JPWO2017018529A1

JPWO2017018529A1 - 太陽電池、及び、有機半導体用材料

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Publication number: JPWO2017018529A1
Application number: JP2017525637A
Authority: JP
Inventors: 明伸早川; 麻由美湯川; 智仁宇野; 元彦浅野; 雄一郎福本; 哲也榑林
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 2015-07-30
Filing date: 2016-07-29
Publication date: 2017-08-17
Anticipated expiration: 2036-07-29
Also published as: CN107710437B; AU2016300994A1; BR112017028382A2; EP3331040A1; CN107710437A; JP6286106B2; WO2017018529A1; BR112017028382B1; US20180175222A1; EP3331040B1; EP3331040A4

Abstract

本発明は、光電変換効率が高く、高温耐久性に優れた太陽電池、及び、有機半導体用材料を提供することを目的とする。本発明は、電極と、対向電極と、前記電極と前記対向電極との間に配置された光電変換層と、前記光電変換層と前記対向電極との間に配置されたホール輸送層とを有する太陽電池であって、前記ホール輸送層は、有機半導体カチオンとフッ素含有化合物アニオンとを含むイオン化合物を含有し、かつ、前記ホール輸送層中の金属濃度が１０００ｐｐｍ以下である太陽電池である。

Description

本発明は、光電変換効率が高く、高温耐久性に優れた太陽電池、及び、有機半導体用材料に関する。

従来から、対向する電極間にＮ型半導体層とＰ型半導体層とを配置した積層体（光電変換層）を備えた光電変換素子を有する太陽電池が開発されている。このような太陽電池では、光励起により光キャリア（電子−ホール対）が生成し、電子がＮ型半導体を、ホールがＰ型半導体を移動することで、電界が生じる。

現在、実用化されている太陽電池の多くは、シリコン等の無機半導体を用いて製造される無機太陽電池である。しかしながら、無機太陽電池は製造にコストがかかるうえ大型化が困難であり、利用範囲が限られてしまうことから、無機半導体の代わりに有機半導体を用いて製造される有機太陽電池（例えば、特許文献１、２）や有機無機太陽電池が注目されている。

有機太陽電池や有機無機太陽電池においては、Ｎ型半導体及びＰ型半導体を含有する光電変換層と、陽極との間に、ホール輸送層を設けることが多い。ホール輸送層は、光励起により生じた電子とホールが再接合することなく効率的に移動するようにして、太陽電池の光電変換効率を向上させる役割を発揮する。
現在、ホール輸送層の材料としては、ほとんどの場合、ポリエチレンジオキシチオフェン：ポリスチレンスルホン酸（ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）が用いられている（例えば、特許文献３）。しかしながら、ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳは水溶性であるため、製膜性が悪いという問題があった。また、ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳでは、光電変換効率の点で不満足であった。更にＰＥＤＯＴ：ＰＳＳは強い酸性であるため、太陽電池の劣化の原因にもなっていた。

これに対して、ホール輸送層の材料として２，２’，７，７’−テトラキス−（Ｎ，Ｎ−ジ−メトキシフェニルアミン）−９，９’−スピロビフルオレン（Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤ）とトリフルオロスルホニルイミド・リチウム塩（Ｌｉ−ＴＦＳＩ）とを組み合わせて用いることが検討されている。Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤとＬｉ−ＴＦＳＩとを含有するホール輸送層を用いれば、より高い光電変換効率を達成することができる。しかしながら、Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤとＬｉ−ＴＦＳＩとを含有するホール輸送層を用いた場合、太陽電池が高温耐久性に劣るという問題があった。

特開２００６−３４４７９４号公報特許第４１２０３６２号公報特開２００６−２３７２８３号公報

本発明は、上記現状に鑑み、光電変換効率が高く、高温耐久性に優れた太陽電池、及び、有機半導体用材料を提供することを目的とする。

本発明は、電極と、対向電極と、前記電極と前記対向電極との間に配置された光電変換層と、前記光電変換層と前記対向電極との間に配置されたホール輸送層とを有する太陽電池であって、前記ホール輸送層は、有機半導体カチオンとフッ素含有化合物アニオンとを含むイオン化合物を含有し、かつ、前記ホール輸送層中の金属濃度が１０００ｐｐｍ以下である太陽電池である。
以下に本発明を詳述する。

本発明者らは、Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤとＬｉ−ＴＦＳＩとを含有するホール輸送層を用いた場合、太陽電池が高温耐久性に劣る原因について検討した。その結果、Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤとＬｉ−ＴＦＳＩとを併用したときに析出する金属（リチウム（Ｌｉ））が高温耐久性を低下させていることを見出した。しかしながら単純にＬｉ−ＴＦＳＩを加えない場合には、充分な光電変換効率を得ることができない。そこで本発明者らは鋭意検討の結果、Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤカチオンとＴＦＳＩアニオンとを含むイオン化合物を用いることにより、高温耐久性を維持しながら、光電変換効率を向上できることを見出した。
本発明者らは、また、Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤカチオンとＴＦＳＩアニオンとを含むイオン化合物を含有するホール輸送層においては、ホール輸送層中の金属濃度が光電変換効率に影響し、ホール輸送層中の金属濃度を１０００ｐｐｍ以下とすることにより、より高い光電変換効率を達成できることも見出した。
本発明者らは、また、Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤのようなスピロ化合物に代えて他の有機半導体を用いた場合でも、高温耐久性が向上することを見出した。しかしながら、本発明者らは、他の有機半導体とＬｉ−ＴＦＳＩとを併用したときにも金属（リチウム（Ｌｉ））が析出し、析出した金属（リチウム（Ｌｉ））がドーパントとなって充分にキャリア密度を上昇させることができない結果、光電変換効率が低下してしまうことを見出した。そして本発明者らは更に鋭意検討の結果、有機半導体カチオンとＴＦＳＩアニオンとを含むイオン化合物を用い、かつ、ホール輸送層中の金属濃度を１０００ｐｐｍ以下とすることにより、高温耐久性を維持しながら、光電変換効率を向上できることを見出し、本発明を完成した。

本発明の太陽電池は、電極と、対向電極と、該電極と対向電極との間に配置された光電変換層と、該光電変換層と対向電極との間に配置されたホール輸送層とを有する。
なお、本明細書中、層とは、明確な境界を有する層だけではなく、含有元素が徐々に変化する濃度勾配のある層をも意味する。なお、層の元素分析は、例えば、太陽電池の断面のＦＥ−ＴＥＭ／ＥＤＳ線分析測定を行い、特定元素の元素分布を確認する等によって行うことができる。また、本明細書中、層とは、平坦な薄膜状の層だけではなく、他の層と一緒になって複雑に入り組んだ構造を形成しうる層をも意味する。

上記ホール輸送層は、有機半導体カチオンとフッ素含有化合物アニオンとを含むイオン化合物（以下、単に「イオン化合物」ともいう。）を含有する。このようなイオン化合物を含有するホール輸送層を用いることにより、本発明の太陽電池は、光電変換効率と高温耐久性とを両立することができる。
上記有機半導体カチオンは特に限定されないが、下記一般式（１）で表されるスピロ化合物カチオン、下記一般式（３）で表されるポリトリフェニルアミン化合物カチオン又は下記一般式（４）で表される構造を含むチオフェン化合物カチオンが好ましい。
下記一般式（１）で表されるスピロ化合物カチオン、下記一般式（３）で表されるポリトリフェニルアミン化合物カチオン又は下記一般式（４）で表される構造を含むチオフェン化合物カチオンと、フッ素含有化合物アニオンとを含むイオン化合物からなる有機半導体用材料もまた、本発明の一つである。

一般式（１）中、少なくとも１つのＸは、下記一般式（２）で表される基を表す。

一般式（２）中、Ｒ^１は、水素、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、カルボキシル基、カルボニル基、アルコキシ基、エステル基若しくはアミノ基を表し、また、一方のＲ^１と他方のＲ^１とが結合して環状構造を有してもよい。

一般式（３）中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は水素、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、カルボキシル基、カルボニル基、アルコキシ基、エステル基若しくはアミノ基を表し、また、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４のいずれかが結合して環状構造を有してもよい。ｎは整数を表す。ｎは１０以上の整数であることが好ましい。

一般式（４）中、Ｒ^５、Ｒ^６は水素、アルキル基又は置換基を有してもよいアリール基、カルボキシル基、カルボニル基、アルコキシ基、エステル基若しくはアミノ基を表し、また、Ｒ^５とＲ^６とが結合して環状構造を有してもよい。ｎは整数を表す。

上記一般式（１）で表されるスピロ化合物カチオン中、少なくとも１つのＸが上記一般式（２）で表される基であり、該基のカチオンにより、上記一般式（１）で表されるスピロ化合物カチオンがフッ素含有化合物アニオンとイオン結合して、上記イオン化合物を生成することができる。

上記一般式（１）で表されるスピロ化合物カチオン中、上記一般式（２）で表される基以外のＸは特に限定されないが、下記一般式（２’）で表される基又は水素であることが好ましい。

一般式（２’）中、Ｒ^１は、水素、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、カルボキシル基、カルボニル基、アルコキシ基、エステル基若しくはアミノ基を表し、また、一方のＲ^１と他方のＲ^１とが結合して環状構造を有してもよい。

上記一般式（３）で表されるポリトリフェニルアミン化合物カチオンは、上記一般式（３）で表されれば特に限定されず、太陽電池の材料として一般的に用いられるポリトリフェニルアミン化合物のカチオンを用いることができる。なお、上記一般式（３）で表される構成単位のすべてがカチオンである必要はなく、上記一般式（３）で表される構成単位の一部がカチオンでありポリトリフェニルアミン化合物全体としてカチオンであればよい。

上記一般式（４）で表される構造を含むチオフェン化合物カチオンは、上記一般式（４）で表される構造を含んでいれば、低分子化合物であってもよいし、高分子化合物であってもよい。高分子化合物の場合、上記一般式（４）で表される構成単位のすべてがカチオンである必要はなく、上記一般式（４）で表される構成単位の一部がカチオンでありチオフェン化合物全体としてカチオンであればよい。上記一般式（４）で表される構造を含むチオフェン化合物カチオンは、上記一般式（４）で表される構造を含んでいれば特に限定されず、太陽電池の材料として一般的に用いられるチオフェン化合物のカチオンを用いることができる。

上記フッ素含有化合物アニオンは、上記有機半導体カチオンと安定なイオン化合物を形成できるものであれば特に限定されない。なかでも、下記一般式（５−１）で表されるアニオン、下記一般式（５−２）で表されるアニオン、下記一般式（５−３）で表されるアニオン、下記式（５−４）で表されるアニオン、下記式（５−５）で表されるアニオン、又は、下記式（５−６）で表されるアニオンであることが好ましい。

一般式（５−１）〜（５−３）中、Ｒ^７〜Ｒ^９は、一部又は全てがフッ素で置換されているアルキル基を表し、一般式（５−１）においては、一方のＲ^７と他方のＲ^７とが結合して環状構造を有してもよい。

上記ホール輸送層中の上記イオン化合物の含有量の好ましい下限は１重量％である。上記イオン化合物の含有量が１重量％以上であることにより、より高い高温耐久性と、より高い光電変換効率とを両立させることができる。上記ホール輸送層中の上記イオン化合物の含有量のより好ましい下限は５重量％、更に好ましい下限は１０重量％である。
上記ホール輸送層中の上記イオン化合物の含有量の上限は特に限定されないが、均一な膜を成膜することができることから、好ましい上限は１００重量％、より好ましい上限は５０重量％、更に好ましい上限は３０重量％である。

上記ホール輸送層が上記一般式（１）で表されるスピロ化合物カチオンと、フッ素含有化合物アニオンとを含むイオン化合物を含有する場合、上記ホール輸送層は、更に、下記一般式（１’）で表されるスピロ化合物を含有することが好ましい。下記一般式（１’）で表されるスピロ化合物を含有することにより、より高い光電変換効率を得ることができる。

一般式（１’）中、少なくとも１つのＸは、下記一般式（２’）で表される基を表す。
一般式（１’）で表されるスピロ化合物中、下記一般式（２’）で表される基以外のＸは特に限定されないが、水素であることが好ましい。

上記ホール輸送層中の金属濃度は、１０００ｐｐｍ以下である。これにより、本発明の太陽電池は、高い光電変換効率を発揮することができる。
この理由については明らかではないが、ホール輸送層中に金属があると、該金属がドーパントとなって充分にキャリア密度を上昇させることができない結果、光電変換効率が低下してしまうところ、金属濃度を一定以下とすることによりこのような作用を抑制できるためではないかと考えられる。上記ホール輸送層中の金属濃度の好ましい上限は１００ｐｐｍ、より好ましい上限は１０ｐｐｍである。金属濃度は、例えば、島津製作所社製等のＩＣＰ−ＭＳ等により測定することができる。
なお、ホール輸送層中の金属は、主として上記有機半導体カチオンとフッ素含有化合物アニオンとを含むイオン化合物を得るための原料となるフッ素含有化合物アニオン・金属カチオン塩に起因する。即ち、原料として用いるフッ素含有化合物アニオン・金属カチオン塩が、例えば銀塩である場合には、ホール輸送層中の銀濃度が問題となる。

上記ホール輸送層中の金属濃度を１０００ｐｐｍ以下とする方法は特に限定されないが、原料となる有機半導体と、フッ素含有化合物アニオン・金属カチオン塩とを予め反応させて上記イオン化合物を生成させた後、遊離した金属を回収して除去する方法が好適である。この場合、原料となるフッ素含有化合物アニオン・金属カチオン塩は、銀塩であることが好ましい。イオン化傾向の低い銀の塩を用いることにより、容易に銀を析出させて、回収、除去を行うことができる。
より具体的には、有機半導体のジクロロメタン溶液に、フッ素含有化合物アニオン・銀塩を混合して反応させることにより上記イオン化合物を得る。このとき銀が析出してくるので、析出した銀を分離し、その後溶液を濃縮して上記イオン化合物を得る。得られた上記イオン化合物を有機溶媒に溶解させた溶液を調製し、該溶液をスピンコート等の塗布法で塗工することにより、金属濃度が１０００ｐｐｍ以下であるホール輸送層を形成することができる。

上記ホール輸送層の厚みの好ましい下限は１ｎｍ、好ましい上限は２０００ｎｍである。上記ホール輸送層の厚みが１ｎｍ以上であれば、充分に電子をブロックできるようになる。上記厚みが２０００ｎｍ以下であれば、ホール輸送の際の抵抗になり難く、光電変換効率が高くなる。上記ホール輸送層の厚みのより好ましい下限は３ｎｍ、より好ましい上限は１０００ｎｍであり、更に好ましい下限は５ｎｍ、更に好ましい上限は５００ｎｍである。

上記光電変換層は特に限定されないが、一般式Ｒ−Ｍ−Ｘ_３（但し、Ｒは有機分子、Ｍは金属原子、Ｘはハロゲン原子又はカルコゲン原子である。）で表される有機無機ペロブスカイト化合物を含むことが好ましい。上記光電変換層が上記有機無機ペロブスカイト化合物を含む太陽電池は、有機無機ハイブリッド型太陽電池とも呼ばれる。
上記光電変換層に上記有機無機ペロブスカイト化合物を用いることにより、太陽電池の光電変換効率を向上させることができる。また、上記有機無機ペロブスカイト化合物は耐湿性が低いことから、上記光電変換層に上記有機無機ペロブスカイト化合物を用いる場合には、太陽電池の耐久性の向上のために上記対向電極上に後述するような封止樹脂層及び無機層を配置することがより有効となる。

上記Ｒは有機分子であり、Ｃ_ｌＮ_ｍＨ_ｎ（ｌ、ｍ、ｎはいずれも正の整数）で示されることが好ましい。
上記Ｒは、具体的には例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、エチルメチルアミン、メチルプロピルアミン、ブチルメチルアミン、メチルペンチルアミン、ヘキシルメチルアミン、エチルプロピルアミン、エチルブチルアミン、ホルムアミジン、アセトアミジン、グアニジン、イミダゾール、アゾール、ピロール、アジリジン、アジリン、アゼチジン、アゼト、アゾール、イミダゾリン、カルバゾール及びこれらのイオン（例えば、メチルアンモニウム（ＣＨ_３ＮＨ_３）等）やフェネチルアンモニウム等が挙げられる。なかでも、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ホルムアミジン、アセトアミジン及びこれらのイオンやフェネチルアンモニウムが好ましく、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン及びこれらのイオンがより好ましい。

上記Ｍは金属原子であり、例えば、鉛、スズ、亜鉛、チタン、アンチモン、ビスマス、ニッケル、鉄、コバルト、銀、銅、ガリウム、ゲルマニウム、マグネシウム、カルシウム、インジウム、アルミニウム、マンガン、クロム、モリブデン、ユーロピウム等が挙げられる。これらの金属原子は単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

上記Ｘはハロゲン原子又はカルコゲン原子であり、例えば、塩素、臭素、ヨウ素、硫黄、セレン等が挙げられる。これらのハロゲン原子又はカルコゲン原子は単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。なかでも、構造中にハロゲンを含有することで、上記有機無機ペロブスカイト化合物が有機溶媒に可溶になり、安価な印刷法等への適用が可能になることから、ハロゲン原子が好ましい。更に、上記有機無機ペロブスカイト化合物のエネルギーバンドギャップが狭くなることから、ヨウ素がより好ましい。

上記有機無機ペロブスカイト化合物は、体心に金属原子Ｍ、各頂点に有機分子Ｒ、面心にハロゲン原子又はカルコゲン原子Ｘが配置された立方晶系の構造を有することが好ましい。
図１は、体心に金属原子Ｍ、各頂点に有機分子Ｒ、面心にハロゲン原子又はカルコゲン原子Ｘが配置された立方晶系の構造である、有機無機ペロブスカイト化合物の結晶構造の一例を示す模式図である。詳細は明らかではないが、上記構造を有することにより、結晶格子内の八面体の向きが容易に変わることができるため、上記有機無機ペロブスカイト化合物中の電子の移動度が高くなり、太陽電池の光電変換効率が向上すると推定される。

上記有機無機ペロブスカイト化合物は、結晶性半導体であることが好ましい。結晶性半導体とは、Ｘ線散乱強度分布を測定し、散乱ピークが検出できる半導体を意味している。上記有機無機ペロブスカイト化合物が結晶性半導体であることにより、上記有機無機ペロブスカイト化合物中の電子の移動度が高くなり、太陽電池の光電変換効率が向上する。

また、結晶化の指標として結晶化度を評価することもできる。結晶化度は、Ｘ線散乱強度分布測定により検出された結晶質由来の散乱ピークと非晶質部由来のハローとをフィッティングにより分離し、それぞれの強度積分を求めて、全体のうちの結晶部分の比を算出することにより求めることができる。
上記有機無機ペロブスカイト化合物の結晶化度の好ましい下限は３０％である。結晶化度が３０％以上であると、上記有機無機ペロブスカイト化合物中の電子の移動度が高くなり、太陽電池の光電変換効率が向上する。結晶化度のより好ましい下限は５０％、更に好ましい下限は７０％である。
また、上記有機無機ペロブスカイト化合物の結晶化度を上げる方法として、例えば、熱アニール、レーザー等の強度の強い光の照射、プラズマ照射等が挙げられる。

上記光電変換層が上記有機無機ペロブスカイト化合物を含む場合、上記光電変換層は、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、上記有機無機ペロブスカイト化合物に加えて、更に、有機半導体又は無機半導体を含んでいてもよい。なお、ここでいう有機半導体又は無機半導体は、電子輸送層又はホール輸送層としての役割を果たしてもよい。
上記有機半導体として、例えば、ポリ（３−アルキルチオフェン）等のチオフェン骨格を有する化合物等が挙げられる。また、例えば、ポリパラフェニレンビニレン骨格、ポリビニルカルバゾール骨格、ポリアニリン骨格、ポリアセチレン骨格等を有する導電性高分子等も挙げられる。更に、例えば、フタロシアニン骨格、ナフタロシアニン骨格、ペンタセン骨格、ベンゾポルフィリン骨格等のポルフィリン骨格、スピロビフルオレン骨格等を有する化合物や、表面修飾されていてもよいカーボンナノチューブ、グラフェン、フラーレン等のカーボン含有材料も挙げられる。

上記無機半導体として、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化スズ、酸化ガリウム、硫化スズ、硫化インジウム、硫化亜鉛、ＣｕＳＣＮ、Ｃｕ_２Ｏ、ＣｕＩ、ＭｏＯ_３、Ｖ_２Ｏ_５、ＷＯ_３、ＭｏＳ_２、ＭｏＳｅ_２、Ｃｕ_２Ｓ等が挙げられる。

上記光電変換層は、上記有機無機ペロブスカイト化合物と上記有機半導体又は上記無機半導体とを含む場合、薄膜状の有機半導体又は無機半導体部位と薄膜状の有機無機ペロブスカイト化合物部位とを積層した積層体であってもよいし、有機半導体又は無機半導体部位と有機無機ペロブスカイト化合物部位とを複合化した複合膜であってもよい。製法が簡便である点では積層体が好ましく、上記有機半導体又は上記無機半導体中の電荷分離効率を向上させることができる点では複合膜が好ましい。

上記薄膜状の有機無機ペロブスカイト化合物部位の厚みは、好ましい下限が５ｎｍ、好ましい上限が５０００ｎｍである。上記厚みが５ｎｍ以上であれば、充分に光を吸収することができるようになり、光電変換効率が高くなる。上記厚みが５０００ｎｍ以下であれば、電荷分離できない領域が発生することを抑制できるため、光電変換効率の向上につながる。上記厚みのより好ましい下限は１０ｎｍ、より好ましい上限は１０００ｎｍであり、更に好ましい下限は２０ｎｍ、更に好ましい上限は５００ｎｍである。

上記光電変換層が、有機半導体又は無機半導体部位と有機無機ペロブスカイト化合物部位とを複合化した複合膜である場合、上記複合膜の厚みの好ましい下限は３０ｎｍ、好ましい上限は３０００ｎｍである。上記厚みが３０ｎｍ以上であれば、充分に光を吸収することができるようになり、光電変換効率が高くなる。上記厚みが３０００ｎｍ以下であれば、電荷が電極に到達しやすくなるため、光電変換効率が高くなる。上記厚みのより好ましい下限は４０ｎｍ、より好ましい上限は２０００ｎｍであり、更に好ましい下限は５０ｎｍ、更に好ましい上限は１０００ｎｍである。

上記光電変換層を形成する方法は特に限定されず、真空蒸着法、スパッタリング法、気相反応法（ＣＶＤ）、電気化学沈積法、印刷法等が挙げられる。なかでも、印刷法を採用することで、高い光電変換効率を発揮できる太陽電池を大面積で簡易に形成することができる。印刷法として、例えば、スピンコート法、キャスト法等が挙げられ、印刷法を用いた方法としてロールｔｏロール法等が挙げられる。

本発明の太陽電池は、更に、上記光電変換層を挟んで、上記ホール輸送層の反対側に電子輸送層を有してもよい。
上記電子輸送層の材料は特に限定されず、例えば、Ｎ型導電性高分子、Ｎ型低分子有機半導体、Ｎ型金属酸化物、Ｎ型金属硫化物、ハロゲン化アルカリ金属、アルカリ金属、界面活性剤等が挙げられ、具体的には例えば、シアノ基含有ポリフェニレンビニレン、ホウ素含有ポリマー、バソキュプロイン、バソフェナントレン、ヒドロキシキノリナトアルミニウム、オキサジアゾール化合物、ベンゾイミダゾール化合物、ナフタレンテトラカルボン酸化合物、ペリレン誘導体、ホスフィンオキサイド化合物、ホスフィンスルフィド化合物、フルオロ基含有フタロシアニン、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化スズ、酸化ガリウム、硫化スズ、硫化インジウム、硫化亜鉛等が挙げられる。

上記電子輸送層は、薄膜状の電子輸送層のみからなっていてもよいが、多孔質状の電子輸送層を含むことが好ましい。特に、上記光電変換層が、有機半導体又は無機半導体部位と有機無機ペロブスカイト化合物部位とを複合化した複合膜である場合、より複雑な複合膜（より複雑に入り組んだ構造）が得られ、光電変換効率が高くなることから、多孔質状の電子輸送層上に複合膜が製膜されていることが好ましい。

上記電子輸送層の厚みは、好ましい下限が１ｎｍ、好ましい上限が２０００ｎｍである。上記厚みが１ｎｍ以上であれば、充分にホールをブロックできるようになる。上記厚みが２０００ｎｍ以下であれば、電子輸送の際の抵抗になり難く、光電変換効率が高くなる。上記電子輸送層の厚みのより好ましい下限は３ｎｍ、より好ましい上限は１０００ｎｍであり、更に好ましい下限は５ｎｍ、更に好ましい上限は５００ｎｍである。

上記電極及び上記対向電極の材料は特に限定されず、従来公知の材料を用いることができる。なお、上記対向電極は、パターニングされた電極であることが多い。
上記電極及び上記対向電極の材料として、例えば、ＦＴＯ（フッ素ドープ酸化スズ）、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、リチウム、マグネシウム、アルミニウム、マグネシウム−銀混合物、マグネシウム−インジウム混合物、アルミニウム−リチウム合金、Ａｌ／Ａｌ_２Ｏ_３混合物、Ａｌ／ＬｉＦ混合物、金等の金属、ＣｕＩ、ＩＴＯ（インジウムスズ酸化物）、ＳｎＯ_２、ＡＺＯ（アルミニウム亜鉛酸化物）、ＩＺＯ（インジウム亜鉛酸化物）、ＧＺＯ（ガリウム亜鉛酸化物）等の導電性透明材料、導電性透明ポリマー等が挙げられる。これらの材料は単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
また、上記電極及び上記対向電極は、それぞれ陰極になっても、陽極になってもよい。

本発明の太陽電池は、上記対向電極上を覆う封止樹脂層を有することが好ましい。上記封止樹脂層は、上記電極と、上記対向電極と、上記電極と上記対向電極との間に配置された光電変換層と、上記光電変換層と上記対向電極との間に配置されたホール輸送層とを少なくとも有する積層体を封止するものであることが好ましい。上記封止樹脂層は、水分が内部に浸透することを抑制して、太陽電池の耐久性を向上させる役割を有する。
上記封止樹脂層は、その端部を閉じるようにして上記積層体全体を覆うことが好ましい。これにより、水分が内部に浸透することを確実に防止することができる。

上記封止樹脂層は、溶解パラメータ（ＳＰ値）が１０以下である樹脂からなることが好ましい。このような樹脂からなる封止樹脂層を用いることにより、得られる太陽電池の高温耐久性が向上する。
この理由については明らかではないが、通常の樹脂を用いた場合には、ホール輸送層中の上記イオン化合物が封止樹脂に拡散してしまうところ、溶解パラメータ（ＳＰ値）が１０以下である樹脂を用いることにより、このような拡散を防止できるためではないかと考えられる。

なお、ＳＰ値は溶解性パラメータ（ＳｏｌｕｂｉｌｉｔｙＰａｒａｍｅｔｅｒ）と呼ばれ、溶解のしやすさを表すことのできる指標である。本明細書においてＳＰ値の算出にはＦｅｄｏｒｓにより提案された方法（Ｒ．Ｆ．Ｆｅｄｏｒｓ，Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．，１４（２），１４７−１５４（１９７４））を用い、繰り返し単位内又は構造内の各原子団に対する蒸発エネルギー（Δｅｃｏｈ）（ｃａｌ／ｍｏｌ）及びモル体積（Δｖ）（ｃｍ^３／ｍｏｌ）から下記式（１）に従って計算することができる。式（１）中、δがＳＰ値（ｃａｌ／ｍｏｌ）^１／２を表す。

Δｅｃｏｈ及びΔｖとしては、Ｊ．Ｂｒａｎｄｒｕｐら、「ＰｏｌｙｍｅｒＨａｎｄｂｏｏｋ，ＦｏｕｒｔｈＥｄｉｔｉｏｎ」，ｖｏｌｕｍｅ２に記載の値を用いることができる。
また、Ｔｇ≧２５℃の場合、主鎖骨格原子数をｎとして、ｎ≧３の時は２ｎ、ｎ＜３の時は４ｎをΔｖに加えて計算する。

共重合体のＳＰ値は、共重合体中のそれぞれの繰り返し単位単独でのＳＰ値を算出し、その体積分率を使って下記式（２）により計算することができる。式（２）中、δｃｏｐは共重合体のＳＰ値を表し、φ_１、φ_２は繰り返し単位１、２の体積分率を表し、δ_１、δ_２は繰り返し単位１、２単独のＳＰ値を表す。

上記溶解パラメータ（ＳＰ値）が１０以下である樹脂は特に限定されず、例えば、シリコーン樹脂（ＳＰ値７．５程度）、ポリオレフィン樹脂（ＳＰ値８程度）、ブチルゴム（ＳＰ値８程度）、テフロン（登録商標）樹脂（ＳＰ値７．５程度）、ポリイソブチレン（ＳＰ値７．５程度）、アクリル樹脂（ＳＰ値９．５程度）等が挙げられる。なかでも、ＳＰ値が好適な位置にあることから、シリコーン樹脂、ポリオレフィン樹脂、ブチルゴム、ポリイソブチレンが好ましい。
なお、太陽電池の封止樹脂として汎用されているエポキシ樹脂は、溶解パラメータ（ＳＰ値）が１０．５程度であり、上記範囲の溶解パラメータ（ＳＰ値）を満たさない。
ＳＰ値を好適な範囲に調整する方法としては、ＳＰ値の異なる２種の材料を適切な範囲で混合させる方法、重合する際のモノマーとして適切な骨格を有するモノマーを選択する方法、及び適切な骨格を有する反応性化合物を付加反応させる方法等が挙げられる。

上記溶解パラメータ（ＳＰ値）が１０以下である樹脂は、脂環式骨格を有する樹脂を含有することが好ましい。また、上記溶解パラメータ（ＳＰ値）が１０以下である樹脂は、上記脂環式骨格を有する樹脂と脂環式骨格を有さない樹脂との混合物であってもよい。
上記脂環式骨格は特に限定されず、例えば、ノルボルネン、イソボルネン、アダマンタン、シクロヘキサン、ジシクロペンタジエン、ジシクロヘキサン、シクロペンタン等の骨格が挙げられる。これらの骨格は単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

上記脂環式骨格を有する樹脂は、脂環式骨格を有していれば特に限定されず、熱可塑性樹脂であってもよいし、熱硬化性樹脂であってもよいし、光硬化性樹脂であってもよい。これらの脂環式骨格を有する樹脂は単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
また、上記脂環式骨格を有する樹脂は、反応性官能基を有する樹脂を製膜した後、上記反応性官能基を架橋反応させた樹脂であってもよい。
上記脂環式骨格を有する樹脂として、例えば、ノルボルネン樹脂（ＴＯＰＡＳ９０１４、ポリプラスチックス社製）、アダマンタンアクリレート（三菱ガス化学社製）の重合物等が挙げられる。

上記封止樹脂層の厚みは、好ましい下限が１００ｎｍ、好ましい上限が１０００００ｎｍである。上記厚みのより好ましい下限は５００ｎｍ、より好ましい上限は５００００ｎｍであり、更に好ましい下限は１０００ｎｍ、更に好ましい上限は２００００ｎｍである。

本発明の太陽電池は、上記封止樹脂層上に、更に、金属酸化物、金属窒化物又は金属酸窒化物を含む無機層を有することが好ましい。これにより、上記無機層が高い水蒸気バリア性を有し、水分が内部に浸透することをより抑制できるため、太陽電池の耐久性をより向上させることができる。

上記金属酸化物、金属窒化物又は金属酸窒化物は、水蒸気バリア性を有するものであれば特に限定されないが、例えば、Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｎｉ、Ｔａ、Ｗ、Ｃｕ若しくはこれらを２種以上含む合金の酸化物、窒化物又は酸窒化物が挙げられる。なかでも、Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｎ又はＳｎの酸化物、窒化物又は酸窒化物が好ましく、Ｚｎ又はＳｎの酸化物、窒化物又は酸窒化物がより好ましく、上記無機層に特に高い水蒸気バリア性及び柔軟性を付与できることから、Ｚｎ及びＳｎの両金属元素を含む金属元素の酸化物、窒化物又は酸窒化物が更に好ましい。

なかでも、上記金属酸化物、金属窒化物又は金属酸窒化物は、一般式Ｚｎ_ａＳｎ_ｂＯ_ｃで表される金属酸化物であることが特に好ましい。ここで、ａ、ｂ、ｃは正の整数を表す。
上記無機層に上記一般式Ｚｎ_ａＳｎ_ｂＯ_ｃで表される金属酸化物を用いることにより、上記金属酸化物がスズ（Ｓｎ）原子を含むため、上記無機層に適度な可撓性を付与することができ、上記無機層の厚みが増した場合であっても応力が小さくなるため、上記無機層と上記封止樹脂層との剥離を抑えることができる。これにより、上記無機層の水蒸気バリア性を高め、太陽電池の耐久性をより向上させることができる。一方、上記金属酸化物が亜鉛（Ｚｎ）原子を含むため、上記無機層は特に高いバリア性を発揮することができる。

上記一般式Ｚｎ_ａＳｎ_ｂＯ_ｃで表される金属酸化物においては、ＺｎとＳｎとの総和に対するＳｎの比Ｘｓ（重量％）が７０＞Ｘｓ＞０を満たすことが好ましい。また、Ｙ＝ｃ／（ａ＋２ｂ）で表される値Ｙが、１．５＞Ｙ＞０．５を満たすことが好ましい。
なお、上記無機層中の上記一般式Ｚｎ_ａＳｎ_ｂＯ_ｃで表される金属酸化物に含まれる亜鉛（Ｚｎ）、スズ（Ｓｎ）及び酸素（Ｏ）の元素比率は、Ｘ線光電子分光（ＸＰＳ）表面分析装置（例えば、ＶＧサイエンティフィックス社製のＥＳＣＡＬＡＢ−２００Ｒ等）を用いて測定することができる。

上記無機層は、上記一般式Ｚｎ_ａＳｎ_ｂＯ_ｃで表される金属酸化物を含む場合、更に、ケイ素（Ｓｉ）及び／又はアルミニウム（Ａｌ）を含むことが好ましい。
上記無機層にケイ素（Ｓｉ）及び／又はアルミニウム（Ａｌ）を添加することにより、上記無機層の透明性を高め、太陽電池の光電変換効率を向上させることができる。

上記無機層の厚みは、好ましい下限が３０ｎｍ、好ましい上限が３０００ｎｍである。上記厚みが３０ｎｍ以上であれば、上記無機層が充分な水蒸気バリア性を有することができ、太陽電池の耐久性が向上する。上記厚みが３０００ｎｍ以下であれば、上記無機層の厚みが増した場合であっても、発生する応力が小さいため、上記無機層、電極、半導体層等の剥離を抑制することができる。上記厚みのより好ましい下限は５０ｎｍ、より好ましい上限は１０００ｎｍであり、更に好ましい下限は１００ｎｍ、更に好ましい上限は５００ｎｍである。
なお、上記無機層の厚みは、光学干渉式膜厚測定装置（例えば、大塚電子社製のＦＥ−３０００等）を用いて測定することができる。

本発明の太陽電池は、更に、上記封止樹脂層上を、例えばガラス板、樹脂フィルム、無機材料を被覆した樹脂フィルム、アルミニウム等の金属箔等のその他の材料が覆っていてもよい。これにより、仮に上記封止樹脂層にピンホールがあった場合にも充分に水蒸気をブロックすることができ、太陽電池の耐久性をより向上させることができる。なかでも、無機材料を被覆した樹脂フィルムを配置することがより好ましい。

本発明の太陽電池は、更に、基板等を有していてもよい。上記基板は特に限定されず、例えば、ソーダライムガラス、無アルカリガラス等の透明ガラス基板、セラミック基板、透明プラスチック基板等が挙げられる。

本発明の太陽電池を製造する方法は特に限定されず、例えば、上記基板上に上記電極、電子輸送層、光電変換層、ホール輸送層及び対向電極をこの順で積層して積層体を作製した後、上記封止樹脂層で上記積層体を封止する方法等が挙げられる。
上記封止樹脂層で上記積層体を封止する方法は特に限定されず、例えば、シート状の封止樹脂を用いて上記積層体をシールする方法、封止樹脂を有機溶媒に溶解させた封止樹脂溶液を上記積層体に塗布する方法、封止樹脂となる反応性官能基を有する化合物を上記積層体に塗布した後、熱又はＵＶ等で反応性官能基を有する化合物を架橋又は重合させる方法、封止樹脂に熱をかけて融解させた後に冷却する方法等が挙げられる。

本発明によれば、光電変換効率が高く、高温耐久性に優れた太陽電池、及び、有機半導体用材料を提供することができる。

有機無機ペロブスカイト化合物の結晶構造の一例を示す模式図である。

以下に実施例を挙げて本発明の態様を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。

（実施例１）
（１）電極／電子輸送層／光電変換層／対向電極が積層された積層体の作製
ガラス基板上に、電極として厚み１０００ｎｍのＦＴＯ膜を形成し、純水、アセトン、メタノールをこの順に用いて各１０分間超音波洗浄した後、乾燥させた。
ＦＴＯ膜の表面上に、２％に調整したチタンイソプロポキシドエタノール溶液をスピンコート法により塗布した後、４００℃で１０分間焼成し、厚み２０ｎｍの薄膜状の電子輸送層を形成した。更に、薄膜状の電子輸送層上に、有機バインダとしてのポリイソブチルメタクリレートと酸化チタン（平均粒子径１０ｎｍと３０ｎｍとの混合物）とを含有する酸化チタンペーストをスピンコート法により塗布した後、５００℃で１０分間焼成し、厚み５００ｎｍの多孔質状の電子輸送層を形成した。

一方、予めヨウ化鉛をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）と反応させてヨウ化鉛−ジメチルスルホキシド複合体を調製し、該ヨウ化鉛−ジメチルスルホキシド複合体を濃度４０重量％でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に溶解して塗工液を得た。
上記電子輸送層上に、得られた塗工液をスピンコート法によって５００ｎｍの厚みに積層し、その上からヨウ化メチルアンモニウムの８％イソプロパノール溶液をスピンコート法により塗工し反応させることにより有機無機ペロブスカイト化合物を含む光電変換層を形成した。

次いで、２，２’，７，７’−テトラキス−（Ｎ，Ｎ−ジ−メトキシフェニルアミン）−９，９’−スピロビフルオレン（Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤ、メルク社製）０．２５ｇと、銀トリフルオロスルフォニルイミド（Ａｇ−ＴＦＳＩ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製）０．１７ｇとをジクロロメタン２５ｍＬに溶解させ、１日５００ｒｐｍで攪拌した。その後１μｍメッシュを通して析出物を分離し、回収した溶液をエバポレーターにて濃縮した。これをジエチルエーテルで再結晶することにより、Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤカチオンとＴＦＳＩアニオンとを含むイオン化合物を得た。
得られたイオン化合物１ｍｇと上記Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤ９ｍｇとをクロロベンゼン１００μＬに溶解させ、その溶液をスピンコート法で塗布することにより、イオン化合物を１０重量％含有するホール輸送層を形成した。
なお、吸収スペクトルを測定し、イオン結合を形成していないものと比較し、吸収が長波長シフトしていることを確認することにより、Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤとＴＦＳＩとがイオン結合を形成していることが確認された。また、ＩＣＰ―ＭＳによりホール輸送層中の金属濃度（銀濃度）を測定したところ８００ｐｐｍであった。

得られたホール輸送層上に、対向電極として真空蒸着により厚み１００ｎｍのＡｕ膜を形成し、電極／電子輸送層／光電変換層／ホール輸送層／対向電極が積層された積層体を得た。

（２）封止樹脂層による封止
得られた積層体の対向電極上に、ポリイソブチレン樹脂（ＢＡＳＦ社製ＯＰＰＡＮＯＬ１００、ＳＰ値７．５）のシクロヘキサン溶液を塗布し、厚みが１０μｍの封止樹脂層を形成して、積層体を封止して太陽電池を得た。

（実施例２〜５、比較例１〜３）
表１に示すように、ホール輸送層及び封止樹脂層を形成した以外は実施例１と同様にして太陽電池を得た。

＜評価１＞
実施例１〜５及び比較例１〜３で得られた太陽電池について、以下の評価を行った。結果を表１に示した。

（１）光電変換効率
太陽電池の電極間に電源（ＫＥＩＴＨＬＥＹ社製、２３６モデル）を接続し、強度１００ｍＷ／ｃｍ^２のソーラーシミュレーション（山下電装社製）を用いて光電変換効率を測定し、得られた光電変換効率を初期変換効率とし、以下の基準により評価した。
○：初期光電変換効率の値が１０％以上
×：初期光電変換効率の値が１０％未満

（２）高温耐久性
太陽電池を露点−１０℃の環境下で温度９０℃のホットプレートに３００時間置いて高温耐久性試験を行った。高温耐久性試験後の太陽電池の電極間に電源（ＫＥＩＴＨＬＥＹ社製、２３６モデル）を接続し、強度１００ｍＷ／ｃｍ^２のソーラーシミュレーション（山下電装社製）を用いて光電変換効率を測定し、高温耐久性試験後の光電変換効率／上記で得られた初期変換効率の値を求め、以下の基準により評価した。
○：高温耐久性試験後の光電変換効率／初期変換効率の値が０．８以上
△：高温耐久性試験後の光電変換効率／初期変換効率の値が０．５以上０．８未満
×：高温耐久性試験後の光電変換効率／初期変換効率の値が０．５未満

（実施例６）
ガラス基板上に、電極として厚み１０００ｎｍのＦＴＯ膜を形成し、純水、アセトン、メタノールをこの順に用いて各１０分間超音波洗浄した後、乾燥させた。
ＦＴＯ膜の表面上に、２％に調整したチタンイソプロポキシドエタノール溶液をスピンコート法により塗布した後、４００℃で１０分間焼成し、厚み２０ｎｍの薄膜状の電子輸送層を形成した。更に、薄膜状の電子輸送層上に、有機バインダとしてのポリイソブチルメタクリレートと酸化チタン（平均粒子径１０ｎｍと３０ｎｍとの混合物）とを含有する酸化チタンペーストをスピンコート法により塗布した後、５００℃で１０分間焼成し、厚み５００ｎｍの多孔質状の電子輸送層を形成した。

次いで、ポリ［ビス（４−フェニル）（４−ブチルフェニル）アミン］（Ｐｏｌｙ−ＴＰＤ、１−Ｍａｔｅｒｉａｌ社製、数平均分子量２００００）０．２５ｇと、銀トリフルオロスルフォニルイミド（Ａｇ−ＴＦＳＩ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製）０．１７ｇとをジクロロメタン２５ｍＬに溶解させ、２４時間、５００ｒｐｍで攪拌した。その後、１μｍメッシュを通して析出物を分離し、回収した溶液をエバポレーターにて濃縮した。これをジエチルエーテルで再結晶することにより、Ｐｏｌｙ−ＴＰＤカチオンとＴＦＳＩアニオンとを含むイオン化合物を得た。次いで、得られたイオン化合物１ｍｇと上記Ｐｏｌｙ−ＴＰＤ９ｍｇとをクロロベンゼン５００μＬに溶解させ、その溶液をスピンコート法で塗布することにより、イオン化合物を１０重量％含有しているホール輸送層を形成した。
なお、吸収スペクトルを測定し、イオン結合を形成していないものと比較し、吸収が長波長シフトしていることを確認することにより、ＰｏｌｙＴＰＤとＴＦＳＩとがイオン結合を形成していることが確認された。また、ＩＣＰ―ＭＳ（島津製作所社製）によりホール輸送層中の金属濃度（銀濃度）を測定したところ、８０ｐｐｍであった。

得られたホール輸送層上に、対向電極として真空蒸着により厚み１００ｎｍのＩＴＯ膜を形成し、電極／電子輸送層／光電変換層／ホール輸送層／対向電極が積層された太陽電池を得た。

（実施例７）
ホール輸送層の形成において、ＰｏｌｙＴＰＤに代えてポリ［ビス（４−フェニル）（２，４，６−トリメチルフェニル）アミン］（ＰＴＡＡ−３Ｍｅ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製、数平均分子量７０００）を用いた以外は実施例６と同様にして太陽電池を得た。

（実施例８）
ホール輸送層の形成において、ＰｏｌｙＴＰＤに代えてポリ［ビス（４−フェニル）（２，４−ジメチルフェニル）アミン］（ＰＴＡＡ−２Ｍｅ、ＥＭ−ｉｎｄｅｘ社製、数平均分子量２２０００）を用いた以外は実施例６と同様にして太陽電池を得た。

（実施例９）
ホール輸送層の形成において、ＰｏｌｙＴＰＤに代えてチオフェン化合物（Ｐ３ＨＴ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製、数平均分子量５００００）を用いて下記式（ａ）で表されるチオフェン化合物カチオンとＴＦＳＩアニオンとを含むイオン化合物を得た以外は実施例６と同様にして太陽電池を得た。

（実施例１０）
ホール輸送層の形成において、ＰｏｌｙＴＰＤに代えてチオフェン化合物（ＤＲ３、１−Ｍａｔｅｒｉａｌ社製）を用いて下記式（ｂ）で表されるチオフェン化合物カチオンとＴＦＳＩアニオンとを含むイオン化合物を得た以外は実施例６と同様にして太陽電池を得た。

（実施例１１）
ホール輸送層の形成において、ＰｏｌｙＴＰＤに代えてチオフェン化合物（Ｐ３ＯＴ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製、数平均分子量５００００）を用いて下記式（ｃ）で表されるチオフェン化合物カチオンとＴＦＳＩアニオンとを含むイオン化合物を得た以外は実施例６と同様にして太陽電池を得た。

（実施例１２）
ホール輸送層の形成において、ＰｏｌｙＴＰＤに代えてチオフェン化合物（ＤＨ６Ｔ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製）を用いて下記式（ｄ）で表されるチオフェン化合物カチオンとＴＦＳＩアニオンのイオン化合物を得た以外は実施例６と同様にして太陽電池を得た。

（実施例１３）
ホール輸送層の形成において、ＰｏｌｙＴＰＤに代えて２，２’，７，７’−テトラキス−（Ｎ，Ｎ−ジ−メトキシフェニルアミン）−９，９’−スピロビフルオレン（Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤ）を用いた以外は実施例６と同様にして太陽電池を得た。

（比較例４）
ホール輸送層の形成において、ＴＦＳＩ・銀塩を用いなかった以外は実施例６と同様にして太陽電池を得た。

（比較例５）
Ｐｏｌｙ−ＴＰＤを１０ｍｇ、Ｌｉ−ｂｉｓ（ＴＦＳＩ）のアセトニトリル溶液（１７０ｍｇ／１ｍＬ）を７．５μＬ、ｔ−ブチルピリジンを４μＬを１ｍＬのクロロベンゼンに溶解させ、この溶液をスピンコートすることによりホール輸送層を形成した以外は、実施例６と同様にして太陽電池を得た。
なお、ＩＣＰ−ＭＳによりホール輸送層中の金属濃度（リチウム濃度）を測定したところ、２５００ｐｐｍであった。

（比較例６）
ホール輸送層の形成において、ＴＦＳＩ・銀塩を用いなかった以外は実施例９と同様にして太陽電池を得た。

（比較例７）
上記式（ｂ）で表されるチオフェン化合物（ＤＲ３、１−Ｍａｔｅｒｉａｌ社製）を４０ｍｇ、Ｌｉ−ｂｉｓ（ＴＦＳＩ）のアセトニトリル溶液（１７０ｍｇ／１ｍＬ）を２０μＬ、ｔ−ブチルピリジンを５μＬを１ｍＬのクロロベンゼンに溶解させ、この溶液をスピンコートすることによりホール輸送層を形成した以外は、実施例６と同様にして太陽電池を得た。
なお、ＩＣＰ−ＭＳによりホール輸送層中の金属濃度（リチウム濃度）を測定したところ、１１０００ｐｐｍであった。

（比較例８）
Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤを９０ｍｇ、Ｌｉ−ｂｉｓ（ＴＦＳＩ）のアセトニトリル溶液（１７０ｍｇ／１ｍＬ）を４５μＬ、ｔ−ブチルピリジンを１０μＬを１ｍＬのクロロベンゼンに溶解させ、この溶液をスピンコートすることによりホール輸送層を形成した以外は、実施例６と同様にして太陽電池を得た。
なお、ＩＣＰ−ＭＳによりホール輸送層中の金属濃度（リチウム濃度）を測定したところ、１１０００ｐｐｍであった。

＜評価２＞
実施例６〜１３及び比較例４〜８で得られた太陽電池について、以下の評価を行った。結果を表２に示した。

（１）光電変換効率
太陽電池の電極間に電源（ＫＥＩＴＨＬＥＹ社製、２３６モデル）を接続し、強度１００ｍＷ／ｃｍ^２のソーラーシミュレーション（山下電装社製）を用いて光電変換効率を測定し、得られた光電変換効率を初期変換効率とした。比較例８で得られた太陽電池の初期変換効率を基準として規格化した。
○：規格化した光電変換効率の値が０．８以上
△：規格化した光電変換効率の値が０．７以上、０．８未満
×：規格化した光電変換効率の値が０．７未満

Claims

電極と、対向電極と、前記電極と前記対向電極との間に配置された光電変換層と、前記光電変換層と前記対向電極との間に配置されたホール輸送層とを有する太陽電池であって、
前記ホール輸送層は、有機半導体カチオンとフッ素含有化合物アニオンとを含むイオン化合物を含有し、かつ、
前記ホール輸送層中の金属濃度が１０００ｐｐｍ以下である
ことを特徴とする太陽電池。
有機半導体カチオンは、下記一般式（１）で表されるスピロ化合物カチオン、下記一般式（３）で表されるポリトリフェニルアミン化合物カチオン又は下記一般式（４）で表される構造を含むチオフェン化合物カチオンである
ことを特徴とする請求項１記載の太陽電池。

一般式（１）中、少なくとも１つのＸは、下記一般式（２）で表される基を表す。

一般式（２）中、Ｒ^１は、水素、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、カルボキシル基、カルボニル基、アルコキシ基、エステル基若しくはアミノ基を表し、また、一方のＲ^１と他方のＲ^１とが結合して環状構造を有してもよい。

一般式（３）中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は水素、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、カルボキシル基、カルボニル基、アルコキシ基、エステル基若しくはアミノ基を表し、また、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４のいずれかが結合して環状構造を有してもよい。ｎは整数を表す。

一般式（４）中、Ｒ^５、Ｒ^６は水素、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、カルボキシル基、カルボニル基、アルコキシ基、エステル基若しくはアミノ基を表し、また、Ｒ^５とＲ^６とが結合して環状構造を有してもよい。ｎは整数を表す。
フッ素含有化合物アニオンは、下記一般式（５−１）で表されるアニオン、下記一般式（５−２）で表されるアニオン、下記一般式（５−３）で表されるアニオン、下記式（５−４）で表されるアニオン、下記式（５−５）で表されるアニオン、又は、下記式（５−６）で表されるアニオンであることを特徴とする請求項１又は２記載の太陽電池。

一般式（５−１）〜（５−３）中、Ｒ^７〜Ｒ^９は、一部又は全てがフッ素で置換されているアルキル基を表し、一般式（５−１）においては、一方のＲ^７と他方のＲ^７とが結合して環状構造を有してもよい。
光電変換層は、一般式Ｒ−Ｍ−Ｘ_３（但し、Ｒは有機分子、Ｍは金属原子、Ｘはハロゲン又はカルコゲン原子である。）で表される有機無機ペロブスカイト化合物を含むことを特徴とする請求項１、２又は３記載の太陽電池。
対向電極上を覆う封止樹脂層であって、かつ、電極と、対向電極と、前記電極と前記対向電極との間に配置された光電変換層と、前記光電変換層と前記対向電極との間に配置されたホール輸送層とを少なくとも有する積層体を封止する封止樹脂層を有することを特徴とする請求項１、２、３又は４記載の太陽電池。
封止樹脂層は、溶解パラメータ（ＳＰ値）が１０以下である樹脂からなることを特徴とする請求項５記載の太陽電池。
一般式（１）で表されるスピロ化合物カチオン、一般式（３）で表されるポリトリフェニルアミン化合物カチオン又は一般式（４）で表される構造を含むチオフェン化合物カチオンと、フッ素含有化合物アニオンとを含むイオン化合物からなることを特徴とする有機半導体用材料。