JPWO2017047794A1 - ヘリアンサス属植物種子抽出物及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
本発明は、下記(A)に記載の特徴を有するヘリアンサス属植物種子抽出物に関する;
(A)ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色蛍光灯10000ルクス及び30℃にて7日間保管した後の1−オクテン−3−オン含量が0.1ppb以下である。
Description
本発明は、天然系色素及び香料化合物に対する安定性付与機能を有し、且つ、劣化臭発生が顕著に抑制されたヘリアンサス属植物種子抽出物に係る発明に関する。
天然系色素は、空気中で酸化を受けて急速に退色する性質がある。従来、酸化防止剤としては、L−アスコルビン酸、α−トコフェノール、ルチン等が知られているが、L−アスコルビン酸はその効果は十分とはいえず、α−トコフェノールやルチン等は水に溶けにくく飲食品等での色素安定の使用に適したものではない。
また、更にヒマワリ種子抽出物における劣化臭発生のメカニズムは解明されておらず、前駆物質からの臭気発生を抑制することができないため、飲食品分野等においてヒマワリ種子抽出物が天然系色素の安定剤として幅広く使用されることはなかった。更に、天然系色素の熱による退色、変色に対して、ヒマワリ種子抽出物が極めて優れた安定性付与効果を奏することは、従来知られていない。
また、特許文献3には、ヒマワリ種子の搾油残渣に由来するクロロゲン酸及び糖質と、酵母と、溶媒とを接触させ、カロリーの低減されたクロロゲン酸含有組成物を製造する技術が提案されている。しかしながら、特許文献3に開示された技術は酵母特有の臭気や発酵臭が残存し、ヒマワリ種子抽出物の臭い成分を低減又は除去すること、及び光劣化臭を抑制することはできない。
天然系色素と同様に、天然及び合成香料化合物についても、加熱や時間経過による分解や構造変化により香味消失や劣化臭発生の問題が発生する。特に、レモン香料であるシトラールは、レモン様のフレッシュな風味及び芳香を有することから多くの分野での需要があるところ、シトラールの分解反応に由来する香味消失及び劣化臭発生が課題となる。
従来技術におけるシトラールの分解抑制剤としては、発酵茶葉を水、エタノール又はこれらの混合物で抽出して得られた抽出物にシトラールからの劣化臭生成抑制作用が報告されているが(特許文献4)、シトラール劣化臭の主要原因成分であるp−クレゾールの生成抑制について十分な効果があるとまでは認められない。
加えて、本組成物について、従来、ヒマワリ種子抽出物が使用されてこなかった天然系色素安定性に関する可視光域における耐光性及び耐熱性を試験したところ、極めて優れた耐光性及び耐熱性を有することを見出した。更に、当該製法により得られる組成物では、従来法である特許文献1に係るヒマワリ種子抽出物に比べて、少ない力価にて天然系色素に対して安定性を付与できることも確認された。
また、本発明者らは、当該製法により得られたヘリアンサス属植物種子抽出物には、香料化合物に対して安定性を付与する機能があることを見出した。特に、レモン香料化合物であるシトラールに対して優れた耐熱性を付与し、シトラール劣化臭の主要原因成分であるp−クレゾールの発生を著しく抑制することができることを見出した。
[項1]
下記(A)に記載の特徴を有するヘリアンサス属植物種子抽出物;
(A)ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色蛍光灯10000ルクス及び30℃にて7日間保管した後の1−オクテン−3−オン含量が0.1ppb以下である。
[項2]
更に下記(B)に記載の特徴を有する、項1に記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(B)ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製した場合において、
(b−1)当該酸糖液のメチオナール含量が0.025ppb以下であり、
(b−2)当該酸糖液を、白色蛍光灯10000ルクス及び30℃にて7日間保管した後のメチオナール含量が0.03ppb以下である。
[項3]
更に下記(C)に記載の特徴を有する、項1又は2のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(C)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、暗所及び50℃にて10日間保管した場合において、アントシアニン系色素残存率が保管前の60%以上である。
[項4]
更に下記(D)に記載の特徴を有する、項1〜3のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(D)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を、白色LED照射10000ルクス及び10℃にて14日間保管した場合において、アントシアニン系色素残存率が保管前の60%以上である。
[項5]
更に下記(E)に記載の特徴を有する、項1〜4のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(E)シトラールを0.01質量%含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、暗所及び50℃にて7日間保管した場合において、p−クレゾール含量が20ppb以下である。
[項6]
更に下記(F)に記載の特徴を有する、項1〜5のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(F)pH3.0のMcIlvaine緩衝液を用いて、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.75質量%含有する水溶液を調製した場合において、当該水溶液の濁度(O.D700値)が0.2以下である。
[項7]
前記(A)〜(F)に記載の特徴を有する項6に記載のヘリアンサス属植物種子抽出物。
[項8]
ヘリアンサス属植物種子からの抽出物の製造方法であって、
(工程1)ヘリアンサス属植物種子に対して水又は含水アルコール抽出を行い、(工程2)前記抽出の後、固液分離を行って抽出液を回収し、(工程3)酸性条件下にて60℃以上で加熱処理を行う、ことを特徴とするヘリアンサス属植物種子抽出物の製造方法。
[項9]
前記水又は含水アルコール抽出後の抽出液の水素イオン濃度が3.16×10−8〜1×10−6mоl/Lであって、前記(工程3)に記載の加熱処理が、水又は含水アルコール抽出後の抽出液の水素イオン濃度を1とした場合における水素イオン濃度比で、1×101〜3.16×105の値になるようにして行うものである、項8に記載の製造方法。
[項10]
前記ヘリアンサス属植物種子が、種子殻含有率20%以下のHelianthus annuusに属する植物の種子である、項8又は9のいずれかに記載の製造方法。
[項11]
項8〜10のいずれかに記載の製造方法によって得られたヘリアンサス属植物種子抽出物。
[項12]
ヘリアンサス属植物種子からの抽出物の製造工程において、項8〜10のいずれかに記載の前記(工程1)〜(工程3)を行うことを特徴とする、製造されるヘリアンサス属植物種子抽出物における劣化臭を低減する方法。
[項13]
項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる天然系色素退色防止剤。
[項14]
項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる色素製剤。
[項15]
項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる香料化合物劣化臭抑制剤。
[項16]
項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる香料製剤。
[項17]
項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる飲食品、香粧品、医薬品、医薬部外品、衛生用日用品、又は飼料。
[項18]
項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程を含むことを特徴とする、天然系色素の退色防止方法。
[項19]
項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程を含むことを特徴とする、香料化合物の劣化臭抑制方法。
[項20]
項8〜10のいずれかに記載の製造方法によって得られたヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程を含むことを特徴とする、天然系色素退色防止剤、香料化合物劣化臭抑制剤、色素製剤、香料製剤、飲食品、香粧品、医薬品、医薬部外品、衛生用日用品、又は飼料の製造方法。
本明細書中、耐光性に関する安定性試験で採用している「10000ルクス」という光強度は、通常の小売店等が使用する蛍光灯又はLED照射における照度の5〜10倍の光強度である。
また、本明細書中、耐熱性に関する安定性試験で採用している「50℃」という温度は一般的な室温である20℃で保管した場合に比べて、約8倍速く化学反応が進行する温度である。
本発明は、天然系色素及び香料化合物に対する安定性付与機能を有し、且つ、劣化臭発生が顕著に抑制されたヘリアンサス属植物種子抽出物に係る発明に関する。
これにより、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、従来技術に係るヒマワリ種子抽出物ではその利用が困難であった用途についての幅広い分野での利用が可能となる。なお、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物としては、本発明に係る技術的特徴が奏する作用効果を実質的に妨げるものでなければ、下記に記載した特徴以外の他の特徴を含むことを除外するものではない。また、本発明に係る技術的範囲は必須の技術的特徴以外については下記特徴を全て含む態様に限定されるものではない。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、その組成的特徴により優れた特性を発揮する抽出物であり、特には従来技術では克服されていなかった経時的な劣化臭の発生が大幅に低減された組成物である。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、従来技術に係る製造方法や粗抽出のみにより得られたヒマワリ種子抽出に比べて、劣化臭が大幅に低減された組成物である。ここで、「劣化臭」とは、組成成分の経時変化に伴い発生する光劣化臭及び熱劣化臭を指す。ヒマワリ種子抽出物で特に問題となる現象は光劣化臭である。
「光劣化臭」とは、ヒマワリ種子抽出物が光照射に晒されることに起因して異臭が発生し、時間経過とともに当該臭気が増強される現象を指す。また、ヒマワリ種子抽出物においては、製造時には匂いが皆無である場合でも、時間経過と伴に異臭が発生し増強される傾向がある。ヒマワリ種子抽出物中に含まれている成分が光によって分解又は反応し、異臭成分が生成される現象と推測される。
また、「熱劣化臭」とは、高温に晒されることでヒマワリ種子抽出物中に含まれている成分の分解又は反応が促進され、異臭が発生し増強される現象を指す。
当該劣化臭抑制能は、以下に示す本発明に係る製造方法によって達成されるものである。即ち、劣化臭の原因物質のみならず、劣化臭の原因となる物質の前駆物質についても除去又は不活性化することにより奏させるものである。
一方、一般的な吸着樹脂等の精製を行った場合、異臭や劣化臭の低減効果を得ることができたとしても、時間経過に伴う劣化臭の発生が低減できる組成物となるとは限らない。
ここで、「1−オクテン−3−オン(1−octen−3−one)」は、キノコ様又はマッシュルーム様の臭気を有する化合物である。当該化合物は、従来技術や粗抽出におけるヘリアンサス属植物種子抽出物においては、時間経過に伴って生成され増加する主要な異臭成分である。特に光照射により生成量が増加する異臭成分である。
本発明においては、劣化臭の主要成分である1−オクテン−3−オンの生成量を指標とすることによって、他の劣化臭成分の生成量を相対的に評価することが可能となる。従って、本発明においては、当該化合物の生成量を測定することによって、劣化臭の発生、特に光劣化臭の発生が抑制されている組成物であるか否かを判断することが可能となる。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(A)ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色蛍光灯10000ルクス及び30℃にて7日間保管した後の1−オクテン−3−オン含量が0.1ppb以下、好ましくは0.05ppb以下、より好ましくは0.005ppb以下である。
当該指標値の数値条件は、天然系色素や香料化合物への安定性付与機能を担保する有効成分を維持した上で、組成物から劣化臭の原因物質が除去された成分組成となっていなければ達成できない値である。
なお、当該値が0.1ppbを超える場合、人間の知覚閾値を超えて官能評価によっても確認されるようになり好適でない。
ここで、「メチオナール(Methional)」は、イモ様の臭気を有する化合物である。従来技術や粗抽出におけるヒマワリ種子抽出物においては、時間経過に伴って生成され増加する異臭成分の1つである。特に光照射により生成増加する異臭成分である。
従って、本発明においては、上記1−オクテン−3−オン含量の評価に加えて、当該化合物の生成量を測定することによって、劣化臭の発生、特に光劣化臭の発生が抑制されている組成物であるか否かを判断することが好適である。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(B)ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、(b−2)当該酸糖液を、白色蛍光灯10000ルクス及び30℃にて7日間保管した後のメチオナール含量が0.03ppb以下、好ましくは0.02ppb以下、より好ましくは0.01ppb以下、さらに好ましくは0.008ppb以下、特に好ましくは0.007ppb以下である。
当該指標値の数値条件は、天然系色素や香料化合物への安定性付与機能を担保する有効成分を維持した上で、組成物から劣化臭の原因物質が除去された成分組成となっていなければ達成できない値である。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、従来技術に係る製造方法や粗抽出のみにより得られたヘリアンサス属植物種子抽出物に比べて、原料由来の異臭が大幅に低減された組成物である。
当該異臭抑制能は、以下に示す本発明に係る製造方法によって達成されるものである。即ち、異臭の原因物質の除去又は不活性化することにより奏させるものである。
本発明においては、原料由来の異臭主要成分であるメチオナール含量を指標とすることによって、他の異臭成分含量を相対的に評価することが可能となる。従って、本発明においては、当該化合物の含量を測定することによって、原料由来の異臭が抑制されている組成物であるか否かを判断することが可能となる。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(B)ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製した場合において、(b−1)当該酸糖液のメチオナール含量が0.025ppb以下、好ましくは0.02ppb以下、より好ましくは0.01ppb以下、さらに好ましくは0.008ppb以下、特に好ましくは0.006ppb以下である。
当該指標値の数値条件は、天然系色素や香料化合物への安定性付与機能を担保する有効成分を維持した上で、組成物から異臭の原因物質が除去された成分組成となっていなければ達成できない値である。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、従来技術に係る製造方法や粗抽出のみにより得られたヒマワリ種子抽出物に比べて、濁りの発生が大幅に低減された組成物である。即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、従来技術に係る製造方法等でのヒマワリ種子抽出物では利用が困難であった飲料や、酸性の飲食品等の新たな用途において、有用な利用が可能な組成物となることが期待される。
ここで、酸性溶液としては、pH7未満を指すものであるが、好ましくはpH6以下、より好ましくはpH5以下を指すものである。下限は特に制限はないが、pH1以上、好ましくはpH2以上を挙げることができる。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物では、具体的には、下記(F)に記載の方法に従って測定した場合に、濁度(O.D700値)が一定以下になるものである。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(F)pH3.0のMcIlvaine緩衝液を用いて、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.75質量%含有する水溶液を調製した場合において、当該水溶液の濁度(O.D700値)が0.2以下、好ましくは0.18以下、より好ましくは0.16以下、さらに好ましくは0.15以下、特に好ましくは0.14以下である。
なお、当該値が一定より高い場合、特に濁度(O.D700値)が0.2を超えた場合、濁りが品質の点で許容範囲外となり好適でない。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、その組成的特徴により天然系色素に対する安定性付与機能を有する組成物である。
ここで、本明細書中「天然系色素への安定性付与機能」とは、天然系色素の化合物構造を安定化させて分解や構造変化を抑制し、退色や色調変化を防止する機能を指す。
具体的には、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物及び天然系色素を含む組成物を調製した際に、色素残存率の向上、色調変化の防止等の機能が発揮される。
例えば、加熱処理(例えば、製造、加工、調理等)や時間経過(例えば、保存等)を経た後であっても、発色特性が失われにくい色素組成物を調製することが可能となる。
ここで、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物が有する耐光性付与機能とは、紫外光域から可視光全域の幅広い波長域において長期間照射された場合でも、天然系色素を安定して維持する機能を指す。
また、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物が有する耐熱性付与機能とは、50℃付近の高温状態に長期間保管された場合においても、天然系色素を安定して維持する機能を指す。なお、ヘリアンサス属植物種子抽出物が天然系色素に対する耐熱性付与機能を有することは本発明者らが初めて明らかにした事実であり、当該技術分野において知られていなかった知見である。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物が安定性付与機能を好適に発揮する天然原料由来の色素としては、アントシアニン系色素を色素成分とする色素組成物を挙げることができる。例えば、赤ダイコン色素、赤キャベツ色素、紫イモ色素、ブドウ果汁色素、ブドウ果皮色素、有色ジャガイモ色素、紫トウモロコシ色素、チョウマメ色素、黒豆色素、エルダーベリー色素、クランベリー色素、グースベリー色素、サーモンベリー色素、ストロベリー色素、チェリー色素、ダークスイートチェリー色素、チンブルベリー色素、デュベリー色素、ハイビスカス色素、ハクルベリー色素、ブラックカーラント色素、ブラックベリー色素、レッドカーラント色素、ローガンベリー色素、プラム色素、ブルーベリー色素、ボイセンベリー色素、ホワートルベリー色素、マルベリー色素、モレロチェリー色素、ラズベリー色素、シソ色素、赤米色素、紫ニンジン色素等を挙げることができる。
より好ましくは、アシル化アントシアニンを主な色素成分とする色素組成物である赤ダイコン色素、赤キャベツ色素、紫イモ色素、紫ニンジン色素等を挙げることができる。
なお、ここでアントシアニン系色素の形態としては、具体的には色素製剤や色素抽出物等の色素組成物の形態を挙げることができるが、果汁や野菜汁等の色素組成物もここに含まれる。
「アントシアニジン」はA環、B環、C環の3つの環構造からなり、B環に付加する水酸基(−OH)やメトキシル基(−OCH3)の数により、主に6種類のアントシアニジン(ペラルゴニジン、シアニジン、デルフィニジン、ペオニジン、ペチュニジン、マルビジン)に分類される。これらは、水酸基の数が多いほど青味を増す傾向にあり、水酸基が1つのペラルゴニジンは橙赤色、2つのシアニジンは赤紫〜紫色、3つのデルフィニジンは青紫色を呈する。B環の水酸基がメトキシル基に置き換わると赤みを帯びる。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物が安定性付与機能を好適に発揮する天然原料由来の色素としては、クチナシ系色素を色素成分とする色素組成物を挙げることができる。
本明細書中「クチナシ系色素」とは、クチナシ(Gardenia augusta又はGardenia jasminoides)の果実から得られる色素成分を主成分とする色素組成物を指す。具体的には、クチナシ赤色素、クチナシ青色素、クチナシ黄色素等を挙げることができる。
ここでクチナシ赤色素としては、一般的には、クチナシの果実から得られるイリドイド配糖体のエステル加水分解物とタンパク質分解物の混合物にβ−グルコシダーゼを添加して得られる色素と説明される。本明細書におけるクチナシ赤色素としては、当該定義に係る色素に限定されるものでなく、クチナシ果実に由来するイリドイド骨格の4位にカルボキシル基を有するイリドイド化合物のアグリコンとアミノ基含有組成物との作用を伴って生成される色素化合物を含む色素組成物が広く含まれる。
また、クチナシ青色素としては、一般的には、クチナシの果実から得られるイリドイド配糖体とタンパク質分解物の混合物にβ−グルコシダーゼを添加して得られる色素と説明される。本明細書におけるクチナシ青色素としては、当該定義に係る色素に限定されるものでなく、クチナシ果実に由来するイリドイド骨格の4位にメチルエステル基を有するイリドイド化合物のアグリコンとアミノ基含有組成物との作用を伴って生成される色素化合物を含む色素組成物が広く含まれる。
また、クチナシ黄色素としては、一般的には、クチナシの果実から得られるカロテノイド系のクロシン及びクロセチンを主成分とする色素と説明される。本明細書におけるクチナシ黄色素としても当該色素化合物を含む色素組成物が広く含まれる。
なお、本発明においては、クチナシ系色素以外の色素や他の化合物等が混入している色素組成物についても、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物が有する天然系色素安定性付与機能が担保される限りは許容されるものである。
また、ここでクチナシ系色素の形態としては、具体的には色素製剤や色素抽出物、等の色素組成物の形態を挙げることができる。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物の天然系色素への安定性付与機能は、紫イモ由来のアントシアニン系色素への耐熱性に関する安定性試験を行った後、色素残存率や色調変化に関する測定値を指標として評価し特定することが可能である。
ここで、紫イモ由来のアントシアニン系色素は、品種によって収穫時期もほぼ同一時期であり組成が比較的均一であることから、評価基準として採用したものである。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、具体的には、下記(C)(c−1)に記載の方法に従って測定した場合に、耐熱性試験後の色素残存率が一定以上になるものである。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(C)(c−1)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、暗所及び50℃にて10日間保管した場合において、アントシアニン系色素残存率が保管前の60%以上、好ましくは70%以上、より好ましくは75%以上、さらに好ましくは80%以上、さらにより好ましくは85%以上、特に好ましくは90%以上である。なお、当該値が一定より低い場合、安定性付与機能が不十分であり好適でない。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(C)(c−2)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、暗所及び50℃にて10日間保管した場合において、以下の式(1)を満たす;
式(1):X1−X0≧10
ここで、X1はヘリアンサス属植物種子抽出物添加区の保管後の酸糖液における色素残存率(%)を示し、X0はヘリアンサス属植物種子抽出物無添加区の保管後の酸糖液における色素残存率(%)を示す。
なお、当該式(1)における右辺の値としては10を挙げることができるが、好ましくは13、より好ましくは15、さらに好ましくは20、さらにより好ましくは25、特に好ましくは30を挙げることが好適である。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(C)(c−3)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、暗所及び50℃にて10日間保管した場合において、保管前の酸糖液と保管後の酸糖液との色差ΔE値が8以下、好ましくは6以下、より好ましくは5以下、さらに好ましくは4以下、さらにより好ましくは3.5以下、特に好ましくは3以下である。なお、当該値が一定より高い場合、安定性付与機能が不十分であり好適でない。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物の天然系色素への安定性付与機能は、耐光性に関する安定性試験を行った後の色素残存率や色調変化に関する測定値を指標として評価し特定することも可能である。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(D)(d−1)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色蛍光灯照射10000ルクス及び30℃にて10日間保管した場合において、アントシアニン系色素残存率が保管前の50%以上、好ましくは60%以上、より好ましくは70%以上、さらに好ましくは75%以上、さらにより好ましくは80%以上、特に好ましくは85%以上である。なお、当該値が一定より低い場合、安定性付与機能が不十分であり好適でない。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(D)(d−2)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色蛍光灯照射10000ルクス及び30℃にて10日間保管した場合において、以下の式(2)を満たす;
式(2):Y1−Y0≧10
ここで、Y1はヘリアンサス属植物種子抽出物添加区の保管後の酸糖液における色素残存率(%)を示し、Y0は、ヘリアンサス属植物種子抽出物無添加区の保管後の酸糖液における色素残存率(%)を示す。
なお、当該式(2)における右辺の値としては10を挙げることができるが、好ましくは15、より好ましくは20、さらに好ましくは25、さらにより好ましくは30、特に好ましくは35、一層好ましくは40を挙げることが好適である。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(D)(d−3)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色蛍光灯照射10000ルクス及び30℃にて10日間保管した場合において、保管前の酸糖液と保管後の酸糖液との色差ΔE値が10以下、好ましくは8以下、より好ましくは6以下、さらに好ましくは5以下、さらにより好ましくは4以下、特に好ましくは3以下である。なお、当該値が一定より高い場合、安定性付与機能が不十分であり好適でない。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、天然系色素に対する劣化作用が強い白色LED照射に対しても、天然系色素に十分な耐光性を付与し良好な色調の維持を可能とする組成物である。
ここで、「LED」とは、発光ダイオードを利用した照明器具を指し、消費電力が小さく寿命が長い性質を有し、照明器具としては白色LEDなどがある。しかし、白色LED光には、同照度の白色蛍光灯の光と比べて、その波長特性が天然系色素を劣化させやすいという傾向がある。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、具体的には、下記(D)(d−4)に記載の方法に従って測定した場合に、耐光性試験後の色素残存率が一定以上になるものであることが好適である。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(D)(d−4)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色LED照射10000ルクス及び10℃にて14日間保管した場合において、アントシアニン系色素残存率が保管前の60%以上、好ましくは65%以上、より好ましくは70%以上である。なお、当該値が一定より低い場合、安定性付与機能が不十分であり好適でない。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(D)(d−5)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色LED照射10000ルクス及び10℃にて14日間保管した場合において、以下の式(3)を満たす;
式(3):Z1−Z0≧10
ここで、Z1はヘリアンサス属植物種子抽出物添加区の保管後の酸糖液における色素残存率(%)を示し、Z0は、ヘリアンサス属植物種子抽出物無添加区の保管後の酸糖液における色素残存率(%)を示す。
なお、当該式(3)における右辺の値としては10を挙げることができるが、好ましくは13、より好ましくは15、さらに好ましくは17を挙げることが好適である。
即ち、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の特徴を有する;
(D)(d−6)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色LED照射10000ルクス及び10℃にて14日間保管した場合において、保管前の酸糖液と保管後の酸糖液との色差ΔE値が10以下、好ましくは9以下、より好ましくは8以下、さらに好ましくは7以下である。なお、当該値が一定より高い場合、安定性付与機能が不十分であり好適でない。
本明細書中、「紫イモ色素」とは、サツマイモ(Ipomoea batatas)から抽出して得られたアントシアニン系色素組成物を指す。シアニジンアシルグルコシド及びペオニジンアシルグルコシドを主成分とし、クエン酸緩衝液(pH3.0)での極大吸収波長が515〜535nmである色素組成物である。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、その組成的特徴により香料化合物に対する安定性付与機能を有する組成物である。
ここで、本明細書中「香料化合物への安定性付与機能」とは、香料の化合物構造を安定化させて分解や構造変化を抑制し、香味消失や異臭発生を防止する機能を指す。
具体的には、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物及び香料化合物を含む組成物を調製した際に、香料化合物残存率の向上、臭気化合物生成の防止等の機能が発揮される。例えば、加熱処理(例えば、製造、加工、調理等)や時間経過(例えば、保存等)を経た後であっても、香料に由来する風味特性が失われにくく異臭発生が抑制された香料組成物を調製することが可能となる。
ここで、モノテルペン類としては、具体的には、シトラール(ゲラニアール及びネラールの総称)、リモネン、ピネン、サビネン、ミルセン等を挙げることができる。特には、シトラールが好適である。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物の香料化合物への安定性付与機能は、耐熱性に関する安定性試験を行った後の異臭成分に関する測定値を指標として評価し特定することが可能である。
従って、本発明においては、p−クレゾール含量を測定することによって、香料化合物の安定性付与機能を有するか否かを判断することが可能となる。
(E)(e−1)シトラールを0.01質量%含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、暗所及び50℃にて7日間保管した場合において、p−クレゾール含量が20ppb以下、好ましくは17.5ppb以下、より好ましくは15ppb以下である。
なお、当該値が一定より高い場合、安定性付与機能が不十分であり好適でない。なお、当該優れたp−クレゾール生成量の低減効果は、発酵茶葉の水及び/又はエタノール抽出物を有効成分とする従来技術(特許文献4)では達成することができない。
ここで、「p−メチルアセトフェノン(p−methylacetophenone)」は、アーモンド様の臭気を有する化合物である。当該化合物も、p−クレゾールと同様に、シトラールの分解等により時間経過に伴って生成され増加する主要な異臭成分である。特に高温保管により生成増加する異臭成分である。
従って、本発明においては、上記p−クレゾール含量の評価に加えて、当該化合物の生成量を測定することによって、香料化合物の安定性付与機能を有するか否かを判断することが好適である。
(E)(e−2)シトラールを0.01質量%含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、暗所及び50℃にて7日間保管した場合において、p−メチルアセトフェノン含量が1600ppb以下、好ましくは1500ppb以下、より好ましくは1350ppb以下、さらに好ましくは1200ppb以下である。なお、当該値が一定より高い場合、安定性付与機能が不十分であり好適でない。
本発明に係る好適な態様としては、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物が上記(A)〜(F)に記載の特徴を有する組成物であることが特に好適である。ここで、本発明において上記(A)〜(F)に記載の特徴を有する組成物とは、上記(A)〜(F)に記載の特徴を全て備えた組成物と表現することが可能であるが、その意味するところは、上記(A)〜(F)の各特徴のそれぞれごとに、その一部の特徴を必須に備えている組成物を指すものである。この点、当該組成物が上記(A)〜(F)に記載の特徴の全てを、各特徴のベストモードとして全て備えている組成物に限定されることを意味するものではない。
上記段落1.に記載の特徴を有する本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、以下の工程により調製することができる。なお、本発明に係る製造方法においては、本発明に係る技術的特徴が奏する作用効果を実質的に妨げるものでなければ、下記に記載した工程以外の他の工程を含むことを除外するものではない。また、本発明に係る技術的範囲は必須工程以外については下記工程を全て含む態様に限定されるものではない。
本発明に係る製造方法で用いる原料である「ヘリアンサス属植物種子」とは、キク科のヘリアンサス属(Helianthus属)に属する植物の種子を指すものである。本発明において、特に好ましくは、Helianthus annuusに属する植物の種子を用いることが好適である。ここで、Helianthus annuusとは「ヒマワリ」を指す種の学名である。本発明においては、Helianthus annuusに属する如何なる品種系統の植物の種子を原料とすることができる。
本発明に利用可能なヘリアンサス属植物種子としては、種子をそのまま用いることもできるが、種皮を破砕、粉砕、磨砕、擂潰、又は粉末化したものが好適である。即ち、前記種子の加工物を用いることが好適である。好ましくは、搾油残渣である搾油粕を用いることが好適である。
本発明においては、原料であるヘリアンサス属植物種子は、種子殻含有率が少ない程、天然系色素及び香料化合物への安定性付与機能が向上する傾向があり好適である。この点、特許文献1に係る従来技術のヒマワリ種子抽出においては、種子殻を好適に用いる技術的思想が開示されているのみである。
本発明に係る製造方法では、上記ヘリアンサス属植物種子に対して、安定性付与機能成分を多く含み且つ異臭及び劣化臭の原因成分が低減できるような抽出を行うことが好適である。具体的には、本発明に係る製造方法では、上記ヘリアンサス属植物種子に対して水又は含水アルコール抽出を行う。
原料の植物体から抽出操作を行う場合、原料の形状は問わず、原料そのものを溶媒抽出に用いることができる。表面積を大きくし、抽出効率を上昇させる観点からは、原料を加工(例えば、破砕等)することが好適である。なお、当該抽出工程は、所望に応じて本工程の抽出後に得られる残渣、好ましくは抽出1回目の残渣に対して行うことも可能である。
特に好ましい溶媒は、水又は含水アルコールである。含水アルコールとしては、アルコール含有率が50%(v/v)以下のもの、好ましくは40%(v/v)以下、より好ましくは30%(v/v)以下、更に好ましくは20%(v/v)以下のものが好適である。アルコール含有率の下限としては、特に制限はないが1%(v/v)以上を挙げることができる。
原料に対する溶媒の使用量としては、特に制限はないが、例えば原料1質量部に対して、溶媒0.1〜1000質量部を挙げることができる。特には、原料1質量部に対して0.5〜100質量部、より好ましくは1〜50質量部の溶媒を使用すると好適である。
抽出温度の下限については、抽出可能な温度であれば特に制限はないが、抽出効率を考慮すると10℃以上、好ましくは20℃以上、より好ましくは25℃以上、さらに好ましくは30℃以上、さらにより好ましくは35℃以上が好適である。
なお、抽出時間については特に制限されないが、例えば1分〜72時間が挙げることができる。好ましくは10分〜48時間、より好ましくは30分〜24時間を挙げることができる。
本発明に係る製造方法では、上記抽出液を加熱処理する前に固液分離により原料残渣を除去し抽出液を回収する。本発明においては、当該固液分離工程を行わない場合、次工程の加熱処理の際に得られる抽出物に異臭及び劣化臭が付与されてしまい好適でない。
固液分離の手段は、常法の手段を用いて行うことが可能である。例えば、濾過、吸引濾過、共沈、遠心分離等を行い、固形物や不溶物等を取り除くことが可能である。また、濾過を行う場合は、濾過助剤(例えば、珪藻土等)を用いることも好適である。なお、当該固液分離工程は、所望に応じて複数回行うことも可能である。
本発明に係る製造方法では、上記固液分離後の抽出液に対して加熱処理を行う。本発明においては、原料残渣を取り除いた状態にて加熱処理を行うことで、異臭及び劣化臭の原因成分を大幅に低減又は除去することが可能となる。また、当該加熱処理を行った場合でも安定性付与機能成分はほとんど減少せず抽出物の安定性機能は保持される。なお、当該加熱工程は、所望に応じて複数回行うことも可能である。
また、本発明に係る製造方法の一態様としては、当該加熱工程を殺菌処理の一部又は代替として行うことが可能である。また、本発明に係る製造方法の別態様としては、当該加熱工程を濃縮処理の一部又は代替として行うことも可能である。
具体的には、60〜150℃、好ましくは65〜140℃、より好ましくは70〜130℃、さらに好ましくは75〜100℃、特に好ましくは80〜95℃が好適である。
当該温度が一定より低すぎる場合、抽出物の異臭及び劣化臭の原因成分の除去又は失活が十分でなく好適でない。また、当該温度が一定より高すぎる場合、安定性機能付与成分への影響が懸念され好適でない。
当該時間が一定より短すぎる場合、抽出物の異臭及び劣化臭の原因成分の除去又は失活が十分でなく好適でない。また、当該温度が一定より長すぎる場合、安定性付与機能成分への影響が懸念され好適でない。
ここで、酸性条件への調整手段としては、例えば、無機酸及び/又は有機酸を配合する手段が挙げられる。無機酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等が挙げられ、有機酸としては、例えば、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、乳酸等が挙げられる。
当該抽出溶媒に配合する無機酸や有機酸の量としては、特に制限はないが、抽出溶媒に対して0.001〜10質量%、好ましくは0.01〜7.5質量%、より好ましくは0.025〜5質量%程度の範囲で適宜調整することが好ましい。酸性条件への調整は、加熱処理前に予め行っておくことが好適であるが、加熱処理中に行うことも可能である。
ここで、抽出工程を上記段落に記載のように行って得られた抽出液においては、水素イオン濃度が3.16×10−8〜1×10−6mоl/Lの溶液となる。
本発明において当該加熱処理に適した水素イオン濃度は、水又は含水アルコール抽出後の抽出液の水素イオン濃度を1とした場合における水素イオン濃度比で、1×101〜3.16×105、好ましくは3.16×101〜1×105、より好ましくは1×102〜3.16×104となる値であることが好適である。
本発明に係る製造方法では、上記加熱処理を行った後、固液分離により残渣を除去し抽出液を回収することが望ましい。本発明においては加熱処理後に当該固液分離を行うことで、得られた抽出物の濁りを更に低減することができ好適である。
固液分離の手段は、常法の手段を用いて行うことが可能である。例えば、濾過、吸引濾過、共沈、遠心分離等を行い、固形物や不溶物等を取り除くことが可能である。また、濾過を行う場合は、濾過助剤(例えば、珪藻土等)を用いることも好適である。なお、当該固液分離工程は、所望に応じて複数回行うことも可能である。
例えば、シリカゲル、多孔性セラミック、スチレン系又は芳香族系の合成樹脂等を用いた吸着処理により行うことができる。また、カチオン性樹脂又はアニオン性樹脂を用いた、イオン交換処理により行うこともできる。また、メンブレンフィルター膜、限外濾過膜、逆浸透膜、電気透析膜、機能性高分子膜等を用いた、膜分離処理により行うこともできる。
本発明に係る製造工程においては、上記得られた抽出液に対して、使用用途に応じて更なる精製処理、濃縮処理、pH調整、希釈処理、乾燥処理、殺菌処理等を行って所望の品質及び/又は形態となるヘリアンサス属植物種子抽出物(組成物)とすることができる。また、使用用途に応じて、プロテアーゼ等の酵素処理、微生物処理等を行うこともできる。これらの工程は、pH調整工程後の最終段階だけでなく、上記各工程後に適宜行うことも可能である。また、所望の工程を組み合わせて行うことも可能である。また、所望の工程を複数回行うことも可能である。
殺菌加熱を行う際の温度条件としては、例えば60℃以上、好ましくは70℃以上、より好ましくは80℃以上を挙げることができる。上限温度は、安定性付与機能成分に悪影響がない限り特に制限はないが、加圧条件であれば140℃以下、常圧であれば100℃以下、好ましくは95℃以下を挙げることができる。
本発明においては、上記した製造方法により得られたヘリアンサス属植物種子抽出物が含まれる。即ち、本発明においては、本発明に係る上記(工程1)〜(工程3)を必須の工程として行って製造されたヘリアンサス属植物種子抽出物が含まれる。なお、当該ヘリアンサス属植物種子抽出物としては、上記に記載した工程以外の他の工程を含む方法にて製造されたものを除外するものではない。また上記必須工程以外については、上記工程を全て含む態様に限定されるものではない。
本発明では、ヘリアンサス属植物種子抽出物の製造工程において上記(工程1)〜(工程3)を行うことによって、製造されたヘリアンサス属植物種子抽出物の異臭の発生を低減し、更には経時変化に伴う劣化臭の発生を低減することが可能となる。
即ち、本発明においては、ヘリアンサス属植物種子からの抽出物の製造工程において、前記(工程1)〜(工程3)を行うことを特徴とする、製造されるヘリアンサス属植物種子抽出物における劣化臭を低減する方法、を提供することが可能となる。
当該方法における(工程1)〜(工程3)としては、上記したヘリアンサス属植物種子抽出物の製造工程と同様の(工程1)〜(工程3)を採用することが可能である。また、これらの工程以外の工程についても、上記したヘリアンサス属植物種子抽出物の製造工程と同様の工程を採用することが可能である。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、臭気特性に関する性質が極めて良好な組成物である。即ち、原料由来の異臭及び時間経過に伴う劣化臭の発生が顕著に抑制された組成物である。また、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、天然系色素への安定性付与機能及び香料化合物への安定性付与機能に優れた作用を発揮する組成物である。
そのため、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、従来技術に係るヘリアンサス属植物種子抽出物ではその利用が困難であった用途についての幅広い分野での利用が可能となる。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、天然系色素退色防止剤、天然系色素退色抑制剤、天然系色素安定化剤、天然系色素保護剤、天然系色素耐熱性付与剤、又は天然系色素耐光性付与剤、等として利用することが可能である。また、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、これらの用途を実現するための方法に使用することも可能である。本発明にはこれらの剤の製造方法も含まれる。
ここで、天然系色素としては、上記段落1.にて記載した天然系色素であるアントシアニン系色素及びクチナシ系色素を挙げることができる。好ましくは、アントシアニン系色素及びクチナシ赤色素、より好ましくはアントシアニン系色素、さらに好ましくはアシル化アントシアニン系色素を挙げることができる。
また、本発明に係る天然系色素退色防止剤等におけるヘリアンサス属植物種子抽出物の配合割合としても使用形態における最終濃度を考慮した配合であれば特に制限はないが、例えば、ヘリアンサス属植物種子抽出物の固形分換算にて1質量%以上、より好ましくは5質量%以上、さらに好ましくは10質量%以上を挙げることができる。本発明に係る天然系色素退色防止剤等におけるヘリアンサス属植物種子抽出物の配合割合の上限も特に制限はないが、例えば、ヘリアンサス属植物種子抽出物の固形分換算にて100質量%以下、好ましくは95質量%以下、より好ましくは90質量%以下を挙げることができる。
また、当該天然系色素退色防止剤等においては、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出が有する天然系色素への安定性付与機能を損なわない限り、他の成分の配合を許容するものである。
色素製剤としては、アントシアニン系色素製剤を挙げることができる。具体的には、赤ダイコン色素、赤キャベツ色素、紫イモ色素、ブドウ果汁色素、ブドウ果皮色素、有色ジャガイモ色素、紫トウモロコシ色素、チョウマメ色素、黒豆色素、エルダーベリー色素、クランベリー色素、グースベリー色素、サーモンベリー色素、ストロベリー色素、チェリー色素、ダークスイートチェリー色素、チンブルベリー色素、デュベリー色素、ハイビスカス色素、ハクルベリー色素、ブラックカーラント色素、ブラックベリー色素、レッドカーラント色素、ローガンベリー色素、プラム色素、ブルーベリー色素、ボイセンベリー色素、ホワートルベリー色素、マルベリー色素、モレロチェリー色素、ラズベリー色素、シソ色素、赤米色素、紫ニンジン色素等の製剤を挙げることができる。
また、色素製剤としては、クチナシ系色素製剤を挙げることができる。具体的には、クチナシ赤色素、クチナシ青色素、クチナシ黄色素等の製剤を挙げることができる。
例えば、各種製品に対して、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算にて0.001〜10質量%、好ましくは0.003〜1質量%、より好ましくは0.005〜0.1質量%を配合することが可能である。
本発明においては、天然系色素への安定性付与用途を実現するための各種方法が含まれる。詳しくは、上記ヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程を含むことを特徴とする、天然系色素の退色防止方法、天然系色素の退色抑制方法、天然系色素の安定化方法、天然系色素の保護方法、天然系色素の耐熱性付与方法、又は天然系色素の耐光性付与方法、などの各種方法が本発明には含まれる。
これらの各種方法における上記ヘリアンサス属植物種子抽出物の配合量等としては、上記段落の記載を参照することが可能である。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、香料化合物劣化臭抑制剤、香料化合物劣化臭防止剤、香料化合物安定化剤、香料化合物保護剤、香料化合物耐熱性付与剤、又は香料化合物耐光性付与剤等として利用することが可能である。当該用途においては、特には耐熱性付与に関する用途において好適に利用することが可能である。
また、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、これらの用途を実現するための方法に使用することも可能である。本発明にはこれらの剤の製造方法も含まれる。
ここで、香料化合物としては、上記段落1.にて記載した香料化合物であるモノテルペン類を挙げることができる。具体的には、シトラール(ゲラニアール及びネラールの総称)、リモネン、ピネン、サビネン、ミルセン等を挙げることができる。
また、本発明に係る香料化合物劣化臭抑制剤等におけるヘリアンサス属植物種子抽出物の配合割合としても使用形態における最終濃度を考慮した配合であれば特に制限はないが、例えば、ヘリアンサス属植物種子抽出物の固形分換算にて1質量%以上、より好ましくは5質量%以上、さらに好ましくは10質量%以上を挙げることができる。本発明に係る香料化合物劣化臭抑制剤等におけるヘリアンサス属植物種子抽出物の配合割合の上限も特に制限はないが、例えば、ヘリアンサス属植物種子抽出物の固形分換算にて100質量%以下、好ましくは95質量%以下、より好ましくは90質量%以下を挙げることができる。
また、当該香料化合物劣化臭抑制剤等においては、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出が有する香料化合物への安定性付与機能を損なわない限り、他の成分の配合を許容するものである。
香料製剤としては、カンキツ系やジンジャー系の香料製剤を挙げることができる。具体的には、レモン香料、オレンジ香料、ライム香料、ジンジャー香料、柚子香料、グレープフルーツ香料等の製剤を挙げることができる。
本発明においては、香料化合物への安定性付与用途を実現するための各種方法が含まれる。詳しくは、上記ヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程を含むことを特徴とする、香料化合物の劣化臭抑制方法、香料化合物の劣化臭防止方法、香料化合物の安定化方法、香料化合物の保護方法、香料化合物の耐熱性付与方法、又は香料化合物の耐光性付与方法、などの各種方法が含まれる。
これらの各種方法における上記ヘリアンサス属植物種子抽出物の配合量等としては、上記段落の記載を参照することが可能である。
本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、臭気特性に関する性質が極めて良好の組成物である。また、ヘリアンサス属植物種子抽出物は、香料起源物質であるヒマワリ由来の抽出物であるため、他の香料化合物と配合しない場合であっても、香料製剤として利用することが可能である。即ち、ヘリアンサス属植物種子抽出自体を香料成分とする香料製剤として利用することができる。
当該香料製剤の剤型は、上記香料を配合する場合と同様の剤型を採用することができる。
また、当該香料製剤においては、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出が有する風味や芳香を損なわない限り、他の成分の配合を許容するものである。
以下、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物の利用が可能な製品例を例示するが、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物が利用可能な製品は、これらに限定されるものではない。
「医薬品」としては、各種錠剤、カプセル剤、ドリンク剤、トローチ剤、うがい薬、などを挙げることができる。
「医薬部外品」としては、栄養助剤、各種サプリメント、歯磨き剤、口中清涼剤、臭予防剤、養毛剤、育毛剤、皮膚用保湿剤、などを挙げることができる。
「衛生用日用品」としては、石鹸、洗剤、シャンプー、リンス、ヘアートリートメント、歯磨き剤、入浴剤、などを挙げることができる。
「飼料」としては、キャットフード、ドッグフード等の各種ペットフード、;観賞魚用や養殖魚用の餌、;などを挙げることができる。
なお、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物は、炭酸飲料やアルコール飲料等の天然系色素の退色が速く且つ臭気の影響が問題となりやすい製品に対しても、好適に利用可能である。
本発明においては、各種製剤や製品等の製造方法が含まれる。詳しくは、上記ヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程を含むことを特徴とする、天然系色素退色防止剤、香料化合物劣化臭抑制剤、色素製剤、香料製剤、飲食品、香粧品、医薬品、医薬部外品、衛生用日用品、又は飼料、等の製造方法が本発明に含まれる。ここで当該製造方法においては、上記製造方法によって得られたヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程が含まれる。
これらの各製造方法における上記ヘリアンサス属植物種子抽出物の配合量等としては、各種製剤や製品に関する上記段落の記載を参照することが可能である。また、各製造方法における製造工程としては、上記ヘリアンサス属植物種子抽出物を配合することを除いては、各種製剤や製品の常法を採用することが可能である。
ヒマワリ種子の搾油粕を原料として、ヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物の調製を行った。
得られた濾液について、抽出直後の水素イオン濃度(4.47×10−7mоl/L)を1とした場合の水素イオン濃度比で2.24×103となるように、当該濾液に硫酸を加えて水素イオン濃度を調整し、80℃30分間の加熱処理を行った。その後、上記と同様の濾過助剤を用いて吸引濾過を行って濾液を回収しpHを中性に調整した。
エバポレーターで減圧濃縮して濃縮溶液を調製した後、80℃にて10分間の加熱処理による殺菌を行い、固形分含量15質量%に濃縮されたヒマワリ種子抽出物(本発明実施品1)を得た。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、経時変化に伴う劣化臭発生に関する評価を行った。評価手法は劣化臭化合物に関するGC/MS分析により行った。
ヒマワリ種子抽出物が固形分換算で0.0075質量%、Brixが10°(果糖ブドウ糖液糖 Brix75°:13.3質量%)、及びpHが3.0(クエン酸無水:0.2質量%、クエン酸三ナトリウムにてpH3.0に調整)となるよう酸糖液を調製した。93℃達温殺菌して200mLペットボトルにホットパック充填し、得られたペットボトル飲料を検液とした。
ヒマワリ種子抽出物としては本発明実施品2又は比較製造品1を用いた。また、対照としてヒマワリ種子抽出物無添加の検液も調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを30℃にて7日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)耐熱性試験
各ペットボトル検液を、50℃の高温条件の暗所に7日間保管した。
iii)GC/MS分析
1−オクテン−3−オン含量及びメチオナール含量をGS/MS分析することで、光劣化臭の発生度合いを評価した。GC/MS分析は、ガスクロマトグラフ質量分析計(Agilent社製 5975 inert GC/MS)を用いて行った。結果を表1、2及び図1、2に示した。
また、当該飲料では、試験前の段階から既にイモ臭様の異臭成分であるメチオナール含量が0.031ppb検出され、光照射によってその含量が増加することが示された。
また、当該飲料(試料2−2)のメチオナール含量は、飲料調製直後(試験前)においても比較製造品を添加した場合(試料2−1)に比べて約1/15以下と大幅に低減されたものとなることが示された。また、上記条件による強い光照射を行った場合であってもメチオナール含量の上昇は僅かであった。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、経時変化に伴う風味に関する評価を行った。評価手法はパネラーによる官能評価により行った。
実施例2(1)に記載の方法と同様にして、検液であるペットボトル飲料を調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを30℃にて14日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)官能評価
飲料について、フレーバーの香味判定を日常的に行っているパネラー5名により、ブラインドによる香味の官能評価を行った。飲料の臭いの強さ(強度)については、無臭のものを「0」とし、臭いが強いものを「5」とし、臭いの強さに応じて0<1<2<3<4<5の6段階で評価した。結果を表3に示した。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、濁りに関する品質評価を行った。評価手法は固定波長700nmのOD値の測定により行った。
調製した各検液について、分光光度計(V-560、日本分光(株)社製、測定セルの光路長1cm)を用いて、固定波長700nmにおけるOD値測定を行った。結果を表4に示した。
具体的には、pH3.0での実施試料(試料4−4)における濁度(O.D700値)は、0.1167(試料4−3の45%程度)にまで低減されていることが示された。当該値は本測定系における濁り発生の1つの基準となる濁度(O.D700値)=0.2を大きく下回る値であった。
特に、従来技術により調製したヒマワリ種子抽出物では酸性条件下での濁り発生が顕著であるところ、本発明に係るヘリアンサス属植物種子抽出物では、酸性条件下での濁り発生が大幅に低減された組成物であることが示された。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、天然系色素への安定性付与機能に関する評価を行った。評価手法は、天然系色素であるアントシアニン系色素の残存率を測定することにより行った。
ヒマワリ種子抽出物が固形分換算で0.0041質量%、Brixが10°(果糖ブドウ糖液糖 Brix75°:13.3質量%)、pHが3.0(クエン酸無水:0.2質量%、クエン酸三ナトリウムにてpH3.0に調整)、及び、表5に示す各アントシアニン系色素が色価E10% 1cm値80換算で0.03質量%となるように酸糖液を調製した。93℃達温殺菌して200mLペットボトルにホットパック充填し、得られたペットボトル飲料を検液とした。
ヒマワリ種子抽出物としては本発明実施品1を用いた。各アントシアニン系色素としては三栄源エフ・エフ・アイ(株)社製の色素製剤又は色素組成物を用いた。また、対照としてヒマワリ種子抽出物無添加の検液も調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを30℃にて10日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)耐熱性試験
各ペットボトル検液を、50℃の高温条件の暗所に10日間保管した。
iii)色素残存率の算出
安定性試験前及び試験後の試料について、分光光度計(V−560、日本分光(株)社製、測定セルの光路長1cm)を用いて、測定波長380〜780nmにおける透過光測色を行い、上記式(4)にてアントシアニン系色素の残存率を算出した。結果を表6、7及び図3、4に示した。
それに対して、本発明実施品に係るヒマワリ種子抽出物を添加した飲料(試料5−2、試料5−4、試料5−6、試料5−8)では、上記条件による強い光照射又は高温保管を行った場合であっても、色素残存率は高い値を示した。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、天然系色素への安定性付与機能に関する評価を行った。評価手法は、天然系色素であるアントシアニン系色素の色調変化を評価することにより行った。
実施例5(1)に記載の方法と同様にして、検液であるペットボトル飲料を調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを30℃にて10日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)耐熱性試験
各ペットボトル検液を、50℃の高温条件の暗所に10日間保管した。
iii)色調の評価
調製した各検液について、分光光度計(V-560、日本分光(株)社製、測定セルの光路長1cm)を用いて、測定波長380〜780nmにおける透過光測色を行い、Hunter Lab表色系の3刺激値(L値、a値及びb値)を計測した。得られた値と基に、安定性試験後の検液を試験前の検液とを比較した時の「色差」について、ΔE値(上記式(6))を算出した。結果を表8、9及び図5、6に示した。
それに対して、本発明実施品に係るヒマワリ種子抽出物を添加した飲料(試料6−2、試料6−4、試料6−6、試料6−8)では、上記条件による強い光照射又は高温保管を行った場合であっても、ΔE値は低い値を示し対照と比べて色調変化の度合いが低減されていることが示された。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、LED照射に対する天然系色素への安定性付与機能を評価した。評価手法は、色素残存率及び色調変化を測定することにより行った。
ヒマワリ種子抽出物が固形分換算で0.0041質量%、Brixが10°(果糖ブドウ糖液糖 Brix75°:13.3質量%)、pHが3.0(クエン酸無水:0.2質量%、クエン酸三ナトリウムにてpH3.0に調整)、及び、紫イモ色素の含量が色価E10% 1cm値80換算で0.03質量%となるように酸糖液を調製した。93℃達温殺菌して200mLペットボトルにホットパック充填し、得られたペットボトル飲料を検液とした。
ヒマワリ種子抽出物としては本発明実施品2を用いた。紫イモ色素としては三栄源エフ・エフ・アイ(株)社製の色素製剤を用いた。また、対照としてヒマワリ種子抽出物無添加の検液も調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、LED照射機を用いて白色LED10000Luxを10℃にて14日間照射した。LED照射機としては、グロースチャンバーMLR−351H(三洋電機(株)社製)を用いた。
ii)色素残存率の算出
安定性試験前及び試験後の試料について、実施例5(2)に記載の方法と同様にして色素残存率を算出した。結果を表10及び図7に示した。
iii)色調の評価
調製した各検液について、実施例6(2)に記載の方法と同様にしてLab表色系の3刺激値(L値、a値及びb値)を計測し、安定性試験後の検液を試験前の検液とを比較した時の色差であるΔE値を算出した。結果を表11及び図8に示した。
それに対して、本発明実施品に係るヒマワリ種子抽出物を添加した飲料(試料7−2)では、上記条件によるLEDによる強い光照射を行った場合であっても、色素残存率は高い値を示した。また、ΔE値も低い値を示し対照と比べて色調変化の度合いが低減されていることが示された。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、炭酸飲料に配合した際の天然系色素への安定性付与機能を評価した。評価手法は、色素残存率及び色調変化を測定することにより行った。
炭酸飲料の最終濃度及び性質として以下の数値となるようにシロップ部を調製した。即ち、炭酸飲料全量に対して、ヒマワリ種子抽出物が固形分換算で0.0075質量%、Brixが10°(果糖ブドウ糖液糖 Brix75°:13.3質量%)、及びpHが3.0(クエン酸無水:0.2質量%、クエン酸三ナトリウムにてpH3.0に調整)となるように各成分を添加し、且つ、紫イモ色素の含量が色価E10% 1cm値80換算で0.03質量%となるようにシロップ液を調製した。得られたシロップ液を93℃達温殺菌した後、シロップ液40部と炭酸水60部を混合し280mLペットボトルに充填し、得られたペットボトル飲料を検液とした。
ヒマワリ種子抽出物としては本発明実施品2を用いた。紫イモ色素としては三栄源エフ・エフ・アイ(株)社製の色素製剤を用いた。また、対照としてヒマワリ種子抽出物無添加の検液も調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを10℃にて14日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)耐熱性試験
各ペットボトル検液を、50℃の高温条件の暗所に14日間保管した。
iii)色素残存率の算出
安定性試験前及び試験後の試料について、実施例5(2)に記載の方法と同様にして色素の残存率を算出した。結果を表12、13及び図9示した。
iv)色調の評価
調製した各検液について、実施例6(2)に記載の方法と同様にしてLab表色系の3刺激値(L値、a値及びb値)を計測し、安定性試験後の検液を試験前の検液とを比較した時の色差であるΔE値を算出した。結果を表14、15及び図10に示した。
それに対して、本発明実施品に係るヒマワリ種子抽出物を添加した炭酸飲料(試料8−2)では、上記条件による強い光照射又は高温保管を行った場合であっても、色素残存率は高い値を示した。また、ΔE値も低い値を示し対照と比べて色調変化の度合いが低減されていることが示された。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、アルコール飲料に配合した際の天然系色素への安定性付与機能を評価した。評価手法は、色素残存率及び色調変化を測定することにより行った。
ヒマワリ種子抽出物が固形分換算で0.0041質量%、Brixが10°(果糖ブドウ糖液糖 Brix75°:13.3質量%)、pHが3.0(クエン酸無水:0.2質量%、クエン酸三ナトリウムにてpH3.0に調整)、エタノールが5%(v/v)、及び、紫イモ色素の含量が色価E10% 1cm値80換算で0.03質量%となるようにアルコール溶液を調製した。これを200mLガラス瓶に充填し、70℃10分間の加熱殺菌を行い、得られたガラス瓶飲料を検液とした。
ヒマワリ種子抽出物としては本発明実施品2を用いた。紫イモ色素としては三栄源エフ・エフ・アイ(株)社製の色素製剤を用いた。また、対照としてヒマワリ種子抽出物無添加の検液も調製した。
i)耐光性試験
各ガラス瓶検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを10℃にて10日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)耐熱性試験
各ガラス瓶検液を、50℃の高温条件の暗所に10日間保管した。
iii)色素残存率の算出
安定性試験前及び試験後の試料について、実施例5(2)に記載の方法と同様にして色素の残存率を算出した。結果を表16、17及び図11示した。
iv)色調の評価
調製した各検液について、実施例6(2)に記載の方法と同様にしてLab表色系の3刺激値(L値、a値及びb値)を計測し、安定性試験後の検液を試験前の検液とを比較した時の色差であるΔE値を算出した。結果を表18、19及び図12に示した。
それに対して、本発明実施品に係るヒマワリ種子抽出物を添加した炭酸飲料(試料9−2)では、上記条件による強い光照射又は高温保管を行った場合であっても、色素残存率は高い値を示した。また、ΔE値も低い値を示し対照と比べて色調変化の度合いが低減されていることが示された。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、天然系色素であるクチナシ系色素への安定性付与機能に関する評価を行った。評価手法は、色素残存率及び色調変化を測定することにより行った。
ヒマワリ種子抽出物が固形分換算で0.0041質量%、Brixが10°(果糖ブドウ糖液糖 Brix75°:13.3質量%)、pHが3.5(クエン酸無水:0.2質量%、クエン酸三ナトリウムにてpH3.5に調整)、及び、クチナシ系色素の含量が色価E10% 1cm値50.5換算で0.045質量%となるように酸糖液を調製した。93℃達温殺菌をして200mLペットボトルにホットパック充填し、得られたペットボトル飲料を検液とした。
ヒマワリ種子抽出物としては本発明実施品2を用いた。クチナシ系色素としては三栄源エフ・エフ・アイ(株)社製の色素製剤を用いた。また、対照としてヒマワリ種子抽出物無添加の検液も調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを30℃にて6日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)耐熱性試験
各ペットボトル検液を、50℃の高温条件の暗所に10日間保管した。
iii)色素残存率の算出
安定性試験前及び試験後の試料について、実施例5(2)に記載の方法と同様にして色素の残存率を算出した。結果を表20、21及び図13に示した。
iv)色調の評価
調製した各検液について、実施例6(2)に記載の方法と同様にしてLab表色系の3刺激値(L値、a値及びb値)を計測し、安定性試験後の検液を試験前の検液とを比較した時の色差であるΔE値を算出した。結果を表22、23及び図14に示した。
それに対して、本発明実施品に係るヒマワリ種子抽出物を添加した飲料(試料10−2)では、上記条件による強い光照射又は高温保管を行った場合であっても、色素残存率は高い値を示した。また、ΔE値も低い値を示し対照と比べて色調変化の度合いが低減されていることが示された。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、香料化合物への安定性付与機能に関する評価を行った。評価手法は香料化合物であるシトラールの劣化臭化合物をGC/MS分析することにより行った。
ヒマワリ種子抽出物が固形分換算で0.0075質量%、Brixが10°(果糖ブドウ糖液糖 Brix75°:13.3質量%)、pHが3.0(クエン酸無水:0.2質量%、クエン酸三ナトリウムにてpH3.0に調整)、及びシトラールが0.01質量%となるように酸糖液を調製した。93℃達温殺菌して200mLペットボトルにホットパック充填し、得られたペットボトル飲料を検液とした。
ヒマワリ種子抽出物としては本発明実施品2を用いた。また、対照としてヒマワリ種子抽出物無添加の検液も調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを10℃にて10日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)耐熱性試験
各ペットボトル検液を、50℃の高温条件の暗所に7日間保管した。
iii)GC/MS分析
p−クレゾール含量及びp−メチルアセトフェノン含量をGS/MS分析することで、シトラール劣化臭の発生抑制度合いを評価した。GC/MS分析は、ガスクロマトグラフ質量分析計(Agilent社製 5975 inert GC/MS)を用いて行った。結果を表24、25及び図15、16に示した。
ここで、当該試料11−2における高温保管後のp−クレゾール含量は、従来技術である特許文献4に係る試験例1(本実施例と同様に50℃7日間の耐熱性試験)と比較可能な値に換算すると7.75という値になる。特許文献4に記載の従来技術品を添加した場合の高温保管後のp−クレゾール生成量の最小値が17.1であることから、本発明実施品を添加した飲料のp−クレゾール生成量は、特許文献4に係る従来技術品よりも大幅に低減されていると認められた。
また、本発明実施品に係るヒマワリ種子抽出物を添加した飲料(試料11−2)では、p−メチルアセトフェノン含量も627ppbであった。p−メチルアセトフェノンの生成に関しても、対照(試料11−1)と比べて約33.0%の生成量にまで低減されたことが示された。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、香料化合物への安定性付与機能に関する評価を行った。評価手法はパネラーによる官能評価により行った。
実施例11(1)に記載の方法と同様にして、検液であるペットボトル飲料を調製した。
i)耐熱性試験
各ペットボトル検液を、50℃の高温条件の暗所に6日間保管した。
ii)官能評価
飲料について、フレーバーの香味判定を日常的に行っているパネラー8名により、ブラインドによる香味の官能評価を行った。飲料の風味については、ヒマワリ種子抽出物を添加しない飲料の製造直後の良好な風味を「5」とし、風味の良好度合に応じて5>4>3>2>1>0の6段階で評価した。具体的な評価基準は次のとおりである。「5」:無添加(試料12−1)の製造直後と同じ。「4」:わずかに差がある。「3」:差がある。「2」:相当差がある。「1」:無添加(試料12−1)の耐熱性試験後と同等である。「0」:無添加(試料12−1)の耐熱性試験後より悪化している。結果を表26に示した。
上記実施例にて調製したヘリアンサス属植物種子抽出物であるヒマワリ種子抽出物について、炭酸飲料に配合した際の香料化合物への安定性付与機能を評価した。評価手法は官能評価により行った。
炭酸飲料の最終濃度及び性質として以下の数値となるようにシロップ部を調製した。即ち、炭酸飲料全量に対して、ヒマワリ種子抽出物が固形分換算で0.0075質量%、Brixが10°(果糖ブドウ糖液糖 Brix75°:13.3質量%)、pHが3.0(クエン酸無水:0.2質量%、クエン酸三ナトリウムにてpH3.0に調整)、乳化香料が0.02質量%、カロテン色素製剤がβ−カロテン換算で0.00012質量%、及びレモンフレーバーがシトラール換算で0.002質量%となるようにシロップ液を調製した。得られたシロップ液を93℃達温殺菌した後、シロップ液40部と炭酸水60部を混合し280mLペットボトルに充填し、得られたペットボトル飲料を検液とした。
ヒマワリ種子抽出物としては本発明実施品1を用いた。乳化香料、カロテン色素製剤、及びレモンフレーバーとしては三栄源エフ・エフ・アイ株式会社製のものを用いた。また、対照としてヒマワリ種子抽出物無添加の検液も調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを10℃にて10日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)耐熱性試験
各ペットボトル検液を、50℃の高温条件の暗所に14日間保管した。
iii)官能評価
各レモン風味炭酸飲料について、フレーバーの香味判定を日常的に行っているパネラー8名により、ブラインドによる香味の官能評価を行った。飲料の風味については、ヒマワリ種子抽出物を添加しない飲料の製造直後の良好な風味を「5」とし、風味の良好度合に応じて5>4>3>2>1の5段階で評価した。具体的な評価基準は次のとおりである。「5」:無添加(試料13−1)の製造直後と同等である。「4」:わずかに差がある。「3」:差がある。「2」:相当差がある。「1」:無添加(試料13−1)の安定試験(耐光性試験又は耐熱性試験)後と同等である。結果を表27及び28に示した。
ここで、上記した実施例11及び12では、ヘリアンサス属植物種子抽出物を製造する際の抽出溶媒として水を用いた抽出物(本発明実施品2)の香料化合物への安定性付与機能が示されていたところ、本実施例の結果からは、抽出溶媒として含水エタノールを用いて得た抽出物(本発明実施品1)にも当該安定性付与機能があることが確認された。
製造工程における抽出濾過後の加熱処理条件を変化させた場合において、製造したヘリアンサス属植物種子抽出物の経時変化に伴う風味に関する評価を行った。
ヒマワリ種子搾油粕(種子殻含有率10%未満)を粉砕し、原料重量の20倍量の表29及び表30に記載の抽出溶媒を用いて抽出を行った。抽出操作は60℃にて5時間の撹拌処理を行うことにより行った。抽出操作後、実施例1に記載の方法と同様にして吸引濾過を行い、濾液を回収した。
得られた濾液について、抽出直後の水素イオン濃度(3.16×10−7mоl/L)を1とした場合の水素イオン濃度比で表29及び表30に示す値となるように当該濾液の水素イオン濃度を調整し、表29及び表30に記載の温度で30分間の加熱処理を行った。ここで水素イオン濃度の調整には硫酸を用いた。その後、実施例1に記載の方法と同様の処理を行って、固形分含量15質量%に濃縮されたヒマワリ種子抽出物を得た。
ヒマワリ種子抽出物が固形分換算で0.0075質量%、Brixが10°(果糖ブドウ糖液糖 Brix75°:13.3質量%)、pHが3.0(クエン酸無水:0.2質量%、クエン酸三ナトリウムにてpH3.0に調整)、及び、紫イモ色素の含量が色価E10% 1cm値80換算で0.03質量%となるように酸糖液を調製した。93℃達温殺菌して200mLペットボトルにホットパック充填し、得られたペットボトル飲料を検液とした。
ヒマワリ種子抽出物としては上記(1)にて調製した各濃縮抽出物、又は、実施例1にて調製した比較製造品1を用いた。紫イモ色素としては三栄源エフ・エフ・アイ株式会社製の色素製剤を用いた。また、対照としてヒマワリ種子抽出物無添加の検液も調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを30℃にて14日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)官能評価
飲料について、フレーバーの香味判定を日常的に行っているパネラー5名により、ブラインドによる香味の官能評価を行った。飲料の臭いの強さ(強度)については、無臭のものを「0」とし、臭いが強いものを「5」とし、臭いの強さに応じて0<1<2<3<4<5の6段階で評価した。結果を表29、表30、及び図17に示した。
それに対して、抽出濾過後に加熱処理を行って得たヒマワリ種子抽出物を添加した飲料(試料14−1〜試料14−6)では、光照射保管後の劣化臭の低減が認められた。これらのうち特には、抽出後に水素イオン濃度を増加させて加熱処理を行って得たヒマワリ種子抽出物を添加した飲料(試料14−2、試料14−3、試料14−5、試料14−6)では、大幅に劣化臭が低減されることが示された。また更に特には、抽出直後の水素イオン濃度(3.16×10−7mоl/L)を1とした場合の水素イオン濃度比で3.16×103倍の水素イオン濃度になるようにして加熱処理し、当該処理により得たヒマワリ種子抽出物を添加した飲料(試料14−3、試料14−6)では、更に顕著な劣化臭の低減が認められ、ヒマワリ種子抽出物を添加しなかった飲料(試料14−c2:対照)と比較しても遜色の無い程度にまで劣化臭の発生が抑制されたものとなった。
また、当該臭気特性の向上作用は、抽出溶媒として水及び含水エタノールのいずれを用いた場合においても発揮される作用効果であることが示された。
製造工程における抽出及び濾過後の加熱処理条件を変化させた場合において、製造したヘリアンサス属植物種子抽出物の天然系色素への安定性付与機能を評価した。評価手法は、天然系色素であるアントシアニン系色素の残存率を測定することにより行った。
実施例14で好適な評価であった抽出濾過後に水素イオン濃度を増加させて加熱を行って得たヒマワリ種子抽出物について、実施例14(2)に記載の方法と同様にして検液であるペットボトル飲料を調製した。
i)耐光性試験
各ペットボトル検液に対して、蛍光灯照射機を用いて白色蛍光灯10000Luxを30℃にて14日間照射した。蛍光灯照射機としては、Cultivation chamber CLH-301((株)トミー精工社製)を用いた。
ii)色素残存率の算出
安定性試験前及び試験後の試料について、実施例5(2)に記載の方法と同様にして色素の残存率を算出した。結果を表31、表32、及び図18に示した。
また、当該天然系色素への安定性付与作用は、抽出溶媒として水及び含水エタノールのいずれを用いた場合においても発揮される作用であることが示された。
Claims (20)
- 下記(A)に記載の特徴を有するヘリアンサス属植物種子抽出物;
(A)ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、白色蛍光灯10000ルクス及び30℃にて7日間保管した後の1−オクテン−3−オン含量が0.1ppb以下である。 - 更に下記(B)に記載の特徴を有する、請求項1に記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(B)ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製した場合において、
(b−1)当該酸糖液のメチオナール含量が0.025ppb以下であり、
(b−2)当該酸糖液を、白色蛍光灯10000ルクス及び30℃にて7日間保管した後のメチオナール含量が0.03ppb以下である。 - 更に下記(C)に記載の特徴を有する、請求項1又は2のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(C)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、暗所及び50℃にて10日間保管した場合において、アントシアニン系色素残存率が保管前の60%以上である。 - 更に下記(D)に記載の特徴を有する、請求項1〜3のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(D)色価E10% 1cm値80換算0.03質量%となる紫イモ色素を含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0041質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を、白色LED照射10000ルクス及び10℃にて14日間保管した場合において、アントシアニン系色素残存率が保管前の60%以上である。 - 更に下記(E)に記載の特徴を有する、請求項1〜4のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(E)シトラールを0.01質量%含み、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.0075質量%含み、果糖ブドウ糖液糖にてBrix10°に調整され、且つpH3.0に調整された酸糖液を調製し、当該酸糖液を、暗所及び50℃にて7日間保管した場合において、p−クレゾール含量が20ppb以下である。 - 更に下記(F)に記載の特徴を有する、請求項1〜5のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物;
(F)pH3.0のMcIlvaine緩衝液を用いて、ヘリアンサス属植物種子抽出物を固形分換算で0.75質量%含有する水溶液を調製した場合において、当該水溶液の濁度(O.D700値)が0.2以下である。 - 前記(A)〜(F)に記載の特徴を有する請求項6に記載のヘリアンサス属植物種子抽出物。
- ヘリアンサス属植物種子からの抽出物の製造方法であって、
(工程1)ヘリアンサス属植物種子に対して水又は含水アルコール抽出を行い、(工程2)前記抽出の後、固液分離を行って抽出液を回収し、(工程3)酸性条件下にて60℃以上で加熱処理を行う、ことを特徴とするヘリアンサス属植物種子抽出物の製造方法。 - 前記水又は含水アルコール抽出後の抽出液の水素イオン濃度が3.16×10−8〜1×10−6mоl/Lであって、前記(工程3)に記載の加熱処理が、水又は含水アルコール抽出後の抽出液の水素イオン濃度を1とした場合における水素イオン濃度比で、1×101〜3.16×105の値になるようにして行うものである、請求項8に記載の製造方法。
- 前記ヘリアンサス属植物種子が、種子殻含有率20%以下のHelianthus annuusに属する植物の種子である、請求項8又は9のいずれかに記載の製造方法。
- 請求項8〜10のいずれかに記載の製造方法によって得られたヘリアンサス属植物種子抽出物。
- ヘリアンサス属植物種子からの抽出物の製造工程において、請求項8〜10のいずれかに記載の前記(工程1)〜(工程3)を行うことを特徴とする、製造されるヘリアンサス属植物種子抽出物における劣化臭を低減する方法。
- 請求項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる天然系色素退色防止剤。
- 請求項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる色素製剤。
- 請求項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる香料化合物劣化臭抑制剤。
- 請求項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる香料製剤。
- 請求項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有してなる飲食品、香粧品、医薬品、医薬部外品、衛生用日用品、又は飼料。
- 請求項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程を含むことを特徴とする、天然系色素の退色防止方法。
- 請求項1〜7及び11のいずれかに記載のヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程を含むことを特徴とする、香料化合物の劣化臭抑制方法。
- 請求項8〜10のいずれかに記載の製造方法によって得られたヘリアンサス属植物種子抽出物を含有させる工程を含むことを特徴とする、天然系色素退色防止剤、香料化合物劣化臭抑制剤、色素製剤、香料製剤、飲食品、香粧品、医薬品、医薬部外品、衛生用日用品、又は飼料の製造方法。
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