JPWO2008102908A1 - ハロアルキルスルホンアニリド誘導体 - Google Patents

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Abstract

新規な除草剤の提供。一般式（１）：〔式中、Ｑは−Ｎ（Ｒ５）ＳＯ２Ｒ６を表し、Ｒ５とＲ６とは、お互いに結合し環を形成してもよいアルキレン等を表す。〕で表されるハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。

Description

本発明は、ハロアルキルスルホンアニリド誘導体およびそれらを有効成分とする農薬、特に除草剤に関するものである。
ある種のハロアルキルスルホンアニリド誘導体が除草活性を有することが知られている（例えば、特許文献１〜３参照。）が、本発明に関わるスルホンアミド−Ｎ−アルキル置換ハロアルキルスルホンアニリド構造に関しては、何ら開示されていない。
国際公開第０４／０１１４２９号パンフレット 特開２００５−３１４４０７号公報 国際公開第０６／０９０７９２号パンフレット
本発明の目的は、ハロアルキルスルホンアニリド誘導体を有効成分とし、優れた効力を有する農薬、特に除草剤を提供することにある。
本願発明者は上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、新規なハロアルキルスルホンアニリド誘導体が除草活性および作物への選択性を有することを見いだし、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は下記〔１〕〜〔７〕に記載の化合物（以下、本発明化合物と称する。）、下記〔８〕に記載の農薬および下記〔９〕に記載の除草剤に関するものである。
〔１〕一般式（１）で表されるハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
一般式（１）：
Figure 2008102908
 〔式中、Ｑは−Ｎ（Ｒ５）ＳＯ２Ｒ６を表し、
Ｒ１はハロＣ１−Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ２は水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ１２アルキルカルボニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルカルボニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルカルボニル、複素環カルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環カルボニル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ１２アルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェノキシカルボニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、ハロモノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いハロジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルチオＣ１−Ｃ６アルキル、又はＹから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルチオＣ１−Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、ハロゲン又はシアノを表し、又、Ｒ３とＲ４はお互い結合して３〜７員環を形成することができ、
Ｒ５は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環、複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、シアノＣ１−Ｃ６アルキル、−ＯＲ７、−ＳＲ７、−Ｓ（Ｏ）Ｒ７、−Ｓ（Ｏ２）Ｒ７又は−ＮＲ７（Ｒ８）を表し、
Ｒ６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ２−Ｃ６アルケニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ２−Ｃ６アルケニル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環、複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、シアノＣ１−Ｃ６アルキル、ホルミル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、−ＯＲ７、−ＳＲ７又は−ＮＲ７（Ｒ８）を表し、
また、Ｒ５とＲ６はお互い結合して、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル及びシクロＣ３−Ｃ６アルキルによって置換されていても良い。）から選択される同一又は異なっていても良い１又は２のヘテロ原子により中断されていても良く、炭素−炭素二重結合を含んでいても良い、任意に置換されていても良い３〜７員環を形成することができ、
Ｘは、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環、フェノキシ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシ、フェニルチオ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルチオ、フェニルスルフィニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、水酸基、アミノ、及びシアノ又はニトロから選択される１〜４個の置換基を表し、
Ｒ７は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環、複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル又はシアノＣ１−Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ハロＣ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、フェノキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、同一又は異なっていても良く、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェノキシカルボニル、カルボキシル、アミノカルボニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、ハロモノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いハロジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、シアノ、アミノ又は水酸基を表し、
前記Ｙは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環、フェノキシ、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシ、フェニルチオ、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルチオ、フェニルスルフィニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル、〔Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニ
ル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ、又はニトロを表すか、又は、
Ｙは、ベンゼン環又は複素環上の隣接する炭素原子若しくは窒素原子と一緒になって、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はＣ３−Ｃ６シクロアルキルによって置換されていても良い。）から選択される１又は２のヘテロ原子により中断されていても良いＣ１−Ｃ４アルキレン、ハロＣ１−Ｃ４アルキレン、Ｃ２−Ｃ４アルケニレン又はハロＣ２−Ｃ４アルケニレンにより５又は６員環を形成していても良く、
前記複素環は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イソオキサゾリニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，３，４−テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、ベンゾチエニル、ベンゾフリル、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノリル、イソキノリル、キノキサリニル、フタラジニル、シンノリニル、又はキナゾリニルであり、
なお、上記のいずれの基が２以上の置換基を有する場合には、これらの置換基は、同一でも又は異なっていても良い。〕
〔２〕Ｑが一般式（２）で表される上記〔１〕に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
一般式（２）：
Figure 2008102908
 式中、Ａは酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ８）−、−Ｃ（Ｒ９）（Ｒ１０）−又は−Ｃ（＝Ｗ）−を表し（Ｒ８は上記に同じ）、
Ｂは酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ８）−又は−Ｃ（Ｒ９）（Ｒ１０）−を表し（Ｒ８は上記に同じ）、
Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、シアノＣ１−Ｃ６アルキル、アミノＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、フェノキシ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシ、フェニルチオ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルチオ、フェニルスルフィニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、ホルミル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ又はニトロを表し、
また、同一炭素上のＲ９とＲ１０はお互い結合して、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はシクロＣ３−Ｃ６アルキルによって置換されていても良い。）から選択される同一又は異なっていても良い１又は２のヘテロ原子により中断されていても良く、炭素−炭素二重結合を含んでいても良い、任意に置換されていても良い３〜７員環を形成することができ、同一炭素上のＲ９とＲ１０は一緒になって任意に置換されていても良い二重結合を形成することができ、また、Ｒ９又はＲ１０は、異なる炭素上のＲ９、Ｒ１０又は窒素上のＲ８と一緒になって、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はシクロＣ３−Ｃ６アルキルによって置換されていても良い。）から選択される同一又は異なっていても良い１又は２のヘテロ原子により中断されていても良く、炭素−炭素二重結合を含んでいても良い、任意に置換されていても良い結合を形成することができる、また、Ｒ９又はＲ１０は、隣り合った炭素上のＲ９又はＲ１０と一緒になって二重結合を形成することができ、
上記Ｙは、上記〔１〕で定義されたものであり、、
上記のいずれの基が２以上の置換基を有する場合には、それらの置換基は、同一でも又は異なっていても良く、
ｌは０乃至４の整数を表し、
ｍは０乃至４の整数を表す。但し、ｌ＋ｍは１以上５未満である。
〔３〕Ｒ６、Ｒ１１及びＲ１２が、下記で表される上記〔１〕に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環、複素環）Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、フェニルＣ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又は−Ｎ（Ｒ１１）（Ｒ１２）を表し、
Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ又はハロＣ１−Ｃ６アルコキシを表すか又は、Ｒ１１とＲ１２はお互い結合して３〜７員環を形成することができ、
上記Ｙは、上記〔１〕で定義されたものであり、
上記複素環は、上記〔１〕で定義されたものであり、
上記のいずれの基が２以上の置換基を有する場合には、それらの置換基は、同一でも又は異なっていても良い。
〔４〕Ｑが、下記のＱ−１からＱ−１２７から選ばれる構造で表される上記〔１〕に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
 ＲはＲ９又はＲ１０を表し、
ｎは０から２の整数を表す。
〔５〕Ｑが、以下のＱ−２、Ｑ−３，Ｑ−６からＱ−１１、Ｑ−２０、Ｑ−２１、Ｑ−２３からＱ−２５、Ｑ−３１からＱ−３６、Ｑ−４２，Ｑ−４３、Ｑ−４５からＱ−４７、Ｑ−５３からＱ−５７及びＱ−６２から選ばれる構造で表される上記〔４〕に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
Figure 2008102908
 〔６〕Ｒ３及びＲ４が水素原子である上記〔５〕に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
〔７〕Ｘが水素原子である上記〔６〕に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
〔８〕上記〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類を有効成分として含有する農薬。
〔９〕上記〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類を有効成分として含有する除草剤。
本発明のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類は、それ単独、又はある種の除草剤との混合剤の形態で使用することにより、優れた除草効果を奏する。
本発明化合物が１個又は２個以上の不斉炭素原子を有する場合には、本発明は全ての光学活性体、ラセミ体又はジアステレオマーを包含する。
次にＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸの範囲を例示する。
Ｒ１の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
即ち、Ｒ１I：トリフルオロメチル
Ｒ１II：ハロＣ１−Ｃ６アルキル
Ｒ２の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
即ち、Ｒ２I：水素原子、Ｃ１−Ｃ１２アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｙ（Ｙは、別に定義される。）から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニル、複素環カルボニル（複素環は別に定義される。）、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環カルボニル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ１２アルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシカルボニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、ハロモノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いハロジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル又はハロＣ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル；
Ｒ２II：Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良く、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル又はハロＣ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｒ２III：Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルスルホニル又は同一又は異なっていても良く、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル。
Ｒ３の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
即ち、Ｒ３I：水素原子；
Ｒ３II：Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、ハロゲン又はシアノ。
Ｒ４の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
即ち、Ｒ４I：水素原子；
Ｒ４II：Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、ハロゲン又はシアノ。
Ｒ５の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
即ち、Ｒ５I：水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、又はＹから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｒ５II：Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ハロＣ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、−ＯＲ７、−ＳＲ７又は−ＮＲ７（Ｒ８）；
Ｒ５III：フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環。
Ｒ６の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
即ち、Ｒ６I：−ＣＲ７（Ｒ９）（Ｒ１０）；
Ｒ６II：−ＯＲ７、−ＳＲ７又は−ＮＲ７（Ｒ８）。
Ｘの範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
即ち、ＸI：水素原子；
ＸII：ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェノキシ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシ、フェニルチオ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルチオ、フェニルスルフィニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル、水酸基、アミノ、シアノ又はニトロ；
ＸIII：Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル又はハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル；
ＸIＶ：Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、又はＹから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル；
ＸＶ：水素原子、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、又はＹから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環。
上記の各置換基の範囲を示す各群は、それぞれ任意に組み合わせることができ、それぞれ本発明化合物の範囲を表す。各置換基の範囲の組み合わせの例を、第１表に示す。但し、第１表の組み合わせは例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
〔第１表〕

Ｒ１ Ｒ２ Ｒ３ Ｒ４ Ｒ５ Ｒ６ Ｘ
―――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６I ＸI
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６I ＸII
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６I ＸIII
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６I ＸIV
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６I ＸV
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６II ＸI
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６II ＸII
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６II ＸIII
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６II ＸIV
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６II ＸV
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５II Ｒ６I ＸI
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５III Ｒ６I ＸI
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５II Ｒ６II ＸI
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５III Ｒ６II ＸI
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４II Ｒ５I Ｒ６I ＸI
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４II Ｒ５I Ｒ６II ＸI
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３II Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６I ＸI
Ｒ１I Ｒ２I Ｒ３II Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６II ＸI
Ｒ１I Ｒ２II Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６I ＸI
Ｒ１I Ｒ２III Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６I ＸI
Ｒ１I Ｒ２II Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６II ＸI
Ｒ１I Ｒ２III Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６II ＸI
Ｒ１II Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６I ＸI
Ｒ１II Ｒ２I Ｒ３I Ｒ４I Ｒ５I Ｒ６II ＸI
次にＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ及びＹの定義における各原子および基の例を示す。
尚、本明細書における以下の記号は下記の意味を表す。
ｎ：ノルマル、ｉ：イソ、ｓ：セカンダリー、ｔ：ターシャリー、ｃ：シクロ
上記した複素環基は、以下の意味を表す。即ち、チエニルとしてはチオフェン−２−イル又はチオフェン−３−イルであり、、フリルはフラン−２−イル又はフラン−３−イルであり、ピロリルはピロ−ル−１−イル、ピロ−ル−２−イル又はピロ−ル−３−イルであり、オキサゾリルはオキサゾール−２−イル、オキサゾール−４−イル又はオキサゾール−５−イルであり、イソオキサゾリルはイソオキサゾール−３−イル、イソオキサゾール−４−イル又はイソオキサゾール−５−イルであり、イソオキサゾリニルはイソオキサゾリン−３−イル、イソオキサゾリン−４−イル又はイソオキサゾリン−５−イルであり、チアゾリルはチアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル又はチアゾール−５−イルであり、イソチアゾリルはイソチアゾール−３−イル、イソチアゾール−４−イル又はイソチアゾール−５−イルであり、ピラゾリルはピラゾール−１−イル、ピラゾ−ル−３−イル、ピラゾール−４−イル又はピラゾール−５−イルであり、イミダゾリルはイミダゾール−１−イル、イミダゾール−２−イル又はイミダゾール−４−イルであり、１，３，４−オキサジアゾリルは１，３，４−オキサジアゾール−２−イルであり、１，２，４−オキサジアゾリルは１，２，４−オキサジアゾール−３−イル又は１，２，４−オキサジアゾール−５−イルであり、１，３，４−チアジアゾリルは１，３，４−チアジアゾール−２−イルであり、１，２，４−チアジアゾリルは１，２，４−チアジアゾール−３−イル又は１，２，４−チアジアゾール−５−イルであり、１，２，４−トリアゾリルは１，２，４−トリアゾール−１−イル、１，２，４−トリアゾール−３−イル又は１，２，４−トリアゾール−４−イルであり、１，２，３−チアジアゾリルは１，２，３−チアジアゾール−４−イル又は１，２，３−チアジアゾール−５−イルであり、１，２，３−トリアゾリルは１，２，３−トリアゾール−１−イル、１，２，３−トリアゾール−２−イル又は１，２，３−トリアゾール−４−イルであり、１，２，３，４−テトラゾリルは１，２，３，４−テトラゾール−１−イル、１，２，３，４−テトラゾール−２−イル又は１，２，３，４−テトラゾール−５−イルであり、ピリジルはピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル又はピリジン−４−イルであり、ピリミジニルはピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル又はピリミジン−５−イルであり、ピラジニルはピラジン−２−イルであり、ピリダジニルはピリダジン−３−イル又はピリダジン−４−イルであり、１，３，５−トリアジニルは１，３，５−トリアジン−２−イルであり、１，２，４−トリアジニルは１，２，４−トリアジン−３−イル、１，２，４−トリアジン−５−イル又は１，２，４−トリアジン−６−イルであり、ベンゾチエニルはベンゾチオフェン−２−イル、ベンゾチオフェン−３−イル、ベンゾチオフェン−４−イル、ベンゾチオフェン−５−イル、ベンゾチオフェン−６−イル又はベンゾチオフェン−７−イルであり、ベンゾフリルはベンゾフラン−２−イル、ベンゾフラン−３−イル、ベンゾフラン−４−イル、ベンゾフラン−５−イル、ベンゾフラン−６−イル又はベンゾフラン−７−イルであり、インドリルはインドール−１−イル、インドール−２−イル、インドール−３−イル、インドール−４−イル、インドール−５−イル、インドール−６−イル又はインドール−７−イルであり、ベンゾチアゾリルはベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾチアゾール−４−イル、ベンゾチアゾール−５−イル、ベンゾチアゾール−６−イル又はベンゾチアゾール−７−イルであり、ベンゾイミダゾリルはベンゾイミダゾール−１−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−４−イル、ベンゾイミダゾール−５−イル、ベンゾイミダゾール−６−イル又はベンゾイミダゾール−７−イルであり、ベンゾイソオキサゾリルはベンゾイソオキサゾール−３−イル、ベンゾイソオキサゾール−４−イル、ベンゾイソオキサゾール−５−イル、ベンゾイソオキサゾール−６−イル又はベンゾイソオキサゾール−７−イルであり、ベンゾイソチアゾリルはベンゾイソチアゾール−３−イル、ベンゾイソチアゾール−４−イル、ベンゾイソチアゾール−５−イル．ベンゾイソチアゾール−６−イル又はベンゾイソチアゾール−７−イルであり、インダゾリルはインダゾール−１−イル、インダゾール−３−イル、インダゾール−４−イル、インダゾール−５−イル、インダゾール−６−イル又はインダゾール−７−イルであり、ベンゾオキサゾリルはベンゾオキサゾール−２−イル、ベンゾオキサゾール−４−イル、ベンゾオキサゾール−５−イル、ベンゾオキサゾール−６−イル又はベンゾオキサゾール−７−イルであり、キノリルはキノリン−２−イル、キノリン−３−イル、キノリン−４−イル、キノリン−５−イル、キノリン−６−イル、キノリン−７−イル又はキノリン−８−イルであり、イソキノリルはイソキノリン−１−イル、イソキノリン−３−イル、イソキノリン−４−イル、イソキノリン−５−イル、イソキノリン−６−イル、イソキノリン−７−イル又はイソキノリン−８−イルであり、キノキサリニルはキノキサリン−２−イル、キノキサリン−３−イル、キノキサリン−５−イル、キノキサリン−６−イル、キノキサリン−７−イル又はキノキサリン−８−イルであり、フタラジニルはフタラジン−１−イル、フタラジン−４−イル、フタラジン−５−イル、フタラジン−６−イル、フタラジン−７−イル又はフタラジン−８−イルであり、シンノリニルはシンノリン−３−イル、シンノリン−４−イル、シンノリン−５−イル、シンノリン−６−イル、シンノリン−７−イル又はシンノリン−８−イルであり、キナゾリニルはキナゾリン−２−イル、キナゾリン−４−イル、キナゾリン−５−イル、キナゾリン−６−イル、キナゾリン−７−イル又はキナゾリン−８−イルである。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。
アルキルとしては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ｓ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２−メチルプロピル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲で選択される。
ハロアルキルとしては、フルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、２−フルオロエチル、２−クロロエチル、２−ブロモエチル、３−フルオロプロピル、３−クロロプロピル、ジフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、クロロジフルオロメチル、ブロモジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ヘプタフルオロイソプロピル、４−クロロブチル及び４−フルオロブチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
シクロアルキルとしては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロシクロアルキルとしては、２−フルオロシクロプロピル、１−クロロシクロプロピル、２−ブロモ−１−メチルシクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル及び１，２−ジクロロシクロプロピル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
シクロアルキルアルキルとしては、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル及び２−シクロプロピルエチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロシクロアルキルアルキルとしては、２−フルオロシクロプロピルメチル、１−クロロシクロプロピルメチル、２−ブロモ−１−メチルシクロプロピルメチル、２，２−ジフルオロシクロプロピルメチル、１，２−ジクロロシクロプロピルメチル及び２−（２−フルオロシクロプロピル）エチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
アルケニルとしては、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル及び１−エチル−１−メチル−２−プロペニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルケニルとしては、２−フルオロエテニル、２−クロロエテニル、２−ブロモエテニル、３−クロロ−１−プロペニル及び３−クロロ−２−プロペニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
フェニルアルケニル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルアルケニルとしては、２−フェニルエテニル、２−（２−フルオロフェニル）エテニル、２−（２−クロロフェニル）エテニル、３−フェニル−１−プロペニル及び３−フェニル−２−プロペニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
アルキニルとしては、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−メチル−２−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、ヘキシニル、１−メチル−３−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−２−ペンチニル、１，１−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニル、１，２−ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、１−エチル−３−ブチニル及び２−エチル−３−ブチニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルとしては、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、２−ブロモフェニル、３−ブロモフェニル、４−ブロモフェニル、２−ヨードフェニル、３−ヨードフェニル、４−ヨードフェニル、２，３−ジフルオロフェニル、２，４−ジフルオロフェニル、２，６−ジフルオロフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、３，５−ジフルオロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２，６−ジクロロフェニル、２−フルオロ−４−クロロフェニル、２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル、２−メチルフェニル、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２，５−ジメチルフェニル、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル、２−エテニルフェニル、３−エテニルフェニル、４−エテニルフェニル、２−エチニルフェニル、２−シクロプロピルフェニル、３−シクロプロピルフェニル、４−シクロプロピルフェニル、２−シクロペンチルフェニル、４−シクロペンチルフェニル、２−シクロヘキシルフェニル、４−シクロヘキシルフェニル、２−メトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３，４，５−トリメトキシフェニル、２−メトキシメチルフェニル、４−メトキシメチルフェニル、２−アミノフェニル、４−アミノフェニル、２−ジメチルアミノフェニル、４−ジメチルアミノフェニル、２−アミノカルボニルフェニル、２−ジメチルアミノカルボニルフェニル、２−トリフルオロメトキシフェニル、３−トリフルオロメトキシフェニル、４−トリフルオロメトキシフェニル、２−ジフルオロメトキシフェニル、３−ジフルオロメトキシフェニル、４−ジフルオロメトキシフェニル、２−エテニルオキシフェニル、２−シクロプロピルオキシフェニル、３−シクロプロピルオキシフェニル、４−シクロプロピルオキシフェニル、２−シクロペンチルオキシフェニル、４−シクロペンチルオキシフェニル、２−シクロヘキシルオキシフェニル、４−シクロヘキシルオキシフェニル、２−ビフェニル、４−ビフェニル、２−アセチルフェニル、３−アセチルフェニル、４−アセチルフェニル、２−メトキシカルボニルフェニル、３−メトキシカルボニルフェニル、４−メトキシカルボニルフェニル、２−メチルチオフェニル、３−メチルチオフェニル、４−メチルチオフェニル、２−トリフルオロメチルチオフェニル、３−トリフルオロメチルチオフェニル、４−トリフルオロメチルチオフェニル、２−ジフルオロメチルチオフェニル、３−ジフルオロメチルチオフェニル、４−ジフルオロメチルチオフェニル、２−メチルスルフィニルフェニル、３−メチルスルフィニルフェニル、４−メチルスルフィニルフェニル、２−トリフルオロメチルスルフィニルフェニル、３−トリフルオロメチルスルフィニルフェニル、４−トリフルオロメチルスルフィニルフェニル、２−ジフルオロメチルスルフィニルフェニル、３−ジフルオロメチルスルフィニルフェニル、４−ジフルオロメチルスルフィニルフェニル、２−メチルスルホニルフェニル、３−メチルスルホニルフェニル、４−メチルスルホニルフェニル、２−トリフルオロメチルスルホニルフェニル、３−トリフルオロメチルスルホニルフェニル、４−トリフルオロメチルスルホニルフェニル、２−ジフルオロメチルスルホニルフェニル、３−ジフルオロメチルスルホニルフェニル、４−ジフルオロメチルスルホニルフェニル、２−シアノフェニル、３−シアノフェニル、４−シアノフェニル、２−ニトロフェニル、３−ニトロフェニル、４−ニトロフェニル、２−トリフルオロメチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、２−ジフルオロメチルフェニル、３−ジフルオロメチルフェニル、４−ジフルオロメチルフェニル、２，３−メチレンジオキシフェニル及び３，４−メチレンジオキシフェニル等が挙げられる。
フェニルアルキル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルアルキルとしては、ベンジル、２−フルオロベンジル、３−フルオロベンジル、４−フルオロベンジル、２−クロロベンジル、３−クロロベンジル、４−クロロベンジル、２−ブロモベンジル、２−ヨードベンジル、２，４−ジフルオロベンジル、２，４−ジクロロベンジル、２−メチルベンジル、３−メチルベンジル、４−メチルベンジル、２−メトキシベンジル、４−メトキシベンジル、２−アミノベンジル、４−アミノベンジル、２−トリフルオロメトキシベンジル、３−トリフルオロメトキシベンジル、４−トリフルオロメトキシベンジル、２−ジフルオロメトキシベンジル、３−ジフルオロメトキシベンジル、４−ジフルオロメトキシベンジル、２−メチルチオベンジル、３−メチルチオベンジル、４−メチルチオベンジル、２−トリフルオロメチルチオベンジル、３−トリフルオロメチルチオベンジル、４−トリフルオロメチルチオベンジル、２−ジフルオロメチルチオベンジル、３−ジフルオロメチルチオベンジル、４−ジフルオロメチルチオベンジル、２−シアノベンジル、４−シアノベンジル、２−ニトロベンジル、４−ニトロベンジル、２−トリフルオロメチルベンジル、３−トリフルオロメチルベンジル、４−トリフルオロメチルベンジル、２−ジフルオロメチルベンジル、３−ジフルオロメチルベンジル、４−ジフルオロメチルベンジル、２−フェネチル等が挙げられる。
アルコキシとしては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、ｉ−プロピルオキシ、ｎ−ブチルオキシ、ｉ−ブチルオキシ、ｓ−ブチルオキシ、ｔ−ブチルオキシ、ｎ−ペンチルオキシ、１−メチルブチルオキシ、２−メチルブチルオキシ、３−メチルブチルオキシ、１，１−ジメチルプロピルオキシ、１，２−ジメチルプロピルオキシ、２，２−ジメチルプロピルオキシ、１−エチルプロピルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、１−メチルペンチルオキシ、２−メチルペンチルオキシ、３−メチルペンチルオキシ、４−メチルペンチルオキシ、１，１−ジメチルブチルオキシ、１，２−ジメチルブチルオキシ、１，３−ジメチルブチルオキシ、２，２−ジメチルブチルオキシ、２，３−ジメチルブチルオキシ、３，３−ジメチルブチルオキシ、１−エチルブチルオキシ、２−エチルブチルオキシ、１，１，２−トリメチルプロピルオキシ、１，２，２−トリメチルプロピルオキシ、１−エチル−１−メチルプロピルオキシ及び１−エチル−２−メチルプロピルオキシ等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルコキシとしては、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ブロモジフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、ブロモメトキシ、１−フルオロエトキシ、２−フルオロエトキシ、２−クロロエトキシ、２−ブロモエトキシ、２，２−ジフルオロエトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ、２，２，２−トリクロロエトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、１−フルオロプロピルオキシ、２−フルオロプロピルオキシ、３−フルオロプロピルオキシ、３−クロロプロピルオキシ、３−ブロモプロピルオキシ、１−フルオロブチルオキシ、２−フルオロブチルオキシ、３−フルオロブチルオキシ、４−フルオロブチルオキシ及び４−クロロブチルオキシ等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有するフェノキシとしては、２−フルオロフェノキシ、３−フルオロフェノキシ、４−フルオロフェノキシ、２−クロロフェノキシ、３−クロロフェノキシ、４−クロロフェノキシ、２−メチルフェノキシ、３−メチルフェノキシ、４−メチルフェノキシ、４−メトキシフェノキシ、４−アミノフェノキシ、４−トリフルオロメトキシフェノキシ、２−ジフルオロメトキシフェノキシ、３−ジフルオロメトキシフェノキシ、４−ジフルオロメトキシフェノキシ、４−メチルチオフェノキシ、４−トリフルオロメチルチオフェノキシ、４−ジフルオロメチルチオフェノキシ、４−シアノフェノキシ、４−ニトロフェノキシ、２−トリフルオロメチルフェノキシ、３−トリフルオロメチルフェノキシ、４−トリフルオロメチルフェノキシ及び４−ジフルオロメチルフェノキシ等が挙げられる。
アルキルチオとしては、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、ｉ−プロピルチオ、ｎーブチルチオ、ｉ−ブチルチオ、ｓ−ブチルチオ及びｔ−ブチルチオ等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルキルチオとしては、フルオロメチルチオ、クロロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、ブロモジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、トリクロロメチルチオ、２，２，２，−トリフルオロエチルチオ、１，１，２，２，−テトラフルオロエチルチオ、２−フルオロエチルチオ及びペンタフルオロエチルチオ等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルチオとしては、２−フルオロフェニルチオ、３−フルオロフェニルチオ、４−フルオロフェニルチオ、２−クロロフェニルチオ及び２−ブロモフェニルチオ等が挙げられる。
アルキルスルフィニルとしては、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、ｉ−プロピルスルフィニル、ｎ−ブチルスルフィニル、ｉ−ブチルスルフィニル、ｓ−ブチルスルフィニル及びｔ−ブチルスルフィニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルキルスルフィニルとしては、フルオロメチルスルフィニル、クロロメチルスルフィニル、クロロジフルオロメチルスルフィニル、ブロモジフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリクロロメチルスルフィニル、２，２，２，−トリフルオロエチルスルフィニル、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルフィニル、２−フルオロエチルスルフィニル及びペンタフルオロエチルスルフィニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
Ｙから選択される１以上の置換基を有するフェニルスルフィニルとしては、２−フルオロフェニルスルフィニル、３−フルオロフェニルスルフィニル、４−フルオロフェニルスルフィニル、２−クロロフェニルスルフィニル及び２−ブロモフェニルスルフィニル等が挙げられる。
アルキルスルホニルとしては、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、ｉ−プロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、ｉ−ブチルスルホニル、ｓ−ブチルスルホニル及びｔ−ブチルスルホニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルキルスルホニルとしては、フルオロメチルスルホニル、クロロメチルスルホニル、クロロジフルオロメチルスルホニル、ブロモジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリクロロメチルスルホニル、２，２，２，−トリフルオロエチルスルホニル、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルホニル、２−フルオロエチルスルホニル及びペンタフルオロエチルスルホニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルスルホニルとしては、２−フルオロフェニルスルホニル、３−フルオロフェニルスルホニル、４−フルオロフェニルスルホニル、２−クロロフェニルスルホニル及び２−ブロモフェニルスルホニル等が挙げられる。
アルキルカルボニルとしては、アセチル、プロピオニル、ブチリル、ｉ−ブチリル、バレロイル、ｉ−バレロイル、２−メチルブチリル、ピバロイル、ヘキサノイル、２−エチルブチリル、２−メチルバレロイル、４−メチルバレロイル、ヘプタノイル、２，２−ジメチルバレロイル、２−エチルヘキサノイル、２−ｎ−プロピル−ｎ−バレロイル、オクタノイル、ノナノイル、３，５，５−トリメチルヘキサノイル及びデカノイル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルキルカルボニルとしては、フルオロアセチル、クロロアセチル、ジフルオロアセチル、ジクロロアセチル、トリフルオロアセチル、クロロジフルオロアセチル、ブロモジフルオロアセチル、トリクロロアセチル、ペンタフルオロプロピオニル、４−クロロブチリル、ヘプタフルオロブチリル及び３−クロロ−２，２−ジメチルプロピオニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
シクロアルキルカルボニルとしては、シクロプロパンカルボニル、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル及びシクロヘキサンカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
シクロアルキルアルキルカルボニルとしては、シクロプロピルメチルカルボニル、２−シクロプロピルエチルカルボニル、シクロペンチルメチルカルボニル、シクロヘキシルメチルカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
アルケニルカルボニルとしては、エテニルカルボニル、１−プロペニルカルボニル、２−プロペニルカルボニル、１−ブテニルカルボニル、１−メチル−２−プロペニルカルボニル、２−メチル−２−プロペニルカルボニル及び１−ヘキセニルカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルカルボニルとしては、２−フルオロベンゾイル、３−フルオロベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、２−クロロベンゾイル及び２−ブロモベンゾイル等が挙げられる。
アルコキシカルボニルとしては、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロピルオキシカルボニル、ｉ−プロピルオキシカルボニル、ｎ−ブチルオキシカルボニル、ｓ−ブチルオキシカルボニル、ｉ−ブチルオキシカルボニル、ｔ−ブチルオキシカルボニル、ｎ−ペンチルオキシカルボニル及びｎ−ヘキシルオキシカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルコキシカルボニルとしては、フルオロメトキシカルボニル、ジフルオロメトキシカルボニル、トリフルオロメトキシカルボニル、１−フルオロエトキシカルボニル、２−フルオロエトキシカルボニル、２−クロロエトキシカルボニル、２−ブロモエトキシカルボニル、２，２−ジフルオロエトキシカルボニル、２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル、１−フルオロプロピルオキシカルボニル、２−フルオロプロピルオキシカルボニル、３−フルオロプロピルオキシカルボニル、３−クロロプロピルオキシカルボニル、３−ブロモプロピルオキシカルボニル、４−フルオロブチルオキシカルボニル及び４−クロロブトキシカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有するフェノキシカルボニルとしては、２−フルオロフェノキシカルボニル、３−フルオロフェノキシカルボニル、４−フルオロフェノキシカルボニル、２−クロロフェノキシカルボニル及び２−ブロモフェノキシカルボニル等が挙げられる。
アルキルチオカルボニルとしては、メチルチオカルボニル、エチルチオカルボニル、ｎ−プロピルチオカルボニル、ｉ−プロピルチオカルボニル、ｎ−ブチルチオカルボニル、ｉ−ブチルチオカルボニル、ｓ−ブチルチオカルボニル及びｔ−ブチルチオカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルキルチオカルボニルとしては、フルオロメチルチオカルボニル、クロロジフルオロメチルチオカルボニル、ブロモジフルオロメチルチオカルボニル、トリフルオロメチルチオカルボニル、トリクロロメチルチオカルボニル、２，２，２−トリフルオロエチルチオカルボニル、１，１，２，２，−テトラフルオロエチルチオカルボニル、２−フルオロエチルチオカルボニル及びペンタフルオロエチルチオカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
モノアルキルアミノカルボニルとしては、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、ｎ−プロピルアミノカルボニル、ｉ−プロピルアミノカルボニル、ｎ-ブチルアミノカルボニル、ｓ−ブチルアミノカルボニル、ｉ−ブチルアミノカルボニル、ｔ−ブチルアミノカルボニル、ｎ−ペンチルアミノカルボニル及びｎ−ヘキシルアミノカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロモノアルキルアミノカルボニルとしては、フルオロメチルアミノカルボニル、ジフルオロメチルアミノカルボニル、トリフルオロメチルアミノカルボニル、クロロメチルアミノカルボニル、ブロモメチルアミノカルボニル、ヨードメチルアミノカルボニル、２−フルオロエチルアミノカルボニル、２−クロロエチルアミノカルボニル、３−フルオロプロピルアミノカルボニル、２−フルオロプロピルアミノカルボニル及び１−フルオロプロピルアミノカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ジ（アルキル）アミノカルボニルとしては、ジメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、ジ（ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ（ｉ−プロピル）アミノカルボニル、ジ（ｎ-ブチル）アミノカルボニル、ジ（ｓ−ブチル）アミノカルボニル、ジ（ｉ−ブチル）アミノカルボニル、ジ（ｔ−ブチル）アミノカルボニル、ジ（ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ（ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、エチル（メチル）アミノカルボニル及びメチル（ｎ−プロピル）アミノカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロジ（アルキル）アミノカルボニルとしては、ジ（フルオロメチル）アミノカルボニル、ジ（クロロメチル）アミノカルボニル、ジ（ブロモメチル）アミノカルボニル、フルオロメチル（メチル）アミノカルボニル、クロロメチル（メチル）アミノカルボニル、クロロメチル（エチル）アミノカルボニル、ジ（２−フルオロエチル）アミノカルボニル及び（２−フルオロエチル）メチルアミノカルボニル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルアミノカルボニルとしては、２−フルオロフェニルアミノカルボニル、３−フルオロフェニルアミノカルボニル、４−フルオロフェニルアミノカルボニル、２−クロロフェニルアミノカルボニル及び２−ブロモフェニルアミノカルボニル等が挙げられる。
フェニルアルキルアミノカルボニル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルアルキルアミノカルボニルとしては、ベンジルアミノカルボニル、２−フルオロベンジルアミノカルボニル、３−フルオロベンジルアミノカルボニル、４−フルオロベンジルアミノカルボニル、２−クロロベンジルアミノカルボニル、２−ブロモベンジルアミノカルボニル及び２−フェネチルアミノカルボニル等が挙げられる。
アルコキシアルキルとしては、メトキシメチル、エトキシメチル、ｎ−プロピルオキシメチル、ｉ−プロピルオキシメチル、ｎ−ブチルオキシメチル、ｉ−ブチルオキシメチル、ｓ−ブチルオキシメチル、ｔ−ブチルオキシメチル、ｎ−ペンチルオキシメチル、１−メトキシエチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル及び３−メトキシプロピル等が挙げられ、各々指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルコキシアルキルとしては、フルオロメトキシメチル、クロロメトキシメチル、ブロモメトキシメチル、２，２，２−トリフルオロエトキシメチル及び２−（クロロメトキシ）エチル等が挙げられ、各々指定の炭素数の範囲から選択される。
ヒドロキシアルキルとしては、ヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシエチル、１−ヒドロキシプロピル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、１−ヒドロキシ−１−メチルエチル、２−ヒドロキシ−１−メチルエチル及び２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
シアノアルキルとしては、シアノメチル、１−シアノエチル、２−シアノエチル、１−シアノプロピル、２−シアノプロピル、３−シアノプロピル、１−シアノ−１−メチルエチル、２−シアノ−１−メチルエチル及び２−シアノ−１，１−ジメチルエチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
フェノキシアルキル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェノキシアルキルとしては、フェノキシメチル、２−フルオロフェノキシメチル、３−フルオロフェノキシメチル、４−フルオロフェノキシメチル、２−クロロフェノキシメチル、２−ブロモフェノキシメチル及び２−フェノキシエチル等が挙げられる。
アルキルチオアルキルとしては、メチルチオメチル、エチルチオメチル、ｎ−プロピルチオメチル、ｉ−プロピルチオメチル、ｎ−ブチルチオメチル、ｉ−ブチルチオメチル、ｓ−ブチルチオメチル、ｔ−ブチルチオメチル、ｎ−ペンチルチオメチル、１−メチルチオエチル、２−メチルチオエチル、２−エチルチオエチル及び３−メチルチオプロピル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルキルチオアルキルとしては、フルオロメチルチオメチル、クロロメチルチオメチル、ブロモメチルチオメチル、２，２，２−トリフルオロエチルチオメチル及び２−（クロロメチルチオ）エチル等が挙げられ、各々指定の炭素数の範囲から選択される。
フェニルチオアルキル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルチオアルキルとしては、フェニルチオメチル、２−フルオロフェニルチオメチル、３−フルオロフェニルチオメチル、４−フルオロフェニルチオメチル、２−クロロフェニルチオメチル、２−ブロモフェニルチオメチル及び２−（フェニルチオ）エチル等が挙げられる。
アルキルスルフィニルアルキルとしては、メチルスルフィニルメチル、エチルスルフィニルメチル、ｉ−プロピルスルフィニルメチル及び２−メチルスルフィニルエチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルキルスルフィニルアルキルとしては、フルオロメチルスルフィニルメチル、クロロメチルスルフィニルメチル、ブロモメチルスルフィニルメチル、２−クロロエチルスルフィニルメチル及び２−クロロメチルスルフィニルエチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
フェニルスルフィニルアルキル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルスルフィニルアルキルとしては、フェニルスルフィニルメチル、２−フルオロフェニルスルフィニルメチル、３−フルオロフェニルスルフィニルメチル、４−フルオロフェニルスルフィニルメチル、２−クロロフェニルスルフィニルメチル、２−ブロモフェニルスルフィニルメチル及び２−フェニルスルフィニルエチル等が挙げられる。
アルキルスルホニルアルキルとしては、メチルスルホニルメチル、エチルスルホニルメチル、ｉ−プロピルスルホニルメチル及び２−メチルスルホニルエチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルキルスルホニルアルキルとしては、フルオロメチルスルホニルメチル、クロロメチルスルホニルメチル、ブロモメチルスルホニルメチル、２−クロロエチルスルホニルメチル及び２−クロロメチルスルホニルエチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
フェニルスルホニルアルキル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルスルホニルアルキルとしては、フェニルスルホニルメチル、２−フルオロフェニルスルホニルメチル、３−フルオロフェニルスルホニルメチル、４−フルオロフェニルスルホニルメチル、２−クロロフェニルスルホニルメチル、２−ブロモフェニルスルホニルメチル及び２−フェニルスルホニルエチル等が挙げられる。
アルキルカルボニルアルキルとしては、２−プロパノイル、２−ブタノイル、３−ブタノイル及び３−メチル−２−ブタノイル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルキルカルボニルアルキルとしては、３−フルオロ−２−プロパノイル、３−クロロ−２−プロパノイル、３−ブロモ−２−プロパノイル、３，３−ジフルオロ−２−プロパノイル、３，３，３−トリフルオロ−２−プロパノイル、４−クロロ−２−ブタノイル及び４−フルオロ−３−ブタノイル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
フェニルカルボニルアルキル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルカルボニルアルキルとしては、フェナシル、２−フルオロフェナシル、２−クロロフェナシル、２−ブロモフェナシル、３−フルオロフェナシル、４−フルオロフェナシル及び３−フェニル−３−プロパノイル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
アルコキシカルボニルアルキルとしては、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、ｉ−プロピルオキシカルボニルメチル及び２−メトキシカルボニルエチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロアルコキシカルボニルアルキルとしては、フルオロメトキシカルボニルメチル、ジフルオロメトキシカルボニルメチル、トリフルオロメトキシカルボニルメチル、クロロメトキシカルボニルメチル、ブロモメトキシカルボニルメチル、２−フルオロエトキシカルボニルメチル及び２−（クロロメトキシカルボニル）エチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
フェノキシカルボニルアルキル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェノキシカルボニルアルキルとしては、フェノキシカルボニルメチル、２−フルオロフェノキシカルボニルメチル、３−フルオロフェノキシカルボニルメチル、４−フルオロフェノキシカルボニルメチル、２−クロロフェノキシカルボニルメチル、２−ブロモフェノキシカルボニルメチル及び２−（フェノキシカルボニル）エチル等が挙げられる。
モノアルキルアミノカルボニルアルキルとしては、メチルアミノカルボニルメチル、エチルアミノカルボニルメチル、ｉ−プロピルアミノカルボニルメチル及び２−（メチルアミノカルボニル）エチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロモノアルキルアミノカルボニルアルキルとしては、フルオロメチルアミノカルボニルメチル、クロロメチルアミノカルボニルメチル、ブロモメチルアミノカルボニルメチル、２−クロロエチルアミノカルボニルメチル及び２−（クロロメチルアミノカルボニル）エチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ジアルキルアミノカルボニルアルキルとしては、ジメチルアミノカルボニルメチル、ジエチルアミノカルボニルメチル、エチル（メチル）アミノカルボニルメチル及び２−（ジメチルアミノカルボニル）エチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
ハロジアルキルアミノカルボニルアルキルとしては、ジ（フルオロメチル）アミノカルボニルメチル、ジ（クロロメチル）アミノカルボニルメチル、ジ（ブロモメチル）アミノカルボニルメチル、エチル（クロロメチル）アミノカルボニルメチル及び２−｛ジ（クロロメチル）アミノカルボニル｝エチル等が挙げられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択される。
フェニルアミノカルボニルアルキル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルアミノカルボニルアルキルとしては、フェニルアミノカルボニルメチル、２−フルオロフェニルアミノカルボニルメチル、３−フルオロフェニルアミノカルボニルメチル、４−フルオロフェニルアミノカルボニルメチル、２−クロロフェニルアミノカルボニルメチル、２−ブロモフェニルアミノカルボニルメチル及び２−フェニルアミノカルボニルエチル等が挙げられる。
フェニルアルキルアミノカルボニルアルキル及びＹから選択される１以上の置換基を環上に有するフェニルアルキルアミノカルボニルアルキルとしては、ベンジルアミノカルボニルメチル、２−フルオロベンジルアミノカルボニルメチル、３−フルオロベンジルアミノカルボニルメチル、４−フルオロベンジルアミノカルボニルメチル、２−クロロベンジルアミノカルボニルメチル、２−ブロモベンジルアミノカルボニルメチル、２−フェネチルアミノカルボニルメチル、２−ベンジルアミノカルボニルエチル及び２−（２−フェネチルアミノカルボニル）エチル等が挙げられる。
“Ｒ３とＲ４はお互い結合して３〜７員環を形成することができ、”とは、Ｒ３とＲ４が結合した炭素を含むシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、エポキシ、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロチオピラン、ピロリジン及びピペリジン等を形成することができることを表す。
“Ｒ５とＲ６はお互い結合して、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はシクロＣ３−Ｃ６アルキルによって置換されていても良い。）から選択される同一又は異なっていても良い１又は２のヘテロ原子により中断されていても良く、炭素−炭素二重結合を含んでいても良い、任意に置換されていても良い３〜７員環を形成することができ、”とは、Ｒ５とＲ６が酸素原子、硫黄原子又は窒素原子で中断されていてもよく、任意に置換されていても良い３〜７員環のスルタム環、環状スルファミド、環状スルファミデート等を形成することができることを表す。
“Ｙはベンゼン環又は複素環上の隣接する炭素原子若しくは窒素原子と一緒になって、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はＣ３−Ｃ６シクロアルキルによって置換されていても良い。）から選択される１又は２のヘテロ原子により中断されていても良いＣ１−Ｃ４アルキレン、ハロＣ１−Ｃ４アルキレン、Ｃ２−Ｃ４アルケニレン又はハロＣ２−Ｃ４アルケニレンにより５又は６員環を形成していても良い”とは、Ｙが結合したベンゼン環又は複素環を含んだインデン、ジヒドロインデン，ナフタレン、ジヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、ベンゾフラン、ジヒドロベンゾフラン、クロメン、クロマン、ベンゾチオフェン、ジヒドロベンゾチオフェン、チオクロメン、チオクロマン、インドール、インンドリン、キノリン、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、シクロペンタピリジン、ピロロピリジン、ナフチリジン、ピラゾロピリジン及びトリアゾロピリミジン等を形成することができることを表す。
“同一炭素上のＲ９とＲ１０はお互い結合して、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はシクロＣ３−Ｃ６アルキルによって置換されていても良い。）から選択される同一又は異なっていても良い１又は２のヘテロ原子により中断されていても良く、炭素−炭素二重結合を含んでいても良い、任意に置換されていても良い３〜７員環を形成することができ”とは、Ｒ９とＲ１０が結合した炭素を含むシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、エポキシ、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロチオピラン、ピロリジン及びピペリジン等を形成することができることを表す。
“同一炭素上のＲ９とＲ１０は一緒になって任意に置換されていても良い二重結合を形成することができる”とは、Ｒ９とＲ１０が結合した炭素からＱの環外に向かって二重結合を形成することができることを表す。
“Ｒ９又はＲ１０は、異なる炭素上のＲ９、Ｒ１０又は窒素上のＲ８と一緒になって、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はシクロＣ３−Ｃ６アルキルによって置換されていても良い。）から選択される同一又は異なっていても良い１又は２のヘテロ原子により中断されていても良く、炭素−炭素二重結合を含んでいても良い、任意に置換されていても良い結合を形成することができる”とは、Ｒ９又はＲ１０が異なる炭素上のＲ９、Ｒ１０又は窒素上のＲ８と一緒になって、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｓ−、−Ｓ−ＣＨ２−、−ＮＲ８−（Ｒ８は上記に同じ。）及び−ＮＲ８−ＣＨ２−（Ｒ８は上記に同じ。）のような結合を形成することができることを表す。
“Ｒ９又はＲ１０は、隣り合った炭素上のＲ９又はＲ１０と一緒になって二重結合を形成することができる”とは、Ｑがジヒドロイソチアゾール−１，１−ジオキシド、１，２−チアジン−１，１−ジオキシド、１，２−ジヒドロチアジン−１，１−ジオキシド、１，２，５−ジヒドロチアジアゾール−１，１−ジオキシド、１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド、１，２，６−ジヒドロチアジアジン−１，１−ジオキシド、１，２，３−ジヒドロオキサチアゾール−２，２−ジオキシド、１，２，３−ジヒドロオキサチアジン−２，２−ジオキシド、１，２，３−ジチアゾール−２，２−ジオキシド及び１，２，３−ジヒドロジチアジン−２，２−ジオキシドのような環を形成することができることを表す。
本発明化合物（１）は、例えば以下に示す方法により製造できるが、これらの方法に限定されるものではない。
〔反応式１〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは前記と同様の意味を表し、Ｌはハロゲン原子等の脱離基を表す。〕
反応式１に示すように、一般式（２）で表される化合物と一般式Ｒ２−Ｌで表される化合物を反応させることにより一般式（１）で表される本発明化合物を製造することができる。
反応式１の反応は塩基存在下に実施してもよく、使用される塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基類；ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基類；ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム等の有機リチウム類；リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド等の有機リチウムアミド類；並びにナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド類が挙げられる。塩基は反応する化合物１当量に対してに対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
反応式１の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式１の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式１の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式２〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは前記と同様の意味を表し、Ｌはハロゲン原子等の脱離基を表す。〕
反応式２に示すように、一般式（３）で表される化合物と、一般式Ｒ１ＳＯ２−Ｌあるいは（Ｒ１ＳＯ２）２Ｏで表されるハロアルキルスルホニル誘導体を反応させることにより一般式（１）で表される本発明化合物を製造することができる。
反応式２の反応は塩基存在下に実施してもよく、使用される塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基類；ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基類；ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム等の有機リチウム類；リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド等の有機リチウムアミド類；並びにナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド類が挙げられる。塩基は反応する化合物１当量に対してに対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
反応式２の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式２の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式２の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式３〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは前記と同様の意味を表し、Ｌはハロゲン原子等の脱離基を表す。〕
反応式３に示すように、一般式（４）で表される化合物に一般式Ｒ１ＳＯ２−Ｌあるいは（Ｒ１ＳＯ２）２Ｏで表されるハロアルキルスルホニル誘導体を反応させることにより一般式（２）で表される本発明化合物を製造することができる。
反応式３の反応は塩基存在下で実施してもよく、使用される塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基類；ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基類；ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム等の有機リチウム類；リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド等の有機リチウムアミド類；並びにナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド類が挙げられる。塩基は反応する化合物１当量に対してに対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
反応式３の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式３の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式３の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式４〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは前記と同様の意味を表し、Ｌはハロゲン原子等の脱離基を表し、Ａｌｋはアルキル基を表す。〕
反応式４に示すように、一般式（４）で表される化合物に過剰の一般式Ｒ１ＳＯ２Ｌあるいは（Ｒ１ＳＯ２）２Ｏで表されるハロアルキルスルホニル誘導体を反応させることにより、一般式（５）で表される本発明化合物を製造することができる。更に一般式（５）で表される化合物を単離し又は単離せずに、一般式Ａｌｋ４ＮＯＨで表される化合物を反応させることにより一般式（２）で表される化合物を製造することができる。
反応式４の反応は塩基存在下で実施してもよく、使用される塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基類；ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基類；ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム等の有機リチウム類；リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド等の有機リチウムアミド類；並びにナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、；カリウムｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド類が挙げられる。塩基は反応する化合物１当量に対してに対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
反応式４の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式４の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式４の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式５〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＸは前記と同様の意味を表す。〕
反応式５に示すように、一般式（６）で表される化合物に一般式（７）で表される化合物を反応させることにより、一般式（２）で表される本発明化合物を製造することができる。
反応式５の反応は酸触媒存在下で実施してもよく、使用される酸触媒としては塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸類；ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸類；塩化亜鉛、四塩化チタン、三フッ化ホウ素−エーテル錯体等のルイス酸類が挙げられる。酸触媒は反応する化合物１当量に対してに対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
反応式５の反応は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式５の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式５の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
反応に用いられる式（７）の化合物の内、スルタム構造を有するものに関しては公知であるか、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ５（２２），４１７５−４１７７（２００３）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ４７（１２），２９８１−２９８３（２００４）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ６９（１１），３６１０−３６１９（２００４）、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ３２（２３），３６７５−３６８０（２００２）などに記載されている方法に準じて合成することができる。
又、式（７）の化合物の内、環状スルファミデート構造を有するものに関しては、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（２００４），１２６，１５３７８−１５３７９またはＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ５９（２００３）２５８１−２６１６などに記載されている方法に準じて合成することができる。
又、式（７）の化合物の内、環状スルファミド構造を有するものに関しては、公知であるか、国際公開第９１／１３８８４号などに記載されている方法に準じて合成することができる。
又、式（７）の化合物の内、スルタム構造を有し、環状にヘテロ環を有するものに関しては、欧州公開第１５７１１５４Ａ１号などに記載されている方法に準じて合成することができる。
又、式（７）の化合物の内、非環状構造を有するものに関しては、市販されているか、もしくはＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（１９８３），１０５（２２），６６２２−６６２９、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ４１（１），（１９８５），１７７−１８１、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３０（１），（１９８７），３５−４０またはＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，５３（２３），（１９８８），５４９１−５５０１などに記載の公知の方法又は通常知られている方法で容易に合成することができる。
〔反応式６〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは前記と同様の意味を表す。〕
反応式６に示すように、一般式（８）で表される化合物のニトロ基を還元することにより、一般式（４）で表される合成中間体を製造することができる。
反応式６の反応の還元法に特に制限は無いが、例えば鉄、塩化亜鉛、塩化スズ等の金属若しくは金属塩化物を用いることができる。また、パラジウム触媒存在下で水素添加による還元を用いることができる。さらに、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化アルミニウムリチウム等の金属ヒドリド類による還元等を用いることができる。
反応式６の反応溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式６の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式６の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式７〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは前記と同様の意味を表す。〕
反応式７に示すように、一般式（９）で表される化合物に一般式（７）で表される化合物を光延反応で反応させることにより、一般式（１０）で表される化合物を製造し、一般式（１０）で表される化合物を単離し又は単離せずに、アミノ基のターシャリーブトキシカルボニル基を脱保護することにより、一般式（４）で表される合成中間体を製造することができる。
反応式７の反応は通常の光延反応で用いられる試薬であれば、特に制限はない。例えば、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、テトラメチルジカルボキサミド又はテトライソプロピルアゾジカルボキサミド等と、トリフェニルホスフィン、トリメチルホスフィン、トリブチルホスフィン、（シアノメチレン）トリブチルホスフォラン又は（シアノメチレン）トリメチルホスフォラン等を組み合わせて用いることができる。光延試薬は反応する化合物１当量に対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
又、保護基の脱離には通常のターシャリーブトキシカルボニル基の脱保護の条件（使用する試薬等）を用いることができるが、例えば塩酸、トリフルオロ酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸、硫酸、塩化アルミニウム、トリメチルシリルクロリド等を用いることができる。
反応式７の反応の溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。又、、脱保護の反応は無溶媒でも行うことができる。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式７の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式７の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式８〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは前記と同様の意味を表し、Ｌはハロゲン原子等の脱離基を表す。〕
反応式８に示すように、一般式（１１）で表される化合物に一般式（７）で表される化合物を反応させることにより、一般式（８）で表される合成中間体を製造することができる。
反応式８の反応は塩基存在下で実施してもよく、使用される塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基類；ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基類；ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム等の有機リチウム類；リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド等の有機リチウムアミド類；並びにナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド類が挙げられる。塩基は反応する化合物１当量に対してに対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
反応式８の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式８の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式８の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式９〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは前記と同様の意味を表す。〕
反応式９に示すように、一般式（１２）で表される化合物に一般式（７）で表される化合物を光延反応で反応させることにより、一般式（８）で表される中間体を製造することができる。
反応式９の反応は通常の光延反応で用いられる試薬であれば、特に制限はないが、例えばアゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、テトラメチルジカルボキサミド又はテトライソプロピルアゾジカルボキサミド等と、トリフェニルホスフィン、トリメチルホスフィン、トリブチルホスフィン、（シアノメチレン）トリブチルホスフォラン又は（シアノメチレン）トリメチルホスフォラン等を組み合わせて用いることができる。光延試薬は反応する化合物１当量に対してに対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
反応式９の反応の溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式９の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式９の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式１０〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは前記と同様の意味を表し、Ｌはハロゲン原子等の脱離基を表す。〕
反応式１０に示すように、一般式（１３）で表される化合物に一般式（１４）で表される化合物を反応させることにより、一般式（８）で表される合成中間体を製造することができる。
反応式１０の反応は塩基存在下で実施してもよく、使用される塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基類；ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基類；ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム等の有機リチウム類；リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド等の有機リチウムアミド類；並びにナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド類が挙げられる。塩基は反応する化合物１当量に対してに対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
反応式１０の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式１０の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式１０の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
反応に用いられる中間体（１３）は、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３２（５） １１０８−１１１８（１９８９）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３４（４） １４９２−１５０３（１９９１）などに記載されている方法に準じて合成することができる。
又、反応に用いられる中間体（１４）は、市販されているか、もしくは公知又は通常知られている方法で容易に合成することができる。
〔反応式１１〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｒ３、Ｒ４及びＸは前記と同様の意味を表し、ｊ及びｋは、それぞれ０から２の整数を表し、Ｔは水素原子若しくはフェニル基を表す。〕
反応式１１に示すように、一般式（８−２）で表される化合物にオレフィンメタセシス反応を行うことにより一般式（８−３）で表されるオレフィン化合物を製造することができる。
反応式１１の反応の触媒としては、通常のオレフィンメタセシス反応に用いられる触媒であれば特に制限はない。例えば、グラブス触媒などのルテニウム触媒、もしくはＡｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ ｉｎ Ｅｎｇｌｉｓｈ，１９９７，３６，２０３６−２０５６に記載されているような、モリブデン、タングステンなどの触媒を用いることができる。
反応式１１の反応溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
反応式１１の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式１１の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
反応に用いられる中間体（８−２）は、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ，１６（６），４７５−４８９（２００１）などに記載されている方法に準じて合成することができる。
〔反応式１２〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｂ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ及びｍは前記と同様の意味を表し、Ｌはハロゲン原子等の脱離基を表す。〕
反応式１２に示すように、一般式（８−４）で表される化合物に一般式（１５）で表される化合物を反応させることにより、一般式（８−５）で表される合成中間体を製造することができる。
反応式１２の反応は塩基存在下実施してもよく、使用される塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基類；ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基類；ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム等の有機リチウム類；リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド等の有機リチウムアミド類；並びにナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド類が挙げられる。塩基は反応する化合物１当量に対してに対して通常０ないし１０当量、好ましくは０ないし２当量使用される。
反応式１２の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式１２の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式１２の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式１３〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｂ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ及びｍは前記と同様の意味を表す。〕
反応式１３に示すように、一般式（８−６）で表される化合物にスルファミドを反応させることにより、一般式（８−４）で表される合成中間体を製造することができる。
反応式１３の反応溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式１３の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式１３の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式１４〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｂ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ及びｍは前記と同様の意味を表す。〕
反応式１４に示すように、一般式（８−７）で表される化合物にスルフリルクロリドを反応させることにより、一般式（８−８）で表される合成中間体を製造することができる。
反応式１４の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
反応式１４の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式１４の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式１５〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｂ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ及びｍは前記と同様の意味を表す。〕
反応式１５に示すように、一般式（８−９）で表される化合物を酸化することにより、一般式（８−８）で表される合成中間体を製造することができる。
反応式１５で用いられる酸化剤は一般的に用いられるものであれば何でもよく、特に限定されないが、例えば３−クロロ過安息香酸、過酸化水素水などを用いることができる。
反応式１５の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
また反応は、均一系でも二相系でも行うことができ、二相系の場合は相関移動触媒を用いると効果的な場合もある。用いる相関移動触媒としては、例えば、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、１８−クラウン−６などのクラウンエーテルなどが挙げられる。
反応式１５の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式１５の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
〔反応式１６〕
Figure 2008102908
 〔上記の反応で用いられる化合物の一般式において、Ｂ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ及びｍは前記と同様の意味を表す。〕
反応式１６に示すように、一般式（８−７）で表される化合物をチオニルクロライド（と反応させることにより、一般式（８−９）で表される化合物を製造することができる。
反応式１６の反応は無溶媒でも進行するが、必要に応じて溶媒を使用できる。溶媒は反応に不活性なものであれば特に制限はない。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のカルボン酸エステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素非プロトン性極性溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄非プロトン性極性溶媒；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類；及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても良い。
反応式１６の反応温度は通常−９０ないし２００℃、好ましくは０ないし１２０℃である。
反応式１６の反応時間は通常０．０５ないし１００時間、好ましくは０．５ないし１０時間である。
以上の反応によって得られる目的物は、反応終了後、濾取、抽出、洗浄、カラムクロマトグラフィー、再結晶および蒸留等の操作により、単離および精製することができる。
次に、本発明に含まれる化合物の例を、第２表ないし第９表に示すが、本発明化合物はこれらに限定されるものではない。
但し、表中の記号は下記の意味を表し、また、例えば、Ｐｈ−２−Ｃｌは２−クロロフェニルを表す。
Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、Ｐｒ：プロピル基、Ｂｕ：ブチル基、Ｐｅｎ：ペンチル基、Ｈｅｘ：ヘキシル基、Ｐｈ：フェニル基、
Ｕは、以下の構造を表わす。
Figure 2008102908
〔第２表〕
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Ｒ３＝Ｒ４＝Ｘ＝Ｈ

Ｒ１ Ｒ２ Ｒ９ Ｒ１０
――――――――――――――――――――――――――――――
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＦ３ Ｈ Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｉ Ｉ
ＣＦ３ Ｈ Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｆ Ｆ
ＣＦ３ Ｈ Ｃｌ Ｂｒ
ＣＦ３ Ｈ Ｃｌ Ｆ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＯＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＳＥｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＳＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＯ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨＯ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ Ｈ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ Ｈ −（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ Ｈ −（ＣＨ２）３−
ＣＦ３ Ｈ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ Ｈ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＦ３ Ｈ ＝ＣＨ２
ＣＦ３ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｍｅ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｉ Ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｆ Ｆ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｃｌ Ｂｒ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｃｌ Ｆ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＯ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ−４−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨＯ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ −（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ −（ＣＨ２）３−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ ＝ＣＨ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｉ Ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｆ Ｆ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｂｒ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｆ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＯ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）３−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＝ＣＨ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｉ Ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｆ Ｆ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｃｌ Ｂｒ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｃｌ Ｆ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＯ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨＯ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ −（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ −（ＣＨ２）３−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ ＝ＣＨ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｉ Ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｆ Ｆ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ Ｂｒ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ Ｆ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨＯ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ −（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ −（ＣＨ２）３−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＝ＣＨ２
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｉ Ｉ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｆ Ｆ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｃｌ Ｂｒ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｃｌ Ｆ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＥｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＰｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＰｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＢｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＢｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＢｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＢｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＰｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＨｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＯ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｐｈ−４−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨＯ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｍｅ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−３ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ Ｅ−３ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＦ３ Ｅ−３ −（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ Ｅ−３ −（ＣＨ２）３−
ＣＦ３ Ｅ−３ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＦ３ Ｅ−３ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＦ３ Ｅ−３ ＝ＣＨ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−１ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−２ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−４ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−５ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｅ−６ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＣＨ２Ｂｕ−ｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＣＨ２Ｂｕ−ｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＳＥｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＳＥｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＳＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｆ Ｆ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＥｔ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＥｔ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨＯ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＨＦ２ Ｈ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＨＦ２ Ｈ −（ＣＨ２）２−
ＣＨＦ２ Ｈ −（ＣＨ２）３−
ＣＨＦ２ Ｈ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＨＦ２ Ｈ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＨＦ２ Ｈ ＝ＣＨ２
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｆ Ｆ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＥｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
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ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
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ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
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ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
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ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
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ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＯ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）３−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＝ＣＨ２
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｆ Ｆ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＥｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＥｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＯ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −（ＣＨ２）２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −（ＣＨ２）３−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＝ＣＨ２
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｂｒ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｆ Ｆ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＥｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＥｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
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ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨＯ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＮ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＣｌＦ２ Ｈ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＣｌＦ２ Ｈ −（ＣＨ２）２−
ＣＣｌＦ２ Ｈ −（ＣＨ２）３−
ＣＣｌＦ２ Ｈ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＣｌＦ２ Ｈ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＝ＣＨ２
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｒ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｆ Ｆ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＥｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＯ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＮ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）３−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＝ＣＨ２
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｒ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｆ Ｆ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＥｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＥｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＯ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＮ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −（ＣＨ２）２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −（ＣＨ２）３−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＝ＣＨ２
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｂｒ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｆ Ｆ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＥｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＥｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨＯ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＮ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＢｒＦ２ Ｈ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＢｒＦ２ Ｈ −（ＣＨ２）２−
ＣＢｒＦ２ Ｈ −（ＣＨ２）３−
ＣＢｒＦ２ Ｈ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＢｒＦ２ Ｈ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＝ＣＨ２
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｒ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｆ Ｆ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＥｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＯ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＮ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）３−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＝ＣＨ２
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｅｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃｌ Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｒ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｂｒ Ｂｒ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｆ Ｆ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＦ２ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＨ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＥｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＥｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＥｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＨ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２ＳＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−４−ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＳＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨＯ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ Ｃ（＝ＮＯＭｅ）Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＣＮ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＨＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＮＥｔ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −Ｏ−ＣＨ２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −（ＣＨ２）２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −（ＣＨ２）３−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −（ＣＨ２）２−Ｎ（Ｍｅ）−（ＣＨ２）２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ −ＣＣｌ２−ＣＨ２−
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ-ｉ ＝ＣＨ２
表中、Ｅ−１からＥ−６は、それぞれ下記構造で表される。
Figure 2008102908
〔第３表〕
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
 Ｕは前記に同じ。
Ｒ３＝Ｒ４＝Ｘ＝Ｈ

Ｒ１ Ｒ２ Ｒ９ Ｒ９'
――――――――――――――――――――――――――――――
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＥｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＰｒ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＢｕ−ｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
〔第４表〕
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
 Ｕは前記に同じ。

Ｒ１ Ｒ２ Ｒ３ Ｒ４ Ｘ Ｒ９
――――――――――――――――――――――――――――――
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ４−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ５−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ６−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ３−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ４−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ５−Ｆ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ ６−Ｆ Ｍｅ
〔第５表〕
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
 Ｕは前記に同じ。
Ｒ３＝Ｒ４＝Ｘ＝Ｈ

Ｒ１ Ｒ２ Ｒ９ Ｒ９’ Ｒ９’’
――――――――――――――――――――――――――――――――――
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ
〔第６表〕
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
 Ｕは前記に同じ。
Ｒ３＝Ｒ４＝Ｘ＝Ｈ

Ｒ１ Ｒ２ Ｒ９
――――――――――――――――――――――――――――――――――
ＣＦ３ Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ ＯＭｅ
ＣＦ３ Ｈ ＳＭｅ
ＣＦ３ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＰｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＰｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＭｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＮＨ２
ＣＦ３ Ｈ ＯＨ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｅｔ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｃｌ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＭｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＭｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＰｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＰｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＮＨ２
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＨ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｅｔ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＭｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＭｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＰｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＰｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＮＨ２
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＨ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｅｔ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＭｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＭｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＰｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＰｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＮＨ２
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＨ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＭｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＰｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＰｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＭｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＰｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＰｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ
〔第７表〕
Figure 2008102908
 Ｕは前記に同じ。
Ｒ３＝Ｒ４＝Ｘ＝Ｈ

Ｒ１ Ｒ２ Ｒ８ Ｒ９
―――――――――――――――――――――――――――――――
ＣＦ３ Ｈ Ｐｒ−ｎ
Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ−４−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＭｅ Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ Ｈ ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｃ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｃ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｓ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｅｎ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｅｎ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈｅｘ−ｃ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈｅｘ−ｃ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨＣｌ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｂｒ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｉ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＥｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＨＭｅ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＮ Ｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
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ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
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ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ Ｈ ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈｅｘ−ｃ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
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ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈｅｘ−ｃ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈｅｘ−ｃ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＣｌ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＦ３ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｉ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｆ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＳＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＮＯ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
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ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−ＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−ＳＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｅｔ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＮ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＣＮ Ｈ
ＣＣｌＦ２ Ｈ ＮＨ２ Ｈ
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ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｈ
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ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
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ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＮ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＦ３ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＮ Ｈ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＣＮ Ｈ
ＣＢｒＦ２ Ｈ ＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＣＮ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｅｔ ＮＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｎ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｃ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＦ３ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＭｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＮＭｅ２ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＨ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯＰｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＯ２Ｐｈ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＮ Ｈ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＨ２ Ｈ
〔第８表〕
Figure 2008102908
 Ｕは前記に同じ。
Ｒ３＝Ｒ４＝Ｘ＝Ｈ

Ｒ１ Ｒ２
――――――――――――――――――――――――――――――――
ＣＦ３ Ｈ
ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３
ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯＰｈ
ＣＨＦ２ Ｈ
ＣＦ２Ｃｌ Ｈ
ＣＦ２Ｂｒ Ｈ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＦ２Ｃｌ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＦ２Ｂｒ ＣＯ２Ｅｔ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
ＣＦ２Ｃｌ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
ＣＦ２Ｂｒ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ
〔第９表〕
Figure 2008102908
 Ｒ３＝Ｒ４＝Ｈ

Ｒ１ Ｒ２ Ｒ５ Ａ
――――――――――――――――――――――――――――――――――
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｒ−ｎ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｒ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｂｕ−ｎ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｂｕ−ｉ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｂｕ−ｓ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｂｕ−ｔ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｂｕ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｅｎ−ｎ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｅｎ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈｅｘ−ｎ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈｅｘ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｒ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨＣｌ２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＣｌ３
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＦ３
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２ＯＥｔ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｂｒ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｉ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｆ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＯＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＳＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＣＮ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＮＯ２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＮＨ２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＯＰｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＳＰｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＯＨ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−２−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−３−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−４−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−２−Ｂｒ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−３−Ｉ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−４−Ｆ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−２−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−３−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−４−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−３−ＳＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−２−ＣＮ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−３−ＮＯ２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−２−ＮＨ２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−３−ＯＰｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−４−ＳＰｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ−２−ＯＨ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−４
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−５
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−６
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−７
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−８
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−９
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１０
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１１
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１３
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１４
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１５
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１６
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１７
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１８
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−１９
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２０
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２１
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２３
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２４
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２５
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２６
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２７
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２８
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−２９
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３０
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３１
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３３
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３４
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３５
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３６
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３７
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３８
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−３９
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−４０
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−４１
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−４２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−４３
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−４４
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｇ−４５
ＣＦ３ Ｈ Ｇ−４３ Ｇ−４４
ＣＦ３ Ｈ Ｇ−４５ Ｇ−４４
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ＝ＣＨ２
ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ ＣＨ＝ＣＨ２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２
ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｃ≡ＣＨ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＮＨＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＮＭｅ２
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｅｔ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｂｕ−ｎ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｂｕ−ｉ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｂｕ−ｓ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｂｕ−ｔ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｂｕ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｅｎ−ｎ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｅｎ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｈｅｘ−ｎ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｈｅｘ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｒ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｈｅｘ−ｃ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨＣｌ２
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＣｌ３
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＦ３
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２ＯＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２ＯＥｔ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｂｒ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｉ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｆ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＯＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＳＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＣＮ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＮＯ２
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＮＨ２
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＯＰｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＳＰｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＯＨ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−３−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｃｌ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｂｒ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−３−Ｉ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｆ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−３−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−２−ＯＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−３−ＳＭｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−２−ＣＮ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−３−ＮＯ２
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−２−ＮＨ２
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−３−ＯＰｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−４−ＳＰｈ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−２−ＯＨ
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−２
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−３
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−４
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−５
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−６
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−７
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−８
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−９
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１０
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１１
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１２
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１３
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１４
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１５
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１６
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１７
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１８
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−１９
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−２０
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−２１
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−２２
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−２３
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−２４
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−２５
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−２６
ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｇ−２７
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ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｓ Ｐｈ
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ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｔ Ｐｈ
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ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｐｈ
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ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｐｈ
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ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｐｈ
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ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｂｒ ＣＨ２Ｃｌ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｇ−５
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｐｒ−ｃ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｂｕ−ｉ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｂｕ−ｃ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｅｔ ＮＭｅ２
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｐｒ−ｎ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｐｒ−ｃ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｈｅｘ−ｃ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ ＣＨ２Ｃｌ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｎ Ｐｈ−４−Ｃｌ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｃ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ ＣＨ２Ｃｌ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｃ Ｐｒ−ｎ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｐｈ−２−Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｐｈ−３−Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ Ｐｈ−４−Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ ＮＨＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＭｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｅｔ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｐｒ−ｎ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｐｒ−ｃ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｂｕ−ｎ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｐｅｎ−ｎ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｈｅｘ−ｎ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｈｅｘ−ｃ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＨ２Ｐｒ−ｃ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＦ３
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＨ２ＯＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＨ２Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＮＨＭｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＯＥｔ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＭｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＥｔ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＥｔ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＥｔ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＥｔ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＥｔ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｃｌ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨＣｌ２ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＣｌ３ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＦ３ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃｌ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｃｌ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｃｌ ＮＭｅ２
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｃｌ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｂｒ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｂｒ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｉ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｉ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｉ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｆ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｆ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｆ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｆ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＣＮ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＣＮ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＣＮ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＣＮ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＣＮ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＮＯ２ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−３−ＮＯ２ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＮＨ２ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＮＨ２ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＮＨ２ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＯＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＯＨ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＯＨ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＯＨ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ ＣＨ２Ｐｈ−２−ＯＨ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｃｌ ＮＭｅ２
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｃｌ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｃｌ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｂｒ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｉ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｆ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−Ｍｅ ＮＭｅ２
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＭｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＭｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＭｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＭｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＭｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＳＭｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＯ２Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＮ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＮ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＣＮ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＯ２ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＯ２ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＮＯ２ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＣＯ２Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＮＨ２ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＮＨ２ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＮＨ２ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＰｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＰｈ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−３−ＯＰｈ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＰｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＰｈ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−４−ＳＰｈ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｈ−２−ＯＨ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１ ＣＨ２Ｃｌ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−２ Ｐｒ−ｉ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−２ Ｐｈ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−３ Ｍｅ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１３ Ｍｅ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１４ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１４ ＮＭｅ２
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１５ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１５ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１５ Ｐｈ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１６ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１６ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１６ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１６ ＮＭｅ２
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１７ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１７ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１７ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１７ ＮＭｅ２
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１８ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１８ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１８ ＮＭｅ２
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−１９ Ｐｈ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−２０ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−２０ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｇ−２１ Ｍｅ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｐｒ−ｃ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｂｕ−ｎ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｓ Ｐｈ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｃ ＮＭｅ２
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＭｅ Ｐｒ−ｃ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＥｔ Ｐｒ−ｃ
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ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−３８ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−３９ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−３９ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−３９ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−３９ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−３９ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−４０ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−４０ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−４０ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−４０ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−４０ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｐｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｐｈ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｐｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｐｈ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯ２Ｐｈ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＭｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＭｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＭｅ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＭｅ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＭｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＭｅ２ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＭｅ２ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＭｅ２ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＭｅ２ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＭｅ２ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＰｈ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＰｈ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＰｈ ＣＨ２Ｃｌ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＰｈ Ｐｈ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＯＮＨＰｈ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｔ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｈ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＨＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＨＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＣｌＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＣｌＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＢｒＦ２ Ｈ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＢｒＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＣＦ２ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣＦ２ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＣＦ２ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＣＦ２ＣＦ３ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＣＦ２ＣＦ３ Ｈ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＣＦ２ＣＦ３ Ｈ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２
ＣＣＦ２ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ
ＣＣＦ２ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ
ＣＣＦ２ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ＮＭｅ２
ＣＣＦ２ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｍｅ
ＣＣＦ２ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ Ｐｒ−ｉ
ＣＣＦ２ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｐｒ−ｉ ＮＭｅ２

表中、Ｇ−１〜Ｇ−４５は、それぞれ下記の構造を表す。
Figure 2008102908
Figure 2008102908
本発明化合物の除草剤としての施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、対象雑草及び栽培作物等により差異はあるが、一般には有効成分量としてヘクタール（ｈａ）当たり０．００１ないし５０ｋｇ程度、好ましくは０．０１ないし１０ｋｇ程度が適当である。
本発明化合物は水田用の除草剤として、湛水下の土壌処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。水田雑草としては、例えば、ヒルムシロ（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎ ｄｉｓｔｉｎｃｔｕｓ）等に代表されるヒルムシロ科（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎａｃｅａｅ）雑草、ヘラオモダカ（Ａｌｉｓｍａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔｕｍ）、ウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｐｙｇｍａｅａ）、オモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａ）等に代表されるオモダカ科（Ａｌｉｓｍａｔａｃｅａｅ）雑草、アゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏｒｙｚｉｃｏｌａ）、アシカキ（Ｈｏｍａｌｏｃｅｎｃｈｒｕｓ ｊａｐｏｎｏｃｕｓ）、キシュウスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ）等に代表されるイネ科（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ）雑草、クログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ ｋｕｒｏｇｕｗａｉ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）、シズイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）、ミズガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）、ヒナガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｈａｋｏｎｅｎｓｉｓ）等に代表されるカヤツリグサ科（Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ）雑草、ウキクサ（Ｓｐｉｒｏｄｅｌａ ｐｏｌｙｒｈｉｚａ）、アオウキクサ（Ｌｅｍｎａ ｐａｕｃｉｃｏｓｔａｔａ）等に代表されるウキクサ科（Ｌｅｍｎａｃｅａｅ）雑草、イボクサ（Ｍｕｒｄａｎｎｉａ ｋｅｉｓａｋ）等に代表されるツユクサ科（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａｃｅａｅ）雑草、ミズアオイ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｋｏｒｓａｋｏｗｉｉ）、コナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｖａｇｉｎａｌｉｓ）等に代表されるミズアオイ科（Ｐｏｎｔｅｄｅｒｉａｃｅａｅ）雑草、ミゾハコベ（Ｅｌａｔｉｎｅ ｔｒｉａｎｄｒａ）等に代表されるミゾハコベ科（Ｅｌａｔｉｎａｃｅａｅ）雑草、ヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒａ）、キカシグサ（Ｒｏｔａｌａ ｉｎｄｉｃａ）等に代表されるミソハギ科（Ｌｙｔｈｒａｃｅａｅ）雑草、チョウジタデ（Ｌｉｄｗｉｇｉａ ｅｐｉｌｏｂｉｏｉｄｅｓ）等に代表されるアカバナ科（Ｏｅｎｏｔｈｅｒａｃｅａｅ）雑草、アブノメ（Ｄｏｐａｔｒｉｕｍ ｊｕｎｃｅｕｍ）、オオアブノメ（Ｇｒａｔｉｏｌａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、キクモ（Ｌｉｍｎｏｐｈｉｌａ ｓｅｓｓｉｌｉｆｏｌｉａ）、アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｐｙｘｉｄａｒｉａ）、アメリカアゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｄｕｂｉａ）等に代表されるゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ）雑草、並びにアメリカセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｆｒｏｎｄｏｓａ）、タウコギ（Ｂｉｄｅｎｓ ｔｒｉｐａｒｔｉｔａ）等に代表されるキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）雑草等が挙げられる。
また、本発明化合物は、畑地用の除草剤として、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。畑地雑草としては、例えば、イヌホウズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）、チョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）等に代表されるナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）雑草、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ）等に代表されるアオイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）雑草、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）等のアサガオ類（Ｉｐｏｍｏｅａ ｓｐｐｓ．）、ヒルガオ類（Ｃａｌｙｓｔｅｇｉａ ｓｐｐｓ．）等に代表されるヒルガオ科（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌａｃｅａｅ）雑草、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｌｉｖｉｄｕｓ）、アオビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）等に代表されるヒユ科（Ａｍａｒａｎｔｈａｃｅａｅ）雑草、オナモミ（ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｍ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉａｅｆｏｌｉａ）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｃｉｌｉａｔａ）、セイヨウトゲアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ヒメジョン（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ａｎｎｕｓ）等に代表されるキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）雑草、イヌガラシ（Ｒｏｒｉｐｐａ ｉｎｄｉｃａ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ Ｂｕｒｓａｐａｓｔｏｒｉｓ）等に代表されるアブラナ科（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）雑草、イヌタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ Ｂｌｕｍｅｉ）、ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）等に代表されるタデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）雑草、スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）等に代表されるスベリヒユ科（Ｐｏｒｔｕｌａｃａｃｅａｅ）雑草、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、コアカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｆｉｃｉｆｏｌｉｕｍ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）等に代表されるアカザ科（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ）雑草、ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ）等に代表されるナデシコ科（Ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｃｅａｅ）雑草、オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｐｅｒｓｉｃａ）等に代表されるゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ）雑草、ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）等に代表されるツユクサ科（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａｃｅａｅ）雑草、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）、ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）等に代表されるシソ科（Ｌａｂｉａｔａｅ）雑草、コニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｓｕｐｉｎａ）、オオニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ）等に代表されるトウダイグサ科（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅ）雑草、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ｓｐｕｒｉｕｍ）、アカネ（Ｒｕｂｉａ ａｋａｎｅ）等に代表されるアカネ科（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）雑草、スミレ（Ｖｉｏｌａ ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａ）等に代表されるスミレ科（Ｖｉｏｌａｃｅａｅ）雑草、並びにアメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）等に代表されるマメ科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）雑草等の広葉雑草（Ｂｒｏａｄ−ｌｅａｖｅｄ ｗｅｅｄｓ）が挙げられる。さらに、野生ソルガム（Ｓｏｒｇｈａｍ ｂｉｃｏｌｏｒ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、ジョンソングラス（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ． ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、ヒメイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ． ｐｒａｔｉｃｏｌａ）、栽培ビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｕｔｉｌｉｓ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｃｉｌｉａｒｉｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）、スズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ａｅｇｕａｌｉｓ）等に代表されるイネ科雑草（Ｇｒａｍｉｎａｃｅｏｕｓ ｗｅｅｄｓ）、並びにハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄｕｓ，Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）等に代表されるカヤツリグサ科雑草（Ｃｙｐｅｒａｃｅｏｕｓ ｗｅｅｄｓ）等が挙げられる。
本発明化合物の除草剤は、水田、畑地及び果樹園などの農園芸分野以外に運動場、空地及び線路端など非農耕地における各種雑草の防除にも適用することができる。
本発明化合物は必要に応じて製剤または散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤または共力剤などと混合施用しても良い。
特に、他の除草剤と混合施用することにより、施用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効果が期待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との組み合わせも可能である。
本発明化合物と混合使用されるのに好ましい除草剤としては、例えば、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、ベンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ／一般名）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｉｎａｔｅ／一般名）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ／一般名）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ／一般名）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ／一般名）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ／一般名）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ／一般名）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ／一般名）、ＣＮＰ（一般名）、クロメトキシニル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ／一般名）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ／一般名）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ／一般名）、カルフェントラゾンエチル（Ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ／一般名）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ／一般名）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ／一般名）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ／一般名）、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ−ｂｕｔｙｌ／一般名）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ／一般名）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ／一般名）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ／一般名）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｌ／一般名）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ／一般名）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ／一般名）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａｒｂ／一般名）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ／一般名）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ／一般名）、ブタミフォス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ／一般名）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ／一般名）、シンメスリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ／一般名）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ／一般名）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ／一般名）、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、エトベンズアニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ）、クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ／一般名）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ／一般名）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ／一般名）、ベンタゾン（Ｂｅｎｔａｚｏｎｅ／一般名）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ／一般名）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ／一般名），ビスピリバック（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ）、ピラクロニル（Ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ／一般名）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ／一般名）、ＯＫ−７０１（試験名）、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ／一般名）、ＤＡＳＨ−００１（試験名）、ＡＶＨ−３０１（試験名）、ＫＵＨ−０２１（試験名）、ＴＨ−５４７（試験名）、ＮＣ−６２０（試験名）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎ／一般名）、フルセトスルフロン（ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、オルソスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ／一般名）及びＨＯＫ−２０１（試験名）等が挙げられる。
本発明化合物を除草剤として施用するにあたっては、一般には適当な固体担体または液体担体と混合して、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、分解防止剤等を添加し、液剤、乳剤、水和剤、ドライフロアブル剤、フロアブル剤、粉剤、粒剤等任意の剤型にて実用に供することができる。
また、省力化および安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を水溶性包装体に封入して供することもできる。
固体担体としては、例えばカオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト、珪藻土等の天然鉱物質類；炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類；合成珪酸、並びに合成珪酸塩等が挙げられる。
液体担体としては、例えば水、アルコール類（エチレングリコール、プロピレングリコール、イソプロパノール等）、芳香族炭化水素類（キシレン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン等）、エーテル類（ブチルセロソルブ等）、ケトン類（シクロヘキサノン等）、エステル類（γ−ブチロラクトン等）、酸アミド類（Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン等）、植物油（大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ油等）等が挙げられる。
これら固体および液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤；並びにアルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸または燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸または燐酸塩、アルキルアミン塩等のイオン性界面活性剤が挙げられる。
これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対し、通常０．０５ないし２０重量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。
水和剤
本発明化合物 ０．１ないし８０部
固体担体 ５ないし９８．９部
界面活性剤 １ないし１０部
その他 ０ないし ５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等が挙げられる。
乳 剤
本発明化合物 ０．１ないし３０部
液体担体 ５５ないし９５部
界面活性剤 ４．９ないし１５部
フロアブル剤
本発明化合物 ０．１ないし７０部
液体担体 １５ないし９８．８９部
界面活性剤 １ないし１２部
その他 ０．０１ないし３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。
ドライフロアブル剤
本発明化合物 ０．１ないし９０部
固体担体 ０ないし９８．９部
界面活性剤 １ないし２０部
その他 ０ないし１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
液 剤
本発明化合物 ０．０１ないし３０部
液体担体 ０．１ないし５０部
水 ５０ないし９９．８９部
その他 ０ないし１０部
その他として、例えば凍結防止剤等、展着剤等が挙げられる。
粒 剤
本発明化合物 ０．０１ないし１０部
固体担体 ９０ないし９９．９９部
その他 ０ないし１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
使用に際しては上記製剤をそのままで、または、水で１ないし１００００倍に希釈して散布する。
製剤例
次に具体的に本発明化合物を有効成分とする農薬製剤例を示すがこれらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。
〔配合例１〕水和剤
本発明化合物 1-1 ２０部
パイロフィライト ７６部
ソルポール５０３９ ２部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業社製、商品名）
カープレックス＃８０ ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬社製、商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
〔配合例２〕乳 剤
本発明化合物 1-1 ５部
キシレン ７５部
Ｎ−メチルピロリドン １５部
ソルポール２６８０ ５部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業社製、商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。
〔配合例３〕フロアブル剤
本発明化合物 1-1 ２５部
アグリゾールＳ−７１０ １０部
（非イオン性界面活性剤：花王社製、商品名）
ルノックス１０００Ｃ ０．５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業社製、商品名）
キサンタンガム ０．０２部
水 ６４．４８部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕してフロアブル剤とする。
〔配合例４〕ドライフロアブル剤
本発明化合物 1-1 ７５部
ハイテノールＮＥ−１５ ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬社製、商品名）
バニレックスＮ １０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙社製、商品名）
カープレックス＃８０ １０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬社製、商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥してドライフロアブル剤とする。
〔配合例５〕粒 剤
本発明化合物 1-1 １部
ベントナイト ５５部
タルク ４４部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。
〔配合例６〕粒 剤
本発明化合物 1-1 １部
化合物（Ａ） ０．０７部
ＤＢＳＮ ３部
エポキシ化大豆油 １部
ベントナイト ３０部
タルク ６４．９３部
なお、上記のＤＢＳＮはドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを意味する。
〔実施例１〕
３−クロロ−Ｎ−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−Ｎ−メチルプロパン−１−スルホンアミド（本発明化合物1-3）の合成
工程１；
３−クロロ−Ｎ−（２−ニトロベンジル）−Ｎ−メチルプロパン−１−スルホンアミドの合成
[3-Chloro-N-(2-nitrobenzyl)-N-methylpropane-1-sulfonamide]の合成
２−ニトロ−Ｎ−メチルベンジルアミン（１．０ｇ、６．０２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１０ｍｌに溶解した中にトリエチルアミン（０．８ｇ、７．９２ｍｍｏｌ）を加え、氷冷撹拌下３−クロロプロパンスルホニルクロリド（１．１７ｇ、６．６１ｍｍｏｌ）を滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに１２時間撹拌した。反応終了後、反応液にクロロホルムと水を加え、有機層を分離した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物１．３０ｇを得た。
工程２；
３−クロロ−Ｎ−（２−アミノベンジル）−Ｎ−メチルプロパン−１−スルホンアミドの合成
[3-Chloro-N-(2-aminobenzyl)-N-methylpropane-1-sulfonamide]の合成
３−クロロ−Ｎ−（２−ニトロベンジル）−Ｎ−メチルプロパン−１−スルホンアミド（１．２ｇ、３．９１ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのエタノールに溶解した中に、水５ｍｌ、鉄粉（１．２ｇ、２１．５ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（０．１ｇ、１．８７ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下３時間撹拌した。反応液をセライトろ過して不溶物を除去し、ろ液を濃縮後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物１．８０ｇを得た。
工程３；
３−クロロ−Ｎ−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−Ｎ−メチルプロパン−１−スルホンアミド（本発明化合物1-3）の合成
[3-Chloro-N-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-N-methylpropane-1-sulfonamide]の合成
３−クロロ−Ｎ−（２−アミノベンジル）−Ｎ−メチルプロパン−１−スルホンアミド（０．１５ｇ、０．５４ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．０７ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）を３ｍｌのジクロロメタンに溶解した反応液を−１０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．１７ｇ、０．６０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１ｍｌで希釈した溶液を攪拌下滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながら、さらに１２時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物1-3）０．０２ｇ及び（本発明化合物1-4）０．０６ｇを得た。
〔実施例２〕
Ｎ−メチル−Ｎ−｛２−［Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル−Ｎ−イソブトキシカルボニル］アミノベンジル｝メタンスルホンアミド（本発明化合物1-11）の合成
[N-Methyl-N-｛2-[N-trifluoromethanesulfonyl-N-isobutoxycarbonyl]aminobenzyl｝methanesulfonamide]の合成
Ｎ−メチル−Ｎ−｛２−［Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル］アミノベンジル｝メタンスルホンアミド（０．１５ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を２ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した溶液を０℃に冷却し、水素化ナトリウム（６３％）（３６ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）を加え、そのまま５分間撹拌を続けた。次に氷冷下クロロギ酸イソブチル（７１ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を加え、反応液を徐々に室温まで上昇させながら、さらに１２時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣を分取薄層シリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、目的物（本発明化合物1-11）０．１５ｇを得た。
〔実施例３〕
Ｎ−（２−｛［（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）（メチル）アミノ］メチル｝フェニル）−Ｎ−イソブトキシカルボニル−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミド（本発明化合物1-15）の合成
工程１；
２−｛［（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）（メチル）アミノ］メチル｝ニトロベンゼンの合成
2-{[(N,N-Dimethylsulfamoyl)(methyl)amino]methyl}nitrobenzeneの合成
２−ニトロ−Ｎ−メチルベンジルアミン（１．０ｇ、６．０２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解した中に炭酸カリウム（０．８６ｇ、６．０２ｍｍｏｌ）、ジメチルスルファモイルクロリド（０．８４ｇ、６．０２ｍｍｏｌを加え、室温にて１６時間撹拌した。反応終了後、反応液に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物１．１０ｇを得た。
工程２；
２−｛［（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）（メチル）アミノ］メチル｝アニリンの合成
2-{[(N,N-Dimethylsulfamoyl)(methyl)amino]methyl}anilineの合成
２−｛［（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）（メチル）アミノ］メチル｝ニトロベンゼン（１．０ｇ、３．６６ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのエタノールに溶解した中に、水５ｍｌ、鉄粉（１．０２ｇ、１８．３ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（９８ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下５時間撹拌した。不溶物をセライトろ過した後、ろ液を濃縮し、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物０．８０ｇを得た。
工程３；
Ｎ−（２−｛［（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）（メチル）アミノ］メチル｝フェニル）−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミドの合成
N-(2-{[(N,N-Dimethylsulfamoyl)(methyl)amino]methyl}phenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamideの合成
２−｛［（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）（メチル）アミノ］メチル｝アニリン（０．１４ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（６５ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を５ｍｌのクロロホルムに溶解した反応液を０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１７９ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）をクロロホルム１ｍｌで希釈した溶液を攪拌下滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながら、さらに１６時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物1-14）６０ｍｇを得た。
工程４；
Ｎ−（２−｛［（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）（メチル）アミノ］メチル｝フェニル）−Ｎ−イソブトキシカルボニル−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミド（本発明化合物1-15）の合成
N-(2-{[(N,N-Dimethylsulfamoyl)(methyl)amino]methyl}phenyl)-N-isobutoxycarbonyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamideの合成
水素化ナトリウム（６３％）（７．６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を５ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した溶液を０℃に冷却し、テトラヒドロフラン１ｍｌで希釈したＮ−（２−｛［（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）（メチル）アミノ］メチル｝フェニル）−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミド（６０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を撹拌下滴下した。反応液を０℃で５分間撹拌した後に、テトラヒドロフラン１ｍｌで希釈したクロロギ酸イソブチル（２６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を加え、反応液を徐々に室温まで上昇させながら、さらに３時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣を分取薄層シリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、目的物（本発明化合物1-15）０．０５ｇを得た。
〔実施例４〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-3）の合成
工程１；
２−アミノエタンスルホニルクロリド塩酸塩の合成
[2-Aminoethanesulfonylchloride]の合成
２−アミノエタンチオール（５．０ｇ、４４．０ｍｍｏｌ）をメタノール８０ｍｌに懸濁した中に水（２．３８ｇ、１３２ｍｍｏｌ）を加え、氷冷下撹拌しながら塩素ガスを３０分間吹き込んだ後、氷冷下でさらに２時間撹拌した。反応終了後系内を十分に窒素で置換し、ジエチルエーテルを８０ｍｌ加えた。析出した固体をろ別し、ジエチルエーテルで洗浄後、減圧下乾燥させることにより目的物５．０３ｇを得た。
工程２；
１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシドの合成
[1,2-Thiazetidine-1,1-dioxide]の合成
２−アミノエタンスルホニルクロリド塩酸塩（５．０ｇ、２７．８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン５０ｍｌに溶解した中に、氷冷下撹拌しながらトリエチルアミン（５．６２ｇ、５５．５ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下終了後、反応液を徐々に室温まで上昇させながら１時間撹拌した。反応終了後、反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣を酢酸エチルに溶解させ、不溶物をろ別した。ろ液を減圧下濃縮した後、減圧下乾燥させることにより目的物２．７３ｇを得た。
工程３；
２−（２−ニトロベンジル）−１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-1,2-thiazetidine-1,1-dioxide]の合成
２−ニトロベンジルブロミド（５．５１ｇ、２５．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ３０ｍｌに溶解した中に炭酸カリウム（５．２９ｇ、３８．３ｍｍｏｌ）、１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシド（２．７３ｇ、２５．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物４．２ｇを得た。
工程４；
２−（２−アミノベンジル）−１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Aminobenzyl)-1,2-thiazetidine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ニトロベンジル）−１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシド（４．２ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）を６０ｍｌのエタノールに溶解した中に、水３０ｍｌ、鉄粉（３．８７ｇ、６９．３ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（０．４６ｇ、８．６５ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下２時間撹拌した。反応終了後、反応液を室温に冷却し、セライトろ過後、ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／４）で精製し、目的物２．６ｇを得た。
工程５；
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［２−（１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシド−２−イルメチル）フェニル］−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（本発明化合物2-2）の合成
1,1,1-Trifluoro-N-[2-(1,2-thiazetidine-1,1-dioxide-2-ylmethyl)phenyl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamideの合成
２−（２−アミノベンジル）−１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシド（１．０ｇ、４．７１ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（２．８６ｇ、２８．３ｍｍｏｌ）を１５ｍｌのジクロロメタンに溶解した反応液に、氷冷下撹拌しながらトリフルオロメタンスルホン酸無水物（３．９８ｇ、１４．１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン５ｍｌで希釈した溶液を滴下した。滴下終了後そのまま３０分間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸マグネシウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物2-2）１．０ｇを得た。
工程６；
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-1）の合成
[2-(2-Trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,2-thiazetidine-1,1-dioxide]の合成
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［２−（１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシド−２−イルメチル）フェニル］−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（０．８ｇ、１．６８ｍｍｏｌ）を１０ｍｌの１，４−ジオキサンに溶解させ、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド（４０％）水溶液（１．０９ｇ、１．６８ｍｍｏｌ）を加えて室温で１時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと希塩酸（１Ｎ）を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸マグネシウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／４）で精製し、目的物（本発明化合物2-1）０．１８ｇを得た。
工程７；
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-3）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-1,2-thiazetidine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，２−チアゼチジン−１，１−ジオキシド（０．１２ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を５ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した反応液を０℃に冷却し、水素化ナトリウム（６３％）（１６ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を注意深く加え、１０分間撹拌を続けた。次に、クロロギ酸イソブチル（５７ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を撹拌下ゆっくりと滴下し、徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物2-3）３５ｍｇを得た。
〔実施例５〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-14）の合成
工程１；
２−（２−ニトロベンジル）−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−ニトロベンジルブロミド（０．８ｇ、３．７０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ１０ｍｌに溶解した中に炭酸カリウム（０．６１ｇ、４．４２ｍｍｏｌ）、１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（０．５５ｇ、４．０７ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物０．８７ｇを得た。
工程２；
２−（２−アミノベンジル）−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Aminobenzyl)-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ニトロベンジル）−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（０．８２ｇ、３．０３ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのエタノールに溶解した中に、水５ｍｌ、鉄粉（０．８ｇ、１４．３ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（０．０８ｇ、１．５０ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下３時間撹拌した。反応終了後、反応液を室温に冷却し、セライトろ過後、ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣を減圧下乾燥させることにより、目的物０．６３ｇを得た。
工程３；
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−（２−アミノベンジル）−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（０．３１ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．１７ｇ、１．６８ｍｍｏｌ）を３ｍｌのジクロロメタンに溶解した反応液を−１０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．４４ｇ、１．５６ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１ｍｌで希釈した溶液を攪拌下滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながら、さらに一晩撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／４）で精製し、目的物（本発明化合物2-7）０．１２ｇ及び（本発明化合物2-8）０．０７ｇを得た。
工程４；
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-14）の合成
[3-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（０．２ｇ、０．５４ｍｍｏｌ）を５ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した反応液を０℃に冷却し、水素化ナトリウム（６３％）（３０ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を注意深く加え、５分間撹拌を続けた。次に、クロロギ酸イソブチル（９０ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を撹拌下ゆっくりと滴下し、徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物2-14）０．１２ｇを得た。
〔実施例６〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−６，６−ビス（エトキシカルボニル）−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-41）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-6,6-bis(ethoxycarbonyl)-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，２−チアジナン−１,１−ジオキシド（３１０ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を５ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した中に、クロロギ酸エチル（１０７ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）を加えた。反応液に１．０３Ｍナトリウムビス（トリメチルシリル）アミドのテトラヒドロフラン溶液（０．９５ｍｌ、０．９８ｍｍｏｌ）を氷冷撹拌下滴下し、徐々に室温まで上昇させながらさらに３時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液の混合液に反応液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸マグネシウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物2-41）１７０ｍｇを得た。
〔実施例７〕
２−［１−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノフェニル）エチル］−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-54）の合成
工程１；
２−［１−（２−ニトロフェニル）エチル］−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[2-[1-(2-Nitrophenyl)ethyl]-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２’−ニトロアセトフェノン（０．３５ｇ、２．１２ｍｍｏｌ）をメタノール４ｍｌに溶解させ、反応液を０℃に冷却し、撹拌下水素化ホウ素ナトリウム（９０ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）を注意深く加え、そのまま室温で２時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１））で精製し、目的物６７ｍｇを得た。
工程２；
２−［１−（２−アミノフェニル）エチル］−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[2-[1-(2-Aminophenyl)ethyl]-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−［１−（２−ニトロフェニル）エチル］−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（６７ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を５ｍｌのエタノールに溶解した中に、水２．５ｍｌ、鉄粉（６６ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（６．３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下６時間撹拌した。反応終了後、反応液を室温に冷却し、セライトろ過後、ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣を減圧下乾燥させることにより、目的物５２ｍｇを得た。
工程３；
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−｛２−［１−（１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド−２−イル）エチル］フェニル｝−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミドの合成
1,1,1-Trifluoro-N-{2-[1-(1,2-thiazinane-1,1-dioxide-2-yl)ethyl]phenyl}-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamideの合成
２−［１−（２−アミノフェニル）エチル］−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（５２ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を３ｍｌのジクロロメタンに溶解させ、トリエチルアミン（８２ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）を加えて０℃に冷却した。トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１７０ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）を攪拌下滴下し、０℃で１．５時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣を減圧下乾燥させることにより目的物の粗物１０８ｍｇを得た。
工程４；
２−［１−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノフェニル）エチル］−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-54）の合成
[2-[1-(2-Trifluoromethanesulfonylaminophenyl)ethyl]-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−｛２−［１−（１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド−２−イル）エチル］フェニル｝−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（１０８ｍｇ）を４ｍｌの１，４−ジオキサンに溶解させ、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド（４０％）水溶液（２６５ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を加えて室温で１．５時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと希塩酸（１Ｎ）を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／４））で精製し、目的物（本発明化合物2-54）７０ｍｇを得た。
〔実施例８〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−ジフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，２チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-57）の合成
工程１；
２−（ジフルオロメタンスルホニルアミノ）ベンジルアルコールの合成
[2-(Difluoromethanesulfonylamino)benzylalcohol]の合成
２−アミノベンジルアルコール（２．０ｇ、１６．２ｍｍｏｌ）を３０ｍｌのクロロホルムに溶解した中に、トリエチルアミン（１．９６ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を加え、反応液を０℃に冷却し、ジフルオロメタンスルホニルクロリド（２．９４ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を滴下した。その後、反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに１時間撹拌を続けた。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製し、目的物１．４２ｇを得た。
工程２；
２−（２−ジフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，２−チアジナン−１,１−ジオキシド（本発明化合物2-55）の合成
[4-(2-Difluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−（ジフルオロメタンスルホニルアミノ）ベンジルアルコール（１３．２ｇ、７３ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのトルエンに溶解した中に、２Ｈ−１，２−チアジン−１,１−ジオキシド（３５９ｍｇ、２．６５ｍｍｏｌ）とｐ−トルエンスルホン酸一水和物（１３７ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）を加え、ジーンシュターク管を用いて共沸脱水を行いながら加熱還流下７時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製し、目的物（本発明化合物2-55）５５０ｍｇを得た。
工程３；
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−ジフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，２チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物2-57）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-difluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ジフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，２−チアジナン−１,１−ジオキシド（１７０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのアセトニトリルに溶解した中に、炭酸水素ナトリウム（６０ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）とクロロギ酸イソブチル（１０９ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下２時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製し、目的物（本発明化合物2-57）200ｍｇを得た。
〔実施例９〕
２−｛２−［Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル−Ｎ−イソブトキシカルボニル］アミノベンジル｝−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成（本発明化合物3-10）
工程１；
２−（２−ニトロベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−ニトロベンジルブロミド（１．０ｇ、４．６３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ１０ｍｌに溶解した中に炭酸カリウム（０．８３ｇ、６．０１ｍｍｏｌ）、６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（０．７６ｇ、５．０６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１２時間撹拌した。酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物１．３０ｇを得た。
工程２；
２−（２−アミノベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Aminobenzyl)-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ニトロベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（１．２５ｇ、４．３８ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのエタノールに溶解した中に、水５ｍｌ、鉄粉（１．２ｇ、２１．５ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（０．１ｇ、１．８７ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下３時間撹拌した。反応液をセライトろ過して不溶物を除去し、ろ液を濃縮後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣を減圧下乾燥させることにより、目的物０．９ｇを得た。
工程３；
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−6−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成（本発明化合物3-4）
[2-(2-Trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−アミノベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（０．２０ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．１０ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）を３ｍｌのジクロロメタンに溶解した反応液を−１０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．２５ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１ｍｌで希釈した溶液を攪拌下滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながら、さらに１２時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物3-4）０．０８ｇ及び（本発明化合物3-5）０．０５ｇを得た。
工程４；
２−｛２−［Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル−Ｎ−イソブトキシカルボニル］アミノベンジル｝−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物3-10）の合成
[2-｛2-[N-Trifluoromethanesulfonyl-N-isobutoxycarbonyl]aminobenzyl｝-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（１２４ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を４ｍｌのアセトニトリルに溶解した反応液に炭酸水素ナトリウム（４０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を入れ、室温にてクロロギ酸イソブチル（６６ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を加え、撹拌下１５分間加熱環流した。反応終了後反応液を室温まで冷却した後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をＨＰＬＣ分取装置（アセトニトリル／水＝３／１）で精製し、目的物（本発明化合物3-10）２５．４ｍｇを得た。
〔実施例１０〕
２−｛２−［Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル−Ｎ−イソブトキシカルボニル］アミノベンジル｝−６−エチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成（本発明化合物3-31）
工程１；
２−（２−ニトロベンジル）−６Ｈ−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-6H-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
１，３−プロパンジアミン（１７．１ｇ、２３１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１５０ｍｌに溶解した中に、氷冷下２−ニトロベンジルブロミド（１０．０ｇ、４６．３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥した後、減圧濃縮して得られた残渣にピリジン３０ｍｌとスルファミド（４．６４ｇ、４８．３ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下７時間撹拌した。反応終了後、反応液を濃縮して得られた残渣に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物５．０ｇを得た。
工程２；
２−（２−ニトロベンジル）−６−エチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-6-ethyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ニトロベンジル）−６Ｈ−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（０．６ｇ、２．２１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍｌに溶解した中に、ヨードエタン（１．０４ｇ、６．６４ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（０．９２ｇ、６．６４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥した後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物０．４７ｇを得た。
工程３；
２−（２−アミノベンジル）−６−エチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Aminobenzyl)-6-ethyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ニトロベンジル）−６−エチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（０．４７ｇ、１．５７ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのエタノールに溶解した中に、水５ｍｌ、鉄粉（０．４４ｇ、７．８６ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（４２ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下５時間撹拌した。反応終了後、反応液をセライトろ過して不溶物を除去し、ろ液を濃縮後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物０．４２ｇを得た。
工程４；
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−６−エチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物3-30）の合成
[2-(2-Trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-6-ethyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−アミノベンジル）−６−エチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（０．４５ｇ、１．６７ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．１９ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのクロロホルムに溶解した反応液を０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．５２ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）を攪拌下滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながら、さらに３時間撹拌した。反応終了後、水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物3-30）０．３５ｇを得た。
工程５；
２−｛２−［Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル−Ｎ−イソブトキシカルボニル］アミノベンジル｝−６−エチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物3-31）の合成
[2-｛2-[N-Trifluoromethanesulfonyl-N-isobutoxycarbonyl]aminobenzyl｝-6-ethyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
水素化ナトリウム（６３％）（３０ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１０ｍｌに懸濁させ、氷冷撹拌下２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−６−エチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（０．２５ｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を加え、５分間撹拌を続けた。次に、クロロギ酸イソブチル（９４ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１６時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製し、目的物（本発明化合物3-31）０．２９ｇを得た。
〔実施例１１〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物5-6）の合成
工程１；
５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[5-Methyl-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
３−メチル−３−ブテン−１−オール（２．０ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）に過酸化ベンゾイル（０．２８ｇ、１．１６ｍｍｏｌ）を加え、チオ酢酸（２．１２ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）を撹拌下室温にて滴下した。滴下終了後室温で２３時間、８０℃で２時間撹拌した。反応終了後、減圧下濃縮して得られた油状物質に３０ｍｌの水を加え、氷冷下撹拌しながら塩素ガスを３０分間吹き込んだ後、徐々に室温まで上昇させながさらに２時間撹拌した。反応終了後系内を十分に窒素で置換し、クロロホルムと水を加えて、有機層を分離した後、有機層を飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣を２０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解し、氷冷撹拌下２８％アンモニア水溶液（２．１１ｇ、３４．７ｍｍｏｌ）を滴下し、そのまま２時間撹拌を続けた。析出した固体をろ別後、ろ液を減圧下濃縮して得られた残渣を２５ｍｌのエタノールに溶解し、氷冷撹拌下水酸化カリウム水溶液（３Ｎ）（２３ｍｌ、６９．５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２２時間撹拌した。反応終了後、反応液がｐＨ２程度になるまで濃塩酸を氷冷撹拌下滴下し、酢酸エチルと水を加え有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮、減圧下乾燥することにより、目的物を含む残渣０．８７ｇを得た。これは精製することなくそのまま次の反応に用いた。
工程２；
２−（２−ニトロベンジル）−５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-5-methyl-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−ニトロベンジルブロミド（２．４６ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍｌに溶解した中に炭酸カリウム（３．２ｇ、２２．８ｍｍｏｌ）及び５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（１．７ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間、さらに８０℃で２時間撹拌した。反応終了後、析出した固体をろ別し、ろ液に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を希塩酸（０．１Ｎ）で洗浄、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物１．４３ｇを得た。
工程３；
２−（２−アミノベンジル）−５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Aminobenzyl)-5-methyl-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ニトロベンジル）−５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（１．２７ｇ、５．８８ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのエタノールに溶解した中に、水１０ｍｌ、鉄粉（１．３１ｇ、２３．５ｍｍｏｌ）及び塩化アンモニウム（０．１６ｇ、２．９４ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下１．５時間撹拌した。反応終了後、反応液を室温に冷却し、セライトろ過後、ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物７６６ｍｇを得た。
工程４；
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［２−（５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド−２−イルメチル）フェニル］−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（本発明化合物5-2）の合成
1,1,1-Trifluoro-N-[2-(5-methyl-1,2-thiazinane-1,1-dioxide-2-ylmethyl)phenyl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamideの合成
２−（２−アミノベンジル）−５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（５５０ｍｇ、２．１６ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１．３１ｇ、１３．０ｍｍｏｌ）を１５ｍｌのジクロロメタンに溶解した反応液に、氷冷下撹拌しながらトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．８３ｇ、６．４８ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下終了後反応液を徐々に室温まで上昇させながさらに２時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、飽和食塩水、無水硫酸マグネシウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製し、目的物（本発明化合物5-2）３４６ｍｇを得た。
工程５；
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物5-1）の合成
[2-(2-Trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-5-methyl-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［２−（５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド−２−イルメチル）フェニル］−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（９５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を４ｍｌの１，４−ジオキサンに溶解させ、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド（４０％）水溶液（２３８ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を加えて室温で３時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと希塩酸（１Ｎ）を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸マグネシウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物5-1）０．１８ｇを得た。
工程６；
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物5-6）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-5-methyl-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−５−メチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（５５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を３ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した反応液を０℃に冷却し、水素化ナトリウム（６３％）（８ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を注意深く加え、２５分間撹拌を続けた。次に、クロロギ酸イソブチル（２９ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を撹拌下ゆっくりと滴下し、徐々に室温まで上昇させながらさらに２２時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製し、目的物（本発明化合物5-6）５５ｍｇを得た。
〔実施例１２〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−４，５−ジブロモ−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物5-14）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-4,5-dibromo-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（１１０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を５ｍｌのクロロホルムに溶解した中に、臭素（１１６ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３６時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物5-14）３５ｍｇを得た。
〔実施例１３〕
２−｛２−［Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル−Ｎ−イソブトキシカルボニル］アミノベンジル｝−５−エチル−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物7-3）の合成
工程１；
２−（２−ニトロベンジル）−５−エチル−６Ｈ−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-5-ethyl-6H-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
１，３−ペンタンジアミン（９．９１ｇ、９７．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１５０ｍｌに溶解した中に、氷冷下２−ニトロベンジルブロミド（７．０ｇ、３２．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥した後、減圧濃縮して得られた残渣にピリジン３０ｍｌとスルファミド（３．２７ｇ、３４．０ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下５時間撹拌した。反応終了後、反応液を濃縮して得られた残渣に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を希塩酸（１Ｎ）で洗浄し、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物とその位置異性体（３−エチル体）１．６４ｇを２成分の混合物として得た。
工程２；
２−（２−ニトロベンジル）−５−エチル−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-5-ethyl-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ニトロベンジル）−５−エチル−６Ｈ−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの混合物（１．６４ｇ、５．４８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍｌに溶解した中に、ヨードメタン（１．０１ｇ、７．１３ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（０．９９ｇ、７．１３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１０時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥した後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物とその位置異性体（３−エチル体）１．６０ｇを２成分の混合物として得た。
工程３；
２−（２−アミノベンジル）−５−エチル−６メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Aminobenzyl)-5-ethyl-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ニトロベンジル）−５−エチル−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド及び２−（２−ニトロベンジル）−３−エチル−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの混合物（１．６ｇ、７．０６ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのエタノールに溶解した中に、水１０ｍｌ、鉄粉（１．９８ｇ、３５．３ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（０．１９ｇ、３．５３ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下５時間撹拌した。反応終了後、反応液をセライトろ過して不溶物を除去し、ろ液を濃縮後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物１．２６ｇを得た。
工程４；
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−５−エチル−６メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物7-1）の合成（本発明化合物7-1）
[2-(2-Trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-5-ethyl-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−アミノベンジル）−５−エチル−６メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（１．００ｇ、４．１８ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．５１ｇ、５．０２ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのクロロホルムに溶解した反応液を０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．４２ｇ、５．０２ｍｍｏｌ）を攪拌下滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながら、さらに３時間撹拌した。反応終了後、水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物7-1）０．６０ｇ及び（本発明化合物7-2）０．４０ｇを得た。
工程５；
２−｛２−［Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル−Ｎ−イソブトキシカルボニル］アミノベンジル｝−５−エチル−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物7-3）の合成
[2-｛2-[N-Trifluoromethanesulfonyl-N-isobutoxycarbonyl]aminobenzyl｝-5-ethyl-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
水素化ナトリウム（６３％）（６４ｍｇ、１．６０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌに懸濁させ、氷冷撹拌下２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−５−エチル−６メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成（０．５ｇ、１．３４ｍｍｏｌ）を加え、５分間撹拌を続けた。次に、クロロギ酸イソブチル（２１８ｍｇ、１．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１６時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製し、目的物（本発明化合物7-3）０．４５ｇを得た。
〔実施例１４〕
３−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシド（本発明化合物7-9）の合成
工程１；
３−（２−ニトロベンジルアミノ）プロパン−１−オールの合成
[3-(2-Nitrobenzylamino)propane-1-ol]の合成
２−ニトロベンズアルデヒド（３ｇ、１９．９ｍｍｏｌ）をメタノール４０ｍｌに溶解した中に３−アミノ−１−プロパノール（１．５ｇ、１９．９ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下２時間撹拌した。反応液を０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（１．５ｇ、３９．９ｍｍｏｌ）を撹拌下注意深く加え、反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに２時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和炭酸ナトリウム水溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣を減圧下乾燥させることにより、目的物３．９５ｇを得た。
工程２；
３−（２−ニトロベンジル）−１，２，３−オキサチアジナン−２−オキシドの合成
[3-(2-Nitrobenzyl)-1,2,3-oxathiazinane-2-oxide]の合成
３−（２−ニトロベンジルアミノ）プロパン−１−オール（３．９ｇ、１８．６ｍｍｏｌ）を５６ｍｌのジクロロメタンに溶解した中に、トリエチルアミン（３．９ｇ、３９ｍｍｏｌ）を加え、−７８℃に冷却した。反応液に塩化チオニル（２．３ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を１５ｍｌのジクロロメタンに溶解させた溶液を撹拌下滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物３．３４ｇを得た。
工程３；
３−（２−ニトロベンジル）−１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシドの合成
[3-(2-Nitrobenzyl)-1,2,3-oxathiazinane-2,2-dioxide]の合成
３−（２−ニトロベンジル）−１，２，３−オキサチアジナン−２−オキシド（１ｇ、３．９ｍｍｏｌ）を８．５ｍｌのアセトニトリルに溶解した反応液を０℃に冷却し、塩化ルテニウム水和物（２５ｍｇ）、過ヨウ素酸ナトリウム（８３５ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２５分間撹拌後、徐々に室温まで上昇させながらさらに１時間半撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた固体をろ別し、ヘキサン／イソプロパノールの混合液で洗浄することにより目的物０．８８ｇを得た。
工程４；
３−（２−アミノベンジル）−１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシドの合成
[3-(2-Aminobenzyl)-1,2,3-oxathiazinane-2,2-dioxide]の合成
３−（２−ニトロベンジル）−１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシド（７７０ｍｇ、２．８３ｍｍｏｌ）を１５ｍｌのメタノールに溶解した中に、５％活性炭担持パラジウム・エチレンジアミン複合体（８０ｍｇ）を加え、常圧水素雰囲気下室温にて１時間撹拌した。反応終了後、セライトろ過し、ろ液を減圧濃縮して得られた残渣を減圧下乾燥させることにより、目的物６２５ｍｇを得た。
工程５；
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−｛２−［（１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシド−３−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（本発明化合物7-8）の合成
[1,1,1-Trifluoro-N-{2-[(1,2,3-oxathiazinane-2,2-dioxide-3-yl)methyl]phenyl}-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide]の合成
３−（２−アミノベンジル）−１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシド（６２５ｍｇ、２．５８ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのジクロロメタンに溶解した中に、トリエチルアミン（１ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却した。別途トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２．２ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１０ｍｌに溶解し、反応液に撹拌下ゆっくりと滴下した。徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物7-8）９８０ｍｇを得た。
工程６；
３−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシド（本発明化合物7-7）の合成
[3-(2-Trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,2,3-oxathiazinane-2,2-dioxide]の合成
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−｛２−［（１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシド−３−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（９２０ｍｇ、１．８２ｍｍｏｌ）を２５ｍｌの１，４−ジオキサンに溶解した中に、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド（４０％水溶液）（２．４ｇ、３．６３ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと希塩酸（１Ｎ）を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／４）で精製し、目的物（本発明化合物7-7）６２２ｍｇを得た。
工程７；
３−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシド（本発明化合物7-9）の合成
[3-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-1,2,3-oxathiazinane-2,2-dioxide]の合成
３−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，２，３−オキサチアジナン−２，２−ジオキシド（５１５ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）を６ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した反応液を０℃に冷却し、水素化ナトリウム（６３％）（６３ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を注意深く加え、５分間撹拌を続けた。次に、クロロギ酸イソブチル（２２５ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を撹拌下ゆっくりと滴下し、徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物7-9）１４８ｍｇを得た。
〔実施例１５〕
４−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，３，４−オキサチアジナン−３,３−ジオキシド（本発明化合物8-4）の合成
工程１；
２−（４−メトキシベンジルアミノ）エタノールの合成
[2-(4-Methoxybenzylamino)ethanol]の合成
４−メトキシベンズアルデヒド（１０ｇ、７３ｍｍｏｌ）を１００ｍｌのメタノールに溶解した中に、２−アミノエタノール（４．５ｇ、７３ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下３時間撹拌した。反応液を０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（５．５ｇ、１４６ｍｍｏｌ）を少しずつ注意深く加え、反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌を続けた。反応終了後、氷冷下飽和炭酸水素ナトリウム溶液を少しずつ加え、水素の発生が無くなった後で減圧下濃縮した。残渣にクロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮、減圧下乾燥することにより、目的物１３．８ｇを得た。
工程２；
１−クロロ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（４−メトキシベンジル）メタンスルホンアミドの合成
[1-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide]の合成
２−（４−メトキシベンジルアミノ）エタノール（１３．２ｇ、７３ｍｍｏｌ）を４５０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した中に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（３０ｍｌ、１７５．２ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却した。クロロメチルスルホニルクロリド（１３．１ｇ、８７．６ｍｍｏｌ）を１３０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解させ、反応液に氷冷撹拌下滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに１時間撹拌を続けた。反応終了後、反応液を減圧下濃縮し、残渣に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮、減圧下乾燥することにより、目的物２４．４ｇを得た。
工程３；
４−（４−メトキシベンジル）−１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシドの合成
[4-(4-Methoxybenzyl)-1,3,4-oxathiazinane-3,3-dioxide]の合成
１−クロロ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（４−メトキシベンジル）メタンスルホンアミド（２．０ｇ、６．８１ｍｍｏｌ）を４０ｍｌのＤＭＦに溶解した中に、炭酸セシウム（５．５５ｇ、１７．０ｍｍｏｌ）を加え、８０℃にて一晩撹拌を行った。反応終了後、反応液を室温に戻した後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／２）で精製し、目的物１．２８ｇを得た。
工程４；
１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシドの合成
[1,3,4-Oxathiazinane-3,3-dioxide]の合成
４−（４−メトキシベンジル）−１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシド（１２．６ｇ、４９．２ｍｍｏｌ）を２５０ｍｌのアセトニトリルと８０ｍｌの水の混合溶液に溶解した中に、硝酸アンモニウムセリウム（ＩＶ）（５３．９ｇ、９８．４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１時間撹拌を行った。反応終了後、反応液を減圧下濃縮し、残渣に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／２）で精製し、目的物２．２６ｇを得た。
工程５；
４−（２−ニトロベンジル）−１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシドの合成
[4-(2-Nitrobenzyl)-1,3,4-oxathiazinane-3,3-dioxide]の合成
２−ニトロベンジルブロミド（１．５８ｇ、７．２９ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのＤＭＦに溶解した中に、１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシド（１．０ｇ、７．２９ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（１．５１ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）を加え、室温にて一晩撹拌を行った。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／２）で精製し、目的物１．２９ｇを得た。
工程６；
４−（２−アミノベンジル）−１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシドの合成
[4-(2-Aminobenzyl)-1,3,4-oxathiazinane-3,3-dioxide]の合成
４−（２−ニトロベンジル）−１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシド（６７０ｍｇ、２．７７ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのエタノールに溶解した中に、水５ｍｌ、鉄粉（５７４ｍｇ、１０．３ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（６９ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下１時間撹拌した。反応終了後、反応液をセライトろ過して不溶物を除去し、ろ液を濃縮後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮、減圧下乾燥することにより、目的物７００ｍｇを得た。
工程７；
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−｛２−［（１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシド−４−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（本発明化合物8-2）の合成
[1,1,1-Trifluoro-N-{2-[(1,3,4-oxathiazinane-3,3-dioxide-4-yl)methyl]phenyl}-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide]の合成
４−（２−アミノベンジル）−１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシド（６７０ｍｇ、２．７７ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのジクロロメタンに溶解した中に、トリエチルアミン（１．６８ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却した。別途トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２．３４ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン５ｍｌに溶解し、反応液に撹拌下ゆっくりと滴下した。徐々に室温まで上昇させながらさらに１時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸マグネシウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物8-2）９７０ｍｇを得た。
工程８；
４−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシド（本発明化合物8-1）の合成
[4-(2-Trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,3,4-oxathiazinane-3,3-dioxide]の合成
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−｛２−［（１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシド−４−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（６２０ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）を５ｍｌの１，４−ジオキサンに溶解した中に、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド（４０％水溶液）（１．５９ｇ、２．４５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと希塩酸（１Ｎ）を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／４）で精製し、目的物（本発明化合物8-1）４６０ｍｇを得た。
工程９；
４−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシド（本発明化合物8-4）の合成
[4-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-1,3,4-oxathiazinane-3,3-dioxide]の合成
４−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−１，３，４−オキサチアジナン−３，３−ジオキシド（２００ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した反応液を０℃に冷却し、カリウムターシャリーブトキシド（９０ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温に戻して１０分間撹拌を続けた。次に、クロロギ酸イソブチル（１０９ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を撹拌下ゆっくりと滴下し、徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸マグネシウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物8-4）６０ｍｇを得た。
〔実施例１６〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，５，２−ジチアジナン−１，１，５−トリオキシド（本発明化合物8-6）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-1,5,2-dithiazinane-1,1,5-trioxide]の合成
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−１，５，２−ジチアジナン−１，１−ジオキシド（８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を５ｍｌのクロロホルムに溶解した中に、０℃で撹拌下３−クロロ過安息香酸（２８ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を徐々に室温まで上昇させながら１時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物8-6）３９ｍｇを得た。
〔実施例１７〕
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノ−５−ヨードベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物10-1）及び１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−｛２−［（６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド−２−イル）メチル］−４−ヨードフェニル｝−Ｎ−（トリフルオロメタンスルホニル）メタンスルホンアミド（本発明化合物10-2）の合成
工程１；
２−（２−アミノ−５−ヨードベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Amino-5-iodobenzyl)-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]の合成
炭酸水素ナトリウム（８０ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を水６ｍｌに溶解した中に、２−（２−アミノベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（０．１５ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、ジエチルエーテル１．５ｍｌ、ヨウ素（０．１５ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応終了後、反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣に酢酸エチルと水を加え有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥した後、減圧濃縮した。得られた固体をヘキサン及びイソプロパノールで洗浄することにより、目的物０．１９ｇを得た。
工程２；
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノ−５−ヨードベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物10-1）及び１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−｛２−［（６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド−２−イル）メチル］−４−ヨードフェニル｝−Ｎ−（トリフルオロメタンスルホニル）メタンスルホンアミド（本発明化合物10-2）の合成
[2-(2-Trifluoromethanesulfonylamino-5-iodobenzyl)-6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide]及び[1,1,1-Trifluoro-N-{2-[(6-methyl-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide-2-yl)methyl]-4-iodophenyl}-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide]の合成
２−（２−アミノ−５−ヨードベンジル）−６−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド（０．１２ｇ、０．３２ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（４０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン３ｍｌに溶解した反応液を０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を攪拌下滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながら、さらに一晩撹拌した。再度反応液を０℃に冷却し、トリエチルアミン（４０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物（８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を反応液に加え、さらに５時間室温にて撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物10-1）７５ｍｇ及び（本発明化合物10-2）８９ｍｇを得た。
〔実施例１８〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−２Ｈ−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物11-4）の合成
工程１；
Ｎ−アリル−Ｎ−（２−ニトロベンジル）プロプ−２−エン−１−スルホンアミドの合成
[N-Allyl-N-(2-nitrobenzyl)prop-2-ene-1-sulfonamide]の合成
Ｎ−アリルプロプ−２−エン−１−スルホンアミド（５．９０ｇ、３１．６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ６０ｍｌに溶解させた中に、撹拌下炭酸カリウム（４．３９ｇ、３１．６ｍｍｏｌ）、２−ニトロベンジルブロミド（６．８４ｇ、３１．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１０時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１））で精製し、目的物１．９２ｇを得た。
工程２；
２−（２−ニトロベンジル）−２Ｈ−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-2H-3,6-dihydro-1,2-thiazine-1,1-dioxide]の合成
Ｎ−アリル−Ｎ−（２−ニトロベンジル）プロプ−２−エン−１−スルホンアミド（６．０ｇ、２０．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン４００ｍｌに溶解させた中に、Ｇｒｕｂｂｓ Ｃａｔａｌｙｓｔ，１ｓｔ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ（１．１６ｇ、１．４１ｍｍｏｌ）を加え、４０℃で４時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物３．８４ｇを得た。
工程３；
２−（２−アミノベンジル）−２Ｈ−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(2-Aminobenzyl)-2H-3,6-dihydro-1,2-thiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−ニトロベンジル）−２Ｈ−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（２．５０ｇ、９．３２ｍｍｏｌ）をエタノール２００ｍｌに溶解させた中に、塩化スズ（ＩＩ）二水和物（１０．５ｇ、４６．６ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下４時間撹拌した。反応終了後、反応液を室温に冷却した後減圧下濃縮し、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１））で精製し、目的物１．００ｇを得た。
工程４；
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［２−（２Ｈ−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド−２−イルメチル）フェニル］−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（本発明化合物11-2）の合成
1,1,1-Trifluoro-N-[2-(2H-3,6-dihydro-1,2-thiazine-1,1-dioxide-2-ylmethyl)phenyl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamideの合成
２−（２−アミノベンジル）−２Ｈ−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（１．０ｇ、４．２０ｍｍｏｌ）を３０ｍｌのクロロホルムに溶解させ、トリエチルアミン（１．２７ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）を加えて０℃に冷却した。トリフルオロメタンスルホン酸無水物（３．５６ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）を攪拌下滴下し、徐々に室温まで上昇させながらさらに３時間撹拌した。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮および減圧下乾燥させることにより目的物の粗物（本発明化合物11-2）２．１４ｇを得た。
工程５；
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−２Ｈ−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物11-1）の合成
[2-(2-Trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-2H-3,6-dihydro-1,2-thiazine-1,1-dioxide]の合成
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［２−（２Ｈ−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド−２−イルメチル）フェニル］−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミドの粗物（２．１４ｇ）を３０ｍｌの１，４−ジオキサンに溶解させ、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド（４０％）水溶液（５．４５ｇ、８．４０ｍｍｏｌ）を加えて室温で３時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと希塩酸（１Ｎ）を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物（本発明化合物11-1）１．２６ｇを得た。
工程６；
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−２Ｈ−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物11-4）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-2H-3,6-dihydro-1,2-thiazine-1,1-dioxide]の合成
２−（２−トリフルオロメタンスルホニルアミノベンジル）−２Ｈ−１，２−チアジン，３，６−ジヒドロ,−１，１−ジオキシド（１．０ｇ、２．７０ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した反応液を０℃に冷却し、水素化ナトリウム（６３％）（１２３ｍｇ、３．２４ｍｍｏｌ）を注意深く加え、５分間撹拌を続けた。次に、クロロギ酸イソブチル（４４２ｍｇ、３．２４ｍｍｏｌ）を撹拌下ゆっくりと滴下し、徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製し、目的物（本発明化合物11-4）１．１０ｇを得た。
〔実施例１９〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−６−ブロモ−３，４−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物12-4）の合成
工程１；
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−５，６−ジブロモ−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物5-23）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-5,6-dibromo-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−３，４−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物12-3）（１５０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を３ｍｌのジクロロメタンに溶解した中に、臭素（０．２ｍｌ、３．９０ｍｍｏｌ）を加え、一晩撹拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜２／１）で精製し、目的物（本発明化合物5-23）２０１ｍｇを得た。
工程２；
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−６−ブロモ−３，４−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（本発明化合物12-4）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-6-bromo-3,4-dihydro-1,2-thiazine-1,1-dioxide]の合成
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−５，６−ジブロモ−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（２０１ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を２．５ｍｌのジクロロメタンに溶解した中に、トリエチルアミン（４０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩撹拌した。再度トリエチルアミン（４０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温でさらに一晩撹拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残渣にクロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜２／１）で精製し、目的物（本発明化合物12-4）１５８ｍｇを得た。
〔実施例２０〕
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−４，５−エポキシ−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（本発明化合物13-1）の合成
[2-[2-(N-Isobutoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-4,5-epoxy-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−［２−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−Ｎ−トリフルオロメタンスルホニル）アミノベンジル］−３，６−ジヒドロ−１，２−チアジン−１，１−ジオキシド（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を５ｍｌのクロロホルムに溶解した中に、３−クロロ過安息香酸（１５２ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を加え、室温で３６時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製し、目的物（本発明化合物13-1）５ｍｇを得た。
〔参考例１〕
Ｎ−（３−クロロプロピル）−Ｎ−（２−ニトロベンジル）エタンスルホンアミドの合成
[N-(3-Chloropropyl)-N-(2-nitrobenzyl)ethanesulfonamide]の合成
２−ニトロベンジルブロミド（１．０ｇ、４．６２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解した中に炭酸カリウム（０．７７ｇ、５．５８ｍｍｏｌ）、Ｎ−（３−クロロプロピル）エタンスルホンアミド（０．９４ｇ、５．０６ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１２時間撹拌した。反応終了後、反応液に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１））で精製し、目的物１．２０ｇを得た。
〔参考例２〕５−（２−ニトロベンジル）−［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピリジン，ヘキサヒドロ，１，１−ジオキシド（化合物36-1）の合成
[5-(2-Nitrobenzyl)-[1,2,5]thiadiazolo[2,3-a]pyridine,hexahydro-,1,1-dioxideの合成
２−アミノメチルピペリジン（５．０ｇ、４３．９ｍｍｏｌ）をピリジン３０ｍｌに溶解した中にスルファミド（４．６３ｇ、４８．２ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下７時間撹拌した。反応終了後、反応液を濃縮し、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を希塩酸（１Ｎ）で洗浄し、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、有機層を減圧濃縮することにより目的物である５Ｈ−［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピリジン，ヘキサヒドロ，１，１−ジオキシドの粗物３．４ｇを得た。得られた粗物（２ｇ，９．２６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍｌに溶解した中に２−ニトロベンジルブロミド（２．４４ｇ、１３．９ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（１．８１ｇ、１３．９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２４時間撹拌した。反応終了後、反応液を濃縮し、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、有機層を減圧濃縮して得られた残渣をイソプロピルエーテルで洗浄することにより目的物１．６０ｇを黄色結晶として得た。
〔参考例３〕２，１，３−ベンゾチアジアゾール−１，３−ジヒドロ−１−（２−ニトロベンジル）−３−メチル−２，２−ジオキシド（化合物37-1）の合成
[2,1,3-Benzothiadiazole-1,3-dihydro-1-(2-nitrobenzyl)-3-methyl-2,2-dioxideの合成
１，２−ジアミノベンゼン（５．０ｇ、４６．２ｍｍｏｌ）をピリジン３０ｍｌに溶解した中にスルファミド（４．８９ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下１０時間撹拌した。反応終了後、反応液を濃縮し、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を希塩酸（１Ｎ）で洗浄し、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、有機層を減圧濃縮することにより目的物である２，１，３−ベンゾチアジアゾール−１，３−ジヒドロ−２，２−ジオキシドの粗物１．３４ｇを得た。得られた粗物（１．３ｇ，７．６５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍｌに溶解した中に２−ニトロベンジルブロミド（１．６５ｇ、７．６５ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（１．２８ｇ、９．１８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２４時間撹拌した。反応終了後、反応液を濃縮し、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物である２，１，３−ベンゾチアジアゾール−１，３−ジヒドロ−１−（２−ニトロベンジル）２，２−ジオキシド０．５７ｇを得た。得られた２，１，３−ベンゾチアジアゾール−１，３−ジヒドロ−１−（２−ニトロベンジル）２，２−ジオキシド（０．５４ｇ、１．７７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍｌに溶解した中にヨードメタン（３２７ｍｇ、２．３０ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（３２０ｍｇ、２．３０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２４時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜１／１）で精製し、目的物０．３９ｇを得た。
〔参考例４〕
５−エチル−３−（２−ニトロベンジル）−１，２，３−オキサチアゾリジン−２，２−ジオキシド（化合物26-2）の合成
[5-Ethyl-3-(2-nitrobenzyl)-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dioxide]の合成
１−エチル−２−（２−ニトロベンジルアミノ）エタン−１−オール（５９０ｍｇ、２．６３ｍｍｏｌ）を８ｍｌのジクロロメタンに溶解した中に、トリエチルアミン（５６０ｍｇ、５．５２ｍｍｏｌ）を加え、−７８℃に冷却した。別途塩化スルフリル（３８０ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）を２．５ｍｌのジクロロメタンに溶解させ、反応液に撹拌下１０分間かけて滴下した。徐々に室温まで上昇させながらさらに３時間撹拌した後、反応液を０℃に冷却し、再度塩化スルフリル（３８０ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）を２．５ｍｌのジクロロメタンに溶解させ、撹拌下反応液に滴下した。徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌を続けた。反応終了後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物１８３ｍｇを得た。
〔参考例５〕
５，５−ジメチル−３−（２−ニトロベンジル）テトラヒドロ−１，２，３−オキサチアジン−２，２−ジオキシド（化合物27-7）の合成
工程１；
２，２−ジメチル−３−（２−ニトロベンジルアミノ）プロパン−１−オールの合成
[2,2-Dimethyl-3-(2-nitrobenzylamino)propane-1-ol]の合成
２−ニトロベンズアルデヒド（３ｇ、１９．９ｍｍｏｌ）を５０ｍｌのメタノールに溶解した中に、３−アミノ−２，２−ジメチル−１−プロパノール（２ｇ、１９．９ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下２時間撹拌した。反応液を０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（１．５ｇ、３９．７ｍｍｏｌ）を加え、反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに２時間撹拌を続けた。反応終了後、酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム溶液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１〜０／１）で精製し、目的物２．９ｇを得た。
工程２；
５，５−ジメチル−３−（２−ニトロベンジル）テトラヒドロ−１，２，３−オキサチアジン−２−オキシドの合成
[5,5-Dimethyl-3-(2-nitrobenzyl)tetrahydro-1,2,3-oxathiazine-2-oxide]の合成
２，２−ジメチル−３−（２−ニトロベンジルアミノ）プロパン−１−オール（２．９ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）を５０ｍｌのジクロロメタンに溶解した中に、トリエチルアミン（２．６ｇ、２５．６ｍｍｏｌ）を加え、−７８℃に冷却した。塩化チオニル（１．５ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのジクロロメタンに溶解させ、反応液に約２０分間かけて滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに２時間撹拌を続けた。反応終了後、ジクロロメタンと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／２）で精製し、目的物１．８ｇを得た。
工程３；
５，５−ジメチル−３−（２−ニトロベンジル）テトラヒドロ−１，２，３−オキサチアジン−２,２−ジオキシド（化合物27-7）の合成
[5,5-Dimethyl-3-(2-nitrobenzyl)tetrahydro-1,2,3-oxathiazine-2,2-dioxide]の合成
５，５−ジメチル−３−（２−ニトロベンジル）テトラヒドロ−１，２，３−オキサチアジン−２−オキシド（１．７５ｇ、６．１５ｍｍｏｌ）を１５ｍｌのアセトニトリルに溶解した反応液を０℃に冷却し、塩化ルテニウム水和物２０ｍｇ、過ヨウ素酸ナトリウム（１．３ｇ、６．１５ｍｍｏｌ）、水１５ｍｌを加え、そのまま１５分間撹拌した後、反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに１時間半撹拌を続けた。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた固体をろ別し、ヘキサン／イソプロパノールの混合液で洗浄することにより目的物１．５５ｇを得た。
〔参考例６〕
２−（２−ニトロベンジル）−６−エチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（化合物22-11）の合成
工程１；
２−（４−メトキシベンジル）−６−エチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[2-(4-Methoxybenzyl)-6-ethyl-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−（４−メトキシベンジル）−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（７５０ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ）を７．５ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した中に、ヨードエタン（６８７ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を−１０℃に冷却し、撹拌下１．０３Ｍナトリウムビス（トリメチルシリル）アミドのテトラヒドロフラン溶液（４．３ｍｌ、４．４ｍｍｏｌ）を滴下した。徐々に室温まで上昇させながらさらに３時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水の混合液に反応液を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸マグネシウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物６５０ｍｇを得た。
工程２；
２Ｈ−６−エチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシドの合成
[2H-6-Ethyl-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−（４−メトキシベンジル）−６−エチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（３００ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）を６ｍｌのアセトニトリルと２ｍｌの水の混合液に溶解した中に、硝酸アンモニウムセリウム（ＩＶ）（１．１６ｇ、２．１１ｍｍｏｌ）を加え、１時間撹拌した。反応終了後、反応液を減圧下濃縮し、残渣にクロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／４）で精製し、目的物１５０ｍｇを得た。
工程３；
２−（２−ニトロベンジル）−６−エチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（化合物22-11）の合成
[2-(2-Nitrobenzyl)-6-ethyl-1,2-thiazinane-1,1-dioxide]の合成
２−ニトロベンジルブロミド（２．００ｇ、９．２８ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのＤＭＦに溶解した中に、２Ｈ−６−エチル−１，２−チアジナン−１，１−ジオキシド（１．０１ｇ、６．１９ｍｍｏｌ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物２．３３ｇを得た。
〔参考例７〕
３−（２−ニトロベンジル）−２−チア−３−アザビシクロ［２．２．１］−２，２−ジオキシド（化合物33-1）の合成
工程１；
３−（ベンジルチオ）シクロペンタノールの合成
[3-(Benzylthio)cyclopentanol]の合成
２−シクロペンタノン（１５ｇ、０．１８ｍｏｌ）に、トリエチルアミン（０．３ｍｌ、２．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で撹拌下ベンジルメルカプタン（１５ｇ、０．１２ｍｏｌ）を滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに一晩撹拌した。反応液に１５０ｍｌのメタノールを加え、０℃で撹拌下水素化ホウ素ナトリウム（２．３２ｇ、６１．２ｍｍｏｌ）を少しずつ注意深く加えた。反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに２時間撹拌した。反応終了後、反応液に氷水を少しずつ加え、水素の発生終了を確認した後、減圧下濃縮した。得られた残渣にジエチルエーテルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮することにより、目的物２９．２１ｇを得た。
工程２；
ベンジル（３−クロロシクロペンチル）スルファンの合成
[Benzyl(3-chlorocyclopentyl)sulfan]の合成
３−（ベンジルチオ）シクロペンタノール（２５．０ｇ、１２０ｍｍｏｌ）を２００ｍｌのトルエンに溶解した中に、ピリジン（１０．０ｇ、１２６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で撹拌下塩化チオニル（１５．７ｇ、１３２ｍｍｏｌ）を滴下した。その後、反応液を加熱還流下３時間撹拌した。反応終了後、反応液を室温に戻し、生じた塩をろ別後、ろ液に希塩酸（１Ｎ）を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物２６ｇを得た。
工程３；
３−クロロシクロペンタン−１−スルホンアミドの合成
[3-Chlorocyclopentane-1-sulfonamide]の合成
ベンジル（３−クロロシクロペンチル）スルファン（２６ｇ、１１４ｍｍｏｌ）を１５０ｍｌのクロロホルムと水５０ｍｌに懸濁させた中に、濃塩酸（９６ｇ、９１７ｍｍｏｌ）を加え、０℃で撹拌下８％過塩素酸ナトリウム水溶液（３７１ｇ、３９９ｍｍｏｌ）を滴下した。反応液を徐々に室温まで上昇させながらさらに３時間撹拌した。反応終了後、反応液にクロロホルムと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧濃縮することにより、粗生成物の３−クロロシクロペンタン−１−スルホニルクロリド４０ｇを得た。この組成物を２００ｍｌのテトラヒドロフランに溶解させ、反応液に−３０℃で撹拌下２８％アンモニア水（２６ｇ、４２７ｍｍｏｌ）を滴下した。反応終了後、反応液を室温に戻し、減圧下濃縮した。得られた残渣に酢酸エチルを加え、生じた塩をろ別し、ろ液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／８）で精製し、目的物１３．４３ｇを得た。
工程４；
２−チア−３−アザビシクロ［２．２．１］−３Ｈ−２，２−ジオキシドの合成
[2-Thia-3-azabicyclo[2.2.1]-3H-2,2-dioxide]の合成
３−クロロシクロペンタン−１−スルホンアミド（８．０８ｇ、４４．０ｍｍｏｌ）を１００ｍｌのエタノールに溶解させた中に、２０％ナトリウムエトキシドのエタノール溶液（１５．０ｇ、４４．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩、さらに８０℃で５時間撹拌した。反応終了後、反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣にクロロホルムを加え、０℃で撹拌下濃塩酸を加え、ｐＨ３にした。有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／８）で精製し、目的物１．８８ｇを得た。
工程５；
３−（２−ニトロベンジル）−２−チア−３−アザビシクロ［２．２．１］−２，２−ジオキシド（化合物33-1）の合成
[3-(2-Nitrobenzyl)-2-thia-3-azabicyclo[2.2.1]-3H-2,2-dioxide]の合成
２−ニトロベンジルブロミド（７３５ｍｇ、３．４０ｍｍｏｌ）を７ｍｌのＤＭＦに溶解させた中に、２−チア−３−アザビシクロ［２．２．１］−３Ｈ−２，２−ジオキシド（５００ｍｇ、３．４０ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（７０４ｍｇ、５．１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した後、有機層を水洗、飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜１／１）で精製し、目的物８００ｍｇを得た。
以下に本発明化合物の合成例を実施例として具体的に述べるが、本発明はこれらに限定して解釈されるものではない。
本発明化合物は、前記実施例と同様の方法を用いることにより合成することができる。そのようにして合成された化合物の構造式と物性値を、前記実施例に記載された化合物とともに第１０表ないし第４７表に示すが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
尚、第１０表ないし第４６表の記号は下記の意味を表す。
Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、Ｐｒ：プロピル基、Ｂｕ：ブチル基、Ｐｅｎ：ペンチル基、Ｈｅｘ：ヘキシル基、Ｐｈ：フェニル基。
また、第４７表の記号は下記の意味を表す。
ｓ：シングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｍ：マルチプレット。
〔第１０表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ２ Ｒ５ Ａ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
1-1 Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ 111-112
1-2 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ 116-117
1-3 Ｈ Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ 樹脂状
1-4 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ 57-58
1-5 Ｈ Ｍｅ ＣＦ３ 樹脂状
1-6 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ ＣＦ３ 樹脂状
1-7 Ｈ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｅｔ 70-71
1-8 ＳＯ２ＣＦ３ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｅｔ 樹脂状
1-9 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ 103-105
1-10 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｍｅ 72-73
1-11 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ 樹脂状
1-12 Ｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ 樹脂状
1-13 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ 樹脂状
1-14 Ｈ Ｍｅ ＮＭｅ２ 樹脂状
1-15 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ＮＭｅ２ 樹脂状
1-16 Ｈ Ｅｔ ＮＭｅ２ 樹脂状
1-17 Ｈ ＯＥｔ ＮＭｅ２ 樹脂状
1-18 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＯＥｔ ＮＭｅ２ 樹脂状
1-19 Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｆ 107-109.5
1-20 Ｈ Ｍｅ Ｅｔ 樹脂状
1-21 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｅｔ 樹脂状
1-22 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｅｔ 71-73
1-23 Ｈ Ｈ Ｍｅ 120-124
1-24 ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ 76-78
1-25 Ｈ Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｆ 78-80
1-26 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｆ 110-113
1-27 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｆ 樹脂状
1-28 Ｈ Ｍｅ Ｇ−４ 樹脂状
1-29 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｇ−４ 135-136
1-30 Ｈ Ｍｅ Ｇ−１ 57-59
1-31 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｇ−１ 92-95
1-32 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｇ−１ 樹脂状
1-33 Ｈ Ｍｅ Ｇ−２ 樹脂状
1-34 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｇ−２ 81-83
1-35 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｇ−２ 樹脂状
1-36 Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−２，６−Ｆ２ Ｍｅ 樹脂状
1-37 ＳＯ２ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ−２，６−Ｆ２ Ｍｅ 樹脂状
1-38 Ｈ Ｅｔ Ｍｅ 樹脂状
1-39 ＳＯ２ＣＦ３ Ｅｔ Ｍｅ 樹脂状
1-40 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ Ｍｅ 94-95
1-41 Ｈ Ｍｅ Ｇ−４１ 樹脂状
1-42 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｇ−４１ 樹脂状
1-43 Ｈ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ 82-83
1-44 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ 樹脂状
1-45 Ｈ Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ 樹脂状
1-46 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ 樹脂状
1-47 Ｈ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ 樹脂状
1-48 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ 樹脂状
1-49 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ 73-74
1-50 Ｈ Ｇ−４４ Ｇ−４３ 樹脂状
1-51 ＳＯ２ＣＦ３ Ｇ−４４ Ｇ−４３ 58-60
1-52 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｇ−４４ Ｇ−４３ 樹脂状
1-53 ＳＯ２ＣＦ３ Ｇ−４５ Ｇ−４３ 61-63
1-54 ＳＯ２ＣＦ３ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ ＣＨ＝ＣＨ２ 樹脂状
1-55 Ｈ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ ＣＨ＝ＣＨ２ 樹脂状
1-56 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ ＣＨ＝ＣＨ２ 樹脂状

表中、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−４、Ｇ−４１及びＧ−４３からＧ−４５は前記に同じ。
〔第１１表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ Ｒ２ Ｒ３ Ｒ９
Ｒ１０ ｎ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
2-1 ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ １ 85-88
2-2 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ １ 95-97
2-3 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ １ 162-164
2-4 ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ ２ 125-126
2-5 ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ ２ 樹脂状
2-6 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ ２ 123-124
2-7 ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-8 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 92-93
2-9 ＣＦ３ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-10 ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-11 ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 130-131
2-12 ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 70-72
2-13 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 59-61
2-14 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 75-76
2-15 ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 130-132
2-16 ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-17 ＣＦ３ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-18 ＣＦ３ ＣＨ２ＳＭｅ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-19 ＣＦ３ Ｅ−１ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-20 ＣＦ３ Ｅ−２ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-21 ＣＦ３ Ｅ−３ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-22 ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ ４ 樹脂状
2-23 ＣＦ３ ＳＯ２ＮＭｅ２ Ｈ Ｈ Ｈ ４ 樹脂状
2-24 ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ ４ 108-110
2-25 ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ ４ 樹脂状
2-26 ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ ４ 92-93
2-27 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ ４ 82-84
2-28 ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｈ ４ 樹脂状
2-29 ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ ３ 樹脂状
2-30 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ ３ 樹脂状
2-31 ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ ３ 樹脂状
2-32 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｅｔ Ｈ ３ 樹脂状
2-33 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｅｔ Ｈ ３ 樹脂状
2-34 ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ ３ 樹脂状
2-35 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ ３ 樹脂状
2-36 ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ ２ 樹脂状
2-37 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ ２ 樹脂状
2-38 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ ３ 樹脂状
2-39 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ ３ 樹脂状
2-40 ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ ３ 樹脂状
2-41 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ＣＯ２Ｅｔ ＣＯ２Ｅｔ ３ 樹脂状
2-42 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ＣＯＭｅ Ｈ ３ 樹脂状
2-43 ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｐｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-44 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｐｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-45 ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-46 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｐｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-47 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ＣＨＯ Ｈ ３ 34-36
2-48 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ＣＨ２ＯＭｅ ＣＨ２ＯＭｅ ３ 樹脂状
2-49 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２ＯＭｅ ３ 樹脂状
2-50 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ３ 樹脂状
2-51 ＣＦ３ Ｈ Ｈ ＳＭｅ Ｈ ３ 樹脂状
2-52 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ ＳＭｅ Ｈ ３ 76-79
2-53 ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ ＳＭｅ Ｈ ３ 樹脂状
2-54 ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ ３ 124-127
2-55 ＣＨＦ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-56 ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-57 ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-58 Ｃ４Ｆ９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-59 Ｃ４Ｆ９ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-60 ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-61 ＣＨＦ２ ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状
2-62 ＣＨＦ２ ＳＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ ３ 樹脂状

表中、Ｅ−１からＥ−３は前記に同じ。
〔第１２表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ．Ｒ１ Ｒ２ Ｒ８ ｎ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――
3-1 ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ２ 樹脂状
3-2 ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ ２ 樹脂状
3-3 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ２ 樹脂状
3-4 ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ３ 95-96
3-5 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ ３ 102-103
3-6 ＣＦ３ ＣＯ２Ｍｅ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-7 ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-8 ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-9 ＣＦ３ ＣＯ２Ｐｒ−ｉ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-10 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-11 ＣＦ３ ＣＯ２Ｈｅｘ−ｎ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-12 ＣＦ３ ＣＯＭｅ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-13 ＣＦ３ ＣＯＰｈ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-14 ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２Ｃｌ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-15 ＣＦ３ ＣＯ２ＣＨ２ＣＣｌ３ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-16 ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-17 ＣＦ３ Ｍｅ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-18 ＣＦ３ Ｅ−１ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-19 ＣＦ３ Ｅ−４ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-20 ＣＦ３ Ｅ−５ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-21 ＣＦ３ Ｅ−６ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-22 ＣＦ３ Ｈ Ｍｅ ４ 樹脂状
3-23 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ ４ 樹脂状
3-24 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ４ 樹脂状
3-25 ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ ２ 樹脂状
3-26 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ ２ 樹脂状
3-27 ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ ３ 樹脂状
3-28 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ ３ 樹脂状
3-29 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ ３ 樹脂状
3-30 ＣＦ３ Ｈ Ｅｔ ３ 樹脂状
3-31 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｅｔ ３ 樹脂状
3-32 ＣＦ３ Ｈ Ｂｕ−ｉ ３ 樹脂状
3-33 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｂｕ−ｉ ３ 樹脂状
3-34 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｕ−ｉ ３ 樹脂状
3-35 ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＯＭｅ ３ 樹脂状
3-36 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＯＭｅ ３ 樹脂状
3-37 ＣＦ３ ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＯＭｅ ３ 樹脂状
3-38 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ ＣＨ２ＯＭｅ ３ 88-89
3-39 ＣＦ３ Ｈ ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ ３ 樹脂状
3-40 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ ３ 樹脂状
3-41 ＣＦ３ ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ ３ 175-176
3-42 ＣＨＦ２Ｈ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-43 ＣＨＦ２ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-44 ＣＨＦ２ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ３ 樹脂状
3-45 ＣＣｌ３Ｈ Ｍｅ ３ 177-179
3-46 ＣＦ３ ＣＯ２Ｅｔ Ｈ ３ 樹脂状

表中、Ｅ−１及びＥ−４からＥ−６は前記に同じ
〔第１３表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ２ Ｒ９ Ｒ１０ Ｒ９’ Ｒ９’’ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
4-1 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ 樹脂状
4-2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
4-3 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 97-98
4-4 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
4-5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
4-6 ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
4-7 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
〔第１４表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ．Ｒ２ Ｒ９ Ｒ１０ Ｒ９’ Ｒ９’’ Ｒ１０’’ Ｒ９’’’ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
5-1 Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-2 ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-3 ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-4 ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-5 ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-6 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 96-97
5-7 ＣＯ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-8 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-9 ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-10 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-11 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ 樹脂状
5-12 ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ 樹脂状
5-13 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ 87-88
5-14 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｂｒ Ｂｒ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-15 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
5-16 ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
5-17 ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
5-18 ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
5-19 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
5-20 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-21 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-22 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-23 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｒ Ｈ Ｂｒ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-24 ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
5-25 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｒ Ｈ Ｂｒ Ｈ Ｈ Ｂｒ 樹脂状
〔第１５表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ２ Ｗ Ｒ９ Ｒ９’ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
6-1 Ｈ ＮＭｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
6-2 ＳＯ２ＣＦ３ ＮＭｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
6-3 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＭｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
6-4 Ｈ ＮＭｅ Ｈ Ｍｅ 樹脂状
6-5 ＳＯ２ＣＦ３ ＮＭｅ Ｈ Ｍｅ 樹脂状
6-6 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＭｅ Ｈ Ｍｅ 樹脂状
6-7 Ｈ Ｏ Ｈ Ｅｔ 樹脂状
6-8 ＳＯ２ＣＦ３ Ｏ Ｈ Ｅｔ 樹脂状
6-9 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｏ Ｈ Ｅｔ 樹脂状
6-10 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｓ Ｈ Ｈ 樹脂状
〔第１６表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ２ Ｗ Ｒ９ Ｒ９’ Ｒ１０’ Ｒ９’’ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
7-1 Ｈ ＮＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
7-2 ＳＯ２ＣＦ３ ＮＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
7-3 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
7-4 Ｈ ＮＭｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ 樹脂状
7-5 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＭｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ 樹脂状
7-6 Ｈ ＮＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ 樹脂状
7-7 Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 99-101
7-8 ＳＯ２ＣＦ３ Ｏ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 86-88
7-9 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｏ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
7-10 Ｈ Ｏ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
7-11 ＳＯ２ＣＦ３ Ｏ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
7-12 ＣＯ２Ｍｅ Ｏ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
7-13 ＣＯ２Ｅｔ Ｏ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
7-14 ＣＯ２Ｐｒ−ｉ Ｏ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
7-15 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｏ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
7-16 ＳＯ２ＣＦ３ ＮＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 150-152
7-17 Ｈ ＮＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
7-18 Ｈ ＮＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 106-108
7-19 ＣＯ２Ｅｔ ＮＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
7-20 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＮＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
7-21 ＣＯ２Ｅｔ ＮＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
〔第１７表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ２ Ｗ Ｒ９ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――
8-1 Ｈ Ｏ Ｈ 89-90
8-2 ＳＯ２ＣＦ３ Ｏ Ｈ 95-97
8-3 ＣＯ２Ｅｔ Ｏ Ｈ 樹脂状
8-4 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｏ Ｈ 樹脂状
8-5 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｓ Ｈ 樹脂状
8-6 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ ＳＯ Ｈ 樹脂状
8-7 ＳＯ２ＣＦ３ Ｏ Ｍｅ 128-130
8-8 Ｈ Ｏ Ｍｅ 83-85
8-9 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｏ Ｍｅ 樹脂状
8-10 Ｈ Ｓ Ｈ 樹脂状
〔第１８表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ２ Ｘ 位置 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――
9-1 Ｈ Ｂｕ−ｎ ４ 樹脂状
9-2 Ｈ Ｆ ３ 128-129
9-3 ＳＯ２ＣＦ３ Ｆ ３ 樹脂状
9-4 ＣＯ２Ｍｅ Ｆ ３ 110-111
9-5 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｆ ３ 樹脂状
9-6 Ｈ Ｍｅ ４ 樹脂状
9-7 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ ４ 樹脂状
9-8 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ４ 樹脂状
9-9 ＣＯ２Ｅｔ Ｆ ４ 樹脂状
9-10 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｆ ４ 樹脂状
9-11 Ｈ Ｆ ５ 樹脂状
9-12 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｆ ５ 樹脂状
9-13 Ｈ Ｃｌ ６ 樹脂状
9-14 ＣＯ２Ｍｅ Ｃｌ ６ 樹脂状
9-15 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｃｌ ６ 樹脂状
9-16 Ｍｅ Ｃｌ ６ 樹脂状
〔第１９表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ２ Ｘ 位置 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
10-1 Ｈ Ｉ ４ 樹脂状
10-2 ＳＯ２ＣＦ３ Ｉ ４ 樹脂状
10-3 Ｈ Ｍｅ ６ 149-151
10-4 ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ ６ 樹脂状
10-5 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ ６ 樹脂状
〔第２０表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ Ｒ９ ｎ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――――
11-1 Ｈ Ｈ １ 樹脂状
11-2 ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ １ 樹脂状
11-3 ＣＯ２Ｍｅ Ｈ １ 樹脂状
11-4 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ １ 樹脂状
11-5 ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ １ 樹脂状
11-6 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ １ 樹脂状
11-7 Ｈ Ｈ ０ 樹脂状
11-8 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ ０ 樹脂状
11-9 Ｈ Ｈ ０ 樹脂状
――――――――――――――――――――――――――――
〔第２１表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ Ｒ９ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
12-1 Ｈ Ｈ 樹脂状
12-2 ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ 79-81
12-3 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ 樹脂状
12-4 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｂｒ 樹脂状
〔第２２表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――
13-1 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ 樹脂状
〔第２３表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ Ｒ９ Ｒ１０ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――
14-1 Ｈ Ｈ Ｈ 106-107
14-2 ＳＯ２ＣＦ３ Ｈ Ｈ 56-57
14-3 ＣＯ２Ｍｅ Ｈ Ｈ 樹脂状
14-4 ＣＯ２Ｅｔ Ｈ Ｈ 樹脂状
14-5 ＣＯ２Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ 樹脂状
14-6 ＣＯ２Ｂｕ−ｎ Ｈ Ｈ 樹脂状
14-7 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ Ｈ 樹脂状
14-8 ＣＯ２ＣＨ２Ｃｌ Ｈ Ｈ 樹脂状
14-9 Ｅ−２ Ｈ Ｈ 185-187
14-10 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ 185-187
14-11 ＳＯ２ＣＦ３ Ｍｅ Ｍｅ 149-150
14-12 ＣＯ２Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ 樹脂状
14-13 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｍｅ Ｍｅ 樹脂状

表中、Ｅ−２は前記に同じ。
〔第２４表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――
15-1 Ｈ 樹脂状
15-2 ＳＯ２ＣＦ３ 樹脂状
15-3 ＣＯ２Ｅｔ 樹脂状
15-4 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ 樹脂状
〔第２５表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
16-1 Ｈ 130-131
16-2 ＣＯ２Ｅｔ 樹脂状
16-3 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ 樹脂状
〔第２６表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
17-1 Ｈ 94-95
17-2 ＳＯ２ＣＦ３ 128-130
17-3 ＣＯ２Ｅｔ 樹脂状
17-4 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ 樹脂状
〔第２７表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
18-1 Ｈ 96-97
18-2 ＳＯ２ＣＦ３ 131-132
18-3 ＣＯ２Ｅｔ 樹脂状
18-4 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ 樹脂状
〔第２８表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ Ｘ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
19-1 Ｈ Ｈ 樹脂状
19-2 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ 樹脂状
〔第２９表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｒ１ Ｘ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
20-1 Ｈ Ｈ 樹脂状
20-2 ＣＯ２Ｂｕ−ｉ Ｈ 樹脂状
〔第３０表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ Ｒ５ Ａ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
21-1 ＮＯ２ Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｆ 樹脂状
21-2 ＮＨ２ Ｍｅ Ｐｈ−４−Ｆ 樹脂状
21-3 ＮＯ２ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ 樹脂状
21-4 ＮＨ２ Ｍｅ ＣＨ２Ｐｈ 樹脂状
21-5 ＮＯ２ Ｍｅ ＣＦ３ 50-51
21-6 ＮＨ２ Ｍｅ ＣＦ３ 67-68
21-7 ＮＯ２ Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ 樹脂状
21-8 ＮＨ２ Ｍｅ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ 樹脂状
21-9 ＮＯ２ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ 樹脂状
21-10 ＮＨ２ Ｍｅ Ｐｒ−ｉ 78-80
21-11 ＮＯ２ Ｍｅ ＮＭｅ２ 樹脂状
21-12 ＮＨ２ Ｍｅ ＮＭｅ２ 67-68
21-13 ＮＯ２ ＯＥｔ ＮＭｅ２ 樹脂状
21-14 ＮＨ２ ＯＥｔ ＮＭｅ２ 樹脂状
21-15 ＮＯ２ Ｅｔ ＮＭｅ２ 樹脂状
21-16 ＮＨ２ Ｅｔ ＮＭｅ２ 樹脂状
21-17 ＮＨ２ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ Ｅｔ 36-37
21-18 ＮＯ２ Ｍｅ Ｍｅ 90-91
21-19 ＮＨ２ Ｍｅ Ｍｅ 119-120
21-20 ＮＯ２ Ｍｅ Ｇ−２ 樹脂状
21-21 ＮＨ２ Ｍｅ Ｇ−２ 樹脂状
21-22 ＮＯ２ Ｍｅ Ｇ−４ 樹脂状
21-23 ＮＨ２ Ｍｅ Ｇ−４ 樹脂状
21-24 ＮＯ２ Ｍｅ Ｇ−１ 樹脂状
21-25 ＮＨ２ Ｍｅ Ｇ−１ 樹脂状
21-26 ＮＯ２ Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｆ 樹脂状
21-27 ＮＨ２ Ｍｅ Ｐｈ−２−Ｆ 樹脂状
21-28 ＮＯ２ Ｈ ＮＨ２ 樹脂状
21-29 ＮＯ２ Ｈ Ｍｅ 75-79
21-30 ＮＨ２ Ｈ Ｍｅ 93-95
21-31 ＮＯ２ Ｍｅ Ｅｔ 74-76
21-32 ＮＨ２ Ｍｅ Ｅｔ 103-105
21-33 ＮＯ２ Ｍｅ Ｐｈ−２，６−Ｆ２ 137-139
21-34 ＮＨ２ Ｍｅ Ｐｈ−２，６−Ｆ２ 81-84
21-35 ＮＯ２ Ｅｔ Ｍｅ 87-88
21-36 ＮＨ２ Ｅｔ Ｍｅ 107-109
21-37 ＮＯ２ Ｍｅ Ｇ−４１ 樹脂状
21-38 ＮＨ２ Ｍｅ Ｇ−４１ 樹脂状
21-39 ＮＯ２ Ｍｅ Ｃｌ 樹脂状
21-40 ＮＯ２ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ 樹脂状
21-41 ＮＨ２ ＣＨ２Ｐｈ Ｍｅ 樹脂状
21-42 ＮＯ２ Ｍｅ ＣＨ２Ｃｌ 樹脂状
21-43 ＮＯ２ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ （ＣＨ２）３Ｃｌ 樹脂状
21-44 ＮＯ２ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ 樹脂状

表中、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−４及びＧ−４１は前記に同じ。
〔第３１表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ．Ｚ Ｒ３ Ｒ９ Ｒ１０ ｎ Ｘ 位置 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
22-1 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ １ Ｈ − 樹脂状
22-2 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ １ Ｈ − 82-85
22-3 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ ２ Ｈ − 109-110
22-4 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ ２ Ｈ − 樹脂状
22-5 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３ Ｈ − 73-74
22-6 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３ Ｈ − 132-133
22-7 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ ４ Ｈ − 樹脂状
22-8 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ ４ Ｈ − 105-107
22-9 ＮＯ２ Ｈ Ｍｅ Ｈ ３ Ｈ − 120-121
22-10 ＮＨ２ Ｈ Ｍｅ Ｈ ３ Ｈ − 131-132
22-11 ＮＯ２ Ｈ Ｅｔ Ｈ ３ Ｈ − 129-130
22-12 ＮＨ２ Ｈ Ｅｔ Ｈ ３ Ｈ − 72-74
22-13 ＮＯ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ ３ Ｈ − 154-155
22-14 ＮＨ２ Ｈ Ｐｈ Ｈ ３ Ｈ − 148-150
22-15 ＮＯ２ Ｈ ＳＭｅ Ｈ ３ Ｈ − 樹脂状
22-16 ＮＨ２ Ｈ ＳＭｅ Ｈ ３ Ｈ − 樹脂状
22-17 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３ Ｆ ３ 127-128
22-18 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３ Ｆ ３ 121-122
22-19 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３ Ｍｅ ４ 102-103
22-20 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３ Ｍｅ ４ 109-110
22-21 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３ Ｃｌ ６ 112-113
22-22 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ ３ Ｃｌ ６ 91-92
22-23 ＮＯ２ Ｍｅ Ｈ Ｈ ３ Ｈ − 樹脂状
22-24 ＮＨ２ Ｍｅ Ｈ Ｈ ３ Ｈ − 樹脂状
〔第３２表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ．Ｚ Ｒ８ ｎ Ｘ 位置 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
23-1 ＮＯ２ Ｍｅ ２ Ｈ − 樹脂状
23-2 ＮＨ２ Ｍｅ ２ Ｈ − 樹脂状
23-3 ＮＯ２ Ｍｅ ３ Ｈ − 樹脂状
23-4 ＮＨ２ Ｍｅ ３ Ｈ − 132-133
23-5 ＮＯ２ Ｍｅ ４ Ｈ − 樹脂状
23-6 ＮＨ２ Ｍｅ ４ Ｈ − 樹脂状
23-7 ＮＯ２ Ｈ ２ Ｈ − 樹脂状
23-8 ＮＨ２ Ｈ ３ Ｈ − 樹脂状
23-9 ＮＯ２ Ｈ ４ Ｈ − 樹脂状
23-10 ＮＯ２ ＣＨ２Ｐｈ ２ Ｈ − 樹脂状
23-11 ＮＨ２ ＣＨ２Ｐｈ ２ Ｈ − 樹脂状
23-12 ＮＯ２ Ｅｔ ３ Ｈ − 樹脂状
23-13 ＮＨ２ Ｅｔ ３ Ｈ − 樹脂状
23-14 ＮＯ２ Ｂｕ−ｉ ３ Ｈ − 樹脂状
23-15 ＮＨ２ Ｂｕ−ｉ ３ Ｈ − 樹脂状
23-16 ＮＯ２ ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ ３ Ｈ − 樹脂状
23-17 ＮＨ２ ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ ３ Ｈ − 樹脂状
23-18 ＮＯ２ ＣＨ２Ｐｈ ３ Ｈ − 樹脂状
23-19 ＮＨ２ ＣＨ２Ｐｈ ３ Ｈ − 樹脂状
23-20 ＮＯ２ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＯＭｅ ３ Ｈ − 72-73
23-21 ＮＨ２ ＣＨ２Ｐｈ−４−ＯＭｅ ３ Ｈ − 樹脂状
23-22 ＮＯ２ Ｍｅ ３ Ｍｅ ３ 樹脂状
23-23 ＮＨ２ Ｍｅ ３ Ｍｅ ３ 樹脂状
23-24 ＮＯ２ Ｍｅ ３ Ｍｅ ６ 樹脂状
23-25 ＮＨ２ Ｍｅ ３ Ｍｅ ６ 樹脂状
23-26 ＮＨ２ Ｍｅ ３ Ｉ ４ 120-123
〔第３３表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ Ｒ９ Ｒ１０ Ｒ９’ Ｒ９’’ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
24-1 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ 57-58
24-2 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ 樹脂状
24-3 ＮＯ２ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 50-51
24-4 ＮＨ２ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 66-67
〔第３４表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ．Ｚ Ｒ９ Ｒ１０ Ｒ９’ Ｒ９’’ Ｒ１０’’ Ｒ９’’' 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――
25-1 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
25-2 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ 109-111
25-3 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ 樹脂状
25-4 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ 119-120
25-5 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ 樹脂状
25-6 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ 80-81
25-7 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｂｒ Ｂｒ Ｈ Ｈ 樹脂状
25-8 ＮＯ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
25-9 ＮＨ２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
〔第３５表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ Ｗ Ｒ９ Ｒ９’ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――
26-1 ＮＨ２ ＮＭｅ Ｍｅ Ｈ 樹脂状
26-2 ＮＯ２ Ｏ Ｅｔ Ｈ 樹脂状
26-3 ＮＯ２ Ｏ Ｅｔ Ｈ 樹脂状
〔第３６表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ Ｗ Ｒ９ Ｒ９’ Ｒ１０’ Ｒ９’’ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
27-1 ＮＯ２ ＮＨ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ 樹脂状
27-2 ＮＯ２ ＮＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ 樹脂状
27-3 ＮＨ２ ＮＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ 樹脂状
27-4 ＮＨ２ ＮＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
27-5 ＮＯ２ Ｏ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
27-6 ＮＨ２ Ｏ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 樹脂状
27-7 ＮＯ２ Ｏ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 83-85
27-8 ＮＨ２ Ｏ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ 94-96
〔第３７表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ Ｗ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――
28-1 ＮＯ２ Ｏ 95-97
28-2 ＮＨ２ Ｏ 134-136
28-3 ＮＯ２ Ｓ 116-118
〔第３８表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ Ｒ９ ｎ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――
29-1 ＮＯ２ Ｈ １ 樹脂状
29-2 ＮＨ２ Ｈ １ 樹脂状
29-3 ＮＯ２ Ｍｅ １ 樹脂状
29-4 ＮＨ２ Ｍｅ １ 樹脂状
29-5 ＮＯ２ Ｈ ０ 樹脂状
〔第３９表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
30-1 ＮＯ２ 樹脂状
30-2 ＮＨ２ 樹脂状
〔第４０表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ Ｒ９ Ｒ１０ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――
31-1 ＮＯ２ Ｈ Ｈ 樹脂状
31-1 ＮＨ２ Ｈ Ｈ 樹脂状
31-1 ＮＯ２ Ｍｅ Ｍｅ 122-125
31-1 ＮＨ２ Ｍｅ Ｍｅ 樹脂状
〔第４１表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――――
32-1 ＮＯ２ 117-119
32-2 ＮＨ２ 156-158
〔第４２表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
33-1 ＮＯ２ 100-102
33-2 ＮＨ２ 138-140
〔第４３表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ 融点(℃)
―――――――――――――――――――――――――
34-1 ＮＯ２ 78-80
34-2 ＮＨ２ 150-151
〔第４４表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
35-1 ＮＯ２ 70-72
35-2 ＮＨ２ 150-151
〔第４５表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
36-1 ＮＯ２ 樹脂状
36-2 ＮＨ２ 樹脂状
〔第４６表〕
Figure 2008102908

Ｎｏ． Ｚ 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――
37-1 ＮＯ２ 樹脂状
37-2 ＮＨ２ 樹脂状
〔第４７表〕
以下のプロトン核磁気共鳴スペクトル（３００ＭＨｚ）は、基準物質がＭｅ４Ｓｉで測定した。

Ｎｏ． プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：δ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――
1-3： 7.60-7.70(m,1H),7.30-7.50(m,2H),7.25-7.30(m,1H),4.34(s,2H),3.73(t,J=6.2Hz,2H),3.23(t,J=7.6Hz,2H),2.85(s,3H),2.30-2.45(m,2H)
1-5： 7.72(brs,1H),7.30-7.65(m,4H),4.57(s,2H),3.00(s,3H)
1-6： 7.65-7.75(m,2H),7.45-7.60(m,2H),4.65(brs,2H),2.96(s,3H)
1-8： 7.30-7.95(m,4H),4.61(s,2H),3.35-3.50(m,4H),3.16(q,J=7.2Hz,2H),1.80-2.00(m,2H),1.45(t,J=7.5Hz,3H)
1-9： 7.65(d,J-8.1Hz,1H),7.40-7.45(m,1H),7.25-7.30(m,2H),4.29(s,2H),2.94(s,3H),2.81(s,3H)
1-11： 7.65-7.75(m,1H),7.50-7.60(m,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.25(m,1H),4.38(d,J=4.2Hz,2H),4.12(dd,J=6.3,10.5Hz,1H),4.03(dd,J=6.3,10.5Hz,1H),2.92(s,3H),
2.76(s,3H),1.85-2.00(m,1H),0.87(d,J=6.9Hz,3H),0.86(d,J=6.9Hz,3H)
1-12： 7.64(d,J=8.4Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.38(s,2H),3.30-3.45(m,1H),2.86(s,3H),1.44(d,J=6.9Hz,6H)
1-13： 7.73(d,J=7.8Hz,1H),7.50-7.60(m,1H),7.35-7.45(m,1H),7.19(d,J-7.8Hz,1H),
4.40-4.55(m,2H),4.11(dd,J=6.6,10.5Hz,1H),4.02(dd,J=6.6,10.5Hz,1H),
1.25-3.40(m,1H),2.80(s,3H),1.85-2.00(m,1H),1.42(d,J=6.9Hz,3H),1.41(d,
J=6.9Hz,3H),0.86(d,J=6.6Hz,3H),0.85(d,J=6.9Hz,3H)
1-14： 7.15-7.65(m,4H),4.32(s,2H),2.84(s,6H),2.74(s,3H)
1-15： 7.15-7.70(m,4H),4.35-4.50(m,2H),3.95-4.15(m,2H),2.89(s,6H),2.73(s,3H),
1.85-2.05(m,1H),0.86-0.89(m,6H)
1-16： 7.15-7.70(m,4H),4.29(s,2H),3.15-3.25(m,2H),2.83(s,6H),1.00(t,J=6.9Hz,3H)
1-17： 7.25-7.65(m,4H),4.43(s,2H),3.62(q,J=6.9Hz,2H),3.07(s,6H),0.95(t,J=6.9Hz,3H)
1-18： 7.20-7.70(m,4H),4.35-4.45(m,2H),3.95-4.20(m,2H),3.58(q,J=6.9Hz,2H),3.07(s,3H),1.90-2.05(m,1H),0.85-1.00(m,9H)
1-20： 8.86(brs,1H),7.64(d,J=8.1Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.25-7.30(m,2H),4.34(s,2H),3.12(q,J=7.5Hz,2H),2.84(s,3H),1.45(t,J=7.5Hz,3H)
1-21： 7.84(d,J=7.5Hz,1H),7.66(t,J=7.5Hz,1H),7.46(t,J=8.4Hz,1H),7.36(d,J=8.4Hz,1H),4.55(s,2H),3.15(q,J=7.8Hz,2H),2.80(s,3H),1.45(t,J=7.8Hz,3H)
1-27： 7.92(d,J=7.5Hz,1H),7.75(d,J=7.5Hz,1H),7.50-7.70(m,2H),7.39(t,J=7.5Hz,1H),7.15-7.35(m,3H),4.50(d,J=15.3Hz,1H),4.36(d,J=15.3Hz,1H),3.95-4.15(m,2H),2.72(s,3H),1.85-2.00(m,1H),0.86(d,J=6.3Hz,3H),0.85(d,J=6.3Hz,3H)
1-28： 8.69(brs,1H),7.61(d,J=7.5Hz,1H),7.35-7.50(m,1H),7.25-7.30(m,2H),4.34(s,2H),4.16(s,3H),2.80(s,3H),2.49(s,3H)
1-32： 7.68(d,J=7.8Hz,1H),7.53(t,J=7.8Hz,1H),7.35-7.45(m,2H),7.23(d,J=7.8Hz,1H),7.02(d,J=4.2Hz,1H),4.24(s,2H),4.12(dd,J=6.3,15.3Hz,1H),2.67(s,3H),1.85-2.00(m,1H),0.87(d,J=6.3Hz,3H),0.86(d,J=6.3Hz,3H)
1-33： 8.77(brs,1H),7.50-7.65(m,3H),7.30-7.45(m,1H),7.25-7.30(m,2H),4.42(s,2H),3.95(s,3H),2.85(s,3H)
1-35： 7.72(d,J=7.8Hz,1H),7.50-7.60(m,3H),7.39(t,J=7.8Hz,1H),7.20(d,J=7.8Hz,1H),4.69(d,J=16.2Hz,1H),4.50(d,J=16.2Hz,1H),4.11(dd,J=6.3,15.0Hz,1H),4.04(dd,J=6.3,15.0Hz,1H),3.93(s,3H),2.79(s,3H),1.85-2.00(m,1H),0.85(d,J=6.3Hz,3H),0.84(d,J=6.3Hz,3H)
1-36： 8.68(brs,1H),7.53(d,J=7.8Hz,1H),7.25-7.40(m,2H),7.21(d,J=4.5Hz,2H),6.95(t,J=7.8Hz,2H),4.54(s,2H),4.43(s,2H),2.81(s,3H)
1-37： 7.82(d,J=7.5Hz,1H),7.64(t,J=7.5Hz,1H),7.43(t,J=7.5Hz,1H),7.15-7.35(m,2H),6.93(t,J=8.4Hz,2H),4.74(s,2H),4.54(s,2H),2.78(s,3H)
1-38： 7.63(d,J=7.5Hz,1H),7.35-7.50(m,1H),7.20-7.35(m,2H),4.37(s,2H),3.28(q,J=7.2Hz,2H),2.95(s,3H),1.11(t,J=7.2Hz,3H)
1-39： 7.87(d,J=7.8Hz,1H),7.64(t,J=7.8Hz,1H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),7.34(d,J=7.8Hz,1H),4.55(s,2H),3.29(q,J=7.2Hz,2H),2.99(s,3H),1.11(t,J=7.2Hz,3H)
1-41： 9.30-9.45(brs,1H),8.08(d,J=8.1Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.15-7.30(m,2H),4.29(s,2H),3.20-3.35(m,4H),2.72(s,3H),1.50-1.70(m,6H)
1-42： 8.08(d,J=8.1Hz,1H),7.34(t,J=8.1Hz,1H),7.12(d,J=8.1Hz,1H),7.00(t,J=8.1Hz,1H),4.25(s,2H),3.95(d,J=6.6Hz,1H),3.25-3.35(m,4H),2.63(s,3H),1.90-2.05(m,1H),1.50-1.75(m,6H),0.98(d,J=6.9Hz,6H)
1-44： 7.66(d,J=7.8Hz,1H),7.49(t,J=6.9Hz,1H),7.38(t,J=6.9Hz,1H),7.32(m,5H),7.20(d,J=7.8Hz,1H),4.59(d,J=17.1Hz,1H),4.52(d,J=17.1Hz,1H),4.42(d,J=17.1Hz,1H),4.37(d,J=17.1Hz,1H),4.08(dd,J=6.9,10.8Hz,1H),2.73(s,3H),1.85-2.00(m,1H),0.86(d,J=6.9Hz,3H),0.85(d,J=6.9Hz,3H)
1-45： 8.43(brs,1H),7.63(d,J=8.1Hz,1H),7.35-7.50(m,1H),7.25-7.30(m,2H),4.68(s,2H),4.52(s,2H),2.95(s,3H)
1-46： 7.67(dd,J=1.2,8.1Hz,1H),7.54(dt,J=1.2,7.8Hz,1H),7.41(dt,J=1.2,7.8Hz,1H),7.22(d,J=8.1Hz,1H),4.65(d,J=15.9Hz,1H),4.63(s,2H),4.55(d,J=15.9Hz,1H),4.13(dd,J=6.3,10.5Hz,1H),4.04(dd,J=6.3,10.5Hz,1H),2.89(s,3H),1.85-2.00(m,1H),0.88(d,J=6.6Hz,3H),0.87(d,J=6.6Hz,3H)
1-47： 8.86(brs,1H),7.64(d,J=8.1Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.32(s,2H),3.00-3.10(m,2H),2.81(s,3H),1.85-1.95(m,2H),1.10(t,J=7.5Hz,3H)
1-48： 7.84(d,J=7.8Hz,1H),7.65(t,J=7.8Hz,1H),7.46(t,J=7.8Hz,1H),7.37(t,J=7.8Hz,1H),4.52(s,2H),3.00-3.15(m,2H),2.79(s,3H),1.85-2.00(m,2H),1.13(t,J=7.5Hz,3H)
1-50： 8.89(brs,1H),7.65(d,J=7.8Hz,1H),7.57(d,J=15.3Hz,1H),7.35-7.55(m,7H),6.68(d,J=15.3Hz,1H),5.50-5.70(m,1H),4.85-5.05(m,2H),4.31(s,2H),3.28(t,J=7.8Hz,2H),2.15-2.25(m,2H)
1-52： 7.80(d,J=8.1Hz,1H),7.45-7.55(m,4H),7.35-7.45(m,4H),7.18(d,J=8.1Hz,1H),6.76(t,J=15.3Hz,1H),5.55-5.75(m,1H),5.03(d,J=5.7Hz,1H),4.99(s,1H),4.67(s,2H),4.10(dd,J=6.6,10.2Hz,1H),3.99(dd,J=6.6,10.2Hz,1H),3.20-3.35(m,2H),2.20-2.30(m,2H),1.85-2.00(m,1H),0.84(d,J=6.3Hz,6H)
2-5：7.25-7.60(m,4H),4.34(d,J=15.2Hz,1H),4.09(d,J=15.2Hz,1H),3.92(s,3H),3.05-3.35(m,4H),2.20-2.45(m,2H)
2-7： 8.30(brs,1H),7.63(d,J=7.9Hz,1H),7.15-7.50(m,3H),4.29(s,2H),3.10-3.30(m,4H),2.15-2.30(m,2H),1.60-1.80(m,2H)
2-9： 7.72(d,J=7.7Hz,1H),7.57(dd,J=7.5,7.5Hz,1H),7.43(dd,J=9.0,9.0Hz,1H),7.35(d,J=9.8Hz,1H),4.56(d,J=15.4Hz,1H),4.42(d,J=13.9Hz,1H),3.59(s,3H),3.10-3.35(m,4H),2.20-2.30(m,2H),1.60-1.75(m,2H)
2-10： 7.40-7.60(m,3H),7.24(d,J=9.4Hz,1H),4.59(d,J=16.4Hz,1H),4.10(d,J=16.4Hz,1H),3.91(s,3H),3.05-3.30(m,4H),2.15-2.30(m,2H),1.55-1.85(m,2H)
2-16： 7.40-7.60(m,3H),7.21(d,J=8.9Hz,1H),4.38(d,J=15.1Hz,1H),4.26(d,J=15.1Hz,1H),3.05-3.40(m,4H),2.33(s,3H),2.15-2.30(m,2H),1.55-1.85(m,2H)
2-17： 8.40(brs,1H),7.64(d,J=8.0Hz,1H),7.25-7.50(m,3H),4.56(d,J=15.4Hz,1H),4.39(d,J=15.4Hz,1H),3.40(s,3H),3.05-3.50(m,4H),2.15-2.35(m,2H),1.55-1.90(m,2H)
2-18： 7.72(d,J=7.7Hz,1H),7.25-7.55(m,3H),5.02(d,J=14.0Hz,1H),4.75(d,J=15.0Hz,1H),4.57(ddd,J=18.0,18.0,18.0Hz,2H),3.25-3.45(m,2H),3.05-3.20(m,2H),2.15-2.30(m,2H),2.13(s,3H),1.55-1.80(m,2H)
2-19： 7.58(d,J=9.8Hz,1H),7.35-7.55(m,2H),7.24(d,J=9.4Hz,1H),4.60(d,J=15.1Hz,1H),4.05-4.15(m,2H),3.87(d,J=13.7Hz,1H),3.05-3.30(m,4H),2.15-2.30(m,2H),2.13(s,3H),1.55-1.85(m,2H),0.86(s,9H)
2-20*： 7.60-7.90(m,4H),7.05-7.60(m,7H),4.88(d,J=14.4Hz,0.84H),4.49(q,J=18.0Hz,0.32H),4.02(d,J=14.4Hz,0.84H),3.10-3.40(m,4H),2.10-2.30(m,2H),1.55-1.85(m,2H)
2-21： 7.35-7.60(m,3H),7.24(d,J=9.0Hz,1H),5.80-5.95(m,1H),5.31(d,J=4.1Hz,1H),5.27(s,1H),4.77(d,J=5.8Hz,1H),4.60(d,J=14.8Hz,1H),4.07(d,J=14.8Hz,1H),3.15-3.30(m,4H),2.15-2.30(m,2H),1.55-1.80(m,2H)
2-22： 8.90(brs,1H),7.61(d,J=3.4Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.15-7.30(m,2H),4.41(s,2H),3.30-3.40(m,2H),3.20-3.30(m,2H),1.90-2.05(m,4H),1.75-1.90(m,2H)
2-23： 7.83(d,J=9.0Hz,1H),7.57(dd,J=9.0,9.0Hz,1H),7.40(dd,J=7.5,7.5Hz,1H),7.29(d,J=9.6Hz,1H),4.81(d,J=16.0Hz,1H),4.58(d,J=16.0Hz,1H),3.10-3.40(m,4H),2.91(s,6H),1.75-2.00(m,6H)
2-25： 7.74(d,J=6.0Hz,1H),7.55(dd,J=7.5,7.5Hz,1H),7.39(dd,J=7.5,7.5Hz,1H),7.19(d,J=3.0Hz,1H),4.59(d,J=12.0Hz,1H),4.51(d,J=12.0Hz,1H),4.30-4.40(m,2H),3.10-3.40(m,4H),1.70-2.05(m,6H),1.33(t,J=6.0Hz,3H)
2-28： 7.71(d,J=7.9Hz,1H),7.48(dd,J=9.0,9.0Hz,1H),7.25-7.40(m,2H),5.05(d,J=10.0Hz,1H),4.95(d,J=11.0Hz,1H),4.65(ddd,J=18.0,18.0,18.0Hz,2H),3.43(s,3H),3.10-3.40(m,4H),1.75-2.05(m,6H)
2-29： 8.40(brs,1H),7.20-7.70(m,4H),4.58(d,J=14.6Hz,1H),4.08(d,J=15.6Hz,1H),3.05-3.40(m,3H),1.90-2.20(m,2H),1.60-1.80(m,2H),1.44(d,J=6.6Hz,3H)
2-30： 7.15-7.75(m,4H),4.66(d,J=14.6Hz,1H),4.48(d,J=14.2Hz,1H),4.39(d,J=14.2Hz,1H),3.95-4.20(m,3H),2.95-3.45(m,3H),1.50-2.15(m,3H),1.41(d,J=6.9Hz,3H)
2-31： 7.62(d,J=8.0Hz,1H),7.35-7.40(m,1H),7.10-7.30(m,2H),4.53(d,J=15.0Hz,1H),4.08(d,J=12.0Hz,1H),3.25-3.35(m,1H),3.05-3.15(m,1H),2.85-3.00(m,1H),2.10-2.30(m,2H),1.80-2.00(m,1H),1.50-1.80(m,3H),1.08(t,J=6.0Hz,3H)
2-32： 7.87(d,J=8.0Hz,1H),7.63(dd,J=7.5,7.5Hz,1H),7.43(dd,J=9.0,9.0Hz,1H),7.34(d,J=9.0Hz,1H),4.52(s,2H),3.40-3.55(m,1H),3.00-3.15(m,1H),2.85-3.00(m,1H),1.60-2.30(m,6H),1.12(t,J=12.0Hz,3H)
2-33*： 7.35-7.75(m,3H),7.15-7.30(m,1H),4.63(d,J=15.0Hz,0.7H),4.40(ddd,J=16.0,16.0,16.0Hz,0.6H),4.00-4.20(m,2.7H),3.25-3.40(m,1H),2.85-3.10(m,2H),2.10-2.30(m,2H),1.75-2.00(m,2H),1.50-1.75(m,3H),1.05-1.15(m,3H),0.80-0.95(m,6H)
2-34： 7.56(d,J=8.2Hz,1H),7.15-7.35(m,3H),4.25(s,2H),3.13(dd,J=5.5,5.5Hz,2H),1.90-2.05(m,2H),1.65-1.75(m,2H),1.43(s,6H)
2-35： 7.72(d,J=9.0Hz,1H),7.52(dd,J=6.0,6.0Hz,1H),7.38(dd,J=6.0,6.0Hz,1H),7.19(d,J=11.0Hz,1H),4.51(d,J=13.0Hz,1H),4.37(d,J=16.0Hz,1H),4.00-4.20(m,2H),3.10-3.30(m,2H),1.85-2.10(m,3H),1.40-1.80(m,2H),1.50(s,6H),0.87(d,J=6.6Hz,6H)
2-36： 7.62(d,J=7.8Hz,1H),7.30-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.20-4.35(m,2H),3.25-3.40(m,1H),3.00-3.15(m,2H),2.35-2.50(m,1H),1.90-2.05(m,1H),1.43(d,J=7.6Hz,3H)
2-37： 7.62(d,J=7.8Hz,1H),7.49(t,J=7.8Hz,1H),7.40(t,J=7.8Hz,1H),7.19(d,J=7.8Hz,1H),4.20-4.50(m,2H),4.00-4.20(m,2H),3.20-3.40(m,1H),2.30-2.50(m,1H),1.80-2.05(m,2H),1.49(d,J=7.5Hz,3H),0.85-1.05(m,6H)
2-38： 7.58(d,J=10.2Hz,1H),7.30-7.40(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.95(bs,1H),4.53(s,2H),3.95-4.20(m,2H),3.87(s,3H),3.20-3.35(m,2H),2.60-2.75(m,2H),1.90-2.05(m,1H),1.65-1.80(m,2H),0.94(d,J=6.5Hz,6H)
2-39： 7.61(d,J=8.0Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.27(d,J=6.3Hz,2H),4.53(s,2H),4.25-4.40(m,2H),4.05-4.15(m,1H),3.95-4.05(m,1H),3.27(t,J=6.0Hz,2H),2.66(t,J=6.0Hz,2H),1.90-2.10(m,1H),1.65-1.85(m,2H),1.33(t,J=11.0Hz,3H),1.25(t,J=9.0Hz,1H),0.95(d,J=6.9Hz,6H)
2-40： 8.36(brs,1H),7.61(d,J=7.9Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.27(d,J=6.2Hz,2H),4.53(s,2H),4.25-4.45(m,4H),3.25-3.35(m,2H),2.60-2.70(m,2H),1.65-1.80(m,2H),1.32(t,J=7.2Hz,6H)
2-41： 7.15-7.70(m,4H),4.70(q,J=19.0Hz,2H),4.25-4.40(m,4H),4.05-4.20(m,2H),3.20-3.50(m,2H),2.55-2.80(m,2H),1.60-2.00(m,3H),1.30-1.45(m,6H),0.80-1.00(m,6H)
2-42： 7.61(d,J=7.9Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.15-7.30(m,2H),5.53(d,J=3.4Hz,0.2H),5.44(d,J=3.4Hz,0.2H),4.25-4.75(m,1.6H),3.95-4.20(m,3H),3.05-3.40(m,2H),2.30-2.70(m,3.3H),2.19(s,0.7H),1.60-2.05(m,3H),0.95(d,J=6.9Hz,6H)
2-43： 8.34(brs,1H),7.62(d,J=8.0Hz,1H),7.35-7.50(m,7H),7.20-7.30(m,1H),4.75(d,J=14.8Hz,1H),4.20-4.30(m,1H),4.03(d,J=14.8Hz,1H),3.40-3.60(m,1H),3.10-3.25(m,1H),2.55-2.70(m,1H),2.20-2.40(m,1H),1.80-1.95(m,2H)
2-44： 7.61(d,J=7.9Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.28(d,J=6.3Hz,2H),4.53(s,2H),4.25-4.45(m,2H),4.05-4.20(m,1H),3.95-4.05(m,1H),3.27(t,J=5.5Hz,2H),2.66(t,J=6.0Hz,2H),1.90-2.10(m,1H),1.65-1.80(m,2H),0.95(d,J=6.9Hz,6H)
2-45： 7.35-7.80(m,8H),7.15-7.30(m,1H),4.77(d,J=14.8Hz,1H),4.30-4.55(m,2H),3.95-4.25(m,3H),3.35-3.70(m,1H),3.05-3.20(m,1H),2.55-2.80(m,1H),2.15-2.35(m,1H),1.80-2.10(m,1H),1.65-1.80(m,1H),0.80-0.95(m,6H)
2-46： 7.35-7.80(m,8H),7.15-7.30(m,1H),4.74(d,J=14.4Hz,1H),4.25-4.50(m,3H),4.05-4.20(m,1H),3.40-3.70(m,1H),3.05-3.20(m,1H),2.55-2.80(m,1H),2.20-2.35(m,1H),1.85-2.05(m,1H),1.65-1.80(m,1H),1.20-1.40(m,3H)
2-48： 7.69(d,J=6.0Hz,1H),7.15-7.55(m,3H),4.45-5.10(m,3H),3.85-4.20(m,5H),3.20-3.55(m,5H),2.25-2.80(m,2H),1.60-2.10(m,4H),0.85-1.00(m,12H)
2-49： 7.66(t,J=10.5Hz,1H),7.47(t,J=9.0Hz,1H),7.36(t,J=7.5Hz,1H),7.28(d,J=6.0Hz,1H),4.95-5.05(m,2H),4.50-4.75(m,2H),4.00-4.20(m,3H),3.90(t,J=7.5Hz,1H),3.48(d,J=3.1Hz,3H),3.41(s,3H),3.25-3.40(m,2H),2.50-2.70(m,1H),2.25-2.40(m,1H),2.00-2.10(m,1H),1.65-1.95(m,2H),0.99(d,J=6.9Hz,6H)
2-50： 7.60-7.75(m,1H),7.50(t,J=6.0Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.15-7.25(m,1H),4.40-4.60(m,2H),3.95-4.20(m,4H),3.15-3.50(m,2H),2.35-2.55(m,2H),1.55-2.10(m,4H),0.98(d,J=6.0Hz,6H),0.89(d,J=6.0Hz,6H)
2-51： 7.64(d,J=8.1Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.25(m,2H),4.65(d,J=14.4Hz,1H),4.08(d,J=14.4Hz,1H),3.98(dd,J=4.2,6.9Hz,1H),3.15-3.25(m,1H),3.00-3.15(m,1H),2.50-2.65(m,1H),2.49(s,3H),2.20-2.35(m,1H),1.60-1.75(m,2H)
2-53*： 7.71(dd,J=1.2,7.8Hz,0.33H),7.35-7.60(m,2.67H),7.15-7.25(m,1H),4.74(d,J=14.7Hz,0.67H),4.61(d,J=15.6Hz,0.33H),4.50(d,J=15.6Hz,0.33H),4.30-4.45(m,2H),4.05-4.15(m,1.33H),3.93(dd,J=4.2,9.3Hz,0.33H),3.20-3.35(m,1.33H),3.05-3.15(m,0.67H),2.45(s,3H),2.10-2.40(m,2H),1.65-1.95(m,2H),1.33(t,J=7.2Hz,2H),1.32(t,J=7.2Hz,1H)
2-55： 7.92(brs,1H),7.62(d,J=7.5Hz,1H),7.30-7.45(m,1H),7.15-7.25(m,2H),6.39(t,JHF=53.4Hz,1H),4.31(s,2H),3.10-3.25(m,4H),2.10-2.30(m,2H),1.65-1.80(m,2H)
2-56： 7.56(d,J=7.5Hz,1H),7.49(t,J=7.5Hz,1H),7.41(t,J=7.5Hz,1H),7.25(d,J=7.5Hz,1H),6.99(t,JHF=54.0Hz,1H),4.47(d,J=15.0Hz,1H),4.20-4.40(m,2H),4.22(d,J=15.0Hz,1H),3.05-3.30(m,4H),2.10-2.30(m,2H),1.50-1.85(m,2H),1.26(t,J=7.2Hz,3H)
2-57： 7.57(d,J=7.5Hz,1H),7.45(t,J=7.5Hz,1H),7.40(t,J=7.5Hz,1H),7.25(d,J=7.5Hz,1H),6.98(t,JHF=54.0Hz,1H),4.47(d,J=15.0Hz,1H),4.50(d,J=15.0Hz,1H),3.95-4.15(m,2H),3.05-3.35(m,4H),2.10-2.30(m,2H),1.50-1.95(m,3H),0.70-0.85(m,6H)
2-58： 7.68(d,J=7.8Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.25(m,2H),4.31(s,2H),3.10-3.25(m,4H),2.15-2.30(m,2H),1.65-1.95(m,2H)
2-59： 7.57(d,J=7.5Hz,1H),7.49(t,J=7.5Hz,1H),7.42(t,J=7.5Hz,1H),7.24(d,J=7.5Hz,1H),4.60(d,J=14.7Hz,1H),4.00-4.20(m,3H),3.05-3.30(m,4H),2.10-2.30(m,2H),1.85-2.05(m,1H),1.50-1.85(m,2H),0.88(d,J=6.9Hz,6H)
2-60： 7.67(d,J=7.8Hz,1H),7.47(t,J=7.8Hz,1H),7.25-7.45(m,2H),5.10(d,J=14.8Hz,1H),4.95(d,J=14.8Hz,1H),4.55(d,J=18.5Hz,1H),4.45(d,J=18.5Hz,1H),3.44(s,3H),3.05-3.40(m,4H),2.15-2.30(m,2H),1.55-1.80(m,2H)
2-61： 7.54(d,J=7.8Hz,1H),7.48(t,J=7.8Hz,1H),7.40(t,J=7.8Hz,1H),7.25(d,J=7.8Hz,1H),6.99(t,JHF=55.2Hz,1H),4.45(d,J=15.0Hz,1H),4.22(d,J=15.0Hz,1H),3.86(s,3H),3.05-3.30(m,4H),2.10-2.30(m,2H),1.50-1.85(m,2H)
2-62： 7.69(d,J=7.8Hz,1H),7.56(t,J=7.8Hz,1H),7.43(t,J=7.8Hz,1H),7.34(d,J=7.8Hz,1H),6.92(t,JHF=54.0Hz,1H),4.55(d,J=15.0Hz,1H),4.38(d,J=15.0Hz,1H),3.51(s,3H),3.05-3.35(m,4H),2.15-2.30(m,2H),1.50-1.80(m,2H)
3-1： 7.58(d,J=7.8Hz,1H),7.25-7.45(m,3H),4.26(s,2H),3.20-3.35(m,4H),2.78(s,3H)
3-2： 7.63(d,J=7.8Hz,1H),7.50(t,J=7.8Hz,1H),7.42(t,J=7.8Hz,1H),7.23(d,J=7.8Hz,1H),4.20-4.35(m,2H),3.90(s,3H),3.15-3.35(m,4H),2.79(s,3H)
3-3： 7.65(d,J=7.8Hz,1H),7.50(t,J=7.8Hz,1H),7.42(t,J=7.8Hz,1H),7.24(d,J=7.8Hz,1H),4.28(s,2H),4.00-4.20(m,2H),3.15-3.35(m,4H),2.80(s,3H),1.90-2.05(m,1H),0.85-0.95(m,6H)
3-6： 7.67(d,J=7.5Hz,1H),7.51(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.40(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.21(d,J=7.5Hz,1H),4.40(d,J=15.0Hz,1H),4.32(d,J=15.0Hz,1H),3.90(s,3H),3.20-3.45(m,4H),2.85(s,3H),1.85-2.00(m,1H),1.60-1.80(m,1H)
3-7： 7.69(d,J=7.5Hz,1H),7.51(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.40(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.20(d,J=7.5Hz,1H),4.25-4.45(m,4H),3.20-3.45(m,4H),2.85(s,3H),1.80-2.00(m,1H),1.65-1.80(m,1H),1.31(t,J=7.2Hz,3H)
3-8： 7.67(d,J=7.5Hz,1H),7.50(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.40(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.21(d,J=7.5Hz,1H),4.36(s,2H),4.20-4.35(m,2H),3.30-3.45(m,3H),3.20-3.30(m,1H),2.85(s,3H),1.80-2.00(m,1H),1.65-1.75(m,3H),0.92(t,J=7.2Hz,3H)
3-9： 7.65(d,J=7.5Hz,1H),7.50(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.39(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.21(d,J=7.5Hz,1H),5.05-5.15(m,1H),4.35(s,2H),3.15-3.40(m,4H),2.86(s,3H),1.80-1.95(m,1H),1.60-1.80(m,1H),1.33(d,J=6.6Hz,3H),1.31(d,J=6.6Hz,3H)
3-10： 7.67(dd,J=0.9,7.8Hz,1H),7.45-7.55(m,1H),7.35-7.45(m,1H),7.15-7.25(m,1H),4.36(s,2H),4.12(dd,J=6.6,10.5Hz,1H),4.02(dd,J=6.6,10.5Hz,1H),3.20-3.40(m,4H),2.85(s,3H),1.85-2.00(m,2H),1.55-1.75(m,1H),0.87(d,J=6.6,3H),0.86(d,J=6.6,3H)
3-11： 7.67(d,J=7.5Hz,1H),7.51(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.39(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.21(d,J=7.5Hz,1H),4.36(s,2H),4.28(t,J=6.9Hz,2H),3.30-3.45(m,3H),3.15-3.30(m,1H),2.85(s,3H),1.80-2.00(m,1H),1.55-1.75(m,3H),1.15-1.35(m,6H),0.87(t,J=6.6Hz,3H)
3-12： 7.60-7.70(m,1H),7.52(dt,J=1.2,7.8Hz,1H),7.44(dt,J=1.2,7.5Hz,1H),7.20(d,J=7.8Hz,1H),4.45(d,J=15.3Hz,1H),4.25(d,J=15.3Hz,1H),3.45-3.55(m,1H),3.25-3.40(m,3H),3.82(s,3H),2.27(s,3H),1.85-2.05(m,1H),1.65-1.80(m,1H)
3-13： 8.15-8.20(m,2H),7.65-7.75(m,2H),7.50-7.60(m,2H),7.40-7.50(m,2H),7.14(d,J=7.8Hz,1H),4.57(d,J=18.0Hz,1H),4.43(d,J=18.0Hz,1H),3.45-3.55(m,1H),3.25-3.40(m,3H),2.84(s,3H),1.90-2.10(m,1H),1.60-1.80(m,1H)
3-14： 7.65(d,J=7.5Hz,1H),7.53(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.43(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.21(d,J=7.5Hz,1H),5.78(d,J=9.3Hz,1H),5.76(d,J=9.3Hz,1H),4.35(s,2H),3.20-3.45(m,4H),2.84(s,3H),1.85-2.00(m,1H),1.65-1.85(m,1H)
3-15： 7.65(d,J=7.5Hz,1H),7.52(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.42(dt,J=1.5,7.8Hz,1H),7.15-7.25(m,1H),4.96(d,J=12.0Hz,1H),4.74(d,J=12.0Hz,1H),4.43(d,J=15.0Hz,1H),4.36(d,J=15.0Hz,1H),3.25-3.45(m,4H),2.84(s,3H),1.85-2.00(m,1H),1.65-1.80(m,1H)
3-16： 7.69(d,J=7.2Hz,1H),7.46(dt,J=1.8,7.2Hz,1H),7.36(dt,J=1.8,7.2Hz,1H),7.25-7.35(m,1H),5.09(d,J=10.5Hz,1H),4.90(d,J=10.5Hz,1H),4.55(d,J=15.6Hz,1H),4.38(d,J=15.6Hz,1H),3.45(s,3H),3.25-3.55(m,4H),2.85(s,3H),1.85-2.00(m,1H),1.70-1.80(m,1H)
3-17： 7.63(d,J=7.5Hz,1H),7.44(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.36(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.29(d,J=7.5Hz,1H),4.58(d,J=15.3Hz,1H),4.32(d,J=15.3Hz,1H),3.50-3.60(m,1H),3.41(s,3H),3.30-3.40(m,3H),2.84(s,3H),1.90-2.05(m,1H),1.65-1.80(m,1H)
3-18： 7.67(d,J=7.5Hz,1H),7.50(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.40(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.21(d,J=7.5Hz,1H),5.75-5.95(m,1H),5.30-5.35(m,1H),5.25-5.30(m,1H),4.70-4.80(m,2H),4.35(s,2H),3.30-3.40(m,3H),3.20-3.30(m,1H),2.85(s,3H),1.80-1.95(m,1H),1.65-1.80(m,1H)
3-19： 7.68(d,J=7.5Hz,1H),7.50(dt,J=1.5,7.8Hz,1H),7.39(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.20(d,J=7.8Hz,1H),4.36(s,2H),4.27(dd,J=5.4,15.0Hz,1H),4.15(dd,J=5.4,15.0Hz,1H),3.30-3.45(m,3H),3.20-3.30(m,1H),2.85(s,3H),1.80-2.00(m,1H),1.60-1.75(m,1H),1.10-1.30(m,9H),0.75-0.90(m,6H)
3-20： 7.67(d,J=7.5Hz,1H),7.51(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.40(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.21(d,J=7.5Hz,1H),5.00-5.15(m,1H),4.36(s,2H),3.20-3.40(m,4H),2.86(s,3H),1.80-2.00(m,1H),1.65-1.80(m,1H),1.34(d,J=6.6Hz,3H),1.32(d,J=6.6Hz,3H)
3-21： 7.67(d,J=8.1Hz,1H),7.50(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),7.38(dt,J=1.5,8.1Hz,1H),7.20(d,J=7.5Hz,1H),4.35(s,2H),4.28(dt,J=1.8,6.9Hz,2H),3.55-3.70(m,1H),3.30-3.40(m,2H),3.15-3.30(m,1H),2.85(s,3H),1.80-2.00(m,1H),1.55-1.70(m,1H),1.25-1.40(m,20H),0.88(t,J=7.2Hz,3H)
3-22： 7.64(d,J=7.2Hz,1H),7.30-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.36(s,2H),3.20-3.30(m,2H),3.05-3.15(m,2H),2.98(s,3H),1.75-1.90(m,2H),1.65-1.75(m,2H)
3-23： 7.64(d,J=7.2Hz,1H),7.30-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.36(s,2H),3.20-3.30(m,2H),3.05-3.15(m,2H),2.98(s,3H),1.75-1.90(m,2H),1.65-1.75(m,2H)
3-24： 7.90(d,J=7.2Hz,1H),7.64(d,J=7.2Hz,1H),7.43(t,J=7.2Hz,1H),7.32(d,J=7.2Hz,1H),4.66(s,2H),3.25-3.35(m,2H),3.05-315(m,2H),3.00(s,3H),1.75-1.95(m,4H)
3-25： 7.61(d,J=7.8Hz,1H),7.25-7.45(m,8H),4.27(s,2H),4.23(s,2H),3.20(s,4H)
3-26： 7.65(d,J=7.8Hz,1H),7.51(t,J=7.8Hz,1H),7.20-7.45(m,7H),4.30(s,2H),4.24(s,2H),4.00-4.20(m,2H),3.10-3.25(m,4H),1.90-2.10(m,1H),0.85-0.95(m,6H)
3-27： 7.65(d,J=7.5Hz,1H),7.15-7.50(m,8H),4.38(s,2H),4.34(s,2H),3.37(t,J=5.7Hz,2H),3.24(t,J=5.7Hz,2H),1.70-1.85(m,2H)
3-28： 7.90(d,J=7.5Hz,1H),7.65(t,J=7.5Hz,1H),7.45(t,J=7.5Hz,1H),7.20-7.50(m,6H),4.54(s,2H),4.35(s,2H),3.40(t,J=5.7Hz,2H),3.30(t,J=5.7Hz,2H),1.65-1.90(m,2H)
3-29： 7.67(d,J=7.5Hz,1H),7.52(t,J=7.5Hz,1H),7.30-7.45(m,6H),7.24(d,J=7.5Hz,1H),4.42(d,J=5.4Hz,2H),4.35(d,J=2.7Hz,2H),4.00-4.20(m,2H),3.10-3.40(m,2H),1.05-2.05(m,3H),0.88(dd,J=2.4,6.6Hz,6H)
3-30： 7.63(d,J=7.2Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.26(s,2H),3.45-3.60(m,2H),3.29(d,J=7.2Hz,2H),3.10-3.25(m,2H),1.65-1.80(m,2H),1.22(t,J=7.2Hz,3H)
3-31： 7.65(d,J=7.2Hz,1H),7.50(t,J=7.2Hz,1H),7.40(t,J=7.2Hz,1H),7.22(d,J=7.2Hz,1H),4.33(s,2H),3.95-4.20(m,2H),3.20-3.50(m,6H),1.55-2.00(m,3H),1.22(t,J=7.2Hz,3H),0.80-0.90(m,6H)
3-32： 8.61(brs,1H),7.65(d,J=7.8Hz,1H),7.30-7.45(m,1H),7.10-7.25(m,2H),4.25(s,2H),3.53(t,J=5.7Hz,2H),3.15(t,J=5.7Hz,2H),2.97(d,J=7.2Hz,2H),1.70-1.95(m,3H),0.96(d,J=7.2Hz,6H)
3-33： 7.87(d,J=7.8Hz,1H),7.63(t,J=7.8Hz,1H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),7.25(d,J=7.8Hz,1H),4.45(s,2H),3.45(t,J=5.7Hz,2H),3.34(t,J=5.7Hz,2H),2.95(d,J=7.8Hz,2H),1.65-1.95(m,3H),0.98(d,J=7.8Hz,6H)
3-34： 7.64(d,J=7.8Hz,1H),7.50(t,J=7.8Hz,1H),7.40(t,J=7.8Hz,1H),7.22(d,J=7.8Hz,1H),4.35(d,J=15Hz,1H),4.30(d,J=15Hz,1H),4.00-4.15(m,2H),3.40-3.50(m,2H),3.20-3.30(m,2H),2.90-3.10(m,2H),1.80-2.05(m,3H),1.50-1.80(m,1H),0.96(dd,J=6.6,0.9Hz,6H),0.88(dd,J=6.6,2.4Hz,6H)
3-35： 8.52(brs,1H),7.65(d,J=8.0Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,5H),6.88(d,J=8.9Hz,1H),4.32(s,2H),4.31(s,2H),3.81(s,3H),3.35(t,J=5.9Hz,2H),3.22(t,J=5.9Hz,2H),1.65-1.80(m,2H)
3-36： 7.92(d,J=8.0Hz,1H),7.65(t,J=8.0Hz,1H),7.43(t,J=8.0Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,1H),7.29(d,J=6.6Hz,2H),6.91(d,J=6.6Hz,2H),4.52(s,2H),4.29(s,2H),3.83(s,3H),3.37(t,J=6.0Hz,2H),3.28(t,J=6.0Hz,2H),1.65-1.80(m,2H)
3-37： 7.67(d,J=7.9Hz,1H),7.52(t,J=7.9Hz,1H),7.41(t,J=7.9Hz,1H),7.20-7.35(m,3H),6.89(d,J=8.8Hz,2H),4.40-4.45(m,2H),4.29(s,2H),4.00-4.20(m,2H),3.81(s,3H),3.20-3.40(m,4H),1.85-2.00(m,1H),1.70-1.85(m,1H),1.55-1.70(m,1H),0.80-0.95(m,6H)
3-39*： 8.61(brs,1H),7.65(d,J=7.8Hz,1H),7.30-7.45(m,1H),7.10-7.25(m,1H),4.25(s,2H),3.53(t,J=5.7Hz,2H),3.15(t,J=5.7Hz,2H),2.97(d,J=7.2Hz,2H),1.70-1.95(m,3H),0.96(d,J=7.2Hz,6H)
3-40： 7.85(d,J=7.8Hz,1H),7.63(t,J=7.8Hz,1H),7.55(t,J=7.8Hz,1H),7.36(d,J=7.8Hz,1H),4.50(s,2H),4.00(s,2H),3.79(s,3H),3.58(t,J=5.7Hz,2H),3.42(t,J=5.7Hz,2H),1.80-1.95(m,2H)
3-42： 8.15(brs,1H),7.65(d,J=7.8Hz,1H),7.30-7.45(m,1H),7.10-7.25(m,2H),6.38(t,JHF=53.7Hz,1H),4.27(s,2H),3.40-3.60(m,2H),3.10-3.25(m,2H),2.92(s,3H),1.70-1.90(m,2H)
3-43： 7.64(d,J=7.8Hz,1H),7.49(t,J=7.8Hz,1H),7.39(t,J=7.8Hz,1H),7.23(d,J=7.8Hz,1H),6.99(t,JHF=54.6Hz,1H),4.46(d,J=15.3Hz,1H),4.20-4.40(m,2H),4.24(d,J=15.3Hz,1H),3.10-3.50(m,4H),2.83(s,3H),1.60-2.05(m,2H),1.25(t,J=7.2Hz,3H)
3-44： 7.65(d,J=7.8Hz,1H),7.48(t,J=7.8Hz,1H),7.38(t,J=7.8Hz,1H),7.23(d,J=7.8Hz,1H),6.99(t,JHF=54.6Hz,1H),4.47(d,J=15.3Hz,1H),4.25(d,J=15.3Hz,1H),3.90-4.10(m,2H),3.15-3.50(m,4H),2.84(s,3H),1.55-2.05(m,2H),0.60-0.85(m,6H)
3-46： 7.40-7.50(m,2H),7.35-7.40(m,1H),7.25-7.30(m,1H),4.90(d,J=14.1Hz,1H),4.50-4.65(m,1H),4.25-4.50(m,2H),3.50-3.70(m,2H),3.35-3.50(m,1H),3.10-3.25(m,1H),3.00-3.10(m,1H),1.85-2.05(m,1H),1.50-1.65(m,1H),1.34(t,J=7.2Hz,3H)
4-1： 7.57(d,J=8.0Hz,1H),7.25-7.45(m,3H),4.32(d,J=15.4Hz,1H),4.22(d,J=15.2Hz,1H),3.10-3.50(m,3H),2.40-2.60(m,1H),1.90-2.15(m,1H),1.21(d,J=6.5Hz,3H)
4-2： 8.68(brs,1H),7.62(d,J=8.2Hz,1H),7.20-7.45(m,3H),4.45(d,J=15.1Hz,1H),4.13(d,J=15.2Hz,1H),3.05-3.15(m,1H),2.40-2.60(m,2H),1.38(s,3H),1.19(s,3H),1.00(d,J=6.9Hz,3H)
4-4： 7.15-7.75(m,4H),4.55(d,J=16.2Hz,1H),4.31(s,1H),3.95-4.15(m,2H),3.05-3.25(m,1H),2.40-2.70(m,2H),1.85-2.05(m,1H),1.43(s,3H),1.25(s,3H),0.95-1.05(m,3H),0.75-0.90(m,6H)
4-5： 8.30(brs,1H),7.62(d,J=7.5Hz,1H),7.30-7.50(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.30(d,J=14.4Hz,1H),4.10(d,J=14.4Hz,1H),3.40-3.55(m,1H),3.15-3.30(m,1H),2.65-2.95(m,3H),1.19(d,J=6.3Hz,3H)
4-6： 7.30-7.70(m,3H),7.10-7.30(m,1H),3.90-4.50(m,4H),3.15-3.55(m,2H),2.55-2.95(m,3H),1.31(t,J=7.5Hz,3H),1.16(d,J=7.5Hz,3H)
4-7： 7.35-7.65(m,3H),7.15-7.30(m,1H),3.90-4.50(m,4H),3.15-3.50(m,2H),2.55-2.95(m,3H),1.85-2.05(m,1H),1.20(d,J=7.5Hz,3H),0.80-0.95(m,6H)
5-1： 7.62(d,J=7.5Hz,1H),7.40(dt,J=5.4,3.6Hz,1H),7.20-7.30(m,2H),4.71(d,J=14.7Hz,1H),3.84(d,J=14.7Hz,1H),3.15-3.40(m,2H),3.00-3.15(m,1H),2.77(t,J=13.2Hz,1H),2.30-2.55(m,1H),1.72(d,J=12.3Hz,1H),1.40(dt,J=13.2,4.5Hz,1H),1.09(d,J=8.8Hz,3H)
5-2： 7.84(d,J=7.5Hz,1H),7.62(t,J=7.5Hz,1H),7.44(t,J=7.5Hz,1H),7.34(d,J=7.5Hz,1H),4.53(d,J=15.9Hz,1H),4.42(d,J=15.9Hz,1H),3.46(t,J=13.2Hz,1H),3.24(d,J=13.2Hz,1H),3.04(t,J=13.2Hz,1H),2.70(t,J=13.2Hz,1H),2.35-2.60(m,1H),1.55-1.75(m,1H),1.30-1.50(m,1H),1.12(d,J=8.8Hz,3H)
5-3*： 7.64(d,J=8.1Hz,0.29H),7.35-7.55(m,2.71H),7.15-7.25(m,1H),4.69(d,J=15.0Hz,0.71H),4.44(d,J=15.6Hz,0.29H),4.22(d,J=15.0Hz,0.29H),3.913(s,2.13H),3.912(d,J=15.0Hz,0.71H),3.90(s,0.87H),2.95-3.45(m,3H),2.92(t,J=13.2Hz,0.71H),2.74(t,J=13.2Hz,0.29H),2.30-2.55(m,1H),1.30-1.70(m,2H),1.11(d,J=6.6Hz,0.86H),1.08(d,J=6.6Hz,2.14H)
5-4*： 7.66(d,J=7.8Hz,0.29H),7.35-7.55(m,2.71H),7.15-7.25(m,1H),4.71(d,J=14.7Hz,0.71H),4.44(d,J=14.7Hz,0.29H),4.30-4.45(m,2H),4.25(d,J=14.7Hz,0.29H),3.91(d,J=14.7Hz,0.71H),2.95-3.45(m,3H),2.92(t,J=13.2Hz,0.71H),2.73(t,J=13.2Hz,0.29H),2.30-2.55(m,1H),1.40-1.70(m,2H),1.32(t,J=7.2Hz,3H),1.11(d,J=6.6Hz,0.87H),1.07(d,J=6.6Hz,2.14H)
5-5*： 7.68(d,J=7.8Hz,0.29H),7.35-7.55(m,2.71H),7.15-7.25(m,1H),4.71(d,J=14.7Hz,0.71H),4.44(d,J=14.7Hz,0.29H),4.20-4.35(m,2.29H),3.92(d,J=14.7Hz,0.71H),3.00-3.45(m,3H),2.92(t,J=13.2Hz,0.71H),2.73(t,J=13.2Hz,0.29H),2.30-2.55(m,1H),1.30-1.80(m,4H),1.11(d,J=6.6Hz,0.87H),1.07(d,J=6.6Hz,2.13H),0.91(t,J=7.2Hz,0.87H),0.90(t,J=7.2Hz,2.13H)
5-7*： 7.35-7.70(m,3H),7.15-7.35(m,1H),5.84(d,J=6.6Hz,1.5H),5.78(d,J=6.6Hz,0.5H),5.76(d,J=6.6Hz,1.5H),4.68(d,J=14.7Hz,0.75H),4.39(d,J=14.7Hz,0.25H),4.28(d,J=14.7Hz,0.25H),4.00(d,J=14.7Hz,0.75H),2.95-3.50(m,3H),2.92(t,J=13.2Hz,0.75H),2.72(t,J=13.2Hz,0.25H),2.50-2.70(m,1H),1.30-1.70(m,2H),1.00-1.15(m,3H)
5-8： 7.63(d,J=8.1Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.62(d,J=14.7Hz,1H),3.92(d,J=14.7Hz,1H),3.20-3.30(m,2H),3.05-3.20(m,1H),3.01(d,J=7.2Hz,1H),2.10-2.25(m,1H),1.85-2.10(m,2H),0.93(d,J=7.2Hz,3H)
5-9： 7.84(d,J=6.6Hz,1H),7.63(t,J=6.6Hz,1H),7.45(t,J=6.6Hz,1H),7.35(d,J=6.6Hz,1H),4.51(ABq,Δν=8.7Hz,JAB=16.8Hz,2H),3.15-3.30(m,2H),3.00-3.15(m,1H),2.85-3.00(m,1H),1.90-2.25(m,3H),0.90(d,J=6.6Hz,3H)
5-10*： 7.68(d,J=7.5Hz,0.29H),7.35-7.60(m,2.71H),7.15-7.30(m,1H),4.66(d,J=14.7Hz,0.71H),4.45(d,J=14.7Hz,0.29H),4.36(d,J=14.7Hz,0.29H),3.95-4.20(m,2.71H),2.85-3.30(m,4H),1.80-2.20(m,4H),0.90-0.95(m,3H),0.85-0.90(m,3H)
5-11： 8.45(brs,1H),7.56(d,J=8.1Hz,1H),7.36(t,J=8.1Hz,1H),7.05-7.30(m,2H),4.68(d,J=15.9Hz,1H),4.10(d,J=15.9Hz,1H),3.60-3.75(m,1H),3.05-3.30(m,2H),2.30-2.45(m,1H),2.05-2.25(m,1H),1.55-1.80(m,1H),1.35(d,J=6.9Hz,3H)
5-12： 7.91(d,J=7.5Hz,1H),7.62(t,J=7.5Hz,1H),7.41(t,J=7.5Hz,1H),7.32(d,J=7.5Hz,1H),4.67(d,J=17.4Hz,1H),4.43(d,J=17.4Hz,1H),3.85-4.00(m,1H),2.95-3.20(m,2H),2.15-2.45(m,2H),1.65-1.80(m,1H),1.45-1.65(m,1H),1.22(d,J=6.9Hz,3H)
5-14： 7.40-7.65(m,3H),7.20-7.35(m,1H),4.73(d,J=14.3Hz,1H),4.35-4.60(m,1H),3.40-4.25(m,8H),1.90-2.10(m,1H),0.90(d,J=6.6Hz,6H)
5-15： 7.64(d,J=8.1Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.15-7.25(m,2H),4.24(s,2H),3.18(t,J=6.0Hz,2H),2.88(s,2H),1.99(t,J=6.0Hz,2H),0.89(s,6H)
5-16： 7.82(d,J=7.5Hz,1H),7.63(t,J=7.5Hz,1H),7.43(t,J=7.5Hz,1H),7.35(d,J=7.5Hz,1H),4.51(s,2H),3.20(t,J=6.0Hz,2H),2.92(s,2H),2.05(t,J=6.0Hz,2H),1.02(s,6H)
5-17： 7.67(d,J=7.5Hz,1H),7.49(t,J=7.5Hz,1H),7.39(t,J=7.5Hz,1H),7.20(d,J=7.5Hz,1H),4.44(d,J=15.6Hz,1H),4.36(d,J=15.6Hz,1H),3.90(s,3H),3.17(t,J=6.3Hz,2H),2.94(d,J=13.2Hz,1H),2.87(d,J=13.2Hz,1H),2.00-2.10(m,2H),0.99(d,J=6.3Hz,6H)
5-18： 7.68(d,J=6.6Hz,1H),7.51(t,J=6.6Hz,1H),7.39(t,J=6.6Hz,1H),7.20(d,J=6.6Hz,1H),4.20-4.50(m,4H),3.17(t,J=6.6Hz,2H),2.94(d,J=13.2Hz,1H),2.87(d,J=13.2Hz,1H),2.01(t,J=6.6Hz,2H),1.32(t,J=6.6Hz,3H),0.99(d,J=6.6Hz,6H)
5-19： 7.68(d,J=7.8Hz,1H),7.50(t,J=7.8Hz,1H),7.38(t,J=7.8Hz,1H),7.19(d,J=7.8Hz,1H),4.44(d,J=15.3Hz,1H),4.33(d,J=15.3Hz,1H),4.00-4.15(m,2H),3.17(t,J=6.6Hz,2H),2.98(d,J=13.2Hz,1H),2.88(d,J=13.2Hz,1H),1.85-2.10(m,3H),0.99(d,J=6.6Hz,6H),0.88(dd,J=6.6,1.8Hz,6H)
5-20： 7.62(d,J=7.8Hz,1H),7.30-7.45(m,1H),7.15-7.25(m,2H),4.71(d,J=14.6Hz,1H),3.89(d,J=14.6Hz,1H),3.20-3.35(m,1H),3.00-3.10(m,1H),2.70-2.90(m,1H),1.95-2.15(m,1H),1.60-1.75(m,1H),1.50-1.60(m,1H),1.46(d,J=6.6Hz,3H),1.05(d,J=6.6Hz,3H)
5-21*： 7.69(d,J=8.0Hz,0.3H),7.35-7.60(m,2.7H),7.15-7.30(m,1H),4.70(d,J=14.8Hz,0.7H),4.50(d,J=14.8Hz,0.3H),4.26(d,J=14.8Hz,0.3H),3.95-4.15(m,2.7H),3.20-3.50(m,1H),2.70-3.05(m,2H),1.85-2.20(m,2H),1.50-1.75(m,2H),1.40-1.50(m,3H),1.00-1.15(m,3H),0.80-0.90(m,6H)
5-22： 7.69(d,J=7.8Hz,1H),7.51(t,J=7.8Hz,1H),7.37(t,J=7.8Hz,1H),7.16(d,J=7.8Hz,1H),4.45-4.65(m,1H),3.90-4.40(m,3H),3.20-3.45(m,1H),2.80-3.00(m,1H),,2.30-2.50(m,1H),1.80-1.95(m,1H),1.50-1.75(m,1H),1.35-1.45(m,6H),1.35-1.45(m,6H),0.90-1.00(m,3H),0.75-0.90(m,6H)
5-23*： 7.40-7.65(m,3H),7.15-7.30(m,1H),4.99(d,J=10.8Hz,0.67H),4.88(d,J=10.5Hz,0.33H),4.30-4.65(m,3H),4.00-4.25(m,2H),3.45-3.50(m,0.33H),3.35-3.45(m,0.67H),3.15-3.25(m,0.33H),3.05-3.15(m,0.67H),2.25-2.55(m,2H),1.90-2.05(m,1H),0.93(d,J=6.9Hz,1H),0.92(d,J=6.9Hz,1H),0.89(d,J=6.9Hz,4H)
6-1： 7.25-7.60(m,8H),7.25-7.45(m,6H),4.00-4.50(m,4H),3.25-3.40(m,4H),2.70-2.95(m,8H),1.20-1.30(m,6H)
:（6-4との３：１の混合物）
6-3： 7.78(d,J=7.8Hz,1H),7.60(d,J=7.8Hz,1H),7.35-7.55(m,1H),7.20-7.25(m,1H),4.45-4.60(m,1H),3.95-4.20(m,3H),3.20-3.40(m,2H),2.70-2.85(m,4H),1.90-2.05(m,1H),1.20-1.30(m,3H),0.80-1.00(m,6H)
6-4： （6-1との１：３の混合物として6-1に記載）
6-6： 7.80(d,J=7.8Hz,1H),7.50(t,J=7.8Hz,1H),7.40(t,J=7.8Hz,1H),7.18(d,J=7.8Hz,1H),4.50-4.70(m,1H),3.95-4.25(m,3H),3.40-3.65(m,2H),2.35-2.75(m,4H),1.85-2.05(m,1H),1.10-1.20(m,3H),0.80-0.95(m,6H)
6-7： 7.58(d,J=8.1Hz,1H),7.40-7.50(m,1H),7.25-7.35(m,2H),4.70-4.85(m,1H),4.38(d,J=14.0Hz,1H),4.17(d,J=14.0Hz,1H),3.40-3.50(m,1H),3.10-3.20(m,1H),1.70-2.00(m,2H),1.03(t,J=7.50Hz,3H)
6-8： 7.86(d,J=7.2Hz,1H),7.60-7.70(m,1H),7.45-7.55(m,1H),7.35-7.40(m,1H),4.70-4.80(m,1H),4.46(d,J=16.2Hz,1H),4.29(d,J=16.2Hz,1H),3.47(dd,J=6.6,9.6Hz,1H),3.18(dd,J=8.4,9.6Hz,1H),1.85-2.00(m,1H),1.65-1.85(m,1H),1.03(t,J=7.5Hz,3H)
6-9： 7.40-7.70(m,3H),7.20-7.30(m,1H),4.60-4.80(m,1H),4.35-4.50(m,1H),4.00-4.20(m,3H),3.35-3.50(m,1H),3.05-3.15(m,1H),1.80-2.05(m,2H),1.65-1.80(m,1H),1.00(t,J=7.5Hz,3H),0.91(d,J=6.6Hz,6H)
7-1： 7.65(d,J=7.2Hz,1H),7.30-7.40(m,1H),7.16(d,J=7.2Hz,2H),4.82(d,J=15.0Hz,1H),3.75-3.95(m,1H),3.61(d,J=15.0Hz,1H),2.90-3.15(m,2H),2.71(s,3H),1.45-1.80(m,4H),0.97(t,J=7.4Hz,3H)
7-2： 7.84(d,J=7.2Hz,1H),7.64(t,J=7.2Hz,1H),7.44(t,J=7.2Hz,1H),7.35(d,J=7.2Hz,1H),4.67(d,J=15.0Hz,1H),4.07(d,J=15.0Hz,1H),3.80-3.95(m,1H),3.20-3.35(m,1H),2.95-3.10(m,1H),2.71(s,3H),1.40-1.90(m,4H),0.97(t,J=7.4Hz,3H)
7-3： 7.35-7.70(m,3H),7.20-7.30(m,1H),4.50-4.70(m,1H),3.75-4.20(m,4H),2.85-3.25(m,2H),2.80(s,3H),1.35-2.05(m,5H),0.70-1.05(m,9H)
7-4： 7.52(d,J=7.2Hz,1H),7.20-7.40(m,3H),4.49(d,J=16.0Hz,1H),4.26(d,J=16.0Hz,1H),3.50-3.70(m,1H),3.15-3.45(m,2H),2.80(s,3H),1.45-1.95(m,4H),0.82(t,J=7.2Hz,3H)
7-5： 7.87(t,J=7.2Hz,1H),7.51(t,J=7.2Hz,1H),7.25-7.45(m,1H),7.15(d,J=7.2Hz,1H),3.90-4.50(m,5H),3.10-3.30(m,2H),2.75(d,J=15.7Hz,3H),1.35-2.10(m,5H),1.70-1.90(m,9H)
7-6： 7.65(d,J=7.2Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.24(d,J=7.2Hz,2H),4.70(d,J=14.3Hz,1H),3.80(d,J=14.3Hz,1H),3.40-3.55(m,1H),2.90-3.05(m,6H),2.15-2.40(m,1H),0.85(d,J=6.9Hz,3H)
7-9： 7.60-7.65(m,1H),7.45-7.55(m,1H),7.40-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,1H),4.60-4.80(m,2H),4.43(s,2H),4.00-4.20(m,2H),3.50-3.60(m,1H),3.35-3.45(m,1H),1.90-2.05(m,2H),1.65-1.85(m,1H),0.89(d,J=6.6Hz,3H),0.881(d,J=6.6Hz,3H)
7-10： 8.00(brs,1H),7.65(d,J=8.1Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.30(m,2H),4.29(s,2H),4.27(s,2H),2.88(s,2H),1.00(s,6H)
7-11： 7.86(dd,J=1.5,7.8Hz,1H),7.64(dt,J=1.5,8.1Hz,1H),7.46(dt,J=1.5,8.1Hz,1H),7.37(d,J=7.8Hz,1H),4.44(s,2H),4.33(s,2H),2.98(s,2H),1.09(s,6H)
7-12： 7.68(d,J=7.5Hz,1H),7.52(dt,J=1.2,7.5Hz,1H),7.41(dt,J=1.2,7.5Hz,1H),7.21(d,J=7.5Hz,1H),4.44(d,J=15.6Hz,1H),4.33(d,J=11.4Hz,1H),4.27(d,J=11.4Hz,1H),4.26(d,J=15.6Hz,1H),3.90(s,3H),3.06(s,2H),1.09(s,3H),1.06(s,3H)
7-13： 7.70(dd,J=1.2,7.5Hz,1H),7.53(dt,J=1.2,7.5Hz,1H),7.41(dt,J=1.2,7.5Hz,1H),7.21(d,J=7.5Hz,1H),4.25-4.50(m,6H),2.99(s,2H),1.32(t,J=7.2Hz,3H),1.08(s,3H),1.06(s,3H)
7-14： 7.70(d,J=7.5Hz,1H),7.53(dt,J=1.2,7.5Hz,1H),7.40(dt,J=1.2,7.5Hz,1H),7.20(d,J=7.5Hz,1H),5.05-5.15(m,1H),4.41(d,J=15.3Hz,1H),4.33(d,J=11.4Hz,1H),4.30(d,J=15.3Hz,1H),4.28(d,J=11.4Hz,1H),2.97(s,2H),1.34(d,J=6.3Hz,3H),1.33(d,J=6.3Hz,3H),1.07(s,3H),1.06(s,3H)
7-15： 7.70(d,J=7.8Hz,1H),7.52(dt,J=1.2,7.8Hz,1H),7.40(dt,J=1.2,7.8Hz,1H),7.21(d,J=7.8Hz,1H),4.44(d,J=15.3Hz,1H),4.33(d,J=11.4Hz,1H),4.29(d,J=15.3Hz,1H),4.27(d,J=11.4Hz,1H),4.12(dd,J=6.6,10.2Hz,1H),4.03(dd,J=6.6,10.2Hz,1H),2.99(s,2H),1.90-2.00(m,1H),1.07(s,3H),1.05(s,3H),0.88(d,J=6.9Hz,3H),0.87(d,J=6.9Hz,3H)
7-17： 8.51(brs,1H),7.66(d,J=7.8Hz,1H),7.35-7.50(m,1H),7.15-7.25(m,2H),4.23(s,2H),3.12(s,2H),2.97(s,3H),2.87(s,2H),0.97(s,6H)
7-19： 7.69(d,J=7.2Hz,1H),7.51(t,J=7.2Hz,1H),7.38(t,J=7.2Hz,1H),7.20(d,J=7.2Hz,1H),4.48(d,J=15.6Hz,1H),4.36(d,J=15.6Hz,1H),4.35(dd,J=7.5,2.4Hz,2H),2.95-3.15(m,4H),2.85(s,3H),1.28(t,J=7.2Hz,3H),1.06(t,J=9.0Hz,6H)
7-20： 7.69(d,J=7.5Hz,1H),7.51(t,J=7.5Hz,1H),7.38(t,J=7.5Hz,1H),7.20(d,J=7.5Hz,1H),4.49(d,J=15.6Hz,1H),4.37(d,J=15.6Hz,1H),4.00-4.20(m,2H),2.95-3.15(m,4H),2.87(s,3H),1.80-2.00(m,1H),1.05(d,J=8.7Hz,6H),0.86(d,J=6.6Hz,6H)
7-21： 7.63(d,J=7.5Hz,1H),7.52(t,J=7.5Hz,1H),7.40(t,J=7.5Hz,1H),7.20(d,J=7.5Hz,1H),4.64(d,J=15.6Hz,1H),4.48(d,J=15.6Hz,1H),4.25-4.40(m,4H),3.82(s,2H),3.15(q,J=14.1Hz,2H),1.37(t,J=7.2Hz,3H),1.31(t,J=7.2Hz,3H),1.05(d,J=10.8Hz,6H)
8-3： 7.40-7.55(m,3H),7.25-7.30(m,1H),4.86(d,J=11.2Hz,1H),4.69(q,J=16.3Hz,2H),4.30-4.50(m,2H),3.80-4.00(m,3H),3.40-3.50(m,1H),3.10-3.20(m,1H),1.35(t,J=7.0Hz,3H)
8-4： 7.40-7.55(m,3H),7.25-7.30(m,1H),4.50-4.85(m,3H),3.80-4.20(m,5H),3.40-3.50(m,1H),3.10-3.20(m,1H),1.90-2.20(m,1H),0.91(d,J=6.9Hz,6H)
8-5： 7.61(d,J=11.2Hz,1H),7.52(t,J=7.5Hz,1H),7.43(t,J=9.0Hz,1H),7.23(d,J=12.0Hz,1H),4.61(d,J=14.9Hz,1H),4.32(d,J=12.0Hz,1H),4.00-4.20(m,3H),3.80-3.90(m,2H),3.60-3.70(m,1H),2.80-2.95(m,1H),2.40-2.50(m,1H),1.90-2.00(m,1H),0.85-0.95(m,6H)
8-6： 7.45-7.65(m,3H),7.27(d,J=6.0Hz,1H),4.70-4.80(m,1H),4.00-4.60(m,5H),2.85-3.65(m,4H),1.90-2.05(m,1H),0.90(d,J=6.6Hz,6H)
8-9： 7.40-7.70(m,3H),7.20-7.30(m,1H),4.55-4.95(m,3H),4.00-4.20(m,3H),3.80-4.00(m,4H),3.25-3.55(m,1H),2.90-3.05(m,1H),1.90-2.05(m,1H),1.15-1.25(m,3H),0.85-1.00(m,6H)
9-1： 7.00-7.50(m,3H),4.26(s,2H),3.10-3.30(m,4H),2.50-2.65(m,2H),2.15-2.30(m,2H),1.50-1.75(m,4H),1.25-1.45(m,2H),0.93(t,J=7.1Hz,3H)
9-3： 7.15-7.60(m,3H),4.60(s,2H),3.05-3.30(m,4H),2.15-2.30(m,2H),1.60-1.80(m,2H)
9-5： 7.05-7.50(m,3H),4.55-4.70(m,1H),4.05-4.25(m,3H),3.00-3.40(m,4H),2.10-2.30(m,2H),1.90-2.10(m,1H),1.60-1.85(m,2H),0.93(d,J=1.7Hz,6H)
9-6： 8.16(brs,1H),7.00-7.50(m,3H),4.25(s,2H),3.10-3.30(m,4H),2.34(s,3H),2.15-2.30(m,2H),1.60-1.80(m,2H)
9-7： 7.62(s,1H),7.22(s,2H),4.45(s,2H),3.25-3.35(m,2H),3.05-3.20(m,2H),2.45(s,3H),2.15-2.35(m,2H),1.60-1.75(m,2H)
9-8： 7.05-7.40(m,3H),4.56(d,J=14.6Hz,1H),4.00-4.20(m,3H),3.05-3.30(m,4H),2.41(s,3H),1.50-2.30(m,5H),0.88(d,J=1.8Hz,6H)
9-9： 7.00-7.35(m,3H),4.51(d,J=15.0Hz,1H),4.05-4.45(m,3H),3.05-3.35(m,4H),2.15-2.30(m,2H),1.55-1.90(m,2H),1.20-1.35(m,3H)
9-10： 7.05-7.35(m,3H),4.51(d,J=15.5Hz,1H),4.00-4.20(m,3H),3.10-3.30(m,4H),2.20-2.30(m,2H),1.90-2.10(m,1H),1.55-1.80(m,2H),0.90(d,J=6.9Hz,6H)
9-11： 7.35-7.45(m,1H),7.15-7.30(m,1H),6.85-7.00(m,1H),4.25(s,2H),3.10-3.25(m,4H),2.15-2.30(m,2H),1.65-1.75(m,2H)
9-12： 7.40-7.60(m,1H),7.10-7.25(m,1H),6.90-7.00(m,1H),4.55(d,J=14.8Hz,1H),3.95-4.25(m,3H),3.00-3.30(m,4H),2.10-2.30(m,2H),1.90-2.05(m,1H),1.55-1.80(m,2H),0.88(d,J=1.8Hz,6H)
9-13： 7.53(d,J=7.8Hz,1H),7.45(d,J=7.8Hz,1H),7.36(t,J=7.8Hz,1H),4.55(s,2H),3.35(t,J=5.4Hz,2H),3.12(t,J=5.4Hz,2H),2.24(q,J=6.0Hz,2H),1.69(q,J=6.0Hz,2H)
9-14： 7.60(d,J=6.9Hz,1H),7.35-7.55(m,2H),4.45(d,J=15.6Hz,1H),4.34(d,J=15.6Hz,1H),3.91(s,3H),7.20-7.35(m,2H),3.12(t,J=6.0Hz,2H),2.24(q,J=6.0Hz,2H),1.55-1.85(m,1H)
9-15： 7.62(d,J=6.9Hz,1H),7.40-7.55(m,2H),4.49(d,J=15.1Hz,1H),4.33(d,J=15.1Hz,1H),4.00-4.20(m,2H),3.20-3.35(m,2H),3.12(t,J=6.0Hz,2H),2.24(q,J=6.0Hz,2H),1.85-2.05(m,1H),1.69(q,J=6.0Hz,2H),0.75-0.95(m,6H)
9-16： 7.56(d,J=7.2Hz,1H),7.30-7.50(m,2H),4.57(d,J=16.2Hz,1H),4.39(d,J=16.2Hz,1H),3.45-3.55(m,1H),3.41(s,3H),3.25-3.40(m,1H),3.00-3.25(m,2H),2.15-2.40(m,2H),1.60-1.85(m,2H)
10-1： 7.71(dd,J=2.1,8.7Hz,1H),7.54(d,J=2.1Hz,1H),7.41(d,J=8.4Hz,1H),4.19(s,2H),3.52(t,J=5.7Hz,2H),3.21(t,J=5.7Hz,2H),2.92(s,3H),1.75-1.90(m,2H)
10-2： 8.20(d,J=2.1Hz,1H),7.77(dd,J=2.1,8.4Hz,1H),7.03(d,J=8.4Hz,1H),4.39(s,2H),3.35-3.45(m,4H),2.87(s,3H),1.80-1.90(m,2H)
10-4： 7.20-7.55(m,3H),4.25-4.45(m,4H),3.15-3.40(m,4H),2.84(s,3H),2.31(s,3H),1.80-1.95(m,1H),1.65-1.80(m,1H),1.32(t,J=4.1Hz,3H)
10-5： 7.20-7.55(m,3H),4.38(d,J=15.2Hz,1H),4.28(d,J=15.2Hz,1H),4.00-4.15(m,2H),3.15-3.40(m,4H),2.84(s,3H),2.32(s,3H),1.80-2.00(m,2H),1.65-1.80(m,1H),0.80-0.90(m,6H)
11-1： 7.62(d,J=8.1Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.25-7.30(m,1H),5.75-5.85(m,2H),4.33(s,2H),3.75-3.90(m,4H)
11-2： 7.86(d,J=7.5Hz,1H),7.66(t,J=7.5Hz,1H),7.45(t,J=7.5Hz,1H),7.34(d,J=7.5Hz,1H),5.75-5.85(m,2H),3.84(s,2H),3.81(s,2H)
11-3： 7.61(d,J=6.3Hz,1H),7.51(t,J=6.6Hz,1H),7.42(t,J=6.6Hz,1H),7.23(d,J=7.8Hz,1H),5.65-5.85(m,2H),4.46(d,J=14.7Hz,1H),4.23(d,J=14.7Hz,1H),3.90(s,3H),3.65-3.90(m,4H)
11-4： 7.62(d,J=8.1Hz,1H),7.52(t,J=8.1Hz,1H),7.45(t,J=8.1Hz,1H),7.23(d,J=8.1Hz,1H),5.70-5.80(m,2H),4.50(d,J=14.4Hz,1H),4.22(d,J=14.7Hz,1H),4.00-4.20(m,2H),1.90-2.10(m,1H),0.88(d,J=8.4Hz,6H)
11-5： 7.60(d,J=7.5Hz,1H),7.50(t,J=7.5Hz,1H),7.42(t,J=7.5Hz,1H),7.22(d,J=7.5Hz,1H),5.45(s,1H),4.45(d,J=14.9Hz,1H),4.30-4.45(m,2H),4.19(d,J=14.9Hz,1H),3.45-3.90(m,4H),1.81(s,3H),1.32(t,J=7.1Hz,3H)
11-6： 7.61(d,J=7.5Hz,1H),7.51(t,J=7.5Hz,1H),7.42(t,J=7.5Hz,1H),7.22(d,J=7.5Hz,1H),5.44(s,1H),4.45(d,J=14.9Hz,1H),4.20(d,J=14.9Hz,1H),4.00-4.20(m,2H),3.45-3.90(m,4H),1.85-2.05(m,1H),1.81(s,3H),0.88(d,J=6.6Hz,6H)
11-7： 7.61(d,J=7.5Hz,1H),7.43(t,J=7.5Hz,1H),7.20-7.40(m,2H),6.89(d,J=6.9Hz,1H),6.74(d,J=6.9Hz,1H),4.41(s,2H),3.87(s,2H)
11-8： 7.71(d,J=7.8Hz,1H),7.52(t,J=7.8Hz,1H),7.42(t,J=7.8Hz,1H),7.23(d,J=7.8Hz,1H),4.53(d,J=15.9Hz,1H),4.35(d,J=15.9Hz,1H),6.86(d,J=6.9Hz,1H),6.74(d,J=6.9Hz,1H),3.95-4.20(m,2H),3.85-3.95(m,2H),1.85-2.05(m,1H),0.80-0.95(m,6H)
12-1： 7.61(d,J=8.7Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.25-7.30(m,2H),6.55-6.60(m,1H),6.45-6.50(m,1H),4.33(s,2H),3.58(t,J=6.3Hz,2H),2.25-2.35(m,2H)
12-3： 7.72(dd,J=1.2,7.8Hz,1H),7.53(dt,J=1.5,7.8Hz,1H),7.42(dt,J=1.5,7.8Hz,1H),7.20-7.30(m,1H),6.62(dt,J=2.7,10.5Hz,1H),6.46(dt,J=2.7,10.5Hz,1H),4.50(d,J=15.6Hz,1H),4.32(d,J=15.6Hz,1H),4.12(dd,J=6.3,10.2Hz,1H),4.02(dd,J=6.3,10.2Hz,1H),3.75-3.90(m,1H),3.50-3.60(m,1H),2.35-3.50(m,1H),2.10-2.25(m,1H),1.85-2.00(m,1H),0.86(d,J=6.9Hz,3H),0.85(d,J=6.9Hz,3H)
13-1： 7.63(d,J=7.5Hz,1H),7.52(t,J=7.5Hz,1H),7.41(t,J=7.2Hz,1H),7.22(d,J=7.5Hz,1H),4.30-4.75(m,2H),3.85-4.20(m,3H),3.45-3.65(m,4H),3.05-3.20(m,1H),1.85-2.05(m,1H),0.80-1.00(m,6H)
14-3： 7.85(d,J=7.5Hz,1H),7.75(d,J=7.5Hz,1H),7.45-7.65(m,3H),7.43(t,J=7.5Hz,1H),7.33(d,J=7.5Hz,1H),7.26(d,J=7.5Hz,1H),4.52(d,J=15.6Hz,1H),4.43(d,J=15.6Hz,1H),4.26(s,2H),3.87(s,3H)
14-4： 7.85(d,J=7.5Hz,1H),7.75(d,J=7.5Hz,1H),7.45-7.65(m,3H),7.43(t,J=7.5Hz,1H),7.33(d,J=7.5Hz,1H),7.26(d,J=7.5Hz,1H),4.62(d,J=15.6Hz,1H),4.46(d,J=15.6Hz,1H),4.25-4.45(m,2H),4.25(s,2H),1.31(t,J=7.5Hz,3H)
14-5： 7.85(d,J=7.5Hz,1H),7.75(d,J=7.5Hz,1H),7.45-7.65(m,3H),7.43(t,J=7.5Hz,1H),7.33(d,J=7.5Hz,1H),7.26(d,J=7.5Hz,1H),4.62(d,J=15.6Hz,1H),4.46(d,J=15.6Hz,1H),4.15-4.40(m,4H),1.55-1.75(m,2H),0.90(t,J=7.5Hz,3H)
14-6： 7.85(d,J=7.5Hz,1H),7.75(d,J=7.5Hz,1H),7.45-7.65(m,3H),7.43(t,J=7.5Hz,1H),7.33(d,J=7.5Hz,1H),7.26(d,J=7.5Hz,1H),4.62(d,J=15.6Hz,1H),4.46(d,J=15.6Hz,1H),4.15-4.40(m,4H),1.50-1.70(m,2H),1.20-1.40(m,2H),0.90(t,J=7.5Hz,3H)
14-7： 7.85(d,J=7.5Hz,1H),7.75(d,J=7.5Hz,1H),7.45-7.65(m,3H),7.43(t,J=7.5Hz,1H),7.33(d,J=7.5Hz,1H),7.26(d,J=7.5Hz,1H),5.72(s,2H),4.57(d,J=15.6Hz,1H),4.44(d,J=15.6Hz,1H)
14-8： 7.85(d,J=7.2Hz,1H),7.75(d,J=7.2Hz,1H),7.45-7.65(m,3H),7.43(t,J=7.2Hz,1H),7.33(d,J=7.2Hz,1H),7.26(d,J=7.2Hz,1H),5.72(s,2H),4.59(d,J=15.6Hz,1H),4.44(d,J=15.6Hz,1H),4.15-4.35(m,2H)
15-1： 8.06(brs,1H),7.40-7.50(m,1H),7.20-7.40(m,5H),7.05-7.15(m,2H),4.45(s,4H),4.36(s,2H)
15-2： 7.93(d,J=7.8Hz,1H),7.67(t,J=7.8Hz,1H),7.48(t,J=7.8Hz,1H),7.20-7.40(m,3H),7.05-7.15(m,2H),4.52(s,2H),4.47(s,2H),4.46(s,2H)
15-3： 7.65(d,J=7.6Hz,1H),7.55(t,J=7.6Hz,1H),7.46(t,J=7.6Hz,1H),7.20-7.35(m,3H),7.00-7.15(m,2H),4.20-4.55(m,8H),1.27(t,J=7.2Hz,1H)
15-4： 7.65(d,J=7.8Hz,1H),7.53(t,J=7.8Hz,1H),7.45(t,J=7.8Hz,1H),7.20-7.35(m,3H),7.00-7.15(m,2H),4.25-4.55(m,6H),3.85-4.10(m,2H),1.80-1.95(m,1H),0.80-0.90(m,6H)
16-2： 7.60-7.75(m,1H),7.35-7.60(m,2H),7.20(d,J=9.0Hz,1H),4.20-4.45(m,3H),3.65-4.05(m,3H),2.55-2.70(m,1H),2.20-2.40(m,1H),1.80-2.15(m,3H),1.50-1.70(m,1H),1.29(q,J=6.0Hz,3H)
16-3： 7.60-7.75(m,1H),7.35-7.55(m,2H),7.15-7.25(m,1H),3.60-4.40(m,6H),2.62(t,J=12.4Hz,1H),2.25-2.40(m,1H),1.75-2.15(m,4H),1.50-1.65(m,1H),0.80-0.90(m,6H)
17-3(18-3)*： 7.70-7.85(m,1H),7.47(t,J=7.5Hz,1H),7.30-7.40(m,1H),7.10-7.25(m,1H),4.51(d,J=16.2Hz,0.67H),4.47(d,J=16.2Hz,0.33H),4.25-4.45(m,2H),3.89(d,J=16.2Hz,0.33H),3.80(d,J=16.2Hz,0.67H),3.10-3.35(m,3H),1.75-1.95(m,4H),1.55-1.75(m,2H),1.40-1.55(m,1H),1.25-1.40(m,3H),1.20(s,2H),1.11(s,1H),0.93(s,2H),0.91(s,1H)

17-4(18-4)*： 7.70-7.85(m,1H),7.47(t,J=7.5Hz,1H),7.35(t,J=7.5Hz,1H),7.10-7.25(m,1H),4.51(d,J=16.5Hz,0.67H),4.48(d,J=16.5Hz,0.33H),4.05-4.25(m,1H),3.95-4.05(m,1H),3.89(d,J=16.5Hz,0.33H),3.82(d,J=16.5Hz,0.67H),3.10-3.30(m,3H),1.75-2.05(m,4H),1.55-1.75(m,2H),1.40-1.55(m,1H),1.25-1.35(m,1H),1.20(s,2H),1.11(s,1H),0.93(s,2H),0.92(s,1H),0.90-1.00(m,2H),0.75-0.95(m,4H)

19-1： 7.58(d,J=7.2Hz,1H),7.35-7.45(m,1H),7.20-7.35(m,2H),4.43(d,J=14.7Hz,1H),4.08(d,J=14.7Hz,1H),3.45-3.60(m,1H),3.15-3.35(m,2H),2.65-2.95(m,2H),1.25-1.95(m,6H)
19-2： 7.70(d,J=7.2Hz,1H),7.50(t,J=7.2Hz,1H),7.40(t,J=7.2Hz,1H),7.22(d,J=7.2Hz,1H),4.40-4.65(m,1H),3.95-4.20(m,3H),3.40-3.60(m,1H),3.30-3.40(m,1H),3.10-3.30(m,1H),2.80-2.90(m,1H),2.75-2.80(m,1H),1.25-2.05(m,7H),0.80-0.95(m,6H)
20-1： 7.31(d,J=7.8Hz,1H),7.18(t,J=7.8Hz,1H),6.95(t,J=7.8Hz,1H),6.65-6.90(m,5H),4.75(s,2H),3.90-4.35(bs,1H),3.28(s,3H)
20-2： 7.58(d,J=7.8Hz,1H),7.10-7.50(m,3H),6.99(t,J=7.8Hz,1H),6.87(t,J=7.8Hz,1H),6.77(d,J=7.8Hz,1H),6.54(t,J=7.8Hz,1H),5.00(s,2H),4.00-4.25(m,2H),3.35(s,3H),1.90-2.05(m,1H),0.85-0.95(m,6H)
21-1： 8.00-8.20(m,1H),7.30-7.80(m,5H),6.95-7.20(m,2H),4.85-5.15(m,2H),3.04(brs,3H)
21-2： 7.35-7.45(m,2H),7.00-7.20(m,4H),6.65-6.75(m,2H),4.60-4.75(m,2H),2.88(brs,3H)
21-7： 8.07(t,J=7.8Hz,1H),7.79(t,J=7.8Hz,1H),7.71(t,J=7.8Hz,1H),7.49(t,J=7.8Hz,1H),4.79(s,2H),3.73(t,J=6.2Hz,2H),3.25(t,J=7.9Hz,2H),2.90(s,3H),2.25-2.45(m,2H)
21-8： 7.16(t,J=8.0Hz,1H),7.02(t,J=8.0Hz,1H),6.65-6.75(m,2H),4.25(s,2H),3.73(t,J=6.2Hz,2H),3.17(t,J=7.6Hz,2H),2.77(s,3H),2.25-2.45(m,2H)
21-9： 8.06(d,J=8.0Hz,1H),7.80(d,J=8.0Hz,1H),7.69(t,J=8.0Hz,1H),7.47(t,J=8.0Hz,1H),4.82(s,2H),3.25-3.45(m,1H),2.91(s,3H),1.43(d,J=7.6Hz,1H)
21-14： 7.05-7.20(m,2H),6.60-6.80(m,2H),4.33(s,2H),3.98(brs,2H),3.58(q,J=7.2Hz,2H),3.09(s,6H),0.91(t,J=7.2Hz,3H)
21-16： 7.14(t,J=7.5Hz,1H),7.04(d,J=7.5Hz,1H),6.60-6.75(m,2H),4.28(brs,2H),4.30(s,2H),3.20(q,J=7.2Hz,2H),2.82(s,6H),1.04(t,J=7.2Hz,3H)
21-20： 8.03(d,J=7.8Hz,1H),7.84(d,J=7.8Hz,1H),7.69(d,J=7.8Hz,1H),7.45-7.60(m,2H),7.46(t,J=7.8Hz,1H),4.92(s,2H),3.96(s,3H),2.92(s,3H)
21-21： 7.53(d,J=5.4Hz,1H),7.49(d,J=5.4Hz,1H),7.14(dt,J=1.5,7.5Hz,1H),6.95(dd,J=1.5,7.5Hz,1H),6.60-6.70(m,2H),4.35(brs,2H),4.29(s,2H),3.94(s,3H),2.78(s,3H)
21-22： 8.07(d,J=7.2Hz,1H),7.79(d,J=7.2Hz,1H),7.71(t,J=7.2Hz,1H),7.50(t,J=7.2Hz,1H),4.71(s,2H),2.80(s,3H),2.70(s,3H),2.48(s,3H)
21-23： 7.14(t,J=7.5Hz,1H),7.04(d,J=7.5Hz,1H),6.65-6.75(m,2H),5.98(brs,2H),4.15(s,2H),2.63(s,3H),2.56(s,3H),2.52(s,3H)
21-24： 8.06(d,J=7.8Hz,1H),7.85(t,J=7.8Hz,1H),7.71(t,J=7.5Hz,1H),7.49(t,J=7.5Hz,1H),7.43(d,J=4.2Hz,1H),7.02(d,J=4.2Hz,1H),4.61(s,2H),2.81(s,3H)
21-25： 7.34(t,J=3.9Hz,1H),7.16(dt,J=1.2,7.5Hz,1H),7.04(d,J=3.9Hz,1H),6.91(dd,J=1.2,7.5Hz,1H),6.30-6.75(m,1H),4.27(brs,2H),4.03(s,2H),2.64(s,3H)
21-26： 8.04(d,J=8.1Hz,1H),7.93(dt,J=1.8,7.5Hz,1H),7.88(d,J=8.1Hz,1H),7.71(t,J=8.1Hz,1H),7.55-7.65(m,1H),7.47(t,J=8.1Hz,1H),7.25-7.35(m,2H),4.76(s,2H),2.86(s,3H)
21-27： 7.95(t,J=8.4Hz,1H),7.55-7.70(m,1H),7.25-7.50(m,2H),7.25(t,J=7.5Hz,1H),6.92(d,J=7.5Hz,1H),6.60-6.75(m,2H),4.35(brs,2H),4.15(s,2H),2.70(s,3H)
21-37： 8.02(t,J=7.5Hz,1H),7.74(d,J=7.5Hz,1H),7.67(d,J=7.5Hz,1H),7.46(t,J=7.5Hz,1H),4.76(s,2H),3.15-3.30(m,2H),2.82(s,3H),1.50-1.70(m,6H)
21-38： 7.14(t,J=7.5Hz,1H),7.00(d,J=7.5Hz,1H),6.60-6.75(m,2H),4.25(brs,2H),4.21(s,2H),3.20-3.35(m,2H),2.69(s,3H),1.50-1.70(m,6H)
21-39： 8.10(d,J=7.5Hz,1H),7.65-7.75(m,2H),7.54(t,J=7.5Hz,1H),4.82(s,2H),3.02(s,3H)
21-40： 7.96(dd,J=1.5,6.0Hz,1H),7.72(d,J=6.0Hz,1H),7.59(t,J=9.0Hz,1H),7.40(t,J=9.0Hz,1H),7.25-7.30(m,3H),7.15-7.25(m,2H),4.79(s,2H),4.41(s,2H),2.86(s,3H)
21-42： 8.08(d,J=6.0Hz,1H),7.75-7.90(m,2H),7.50(dt,J=1.2,6.0Hz,1H),4.93(s,2H),4.66(s,2H),3.01(s,3H)
21-43： 8.03(d,J=7.5Hz,1H),7.78(d,J=7.5Hz,1H),7.68(d,J=7.5Hz,1H),7.48(t,J=7.5Hz,1H),5.70-5.90(m,1H),5.10-5.30(m,2H),4.81(s,2H),3.86(d,J=6.9Hz,2H),3.65-3.75(m,2H),3.15-3.30(m,2H),2.20-2.40(m,2H)
21-44： 8.02(d,J=7.5Hz,1H),7.79(d,J=7.5Hz,1H),7.67(t,J=7.5Hz,1H),7.45(t,J=7.5Hz,1H),5.55-6.05(m,2H),5.40-5.55(m,2H),5.10-5.25(m,2H),4.80(s,2H),3.75-3.95(m,4H)
22-1： 7.45-8.05(m,4H),4.65(s,2H),4.15-4.20(m,2H),3.30-3.40(m,2H)
22-4： 7.05-7.20(m,2H),6.60-6.75(m,2H),4.05-4.25(m,4H),3.05-3.30(m,4H),2.20-2.40(m,2H)
22-7： 8.00-8.10(m,1H),7.80-7.90(m,1H),7.65-7.75(m,1H),7.40-7.50(m,1H),4.86(s,2H),3.20-3.40(m,4H),1.90-2.00(m,4H),1.75-1.90(m,2H)
22-15： 8.04(dd,J=1.2,8.1Hz,1H),7.84(d,J=8.1Hz,1H),7.68(dt,J=1.2,7.8Hz,1H),7.46(dt,J=1.2,7.8Hz,1H),4.88(s,2H),3.91(dd,J=3.9,9.6Hz,1H),3.45-3.55(m,1H),3.15-3.25(m,1H),2.45-2.55(m,1H),2.45(s,3H),2.20-2.35(m,1H),1.75-1.85(m,2H)
22-16： 7.15(dt,J=1.5,7.8Hz,1H),7.00(dd,J=1.5,7.8Hz,1H),6.65-6.75(m,2H),4.41(d,J=13.8Hz,1H),4.26(d,J=13.8Hz,1H),4.22(brs,2H),3.92(dd,J=3.9,9.9Hz,1H),3.25-3.35(m,1H),3.25-3.35(m,1H),2.45(s,3H),2.30-2.45(m,1H),2.15-2.30(m,1H),1.65-1.75(m,2H)
22-23： 7.65-7.70(m,1H),7.55-7.60(m,1H),7.40-7.50(m,2H),5.74(q,J=6.9Hz,1H),3.20-3.30(m,1H),2.90-3.00(m,2H),2.75-2.90(m,1H),2.05-2.20(m,2H),1.66(d,J=6.9Hz,3H),1.40-1.65(m,2H)
22-24： 7.10-7.30(m,2H),6.65-6.75(m,2H),5.37(q,J=7.2Hz,1H),4.20(brs,2H),3.15-3.30(m,1H),2.95-3.15(m,3H),2.10-2.20(m,2H),1.60(d,J=7.2Hz,3H),1.20-1.35(m,2H)
23-1： 8.04(d,J=8.1Hz,1H),7.75(d,J=8.1Hz,1H),7.65(t,J=8.1Hz,1H),7.48(t,J=8.1Hz,1H),,4.65(s,2H),3.30-3.45(m,4H),2.78(s,3H)
23-3： 7.97(d,J=8.2Hz,1H),7.74(d,J=8.2Hz,1H),7.63(t,J=8.2Hz,1H),7.45(t,J=8.2Hz,1H),,4.65(s,2H),3.35-3.45(m,4H),2.73(s,3H),1.75-1.90(m,2H)
23-6： 7.13(t,J=7.5Hz,1H),6.99(d,J=7.5Hz,1H),6.60-6.70(m,2H),4.25-4.40(brs,2H),4.29(s,2H),3.25-3.35(m,2H),3.05-3.15(m,2H),1.75-1.90(m,2H),1.55-1.70(m,2H)
23-7： 8.01(d,J=8.1Hz,1H),7.60(d,J=8.1Hz,1H),7.54(t,J=8.1Hz,1H),7.49(t,J=8.1Hz,1H),4.35-4.95(brs,1H),4.60(s,2H),3.35-3.60(m,4H)
23-8： 7.08(t,J=7.8Hz,1H),7.03(d,J=7.8Hz,1H),6.75(t,J=7.8Hz,1H),6.66(t,J=7.8Hz,1H),4.60(brs,2H),4.07(s,2H),3.38(t,J=5.7Hz,2H),3.12(t,J=5.7Hz,2H),1.55-1.80(m,2H)
23-9： 8.06(d,J=7.5Hz,1H),7.84(d,J=7.5Hz,1H),7.69(t,J=7.5Hz,1H),7.45(t,J=7.5Hz,1H),4.91(s,2H),4.65-4.85(m,1H),3.15-3.40(m,4H),1.75-2.00(m,4H)
23-10： 7.30-7.40(m,5H),7.16(t,J=7.8Hz,1H),7.08(d,J=7.8Hz,1H),6.70(t,J=7.8Hz,2H),4.23(s,2H),4.15(s,4H),3.13(s,4H)
23-11： 8.03(d,J=7.8Hz,1H),7.75(d,J=7.8Hz,1H),7.65(t,J=7.8Hz,1H),7.49(t,J=7.8Hz,1H),7.25-7.40(m,5H),4.67(s,2H),4.20(s,2H),3.35(t,J=6.3Hz,2H),3.20(t,J=6.3Hz,2H)
23-12： 7.97(d,J=7.2Hz,1H),7.77(d,J=7.2Hz,1H),7.63(t,J=7.2Hz,1H),7.47(t,J=7.2Hz,1H),4.62(s,2H),3.30-3.50(m,4H),3.20(q,J=7.2Hz,2H),1.75-1.90(m,2H),1.20(t,J=7.2Hz,3H)
23-13： 7.17(t,J=7.2Hz,1H),7.00(d,J=7.2Hz,1H),6.60-6.75(m,2H),4.18(s,2H),4.16(s,2H),3.40-3.50(m,2H),3.20-3.30(m,4H),1.75-1.80(m,2H),1.21(t,J=7.2Hz,3H)
23-14： 7.96(d,J=7.2Hz,1H),7.74(d,J=7.2Hz,1H),7.63(t,J=7.2Hz,1H),7.45(d,J=7.2Hz,1H),4.62(s,2H),3.44(d,J=5.7Hz,2H),3.37(d,J=5.7Hz,2H),2.89(d,J=7.2Hz,2H),1.75-1.90(m,3H),0.96(d,J=7.2Hz,6H)
23-15： 7.14(dt,J=7.8,1.5Hz,1H),6.99(dd,J=7.8,1.5Hz,1H),6.60-6.75(m,2H),4.17(s,2H),3.45(t,J=6.0Hz,2H),3.21(t,J=6.0Hz,2H),2.91(d,J=7.2Hz,2H),1.65-1.95(m,3H),0.96(d,J=7.8Hz,6H)
23-16： 7.97(d,J=7.8Hz,1H),7.72(d,J=7.8Hz,1H),7.64(t,J=7.8Hz,1H),7.46(d,J=7.8Hz,1H),4.67(s,2H),3.93(s,2H),3.78(s,3H),3.56(t,J=5.4Hz,2H),3.48(t,J=5.4Hz,2H),1.75-1.90(m,2H)
23-17： 7.16(d,J=7.8Hz,1H),7.02(d,J=7.8Hz,1H),6.60-6.75(m,2H),4.24(s,2H),4.14(brs,2H),3.95(s,2H),3.78(s,3H),3.56(t,J=5.7Hz,2H),3.31(t,J=5.7Hz,2H),1.75-1.90(m,2H)
23-18： 7.99(d,J=7.8Hz,1H),7.79(d,J=7.8Hz,1H),7.66(t,J=7.8Hz,1H),7.47(d,J=7.8Hz,1H),7.15-7.40(m,5H),4.71(s,2H),4.29(s,2H),3.44(t,J=5.7Hz,2H),3.28(t,J=5.7Hz,2H),1.70-1.85(m,2H)
23-19： 7.20-7.45(m,5H),7.16(t,J=7.2Hz,1H),7.01(d,J=7.2Hz,1H),6.65-6.80(m,2H),4.32(s,2H),4.26(s,2H),4.21(brs,2H),3.20-3.40(m,4H),1.65-1.80(m,2H)
23-21： 7.25-7.30(m,3H),7.18(t,J=7.8Hz,1H),7.01(d,J=7.8Hz,1H),6.89(d,J=8.6Hz,2H),6.72(d,J=7.8Hz,1H),4.62(s,2H),4.10-4.35(m,4H),3.87(s,3H),3.20-3.35(m,4H),1.60-1.75(m,2H)
23-22： 7.73(d,J=7.8Hz,1H),7.51(d,J=7.5Hz,1H),7.32(dd,J=7.8,7.5Hz,1H),4.33(s,2H),3.45(t,J=5.6Hz,2H),3.22(t,J=5.6Hz,2H),3.20(s,3H),2.50(s,3H),1.81(m,2H)
23-23： 6.99(dd,J=7.9,7.9Hz,1H),6.69(d,J=7.9Hz,1H),6.65(d,J=7.9Hz,1H),4.24(s,2H),3.68(brs,2H),3.41(t,J=5.9Hz,2H),3.18(t,J=5.9Hz,2H),2.85(s,3H),2.20(s,3H),1.75(m,2H)
23-24： 7.20-7.55(m,3H),4.28(s,2H),3.40(t,J=5.9Hz,2H),3.25(t,J=5.9Hz,2H),2.83(s,3H),2.34(s,3H),1.79(m,2H)
23-25： 7.06(d,J=7.9Hz,1H),6.89(d,J=7.9Hz,1H),6.62(dd,J=7.6,7.6Hz,1H),4.21(s,2H),4.19(bs,2H),3.42(t,J=5.9Hz,2H),3.24(t,J=5.9Hz,2H),2.86(s,3H),2.18(s,3H),1.78(m,2H)
24-2： 7.05-7.20(m,2H),6.60-6.75(m,2H),4.15-4.40(m,4H),3.05-3.45(m,3H),2.35-2.55(m,1H),1.90-2.05(m,1H),1.17(d,J=6.0Hz,3H)
25-1： 8.01(dd,J=8.1,1.2Hz,1H),7.79(t,J=8.1Hz,1H),7.66(t,J=8.1Hz,1H),7.46(t,J=8.1Hz,1H),4.70(s,2H),3.61(t,J=12.9Hz,1H),3.00-3.25(m,2H),2.70(t,J=12.9Hz,1H),2.35-2.70(m,1H),1.60-1.75(m,1H),1.35-1.60(m,1H),1.11(d,J=6.6Hz,3H)
25-3： 8.01(d,J=8.1Hz,1H),7.79(d,J=8.1Hz,1H),7.66(t,J=8.1Hz,1H),7.46(t,J=8.1Hz,1H),4.74(ABq,Δν=11.4Hz,JAB=14.1Hz,2H),3.36(dd,J=14.1,10.8Hz,1H),3.15-3.30(m,1H),2.90-3.15(m,2H),1.85-2.25(m,3H),0.93(d,J=6.3Hz,3H)
25-5： 8.05(dd,J=8.1,1.2Hz,1H),8.00(d,J=8.1Hz,1H),7.67(t,J=8.1Hz,1H),7.43(t,J=8.1Hz,1H),4.79(d,J=18.6Hz,1H),4.65(d,J=18.6Hz,1H),4.00-4.20(m,1H),3.20-3.30(m,1H),2.90-3.10(m,1H),2.15-2.40(m,2H),1.45-1.70(m,2H),1.10(d,J=6.9Hz,3H)
25-7： 8.06(d,J=7.5Hz,1H),7.65-7.75(m,2H),7.45-7.60(m,1H),4.90(d,J=16.8Hz,1H),4.75(d,J=16.8Hz,1H),4.50-4.65(m,1H),4.10-4.25(m,1H),3.85-4.00(m,2H),3.50-3.75(m,2H)
25-8： 8.00(d,J=8.1Hz,1H),7.75(d,J=8.1Hz,1H),7.65(t,J=8.1Hz,1H),7.46(t,J=8.1Hz,1H),4.72(s,2H),3.14(t,J=6.0Hz,2H),3.00(s,2H),2.04(t,J=6.0Hz,2H),1.02(s,6H)
25-9： 7.13(t,J=7.2Hz,1H),6.96(d,J=7.2Hz,1H),6.60-6.75(m,2H),4.15(brs,2H),4.13(s,2H),3.12(t,J=6.0Hz,2H),2.85(s,2H),1.96(t,J=6.0Hz,2H),0.86(s,6H)
26-2： 8.04(dd,J=0.9,8.1Hz,1H),7.60-7.75(m,2H),7.51(dt,J=1.5,8.1Hz,1H),4.70-4.80(m,1H),4.68(d,J=15.9Hz,1H),4.60(d,J=15.9Hz,1H),3.61(dd,J=6.6,9.6Hz,1H),3.31(dd,J=8.1,9.6Hz,1H),1.85-2.05(m,1H),1.70-1.85(m,1H),1.04(t,J=7.5Hz,3H)
26-3： 7.17(t,J=7.5Hz,1H),7.05(d,J=7.5Hz,1H),6.65-6.75(m,2H),4.65-4.75(m,1H),4.29(d,J=13.5Hz,1H),4.02(d,J=13.5Hz,1H),3.38(dd,J=6.0,9.6Hz,1H),3.00-3.10(m,1H),1.80-1.95(m,1H),1.65-1.80(m,1H),1.00(t,J=7.5Hz,3H)
27-2： 7.98(d,J=7.2Hz,1H),7.76(d,J=7.2Hz,1H),7.65(t,J=7.2Hz,1H),7.46(t,J=7.2Hz,1H),4.71(d,J=16.5Hz,1H),4.61(d,J=16.5Hz,1H),3.20-3.45(m,2H),2.95-3.15(m,2H),2.82(s,3H),2.25-2.50(m,1H),0.87(d,J=6.6Hz,3H)
27-3： 7.16(t,J=7.2Hz,1H),6.99(d,J=7.2Hz,1H),6.65-6.75(m,2H),4.45(d,J=13.4Hz,1H),3.89(d,J=13.4Hz,1H),3.30-3.45(m,2H),2.95-3.10(m,2H),2.86(s,3H),2.20-2.40(m,1H),0.82(d,J=6.6Hz,3H)
27-4： 7.15(t,J=7.2Hz,1H),7.00(d,J=7.2Hz,1H),6.68(d,J=7.2Hz,2H),4.68(d,J=13.5Hz,1H),,4.17(brs,2H),3.75-3.95(m,1H),3.52(d,J=13.5Hz,1H),3.00-3.10(m,2H),2.72(s,3H),1.35-1.80(m,4H),0.96(d,J=7.2Hz,3H)
27-5： 8.02(d,J=8.1Hz,1H),7.76(d,J=7.5Hz,1H),7.66(t,J=7.5Hz,1H),7.48(t,J=8.1Hz,1H),4.75(s,2H),4.72(t,J=5.7Hz,2H),3.61(t,J=5.7Hz,2H),1.90-2.00(m,2H)
27-6： 7.16(dt,J=2.4,7.5Hz,1H),7.01(d,J=7.5Hz,1H),6.65-6.75(m,2H),4.67(t,J=5.7Hz,2H),4.28(s,2H),4.12(brs,2H),3.37(t,J=5.7Hz,2H),1.80-1.95(m,2H)
29-1： 8.03(d,J=8.4Hz,1H),7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.68(t,J=8.4Hz,1H),7.45(t,J=8.4Hz,1H),5.75-5.90(m,2H),4.69(s,2H),3.94(s,2H),3.79(s,2H)
29-2： 7.16(t,J=7.5Hz,1H),6.99(d,J=7.5Hz,1H),6.65-6.75(m,2H),5.75-5.85(m,2H),4.19(brs,2H),4.18(s,2H),3.83(s,2H),3.75(s,2H)
29-3： 8.02(d,J=8.4Hz,1H),7.83(d,J=8.4Hz,1H),7.67(d,J=8.4Hz,1H),7.47(t,J=8.4Hz,1H),5.50(s,1H),4.66(s,2H),3.84(s,2H),3.64(s,2H),1.84(s,3H)
29-4： 7.17(t,J=8.4Hz,1H),7.00(d,J=8.4Hz,1H),6.60-6.80(m,2H),5.48(s,1H),4.20(bs,2H),4.17(s,2H),3.74(s,2H),3.65(s,2H),1.82(s,3H)
29-5： 8.05(d,J=7.5Hz,1H),7.77(d,J=7.5Hz,1H),7.70(t,J=7.5Hz,1H),7.50(t,J=7.5Hz,1H),6.85-6.95(m,1H),6.70-6.80(m,1H),4.79(s,1H),4.08(s,2H)
30-1： 8.02(dd,J=1.2,8.1Hz,1H),7.87(d,J=7.5Hz,1H),7.67(dt,J=1.2,7.5Hz,1H),7.47(dt,J=1.2,8.1Hz,1H),6.63(dt,J=2.4,11.1Hz,1H),6.47(dt,J=3.6,11.1Hz,1H),4.73(s,2H),3.79(t,J=6.0Hz,2H),2.30-2.40(m,2H)
30-2： 7.17(dt,J=1.5,7.8Hz,1H),7.02(dd,J=1.5,7.8Hz,1H),6.65-6.75(m,2H),6.59(dt,J=2.1,10.8Hz,1H),6.46(dt,J=3.6,10.8Hz,1H),4.25(s,2H),4.19(brs,2H),3.58(t,J=6.0Hz,2H),2.20-2.30(m,2H)
31-1： 8.06(d,J=8.4Hz,1H),7.83(t,J=8.4Hz,2H),7.45-7.75(m,4H),7.39(d,J=8.4Hz,1H),4.84(s,2H),4.43(s,2H)
31-2： 7.80-7.90(m,1H),7.50-7.70(m,2H),7.30-7.40(m,1H),7.10-7.20(m,1H),6.60-6.80(m,2H),4.39(s,2H),4.17(s,2H)
31-4： .7.82(d,J=7.2Hz,1H),7.64(t,J=7.2Hz,1H),7.53(t,J=7.2Hz,1H),7.39(d,J=7.2Hz,1H),7.10-7.25(m,2H),6.72(t,J=7.2Hz,1H),6.65(d,J=7.2Hz,1H),4.43(s,2H),4.36(brs,2H),1.43(s,6H)
36-1： 8.03(d,J=7.2Hz,1H),7.77(d,J=7.2Hz,1H),7.65(t,J=7.2Hz,1H),7.47(t,J=7.2Hz,1H),4.84(d,J=16.5Hz,1H),4.48(d,J=16.5Hz,1H),3.45-3.60(m,2H),3.15-3.30(m,1H),2.95-3.10(m,1H),2.65-2.80(m,1H),1.30-1.95(m,6H)
36-2： 7.17(t,J=7.2Hz,1H),7.05(d,J=7.2Hz,1H),6.69(t,J=7.2Hz,2H),4.38(d,J=13.5Hz,1H),4.16(brs,2H),3.92(d,J=13.5Hz,1H),3.45-3.60(m,1H),3.10-3.25(m,2H),2.65-2.85(m,2H),1.20-1.90(m,6H)
37-1： 8.21(t,J=7.6Hz,1H),7.45-7.70(m,3H),7.03(t,J=7.6Hz,1H),6.90(t,J=7.6Hz,1H),6.80(t,J=7.6Hz,1H),6.49(d,J=7.6Hz,1H),5.37(s,2H),3.35(s,3H)

表中、＊ は、ジアステレオマー混合物を表す。
次に、本発明化合物の除草剤としての有用性を以下の試験例において具体的に説明する。
〔試験例１〕湛水条件における雑草発生前処理による除草効果試験
１／３００００アールのスチロールカップに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とした。ノビエ、ホタルイおよびコナギの種子を上記カップに混播した後、２．５葉期のイネ苗を移植した。播種当日、配合例２に準じて調整した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、水面に処理した。カップを２５ないし３０℃の温室内に置いて植物を育成し、薬剤処理３週間後に、各種植物に対する除草効果を下記の判定基準に従い調査した。結果を第４８表に示す。
ただし、下記の殺草率（％）とは、目視で判定した値である。
判定基準
５ … 殺草率 ９０％以上 （ほとんど完全枯死）
４ … 殺草率 ７０％以上９０％未満
３ … 殺草率 ４０％以上７０％未満
２ … 殺草率 ２０％以上４０％未満
１ … 殺草率 ５％以上２０％未満
０ … 殺草率 ５％以下 （ほとんど効力なし）
〔試験例２〕湛水条件における雑草生育期処理による除草効果試験
１／３００００アールのスチロールカップに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とした。ノビエ、ホタルイおよびコナギの種子を上記カップに混播し、２５ないし３０℃の温室内に置いて植物を育成した。ノビエ、ホタルイおよびコナギが１ないし２葉期に達したとき、配合例２に準じて調整した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、水面に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する除草効果を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第４９表に示す。
〔試験例３〕土壌処理による除草効果試験
縦２１cm、横１３cm、深さ７cmのプラスチック製箱に殺菌した洪積土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、エノコログサ、カラスムギ、ブラックグラス、イチビ、ブタクサ、アオゲイトウ、シロザ、イヌタデ、ハコベ、トウモロコシ、ダイズ、イネ、コムギおよびビートの種子をそれぞれスポット状に播種し、約１．５cm覆土した後、配合例２に準じて調整した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、土壌表面へ小型スプレーで均一に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する除草効果を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第５０表に示す。
〔試験例４〕茎葉処理による除草効果試験
縦２１cm、横１３cm、深さ７cmのプラスチック製箱に殺菌した洪積土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、エノコログサ、カラスムギ、ブラックグラス、イチビ、ブタクサ、アオゲイトウ、シロザ、イヌタデ、ハコベ、トウモロコシ、ダイズ、イネ、コムギおよびビートの種子をそれぞれスポット状に播種し、約１．５cm覆土した後、２５ないし３０℃の温室内において植物を育成した。１４日間育成したのち，配合例２に準じて調整した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、茎葉部へ小型スプレーで均一に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する除草効果を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第５１表に示す。
なお、第４８表ないし第５１表中の記号は以下の意味を表す。
Ａ：ノビエ、Ｂ：ホタルイ、Ｃ：コナギ、Ｄ：メヒシバ、Ｅ：エノコログサ、Ｆ：カラスムギ、Ｇ：ブラックグラス、Ｈ：イチビ、Ｉ：ブタクサ、Ｊ：アオゲイトウ、Ｋ：シロザ、Ｌ：イヌタデ、Ｍ：ハコベ、ａ：移植イネ、ｂ：トウモロコシ、ｃ：ダイズ、ｄ：直播イネ、ｅ：コムギ、ｆ：ビート
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
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Figure 2008102908
Figure 2008102908
Figure 2008102908
本発明のハロアルキルスルホンアニリド化合物は、イネ用、トウモロコシ用、ムギ用、ビート用及びダイズ用選択性除草剤として有用である。

なお、２００７年２月２３日に出願された日本特許出願２００７−０４３７９１号、２００７年３月２日に出願された日本特許出願２００７−０５２４４５号、２００７年６月１日に出願された日本特許出願２００７−１４６５０６号、２００７年９月２８日に出願された日本特許出願２００７−２５５２８８号、及び２００７年１０月１７日に出願された日本特許出願２００７−２６９６９７号の明細書、特許請求の範囲、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims (9)

  1. 一般式（１）で表されるハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
    一般式（１）：
    Figure 2008102908
     〔式中、Ｑは−Ｎ（Ｒ５）ＳＯ２Ｒ６を表し、
    Ｒ１はハロＣ１−Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ２は水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ１２アルキルカルボニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルカルボニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルカルボニル、複素環カルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環カルボニル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ１２アルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェノキシカルボニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、ハロモノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いハロジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルチオＣ１−Ｃ６アルキル、又はＹから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルチオＣ１−Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、ハロゲン又はシアノを表し、又、Ｒ３とＲ４はお互い結合して３〜７員環を形成することができ、
    Ｒ５は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環、複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、シアノＣ１−Ｃ６アルキル、−ＯＲ７、−ＳＲ７、−Ｓ（Ｏ）Ｒ７、−Ｓ（Ｏ２）Ｒ７又は−ＮＲ７（Ｒ８）を表し、
    Ｒ６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ２−Ｃ６アルケニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ２−Ｃ６アルケニル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環、複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、シアノＣ１−Ｃ６アルキル、ホルミル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、−ＯＲ７、−ＳＲ７又は−ＮＲ７（Ｒ８）を表し、
    また、Ｒ５とＲ６はお互い結合して、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル及びシクロＣ３−Ｃ６アルキルによって置換されていても良い。）から選択される同一又は異なっていても良い１又は２のヘテロ原子により中断されていても良く、炭素−炭素二重結合を含んでいても良い、任意に置換されていても良い３〜７員環を形成することができ、
    Ｘは、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環、フェノキシ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシ、フェニルチオ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルチオ、フェニルスルフィニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、水酸基、アミノ、及びシアノ又はニトロから選択される１〜４個の置換基を表し、
    Ｒ７は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、シクロＣ３−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキル、シクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロシクロＣ３−Ｃ６アルキルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環、複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル又はシアノＣ１−Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ハロＣ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、フェノキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、同一又は異なっていても良く、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を有する置換フェノキシカルボニル、カルボキシル、アミノカルボニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、ハロモノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いハロジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニルＣ１−Ｃ６アルキル、シアノ、アミノ又は水酸基を表し、
    前記Ｙは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環、フェノキシ、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシ、フェニルチオ、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルチオ、フェニルスルフィニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル、〔Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニ
    ル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、〔ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ及びニトロからなる群〕から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ、又はニトロを表すか、又は、
    Ｙは、ベンゼン環又は複素環上の隣接する炭素原子若しくは窒素原子と一緒になって、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はＣ３−Ｃ６シクロアルキルによって置換されていても良い。）から選択される１又は２のヘテロ原子により中断されていても良いＣ１−Ｃ４アルキレン、ハロＣ１−Ｃ４アルキレン、Ｃ２−Ｃ４アルケニレン又はハロＣ２−Ｃ４アルケニレンにより５又は６員環を形成していても良く、
    前記複素環は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イソオキサゾリニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，３，４−テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、ベンゾチエニル、ベンゾフリル、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノリル、イソキノリル、キノキサリニル、フタラジニル、シンノリニル、又はキナゾリニルであり、
    なお、上記のいずれの基が２以上の置換基を有する場合には、これらの置換基は、同一でも又は異なっていても良い。〕
  2. Ｑが一般式（２）で表される請求項１に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
    一般式（２）：
    Figure 2008102908
     式中、Ａは酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ８）−、−Ｃ（Ｒ９）（Ｒ１０）−又は−Ｃ（＝Ｗ）−を表し（Ｒ８は上記に同じ）、
    Ｂは酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ８）−又は−Ｃ（Ｒ９）（Ｒ１０）−を表し（Ｒ８は上記に同じ）、
    Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表し、
    Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、シアノＣ１−Ｃ６アルキル、アミノＣ１−Ｃ６アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノＣ１−Ｃ６アルキル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、フェノキシ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェノキシ、フェニルチオ、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルチオ、フェニルスルフィニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、カルボキシル、ホルミル、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、同一又は異なっていても良いジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノカルボニル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、水酸基、アミノ、シアノ又はニトロを表し、
    また、同一炭素上のＲ９とＲ１０はお互い結合して、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はシクロＣ３−Ｃ６アルキルによって置換されていても良い。）から選択される同一又は異なっていても良い１又は２のヘテロ原子により中断されていても良く、炭素−炭素二重結合を含んでいても良い、任意に置換されていても良い３〜７員環を形成することができ、同一炭素上のＲ９とＲ１０は一緒になって任意に置換されていても良い二重結合を形成することができ、また、Ｒ９又はＲ１０は、異なる炭素上のＲ９、Ｒ１０又は窒素上のＲ８と一緒になって、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又はシクロＣ３−Ｃ６アルキルによって置換されていても良い。）から選択される同一又は異なっていても良い１又は２のヘテロ原子により中断されていても良く、炭素−炭素二重結合を含んでいても良い、任意に置換されていても良い結合を形成することができる、また、Ｒ９又はＲ１０は、隣り合った炭素上のＲ９又はＲ１０と一緒になって二重結合を形成することができ、
    上記Ｙは、請求項１で定義されたものであり、、
    上記のいずれの基が２以上の置換基を有する場合には、それらの置換基は、同一でも又は異なっていても良く、
    ｌは０乃至４の整数を表し、
    ｍは０乃至４の整数を表す。但し、ｌ＋ｍは１以上５未満である。
  3. Ｒ６、Ｒ１１及びＲ１２が、下記で表される請求項１に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
    Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、ハロＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環、複素環）Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、フェニルＣ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又は−Ｎ（Ｒ１１）（Ｒ１２）を表し、
    Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ１−Ｃ６アルキル、複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル、複素環、Ｙから選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ又はハロＣ１−Ｃ６アルコキシを表すか又は、Ｒ１１とＲ１２はお互い結合して３〜７員環を形成することができ、
    上記Ｙは、請求項１で定義されたものであり、
    上記複素環は、請求項１で定義されたものであり、
    上記のいずれの基が２以上の置換基を有する場合には、それらの置換基は、同一でも又は異なっていても良い。
  4. Ｑが、下記のＱ−１からＱ−１２７から選ばれる構造で表される請求項１に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
    Figure 2008102908
    Figure 2008102908
    Figure 2008102908
    Figure 2008102908
     ＲはＲ９又はＲ１０を表し、
    ｎは０から２の整数を表す。
  5. Ｑが、以下のＱ−２、Ｑ−３、Ｑ−６からＱ−１１、Ｑ−２０、Ｑ−２１、Ｑ−２３からＱ−２５、Ｑ−３１からＱ−３６、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４５からＱ−４７、Ｑ−５３からＱ−５７及びＱ−６２から選ばれる構造で表される請求項４に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
    Figure 2008102908
  6. Ｒ３及びＲ４が水素原子である請求項５に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
  7. Ｘが水素原子である請求項６に記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。
  8. 請求項１〜７のいずれか１つに記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類を有効成分として含有する農薬。
  9. 請求項１〜７のいずれか１つに記載のハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類を有効成分として含有する除草剤。
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