JPWO2015068640A1 - 反応管用充填物、反応管、およびそれを用いた反応方法 - Google Patents
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Abstract
Description
選択率(モル%)=(生成した目的物のモル数)/(反応した反応原料のモル数)×100
単流収率(モル%)=(生成した目的物のモル数)/(供給した反応原料のモル数)×100
空間速度(NL/L・hr)=反応原料の毎時供給量(NL/hr:標準状態換算)/充填触媒量(L)
実施例1
(1)反応管用充填物
目開き寸法250μmのステンレス製金網からなる、底面直径10mm、上面直径4mm、高さ65mmの円錐台型充填物を用いた。頂点部には、反応時に温度を計測する熱電対を設置するための管(内径2mm、外径3mm、長さ320mm)を通す穴(直径約3.1mm)を設けた。
反応管として、両端部にガスが出入りする側管を備えた、内径25mmのステンレス製U字管を用いた。前記の反応管用充填物は、触媒支持用目皿を有する熱電対設置管(内径2mm、外径3mm、長さ320mm)の目皿部に底面が接する位置に設置した。それを該反応管の触媒充填孔から底端まで挿入することによって反応管内部に設置した。次いで、ベンゼンの酸化反応用触媒としてバナジウム、モリブデンおよびリンを主成分とする外径6mm、内径2mm、高さ6mmのリング型触媒80mLを充填した。反応管用充填物および触媒が充填された状態の反応管内部を図7に示す。この状態の反応管を360℃の溶融塩浴に浸した。
前記の反応管用充填物を用いない他は実施例1と同様にベンゼンの酸化を行った。ガス供給開始1時間後の転化率は81.6%、無水マレイン酸の選択率は81.0%、単流収率は66.1%、触媒層最高温度は430℃であった。また、触媒層の温度は図8に示す分布状態となった。
実施例1と同じ反応管用充填物を備えた、実施例1と同じサイズの反応管に、プロピレン酸化用触媒としてモリブデンとビスマスを主成分とする外径6mm、内径2mm、高さ6mmのリング型触媒50mLを充填した後、該反応管を320℃の溶融塩浴に浸した。触媒層の底部(入口部)から上部(出口部)に向けて、プロピレン2容量%、酸素12容量%、水蒸気40容量%、残りは不活性ガスからなる混合ガスを空間速度1350/hで供給することによってプロピレンの酸化を行った。触媒層最高温度は347℃であり、触媒層の温度は図9に示す分布状態となった。
前記の反応管用充填物を用いない他は実施例2と同様にプロピレンの酸化を行った。触媒層最高温度は351℃であり、触媒層の温度は図9に示す分布状態となった。
実施例1と同じ反応管用充填物を備えた、実施例1と同じサイズの反応管に、アクロレイン酸化用触媒としてモリブデンとバナジウムを主成分とする直径5.5mmの球状触媒50mLを充填した後、該反応管を230℃の溶融塩浴に浸した。
反応管用充填物を用いない他は実施例3と同様にアクロレインの酸化を行った。触媒層最高温度は262℃であり、触媒層の温度は図10に示す分布状態となった。
(1) 反応管
内径25mmのステンレスパイプ内部端部に、管径および管長の異なる3種類のステンレスパイプ(外径10mm、内径9.4mm、長さ60mm;外径8mm、内径7.4mm、長さ90mm;および外径6mm、内径5.4mm、長さ110mm)を同心円状に配置して作成した充填物を設置した反応管を用いた。該構造物の中心部には、反応時に温度を計測する熱電対保護管(内径2mm、外径3mm、長さ320mm)を通した。図11は反応管の構造物設置部分の断面図である。
この反応管に、実施例1と同じ触媒50mLを充填した後、該反応管を290℃に加熱した。次いで、触媒層の底部(入口部)から上部(出口部)に向けて、プロピレン2容量%、酸素12容量%、水蒸気40容量%、残りは不活性ガスからなる混合ガスを空間速度2700/hで供給することによってプロピレンの酸化を行った。触媒層最高温度は310℃であり、触媒層の温度は図12に示す分布状態となった。
本発明の構造物を設置していない反応管を用い、温度を280℃とした他は実施例4と同様にプロピレンの酸化を行った。触媒層最高温度は316℃であり、触媒層の温度は図12に示す分布状態となった。
(1) 反応管
直角三角形状のステンレス製金網を巻いて、底面直径10mm、上面直径4mm、高さ1800mmの円錐台型構造物を作成した。ステンレス金網の網目サイズは、底面より800mmまでの目開き寸法を250μm、そこから500mmまでの目開き寸法を150μm、さらにそこから500mmの目開き寸法を75μmとした。反応には、該構造物を設置した内径25mm、長さ3000mmの反応管を用いた。該構造物の中心には、反応時に温度を計測する熱電対を設置するための管(内径2mm、外径3mm、長さ3100mm)を通す穴(直径約3.1mm)を設けた。
プロピレン酸化用触媒を充填した反応管を352℃の溶融塩浴に浸し、該反応管にプロピレン7容量%、酸素12.6容量%、水蒸気7容量%、残りは不活性ガスからなる混合ガスを空間速度1380/hで供給することによってプロピレンの酸化を行った。この時のプロピレン転化率は98.0%、アクロレインの収率は80.4%、アクリル酸の収率は12.5%であった。
上記(1)の反応管に、アクロレイン酸化用触媒としてモリブデンとバナジウムを主成分とする直径5.2mmの球状触媒1286mLを充填した。溶融塩浴温度を265℃とし、触媒層の底部(入口部)から上部(出口部)に向けて、上記(2)の反応原料用アクロレインの製造工程で生成したガスを空間速度1544/hで供給することによってアクロレインの酸化を行った。供給されたアクロレイン量を基準とするアクロレインの転化率は、99.8%、アクリル酸の選択率は94.3%、アクリル酸の収率は94.1%であった。また、触媒層最高温度は332℃であり、触媒層の温度は図13に示す分布状態となった。
反応管用充填物を用いない他は実施例5と同様にアクロレインの酸化を行った。しかし、アクロレインの供給開始直後から触媒層温度が急上昇し、温度制御不能となったため反応を停止した。
2.反応管出口部
3.触媒
4.反応管
5.反応管充填物
6.円錐型充填物
7.温度計保護管
8.目皿
H.触媒層長
h.充填物高さ
R.反応管内半径
r.充填物底面外半径
Claims (15)
- 反応管用充填物であって、該反応管用充填物が端部または途中から他方の端部に向けて連続的または段階的に体積が減少する形状を有することを特徴とする反応管用充填物。
- さらに、流体が通過可能な開孔部を有することを特徴とする請求項1に記載の反応管用充填物。
- 上記開孔部の開孔率が、体積の大きい方の端部から体積の小さい方の他方の端部に向けて、減少することを特徴とする請求項2に記載の反応管用充填物。
- 錐体、錐台体、半楕円体または半紡錘体であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の反応管用充填物。
- 円錐体であることを特徴とする請求項4に記載の反応管用充填物。
- 管径の異なる複数の円管を、外周部から中心部に向けて、管径が段階的に減少する順序で同心円状に配置してなる形状を有し、段階間の境界部に開孔部を有することを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の反応管用充填物。
- 端部または途中から他方の端部に向けて連続的または段階的に体積が減少する形状を有する構造物を内部に含むことを特徴とする反応管。
- 上記構造物が、さらに、流体が通過可能な開孔部を有することを特徴とする請求項7に記載の反応管。
- 上記開孔部の開孔率が、上記構造物の体積の大きい方の端部から体積の小さい方の他方の端部に向けて、減少することを特徴とする請求項8に記載の反応管。
- 上記構造物の最大断面積が反応管断面積の10%以上、100%以下であり、上記構造物の最小断面積が反応管断面積の0%以上、50%以下であり、上記構造物の長さが触媒層長の10%以上、90%以下であることを特徴とする請求項7〜9のいずれかに記載の反応管。
- 上記構造物が錐体、錐台体、半楕円体または半紡錘体であることを特徴とする請求項7〜10のいずれかに記載の反応管。
- 上記構造物が円錐体であることを特徴とする請求項11に記載の反応管。
- 上記構造物が、管径の異なる複数の円管を、外周部から中心部に向けて、管径が段階的に減少する順序で同心円状に配置してなる形状を有し、段階間の境界部に開孔部を有するものであることを特徴とする請求項7〜12のいずれかに記載の反応管。
- 請求項7〜13のいずれかに記載の反応管を有することを特徴とする熱交換型反応器。
- 触媒が充填された請求項7〜13のいずれかに記載の反応管に、上記構造物の体積の大きい方の端部側から原料流体を流通させる工程を含むことを特徴とする反応方法。
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Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018069137A (ja) * | 2016-10-26 | 2018-05-10 | 住友精密工業株式会社 | オゾン分解器 |
CN108607475A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-10-02 | 上海奕玛化工科技有限公司 | 一种草酸二甲酯加氢制乙二醇用反应器 |
CN113195096B (zh) * | 2018-12-12 | 2024-05-28 | 托普索公司 | 催化剂颗粒形状 |
US11851400B2 (en) | 2019-05-27 | 2023-12-26 | Council Of Scientific And Industrial Research | Intensified process of synthesis of dialkyl ethers using a step conical reactor |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6154229A (ja) * | 1984-08-24 | 1986-03-18 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 反応器 |
JPS621736U (ja) * | 1985-06-21 | 1987-01-08 | ||
JPH04126735U (ja) * | 1991-05-13 | 1992-11-18 | 株式会社日立製作所 | 多管式反応器 |
US20060041030A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Manfred Lehr | Method and tube bundle reactor for carrying out endothermic and exothermic gas phase reactions |
JP2006142299A (ja) * | 2005-12-16 | 2006-06-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 固定床多管式反応器 |
JP2009520094A (ja) * | 2005-12-19 | 2009-05-21 | ビーピー エクスプロレーション オペレーティング カンパニー リミテッド | 1種もしくはそれ以上の気相反応体からの凝縮相生成物の製造方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2056614C3 (de) | 1970-11-18 | 1981-04-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Propylen |
JPS5330688A (en) | 1976-09-03 | 1978-03-23 | Agency Of Ind Science & Technol | Polymers having metal collecting ability |
JPS55113730A (en) | 1979-02-26 | 1980-09-02 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Preparation of acrolein and acrylic acid |
JPH0662810B2 (ja) | 1985-06-27 | 1994-08-17 | 三井石油化学工業株式会社 | ポリオレフイン粉末組成物 |
JPS6338331A (ja) | 1986-08-01 | 1988-02-18 | Nec Corp | 無線電話装置 |
JPH04126735A (ja) | 1990-09-18 | 1992-04-27 | Lion Corp | セルローススポンジの乾燥方法 |
JP3463529B2 (ja) | 1997-09-04 | 2003-11-05 | 東亞合成株式会社 | 気相接触酸化反応方法及び反応器 |
WO2002026370A1 (en) | 2000-09-26 | 2002-04-04 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Rod-shaped inserts in reactor tubes |
FR2849031A1 (fr) | 2002-12-19 | 2004-06-25 | Bp Lavera Snc | Procede de fabrication d'oxyde d'ethylene |
JP4529435B2 (ja) * | 2003-12-15 | 2010-08-25 | 三菱化学株式会社 | 触媒の充填方法 |
EP1621247A1 (de) | 2004-07-30 | 2006-02-01 | MAN DWE GmbH | Durchführung von exothermen Gasphasenreaktionen |
JPWO2009057463A1 (ja) | 2007-11-02 | 2011-03-10 | 日本化薬株式会社 | 気相接触酸化反応方法 |
CA2754003A1 (en) | 2009-03-30 | 2010-10-07 | Nuvera Fuel Cells, Inc. | Steam reformer with passive heat flux control elements |
JP2013107873A (ja) | 2012-10-17 | 2013-06-06 | Sumitomo Chemical Co Ltd | プロピレンオキサイドの製造方法 |
-
2014
- 2014-10-30 EP EP14859584.6A patent/EP3067113B1/en active Active
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- 2014-10-30 JP JP2015546619A patent/JP6092421B2/ja active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6154229A (ja) * | 1984-08-24 | 1986-03-18 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 反応器 |
JPS621736U (ja) * | 1985-06-21 | 1987-01-08 | ||
JPH04126735U (ja) * | 1991-05-13 | 1992-11-18 | 株式会社日立製作所 | 多管式反応器 |
US20060041030A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Manfred Lehr | Method and tube bundle reactor for carrying out endothermic and exothermic gas phase reactions |
JP2006142299A (ja) * | 2005-12-16 | 2006-06-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 固定床多管式反応器 |
JP2009520094A (ja) * | 2005-12-19 | 2009-05-21 | ビーピー エクスプロレーション オペレーティング カンパニー リミテッド | 1種もしくはそれ以上の気相反応体からの凝縮相生成物の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20160279587A1 (en) | 2016-09-29 |
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EP3067113A4 (en) | 2017-07-12 |
EP3067113B1 (en) | 2023-08-30 |
EP3067113A1 (en) | 2016-09-14 |
US10099189B2 (en) | 2018-10-16 |
CN105705229B (zh) | 2018-05-01 |
CN105705229A (zh) | 2016-06-22 |
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