JPWO2014141892A1 - 塗料用白色顔料 - Google Patents
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Abstract
Description
しかしながら、酸化チタンは極めて高価であるため、その代替品が求められている。
しかるに、このような粉体組成物は、種々の樹脂に配合するフィラーなどとして使用されるものであり、塗料用の顔料としての使用を目的とするものではない。また、表面処理などがなされているため、白色顔料として使用される酸化チタンの代替品として使用することはできない。表面処理剤によって、酸化チタンの高い屈折率が損なわれてしまうためである。
本発明の塗料用白色顔料においては、
(1)95%以上の隠ぺい率(JIS K 5101−4:2004)を示すこと、
(2)前記カオリン粒子の少なくとも一部が焼成されたものであること、
が好ましい。
しかるに、本発明の塗料用白色顔料は、カオリンを主体としていながら、酸化チタンと同等の屈折率を示し、後述する実施例にも示されているように、その隠ぺい率(JIS K 5101−4:2004)も95%以上と酸化チタンと同レベルの高さを示し、カオリンの特性を示さず、これは驚くべきことである。
2リットルの密閉容器に市販のカオリン(粒子径0.2μm)70g、焼成カオリン(粒子径0.8μm)70g、酸化チタン(粒子径0.14μm)60gを仕込み、十分に振とうさせて単純混合物を得た。次いで、ジェットミルを用いて乾式摺擦を行って粉末試料を得た。
市販のカオリン80g、焼成カオリン80g、酸化チタン40gを用いた以外は実施例1と同様にして粉末試料を得た。
市販のカオリン51g、焼成カオリン51g、酸化チタン98gを用いた以外は実施例1と同様にして粉末試料を得た。
ジェットミルによる乾式摺擦を行わなかった以外は実施例1と同様にして、単純混合物をそのまま粉末試料とした。
市販のカオリン90g、焼成カオリン90g、酸化チタン20gを用いた以外は実施例1と同様にして粉末試料を得た。
酸化チタン単独で、そのまま粉末試料とした。
Malvern社製Mastersizer3000を使用し、粉末試料を水に分散させ、レーザ回折散乱法で測定した体積基準での中位径(D50)から粒子径を求めた。
予め、アッベ屈折計を用いて、α−ブロムナフタレン(屈折率1.66)及びケロシン(屈折率1.45)を所定の割合で混合して、屈折率既知の浸液を調製した。併せて、屈折率1.78の浸液として、島津デバイス製造製の接触液(屈折液 nd 1.78)を用いた。次いで、Larsenの油浸法に従って、微量の粉末試料をスライドガラス上に採り、屈折率既知の浸液を1滴加えて、カバーガラスをかけ、浸液を十分浸漬させた後、光学顕微鏡でベッケ線の移動を観察して屈折率を求めた。
JIS K 5101−4:2004 顔料試験方法−第4部:隠ぺい力−隠ぺい率試験紙法に準拠して、粉末試料25gをクリアウレタン塗料50gに分散させ、隠ぺい率試験紙に塗布した。次いで、日本電色工業製ColorMeterZE2000を用いて、隠ぺい率試験紙の白色部と黒色部との明度比から隠ぺい率を求めた。
Gardner社製micro−TRI−glossを用いて、隠ぺい率測定に用いた試験紙の60度光沢を測定した。
しかしながら、表2の比較例1が示すように、実施例1と同じ酸化チタンの配合量を採用しても乾式摺擦を行わなかった場合には、屈折率1.55の粒子と1.78を超える粒子がそれぞれ単独で観測された。このとき、塗料中では粉末試料の凝集が認められ、隠ぺい率試験紙に対して均一な塗布ができず、隠ぺい率の評価を行えなかった。塗膜は平滑性が大きく損なわれており、光沢も認められず、塗料用顔料として使用できるものではなかった。
また、表2の比較例2が示すように、酸化チタンの配合量が11質量部の場合、乾式摺擦を行っても、屈折率はカオリンとほぼ同等の1.57まで低下し、隠ぺい率も95%を大きく下回る88.3%であった。
以上の結果から、カオリン粒子の屈折率および分散性向上要因は、カオリン表面に対する酸化チタン被覆効果であり、ジェットミルによる乾式摺擦の有効性が明らかとなった。さらに、酸化チタンに匹敵する程度まで屈折率が向上する酸化チタンの配合量は25〜96質量部の範囲であることが見出された。
Claims (3)
- 100質量部のカオリン粒子と、25〜96質量部の酸化チタン粒子とからなり、屈折率が1.78以上であることを特徴とする塗料用白色顔料。
- 95%以上の隠ぺい率(JIS K 5101−4:2004)を示す請求項1に記載の塗料用白色顔料。
- 前記カオリン粒子の少なくとも一部が焼成されたものである、請求項1に記載の塗料用白色顔料。
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