JPWO2014132624A1 - 光学材料、光学素子及び複合光学素子 - Google Patents

光学材料、光学素子及び複合光学素子 Download PDF

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Abstract

樹脂材料と、該樹脂材料中に分散された無機微粒子とで構成されており、前記無機微粒子は、コアと、該コアの表面の少なくとも一部を覆って形成されたシェルとを有し、前記コアは、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＢａＴｉＯ３、酸化インジウムスズ、ＳｎＯ２及びゼオライトから選択される少なくとも１つで形成される光学材料、前記光学材料から形成されてなる光学素子、並びに前記光学素子を備える複合光学素子。

Description

本開示は、光学材料、光学素子及び複合光学素子に関する。
デジタルスチルカメラ等の高精度な撮像機器においては、複数のレンズ群を有する光学系が用いられており、屈折率、アッベ数、部分分散比等の光学定数が異なる、種々の光学材料が必要である。そのため、種々の光学定数を有する光学ガラス材料や光学樹脂材料が開発され、使用されている。特に、高屈折率で高アッベ数の光学ガラス材料は、多くの撮像機器において光学性能の向上のために多用されている。
一方、樹脂材料に特殊な光学定数を有するナノ微粒子を分散させることによって、従来の樹脂材料にはない光学定数を有する成形可能なナノコンポジット材料を合成する技術開発が盛んに行われている。光学ガラスでも実現することができないような光学定数を有するナノコンポジット材料は、高屈折率で高アッベ数の特殊な光学定数を有する光学ガラスや、耐久性の悪い光学ガラスの代替材料として期待されている。
前記ナノコンポジット材料の中でも特に、高屈折率のナノコンポジット材料の開発が盛んに行われている。特許文献１には、無機微粒子に酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）を用いた材料が開示されており、特許文献２には、Ａｌ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｇａ、Ｌａ等を含む材料が開示されている。
特開２００６−０８９７０６号公報 特開２００８−２０３８２１号公報
本開示は、広範囲な光学定数を自由に制御することができる光学材料、並びに該光学材料からなる光学素子及び複合光学素子を提供する。
本開示における光学材料は、
樹脂材料と、該樹脂材料中に分散された無機微粒子とで構成されており、
前記無機微粒子は、コアと、該コアの表面の少なくとも一部を覆って形成されたシェルとを有し、
前記コアは、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＢａＴｉＯ３、酸化インジウムスズ、ＳｎＯ２及びゼオライトから選択される少なくとも１つで形成される
ことを特徴とする。
前記シェルは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成されることが有益である。
本開示における光学素子は、
樹脂材料と、該樹脂材料中に分散された無機微粒子とで構成されており、
前記無機微粒子は、コアと、該コアの表面の少なくとも一部を覆って形成されたシェルとを有し、
前記コアは、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＢａＴｉＯ３、酸化インジウムスズ、ＳｎＯ２及びゼオライトから選択される少なくとも１つで形成される光学材料、から形成されてなる
ことを特徴とする。
本開示における複合光学素子は、
第１の光学素子と、該第１の光学素子の光学面上に積層された第２の光学素子とを備え、
前記第２の光学素子は、
樹脂材料と、該樹脂材料中に分散された無機微粒子とで構成されており、
前記無機微粒子は、コアと、該コアの表面の少なくとも一部を覆って形成されたシェルとを有し、
前記コアは、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＢａＴｉＯ３、酸化インジウムスズ、ＳｎＯ２及びゼオライトから選択される少なくとも１つで形成される光学材料、から形成されてなる光学素子である
ことを特徴とする。
コアシェル構造を有する無機微粒子が樹脂材料に分散されたコンポジット材料である、本開示における光学材料は、広範囲な光学定数を自由に制御することができる。
図１は、実施の形態１に係るコンポジット材料の概略図であり、（ａ）はコンポジット材料の構成を示す概略断面図、（ｂ）は無機微粒子のコアシェル構造を示す概略断面図である。 図２は、無機微粒子の実効粒子径を説明するグラフである。 図３は、実施の形態１における、ＳｉＯ２の屈折率とアッベ数との関係を示したプロットである。 図４は、実施の形態１における、ＳｉＯ２の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線である。 図５は、ＳｉＯ２微粒子の透過型電子顕微鏡写真である。 図６は、コアがＳｉＯ２、シェルがＴｉＯ２のコアシェル構造を有する無機微粒子の透過型電子顕微鏡写真である。 図７は、実施の形態２に係るハイブリッドレンズの概略構成図である。 図８は、実施例１〜８、並びに比較例１及び２における、各種材料の屈折率とアッベ数との関係を示したプロットである。 図９は、実施例１〜８、並びに比較例１及び２における、各種材料の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線である。 図１０は、実施例９〜１４、並びに比較例１及び３における、各種材料の屈折率とアッベ数との関係を示したプロットである。 図１１は、実施例９〜１４、並びに比較例１及び３における、各種材料の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線である。
以下、適宜図面を参照しながら、実施の形態を詳細に説明する。ただし、必要以上に詳細な説明は省略する場合がある。例えば、既によく知られた事項の詳細説明や実質的に同一の構成に対する重複説明を省略する場合がある。これは、以下の説明が不必要に冗長になるのを避け、当業者の理解を容易にするためである。
なお、発明者は、当業者が本開示を充分に理解するために添付図面および以下の説明を提供するのであって、これらによって請求の範囲に記載の主題を限定することを意図するものではない。
＜実施の形態１＞
以下、実施の形態１について図面を参照しながら説明する。
［１．コンポジット材料］
図１は、実施の形態１に係るコンポジット材料の概略図であり、（ａ）はコンポジット材料の構成を示す概略断面図、（ｂ）は無機微粒子のコアシェル構造を示す概略断面図である。
図１（ａ）に示すように、本開示における光学材料の一例である、実施の形態１に係るコンポジット材料１００は、マトリクス材としての樹脂材料１０と、該樹脂材料１０中に分散された無機微粒子２０とで構成されている。図１（ｂ）に示すように、無機微粒子２０は、コア２１と、該コア２１の表面を覆って形成されたシェル２２とを有する。シェル２２は、コア２１の表面全体を覆っていてもよく、コア２１の表面の一部を覆っていてもよい。また、シェル２２は、膜状に形成されていてもよく、複数の微粒子が密に形成されていてもよい。
［２．無機微粒子］
無機微粒子２０のコア２１は、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＢａＴｉＯ３、酸化インジウムスズ（以下、ＩＴＯという）、ＳｎＯ２及びゼオライトから選択される少なくとも１つで形成される。これらの中でも、広範囲な光学定数をより自由に制御することが可能な光学材料を得ることができるという点から、ＳｉＯ２及びＺｎＯが、コア２１の材料として有益である。
なお、コアがＳｉＯ２で形成されるコアシェル構造を、ＳｉＯ２系コアシェル構造ともいう。
無機微粒子２０のシェル２２は、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成されることが有益である。これらの中でも、広範囲な光学定数をより自由に制御することが可能な光学材料を得ることができるという点から、Ｙ、Ｚｎ、Ｔｉ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物である、Ｙ２Ｏ３、ＺｎＯ、ＴｉＯ２及びＩＴＯが、シェル２２の材料として有益である。
コアシェル構造におけるコアを形成する材料とシェルを形成する材料との割合には特に限定がなく、用いる各材料の組合せに応じて、得られる光学材料に広範囲な光学定数を自由に制御し得る効果を付与することができるように適宜調整すればよいが、例えば、シェルを形成する材料はコアを形成する材料の１〜２０重量％程度、さらには２〜１８重量％程度であることが有益である。
無機微粒子２０は、凝集粒子、非凝集粒子のいずれであってもよく、一般に、一次粒子２０ａと、該一次粒子２０ａが複数個凝集してなる二次粒子２０ｂとを含んで構成されている。無機微粒子２０の分散状態は、マトリクス材である樹脂材料１０中に無機微粒子２０が存在する限り、所望の効果を得ることができるという点から特に限定はないが、無機微粒子２０が樹脂材料１０中に均一に分散されていることが有益である。ここで、「無機微粒子２０が樹脂材料１０中に均一に分散されている」とは、無機微粒子２０の一次粒子２０ａ及び二次粒子２０ｂがコンポジット材料１００内の特定の位置に偏在することなく、実質的に均一に分散していることを意味する。光学用材料として透光性を損なわないためには、粒子の分散性が良好であることが有益である。そのためには、無機微粒子２０は一次粒子２０ａのみで構成されていることが有益である。
ＳｉＯ２系コアシェル構造を有する無機微粒子２０を樹脂材料１０中に分散させたコンポジット材料１００の透光性を確保するためには、無機微粒子２０の粒子径が重要である。無機微粒子２０の粒子径が光の波長よりも充分小さい場合は、無機微粒子２０が樹脂材料１０中に分散されているコンポジット材料１００を、屈折率のばらつきがない均質な媒体とみなすことができる。したがって、無機微粒子２０の粒子径は、可視光の波長以下の大きさであることが有益である。可視光は４００〜７００ｎｍの範囲の波長を有するので、無機微粒子２０の最大粒子径は４００ｎｍ以下であることが有益である。なお、無機微粒子２０の最大粒子径は、無機微粒子２０の走査型電子顕微鏡写真を撮影し、最も大きな無機微粒子２０の粒子径（二次粒子の場合は二次粒子径）を測定することにより求めることができる。
無機微粒子２０の粒子径が光の波長の１／４よりも大きい場合は、レイリー散乱によってコンポジット材料１００の透光性が損なわれるおそれがある。そのため、可視光域において高い透光性を実現するためには、無機微粒子２０の実効粒子径は１００ｎｍ以下であることが有益である。ただし、無機微粒子２０の実効粒子径が１ｎｍ未満であると、無機微粒子２０が量子的な効果を発現する材料からなる場合に蛍光を生じることがあり、これがコンポジット材料１００から形成された光学部品の特性に影響を及ぼす場合がある。
以上の観点から、無機微粒子２０の実効粒子径は１〜１００ｎｍの範囲内であることが有益であり、１〜５０ｎｍの範囲内であることがより有益である。特に、無機微粒子２０の実効粒子径を２０ｎｍ以下とすると、レイリー散乱の影響が非常に小さくなり、コンポジット材料１００の透光性が特に高くなるので、さらに有益である。
ここで、無機微粒子の実効粒子径について図２を用いて説明する。図２において、横軸は無機微粒子の粒子径を示し、縦軸は横軸の各粒子径に対する無機微粒子の累積頻度を示す。横軸の粒子径は、無機微粒子が凝集している場合には、凝集した状態での二次粒子径である。実効粒子径とは、図２のような無機微粒子の各粒子径における累積頻度分布図において、累積頻度が５０％となる中心粒子径（メジアン径：ｄ５０）を意味する。実効粒子径の精度を向上させるには、例えば、無機微粒子の走査型電子顕微鏡写真を撮影し、２００個以上の無機微粒子について、その粒子径を測定して求めることが有益である。
上述のように、本実施の形態１に係るコンポジット材料１００は、ＳｉＯ２系コアシェル構造を有する無機微粒子２０を樹脂材料１０中に分散させることにより構成されている。後述のとおり、このように構成されたコンポジット材料１００は、ＳｉＯ２単体の無機微粒子を用いた場合と比べ、光学特性を広範囲でかつ容易に制御することができる。
図３は、ＳｉＯ２の、ｄ線（波長５８７．６ｎｍ）における屈折率ｎｄと、波長分散性を示すｄ線におけるアッベ数νｄとの関係を示したプロットである。なお、アッベ数νｄは、以下の式（１）により定義される値である。
νｄ＝（ｎｄ−１）／（ｎＦ−ｎＣ） ・・・（１）
ここで、
ｎｄ：ｄ線における材料の屈折率、
ｎＦ：Ｆ線（波長４８６．１ｎｍ）における材料の屈折率、
ｎＣ：Ｃ線（波長６５６．３ｎｍ）における材料の屈折率
である。
図４は、ＳｉＯ２の、ｇ線（波長４３５．８ｎｍ）及びＦ線の分散性を示す部分分散比ＰｇＦと、波長分散性を示すｄ線におけるアッベ数νｄとの関係を示したプロット及び正常分散線である。なお、部分分散比ＰｇＦは、以下の式（２）により定義される値である。
ＰｇＦ＝（ｎｇ−ｎＦ）／（ｎＦ−ｎＣ） ・・・（２）
ここで、
ｎｇ：ｇ線（波長４３５．８ｎｍ）における材料の屈折率、
ｎＦ：Ｆ線における材料の屈折率、
ｎＣ：Ｃ線における材料の屈折率
である。
異常分散性ΔＰｇＦは、材料のνｄに対応する正常部分分散ガラスの標準線上の点と、その材料のＰｇＦとの偏差である。本開示においては、ＨＯＹＡ（株）の基準に基づく、正常部分分散ガラスの標準線として硝種Ｃ７（ｎｄ：１．５１、νｄ：６０．５、ＰｇＦ：０．５４）と硝種Ｆ２（ｎｄ：１．６２、νｄ：３６．３、ＰｇＦ：０．５８）との座標を通る直線（図４における正常分散線）を用いてΔＰｇＦを算出している。
図３及び４に示すとおり、ＳｉＯ２は、屈折率ｎｄ：１．５４、アッベ数νｄ：６９．６、部分分散比ＰｇＦ：０．５３という光学特性を有する。また、ＳｉＯ２の異常分散性ΔＰｇＦは０．００であり、ＳｉＯ２は、正常分散線上に存在する極めて一般的な材料である。このＳｉＯ２をコアとし、ＺｎＯ、ＴｉＯ２、ＩＴＯ、Ｙ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３、ＳｎＯ２、ＺｒＯ２等をシェルとしたＳｉＯ２系コアシェル構造を有する無機微粒子を用いたコンポジット材料は、アッベ数、屈折率、部分分散比等の光学特性を広範囲に制御することができ、結果として、異常分散性が極めて大きいという特性が付与される。したがって、ＳｉＯ２系コアシェル構造を有する無機微粒子を用いたコンポジット材料は、光学部品設計の自由度を従来よりも拡大することができる。
また、コアシェル構造において、シェルの厚みを増大させる（後述する実施例では、コアを形成する材料に対するシェルを形成する材料の割合を高くしている）ことで、光学特性をより広範囲に制御することができる。
［３．樹脂材料］
樹脂材料１０としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、エネルギー線硬化性樹脂等の樹脂の中から、透光性が高い樹脂を用いることができる。例えば、アクリル樹脂；ポリメタクリル酸メチル等のメタクリル樹脂；エポキシ樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカプロラクトン等のポリエステル樹脂；ポリスチレン等のポリスチレン樹脂；ポリプロピレン等のオレフィン樹脂；ナイロン等のポリアミド樹脂；ポリイミド、ポリエーテルイミド等のポリイミド樹脂；ポリビニルアルコール；ブチラール樹脂；酢酸ビニル樹脂；脂環式ポリオレフィン樹脂；シリコーン樹脂；非晶性フッ素樹脂等を用いることができる。また、ポリカーボネート、液晶ポリマー、ポリフェニレンエーテル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリレート、非晶性ポリオレフィン等のエンジニアリングプラスチックを用いてもよい。さらに、これらの混合体や共重合体、及びこれらの変性樹脂を用いることもできる。
これらの中でも、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ブチラール樹脂、脂環式ポリオレフィン樹脂及びポリカーボネートは、透明性が高く、成形性も良好であるので有益である。これらの樹脂は、所定の分子骨格を選択することによって、屈折率ｎｄを１．４〜１．７の範囲とすることができる。
樹脂材料１０のｄ線におけるアッベ数νｄｍには特に限定はないが、マトリクス材となる樹脂材料１０のアッベ数νｄｍが高いほど、無機微粒子２０を分散して得られるコンポジット材料１００のｄ線におけるアッベ数νｄＣＯＭも向上することは言うまでもない。特に、樹脂材料１０としてアッベ数νｄｍが４５以上の樹脂を使用することにより、アッベ数νｄＣＯＭが４０以上の、レンズ等の光学部品への応用に充分な光学特性を有するコンポジット材料を得ることが可能となるので、有益である。アッベ数νｄｍが４５以上の樹脂としては、例えば、脂環式炭化水素基を骨格に有する脂環式ポリオレフィン樹脂、シロキサン構造を有するシリコーン樹脂、主鎖にフッ素原子を有する非晶性フッ素樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
［４．コンポジット材料の光学特性］
コンポジット材料１００の屈折率は、無機微粒子２０の屈折率及び樹脂材料１０の屈折率から、例えば以下の式（３）で表されるマックスウェル−ガーネット理論により推定することができる。式（３）より、ｄ線、Ｆ線及びＣ線におけるコンポジット材料１００の屈折率をそれぞれ推定し、さらに前記式（１）より、コンポジット材料１００のアッベ数νｄを推定することも可能である。逆にこの理論に基づく推定から、樹脂材料１０と無機微粒子２０との重量比を決定してもよい。
ここで、
ｎλＣＯＭ：特定波長λにおけるコンポジット材料１００の平均屈折率、
ｎλｐ：特定波長λにおける無機微粒子２０の屈折率、
ｎλｍ：特定波長λにおける樹脂材料１０の屈折率、
Ｐ：コンポジット材料１００全体に対する無機微粒子２０の体積比
である。
無機微粒子２０が光を吸収する場合や無機微粒子２０が金属を含む場合には、式（３）の屈折率を複素屈折率として計算する。なお、式（３）は、ｎλｐ≧ｎλｍの場合に成立するので、ｎλｐ＜ｎλｍの場合は、以下の式（４）を用いてコンポジット材料１００の屈折率を推定する。
ここで、ｎλＣＯＭ、ｎλｐ、ｎλｍ及びＰは、各々式（３）と同じである。
コンポジット材料１００の実際の屈折率の評価は、調製したコンポジット材料１００を各測定法に適した形状に成膜又は成型し、エリプソメトリ法、アベレス法、光導波路法、分光反射率法等の分光測定法や、プリズムカプラ法等で実測することによって行うことができる。
前記マックスウェル−ガーネット理論を用いて推定したコンポジット材料１００の光学特性と、コンポジット材料１００中の無機微粒子２０の含有量とについて説明する。コンポジット材料１００中の無機微粒子２０の含有量が少なすぎると、無機微粒子２０による光学特性の調整効果が充分に得られないおそれがあるので、無機微粒子２０の含有量は、コンポジット材料（光学材料）１００全体の１重量％以上、さらには５重量％以上、特に１０重量％以上であることが有益である。一方、コンポジット材料１００中の無機微粒子２０の含有量が多すぎると、コンポジット材料１００の流動性が低下して光学素子への成形が困難になる場合や、無機微粒子２０の樹脂材料１０への充填自体が困難になる場合があるので、無機微粒子２０の含有量は、コンポジット材料（光学材料）１００全体の８０重量％以下、さらには６０重量％以下、特に４０重量％以下であることが有益である。
［５．コンポジット材料の製造方法］
まず、無機微粒子２０の形成方法について説明する。無機微粒子２０のコア２１は、共沈法、ゾルゲル法、金属錯体分解法等の液相法又は気相法により形成することができる。また、ボールミルあるいはビーズミルによる粉砕法により、バルク体を微粒子化することでコア２１を形成してもよい。コア２１の材料は、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＢａＴｉＯ３、ＩＴＯ、ＳｎＯ２及びゼオライトから選択される少なくとも１つである。
無機微粒子２０のシェル２２の形成には、有機金属錯体溶液を用いることができる。例えばＳｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物であるシェル２２の材料をトルエン、ベンゼン、キシレン、アルコール等で希釈した有機金属錯体溶液と、コア２１とを混合した後、遠心分離機で余分な溶液を除去した固形分を大気中で熱処理することにより、コア２１の表面の少なくとも一部を覆ってシェル２２が形成されたコアシェル構造を有する無機微粒子２０が得られる。なお、あまりにも高温で熱処理を行うと、コア２１が粒成長する傾向があり、逆にあまりにも低温で熱処理を行うと、有機物が熱分解し難い傾向があるので、２００〜６００℃程度、さらには２００〜４００℃程度で、３０〜６０分間程度熱処理を行うことが有益である。
図５は、ＳｉＯ２微粒子の透過型電子顕微鏡写真であり、図６は、コアがＳｉＯ２、シェルがＴｉＯ２のコアシェル構造を有する無機微粒子の透過型電子顕微鏡写真である。
図５及び６に示すように、図５のＳｉＯ２微粒子の写真とは異なり、図６のコアシェル構造を有する無機微粒子の写真は、表面に微細な凹凸が顕著に存在していることが観察される。すなわち、図６の写真から、粒子径が数１０ｎｍのＳｉＯ２粒子の表面に、粒子径が１〜３ｎｍのＴｉＯ２粒子が密に形成されていることがわかる。シェルは、無定形の膜として形成されていると予想されたが、結晶性の微粒子として形成されていることがわかる。
次に、コンポジット材料１００の調製方法について説明する。例えば前記方法にて形成された無機微粒子２０を、マトリクス材としての樹脂材料１０に分散させてコンポジット材料１００を調製する方法には特に限定はなく、物理的な方法を採用してもよいし、化学的な方法を採用してもよい。例えば、以下の（１）〜（４）いずれかの方法でコンポジット材料１００を調製することができる。
（１）樹脂又は樹脂を溶解した溶液と無機微粒子とを、機械的、物理的に混合する方法。
（２）樹脂の原料である単量体やオリゴマー等と無機微粒子とを、機械的、物理的に混合して混合物を得た後、樹脂の原料である単量体やオリゴマー等を重合する方法。
（３）樹脂又は樹脂を溶解した溶液と無機微粒子の原料とを混合した後、無機微粒子の原料を反応させ、樹脂中で無機微粒子を形成する方法。
（４）樹脂の原料である単量体やオリゴマー等と無機微粒子の原料とを混合した後、無機微粒子の原料を反応させて無機微粒子を形成する工程と、樹脂の原料である単量体やオリゴマー等を重合して樹脂を合成する工程とを行う方法。
前記（１）及び（２）の方法では、予め形成された種々の無機微粒子を用いることができ、また、汎用の分散装置によってコンポジット材料を調製することができるという利点がある。一方、前記（３）及び（４）の方法では、化学的な反応を行う必要があるため、使用する材料にある程度の制限が生じる。しかし、これらの方法は、原料を分子レベルで混合するので、無機微粒子の分散性を高めることができるという利点を有する。
なお、前記方法において、無機微粒子又は無機微粒子の原料と、樹脂又は樹脂の原料である単量体やオリゴマー等とを混合する順序に特に限定はなく、場合に応じて適宜順序を決定すればよい。例えば、一次粒子径が実質１〜１００ｎｍの範囲内にある無機微粒子を分散した溶液に、樹脂、樹脂の原料又はこれらを溶解した溶液を加えて機械的、物理的に混合してもよい。コンポジット材料１００の製造方法は、本開示における効果が得られる限り、特に限定はない。
また、コンポジット材料１００は、本開示における効果が得られる限り、無機微粒子２０及びマトリクス材である樹脂材料１０以外の成分を含んでもよい。例えば、図示していないが、樹脂材料１０における無機微粒子２０の分散性を向上させる分散剤や界面活性剤、特定範囲の波長の電磁波を吸収する染料や顔料等がコンポジット材料１００中に共存していてもよい。
なお、コンポジット材料１００から、例えばレンズ等の光学素子を形成する方法には特に限定はなく、公知の方法を採用することができる。例えば、レンズ等の光学素子に対応する形状を有する型にコンポジット材料１００を充填し、例えば紫外線等のエネルギー線を照射してコンポジット材料１００を硬化させることによって、レンズ等の光学素子を形成することができる。
＜実施の形態２＞
以下、実施の形態２について図面を参照しながら説明する。
図７は、実施の形態２に係るハイブリッドレンズの概略構成図である。ハイブリッドレンズレンズ３０は、基材となる第１レンズ３１と、該第１レンズ３１の光学面上に積層された第２レンズ３２とで構成されている。ハイブリッドレンズ３０は、複合光学素子の一例である。
第１レンズ３１は、第１の光学素子で、ガラスレンズの一例である。第１レンズ３１は、ガラス材料から形成されており、両凸形状のレンズである。
第２レンズ３２は、第２の光学素子で、樹脂レンズの一例である。第２レンズ３２は、コンポジット材料から形成されており、該コンポジット材料として、前記実施の形態１に係るコンポジット材料１００が用いられる。
なお、図７に示すハイブリッドレンズ３０は、両面が凸形状であるが、例えば少なくとも一方の面が凹形状であってもよく、その形状に特に限定はない。ハイブリッドレンズ３０は、所望の光学特性に応じて適宜設計される。また、図７に示すハイブリッドレンズ３０では、第２レンズ３２は、第１レンズ３１の一方の光学面上に積層されているが、第１レンズ３１の両光学面上に積層されていてもよい。
ハイブリッドレンズ３０の製造方法には特に限定がなく、公知の方法を採用することができる。例えば、レンズ研磨、射出成形、プレス成形等により、ガラスレンズの一例である第１レンズ３１を成形したのち、第２レンズ３２に対応する形状を有する型にコンポジット材料１００を充填し、この上方から第１レンズ３１を載せて所定の厚みになるまでコンポジット材料を押し広げ、第１レンズ３１の上方から、例えば紫外線等のエネルギー線を照射してコンポジット材料１００を硬化させることによって、第１レンズ３１の光学面上に、第２レンズ３２が積層された、複合光学素子の一例であるハイブリッドレンズ３０が得られる。
以上のように、本出願において開示する技術の例示として、実施の形態１及び２を説明した。しかしながら、本開示における技術は、これに限定されず、適宜、変更、置き換え、付加、省略などを行った実施の形態にも適用可能である。
以下に、本実施の形態に係る実施例と、比較例とを示す。なお、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。
なお、実施例１〜１４において、コアの材料に対する有機金属錯体（シェルの材料を含む脂肪酸塩溶液）の割合を変更することにより、シェルの厚みを変化させた。
（実施例１）
コアの材料としてＳｉＯ２を、シェルの材料としてＹ２Ｏ３を用意した。比表面積２００ｍ２／ｇのＳｉＯ２微粒子１．０ｇに対して、Ｙ２Ｏ３を含む脂肪酸塩（オクチル酸塩、ナフテン酸塩、アセチルアセトン金属錯体）溶液０．０５ｇと、希釈溶液（キシレン、トルエン、酢酸エチル、メタノール）１０ｇとを用い、Ｙ２Ｏ３のＳｉＯ２に対する比率を５重量％とした。これらを室温で攪拌混合した後、遠心分離機で上澄み液を除去し、固形分を乾燥した。これを大気中にて４００℃で３０分間熱処理し、無機微粒子を得た。
得られた無機微粒子を観察したところ、図６に示すような、ＳｉＯ２粒子をコアとして、その表面により細かなＹ２Ｏ３微粒子がぎっしりと形成されたコアシェル構造を有することが確認された。
得られた無機微粒子を含むスラリーを、紫外線硬化性アクリレートモノマー（東亞合成（株）製、商品名「Ｍ−８０６０」）及び重合開始剤（ＢＡＳＦ社製、商品名「イルガキュア７５４」）と混合し、真空下で脱溶媒した。これに紫外線を照射して硬化させ、実施例１のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例２）
実施例１において、Ｙ２Ｏ３を含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、Ｙ２Ｏ３のＳｉＯ２に対する比率を１５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例２のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例３）
実施例１において、シェルの材料をＺｎＯに変更し、ＺｎＯのＳｉＯ２に対する比率を５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例３のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例４）
実施例３において、ＺｎＯを含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＺｎＯのＳｉＯ２に対する比率を１５重量％としたほかは、実施例３と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例４のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例５）
実施例１において、シェルの材料をＴｉＯ２に変更し、ＴｉＯ２のＳｉＯ２に対する比率を５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例５のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例６）
実施例５において、ＴｉＯ２を含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＴｉＯ２のＳｉＯ２に対する比率を１５重量％としたほかは、実施例５と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例６のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例７）
実施例１において、シェルの材料をＩＴＯに変更し、ＩＴＯのＳｉＯ２に対する比率を５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例７のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例８）
実施例７において、ＩＴＯを含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＩＴＯのＳｉＯ２に対する比率を１５重量％としたほかは、実施例７と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例８のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例９）
実施例１において、コアの材料を比表面積１００ｍ２／ｇのＺｎＯ微粒子に変更し、Ｙ２Ｏ３のＺｎＯに対する比率を５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例９のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１０）
実施例９において、Ｙ２Ｏ３を含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、Ｙ２Ｏ３のＺｎＯに対する比率を１５重量％としたほかは、実施例９と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１０のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１１）
実施例９において、シェルの材料をＴｉＯ２に変更し、ＴｉＯ２のＺｎＯに対する比率を５重量％としたほかは、実施例９と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１１のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１２）
実施例１１において、ＴｉＯ２を含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＴｉＯ２のＺｎＯに対する比率を１５重量％としたほかは、実施例１１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１２のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１３）
実施例９において、シェルの材料をＩＴＯに変更し、ＩＴＯのＺｎＯに対する比率を５重量％としたほかは、実施例９と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１３のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１４）
実施例１３において、ＩＴＯを含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＩＴＯのＺｎＯに対する比率を１５重量％としたほかは、実施例１３と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１４のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（比較例１）
紫外線硬化性アクリレートモノマー（東亞合成（株）製、商品名「Ｍ−８０６０」）及び重合開始剤（ＢＡＳＦ社製、商品名「イルガキュア７５４」）の混合物に紫外線を照射して硬化させ、比較例１の材料とした。
（比較例２）
ＳｉＯ２微粒子、紫外線硬化性アクリレートモノマー（東亞合成（株）製、商品名「Ｍ−８０６０」）及び重合開始剤（ＢＡＳＦ社製、商品名「イルガキュア７５４」）の混合物に紫外線を照射して硬化させ、比較例２のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中のＳｉＯ２微粒子の含有量は５重量％であった。
（比較例３）
ＺｎＯ微粒子、紫外線硬化性アクリレートモノマー（東亞合成（株）製、商品名「Ｍ−８０６０」）及び重合開始剤（ＢＡＳＦ社製、商品名「イルガキュア７５４」）の混合物に紫外線を照射して硬化させ、比較例３のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中のＺｎＯ微粒子の含有量は５重量％であった。
実施例１〜１４及び比較例１〜３の材料について、精密屈折計（（株）島津デバイス製造製、ＫＰＲ−２００）を用い、ｇ線、Ｆ線、ｄ線及びＣ線における屈折率を測定し、前記式（１）及び（２）より、アッベ数νｄと部分分散比ＰｇＦとを算出した。これらの結果を図８〜１１に示す。
図８は、実施例１〜８、並びに比較例１及び２における、各種材料の屈折率とアッベ数との関係を示したプロットである。図９は、実施例１〜８、並びに比較例１及び２における、各種材料の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線である。図１０は、実施例９〜１４、並びに比較例１及び３における、各種材料の屈折率とアッベ数との関係を示したプロットである。図１１は、実施例９〜１４、並びに比較例１及び３における、各種材料の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線である。
図８〜１１に示すように、実施例１〜１４のコンポジット材料（光学材料）は、コアシェル構造を有する無機微粒子のシェルの光学特性の影響を受けて、シェルを備えないコアのみの無機微粒子を用いた比較例の材料よりも、広範囲な光学定数を自由に制御することができる。したがって、コアシェル構造を有する無機微粒子を樹脂材料に分散させてなるコンポジット材料は、低分散かつ大きな異常分散性という光学特性を有することがわかる。
以上のように、本開示における技術の例示として、実施の形態を説明した。そのために、添付図面および詳細な説明を提供した。
したがって、添付図面および詳細な説明に記載された構成要素の中には、課題解決のために必須な構成要素だけでなく、上記技術を例示するために、課題解決のためには必須でない構成要素も含まれ得る。そのため、それらの必須ではない構成要素が添付図面や詳細な説明に記載されていることをもって、直ちに、それらの必須ではない構成要素が必須であるとの認定をするべきではない。
また、上述の実施の形態は、本開示における技術を例示するためのものであるから、特許請求の範囲またはその均等の範囲において種々の変更、置き換え、付加、省略などを行うことができる。
本開示は、レンズ、プリズム、光学フィルター、回折光学素子等の光学素子に好適に使用することができる。
１０ 樹脂材料
２０ 無機微粒子
２０ａ 一次粒子
２０ｂ 二次粒子
２１ コア
２２ シェル
３０ ハイブリッドレンズ
３１ 第１レンズ
３２ 第２レンズ
１００ コンポジット材料
本開示は、光学材料、光学素子及び複合光学素子に関する。
デジタルスチルカメラ等の高精度な撮像機器においては、複数のレンズ群を有する光学系が用いられており、屈折率、アッベ数、部分分散比等の光学定数が異なる、種々の光学材料が必要である。そのため、種々の光学定数を有する光学ガラス材料や光学樹脂材料が開発され、使用されている。特に、高屈折率で高アッベ数の光学ガラス材料は、多くの撮像機器において光学性能の向上のために多用されている。
一方、樹脂材料に特殊な光学定数を有するナノ微粒子を分散させることによって、従来の樹脂材料にはない光学定数を有する成形可能なナノコンポジット材料を合成する技術開発が盛んに行われている。光学ガラスでも実現することができないような光学定数を有するナノコンポジット材料は、高屈折率で高アッベ数の特殊な光学定数を有する光学ガラスや、耐久性の悪い光学ガラスの代替材料として期待されている。
前記ナノコンポジット材料の中でも特に、高屈折率のナノコンポジット材料の開発が盛んに行われている。特許文献１には、無機微粒子に酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）を用いた材料が開示されており、特許文献２には、Ａｌ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｇａ、Ｌａ等を含む材料が開示されている。
特開２００６−０８９７０６号公報 特開２００８−２０３８２１号公報
本開示は、広範囲な光学定数を自由に制御することができる光学材料、並びに該光学材料からなる光学素子及び複合光学素子を提供する。
本開示における光学材料は、
樹脂材料と、該樹脂材料中に分散された無機微粒子とで構成されており、
前記無機微粒子は、コアと、該コアの表面の一部を覆って形成されたシェルとを有し、
前記コアは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成されたものである
ことを特徴とする。
前記シェルは、前記コアとは異なる酸化物であって、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成されたものである。また、前記シェルを形成する酸化物の粒子径は、前記コアを形成する酸化物の粒子径よりも小さく、前記シェルは、前記コアの表面に結晶性の微粒子として形成されたものである。
本開示における光学素子は、
樹脂材料と、該樹脂材料中に分散された無機微粒子とで構成されており、
前記無機微粒子は、コアと、該コアの表面の一部を覆って形成されたシェルとを有し、
前記コアは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成されたものであり、
前記シェルは、前記コアとは異なる酸化物であって、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成されたものであり、
前記シェルを形成する酸化物の粒子径は、前記コアを形成する酸化物の粒子径よりも小さく、
前記シェルは、前記コアの表面に結晶性の微粒子として形成されたものである光学材料、から形成されてなる
ことを特徴とする。
本開示における複合光学素子は、
第１の光学素子と、該第１の光学素子の光学面上に積層された第２の光学素子とを備え、
前記第２の光学素子は、
樹脂材料と、該樹脂材料中に分散された無機微粒子とで構成されており、
前記無機微粒子は、コアと、該コアの表面の一部を覆って形成されたシェルとを有し、
前記コアは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成されたものであり、
前記シェルは、前記コアとは異なる酸化物であって、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成されたものであり、
前記シェルを形成する酸化物の粒子径は、前記コアを形成する酸化物の粒子径よりも小さく、
前記シェルは、前記コアの表面に結晶性の微粒子として形成されたものである光学材料、から形成されてなる光学素子である
ことを特徴とする。
コアシェル構造を有する無機微粒子が樹脂材料に分散されたコンポジット材料である、本開示における光学材料は、広範囲な光学定数を自由に制御することができる。
実施の形態１に係るコンポジット材料の概略図であり、（ａ）はコンポジット材料の構成を示す概略断面図、（ｂ）は無機微粒子のコアシェル構造を示す概略断面図 無機微粒子の実効粒子径を説明するグラフ 実施の形態１における、ＳｉＯ２の屈折率とアッベ数との関係を示したプロット 実施の形態１における、ＳｉＯ２の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線 ＳｉＯ２微粒子の透過型電子顕微鏡写真 コアがＳｉＯ２、シェルがＴｉＯ２のコアシェル構造を有する無機微粒子の透過型電子顕微鏡写真 実施の形態２に係るハイブリッドレンズの概略構成図 実施例１〜８、並びに比較例１及び２における、各種材料の屈折率とアッベ数との関係を示したプロット 実施例１〜８、並びに比較例１及び２における、各種材料の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線 実施例９〜１４、並びに比較例１及び３における、各種材料の屈折率とアッベ数との関係を示したプロット 実施例９〜１４、並びに比較例１及び３における、各種材料の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線
以下、適宜図面を参照しながら、実施の形態を詳細に説明する。ただし、必要以上に詳細な説明は省略する場合がある。例えば、既によく知られた事項の詳細説明や実質的に同一の構成に対する重複説明を省略する場合がある。これは、以下の説明が不必要に冗長になるのを避け、当業者の理解を容易にするためである。
なお、発明者は、当業者が本開示を充分に理解するために添付図面および以下の説明を提供するのであって、これらによって請求の範囲に記載の主題を限定することを意図するものではない。
＜実施の形態１＞
以下、実施の形態１について図面を参照しながら説明する。
［１．コンポジット材料］
図１は、実施の形態１に係るコンポジット材料の概略図であり、（ａ）はコンポジット材料の構成を示す概略断面図、（ｂ）は無機微粒子のコアシェル構造を示す概略断面図である。
図１（ａ）に示すように、本開示における光学材料の一例である、実施の形態１に係るコンポジット材料１００は、マトリクス材としての樹脂材料１０と、該樹脂材料１０中に分散された無機微粒子２０とで構成されている。図１（ｂ）に示すように、無機微粒子２０は、コア２１と、該コア２１の表面を覆って形成されたシェル２２とを有する。シェル２２は、コア２１の表面全体を覆っていてもよく、コア２１の表面の一部を覆っていてもよい。また、シェル２２は、膜状に形成されていてもよく、複数の微粒子が密に形成されていてもよい。
［２．無機微粒子］
無機微粒子２０のコア２１は、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＢａＴｉＯ３、酸化インジウムスズ（以下、ＩＴＯという）、ＳｎＯ２及びゼオライトから選択される少なくとも１つで形成される。これらの中でも、広範囲な光学定数をより自由に制御することが可能な光学材料を得ることができるという点から、ＳｉＯ２及びＺｎＯが、コア２１の材料として有益である。
なお、コアがＳｉＯ２で形成されるコアシェル構造を、ＳｉＯ２系コアシェル構造ともいう。
無機微粒子２０のシェル２２は、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成されることが有益である。これらの中でも、広範囲な光学定数をより自由に制御することが可能な光学材料を得ることができるという点から、Ｙ、Ｚｎ、Ｔｉ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物である、Ｙ２Ｏ３、ＺｎＯ、ＴｉＯ２及びＩＴＯが、シェル２２の材料として有益である。
コアシェル構造におけるコアを形成する材料とシェルを形成する材料との割合には特に限定がなく、用いる各材料の組合せに応じて、得られる光学材料に広範囲な光学定数を自由に制御し得る効果を付与することができるように適宜調整すればよいが、例えば、シェルを形成する材料はコアを形成する材料の１〜２０重量％程度、さらには２〜１８重量％程度であることが有益である。
無機微粒子２０は、凝集粒子、非凝集粒子のいずれであってもよく、一般に、一次粒子２０ａと、該一次粒子２０ａが複数個凝集してなる二次粒子２０ｂとを含んで構成されている。無機微粒子２０の分散状態は、マトリクス材である樹脂材料１０中に無機微粒子２０が存在する限り、所望の効果を得ることができるという点から特に限定はないが、無機微粒子２０が樹脂材料１０中に均一に分散されていることが有益である。ここで、「無機微粒子２０が樹脂材料１０中に均一に分散されている」とは、無機微粒子２０の一次粒子２０ａ及び二次粒子２０ｂがコンポジット材料１００内の特定の位置に偏在することなく、実質的に均一に分散していることを意味する。光学用材料として透光性を損なわないためには、粒子の分散性が良好であることが有益である。そのためには、無機微粒子２０は一次粒子２０ａのみで構成されていることが有益である。
ＳｉＯ２系コアシェル構造を有する無機微粒子２０を樹脂材料１０中に分散させたコンポジット材料１００の透光性を確保するためには、無機微粒子２０の粒子径が重要である。無機微粒子２０の粒子径が光の波長よりも充分小さい場合は、無機微粒子２０が樹脂材料１０中に分散されているコンポジット材料１００を、屈折率のばらつきがない均質な媒体とみなすことができる。したがって、無機微粒子２０の粒子径は、可視光の波長以下の大きさであることが有益である。可視光は４００〜７００ｎｍの範囲の波長を有するので、無機微粒子２０の最大粒子径は４００ｎｍ以下であることが有益である。なお、無機微粒子２０の最大粒子径は、無機微粒子２０の走査型電子顕微鏡写真を撮影し、最も大きな無機微粒子２０の粒子径（二次粒子の場合は二次粒子径）を測定することにより求めることができる。
無機微粒子２０の粒子径が光の波長の１／４よりも大きい場合は、レイリー散乱によってコンポジット材料１００の透光性が損なわれるおそれがある。そのため、可視光域において高い透光性を実現するためには、無機微粒子２０の実効粒子径は１００ｎｍ以下であることが有益である。ただし、無機微粒子２０の実効粒子径が１ｎｍ未満であると、無機微粒子２０が量子的な効果を発現する材料からなる場合に蛍光を生じることがあり、これがコンポジット材料１００から形成された光学部品の特性に影響を及ぼす場合がある。
以上の観点から、無機微粒子２０の実効粒子径は１〜１００ｎｍの範囲内であることが有益であり、１〜５０ｎｍの範囲内であることがより有益である。特に、無機微粒子２０の実効粒子径を２０ｎｍ以下とすると、レイリー散乱の影響が非常に小さくなり、コンポジット材料１００の透光性が特に高くなるので、さらに有益である。
ここで、無機微粒子の実効粒子径について図２を用いて説明する。図２において、横軸は無機微粒子の粒子径を示し、縦軸は横軸の各粒子径に対する無機微粒子の累積頻度を示す。横軸の粒子径は、無機微粒子が凝集している場合には、凝集した状態での二次粒子径である。実効粒子径とは、図２のような無機微粒子の各粒子径における累積頻度分布図において、累積頻度が５０％となる中心粒子径（メジアン径：ｄ５０）を意味する。実効粒子径の精度を向上させるには、例えば、無機微粒子の走査型電子顕微鏡写真を撮影し、２００個以上の無機微粒子について、その粒子径を測定して求めることが有益である。
上述のように、本実施の形態１に係るコンポジット材料１００は、ＳｉＯ２系コアシェル構造を有する無機微粒子２０を樹脂材料１０中に分散させることにより構成されている。後述のとおり、このように構成されたコンポジット材料１００は、ＳｉＯ２単体の無機微粒子を用いた場合と比べ、光学特性を広範囲でかつ容易に制御することができる。
図３は、ＳｉＯ２の、ｄ線（波長５８７．６ｎｍ）における屈折率ｎｄと、波長分散性を示すｄ線におけるアッベ数νｄとの関係を示したプロットである。なお、アッベ数νｄは、以下の式（１）により定義される値である。
νｄ＝（ｎｄ−１）／（ｎＦ−ｎＣ） ・・・（１）
ここで、
ｎｄ：ｄ線における材料の屈折率、
ｎＦ：Ｆ線（波長４８６．１ｎｍ）における材料の屈折率、
ｎＣ：Ｃ線（波長６５６．３ｎｍ）における材料の屈折率
である。
図４は、ＳｉＯ２の、ｇ線（波長４３５．８ｎｍ）及びＦ線の分散性を示す部分分散比ＰｇＦと、波長分散性を示すｄ線におけるアッベ数νｄとの関係を示したプロット及び正常分散線である。なお、部分分散比ＰｇＦは、以下の式（２）により定義される値である。
ＰｇＦ＝（ｎｇ−ｎＦ）／（ｎＦ−ｎＣ） ・・・（２）
ここで、
ｎｇ：ｇ線（波長４３５．８ｎｍ）における材料の屈折率、
ｎＦ：Ｆ線における材料の屈折率、
ｎＣ：Ｃ線における材料の屈折率
である。
異常分散性ΔＰｇＦは、材料のνｄに対応する正常部分分散ガラスの標準線上の点と、その材料のＰｇＦとの偏差である。本開示においては、ＨＯＹＡ（株）の基準に基づく、正常部分分散ガラスの標準線として硝種Ｃ７（ｎｄ：１．５１、νｄ：６０．５、ＰｇＦ：０．５４）と硝種Ｆ２（ｎｄ：１．６２、νｄ：３６．３、ＰｇＦ：０．５８）との座標を通る直線（図４における正常分散線）を用いてΔＰｇＦを算出している。
図３及び４に示すとおり、ＳｉＯ２は、屈折率ｎｄ：１．５４、アッベ数νｄ：６９．６、部分分散比ＰｇＦ：０．５３という光学特性を有する。また、ＳｉＯ２の異常分散性ΔＰｇＦは０．００であり、ＳｉＯ２は、正常分散線上に存在する極めて一般的な材料である。このＳｉＯ２をコアとし、ＺｎＯ、ＴｉＯ２、ＩＴＯ、Ｙ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３、ＳｎＯ２、ＺｒＯ２等をシェルとしたＳｉＯ２系コアシェル構造を有する無機微粒子を用いたコンポジット材料は、アッベ数、屈折率、部分分散比等の光学特性を広範囲に制御することができ、結果として、異常分散性が極めて大きいという特性が付与される。したがって、ＳｉＯ２系コアシェル構造を有する無機微粒子を用いたコンポジット材料は、光学部品設計の自由度を従来よりも拡大することができる。
また、コアシェル構造において、シェルの厚みを増大させる（後述する実施例では、コアを形成する材料に対するシェルを形成する材料の割合を高くしている）ことで、光学特性をより広範囲に制御することができる。
［３．樹脂材料］
樹脂材料１０としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、エネルギー線硬化性樹脂等の樹脂の中から、透光性が高い樹脂を用いることができる。例えば、アクリル樹脂；ポリメタクリル酸メチル等のメタクリル樹脂；エポキシ樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカプロラクトン等のポリエステル樹脂；ポリスチレン等のポリスチレン樹脂；ポリプロピレン等のオレフィン樹脂；ナイロン等のポリアミド樹脂；ポリイミド、ポリエーテルイミド等のポリイミド樹脂；ポリビニルアルコール；ブチラール樹脂；酢酸ビニル樹脂；脂環式ポリオレフィン樹脂；シリコーン樹脂；非晶性フッ素樹脂等を用いることができる。また、ポリカーボネート、液晶ポリマー、ポリフェニレンエーテル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリレート、非晶性ポリオレフィン等のエンジニアリングプラスチックを用いてもよい。さらに、これらの混合体や共重合体、及びこれらの変性樹脂を用いることもできる。
これらの中でも、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ブチラール樹脂、脂環式ポリオレフィン樹脂及びポリカーボネートは、透明性が高く、成形性も良好であるので有益である。これらの樹脂は、所定の分子骨格を選択することによって、屈折率ｎｄを１．４〜１．７の範囲とすることができる。
樹脂材料１０のｄ線におけるアッベ数νｄｍには特に限定はないが、マトリクス材となる樹脂材料１０のアッベ数νｄｍが高いほど、無機微粒子２０を分散して得られるコンポジット材料１００のｄ線におけるアッベ数νｄＣＯＭも向上することは言うまでもない。特に、樹脂材料１０としてアッベ数νｄｍが４５以上の樹脂を使用することにより、アッベ数νｄＣＯＭが４０以上の、レンズ等の光学部品への応用に充分な光学特性を有するコンポジット材料を得ることが可能となるので、有益である。アッベ数νｄｍが４５以上の樹脂としては、例えば、脂環式炭化水素基を骨格に有する脂環式ポリオレフィン樹脂、シロキサン構造を有するシリコーン樹脂、主鎖にフッ素原子を有する非晶性フッ素樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
［４．コンポジット材料の光学特性］
コンポジット材料１００の屈折率は、無機微粒子２０の屈折率及び樹脂材料１０の屈折率から、例えば以下の式（３）で表されるマックスウェル−ガーネット理論により推定することができる。式（３）より、ｄ線、Ｆ線及びＣ線におけるコンポジット材料１００の屈折率をそれぞれ推定し、さらに前記式（１）より、コンポジット材料１００のアッベ数νｄを推定することも可能である。逆にこの理論に基づく推定から、樹脂材料１０と無機微粒子２０との重量比を決定してもよい。
ここで、
ｎλＣＯＭ：特定波長λにおけるコンポジット材料１００の平均屈折率、
ｎλｐ：特定波長λにおける無機微粒子２０の屈折率、
ｎλｍ：特定波長λにおける樹脂材料１０の屈折率、
Ｐ：コンポジット材料１００全体に対する無機微粒子２０の体積比
である。
無機微粒子２０が光を吸収する場合や無機微粒子２０が金属を含む場合には、式（３）の屈折率を複素屈折率として計算する。なお、式（３）は、ｎλｐ≧ｎλｍの場合に成立するので、ｎλｐ＜ｎλｍの場合は、以下の式（４）を用いてコンポジット材料１００の屈折率を推定する。
ここで、ｎλＣＯＭ、ｎλｐ、ｎλｍ及びＰは、各々式（３）と同じである。
コンポジット材料１００の実際の屈折率の評価は、調製したコンポジット材料１００を各測定法に適した形状に成膜又は成型し、エリプソメトリ法、アベレス法、光導波路法、分光反射率法等の分光測定法や、プリズムカプラ法等で実測することによって行うことができる。
前記マックスウェル−ガーネット理論を用いて推定したコンポジット材料１００の光学特性と、コンポジット材料１００中の無機微粒子２０の含有量とについて説明する。コンポジット材料１００中の無機微粒子２０の含有量が少なすぎると、無機微粒子２０による光学特性の調整効果が充分に得られないおそれがあるので、無機微粒子２０の含有量は、コンポジット材料（光学材料）１００全体の１重量％以上、さらには５重量％以上、特に１０重量％以上であることが有益である。一方、コンポジット材料１００中の無機微粒子２０の含有量が多すぎると、コンポジット材料１００の流動性が低下して光学素子への成形が困難になる場合や、無機微粒子２０の樹脂材料１０への充填自体が困難になる場合があるので、無機微粒子２０の含有量は、コンポジット材料（光学材料）１００全体の８０重量％以下、さらには６０重量％以下、特に４０重量％以下であることが有益である。
［５．コンポジット材料の製造方法］
まず、無機微粒子２０の形成方法について説明する。無機微粒子２０のコア２１は、共沈法、ゾルゲル法、金属錯体分解法等の液相法又は気相法により形成することができる。また、ボールミルあるいはビーズミルによる粉砕法により、バルク体を微粒子化することでコア２１を形成してもよい。コア２１の材料は、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＢａＴｉＯ３、ＩＴＯ、ＳｎＯ２及びゼオライトから選択される少なくとも１つである。
無機微粒子２０のシェル２２の形成には、有機金属錯体溶液を用いることができる。例えばＳｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物であるシェル２２の材料をトルエン、ベンゼン、キシレン、アルコール等で希釈した有機金属錯体溶液と、コア２１とを混合した後、遠心分離機で余分な溶液を除去した固形分を大気中で熱処理することにより、コア２１の表面の少なくとも一部を覆ってシェル２２が形成されたコアシェル構造を有する無機微粒子２０が得られる。なお、あまりにも高温で熱処理を行うと、コア２１が粒成長する傾向があり、逆にあまりにも低温で熱処理を行うと、有機物が熱分解し難い傾向があるので、２００〜６００℃程度、さらには２００〜４００℃程度で、３０〜６０分間程度熱処理を行うことが有益である。
図５は、ＳｉＯ２微粒子の透過型電子顕微鏡写真であり、図６は、コアがＳｉＯ２、シェルがＴｉＯ２のコアシェル構造を有する無機微粒子の透過型電子顕微鏡写真である。
図５及び６に示すように、図５のＳｉＯ２微粒子の写真とは異なり、図６のコアシェル構造を有する無機微粒子の写真は、表面に微細な凹凸が顕著に存在していることが観察される。すなわち、図６の写真から、粒子径が数１０ｎｍのＳｉＯ２粒子の表面に、粒子径が１〜３ｎｍのＴｉＯ２粒子が密に形成されていることがわかる。シェルは、無定形の膜として形成されていると予想されたが、結晶性の微粒子として形成されていることがわかる。
次に、コンポジット材料１００の調製方法について説明する。例えば前記方法にて形成された無機微粒子２０を、マトリクス材としての樹脂材料１０に分散させてコンポジット材料１００を調製する方法には特に限定はなく、物理的な方法を採用してもよいし、化学的な方法を採用してもよい。例えば、以下の（１）〜（４）いずれかの方法でコンポジット材料１００を調製することができる。
（１）樹脂又は樹脂を溶解した溶液と無機微粒子とを、機械的、物理的に混合する方法。
（２）樹脂の原料である単量体やオリゴマー等と無機微粒子とを、機械的、物理的に混合して混合物を得た後、樹脂の原料である単量体やオリゴマー等を重合する方法。
（３）樹脂又は樹脂を溶解した溶液と無機微粒子の原料とを混合した後、無機微粒子の原料を反応させ、樹脂中で無機微粒子を形成する方法。
（４）樹脂の原料である単量体やオリゴマー等と無機微粒子の原料とを混合した後、無機微粒子の原料を反応させて無機微粒子を形成する工程と、樹脂の原料である単量体やオリゴマー等を重合して樹脂を合成する工程とを行う方法。
前記（１）及び（２）の方法では、予め形成された種々の無機微粒子を用いることができ、また、汎用の分散装置によってコンポジット材料を調製することができるという利点がある。一方、前記（３）及び（４）の方法では、化学的な反応を行う必要があるため、使用する材料にある程度の制限が生じる。しかし、これらの方法は、原料を分子レベルで混合するので、無機微粒子の分散性を高めることができるという利点を有する。
なお、前記方法において、無機微粒子又は無機微粒子の原料と、樹脂又は樹脂の原料である単量体やオリゴマー等とを混合する順序に特に限定はなく、場合に応じて適宜順序を決定すればよい。例えば、一次粒子径が実質１〜１００ｎｍの範囲内にある無機微粒子を分散した溶液に、樹脂、樹脂の原料又はこれらを溶解した溶液を加えて機械的、物理的に混合してもよい。コンポジット材料１００の製造方法は、本開示における効果が得られる限り、特に限定はない。
また、コンポジット材料１００は、本開示における効果が得られる限り、無機微粒子２０及びマトリクス材である樹脂材料１０以外の成分を含んでもよい。例えば、図示していないが、樹脂材料１０における無機微粒子２０の分散性を向上させる分散剤や界面活性剤、特定範囲の波長の電磁波を吸収する染料や顔料等がコンポジット材料１００中に共存していてもよい。
なお、コンポジット材料１００から、例えばレンズ等の光学素子を形成する方法には特に限定はなく、公知の方法を採用することができる。例えば、レンズ等の光学素子に対応する形状を有する型にコンポジット材料１００を充填し、例えば紫外線等のエネルギー線を照射してコンポジット材料１００を硬化させることによって、レンズ等の光学素子を形成することができる。
＜実施の形態２＞
以下、実施の形態２について図面を参照しながら説明する。
図７は、実施の形態２に係るハイブリッドレンズの概略構成図である。ハイブリッドレンズレンズ３０は、基材となる第１レンズ３１と、該第１レンズ３１の光学面上に積層された第２レンズ３２とで構成されている。ハイブリッドレンズ３０は、複合光学素子の一例である。
第１レンズ３１は、第１の光学素子で、ガラスレンズの一例である。第１レンズ３１は、ガラス材料から形成されており、両凸形状のレンズである。
第２レンズ３２は、第２の光学素子で、樹脂レンズの一例である。第２レンズ３２は、コンポジット材料から形成されており、該コンポジット材料として、前記実施の形態１に係るコンポジット材料１００が用いられる。
なお、図７に示すハイブリッドレンズ３０は、両面が凸形状であるが、例えば少なくとも一方の面が凹形状であってもよく、その形状に特に限定はない。ハイブリッドレンズ３０は、所望の光学特性に応じて適宜設計される。また、図７に示すハイブリッドレンズ３０では、第２レンズ３２は、第１レンズ３１の一方の光学面上に積層されているが、第１レンズ３１の両光学面上に積層されていてもよい。
ハイブリッドレンズ３０の製造方法には特に限定がなく、公知の方法を採用することができる。例えば、レンズ研磨、射出成形、プレス成形等により、ガラスレンズの一例である第１レンズ３１を成形したのち、第２レンズ３２に対応する形状を有する型にコンポジット材料１００を充填し、この上方から第１レンズ３１を載せて所定の厚みになるまでコンポジット材料を押し広げ、第１レンズ３１の上方から、例えば紫外線等のエネルギー線を照射してコンポジット材料１００を硬化させることによって、第１レンズ３１の光学面上に、第２レンズ３２が積層された、複合光学素子の一例であるハイブリッドレンズ３０が得られる。
以上のように、本出願において開示する技術の例示として、実施の形態１及び２を説明した。しかしながら、本開示における技術は、これに限定されず、適宜、変更、置き換え、付加、省略などを行った実施の形態にも適用可能である。
以下に、本実施の形態に係る実施例と、比較例とを示す。なお、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。
なお、実施例１〜１４において、コアの材料に対する有機金属錯体（シェルの材料を含む脂肪酸塩溶液）の割合を変更することにより、シェルの厚みを変化させた。
（実施例１）
コアの材料としてＳｉＯ２を、シェルの材料としてＹ２Ｏ３を用意した。比表面積２００ｍ２／ｇのＳｉＯ２微粒子１．０ｇに対して、Ｙ２Ｏ３を含む脂肪酸塩（オクチル酸塩、ナフテン酸塩、アセチルアセトン金属錯体）溶液０．０５ｇと、希釈溶液（キシレン、トルエン、酢酸エチル、メタノール）１０ｇとを用い、Ｙ２Ｏ３のＳｉＯ２に対する比率を５重量％とした。これらを室温で攪拌混合した後、遠心分離機で上澄み液を除去し、固形分を乾燥した。これを大気中にて４００℃で３０分間熱処理し、無機微粒子を得た。
得られた無機微粒子を観察したところ、図６に示すような、ＳｉＯ２粒子をコアとして、その表面により細かなＹ２Ｏ３微粒子がぎっしりと形成されたコアシェル構造を有することが確認された。
得られた無機微粒子を含むスラリーを、紫外線硬化性アクリレートモノマー（東亞合成（株）製、商品名「Ｍ−８０６０」）及び重合開始剤（ＢＡＳＦ社製、商品名「イルガキュア７５４」）と混合し、真空下で脱溶媒した。これに紫外線を照射して硬化させ、実施例１のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例２）
実施例１において、Ｙ２Ｏ３を含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、Ｙ２Ｏ３のＳｉＯ２に対する比率を１５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例２のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例３）
実施例１において、シェルの材料をＺｎＯに変更し、ＺｎＯのＳｉＯ２に対する比率を５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例３のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例４）
実施例３において、ＺｎＯを含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＺｎＯのＳｉＯ２に対する比率を１５重量％としたほかは、実施例３と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例４のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例５）
実施例１において、シェルの材料をＴｉＯ２に変更し、ＴｉＯ２のＳｉＯ２に対する比率を５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例５のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例６）
実施例５において、ＴｉＯ２を含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＴｉＯ２のＳｉＯ２に対する比率を１５重量％としたほかは、実施例５と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例６のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例７）
実施例１において、シェルの材料をＩＴＯに変更し、ＩＴＯのＳｉＯ２に対する比率を５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例７のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例８）
実施例７において、ＩＴＯを含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＩＴＯのＳｉＯ２に対する比率を１５重量％としたほかは、実施例７と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例８のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例９）
実施例１において、コアの材料を比表面積１００ｍ２／ｇのＺｎＯ微粒子に変更し、Ｙ２Ｏ３のＺｎＯに対する比率を５重量％としたほかは、実施例１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例９のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１０）
実施例９において、Ｙ２Ｏ３を含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、Ｙ２Ｏ３のＺｎＯに対する比率を１５重量％としたほかは、実施例９と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１０のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１１）
実施例９において、シェルの材料をＴｉＯ２に変更し、ＴｉＯ２のＺｎＯに対する比率を５重量％としたほかは、実施例９と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１１のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１２）
実施例１１において、ＴｉＯ２を含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＴｉＯ２のＺｎＯに対する比率を１５重量％としたほかは、実施例１１と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１２のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１３）
実施例９において、シェルの材料をＩＴＯに変更し、ＩＴＯのＺｎＯに対する比率を５重量％としたほかは、実施例９と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１３のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（実施例１４）
実施例１３において、ＩＴＯを含む脂肪酸塩溶液の量を０．１５ｇに変更し、ＩＴＯのＺｎＯに対する比率を１５重量％としたほかは、実施例１３と同様にして無機微粒子を得た。得られた無機微粒子を用い、実施例１と同様にして実施例１４のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中の無機微粒子の含有量は５重量％であった。
（比較例１）
紫外線硬化性アクリレートモノマー（東亞合成（株）製、商品名「Ｍ−８０６０」）及び重合開始剤（ＢＡＳＦ社製、商品名「イルガキュア７５４」）の混合物に紫外線を照射して硬化させ、比較例１の材料とした。
（比較例２）
ＳｉＯ２微粒子、紫外線硬化性アクリレートモノマー（東亞合成（株）製、商品名「Ｍ−８０６０」）及び重合開始剤（ＢＡＳＦ社製、商品名「イルガキュア７５４」）の混合物に紫外線を照射して硬化させ、比較例２のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中のＳｉＯ２微粒子の含有量は５重量％であった。
（比較例３）
ＺｎＯ微粒子、紫外線硬化性アクリレートモノマー（東亞合成（株）製、商品名「Ｍ−８０６０」）及び重合開始剤（ＢＡＳＦ社製、商品名「イルガキュア７５４」）の混合物に紫外線を照射して硬化させ、比較例３のコンポジット材料を得た。コンポジット材料中のＺｎＯ微粒子の含有量は５重量％であった。
実施例１〜１４及び比較例１〜３の材料について、精密屈折計（（株）島津デバイス製造製、ＫＰＲ−２００）を用い、ｇ線、Ｆ線、ｄ線及びＣ線における屈折率を測定し、前記式（１）及び（２）より、アッベ数νｄと部分分散比ＰｇＦとを算出した。これらの結果を図８〜１１に示す。
図８は、実施例１〜８、並びに比較例１及び２における、各種材料の屈折率とアッベ数との関係を示したプロットである。図９は、実施例１〜８、並びに比較例１及び２における、各種材料の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線である。図１０は、実施例９〜１４、並びに比較例１及び３における、各種材料の屈折率とアッベ数との関係を示したプロットである。図１１は、実施例９〜１４、並びに比較例１及び３における、各種材料の部分分散比とアッベ数との関係を示したプロット及び正常分散線である。
図８〜１１に示すように、実施例１〜１４のコンポジット材料（光学材料）は、コアシェル構造を有する無機微粒子のシェルの光学特性の影響を受けて、シェルを備えないコアのみの無機微粒子を用いた比較例の材料よりも、広範囲な光学定数を自由に制御することができる。したがって、コアシェル構造を有する無機微粒子を樹脂材料に分散させてなるコンポジット材料は、低分散かつ大きな異常分散性という光学特性を有することがわかる。
以上のように、本開示における技術の例示として、実施の形態を説明した。そのために、添付図面および詳細な説明を提供した。
したがって、添付図面および詳細な説明に記載された構成要素の中には、課題解決のために必須な構成要素だけでなく、上記技術を例示するために、課題解決のためには必須でない構成要素も含まれ得る。そのため、それらの必須ではない構成要素が添付図面や詳細な説明に記載されていることをもって、直ちに、それらの必須ではない構成要素が必須であるとの認定をするべきではない。
また、上述の実施の形態は、本開示における技術を例示するためのものであるから、特許請求の範囲またはその均等の範囲において種々の変更、置き換え、付加、省略などを行うことができる。
本開示は、レンズ、プリズム、光学フィルター、回折光学素子等の光学素子に好適に使用することができる。
１０ 樹脂材料
２０ 無機微粒子
２０ａ 一次粒子
２０ｂ 二次粒子
２１ コア
２２ シェル
３０ ハイブリッドレンズ
３１ 第１レンズ
３２ 第２レンズ
１００ コンポジット材料

Claims (4)

  1. 樹脂材料と、該樹脂材料中に分散された無機微粒子とで構成されており、
    前記無機微粒子は、コアと、該コアの表面の少なくとも一部を覆って形成されたシェルとを有し、
    前記コアは、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＢａＴｉＯ３、酸化インジウムスズ、ＳｎＯ２及びゼオライトから選択される少なくとも１つで形成される、光学材料。
  2. 前記シェルは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｙ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｉｎ及びＳｎから選択される少なくとも１つの酸化物で形成される、請求項１に記載の光学材料。
  3. 請求項１に記載の光学材料から形成されてなる光学素子。
  4. 第１の光学素子と、該第１の光学素子の光学面上に積層された第２の光学素子とを備え、
    前記第２の光学素子は、請求項１に記載の光学材料から形成されてなる光学素子である、複合光学素子。
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