JPWO2017110083A1 - 可溶性架橋型ポリマーの製造方法 - Google Patents
可溶性架橋型ポリマーの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2017110083A1 JPWO2017110083A1 JP2017557707A JP2017557707A JPWO2017110083A1 JP WO2017110083 A1 JPWO2017110083 A1 JP WO2017110083A1 JP 2017557707 A JP2017557707 A JP 2017557707A JP 2017557707 A JP2017557707 A JP 2017557707A JP WO2017110083 A1 JPWO2017110083 A1 JP WO2017110083A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- monomer
- acrylate
- polymerization initiator
- producing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
- C08F2/06—Organic solvent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
【課題】マトリクスとの相溶性が良く、添加剤として用いた場合に、塗布膜のブツ状欠陥が良好に低減される可溶性架橋型ポリマーの製造方法を提供する。【解決手段】分子内に２個以上のラジカル重合性二重結合を有するモノマーＡを、モノマーＡ１モルに対して２１０モル％以上の重合開始剤Ｂの存在下で重合させる可溶性架橋型ポリマーの製造方法とする。【選択図】なし
Description
本発明は、可溶性架橋型ポリマーの製造方法に関する。
液晶表示装置（ＬＣＤ）等の画像表示装置では、表示面への傷付きを防止するために、支持体上にハードコート層を有するハードコートフィルムを設けられている。このようなフィルムは、塗膜の積層によって作製されるものが多い。ハードコート層組成物には通常、ハードコート層自体の塗膜の均質性を高めるため、含フッ素ポリマーなどのレベリング剤が添加されている。しかし、このレベリング剤の疎水性によってハードコート層表面は疎水化し、リコート性（積層性）が低下する。そこで、塗工時における基材に対する均質塗布性および塗工後のリコート性向上を目的として、特定のフッ素系界面活性剤または含フッ素ポリマーが添加されている。しかし、これらを含有する塗布組成物でも塗膜自体の均質性とリコート性の両立が十分でない。
近年、高分岐ポリマーおよびデンドリマー等、いわゆる３次元樹木状ポリマー（デンドリティックポリマーとも称される）が注目されている。このような高分岐ポリマーは、低溶融粘度、低溶解粘度、および高い溶解性等、通常の線状ポリマーとは異なる性質を有しており、界面活性剤や表面改質剤としての応用が期待されている。その場合、ポリマー自身の性状とともに、そのポリマーが添加されて形成される塗膜表面および塗膜を積層した場合の積層膜の界面の特性も重要である。
高分岐ポリマーの製造方法として、ビニルモノマーを含む系をラジカル重合させる方法があるが、分子量の制御が難しく、不溶不融のポリマーが生成される場合がある。そこで、高濃度のラジカル重合開始剤の存在下でモノマーを重合させる開始剤組み込みラジカル重合が提案されている。
例えば、特許文献１には、分子内に２個以上のラジカル重合性二重結合を有するモノマーＡを、有機溶媒中でモノマーＡ１モルに対して５モル％乃至２００モル％の量の重合開始剤Ｂの存在下で、重合開始剤Ｂの１０時間半減期温度より２０℃以上高い温度で還流下重合させる方法が開示されている。この製造方法によれば、簡便な方法で、分子量を制御することが可能であり、しかも重量平均分子量を溶媒に溶解できる範囲に制御可能であることが記載されている。
また、特許文献２には、ラジカル重合性不飽和二重結合を１個有する単量体（Ａ）およびラジカル重合性不飽和二重結合を２個以上有する単量体（Ｂ）を、（Ａ）と（Ｂ）の合計モルに対して１５モル％以上１７０モル％以下の重合開始剤（Ｃ）の存在下で重合させる方法が開示されている。この製造方法によれば、体積平均粒子径が１ｎｍ以上３００ｎｍ以下の三次元ポリマーを簡便に得られることが記載されている。
本発明者らは、一例として上記特許文献に記載の方法によって得られた高分岐ポリマーを、液晶表示装置等の画像表示装置に用いるハードコート層を作製するための塗布組成物に表面改質剤として添加し、その組成物を塗膜としたところ、硬化後の膜の表面に不純物に起因する複数の微小な輝点状の欠陥、いわゆるブツ状欠陥が発生した。これは、膜を構成する各種樹脂等のマトリクスに不溶な成分が生じたものである。このように、高分岐ポリマーを塗布組成物に表面改質剤等として添加する場合は、さらに高いレベル（主として検出限界以下）での不純物の生成を抑制することが求められる。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、高分岐ポリマーを塗布組成物の添加剤として用いた場合にマトリクスとの相溶性が良好であって、かつその組成物を塗膜とした場合にブツ状欠陥が良好に低減される可溶性架橋型ポリマーの製造方法を提供することを目的とする。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、高分岐ポリマーを塗布組成物の添加剤として用いた場合にマトリクスとの相溶性が良好であって、かつその組成物を塗膜とした場合にブツ状欠陥が良好に低減される可溶性架橋型ポリマーの製造方法を提供することを目的とする。
本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法は、分子内に２個以上のラジカル重合性二重結合を有するモノマーＡを、モノマーＡ１モルに対して２１０モル％以上の重合開始剤Ｂの存在下で重合させるものである。
重合開始剤Ｂは、モノマー１モルに対して２６０モル％以上が好ましい。
モノマーＡを、有機溶媒中で、重合開始剤Ｂの１０時間半減期温度より２０℃以上高い温度で重合させることが好ましい。
本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法は、モノマーＡ、重合開始剤Ｂ、および有機溶媒を含む溶液を、重合開始剤Ｂの１０時間半減期温度より２０℃以上高い温度に保たれた有機溶媒中へ滴下することにより、モノマーＡを重合させてもよい。
また、本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法は、さらに、分子内にラジカル重合性二重結合を１個有するモノマーＣを加えて、モノマーＡとモノマーＣとを重合させてもよい。
モノマーＣは、フッ素原子を有するラジカル重合性化合物であることが好ましい。
可溶性架橋型ポリマーの重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによるポリスチレン換算で１，０００〜３００，０００が好ましい。
可溶性架橋型ポリマーの重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによるポリスチレン換算で１，０００〜５０，０００がより好ましい。
本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法は、分子内に２個以上のラジカル重合性二重結合を有するモノマーＡを、モノマーＡ１モルに対して２１０モル％以上の重合開始剤Ｂの存在下で重合させるものである。この方法によれば、ポリマーの分子量制御が良好にできる。このため、得られたポリマーを塗布組成物に添加剤として用いた場合、マトリクスとの相溶性が良好であるため、ブツ状欠陥が良好に低減された膜を得ることができる。
以下、本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法について説明する。以下の説明は、本発明の代表的な実施形態に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。なお、本明細書において、「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
［可溶性架橋型ポリマーの製造方法］
本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法は、分子内に２個以上のラジカル重合性二重結合を有するモノマーＡを、モノマーＡ１モルに対して２１０モル％以上の重合開始剤Ｂの存在下で重合させるものである。
まず、可溶性架橋型ポリマーの製造方法に用いる材料について説明する。
本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法は、分子内に２個以上のラジカル重合性二重結合を有するモノマーＡを、モノマーＡ１モルに対して２１０モル％以上の重合開始剤Ｂの存在下で重合させるものである。
まず、可溶性架橋型ポリマーの製造方法に用いる材料について説明する。
（モノマーＡ）
モノマーＡは、分子内に２個以上のラジカル重合性二重結合を有する多官能モノマーである。
モノマーＡに用いられる多官能モノマーとしては、例えば、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、３−メチルペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールビスβ−（メタ）アクリロイルオキシプロピネート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリ（２−ヒドロキシエチル）イソシアネートジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、２，３−ビス（メタ）アクリロイルオキシエチルオキシメチル［２．２．１］ヘプタン、ポリ１，２−ブタジエンジ（メタ）アクリレート、１，２−ビス（メタ）アクリロイルオキシメチルヘキサン、ノナエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラデカンエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１０−デカンジオール（メタ）アクリレート、３，８−ビス（メタ）アクリロイルオキシメチルトリシクロ［５．２．１０］デカン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン、１，４−ビス（（メタ）アクリロイルオキシメチル）シクロヘキサン、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ＥＯ（エチレンオキサイド）変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＰＯ（プロピレンオキサイド）変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性リン酸トリ（メタ）アクリレート、１，２，３−クロヘキサンテトラメタクリレート、ポリウレタンポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート等が挙げられる。
モノマーＡは、分子内に２個以上のラジカル重合性二重結合を有する多官能モノマーである。
モノマーＡに用いられる多官能モノマーとしては、例えば、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、３−メチルペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールビスβ−（メタ）アクリロイルオキシプロピネート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリ（２−ヒドロキシエチル）イソシアネートジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、２，３−ビス（メタ）アクリロイルオキシエチルオキシメチル［２．２．１］ヘプタン、ポリ１，２−ブタジエンジ（メタ）アクリレート、１，２−ビス（メタ）アクリロイルオキシメチルヘキサン、ノナエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラデカンエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１０−デカンジオール（メタ）アクリレート、３，８−ビス（メタ）アクリロイルオキシメチルトリシクロ［５．２．１０］デカン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン、１，４−ビス（（メタ）アクリロイルオキシメチル）シクロヘキサン、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ＥＯ（エチレンオキサイド）変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＰＯ（プロピレンオキサイド）変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性リン酸トリ（メタ）アクリレート、１，２，３−クロヘキサンテトラメタクリレート、ポリウレタンポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート等が挙げられる。
モノマーＡは、分子内に３個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多官能アクリレート系化合物であってもよい。具体例としては、日本化薬（株）製ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ、同ＤＰＨＡ−２Ｃ、同ＰＥＴ−３０、同ＴＭＰＴＡ、同ＴＰＡ−３２０、同ＴＰＡ−３３０、同ＲＰ−１０４０、同Ｔ−１４２０、同Ｄ−３１０、同ＤＰＣＡ−２０、同ＤＰＣＡ−３０、同ＤＰＣＡ−６０、同ＧＰＯ−３０３、大阪有機化学工業（株）製Ｖ＃４００、Ｖ＃３６０９５Ｄ等のポリオールと（メタ）アクリル酸のエステル化物を挙げることができる。また紫光ＵＶ−１４００Ｂ、同ＵＶ−１７００Ｂ、同ＵＶ−６３００Ｂ、同ＵＶ−７５５０Ｂ、同ＵＶ−７６００Ｂ、同ＵＶ−７６０５Ｂ、同ＵＶ−７６１０Ｂ、同ＵＶ−７６２０ＥＡ、同ＵＶ−７６３０Ｂ、同ＵＶ−７６４０Ｂ、同ＵＶ−６６３０Ｂ、同ＵＶ−７０００Ｂ、同ＵＶ−７５１０Ｂ、同ＵＶ−７４６１ＴＥ、同ＵＶ−３０００Ｂ、同ＵＶ−３２００Ｂ、同ＵＶ−３２１０ＥＡ、同ＵＶ−３３１０ＥＡ、同ＵＶ−３３１０Ｂ、同ＵＶ−３５００ＢＡ、同ＵＶ−３５２０ＴＬ、同ＵＶ−３７００Ｂ、同ＵＶ−６１００Ｂ、同ＵＶ−６６４０Ｂ、同ＵＶ−２０００Ｂ、同ＵＶ−２０１０Ｂ、同ＵＶ−２２５０ＥＡ、同ＵＶ−２７５０Ｂ（日本合成化学（株）製）、ＵＬ−５０３ＬＮ（共栄社化学（株）製）、ユニディック１７−８０６、同１７−８１３、同Ｖ−４０３０、同Ｖ−４０００ＢＡ（大日本インキ化学工業（株）製）、ＥＢ−１２９０Ｋ、ＥＢ−２２０、ＥＢ−５１２９、ＥＢ−１８３０，ＥＢ−４３５８（ダイセルＵＣＢ（株）製）、ハイコープＡＵ−２０１０、同ＡＵ−２０２０（（株）トクシキ製）、アロニックスＭ−１９６０（東亜合成（株）製）、アートレジンＵＮ−３３２０ＨＡ，ＵＮ−３３２０ＨＣ，ＵＮ−３３２０ＨＳ、ＵＮ−９０４，ＨＤＰ−４Ｔなどの３官能以上のウレタンアクリレート化合物、アロニックスＭ−８１００，Ｍ−８０３０，Ｍ−９０５０（東亞合成（株）製、ＫＢＭ−８３０７（ダイセルサイテック（株）製）の３官能以上のポリエステル化合物なども好適に使用することができる。
モノマーＡは、上記の中から、１種類のみを用いてもよいし、２種類以上の混合物を用いてもよい。
モノマーＡは、上記の中から、１種類のみを用いてもよいし、２種類以上の混合物を用いてもよい。
（重合開始剤Ｂ）
本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法において、重合開始剤Ｂは、モノマーＡ１モルに対して２１０モル％以上存在させて、モノマーＡを重合させる。２１０モル％以上とすることにより、分子量を良好に制御することができ、塗布組成物の添加剤として用いた場合、いわゆるブツ状欠陥を良好に低減することができる。また、重合開始剤Ｂの含有量は、モノマーＡ１モルに対して２６０モル％以上がより好ましい。
重合開始剤Ｂとしては、アゾ重合開始剤、パーオキサイド重合開始剤、およびパーオキサイド重合開始剤と還元剤とを併用したレドックス重合開始剤、および上記の２種以上の混合物等が挙げられる。
本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法において、重合開始剤Ｂは、モノマーＡ１モルに対して２１０モル％以上存在させて、モノマーＡを重合させる。２１０モル％以上とすることにより、分子量を良好に制御することができ、塗布組成物の添加剤として用いた場合、いわゆるブツ状欠陥を良好に低減することができる。また、重合開始剤Ｂの含有量は、モノマーＡ１モルに対して２６０モル％以上がより好ましい。
重合開始剤Ｂとしては、アゾ重合開始剤、パーオキサイド重合開始剤、およびパーオキサイド重合開始剤と還元剤とを併用したレドックス重合開始剤、および上記の２種以上の混合物等が挙げられる。
アゾ重合開始剤としては、油溶性アゾ重合開始剤が好ましい。具体的には、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、１，１’−アゾビスシクロヘキサン１−カーボニトリル、２，２’−アゾビス−４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル、２，２’−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル、２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４，４−トリメチルペンタン）、ジメチル２，２’−アゾビスイソブチレート、１，１’−アゾビス（１−アセトキシ−１−フェニルエタン）等が挙げられる。
これらのうちで特に好ましいものは、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル２，２’−アゾビスイソブチレートである。
これらのうちで特に好ましいものは、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル２，２’−アゾビスイソブチレートである。
パーオキサイド重合開始剤としては、下記油溶性パーオキサイド重合開始剤が好ましく用いられる。
（１）ケトンパーオキサイド（メチルエチルパーオキサイド、メチルイソブチルパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド等）、
（２）ハイドロパーオキサイド（１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等）、
（３）ジアシルパーオキサイド（イソブチリルパーオキサイド、ビス−３，５，５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等）、
（４）ジアルキルパーオキサイド（ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、１，３−ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキセン、トリス（ｔ−ブチルペルオキシ）トリアジン等）、
（５）パーオキシケタール（１，１−ジ−ｔ−ブチルペルオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキシルパーオキサイド、１，１−ジ−ｔ−ペルオキシシクロヘキサン、２，２−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ブタン、４，４−ジ−ｔ−ブチルペルオキシ吉草酸−ｎ−ブチルエステル、２，２−ビス（４，４−ジ−ｔ−ブチルペルオキシシクロヘキシル）プロパン等）、
（６）アルキルパーエステル（１，１，３，３−テトラメチルブチルペルオキシネオデカノエート、α−クミルペルオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルペルオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルペルオキシネオペンタノエート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、１，１，３，３−テトラメチルブチルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−アミルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシイソブチレート、ジ−ｔ−ブチルペルオキシヘキサヒドロテトラフタレート、ｔ−アミルペルオキシ３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシ３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジ−ブチルペルオキシトリメチルアジペート等）、および
（７）パーカーボネート（ジ−３−メトキシブチルペルオキシジカーボネート、ジ−２−エチルヘキシルペルオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカーボネート、ジ−イソプロピルペルオキシジカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシ２−エチルヘキシルカーボネート、１，６−ビス（ｔ−ブチルペルオキシカルボニロイル）ヘキサン、ジエチレングリコール−ビス（ｔ−ブチルペルオキシカーボネート）等）が挙げられる。
これらのうちで好ましいものは、（１）ケトンパーオキサイド、（２）ハイドロパーオキサイド、（４）ジアルキルパーオキサイドおよび（６）アルキルパーエステルであり、特に好ましいものは、メチルエチルケトンパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイドおよびｔ−ブチルパーオキシベンゾエートである。
（１）ケトンパーオキサイド（メチルエチルパーオキサイド、メチルイソブチルパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド等）、
（２）ハイドロパーオキサイド（１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等）、
（３）ジアシルパーオキサイド（イソブチリルパーオキサイド、ビス−３，５，５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等）、
（４）ジアルキルパーオキサイド（ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、１，３−ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキセン、トリス（ｔ−ブチルペルオキシ）トリアジン等）、
（５）パーオキシケタール（１，１−ジ−ｔ−ブチルペルオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキシルパーオキサイド、１，１−ジ−ｔ−ペルオキシシクロヘキサン、２，２−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ブタン、４，４−ジ−ｔ−ブチルペルオキシ吉草酸−ｎ−ブチルエステル、２，２−ビス（４，４−ジ−ｔ−ブチルペルオキシシクロヘキシル）プロパン等）、
（６）アルキルパーエステル（１，１，３，３−テトラメチルブチルペルオキシネオデカノエート、α−クミルペルオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルペルオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルペルオキシネオペンタノエート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、１，１，３，３−テトラメチルブチルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−アミルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシイソブチレート、ジ−ｔ−ブチルペルオキシヘキサヒドロテトラフタレート、ｔ−アミルペルオキシ３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシ３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジ−ブチルペルオキシトリメチルアジペート等）、および
（７）パーカーボネート（ジ−３−メトキシブチルペルオキシジカーボネート、ジ−２−エチルヘキシルペルオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカーボネート、ジ−イソプロピルペルオキシジカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシ２−エチルヘキシルカーボネート、１，６−ビス（ｔ−ブチルペルオキシカルボニロイル）ヘキサン、ジエチレングリコール−ビス（ｔ−ブチルペルオキシカーボネート）等）が挙げられる。
これらのうちで好ましいものは、（１）ケトンパーオキサイド、（２）ハイドロパーオキサイド、（４）ジアルキルパーオキサイドおよび（６）アルキルパーエステルであり、特に好ましいものは、メチルエチルケトンパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイドおよびｔ−ブチルパーオキシベンゾエートである。
レドックス重合開始剤としては、油溶性レドックス重合開始剤が用いられる。パーオキサイド重合開始剤としては、例えば、ヒドロペルオキサイド（ｔ−ブチルヒドロキシパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド等）、過酸化ジアルキル（過酸化ラウロイル等）および過酸化ジアシル（過酸化ベンゾイル等）等の油溶性過酸化物等が挙げられる。還元剤としては、第三アミン（トリエチルアミン、トリブチルアミン等）、ナフテン酸塩、メルカプタン（メルカプトエタノール、ラウリルメルカプタン等）、有機金属化合物（トリエチルアルミニウム、トリエチルホウ素及びジエチル亜鉛等）等の油溶性還元剤等が挙げられる。これらのなかで、パーオキサイド重合開始剤と還元剤の好ましい具体的な組み合わせの例としては、クメンヒドロパーオキサイド−トリエチルアルミニウム、過酸化ベンゾイル−トリエチルアミン等が挙げられる。
（モノマーＣ）
本発明の製造方法では、モノマーＡとモノマーＣとを共重合させてもよい。モノマーＣは、分子内にラジカル重合性二重結合を１個有する単官能モノマーである。単官能モノマーを共重合させることにより、分子量をより小さくして、ポリマーの分子量分布を安定させることができる。以下、モノマーＣとして好ましい具体例を記載する。
モノマーＣの好ましい具体例としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン化合物；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のアクリロニトリル化合物；Ｎ−ビニルフォルムアミド等のＮ−ビニル化合物；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン、（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド化合物；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−オクチル（メタ）アクリレート、２−クロロエチル（メタ）アクリレート、２−ブロモエチルアクリレート、４−クロロブチルアクリレート、シアノエチルアクリレート、２−アセトキシエチル（メタ）アクリレート、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、カルビトール（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、２−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−アクリロイロキシエチルフタル酸、メトキシ−ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−アクリロイロキシエチル−２−ヒドロキシエチルフタル酸、２−（２−エトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、３−メトキシブチル（メタ）アクリレート、エトキシ化フェニル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、ノニルフェノールＥＯ付加物（メタ）アクリレート、フェノキシ−ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、ラクトン変性（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、ラクトン変性（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート化合物；アリルグリシジルエーテル等のアリル化合物；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ｔ−ブチルビニルエーテル、ｎ−オクタデシルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、ｎ−ノニルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルメチルビニルエーテル、４−メチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、ジシクロペンテニルビニルエーテル、２−ジシクロペンテノキシエチルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニルエーテル、ブトキシエチルビニルエーテル、メトキシエトキシエチルビニルエーテル、エトキシエトキシエチルビニルエーテル、メトキシポリエチレングリコールビニルエーテル、テトラヒドロフリフリルビニルエーテル、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、２−ヒドロキシプロピルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、４−ヒドロキシメチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、ポリエチレングリコールビニルエーテル、クロルエチルビニルエーテル、クロルブチルビニルエーテル、クロルエトキシエチルビニルエーテル、フェニルエチルビニルエーテル、フェノキシポリエチレングリコールビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル、イソプロペニルエーテル−Ｏ−プロピレンカーボネート等のモノビニルエーテル化合物；等が挙げられる。
本発明の製造方法では、モノマーＡとモノマーＣとを共重合させてもよい。モノマーＣは、分子内にラジカル重合性二重結合を１個有する単官能モノマーである。単官能モノマーを共重合させることにより、分子量をより小さくして、ポリマーの分子量分布を安定させることができる。以下、モノマーＣとして好ましい具体例を記載する。
モノマーＣの好ましい具体例としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン化合物；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のアクリロニトリル化合物；Ｎ−ビニルフォルムアミド等のＮ−ビニル化合物；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン、（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド化合物；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−オクチル（メタ）アクリレート、２−クロロエチル（メタ）アクリレート、２−ブロモエチルアクリレート、４−クロロブチルアクリレート、シアノエチルアクリレート、２−アセトキシエチル（メタ）アクリレート、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、カルビトール（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、２−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−アクリロイロキシエチルフタル酸、メトキシ−ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−アクリロイロキシエチル−２−ヒドロキシエチルフタル酸、２−（２−エトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、３−メトキシブチル（メタ）アクリレート、エトキシ化フェニル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、ノニルフェノールＥＯ付加物（メタ）アクリレート、フェノキシ−ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、ラクトン変性（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、ラクトン変性（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート化合物；アリルグリシジルエーテル等のアリル化合物；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ｔ−ブチルビニルエーテル、ｎ−オクタデシルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、ｎ−ノニルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルメチルビニルエーテル、４−メチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、ジシクロペンテニルビニルエーテル、２−ジシクロペンテノキシエチルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニルエーテル、ブトキシエチルビニルエーテル、メトキシエトキシエチルビニルエーテル、エトキシエトキシエチルビニルエーテル、メトキシポリエチレングリコールビニルエーテル、テトラヒドロフリフリルビニルエーテル、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、２−ヒドロキシプロピルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、４−ヒドロキシメチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、ポリエチレングリコールビニルエーテル、クロルエチルビニルエーテル、クロルブチルビニルエーテル、クロルエトキシエチルビニルエーテル、フェニルエチルビニルエーテル、フェノキシポリエチレングリコールビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル、イソプロペニルエーテル−Ｏ−プロピレンカーボネート等のモノビニルエーテル化合物；等が挙げられる。
さらに、モノマーＣは、フッ素原子を有するものであってもよい。フッ素原子を有するモノマーＣは、特に界面活性剤および表面改質剤として有用である。フッ素原子を有するモノマーＣとして、上記モノマーＣの置換基の一部がフッ素に置換されたものを用いることができる。以下に具体例を示す。
具体例としては、２，２，２−トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロブチル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロオクチル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロデシル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロ−３−メチルブチル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロ−５−メチルヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロ−７−メチルオクチル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ドデカフルオロヘプチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカフルオロノニル（メタ）アクリレート、１Ｈ−１−（トリフオロメチル）トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ−ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、３−パーフルオロブチル−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−パーフルオロヘキシル−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−パーフルオロオクチル−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−（パーフルオロ−３−メチルブチル）−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−（パーフルオロ−５−メチルヘキシル）−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−（パーフルオロ−７−メチルオクチル）−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
具体例としては、２，２，２−トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロブチル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロオクチル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロデシル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロ−３−メチルブチル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロ−５−メチルヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロ−７−メチルオクチル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ドデカフルオロヘプチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカフルオロノニル（メタ）アクリレート、１Ｈ−１−（トリフオロメチル）トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ−ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、３−パーフルオロブチル−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−パーフルオロヘキシル−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−パーフルオロオクチル−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−（パーフルオロ−３−メチルブチル）−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−（パーフルオロ−５−メチルヘキシル）−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−（パーフルオロ−７−メチルオクチル）−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
（有機溶媒）
本発明の製造方法は、モノマーＡを、有機溶媒中で、重合開始剤Ｂの１０時間半減期温度より２０℃以上高い温度で重合させることが好ましい。
このような有機溶媒として、以下の有機溶媒が挙げられる。例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、テトラリン等の芳香族炭化水素系溶媒；ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ミネラルスピリット、シクロヘキサン等の脂肪族又は脂環式炭化水素系溶媒；塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチレンジクロライド、クロロホルム、四塩化炭素、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、オルトジクロロベンゼン等のハロゲン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、メトキシブチルアセテート、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル系又はエステルエーテル系溶媒；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ−ｎ−ブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、２−エチルヘキシルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルコール系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等の複素環式化合物系溶媒、並びにこれらの２種以上の混合溶媒が挙げられる。
これらのうち好ましいのは、芳香族炭化水素系溶媒、ハロゲン系溶媒、エステル系溶媒、エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アルコール系溶媒、アミド系溶媒、スルホキシド系溶媒等である。
本発明の製造方法は、モノマーＡを、有機溶媒中で、重合開始剤Ｂの１０時間半減期温度より２０℃以上高い温度で重合させることが好ましい。
このような有機溶媒として、以下の有機溶媒が挙げられる。例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、テトラリン等の芳香族炭化水素系溶媒；ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ミネラルスピリット、シクロヘキサン等の脂肪族又は脂環式炭化水素系溶媒；塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチレンジクロライド、クロロホルム、四塩化炭素、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、オルトジクロロベンゼン等のハロゲン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、メトキシブチルアセテート、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル系又はエステルエーテル系溶媒；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ−ｎ−ブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、２−エチルヘキシルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルコール系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等の複素環式化合物系溶媒、並びにこれらの２種以上の混合溶媒が挙げられる。
これらのうち好ましいのは、芳香族炭化水素系溶媒、ハロゲン系溶媒、エステル系溶媒、エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アルコール系溶媒、アミド系溶媒、スルホキシド系溶媒等である。
中でも、大気圧下において９０℃〜２００℃の沸点を有する有機溶媒を用いることが好ましく、例えばトルエン、キシレン、オルトジクロロベンゼン、酢酸ブチル、ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ｎ−プロパノール等が特に好ましい有機溶媒として挙げられる。
上記重合反応を有機溶媒の存在下で行う場合、有機溶媒の含有量はモノマーＡの１質量部に対し、好ましくは０．３〜１００質量部、さらに好ましくは０．５〜５０質量部である。
（重合方法）
本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法は、モノマーＡを重合開始剤Ｂの存在下で重合させる。重合方法としては、公知の方法、溶液重合、分散重合、沈殿重合、および塊状重合等が挙げられる。中でも有機溶媒中での溶液重合が好ましい。
重合反応は常圧、加圧密閉下、または減圧下で行われ、装置および操作の簡便さから常圧下で行うのが好ましい。また、Ｎ２等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。
本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法は、モノマーＡを重合開始剤Ｂの存在下で重合させる。重合方法としては、公知の方法、溶液重合、分散重合、沈殿重合、および塊状重合等が挙げられる。中でも有機溶媒中での溶液重合が好ましい。
重合反応は常圧、加圧密閉下、または減圧下で行われ、装置および操作の簡便さから常圧下で行うのが好ましい。また、Ｎ２等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。
また、本発明の可溶性架橋型ポリマーの製造方法は、モノマーＡ、重合開始剤Ｂ、および有機溶媒を含む溶液を、重合開始剤Ｂの１０時間半減期温度より２０℃以上高い温度に保たれた有機溶媒中へ滴下することにより重合させてもよい。滴下法とすることにより分子量の制御が容易であり、工業スケールでも安全にポリマーを製造することができる。
なお、モノマーＡおよび重合開始剤Ｂを含む溶液の有機溶媒は、上記有機溶媒を同様に用いることができる。また、有機溶媒の反応圧力下での還流温度で重合反応を実施することがさらに好ましい。還流温度とすることにより、重合温度を一定にすることができ、分子量の制御が容易である。さらには、工業スケールでも安全にポリマーを製造することができる。
滴下法において、有機溶媒を、重合開始剤Ｂの１０時間半減期温度より２０℃以上高い温度にすることにより、重合開始剤の分解が速やかに進行し、開始剤断片ラジカルと重合物の成長末端ラジカルとの停止反応が停滞することなく進行し、マトリクスに可溶な分子量に制御することが可能である。
［可溶性架橋型ポリマー］
本発明の製造方法によって得られる可溶性架橋型ポリマーの重量平均分子量Ｍｗは、ゲル浸透クロマトグラフィーによるポリスチレン換算で１，０００〜３００，０００である。マトリクスとの相溶性の観点から１，０００〜５０，０００が好ましく、２，０００〜４，０００がより好ましい。重量平均分子量Ｍｗ、および数平均分子量Ｍｎは、後述の実施例に記載の方法で測定することができる。
また、分子量分布の指標であるＭｗ／Ｍｎは、１．３０〜１０．００が好ましく、１．５０〜６．００がより好ましい。このような分子量分布であることにより、マトリクスとの相溶性が良く、添加剤として用いた場合、ブツ状欠陥等の塗膜故障を良好に防止することができる。
本発明の製造方法によって得られる可溶性架橋型ポリマーの重量平均分子量Ｍｗは、ゲル浸透クロマトグラフィーによるポリスチレン換算で１，０００〜３００，０００である。マトリクスとの相溶性の観点から１，０００〜５０，０００が好ましく、２，０００〜４，０００がより好ましい。重量平均分子量Ｍｗ、および数平均分子量Ｍｎは、後述の実施例に記載の方法で測定することができる。
また、分子量分布の指標であるＭｗ／Ｍｎは、１．３０〜１０．００が好ましく、１．５０〜６．００がより好ましい。このような分子量分布であることにより、マトリクスとの相溶性が良く、添加剤として用いた場合、ブツ状欠陥等の塗膜故障を良好に防止することができる。
本発明の製造方法によって得られる可溶性架橋型ポリマーの具体例を以下に示す。
なかでも、フッ素原子を有する（１）および（２）のポリマーが、表面改質剤等の添加剤として有用である。
以下、本発明の実施例について説明する。表１に、合成例および比較合成例で用いる材料およびその配合比、並びに分子量を記載する。
(合成例１：化合物１０１の合成）
攪拌機、温度計、還流冷却管、及び窒素ガス導入管を備えた３００ミリリットル容三口フラスコに、トルエン１５.０ｇを仕込んで、１２０℃まで昇温した。次いで、２−（パーフルオロヘキシル）エチルアクリレート４．１８ｇ（１０．０ミリモル）、下記化合物Ｘで表される２官能棒状液晶化合物１．３２ｇ（２．１ミリモル）、トルエン１５．０ｇ及び重合開始剤「Ｖ−６０１」（和光純薬（株）製）４．７ｇ（２０．４ミリモル）からなる混合溶液を、３０分で滴下が完了するように等速で滴下した。滴下完了後、さらに３．５時間攪拌を続け、本発明のポリマー（化合物１０１）６．２ｇを得た。化合物１０１を以下に示す。
このポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は４，８００であり、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは２．２０であった。重量平均分子量Ｍｗおよび数平均分子量Ｍｎは、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりポリスチレン換算で算出した。使用カラムはＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺＭ−Ｈ、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ４０００、およびＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ２００（東ソー社製）を連結して用い、キャリアはテトラヒドロフランを用いた。
攪拌機、温度計、還流冷却管、及び窒素ガス導入管を備えた３００ミリリットル容三口フラスコに、トルエン１５.０ｇを仕込んで、１２０℃まで昇温した。次いで、２−（パーフルオロヘキシル）エチルアクリレート４．１８ｇ（１０．０ミリモル）、下記化合物Ｘで表される２官能棒状液晶化合物１．３２ｇ（２．１ミリモル）、トルエン１５．０ｇ及び重合開始剤「Ｖ−６０１」（和光純薬（株）製）４．７ｇ（２０．４ミリモル）からなる混合溶液を、３０分で滴下が完了するように等速で滴下した。滴下完了後、さらに３．５時間攪拌を続け、本発明のポリマー（化合物１０１）６．２ｇを得た。化合物１０１を以下に示す。
このポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は４，８００であり、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは２．２０であった。重量平均分子量Ｍｗおよび数平均分子量Ｍｎは、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりポリスチレン換算で算出した。使用カラムはＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺＭ−Ｈ、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ４０００、およびＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ２００（東ソー社製）を連結して用い、キャリアはテトラヒドロフランを用いた。
（合成例２〜１１）
モノマー、および配合比をそれぞれ表１のように変更したこと以外は、合成例１と同様にして本発明のポリマーである化合物１０２〜１１１を合成した。
モノマー、および配合比をそれぞれ表１のように変更したこと以外は、合成例１と同様にして本発明のポリマーである化合物１０２〜１１１を合成した。
（比較合成例１〜４）
モノマー、および配合比をそれぞれ表１のように変更したこと以外は、合成例１と同様にして比較合成例のポリマーである化合物Ｈ１０１〜Ｈ１０４を合成した。
モノマー、および配合比をそれぞれ表１のように変更したこと以外は、合成例１と同様にして比較合成例のポリマーである化合物Ｈ１０１〜Ｈ１０４を合成した。
表１中、Ｔは、滴下される側の有機溶媒の温度、すなわち重合温度を表し、Ｔ１０は、重合開始剤の１０時間半減期温度を表す。Ｔ−Ｔ１０は、これらの差を示す。
表１中の略記号は以下の意味を表す。
ＤＡ−３１４：グリセリンポリグリシジルエーテル（アクリル酸変性物）
ＤＶＢ：ジビニルベンゼン
ＥＧＤＭＡ：エチレングリコールジメタクリレート
ＴＡＩＣ：トリアリルイソシアヌレート
ＤＣＰ：トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート
ＡＨ−６００：フェニルグリシジルエーテルアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー
Ｃ６ＦＡ：２−（パーフルオロヘキシル）エチルアクリレート
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＤＰＥ：ジフェニルエチレン
ＡＩＢＮ：アゾビスイソブチロニトリル
ＤＡ−３１４：グリセリンポリグリシジルエーテル（アクリル酸変性物）
ＤＶＢ：ジビニルベンゼン
ＥＧＤＭＡ：エチレングリコールジメタクリレート
ＴＡＩＣ：トリアリルイソシアヌレート
ＤＣＰ：トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート
ＡＨ−６００：フェニルグリシジルエーテルアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー
Ｃ６ＦＡ：２−（パーフルオロヘキシル）エチルアクリレート
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＤＰＥ：ジフェニルエチレン
ＡＩＢＮ：アゾビスイソブチロニトリル
以下に、化合物１０２〜１０９、および化合物Ｈ１０１〜１０４を記載する。
表１に示すように、分子量および分子量分布の指標であるＭｗ／Ｍｎから、同じモノマーＡを用いた場合を比較すると、重合開始剤の量を本発明の範囲にすることによって、ポリマーの分子量を小さくすることができ、かつ分子量のバラつきを小さくすることができることがわかった。このようなことから、本発明が高いレベルでの不純物の生成を防止することができるものと推定される。
次に、上記合成例および比較合成例で得られたポリマーを用いて、ハードコート層を作製した。
まず、実施例１のハードコート層Ａ−１用の塗布液の調製について説明する。
＜ハードコート層Ａ−１用塗布液の調製＞
下記の組成となるように、各成分を混合し、固形分濃度が約５５質量％となるハードコート層Ａ−１用塗布液を作製した。
まず、実施例１のハードコート層Ａ−１用の塗布液の調製について説明する。
＜ハードコート層Ａ−１用塗布液の調製＞
下記の組成となるように、各成分を混合し、固形分濃度が約５５質量％となるハードコート層Ａ−１用塗布液を作製した。
−ハードコート層Ａ−１用塗布液の組成−
ＤＰＨＡ：ＫＡＹＡＲＤ ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）（６官能）
２９．６質量部
イルカギュア１８４：アルキルフェノン系光重合開始剤（ＢＡＳＦ（製））
２．２０質量部
３，４−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート：
サイクロマーＭ１００（（株）ダイセル、分子量１９６）
１３．８質量部
化合物１ ０．５５質量部
本発明の化合物１０１（合成例１） ８．３質量部
Ｔｉｎｕｖｉｎ９２８：ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（ＢＡＳＦ（製））
０．５５質量部
ＭＥＫ（メチルエチルケトン） １６．７質量部
ＭｉＢＫ（メチルイソブチルケトン） １９．８質量部
酢酸メチル ８．５質量部
ＤＰＨＡ：ＫＡＹＡＲＤ ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）（６官能）
２９．６質量部
イルカギュア１８４：アルキルフェノン系光重合開始剤（ＢＡＳＦ（製））
２．２０質量部
３，４−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート：
サイクロマーＭ１００（（株）ダイセル、分子量１９６）
１３．８質量部
化合物１ ０．５５質量部
本発明の化合物１０１（合成例１） ８．３質量部
Ｔｉｎｕｖｉｎ９２８：ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（ＢＡＳＦ（製））
０．５５質量部
ＭＥＫ（メチルエチルケトン） １６．７質量部
ＭｉＢＫ（メチルイソブチルケトン） １９．８質量部
酢酸メチル ８．５質量部
化合物１は、特許第４８４１９３５号公報の実施例１記載の方法で合成した。以下に化合物１の構造式を示す。
＜ハードコート層Ａ−２〜Ａ−１５用の塗布液の調製＞
本発明の化合物１０１を、化合物１０２〜１１１およびＨ１０１〜Ｈ１０４に替えたこと以外はハードコート層Ａ−１用塗布液の調製と同様にして、ハードコート層Ａ−２〜Ａ−１５用の塗布液を作製した。
本発明の化合物１０１を、化合物１０２〜１１１およびＨ１０１〜Ｈ１０４に替えたこと以外はハードコート層Ａ−１用塗布液の調製と同様にして、ハードコート層Ａ−２〜Ａ−１５用の塗布液を作製した。
＜ハードコート層の形成＞
ロール形態で巻き出した２５μｍ厚さのトリアセチルセルロースフィルム「ＴＪ２５」（富士フイルム株式会社製）を支持体とし、ハードコート層Ａ−１〜Ａ−１５用の塗布液を使用し、ハードコートフィルムを作製した。具体的には、支持体上に、特開２００６−１２２８８９号公報の実施例１記載のスロットダイを用いたダイコート法で、搬送速度３０ｍ／分の条件で各塗布液を塗布し、６０℃で１５０秒乾燥の後、さらに窒素パージ下酸素濃度約０．１体積％で１６０Ｗ／ｃｍの空冷メタルハライドランプ（アイグラフィックス（株）製）を用いて、照度４００ｍＷ／ｃｍ２、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して塗布層を硬化させてハードコート層を形成した後、巻き取った。
ロール形態で巻き出した２５μｍ厚さのトリアセチルセルロースフィルム「ＴＪ２５」（富士フイルム株式会社製）を支持体とし、ハードコート層Ａ−１〜Ａ−１５用の塗布液を使用し、ハードコートフィルムを作製した。具体的には、支持体上に、特開２００６−１２２８８９号公報の実施例１記載のスロットダイを用いたダイコート法で、搬送速度３０ｍ／分の条件で各塗布液を塗布し、６０℃で１５０秒乾燥の後、さらに窒素パージ下酸素濃度約０．１体積％で１６０Ｗ／ｃｍの空冷メタルハライドランプ（アイグラフィックス（株）製）を用いて、照度４００ｍＷ／ｃｍ２、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して塗布層を硬化させてハードコート層を形成した後、巻き取った。
作製したハードコートフィルムを下記評価方法で評価した。
＜ハードコート層の膜厚＞
ハードコート層の膜厚は、接触式の膜厚計を用いて作製したハードコートフィルムの膜厚を測定し、そこから同様に測定した支持体厚みを引いて算出した。ハードコートフィルムの全てにおいて、ハードコート層の膜厚は、６．０μｍであった。
ハードコート層の膜厚は、接触式の膜厚計を用いて作製したハードコートフィルムの膜厚を測定し、そこから同様に測定した支持体厚みを引いて算出した。ハードコートフィルムの全てにおいて、ハードコート層の膜厚は、６．０μｍであった。
＜ハードコート層のブツ状欠陥＞
裏面側から蛍光灯を照射し、ハードコート層塗布面（おもて面）側から透過目視面検、およびハードコート層塗布面側から蛍光灯を照射した反射目視面検にて３ｍ２検査し、輝点状の欠陥を採取した。さらに、採取した欠陥を顕微鏡及びＩＲ、顕微ラマン分光装置で分析して、欠陥部の組成が、正常部と同一であるものの数をカウントし、その値を３で割って１ｍ２当たりのブツ状欠陥の数を算出した。これを以下の評価基準に基づいて評価した。評価結果を表２に示す。
裏面側から蛍光灯を照射し、ハードコート層塗布面（おもて面）側から透過目視面検、およびハードコート層塗布面側から蛍光灯を照射した反射目視面検にて３ｍ２検査し、輝点状の欠陥を採取した。さらに、採取した欠陥を顕微鏡及びＩＲ、顕微ラマン分光装置で分析して、欠陥部の組成が、正常部と同一であるものの数をカウントし、その値を３で割って１ｍ２当たりのブツ状欠陥の数を算出した。これを以下の評価基準に基づいて評価した。評価結果を表２に示す。
Ａ：ブツ状欠陥が１ｍ２当たりに換算し０個である
Ｂ：ブツ状欠陥が１ｍ２当たりに換算し１〜５個発生している
Ｃ：ブツ状欠陥が１ｍ２当たりに換算し６個以上発生している
Ｂ：ブツ状欠陥が１ｍ２当たりに換算し１〜５個発生している
Ｃ：ブツ状欠陥が１ｍ２当たりに換算し６個以上発生している
表２に示すように、本発明のポリマーは、ハードコート層の表面改質剤として添加した場合、ブツ状欠陥が低減された。さらに、重合開始剤をモノマー１モルに対し２６０モル％以上添加した実施例１〜８は、１ｍ２当たりのブツ状欠陥が０個であり、さらに良好な結果を得ることができた。
一方、重合開始剤をモノマー１モルに対して２１０モル％より少ない量添加して重合させた比較例１〜４は、ブツ状欠陥が多いことがわかる。
また、実施例１、２および８において、それぞれ本発明のポリマー添加量を８．３質量部から０．２質量部へと変えた場合でも、ハードコート層のブツ状欠陥は「Ａ」を維持した。さらに、少量添加でも高い塗布性およびリコート性等を有し、本来の表面改質剤として良好な結果を与えることがわかった。
一方、重合開始剤をモノマー１モルに対して２１０モル％より少ない量添加して重合させた比較例１〜４は、ブツ状欠陥が多いことがわかる。
また、実施例１、２および８において、それぞれ本発明のポリマー添加量を８．３質量部から０．２質量部へと変えた場合でも、ハードコート層のブツ状欠陥は「Ａ」を維持した。さらに、少量添加でも高い塗布性およびリコート性等を有し、本来の表面改質剤として良好な結果を与えることがわかった。
Claims (8)
- 分子内に２個以上のラジカル重合性二重結合を有するモノマーＡを、該モノマーＡ１モルに対して２１０モル％以上の重合開始剤Ｂの存在下で重合させる可溶性架橋型ポリマーの製造方法。
- 前記重合開始剤Ｂが、前記モノマー１モルに対して２６０モル％以上である請求項１記載の可溶性架橋型ポリマーの製造方法。
- 前記モノマーＡを、有機溶媒中で、前記重合開始剤Ｂの１０時間半減期温度より２０℃以上高い温度で重合させる請求項１または２記載の可溶性架橋型ポリマーの製造方法。
- 前記モノマーＡ、前記重合開始剤Ｂ、および有機溶媒を含む溶液を、前記重合開始剤Ｂの１０時間半減期温度より２０℃以上高い温度に保たれた有機溶媒中へ滴下することにより、前記モノマーＡを重合させる請求項１または２記載の可溶性架橋型ポリマーの製造方法。
- 前記モノマーＡと、分子内にラジカル重合性二重結合を１個有するモノマーＣとを重合させる請求項１から４いずれか１項記載の可溶性架橋型ポリマーの製造方法。
- 前記モノマーＣが、フッ素原子を有するラジカル重合性化合物である請求項５記載の可溶性架橋型ポリマーの製造方法。
- 前記可溶性架橋型ポリマーの重量平均分子量が、ゲル浸透クロマトグラフィーによるポリスチレン換算で１，０００〜３００，０００である請求項１から６いずれか１項記載の可溶性架橋型ポリマーの製造方法。
- 前記可溶性架橋型ポリマーの重量平均分子量が、ゲル浸透クロマトグラフィーによるポリスチレン換算で１，０００〜５０，０００である請求項７記載の可溶性架橋型ポリマーの製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015251365 | 2015-12-24 | ||
| JP2015251365 | 2015-12-24 | ||
| PCT/JP2016/005184 WO2017110083A1 (ja) | 2015-12-24 | 2016-12-20 | 可溶性架橋型ポリマーの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2017110083A1 true JPWO2017110083A1 (ja) | 2018-07-12 |
Family
ID=59090008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017557707A Pending JPWO2017110083A1 (ja) | 2015-12-24 | 2016-12-20 | 可溶性架橋型ポリマーの製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPWO2017110083A1 (ja) |
| WO (1) | WO2017110083A1 (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63249112A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 光フアイバ |
| JPH0543604A (ja) * | 1991-08-13 | 1993-02-23 | Ricoh Co Ltd | 重合体粒子の製造方法 |
| JP2002302583A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Sekisui Chem Co Ltd | 粘弾性組成物及び制振材 |
| JP2003015293A (ja) * | 2001-07-03 | 2003-01-15 | Hitachi Chem Co Ltd | 感光性樹脂組成物、これを用いたパターン製造法及び電子部品 |
| JP2004300173A (ja) * | 2003-03-28 | 2004-10-28 | Taiyo Ink Mfg Ltd | 光硬化性・熱硬化性樹脂組成物及びそれを用いたプリント配線板 |
| JP2009155619A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-16 | Lion Corp | ハイパーブランチポリマーの合成方法およびレジスト組成物 |
| JP2016113580A (ja) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | 新日鉄住金化学株式会社 | 発泡用スチレン系樹脂組成物、スチレン系樹脂発泡シート、その製造方法及び食品包装容器 |
-
2016
- 2016-12-20 JP JP2017557707A patent/JPWO2017110083A1/ja active Pending
- 2016-12-20 WO PCT/JP2016/005184 patent/WO2017110083A1/ja active Application Filing
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63249112A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 光フアイバ |
| JPH0543604A (ja) * | 1991-08-13 | 1993-02-23 | Ricoh Co Ltd | 重合体粒子の製造方法 |
| JP2002302583A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Sekisui Chem Co Ltd | 粘弾性組成物及び制振材 |
| JP2003015293A (ja) * | 2001-07-03 | 2003-01-15 | Hitachi Chem Co Ltd | 感光性樹脂組成物、これを用いたパターン製造法及び電子部品 |
| JP2004300173A (ja) * | 2003-03-28 | 2004-10-28 | Taiyo Ink Mfg Ltd | 光硬化性・熱硬化性樹脂組成物及びそれを用いたプリント配線板 |
| JP2009155619A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-16 | Lion Corp | ハイパーブランチポリマーの合成方法およびレジスト組成物 |
| JP2016113580A (ja) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | 新日鉄住金化学株式会社 | 発泡用スチレン系樹脂組成物、スチレン系樹脂発泡シート、その製造方法及び食品包装容器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017110083A1 (ja) | 2017-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2586799B1 (en) | Composition for colloidal crystal | |
| US20120010361A1 (en) | Curable composition and cured product thereof | |
| TW201035128A (en) | Radical-containing polymerization copolymer, activation energy curable resins composition using it and process for preparing radical-containing polymerization copolymer | |
| JP6292419B2 (ja) | 親油性高分岐ポリマー及びそれを含む光重合性組成物 | |
| JP4998770B2 (ja) | コーティング用硬化性組成物 | |
| WO2013146346A1 (ja) | 半硬化物、硬化物およびそれらの製造方法、光学部品、硬化樹脂組成物 | |
| JP2009040924A (ja) | 硬化性樹脂組成物およびこれを利用する高透明性帯電防止ハードコート材 | |
| JP2016203167A (ja) | 表面処理方法 | |
| TW201623485A (zh) | 紫外線硬化性塗佈組成物、硬塗薄膜及該硬塗薄膜之製造方法 | |
| JP2016145304A (ja) | 重合性不飽和基を有する含フッ素２ブロック共重合体 | |
| TWI714543B (zh) | 硬化性組合物及膜 | |
| TWI598394B (zh) | （甲基）丙烯酸樹脂組成物的製造方法、（甲基）丙烯酸樹脂成形體的製造方法、（甲基）丙烯酸樹脂成形體、液晶顯示裝置的前面板及觸控面板 | |
| JPWO2017110083A1 (ja) | 可溶性架橋型ポリマーの製造方法 | |
| JP2015172118A (ja) | ヨウ素末端ポリマー及びその製造方法、並びにブロックコポリマー及びその製造方法 | |
| JPWO2017094251A1 (ja) | 可溶性架橋型ポリマーの製造方法 | |
| JP5966615B2 (ja) | コロイド結晶用組成物、及び、これより得られるコロイド結晶硬化膜とその製造方法 | |
| CN107430209B (zh) | 塑料镜片、眼镜镜片及眼镜 | |
| JP2018135481A (ja) | 硬化性組成物及び膜 | |
| JP2009073901A (ja) | 硬化物の製造方法、および硬化物、および光記録媒体 | |
| JP6405647B2 (ja) | 重合性樹脂、活性エネルギー線硬化性組成物及び物品。 | |
| JP2021187904A (ja) | ３次元架橋構造体、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物、塗料、塗膜、レンズ、及び３次元架橋構造体の製造方法 | |
| TW201819424A (zh) | 活性能量線硬化性組成物及使用其之薄膜 | |
| WO2021060237A1 (ja) | 樹脂用添加剤 | |
| JP2015066741A (ja) | 積層フィルム、光学素子、偏光板及び画像表示装置。 | |
| JP2014095820A (ja) | 反射防止フィルム及びその製造方法、偏光板、並びに表示装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180301 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181204 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190130 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20190618 |