JP2012520742A - 有害薬物を取扱うシステム、装置、および方法 - Google Patents

Abstract

医療用液体（有害薬物等）を取扱うときに使用するためのシステムに関する。システムは、針無注射器または注入チュービングラインポートの雄型ルアー取付け具に回転自在に相互接続されるポートを有するトランスファアダプタと、血管内カテーテルアクセスポートの雌型ルアー取付け具に回転自在に相互接続されるポートを有する患者コネクタとを有する。トランスファアダプタおよび患者コネクタのポートが相互接続されて、閉鎖流体通路が自動的に画定される。バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタは、トランスファアダプタに対する選択的な相互接続のために設けられる。トランスファアダプタに相互接続されると、第２の閉鎖流体通路および／または第３の閉鎖流体通路が自動的に画定される。トランスファアダプタとの最初の接続後に、雄型ルアー取付け具からのトランスファアダプタの取外しを制限し、バイアルアダプタとの最初の接続後にバイアルアダプタの取外しを制限するフィーチャが含まれる。

Description

本発明は、医療用液体を取扱うシステム、装置、および方法に関する。より詳細には、液体形態の有害薬物（すなわち液体薬物）を取扱うのに適切なシステム、装置および方法に関する。

益々、病気および傷害の処置に関連して利用される種々の薬物が、こうした薬物を取扱う医療関係者に望ましくない副作用をもたらす可能性があることが認識されてきた。これに関して、ある薬物の性質が有害である場合、こうした薬物のたとえ少量に対する暴露でも有害である可能性がある。

例として、抗悪性腫瘍
薬剤、細胞毒性薬剤、生物学的薬剤、および免疫抑制薬剤は、潜在的に有害な薬物として認識されてきた。同時に、こうした薬物の使用は、人間の多数の疾病および病状の処置に関連して、ならびに、獣医学用途において増加している。特に、有害な薬物は、癌およびＨＩＶ感染の処置に関連して今や広く使用されている。

有害な薬物に対する暴露は、最も典型的には、粉末または濃縮液形態で提供される有害薬物の再構成および／または希釈に関連する、または、患者に対するこうした有害薬物の投与に伴う接触および／または吸入によって起こる。後者に関して、有害薬物は、血管内カテーテルポートを介して液体形態で投与されることが多い。

上記を考慮して、本発明の主要な目的は、医療用液体、特に、有害な液体薬物を、医療関係者によるこうした薬物に対する暴露のリスクを低減した状態で取扱うシステム、装置、および方法を提供することである。

本発明の別の目的は、ユーザフレンドリである方法で液体薬物を取扱う改良型システム、装置、および方法を提供することである。
本発明のなお別の目的は、比較的単純な構成要素を必要とする方法で液体薬物を取扱う改良型システム、装置、および方法を提供することである。

先に述べた目的およびさらなる利点の１つまたは複数は、医療用液体、たとえば有害な液体薬物を取扱うときに使用する本発明のシステムであって、針無注射器または注入チュービングラインポートの少なくとも一方の雄型ルアー取付け具に回転自在に相互接続される第１の接続ポートを有するトランスファアダプタと、血管内カテーテルアクセスポートの雌型ルアー取付け具に回転自在に相互接続される第１のポートを有する患者コネクタとを備える、本発明のシステムによって実現される可能性がある。トランスファアダプタおよび患者コネクタはそれぞれ、さらに第２の接続ポートを含み、トランスファアダプタの第２の接続ポートは、患者コネクタの第２の接続ポートに選択的に相互接続可能／から取外し可能であってよい。理解されるように、こうした配置構成は、針無注射器または注入チュービングラインから、相互接続されたトランスファアダプタおよびトランスファアダプタに相互接続された患者コネクタを通して（たとえば患者に相互接続された）血管カテーテルアクセスポート内への医療用液体の選択的な通過を容易にする。

システムは、さらに薬物を収容しているバイアルに選択的に相互接続される第１の接続ポートを有するバイアルアダプタおよび／または医療用液体を収容している流体リザーバに選択的に相互接続される第１の接続ポートを有するリザーバアダプタを含んでもよい。次に、バイアルアダプタは、移行アダアプタの第２の接続ポートに選択的に相互接続される第２の接続ポートを含んでもよく、かつ／または、リザーバアダプタは、トランスファアダプタの第２の接続ポートに選択的に相互接続される第２の接続ポートを含んでもよい。簡潔に言えば、システムは、患者コネクタ、バイアルアダプタ、および／またはリザーバアダプタを含んでもよく、それぞれは、トランスファアダプタの第２の接続ポートに選択的にかつ代替的に着脱自在な第２の接続ポートを有する。

述べた相互接続フィーチャのおかげで、本発明のシステムは、トランスファアダプタの第１の接続ポートが針無注射器に相互接続されてもよく、また、トランスファアダプタの第２の接続ポートが、バイアルアダプタの第２の接続ポートおよび／またはリザーバアダプタの第２の接続ポートに相互接続されてもよい配置構成を促進するために利用されてもよく、医療用液体は、針無注射器と、相互接続されたバイアルおよび／または相互接続された流体リザーバとの間にそれぞれ渡されてもよい。さらに、一部の実施形態では、患者コネクタ、バイアルアダプタ、および／またはリザーバアダプタの第２の接続ポートは、（たとえば従来の針無注射器または従来の注入チュービングラインポートの）雄型ルアー取付け具に直接相互接続する／から取外すサイズに作られてもよい。

一態様では、トランスファアダプタの第２の接続ポートおよび患者コネクタの第２の接続ポートは、患者コネクタおよびトランスファアダプタを通る第１の閉鎖流体通路が、トランスファアダプタと患者コネクタの第２の接続ポートが相互接続されると、自動的に画定されるように設けられてもよい。さらに、バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタは、バイアルアダプタおよびトランスファアダプタを通る、かつ／または、リザーバアダプタおよびトランスファアダプタを通る閉鎖流体通路が、バイアルアダプタとトランスファアダプタの第２の接続ポートおよびリザーバアダプタとトランスファアダプタの第２の接続ポートが相互接続されると、自動的に画定されるように設けられてもよい。

いくつかの用途では、液体薬物は、トランスファアダプタの第１の接続ポートに相互接続された針無注射器内に含まれてもよく、液体薬物の少なくとも一部分は、トランスファアダプタおよびトランスファアダプタに相互接続された患者コネクタを介して針無注射器から血管カテーテルアクセスポート内に渡されてもよい。他の用途では、液体薬物は、トランスファアダプタの第１の接続ポートに相互接続された針無注射器内に含まれてもよく、液体薬物の少なくとも一部分は、相互接続されたトランスファアダプタおよびトランスファアダプタに相互接続されたリザーバアダプタを介して針無注射器から流体リザーバ内に渡されてもよい。次に、流体リザーバは、その端部ポートに雄型ルアー取付け具を有する相互接続された注入チュービングラインセットを介して相互接続されてもよく、流体リザーバは、血管カテーテルポートに相互接続されてもよい患者コネクタに相互接続されてもよい別のトランスファアダプタに相互接続されてもよい。

患者コネクタならびにバイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタはそれぞれ、一般的な構成の第２の接続ポートを備えてもよい。一手法では、トランスファアダプタの第２の接続ポートは、患者コネクタの第２の接続ポート、バイアルアダプタの第２の接続ポート、および／またはリザーバアダプタの第２の接続ポートに回転自在の態様で着脱自在であってよい。いくつかの実施形態では、トランスファアダプタの第２の接続ポートは、内側にネジを切った表面を備えてもよく、患者コネクタの第２の接続ポート、バイアルアダプタの第２の接続ポート、および／またはリザーバアダプタの第２の接続ポートはそれぞれ、トランスファアダプタの第２の接続ポートの内側にネジを切った表面に対して相補的である、外側にネジを切った表面を備えてもよい。他の実施形態では、トランスファ
アダプタの第２の接続ポートは、外側にネジを切った表面を備えてもよく、患者コネクタの第２の接続ポート、バイアルアダプタの第２の接続ポート、および／またはリザーバアダプタの第２の接続ポートはそれぞれ、トランスファアダプタの第２の接続ポートの外側にネジを切った表面に対して相補的である、内側にネジを切った表面を備えてもよい。

別の態様では、トランスファアダプタおよび患者コネクタに加えて、システムは、トランスファアダプタの第２の接続ポートに相互接続される第２の接続ポート、管状部材、およびにシール部材を含むバイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタを含んでもよい。バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタは、バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタの第２の接続ポートがトランスファアダプタの第２の接続ポートに相互接続されると、バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタの管状部材の第１の端部が、バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタのシール部材を通して前進するように設けられてもよい。さらに、トランスファアダプタは、管状部材およびシール部材を含むように設けられてもよく、バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタの管状部材の第１の端部は、トランスファアダプタの第２の接続ポートならびにバイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタの第２の接続ポートが相互接続されると、トランスファアダプタのシール部材を通して前進し、各管状部材の第１の端部は、自動的に流体連通される。これに関して、トランスファアダプタならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの少なくとも一方の管状部材はそれぞれ、それぞれの第２の接続ポートが相互接続されると、トランスファアダプタの第１の接続ポートからバイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタの第１の接続ポートまで延在する閉鎖流体通路の一部分を画定してもよい。

さらにこの態様に関して、バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタのシール部材は、バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタの第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、対応する管状部材の先に述べた第１の端部を密閉可能に閉囲してもよい。同様に、トランスファアダプタのシール部材は、トランスファアダプタの第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、トランスファアダプタの管状部材の第１の端部を密閉可能に閉囲してもよい。こうした自動的なシール性は、たとえば、トランスファアダプタと、針無注射器または注入チュービングラインセットのポートの雄型ルアー取付け具との間の相互接続、またはバイアルアダプタとバイアルとの間の相互接続、ならびに／またはリザーバアダプタと流体リザーバとの間の相互接続を維持しながら、第２の接続ポート（複数可）の複数回の着脱使用を容易にする。さらに、こうした自動的なシール性は、相互接続されたトランスファアダプタと針無注射器または注入チュービングラインセット、相互接続されたバイアルアダプタとバイアル、および／または相互接続されたリザーバアダプタと流体リザーバの使用後の迅速な廃棄を容易にする。

いくつかの実施形態では、トランスファアダプタの管状部材およびシール部材は、第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、トランスファアダプタの第２の接続ポートに対して埋め込み位置に偏移されてもよい。関連して、埋め込み位置に偏移されると、シール部材の修正面は、患者コネクタリザーバアダプタおよび／またはバイアルアダプタの第２の接続ポートに設けられる相補的なネジ山と回転自在に相互接続するために、トランスファアダプタの第２の接続ポートに設けられる内部ネジ山の遠位端部分に対して内部で内側にされてもよい。

一部の実施態様では、患者コネクタ、バイアルアダプタ、および／またはリザーバアダプタのシール部材は、それらの第２の接続ポートに対して軸方向に移動可能でありかつ第２の接続ポートに向かって偏移されてもよい。これに関して、患者コネクタ、バイアルアダプタ、および／またはリザーバアダプタのシール部材は、第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、対応する第２の接続ポートに実質的に同一平面上にまたはそれを超えて
外側に配設されてもよい。

別の態様では、血管内カテーテルアクセスポートの雌型ルアー取付け具に回転自在に相互接続される第１の相互接続ポートおよび第２の接続ポートを有する患者コネクタを含むシステムが提供されてもよい。システムは、さらにトランスファアダプタの第１の接続ポートを雌型ルアー取付け具（たとえば、針無注射器または注入チュービングラインポートの従来の雌型ルアー取付け具）に回転自在に相互接続するために操作可能でかつトランスファアダプタの第１の接続ポートを雌型ルアー取付け具から回転自在に取外すために操作不可能な第１の部材を有するトランスファアダプタを含んでもよく、トランスファアダプタの第２の接続ポートは、患者コネクタの第２の接続ポートに選択的に相互接続可能／から取外し可能である。

一実施形態では、トランスファアダプタの第１の部材は、トランスファアダプタの第２の接続ポートを含んでもよい。さらに、トランスファアダプタは、トランスファアダプタの第１の接続ポートを画定する第２の部材を含んでもよく、トランスファアダプタの第１の部材および第２の部材は、相互接続されかつ互いに対して軸方向に固定される。一実施形態では、第１の部材は、第１の方向への第１の部材の回転によって第２の部材と共に共回転するように、また、第１の方向と反対の第２の方向への第１の部材の回転によって第２の部材と独立して回転するように配設されてもよい。

一実施態様では、トランスファアダプタの第２の接続ポートは、患者コネクタの第２の接続ポートに回転自在の態様で着脱自在であるように設けられてもよい。これに関して、トランスファアダプタおよび患者コネクタの第２の接続ポートは、相補的に内側にネジを切った表面および相補的に外側にネジを切った表面をそれぞれ備えてもよい。

述べたシステムアダプタに関連して、患者コネクタおよびトランスファアダプタはそれぞれ、患者コネクタおよびトランスファアダプタが相互接続されると、閉鎖流体通路の少なくとも一部分を画定するように自動的に流体連通されてもよい、対応する管状部材を含んでもよい。先に述べたように、患者コネクタおよびトランスファアダプタはそれぞれ、さらに、患者コネクタおよびトランスファアダプタの第２の接続ポートが未接続状態にあるときに患者コネクタおよびトランスファアダプタの対応する管状部材の端部を密閉可能に閉囲する対応するシール部材を含んでもよい。さらに、患者コネクタは、患者コネクタの管状部材の端部が、患者コネクタシール部材の前面を通して延在し、患者コネクタおよびトランスファアダプタが選択的に相互接続されると、トランスファアダプタシール部材の前面を通して延在するように設けられてもよい。

種々の配置構成では、患者コネクタシール部材は、患者コネクタの第２の接続ポートを未接続状態で閉鎖するように設けられ、患者コネクタシール部材の前面(front face)は、未接続状態で、第２の接続ポートに実質的に同一平面上に配設される、第２の接続ポートを超えて外側に配設される、のいずれかである。さらに、種々の配置構成では、トランスファアダプタは、第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、トランスファアダプタのシール部材の前面がトランスファアダプタの第２の接続ポート内の埋め込み位置に配設されるように設けられてもよい。

述べたシステム態様にさらに関して、バイアルに選択的に相互接続するために操作可能でかつバイアルから取外すために操作不可能なバイアルアダプタが含まれてもよく、バイアルアダプタの接続ポートは、トランスファアダプタの第２の接続ポートに選択的に着脱自在である。別法としてまたは付加的に、システムは、リザーバに選択的に相互接続するために操作可能でかつリザーバから取外すために操作不可能なリザーバアダプタを含んでもよく、リザーバアダプタの接続ポートは、トランスファアダプタの第２の接続ポートに
選択的に着脱自在である。バイアルアダプタおよび／またはリザーバアダプタは、トランスファアダプタとの類似の作動的インタフェースのために患者コネクタに関して先に述べたもとの類似の１つまたは複数のフィーチャを含むようになっている管状部材およびシール部材を含んでもよい。

種々の本発明の装置はまた、本発明によって想定される。特に、ハウジングと、ハウジングの軸に沿う、ハウジングの少なくとも一部分に支持的に相互接続されかつそこを通して延在する管状部材とを含むバイアル相互接続装置が提供されてもよい。装置は、さらに、バイアルの上部端を受取る第１の相互接続ポートを含み、管状部材の端部は、第１の相互接続ポート内に上部端が位置決めされると、バイアルの上部端でシール部材に貫入するように配置されてもよい。さらに、これに関して、装置の第１の相互接続ポートは、軸に向かって内側にかつ軸の周りに横方向に延在する自由端部分を有する少なくとも１つの片持ち式部材を含んでもよく、自由端部分は、第１の相互接続ポート内でバイアルの上部端に接触しかつ上部端に対して前進すると、ハウジング軸に対して横方向外側にそして元通りに横方向内側に弾性的に偏向可能であり、それにより、第１の相互接続ポートとのスナップフィット係合を提供する。一部の実施形態では、少なくとも１つの片持ち式部材は、バイアルの上部端の突出するリップ（たとえば、バイアルの中心軸から外側にかつ離れて突出する環状リップ）にスナップフィット係合すると、バイアル接続装置がバイアルから取外し不可能になるように設けられてもよい。

いくつかの配置構成では、バイアル相互接続装置の第１の接続ポートは、それぞれがハウジング軸に向かって内側にかつ軸の周りに横方向に延在する自由端部分を有する（たとえば、ハウジング軸の周りに離間した）複数の片持ち式部材を含んでもよく、片持ち式部材のそれぞれの自由端部分は、バイアルの上部端でリップとのスナップフィット係合を組合せ的に提供するために弾性的に偏向可能であってよい。一実施形態では、片持ち式部材はそれぞれ、片持ち式部材の対応する自由端に対して半径方向外側に配置された支持端を含んでもよい。

別法としてまたは付加的に、片持ち式部材はそれぞれ弓状構成であってよい。これに関して、複数の片持ち式部材はそれぞれ、複数の片持ち式部材の自由端から支持端までハウジング軸に対して外側に螺旋状をなすように設けられてもよい。いくつかの実施態様では、複数の片持ち式部材のそれぞれの自由端部分は、内側に向き、上方でかつハウジグ軸および管状部材に対して傾斜する側部表面部分を含んでもよく、傾斜した側部表面は、組合せ的に反転円錐構成の部分を画定する。

一部の実施形態では、複数の片持ち式部材のそれぞれの自由端部分は、バイアルのポートとスナップフィット係合すると、バイアルのポートのリップに係合する上部表面部分を含んでもよく、上部表面部分は、対応する支持端に対して弓状にオフセットしてもよい。上部表面部分は、ハウジング軸に実質的に垂直である平面内でバイアルの上部端の突出するリップの下方に向く表面部分または態様に係合するために設けられてもよい。

理解されるように、バイアル接続装置は、先に述べた１つまたは複数のフィーチャを有するトランスファアダプタとの選択的な相互接続のための第２の接続ポートを含んでもよい。これに関して、述べたバイアル接続装置は、トランスファアダプタとの作動的インタフェースのための上述したバイアルアダプタフィーチャの１つまたは複数を備えるために設けられてもよい。

さらなる態様では、ハウジングと、ハウジングの軸に沿う、ハウジングの少なくとも一部分に支持的に相互接続されかつそこを通して延在する管状部材と、流体リザーバのポートを内部に受取る第１の接続ポートとを含む流体リザーバ相互接続装置が提供されてよく
、管状部材の端部は、第１の接続ポート内にリザーバポートが位置決めされると、流体リザーバポートのシール部材を貫入するように配置されてもよい。さらに、流体リザーバ相互接続装置は、第１の接続ポートに支持可能に相互接続された第１の端部およびハウジング軸に向かって横方向に前進可能である第２の端部を有する少なくとも第１の相互接続部材を含み、それにより、第１の相互接続ポート内に位置決めされている流体リザーバポートに拘束可能に係合してもよい。

第１の相互接続部材の第１の端部は、第１の相互接続ポートにヒンジ式に相互接続されてもよい。いくつかの実施態様では、ロック部材が含まれてもよく、第１の相互接続部材は、第１の接続ポートに対して閉鎖位置に選択的に維持可能であってよい。一部の実施形態では、ロック配置構成は、流体リザーバ相互接続装置が流体リザーバポートに接続されると、装置が流体リザーバポートから取外し不可能になるように設けられてもよい。

一手法では、第１の相互接続部材は、ロック部材およびロック部材を受取るロックアパーチャの一方を含んでもよく、第１の接続ポートは、ロック部材およびロックアパーチャの他方を含む。次に、相互接続部材が閉鎖位置にあるときにロック部材およびロックアパーチャは、（たとえば、流体リザーバのポートに相互接続された）相互接続部材を閉鎖位置に取外し不可能にロックするように作動的にインタフェースしてもよい。

いくつかの配置構成では、第１の相互接続部材は、第１の相互接続ポート内で流体リザーバポートに係合する縁部表面（たとえば、凹状縁部表面）を有する横方向に延在するフランジ部材を含んでもよい。関連して、フランジ部材は、第１の相互接続ポート内に位置決めされている（たとえば、ロックされている）流体リザーバポートに負荷力を加えるために弾性的に偏向可能であってよい。

さらなる関連する態様では、リザーバ接続装置は、第１の相互接続ポートに支持可能に相互接続された第１の端部および前記軸に向かって横方向に前進可能な第２の端部を有する少なくとも１つの第１の相互接続部材を含み、それにより、第１の相互接続ポート内に位置決めされた流体リザーバポートに拘束可能に係合してもよい。これに関して、第１および第２の相互接続部材は、第１の相互接続ポートに対して対向関係で配設されてもよく、それぞれ、第１の相互接続ポートにヒンジ式に相互接続されてもよい。さらに、第２の相互接続部材および第１の接続ポートは、上述した相補的なロック部材および／またはロックアパーチャフィーチャを含んでもよい。さらに、第２の相互接続部材は、先に述べたフィーチャの１つまたは複数を含むフランジ部材を含んでもよい。

理解されるように、リザーバ相互接続装置は、先に述べたフィーチャの１つまたは複数を有するトランスファアダプタとの選択的な相互接続のための第２の接続ポートを含んでもよい。これに関して、述べた流体リザーバ相互接続装置は、トランスファアダプタとの作動的インタフェースのための上述したリザーバアダプタフィーチャの１つまたは複数を備えるように設けられてもよい。

本発明は、さらに医療用液体を取扱う種々の方法を含む。一態様では、方法が提供され、方法は、トランスファアダプタの第１の接続ポートを針無注射器の雄型ルアー取付け具に相互接続するステップと、トランスファアダプタの第２の接続ポートを、（ｉ）薬物を収容しているバイアルに流体連通された、第１の流体通路を自動的に画定するためのバイアルアダプタおよび（ｉｉ）医療用液体を収容しているリザーバに流体連通された、第２の流体通路を自動的に画定するためのリザーバアダプタに交互に接続するステップとを含む。注目すべきことには、接続するステップは、トランスファアダプタの第１の接続ポートと針無注射器の雄型ルアー取付け具との間の相互接続を維持している間に終了されてもよい。方法は、さらに接続するステップ中に、内部に液体薬物を収容している注射器を操
作するステップと、患者コネクタを、血管内カテーテルアクセスポートの雄型ルアー取付け具に固定するステップと、（たとえば、患者に送出するために）液体薬物の少なくとも一部分を患者コネクタ内に渡すステップとを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、針無注射器は、先に述べた接続するステップにおいて、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタに流体連通されてもよい。こうした実施形態では、方法は、さらに、トランスファアダプタの第１の接続ポートと針無注射器の雄型ルアー取付け具との間の相互接続を維持しながら、第３の流体通路を自動的に画定するために、トランスファアダプタの第２の接続ポートを患者コネクタに相互接続するステップを含んでもよい。これに関して、渡すステップは、（たとえば、患者への投与のために）注射器からトランスファアダプタを通って患者コネクタまで液体薬物の少なくとも一部分を流すことを含んでもよい。いくつかの実施態様では、液体薬物の少なくとも一部は、接続するステップ中に、注射器から流体リザーバ内に流れされてもよく、方法は、さらに、別のトランスファアダプタの第１の接続ポートを、流体リザーバにチュービングラインによって流体連通された雄型ルアー取付け具に相互接続することを含んでもよい。さらに、方法は、別のトランスファアダプタの第２の接続ポートを患者コネクタに接続することを含んでもよく、渡すステップは、液体薬物の一部分を、（たとえば、患者に投与するために）チュービングラインおよび別のトランスファアダプタを通して患者コネクタ内に流すことを含む。

さらなる態様では、方法は、バイアルアダプタをバイアルに取付けることを含んでもよい。いくつかの配置構成では、バイアルアダプタは、バイアルに対する取付け後に、バイアルから取外し不可能であってよい。バイアルアダプタは管状部材を含むように設けられてもよく、取付けるステップは、バイアルアダプタとバイアルとの間に流体相互接続を確立するために、管状部材の一端をバイアルのポートにおいてシール部材に貫入させることを含む。さらにこれに関して、トランスファアダプタは管状部材を含んでもよく、接続するステップは、バイアルアダプタの管状部材の別の端部およびトランスファアダプタの管状部材の端部を流体連通することを含む。

バイアル取付けに関連して、バイアルアダプタは、バイアルのポートに対して直線的に前進され、スナップフィット係合が達成される。これに関して、直線的に前進させるステップは、バイアルアダプタの少なくとも１つの片持ち式部材の端部分を、バイアルのポートの外側に突出するリップに係合させることを含み、端部分は、バイアルのリップの周りで、バイアルとスナップフィット係合するように弾性的に偏向する。

別の態様では、方法は、リザーバアダプタを、医療用液体を収容しているリザーバに取付けることをさらに含んでもよい。いくつかの配置構成では、リザーバアダプタは、流体リザーバへの取付け後に、流体リザーバから取外し不可能であってよい。リザーバアダプタ取付けに関連して、リザーバアダプタの管状部材の一端は、リザーバアダプタと流体リザーバとの間に流体相互接続を確立するために、流体リザーバのポートに設けられるシール部材に貫入してもよい。さらにこれに関して、移行流体アダプタは管状部材を含んでもよく、接続するステップは、リザーバアダプタの管状部材の別の端部およびトランスファアダプタの管状部材の端部を流体連通することを含む。

一配置構成では、リザーバアダプタ取付けは、リザーバアダプタの接続ポート内で流体リザーバのポートを位置決めすステップと、リザーバアダプタの接続ポート内で流体リザーバのポートを保持するために、リザーバアダプタの接続ポートに対してリザーバアダプタの少なくとも１つの相互接続部材を前進させることを含んでもよい。これに関して、方法は、さらに、リザーバアダプタの接続ポートに対して固定した位置で相互接続部材をロックすることを含み、リザーバアダプタは、ロックするステップ後に、流体リザーバポー
トから取り外すことができない。

なおさらなる態様では、本発明の方法は、トランスファアダプタの第１の接続ポートを、針無注射器の雄型ルアー取付け具に相互接続するステップと、トランスファアダプタの第２の接続ポートを、バイアルに相互接続されるバイアルアダプタおよび流体リザーバに相互接続されるリザーバアダプタの少なくとも一方の接続ポートに接続するステップとを含む本発明の方法が提供され、トランスファアダプタを構成する管状部材の端部は、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの少なくとも一方を構成する管状部材の端部に流体連通される。方法は、さらに、トランスファアダプタの第２の接続ポートを、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの少なくとも一方から取外すステップを含んでもよく、トランスファアダプタの管状部材の端部は、こうした取外しによって自動的に密閉可能に閉囲される。

一態様では、先に述べた相互接続するステップは、相互接続を確立するためにトランスファアダプタの第１の部材を操作することを含んでもよく、第１の部材は、針無注射器に対する相互接続後に、針無注射器からトランスファアダプタを取外すために操作不可能である。別の態様では、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの少なくとも一方の管状部材の端部は、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの少なくとも一方からトランスファアダプタの第２の接続ポートが取外されると、自動的に密閉可能に閉囲されてもよい。

いくつかの実施形態では、トランスファアダプタの第２の接続ポートは、接続するステップにおいて、バイアルアダプタに相互接続されてもよく、方法は、さらに、バイアルアダプタの第１の接続ポートをバイアルに取付けることを含み、バイアルアダプタは、バイアルへの取付け後、バイアルから取り外すことができない。これに関して、取付けるステップは、バイアルに対してバイアルアダプタを直線的に前進させることを含んでもよく、バイアルアダプタとバイアルとの間のスナップフィット係合が達成される。

他の実施形態では、トランスファアダプタの第２の接続ポートは、接続するステップにおいて、リザーバアダプタに相互接続されてもよく、方法は、さらに、リザーバアダプタの少なくとも１つの相互接続部材を操作することによって、リザーバアダプタの第１の接続ポートを、流体リザーバのポートに取付けることを含んでもよく、少なくとも１つの相互接続部材は、流体リザーバポートへの取付け後、流体リザーバポートからリザーバアダプタを取外すために操作不可能である。これに関して、取付けるステップは、リザーバアダプタの第１の接続ポート内でリザーバアダプタに対する第１の位置に流体リザーバポートを位置決めすること、および、第１の位置にポートを維持しながら、少なくとも１つの相互接続部材を流体リザーバポートに向かって横方向に前進させることを含んでもよく、第１の相互接続部材は、流体リザーバを第１の相対位置に維持するように働く。

バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの少なくとも一方は、トランスファアダプタから取外されると、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの少なくとも一方の管状部材の端部を自動的に密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含んでもよく、シール部材は、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの少なくとも一方の接続ポートに対して変位可能でありかつ接続ポートの方に偏移される（たとえば、ばね負荷式である）。

なおさらなる態様では、医療用液体を取扱う方法は、患者コネクタの第１の接続ポートを血管内カテーテルアクセスポートに相互接続するステップであって、患者コネクタは、未接続状態で自動的に閉鎖する第２の接続ポートを含む、相互接続するステップと、トランスファアダプタを、患者コネクタの第２の接続ポートに接続するステップとを含んでも
よい。方法は、さらに、トランスファアダプタおよび相互接続された患者コネクタおよび相互接続された血管内カテーテルアクセスポートを通して第１の医療用液体を渡すステップと、第１の針無注射器の雄型ルアー取付け具を患者コネクタの第２の接続ポートに取付けるステップとを含んでもよい。

一態様では、方法は、さらに、針無注射器から、取付けられた患者コネクタおよび相互接続された血管内カテーテルアクセスポートを通して第２の医療用液体を流すステップを含んでもよい。一実施形態では、流すステップは、血管内カテーテルアクセスポートに第２の医療用液体をフラッシングすることを含んでもよい。これに関して、フラッシングするステップは、トランスファアダプタおよび相互接続された患者コネクタおよび相互接続された血管内カテーテルアクセスポーロを通して第１の医療用液体を渡すステップの後に少なくとも一回終了してもよい。

種々の実施態様では、方法は、さらに、血管内アクセスポートおよび患者に相互接続された血管カテーテルの開存性を確認するために、血管内カテーテルアクセスポートに取付けられた針無注射器を利用するステップを含んでもよい。これに関して、利用するステップは、前記第１の医療用液体を渡すステップの前および／または後で終了してもよい。

さらなる態様では、トランスファアダプタおよび相互接続された患者コネクタおよび相互接続された血管内カテーテルアクセスポーロを通して第１の医療用液体を渡すステップは、第１の医療用液体を収容している第２の針無注射器および第１の医療用液体を収容しているリザーバに流体連通された注入チュービングラインポートの一方の雄型ルアー取付け具にトランスファアダプタの第１の接続ポートを取付けることを含んでもよい。さらにこれに関して、接続するステップは、トランスファアダプタの第２の接続ポートを患者コネクタの第２の接続ポートに固定することを含んでもよい。次に、患者コネクタは、患者コネクタの第２の接続ポートの自動的な閉鎖のためのシール部材を含んでもよく、方法は、さらに、固定するステップの直前に患者コネクタのシール部材の前面を殺菌するステップを含んでもよい。さらに、方法は、第２の針無注射器および注入チュービングラインポートの一方の雄型ルアー取付け具にトランスファアダプタの第１の接続ポートを取付けるステップの直前に患者コネクタのシール部材の前面を殺菌するステップを含んでもよい。

本発明の多数のさらなる態様および利点は、次に続くさらなる説明を考慮すると当業者に明らかになるであろう。

液体薬物取扱いシステムの一実施形態の略図。 トランスファアダプタの一実施形態の側面図。 図２Ａのトランスファアダプタ実施形態の、トランスファアダプタのラインＡ−Ａに沿って切取った断面図。 図２Ａおよび２Ｂのトランスファアダプタ実施形態の分解組立図。 図２Ａ〜２Ｃのトランスファアダプタ実施形態を構成するハウジングの斜視図。 図２Ａ〜２Ｃのトランスファアダプタ実施形態を構成する別のハウジングの斜視図。 本発明を構成する患者コネクタ実施形態の一実施形態の側面図。 図３Ａの患者コネクタ実施形態の一実施形態の、患者コネクタのラインＡ−Ａに沿って切取った断面図。 図３Ａおよび３Ｂの患者コネクタ実施形態の分解組立図。 流体リザーバアダプタの一実施形態の側面図。 図４の流体リザーバアダプタ実施形態の、流体リザーバアダプタのラインＡ−Ａに沿って切取った断面図。 図４Ａおよび４Ｂの流体リザーバアダプタ実施形態の分解組立図。 流体リザーバアダプタの相互接続部材が開口／アンロック状態で示される、図４Ａ〜４Ｃの流体リザーバアダプタ実施形態の第１のハウジングの斜視図。 バイアルアダプタの一実施形態の側面図。 図５Ａのバイアルアダプタ実施形態の別の側面図。 図５Ａおよび５Ｂのバイアルアダプタ実施形態の、図５ＡのラインＡ−Ａに沿って切取った断面図。 図５Ａ〜５Ｃのバイアルアダプタ実施形態の分解組立図。 図５Ａ〜５Ｄのバイアルアダプタ実施形態を構成するハウジングの上面を示す斜視図。 図５Ｅに示すハウジングの底面を示す斜視図。 図５Ｅおよび５Ｆに示すハウジングの平面図。 バイアルアダプタの別の実施形態の側面図。 図６Ａのバイアルアダプタ実施形態の、バイアルアダプタのラインＡ−Ａに沿って切取った断面図。 図６Ａおよび６Ｂのバイアルアダプタ実施形態の分解組立図。 血管内カテーテルアクセスポートを介して針無注射器または注入チュービングセットのポートから液体薬物を投与するための方法実施形態のステップで使用される患者コネクタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 血管内カテーテルアクセスポートを介して針無注射器または注入チュービングセットのポートから液体薬物を投与するための方法実施形態のステップで使用される患者コネクタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 血管内カテーテルアクセスポートを介して針無注射器または注入チュービングセットのポートから液体薬物を投与するための方法実施形態のステップで使用される患者コネクタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 血管内カテーテルアクセスポートを介して針無注射器または注入チュービングセットのポートから液体薬物を投与するための方法実施形態のステップで使用される患者コネクタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 血管内カテーテルアクセスポートを介して針無注射器または注入チュービングセットのポートから液体薬物を投与するための方法実施形態のステップで使用される患者コネクタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 連続的な相互接続ステージにおけるトランスファアダプタ実施形態および患者コネクタ実施形態の断面図。 進行する相互接続ステージにおけるトランスファアダプタ実施形態および患者コネクタ実施形態の断面図。 進行する相互接続ステージにおけるトランスファアダプタ実施形態および患者コネクタ実施形態の断面図。 針無注射器とバイアルとの間で液体薬物を移送するための方法実施形態のステップで使用されるトランスファアダプタ実施形態およびバイアルアダプタ実施形態を示す図。 針無注射器とバイアルとの間で液体薬物を移送するための方法実施形態のステップで使用されるトランスファアダプタ実施形態およびバイアルアダプタ実施形態を示す図。 針無注射器とバイアルとの間で液体薬物を移送するための方法実施形態のステップで使用されるトランスファアダプタ実施形態およびバイアルアダプタ実施形態を示す図である。 針無注射器とバイアルとの間で液体薬物を移送するための方法実施形態のステップで使用されるトランスファアダプタ実施形態およびバイアルアダプタ実施形態を示す図。 進行する相互接続ステージにおけるバイアルアダプタ実施形態およびバイアルの断面図。 進行する相互接続ステージにおけるバイアルアダプタ実施形態およびバイアルの断面図。 進行する相互接続ステージにおけるバイアルアダプタ実施形態およびバイアルの断面図。 流体リザーバと針無注射器との間で医療用液体を移送するための方法実施形態のステップで使用されるリザーバアダプタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 流体リザーバと針無注射器との間で医療用液体を移送するための方法実施形態のステップで使用されるリザーバアダプタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 流体リザーバと針無注射器との間で医療用液体を移送するための方法実施形態のステップで使用されるリザーバアダプタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 流体リザーバと針無注射器との間で医療用液体を移送するための方法実施形態のステップで使用されるリザーバアダプタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 流体リザーバと針無注射器との間で医療用液体を移送するための方法実施形態のステップで使用されるリザーバアダプタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 流体リザーバと針無注射器との間で医療用液体を移送するための方法実施形態のステップで使用されるリザーバアダプタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 流体リザーバと針無注射器との間で医療用液体を移送するための方法実施形態のステップで使用されるリザーバアダプタ実施形態およびトランスファアダプタ実施形態を示す図。 リザーバアダプタ実施形態および流体リザーバ実施形態を整列関係で示す斜視図。 両者間で液体を移送するための進行する相互接続ステージで示す図１２Ａの流体リザーバアダプタ実施形態および流体リザーバポートの断面図。 両者間で液体を移送するための進行する相互接続ステージで示す図１２Ａの流体リザーバアダプタ実施形態および流体リザーバポートの断面図。 両者間で液体を移送するための進行する相互接続ステージで示す図１２Ａの流体リザーバアダプタ実施形態および流体リザーバポートの断面図。 両者間で液体を移送するための進行する相互接続ステージで示す図１２Ａの流体リザーバアダプタ実施形態および流体リザーバポートの断面図。

本発明を構成するシステム、装置、および方法実施形態がここで述べられる。当業者に明らかになるように、本発明の種々の特徴は、述べる実施態様に限定されない。
図１の略図に示すように、例示的な液体薬物取扱いシステムは、少なくとも、トランスファアダプタ１０、患者インタフェースコネクタ２０、リザーバアダプタ３０、および／またはバイアルアダプタ４０を含んでもよい。トランスファアダプタ１０は、針無注射器５２の雄型ルアー取付け具５０、たとえば従来の雄型ルアー取付け具、または、注入チュービングラインセット５４（たとえば、医療用液体を収容している流体リザーバに相互接続されたまたは相互接続されるチュービングラインセット）のポートの従来の雄型ルアー取付け具にインタフェースする接続ポート１２を含んでもよい。トランスファアダプタ１０はまた、患者インタフェースコネクタ２０の互換性のある接続ポート２２、リザーバアダプタ３０の互換性のある接続ポート３２、またはバイアルアダプタ４０の互換性のある
接続ポート４２の選択された任意のポートに交互にインタフェースする接続ポート１４を含んでもよい。

患者インタフェースコネクタ２０はまた、血管内カテーテルアクセスポート９２の雌型ルアー取付け具９０、たとえば従来の雌型ルアー取付け具にインタフェースする接続ポート２４を含んでもよい。リザーバアダプタ３０は、さらに、たとえば少なくとも１つの貫通可能シール部材７４を有するリザーバポート７２を介して、流体ザーバ７０にインタフェースする接続ポート３４を含んでもよい。例として、流体リザーバ７０は、生理食塩水、ブドウ糖溶液、あるいは、薬物用の希釈液、薬物の再構成液、または薬物と組合せたその他の液として使用可能な任意の他の医療用液体を含んでもよい。

以降に関して、バイアルアダプタ４０は、さらに、たとえば貫通可能シール部材８４を有する拡大したまたはリップ付きの上部端ポート８２を介して、薬物を収容しているバイアル８０にインタフェースする接続ポートを含んでもよい。例として、バイアル８０は、直接投与するための液体形態の薬物、投与の前に医療用液体（たとえば、流体リザーバ７０に含まれる医療用液体）と希釈される可能性がある濃縮形態の薬物、投与する前に医療用液体（たとえば、流体リザーバ７０に含まれる医療用液体）と再構成される可能性がある粉末形態の薬物、または、１つまたは複数の他の薬物成分（複数可）と混合するためにその他の方法で使用可能な薬物成分形態の薬物を含んでもよい。

理解されるように、トランスファアダプタ１０、患者インタフェースコネクタ２０、リザーバアダプタ３０、およびバイアルアダプタ４０は、有害な性質の液体薬物、たとえば抗悪性腫瘍
薬剤、細胞毒性薬剤、生物学的薬剤、抗ウィルス薬剤、および免疫抑制薬剤を取扱うときに使用するのに特に適しているフィーチャ(feature)を備えてもよい。より詳細には、述
べるコンポーネントは、閉システム方式で有害な薬物を取扱うために設けられてもよく、システムコンポーネントの１つまたは複数は、従来の薬物収容容器（複数可）に着脱自在であってよい、かつ／または、そうでなければ他のシステムコンポーネントに水密に着脱自在であってよい。

以前に関して、トランスファアダプタ１０、リザーバアダプタ３０、およびバイアルアダプタ４０はそれぞれ、最初の相互接続後に、（たとえば、従来の針無注射器５２または従来の注入チュービングラインセット５４のポートの）標準的な雄型ルアー取付け具５０、流体リザーバ７０、およびバイアル８０から、トランスファアダプタ１０、リザーバアダプタ３０、およびバイアルアダプタ４０のそれぞれの取外しを制限するための相互接続フィーチャを備えてもよい。さらに、トランスファアダプタ１０、患者インタフェースコネクタ２０、リザーバアダプタ３０、およびバイアルアダプタ４０はそれぞれ、それぞれとの間の流体通路を選択的に画定し、自動的に密閉可能に閉鎖するフィーチャを備えてもよい。さらに、患者コネクタ２０の接続ポート２２、リザーバアダプタ３０の接続ポート３２、および／またはバイアルアダプタ４０の接続ポート４２は、たとえば従来の針無注射器および／または従来の注入チュービングセットのポートに関して使用される標準的な雄型ルアー取付け具との相互接続のために構成されてもよい。

トランスファアダプタ１００の実施形態を示す図２Ａ〜２Ｅに対してここで参照が行われる。トランスファアダプタ１００は、第１の接続ポート１１２を画定する第１のハウジング１１０および第２の接続ポート１２２を画定する第２のハウジング１２０を含んでもよい。保護キャップ１０２は、最初に第２の接続ポート１２２に設けられ、トランスファアダプタ１００の使用前に取除かれてもよい。

この実施形態では、第１の接続ポート１１２は、ポート１１０と、雄型ルアー取付け具
、たとえば従来の針無注射器の雄型ルアー取付け具または従来の注入チュービングセットのポートの雄型ルアー取付け具との回転自在な相互接続のためのサイズに作られた外部ネジ山１１４を備えてもよい。さらに、第２の接続ポート１２２は、内部ネジ山１２４を含んでもよい。さらに述べるように、第２の接続ポート１２２および第２の接続ポート１２２の内部ネジ山１２４は、液体薬物取扱いシステム実施形態内に含まれる、患者インタフェースコネクタ、リザーバアダプタ、およびバイアルアダプタの相補的なポートに対する選択的かつ交互の着脱に適切なサイズに作られてもよい。

トランスファアダプタ１００は、第２のハウジング１２０の一部分を通る長手方向軸ＡＡに沿って延在する管状部材１３０を含んでもよい。管状部材１３０は、接続ポート１１２から管状部材１３０の一端１３２まで延在する流体通路を画定する。示す実施形態では、管状部材１３０は、第１のハウジング１１０の一部として一体的に画定される。他の実施形態では、管状部材１３０は、第１のハウジング１１０にしっかりと相互接続された別個の部材によって画定されてもよい。

第２のハウジング１２０および第１のハウジング１１０は、第１の方向への共回転的移動および第２の方向への相対回転的移動のために相互接続されてもよい。たとえば、第２のハウジング１２０は、第１の方向に（たとえば時計方向に）回転し、それにより第１のハウジング１１０を（たとえば時計方向に）共回転させるように操作されて、第１のポート１１２の外部のネジ山１１４と雄型ルアー取付け具の内部ネジ山との相互接続を実現してもよく、こうした相互接続後に、反対の第２の方向への（たとえば反時計方向への）第２のハウジング１２０の回転的操作は、雄型ルアー取付け具に対する／から第１のハウジング１１０の共回転／取外しをもたらさないことになる。

これに関して、第１のハウジング１１０および第２のハウジング１２０は、ラチェット状配置構成で作動的にインタフェースされてもよい。たとえば、また、図２Ｅで最もよく見られるように、管状部材１３０は、それぞれが長手方向軸ＡＡから離れて螺旋状をなす周辺縁表面を有する少なくとも１つまた通常は複数の弓状部分１４２（たとえば４つの部分）を有する横方向に延在するフランジ１４０を備えてもよく、１つまた通常は複数の隣接する弓状部分１４２は、１つまた通常は複数の中間段差１４４に隣接する。次に、また、図２Ｄに示すように、１つまた通常は対応する複数の片持ち式の長手方向に延在する部材１５０（たとえば４つの部材）は、第２のハウジング１２０に相互接続されるかまたは第２のハウジング１２０によって一体的に画定されてもよく、組立てられると、片持ち式部材１５０は、長手方向軸ＡＡに整列しかつその周りに離間し、横方向フランジ１４０の弓状部分１４２の周辺縁表面を横切って配向され、それに係合可能であってよい。

より詳細には、片持ち式部材１５０はそれぞれ、弓状の内側に向く表面１５２および隣接する段差状縁部分１５４を含んでもよく、第１の方向（たとえば時計方向）に第１のハウジング１２０が回転すると、長手方向に延在する部材１５０の段差状縁部分１５４は、横方向フランジ１４０の中間段差１４４に隣接して係合して、第１のハウジング１１０を共回転させる。さらに、たとえば雄型ルアー取付け具に対する第１の接続ポート１１２の相互接続後に、反対の第２の方向（たとえば反時計回転）に第２のハウジング１２０が回転すると、片持ち式の長手方向に延在する部材１５０の弓状表面１５２は、横方向に延在するフランジ１４０の弓状部分１４２の螺旋形状の周辺縁表面に摺動可能でかつ連続的に係合してもよく、片持ち式の長手方向部材１５０は、連続的に、長手方向軸ＡＡから離れるように偏向し、長手方向軸ＡＡに向かって跳ね返り、第２のハウジング１２０のこうした回転は、第１のハウジング１１０の共回転をもたらさない。

ユーザによる第２のハウジング１２０の回転的操作を容易にするために、ハウジング１２０の外側表面は、指接触のための輪郭を付けられてもよい。たとえば、複数の凹状また
はディッシュ状表面部分１２８ａが、表面部分１２８ａの間に隆起したリブ部分１２８ｂが挿入された状態で設けられてもよい。こうした隆起したリブ部分１２８ｂは、長手方向軸ＡＡに対して整列した関係で延在し、第２のハウジング１２０のバランスに比べて軸ＡＡから遠い距離に周辺に配設されてもよく、こうしたリブ部分１２８ｂは、支持表面上に設置されたときのトランスファアダプタ１００の回転を制限する。

さらに図２Ａ〜２Ｅに示すトランスファアダプタ１００の実施形態に関して、弾性隔壁１６０および管状スリーブ１７０配置構成を備えるシール部材が、管状部材１３０の端部１３２を密閉可能に閉囲するために設けられてもよい。これに関して、また、図２Ｂで最もよく示されるように、管状部材１３０の端部１３２および隣接部分は、管状スリーブ１７０の一端１７２において管状スリーブ１７０内に密閉可能に延在してもよい。次に、弾性隔壁１６０は、管状スリーブ１７０の別の端部１７４に保持可能に相互接続されかつ密閉可能に係合してもよい。より詳細には、弾性隔壁１６０は、管状スリーブ１７０、内側に延在する環状端部フランジ１７６を受取る周辺環状凹所１６２を含んでもよく、弾性隔壁１６０の前面部分１６４は、管状スリーブ１７０の外側に配設され、弾性隔壁の本体部分１６６は、管状スリーブ１７０内に配設されてもよい。

述べたように、管状部材１３０の端部１３２および隣接部分は、管状スリーブ１７０の端部１７２の内部でかつ密閉可能に配設されてもよい。これに関して、内部に配設された管状部材１３０の部分の外側表面および管状スリーブ１７０の内側表面は、両者間にシールを提供するサイズに作られてもよい、かつ／または、そうでなければシールを提供するように輪郭を付けられてもよい。たとえば、２つのコンポーネントは、２つのコンポーネント間に機械的干渉を提供するために確立された、内径および外径をそれぞれ有するインタフェース表面を有してもよい。さらに、１つまたは複数の、環状の、傾斜した、またはバーブ付きリップ１３６および／または環状リング１３８は、管状部材１３０から、かつ、その周り全体に突出して、管状部材１３０とスリーブ１７０との間の保持可能な密閉式インタフェースの実現をさらに容易にしてもよい。一実施形態では、１つまたは複数の傾斜リップ１３６は、管状スリーブ１７０の端部１７２の近くの管状スリーブ１７０の内側表面上に形成された対応する環状凹所とのスナップフィット組立ておよび環状凹所内への受取りのために管状部材１３０上に設けられてもよい。

以下でさらに述べるように、弾性隔壁１６０は、弾性隔壁１６０を通して強制的に前進させられる別の液体薬物取扱いシステムの管状部材を受取るために設けられてもよく、受取られる管状部材と、トランスファアダプタ１００の管状スリーブ１７０と、管状部材１３０との間に閉鎖流体通路が確立されてもよい。これに関して、隔壁１６０は、隔壁１６０を通る管状部材の強制的な通過を容易にするために、貫通可能であるか、事前貫通される（たとえば、閉鎖したトロカール点を有する針を利用して製造中に事前貫通される）か、かつ／または、事前切断され（たとえば、製造中にレーザによって事前切断され）てもよく、さらに、管状部材１３０の受取り端１３２に対して対向する関係で配設された円錐台キャビティ１６８を含んでもよい。

理解されるように、隔壁１６０は、別のシステムコンポーネントの管状部材を隔壁１６０から引抜くと、密閉可能に閉鎖するのに十分な弾性を示してもよい。例として、隔壁１６０は、ポリイソプレンなどの弾性材料によって一体的に画定されてもよい。さらに、本体部分１６６およびスリーブ１７０は、本体部分１６６がスリーブ１７０内で圧縮状態になるようなサイズに作られてもよく、密閉可能な閉鎖が容易になる。

トランスファアダプタ１００は、さらに、第１のハウジング１１０および第２のハウジング１２０が互いに対して軸方向に変位可能であるように設けられてもよい。例として、第１のハウジング１１０は、第２の接続ポート１２２に向かって第２のハウジング１２０
の一部分内で所定の範囲まで摺動可能に変位可能であってよい。より詳細には、第１のハウジング１１０のフランジ１１６は、第２のハウジング１２０の第２の相互接続ポート１２２に対向する第２のハウジング１２０の端部に配置された、たまたま構成されたアパーチャ１２６内に嵌合するサイズに作られてもよい。第１のハウジング１１０の、内側で摺動可能な変位の範囲は、第２のハウジング１２０を構成する片持ち式の長手方向部材１５０の端部によって制限されてもよい。関連して、また、図２Ｂで最もよく示されるように、ばね部材１８０は、第２のハウジング１２０と第１のハウジング１１０のフランジ１１６との間で内部に捕捉されて、第１のハウジング１１０および相互接続された管状部材１３０を、第２の相互接続ポート１２２から離して偏移させてもよい。

次に、また、図２Ｂに示すように、こうした偏移は、隔壁１６０の前面部分１６４を第２の接続ポート１２２内の埋め込み位置に配置する。埋め込み位置に偏移されると、隔壁１６０の前面部分１６４は、第２の接続ポート１２２に設けられた内部ネジ山１２４の遠位端部分に対して内側にオフセットされてもよく、内部ネジ山１２４の近位端部分は、その埋め込み位置において隔壁１６０の前面部分１６４を超えて内側に延在してもよい。したがって、接続ポート１２２と別の液体薬物取扱いシステムコンポーネントとの間の回転的相互接続は、有利には、さらに述べるように、対向するばね力に遭遇することなく始動されてもよい。関連して、隔壁１６０の、偏移式で埋め込み式の位置決めのおかげで、隔壁１６０は、先に述べたように、有利には、別のシステムコンポーネントの管状部材によって貫入されると、内部に配置されてもよい。さらに、述べた偏移の結果として、隔壁１６０は、有利には、トランスファアダプタ１００の通常の取扱い中に、トランスファアダプタ１００内に配置され、それにより、隔壁１６０の前面部分１６４とのユーザ接触および他の望ましくない接触を制限してもよい。関連して、先に述べた保護キャップ１０２は、隔壁１６０の前面部分１６４およびスリーブ１７０の外側表面部分を、使用前の汚染からシールドするために、ポート１２２内に延在するように最初に設けられてもよい。

さらに注目すべきことには、第２のポート１２２が未接続状態にあるとき、ばね負荷式力を克服するために、軸方向力が、たとえば接続ポート１２２に相互接続された、相互接続された針無注射器によって第１のハウジング１１０に加えられてもよい。次に、隔壁１６０の前面部分１６４は、ポート１２２および第２のハウジング１２０と同一平面になるまたはそれらを超える位置まで選択的に前進され、前面部分１６４は、清浄目的および／または殺菌目的で（たとえば、殺菌剤を有するスワブに）選択的に接触されてもよい。

患者コネクタ２００の実施形態を示す図３Ａ〜３Ｃに対してここで参照が行われる。患者コネクタ２００は、第１の接続ポート２１２を画定する第１のハウジング２１０、および、第１のハウジング２１０にしっかりと相互接続され、第２の接続ポート２２２を画定する第２のハウジング２２０を含んでもよい。保護キャップ２０２は、第２の接続ポート２２２をカバーし、それにより（たとえば汚染から）第２の接続ポート２２２をシールドするために患者コネクタ２００に関して最初に設けられ、使用前に取除かれてもよい。

この実施形態では、第１の接続ポート２１２は、ポート２１２と、雌型ルアー取付け具、たとえば血管内カテーテルアクセスポートで利用される雌型ルアー取付け具との回転自在な相互接続にためのサイズに作られた内部ネジ山２１４を備えてもよい。さらに、第２の接続ポート２２２は、外部ネジ山２２４を含んでもよい。接続ポート２２２およびその外部ネジ山２２４は、先に述べたトランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２および内部ネジ山１２４に対する選択的な着脱に適切なサイズに作られてもよい。

患者コネクタ２００は、一端２３４において第１のハウジング２１０にしっかりと相互接続され、第２のハウジング２２０の一部分を通して長手方向軸ＡＡに沿って延在する管状部材２３０を含んでもよい。管状部材２３０は、接続ポート２１２の端部２３４から管
状部材２３０の別の端部２３２まで延在する流体通路を画定する。例として、管状部材２３０は、第１のハウジング２１０の中心ボア２１６においてしっかりと受取られる金属カニューレを備えてもよい。

ユーザによる第２のハウジング２２０の回転的操作を容易にするために、ハウジング２２０の外側表面は、指係合およびそれによる対応する回転力印加のために輪郭付けられてもよい。たとえば、複数の凹状またはディッシュ状表面部分２２８ａが、表面部分２２８ａの間に隆起したリブ部分２２８ｂが挿入された状態で設けられてもよい。こうした隆起したリブ部分２２８ｂは、長手方向軸ＡＡに対して整列した関係で延在し、第２のハウジング２２０のバランスに比べて軸ＡＡから遠い距離に周辺に配設されてもよく、こうしたリブ部分２２８ｂは、支持表面上に設置されたときの患者コネクタ２００の回転を制限する。

図３Ａ〜３Ｃに示す患者コネクタ２００の実施形態に関して、第２の接続ポート２２２が未接続状態にあるとき、弾性隔壁２４０およびキャリッジ２５０を備えるシール部材が、
管状部材２３０の端部２３２を密閉可能に閉囲するために設けられてもよい。これに関して、また、図３Ｂで最もよく示されるように、弾性隔壁２４０は、キャリッジ２５０の管状端部２５４に保持可能にかつ密閉可能に相互接続されてもよい。より詳細には、弾性隔壁２４０は、キャリッジ２５０の、内側に延在する環状端部フランジ２５６を受取る周辺環状凹所２４２を含んでもよく、弾性隔壁２４０の前面部分２４４は、キャリッジ２５０の外側に配設され、弾性隔壁の本体部分２４６は、キャリッジ２５０の管状端部２５４内に配設されてもよい。次に、管状部材２３０の端部２３２および隣接部分は、弾性隔壁２４０の本体部分２４６の受取りキャビティ２４８内に密閉可能に配設されてもよい。

以降に関して、キャリッジ２５０の管状端部２５４の内側表面および弾性隔壁２４０の本体部分２４６の外側表面は、両者間の緊密なインタフェースを容易にするサイズに作られてもよい、かつ／または、そうでなければ緊密なインタフェースを容易にするように輪郭を付けられてもよい。さらに、端部２３２に隣接する管状部材２３０の端部分の外側表面および弾性隔壁２４０の本体部分２４６の受取りキャビティ２４８の内側表面は、両者間の緊密なインタフェースを容易にするサイズに作られてもよい、かつ／または、そうでなければ緊密なインタフェースを容易にするように輪郭を付けられてもよい。たとえば、２つのコンポーネントは、２つのコンポーネント間に機械的干渉をもたらすために確立された、外径および内径を有してもよい。さらに、弾性隔壁２４０の本体部分２４６の外側表面およびキャビティ２４８の内側表面は、それぞれキャリッジ２５０の管状端２５４の内側表面および管状部材２３０の外側表面との機械的干渉をもたらす、そうでなければ圧縮してインタフェースするサイズに作られた外側に突出するリング２４９ａおよび内側に突出するリング２４９ｂをそれぞれ備えてもよい。次に、管状部材２３０の端部２３２の密閉可能閉鎖が実現されてもよい。

以下でさらに述べるように、管状部材２３０の第２の端部２３２は、先に述べたトランスファアダプタ１００の管状部材１３０に連通するために設けられてもよく、患者コネクタ２００およびトランスファアダプタ１００を通して閉鎖流体通路が確立されてもよい。それに関連して、弾性隔壁２４０は、弾性隔壁２４０を通る、すなわち連続的にキャビティ２４８から本体部分２４６を通り前面部分２４４を通る管状部材２３０の端部２３２の通過を容易にするために、貫通可能であるか、事前貫通される（たとえば、閉鎖したペンシル点、ソリッド先端を有する針を利用して製造中に事前貫通される）か、かつ／または、事前切断され（たとえば、製造中にレーザによって事前切断され）てもよい。さらにそれに関して、弾性隔壁２４０およびキャリッジ２５０は、管状部材２３０に対して軸方向に変位可能であり、第２の接続ポート２２２に向かって偏移されてもよい。

より詳細には、第２の接続ポート２２２がトランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２と回転的に相互接続すると、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面１６４は、患者コネクタ２００の隔壁２４０の前面部分２４４に係合してもよい。これに関して、また、先に述べたように、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の埋め込み式で偏移式の位置決めは、トランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００の最初の回転的相互接続を容易にする。その理由は、こうした最初の相互接続が、隔壁１６０と隔壁２４０との係合の前に達成される可能性があるからである。さらに回転的に相互接続すると、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面１６４は、第２のポート２２２に向かって連続して前進して、隔壁２４０およびキャリッジ２５０を、それらに作用するばね負荷式力に抗して内側にかつ強制的に変位させてもよい。以降に関して、キャリッジ２５０は、ハブ状ガイド２７０、ならびに、ガイド２７０、キャリッジ２５０、および隔壁２４０を患者コネクタ２００の第２の接続ポート２２２に向かって偏移させる螺旋状ばね２８０に作動的にインタフェースしてもよい。

図３Ｂに示すように、キャリッジ２５０は、第２の接続ポート２２２が未接続状態にあるときに、第２のハウジング２２０の相補的な形状の肩部分２２６に向かってかつ肩部分２２６と隣接関係になるよう偏移される可能性がある肩部分２５２を含んでもよい。次に、ガイド２７０は、第２のハウジング２２０の内部表面に摺動可能に係合するキャリッジ部材２５０の拡大したカップ形状端部２５８内に嵌合するサイズに作られてもよい。ガイド２７０を通る中心ボア２７２は、中心ボア２７２を通して管状部材２３０を摺動可能に受取ってもよい。ガイド２７０は、さらに、複数のポスト２７４であって、複数のポスト２７４の間でばね２８０の端部を受取り、それにより配置する複数のポスト２７４を含んでもよい。

理解されるように、患者コネクタ２００がトランスファアダプタ１００に相互接続されると、隔壁２４０およびキャリッジ２５０が内側に変位するため、管状部材２３０の端部２３２は、キャビティ２４８から、患者コネクタ２００の本体２４６および前面部分２４４を通り、次に、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面部分１６４および本体１６６を通って強制的に通過するまたは貫入して、トランスファアダプタ１００の部材１３０の端部１３２と隣接し向かい合った関係で隔壁１６０のキャビティ１６８内で受取られる。こうした位置では、液体薬物は、トランスファアダプタ１００の管状部材１３０と患者コネクタ２００の管状部材２３０との間で渡されてもよい。より詳細には、トランスファアダプタ１００の第１の接続ポート１１２とコネクタ２００の第１の接続ポート２１２における管状部材２３０の端部２３４との間での液体移行のための閉鎖流体通路が設けられてもよい。

たとえばトランスファアダプタ１００と患者コネクタ２００との間でかつ両者を通した液体薬物の移行後に、患者コネクタ２００の第２の接続ポート２２０がトランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２０から回転的に取外されると、管状部材２３０の端部２３２は、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０および患者コネクタ２００の隔壁２４０から連続して後方に抜け出てもよい。以降に関して、隔壁２４０は、隔壁２４０から管状部材２３０の端部２３２が通過すると、密閉可能に閉鎖されるのに十分な弾性を持つ可能性がある。例として、隔壁２４０は、ポリイソプレンなどの弾性材料によって一体的に画定されてもよい。

理解されるように、患者コネクタ２００およびトランスファアダプタ１００が取外されると、患者コネクタの隔壁２４０およびキャリッジ２５０が、ばね部材２８０によって提供されるばね負荷式力に応答して管状部材２３０に対して自動的に前進するため、管状部材２３０の端部２３２は隔壁２４０から抜け出る。こうした移動に関連して、隔壁２４０
は、管状部材２３０の端部２３２を自動的に密閉可能に閉囲してもよい。さらに、隔壁２４０の前面部分２４４は、第２の接続ポート２２２を自動的に閉鎖してもよい。さらに、前面部分２４４の前表面は、ハウジング２２０の端部に実質的に同一平面上にまたは端部を超えて外側に自動的に配設され、それにより、前面部分２４４を清浄することおよび／または殺菌することを容易にしてもよい。

これに関して、また、一手法では、弾性隔壁２４０の前面部分２４４は、ハウジング２２０の第２の接続ポート２２２の端部に設けられた相補的なテーパ付き表面２２５に係合するサイズに作られた下向きにテーパ付きの、または、ベベル付きの周辺端表面２４５を備えてもよい。こうした係合は、第２の接続ポート２２２が未接続状態にあるときに隔壁２４０の前面部分２４４による第２の接続ポート２２２の自動的な閉鎖を容易にする。

さらにこれに関して、隔壁２４０の前面部分２４４は、第２のハウジング２２０のテーパ付き表面２２５に近接する第２のハウジング２２０によって画定される内部チャンバ２２７の最小断面寸法（たとえば最小直径）より小さい最大断面寸法（たとえば最大直径）を有するように設けられてもよく、患者コネクタ２２０と先に述べたトランスファアダプタ１００との相互接続中に強制的に後退させられると、または、患者コネクタ２００と雄型ルアー取付け具との相互接続中に従来の雄型ルアー取付け具のノズルと係合することによって強制的に後退させられると、隔壁２４０は、第２のハウジング２２０から離間し、第２のハウジング２２０との係合から解放される。以降に関して、いくつかの実施態様では、患者コネクタ２００および針無注射器または注入チュービングラインポートが相互接続されると、従来の針無注射器または注入チュービングラインポートの雄型ルアー取付け具のノズルは、ばね負荷式隔壁２４０の前面部分２４４の前表面に密閉可能に向かい合わせ方式で係合し、同時に、管状部材２３０の端部２３２は、患者コネクタ２００と針無注射器または注入チュービングラインポートとの間の液体移行を容易にするよう、雄型ルアー取付け具のノズルに流体連通するために隔壁２４０を通して前進してもよい。

流体リザーバアダプタ３００の一実施形態を示す図４Ａ〜４Ｄに対してここで参照が行われる。リザーバアダプタ３００は、第１の接続ポート３１２を画定する第１のハウジング３１０、および、第１のハウジング３１０にしっかりと相互接続され、第２の接続ポート３２２を画定する第２のハウジング３２０を含んでもよい。この実施形態では、また、図４Ｄに最もよく示されるように、一対の対向する相互接続部材３９２のそれぞれは、以下でさらに述べるように、第１の接続ポート３１２内に選択的に位置決めされてもよい流体リザーバポートを保持するために、第１のハウジング３１０にヒンジ式に相互接続されかつ第１のハウジング３１０に対して閉鎖可能であってよい。

図示するように、第２の接続ポート３２２は、外部ネジ山３２４を備えてもよい。第２の接続ポート３２２およびその外部ネジ山３２４は、先に論じたトランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２および内部ネジ山１２４に対する選択的な着脱に適切なサイズに作られてもよい。

リザーバアダプタ３００は、その中間領域において第１のハウジング３１０にしっかりと相互接続された管状部材３３０を含んでもよく、管状部材３３０の一端３３４は、第１の接続ポート３１２内に突出する。管状部材３３０は、第２のハウジング３２０の一部分を通る長手方向軸ＡＡに沿って延在するように配置されてもよく、第２のハウジング３３０の端部３３２から別の端部３３４までの流体通路を画定する。例として、管状部材３３２は、第１のハウジング２１０の中心ボア２１６においてしっかりと受取られる金属カニューレを備えてもよい。

管状部材３３０の端部３３４は、流体リザーバのポートのシール膜に貫入するようにな
っていてもよい。たとえば、金属カニューレの、屈曲されかつ角度を付けて切断された端部（たとえば、フーバー先端カニューレ）が利用されてもよい。さらに、また、図４Ｃに示すように、リザーバアダプタは、カニューレとリザーバポートとの間のシールインタフェースを容易にする円板状シール部材３０６を含んでもよい。

保護カップ形状部材３０４は、第１の接続ポート３１２および相互接続部材３９２をカバーし、それにより、第１の接続ポート３１２をシールドし、相互接続部材３９２の、意図せず早まった閉鎖の発生を減少させるためにリザーバアダプタ３００に関して最初に設けられてもよく、保護部材３０４は使用前に取除かれてもよい。さらに、保護キャップ３０２は、第２の接続ポート３２２をカバーし、それにより第２の接続ポート３２２をシールドするために最初に設けられ、保護キャップ３０２は使用前に取除かれてもよい。

ユーザによる第２のハウジング３２０の回転的操作を容易にするために、ハウジング３２０の外側表面は、指接触のために輪郭付けられてもよい。たとえば、複数の凹状またはディッシュ状表面部分３２８ａが、表面部分３２８ａの間に隆起したリブ部分３２８ｂが挿入された状態で設けられてもよい。こうした隆起したリブ部分３２８ｂは、長手方向軸ＡＡに対して整列した関係で延在し、第２のハウジング３２０のバランスに比べて軸ＡＡから遠い距離に周辺に配設されてもよい。

図４Ａ〜４Ｄに示すリザーバアダプタ３００の実施形態に関して、第２の接続ポート３２２が未接続状態にあるとき、弾性隔壁３４０およびキャリッジ３５０を備えるシール部材が、管状部材３３０の端部３３２を密閉可能に閉囲するために設けられてもよい。これに関して、また、図４Ｂで最もよく示されるように、弾性隔壁３４０は、キャリッジ３５０の管状端部３５４に保持可能にかつ密閉可能に相互接続されてもよい。より詳細には、弾性隔壁３４０は、キャリッジ３５０の、内側に延在する環状端部フランジ３５６を受取る周辺環状凹所３４２を含んでもよく、弾性隔壁３４０の前面部分３４４は、キャリッジ３５０の外側に配設され、弾性隔壁の本体部分３４６は、キャリッジ３５０の管状端部３５４内に配設されてもよい。次に、管状部材３３０の端部３３２および隣接部分は、弾性隔壁３４０の本体部分３４６の受取りキャビティ３４８内に密閉可能に配設されてもよい。

以降に関して、キャリッジ３５０の管状端部３５４の内側表面および弾性隔壁３４０の本体部分３４６の外側表面は、両者間の緊密なインタフェースを容易にするサイズに作られてもよい、かつ／または、そうでなければ緊密なインタフェースを容易にするように輪郭を付けられてもよい。さらに、端部３３２に隣接する管状部材３３０の端部分の外側表面および弾性隔壁３４０の本体部分３４６の受取りキャビティ３４８の内側表面は、両者間の緊密なインタフェースを容易にするサイズに作られてもよい、かつ／または、そうでなければ緊密なインタフェースを容易にするように輪郭を付けられてもよい。たとえば、述べたコンポーネントは、コンポーネント間に機械的干渉をもたらすために確立された、外径および内径を有してもよい。さらに、弾性隔壁３４０の本体部分３４６の外側表面およびキャビティ３４８の内側表面は、キャリッジ３５０の管状端３５４の内側表面および管状部材３３０の外側表面に圧縮してインタフェースする、外側に突出するリング３４９（図４Ｃ参照）および／または内側に突出するリング（図示せず）をそれぞれ備えてもよい。次に、管状部材３３０の端部３３２の密閉可能閉鎖が実現されてもよい。

以下でさらに述べるように、管状部材３３０の第２の端部３３２は、先に述べたトランスファアダプタ１００の管状部材１３０に流体連通するために設けられてもよく、リザーバアダプタ３００およびトランスファアダプタ１００を通して閉鎖流体通路が確立されてもよい。それに関連して、弾性隔壁３４０は、弾性隔壁３４０を通る、すなわち連続的にキャビティ３４８から本体部分３４６を通り前面部分３４４を通る管状部材３３０の端部
３３２の通過を容易にするために、貫通可能であるか、事前貫通される（たとえば、閉鎖したペンシル点、ソリッド先端を有する針を利用して製造中に事前貫通される）か、かつ／または、事前切断され（たとえば、製造中にレーザによって事前切断され）てもよい。さらにそれに関して、弾性隔壁３４０およびキャリッジ３５０は、管状部材３３０に対して軸方向に変位可能であり、第２の接続ポート３２２に向かって偏移されてもよい。

より詳細には、第２の接続ポート３２２がトランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２と回転的に相互接続すると、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面１６４は、リザーバアダプタ３００の隔壁３４０の前面部分３４４に係合してもよい。これに関して、また、先に述べたように、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の埋め込み式で偏移式の位置決めは、トランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００の最初の回転的相互接続を容易にする。その理由は、こうした最初の相互接続が、隔壁１６０と隔壁３４０との係合の前に達成される可能性があるからである。さらに回転的に相互接続すると、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面１６４は、第２のポート３２２に向かって連続して前進して、隔壁３４０およびキャリッジ３５０を、それらに作用するばね負荷式力に抗して内側にかつ強制的に変位させてもよい。以降に関して、キャリッジ３５０は、ガイド３７０、ならびに、ガイド３７０、キャリッジ３５０、および隔壁３４０をリザーバアダプタ３００の第２の接続ポート３２２に向かって偏移させる螺旋状ばね３８０に作動的にインタフェースしてもよい。

図４Ｂに示すように、キャリッジ３５０は、第２の接続ポート３２２が未接続状態にあるときに、第２のハウジング３２０の相補的な形状の肩部分３２６に向かってかつ肩部分３２６と隣接関係になるよう偏移される可能性がある肩部分３５２を含んでもよい。次に、ガイド３７０は、第２のハウジング３２０の内部表面に摺動可能に係合するキャリッジ部材３５０の拡大したカップ形状端部３５８内に嵌合するサイズに作られてもよい。ガイド３７０を通る中心ボア３７２は、中心ボア３７２を通して管状部材３３０を摺動可能に受取ってもよい。ガイド３７０は、さらに、複数のポスト３７４であって、複数のポスト３７４の間でばね３８０の端部を受取り、それにより配置する複数のポスト３７４を含んでもよい。

理解されるように、リザーバアダプタ３００がトランスファアダプタ１００に相互接続されると、隔壁３４０およびキャリッジ３５０が内側に変位するため、管状部材３３０の端部３３２は、キャビティ３４８から、リザーバアダプタ３００の本体３４６および前面部分３４４を通り、次に、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面部分１６４および本体１６６を通って強制的に通過するまたは貫入して、トランスファアダプタ１００の管状部材１３０の端部１３２と隣接しかつ流体連通する隔壁１６０のキャビティ１６８内で受取られる。こうした位置では、医療用液体は、リザーバアダプタ３００とトランスファアダプタ１００との間で渡されてもよい。より詳細には、トランスファアダプタ１００の第１の接続ポート１１２とリザーバアダプタ３００の管状部材３３０の端部３３４との間に閉鎖流体通路が設けられてもよい。

たとえばトランスファアダプタ１００とリザーバアダプタ３００との間での医療用液体の移行後に、リザーバアダプタ３００の第２の接続ポート３２０がトランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２０から取外されると、管状部材３３０の端部３３２は、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０およびリザーバアダプタ３００の隔壁３４０から連続して後方に抜け出て(pass back out of)もよい。以降に関して、隔壁３４０は、隔壁３４０から管状部材３３０の端部３３２が通過すると、密閉可能に閉鎖されるのに十分な弾性を持つ可能性がある。例として、隔壁３４０は、ポリイソプレンなどの弾性材料によって一体的に画定されてもよい。

理解されるように、リザーバアダプタ３００およびトランスファアダプタ１００が取外されると、リザーバアダプタ３００の隔壁３４０およびキャリッジ３５０が、ばね部材３８０によって提供されるばね負荷式力に応答して管状部材３３０に対して自動的に前進するため、管状部材３３０の端部３３２は隔壁３４０から抜け出る。こうした移動に関連して、隔壁３４０は、管状部材３３０の端部３３２を自動的に密閉可能に閉囲してもよい。さらに、隔壁３４０の前面部分３４４は、第２の接続ポート３２２を自動的に閉鎖してもよい。さらに、前面部分３４４の前表面は、ハウジング３２０の端部に実質的に同一平面上にまたは端部を超えて外側に自動的に配設され、それにより、前面部分３４４を清浄することおよび／または殺菌することを容易にしてもよい。

これに関して、また、一手法では、弾性隔壁３４０の前面部分３４４は、ハウジング３２０の第２の接続ポート３２２の端部に設けられた相補的なテーパ付き表面３２５に係合するサイズに作られた下向きにテーパ付きの、または、ベベル付きの周辺端表面３４５を備えてもよい。こうした係合は、第２の接続ポート３２２が未接続状態にあるときに隔壁３４０の前面部分３４４による第２の接続ポート３２２の自動的な閉鎖を容易にする。

さらにこれに関して、隔壁３４０の前面部分３４４は、第２のハウジング３２０のテーパ付き表面３２５に近接する第２のハウジング３２０によって画定される内部チャンバ３２７の最小断面寸法（たとえば最小直径）より小さい最大断面寸法（たとえば最大直径）を有するように設けられてもよく、リザーバアダプタ３００と先に述べたトランスファアダプタ１００との相互接続中に強制的に後退させられると、または、リザーバアダプタ３００と雄型ルアー取付け具との相互接続中に従来の雄型ルアー取付け具のノズルと係合することによって強制的に後退させられると、隔壁３４０は、第２のハウジング３２０から離間し、第２のハウジング３２０との係合から解放される。以降に関して、いくつかの実施態様では、リザーバアダプタ３００および針無注射器または注入チュービングラインポートが相互接続されると、従来の針無注射器または注入チュービングラインポートの雄型ルアー取付け具のノズルは、ばね負荷式隔壁３４０の前面部分３４４の前表面に密閉可能に向かい合わせ方式で係合し、同時に、管状部材３３０の端部３３２は、リザーバアダプタ３００と針無注射器または注入チュービングラインポートとの間の液体移行を容易にするよう、雄型ルアー取付け具のノズルに流体連通するために隔壁３４０を通して前進してもよい。

第１の接続ポート３１２が流体リザーバポートに相互接続される前に、第１の接続ポート３１２に対して関節動作後の開口位置にある、対向する相互接続部材３９２を示す図４Ｄに対してここで特に参照が行われる。各相互接続部材３９２は、弓状構成であり、また、凹状またはｖ状横方向縁表面３９６を画定するように任意選択で形作られる可能性がある、横方向に配向する係合フランジ３９４を含んでもよい。さらに、各係合フランジ３９４は、対応する相互接続部材３９２を貫通して延在する窓３９７の側面縁に対して単一側面縁に沿う片持ち方式で支持可能に相互接続されてもよく、各フランジ３９４は、対応する窓３９７を通して、制限された程度まで屈曲するまたは弾性的に変形してもよい。相応して、第１のハウジング３１０は、リザーバアダプタ３００が流体リザーバポートに相互接続されると、相互接続部材３９２の所定輪郭を持つ係合フランジ３９４を、そこを通して受取るようなサイズに作られ、配置された窓３１８を含んでもよい。

これに関して、第１の接続ポート３１２内で流体リザーバポートを位置決めすると、相互接続部材３９２はそれぞれ、対応するヒンジ３９８の周りに旋回し、それにより、相互接続ポート３１２内に流体リザーバポートを捕捉するように、係合フランジ３９４が、窓３１８を通り、相互接続ポート３１２内に延在する。たとえば、係合フランジ３９４の横方向縁部３９６は、流体リザーバポートに係合し、弾性的に屈曲して、流体リザーバポートと緊密な係合状態になってもよい。付加的にかつ／または別法として、流体リザーバポ
ートの外側に延在するフランジまたは拡大した冠状リップは、第１の接続ポート３１２にわたって内部に延在するフランジ３９４の表面（たとえば、フランジ３９４の底部表面）との向かい合わせ係合またはフランジ３９４の表面による妨害によって、第１の接続ポート３１２から除去されることを制限されてもよい。

いずれの場合も、相互接続部材３９２はそれぞれ、流体リザーバポートに対して閉鎖位置に相互接続部材３９２を維持するまたはロックする１つまたは複数のロック部材を含んでもよい。一手法では、各部材３９２は、少なくとも１つのスナップロック部材３９３（たとえば、図４Ｄにおいて各部材３９２について２つが示される）を含んでもよく、少なくとも１つの受取りアパーチャ３１９（図４Ｄにおいて各ヒンジ３９８に沿って２つが示される）が、アパーチャ３１９を通してスナップロック部材３９３を受取るために設けられてもよく、各相互接続部材３９２は、流体リザーバポートに対して閉鎖位置にロックされてもよい。さらにそれに関して、スナップロック部材３９３は、アパーチャ３１９内での一方向相互接続のために設けられてもよく、リザーバアダプタ３００は、流体リザーバポートに一旦接続されると、流体リザーバポートから取り外すことができない。

これに関して、スナップロック部材３９３はそれぞれ、ベベル付き表面および隣接リップを有する拡大ヘッド部分を備えてもよく、対応するベベル付き表面が、アパーチャ３１９において縁表面に係合するにつれて、各スナップロック部材３９３は、連続的に屈曲し（たとえば、弾性的に変形し）、拡大ヘッド部分がアパーチャ３１９を通って前進すると、スナップロック部材３９３は、「スナップロックし(snap-lock)」、ロック位置になる
。次に、各スナップロック部材３９３の隣接リップは、屈曲したフランジ３９４と流体リザーバポートの係合から生じるばね力に対向する関係で、アパーチャ３１９において縁表面に隣接して係合してもよい。こうした配置構成は、流体リザーバポートとの最初の相互接続後の、リザーバアダプタ３００の取外しを制限するまたは防止する。あるいは、種々の他のロック手法が、こうした機能をもたらすために利用されてもよい。

バイアルアダプタ４００の２つの実施形態を示す図５Ａ〜５Ｇおよび図６Ａ〜６Ｅに対してここで参照が行われる。バイアルアダプタ４００は、第１の接続ポート４１２を画定する第１のハウジング４１０、および、第１のハウジング４１０にしっかりと相互接続され、第２の接続ポート４２２を画定する第２のハウジング４２０を含んでもよい。示すように、第２の接続ポート４２２は、外部ネジ山４２４を備えてもよい。第２の接続ポート４２２およびその外部ネジ山４２４は、先に述べたトランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２および内部ネジ山１２４への選択的な着脱に適切なサイズに作られてもよい。

バイアルアダプタ４００は、支持脚部４１８によって第１のハウジング４１０に接続されるハブ４１６の中心ボアを通して延在しかつその中間領域において中心ボアにしっかりと相互接続された管状部材４３０を含んでもよい。図５Ｅおよび５Ｇに最もよく示されるように、ハブ４１６および支持脚部４１８は、第１のハウジング４２０と一体的に形成されてもよい。

図５Ａに示すように、管状部材４３０の一端４３４は、第１の接続ポート４１２内に突出してもよい。管状部材４３０は、軸ＡＡに沿って延在し、管状部材４３０の端部４３４から別の端部４３２までの流体通路を画定するために配置されてもよい。例によれば、管状部材４３０は、金属カニューレを備えてもよい。

管状部材の端部４３４は、薬物を収容しているバイアルの上部のシール部材に貫入するようになっていてもよい。たとえば、金属カニューレの、屈曲されかつ角度を付けて切断された端部（たとえば、フーバー先端カニューレ）が利用されてもよい。これに関して、
バイアルアダプタ４００は、さらに述べられるように、使用前に端部４３４をシールドすると共に、使用中に管状部材４３０とバイアルシール部材との間の密閉インタフェースをその他の方法で容易にするために端部４３４を覆って位置決めされた弾性シールキャップ４０４を含んでもよい。さらに、保護キャップ４０２は、第２の接続ポート４２２をカバーし、それにより第２の接続ポート４２２をシールドするために最初に設けられ、使用前に取除かれてもよい。

ユーザによる第２のハウジング４２０の操作を容易にするために、ハウジング４２０の外側表面は、指接触のために輪郭付けられてもよい。たとえば、図５Ａ〜５Ｇの実施形態では、複数の凹状またはディッシュ状表面部分４２８ａが、表面部分４２８ａの間に隆起したリブ部分４２８ｂが挿入された状態で設けられてもよい。図６Ａ〜６Ｅの実施形態では、複数のリッジまたは段差付き部分４２８ｄが、指接触のために設けられてもよい。

図５Ｂに示すように、キャリッジ４５０は、第２の接続ポート４２２が未接続状態にあるときに、第２のハウジング４２０の相補的な形状の肩部分４２６に向かってかつ肩部分４２６と隣接関係になるよう偏移される可能性がある肩部分４５２を含んでもよい。次に、ガイド４７０は、第２のハウジング４２０の内部表面に摺動可能に係合するキャリッジ部材４５０の拡大したカップ形状端部４５４内に嵌合するサイズに作られてもよい。ガイド４７０を通る中心ボア４７２は、中心ボア４７２を通して管状部材４３０を摺動可能に受取ってもよい。ガイド４７０は、さらに、複数のポスト４７４であって、複数のポスト４７４の間でばね４８０の端部を受取り、それにより配置する複数のポスト４７４を含んでもよい。

図５Ａ〜５Ｄに示すバイアルアダプタ４００の実施形態に関して、第２の接続ポート４２２が未接続状態にあるとき、弾性隔壁４４０およびキャリッジ４５０を備えるシール部材が、管状部材４３０の端部４３２を密閉可能に閉囲するために設けられてもよい。これに関して、また、図５Ｂで最もよく示されるように、弾性隔壁４４０は、キャリッジ４５０の管状端部４５４に保持可能にかつ密閉可能に相互接続されてもよい。より詳細には、弾性隔壁４４０は、キャリッジ４５０の、内側に延在する環状端部フランジ４５６を受取る周辺環状凹所４４２を含んでもよく、弾性隔壁４４０の前面部分４４４は、キャリッジ４５０の外側に配設され、弾性隔壁の本体部分４４６は、キャリッジ４５０の管状端部４５４内に配設されてもよい。次に、管状部材４３０の端部４３２および隣接部分は、弾性隔壁４４０の本体部分４４６の受取りキャビティ４４８内に密閉可能に配設されてもよい。

以降に関して、キャリッジ４５０の管状端部４５４の内側表面および弾性隔壁４４０の本体部分４４６の外側表面は、両者間の緊密なインタフェースを容易にするサイズに作られてもよい、かつ／または、そうでなければ緊密なインタフェースを容易にするように輪郭を付けられてもよい。さらに、端部４３２に隣接する管状部材４３０の端部分の外側表面および弾性隔壁４４０の本体部分４４６の受取りキャビティ４４８の内側表面は、両者間の緊密なインタフェースを容易にするサイズに作られてもよい、かつ／または、そうでなければ緊密なインタフェースを容易にするように輪郭を付けられてもよい。たとえば、２つのコンポーネントは、２つのコンポーネント間に機械的干渉をもたらすために確立された、外径および内径を有してもよい。さらに、弾性隔壁４４０の本体部分４４６の外側表面およびキャビティ４４８の内側表面は、キャリッジ４５０の管状端４５４の内側表面および管状部材４３０の外側表面に圧縮してインタフェースする、外側に突出するリング４４９（図５Ｃ参照）および／または内側に突出するリング（図示せず）をそれぞれ備えてもよい。次に、管状部材４３０の端部４３２の密閉可能閉鎖が実現されてもよい。

以下でさらに述べるように、管状部材４３０の第２の端部４３２は、先に述べたトラン
スファアダプタ１００の管状部材１３０に流体連通するために設けられてもよく、バイアルアダプタ４００およびトランスファアダプタ１００を通して閉鎖流体通路が確立されてもよい。それに関連して、弾性隔壁４４０は、弾性隔壁４４０を通る、すなわち連続的にキャビティ４４８から本体部分４４６を通り前面部分４４４を通る管状部材４３０の端部４３２の通過を容易にするために、貫通可能であるか、事前貫通される（たとえば、閉鎖したペンシル点、ソリッド先端を有する針を利用して製造中に事前貫通される）か、かつ／または、事前切断され（たとえば、製造中にレーザによって事前切断され）てもよい。さらにそれに関して、弾性隔壁４４０およびキャリッジ４５０は、管状部材に対して軸方向に変位可能であり、第２の接続ポート４２２に向かって偏移されてもよい。

より詳細には、第２の接続ポート４２２がトランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２と回転的に相互接続すると、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面１６４は、バイアルアダプタ４００の隔壁４４０の前面部分４４４に係合してもよい。これに関して、また、先に述べたように、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の埋め込み式で偏移式の位置決めは、トランスファアダプタ１００およびバイアルアダプタ４００の最初の回転的相互接続を容易にする。その理由は、こうした最初の相互接続が、隔壁１６０と隔壁４４０との係合の前に達成される可能性があるからである。さらに回転的に相互接続すると、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面１６４は、第２のポート４２２に向かって連続して前進して、隔壁４４０およびキャリッジ４５０を、それらに作用するばね負荷式力に抗して内側にかつ強制的に変位させてもよい。以降に関して、キャリッジ４５０は、ガイド４７０、ならびに、ガイド４７０、キャリッジ４５０、および隔壁４４０をバイアルアダプタ４００の第２の接続ポート４２２に向かって偏移させるばね部材４８０に作動的にインタフェースしてもよい。
図５Ｂに示すように、キャリッジ４５０は、第２の接続ポート４２２が未接続状態にあるときに、第２のハウジング４２０の相補的な形状の肩部分４２６に向かってかつ肩部分４２６と隣接関係になるよう偏移される可能性がある肩部分４５２を含んでもよい。次に、ガイド４７０は、第２のハウジング４２０の内部表面に摺動可能に係合するキャリッジ部材４５０の拡大したカップ形状端部４５４内に嵌合するサイズに作られてもよい。ガイド４７０を通る中心ボア４７２は、中心ボア４７２を通して管状部材４３０を摺動可能に受取ってもよい。ガイド４７０は、さらに、複数のポスト４７４であって、複数のポスト４７４の間でばね４８０の端部を受取り、それにより配置する複数のポスト４７４を含んでもよい。
理解されるように、バイアルアダプタ４００がトランスファアダプタ１００に相互接続されると、隔壁４４０およびキャリッジ４５０が内側に変位するため、管状部材４３０の端部４３２は、キャビティ４４８から、バイアルアダプタ４００の隔壁４４０の本体４４６および前面部分４４４を通り、次に、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面部分１６４および本体１６６を通って強制的に通過するまたは貫入して、トランスファアダプタ１００の管状部材１３０の端部１３２内で受取られる。より詳細には、トランスファアダプタ１００の第１の接続ポート１１２とバイアルアダプタ４００の管状部材４３０の端部４３４との間に閉鎖流体通路が設けられてもよい。

たとえばトランスファアダプタ１００とバイアルアダプタ４００との間での医療用液体の移行後に、バイアルアダプタ４００の第２の接続ポート４２０がトランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２０から取外されると、管状部材４３０の端部４３２は、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０およびバイアルアダプタ４００の隔壁４４０から連続して後方に抜け出てもよい。理解されるように、バイアルアダプタ４００およびトランスファアダプタ１００が取外されると、バイアルアダプタ４００の隔壁４４０およびキャリッジ４５０が、ばね部材４８０によって提供されるばね負荷式力に応答して管状部材４３０に対して自動的に前進するため、管状部材４３０の端部４３２は隔壁４４０から抜け出る。こうした移動に関連して、隔壁４４０は、管状部材４３０の端部４３２を自動的
に密閉可能に閉囲してもよい。さらに、隔壁４４０の前面部分４４４は、第２の接続ポート４２２を自動的に閉鎖してもよい。さらに、前面部分４４４の前表面は、ハウジング４２０の端部に実質的に同一平面上にまたは端部を超えて外側に自動的に配設され、それにより、前面部分４４４を清浄することおよび／または殺菌することを容易にしてもよい。

これに関して、また、一手法では、弾性隔壁４４０の前面部分４４４は、ハウジング４２０の第２の接続ポート４２２の端部に設けられた相補的なテーパ付き表面４２５に係合するサイズに作られた下向きにテーパ付きの、または、ベベル付きの周辺端表面４４５を備えてもよい。こうした係合は、第２の接続ポート４２２が未接続状態にあるときに隔壁４４０の前面部分４４４による第２の接続ポート４２２の自動的な閉鎖を容易にする。

さらにこれに関して、隔壁４４０の前面部分４４４は、第２のハウジング４２０のテーパ付き表面４２５に近接する第２のハウジング４２０によって画定される内部チャンバ４２７の最小断面寸法（たとえば最小直径）より小さい最大断面寸法（たとえば最大直径）を有するように設けられてもよく、バイアルアダプタ４００と先に述べたトランスファアダプタ１００との相互接続中に強制的に後退させられると、または、バイアルアダプタ４００と雄型ルアー取付け具との相互接続中に従来の雄型ルアー取付け具のノズルと係合することによって強制的に後退させられると、隔壁４４０は、第２のハウジング４２０から離間し、第２のハウジング４２０との係合から解放される。以降に関して、いくつかの実施態様では、バイアルアダプタ４００および針無注射器または注入チュービングラインポートが相互接続されると、従来の針無注射器または注入チュービングラインポートの雄型ルアー取付け具のノズルは、ばね負荷式隔壁４４０の前面部分４４４の前表面に密閉可能に向かい合わせ方式で係合し、同時に、管状部材４３０の端部４３２は、バイアルアダプタ４００と針無注射器または注入チュービングラインポートとの間の液体移行を容易にするよう、雄型ルアー取付け具のノズルに流体連通するために隔壁４４０を通して前進してもよい。

図５Ｅ〜５Ｇで最もよく示されるように、バイアルアダプタ４００は、第１の接続ポート４１０内に位置決めされたバイアルの拡大したまたはリップ付きの上部端に保持可能に係合する複数の相互接続部材４９２を含んでもよい。示す実施形態では、３つの片持ち式相互接続部材４９２が使用されてもよく、こうした部材はそれぞれ、軸ＡＡに向かって内側に延在する。例として、また、示す実施形態に示すように、相互接続部材４９２の支持される端部４９２ａは、第２のハウジング４２０に相互接続されてもよい。次に、片持ち式相互接続部材４９２のそれぞれの自由端部分４９２ｂは、第１の接続ポート４１２内にバイアルの上部端を受取る（たとえば、バイアルの上部端部分の突出する環状リップと係合し、環状リップに対して前進する）と、軸ＡＡに対して外側に、次に元の内側に偏向するように弾性的に変形可能であり、スナップフィット配置構成が実現される。

さらにこれに関して、相互接続部材４９２のそれぞれの自由端部分４９２ｂは、軸ＡＡに向かって内側にかつ軸ＡＡの周りに横方向に延在する構成であってよい。より詳細には、示す実施形態では、相互接続部材４９２はそれぞれ、弓状構成であり、相互接続部材４９２の各自由端部分４９２ｂから支持される端部４９２ａまで軸ＡＡに対して外側に螺旋状をなすように配向してもよい。さらに、自由端部分４９２ｂはそれぞれ、軸ＡＡに対して鋭角で軸ＡＡに向かって内側に向きかつ延在する傾斜したまたはベベル付きの側部表面を備えてもよく、こうした表面は、バイアルの拡大したまたはリップ付きの上部端に関してまた上部端に係合すると、バイアルアダプタ４３０およびその管状部材４３０をセンタリングさせるように機能する反転円錐台受取りアパーチャを組合せ的に画定する。

先に述べたフィーチャのおかげで、上部端表面４９２ｃは、バイアルの拡大したまたはリップ付きの上部端に確実な方式で係合するために、相互接続部材４９２の３つの端部分
４９２ｂのそれぞれに関して画定されてもよい。より詳細には、上部端表面４９２ｃは、バイアルの上部端ポートにおいて、突出する環状リップの係合表面に実質的に垂直に向けられるばね力（たとえば、相互接続部材４９２の弾性変形から生じる）を加えるように配設されてもよい。

上述したバイアルアダプタ４００実施形態は、任意選択で、流体リザーバと共に使用するサイズに作られてもよい。すなわち、バイアルアダプタ４００は、ポートの長手方向軸から離れて横方向に突出する突出環状リップを有する流体リザーバのポートと選択的に流体相互接続するために設けられてもよい。こうした用途では、バイアルアダプタ４００は、流体リザーバポートに対して直線的に前進して、片持ち式部材４９２が、リザーバポートの突出リップに係合し、突出リップによって前進するにつれて、外側に屈曲し、その後、突出リップに対してロック係合状態になるようにパチンとはじき戻るようにさせる。

先に述べたシステム実施形態のコンポーネントを使用する例示的な方法実施形態がここで提示される。特に、先に述べたトランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００を利用して、液体薬物を投与する方法実施形態を示す図７Ａ〜７Ｅに対して最初に参照が行われる。

最初に、トランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００は、こうしたコンポーネントが清潔でかつ無菌の状態で維持されてきたパッケージングから取除かれてもよい。例によれば、コンポーネントは、無菌化され、無菌環境でパッケージングされてもよい。あるいは、こうしたコンポーネントは、パッケージングされ、その後、たとえばガンマ線照射無菌化を利用して、または、ガス無菌化、エチレンオキシドガスを利用する無菌化を利用して、無菌化されてもよい。

投与のための液体薬物を準備するために、患者コネクタ２００は、図７Ａに示すように血管内アクセスポートに相互接続されてもよい。特に、患者コネクタ２００は、第１の接続ポート２１２が血管内アクセスポート９２の雌型ルアー取付け具９０と整列関係で配置されてもよい。次に、患者コネクタ２００は、（たとえば、第１のハウジング２１０の時計方向のねじりによって）回転自在に前進させられて、第１の接続ポート２１２を雌型ルアーコネクタ９０に相互接続してもよい。

さらに、トランスファアダプタ１００は、図７Ｂに示す（たとえば、液体薬品を収容している）針無注射器５２または図７Ｃに示す液体薬物源に流体連通される注入チュービングラインセット５４のポートの一方の雄型ルアー取付け具５０に相互接続されてもよい。たとえば、注入チュービングラインセット５４は、ドリップチャンバを含み、患者への投与のために液体薬物を収容している流体リザーバに（たとえば、端部スパイクによって）相互接続されてもよい。

図７Ｂの手法に示すように、トランスファアダプタ１００の第１の接続ポート１１２は、針無注射器５２の雄型ルアー取付け具５０と整列関係で位置決めされてもよい。その後、第１の接続ポート１１２は、針無注射器５２の雄型ルアー取付け具５０に対して（たとえば、第２のハウジング１２０の時計方向のねじりによって）回転自在に前進させられて、両者間の確実な相互接続が実現されてもよい。あるいは、また、図７Ｃに示すように、トランスファアダプタ１００の第１の接続ポート１１２は、注入チュービングラインセット５４のポートの雄型ルアー取付け具５０と整列関係で位置決めされてもよい。その後、第１の接続ポート１１２は、チュービングセットのポートの雄型ルアー取付け具５０に対して（たとえば、第２のハウジング１２０の時計方向のねじりによって）回転自在に前進させられて、両者間の確実な相互接続が実現されてもよい。理解されるように、トランスファアダプタ１００の第１のハウジング１１０と第２のハウジング１２０との間のラチェ
ット状相互接続のおかげで、第２のハウジング１２０は、先に述べた針無注射器５２または注入チュービングラインセット５４のポートとの最初の相互接続後に、針無注射器５２または注入チュービングラインセット５４のポートからトランスファアダプタ１００を取外すために操作不可能である。

さらに、トランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００はそれぞれ、清浄化されてもよい、かつ／または、そうでなければ一方の手にコンポーネントの所与の一方を保持し、他方の手を利用して、その隔壁を適切な殺菌剤（たとえば、７０％イソプロピルアルコールを含む）で拭うことによって殺菌されてもよい。理解されるように、トランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００の隔壁（たとえば、少なくとも隔壁の前面部分）は、こうしたデバイスと任意の他のデバイスとの各相互接続の直前に拭われてもよい。

薬物投与の前に、患者コネクタ２００はまた、プライミングされ、また、その他の方法で利用されて、アクセスポート９２に相互接続され、患者の血管系内に前に挿入された血管カテーテルの開存性が確認されてもよい。以降に関して、また、例によれば、従来の針無注射器は、その標準的な雄型ルアー取付け具によって、患者コネクタ２００の第２の接続ポート２２０に相互接続されてもよい。その後、注射器のプランジャが、わずかに後退させられて、血管カテーテル内への体液の吸引の視覚的確認が可能になってもよい。注射器はまた、プライミング目的のための医療用液体を含んでもよい。

針無注射器５２を利用して患者に液体薬物を投与するために、トランスファアダプタ１００は、図７Ｄに示すように、患者コタクタ２００に相互接続されてもよい。より詳細には、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、患者コネクタ２００の第２の接続ポート２２２と整列関係で位置決めされてもよい。その後、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、（たとえば、第２のハウジング１２０の時計方向へのねじりによって）回転自在に前進させられて、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２と患者コネクタ２００の第２の接続ポート２２２との相互接続が達成されてもよい。述べた接続が行われた後、針無注射器５２は、（たとえば、針無注射器５２のプランジャをそのバレル内に前進させることによって）針無注射器５２のバレル内に含まれる液体薬物を、血管内カテーテルを通して患者に渡すように操作されてもよい。

同様に、流体リザーバ、たとえば図１に示すリザーバ７０から液体薬物を渡すために、注入チュービングラインセット５４は、たとえば注入チュービングラインセット５４のスパイク端部と流体リザーバ７０の相補的ポート７８との間のインタフェースを介して、流体リザーバ７０に流体連通されてもよい。さらに、トランスファアダプタ１００は、注入チュービングラインセット５４のポートの雄型ルアー取付け具５０に相互接続されてもよい。より詳細には、トランスファアダプタ１００の第１の接続ポート１１２は、雄型ルアー取付け具５０と整列配置構成で位置決めされ、その後、（たとえば、第２のハウジング１２０の時計方向回転によって）雄型ルアー取付け具５０に対して回転自在に前進させられて、雄型ルアー取付け具５０との相互接続が達成されてもよい。述べた接続が行われた後、流体リザーバ７０内に含まれる液体薬物が、たとえば流体リザーバ７０とチュービングセット５４との間に流体連通されたドリップチャンバを通る通路を介してチュービングセット５４を通して渡されてもよい。

注射器５２またはリザーバ７０からの液体薬物の投与後に、対応するトランスファアダプタ１００は、患者コネクタ２００を保持しならが、（たとえば、第２のハウジング１２０の反時計方向回転によって）トランスファアダプタ１００の第２のハウジング１２０を回転させることによって患者コネクタ２００から取外されてもよい。その後、患者コネクタ２００は、従来の注射器を利用してフラッシングされてもよい。例によれば、従来の針
無注射器は、フラッシュ溶液を充填され、標準的な雄型ルアー取付け具を介して患者コネクタ２００の第２の接続ポート２２０に回転自在に相互接続されてもよい。任意選択で、また、こうした相互接続の前に、患者コネクタ２００の隔壁２４０は、やはり拭うことによって殺菌されてもよい。相互接続後に、針無注射器のプランジャが、患者コネクタ２００および相互接続された血管カテーテルを通して、含まれるフラッシュ生理食塩水の一部分を渡すために前進させられてもよい。その後、針無注射器は、患者コネクタ２００から回転自在に取外されてもよい。生理食塩水溶液、ヘパリン溶液、エタノールフラッシュ溶液、ならびに抗菌性溶液および／または不粘着性溶液を含むがそれに限定されない種々のフラッシュ溶液が使用されてもよい。取外しに続いて、患者コネクタ２００は、さらなる薬物投与のためにトランスファアダプタ１００に再接続されてもよい。

図７Ｄおよび７Ｅに関して上述したトランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００の相互接続に関して、両者間で相互接続が行われるときの、トランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００のコンポーネントの位置決めおよびインタフェースを示す図８Ａ〜８Ｃに対してここで参照が行われる。

図８Ａに示すように、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、患者コネクタ２００の第２の接続ポート２２２と整列関係で最初に位置決めされてもよい。図８Ａ〜８Ｃに示さないが、トランスファアダプタ１００の第１の接続ポート１１２は、雄型ルアー取付け具５０に対する第１の方向への（たとえば時計方向への）トランスファアダプタ１００の第２のハウジング１２０の回転によって、雄型ルアー取付け具（たとえば、針無注射器または注入チュービングセット５４のポートの雄型ルアー取付け具５０）に既に相互接続されていてもよい。

その後、図８Ｂに示すように、トランスファアダプタ１００の第２のハウジング１２０は、トランスファアダプタ１００の第２のハウジング１２０に対して、第１の方向と反対の第２の方向に、たとえば時計方向に回転させられてもよく、第２の接続ポート１２２の内部ネジ山１２４が、患者コネクタ２００の第２の接続ポート２２２の外部ネジ山２２４に回転自在に係合して、最初の接続が達成させる。理解されるように、トランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００の相互接続のこうした最初の回転的相互接続は、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面部分１６４と患者コネクタ２００の隔壁２４０の前面部分２４４との間の最初の係合の前に達成されてもよい。さらに、トランスファアダプタ１００の第１のハウジング１１０と第２のハウジング１２０との間のラチェット状配置構成のために、こうした回転的な相互接続は、第１の接続ポート１１２に回転移動を与えることなく実現されてもよい。

述べた最初の接続後に、また、図８Ｃに示すように、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、さらに、患者コネクタ２００の第２の接続ポート２２２に対して第２の方向に回転的に前進させられて、さらなる程度の相互接続が実現されてもよい。トランスファアダプタ１００および患者コネクタ２００のこうしたさらなる相互接続に関連して、患者コネクタ２００の管状部材２３０の端部２３２は、隔壁２４０の本体部分２４６および前面部分２４４を通って強制的に前進してもよい。さらに、管状部材２３０の端部２３２は、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面部分１６４および本体部分１６６に強制的に貫入し、それにより、管状部材２３０の端部２３２は、トランスファアダプタ１００の管状部材１３０の端部１３２に並置された位置で隔壁１６０のキャビティ１６８内に配設されてもよい。こうした位置では、閉鎖流体通路が、管状部材１３０、２３０、隔壁１６０、およびスリーブ１７０によって画定される。次に、管状部材１３０と２３０との間の液体移行が遂行されもよい。述べた相互接続手順に関連して、隔壁２４０の前面部分２４４は、隔壁１６０の前面部分１６４に係合し、前面部分１６４にばね負荷式力を加えてもよい。その理由は、相互接続プロセス中に、キャリッジ２５０が、ばね
２８０に対して強制的に後退し、連続してばね２８０を圧縮するためである。

先に述べたトランスファアダプタ１００およびバイアルアダプタ４００を利用して針無注射器５２内に薬物を渡す方法実施形態を示す図９Ａ〜９Ｄに対してここで参照が行われる。最初に、トランスファアダプタ１００およびバイアルアダプタ４００は、こうしたコンポーネントが清潔でかつ無菌の状態で出荷され維持されてきた別個のまたは共通のパッケージングから取除かれてもよい。例によれば、コンポーネントは、無菌化され、無菌環境でパッケージングされてもよい。あるいは、こうしたコンポーネントは、パッケージングされ、その後、たとえばガンマ線照射無菌化を利用して、または、エチレンオキシドガス無菌化を利用して無菌化されてもよい。さらに、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面部分１６４および／またはバイアルアダプタ４００の隔壁４４０の前面部分４４４は、清浄化されてもよい、かつ／または、そうでなければ一方の手にコンポーネントの所与の一方を保持し、他方の手を利用して、その隔壁を適切な殺菌剤(たとえば、７０
％イソプロピルアルコールを含む）で拭うことによって殺菌されてもよい。その後、トランスファアダプタ１００は、図９Ａに示すように針無注射器５２の雄型ルアー取付け具５０に相互接続されてもよい。例として、注射器５２は、それぞれ濃縮物形態または粉末形態で薬物用の希釈液または薬物の再構成液として使用可能な医療用液体を含んでもよい。接続のために、トランスファアダプタ１００の第１の接続ポート１１０は、針無注射器５２の雄型ルアー取付け具５０と整列関係で位置決めされてもよい。その後、第１の接続ポート１１０は、（たとえば、第２のハウジング１２０の時計方向のねじりによって）針無注射器５２の雄型ルアー取付け具５０に対して回転的に前進させられて、両者間の確実な相互接続が実現されてもよい。

次に、また、図９Ｂに示すように、バイアルアダプタ４００は、薬物を収容しているバイアル８０に密閉可能に相互接続されてもよい。より詳細には、バイアルアダプタ４００の第１の接続ポート４１２は、バイアルポート８２に整列し、次に、直線的に前進させられて、両者間のスナップ係合が実現されてもよい。こうしたスナップ係合ステップに関連して、バイアルアダプタ４００の管状部材４３０の端部４３４は、以下の図１０Ａ〜１０Ｃに関してさらに述べるように、バイアル８０のバイアルポート８４の開口にわたって配設されるシール部材８４に貫入し、シール部材８４を通過してもよい。

トランスファアダプタ１００は、その後、図９Ｃおよび９Ｄに示すようにバイアルアダプタ４００に相互接続されてもよい。より詳細には、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、図９Ｃに示すようにバイアルアダプタ４００の第２の接続ポート４２２と整列関係で位置決めされてもよい。その後、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、バイアル８０および相互接続されたバイアルアダプタ４００を保持しながら、図９Ｄに示すように（たとえば、ポート５２２に対する第２のハウジング１２０の時計方向へのねじりによって）回転的に前進させられて、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２とバイアルアダプタ４００の第２の接続ポート４２２との間の相互接続が達成されてもよい。こうした接続が行われた後、針無注射器５２は、針無注射器５２のバレル内に液体薬物を含むように操作されてもよい。

例として、バイアル８０が、針無注射器５２内に直接吸引される液体薬物を収容しているとき、注射器５２は、少なくとも部分的に空気を事前充填されてもよい。その後、図９Ｃおよび９Ｄに示す相互接続に続いて、注射器５２からバイアル８０へ空気を付加し、それに続いてバイアル８０から注射器５２へ液体薬物の一部分を吸引するという反復プロセスが、所望の量の液体薬物が注射器５２内に渡されるまで実行されてもよい。一手法では、バイアル８０は、下向き配向の相互接続された注射器５２と上向き配向で位置決めされてもよく、注射器５２内の空気の一部分は、注射器５２のバレルに対して注射器５２のプランジャを前進させることによって注射器５２内の空気の一部分がバイアル８０内に渡さ
れてもよい。その後、相互接続されたバイアルアダプタ４００、トランスファアダプタ１００、および注射器５２は、反転され、バイアル８０内に含まれる液体薬物の一部分が、注射器のバレルに対して注射器のプランジャを後退させることによって注射器５２内に渡されてもよい。述べたように、５２注射器からバイアル８０への空気の通過およびバイアル８０から注射器５２への液体の通過についての述べた手順が、複数回、繰り返されてもよい。

別の例では、バイアル８０が、粉末形態または濃縮物形態の薬物を収容しているとき、注射器５２は、医療用液体を部分的に事前充填されてもよい。その後、図９Ｃおよび９Ｄに示す相互接続に続いて、バイアル８０から注射器５２内に空気を相加的に取除き、注射器５２からバイアル８０へ医療用液体を相加的に渡すという反復プロセスが、注射器５２からの所望の量の医療用液体がバイアル８０内に渡されて、液体薬物の所望の再構成量または希釈量が達成されるまで実行されてもよい。一手法では、バイアル８０は、下向き配向の相互接続された注射器５２と上向き配向で位置決めされてもよく、バイアル８０内の空気の一部分は、注射器５２のバレルに対して注射器５２のプランジャを引っ込めることによって注射器５２内に吸引されてもよい。次に、気泡が、注射器５２内の医療用液体を通して注射器５２のプランジャに隣接するバレルの一部分の中で生じることになる。その後、注射器５２のプランジャは、前進させられて、注射器５２からバイアル８０内へ医療用液体の一部分が導入されてもよい。こうしたプロセスが、複数回、繰り返されてもよい。

こうした手順に関連して、医療用液体は、バイアル内での混合物の撹拌によって薬物の濃縮物または粉末と混合されてもよい。液体薬物混合物が形成された後、相互接続されたバイアルアダプタ４００、トランスファアダプタ１００、および注射器５２を反転し、注射器５２のバレルに対して注射器５２のプランジャを後退させて、所望の量の液体薬物を注射器５２のバレル内に吸引することによって、所望の量のその混合物がバイアル８０から注射器５２内に渡されてもよい。

注射器５２が、所望の量の液体薬物で充填された後、トランスファアダプタ１００は、バイアルアダプタ４００を保持しながら、（たとえば、第２のハウジング１２０の反時計方向へのねじりによって）トランスファアダプタ１００の第２のハウジング１２０を回転させることによってバイアルアダプタ４００から取外されてもよい。理解されるように、液体薬物は、その後、図７Ｃ〜７Ｅに関して上述したように、患者コネクタ２００を介して注射器５２から患者に投与されてもよい。

あるいは、液体薬物は、トランスファアダプタ１００と流体リザーバ７０に相互接続されたリザーバアダプタ３００との相互接続によって、注射器５２から流体リザーバ内に渡されてもよい。次に、液体薬物は、本明細書で別途述べられる、注入チュービングラインセット５４を介する患者へのその後の投与のために、リザーバ内で希釈されてもよい。

なお別の手法では、液体薬物混合物がバイアル８０内で形成された後、別のトランスファアダプタ１００の接続ポート１１２は、希釈液として使用可能な医療用液体を収容している注射器の標準的な雄型ルアー取付け具に相互接続されてもよい。次に、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、バイアルアダプタ４００に接続され、バイアル８０に含まれる所望の量の液体薬物は、ポート１１２に相互接続される注射器内で希釈液と混合されてもよい。次に、注射器内の液体薬物は、本明細書で述べるように、相互接続されたトランスファアダプタ１００を介して投与されてもよい。

図９Ｂに関して上述したバイアルアダプタ４００およびバイアル８０の相互接続に関して、両者間で相互接続が行われるときの、バイアルアダプタ４００およびバイアル８０の
コンポーネントの位置決めおよびインタフェースを示す図１０Ａ〜１０Ｃに対してここで参照が行われる。特に、図１０Ａは、バイアル８０のバイアルポート８２と接触して位置決めされ整列されたバイアルアダプタ４００を示す。より詳細には、バイアルアダプタ４００の相互接続部材４９２の傾斜表面は、バイアルポート８２にわたって位置決めされたシール部材８４を有するバイアルポート８２と自己センタリング接触状態にあるのが示される。

バイアル８０に対してバイアルアダプタ４００が直線的に前進すると、バイアルアダプタ４００の管状部材４３０の端部４３２が、図１０Ｂに示すように、シールキャップ４０４を通り、バイアル８０のバイアルポート８２のシール部材８４に貫入するため、相互接続部材４９２の自由端４９２ｂは、バイアル８０の上部端の突出する環状リップに係合し、それにより、外側に偏向する。その後、バイアル８０に対してバイアルアダプタ４００がさらに直線的に前進すると、相互接続部材４９２の自由端４９２ｂは、自動的に少なくとも部分的にその最初の位置に戻り、バイアル８０の上部端とスナップフィット係合してもよい。より詳細には、また、図１０Ｃに示すように、相互接続部材４９２の自由端４９２ｂは、その最初の位置に部分的にパチンとはじき戻って、バイアル８０の上部端における突出する環状リップとの確実な相互接続を容易にしてもよい。これに関して、相互接続部材４９２の上部表面４９２ｃは、バイアル８０の突出するリップの下に向く表面部分に係合してもよい。図１０Ｃにさらに示すように、シールキャップ４０４は、バイアルアダプタ４００とバイアル８０との確実なスナップフィット相互接続によって少なくとも部分的に圧縮され、それにより、両者間の密閉式インタフェースをさらに強化するために設けられてもよい。

先に述べたトランスファアダプタ１００および流体リザーバアダプタ３００を利用して針無注射器５２と流体リザーバ７０との間で医療用液体を渡す方法実施形態を示す図１１Ａ〜１１Ｇに対してここで参照が行われる。最初に、流体リザーバアダプタ３００およびトランスファアダプタ１００は、こうしたコンポーネントが清潔でかつ無菌の状態で出荷され維持されてきた別個のまたは共通のパッケージングから取外されてもよい。例によれば、コンポーネントは、無菌化され、無菌環境でパッケージングされてもよい。あるいは、こうしたコンポーネントは、パッケージングされ、その後、たとえばガンマ線照射無菌化を利用して、または、エチレンオキシドガス無菌化を利用して無菌化されてもよい。

最初に、トランスファアダプタ１００の隔壁１６０の前面部分１６４および／またはリザーバアダプタ３００の隔壁３４０の前面部分３４４は、清浄化されてもよい、かつ／または、そうでなければ一方の手にコンポーネントの所与の一方を保持し、他方の手を利用して、その隔壁を適切な殺菌剤（たとえば、７０％イソプロピルアルコールを含む）で拭うことによって殺菌されてもよい。その後、トランスファアダプタ１００は、図９Ａに関して示し上述した針無注射器５２の雄型ルアー取付け具５０に相互接続されてもよい。

そして、また、図１１Ａに示すように、保護部材３０４は、リザーバアダプタ３００の第１の接続ポート３１２から取除かれてもよい。これに関して、相互接続部材３９２は、保護部材３０４内でポート３１２に対して「アンロック(unlocked)」位置で最初にパッケージングされてもよく、保護部材３０４は、意図せず早まったロックをしないように保護する。部材３０４を取除いた後、相互接続部材３９２は、関節動作して第１の接続ポート３１２から離れ、第１の接続ポート３１２は、流体リザーバ７０の流体リザーバポート７２との相互接続のために整列されてもよい。

これに関して、流体リザーバポート７２は、一般に、カニューレにインタフェースするようになっていてもよい。より詳細には、リザーバポート７２は、弾性隔壁に対して前進させられるカニューレによって貫通される可能性がある少なくとも１つの弾性隔壁をその
内部に含んでもよく、医療用液体は、流体リザーバ７０に出入りするようにカニューレを通して渡されてもよい。例として、注射器のカニューレは、ポート７２において隔壁（複数可）を通して挿入され、注射器のプランジャは、注射器のバレルに対して前進または後退させられて、医療用液体が、注射器から流体リザーバ７０内へ、または、リザーバ７０から注射器内へ渡されてもよい。その後、カニューレは、ポート７２において隔壁（複数可）から引き抜かれてもよく、隔壁（複数可）は、密閉可能に再閉鎖されてもよい。理解されるように、リザーバアダプタ３００の相互接続の前におけるポート７２のこうした利用は、述べた実施形態の方法と共に有利には使用される可能性があるオプションであるが必要とされないステップを示す。

いずれにしても、流体リザーバ７０に対するリザーバアダプタ３００の相互接続が所望されるとき、リザーバアダプタ３００の第１の接続ポート３１２は、図１１Ｂに示すように直線的に前進させられてもよい。これに関して、リザーバアダプタ３００は、第１の接続ポート３１２が、図１１Ｃに示すように、流体リザーバ７０のポート７２を第１の接続ポート３１２内に受取るまで前進させられてもよい。流体リザーバ７０のポート７２がリザーバアダプタ３００の第１の接続ポート３１２内に受取られると、相互接続部材３９２は、ヒンジ７２の周りに旋回または関節動作してもよく、部材３９３は、アパーチャ３１９を通過し、スナップフィットロック式係合状態になり、フランジ３９４は、窓３１８を通過して、リザーバアダプタ３００の第１の接続ポート３１２内で流体リザーバ７０のポート７２を捕捉する、かつ／または、ポート７２に係合する。

相互接続された注射器５２を有するトランスファアダプタ１００は、その後、図１１Ｄに示すようにリザーバアダプタ３００に相互接続されてもよい。より詳細には、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、リザーバアダプタ３００の第２の接続ポート３２２と整列関係で位置決めされてもよい。その後、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、（たとえば、ポート３２２に対する第２のハウジング１２０の時計方向のねじりによって）回転的に前進させられて、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２とリザーバアダプタ３００の第２の接続ポート３２２との間の相互接続が達成されてもよい。こうした接続が行われた後、針無注射器５２が、操作されて、図１１Ｅに示すように、リザーバ７０から針無注射器５２のバレル内に医療用液体を吸引されてもよい。

注射器５２が、所望の量の医療用液体で充填された後、トランスファアダプタ１００は、（たとえば、第２のハウジング１２０の反時計方向へのねじりによって）トランスファアダプタ１００の第２のハウジング１２０を回転させることによってリザーバアダプタ３００から取外されてもよい。理解されるように、医療用液体は、その後、図９Ｃに関して上述したように、薬物希釈または再構成のために注射器５２からバイアルに渡されてもよい。

薬物再構成または希釈後に、液体薬物は、上記図７Ｄおよび７Ｅに関して上述したように注射器５２から患者について投与されてもよい、または、上述したようにチュービングラインセット５４を介した患者への投与のために流体リザーバ７０内に戻るように渡されてもよい。これに関し、また、図１１Ｆおよび１１Ｇに示すように、注射器５２からリザーバ７０内に液体薬物を渡すために、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２は、リザーバアダプタ３００の第２の接続ポート３２２に整列されてもよい。その後、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２が回転的に前進させられて、トランスファアダプタ１００の第２の接続ポート１２２とリザーバアダプタ３００の第２の接続ポート３２２との間の相互接続が達成されてもよい。こうした接続が行われた後、針無注射器５２のプランジャが前進させられて、注射器５２からリザーバ７０内に液体が渡されてもよい。

図１１Ａ〜１１Ｃに関して上述したリザーバ７０に対するリザーバアダプタ３００の相互接続に関して、両者間で相互接続が行われるときの、リザーバアダプタ３００およびリザーバ７０のコンポーネントの位置決めおよびインタフェースを示す図１２Ａ〜１２Ｅに対してここで参照が行われる。

特に、図１０Ａは、リザーバポート７２と整列関係で位置決めされ整列されたリザーバアダプタ３００を示す。リザーバポート７２に対してリザーバアダプタ３００が直線的に前進すると、リザーバアダプタ３００の管状部材３３０の自由端３３２は、図１２Ｂおよび１２Ｃに示すように、リザーバポート７２のシール部材７４に係合し貫入してもよい。図１２Ｃにさらに示すように、リザーバアダプタ３００のシール部材３０６は、シール部材７４の前表面に係合してもよい。次に、リザーバアダプタ３００がさらに前進させられるにつれて、シール部材３０６は、図１２Ｄに示すように、リザーバアダプタ３００の第１のハウジング３１０によって停止領域に係合するまで、管状部材３４０に沿って押されてもよい。こうしたさらなる前進に関連して、管状部材３３０の端部３３２は、ポート７２の内部で画定された別のシール部材７６に貫入してもよい。リザーバアダプタ３００の相互接続部材３９２は、その後、ヒンジ３９８の周りに旋回してもよく、係合フランジ３９４は、図１２Ｅに示すように、窓３１８を通過して、相互接続ポート３１２に入り、それにより、相互接続ポート３１２内でリザーバポート７６が捕捉されてもよい。同時に、スナップロック部材３９３は、対応するアパーチャ３１９を通過して、ロック式スナップフィット係合が実現されてもよい。これに関して、こうしたスナップフィット係合は、一旦ロック位置がとられると、相互接続部材３９２が操作不可能になるように設けられてもよい。図１２Ｄに示すように、リザーバポート７２は、ロックされた第２の接続ポート３１２内で捕捉される、かつ／または、そうでなければ拘束可能に係合される。こうした位置では、医療用液体は、リザーバアダプタ３００に相互接続されるトランスファアダプタ１００に相互接続される針無注射器からリザーバ７０へ／リザーバ７０から針無注射器へ渡されてもよい。

上述した種々の実施形態は、例示のためだけに提供される。本発明の１つまたは複数の特徴を組込む他の実施形態は、当業者に明らかになり、添付特許請求の範囲によって包含されることを意図される。

Claims (136)

1. 医療用液体を取扱うときに使用するシステムであって、
   針無注射器および注入チュービングラインポートの少なくとも一方の雄型ルアー取付け具に回転自在に相互接続される第１の接続ポートおよび第２の接続ポートを有しているトランスファアダプタと、
   血管内カテーテルアクセスポートの雌型ルアー取付け具に回転自在に相互接続される第１の接続ポートおよび前記トランスファアダプタの第２の接続ポートに相互接続される第２の接続ポートを有する患者コネクタであって、前記患者コネクタおよび前記トランスファアダプタを通る第１の閉鎖流体通路が、前記患者コネクタの第２の接続ポートおよび前記トランスファアダプタの第２の接続ポートが相互接続されると自動的に画定される、患者コネクタと、
   薬物を収容しているバイアルに選択的に相互接続される第１の接続ポートおよび前記トランスファアダプタの第２の接続ポートに相互接続される第２の接続ポートを有するバイアルアダプタであって、前記バイアルアダプタおよび前記トランスファアダプタを通る第２の閉鎖流体通路が、前記バイアルアダプタの第２の接続ポートおよび前記トランスファアダプタの第２の接続ポートが相互接続されると自動的に画定される、バイアルアダプタと、
   医療用液体を収容している流体リザーバに選択的に相互接続される第１の接続ポートおよび前記トランスファアダプタの第２の接続ポートに相互接続される第２の接続ポートを有するリザーバアダプタであって、前記リザーバアダプタおよび前記トランスファアダプタを通る第３の閉鎖流体通路が、前記リザーバアダプタの第２の接続ポートおよび前記トランスファアダプタの第２の接続ポートが相互接続されると自動的に画定される、リザーバアダプタとを備えるシステム。
2. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、前記患者コネクタ、前記バイアルアダプタ、および前記リザーバアダプタのそれぞれの前記第２の接続ポートに交互に着脱自在である請求項１に記載のシステム。
3. 前記患者コネクタの前記第２の接続ポート、前記バイアルアダプタの前記第２の接続ポート、および前記リザーバアダプタの前記第２の接続ポートは、共通の様式に構成され、それぞれ、清潔な針無注射器の雄型ルアー取付け具に対して着脱自在である請求項１に記載のシステム。
4. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、前記患者コネクタの前記第２の接続ポート、前記バイアルアダプタの前記第２の接続ポート、および前記リザーバアダプタの前記第２の接続ポートに対して回転自在の態様で着脱自在である請求項１に記載のシステム。
5. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、内側にネジを切った表面を備え、前記患者コネクタの前記第２の接続ポート、前記バイアルアダプタの前記第２の接続ポート、および前記リザーバアダプタの前記第２の接続ポートはそれぞれ、前記内側にネジを切った表面に対して相補的である、外側にネジを切った表面を備える請求項４に記載のシステム。
6. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、外側にネジを切った表面を備え、前記患者コネクタの前記第２の接続ポート、前記バイアルアダプタの前記第２の接続ポート、および前記リザーバアダプタの前記第２の接続ポートはそれぞれ、前記外側にネジを切った表面に対して相補的である、内側にネジを切った表面を備える請求項１に記載のシステム。
7. 前記患者コネクタの管状部材および前記トランスファアダプタの管状部材は、前記患者コネクタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、前記第１の閉鎖流体通路の少なくとも一部分を画定するように自動的に連通される請求項１に記載のシステム。
8. 前記患者コネクタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、前記第１の閉鎖流体通路は、前記患者コネクタの前記第１の接続ポートから前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートまで延在する請求項７に記載のシステム。
9. 前記患者コネクタは、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記患者コネクタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含み、前記トランスファアダプタは、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含む請求項７に記載のシステム。
10. 前記トランスファアダプタの前記管状部材および前記シール部材は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートに対して埋め込み位置に偏移される請求項９に記載のシステム。
11. 前記患者コネクタの前記シール部材は、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートを閉鎖するように偏移され、前記患者コネクタの前記シール部材の前面は、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートに実質的に同一平面上に配設される、前記第２の接続ポートを超えて外側に配設される、のいずれかである請求項９に記載のシステム。
12. 前記バイアルアダプタの管状部材および前記トランスファアダプタの管状部材は、前記バイアルアダプタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、前記第２の閉鎖流体通路の少なくとも一部分を画定するように自動的に連通される請求項１に記載のシステム。
13. 前記患者コネクタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、前記第２の閉鎖流体通路は、前記バイアルアダプタの前記第１の接続ポートから前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートまで延在する請求項１２に記載のシステム。
14. 前記バイアルアダプタは、前記バイアルアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記バイアルアダプタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含み、前記トランスファアダプタは、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含む請求項１２に記載のシステム。
15. 前記トランスファアダプタの前記管状部材および前記シール部材は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートに対して埋め込み位置に偏移される請求項１４に記載のシステム。
16. 前記バイアルアダプタの前記シール部材は、前記バイアルアダプタの前記第２の接続ポートを閉鎖するように偏移され、前記バイアルアダプタの前記シール部材の前面は、前記バイアルアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記バイアルアダプタの前記第２の接続ポートに実質的に同一平面上に配設される、前記第２の接続ポート
    を超えて外側に配設される、のいずれかである請求項１４に記載のシステム。
17. 前記リザーバアダプタの管状部材および前記トランスファアダプタの管状部材は、前記リザーバアダプタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、前記第３の閉鎖流体通路の少なくとも一部分を画定するように自動的に連通される請求項１に記載のシステム。
18. 前記患者コネクタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、前記第３の閉鎖流体通路は、前記リザーバアダプタの前記第１の接続ポートから前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートまで延在する請求項１７に記載のシステム。
19. 前記リザーバアダプタは、前記リザーバアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記リザーバアダプタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含み、前記トランスファアダプタは、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含む請求項１７に記載のシステム。
20. 前記トランスファアダプタの前記管状部材および前記シール部材は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートに対して埋め込み位置に偏移される請求項１４に記載のシステム。
21. 前記リザーバアダプタの前記シール部材は、前記リザーバアダプタの前記第２の接続ポートを閉鎖するように偏移され、前記リザーバアダプタの前記シール部材の前面は、前記リザーバアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記リザーバアダプタの前記第２の接続ポートに実質的に同一平面上に配設される、前記第２の接続ポートを超えて外側に配設される、のいずれかである請求項１９に記載のシステム。
22. 医療用液体を取扱うときに使用するシステムであって、
    針無注射器および注入チュービングラインポートの少なくとも一方の雄型ルアー取付け具に回転自在に相互接続される第１の接続ポートおよび第２の接続ポートを有するトランスファアダプタと、
    血管内カテーテルアクセスポートの雌型ルアー取付け具に回転自在に相互接続される第１の接続ポートおよび前記トランスファアダプタの第２の接続ポートに相互接続される第２の接続ポートを有する患者コネクタと、
    薬物を収容しているバイアルに選択的に相互接続される第１の接続ポートを有するバイアルアダプタおよび医療用液体を収容している流体リザーバに選択的に相互接続される第１の接続ポートを有するリザーバアダプタの少なくとも一方とを備え、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方は、
    前記移行アダアプタの第２の接続ポートに相互接続される第２の接続ポート、
    管状部材、および、
    少なくとも１つのシール部材を含み、前記管状部材の端部は、前記トランスファアダプタの第２の接続ポートならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の第２の接続ポートが相互接続されると、前記シール部材を通して前進するシステム。
23. 前記トランスファアダプタは、
    管状部材と、
    少なくとも１つのシール部材とを含み、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前
    記少なくとも一方の前記管状部材の前記端部は、前記トランスファアダプタの第２の接続ポートならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の第２の接続ポートが相互接続されると、前記シール部材を通して前進する請求項２２に記載のシステム。
24. 前記トランスファアダプタの前記管状部材ならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の管状部材は、前記トランスファアダプタならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方が相互接続されると、自動的に連通される請求項２３に記載のシステム。
25. 前記トランスファアダプタの前記管状部材ならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の管状部材はそれぞれ、前記トランスファアダプタならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方が相互接続されると、前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートからバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記第１の接続ポートまで延在する閉鎖流体通路の少なくとも一部分を画定する請求項２４に記載のシステム。
26. バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記シール部材は、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記管状部材の前記端部を密閉可能に閉囲し、前記トランスファアダプタの前記シール部材は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記管状部材の前記端部を密閉可能に閉囲する請求項２３に記載のシステム。
27. 前記トランスファアダプタの前記管状部材および前記シール部材は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートに対して埋め込み位置に偏移される請求項２６に記載のシステム。
28. バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記シール部材は、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記第２の接続ポートに向かって偏移され、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記シール部材の前面は、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記第２の接続ポートに実質的に同一平面上に配設される、前記第２の接続ポートを超えて外側に配設される、のいずれかである請求項２６に記載のシステム。
29. 前記バイアルアダプタおよび前記リザーバアダプタの他方は、
    前記移行アダアプタの前記第２の接続ポートに相互接続される第２の接続ポートと、
    管状部材と、
    少なくとも１つのシール部材を含み、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記他方の前記管状部材の端部は、前記トランスファアダプタの第２の接続ポートならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記他方の第２の接続ポートが相互接続されると、前記シール部材を通して前進するシステム請求項２２に記載のシステム。
30. 前記患者コネクタの前記第２の接続ポートならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記第２の接続ポートは、一般的に構成される請求項２２に記載のシステム。
31. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記第２の接続ポートに回転自在の態様で着脱自在である請求項２２に記載のシステム。
32. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、内側にネジを切った表面を備え、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記第２の接続ポートはそれぞれ、前記内側にネジを切った表面に対して相補的である、外側にネジを切った表面を備える請求項３１に記載のシステム。
33. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、外側にネジを切った表面を備え、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートならびにバイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記第２の接続ポートはそれぞれ、前記外側にネジを切った表面に対して相補的である、内側にネジを切った表面を備える請求項３１に記載のシステム。
34. 前記患者コネクタは、
    管状部材と、
    少なくとも１つのシール部材とを含み、前記患者コネクタの前記管状部材の前記端部は、前記トランスファアダプタの第２の接続ポートおよび前記患者コネクタの第２の接続ポートが相互接続されると、前記患者コネクタの前記シール部材を通して前進する請求項２２に記載のシステム。
35. 前記トランスファアダプタは、
    少なくとも１つの管状部材と、
    シール部材とを含み、前記患者コネクタの前記管状部材の前記端部は、前記トランスファアダプタの第２の接続ポートおよび前記患者コネクタの第２の接続ポートが相互接続されると、前記トランスファアダプタの前記シール部材を通して前進する請求項３４に記載のシステム。
36. 前記患者コネクタの前記管状部材および前記トランスファアダプタの前記管状部材は、前記患者コネクタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、自動的に連通する請求項３５に記載のシステム。
37. 前記患者コネクタの前記管状部材および前記トランスファアダプタの前記管状部材はそれぞれ、前記患者コネクタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、前記患者コネクタの前記第１の接続ポートから前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートまで延在する閉鎖流体通路の少なくとも一部分を画定する請求項３６に記載のシステム。
38. 前記患者コネクタの前記シール部材は、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記患者コネクタの前記管状部材の前記端部を密閉可能に閉囲し、前記トランスファアダプタの前記シール部材は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記管状部材の前記端部を密閉可能に閉囲する請求項３６に記載のシステム。
39. 前記トランスファアダプタの前記管状部材および前記シール部材は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートに対して埋め込み位置に偏移される請求項３８に記載のシステム
    。
40. 前記患者コネクタの前記シール部材は、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートを閉鎖するように偏移され、前記患者コネクタの前記シール部材の前面は、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートに実質的に同一平面上に配設される、前記第２の接続ポートを超えて外側に配設される、のいずれかである請求項３８に記載のシステム。
41. 医療用液体を取扱う方法であって、
    トランスファアダプタの第１の接続ポートを針無注射器の雄型ルアー取付け具に相互接続するステップと、
    前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートと前記針無注射器の前記雄型ルアー取付け具との間の前記相互接続を維持しながら、前記トランスファアダプタの第２の接続ポートを、薬物を収容しているバイアルに連通している第１の流体通路を自動的に画定するためのバイアルアダプタ、および医療用液体を収容しているリザーバに連通している第２の流体通路を自動的に画定するためのリザーバアダプタに交互に接続するステップと、
    前記接続するステップ中に、内部に液体薬物を収容している前記注射器を操作するステップと、
    患者コネクタを、血管内カテーテルアクセスポートの雄型ルアー取付け具に固定するステップと、
    前記液体薬物の少なくとも一部分を前記患者コネクタ内に渡すステップとを含む方法。
42. 前記針無注射器は、前記接続するステップにおいて、前記バイアルアダプタおよび前記リザーバアダプタに連通している請求項４１に記載の方法。
43. 前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートと前記針無注射器の前記雄型ルアー取付け具との間の前記相互接続を維持しながら、第３の流体通路を自動的に画定するために、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートを前記患者コネクタに相互接続するステップをさらに含み、前記渡すステップは、
    前記注射器から前記トランスファアダプタを通って前記患者コネクタまで前記液体薬物の前記少なくとも一部分を流すことを含む請求項４２に記載の方法。
44. 前記液体薬物の少なくとも一部は、前記接続するステップ中に、前記注射器から前記流体リザーバ内に流され、
    別のトランスファアダプタの第１の接続ポートを、前記流体リザーバにチュービングラインによって連通された雄型ルアー取付け具に相互接続するステップであって、前記トランスファアダプタおよび前記別のトランスファアダプタは一般的構成である、相互接続するステップと、
    前記別のトランスファアダプタの第２の接続ポートを前記患者コネクタに接続するステップとをさらに含み、前記渡すステップは、前記液体薬物の少なくとも一部分を、前記チュービングラインおよび前記別のトランスファアダプタを通して前記患者インタフェースコネクタ内に流すことを含む請求項４２に記載の方法。
45. 前記バイアルアダプタを前記バイアルに取付けるステップをさらに含む請求項４１に記載の方法。
46. 前記バイアルアダプタは、前記バイアルに対する前記取付け後に、前記バイアルから取り外すことができない請求項４５に記載の方法。
47. 前記バイアルアダプタは管状部材を備え、前記取付けるステップは、
    前記バイアルアダプタと前記バイアルとの間に前記流体相互接続を確立するために、前記管状部材の一端を前記バイアルのポートにおいてシール部材に貫入させることを含む請求項４５に記載の方法。
48. 前記トランスファアダプタは管状部材を備え、前記接続するステップは、
    前記バイアルアダプタの前記管状部材の別の端部および前記トランスファアダプタの前記管状部材の端部を連通することを含む請求項４７に記載の方法。
49. 前記取付けるステップは、
    前記バイアルのポートに対して前記バイアルアダプタを直線的に前進させることであって、スナップフィット係合が達成される、前進させることを含む請求項４５に記載の方法。
50. 前記直線的に前進させるステップは、
    前記バイアルアダプタの少なくとも１つの片持ち式部材の端部分を、前記バイアルの前記ポートの外側に突出するリップに係合させることを含み、前記端部分は、前記バイアルの前記リップの周りで、前記リップとスナップフィット係合するように偏向する請求項４９に記載の方法。
51. 前記リザーバ流体アダプタを、医療用液体を収容しているリザーバに取付けるステップをさらに含む請求項４１に記載の方法。
52. 前記リザーバ流体アダプタは、前記流体リザーバへの前記取付け後に、前記流体リザーバから取り外すことができない請求項５１に記載の方法。
53. 前記リザーバアダプタは管状部材を備え、前記取付けるステップは、
    前記リザーバアダプタと前記流体リザーバとの間に前記流体相互接続を確立するために、前記管状部材の一端を前記流体リザーバのポートにおいてシール部材に貫入させることを含む請求項５１に記載の方法。
54. 前記トランスファアダプタは管状部材を備え、前記接続するステップは、
    前記リザーバアダプタの前記管状部材の別の端部および前記トランスファアダプタの前記管状部材の端部を連通することを含む請求項５３に記載の方法。
55. 前記取付けるステップは、
    前記リザーバアダプタの接続ポート内で前記流体リザーバのポートを位置決めすること、および、
    前記リザーバアダプタの接続ポート内で前記流体リザーバの前記ポートを保持するために、前記リザーバアダプタの前記接続ポートに対して前記リザーバアダプタの少なくとも１つの相互接続部材を前進させることを含む請求項５１に記載の方法。
56. 前記リザーバアダプタの前記接続ポートに対して固定した位置関係で前記少なくとも１つの相互接続部材をロックするステップをさらに含み、前記リザーバアダプタは、前記ロックするステップ後に、前記流体リザーバポートから取り外すことができない請求項５５に記載の方法。
57. 医療用液体を取扱うときに使用するシステムであって、
    雌型ルアー取付け具に回転自在に相互接続される第１の接続ポートおよび第２の接続ポートを有する患者コネクタと、
    前記トランスファアダプタの第１の接続ポートを雌型ルアー取付け具に回転自在に相互
    接続するために操作可能でかつ前記トランスファアダプタの第１の接続ポートを雌型ルアー取付け具から回転自在に取外すために操作不可能な第１の部材を有するトランスファアダプタとを備え、前記トランスファアダプタの第２の接続ポートは、前記患者コネクタの第２の接続ポートに対して選択的に着脱自在であるシステム。
58. 前記第１の部材は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートを含み、前記トランスファアダプタは、
    前記第１の接続ポートを含む第２の部材をさらに備え、前記第１の部材および前記第２の部材は、相互接続され、互いに対して軸方向に固定される請求項５７に記載のシステム。
59. 前記第１の部材は、第１の方向への前記第１の部材の回転によって前記第２の部材と共に共回転するように、また、前記第１の方向と反対の第２の方向への前記第１の部材の回転によって前記第２の部材と独立して回転するように配設される請求項５８に記載のシステム。
60. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、前記患者コネクタの第２の接続ポートに対して回転自在の態様で着脱自在である請求項５７に記載のシステム。
61. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートおよび前記患者コネクタの第２の接続ポートは、相補的に内側にネジを切った表面および相補的に外側にネジを切った表面をそれぞれ備える請求項６０に記載のシステム。
62. 前記患者コネクタの管状部材および前記トランスファアダプタの管状部材は、前記患者コネクタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、閉鎖流体通路の少なくとも一部分を画定するために、自動的に連通される請求項５７に記載のシステム。
63. 前記流体通路は、前記患者コネクタの前記第１の接続ポートから前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートまで延在する請求項６２に記載のシステム。
64. 前記患者コネクタは、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記患者コネクタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含み、前記トランスファアダプタは、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含む請求項６２に記載のシステム。
65. 前記患者コネクタの前記管状部材の前記端部は、前記患者コネクタの前記シール部材の前面を通して延在し、前記患者コネクタの前記管状部材の前記端部は、前記患者コネクタおよび前記トランスファアダプタが選択的に相互接続されると、前記トランスファアダプタの前記シール部材の前面を通して延在する請求項６４に記載のシステム。
66. 前記トランスファアダプタの前記シール部材の前記前面は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポート内の埋め込み位置に配設される請求項６４に記載のシステム。
67. 前記患者コネクタシール部材は、前記患者コネクタの前記２の接続ポートを閉鎖し、前記患者コネクタシール部材の前記前面は、前記患者コネクタの前記２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記患者コネクタの前記２の接続ポートに実質的に同一平面上に配設される、前記第２の接続ポートを超えて外側に配設される、のいずれかである請求項６５に記載のシステム。
68. バイアルに選択的に相互接続するために操作可能でかつバイアルから取外すために操作不可能なバイアルアダプタをさらに備え、前記バイアルアダプタの接続ポートは、前記トランスファアダプタの第２の接続ポートに対して選択的に着脱自在である請求項５７に記載のシステム。
69. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、前記バイアル接続ポートに回転自在の態様で着脱自在である請求項６８に記載のシステム。
70. 前記トランスファアダプタの第２の接続ポートおよび前記バイアルアダプタ接続ポートは、相補的に内側にネジを切った表面および相補的に外側にネジを切った表面をそれぞれ備える請求項６９に記載のシステム。
71. 前記バイアルアダプタの管状部材および前記トランスファアダプタの管状部材は、前記バイアルアダプタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、閉鎖流体通路の少なくとも一部分を画定するように自動的に連通される請求項６８に記載のシステム。
72. 前記流体通路は、前記バイアルアダプタ接続ポートから前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートまで延在する請求項７１に記載のシステム。
73. 前記バイアルアダプタは、前記バイアルアダプタの前記接続ポートが未接続状態にあるときに前記バイアルアダプタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含み、前記トランスファアダプタは、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含む請求項７１に記載のシステム。
74. 前記バイアルアダプタの前記管状部材の前記端部は、前記バイアルアダプタの前記シール部材の前面を通して延在し、前記バイアルアダプタの前記管状部材の前記端部は、前記バイアルアダプタおよび前記トランスファアダプタが選択的に相互接続されると、前記トランスファアダプタの前記シール部材の前面を通して延在する請求項７３に記載のシステム。
75. 前記トランスファアダプタの前記シール部材の前記前面は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポート内の埋め込み位置に配設される請求項７４に記載のシステム。
76. 前記バイアルアダプタシール部材は、前記バイアルアダプタの前記接続ポートを閉鎖し、前記バイアルアダプタシール部材の前記前面は、前記バイアルアダプタの前記接続ポートが未接続状態にあるときに前記バイアルアダプタの前記接続ポートに実質的に同一平面上に配設される、前記接続ポートを超えて外側に配設される、のいずれかである請求項７４に記載のシステム。
77. リザーバに選択的に相互接続するために操作可能でかつリザーバから取外すために操作不可能なリザーバアダプタをさらに備え、前記リザーバアダプタの接続ポートは、前記トランスファアダプタの第２の接続ポートに対して選択的に着脱自在である請求項５７に記載のシステム。
78. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、前記リザーバ接続ポートに回転自在の態様で着脱自在である請求項７７に記載のシステム。
79. 前記トランスファアダプタの第２の接続ポートおよび前記リザーバアダプタ接続ポートは、相補的に内側にネジを切った表面および相補的に外側にネジを切った表面をそれぞれ備える請求項７８に記載のシステム。
80. 前記リザーバアダプタの管状部材および前記トランスファアダプタの管状部材は、前記リザーバアダプタおよび前記トランスファアダプタが相互接続されると、閉鎖流体通路を画定するように自動的に連通される請求項７７に記載のシステム。
81. 前記流体通路は、前記リザーバアダプタ接続ポートから前記トランスファアダプタの前記第１の接続ポートまで延在する請求項８０に記載のシステム。
82. 前記リザーバアダプタは、前記リザーバアダプタの前記接続ポートが未接続状態にあるときに前記リザーバアダプタの前記リザーバコネクタ管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含み、前記トランスファアダプタは、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含む請求項８０に記載のシステム。
83. 前記リザーバアダプタの前記管状部材の前記端部は、前記リザーバアダプタの前記シール部材の前面を通して延在し、前記リザーバアダプタの前記管状部材の前記端部は、前記リザーバアダプタおよび前記トランスファアダプタが選択的に相互接続されると、前記トランスファアダプタの前記シール部材の前面を通して延在する請求項８２に記載のシステム。
84. 前記トランスファアダプタの前記シール部材の前記前面は、前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポート内の埋め込み位置に配設される請求項８２に記載のシステム。
85. 前記リザーバアダプタシール部材は、前記リザーバアダプタの前記接続ポートを閉鎖し、前記リザーバアダプタシール部材の前面は、前記リザーバアダプタの前記接続ポートが未接続状態にあるときに前記リザーバアダプタの前記接続ポートに実質的に同一平面上に配設される、前記接続ポートを超えて外側に配設される、のいずれかである請求項８３に記載のシステム。
86. 医療用液体を取扱う方法であって、
    トランスファアダプタの第１の接続ポートを、前記トランスファアダプタの第１の部材を操作することによって、針無注射器および注入チュービングラインポートの一方の雄型ルアー取付け具に相互接続するステップと、
    前記トランスファアダプタおよび相互接続された雄型ルアー取付け具を通して医療用液体を渡すステップとを含む方法。
87. バイアルアダプタを、薬物を収容しているバイアルに取付けるステップをさらに含み、前記バイアルアダプタは、前記バイアルに対する前記取付け後に、前記バイアルから取り外すことができない請求項８６に記載の方法。
88. 前記取付けるステップは、
    前記バイアルに対して前記バイアルアダプタを直線的に前進させることであって、前記バイアルと前記バイアルアダプタとの間のスナップフィット係合が達成される、前進させることを含む請求項８７に記載の方法。
89. 前記バイアルアダプタは管状部材を備え、前記取付けるステップは、
    前記管状部材の一端を前記バイアルのポートにおいてシール部材に貫入させることを含む請求項８７に記載の方法。
90. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートを前記バイアルアダプタに相互接続するステップであって、それにより、前記第２の接続ポートと前記バイアルアダプタとの間に閉鎖流体通路を画定する、相互接続するステップをさらに含む請求項８９に記載の方法。
91. 前記トランスファアダプタは管状部材を備え、前記渡すステップは、
    前記バイアルアダプタの前記管状部材および前記トランスファアダプタの前記管状部材を通って前記医療用液体を流すことをさらに含む請求項９０に記載の方法。
92. リザーバアダプタを、医療用液体を収容しているリザーバに取付けるステップをさらに含み、前記リザーバアダプタは、前記リザーバに取付けた後、前記リザーバから取り外すことができない請求項８６に記載の方法。
93. 前記リザーバアダプタは管状部材であり、
    前記管状部材の一端を前記リザーバのポートにおいてシール部材に貫入させるステップをさらに含む請求項９２に記載の方法。
94. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートを前記リザーバアダプタに相互接続するステップであって、それにより、前記第２の接続ポートと前記リザーバアダプタとの間に閉鎖流体通路を画定する、相互接続するステップをさらに含む請求項９３に記載の方法。
95. 前記トランスファアダプタは管状部材を備え、前記渡すステップは、
    前記リザーバアダプタの前記管状部材および前記トランスファアダプタの前記管状部材を通って前記医療用液体を流すことをさらに含む請求項９０に記載の方法
96. 液体薬品を取扱う方法であって、
    トランスファアダプタの第１の接続ポートを針無注射器の雄型ルアー取付け具に相互接続するステップと、
    前記トランスファアダプタの第２の接続ポートを、バイアルに相互接続されるバイアルアダプタおよび流体リザーバに相互接続されるリザーバアダプタの少なくとも一方の接続ポートに接続するステップであって、前記トランスファアダプタを備える管状部材の端部は、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方を備える管状部材の端部に連通される、接続するステップと、
    バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方から前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートを取外すステップを含み、前記トランスファアダプタの前記管状部材の前記端部は、前記取外しによって自動的に密閉可能に閉囲される方法。
97. 前記相互接続するステップは、
    前記相互接続を確立するために前記トランスファアダプタの第１の部材を操作することを含み、前記第１の部材は、前記針無注射器に対する相互接続後に、前記針無注射器から前記トランスファアダプタを取外すために操作不可能である請求項９６に記載の方法。
98. バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記管状部材の前記端部は、前記取外しによって自動的に密閉可能に閉囲される請求項９６に記載の方法。
99. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、前記接続するステップにおいてバイアルアダプタに相互接続され、
    前記バイアルアダプタの第１の接続ポートをバイアルに取付けるステップをさらに含み、前記バイアルアダプタは、前記バイアルに取付けた後、前記バイアルから取り外すことができない請求項９８に記載の方法。
100. 前記取付けるステップは、
     前記バイアルに対して前記バイアルアダプタを直線的に前進させることであって、前記バイアルと前記バイアルアダプタとの間のスナップフィット係合が達成される、前進させることを含む請求項９９に記載の方法。
101. 前記トランスファアダプタの前記第２の接続ポートは、前記接続ステップにおいてリザーバアダプタに接続され、
     前記リザーバアダプタの少なくとも１つの相互接続部材を操作することによって、前記リザーバアダプタの第１の接続ポートを流体リザーバのポートに取付けるステップをさらに含み、前記少なくとも１つの相互接続部材は、前記流体リザーバポートに取付けた後、前記流体リザーバから前記リザーバアダプタを取外すために操作不可能である請求項９８に記載の方法。
102. 前記取付けるステップは、
     前記リザーバアダプタに対して第１の位置において前記リザーバアダプタの前記第１の接続ポート内で前記流体リザーバポートを位置決めすること、および、
     前記第１の位置に前記流体リザーバポートを維持しながら、前記流体リザーバポートに向けて前記少なくとも１つの相互接続部材を横方向に前進させることを含み、前記少なくとも第１の相互接続部材は、前記第１の相対位置に前記流体リザーバポートを維持するように働く請求項１０１に記載の方法。
103. バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方は、前記取外しによって、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記管状部材の前記端部を自動的に密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材を含み、前記シール部材は、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記管状部材の前記接続ポートに対して変位可能でありかつ前記接続ポートの方に偏移される請求項９８に記載の方法。
104. 前記少なくとも１つのシール部材は、前記取外しによって、バイアルアダプタおよびリザーバアダプタの前記少なくとも一方の前記接続ポートを自動的に閉鎖する請求項１０３に記載の方法。
105. バイアルに接続可能な装置であって、
     ハウジングと、
     軸に沿う、前記ハウジングの少なくとも一部分に支持的に相互接続されかつそこを通して延在する管状部材と、
     バイアルの上部端を受取る第１の相互接続ポートとを備え、前記管状部材の端部は、前記第１の相互接続ポート内に前記上部端が位置決めされると、バイアルの上部端でシール部材に貫入するように配置され、前記第１の相互接続ポートは、前記軸に向かって内側にかつ前記軸の周りに横方向に延在する自由端部分を有する少なくとも１つの片持ち式部材を含み、前記自由端部分は、前記第１の相互接続ポート内にバイアルの上部端を受取ると、前記軸に対して横方向外側にそして元通りに横方向内側に弾性的に偏向可能であり、それにより、前記第１の相互接続ポートとのスナップフィット係合を提供する装置。
106. 前記第１の相互接続ポートは、離間し、前記軸に向かって内側にかつ前記軸の周りに横方向に延在する自由端部分をそれぞれ有する複数の片持ち式部材をさらに備え、前記複数の片持ち式部材のそれぞれの前記自由端部分は、前記相互接続ポート内でバイアルの上部端を受取ると、前記軸に対して横方向外側にそして元通りに横方向内側に弾性的に偏向可能であり、それにより、前記相互接続ポートとのスナップフィット係合を提供する請求項１０５に記載の装置。
107. 前記複数の片持ち式部材はそれぞれ、前記複数の片持ち式部材の対応する自由端に対して半径方向外側に配置された支持端を含む請求項１０６に記載の装置。
108. 前記複数の片持ち式部材はそれぞれ、弓状構成である請求項１０５に記載の装置。
109. 前記複数の片持ち式部材はそれぞれ、前記複数の片持ち式部材の前記自由端から前記支持端まで前記軸に対して外側に螺旋状をなす請求項１０８に記載の装置。
110. 前記複数の片持ち式部材のそれぞれの自由端部分は、バイアルのポートとスナップフィット係合すると、バイアルのポートのリップに係合する上部表面部分を含み、前記上部表面部分は、対応する支持端に対して弓状にオフセットする請求項１０７に記載の装置。
111. トランスファアダプタに選択的に相互接続する第２の相互接続ポートをさらに備える請求項１０５に記載の装置。
112. 前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲するシール部材をさらに備える請求項１０５に記載の装置。
113. 医療用液体を取扱う装置であって、
     第１の接続ポートを有する第１の部材と、
     前記ポートに相互接続され、前記第１の接続ポートを雄型ルアー取付け具に回転自在に相互接続するために操作可能でかつ相互接続された雄型ルアー取付け具から前記第１の接続ポートを回転自在に取外すために操作不可能な第２の部材とを備え、前記第２の部材は第２の接続ポートを含む装置。
114. 前記第２の部材は、第１の方向への前記第２の部材の回転によって前記第１の部材を共回転させるように、また、前記第１の方向と反対の第２の方向への前記第２の部材の回転によって前記第１の部材と独立して回転させるように配設される請求項１１３に記載の装置。
115. 前記相互接続部材および前記ポート部材は、ラチェット状配置で相互接続される請求項１１４に記載の装置。
116. 前記ポート部材および前記相互接続部材は、互いに対して軸方向に固定される請求項１１４に記載の装置。
117. 管状部材と、
     前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記管状部材の端部を密閉可能に閉囲する少なくとも１つのシール部材とをさらに備える請求項１１３に記載の装置。
118. 前記管状部材および前記シール部材は、前記第２の接続ポートが未接続状態にあるときに、前記接続ポートに対して埋め込み位置に偏移される請求項１１７に記載の装置。
119. 流体リザーバに接続可能な装置であって、
     ハウジングと、
     軸に沿う、前記ハウジングの少なくとも一部分に支持可能に相互接続されかつそれを通して延在する管状部材と、
     内部に流体リザーバのポートを受取る第１の接続ポートであって、前記管状部材の端部は、前記第１の接続ポート内に前記流体リザーバポートを位置決めすると、前記流体リザーバポートのシール部材を貫入するように配置される、第１の接続ポートと、
     前記第１の相互接続ポートに支持可能に相互接続された第１の端部および前記軸に向かって横方向に前進可能な第２の端部を有する少なくとも１つの第１の相互接続部材であって、前記第１の相互接続ポート内に位置決めされた流体リザーバポートに拘束可能に係合する少なくとも１つの第１の相互接続部材とを備える装置。
120. 前記第１の相互接続部材の前記第１の端部は、前記第１の相互接続ポートにヒンジ式に相互接続される請求項１１９に記載の装置。
121. 前記第１の相互接続部材は、前記第１の相互接続ポートに対して閉鎖位置に選択的に維持可能である請求項１２０に記載の装置。
122. 前記第１の相互接続部材は、ロック部材および前記ロック部材を受取るロックアパーチャの一方を含み、前記第１の相互接続ポートは、前記ロック部材およびロックアパーチャの他方を含み、前記相互接続部材が前記閉鎖位置にあるときに前記ロック部材および前記ロックアパーチャは、前記相互接続部材を閉鎖位置に取外し不可能にロックするように動作可能にインタフェースする請求項１２１に記載の装置。
123. 前記第１の相互接続部材は、前記第１の相互接続ポート内で流体リザーバポートに係合する凹状縁部表面を有する横方向に延在するフランジ部材を含む請求項１２０に記載の装置。
124. 前記フランジ部材は、前記第１の相互接続ポート内に位置決めされた流体リザーバポートに負荷力を加えるために弾性的に偏向可能である請求項１２３に記載の装置。
125. 前記第１の相互接続ポート内に位置決めされた流体リザーバポートに拘束可能に係合するために、前記第１の相互接続ポートに支持可能に相互接続された第１の端部および前記軸に向かって横方向に前進可能な第２の端部を有する第２の相互接続部材をさらに備える請求項１２０に記載の装置。
126. 前記第１の相互接続部材および前記第２の相互接続部材は、前記第１の相互接続ポートに対して対向関係で配設され、それぞれ、前記第１の相互接続ポートにヒンジ式に相互接続される請求項１２０に記載の装置。
127. 医療用液体を取扱う方法であって、
     患者コネクタの第１の接続ポートを血管内カテーテルアクセスポートに相互接続するステップであって、前記患者コネクタは、未接続状態で自動的に閉鎖する第２の接続ポートを含む、相互接続するステップと、
     トランスファアダプタを、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートに接続するステップと、
     前記トランスファアダプタおよび相互接続された患者コネクタおよび相互接続された血管内カテーテルアクセスポートを通して第１の医療用液体を渡すステップと、
     第１の針無注射器の雄型ルアー取付け具を前記患者コネクタの前記第２の接続ポートに
     取付けるステップを含む方法。
128. 前記針無注射器から、前記取付けられた患者コネクタおよび相互接続された血管内カテーテルアクセスポートを通して第２の医療用液体を流すステップをさらに含む請求項１２７に記載の方法。
129. 前記流すステップは、前記血管内カテーテルアクセスポートに前記第２の医療用液体をフラッシングすることを含む請求項１２８に記載の方法。
130. 前記フラッシングするステップは、前記渡すステップの後に少なくとも一回終了する請求項１２９に記載の方法。
131. 前記血管内アクセスポートに相互接続された血管カテーテルの開存性を確認するために、前記血管内カテーテルアクセスポートに取付けられた前記針無注射器を利用するステップをさらに含む請求項１２８に記載の方法。
132. 前記利用するステップは、前記渡すステップの前および／または後で終了する請求項１３１に記載の方法。
133. 前記渡すステップは、
     前記第１の医療用液体を収容している第２の針無注射器および前記第１の医療用液体を収容しているリザーバに連通された注入チュービングラインポートの一方の雄型ルアー取付け具に前記トランスファアダプタの第１の接続ポートを取付けることを含む請求項１２７に記載の方法。
134. 前記接続するステップは、
     前記トランスファアダプタの第２の接続ポートを前記患者コネクタの前記第２の接続ポートに固定することを含む請求項１３３に記載の方法。
135. 前記患者コネクタは、前記患者コネクタの前記第２の接続ポートの前記自動的な閉鎖のためのシール部材を含み、
     前記固定するステップの直前に前記患者コネクタの前記シール部材の前面を殺菌するステップをさらに含む請求項１３４に記載の方法。
136. 前記取付けるステップの直前に前記患者コネクタの前記シール部材の前面を殺菌するステップをさらに含む請求項１３５に記載の方法。

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