JPWO2016171036A1 - ガス発生剤、及びそれを用いた発泡体の製造方法 - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
Abstract
Description
ADCAの優れた点としては、他の市販化学発泡剤と比較して発生ガス量が200mL/g以上と多いこと、分解開始温度が200〜210℃と比較的高いものの発泡助剤との併用により分解開始温度を140℃付近まで下げることができ、汎用プラスチック(例えば、熱可塑性樹脂)及びゴムに展開可能であること、発生ガスが窒素を主成分とし、自己消火性のため取り扱い上安全性が高いこと、等が挙げられる。
一方、ADCAは、発泡時に発生ガス中に少量のアンモニアガスが含まれており、このアンモニアガスが腐食性を示すこと、ADCAの分解生成物であるシアン酸は昇華性があり、昇華後に重合して腐食性のシアヌル酸となり、金型汚染の原因になりやすいこと等の課題を有する(例えば、特許文献1及び非特許文献1参照)。
このようにADCAの欠点であるアンモニアや汚染性を嫌う分野には、発生ガスが窒素及び水だけで分解生成物も非汚染性である4,4'−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)(以下「OBSH」とも記す)がガス発生剤として使用される。OBSHは分解開始温度が約170℃と低く、主にウェザーストリップ用のエチレン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)やウェットスーツ用のクロロプレンゴム(CR)に用いられている。
しかしながら、OBSHは発生ガス量が120mL/gと少なく、所望の発泡倍率を得るには添加量を多くする必要があり、経済面、省資源の観点で課題を抱えている。
ADCA、OBSHの他に、グアニジン塩、アミノグアニジン塩、ジアミノグアニジン塩、トリアミノグアニジン塩等のグアニジン誘導体も、ガス発生剤として用いることができる。これらのグアニジン誘導体は、火薬用,医薬用,繊維処理加工用酸化防止剤,石けん樹脂安定剤、その他各種合成原料用にも用いられる(例えば、非特許文献2参照)。具体的には、例えば、エアバックシステム向けに、グアニジン誘導体の炭酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩を含むガス発生剤が開示されている(例えば、特許文献2〜4参照)。
そこで、本発明の課題は、合成が簡便で汎用的なグアニジン誘導体を用いて、例えば、汎用プラスチック(例えば、熱可塑性樹脂)及びゴムの化学発泡剤として使用可能な分解開始温度を有し、発生ガス量が多く、発生ガス中にアンモニア等の腐食性ガスをほとんど含まないガス発生剤を提供することである。
[1]
下記一般式(1)で表されるアミノグアニジン化合物のシュウ酸塩を含有する、ガス発生剤。
[2]
前記アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩において、アミノグアニジン化合物とシュウ酸とのモル比(アミノグアニジン化合物:シュウ酸)が、1:1〜2:1の範囲である、[1]に記載のガス発生剤。
[3]
前記アミノグアニジン化合物がアミノグアニジンである、[1]又は[2]に記載のガス発生剤。
[4]
マイクロカプセル型である、[1]〜[3]のいずれかに記載のガス発生剤。
[5]
[1]〜[4]のいずれかに記載のガス発生剤と被発泡材料とを含有する、発泡用組成物。
[6]
被発泡材料が、熱可塑性樹脂及び/又はゴムである、[5]に記載の発泡用組成物。
[7]
[5]又は[6]に記載の発泡用組成物を加熱する工程を含む、発泡体の製造方法。
[8]
[5]又は[6]に記載の発泡用組成物を発泡させた発泡体。
本実施形態のガス発生剤において、アミノグアニジン化合物と塩を形成する酸にシュウ酸を用いる。アミノグアニジン等のアミノグアニジン化合物のシュウ酸塩を用いることにより、汎用プラスチック(例えば、熱可塑性樹脂)及びゴムの化学発泡剤として使用可能な分解開始温度を有し、発生ガス量が多く、発生ガスにアンモニア等の腐食性ガスをほとんど含まないガス発生剤を得ることが可能となる。
本実施形態のガス発生剤の発泡時の発生ガス量は、120mL/g以上であることが好ましい。
本実施形態のガス発生剤の発泡時のアンモニア発生量は、10mg/g以下であることが好ましく、5mg/g以下であることがより好ましく、1mg/gであることがさらに好ましい。
本実施形態のガス発生剤の分解開始温度は、例えば、汎用プラスチック(例えば、熱可塑性樹脂)及びゴムの化学発泡剤として使用可能な分解開始温度であることが好ましく、具体的には、90〜380℃であることが好ましく、110〜250℃であることがより好ましい。
なお、本実施形態において、ガス発生剤の発泡時の発生ガス量、アンモニア発生量及び分解開始温度は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。
本実施形態に用いるアミノグアニジン化合物のシュウ酸塩は、通常、アミノグアニジン化合物:シュウ酸=1:1の割合で塩を形成しているが、アミノグアニジン化合物:シュウ酸=2:1の割合で塩を形成している場合もあり、両者の混合物の場合もある。本実施形態に用いるアミノグアニジン化合物のシュウ酸塩において、アミノグアニジン化合物とシュウ酸とのモル比(アミノグアニジン化合物:シュウ酸)は、1:1〜2:1の範囲であることが好ましく、1:1〜1.5:1の範囲であることがより好ましく、1:1〜1.2:1の範囲であることがさらに好ましい。
したがって、本実施形態に用いるアミノグアニジン化合物のシュウ酸塩は、例えば、下記式(1−1)で表すこともできる。
本実施形態のガス発生剤は、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩だけからなる場合であっても汎用プラスチック(例えば、熱可塑性樹脂)及びゴムの化学発泡剤として好適に用いることができるが、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩以外に補助剤をさらに含有させてもよい。当該補助剤は、特に限定されないが、例えば、酸化剤、架橋剤(C)、亜硝酸塩、ハイドロタルサイト等が挙げられる。本実施形態のガス発生剤は、このような補助剤をさらに含有すると、アンモニア等の腐食性ガスの発生をより一層抑制することができ、後述する発泡体を製造する際の温度も好適な範囲となる傾向にある。
本実施形態のガス発生剤において、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩以外に補助剤を含有させる場合、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩の含有量は、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩と補助剤との合計質量に対して0.5〜95質量%であること好ましい。
前記酸化剤としては、特に限定されないが、例えば、過炭酸ナトリウムが挙げられる。前記酸化剤は1種を単独で用いてもよく2種以上を併用してもよい。
本実施形態のガス発生剤において、酸化剤の含有量は、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩と補助剤との合計質量に対して0.5〜95質量%であることが好ましく、5〜50質量%であることがより好ましい。
前記架橋剤(C)としては、特に限定されないが、例えば、ジクミルパーオキシド、ジ−t−ブチルパーオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン、1,3−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,1−ビス[t−ブチルパーオキシ]シクロヘキサン、n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキシ)バレレート、ベンゾイルパーオキシド、p−クロロベンゾイルパーオキシド、2,4−ジクロロベンゾイルパーオキシド、t−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ブチルペルベンゾエート、t−ブチルパーオキシソプロピルカーボネート、ジアセチルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、t−ブチルクミルパーオキシドが挙げられる。前記架橋剤(C)は1種を単独で用いてもよく2種以上を併用してもよい。
本実施形態のガス発生剤において、架橋剤(C)の含有量は、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩と補助剤との合計質量に対して0.1〜10質量%であることが好ましく、0.5〜1.5質量%であることがより好ましい。 前記亜硝酸塩としては、特に限定されないが、例えば、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム、亜硝酸カルシウム等が挙げられ、これらの中からから選ばれる一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。また、これらの亜硝酸塩は粉砕された微粉であることが好ましい。
本実施形態のガス発生剤において、亜硝酸塩の含有量は、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩と補助剤との合計質量に対して0.5〜60質量%であることが好ましく、15〜55質量%であることがより好ましい。
前記ハイドロタルサイトは、結晶性複合金属水酸化物であり、下記一般式(H)で表されるハイドロタルサイトが好ましい。
ここで、mは好ましくは0であるが、ハイドロタルサイトの乾燥状態や保管状態により変動するものであり、本発明の効果を損なわない範囲であれば特にmを限定するものではない。nはアニオンの価数であり、好ましくは1又は2、より好ましくは2である。
これらの中でも、M2+がMg2+、M3+がAl3+であるハイドロタルサイトが好ましく、Al:Mgのモル比は、入手のし易さから2:5〜2:10が好ましい。例えば、Al:Mgのモル比が2:5である場合には、Alのモル分率x(x=Al/(Mg+Al))は0.29であり、AlとMgのモル比が2:10の場合には、Alのモル分率xは0.17である。
前記ハイドロタルサイトは、亜硝酸塩の反応性を向上させる作用を有する。ハイドロタルサイトを配合することにより、ガス発生剤の加熱時に発生し得るアンモニアガスの分解を促進し、亜硝酸塩の反応性を向上させることで亜硝酸ガスの発生を抑制し、窒素ガスの生成を促進しガス発生剤の発泡性を向上することができる。前記ハイドロタルサイトの粒子径は特に限定されるものではないが、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩と亜硝酸塩との反応に効果的に作用させるために、ガス発生剤中での分散性を高めることが好ましく、最大粒子径が80μm以下の微粉ハイドロタルサイトがより好ましい。
本実施形態のガス発生剤において、ハイドロタルサイトの含有量は、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩と補助剤との合計質量に対して1〜40質量%であることが好ましく、5〜25質量%であることがより好ましい。
本実施形態のガス発生剤の製造方法は特に限定されるものではなく、一般的な混合方法を用いることができる。例えば、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩、亜硝酸塩及びハイドロタルサイトを、高速ミキサー、リボンブレンダー、コーンブレンダー等を用いて、温度60℃以下、時間5分程度の条件で均一に分散するように混合すればよい。
本実施形態において、マイクロカプセル型のガス発生剤とは、コアシェル構造を有するガス発生剤のことをいう。
マイクロカプセル型のガス発生剤として、具体的には、例えば、アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩、又はアミノグアニジン化合物のシュウ酸塩以外にさらに前記補助剤等を含有させた組成物をコア成分として有するマイクロカプセル型のガス発生剤が挙げられる。当該マイクロカプセル型のガス発生剤のシェルの主成分は、特に限定されないが、例えば、ポリメタクリル酸メチルであり、かつ分散剤として後述する脂肪酸塩または界面活性剤を含むことが好ましい。このようなマイクロカプセル型のガス発生剤を用いてゴムや熱可塑性樹脂に気泡を導入することで、加硫や架橋を阻害することなく、さらに分解残渣やVOC成分を発生することなくポリマー中に均一な気泡を導入できるため、架橋密度の低下が抑制され、かつ気泡状態が良好で発泡性に優れた架橋発泡体を得ることができる。
前記ポリメタクリル酸メチルは、メタクリル酸メチルモノマーを構成単位とするホモポリマーであることが好ましいが、本発明の効果を損なわない範囲で他のモノマーを共重合してもよい。他のモノマーとしては、特に限定されないが、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、ジシクロペンテニルアクリレート等のアクリル酸エステル類、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、イソボルニルメタクリレート等のメタクリル酸エステル類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニリデン、塩化ビニル、スチレン、酢酸ビニル、α-メチルスチレン、クロロプレン、ネオプレン、ブタジエン等が挙げられる。
前記の界面活性剤のうち、非イオン界面活性剤が最も好適である。また、本発明の効果を阻害しない範囲において、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、及び各種添加物を併用することも可能である。
本実施形態の発泡用組成物において、上述のガス発生剤と共に含有させる被発泡材料としては、特に限定されないが、例えば、熱可塑性樹脂及び/又はゴムが挙げられる。被発泡材料は1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。上記の熱可塑性樹脂としては、例えば、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル共重合樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体で例示されるポリオレフィン共重合樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹脂)等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
また、本実施形態の発泡用組成物は、架橋剤(E)をさらに含有していてもよい。本実施形態の発泡用組成物に含有させる架橋剤(E)は、上述のガス発生剤に含有させる架橋剤(C)と同一であってもよく、異なっていてもよい。
本実施形態の発泡体を製造する方法としては、上述のガス発生剤と被発泡材料とを含有する発泡用組成物を加熱する工程を含む方法であれば特に限定されず一般的な発泡体の製造方法を用いることができる。例えば、熱可塑性樹脂、架橋剤(E)、及び上述のガス発生剤を、加熱した混練りロールで混練りし、発泡用組成物(未発泡樹脂組成物)を調製することができる。混練温度は好ましくは90〜130℃である。ここで発泡用組成物中に含有させる架橋剤(E)としては、特に限定されないが、例えば、ジクミルパーオキシド、ジ−t−ブチルパーオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン、1,3−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,1−ビス[t−ブチルパーオキシ]シクロヘキサン、n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキシ)バレレート、ベンゾイルパーオキシド、p−クロロベンゾイルパーオキシド、2,4−ジクロロベンゾイルパーオキシド、t−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ブチルペルベンゾエート、t−ブチルパーオキシソプロピルカーボネート、ジアセチルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、t−ブチルクミルパーオキシド等が挙げられる。前記架橋剤(E)は1種単独で用いてもよく2種以上併用してもよい。また、発泡用組成物中の架橋剤(E)の含有量は、熱可塑性樹脂100質量部に対して、0.1〜10質量部であることが好ましく、0.5〜1.5質量部であることがより好ましい。
本実施形態で用いられる充填剤の具体例としては、特に限定されないが、例えば、重質、軽質炭酸カルシウム、カーボンブラックが挙げられる。
本実施形態で用いられる加硫促進剤の具体例としては、特に限定されないが、例えば、ジチオカルバミン酸塩系加硫促進剤、ジチオカルバミン酸系加硫促進剤が挙げられ、具体的には、例えば、DM(ジベンジルチアゾル・ジスルフィド)、ジメチルジチオカルバミン亜鉛、ジブチルジチオカルバミン亜鉛が挙げられる。
本実施形態の発泡用組成物には、その他の添加剤を含んでいてもよい。その他の添加剤としては、特に限定されないが、例えば、ダイアナプロセスオイル、酸化亜鉛、ステアリン酸、酸化カルシウム、尿素系助剤、二酸化ケイ素(シリカ)、タルク、酸化マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、水酸化カルシウム、ステアリン酸バリウム、二塩基性亜リン酸鉛、酸化鉛等が挙げられる。
ガス発生剤の分解開始温度は、示差熱−熱重量同時測定装置(エスアイアイ・ナノテクノロジー(株)製EXSTAR6000)を用いて、大気下、25℃を開始温度として10℃/minで昇温するという条件で測定した。分解開始温度は、昇温開始時の重量に対して、5%重量減少した温度とした。
ガス発生剤0.5gを試験管に取り、熱媒体として流動パラフィン10mLを添加した後、試験管とガスビュレットとをゴム管でつなぎ、試験管を60℃のオイルバスに浸した。その後、オイルバスを2℃/minの昇温速度で、240℃まで加熱した。当該加熱中に発生したガスをガスビュレットですべて捕集し、ガス発生剤1gあたりの発生ガス量(mL)を求めた。
ガス発生剤0.5gを試験管に取り、熱媒体として流動パラフィン1mLを添加した後、この試験管と、ねじ口試験管と、0.1N塩酸を100mL入れたねじ口瓶とを、この順にゴム管でつないだ。窒素ガスを流速0.4L/minで流しながら、ガス発生剤を入れた試験管をブロックヒーターにて、228℃になるまで加熱した。当該加熱中に発生したアンモニアガスを0.1N塩酸に捕集し、塩酸中のアンモニウムイオンをイオンクロマトグラフ(日本ダイオニクス(株)製DX−320J)にて定量して、ガス発生剤1gあたりの発生したアンモニアガス量(mg)を求めた。
合成例1で得られたアミノグアニジンシュウ酸塩(2)の分解開始温度及び発生ガス量を測定した。分解開始温度及び発生ガス量を表1に示す。
比較合成例1で得られたグアニジンシュウ酸塩(3)の分解開始温度及び発生ガス量を実施例1と同様の条件で測定した。分解開始温度及び発生ガス量を表1に示す。
グアニジン炭酸塩(東京化成工業(株)製)の分解開始温度及び発生ガス量を実施例1と同様の条件で測定した。分解開始温度及び発生ガス量を表1に示す。
グアニジン硝酸塩(東京化成工業(株)製)の分解開始温度及び発生ガス量を実施例1と同様の条件で測定した。分解開始温度及び発生ガス量を表1に示す。
アミノグアニジン炭酸塩(東京化成工業(株)製)の分解開始温度及び発生ガス量を実施例1と同様の条件で測定した。分解開始温度及び発生ガス量を表1に示す。
アミノグアニジン硝酸塩(SIGMA-ALDRICH社製)の分解開始温度及び発生ガス量を実施例1と同様の条件で測定した。分解開始温度及び発生ガス量を表1に示す。
4,4'−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)(OBSH)(永和化成工業(株)製)の分解開始温度及び発生ガス量を実施例1と同様の条件で測定した。分解開始温度及び発生ガス量を表1に示す。
合成例1で得られたアミノグアニジンシュウ酸塩(2)(式(2)で表される化合物)のアンモニアガス発生量をブロックヒーターでの加熱温度を185℃に変えた以外は上記記載の方法で測定した。結果を表2に示す。
比較合成例1で得られたグアニジンシュウ酸塩(3)(式(3)で表される化合物)のアンモニアガス発生量を、上記記載と同様の条件で測定した。結果を表2に示す。
アゾジカルボンアミド(ADCA)(永和化成工業(株)製)のアンモニアガス発生量を、ブロックヒーターでの加熱温度を210℃に変えた以外は、上記記載と同様の条件で測定した。結果を表2に示す。
120℃に加熱されたオープンロールでポリエチレン(商品名「LE200M」日本ポリエチレン(株)製)100質量部を混練し、続いて合成例1で得られたアミノグアニジンシュウ酸塩(2)(式(2)で表される化合物)16質量部を添加して4分30秒混練し、続いてジクミルパーオキサイド(DCP)(商品名「パークミルD」、日油(株)製)0.8質量部を添加して1分30秒混練してオープンロールから混練物を取り出した。165℃に加熱されたプレス装置の金型(2mm)の内容積100%充填となるように混練物を投入し、プレス圧力50kg/cm2で3分間加圧し、続いてプレス圧力150kg/cm2で3分間加圧し、5分間水冷しシート状組成物を得た。得られたシート状組成物を1日静置した後、60℃のオーブンで1時間加熱し、220℃で244秒間加熱し、発泡体を得た。得られた発泡体の評価結果を表3に示す。
合成例1で得られたアミノグアニジンシュウ酸塩(2)(式(2)で表される化合物)の添加量を23質量部に変え、220℃で加熱する時間を244秒にした以外は実施例3と同様の条件で発泡体を得た。得られた発泡体の評価結果を表3に示す。
合成例1で得られたアミノグアニジンシュウ酸塩(2)(式(2)で表される化合物)の添加量を23質量部に変え、DCPの添加量を1.5質量部に変え、220℃で加熱する時間を261秒にした以外は実施例3と同様の条件で発泡体を得た。得られた発泡体の評価結果を表3に示す。
合成例1で得られたアミノグアニジンシュウ酸塩(2)(式(2)で表される化合物)の添加量を23質量部に変え、DCPの添加量を0.3質量部に変え、220℃で加熱する時間を268秒にした以外は実施例3と同様の条件で発泡体を得た。得られた発泡体の評価結果を表3に示す。
合成例1で得られたアミノグアニジンシュウ酸塩(2)(式(2)で表される化合物)の添加量を23質量部に変え、DCPを1,1−ビス[t−ブチルパーオキシ]シクロヘキサン(商品名「パーヘキサC−40」、日油(株)製)2.0質量部に変え、220℃で加熱する時間を250秒にした以外は実施例3と同様の条件で発泡体を得た。得られた発泡体の評価結果を表3に示す。
合成例1で得られたアミノグアニジンシュウ酸塩(2)(式(2)で表される化合物)の添加量を23質量部に変え、DCPをジ−(2−t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン(商品名「パーブチルP」、日油(株)製)0.8質量部に変え、220℃で加熱する時間を240秒にした以外は実施例3と同様の条件で発泡体を得た。得られた発泡体の評価結果を表3に示す。
ガス発生剤をアゾジカルボンアミド(ADCA)(永和化成工業(株)製)に変え、220℃で加熱する時間を305秒にした以外は実施例3と同様の条件で発泡体を得た。得られた発泡体の評価結果を表3に示す。
ガス発生剤を炭酸水素ナトリウム(商品名「セルボンFE−507」、永和化成工業(株)製)に変え、220℃で加熱する時間を240秒にした以外は実施例3と同様の条件で発泡体を得た。得られた発泡体の評価結果を表3に示す。
比重:電子比重計 MD−200Sにより測定した。
発泡倍率:ポリエチレンの比重(0.92g/cm3)/発泡体の比重により算出した。
気泡数:マイクロスコープ HIROX KH7700 2D計測により測定した。
表3より本発明のガス発生剤を用いることで、白色の発泡体が得られることがわかった。
冷却(通水)されたロール機で飽和炭化水素ゴム(商品名「EPT 4021」三井化学(株)製)100質量部を混練し、続いてカーボンブラック(商品名「旭#50UG」旭カーボン(株)製)70質量部、軽微性炭酸カルシウム(近江化学工業(株)製)40質量部、ダイアナプロセスオイル(商品名「PW−90」出光興産(株)製)45質量部、酸化亜鉛(ZnO(亜鉛華)三井金属鉱業(株)製)5質量部、及びステアリン酸(CH3(CH2)16COOH、商品名「つばき」日油(株)製)1質量部を添加して混練して混練物Aを得た。当該混練物Aを1日以上、常温で保管して熟成させた。冷却(通水)されたロール機で前記熟成させた混練物Aを混練し、続いてジチオカルバミン酸塩系加硫促進剤(ジメチルジチオカルバミン亜鉛、商品名「ノクセラーPZ」大内新興化学工業(株)製)1.1質量部、ジチオカルバミン酸系加硫促進剤(ジブチルジチオカルバミン亜鉛、商品名「ノクセラーBZ」大内新興化学工業(株)製)1.7質量部を添加して混練し、続いて硫黄(商品名「微粉硫黄S」細井化学工業株式会社製)1.7質量部、酸化カルシウム(商品名「Fライム1300D」株式会社カルファイン製)5質量部、合成例1で得られたアミノグアニジンシュウ酸塩(2)(式(2)で表される化合物)5.25質量部、及び尿素系助剤(商品名「セルペーストK5」永和化成工業(株)製)6質量部を添加して混練してロール機から混練物Bを取り出した。当該混練物Bを押出機に投入し、ダイス温度50℃で押出成形し、シート状の成形体を得た。得られたシート状の成形体を1日常温で熟成(エージング)した後、180℃のオーブンで10分間加熱して発泡体を得た。得られた発泡剤の発泡倍率は1.280であった。なお、当該発泡倍率を算出するためのブランクとしてアミノグアニジンシュウ酸塩(2)を配合しなかった以外は上記混練物Bの製造方法と同様にして混練物Cを製造し、当該混練物Cの比重を測定した。当該発泡倍率は、混練物Cの比重(0.860g/cm3)/発泡体の比重(0.672g/cm3)により算出した。また、比重は、電子比重計 MD−200Sにより測定した。
Claims (8)
- 前記アミノグアニジン化合物のシュウ酸塩において、アミノグアニジン化合物とシュウ酸とのモル比(アミノグアニジン化合物:シュウ酸)が、1:1〜2:1の範囲である、請求項1に記載のガス発生剤。
- 前記アミノグアニジン化合物がアミノグアニジンである、請求項1又は2に記載のガス発生剤。
- マイクロカプセル型である、請求項1〜3のいずれか一項に記載のガス発生剤。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載のガス発生剤と被発泡材料とを含有する、発泡用組成物。
- 被発泡材料が、熱可塑性樹脂及び/又はゴムである、請求項5に記載の発泡用組成物。
- 請求項5又は6に記載の発泡用組成物を加熱する工程を含む、発泡体の製造方法。
- 請求項5又は6に記載の発泡用組成物を発泡させた発泡体。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07309194A (ja) * | 1994-05-20 | 1995-11-28 | Sensor Technol Kk | エアバッグ用ガス発生剤 |
JPH11314992A (ja) * | 1998-05-08 | 1999-11-16 | Daicel Chem Ind Ltd | ガス発生剤組成物 |
JP2001139728A (ja) * | 1999-11-17 | 2001-05-22 | Bridgestone Corp | ゴム組成物 |
WO2014061396A1 (ja) * | 2012-10-18 | 2014-04-24 | 株式会社ダイセル | ガス発生剤組成物 |
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DE112010002570A5 (de) * | 2009-06-19 | 2012-04-26 | Eiwa Chemical Ind. Co., Ltd. | Gaserzeugungsmittel |
EP2426160B1 (de) * | 2010-09-03 | 2014-01-15 | Sika Technology AG | Hitzehärtende Epoxidharzzusammensetzung mit Wasser als Treibmittel |
DE102012222424A1 (de) * | 2012-12-03 | 2014-06-18 | Ludwig-Maximilians-Universität München | 3,3'-Dinitro-5,5'-Bistriazol-1,1'-diol |
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Patent Citations (4)
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---|---|---|---|---|
JPH07309194A (ja) * | 1994-05-20 | 1995-11-28 | Sensor Technol Kk | エアバッグ用ガス発生剤 |
JPH11314992A (ja) * | 1998-05-08 | 1999-11-16 | Daicel Chem Ind Ltd | ガス発生剤組成物 |
JP2001139728A (ja) * | 1999-11-17 | 2001-05-22 | Bridgestone Corp | ゴム組成物 |
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