JPWO2015029853A1 - 排ガス浄化フィルタ及び排ガス浄化装置 - Google Patents

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Abstract

排ガス中に含まれる粒子状物質(PM)を燃焼させる触媒と、窒素酸化物を窒素に還元するSCR触媒とを共存させても、SCR触媒の触媒機能が損なわれない排ガス浄化フィルタ及び該フィルタを備えた排ガス浄化装置を提供する。アルカリ金属から選ばれる1種または2種以上の元素と、Zr、Si、Al、及びTiから選ばれる1種または2種以上の元素とを含む酸化物と、シリカ/アルミナ比が15以上であるゼオライトとを備えることを特徴としている。

Description

本発明は、排ガス中に含まれる粒子状物質(PM:particulate matter)を燃焼させる触媒と、窒素酸化物を窒素に還元する選択的還元(SCR:Selective catalytic reduction)触媒とを備える排ガス浄化フィルタ及び排ガス浄化装置に関するものである。
ディーゼルエンジンなどの内燃機関から排出される排ガスには、PMや窒素酸化物(NOx)、炭化水素、一酸化炭素等の有害成分が含まれており、これらの有害物質を除去するために様々な手法が行われている。特にトラック、バス等のディーゼル車から排出されるNOxやPMが、都市部の大気汚染の一因となっていることから、ますますこれらの有害物質に対する規制が強化されている。
PMは、排ガスの流路中に配置したハニカムフィルタにPMを捕集し、PMが所定量堆積したところで、フィルタを加熱してPMを燃焼分解する方法等で除去されている。しかし、PMの燃焼温度は550〜650℃と高いことから、装置が大がかりになり、また加熱するためのエネルギーコストが高くなるという問題がある。
より低温でPMを燃焼させるために、触媒を担持したハニカムフィルタが用いられている。このような触媒として白金系触媒が知られている。白金系触媒は、一酸化窒素を酸化し、得られた二酸化窒素の酸化能力を利用してPMを燃焼除去するものである。しかし、白金は、生産量が極めて少なく、需給バランスや価格が大きく変動するリスクがある。そこで、特許文献1においては、アルカリ金属のケイ酸塩、アルミン酸塩、及びジルコン酸塩が、アルカリ金属の高い触媒活性によりPMを低温で燃焼させることができる触媒として提案されている。
NOxは、SCR触媒を用いた方法等で除去される。例えば、排気系に配置したハニカムフィルタにゼオライト系触媒を担持し、そこへ尿素等のアンモニア前駆物質から得られる還元剤またはアンモニア自体を注入することで、NOxが反応式(1)〜(3)のように窒素へ還元されるものである。このような方法として特許文献2が提案されている。
4NH+4NO+O→4N+6HO (1)
2NH+NO+NO→2N+3HO (2)
8NH+6NO→7N+12HO (3)
PMとNOxを除去するために、上記システムを組み合わせた装置、例えばPMを除去する装置の下流にNOxを除去する装置を配置するように、それぞれ独立した装置として排ガスの流路中に配置されている。しかし、市場のダウンサイジングの要請から、PMを除去する装置とNOxを除去する装置を一体化させた装置が望まれている。
特開平10−118490号公報 特表2010−524677号公報
PMを燃焼除去するために用いられるアルカリ金属系触媒とSCR触媒を共存させると、アルカリ金属系触媒に含まれるアルカリ金属イオンがSCR触媒と反応し、SCR触媒としての機能が損なわれるという問題がある。
本発明の目的は、排ガス中に含まれるPMを燃焼させる触媒と、窒素酸化物を窒素に還元するSCR触媒とを共存させても、SCR触媒の触媒機能が損なわれない排ガス浄化フィルタ及び該フィルタを備えた排ガス浄化装置を提供することにある。
本発明は、以下の排ガス浄化フィルタ及び排ガス浄化装置を提供する。
項1 アルカリ金属から選ばれる1種または2種以上の元素と、Zr、Si、Al、及びTiから選ばれる1種または2種以上の元素とを含む酸化物と、シリカ/アルミナ比が15以上であるゼオライトとを備える、排ガス浄化フィルタ。
項2 前記酸化物を、排ガス中に含まれる粒子状物質を燃焼させる触媒として含み、前記ゼオライトを、窒素酸化物を窒素に還元する触媒として含む、項1に記載の排ガス浄化フィルタ。
項3 前記酸化物が、A2XZrSi3x+2Y、AAlSi2x+2Y、A2XTiSi3x+2Y、A2XTix+2Y、A2XZrx+2Y、またはAAlx/2+3Y/2(各式中、Aは1種または2種以上のアルカリ金属を示し、Xは1≦X≦2を満たす正の実数を示し、Yは1≦Y≦6を満たす正の実数を示す。)で表される化合物の1種または2種以上である、項1または2に記載の排ガス浄化フィルタ。
項4 前記ゼオライトが、モルデナイト型ゼオライト、フォージャサイト型ゼオライト、A型ゼオライト、L型ゼオライト、βゼオライト、及びZSM-5型ゼオライトから選ばれる1種または2種以上である、項1〜3のいずれか一項に記載の排ガス浄化フィルタ。
項5 前記ゼオライトが、遷移金属を含んでいる、項1〜4のいずれか一項に記載の排ガス浄化フィルタ。
項6 前記酸化物と前記ゼオライトが、担体に担持されている、項1〜5のいずれか一項に記載の排ガス浄化フィルタ。
項7 前記担体が、ハニカムフィルタである、項6に記載の排ガス浄化フィルタ。
項8 項1〜7のいずれか一項に記載の排ガス浄化フィルタを備える、排ガス浄化装置。
本発明によれば、捕集したPMを低温で燃焼でき、かつNOxを還元除去することができる。
以下、本発明を実施した好ましい形態の一例について説明する。但し、下記の実施形態は単なる例示である。本発明は、下記の実施形態に何ら限定されない。
(酸化物)
本発明で使用する酸化物は、アルカリ金属から選ばれる1種または2種以上の元素と、Zr、Si、Al、及びTiから選ばれる1種または2種以上の元素とを含むことを特徴としている。この構成により、アルカリ金属の高い触媒活性により、内燃機関等から排出されるPMを低温で燃焼することが可能となるとともに、アルカリ金属の溶出を抑えるものと考えられる。
好ましい実施形態の本発明で使用する酸化物は、より具体的には、A2XZrSi3x+2Y、AAlSi2x+2Y、A2XTiSi3x+2Y、A2XTix+2Y、A2XZrx+2Y、AAlx/2+3Y/2等の一般式で表わすことができる。式中、Aはアルカリ金属を示し、Xは1≦X≦2を満たす正の実数を示し、Yは1≦Y≦6を満たす正の実数を示す。より好ましくは、Yは1≦Y≦4を満たす正の実数であることがよい。アルカリ金属としては、Li、Na、K、Rb、Cs、Frがあり、このなかでも経済的に有利な点からLi、Na、K、Csが好ましい。
2XZrSi3x+2Yとしては、例えば、LiZrSiO、NaZrSiO、NaZrSi12、NaZrSi、NaZrSi、KZrSiO、KZrSi、KZrSi、Cs4ZrSi12、CsZrSi、CsZrSi等を例示することができる。
AlSi2x+2Yとしては、例えば、LiAlSiO、LiAlSi、LiAlSi、NaAlSiO、NaAlSi、NaAlSi、KAlSiO、KAlSi、KAlSi等を例示することができる。
2XTiSi3x+2Yとしては、例えば、LiTiSiO、LiTiSi、LiTiSi、NaTiSiO、NaTiSi、NaTiSi、KTiSiO、KTiSi、KTiSi等を例示することができる。
2XTix+2Yとしては、例えば、NaTiO、NaTi、NaTi、NaTi13、NaTi17、KTiO、KTi、KTi、KTi13、KTi17等を例示することができる。
2XZrx+2Yとしては、例えば、NaZrO、KZrO等を例示することができる。
AlX/2+3Y/2としては、例えば、NaAlO、NaAl、KAlO、KAl等を例示することができる。
好ましくは、本発明で使用する酸化物は、A2XZrSi3x+2Y、AAlSi2x+2Y、A2XTiSi3x+2Y、A2XTix+2Yである。
本発明で使用する酸化物は、その優れた特性を損なわない範囲で他の元素を含むことができる。例えばFe、Cu、Nb、Ce、Ca、Mg、Sr、Ba、Y、Mn、P、La、Sm等を例示することができる。他の元素の含有割合は0.1〜30.0モル%の範囲が好ましい。
本発明で使用する酸化物の製造方法は特に限定されるものではないが、例えば、アルカリ金属塩、ジルコニウム源、ケイ素源、アルミニウム源、チタン源から、目的とする化合物の組成により適宜選択して原料とし、これらの原料を混合し焼成することで製造することができる。焼成温度は、700〜1300℃の範囲であることが好ましく、より好ましくは800〜1200℃の範囲であることがよい。
アルカリ金属塩としては、アルカリ金属の炭酸塩、炭酸水素塩、水酸化物、酢酸塩等の有機酸塩、硫酸塩、硝酸塩等があるが、炭酸塩が好ましい。
ジルコニウム源としては、ジルコニウム元素を含有し焼成による酸化物の生成を阻害しない原材料であれば特に限定されないが、例えば空気中で焼成することにより酸化ジルコニウムに導かれる化合物などがある。かかる化合物としては、例えば酸化ジルコニウム、炭酸ジルコニウム水和物、硫酸ジルコニウム水和物等が挙げられ、酸化ジルコニウムが好ましい。
ケイ素源としては、ケイ素元素を含有し焼成による酸化物の生成を阻害しない原材料であれば特に限定されないが、例えば空気中で焼成することにより酸化ケイ素に導かれる化合物などがある。かかる化合物としては、例えば酸化ケイ素、ケイ素等が挙げられ、酸化ケイ素が好ましい。
アルミニウム源としては、アルミニウム元素を含有し焼成による酸化物の生成を阻害しない原材料であれば特に限定されないが、例えば空気中で焼成することにより酸化アルミニウムに導かれる化合物などがある。かかる化合物としては、例えば酸化アルミニウム、炭酸アルミニウム水和物、硫酸アルミニウム水和物等が挙げられ、酸化アルミニウムが好ましい。
チタン源としては、チタン元素を含有し焼成による酸化物の生成を阻害しない原材料であれば特に限定されないが、例えば空気中で焼成することにより酸化チタンに導かれる化合物などがある。かかる化合物としては、例えば酸化チタン、ルチル鉱石、水酸化チタンウェットケーキ、含水チタニア等が挙げられ、酸化チタンが好ましい。
(ゼオライト)
本発明で使用するゼオライトは、シリカ/アルミナ比が15以上であることを特徴とする。シリカ/アルミナ比の下限値は、20であることが好ましく、25であることがより好ましい。シリカ/アルミナ比の上限値は、100であることが好ましく、50であることがより好ましい。この構成により、還元剤によるNOxのSCR触媒として作用し、酸化物から溶出するアルカリ金属イオンの影響を受けることなく、NOxを還元除去できるものと考えられる。還元剤としては、例えば尿素、炭酸アンモニウム、ヒドラジン、炭酸水素アンモニウム等のアンモニア前駆物質、またはアンモニア自体を用いることができる。
ゼオライトとは、結晶性アルミノケイ酸塩で、ケイ素元素とアルミニウム元素のまわりに4つの酸素元素が規則正しく三次元的に結合した結晶構造を持つ多孔質体である。本発明で使用するゼオライトの結晶構造としては、モルデナイト型ゼオライト、フォージャサイト型ゼオライト、A型ゼオライト、L型ゼオライト、βゼオライト、ZSM-5型ゼオライト等があるが、好ましくは、βゼオライト、ZSM-5型ゼオライトがよい。更に、触媒活性を促進するために、Cu、Fe、Pt、Ag、Ti、Mn、Ti、Ni、Co、Pd、Rh、V、Cr等の遷移金属をイオン交換によりゼオライト中に含むことができ、遷移金属の合計量は、ゼオライトの総重量に対して1〜15質量%とするのが好ましい。より好ましくは1〜8質量%の範囲である。
本発明で使用するゼオライトは、天然産及び合成ゼオライトがあるが、前記構成のものであれば特に制限なく使用できる。好ましくは、より均一なシリカ/アルミナ比、結晶サイズ、結晶形態を有し、不純物が少ないことから、合成ゼオライトがよい。
(排ガス浄化フィルタ)
本発明の排ガス浄化フィルタは、酸化物とゼオライトを備えることを特徴としており、PMを低温で燃焼することができ、かつNOxを還元除去することができる。また、本発明の排ガス浄化フィルタは、その優れた特性を損なわない範囲で、酸化触媒、三元触媒、酸素吸蔵能触媒等を備えることもできる。
本発明の排ガス浄化フィルタは、酸化物とゼオライトが担体に担持されていることが好ましい。担体としては、濾過機能を有すれば特に限定されず、従来公知の担体を用いることができ、例えばハニカムフィルタがある。具体的にはセラミック製のウォールフロー型ハニカムフィルタが好ましく用いられる。材質のセラミックとしては、シリコンカーバイド、コーデュエライト、ムライト、アルミナ、チタン酸アルミニウム等が好ましく用いられ、耐熱性や耐アルカリ性の観点からチタン酸アルミニウムがより好ましい。ウォールフロー型であれば、そのセル数、壁厚は特に限定されないが、セル数は200〜400セル/平方インチであることが好ましく、壁厚は200〜380μmであることが好ましい。また、セル壁面は多孔質であれば特に制限されないが、長径が8〜18μm程度の細孔を有していることが好ましく、気孔率は45〜65%であることが好ましい。
担体に酸化物とゼオライトを担持させる方法としては、浸漬法、噴霧法等が挙げられる。例えば浸漬法によれば、酸化物及び/またはゼオライトを、バインダーや分散剤等とともに含むスラリーを調製し、調製したスラリーに担体を浸漬し、引き上げて乾燥後に有機分を300℃〜800℃で焼成除去することにより、酸化物とゼオライトを担体に担持させることができる。また、担体原料であるセラミックと酸化物及び/またはゼオライトとを、造孔剤等と混合し担体の形状に混合物を成形した後、焼成することで担体に担持させることも可能である。酸化物とゼオライトは、同時に担体に担持してもよいし、別々に担持してもよい。このように担持することで、酸化物とゼオライトを、担体の表面、セル壁面、細孔等に担持して用いることができる。
本発明において、酸化物とゼオライトは、目的の性能により適宜担持量を選択することができる。酸化物は、例えば、担体100質量部に対して、1〜40質量部、好ましくは1〜30質量部の範囲で用いることができる。ゼオライトは、例えば、担体100質量部に対して、1〜40質量部、好ましくは1〜30質量部の範囲で用いることができる。酸化物とゼオライトの比率は、酸化物100質量部に対してゼオライトが5〜200質量部の範囲であることが好ましい。
本発明において、処理の対象となる排ガスは、ディーゼルエンジン、ガソリンエンジンなどの内燃機関等から排出される排ガス、各種燃焼設備等の排ガスをあげることができる。
本発明の排ガス浄化フィルタは、排ガス流路中に配置することで排ガスに接触させて用いられる。これらの排ガス中のPMの除去は、PMをフィルタに堆積させ、PMが所定量堆積したフィルタを、酸素の存在下、PMの燃焼温度まで加熱して行われる。また、これらの排ガス中のNOxの除去は、還元剤、例えば尿素、炭酸アンモニウム、ヒドラジン、炭酸水素アンモニウム等のアンモニア前駆物質、またはアンモニア自体の存在下で行われる。還元剤は、排ガス流路中において、本発明の排ガス浄化フィルタの上流に配置し、適宜必要量を供給してもよい。
本発明の排ガス浄化フィルタは、一つのフィルタで、排ガス中の有害物質であるPMを低温で燃焼でき、NOxを還元除去することができる。その優れた機能から、ディーゼルエンジン用フィルタ(DPF)やガソリンエンジン用フィルタ等に好適に使用することができ、市場のダウンサイジングの要請に応えることができる。
(排ガス浄化装置)
本発明の排ガス浄化装置は、上記本発明の排ガス浄化フィルタを備えている。具体的には、上記本発明の排ガス浄化フィルタの他に、例えば、排ガス浄化フィルタに還元剤等を供給する手段、堆積したPMを分解するため排ガス浄化フィルタを加熱する手段等をさらに備えている。
以下、本発明について、実施例に基づいて、さらに詳細に説明する。本発明は、以下の実施例に何ら限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲において適宜変更して実施することが可能である。
[酸化物の合成]
(合成例1)
炭酸ナトリウム33.2質量部、酸化ジルコニウム38.6質量部、及び酸化ケイ素28.2質量部を混合し、1200℃で4時間焼成した。得られた粒子状固体が、X線回折によりNaZrSi12の単相であることを確認した。
(合成例2)
炭酸カリウム36.2質量部、酸化ジルコニウム32.3質量部、及び酸化ケイ素31.5質量部を混合し、1200℃で4時間焼成した。得られた粒子状固体が、X線回折によりKZrSiの単相であることを確認した。
(合成例3)
炭酸ナトリウム32.3質量部、酸化アルミニウム31.1質量部、及び酸化ケイ素36.6質量部を混合し、1200℃で4時間焼成した。得られた粒子状固体が、X線回折によりNaAlSiOの単相であることを確認した。
(合成例4)
炭酸カリウム38.4質量部、酸化アルミニウム28.3質量部、及び酸化ケイ素33.3質量部を混合し、1200℃で4時間焼成した。得られた粒子状固体が、X線回折によりKAlSiOの単相であることを確認した。
(合成例5)
炭酸カリウム49.7質量部、酸化チタン28.7質量部、及び酸化ケイ素21.6質量部を混合し、1000℃で4時間焼成した。得られた粒子状固体が、X線回折によりKTiSiOの単相であることを確認した。
(合成例6)
炭酸カリウム22.4質量部、酸化チタン77.6質量部を混合し、1000℃で4時間焼成した。得られた粒子状固体が、X線回折によりKTi13の単相であることを確認した。
(合成例7)
炭酸ナトリウム28.5質量部、酸化ニオブ71.5質量部を混合し、950℃で4時間焼成した。得られた粒子状固体が、X線回折によりNaNbOの単相であることを確認した。
(実施例1)
〔担体の作製と酸化物の担持〕
酸化物(NaZrSi12)10質量部に対し、チタン酸アルミニウム(丸ス釉薬社製)90質量部、黒鉛10質量部、メチルセルロース10質量部、及び脂肪酸石鹸0.5質量部を配合し、さらに水を適当量添加して混練し、押出成型可能な坏土を得た。
得られた坏土を押出成形機にてハニカム構造体となるように押し出して成型し、成型体を得た。金型のセル密度は、300セル/平方インチ(46.5セル/cm)とし、隔壁厚みは300μmとした。
固形分がほぼ上記の粒状チタン酸アルミニウム粒子と酸化物(NaZrSi12)からなり、粘度調整材等の添加物を加えたスラリーを調製した。なお、スラリー中における固形分の比率は上記と同様である。ハニカム構造体である成型体において、開口したセルと封止したセルが交互に市松模様となるように、ハニカム構造体のセルに、このスラリーを注入し、目封じを行った。
得られた成型体を、600℃で10時間保持し、その後25℃/時間で1000℃まで昇温し、1000℃で10時間保持して焼成することで、細孔径11μm、気孔率51%のハニカム構造体を得た。
[ゼオライトの担持]
次に、ZSM‐5型ゼオライト(HSZ‐840、東ソー株式会社製)40重量部と酢酸銅2重量部とを湿式で混合し、これをシリカゾル20重量部と水40重量部とに混ぜ合わせスラリーを調製した。調製したスラリーに上記で得たハニカム構造体を浸漬した。浸漬後600℃〜700℃で約4時間焼成し、排ガス浄化フィルタを製造した。使用したゼオライトのシリカ/アルミナ比は表1に示した。
ハニカム構造体に担持されたゼオライトの量は、チタン酸アルミニウム90質量部に対して19質量部であった。
(実施例2)
酸化物をKZrSiに変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は11μmであり、気孔率は53%であった。
(実施例3)
酸化物をNaAlSiOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を1100℃に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は13μmであり、気孔率は51%であった。
(実施例4)
酸化物をKAlSiOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を1100℃に変更し、また、ゼオライトをβゼオライト(HSZ‐940、東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は13μmであり、気孔率は53%であった。
(実施例5)
酸化物をKTiSiOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を850℃に変更し、また、ゼオライトをβゼオライト(HSZ‐930、東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は11μmであり、気孔率は53%であった。
(実施例6)
酸化物をKTi13に変更し、担体の作製における成型体焼成温度を850℃に変更し、また、ゼオライトをβゼオライト(HSZ‐930、東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は9μmであり、気孔率は49%であった。
(実施例7)
酸化物をNaAlSiOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を1100℃に変更し、また、ゼオライトをZSM‐5型ゼオライト(HSZ‐820、東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は13μmであり、気孔率は51%であった。
(実施例8)
酸化物をNaAlSiOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を1100℃に変更し、また、ゼオライトをZSM‐5型ゼオライト(HSZ‐830、東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は13μmであり、気孔率は51%であった。
(実施例9)
酸化物をKAlSiOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を1100℃に変更し、また、ゼオライトをZSM‐5型ゼオライト(HSZ‐820、東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は13μmであり、気孔率は53%であった。
(実施例10)
酸化物をKAlSiOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を1100℃に変更し、また、ゼオライトをZSM‐5型ゼオライト(HSZ‐830、東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は13μmであり、気孔率は53%であった。
(実施例11)
酸化物をKAlSiOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を1100℃に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は13μmであり、気孔率は53%であった。
(比較例1)
ゼオライトをY型ゼオライト(HSZ‐350:東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は11μmであり、気孔率は51%であった。
(比較例2)
酸化物をNaAlSiOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を1100℃に変更し、また、ゼオライトをY型ゼオライト(HSZ‐350、東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は13μmであり、気孔率は51%であった。
(比較例3)
酸化物をNaNbOに変更し、担体の作製における成型体の焼成温度を850℃に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は9μmであり、気孔率は47%であった。
(比較例4)
酸化物を使用せず、担体の作製における成型体の焼成温度を1450℃に変更し、また、ゼオライトをβゼオライト(HSZ‐930、東ソー株式会社製)に変更した以外は、実施例1と同様の方法で行った。細孔径は13μmであり、気孔率は56%であった。
[NOx濃度評価]
予め排ガス浄化フィルタを尿素水溶液に含浸し、50℃にて乾燥しておき、排ガス浄化フィルタを模擬排ガス排気ラインに設置する。その後、模擬排ガス(O:10%、N:90%、NO:50ppm、NO:50ppm、CO:60ppm、)を300℃まで上昇させ、NOx濃度を測定した。結果を表1に示した。
[フィルタ再生率]
予め排ガス浄化フィルタの初期重量を測定しておき、ディーゼルエンジンの排気ラインに、酸化触媒(DOC)と排ガス浄化フィルタを順に設置する。次いで、ディーゼルエンジンを始動させ、低温でPMを所定量(約8g/L)堆積させた後、一度排ガス浄化フィルタを取り外し、堆積したPMの重量を測定する。
次いで、排ガス浄化フィルタを模擬排ガス排気ラインに設置した後、模擬排ガスを540℃まで上昇させ再生試験を開始した。540℃に到達した時点から30分間540℃±10℃の温度を保持し、30分経過後、模擬ガスを全量Nに切り替えた。
温度が室温まで低下後、再度、排ガス浄化フィルタを取り出し、重量減少分(=PM燃焼重量)を測定した。
以下の計算式により再生率を算出した。結果を表1に示した。
再生率(%)=100−[(PM堆積重量(g)−PM燃焼重量(g))/PM堆積重量(g)]×100
Figure 2015029853
表1に示す結果から明らかなように、本発明に従う実施例1〜11の排ガス浄化フィルタを用いた場合、NOx濃度が低下し、かつ高い再生率が得られている。これに対し、実施例1と同じ酸化物を用い、本発明の範囲外のゼオライトを用いている比較例1の排ガス浄化フィルタでは、NOx濃度が高くなり、再生率が低下している。また、実施例3と同じ酸化物を用い、本発明の範囲外のゼオライトを用いている比較例2の排ガス浄化フィルタでも、NOx濃度が高くなり、再生率が低下している。
比較例3では、実施例1〜3と同じゼオライトを用い、本発明の範囲外の酸化物を用いているが、この場合も、NOx濃度が高くなり、再生率が低下している。
これらのことから、本発明の範囲の酸化物と、本発明の範囲のゼオライトを組み合わせて用いることにより、NOx濃度を低減することができ、かつ高い再生率が得られることがわかる。
比較例4では、酸化物を用いずに、ゼオライトのみを用いている。この場合、NOx濃度を低減することができている。このことから、本発明の範囲外の酸化物を用いた場合、酸化物に含まれるアルカリ金属が、ゼオライトの作用に悪影響を与えることがわかる。したがって、本発明の範囲の酸化物を用いることにより、ゼオライトの作用に悪影響を与えるアルカリ金属の溶出が抑制されていると考えられる。

Claims (8)

  1. アルカリ金属から選ばれる1種または2種以上の元素と、Zr、Si、Al、及びTiから選ばれる1種または2種以上の元素とを含む酸化物と、
    シリカ/アルミナ比が15以上であるゼオライトとを備える、排ガス浄化フィルタ。
  2. 前記酸化物を、排ガス中に含まれる粒子状物質を燃焼させる触媒として含み、前記ゼオライトを、窒素酸化物を窒素に還元する触媒として含む、請求項1に記載の排ガス浄化フィルタ。
  3. 前記酸化物が、A2XZrSi3x+2Y、AAlSi2x+2Y、A2XTiSi3x+2Y、A2XTix+2Y、A2XZrx+2Y、またはAAlx/2+3Y/2(各式中、Aは1種または2種以上のアルカリ金属を示し、Xは1≦X≦2を満たす正の実数を示し、Yは1≦Y≦6を満たす正の実数を示す。)で表される化合物の1種または2種以上である、請求項1または2に記載の排ガス浄化フィルタ。
  4. 前記ゼオライトが、モルデナイト型ゼオライト、フォージャサイト型ゼオライト、A型ゼオライト、L型ゼオライト、βゼオライト、及びZSM-5型ゼオライトから選ばれる1種または2種以上である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の排ガス浄化フィルタ。
  5. 前記ゼオライトが、遷移金属を含んでいる、請求項1〜4のいずれか一項に記載の排ガス浄化フィルタ。
  6. 前記酸化物と前記ゼオライトが、担体に担持されている、請求項1〜5のいずれか一項に記載の排ガス浄化フィルタ。
  7. 前記担体が、ハニカムフィルタである、請求項6に記載の排ガス浄化フィルタ。
  8. 請求項1〜7のいずれか一項に記載の排ガス浄化フィルタを備える、排ガス浄化装置。

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