JPWO2016104450A1 - ガラス積層体、電子デバイスの製造方法、ガラス積層体の製造方法、ガラス板梱包体 - Google Patents
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Abstract
Description
また、本発明は、該ガラス積層体を用いた電子デバイスの製造方法、ガラス積層体の製造方法、および、ガラス板梱包体を提供することも目的とする。
また、第1の態様においては、支持基材が、ガラス板であることが好ましい。
また、第1の態様においては、密着層が、シリコーン樹脂層またはポリイミド樹脂層であることが好ましい。
また、第1の態様においては、支持基材と密着層との間の剥離強度が、密着層とガラス基板との間の剥離強度よりも大きいことが好ましい。
また、本発明によれば、ガラス基板の割れの発生がより抑制されたガラス積層体を用いた電子デバイスの製造方法、ガラス積層体の製造方法、および、ガラス板梱包体を提供することもできる。
以下では、まず、第1の実施形態について詳述し、その後、第2の実施形態について詳述する。
以下では、まず、本発明に係るガラス積層体の一実施形態(第1の実施形態)について詳述する。
図1は、本発明に係るガラス積層体の一例の模式的断面図である。
図1に示すように、ガラス積層体10は、支持基材12の層と、ガラス基板16の層と、それらの層の間に密着層14が存在する積層体である。密着層14は、その一方の面が支持基材12の層に接すると共に、その他方の面がガラス基板16の第1主面16aに接している。支持基材12の層および密着層14からなる2層部分は、液晶パネルなどの電子デバイス用部材を製造する部材形成工程において、ガラス基板16を補強する。
剥離剤としては公知の剥離剤を使用することができ、例えば、シリコーン系化合物(例えば、シリコーンオイルなど)、シリル化剤(例えば、ヘキサメチルジシラザンなど)、フッ素系化合物(例えば、フッ素樹脂など)などが挙げられる。剥離剤は、エマルジョン型・溶剤型・無溶剤型として使用することができる。剥離力、安全性、コスト等から、一つの好適例として、メチルシリル基(≡SiCH3、=Si(CH3)2、−Si(CH3)3のいずれか)またはフルオロアルキル基(−CmF2m+1)(mは1〜6の整数が好ましい)を含む化合物が挙げられ、他の好適例として、シリコーン系化合物またはフッ素系化合物が挙げられ、特にシリコーンオイルが好ましい。
態様A:密着層14とガラス基板16との間に気泡がない
態様B:密着層14とガラス基板16との間に気泡があり、その気泡の直径が10mm以下である
なお、上記のような態様Aおよび態様Bを満たすガラス積層体は、後述する製造方法を介して製造することができる。
支持基材12は、ガラス基板16を支持して補強し、後述する部材形成工程(電子デバイス用部材を製造する工程)において電子デバイス用部材の製造の際にガラス基板16の変形、傷付き、破損などを防止する。
なお、支持基材12の大きさは、後述するガラス基板16と同等以上であることが好ましい。
なお、支持基材12の全面が、密着層14と接触していることが好ましい。一部が剥離した状態であると、その箇所を起点にガラス基板16全体が剥離する可能性があり、その結果、工程汚染や装置破損のおそれがある。
ガラス基板16は、第1主面16aが密着層14と接し、密着層14側とは反対側の第2主面16bに電子デバイス用部材が設けられる。
ガラス基板16の種類は、一般的なものであってよく、例えば、LCD、OLEDといった表示装置用のガラス基板などが挙げられる。ガラス基板16は耐薬品性、耐透湿性に優れ、且つ、熱収縮率が低い。熱収縮率の指標としては、JIS R 3102(1995年改正)に規定されている線膨張係数が用いられる。
ガラス基板16と後述する密着層14との接触面積は、1200cm2以上である。接触面積の上限は特に制限されず、96000cm2以下が挙げられる。
なお、ガラス基板16の全面が、密着層14と接触していることが好ましい。
また、ガラス基板16の厚さは、ガラス基板16の製造が容易であること、ガラス基板16の取り扱いが容易であることなどの理由から、0.03mm以上であることが好ましい。
密着層14は、ガラス基板16と支持基材12とを分離する操作が行われるまでガラス基板16の位置ずれを防止すると共に、ガラス基板16が上記分離操作によって破損するのを防止する。密着層14のガラス基板16と接する表面14aは、ガラス基板16の第1主面16aに剥離可能に密着する。密着層14はガラス基板16の第1主面16aに弱い結合力で結合しており、その界面の剥離強度(y)は、密着層14と支持基材12との間の界面の剥離強度(x)よりも小さい。
密着層14と支持基材12の層とが高い結合力で結合していることは、両者の界面の剥離強度(x)が大きいことを意味する。
有機層としては、所定の樹脂を含む樹脂層であることが好ましい。樹脂層を形成する樹脂の種類は特に限定されず、例えば、フッ素樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、またはシリコーン樹脂等が挙げられる。いくつかの種類の樹脂を混合して用いることもできる。なかでも、シリコーン樹脂が好ましい。つまり、密着層14は、シリコーン樹脂層であることが好ましい。シリコーン樹脂は、耐熱性や剥離性に優れるためである。また、ガラス板表面のシラノール基との縮合反応によって、ガラス板に固定し易いからである。シリコーン樹脂は、例えば、大気中200℃程度で1時間程度処理しても、剥離性がほぼ劣化しない点も好ましい。
架橋性オルガノポリシロキサンの種類は特に制限されず、所定の架橋反応を介して、架橋硬化し、シリコーン樹脂を構成する架橋物(硬化物)となれば特にその構造は限定されず、所定の架橋性を有していればよい。架橋の形式は特に制限されず、架橋性オルガノポリシロキサン中に含まれる架橋性基の種類に応じて適宜公知の形式を採用できる。例えば、ヒドロシリル化反応、縮合反応、または、加熱処理、高エネルギー線処理若しくはラジカル重合開始剤によるラジカル反応などが挙げられる。
また、架橋性オルガノポリシロキサンがシラノール基を有する場合、シラノール基同士の縮合反応により架橋して硬化物となる。
また、オルガノポリシロキサンAに含まれるアルケニル基以外の基、および、オルガノポリシロキサンBに含まれるハイドロシリル基以外の基としては、アルキル基(特に、炭素数4以下のアルキル基)が挙げられる。
オルガノポリシロキサンB中におけるハイドロシリル基の数は特に制限されないが、1分子中に少なくとも3個有することが好ましく、3個がより好ましい。
本発明のガラス積層体10の製造方法としては、上述した態様Aまたは態様Bを満たすガラス積層体が製造できれば特に制限されない。
なかでも、密着層14が樹脂層である場合、上記ガラス積層体10を容易に製造できる点で、硬化性樹脂を含む層を支持基材12上に形成し、支持基材12上で硬化させ密着層14(樹脂層)を形成する密着層形成工程と、密着層14上にガラス基板16を積層する積層工程とを有するガラス積層体10を製造する方法であって、以下の要件1および要件2を満たす、ガラス積層体の製造方法が好適に挙げられる。
(要件2):密着層形成工程がクラス1000以下のクリーン度の環境下にて実施される、および/または、密着層14およびガラス基板16を積層する前まで密着層14およびガラス基板16の少なくとも一方の表面に剥離性保護膜が配置される
以下では、まず、密着層形成工程および積層工程の手順について触れた後、上記(要件1)および(要件2)について説明する。
本工程は、硬化性樹脂を含む層を支持基材12の表面に形成し、支持基材12表面上で硬化性樹脂を硬化させて密着層14(樹脂層)を形成する工程である。硬化性樹脂を支持基材12表面上で硬化させると、硬化反応時の支持基材12表面との相互作用により接着し、樹脂と支持基材12表面との剥離強度は高くなる。したがって、ガラス基板16と支持基材12とが同じ材質からなるものであっても、密着層14と両者間の剥離強度に差を設けることができる。
使用される硬化性樹脂としては、上述した密着層が形成される樹脂であればよく、例えば、硬化性シリコーン樹脂(架橋性オルガノポリシロキサン)、硬化性アクリル樹脂、ポリイミド樹脂前駆体などが挙げられる。
硬化性樹脂を反応させる際の温度条件は、使用される硬化性樹脂の種類によって適宜最適な条件が選択されるが、例えば、硬化性シリコーン樹脂を使用する場合は、加熱温度としては80〜250℃が好ましく、加熱時間としては10〜120分が好ましい。
積層工程は、上記の密着層形成工程で得られた密着層14の樹脂面上にガラス基板16を積層し、支持基材12と密着層14とガラス基板16とをこの順で備えるガラス積層体10を得る工程である。より具体的には、図2(B)に示すように、密着層14の支持基材12側とは反対側の表面14aと、第1主面16aおよび第2主面16bを有するガラス基板16の第1主面16aとを積層面として、密着層14とガラス基板16とを積層し、ガラス積層体10を得る。
例えば、常圧環境下で密着層14の表面上にガラス基板16を重ねる方法が挙げられる。なお、必要に応じて、密着層14の表面上にガラス基板16を重ねた後、ロールやプレスを用いて密着層14にガラス基板16を圧着させてもよい。ロールまたはプレスによる圧着により、密着層14とガラス基板16の層との間に混入している気泡が比較的容易に除去されるので好ましい。
密着層14の加熱温度は使用される樹脂の種類によって異なるが、100℃以上が好ましく、120℃以上がより好ましい。上限は特に制限されないが、樹脂の分解をより抑制できる点で、200℃以下が好ましい。
要件1としては、支持基材12およびガラス基板16の少なくとも一方の角部(好ましくは端面)の少なくとも1つが面取りされている、および/または、支持基材12およびガラス基板16の少なくとも一方に超音波洗浄処理が施されていることが挙げられる。つまり、支持基材12およびガラス基板16の少なくとも一方に面取り処理が施されているか、支持基材12およびガラス基板16の少なくとも一方に超音波洗浄処理が施されているかの少なくとも一方が実施されていればよい。なお、支持基材12に対する上記処理は、通常、密着層形成工程の前に実施され、ガラス基板16に対する上記処理は、通常、積層工程の前に実施される。
支持基材12およびガラス基板16の面取り処理が施される位置は特に制限されないが、角部の少なくとも一つが好ましく、端面の少なくとも一つがより好ましく、全端面がさらに好ましい。
超音波洗浄処理の回数は特に制限されず、少なくとも1回実施され、複数回実施されることが好ましい。
さらに、超音波洗浄処理を実施する時間は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、30秒以上が好ましく、1分以上がより好ましい。なお、上限は特に制限されないが、生産性の点から、10分以内が好ましい。
なお、超音波洗浄処理の後、必要に応じて、各種溶媒を除去するために乾燥処理を実施してもよい。
要件2としては、密着層形成工程がクラス1000以下のクリーン度の環境下にて実施される、および/または、密着層14およびガラス基板16を積層する前まで密着層14およびガラス基板16の少なくとも一方の表面に剥離性保護膜が配置される(以後、単に「保護処理」とも称する)ことが挙げられる。つまり、密着層形成工程がクラス1000以下のクリーン度の環境下にて実施されるか、上記保護処理の少なくとも一方が実施されていればよい。
なお、本明細書における「クラス(清浄度クラス)」とは、米国連邦規格(USA FED.STD)209Dにて規定される清浄度クラスをいうものとし、「クラス1000」とは、空気中に含まれる粒径0.5μm以下の微粒子が、1立方フィート(1ft3)当たりに1000個を超えない雰囲気であることを意味する。ちなみに、米国連邦規格209Dにて規定される清浄度クラス1000は、JIS B 9920「クリーンルームの空気清浄度の評価方法」にて規定される清浄度クラス6に相当する。
なお、上記古紙パルプを「実質的に」含むとは、原料パルプ全質量に対する古紙パルプの含有量が20質量%以上であることを意図する。
光学顕微鏡(オリンパス社製BX51)を使用して、ガラス板梱包体に使用する合紙の表面を、反射画像観察を行う。撮影装置として、Canon社製EOS Kiss X3を使用する。画像については、観察範囲として縦1.24mm、横0.83mmについて、画像の取り込みサイズ:2352×1568ピクセル、画像データのファイル形式:JPEGにて画像を取得する。
本発明のガラス積層体10は、種々の用途に使用することができ、例えば、後述する表示装置用パネル、PV、薄膜2次電池、表面に回路が形成された半導体ウェハ等の電子部品を製造する用途などが挙げられる。なお、該用途では、ガラス積層体10が高温条件(例えば、300℃以上)で曝される(例えば、1時間以上)場合が多い。
ここで、表示装置用パネルとは、LCD、OLED、電子ペーパー、プラズマディスプレイパネル、フィールドエミッションパネル、量子ドットLEDパネル、MEMS(Micro Electro Mechanical Systems)シャッターパネル等が含まれる。
以下では、本発明に係るガラス積層体の他の実施形態(第2の実施形態)について詳述する。
図3は、本発明に係るガラス積層体の一例の模式的断面図である。
図3に示すように、ガラス積層体100は、支持基材12の層と、ガラス基板16の層と、それらの間に密着層14が存在する積層体である。密着層14は、その一方の面が支持基材12の層に接すると共に、その他方の面がガラス基板16の第1主面16aに接している。
態様C:支持基材12と密着層14との間に気泡がない
態様D:支持基材12と密着層14との間に気泡があり、その気泡の直径が10mm以下である
上記態様Dの場合、気泡の直径および個数の好適範囲および定義は、第1の実施形態で説明した態様Bと同じである。
なお、この場合も、上記要件1および要件2を満たすことが好ましい。
本発明においては、上述したガラス積層体(ガラス積層体10またはガラス積層体100)を用いて、電子デバイスを製造することができる。
以下では、上述したガラス積層体10を用いた態様について詳述する。
電子デバイスの製造方法は特に限定されないが、電子デバイスの生産性に優れる点から、上記ガラス積層体中のガラス基板上に電子デバイス用部材を形成して電子デバイス用部材付き積層体を製造し、得られた電子デバイス用部材付き積層体から密着層のガラス基板側界面を剥離面として部材付きガラス基板と密着層付き支持基材とに分離する方法が好ましい。
以下に、各工程で使用される材料および手順について詳述する。
部材形成工程は、上記積層工程において得られたガラス積層体10中のガラス基板16上に電子デバイス用部材を形成する工程である。より具体的には、図2(C)に示すように、ガラス基板16の第2主面16b(露出表面)上に電子デバイス用部材22を形成し、電子デバイス用部材付き積層体24を得る。
まず、本工程で使用される電子デバイス用部材22について詳述し、その後工程の手順について詳述する。
電子デバイス用部材22は、ガラス積層体10中のガラス基板16上に形成され電子デバイスの少なくとも一部を構成する部材である。より具体的には、電子デバイス用部材22としては、例えば、表示装置用パネル、太陽電池、薄膜2次電池、または、表面に回路が形成された半導体ウェハ等の電子部品などに用いられる部材(例えば、表示装置用部材、太陽電池用部材、薄膜2次電池用部材、電子部品用回路)が挙げられる。
また、薄膜2次電池用部材としては、リチウムイオン型では、正極および負極の金属または金属酸化物等の透明電極、電解質層のリチウム化合物、集電層の金属、封止層としての樹脂等が挙げられ、その他に、ニッケル水素型、ポリマー型、セラミックス電解質型などに対応する各種部材等を挙げることができる。
上述した電子デバイス用部材付き積層体24の製造方法は特に限定されず、電子デバイス用部材の構成部材の種類に応じて従来公知の方法にて、ガラス積層体10のガラス基板16の第2主面16b表面上に、電子デバイス用部材22を形成する。
なお、TFTやCFを形成する前に、必要に応じて、ガラス基板16の第2主面16bを洗浄してもよい。洗浄方法としては、周知のドライ洗浄やウェット洗浄を用いることができる。
分離工程は、図2(D)に示すように、上記部材形成工程で得られた電子デバイス用部材付き積層体24から、密着層14とガラス基板16との界面を剥離面として、電子デバイス用部材22が積層したガラス基板16(部材付きガラス基板)と、密着層14および支持基材12とに分離して、電子デバイス用部材22およびガラス基板16を含む電子デバイス26を得る工程である。
剥離時のガラス基板16上の電子デバイス用部材22が必要な全構成部材の形成の一部である場合には、分離後、残りの構成部材をガラス基板16上に形成することもできる。
なお、電子デバイス26と密着層付き支持基材18とを剥離する際には、ガラス基板16と密着層14との界面に剥離助剤を吹き付けながら剥離することが好ましい。剥離助剤とは、上述した水などの溶媒を意図する。使用される剥離助剤としては、例えば、水や有機溶媒(例えば、エタノール)など、またはそれらの混合物などが挙げられる。
なお、ガラス積層体100を使用した場合は、上記分離工程の際に、支持基材12と密着層14との界面を剥離面として、支持基材12と、密着層14、ガラス基板16、および、電子デバイス用部材22を含む電子デバイスとに分離される。
まず、クレトイシ社製の#500のダイヤモンドホイールを用いて、支持基材の各端面の面取りを行った。次に、ブラシを用いた純水洗浄によって該支持基材の表面を清浄化した後、クリーンルーム(クリーン度:クラス1000)にて、無溶剤付加反応型剥離紙用シリコーン(信越シリコーン製 KNS−320A)100質量部と白金系触媒(信越シリコーン製 CAT−PL−56)2質量部との混合物を清浄化した支持基材表面上にスクリーン印刷にて塗工し(塗工量15g/m2)、100℃にて3分間加熱硬化して膜厚15μmのシリコーン樹脂層を形成した。
次に、ガラス基板のシリコーン樹脂層と接触させる側の面を、ブラシを用いた純水洗浄で清浄化した後、支持基材上のシリコーン樹脂層とガラス基板とを室温下にて真空プレスにて貼り合わせ、ガラス積層体を得た。
まず、支持基材の表面に窒素ガスを吹き付けて被接着面の埃等を除去した後、1;中性洗剤、2;純水、3;イソプロピルアルコール、4;アセトンの順で支持基材を洗浄液に浸漬してそれぞれ1分ずつ、各4回の超音波洗浄を行った。超音波洗浄後、支持基材の表面に窒素ガスを吹き付けて乾燥後、水分を完全に除去するために、減圧(0.5kPa)下にて50℃で加熱乾燥した。
次に、クリーンルーム(クリーン度:クラス1000)にて、無溶剤付加反応型剥離紙用シリコーン(信越シリコーン製 KNS−320A)100質量部と白金系触媒(信越シリコーン製 CAT−PL−56)2質量部との混合物を支持基材表面上にスクリーン印刷にて塗工し(塗工量15g/m2)、100℃にて3分間加熱硬化して膜厚15μmのシリコーン樹脂層を形成した。
次に、ガラス基板のシリコーン樹脂層と接触させる側の面に窒素ガスを吹き付けて被接着面の埃等を除去後、1;中性洗剤、2;純水、3;イソプロピルアルコール、4;アセトンの順で洗浄液に浸漬してそれぞれ1分ずつ、各4回の超音波洗浄を行った。超音波洗浄後、ガラス基板の表面に窒素ガスを吹き付けて乾燥後、水分を完全に除去するために、減圧(0.5kPa)下にて50℃で加熱乾燥した。
次に、支持基材上のシリコーン樹脂層と、ガラス基板とを室温下にて真空プレスにて貼り合わせ、ガラス積層体を得た。
シリコーン樹脂層とガラス基板との貼り合わせの際、150℃の真空プレスによってシリコーン樹脂層を加熱しながら貼り合せた以外は、実施例2と同様の手順に従って、ガラス積層体を得た。
支持基材として下記のガラス基板を使用した以外は、実施例1と同様の手順に従って、ガラス積層体を得た。
支持基材は、フロート法によりガラスを板状に成型した後、ブラシを用いた純水洗浄までの搬送時に、原料パルプとしてバージンパルプを100%用いた合紙を用いて、接触梱包されたガラス基板(旭硝子製AN100、縦400mm、横300mm、厚さ0.5mm)を用いた。より具体的には、上記接触梱包の際には、複数のガラス基板が上記合紙を介して積層されたガラス板梱包体が形成され、そのガラス板梱包体を所定の場所まで搬送し、このガラス板梱包体からガラス基板を取り出し、使用した。
ガラス基板として下記のガラス基板を使用した以外は、実施例1と同様の手順に従って、ガラス積層体を得た。
ガラス基板は、フロート法によりガラスを板状に成型した後、ブラシを用いた純水洗浄までの搬送時に、原料パルプとしてバージンパルプを100%用いた合紙を用いて、接触梱包されたガラス基板(旭硝子製AN100、縦400mm、横300mm、厚さ0.1mm)を用いた。より具体的には、上記接触梱包の際には、複数のガラス基板が上記合紙を介して積層されたガラス板梱包体が形成され、そのガラス板梱包体を所定の場所まで搬送し、このガラス板梱包体からガラス基板を取り出し、使用した。
ガラス基板として下記のガラス基板を使用した以外は、実施例4と同様の手順に従って、ガラス積層体を得た。
ガラス基板は、フロート法によりガラスを板状に成型した後、ブラシを用いた純水洗浄までの搬送時に、原料パルプとしてバージンパルプを100%用いた合紙を用いて、接触梱包されたガラス基板(旭硝子製AN100、縦400mm、横300mm、厚さ0.1mm)を用いた。より具体的には、上記接触梱包の際には、複数のガラス基板が上記合紙を介して積層されたガラス板梱包体が形成され、そのガラス板梱包体を所定の場所まで搬送し、このガラス板梱包体からガラス基板を取り出し、使用した。
クリーンルームのクリーン度をクラス1000からクラス10000に変更した以外は、実施例1と同様の手順に従って、ガラス積層体を得た。
なお、比較例1の製造手順では、上記要件2を満たしていない。
支持基材の面取りを行わなかった以外は、実施例1と同様の手順に従って、ガラス積層体を得た。
なお、比較例2の製造手順では、上記要件1を満たしていない。
また、実施例および比較例にて製造した各ガラス積層体においては、シリコーン樹脂層と支持基材との接触面積、および、シリコーン樹脂層とガラス基板との接触面積の両方は1200cm2であった。
実施例および比較例にて製造した各ガラス積層体において、シリコーン樹脂層とガラス基板との間に発生した気泡を観察した。具体的には、ガラス基板の法線方向から目視により観察し、シリコーン樹脂層とガラス基板との間の観察領域(ガラス基板全面)における気泡の有無、および、気泡の直径を観察した。なお、上述したように気泡の直径は、円相当径に該当する。
結果を表1にまとめて示す。
実施例および比較例にて製造した各ガラス積層体を100個用意して、それぞれを300℃で1時間加熱した後に、剥離試験を行い、気泡による基板の割れ不良が生じるか否かを評価した。
剥離試験は、ガラス基板が下側になるように固定台に設置し、真空吸着により固定し、この状態で支持基材を剥離する為に、剃刀の刃で端部に剥離のきっかけを与え、支持基材に上方の力を加えてシリコーン樹脂層とガラス基板との剥離を進行させて、ガラス基板から支持基材を分離させた。
剥離の良否評価は、「◎」、「○」、「×」の3段階で評価し、「◎」は98個以上のガラス積層体でガラス基板をワレなく剥離できたことを指し、「○」は95個以上97個以下のガラス積層体でガラス基板をワレなく剥離できたことを指し、「×」は94個以下のガラス積層体でガラス基板をワレなく剥離できたことを指す。
一方で、気泡径が10mm以下である実施例1〜6では、高い剥離歩留まりを示すガラス積層体が製造できていることが確認された。特に、気泡径が5mm以下の実施例3〜6では、極めて高い剥離歩留まりを示すことが確認された。
本例では、実施例1で得たガラス積層体を用いてOLEDを製造する。
まず、ガラス積層体におけるガラス基板の第2主面上に、プラズマCVD法により窒化シリコン、酸化シリコン、アモルファスシリコンの順に成膜する。次に、イオンドーピング装置により低濃度のホウ素をアモルファスシリコン層に注入し、窒素雰囲気下450℃60分間加熱処理し脱水素処理を行う。
次に、レーザアニール装置によりアモルファスシリコン層の結晶化処理を行う。次に、フォトリソグラフィ法を用いたエッチングおよびイオンドーピング装置より、低濃度のリンをアモルファスシリコン層に注入し、N型およびP型のTFTエリアを形成する。次に、ガラス基板の第2主面側に、プラズマCVD法により酸化シリコン膜を成膜してゲート絶縁膜を形成した後に、スパッタリング法によりモリブデンを成膜し、フォトリソグラフィ法を用いたエッチングによりゲート電極を形成する。
次に、フォトリソグラフィ法とイオンドーピング装置により、高濃度のホウ素とリンをN型、P型それぞれの所望のエリアに注入し、ソースエリアおよびドレインエリアを形成する。次に、ガラス基板の第2主面側に、プラズマCVD法による酸化シリコンの成膜で層間絶縁膜を、スパッタリング法によりアルミニウムの成膜およびフォトリソグラフィ法を用いたエッチングによりTFT電極を形成する。
次に、水素雰囲気下450℃60分間加熱処理し水素化処理をおこなった後に、プラズマCVD法による窒素シリコンの成膜で、パッシベーション層を形成する。次に、ガラス基板の第2主面側に、紫外線硬化性樹脂を塗布し、フォトリソグラフィ法により平坦化層およびコンタクトホールを形成する。次に、スパッタリング法により酸化インジウム錫を成膜し、フォトリソグラフィ法を用いたエッチングにより画素電極を形成する。
続いて、分離されたガラス基板をレーザーカッタまたはスクライブ−ブレイク法を用いて切断し、複数のセルに分断した後、有機EL構造体が形成されたガラス基板と対向基板とを組み立てて、モジュール形成工程を実施してOLEDを作製する。こうして得られるOLEDは、特性上問題は生じない。
12 支持基材
14 密着層
16 ガラス基板
18 密着層付き支持基材
20 密着層付きガラス基板
22 電子デバイス用部材
24 電子デバイス用部材付き積層体
26 電子デバイス
Claims (8)
- 支持基材と密着層とガラス基板とをこの順で備え、前記支持基材と前記密着層との間の剥離強度と、前記密着層と前記ガラス基板との間の剥離強度とが異なる、ガラス積層体であって、
前記密着層と前記支持基材との接触面積、および、前記密着層と前記ガラス基板との接触面積の両方が1200cm2以上であり、
前記ガラス基板の厚さが0.3mm以下であり、
前記支持基材と前記密着層との間、および、前記密着層と前記ガラス基板との間のうち、剥離強度が小さいほうの間に、
気泡がない、または、気泡がある場合は、前記気泡の直径が10mm以下である、ガラス積層体。 - 前記気泡の直径が5mm以下である、請求項1に記載のガラス積層体。
- 前記支持基材が、ガラス板である、請求項1または2に記載のガラス積層体。
- 前記密着層が、シリコーン樹脂層またはポリイミド樹脂層である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のガラス積層体。
- 前記支持基材と前記密着層との間の剥離強度が、前記密着層と前記ガラス基板との間の剥離強度よりも大きい、請求項1〜4のいずれか1項に記載のガラス積層体。
- 請求項5に記載のガラス積層体の前記ガラス基板の表面上に電子デバイス用部材を形成し、電子デバイス用部材付き積層体を得る部材形成工程と、
前記電子デバイス用部材付き積層体から前記支持基材および前記密着層を含む密着層付き支持基材を除去し、前記ガラス基板と前記電子デバイス用部材とを有する電子デバイスを得る分離工程と、を備える電子デバイスの製造方法。 - 請求項1〜5のいずれか1項に記載のガラス積層体の製造方法であって、
複数のガラス板をバージンパルプからなる合紙を介して積層したガラス板梱包体中の前記ガラス板を、前記ガラス積層体の前記支持基材および前記ガラス基板の少なくとも一方に用いて、前記ガラス積層体を製造する、ガラス積層体の製造方法。 - 複数のガラス板をバージンパルプからなる合紙を介して積層してなり、支持基材と密着層とガラス基板とをこの順で備えるガラス積層体を製造するために用いられるガラス板梱包体。
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