JPWO2009145138A1 - 吸収性物品及び生理用ナプキン - Google Patents

Abstract

本発明に係る吸収性物品は、液透過性の表面シート１０と、液不透過性の裏面シート４０と、該表面シート１０及び該裏面シート４０の間に載置されている吸収体３０とを有する吸収性物品１００であって、吸熱材５０は、前記吸収体３０内部に配置されており、前記表面シート１０の身体に面する表面に、凹部１０ａ及び凸部１０ｂが形成されている。

Description

本発明は、液透過性の表面シートと、液不透過性の裏面シートと、該表面シート及び該裏面シートの間に配置されている吸収体とを有する吸収性物品及び生理用ナプキンに関する。

従来、着用者から排泄された経血等の体液を吸収するため、生理用ナプキンなどの吸収性物品が広く用いられている（例えば、特許文献１参照）。一般的に、かかる吸収性物品は、液透過性の表面シートと、液不透過性の裏面シートと、該表面シート及び該裏面シートの間に配置されている吸収体とを有する。

特開第２００１−１９０５９６号公報 特許第３９２２７２２号公報

ところで、着用者から排泄された経血等の体液は、吸収性物品に対して排泄されるとすぐに蒸散を開始するため、着用者の肌表面と吸収性物品との間の空間における温度及び湿度が上昇してしまい、着用者がムレ感を感じてしまうという問題があった。

ここで、特許第３９２２７２２号公報には、体液の付着によって吸熱反応する吸熱材を備える吸収性物品が開示されている。かかる吸収性物品によれば、着用者から経血等の体液が排泄された際の温度及び湿度の上昇を抑制することが原理的には可能になるが、かかる吸収性物品は、子供のトイレ訓練用オムツを目的とし、吸熱材により温度低下した体液を積極的に逆戻りさせて肌表面に付着させることで、体液の排泄を着用者に認識させるものであるため、経血等の体液が排泄された際のムレ感を抑制するものではない。

更に、かかる吸収性物品は、吸熱材により温度低下した体液を積極的に逆戻りさせて肌表面に付着させるため、例えば、生理用ナプキンとして用いた場合、着用者に冷感などの不快感を与えてしまう。

そこで、本発明は、上述の課題に鑑みてなされたものであり、経血等の体液が排泄された際に、着用者が感じるムレ感を抑制し、かつ温度低下した体液の逆戻りを低減することが可能な吸収性物品及び生理用ナプキンを提供することを目的とする。

本発明の第１の特徴は、液透過性の表面シートと、液不透過性の裏面シートと、該表面シート及び該裏面シートの間に載置されている吸収体とを有する吸収性物品であって、吸熱材は、前記吸収体内部に配置されており、前記表面シートの身体に面する表面に、凹部及び凸部が形成されていることを要旨とする。

第１の特徴において、前記凸部における目付は、前記凹部における繊維密度よりも大きくてもよい。

第１の特徴において、前記表面シートと前記吸収体との間に、不織布である中間シートが配置されていてもよい。

第１の特徴において、前記中間シートにおいて、第１密度領域と第２密度領域とが平面方向で分散して形成されており、前記第２密度領域の繊維密度は、前記第１密度領域の繊維密度よりも低くてもよい。

第１の特徴において、前記吸熱材は、前記吸収体内部の裏面シート側に配置されていてもよい。

本発明の第２の特徴は、液透過性の表面シートと、液不透過性の裏面シートと、該表面シート及び該裏面シートの間に載置されている吸収体とを有する生理用ナプキンであって、吸熱材は、前記吸収体内部に配置されており、前記表面シートの身体に面する表面に、凹部及び凸部が形成されていることを要旨とする。

第２の特徴において、前記生理用ナプキンは、幅方向に延出するウイングを更に有し、前記生理用ナプキンには、前方領域と中央領域と後方領域とが前記吸収体の長手方向に連続して設けられており、前記吸熱材は、前記生理用ナプキンの中央領域を少なくとも含む配置領域で、前記吸収体内部に配置され、前記中央領域の長手方向の領域は、前記ウイングの長手方向の領域であってもよい。

第２の特徴において、前記生理用ナプキンには、前記吸収体の幅方向の両側部において、エンボス溝が形成されており、前記エンボス溝は、前記生理用ナプキンの長手方向に沿っており、前記吸熱材は、前記エンボス溝の内側に配置されていてもよい。

以上説明したように、本発明によれば、経血等の体液が排泄された際に、着用者が感じるムレ感を抑制し、かつ温度低下した体液の逆戻りを低減することが可能な吸収性物品及び生理用ナプキンを提供することができる。

図１は、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品の平面図である。 図２は、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品の断面図である。 図３は、本発明の第２実施形態に係る吸収性物品の断面図である。 図４は、本発明の第３実施形態に係る吸収性物品の断面図である。 図５は、本発明の第４実施形態に係る吸収性物品の断面図である。 図６は、本発明の第５実施形態に係る中間シートの斜視図である。 図７（ａ）は、本発明の実施例１に係る実験装置の横断面図である。図７（ｂ）は、本発明の実施例１に係る実験装置の縦断面図である。 図８（ａ）は、本発明の実施例１に係る湿度変化を示すグラフである。図８（ｂ）は、本発明の実施例１に係る温度変化を示すグラフである。 図９（ａ）は、本発明の実施例１に係る湿度変化を示すグラフである。図９（ｂ）は、本発明の実施例１に係る温度変化を示すグラフである。

（本発明の第１実施形態に係る吸収性物品）
図１乃至図２を参照して、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品について説明する。図１は、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品１００の平面図であり、図２は、吸収性物品１００のＡ−Ａ´線断面図である。

吸収性物品１００は、例えば、生理用ナプキンに適用される。なお、吸収性物品１００は、個別の包装容器等に収納する際は、内面へ向けて３つ折りや４つ折りされた状態で封入される。吸収性物品１００の全体形状は、長方形、楕円型、瓢箪型等でもよく、着用者の体及び肌着の形状に適合する形状であれば特に限定されない。また、吸収性物品１００の外形寸法として、長手方向の寸法は、“１００〜５００ｍｍ”の範囲が好ましく、具体的には、“１５０〜３５０ｍｍ”の範囲がより好ましい。また、幅方向の寸法は、“３０〜２００ｍｍ”の範囲が好ましく、具体的には、“４０〜１８０ｍｍ”の範囲がより好ましい。

図１に示すように、本実施形態において、吸収性物品１００には、前方領域２１０と中央領域２２０と後方領域２３０とが、吸収体３０の長手方向（平面方向）に連続して設けられている。なお、前方領域２１０は、着用者の腹側の肌表面に当接される領域であり、中央領域２２０は、着用者の股間部の肌表面に当接される領域であり、後方領域２３０は、着用者のお尻側の肌表面に当接される領域である。

ここで、中央領域２２０は、着用者が吸収性物品１００を装着した際に、経血等の体液が最も多く付着する領域である。例えば、中央領域２２０は、吸収性物品１００の幅方向及び長手方向の中央近傍の領域としてもよい。更に、吸収性物品１００を股間部により沿い易くするために、吸収性物品１００に股間形状を模写したエンボス溝７０ａ乃至７０ｂ（後述）が形成されている場合、中央領域２２０は、図１に示すように、エンボス溝７０ａ乃至７０ｂ（後述）の股間形状の部分８０を、中央領域２２０としてもよい。

また、本実施形態に係る吸収性物品１００には、吸収性物品１００を肌着に固定させるために、吸収性物品１００の幅方向に延出するウイング２０ａ乃至２０ｂが形成されている。このように、ウイング２０ａ乃至２０ｂが形成されている場合、ウイング２０ａ乃至２０ｂに対応する領域を中央領域２２０としてもよい。具体的に、ウイング２０ａ乃至２０ｂが設けられている長手方向の領域を、中央領域２２０の長手方向の領域としてもよい。なお、本実施形態では、ウイング２０ａ乃至２０ｂが設けられている長手方向の領域を、中央領域２２０の長手方向の領域として説明する。

図２に示すように、吸収性物品１００は、液透過性の表面シート１０と、液不透過性の裏面シート４０と、該表面シート１０及び該裏面シート４０の間に配置されている吸収体３０とを有する。表面シート１０は、着用者の肌表面に当接し、裏面シート４０は、肌着面に当接する。なお、吸収性物品１００において、表面シート１０と、吸収体３０と、裏面シート４０とは、それぞれの層間分離を防止するため、接合されていることが好ましい。具体的に、吸収性物品１００は、吸収体３０の周縁部において、表面シート１０と裏面シート４０とを接合し、吸収体３０が内封されていることが好ましい。なお、表面シート１０と裏面シート４０との接合方法としては、ヒートエンボス加工、超音波、又はホットメルト型接着剤のいずれか一つ、又は複数を組み合わせることが可能である。

また、図１乃至２に示すように、吸収性物品１００には、表面シート１０と吸収体３０とを接合するため、表面シート１０と吸収体３０とに対して、エンボス溝７０ａ乃至７０ｂ（いわゆるヒンジ）が形成されている。また、エンボス溝７０ａ乃至７０ｂは、吸収性物品１００が股間部に対してより沿い易くするように、股間部の形状を模写したパターン（エンボスパターン）で形成されている。

また、図１乃至２に示すように、エンボス溝７０ａ乃至７０ｂは、吸収体３０の幅方向の両側部において、長手方向に沿って形成されている。ここで、本実施形態において、吸収体３０の幅方向の両側部は、図２に示すように、吸収体３０の幅方向の間隔をＷとすると、吸収体３０の中心から幅方向の外側に向かって間隔Ｗ１以上の間隔Ｗ２で示される領域とする。例えば、間隔Ｗ１を“１０ｍｍ”とすると、両側部は、吸収体３０の中心から幅方向の外側に向かって“１０ｍｍ”以上の間隔Ｗ２で示される領域とする。なお、両側部は、上述した内容に限定されるものではなく、例えば、間隔Ｗ１と間隔Ｗ２との比を“１：１”や“２：１”として、かかる比に対応する間隔Ｗ２の領域としてもよい。また、エンボス溝７０ａとエンボス溝７０ｂとの幅方向の間隔は、“２０〜６０ｍｍ”であることが好ましい。

また、吸収性物品１００は、経血等の体液の横漏れを防止するため、弾性材等のエラスティック材を用いたギャザー（図示せず）を、吸収体３０の幅方向の両側部に設けてもよい。

本実施形態に係る表面シート１０は、表面シート１０の身体に面する表面に、凹部及び凸部が形成されている。具体的に、図２に示すように、表面シート１０には、凹部１０ａ及び凸部１０ｂが形成されている。表面シート１０の身体に面する表面とは、表面シート１０の厚み方向において、裏面シート４０側とは反対側の面である。

表面シート１０の凹部１０ａは、吸収性物品１００の厚み方向において、裏面シート４０側の方向に凹状に形成された部分である。また、表面シート１０の凸部１０ｂは、吸収性物品１００の厚み方向において、裏面シート４０側と反対方向に凸状に形成された部分である。

表面シート１０は、素材として不織布を用いている。なお、表面シート１０の素材は、織布、又は、有孔プラスチックシート等、液体を透過する構造のシート状材料で、凹部１０ａ及び凸部１０ｂを形成することができれば、特に限定されずに使用することができる。

織布や不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用することが可能である。天然繊維の例としては、粉砕パルプ、コットン等のセルロースが挙げられる。化学繊維の例としては、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、又は、親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。なお、熱可塑性疎水性化学繊維の例としては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の単繊維、ポリエチレンとポリプロピレンをグラフト重合してなる繊維、芯鞘構造等の複合繊維が挙げられる。

また、特に不織布のウェブフォーミングの方法としては、乾式（カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法等）及び湿式のいずれか一つの方法、又は、複数の方法を組み合わせてもよい。また、ボンディングの方法としては、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディング等の方法が挙げられるが、特にこれらの方法に限定されるものではない。また、水流交絡法によりシート状に形成したスパンレースを、不織布として用いてもよい。

不織布に凹部１０ａ及び凸部１０ｂを成形する方法としては、例えば、成形された不織布をエンボス加工などにより凹部１０ａ及び凸部１０ｂを成形する方法がある。具体的には、凹部１０ａ及び凸部１０ｂエンボスロールに不織布を噛み合わせることで成形できる
。なお、他の方法としては、複数のドット状の凸部１０ｂを複数有するロールとフラットロールとの組合せ、複数のドット状の凸部１０ｂを複数有するロールと溝を有するロールとの組合せなど、特に限定するものではない。

ここで、凸部１０ｂの高さ（凹部底面からの凸部頂面まで）は、０．３〜１５ｍｍ、具体的には、０．５〜５ｍｍの高さが好ましい。隣接する凸部１０ｂ間のピッチは、０．５〜３０ｍｍ、具体的には、１〜１０ｍｍのピッチである。なお、凹部１０ａ及び凸部１０ｂは、吸収性物品１００の長手方向に連続して形成されていてもよいし、千鳥状などの間欠であってもよい。

裏面シート４０は、肌着側の面に、着用者の肌着に接着させるずれ止め用接着部６０が配置されている。なお、当該ずれ止め用接着部６０の外面には、剥離シート（図示せず）が、接着によって配置される。裏面シート４０は、素材として、ポリエチレン、ポリプロピレン等を主体としたフィルム、通気性の樹脂フィルム、スパンボンド、又はスパンレース等の不織布に通気性の樹脂フィルムが接合されたものや、ＳＭＳの複数層などを用いることができる。なお、裏面シート４０は、着用感を損なわない程度の柔軟性を考慮すると、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）樹脂を主体とし、目付が“１５〜３０ｇ/ｍ^２”の範囲のフィルムを使用することが好ましい。

吸収体３０は、親水性繊維や高分子（ポリマー）を被覆材で覆うように成形されているものでもよいし、エアレイド法によってシート物に成形されたエアレイドシートでもよい。

親水性繊維の例としては、粉砕パルプ、コットン等のセルロース、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、粒子状ポリマー、繊維状ポリマー、熱可塑性疎水性化学繊維、又は、親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維等を単独又は混合して用いることができる。これらの中でも、低コストと吸収体の成形し易さとを考慮すると、粉砕パルプを使用することが好ましい。

高分子（ポリマー）の例としては、一般的に、吸収性や吸湿性のあるアクリル酸ナトリウム共重合体などの粒状ポリマーが用いられる。また、別の特性を得るために、銀・銅・亜鉛・シリカ・活性炭・アルミノケイ酸塩化合物・ゼオライトなどの粒状消臭材を使用してもよい。

被覆材の例としては、液透過性で高分子吸収体や吸熱材（後述）がすり抜けないだけのバリアー性があればよく、織布、不織布等を、特に限定せずに使用することができる。なお、織布、不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用することが可能である。天然繊維の例としては、粉砕パルプ、コットン等のセルロースが挙げられる。化学繊維の例としては、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、もしくは親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。

また、不織布としては、低コストとバリアー性の高さとを考慮すると、粉砕パルプを主材料とし湿式法で成形されるティッシュを使用することが好ましい。

また、吸収体３０として、エアレイドシートを使用する場合、その厚さは、０．３〜５．０ｍｍであるのが好ましい。また、エアレイドシートの例としては、繊維と粒子状ポリマーとをバインダー等でシート物に成形したものが挙げられる。なお、粒子状ポリマーは、エアレイドシートにおいて、層状に分散されていてもよいし、厚み方向に偏っていてもよい。

また、吸収体３０には、着用中の型崩れやヨレの防止、又は厚みを調整するため、エンボスが形成されていてもよい。吸収体３０へのエンボスは、パターニングされたエンボスロールとフラットロールとの間に、吸収体を通紙することによって形成できる。エンボスロールのパターンは、格子状・ドット状・波状等が用いられるが、厚みを調整し易い格子状のパターンが好ましい。

また、吸収体３０の長手方向の寸法は、“９０〜４９０ｍｍ”の範囲が好ましく、具体的には、“１４０〜３４０ｍｍ”の範囲がより好ましい。また、幅方向の寸法は、“２５〜１００ｍｍ”の範囲が好ましく、具体的には、“３５〜８０ｍｍ”の範囲がより好ましい。

また、図２に示すように、吸収体３０には、吸熱材５０が配置されている。吸熱材５０は、体液などの液体に接触すると、吸熱反応を発現し、周辺の熱エネルギーを吸収する水溶性物質である。吸熱材５０の例としては、塩化カリウム、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、硝酸カリウム、尿素、重曹、キシリトール、トレハロース等、水和により吸熱反応を表す水溶性物質が挙げられる。中でも、溶解時の肌に対する刺激性や、長期間保存などの安定性の観点から、塩化カリウムが好ましい。

（吸熱材の配置領域）
本実施形態に係る吸収性物品１００における吸熱材５０の配置領域について説明する。排泄された経血によって、吸熱反応を効率的に発現させるためには、吸熱材５０の配置領域２２５は、着用者の股間部に当接する領域を少なくとも含むことが好ましい。

本実施形態では、吸熱材５０は、吸収性物品１００の長手方向（平面方向）において、中央領域２２０を少なくとも含む配置領域に配置され、吸収性物品１００の厚み方向において、吸収体３０内部に配置されている。中央領域２２０の長手方向の領域は、ウイング２０ａ乃至２０ｂの長手方向の領域に相当する。また、吸熱材５０は、吸収性物品１００の幅方向（平面方向）において、エンボス溝７０ａとエンボス溝７０ｂとの間の領域に配置されている。

また、図１の例では、吸熱材５０の平面方向の配置領域２２５が、網目模様によって示されている。ここで、中央領域２２０を少なくとも含む配置領域とは、図１に示すように、中央領域２２０内の領域であってもよいし、中央領域２２０の一部の領域と、中央領域２２０外の領域とを含む領域であってもよい。図１に示すように、吸収体３０の長手方向の長さを“Ｌ１”とすると、配置領域２２５の長手方向の長さは、“Ｌ１”に対して３０〜５０％の長さ“Ｌ２”であることが好ましい。

ここで、もしも、配置領域２２５の長手方向の長さが、吸収性物品１００の長手方向の長さに対して３０％未満であると、経血の量が少ない場合や、着用者が吸収性物品１００を適切な位置に装着していない場合などに、吸熱材５０の吸熱反応が発現しにくくなってしまう可能性がある。

一方、配置領域２２５の長手方向の長さが、５０％以上であると、吸熱材５０が、着用者の股間部から排泄された経血以外の汗などによって吸熱反応してしまうため、着用者に対して、必要以上に冷感を与えてしまう可能性がある。

従って、配置領域２２５の長手方向の長さは、吸収性物品１００の長手方向の長さに対して、３０〜５０％の長さであることが好ましい。

更に、吸熱材５０の配置領域２２５は、中央領域２２０だけでなく、吸収性物品１００の長手方向の中央を含むことが好ましい。吸収性物品１００の中央とは、吸収性物品１００全体を基準とした中心であってもよいし、ウイング２０ａ乃至２０ｂを長手方向に等分する中心線上の点であってもよいし、吸収体３０の両側部が、幅方向で内側に向かって凸状に湾曲して形成されている場合には、吸収体３０の幅が最も狭くなる部分が長手方向の中央であってもよい。

更に、吸収性物品１００において、厚み方向に凸状に突出する中高部が形成されている場合、吸収性物品１００の中央は、かかる中高部の平面方向の中央であってもよい。なお、かかる中高部は、大きさの異なる複数の吸収体３０を重ねて形成されていてもよいし、吸収体３０の目付を他の領域の目付よりも大きくなるように形成されていてもよい。

また、配置領域２２５の平面方向における吸熱材５０の密度は、吸収体３０の全面において、均一であってもよいし、中央領域２２０において高くなるように構成されていてもよい。

吸熱材５０の厚み方向の位置は、吸熱材５０の吸熱反応によって、着用者へ冷感などの不快感を与えない位置とすることが好ましい。例えば、吸熱材５０は、表面シート１０と吸収体３０との間や、表面シートの内部に配置してもよいが、吸熱反応を長時間繰り返させたり、冷感を与えないためには、吸収体３０内に含まれていることが好ましい。

また、吸熱材５０は、吸収体３０の厚み方向において、密度が均一に配置されていてもよい。なお、経血等の体液の排泄量が少なくても温度を低下させるためには、吸熱材５０は、吸収体３０の厚み方向において、肌表面側の位置に配置されていることが好ましい。

（吸熱材の粒径）
本実施形態に係る吸熱材５０の粒径について、説明する。本実施形態に係る吸熱材５０には、粒径が異なる吸熱材が配置されている。具体的に、吸熱材５０には、粒径が１５０μｍ〜８５０μｍの範囲で、かつ粒径が異なる吸熱材を含む。なお、吸熱材の粒径は、特に限定しないが、異物感の観点と生産性の観点から３００〜８００μｍの範囲であってもよいし、３５０〜６００μｍの範囲であってもよい。

ここで、吸熱材の成分が同一であれば、粒径が大きい吸熱材ほど完全溶解する速度が遅くなる。これは、吸熱材が水和により溶解する際、粒子の最表面から溶解し始めるため、粒径が大きい、つまり体積が大きいほど完全溶解するには時間がかかる。

また、長時間又は繰り返しの排泄でも吸熱反応を発現させるには、粒径が大きいほど好ましいが、粒径が大きい吸熱材のみが吸収体３０に配合されていると、吸収体３０の剛性が高まってしまうため、着用者に対して異物感を与えてしまう。

よって、吸熱材５０において、吸熱反応を長時間発現させ、かつ、吸収体３０の剛性を過度に高めないために、粒径が異なる吸熱材を配合することが好ましい。

（吸収体における吸熱材の構成）
本実施形態に係る吸熱材５０の構成について説明する。吸熱材５０は、被覆材によって、吸熱材５０のみを被覆したシートを吸収体３０の上面に配置してもよいし、パルプとパルプとの間に層状に吸熱材５０を配置してもよい。更に、吸熱材５０は、表面シート１０と吸収体３０の間に挟みこんでもよい。

ここで、吸熱材５０は水溶性であるため、１度目の経血の排泄によって、例えば、粒径が小さい領域の吸熱材５０が溶解してしまった場合、吸熱材５０に空間ができてしまうことになる。かかる場合、繰り返し経血が排泄されると、表面シート１０側から裏面シート４０側へ経血が移行しにくくなってしまい、表面シート１０に経血が滞留して、着用者へ不快感を与えてしまう恐れがある。

以上から、吸熱材５０は、パルプ等とブレンドして、吸熱材５０がある程度分散している方が好ましい。具体的には、吸収体３０は、パルプを６０〜９８％の範囲、粒子状の吸熱材５０を４０〜２％の範囲、粒子状ポリマーを２０〜０％の範囲で混合し、ティッシュで被覆した後、エンボス加工によりシート化した目付１００〜２０００ｇ／ｍ^２、高さ１〜５０ｍｍに成形することが好ましい。なお、エンボス加工は、吸収体の型崩れを防止するためであり、エンボス面積率は１０〜１００％の範囲、具体的には、は３０〜８０％の範囲であることが好ましい。

なお、吸収体３０における吸熱材５０は、経血等の体液によって吸熱材５０を吸熱反応を長時間繰り返す構成や、冷感を与えない構成が好ましい。具体的に、上層材（表面シート１０側）には、パルプ５０〜１５０ｇｓｍと塩化カリウム０．５〜３．０ｇをブレンドする。下層材（裏面シート４０側）には、パルプ５０〜２００ｇｓｍと高分子吸収体０．１〜０．５ｇとをブレンドする。そして、上層材と下層材とを重ね合わせて、ティッシュで被覆した後、エンボス加工を施したものを、吸熱材５０としてもよい。

（吸熱材の混入量）
本実施形態に係る吸収体３０における吸熱材５０の混入量について説明する。吸熱材５０の混入量は、吸熱材５０の種類によって溶解熱や溶解度が異なることや、吸熱材５０の配置位置によっても影響される。ここで、肌表面と吸収性物品１００との間の空間における温度及び湿度の急激な上昇を抑制させる点と、着用者へ冷感などの不快感を与えない点とを考慮すると、吸収性物品１００の１枚当たりの吸熱材５０の重量は、０．１〜１０ｇの範囲、より具体的には、０．５〜５ｇの範囲が好ましい。

例えば、吸収性物品１００を生理用ナプキンとして用い、塩化カリウムを吸熱材５０として用いた場合を例に挙げて説明する。

生理期間中の経血量が多い日（１〜３日目）におけるナプキン１枚当たりの平均吸収量は、一般的に、約６．０ｍｌであることが知られている。また、塩化カリウムの溶解度は、３７℃±５℃に調整した実験液（生理食塩液）に対しては約２７．０％であることが知られている。

これらから、経血量６．０ｍｌに対して溶解可能な塩化カリウムは約２．０ｇとなり、２．０ｇ以上塩化カリウムを混入してもそれ以上には吸熱反応をしないことになる。よって、塩化カリウムを多い日用の生理用ナプキンとして用いた場合は、塩化カリウムの混入量は０．５〜３．０ｇの範囲、更に１．０〜２．０ｇの範囲が好ましい。

本発明の第１実施形態に係る吸収性物品１００によれば、吸熱材５０が、吸収体３０の内部に配置されている。よって、かかる吸収性物品１００によれば、経血等の体液が排泄された際に、吸熱材５０の吸熱反応によって、吸収体３０の温度及び湿度が上昇することを抑制する。即ち、かかる吸収性物品１００によれば、経血や尿等の体液が排泄された際に、着用者が感じるムレ感を抑制することができる。

また、吸熱材５０として用いる水溶性物質が血液に溶解すると、血漿中の溶質の濃度が上昇する。このため、血漿の浸透圧が高まり、赤血球内の水分が赤血球の外に放出される。これにより、赤血球は収縮し、赤血球の体積が減少する。赤血球の体積が減少すると、血液の表面張力が高くなり、表面シート１０に対する血液の接触角が高まる。即ち、赤血球の濡れ性が低減する。

このように、表面シート１０を一旦通過した血液に水溶性物質が溶解すると、血液の濡れ性が低減するため、血液は、表面シート１０を再度透過して肌側に戻りにくくなる。従って、着用者にドライ感を与えることができる。

また、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品１００によれば、表面シート１０に凹部１０ａ及び凸部１０ｂが形成されている。従って、表面シート１０の凸部１０ｂに対して、着用者の肌表面の当接による圧力が加わっても、凹部１０ａが、凸部１０ｂから漏れた体液を収容することができるので、着用者に対する逆戻りを低減することができる。

更に、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品１００によれば、表面シート１０に凹部１０ａ及び凸部１０ｂが形成されているので、凹部１０ａ及び凸部１０ｂが形成されていない場合と比べて、肌表面に対する表面シート１０の接触面積を減らすことができる。従って、体液の付着した表面シート１０の接触によって、着用者がムレ感を感じることを抑制できる。

このように、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品１００によれば、経血等の体液が排泄された際に、着用者が感じるムレ感を抑制し、かつ温度低下した体液の逆戻りを低減することができる。

また、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品１００によれば、吸熱材５０は、吸収性物品１００の中央領域２２０を少なくとも含む領域に配置されている。また、本実施形態において、中央領域２２０は、ウイング２０ａ乃至２０ｂの長手方向の領域に相当する。

ここで、一般的に、吸収性物品１００は、装着する際に、ウイング２０ａとウイング２０ｂとの間の領域が股間部に当接するように用いられている。従って、ウイング２０ａ乃至２０ｂの長手方向の領域を中央領域２２０とし、かかる中央領域２２０を少なくとも含む領域に吸熱材５０を配置することで、着用者からの経血等の体液を、より確実に吸熱材５０に付着させて、吸熱反応を発現させることができる。

また、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品１００では、表面シート１０と吸収体３０とを接合するために、エンボス溝７０ａ乃至７０ｂが形成され、吸熱材５０は、エンボス溝７０ａとエンボス溝７０ｂとの間の領域に配置されている。

従って、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品１００によれば、表面シート１０と吸収体３０とが離れにくくなるように形成されているので、着用者からの経血等の体液を、より確実に吸熱材５０に付着させて、吸熱反応を発現させることができる。更に、かかる吸収性物品１００によれば、吸熱材５０が、エンボス溝７０ａとエンボス溝７０ｂとの間の領域に配置されているので、吸収性物品１００にヨレが発生した場合であっても、吸熱材５０が、吸収体３０の外に出てしまうことを低減できる。

（本発明の第２実施形態に係る吸収性物品）
図３を参照して、本発明の第２実施形態に係る吸収性物品について説明する。以下、本発明の第２実施形態に係る吸収性物品について、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品との相違点に着目して説明する。

本発明の第２実施形態に係る吸収性物品１１０では、吸熱材５０は、吸収体３０内部の裏面シート４０側に配置されている。

具体的に、本実施形態では、吸収体３０の厚さ方向において、表面シート１０側の吸熱材５０の密度が、裏面シート４０側の吸熱材５０の密度よりも高い。つまり、吸収体３０内部の吸熱材５０の密度が、吸収体３０の厚さ方向において異なる。

例えば、図３に示すように、吸収体３０の厚さ方向の間隔を“ｔ”とする。また、かかる間隔“ｔ”の半分を“ｔ１”とすると、本実施形態では、厚さ方向において、吸収体３０の裏面シート４０側の面３２から間隔“ｔ１”における吸収体３０内の吸熱材５０の密度が、吸収体３０の表面シート１０側の面３１から間隔“ｔ１”における吸収体３０内の吸熱材５０の密度よりも高い。

なお、吸収性物品１１０には、吸収体３０の厚み方向において、吸収体３０の表面シート１０側の面３１と吸熱材５０との間隔（第１の間隔）と、吸収体３０の裏面シート４０側の面３２と吸熱材５０との間隔（第２の間隔）とが設けられている場合、面３１と吸熱材５０との間隔が、面３２と吸熱材５０との間隔よりも大きくなるように構成されていてもよい。

吸収性物品１１０によれば、表面側シート１０を一旦通過した血液に吸熱材５０が溶解することにより、血液の濡れ性が低減させられる。このため、血液は、表面側シート１０を再度透過して肌側に戻りにくくなる。従って、着用者にドライ感を与えることができる。

更に、第２実施形態に係る吸収性物品１１０によれば、吸熱材５０が裏面シート４０側に配置されているので、吸熱材５０の吸熱反応によって温度低下した体液が、表面シート１０へ逆戻りすることを低減できる。つまり、第２実施形態に係る吸収性物品１１０によれば、着用者に対して、温度低下した体液が逆戻りすることを低減できる。

（本発明の第３実施形態に係る吸収性物品）
図４を参照して、本発明の第３実施形態に係る吸収性物品について説明する。以下、本発明の第３実施形態に係る吸収性物品について、本発明の第１実施形態に係る吸収性物品との相違点に着目して説明する。図４は、本発明の第３実施形態に係る吸収性物品１２０の断面図である。

図４に示すように、本実施形態に係る吸収性物品１２０では、表面シート１１は、表面シート１１の身体に面する表面に、凹部１１ａ及び凸部１１ｂが形成されている。また、表面シート１１の凸部１１ｂにおける目付は、表面シート１１の凹部１１ａにおける目付よりも大きい。

具体的に、凹部１１ａの目付は、例えば、３〜２００ｇ／ｍ^２の範囲、より好ましくは、５〜８０ｇ／ｍ^２までの範囲で形成されている。また、凸部１１ｂの目付は、凹部１１ａの目付よりも大きく、例えば、１５〜２５０ｇ／ｍ^２の範囲、より好ましくは、２０〜１２０ｇ／ｍ^２の範囲で形成されている。

更に、凹部１１ａと凸部１１ｂとは、繊維密度がほぼ等しくなるように形成されている。例えば、凸部１１ｂの繊維密度は、０．２０ｇ／ｃｍ^３以下であることが好ましく、凹部１１ａの繊維密度は、０．１８ｇ／ｃｍ^３以下であることが好ましい。

ここで、表面シート１１の身体に面する表面とは、図４に示すように、吸収性物品１２０の厚み方向において、裏面シート４０側と反対側の面１２である。なお、表面シート１１の裏面シート４０側の面は、吸収性物品１２０の厚み方向において、図４に示すように、面１３である。

また、本実施形態に係る吸収性物品１２０は、表面シート１１の身体に面する表面１２に、凹部１１ａ及び凸部１１ｂが形成されていることを除き、第１実施形態に係る吸収性物品１００と同様に形成されている。

また、表面シート１１の凹部１１ａは、吸収性物品１２０の厚み方向において、裏面シート４０側の方向に凹状に形成された部分である。また、表面シート１１の凸部１１ｂは、吸収性物品１２０の厚み方向において、裏面シート４０側と反対方向に凸状に形成された部分である。また、本実施形態では、凹部１１ａ及び凸部１１ｂは、表面シート１１において、吸収性物品１２０の長手方向に連続して形成されている。なお、凹部１１ａ及び凸部１１ｂは、表面シート１１の長手方向及び幅方向において、所定間隔で形成されていてもよい。

また、凹部１１ａ及び凸部１１ｂを成形する方法としては、不織布を成形する際に凹部１１ａ及び凸部１１ｂを成形する方法がある。具体的には、繊維集合体であるウェブの連続体に対し、熱風を幅方向（ＣＤ）に所定間隔で吹き付け、かつ長手方向（ＭＤ）に連続して吹き付ける。この時、ウェブの下方から熱風を吸引することによって、凸部１１ｂの目付が凹部１１ａの目付より大きい凹凸形状のウェブを成形できる。その後、所定温度に設定されたオーブン内に搬送して、繊維同士を融着させ、表面シート１１の凹部１１ａ及び凸部１１ｂが成形される。

なお、他の方法としては、スパンボンド不織布やポイントボンド不織布などの繊維同士を融着するために用いられているエンボスで、所定の凹凸形状を形成する方法を用いることも可能である。更に、熱収縮性の低い繊維を主体としたウェブ（上層ウェブ）と、強熱収縮性繊維を主体としたウェブ（下層ウェブ）とを重ね合わせ、ドット状エンボスで部分的に一体化させた後、所定温度に設定されたオーブン内に搬送させることで、下層ウェブを熱収縮させて上層ウェブを部分的に隆起させる方法を用いてもよい。なお、いずれの方法を用いる場合であっても、凸部１１ｂの目付は、凹部１１ａの目付よりも大きくなるように形成され、かつ、凹部１１ａと凸部１１ｂとは、繊維密度がほぼ等しくなるように形成されることが望ましい。

本発明の第３実施形態に係る吸収性物品１２０では、表面シート１１の凸部１１ｂにおける目付は、表面シート１１の凹部１１ａにおける目付よりも大きい。よって、吸収性物品１２０の表面シート１１に、着用者の肌表面が当接した際に、表面シート１１に対する外圧が高くなっても、凸部１１ｂが潰れにくくなり、表面シート１１の厚みを保つことができるので、経血等の体液が逆戻りすることを低減できる。

また、本発明の第３実施形態に係る吸収性物品１２０において、凹部１１ａと凸部１１ｂとは、繊維密度がほぼ等しくなるように形成されている。

ここで、エンボス加工などの圧縮処理によって、例えば、凹部１１ａが形成された場合、凹部１１ａの繊維密度が、凸部１１ｂの繊維密度よりも大幅に高くなる。つまり、表面シート１１において、体液が移行しにくい繊維密度の高い領域（凹部１１ａ）と、体液が移行し易い繊維密度の低い領域（凸部１１ｂ）とが形成される。かかる場合、経血等の体液は、繊維密度の高い領域（凹部１１ａ）に滞留し、着用者の肌表面が表面シート１１に当接した際に逆戻りする恐れがある。

本発明の第３実施形態に係る吸収性物品１２０では、凹部１１ａと凸部１１ｂとは、繊維密度がほぼ等しくなるように形成されている。つまり、表面シート１１において、体液が移行しにくい繊維密度の高い領域（凹部１１ａ）がないように形成されているので、体液が、滞留してしまうことを低減し、裏面シート４０側へ円滑に移行させることができる。

（本発明の第４実施形態に係る吸収性物品）
図５を参照して、本発明の第４実施形態に係る吸収性物品について説明する。以下、本発明の第４実施形態に係る吸収性物品について、本発明の第３実施形態に係る吸収性物品との相違点に着目して説明する。図５は、本発明の第４実施形態に係る吸収性物品１３０の断面図である。

図５に示すように、本実施形態に係る吸収性物品１３０では、表面シート１１と吸収体３０との間に、不織布である中間シート９０が配置されている。なお、本実施形態に係る吸収性物品１３０は、中間シート９０が配置されていることを除き、第３実施形態に係る吸収性物品１２０と同様の構成である。

本実施形態では、かかる中間シート９０の素材として、エアースルー不織布（３５ｇｓｍ）を用いている。また、本実施形態に係る吸収性物品１３０において、中間シート９０の平面方向の面積は、表面シート１１と略同等に形成されている。

本発明の第４実施形態に係る吸収性物品１３０では、表面シート１１と吸収体３０との間に、中間シート９０が配置されている。

よって、吸収体３０と表面シート１１との間における不織布の厚みを増加させることができるので、吸熱材５０の吸熱反応によって温度低下した体液が表面シート１１から逆戻りすることを低減できる。

（本発明の第５実施形態に係る吸収性物品）
図６を参照して、本発明の第５実施形態に係る吸収性物品について説明する。以下、本発明の第５実施形態に係る吸収性物品について、本発明の第３実施形態に係る吸収性物品との相違点に着目して説明する。図６は、本発明の第５実施形態に係る中間シート９１の斜視図である。

図６に示すように、本実施形態に係る吸収性物品１３０では、中間シート９１において、高密度領域（第１密度領域）と低密度領域（第２密度領域）とが平面方向で分散して形成されており、低密度領域の繊維密度は、高密度領域の繊維密度よりも低い。

具体的に、図６に示すように、本実施形態に係る中間シート９１には、高密度領域９１ａ乃至９１ｂと、低密度領域９１ｃとが形成されている。また、低密度領域９１ｃの目付は、高密度領域９１ａ乃至９１ｂの目付よりも低い。高密度領域９１ａ乃至９１ｂと、低密度領域９１ｃとは、平面方向において、所定間隔で分散して形成されている。

なお、図６の例では、高密度領域９１ａの面積は、高密度領域９１ｂよりも大きく形成されている。また、図６の例では、中間シート９１の平面方向において、高密度領域９１ａ乃至９１ｂとして、面積の異なる２種類の領域が形成されている場合を例に挙げているが、かかる領域の面積は、２種類に限定されるものではない。高密度領域９１ａ乃至９１ｂは、中間シート９１の平面方向において、所定間隔で規則的に形成されていてもよいし、不規則に形成されていてもよい。

中間シート９１において、高密度領域９１ａ乃至９１ｂと低密度領域９１ｃとを成形する方法について一例を挙げて説明する。例えば、弱熱収縮性繊維とほぼ熱収縮性のない繊維とをブレンドしたウェブを、所定温度に設定されたオーブン内に搬送し、弱熱収縮性繊維の周辺におけるほぼ熱収縮性のない繊維を巻き込むように熱収縮させて、不規則な凹部形状と凸部形状とを有するウェブを成形する。その直後、かかるウェブをフラットロール同士の間を通紙させて、凸部形状を潰すことによって、ウェブの両面がほぼ平坦状のエアースルー不織布に成形する。なお、潰された凸部形状の領域が、高密度領域９１ａ乃至９１ｂである。

本発明の第５実施形態に係る吸収性物品では、中間シート９１において、高密度領域９１ａ乃至９１ｂ（第１密度領域）と低密度領域９１ｃ（第２密度領域）とが、平面方向で分散して形成されている。よって、吸収性物品１３０に対して、経血等の体液が、短期間に多量排泄された場合には、低密度領域９１ｃが、かかる体液を吸収体３０に移行できる。よって、体液が、表面シート１１の広い範囲に滞留してしまうことを防止できる。

また、高密度領域９１ａ乃至９１ｂは、表面シート１１に残留するような体液を、中間シート９１の高密度領域９１ａ乃至９１ｂと表面シート１１との間における粗密勾配によって、表面シート１１から吸収体３０へ移行させることができる。よって、体液が、表面シート１１や中間シート９１に残留しにくくなるため、より多くの体液を吸収体３０内に配置されている吸熱材５０に付着させることができる。つまり、かかる吸収性物品１３０では、吸熱材５０の吸熱反応を発現を促して、温度及び湿度が上昇することを抑制できるので、経血や尿等の体液が排泄された際に、着用者が感じるムレ感を抑制できる。

また、経血には、子宮内膜等の固形分が多く含まれている。吸熱材５０は、固形分を付着した際、ほとんど吸熱反応を発現しないため、経血を表面シート１１から吸収して吸熱材５０に付着するまでに、固形分がろ過されていることが好ましい。中間シート９１の高密度領域９１ａ乃至９１ｂは、繊維間に経血の固形分をろ過し易いため、吸熱材５０の吸熱性能が低下してしまうことを抑制できる。

（その他の実施形態）
上述の実施形態では、吸収性物品として生理用ナプキンを例に挙げて説明してきたが、本発明は、生理用ナプキンに限定されることはなく、パンティーライナー等の女性用の吸収性物品や、失禁パッドやオムツにも適用可能である。

以上、上述の実施形態を用いて本発明について詳細に説明したが、当業者にとっては、本発明が本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではないということは明らかである。本発明は、特許請求の範囲の記載により定まる本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく修正及び変更態様として実施することができる。従って、本明細書の記載は、例示説明を目的とするものであり、本発明に対して何ら制限的な意味を有するものではない。更に、本発明の実施形態及び変形例は組み合わせることが可能である。

次に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。

＜実験装置＞
まず、肌と吸収性物品との間の空間を再現するため、かつ着用中の体液拡散状態を再現するために、図７（ａ）乃至（ｂ）に示すような実験装置を作製した。図７（ａ）は、実験装置の横断面図であり、図７（ｂ）は、実験装置の縦断面図である。

実験装置では、縦９０ｍｍ、横７０ｍｍ、深さ１０ｍｍとなる密閉空間をアクリル容器３００で作成した。実験装置には、かかる密閉空間の温湿度変化を測定するために温湿度センサー３５０を設置した。

アクリル容器３００の上方には、実験液が縦方向に拡散できるように、シリンジ３４０を縦方向に２本挿入できる穴と、１本当たりのシリンジ３４０から縦方向に２箇所滴下される穴３１０〜３２０を設けたアクリル蓋を設置した。つまり、実験液は、縦方向に並ぶ４箇所の穴から滴下できるようにした。

実験液の組成は、体液の塩濃度と合わせるために、塩化ナトリウム濃度が０．９％となるように塩化ナトリウムと蒸留水を混合した生理食塩液を用いた。

実験液の温度は、体液温度と合わせるために、３７℃±５℃に調整した。

＜実施例１＞
吸熱材を配置した吸収体を有するサンプル１を生製した。具体的に、まず、吸収体の上層材として、パルプ１５０ｇｓｍと塩化カリウム１．５ｇをブレンドし、長手寸法１００ｍｍ、幅寸法３０ｍｍに成形した。

なお、塩化カリウム（吸熱材）の平均粒径は、４２５μｍとし、３２５〜５２５μｍの範囲の塩化カリウムは、全体量に対して４２％とした。

また、吸収体の下層材として、パルプ１３０ｇｓｍと高分子吸収体０．３ｇとをブレンドし、長手寸法２００ｍｍ、幅寸法７０ｍｍに成形した。

成形後、上層材と下層材とを重ね合わせ、ティッシュ１４ｇｓｍで被覆した。被覆後、エンボス加工により吸収体の厚みを３．４ｍｍとなるように調整した。

エンボス加工後、吸収体には、エアースルー不織布３５ｇｓｍを表面シートとして上に載せ、表面シートと吸収体とを一体化するために両サイドをエンボス加工にて接合した。

エンボス加工にて接合後、表面シートと吸収体とを、実験装置に配置するため、縦寸法９０ｍｍ、横寸法７０ｍｍにカットして成形したものをサンプル１とした。

サンプル２として、吸熱材を配置していない吸収体を生製した。なお、サンプル２は、吸収体の上層材に塩化カリウム（吸熱材）が配置されていない点を除き、上述したサンプル１と同じ方法で生製した。

（評価方法１）
生製したサンプル１を用いて、下記の方法によって、評価実験を行った。なお、評価実験は、３５℃±５℃、７５ＲＨ％±５ＲＨ％の環境下にて行った。

まず、上述した実験装置のアクリル蓋を開け、サンプル１をアクリル容器３００に設置した。次に、アクリル蓋を閉め、安定化させるために１５分放置した。なお、アクリル蓋を閉めた時点で、密閉空間の温度及び湿度の測定を開始した。

測定開始１５分後（安定化後）、３７℃±５℃に調整した実験液２ｍｌを滴下した。その３０分後、同温度の実験液２ｍｌを滴下した。この工程を５回繰り返し、合計１０ｍｌの実験液を滴下した。また、測定開始から合計２時間４５分間の温度及び湿度を測定した。

また、サンプル２についても、上記評価実験を同様に行った。

（評価結果１）
図８（ａ）乃至（ｂ）は、上記評価実験によって得られた温度及び湿度の測定結果である。なお、図８（ａ）は、湿度の測定結果であり、図８（ｂ）は、温度の測定結果である。

図８（ａ）乃至（ｂ）に示すように、サンプル２では、実験装置の密閉空間における温度及び湿度が、実験液２ｍｌを滴下した直後から急上昇しているのに対し、サンプル１では、温度及び湿度が、サンプル２に比べて上昇していなかった。また、実験液２ｍｌを繰り返し（５回）滴下した場合でも、サンプル１では、温度及び湿度が、サンプル２に比べて、上昇していなかった。

（評価方法２）
得られたサンプル１を用いて、下記の評価実験を行った。なお、評価実験は、３５℃±５℃、７５ＲＨ％±５ＲＨ％の環境下にて行った。

まず、上述した実験装置のアクリル蓋を開け、サンプル１をアクリル容器３００に設置した。次に、アクリル蓋を閉め、安定化させるために１５分放置した。なお、アクリル蓋を閉めた時点で、密閉空間の温度及び湿度の測定を開始した。

測定開始１５分後（安定化後）、３７℃±５℃に調整した実験液６ｍｌを滴下した。その後、６０分間の温度及び湿度を測定した。

また、サンプル２についても、上記評価実験を同様に行った。

（評価結果２）
図９（ａ）乃至（ｂ）は、上記評価実験によって得られた温度及び湿度の測定結果である。なお、図９（ａ）は、湿度の測定結果であり、図９（ｂ）は、温度の測定結果である。

図９（ａ）乃至（ｂ）に示すように、サンプル２では、温度及び湿度が、滴下した直後から急上昇しているのに対し、サンプル１では、温度及び湿度が、サンプル２に比べて、上昇していなかった。

（実施例１に係る考察）
上述した評価実験及び評価結果より、体液の排泄が繰り返される場合や、体液の排泄量が多い場合であっても、肌表面と吸収性物品との間の空間における温度及び湿度の急激な上昇が抑制できることがわかった。また、密閉空間の温度がブランクに対して極端に低下していないことで、着用者に対して冷感などの不快感を与えない程度であることもわかる。

以上述べたように、本発明に係る吸収性物品は、経血や尿等の体液が排泄された際に、肌表面と吸収性物品との間の空間における温度及び湿度の上昇を抑制できるので、着用者が感じるムレ感を抑制することができる。

＜実施例２＞
形状の異なる複数の表面シートの逆戻り率について評価実験を行った。

まず、実験液を生製した。なお、かかる実験液は、上述した実施例１と同様に生製した。また、吸収体を生製した。なお、かかる吸収体は、上述した実施例１におけるサンプル２の吸収体と同様に生製した。

次に、複数種類の表面シートをサンプルとして生製した。具体的に、エンボス加工により凹部と凸部とを有するエアースルー不織布（３０ｇｓｍ）をサンプルＡとして生製した。サンプルＡにおける凹部及び凸部は、エンボスロールを噛み合わせることで成形した。サンプルＡにおける凹部及び凸部は、図２に示す表面シート１０における凹部１０ａ及び凸部１０ｂと略同等に形成されている。

なお、サンプルＡでは、凹部及び凸部が長手方向に連続し、幅方向に凹部と凸部とが交互に繰り返すように成形した。また、サンプルＡにおいて、凸部の高さ（凹部底面からの凸部頂面まで）は、１．３ｍｍであり、幅方向に隣接する凸部のピッチは、２．１ｍｍであった。

また、凸部（凸部は中実）の目付が、凹部の目付よりも大きいエアースルー不織布（３５ｇｓｍ）をサンプルＢとして生製した。サンプルＢにおける凹部及び凸部は、図４に示す表面シート１１における凹部１１ａ及び凸部１１ｂと略同等に形成されている。

上記サンプルＢと、中間シート９１とを重ね合わせてサンプルＣを生製した。中間シート９１は、図６に示すように、高密度領域と低密度領域とが平面方向で分散しているエアースルー不織布３８ｇｓｍを用いた。高密度領域と低密度領域とを成形する方法は、上述した第５実施形態の方法と同様である。

また、凹部及び凸部が形成されていないエアースルー不織布３５ｇｓｍをサンプルＤとして生製した。

次に、生製した吸収体の上に、サンプルＡを載せ、吸収体とを一体化するために両サイドをエンボス加工によって接合した。なお、サンプルＢ乃至Ｄについても、吸収体の上に載せ、同様に接合した。

実験装置として、実施例１において使用したアクリル蓋のみを用いた。具体的に、シリンジ３４０を２本挿入したアクリル蓋を用いた。

（評価方法）
吸収体とサンプルＡとを接合したものを用いて、下記の方法によって、評価実験を行った。なお、評価実験は、３５℃±５℃、７５ＲＨ％±５ＲＨ％の環境下にて行った。

まず、２本のシリンジ３４０それぞれに実験液３ｍｌを入れて、アクリル蓋に設置した。次に、吸収体とサンプルＡとを接合したものの上にアクリル蓋を配置した。なお、アクリル蓋は、サンプルＡの平面方向において、中央に配置した。

配置後、２本のシリンジ３４０から、ほぼ同時に実験液を滴下した。滴下開始から１分後に、アクリル蓋を撤去し、サンプルＡの上に、ろ紙（縦寸法５０ｍｍ、幅寸法３５ｍｍ）１０枚を配置し、更にその上に、６０ｇ／ｃｍ^２に調整した重りを配置した。

重りを配置してから５分後にろ紙の重量を測定した。また、滴下した実験液３ｍｌの重量と、ろ紙に付着した実験液の重量とに基づいて、サンプルＡの逆戻り率を算出した。なお、滴下した実験液の重量に対するろ紙に付着した実験液の重量の割合を、逆戻り率として算出した。

また、サンプルＢ乃至Ｄについても、それぞれ上記評価実験を同様に行い、サンプルＢ乃至Ｄそれぞれの逆戻り率を算出した。

（評価結果）
サンプルＡ乃至Ｄそれぞれの逆戻り率の算出結果を以下に示す。下記の結果から、サンプルＡ乃至Ｃは、サンプルＤと比べて逆戻り率が低かった。

サンプルＡ： ７．４％
サンプルＢ： ３．８％
サンプルＣ： １．１％
サンプルＤ：１０．５％、
（実施例２に係る考察）
上述した評価実験及び評価結果より、サンプルＡ乃至Ｃは、サンプルＤと比べて逆戻り率が低い。つまり、サンプルＡ乃至Ｃは、サンプルＤと比べて、逆戻りしにくいことがわかった。

このように、実施例１では、吸熱材（塩化カリウム）が配置された吸収体では、密閉空間の温度及び湿度の上昇を抑制できることがわかり、実施例２では、表面シートに凹部及び凸部を形成することで、凹部及び凸部がない表面シートに比べて、吸熱材によって温度低下した体液（実験液）の逆戻りを低減できることがわかった。

なお、日本国特許出願第２００８−１４００５５号（２００８年５月２８日出願）の全内容が、参照により、本願明細書に組み込まれている。

以上のように、本発明に係る吸収性物品及び生理用ナプキンは、経血等の体液が排泄された際に、着用者が感じるムレ感を抑制し、かつ温度低下した体液の逆戻りを低減することができるため、吸収性物品及び生理用ナプキンの製造及び提供において有用である。

Claims (8)

1. 液透過性の表面シートと、液不透過性の裏面シートと、該表面シート及び該裏面シートの間に載置されている吸収体とを有する吸収性物品であって、
   吸熱材は、前記吸収体内部に配置されており、
   前記表面シートの身体に面する表面に、凹部及び凸部が形成されていることを特徴とする吸収性物品。
2. 前記凸部における目付は、前記凹部における目付よりも大きいことを特徴とする請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記表面シートと前記吸収体との間に、不織布である中間シートが配置されていることを特徴とする請求項１に記載の吸収性物品。
4. 前記中間シートにおいて、第１密度領域と第２密度領域とが平面方向で分散して形成されており、
   前記第２密度領域の繊維密度は、前記第1密度領域の繊維密度よりも低いことを特徴とする請求項３に記載の吸収性物品。
5. 前記吸熱材は、前記吸収体内部の裏面シート側に配置されていることを特徴とする請求項１に記載の吸収性物品。
6. 液透過性の表面シートと、液不透過性の裏面シートと、該表面シート及び該裏面シートの間に載置されている吸収体とを有する生理用ナプキンであって、
   吸熱材は、前記吸収体内部に配置されており、
   前記表面シートの身体に面する表面に、凹部及び凸部が形成されていることを特徴とする生理用ナプキン。
7. 前記生理用ナプキンは、幅方向に延出するウイングを更に有し、
   前記生理用ナプキンには、前方領域と中央領域と後方領域とが前記吸収体の長手方向に連続して設けられており、
   吸熱材は、前記生理用ナプキンの中央領域を少なくとも含む配置領域で、前記吸収体内部に配置され、
   前記中央領域の長手方向の領域は、前記ウイングの長手方向の領域であることを特徴とする請求項６に記載の生理用ナプキン。
8. 前記生理用ナプキンには、前記吸収体の幅方向の両側部において、エンボス溝が形成されており、
   前記エンボス溝は、前記生理用ナプキンの長手方向に沿っており、
   前記吸熱材は、前記エンボス溝の内側に配置されていることを特徴とする請求項６に記載の生理用ナプキン。

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