JPWO2006006596A1 - 包接化合物、農薬活性成分水溶液の濃度制御方法及び農薬製剤 - Google Patents

Abstract

本発明は、多分子系ホスト化合物をホスト化合物とし、２５℃の水に対する飽和溶解度が５００ｐｐｍ以上である農薬活性成分をゲスト化合物とすることを特徴とする包接化合物を提供する。また、該水溶解度の高い農薬活性成分を、多分子系ホスト化合物が形成する内部空間に包接させることにより、農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に維持することを特徴とする農薬活性成分水溶液の濃度制御方法を提供する。また、前記包接化合物を含有する農薬製剤を提供する。また、前記包接化合物と合成ピレスロイドを含有する農薬活性組成物を提供する。

Description

本発明は、多分子系ホスト化合物をホスト化合物とし、水溶解度の高い農薬活性成分をゲスト化合物とする包接化合物、農薬活性成分水溶液の濃度制御方法及び前記包接化合物を含有する農薬製剤に関する。

従来、農薬活性成分は、製剤化して農薬製剤として用いられている。農薬製剤には、粉剤、粒剤、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、水溶液剤、乳剤、ゾル剤等がある。
例えば、アセタミプリド等の水溶解度の高い農薬活性成分は、通常、水溶剤、粒剤、水和剤等として用いられている。

近年、人体や環境に対する安全性を高め、省力化を図るため、施用法を含めた剤形開発が進んでいる。例えば、長期間安定に貯蔵でき、土壌中においても長期間農薬の効力を失わずに残存でき、農薬活性成分を徐々に放出することにより長期にわたって農薬の効力を発揮できる製剤が求められている。

一方、本発明に関連して、テトラキスフェノールエタン化合物をホスト化合物とし、薬剤等をゲスト化合物とする包接化合物がいくつか知られている。例えば、特許文献１には、エポキシ樹脂用硬化剤等のゲストを多分子系ホスト化合物で包接化したエポキシ系接着剤が記載されており、特許文献２には、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン等の抗菌剤を、テトラキスフェノール類等の多分子系ホスト化合物で包接化した非さらし粉系ヌメリ防除剤が記載されている。
特開平５−１９４７１１号公報 特開２０００−３２７５０９号公報

本発明は、多分子系ホスト化合物をホスト化合物とし、水溶解度の高い農薬活性成分をゲスト化合物とする包接化合物、農薬活性成分水溶液の濃度制御方法、並びに優れた徐放性、貯蔵安定性及び土壌中安定性を有する農薬製剤を提供することを課題とする。

本発明者らは、多分子系ホスト化合物をホスト化合物とし、アセタミプリドなどの水溶解度の高い農薬活性成分をゲスト化合物とする包接化合物の製造を試み、目的とする包接化合物の合成に成功した。そして、得られた包接化合物を用いることにより、前記農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に維持できること、並びに、徐放性、貯蔵安定性及び土壌中安定性に優れるゾル状の農薬製剤（ゾル剤）が得られることを見出し、本発明を完成するに到った。

かくして本発明の第１によれば、多分子系ホスト化合物をホスト化合物とし、２５℃の水に対する飽和溶解度が５００ｐｐｍ以上である農薬活性成分をゲスト化合物とすることを特徴とする包接化合物が提供される。
本発明の包接化合物においては、前記多分子系ホスト化合物が、分子内に、２以上のヒドロキシル基及び２以上の芳香族基を有する化合物であるのが好ましく、式（Ｉ）

〔式中、Ｘは、（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、０〜３の整数を表す）、又は置換基を有していてもよいフェニレン基を表し、Ｒ^１〜Ｒ^８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、ハロゲン原子、又は炭素数１〜６のアルコキシル基を表す〕で示されるテトラキスフェノール化合物、又は式（ＩＩ）

（式中、Ｒ^９、Ｒ^１０は、それぞれ独立して、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、又は炭素数１〜６のアルコキシル基を表し、ｒ、ｓは、それぞれ独立して０〜４の整数を表し、ｐ、ｑは、それぞれ独立して１〜４の整数を表す）で示されるヒドロキシベンゾフェノン化合物のいずれかであることがより好ましい。

本発明の包接化合物においては、前記農薬活性成分が、ネオニコチノイド系化合物であることが好ましく、前記ネオニコチノイド系化合物が、ニテンピラム、イミダクロプリド、アセタミプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、チアクロプリド及びジノテフランからなる群から選ばれる少なくとも一種であることがより好ましい。

本発明の第２によれば、２５℃の水に対する飽和溶解度が５００ｐｐｍ以上である農薬活性成分を、多分子系ホスト化合物が形成する内部空間に包接させることにより、前記農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に維持することを特徴とする農薬活性成分水溶液の濃度制御方法が提供される。
本発明の濃度制御方法においては、前記多分子系ホスト化合物を適宜選択し、前記農薬活性成分を前記選択した多分子系ホスト化合物が形成する内部空間に包接させることにより、前記農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に維持するものであるのが好ましい。

本発明の濃度制御方法においては、前記多分子系ホスト化合物が、分子内に、２以上のヒドロキシル基及び２以上の芳香族基を有する化合物であることが好ましく、前記式（Ｉ）で示されるテトラキスフェノール化合物、又は前記式（ＩＩ）で示されるヒドロキシベンゾフェノン化合物のいずれかであることがより好ましい。

本発明の濃度制御方法においては、前記農薬活性成分が、ネオニコチノイド系化合物であることが好ましく、前記ネオニコチノイド系化合物が、ニテンピラム、イミダクロプリド、アセタミプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、チアクロプリド及びジノテフランからなる群から選ばれる少なくとも一種であることがより好ましい。

本発明の第３によれば、本発明の包接化合物を含有することを特徴とする農薬製剤が提供される。
本発明の農薬製剤は、種子処理剤であることが好ましい。
また、本発明の農薬製剤は、ゾル剤であることが好ましい。

本発明の第４によれば、本発明の包接化合物と、合成ピレスロイドとを含有することを特徴とする農薬活性組成物が提供される。
また、本発明の農薬活性組成物を含有することを特徴とする農薬製剤が提供される。該農薬製剤は種子処理剤であることが好ましく、該農薬製剤はゾル剤であることが好ましい。

本発明の包接化合物によれば、水溶解度の高い農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に維持でき、さらに、徐放性、貯蔵安定性及び土壌中安定性に優れた農薬製剤を製造することができる。
本発明の濃度制御方法によれば、水溶解度の高い農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に維持することができる。これにより、土壌中の水分への農薬活性成分の溶出制御を行なうことができ、例えば、降雨等の環境の変化により効力の持続性が低下することがない。
本発明の農薬製剤は、徐放性、貯蔵安定性及び土壌中安定性に優れ、効率よく薬効を発揮できる環境にやさしいものである。
本発明の農薬活性組成物は、より更に効率よく薬効を発揮できるものである。
本発明の包接化合物をゾル剤とした農薬製剤においては、粒子成長やケーキングがほとんどみられない。

包接化合物１の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。 包接化合物１のＸＲＤの測定結果を示す図である。 包接化合物１のＴＧ−ＤＴＡ測定結果を示す図である。 包接化合物２の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。 包接化合物２のＸＲＤの測定結果を示す図である。 包接化合物２のＴＧ−ＤＴＡ測定結果を示す図である。 包接化合物３の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。 包接化合物３のＸＲＤの測定結果を示す図である。 包接化合物３のＴＧ−ＤＴＡ測定結果を示す図である。 包接化合物４の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。 包接化合物４のＩＲスペクトル図である。 包接化合物４のＸＲＤの測定結果を示す図である。 包接化合物４のＴＧ−ＤＴＡ測定結果を示す図である。

以下、本発明を、１）包接化合物、２）農薬活性成分水溶液の濃度制御方法、３）農薬製剤、及び、４）農薬活性組成物に項分けして詳細に説明する。
１）包接化合物
本発明の包接化合物は、多分子系ホスト化合物をホスト化合物とし、２５℃の水に対する飽和溶解度が５００ｐｐｍ以上である農薬活性成分をゲスト化合物とすることを特徴とする。

本発明に用いる多分子系ホスト化合物は、複数の分子が水素結合等を介して集合して内部空間を有する結晶を形成し、この形成された空間内に、ゲスト化合物を包接することができる化合物である。

本発明に用いる多分子系ホスト化合物としては、このような性質を有する化合物であれば特に制限されない。
例えば、フェノール、ｏ−クロロフェノール、２，４，６−トリクロロフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｏ−ニトロフェノール、ｐ−ニトロフェノール、２，４−ジニトロフェノール、２，６−ジニトロフェノール、２，４，６−トリニトロフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ−ｔ−オクチルフェノール等の、分子内に１つの芳香族基と１つのヒドロキシル基を有する化合物；
ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン等の、分子内に１つの芳香族基と２つのヒドロキシル基を有する化合物；

α，α，α’，α’−テトラフェニル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジメタノール、４，４’−シクロヘキシリデンビスフェノール、４，４’−メチレンビスフェノール、４，４’−エチリデンビスフェノール、５，５’−メチレンジサリチル酸、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−（１−フェニルエチリデン）ビスフェノール、２，５−ビス（２，４−ジメチルフェニル）ヒドロキノン、１，１，６，６−テトラフェニル−２，４−ヘキサジイン−１，６−ジオール、１，１，４，４−テトラフェニル−２−ブチン−１，４−ジオール、１，１，２，２−テトラフェニルエタン−１，２−ジオール、１，１，６，６−テトラキス（２，４−ジメチルフェニル）−２，４−へキサジイン−１，６−ジオール、９，９’−ビアントラセン、９，１０−ビス（４−メチルフェニル）−９，１０−ジヒドロアントラセン−９，１０−ジオール、９，１０−ジフェニル−９，１０−ジヒドロアントラセン−９，１０−ジオール、１，１−ビス−２−ナフトール、前記式（Ｉ）で示されるテトラキスフェノール化合物、及び前記式（ＩＩ）で示されるヒドロキシベンゾフェノン化合物等の、分子内に２以上の芳香族基と２以上のヒドロキシル基を有する化合物；並びに、

１，４−ジアザビシクロ−［２．２．２］−オクタン、顆粒状コーンスターチ（ポーラスＹ−２０）、５，５−ジメチルヒダントイン、Ｎ−フェニルマレイミド、９，９’−ビアントラセン等の他の多分子系ホスト化合物；等が挙げられる。
これらの多分子系ホスト化合物は１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

これらの中でも、２５℃の水に対する飽和溶解度が５００ｐｐｍ以上である農薬活性成分をゲスト化合物とする包接化合物を効率良く得ることができ、かつ、徐放性、貯蔵安定性及び土壌中安定性に優れる農薬製剤を得ることができることから、分子内に２以上の芳香族基と２位以上のヒドロキシル基を有する化合物が好ましく、前記式（Ｉ）で表されるテトラキスフェノール化合物又は前記式（ＩＩ）で表されるヒドロキシベンゾフェノン化合物がより好ましい。

前記式（Ｉ）中、Ｘは、（ＣＨ_２）_ｎ、又は、置換基を有していてもよいフェニレン基を表す。
ｎは、０〜３の整数を表し、０であるのが好ましい。
フェニレン基としては、ｐ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、及びｏ−フェニレン基のいずれでもよいが、ｐ−フェニレン基が好ましい。
置換基を有していてもよいフェニレン基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基等のアルコキシ基；等が挙げられるが、置換基を有さないフェニレン基が好ましい。

Ｒ^１〜Ｒ^８は、それぞれ独立して、水素原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等の炭素数１〜６のアルキル基；フェニル基、２−クロロフェニル基、４−メチルフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、３，５−ジメトキシフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基等の置換基を有していてもよいフェニル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；又は、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基等の炭素数１〜６のアルコキシル基を表す。

前記式（Ｉ）で示される化合物の具体例としては、１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン（ＴＥＰ）、１，１，２，２−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ブロモ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−メトキシ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス［（４−ヒドロキシ−３−フェニル）フェニル］エタン、

１，１，３，３−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、

１，１，４，４−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン等が挙げられる。

α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）−ｍ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）−ｏ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−イソプロピルフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニル）−ｍ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−ｍ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニル）−ｍ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−ｏ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニル）−ｏ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニル）−ｏ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−イソプロピルフェニル）−ｏ−キシレン、

α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−ヨ−ドフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−エトキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−イソプロポキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−ｔ−ブトキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ヒドロキシ−４−クロロフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ヒドロキシ−４−ブロモフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ヒドロキシ−４−ヨ−ドフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ヒドロキシ−４−エトキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（２−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（２−ヒドロキシ−４−クロロフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（２−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシ−３−クロロ−５−メチルフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）−３−クロロ−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メトキシ−ｐ−キシレン、α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α’，α’−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α’，α−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α’，α−ビス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−α’−３−クロロフェニル−ｐ−キシレン、α，α，α’−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−α’−３−メチルフェニル−ｐ−キシレン、α，α，α’−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−α’−３−メトキシフェニル−ｐ−キシレン；等が挙げられる。

前記式（ＩＩ）中、Ｒ^９、Ｒ^１０は、それぞれ独立して、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、又は炭素数１〜６のアルコキシル基を表す。炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子及び炭素数１〜６のアルコキシル基としては、前記式（Ｉ）中の炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子及び炭素数１〜６のアルコキシル基として例示したものと同様のものが挙げられる。
ｒ、ｓはそれぞれ独立して０〜４の整数を表し、それぞれが０であるのが好ましい。ｐ、ｑはそれぞれ独立して１〜４の整数を表し、それぞれが１又は２であるのが好ましい。

前記式（ＩＩ）で示される化合物の具体例としては、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、３，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、３，３’−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，３’−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−２−メチルベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−３−メチルベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−２−クロロベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−３−クロロベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−２−メトキシベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−２−メトキシベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−２，２’−ジメチルベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−２，２’−ジクロロベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジクロロベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−２，２’−ジメトキシベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシ−２，２’−ジメトキシベンゾフェノン、３，３’−ジヒドロキシ−２，２’−ジメチルベンゾフェノン、３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメチルベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメチルベンゾフェノン、

２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’，３，３’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’，３，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、３，３’，２，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、４，４’，３，２’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，３，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−３，３’−ジメチルベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−３，３’−ジクロロベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−３，３’−ジメトキシベンゾフェノン等が挙げられる。

用いる農薬活性成分としては、２５℃の水に対する飽和溶解度が５００ｐｐｍ以上である農薬活性成分（以下、「水溶解度の高い農薬活性成分」ともいう）であれば特に制約はない。

水溶解度の高い農薬活性成分としては、例えば、（Ｅ）−Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロビニリデンジアミン〔一般名：ニテンピラム，水溶解度：約２０００ｐｐｍ〕、（Ｅ）−Ｎ１−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチル〕−Ｎ２−シアノ−Ｎ１−メチルアセタミジン〔一般名：アセタミプリド，水溶解度：４２００ｐｐｍ（２５℃）〕、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン〔一般名：イミダクロプリド，水溶解度：５１０ｐｐｍ（２０℃）〕、３−（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−メチル−１，３，５−オキサジアジナン−４−イリデン〔一般名：チアメトキサム，水溶解度：４１００ｐｐｍ（２５℃）〕、（Ｅ）−１−（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル−３−メチル−２−ニトログアニジン〔一般名：クロチアニジン，水溶解度：０．３２７ｇ／Ｌ（２０℃）〕、３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−１，３−チアゾリジン−２−イリデンシアナミド（一般名：チアクロプリド）、（ＲＳ）−１−メチル−２−ニトロ−３−（テトラヒドロ−３−フリルメチル）グアニジン（一般名：ジノテフラン）等のネオニコチノイド系化合物；

Ｏ，Ｓ−ジメチル−Ｎ−アセチルフォスフォロアミドチオエート〔一般名：アセフェート，約６５００００ｐｐｍ〕、Ｎ２−（４−クロロ−ｏ−トルイル）−Ｎ１，Ｎ１−ジメチルフォルムアミド〔水溶解度：２５０ｐｐｍ（２０℃）〕、２，２−ジクロロビニルジメチルフォスフェート〔一般名：ＤＤＶＰ，水溶解度：約１０００ｐｐｍ（室温）〕等のリン系化合物；２，２−ジメチル−１，３−ベンゾジオキソール−４−イル−メチルカーバメート・塩酸塩〔一般名：ベンダイオカルブ，水溶解度：２６０００ｐｐｍ（２５℃）〕、Ｓ，Ｓ’−２−ジメチルアミノトリメチレン−ｂｉｓ（チオカーバメート）〔一般名：カルタップ，水溶解度：２０００００ｐｐｍ（２５℃）〕、２−エチルチオメチルフェニルメチルカーバメート〔一般名：エチオフェンカルブ，水溶解度：１８００ｐｐｍ（２０℃）〕等のカーバメート系化合物；
Ｓ−メチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−メチルカルバモイルオキシ−１−チオオキサムイミデート〔一般名：オキサミル，水溶解度：２８００００ｐｐｍ〕、Ｓ−メチル−Ｎ−（メチルカルバモイルオキシ）チオアセトイミデート〔一般名：メソミル，水溶解度：５８０００ｐｐｍ〕、１，３−ジクロロプロペン〔一般名：Ｄ−Ｄ，水溶解度：２０００ｐｐｍ〕等のその他の殺虫性化合物；等が挙げられる。

これらの中でも、本発明においては、前記農薬活性成分が、ネオニコチノイド系化合物であることが好ましく、前記ネオニコチノイド系化合物が、ニテンピラム、イミダクロプリド、アセタミプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、チアクロプリド及びジノテフランからなる群から選ばれる少なくとも一種であることがより好ましい。

これらの農薬活性成分は１種単独で、あるいは２種以上を任意の割合で混合して用いることができる。なかでも、農薬活性が高く、包接化合物とする効果が顕著に得られることから、アセタミプリドが特に好ましい。

本発明の包接化合物を製造する方法は特に制限されず、多分子系ホスト化合物を用いる、従来公知の包接化合物の製造方法を採用することができる。
具体的には、（ｉ）液体の農薬活性成分に、多分子系ホスト化合物を加えて全容を攪拌する方法、（ｉｉ）固体の農薬活性成分の溶媒溶液に、多分子系ホスト化合物を加えて全容を攪拌する方法、（ｉｉｉ）固体の農薬活性成分と粉末の多分子系ホスト化合物を混合する方法等が挙げられる。

前記（ｉ）〜（ｉｉｉ）の方法による場合、攪拌温度は通常室温から１００℃であり、攪拌時間は通常数分から数十時間である。

前記多分子系ホスト化合物とゲストの農薬活性成分との混合比は、用いる化合物の種類等によるが、通常、多分子系ホスト化合物：農薬活性成分＝９９：１〜１：９９（重量部）、好ましくは多分子系ホスト化合物：農薬活性成分＝８０：２０〜２０：８０（重量部）、より好ましくは多分子系ホスト化合物：農薬活性成分＝６０：４０〜３５：６５（重量部）である。

用いる溶媒としては、水；メタノール、エタノール等のアルコール類；酢酸エチル等のエステル類；ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類；等が挙げられる。
溶媒の使用量は、前記撹拌・混合を容易に行うことができ、かつ後処理を容易に行える程度の量であれば特に制約はない。

攪拌して得られた混合物から、通常の分離・精製手段により、目的とする包接化合物を単離することができる。
得られた包接化合物の構造は、ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトル、マススペクトル等の公知の分析手段により確認することができる。

得られる包接化合物は、後述するように、分散安定性の高いゾル液とすることができる。
得られる包接化合物の融点は、用いる農薬活性成分、溶媒等によらず、用いる多分子系ホスト化合物により影響される。例えば、融点９６．２５℃のアセタミプリドを農薬活性成分として用いた場合、多分子系ホスト化合物として１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン（ＴＥＰ）を用いると、融点が約１６５℃の包接化合物が得られ、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンを用いると、融点が約１３５℃の包接化合物が得られる。

また、生物効果への適用範囲を広げるために、本発明の包接化合物に他の殺菌剤や殺虫剤の原体を混合することも可能である。混合して用いることのできる原体は限定されるものではなく、以下のものを具体的に例示することができる。

殺菌剤：
銅剤；塩基性塩化銅、塩基性硫酸銅等。
硫黄剤；チウラム、ジネブ、マンネブ、マンコゼブ、ジラム、プロピネブ、ポリカーバメート等。
ポリハロアルキルチオ剤；キャプタン、フォルペット、ジクロルフルアニド等。
有機塩素剤；クロロタロニル、フサライド等。
有機リン剤；ＩＢＰ、ＥＤＤＰ、トリクロホスメチル、ピラゾホス、ホセチル等。
ベンズイミダゾール剤；チオファネートメチル、ベノミル、カルベンダジム、チアベンダゾール等。
ジカルボキシイミド剤；イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、フルオルイミド等。
カルボキシアミド剤；オキシカルボキシン、メプロニル、フルトラニル、テクロフタラム、トリクラミド、ペンシクロン等。
アシルアラニン剤；メタラキシル、オキサジキシル、フララキシル等。
メトキシアクリレート剤；クレソキシムメチル、アゾキシストロビン、メトミノストロビン等。
アニリノピリミジン剤；アンドプリン、メパニピリム、ピリメタニル、ジプロジニル等。
ＳＢＩ剤；トリアジメホン、トリアジメノール、ビテルタノール、ミクロブタニル、ヘキサコナゾール、プロピコナゾール、トリフルミゾール、プロクロラズ、ペフラゾエート、フェナリモール、ピリフェノックス、トリホリン、フルシラゾール、エタコナゾール、ジクロブトラゾール、フルオトリマゾール、フルトリアフェン、ペンコナゾール、ジニコナゾール、イマザリル、トリデモルフ、フェンプロピモルフ、ブチオベート、エポキシコナゾール、メトコナゾール等。
抗生物質剤；ポリオキシン、ブラストサイジンＳ、カスガマイシン、バリダマイシン、硫酸ジヒドロストレプトマイシン等。
その他；プロパモカルブ塩酸塩、 キントゼン、ヒドロキシイソオキサゾール、メタスルホカルブ、アニラジン、イソプロチオラン、プロベナゾール、キノメチオナート、ジチアノン、ジノカブ、ジクロメジン、フェルムゾン、フルアジナム、ピロキロン、トリシクラゾール、オキソリニック酸、ジチアノン、イミノクタジン酢酸塩、シモキサニル、ピロールニトリン、メタスルホカルブ、ジエトフェンカルブ、ビナパクリル、レシチン、重曹、フェナミノスルフ、ドジン、ジメトモルフ、フェナジンオキシド、カルプロパミド、フルスルファミド、フルジオキソニル、ファモキサドン等。

殺虫・殺ダニ剤：
有機燐及びカーバメート系殺虫剤；フェンチオン、フェニトロチオン、ダイアジノン、クロルピリホス、ＥＳＰ、バミドチオン、フェントエート、ジメトエート、ホルモチオン、マラソン、トリクロルホン、チオメトン、ホスメット、ジクロルボス、アセフェート、ＥＰＢＰ、メチルパラチオン、オキシジメトンメチル、エチオン、サリチオン、シアノホス、イソキサチオン、ピリダフェンチオン、ホサロン、メチダチオン、スルプロホス、クロルフェンビンホス、テトラクロルビンホス、ジメチルビンホス、プロパホス、イソフェンホス、エチルチオメトン、プロフェノホス、ピラクロホス、モノクロトホス、アジンホスメチル、アルディカルブ、メソミル、チオジカルブ、カルボフラン、カルボスルファン、ベンフラカルブ、フラチオカルブ、プロポキスル、ＢＰＭＣ、ＭＴＭＣ、ＭＩＰＣ、カルバリル、ピリミカーブ、エチオフェンカルブ、フェノキシカルブ等。
ピレスロイド系殺虫剤；ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメスリン、フェンバレレート、フェンプロパトリン、ピレトリン、アレスリン、テトラメスリン、レスメトリン、ジメスリン、プロパスリン、フェノトリン、プロトリン、フルバリネート、シフルトリン、シハロトリン、フルシトリネート、エトフェンプロクス、シクロプロトリン、トロラメトリン、シラフルオフェン、ブロフェンプロクス、アクリナスリン等。
ベンゾイルウレア系その他の殺虫剤；ジフルベンズロン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、トリフルムロン、テトラベンズロン、フルフェノクスロン、フルシクロクスロン、ブプロフェジン、ピリプロキシフェン、メトプレン、ベンゾエピン、ジアフェンチウロン、アセタミプリド、イミダクロプリド、ニテンピラム、フィプロニル、カルタップ、チオシクラム、ベンスルタップ、硫酸ニコチン、ロテノン、メタアルデヒド、機械油、ＢＴや昆虫病原ウイルスなどの微生物農薬、フェロモン剤等。

殺線虫剤；フェナミホス、ホスチアゼート等。
殺ダニ剤；クロルベンジレート、フェニソブロモレート、ジコホル、アミトラズ、ＢＰＰＳ、ベンゾメート、ヘキシチアゾクス、酸化フェンブタスズ、ポリナクチン、キノメチオネート、ＣＰＣＢＳ、テトラジホン、アベルメクチン、ミルベメクチン、クロフェンテジン、シヘキサチン、ピリダベン、フェンピロキシメート、テブフェンピラド、ピリミジフェン、フェノチオカルブ、ジエノクロル等。

植物生長調節剤：ジベレリン類（例えばジベレリンＡ3 、ジベレリンＡ4 、ジベレリンＡ7 ）、ＩＡＡ、ＮＡＡ等。

除草剤：
アニリド系除草剤；ジフルフェニカン、プロパニル等。
クロロアセトアニリド系除草剤；アラクロール、プレチラクロール等。
アリールオキシアルカン酸系除草剤；２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ等。
アリールオキシフェノキシアルカン酸系除草剤；ジクロホップ−メチル、フェノキサプロップ−エチル等。
アリールカルボン酸系除草剤；ジカンバ、ピリチオバック等。
イミダゾリン系除草剤；イマザキン、イマゼタピル等。
ウレア系除草剤；ジウロン、イソプロツロン等。
カーバメート系除草剤；クロルプロファム、フェンメジファム等。
チオカーバメート系除草剤；チオベンカルブ、ＥＰＴＣ等。
ジニトロアニリン系除草剤；トリフルラリン、ペンジメタリン等。
ジフェニルエーテル系除草剤；アシフルオルフェン、ホメサフェン等。
スルホニルウレア系除草剤；ベンスルフロン−メチル、ニコスルフロン等。
トリアジノン系除草剤；メトリブジン、メタミトロン等。
トリアジン系除草剤；アトラジン、シアナジン等。
トリアゾピリミジン系除草剤；フルメツラム等。
ニトリル系除草剤；ブロモキシニル、ジクロベニル等。
リン酸系除草剤；グリホサート、グリホシネート等。
第四アンモニウム塩系除草剤；パラコート、ジフェンゾコート等。
環状イミド系除草剤；フルミロラック−ペンチル、フルチアセット−メチル等、
ベンゾイルアミノプロピオン酸系除草剤；ベンゾイルプロップエチル、フランプロップエチル等、
その他の除草剤；イソキサベン、エトフメセート、オキサジアゾン、ピペロホス、ダイムロン、ベンタゾン、ベンフルセート、ダイフェンゾコート、ナプロアニリド、トリアゾフェナミド、キンクロラック、クロマゾン、スルコトリオン、シンメチリン、ジチオピル、ピラゾレート、ピリデート、フルポキサム、更に、セトキシジム、トラルコキシジム等のシクロヘキサンジオン系の除草剤等

共力・解毒剤；オクタクロロジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイド、サイネピリン、ＩＢＴＡ、ベノキサコール、クロキントセットメチル、シオメトリニル、ジクロルミド、フェンクロラゾールエチル、フェンクロリム、フルラゾール、フラクソフェニミ、フリラゾール、メフェンピルジエチル、ＭＧ１９１、ナフタリック アンヒドライド、オキサベトリニル、ネオニコチノイド系化合物等。

防菌・防かび・防藻剤；トリアルキルトリアミン、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピルアルコール、トリスニトロ、クロロブタノール、プロノポール、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、α−ブロムシンアムアルデヒド、スケーンＭ−８、ケーソンＣＧ、ＮＳ−５００W、ＢＩＴ、ｎ−ブチルＢＩＴ、アソチオシアン酸アリル、チアベンダゾール、２−ベンツイミダゾリルカルバミン酸メチル、ラウリシジン、バイオバン、トリクロカルバン、ハロカルバン、グラシイシカル、安息香酸、ソルビン酸、カプリル酸、プロピオン酸、１０−ウンデシレン酸、ソルビン酸カリウム、プロピオン酸カリウム、安息香酸カリウム、フタル酸モノマグネシウム、ウンデシレン酸亜鉛、８−ヒドロキシキノリン、キノリン銅、ＴＭＴＤ、トリクロサン、ジクロヘルアニリド、トリフルアニド、しらこタンパク、卵白リゾチーム、ベンチアゾール、カーバムナトリウム、トリアジン、テビコナゾール、ヒノキチオール、テトラクロロイソフタロニトリル、テクタマール３８、グルコン酸クロルヘキシジン、クロルヘキシジン塩酸塩、ポリヘキサメチレンビグアナイド、ポリビグアナイド塩酸塩、ダントプロム、クライダント、ピリチオンナトリウム、ジンクピリチオン、デンシル、カッパーピリチオン、チモール、イソプロピルメチルフェノール、ＯＰＰ、フェノール、ブチルパラベン、エチルパラベン、メチルパラベン、プロピルパラベン、メタクレゾール、オルトクレゾール、パラクレゾール、オルトフェニルフェノールナトリウム、クロロフェン、パラクロルフェノール、パラクロロメタキシレート、パラクロロクレゾール、フルオロフォルペット、ポリリジン、バイオパンＰ−１４８７、ジョートメチルパラトリルスルフォン、ポリビニルピロリドンパラクロロイソシアネル、過酸化水素、安定化二酸化塩素、過酢酸、ナフテン酸銅、ノパロンＡＧ３００、塩化銀、酸化チタン、銀、リン酸亜鉛カルシウム、シルバーエース、銀亜鉛アルミノケイ酸塩、銀亜鉛ゼオライト、ノバロンＡＧＺ３３０、ホロンキラー、ダイマー１３６、ペンザルコニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、バーダック２２５０／８０、塩化ベンゾトニウム、ハイアミｎ３５００Ｊ、臭化セチルアンモニウム、セトリミド、ＣＴＡＢ、セタブロン、ダイマー３８、塩化ベンザルコニウム、ハイアミン３５００Ｊバーダック１７０Ｐ、ＤＣ−５７００、セチルピリジニウムクロライド、キトサン、デュウロン、ＤＣＭＵ、プリペントールＡ６、ＣＭＩ、２Ｃｌ−ＯＩＴ、ＢＣＭ、ＺＰＴ、ＢＮＰ、ＯＩＴ、ＩＰＢＣ、ＴＣＭＳＰ等。

本発明の包接化合物と混合した際に、防除効果が相乗的に作用する点で合成ピレスロイド系殺虫剤（ｐｙｒｅｔｈｒｏｉｄ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ）を特に好ましく例示することができる。合成ピレスロイド系殺虫剤として、具体的に、アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アレスリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、バイオアレスリン（Ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、バースリン（ｂａｒｔｈｒｉｎ）、ビフェンスリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、バイオエタノメトリン（Ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）、サイクレスリン（Ｃｙｃｌｅｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ベータシフルトリン（ｂｅｔａ−ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シハロトロリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ガンマシハロトロリン（ｇａｍｍａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ラムダシハロトロリン（ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、サイパーメスリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、アルファサイパーメスリン、（ａｌｐｈａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ベータイパーメスリン（ｂｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シータサイパーメスリン（ｔｈｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ゼータサイパーメスリン（ｚｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シフェノスリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、ジメフルスリン（Ｄｉｍｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ジメスリン（ｄｉｍｅｔｈｒｉｎ）、エンペンスリン（Ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）、フェンフルスリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フェンピレスリン（ｆｅｎｐｉｒｉｔｈｒｉｎ）、フェンプパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エスフェンバレレート（Ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、タウフルバリネート（ｔａｕ−ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、フレスリン（ｆｕｒｅｔｈｒｉｎ）、イミプロスリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、メトフルスリン（Ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、バイオペルメトリン（Ｂｉｏｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスペルメトリン（ｔｒａｎｓｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、プロフルトリン（Ｐｒｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ピレスメトリン（ｐｙｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、バイオレスメトリン（ｂｉｏｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、シスメトリン（ｃｉｓｍｅｔｈｒｉｎ）、テフトリン（Ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テトラトロリン（ｔｅｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（Ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、エトフェンプロックス（Ｅｔｏｆｅｎｐｒｏｘ：２−（４−ｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）−２−ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐｙｌ ３−ｐｈｅｎｏｘｙｂｅｎｚｙｌ ｅｔｈｅｒ）、フルフェンプロックス（ｆｌｕｆｅｎｐｒｏｘ）、ハルフェンプロックス（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）、プロトリフェンブート（Ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、シラフルオフェン（Ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）等を挙げることができる。

２）濃度制御方法
本発明の濃度制御方法は、前記水溶解度の高い農薬活性成分を、多分子系ホスト化合物が形成する内部空間に包接させることにより、前記農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に維持することを特徴とする。

前記多分子系ホスト化合物を適宜選択し、前記農薬活性成分を前記選択した多分子系ホスト化合物が形成する内部空間に包接させることにより、前記農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を制御することができる。すなわち、農薬活性成分を包接してなる包接体を水中に存在させた場合に、水中の農薬活性成分濃度はその成分の有する飽和濃度にならず、該飽和濃度以下のある所定値に制御することができる。また、該所定値は、様々な要因により決定されるが、中でも、使用するホスト化合物の種類によりその所定値を制御するのが好ましい。

用いる多分子系ホスト化合物及び水溶解度の高い農薬活性成分としては、特に制約はないが、例えば、前記包接化合物の項で説明したものと同様のものが挙げられる。

３）農薬製剤
本発明の農薬製剤は、本発明の包接化合物を含有することを特徴とする。
本発明の農薬製剤は、種子処理剤であるのが好ましい。

本発明の農薬製剤の形態としては、特に制約はなく、例えば、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、顆粒水溶剤、水溶液剤、粒剤、粉剤、乳剤、水溶剤、エマルジョン剤、サスポエマルジョン剤、マイクロカプセル製剤、ゾル剤〔ＳＣ（Ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）剤又はフロアブルともいう。〕等が挙げられる。なかでも本発明の包接化合物を安定な状態に保つことができる観点から、ゾル剤が好ましい。

ゾル剤は、水に溶解しない固体の農薬活性成分を水中に分散して得られる製剤である。本発明において、農薬ゾル剤は、本発明の包接化合物を、界面活性剤、増粘剤、及び必要に応じて凍結防止剤等のその他の助剤と共に、水中に分散することにより得ることができる。

包接化合物の配合割合は、農薬製剤全重量に対して、通常１０〜６０重量％、好ましくは２５〜４５重量％である。

界面活性剤は、農薬活性成分を長期間均一かつ安定に分散させるための剤である。
用いる界面活性剤としては、特に制約はないが、非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤が好ましい。

非イオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ソルビタンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、又はこれらの２種以上の混合物等が挙げられる。

非イオン系界面活性剤のＨＬＢ（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ−ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ ｂａｌａｎｃｅ）値は、好ましくは１０以下、より好ましくは７以下である。
非イオン系界面活性剤の配合割合は、農薬製剤全重量に対して、好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。

アニオン系界面活性剤としては、例えば、アルキルサルフェート（Ｎａ塩，ＮＨ４塩，アルカノールアミン塩）、ジアルキルスルホサクシネート（Ｎａ塩，Ｃａ塩，Ｍｇ塩）、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート（Ｎａ塩，アルカノールアミン塩）、ポリカルボン酸塩、これらの２種以上の混合物等が挙げられる。

アニオン系界面活性剤の配合割合は、農薬製剤全重量に対して、好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。

増粘剤は、分散粒子の沈降を防止するための剤である。
増粘剤としては、キサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル系ポリマー、デンプン誘導体、多糖類等の有機ポリマーの水溶性高分子化合物；高純度ベントナイト、ホワイトカーボン等の微粉末固体担体；等が挙げられる。
増粘剤の配合割合は、農薬製剤全重量に対して、好ましくは０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．１〜３重量％である。

その他の助剤としては、凍結防止剤、消泡剤、防腐剤等が挙げられる。その他の助剤の配合割合は、農薬製剤全体に対して、通常０〜１５重量％、好ましくは０．１〜８重量％である。その他の助剤を添加しても、農薬活性成分の水に対する飽和溶解度に影響を与えることはない。

ゾル剤の製造方法としては、特に制約はないが、例えば、前記包接化合物、界面活性剤、増粘剤、及び必要に応じてその他の助剤を、高速混合機等を用いて水中に分散し、得られるスラリーをメカニカル粉砕により微粉砕する方法が挙げられる。
粉砕方法は特に制約はないが、コロイドミル、ダイノミル、ボールミル、サンドグラインダー等による湿式粉砕が好ましい。

得られるゾル剤中の粒子の平均粒径は、通常、０．７〜２．５μｍであり、ゾルの安定性が高いことから、好ましくは１〜２μｍである。

ゾル剤は、貯蔵中における温度の変化等により粒子が成長して大きな粒子となったり（粒子成長）、粒子同士が付着し合って固まりになりやすい（ケーキング）。本発明のゾル剤は、本発明の包接化合物を用いているため分散安定性が高く、また、水溶解度の高い農薬活性成分の飽和溶解度が低く維持されているので、長期間保存しても、粒子成長やケーキングが起こりにくいものである。

本発明の農薬製剤は、農薬活性成分が包接化合物の形で製剤中に含有されているものであるため、長期間保存した場合であっても、農薬活性成分の農薬製剤中での残存率に優れる。
本発明の農薬製剤によれば、用いる多分子系ホスト化合物を適宜選択することにより、水溶解度の高い農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に設定することができる。
本発明の農薬製剤によれば、水溶解度の高い農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を低く維持・制御できるので、農薬活性成分が短時間のうちに水に溶解して製剤から流れ出てしまうことを防止、すなわち、農薬活性成分の水中への溶出を制御することができ、長期に亘り農薬としての薬効を発揮することができる。

本発明の農薬製剤は、従来公知の農薬製剤の施用法と同様の方法で使用することができる。例えば、農作物の種子を、所定量の本発明の農薬製剤の水希釈液中に所定時間浸漬させた後に播種する方法、より具体的には、本発明の農薬製剤を１００μｍ以下に微粉砕した後、溶媒中に分散又は溶解し、この溶液中に種子を浸漬して、種子表面に農薬製剤をコーティングする方法や、農作物の種子を播種した後、本発明の農薬製剤の水希釈液の所定量を均一散布する方法等が挙げられる。
本発明の農薬製剤は、本発明の包接化合物を含有してなるものであるため、土壌中でも安定であって、残効性にも優れている。

さらに農業用途以外として、土壌病虫害防除剤、シロアリ防除剤、衣料用剤、害虫防除剤、木材害虫防除剤、ベイト剤、動物外部寄生虫防除剤、衛生害虫防除剤、家庭防疫用剤、船底塗料、魚網等の防藻剤、木材等の防黴剤、バイオサイト等としても使用することができる。

４）農薬活性組成物
本発明の農薬活性組成物は、本発明の包接化合物と、前記合成ピレスロイド系殺虫剤を、含むものである。合成ピレスロイド系殺虫剤は、本発明の包接化合物と混合した際に、相乗的に高められた防除効果を発揮することができる。

合成ピレスロイドの混合割合には、特に制限は無いが、本発明の包接化合物中の水溶解度の高い農薬活性成分１重量部に対して、合成ピレスロイドが、通常０．０５〜２０重量部、好ましくは０．１〜１０重量部、より好ましくは０．２〜５重量部の範囲で混合される。

また、本発明の包接化合物と、合成ピレスロイドとの混合方法について、特に制限はなく、本発明の包接化合物と合成ピレスロイドを混合し、製剤化することや、本発明の包接化合物を含有する農薬製剤に合成ピレスロイドを混合して製剤化することや、本発明の包接化合物と合成ピレスロイドとを混合して使用すること（タンクミックス）や、散布時期を相前後して（体系）処理することも可能である。

次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
なお、融点は、融点測定装置（ＤＳＣ２２０、セイコーインスツルメンツ社製）により測定した。

実施例１
アセタミプリド（融点９６．４℃）２４．４ｇ（１１０ｍｍｏｌ）と１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン（ＴＥＰ）１９．９ｇ（５０ｍｍｏｌ）を酢酸エチル５００ｍｌに還流条件下で攪拌溶解した。溶解後３０分間攪拌し、室温にて一晩放置し、析出した結晶を濾取し、包接化合物１を得た。
包接化合物１の包接比は、ＴＥＰ：アセタミプリド＝１：２、融点は１６２．７℃であった。

包接化合物１の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３、内部標準ＴＭＳ）を図１に示す。図１中、縦軸はピーク強度、横軸はケミカルシフト（ｐｐｍ）値を示す（図４、図７、図１０にて同じである。）。
包接化合物１のＸＲＤの測定結果を図２に示す。縦軸は強度、横軸は回折角を示す（図５、図８、図１２にて同じである。）。
また、包接化合物１のＴＧ−ＤＴＡ測定結果を図３にそれぞれ示す。図３中、縦軸（左）は重量変化（重量％）、縦軸（右）はＨｅａｔ Ｆｌｏｗ／μＶ、横軸は温度（℃）をそれぞれ示す（図６、図９、図１３にて同じである）。

実施例２
アセタミプリド（融点９６．４℃）３３．０ｇ（１５０ｍｍｏｌ）と１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン（ＴＥＰ）３９．８ｇ（１００ｍｍｏｌ）をメタノール２２０ｍｌに還流条件下、加熱溶解した。溶解後３０分攪拌し、室温にて一晩放置し、析出した結晶を濾取し、包接化合物２を得た。
包接化合物２の包接比は、ＴＥＰ：アセタミプリド：メタノール＝１：１：１、融点は１６７．５℃であった。

包接化合物２の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３、内部標準ＴＭＳ）を図４に、ＸＲＤの測定結果を図５に、ＴＧ−ＤＴＡ測定結果を図６に、それぞれ示す。

実施例３
アセタミプリド（融点９６．４℃）３３．０ｇ（１５０ｍｍｏｌ）と１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン（ＴＥＰ）３９．８ｇ（１００ｍｍｏｌ）をエタノール２２０ｍｌに還流条件下、加熱溶解した。溶解後３０分攪拌し、室温にて一晩放置し、析出した結晶を濾取し、包接化合物３を得た。
包接化合物３の包接比は、ＴＥＰ：アセタミプリド：エタノール＝１：１：１であり、融点は１６７．５℃であった。

包接化合物３の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３、内部標準ＴＭＳ）を図７に、ＸＲＤの測定結果を図８に、ＴＧ−ＤＴＡ測定結果を図９に、それぞれ示す。

実施例４
アセタミプリド（融点：９６．４℃）８７０ｍｇ、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン（ＴＨＢ）１．２６ｇ、エタノール５．７ｍｌを混合し、３０分加熱還流下で攪拌し溶解させた。１６８時間放置し、析出した結晶をろ取して、包接化合物４を得た。

包接化合物４の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３、内部標準ＴＭＳ）を図１０に、ＩＲスペクトル（ＫＢｒ）を図１１に、ＸＲＤの測定結果を図１２に、ＴＧ−ＤＴＡ測定結果を図１３に、それぞれ示す。図１１中、縦軸は透過率（％Ｔｒａｎｓｍｉｔｔａｎｃｅ）を、横軸は波数（ｃｍ^−１）をそれぞれ示す。

（飽和溶解度の測定）
実施例１〜４で得られた包接化合物１〜４、及び対照としてアセタミプリド原体をそれぞれメスフラスコに一定量秤量し、２５℃の蒸留水を入れて定容とした後、栓をして５回倒立して２５℃の恒温槽に静置した。経時的に５回倒立してからサンプリングした後、２５℃の水を補充して再び定容とし、１９２時間までサンプリングを行った。サンプリングした溶液中のアセタミプリドの濃度をＨＰＬＣで測定し、飽和溶解度を算出した。結果を第１表に示す。

第１表において２５℃における１９２時間後の飽和溶解度は、包接化合物１；２３２ｐｐｍ、包接化合物２；２３８ｐｐｍ、包接化合物３；２３０ｐｐｍ、包接化合物４；３７３ｐｐｍ、アセタミプリド原体；３８０７ｐｐｍであった。

第１表から、包接化合物１〜４においては、アセタミプリドの飽和溶解度が著しく低下していることが分かった。また、長時間経過後（１９２時間後）の飽和溶解度は、用いた多分子系ホスト化合物により異なり、用いた多分子系ホスト化合物が同一であれば、包接化合物の製造方法が異なってもほぼ同一の値となる（包接化合物１，２，３）ことが分かった。

実施例５
包接化合物１ ３５．０重量％、界面活性剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル（ニューコール２３０３、日本乳化剤（株）製）５．０重量％、ジオクチルスルホサクシネートＮａ塩（ニューカルゲンＥＰ−７０Ｇ、竹本油脂（株）製）２．５重量％、増粘剤（ロードポール２３、ローディア日華（株）製）０．２重量％、並びにその他の助剤として凍結防止剤（プロピレングリコール）５．０重量％、消泡剤（アンチフォームＳＥ３９、旭化成ワッカーシリコーン（株）製）０．５重量％、及び防腐剤（プロキセルＧＸＬ、アビシア（株）製）０．１重量％を、５１．７重量％の水と共に高速混合機により混合した。得られたスラリーを、ビーズミルにより粉砕し、ゾル剤１を得た。
ゾル剤１の平均粒径は、１．３μｍであった。

実施例６
包接化合物１ ９８重量％、並びに、界面活性剤としてリグニンスルホン酸Ｎａ（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂（株）製）及びアルキルナフタレンスルホン酸Ｎａ（ニューカルゲンＢＸ−Ｃ、竹本油脂（株）製）それぞれ１重量％を加えて混合した後、ピンミルで粉砕し、製剤中に５０重量％を含有する水和剤１を製造した。

貯蔵安定性試験
１〜２ｇのゾル剤１をアンプル管に封入し、（ａ）５４℃の恒温槽に７日間保存、又は、（ｂ）５０℃および−１０℃の恒温槽に３日間ずつ交代に３０日間保存した後、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）でアセタミプリドの含量を測定して、ゾル剤中のアセタミプリドの残存率を算出した。その結果（ａ）及び（ｂ）におけるアセタミプリドの残存率は、ほぼ１００％であった。このことからゾル剤１は、長期間、温度の変化の激しい環境下に置かれても、含有するアセタミプリドの安定性を保てることが分かった。また、（ａ）におけるゾル剤１の平均粒径は、１．６μｍであり、粒子成長率は小さく、ケーキングも認められなかった。

また、１〜２ｇの水和剤１をビニール袋に封入し、さらにこのものをアルミラミネートに封入して、（ａ）の貯蔵安定性試験を実施した結果、アセタミプリドの残存率は、ゾル剤１と同様に、ほぼ１００％であった。また、虐待後の粉の状態は良好で、ケーキングも認められなかった。

土壌中安定性試験
土壌１０ｇに対して、アセタミプリド１ｍｇが混合されるように、得られた水和剤１を土壌に均一に混合した。温度２５℃、相対湿度９０％の恒温槽に保管し、所定期間ごとにサンプリングして、土壌中のアセタミプリドを溶媒で抽出してＨＰＬＣで分析し、仕込み量に対するアセタミプリドの残存率を算出した。
対照用にアセタミプリドの７０重量％水和剤についても同様の試験を行い、土壌中安定性（残存率）を測定した。結果を第２表に示す。第２表において、土壌中半減期とは、この試験条件において仕込んだアセタミプリドの量が半分になるまでに要する期間（日数）を意味する。

第２表より、水和剤１中のアセタミプリドの土壌中半減期は、アセタミプリド７０重量％水和剤のアセタミプリドの土壌中半減期に比べて長く、水和剤１の土壌中安定性が高いことが分かった。

種子処理剤としての試験
水９４重量％にポリビニルアルコール（ゴーセノールＧＬ−０５Ｓ、日本合成化学工業（株）製）５重量％と、界面活性剤としてリグニンスルホン酸Ｎａ（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂（株）製）１重量％を溶解した溶液（スティッカー溶液）３ｍｌに、アセタミプリドが７０ｍｇ含まれるように実施例６の水和剤１を分散し、この分散液０．３ｍｌを、コムギ種子（農林６１号）２０ｇを入れたチャック付のビニール袋に入れ、直ちにチャックをして３０秒間激しく混合攪拌して、コムギ種子に薬剤を付着させた。この種子をバットに薄く広げ、室温で一夜風乾し、種子１００ｋｇに対して３５ｇのアセタミプリドが付着したコムギ種子を得た。得られた種子を黒ぼく土壌を入れた素焼き２号鉢に播種し、４０日後（又は５０日後）に、ムギクビレアブラムシの成幼虫を、一株当たり２０頭接種した。接種して２日、４日、７日経過後に、寄生虫数を計数して残効力を評価した。対照として、アセタミプリド７０重量％水和剤を用いた場合、及び無処理の場合についても同様に試験を行った。結果を第３表に示す。

第３表より、水和剤１はアセタミプリド７０重量％水和剤に比して農薬活性成分の効力の持続性が高いことが分かった。

合成ピレスロイド剤混用による種子処理剤としての試験
水９４重量％にポリビニルアルコール（ゴーセノールＧＬ−０５Ｓ、日本合成化学工業（株）製）５重量％と、界面活性剤としてリグニンスルホン酸Ｎａ（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂（株）製）１重量％を溶解した溶液（スティッカー溶液）３．２ｍｌに、アセタミプリドが８００ｍｇ含まれるように実施例６の水和剤１を分散し、この分散液０．２４ｇを、ナタネ種子８ｇを入れたチャック付のビニール袋に入れ、直ちにチャックをして３０秒間激しく混合攪拌して、ナタネ種子に薬剤を付着させた。この種子をバットに薄く広げ、室温で一夜風乾し、種子１００ｋｇに対して５００ｇのアセタミプリドが付着したナタネ種子を得た。

また、ビフェンスリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）ＳＣ剤(有効成分7.2wt%）１．１ｇに、アセタミプリドが８０ｍｇ含まれるように実施例６の水和剤１を分散し、この分散液０．６４ｇ（ビフェンスリンとして40mg、アセタミプリドとして40mg）を、ナタネ種子８ｇを入れたチャック付のビニール袋に入れ、直ちにチャックをして３０秒間激しく混合攪拌して、ナタネ種子に薬剤を付着させた。この種子をバットに薄く広げ、室温で一夜風乾し、種子１００ｋｇに対して５００ｇのビフェンスリンと５００ｇのアセタミプリドが付着したナタネ種子を得た。

得られた種子を沖積土壌を入れた２号鉢に播種し、温室内で栽培した。播種１５日後に、キスジノミハムシ成虫１００頭を放飼したケージへナタネ幼苗を移し、２日間放置した後、各試験区３株のキスジノミハムシ成虫による食害痕数を計数した。対照として、種子１００ｋｇに対して５００ｇの有効成分が付着するようにアセタミプリド７０重量％水和剤もしくはビフェンスリンＳＣ剤のみを処理した場合、および無処理の場合についても同様に試験を行った。結果を表４に示す。

表４より、水和剤１はアセタミプリド７０重量％水和剤よりもキスジノミハムシに防除効果が高いことが分かった。さらに合成ピレスロイド剤であるビフェンスリンを混用することによって、水和剤１またはビフェンスリンのみの処理に比較して、キスジノミハムシに対する防除効果が高くなることが分かり、水和剤１と合成ピレスロイド剤の間で共力効果が認められることが分かった。

シロアリ剤としての試験
［シロアリ用土壌処理剤としての効力試験］
０．５ｇの実施例６で得た水和剤１を水道水1.6Ｌに分散し薬液を調整した。この薬液１ｍｌを黒ぼく土１４ｇに添加し、均一となるよう撹拌混合した。処理土壌は３６℃の恒温器に置き、７日毎に蒸発した水分量を加水して初期重量に合わせ撹拌混合した。処理２１日後に処理土壌を塩化ビニール製チューブ（内径１１ｍｍ、５ｃｍ長）に詰め、このチューブを、２つのＰＥＴ樹脂製試験容器（内径５ｃｍ、１１ｃｍ高）の底面から２ｃｍの高さの架橋部に接続した。一方の試験容器には無処理土壌３０ｇを入れ、２日後にヤマトシロアリの働き蟻６０頭と兵蟻１頭を接種した。もう一方の試験容器には餌として裁断した段ボール５ｇと水道水５ｍｌを入れた。試験容器は２５℃の恒温室に置き、２１日間処理土壌の穿孔状況、行動状況、健康状況を観察して薬効を評価した。対照として同一有効成分量のアセタミプリド７０重量％水和剤処理区及び薬剤無処理区を設けた。試験は２反復で行った。結果を表５に示す。

*：穿孔度０： 供試土壌への穿孔が全く認められない。
穿孔度１： 穿孔距離１ｃｍ未満
穿孔度２： 穿孔距離２ｃｍ未満
穿孔度３： 穿孔距離３ｃｍ未満
穿孔度４： 穿孔距離４ｃｍ未満
穿孔度５： 穿孔距離４ｃｍ以上

表５より、水和剤１では、アセタミプリド７０重量％水和剤に比して、ヤマトシロアリに対する土壌処理における防除効果が向上することが分かった。

Claims (20)

1. 多分子系ホスト化合物をホスト化合物とし、２５℃の水に対する飽和溶解度が５００ｐｐｍ以上である農薬活性成分をゲスト化合物とすることを特徴とする包接化合物。
2. 前記多分子系ホスト化合物が、分子内に、２以上のヒドロキシル基及び２以上の芳香族基を有する化合物であることを特徴とする請求項１に記載の包接化合物。
3. 前記多分子系ホスト化合物が、式（Ｉ）
   

   

   〔式中、Ｘは、（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、０〜３の整数を表す）、又は置換基を有していてもよいフェニレン基を表し、Ｒ^１〜Ｒ^８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、ハロゲン原子、又は、炭素数１〜６のアルコキシル基を表す〕で示されるテトラキスフェノール化合物であることを特徴とする請求項１又は２に記載の包接化合物。
4. 前記多分子系ホスト化合物が、式（II）
   

   

   （式中、Ｒ^９、Ｒ^１０は、それぞれ独立して、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、又は炭素数１〜６のアルコキシル基を表し、ｒ、ｓは、それぞれ独立して０〜４の整数を表し、ｐ、ｑは、それぞれ独立して１〜４の整数を表す）で示されるヒドロキシベンゾフェノン化合物であることを特徴とする請求項１又は２に記載の包接化合物。
5. 前記農薬活性成分が、ネオニコチノイド系化合物であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の包接化合物。
6. 前記ネオニコチノイド系化合物が、ニテンピラム、イミダクロプリド、アセタミプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、チアクロプリド及びジノテフランからなる群から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項５に記載の包接化合物。
7. ２５℃の水に対する飽和溶解度が５００ｐｐｍ以上である農薬活性成分を、多分子系ホスト化合物が形成する内部空間に包接させることにより、前記農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に維持することを特徴とする農薬活性成分水溶液の濃度制御方法。
8. 前記多分子系ホスト化合物を適宜選択し、前記農薬活性成分を前記選択した多分子系ホスト化合物が形成する内部空間に包接させることにより、前記農薬活性成分の水に対する飽和溶解度を所定濃度範囲に維持することを特徴とする請求項７に記載の農薬活性成分水溶液の濃度制御方法。
9. 前記多分子系ホスト化合物が、分子内に、２以上のヒドロキシル基及び２以上の芳香族基を有する化合物であることを特徴とする請求項７又は８に記載の農薬活性成分水溶液の濃度制御方法。
10. 前記多分子系ホスト化合物が、式（Ｉ）
    

    

    〔式中、Ｘは、（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、０〜３の整数を表す）、又は置換基を有していてもよいフェニレン基を表し、Ｒ^１〜Ｒ^８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、ハロゲン原子、又は炭素数１〜６のアルコキシル基を表す〕で示されるテトラキスフェノール化合物であることを特徴とする請求項７又は８に記載の農薬活性成分水溶液の濃度制御方法。
11. 前記多分子系ホスト化合物が、式（II）
    

    

    （式中、Ｒ^９、Ｒ^１０は、それぞれ独立して、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、又は炭素数１〜６のアルコキシル基を表し、ｒ、ｓは、それぞれ独立して０〜４の整数を表し、ｐ、ｑは、それぞれ独立して１〜４の整数を表す）で示されるヒドロキシベンゾフェノン化合物であることを特徴とする請求項７又は８に記載の農薬活性成分水溶液の濃度制御方法。
12. 前記農薬活性成分が、ネオニコチノイド系化合物であることを特徴とする請求項７〜１１のいずれかに記載の農薬活性成分水溶液の濃度制御方法。
13. 前記ネオニコチノイド系化合物が、ニテンピラム、イミダクロプリド、アセタミプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、チアクロプリド及びジノテフランからなる群から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１２に記載の農薬活性成分水溶液の濃度制御方法。
14. 請求項１〜６のいずれかに記載の包接化合物を含有することを特徴とする農薬製剤。
15. 種子処理剤であることを特徴とする請求項１４に記載の農薬製剤。
16. ゾル剤であることを特徴とする請求項１４又は１５に記載の農薬製剤。
17. 請求項１〜６いずれかに記載の包接化合物と、合成ピレスロイドとを含有することを特徴とする農薬活性組成物。
18. 請求項１７記載の農薬活性組成物を含有することを特徴とする農薬製剤。
19. 種子処理剤であること特徴とする請求項１８に記載の農薬製剤。
20. ゾル剤であることを特徴とする請求項１８又は１９に記載の農薬製剤。

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