JP2017061479A - 高められた活性を有するメソサイズ粒子の農薬組成物 関連出願に対する相互参照 - Google Patents

Abstract

【課題】農業および有害生物管理において使用される有効成分の送達および生物活性の有効性および効率をさらに改善する組成物の提供。【解決手段】ａ）約３０ｎｍ〜約５００ｎｍの範囲内の体積平均直径を有する難水溶性の農業用有効成分から構成されるメソカプセル、メソマトリックス粒子およびメソ均質粒子等のメソ粒子、およびｂ）助剤、を含む組成物であり、助剤は、ビルトイン助剤およびタンクミックス助剤でよい浸透剤等である組成物。前記メソカプセルの油相が、約１〜約９０重量％の農業用有効成分から構成され、前記メソマトリックス粒子が、約１〜約９０重量％の農業用有効成分から構成され、前記メソ均質粒子が、約８０〜約９９重量％の農業用有効成分から構成されることが、好ましい、組成物。前記農業用有効成分が、約１０００ｐｐｍ未満の水溶性を有することが、好ましい、組成物。【選択図】なし

Description

本出願は、２０１０年８月５日付けで出願された米国特許仮出願第６１／３７０,８３
８号の利益を主張し、米国特許仮出願第６１／３７０,８３８号は、参照することにより
本明細書に明確に組み込まれる。

助剤、浸透剤助剤、油類またはこれらの配合物と組み合わせたメソサイズ粒子からなる
高められた活性を有する農薬組成物ならびにその製造方法および使用に関する種々の態様
を記載する。

殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤および薬害軽減剤、ならびに成長調節剤および栄養
分を含め現代の農業用農薬有効成分は、典型的には、液状または固形製剤として製剤化さ
れる。これらの製剤は、栽培者または最終使用者が使用するのに都合がよいようにおよび
有効成分の固有の生物活性が適切に発現されるように設計される。本明細書に開示する種
々の態様および実施形態の目的は、農業および有害生物管理において使用される有効成分
の送達および生物活性の有効性および効率をさらに改善することにある。

本明細書で使用する用語「農業用有効成分（agricultural active ingredient）（ＡＩ
）」は、農業、園芸および有害生物管理において望まれない生物、例えば真菌性および細
菌性の植物病原体、雑草、昆虫、ダニ、藻類、線虫などから作物、植物、構造物、動物お
よびヒトを保護するために使用される化学物質を指す。具体的には、これらの目的に使用
される有効成分として、殺菌剤、殺微生物剤、除草剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺藻剤、殺線
虫剤および燻蒸剤が挙げられる。用語「農業用有効成分」はまた、昆虫忌避剤および誘引
剤およびフェロモン類、植物生理または構造の改質剤、遊走子誘引剤および除草剤薬害軽
減剤も包含する。

本明細書で使用する用語「メソ」は、約３０ナノメーター（ｎｍ）〜約５００ｎｍの間
の体積平均直径を有する粒子、カプセル、または液滴を説明する。本明細書で使用する用
語「メソ粒子」は、約３０ｎｍ〜約５００ｎｍの間の体積平均直径を有するカプセル、コ
ア・シェル粒子、均質粒子またはマトリックス粒子を説明する。

本明細書で使用する用語「コア・シェル粒子」は、農業用有効成分を含有する液体また
は固体コアと、前記コアを部分的にまたは完全に包み込むかまたは覆う外側シェルとを有
する粒子を説明する。

本明細書で使用する用語「カプセル」は、農業用有効成分を含有する液体コアと、前記
コアを部分的にまたは完全に包み込むかまたは覆う外側シェルとを有するコア・シェル粒
子を説明する。

本明細書で使用する用語「マトリックス粒子」は、例えば合成ラテックスポリマーなど
の固体ポリマーマトリックス内に分散させた農業用有効成分からなる粒子を説明する。

本明細書で使用する用語「均質粒子」は、約８０％〜約９９％の農業用有効成分から構
成される粒子を説明する。

用語「約」は、±１０パーセントの範囲を意味し、例えば約１は０.９〜１.１の値を含
む。

本明細書で使用する用語「難水溶性」は、約１０００ｐｐｍ未満の水中溶解度を有する
農業用有効成分を意味する。好ましくは、難水溶性有効成分は、１００ｐｐｍ未満、さら
に好ましくは１０ｐｐｍ未満の水中溶解度を有する。

本明細書で使用する用語「水不混和性溶媒」は、約１０ｇ／１００ｍｌ以下の水中溶解
度を有する溶媒または溶媒混合物を意味する。

本明細書で使用する用語「本質的に界面活性剤を含有していない」は、油相に対して１
重量％未満、さらに好ましくは油相に対して０.５重量％未満の界面活性濃度を意味する
。

本明細書で使用する用語「界面活性剤」は、エマルジョンを作るおよび／または安定化
させるのに使用する物質を意味する。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イ
オン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、あるいは非イオン性界面活性剤と陰イオン性
界面活性剤の組み合わせまたは非イオン性界面活性剤と陽イオン性界面活性剤の組み合わ
せが挙げられる。適当な界面活性剤の例として、ラウリル硫酸アルカリ金属塩、例えばド
デシル硫酸ナトリウム、脂肪酸アルカリ金属塩、例えばオレイン酸ナトリウムおよびステ
アリン酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩、例えばドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン非イオン性および第四級アンモニウム界
面活性剤が挙げられる。当業者が適当な界面活性剤を、前述の分類に限定されずに選択で
きる標準的な参考情報源として、Synapse Information Resources Incによって出版され
た「Handbook of Industrial Surfactants」、第４版、(2005)、およびMC Publishing Co
mpanyによって出版された「McCutcheon's Emulsifiers and Detergents」、North Americ
an and International Editions (2008)が挙げられる。

本明細書で使用する用語「助剤」は、有効成分の生物活性を高めることができるが、そ
れ自体は有意に生物学的に活性でない物質を指す。助剤は、例えば、改善された生物学的
防除に至る標的雑草植物中への除草剤の送達および取り込みを向上させることによって有
効成分の有効性を促進する。助剤は、固体または液体の形態で、農業用有効成分の製剤に
直接に混和できるか、または施用の際に製品の改善された性能を提供するために前記製剤
化農業用有効成分の水性希釈物に添加することができる。一般的に使用されている助剤と
して、例えば、界面活性剤、展着剤、浸透剤、石油系および植物系油、および溶媒ならび
に湿潤剤を挙げ得る。一般的に使用されている助剤の例として、以下に限定されないが、
パラフィン油、園芸用噴霧油（例えば、サマーオイル）、メチル化ナタネ油、メチル化ダ
イズ油、高精製植物油など、ポリオール脂肪酸エステル類、ポリエトキシル化エステル類
、エトキシル化アルコール類、エトキシル化フェノール類、例えばノニルフェノールエト
キシレート類、アルキル多糖類および配合物、アミンエトキシレート類、例えばＥｔｈｏ
ｍｅｅｎ Ｔ／２５（商標）およびＡｒｍｏｂｌｅｎｄ ＡＢ６００（商標）（Ａｋｚｏ−
Ｎｏｂｅｌ）、ソルビタン脂肪酸エステルエトキシレート類、ポリエチレングリコールエ
ステル類、例えばＰＥＧ（Ｈｕｎｔｓｍａｎ）およびＰｏｌｙｇｌｙｃｏｌ ２６−２（
商標）（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ）、有機シリコーン系界面活性剤、例え
ばＢｏｏｓｔ（商標）（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）、エチレン酢酸ビ
ニルターポリマー、エトキシル化アルキルアリールリン酸エステル類、例えばＬｕｂｒｏ
ｌ １７Ａ１７（商標）およびＡｔｌｏｘ ＭＢＡ １３／１０（商標）（Ｕｎｉｑｅｍａ
）ならびにＲｈｏｄａｆａｃ ＲＳ６１０（商標）（Ｒｈｏｄｉａ）などが挙げられる。
これらの助剤およびその他の助剤は、「Compendium of Herbicide Adjuvants, 9th Editi
on」, Bryan Young編, Dept. of Plant, Soil and Agricultural Systems, Southern Ill
inois University MC-4415, 1205 Lincoln Drive, Carbondale, IL 62901に記載されてお
り、これは、http：//www.herbicide-adjuvants.com/においてインターネットで見るのに
利用できる。また、本明細書で引用した「Handbook of Industrial Surfactant」および
「McCutcheon's Emulsifiers and Detergents」が、本明細書に記載の助剤の種類の幾つ
かについての２つの追加情報源である。

本明細書で使用する用語「浸透剤」は、農業用有効成分が植物の表面の中にまたは表面
を通り抜けて浸透する能力を高める物質を指す。典型的な浸透剤は、葉の表面のワックス
層を溶解するかまたはワックス層に浸透することができるパラフィン系石油、作物油、種
子油またはメチル化種子油である。浸透剤としてはまた、これらの種類の油であってその
実用性および有効性をさらに高めるために０.５〜約４０％の乳化剤または界面活性剤と
混合した油が挙げられる。浸透剤の例として、以下に限定されないが：石油濃厚物（conc
entrate）、例えばＡｇｒｉ−ｄｅｘ（商標）（Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ）
、Ｃｒｏｐ Ｏｉｌ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ（Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．な
ど）、Ｈｅｒｂｉｍａｘ（商標）（Ｌｏｖｅｌａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．）、Ｐ
ｅｎｅｔｒａｔｏｒ（商標）（Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ）、およびＵｐｔａ
ｋｅ（商標）Ｏｉｌ（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）。エチル化またはメ
チル化植物油、例えばＨａｓｔｅｎ（商標）、（Ｗｉｌｂｕｒ−Ｅｌｌｉｓ Ｃｏｍｐａ
ｎｙ）、Ｔｒｏｎｉｃ（商標）（Ｋａｌｏ，Ｉｎｃ．）、Ｒｅｎｅｇａｄｅ（商標）（Ｗ
ｉｌｂｕｒ−Ｅｌｌｉｓ Ｃｏｍｐａｎｙ）および改質植物油、および植物油濃厚物、例
えばＡｍｉｇｏ（商標）（Ｌｏｖｅｌａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．）およびＰｅｅ
ｒｌｅｓｓ（商標）（Ｃｕｓｔｏｍ Ｃｈｅｍｉｃｉｄｅｓ）が挙げられる。

本明細書で使用する用語「ビルトイン（built-in）助剤」は、例えば噴霧溶液などの製
品の使用の時点よりもむしろ製品の製造工程で、特定の製剤、例えば粒剤または液剤に添
加される１つまたはそれ以上の助剤を指す。ビルトイン助剤の使用は、個々に秤量し、施
用しなければならない成分の数を減らすことによって最終使用者について農薬製品の使用
を簡単にする。

本明細書で使用する用語「界面縮合」は、２つの相補的有機中間体の間の反応であって
、一方の不混和性液体が他方の不混和性液体に分散している２つの不混和性液体の間の界
面で行われる反応を意味する。界面縮合反応の例は、参照することにより本明細書に明確
に組み込まれる米国特許第３，５７７，５１５号に示されている。「コア・シェル」カプ
セルは、第一の不混和相が分散相であり、第二の不混和相が連続相である２つの不混和相
の間で生じる界面縮合反応によって作製されるカプセルであり、前記分散相またはコアは
、シェルを形成する２つの相補的有機中間体の反応によって形成されるシェル内に封入さ
れ、前記コア・シェルカプセルは、連続相内に分散する。

本明細書で使用する用語「架橋剤」は、ポリマー前駆物質の反応を開始し、促進してコ
ア・シェル粒子を形成する物質を意味する。架橋剤は、コア・シェル粒子を含むポリマー
構造の一部となってもよいし、ならなくてもよい。本明細書で使用するような架橋剤とし
ては、水、水溶性ジアミン、水溶性ポリアミン、水溶性ポリアミノ酸、水溶性ジオール、
水溶性ポリオール、およびこれらの混合物が挙げられる。

本開示は、新規な農薬組成物であって、ＡＩを含有するメソサイズ粒子と、農業有害生
物の防除のために高められた有効性を提供するために特定の助剤、例えば製剤に直接に添
加されるビルトイン助剤、または製剤の水性希釈液に直接に添加される例えばタンクミッ
クス助剤とからなる新規な農薬組成物に関する。このような助剤を含有するメソ粒子組成
物は、このような助剤を含有していないメソ粒子組成物または従来の製剤と比べて改善さ
れた生物有効性を提供することが見出された。本発明者らは、特定の助剤、特に浸透剤助
剤をメソ粒子製剤に添加すると、助剤を含有していないメソ粒子製剤よりもさらに高い有
効性が提供されることを見出した。これらの組成物は、同じ有効成分の従来の製剤と比べ
て改善された有効性を提供する。メソサイズ粒子は、３０〜５００ｎｍのサイズ範囲内に
あり、以下に限定されないが、実質的に純粋な（＞８０％）有効成分から構成されるメソ
均質粒子、有効成分を含有するメソカプセル、および有効成分を含有するメソマトリック
ス粒子を含め、多様な形態であり得る。本開示は、特定のビルトイン助剤を含有するメソ
粒子の製剤に関し、ならびに植物を、および昆虫または病害に襲われる恐れがある植物あ
るいは農業雑草を、前記有害生物を有効に防除するようにこれらの製剤組成物と接触させ
る前に特定の助剤と混合される希釈された形態のメソ粒子製剤の製剤に関する。

本開示の１つの実施形態として、農業用有効成分の送達用の組成物であって、メソカプ
セル（前記メソカプセルは、ポリマーシェルを有する）と組み合わせた助剤と、難水溶性
農業用有効成分とを含み、前記有効成分が、ポリマーシェル内に少なくとも部分的に含有
され、前記メソカプセルが、約３０ｎｍ〜約５００ｎｍの間の体積平均粒子直径を有する
組成物が挙げられる。助剤は、製剤の１〜約９０％を構成するビルトイン助剤であるか、
または希釈噴霧溶液の０.０５〜約５％を構成するタンクミックス助剤であり得る。

本開示の別の実施形態として、メソ均質粒子と組み合わせた農業用有効成分の送達用の
組成物であって、前記メソ均質粒子が、約８０〜約９９％の難水溶性農業用有効成分から
構成され、前記メソ均質粒子が、約３０ｎｍ〜約５００ｎｍの間の体積平均粒子直径を有
する組成物が挙げられる。助剤は、製剤の１〜約９０％を構成するビルトイン助剤である
か、または希釈噴霧溶液の０.０５〜約５％を構成するタンクミックス助剤であり得る。

本開示のさらに別の実施形態として、農業用有効成分の送達用の組成物であって、助剤
と組み合わせたメソマトリックス粒子を含み、前記メソマトリックス粒子が、難水溶性農
業用有効成分から構成され、前記有効成分が、ポリマーマトリックス全体に分布し、前記
メソマトリックス粒子が、約３０ｎｍ〜約５００ｎｍの間の体積平均粒子直径を有する組
成物が挙げられる。助剤は、製剤の１〜約９０％を構成するビルトイン助剤であるか、ま
たは希釈噴霧溶液の０.０５〜約５％を構成するタンクミックス助剤であり得る。

本開示はまた、メソ粒子として製剤化し、ビルトイン助剤またはタンクミックス助剤と
組み合わせた殺菌剤を用いる植物の真菌性病害の処理または予防方法であって、植物、植
物組織、植物細胞または種子を、当業者に公知の施用または噴霧法を用いて、農学的有効
量の前述の組成物と接触させることからなる植物の真菌性病害の処理または予防方法を具
体的に表す。

本開示はまた、メソ粒子として製剤化し、ビルトイン助剤またはタンクミックス助剤と
組み合わせた殺虫剤および殺ダニ剤を用いる植物に対する昆虫およびダニの発生の処理ま
たは予防方法であって、昆虫、ダニ、植物、植物組織、植物細胞または種子を、当業者に
公知の施用または噴霧法を用いて、農学的有効量の前述の組成物と接触させることからな
る昆虫およびダニの発生の処理または予防方法を具体的に表す。

本開示はまた、メソ粒子として製剤化し、ビルトイン助剤またはタンクミックス助剤と
組み合わせた除草剤を用いる農作物に発生する雑草の処理または予防方法であって、植物
、植物組織、植物細胞または種子を、当業者に公知の施用または噴霧法を用いて、農学的
有効量の前述の組成物と接触させることからなる農作物に発生する雑草の処理または予防
方法を具体的に表す。

本明細書で使用する用語「植物」および「農作物」は、従来の植物育種、栄養繁殖によ
って作られるかまたは遺伝子組換えの技法を用いることによって作られるかに関わらず、
任意の商業的に繁殖させる植物を意味する。

本明細書に開示した典型的なメソカプセルを合成するために調製し、使用したグリシンおよびリシンの原液の成分を要約する。 本明細書に開示した典型的なメソカプセルを合成するために組み合わせた化合物を要約する。 本明細書に開示したような３２８２５５−９２−１を含有するメソカプセルを合成するために組み合わせた化合物を要約する。 本明細書に開示した典型的なメソマトリックスラテックス粒子を合成するために組み合わせた化合物を要約する。 本明細書に開示した典型的なメソ均質粒子を合成するために組み合わせた化合物を要約する。 殺菌剤としてその有効性について試験した殺菌剤の典型的な製剤のリストを含む；この表は、製剤を列記し、それぞれの製剤の農業用有効成分（ＡＩ）の重量％の概算値を提供する。 図６に特定した種々の製剤を、２日間の治療試験または４日間の保護試験それぞれにおいてコムギ葉枯病菌（Septoria tritici）によって引き起こされるコムギ植物の葉枯病を治療および予防する能力について試験した結果を要約する。 ２日間の治療試験または４日間の保護試験それぞれにおいてコムギ葉枯病菌（Septoria tritici）によって引き起こされるコムギ植物の葉枯病を治療および予防する能力について助剤を用いたおよび用いない図６に特定した種々の製剤の増強率を要約する。 図６に特定されたメソカプセル製剤を、４日間の保護試験においてコムギ赤さび病菌（Puccinia recondita f. sp. Tritici）によって引き起こされるコムギ植物の赤さび病を予防する能力について試験した結果を要約する。 図６に特定したメソ均質製剤を、４日間の保護試験においてコムギ赤さび病菌（Puccinia recondita f. sp. Tritici）によって引き起こされるコムギ植物の赤さび病を予防する能力について試験した結果を要約する。 図６に特定したメソ粒子製剤を、２日間の治療試験においてコムギ赤さび病菌（Puccinia recondita f. sp. Tritici）によって引き起こされるコムギ植物の赤さび病を治療および予防する能力について試験した結果を要約する。 図６に特定した種々の製剤を、３日間の保護試験においてコムギ葉枯病菌（Septoria tritici）によって引き起こされるコムギ植物の葉枯病を予防する能力について試験した結果を要約する。 図６に特定した種々の製剤を、３日間の治療試験においてコムギ葉枯病菌（Septoria tritici）によって引き起こされるコムギ植物の葉枯病を治療する能力について試験した結果を要約する。 図６に特定した種々の製剤を、発芽後噴霧試験において種々の雑草種を防除する能力について試験した結果を要約する。

この新規技術の原理について理解を深めるために、ここではその好ましい実施形態につ
いて言及し、それを説明するために特定の用語を使用する。それにもかかわらず、それに
よってこの新規技術の範囲の限定を意図するものではなく、この新規技術が関連する当業
者には通常思い付くように、この新規技術の原理のこのような改変、変更、およびさらな
る応用が意図されることが理解されるであろう。

有効で経済的な農業用有効成分（ＡＩ）、例えば殺菌剤、殺虫剤、除草剤、植物生理ま
たは構造の改質剤などを発見し、開発し、製造することは、農薬工業が直面する課題のほ
んの一部にすぎない。これらの種類の化合物の有効な製剤を、その効率的で経済的な施用
を可能にするために開発することも重要である。費用の検討単独で、ＡＩを調製し、使用
するための新規な製剤および方法について絶え間なく増大する必要性に影響する。この必
要性は、水溶液への低い溶解性、植物および昆虫の内部および表面での不十分な生体利用
性または植物表面の不十分な浸透などの問題に起因して、ＡＩの有効性が限定される場合
またはＡＩが必要に応じて取り扱い、効率的に施用することが困難である場合には、特に
緊急なものである。

ＡＩの効力を向上させる最も有効な方法の１つは、根系を通じてまたは茎および葉の表
面を通じてＡＩの植物内への浸透を増大させることである。多くの場合、これは、ＡＩを
水溶性の形態で製剤することを必要とする。しかし、多くの他の有効なＡＩは、水にあま
り溶解しない。従って、植物の内部におよび植物を通して難水溶性ＡＩの浸透を増大させ
る製剤は、種々様々なＡＩ、例えば水にあまり溶解しないＡＩの全体的な有効性を向上さ
せる可能性を有する。

本明細書に開示する幾つかの態様は、ＡＩを極めて小さいサイズの粒子として、例えば
約５００ｎｍ以下の体積平均粒子直径を有するメソ粒子として提供することによって、農
業用有効成分の生体利用性を増大させる；幾つかの態様において、メソ粒子の直径は、約
３００ｎｍ以下である。これらのメソ粒子の幾つかは、生物学的に適合した親水性官能基
、例えばカルボン酸基によって官能化された表面を含む。多くの用途において、メソ粒子
の形態のＡＩは、メソ粒子よりも大きいＡＩよりも植物により効率的に浸透し、植物内に
および植物を通してより効率的に輸送される。

本発明は、助剤とメソ粒子との組成物からなり、前記メソ粒子としては、メソサイズの
コア・シェル粒子、例えばカプセル、マトリックス粒子および均質粒子が挙げられる。本
発明のメソ粒子は、本明細書に論じる方法で調製し得る。

メソカプセルは、油相（前記油相は、少なくとも１つの農業用有効成分と、反応してシ
ェルを形成できる１つまたはそれ以上のポリマー前駆物質、例えばポリイソシアネートと
を含有する）を提供し、水性相（前記水性相は、水と、少なくとも１つの架橋剤とを含有
する）を供給し、水性相と油相の少なくとも１つに界面活性剤を加え、油相と水性相を、
約５００ｎｍ以下の体積平均直径を有するメソサイズ液滴を有するエマルジョンを形成す
るのに十分な剪断条件下で混合し、前記ポリマー前駆物質を架橋剤と反応させてメソカプ
セルを形成する工程を利用して合成できる。

界面活性剤を含有していないメソカプセルは、油相（前記油相は、少なくとも１つの農
業用有効成分と、少なくとも１つのポリイソシアネートとを含有する）を提供し、水性相
を供給し（この場合、前記水性相は、少なくとも１つの成分を含有し、前記成分は、第一
級または第二級アミンあるいは第一級または第二級アミノ基である少なくとも１つの官能
部分と、さらに少なくとも１つの親水性官能基とを含有する）、油相と水性相を混合して
エマルジョンを形成し、ポリイソシアネートを架橋剤と反応させてメソカプセルを形成す
る工程を利用して合成できる。

コア・シェルメソカプセルは、液滴または粒子の表面での界面重合または分散相の内部
での重合を含め多数の方法で調製できる。好ましい封入ポリマーは、ポリ尿素、例えばポ
リイソシアネートと、ポリアミン、ポリアミノ酸または水との反応により形成されるポリ
尿素である。他の好ましい封入ポリマーとして、メラミン・ホルムアルデヒドまたは尿素
・ホルムアルデヒド縮合物から形成されるポリマー、ならびに同様の種類のアミノプラス
トが挙げられる。ポリウレタン、ポリアミド、ポリオレフィン、多糖、タンパク質、シリ
カ、脂質、変性セルロース、ゴム、ポリアクリレート、ポリホスフェート、ポリスチレン
、およびポリエステルまたはこれらの物質の組み合わせから構成されるシェル壁を有する
カプセルも、コア・シェルメソカプセルを形成するのに使用できる。

本開示のメソカプセルを形成するに使用するのに適したポリマーとして、アミノ型プレ
ポリマー、例えば尿素・ホルムアルデヒド樹脂、メラミン・ホルムアルデヒド樹脂、ベン
ゾグアナミン・ホルムアルデヒド樹脂およびグリコウリル・ホルムアルデヒド樹脂、なら
びにジメチロールジヒドロキシエチレン尿素型プレポリマーが挙げられる。これらのプレ
ポリマーは、配合物および架橋剤としてポリビニルアルコール、ポリビニルアミン類、ア
クリレート類（酸官能性が好ましい）、アミン類、多糖類、ポリ尿素／ウレタン類、ポリ
アミノ酸類、およびタンパク質類と共に使用できる。他の適当なポリマーとして、ポリエ
ステル類（生分解性ポリエステルを含む）、ポリアミド類、ポリアクリレート類およびポ
リアクリルアミド類、ポリビニルポリマーおよびポリアクリレートとのコポリマー類、ポ
リウレタン類、ポリエーテル類、ポリ尿素類、ポリカーボネート類、天然ポリマー類、例
えば、ポリ酸無水物類、ポリホスファジン類、ポリオキサゾリン類、ならびにＵＶ硬化ポ
リオレフィン類が挙げられる。

難水溶性農業用有効成分は、極めて小さいサイズ、例えば約５００ｎｍ以下、さらに好
ましくは３００ｎｍ以下のコア・シェル粒子内に封入される。これらのメソカプセルに封
入されたＡＩは、植物、植物細胞、さらには植物病原体内に、メソカプセルに関係しない
ＡＩよりも高められた浸透を示し得、タンクミックス助剤またはビルトイン助剤と組み合
わされる。

メソカプセルは、ポリ尿素シェル内に組み込まれ、メソカプセルの表面に少なくとも部
分的に暴露された親水性官能基を含有することができる。これらの粒子を形成するのに使
用できる官能性物質の部分リストは、次の刊行物国際公開第２００１／９４００１号（こ
れは、その全体を参照することにより本明細書に組み込まれる）に見出すことができる。
親水性官能基として、カルボキシレート、カルボキシレートの塩、ホスホネート、ホスホ
ネートの塩、ホスフェート、ホスフェートの塩、スルホネート、スルホネートの塩、第四
級アンモニウム、ベタイン、オキシエチレンまたはオキシエチレン含有ポリマーが挙げら
れる。好ましくは、親水性基は、カルボキシレートまたはカルボキシレートの塩である。

幾つかのＡＩは、室温で固体であり、ポリ尿素メソカプセル内に封入することができる
前に溶媒に溶解しなければならない。１つの例において、難水溶性ＡＩは、油相を加える
前に、ＡＩを容易に溶解する溶媒に溶解される。適当な溶媒は、低い水溶解性、すなわち
約１０ｇ／１００ｍｌ以下を有する有機溶媒の１つまたは混合物であってもよく、その例
として、以下に限定されないが、石油留分または炭化水素、例えば鉱油、芳香族溶媒、キ
シレン、トルエン、パラフィン系石油など；植物油、例えばダイズ油、ナタネ油、オリー
ブ油、ヒマシ油、ヒマワリ油、ヤシ油、トウモロコシ油、綿実油、亜麻仁油、パーム油、
落花生油、サフラワー油、ゴマ油、桐油など；上記植物油のエステル；モノアルコールあ
るいは二価、三価、またはその他の低級多価アルコール（４〜６個のヒドロキシ基を含有
する）のエステル、例えばステアリン酸２−エチルヘキシル、安息香酸エチルヘキシル、
安息香酸イソプロピル、オレイン酸ｎ−ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、プロピレン
グリコールジオレエート、コハク酸ジオクチル、アジピンジブチル、フタル酸ジオクチル
、クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸トリエチル、リン酸トリエチルなど；モノ、ジ
およびポリカルボン酸のエステル、例えば酢酸ベンジル、酢酸エチルなど；ケトン類、例
えばシクロヘキサノン、アセトフェノン、２−ヘプタノン、γ−ブチロラクトン、イソホ
ロン、Ｎ−エチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドンなど；アルキルジメチルアミド類
、例えばＣ８およびＣ１０のジメチルアミド、ジメチルアセトアミドなど；低水溶性（す
なわち、約１０ｇ／１００ｍｌ以下）のアルコール、例えばベンジルアルコール、クレゾ
ール類、テルピネオール類、テトラヒドロフルフリルアルコール、２−イソプロピルフェ
ノール、シクロヘキサノール、ｎ−ヘキサノールなどが挙げられる。ある場合には、超疎
水性物質が、表向きには油相を水性相と混合する場合にプロセスの後で作製されるであろ
うエマルジョンの安定性を維持するために油相に加えられる。この添加剤は、高水不溶性
物質であって、１）連続水性相において無視できる拡散係数および無視できる溶解度を有
するおよび２）分散相と相溶性である高水不溶性物質である。超疎水性物質の例として、
長鎖パラフィン類、例えばヘキサデカン、ポリマー類、例えばポリイソブテン、ポリスチ
レン、ポリメチルメタクリレート、天然油類、例えば種子油、およびシリコーン類、例え
ばシリコーン油またはジメチコンが挙げられる。好ましくは、添加剤は、分散相の重量に
基づいて１０重量％以下の量で使用される。

エマルジョンの油相内のポリマー前駆物質は、ポリイソシアネートである。ポリイソシ
アネートは、架橋剤または水と反応してポリ尿素シェルを形成する。ポリイソシアネート
の例として、以下に限定されないが、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジイソシア
ナトジフェニルメタン（ＭＤＩ）、ＭＤＩの誘導体、例えばＭＤＩを含有するポリメチレ
ンポリフェニルイソシアネート〔その例は、ＰＡＰＩ（商標）２７ポリメリックＭＤＩ（
Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）である〕、イソホロンジイソシアネ
ート、１，４−ジイソシアナトブタン、フェニレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジ
イソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン、１，８−ジイソシアナ
トオクタン、４，４´−メチレンビス（フェニルイソシアネート）、および４，４´−メ
チレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）が挙げられる。別の例では、分散油相中の
適当なポリマー前駆物質として、以下に限定されないが、二酸塩化物、ポリ酸塩化物、ス
ルホニルクロリド、クロロギ酸エステルなども挙げ得る。

油相と水相は、５００ｎｍ未満、好ましくは３００ｎｍ未満のメソサイズ液滴の作製お
よび安定化を促進する界面活性剤の存在下で一緒にする。界面活性剤は、油相または水相
のいずれか、あるいは水相と油相の両方に添加することができる。界面活性剤として、非
イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、あるいは非イオン
性界面活性剤と陰イオン性界面活性剤の組み合わせまたは非イオン性界面活性剤と陽イオ
ン性界面活性剤の組み合わせが挙げられる。適当な界面活性剤の例として、適当な界面活
性剤の例として、ラウリル硫酸アルカリ金属塩、例えばドデシル硫酸ナトリウム、脂肪酸
アルカリ金属塩、例えばオレイン酸塩およびステアリン酸塩、アルキルベンゼンスルホン
酸アルカリメチル、例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン
非イオン性および第四級アンモニウム界面活性剤が挙げられる。当業者が適当な界面活性
剤を前述の分類に限定されずに選択できる標準的な参照源として、Synapse Information
Resources Inc.によって出版された「Handbook of Industrial Surfactants」、第４版(2
005)、およびMC Publishing Companyによって出版された「McCutcheon's Emulsifiers an
d Detergents」、North American and International Editions (2008)が挙げられる。

エマルジョンは、当該技術で周知の回分法および連続法を含め種々の方法で調製できる
。好ましい方法では、エマルジョンは、５００ｎｍ未満、好ましくは３００ｎｍ未満のメ
ソサイズ液滴を作製するために、超高剪断装置、例えば超音波処理装置または高圧ホモジ
ナイザーを使用して調製される。超音波処理装置として、メソサイズ液滴を作製するため
に製剤中に挿入する超音波プローブを含む標準的な超音波処理装置が挙げられ、１つの代
表的な例は、Ｍｉｓｏｎｉｘ Ｓｏｎｉｃａｔｏｒｓ製のＳｏｎｉｃａｔｏｒ ４００であ
る。高圧ホモジナイザーは、流体を小さな開口部に推し進め、メソサイズ液滴を作製する
ために極めて高い圧力（５００〜２０,０００ｐｓｉ）を使用する。このような装置の例
として、以下に限定されないが、ＥｍｕｌｓｉＦｌｅｘ（商標）（Ａｖｅｓｔｉｎ，Ｉｎ
ｃ．）装置およびＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ（商標）（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ
）装置が挙げられる。

１つのプローチにおいて、ポリイソシアネートは、連続相（すなわち水）のヒドロキシ
ル含有またはアミン含有分子、例えば水溶性ジアミン、水溶性ポリアミン、水溶性ポリア
ミノ酸、水溶性ジオール、水溶性ポリオールおよびこれらの混合物などと界面重縮合によ
り反応してポリマーシェルを形成する。水性連続相のこれらの反応性中間体の例として、
以下に限定されないが、水溶性ジアミン、例えばエチレンジアミンなど；水溶性ポリアミ
ン、例えばジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン
、ペンタエチレンヘキサミンなど；２個以上のイソシアネート反応性官能基を有する水溶
性アミノ酸、例えばＬ−リシン、アルギニン、ヒスチジン、セリン、トレオニン、これら
のアミノ酸のポリマーまたはオリゴマーなど；水溶性ジオールまたは水溶性ポリオール、
例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレンオキシドジオール、水
溶性アミノアルコール、例えば２−アミノエタノールなどを挙げ得る。１つの実施形態で
は、前記水溶性相は、カルボン酸官能基を有するポリアミン（Ｌ−リシンなど）を含み、
これが反応して、メソカプセルの表面にカルボン酸官能基を含有するポリ尿素シェルを形
成する。このカルボン酸官能基は、中和されていなくてもよいし、あるいはカルボン酸塩
を形成するために部分的にまたは完全に中和されていてもよい。

さらに別のアプローチでは、前述の典型的な水性相に含まれるジアミンまたはポリアミ
ンあるいはこれらの均等物が、反応混合物から除去される。このアプローチでは、ポリイ
ソシアネートは、水と反応してポリ尿素シェルを形成する。

種々の因子を調節して、界面縮合反応速度を増大または減少させることができる。これ
らの因子として、例えば、温度、ｐＨ、混合率、反応時間、浸透圧、およびもちろん乳化
剤、ポリマー成分、溶媒の量および種類の変更、触媒の添加などが挙げられる。これらの
種類の反応に対する温度、触媒、ｐＨなどの影響のさらなる考察については、例えば米国
特許第４，２８５，７５０号明細書（これは、その全体を参照することより本明細書に組
み込まれる）が参照されたい。これらの種類の反応に対する塩および塩濃度の影響に関す
るさらなる情報は、刊行物国際公開第２００６／０９２４０９号（これは、その全体を参
照することにより本明細書に組み込まれる）に見出すことができる。

本開示の幾つかの実施形態は、反応混合物（前記反応混合物は、少なくとも１つのＡＩ
を含有するメソカプセルを形成するために使用する分散油相と連続水性相からなる）中の
反応剤の幾つかの量を変化させることにより実現できる。幾つかの実施形態では、これら
の反応剤として、油相の重量パーセント（重量％）として示すと、約１．０重量％〜約９
０重量％、さらに好ましくは約１．０重量％〜約８０重量％の範囲内の少なくとも１つの
ＡＩ；場合により、約１重量％〜約９０重量％、さらに好ましくは約２０重量％〜約８０
重量％の範囲内の、ＡＩを溶解するのに適した溶媒；場合により、約０．５重量％〜約１
０重量％、さらに好ましくは約１．０重量％〜約５．０重量％の範囲内で存在させる超疎
水物質；約１重量％〜約３０重量％、さらに好ましくは約５重量％〜約２０重量％の範囲
内で存在させる少なくとも１つのポリイソシアネート；場合により、油相の０．１重量％
〜約２０重量％、さらに好ましくは約１重量％〜約１０重量％の範囲で存在させる乳化剤
が挙げられ、油相は、エマルジョンの全体量のほぼ約１％〜約６０％を構成する。

反応混合物の水性相は、エマルジョン全体の約４０重量％〜約９９重量％を構成し、約
６０重量％〜約９０重量％の水、約１重量％〜約３０重量％の１つまたはそれ以上の架橋
剤、および場合により、約０．１重量％〜約２０重量％の１つまたはそれ以上の水溶性界
面活性剤を含有する。

典型的な製剤の幾つかに使用される成分の幾つかは、任意成分である。例えば、ある場
合には溶媒および／または超疎水性物質を加えずにメソカプセルを合成することが可能で
ある。これらの種類の任意成分の反応混合物への添加は、ＡＩが固体である場合には特に
有用である。

本明細書で論じるように、難水溶性物質を封入するのに使用する１つの方法は、連続相
中の水および水溶性ポリアミンの少なくとも１つと反応する油相中のポリイソシアネート
の界面縮合反応によってポリ尿素コア・シェルを作製することである。凝集に対してマイ
クロカプセルを安定化させるためにおよび反応の前にマイクロカプセルのサイズを制御す
るために、多くの場合、１つまたはそれ以上の界面活性剤またはコロイド安定剤を反応混
合物に加えることが望ましい。界面活性剤は、反応の目的が５００ｎｍ未満のメソカプセ
ルを作製することにある場合には有用であり得る。しかし、界面活性剤の存在は、多くの
最終用途において有害であり得る。例えば、農業用有効成分の植物中への送達において、
界面活性剤を同伴するポリ尿素メソカプセルは、植物にとって有毒であり得る。他の用途
において、界面活性剤は、最終製品において望まれない発泡も生じ得る。従って、前述の
方法よりも少ない界面活性剤を必要とするかまたは界面活性剤を全く必要としないマイク
ロカプセルおよびメソカプセルを効率的に合成する方法を開発することが、有益であり得
る。

１つの態様は、メソカプセルの製造方法であって、第一級または第二級アミンあるいは
第一級または第二級アミノ基のいずれかである少なくとも１つの官能部分と、さらに少な
くとも１つの親水性官能基とを含有する化合物を加え、この成分の添加が本質的に界面活
性剤を用いずにエマルジョンを作製することを可能にするメソカプセルの製造方法である
。この方法の１つの変法では、この成分が、グリシン、グリシンの塩、またはグリシンと
グリシンの塩との混合物である。これらのマイクロまたはメソカプセルの製造方法は、最
終エマルジョンを作製する前に、および必要に応じて、ポリイソシアネートなどの成分の
間で架橋反応を開始させてポリ尿素メソカプセルシェルを作製する前に、グリシン、グリ
シンの塩、またはグリシンとグリシンの塩との混合物を反応混合物の水性相に加えること
を含む。グリシンの他にまたはグリシンの代わりに使用できる追加分子として、分子の一
方の末端に第一級または第二級アミン基を有し、分子の他方の末端にカルボン酸またはト
リメチルアミンなどの親水性基を有する他の分子が挙げられる。本明細書に開示する方法
によって形成される生成物を得るために、荷電部分の全てを必ずしも中和させる必要はな
いかもしれない。グリシン、グリシン塩、またはグリシン様物質のいずれかを最終エマル
ジョンを形成する前に加えると、グリシンがジイソシアネートまたはポリイソシアネート
のごく一部と反応して、エマルジョンの作製および／または安定化に役立ち、最終エマル
ジョン中の液滴サイズを制御するのに役立つ界面活性剤様分子を作製することが可能であ
る。次に、最終エマルジョンの作製後に、界面縮合反応中に、グリシンの反応により形成
された界面活剤様分子が、反応してポリ尿素シェル中に組み込まれるようになり、もはや
遊離の界面活性剤として作用しない。グリシンまたはグリシン様分子の親水性官能基は、
シェルの表面に存在してシェルを安定化させるのに役立つ。これらの種類の分子の幾つか
の部分リストは、米国特許第４，７５７，１０５号明細書（これは、その全体を参照する
ことにより本明細書に組み込まれる）に見出すことができる。

ポリ尿素メソカプセルは、界面活性剤を使用せずに、ポリビニルアルコールなどのコロ
イド安定剤を使用して調製できるが、粒子サイズを制御することは困難である。ＡＩの幾
つかの製剤は、回避する必要がある特性の幾つかを示さない界面活性剤を使用して、例え
ば植物毒性の低い界面活性剤、または発泡をあまり示さない界面活性剤を使用して調製さ
れる。

第一級または二級アミン基のいずれかと、カルボン酸基またはトリメチルアミンのいず
れかとを含有するグリシン塩または類似分子を、最終エマルジョンを作製する前に水性相
に加えると、界面活性剤を反応混合物に加える必要性を減じるかまたは完全になくする。
グリシンのような界面活性剤ではなく、ジイソシアネートまたはポリイソシアネートと反
応して有機相を乳化させ、安定化させるのに役立ち、いったんジイソシアネートまたはポ
リイソシアネートと反応するとさらに反応してポリ尿素シェルになる分子を作製する物質
を加えると、界面活性剤を含有していないかまたは本質的に含有していないメソカプセル
の製造を可能にする。幾つかの実施形態では、本質的に含有していないとは、油相が約１
．０重量パーセント未満、より好ましくは０．５重量パーセント未満の界面活性剤を含む
ことを意味する。

残留界面活性剤を全く含有していないかまたは極めて僅かしか含有していないメソカプ
セルを製剤できることは、製剤中の遊離界面活性剤の存在が有害なまたは望まれない効果
を有する多くの用途において利点を有する。高価な界面活性剤の量を減らすことができる
場合には、潜在的な費用の面での利点もあり得る。

メソカプセルを形成する典型的な方法は、油相のＡＩと、水性相の水または水溶性架橋
剤のいずれかとの間の界面重縮合反応を含む。メソカプセル、特に約５００ｎｍ以下の平
均直径を有するメソカプセルまたは約３００ｎｍ以下の平均直径を有するメソカプセルを
製造するためには、ドデシル硫酸ナトリウムのような界面活性剤を、反応混合物に加える
ことができるか、またはグリシンのような分子を、最終エマルジョンを作製するおよび／
または架橋反応を開始する前に、水性相に加えることができるかいずれかである。１つの
変法では、油相と水性相を、高剪断下で混合して、本明細書に記載のようにポリ尿素メソ
カプセルに転化させるメソサイズ液滴を含有するエマルジョンを形成する。メソカプセル
を形成するに役立つエマルジョンを加工するための装置として、超音波処理装置および／
または高圧ホモジナイザーが挙げられる。超音波処理装置として、メソサイズ液滴を作製
するために前記系中に挿入する超音波プローブを含む標準的な超音波処理装置が挙げられ
、１つの代表的な例は、Ｍｉｓｏｎｉｘ Ｓｏｎｉｃａｔｏｒｓ製のＳｏｎｉｃａｔｏｒ
４００である。高圧ホモジナイザーは、流体を小さな開口部に推し進め、メソサイズ液滴
を作製するために極めて高い圧力（５００〜２０,０００ｐｓｉ）を使用する。このよう
な装置の例として、ＥｍｕｌｓｉＦｌｅｘ（商標）（Ａｖｅｓｔｉｎ，Ｉｎｃ．）装置お
よびＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ（商標）（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）装置が挙げ
られる。

別の変法では、低い水への溶解性を有するＡＩを、場合により酢酸ベンジルのような溶
媒に溶解する。場合により、ヘキサデカンのような超疎水性物質を、加えて、いったん油
相と水相を一緒にすると形成するであろうエマルジョンの安定性を維持するのに役立てる
ことができる。ポリイソシアネート、例えばＰＡＰＩ（商標）２７ポリメリックＭＤＩ（
Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）が、油相に加えられる。メソカプセ
ルを形成するための前駆物質であるメソサイズ液滴の形成に役立てるために、硫酸ドデシ
ルナトリウム塩（ＳＤＳ）のような界面活性剤を、油相または水相のいずれか、あるいは
両方に加えてもよい。あるいは、分子の一方の末端にアミンまたはアミノ部分のいずれか
を有し、分子の他方の末端に親水性基を有するグリシンまたは任意の他の分子を、最終エ
マルジョンを形成するかまたは架橋反応を開始する前に水相に加える。グリシンまたは類
似分子の量は、界面活性剤の全てまたは少なくとも一部を置換するのに必要なように増加
させることができる。次に、油相と水相を混合し、場合によりＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚ
ｅｒ（商標）（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）装置のような超高剪断装置を用いて処理し
て所望の小さな液滴を作製し、これを本明細書に記載のようにポリ尿素メソカプセルに変
換させる。

メソマトリックス粒子は、油相（前記油相は、少なくとも１つの農業用有効成分、開始
剤、モノマー、コモノマー、任意の染料モノマー、および超疎水性物質を含有する）を提
供し、水性相（前記水性相は、水と界面活性剤を含有する）を供給し、前記油相と前記水
性相とを予備エマルジョンを形成するのに十分な剪断条件下で混合し、次いで前記予備エ
マルジョンを超音波処理して約５００ｎｍ以下の体積平均直径を有するメソサイズ液滴を
生成させ、最後に前記エマルジョンを加熱することにより液滴内のモノマーを重合させて
、メソマトリックス粒子を構成するＡＩを含有するポリマーマトリックスを形成する工程
を利用することによって調製できる。一般的に、メソサイズ液滴のエマルジョンを調製す
るのに使用する手順は、当業者には明らかなように、前記のようなメソカプセルの製造手
順と同様であり得る。メソマトリックス粒子のＡＩ量は、乾燥重量を基準としてメソマト
リックス粒子の重量の約１〜約８０重量％であり得る。

本開示のメソマトリックス粒子の調製に使用するのに適した開始剤（制御成長フリーラ
ジカル開始剤系を含む）、超疎水性物質、分散剤および界面活性剤、剪断分散手順および
装置、重合条件、ならびにモノマーおよびコモノマーは、例えば、以下に限定されないが
、ＵＳ２００６／００５２５２９Ａ１（２００６年３月９日）、ＵＳ５６８６５１８（１
９９７年１１月１１日）、およびＵＳ６７１０１２８Ｂ１（２００４年３月２３日）、Ｕ
Ｓ７３１７０５０Ｂ２（２００８年１月８日）、ＵＳ２００２／００３２２４２Ａ１（２
００１年５月１６日）、およびＵＳ２００６／０２２３９３６Ａ１（２００２年１２月２
０日）に記載されている。メソサイズエマルジョンの調製および前記エマルジョンの重合
のための一般的な方法は、例えば、M. Antonietti and K. Landfesterによる「Polyreact
ions in miniemulsions」, Progress in Polymer Science, vol.27(4), pages 689-757 (
2002)、およびM.S. El-aasser, C.D. Lack, Y.T. Choi, T.I. Min, J.W. Vanderhoff and
F.M. Fowkesによる「Interfacial aspects of miniemulsions and miniemulsion polyme
rs」, Colloids and Surfaces, vol.12, page 79(1984)に記載されている。

メソ均質粒子は、水性相（前記水性相は、少なくとも１つの農業用有効成分、界面活性
剤、湿潤剤および水を含有する）を提供し、前記水性相を、当業者に周知の適当な装置お
よび条件を利用して約５００ｎｍ以下の体積平均直径を有するメソ均質粒子が形成される
までボールミル粉砕する工程を利用することによって調製できる。

１つの実施形態において、農業用有効成分は、殺菌剤、殺微生物剤、除草剤、殺虫剤、
殺ダニ剤、殺藻剤、殺線虫剤、昆虫誘引剤およびフェロモン類、植物生理または構造の改
質剤、遊走子誘引剤および除草剤薬害軽減剤からなる群から選択される少なくとも１つの
農薬である。

１つの実施形態において、メソ粒子は、約１,０００ｐｐｍ以下、好ましくは１００ｐ
ｐｍ以下、さらに好ましくは１０ｐｐｍ以下の水への溶解性を有する農業用有効成分を含
有する。

多くの種類および品種の殺虫剤を農業で使用することができる。例としては、アロサミ
ジンとチューリンゲンシン（thuringensin）のような抗生物質殺虫剤のような殺虫剤、ス
ピノサドのような大環状ラクトン殺虫剤、スピネトラムおよび２１−ブテニル・スピノシ
ン；アバメクチン剤、ドラメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、イベルメクチン
およびセラメクチンのようなアベルメクチン殺虫剤；レピメクチン、ミルベメクチン、ミ
ルベマイシン・オキシムおよびモキシデクチンのようなミルベマイシン殺虫剤；アナバシ
ン、アザジラクチン、ｄ−リモネン、ニコチン、ピレトリン、シネリン、シネリンＩ、シ
ネリンＩＩ、ジャスモリンＩ、ジャスモリンＩＩ、ピレトリンＩ、ピレトリンＩＩ、カシ
ア（quassia）、ロテノン、リアニア（ryania）およびサバジラ；のような植物由来殺虫
剤；ベンジオカルブとカルバリルのようなカルバメート系農薬；ベンフラカルブ、カルボ
フラン、カルボスルファン、デカルボフランおよびフラチオカルブのようなベンゾフラニ
ル・カルバミン酸メチル系殺虫剤；ジミタン、ジメチラン、ヒキンカルブおよびピリミカ
ーブのようなカルバミン酸ジメチル系殺虫剤；アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシ
カルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、メソミル、ニトリラカルブ、オキサ
ミル、タジムカルブ、チオカルボキシム、チオジカルブおよびチオファノックスのような
オキシム・カルバメート系農薬；アリキシカルブ、アミノカルブ、ブフェンカルブ、ブタ
カルブ、カーバノレート、クロエトカルブ、ジクレシル、ジオキサカルブ、ＥＭＰＣ、エ
チオフェンカルブ、フェネタカルブ、フェノブカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、
メトルカルブ、メキサカルバート、プロマシル、プロメカルブ、プロポキスル、トリメタ
カリブ、ＸＭＣおよびキシリルカルブのようなフェニル・カルバミン酸メチル系殺虫剤；
ジネックス、ジノプロップ、ジノサムおよびＤＮＯＣのようなジニトロフェノール系殺虫
剤；バリウム・ヘキサフルオロケイ酸塩、氷晶石、フッ化ナトリウム、ナトリウム・ヘキ
サフルオロケイ酸塩およびスルフルラミドのようなフッ素系殺虫剤；アミトラズ、クロル
ジメホルム、ホルメタナートおよびホルムパラナート（formparanate）のようなホルムア
ミジン系殺虫剤；アクリロニトリル、二硫化炭素、四塩化炭素、クロロホルム、クロロピ
クリン、パラジクロロベンゼン、１，２−ジクロロプロパン、ギ酸エチル、二臭化エチレ
ン、二塩化エチレン、エチレンオキシド、シアン化水素、ヨードメタン、臭化メチル、メ
チルクロルホルム、塩化メチレン、ナフタレン、ホスフィン、フッ化スルフリルおよびテ
トラクロロエタンのようなくん煙殺虫剤；ホウ砂、多硫化カルシウム、オレイン酸銅、塩
化第一水銀、チオシアン酸カリウムおよびチオシアン酸ナトリウムのような無機殺虫剤（
inorganic insecticides）；ビストリフルロン、ブプロフェジン、クロルフルアズロン、
シロマジン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフル
ムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルオン、テフルベンズロン
およびトリフルムロンのようなキチン合成阻害剤；エポフェノナン、フェノキシカルブ、
ヒドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェンおよびトリプレンのような
幼若ホルモン類似体；幼若ホルモンＩ、幼若ホルモンＩＩおよび幼若ホルモンＩＩＩのよ
うな幼若ホルモン；クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジドおよびテブ
フェノジドのような脱皮ホルモンアゴニスト；α−エクジソンおよびエクジステロンのよ
うな脱皮ホルモン；ジオフェノランのような脱皮阻害剤；プレコセンＩ、プレコセンＩＩ
およびプレコセンＩＩＩのようなプレコセン；ジシクラニルのような未分類の昆虫成長調
整剤；ベンスルタップ、カルタップ、チオシクラムおよびチオスルタップのようなネライ
ストキシン類似殺虫剤；フロニカミドのようなニコチノイド系殺虫剤；クロチアニジン、
ジノテフラン、イミダクロプリドおよびチアメトキサムのようなニトログアニジン系殺虫
剤；ニテンピラムとニチアジンのようなニトロメチレン系殺虫剤；アセタミプリド、イミ
ダクロプリド、ニテンピラムおよびチアクロプリドのようなピリジルメチルアミン系殺虫
剤；臭素ＤＤＴ、カンフェクロール、ＤＤＴ、ｐｐ’−ＤＤＴ、エチル−ＤＤＤ、ＨＣＨ
、ガンマ−ＨＣＨ、リンデン、メトキシクロール、ペンタクロロフェノールおよびＴＤＥ
のような有機塩素系殺虫剤；アルドリン、ブロモシクレン、クロロビシクレン、クロルデ
ン、クロルデコン、ジエルドリン、ジロール、エンドスルファン、エンドリン、ＨＥＯＤ
、ヘプタクロル、ＨＨＤＮ、イソベンザン、イソドリン、ケレバンおよびマイレックスの
ようなサイクロダイエン系殺虫剤；ブロムフェンビンホス、クロルフェンビンホス、クロ
トキシホス、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメチルビンホス、ホスピレート、ヘプテノ
ホス、メトクロトホス、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、ナフタロホス、ホスファ
ミドン、プロパホス、ＴＥＰＰおよびテトラクロロビンホスのような有機リン系殺虫剤；
ジオキサベンゾホス、ホスメチランおよびフェントエートのようなオルガノチオホスファ
ート（organothiophosphate）系殺虫剤；アセチオン、アミトン、カズサホス、クロルエ
トキシホス、クロルメホス、デメフィオン、デメフィオン−Ｏ、デメフィオン−Ｓ、デメ
トン、デメトン−Ｏ、デメトン−Ｓ、デメトン・メチル、デメトン−Ｏ−メチル、デメト
ン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジスルホトン、エチオン、エトプロホ
ス、ＩＰＳＰ、イソチオエート、マラチオン、メタクリホス、オキシデメトンメチル、オ
キシデプロホス、オキシジスルホトン、ホレート、スルホテップ、テルブホスおよびチオ
メトンのような脂肪族オルガノチオホスファート（organothiophosphate）系殺虫剤；ア
ミジチオン、シアントエート、ジメトエート、エトエート−メチル、フォルモチオン、メ
カルバム、オメトエート、プロトエート、ソファミドおよびバミドチオンのような脂肪族
アミドオルガノチオホスファート（organothiophosphate）系殺虫剤；クロロホキシム、
ホキシムおよびホキシム・メチルのようなオキシムオルガノチオホスファート（organoth
iophosphate）系殺虫剤；アザメチホス、クマホス、クミトエート、ジオキサチオン、エ
ンドチオン、メナゾン、モルホチオン、ホサロン、ピラクロホス、ピリダフェンチオンお
よびキノチオンのような複素環オルガノチオホスファート（organothiophosphate）系殺
虫剤；ジチクロホスとチクロホスのようなベンゾチオピランオルガノチオホスファート（
organothiophosphate）系殺虫剤；アジンホス・エチルおよびアジンホスメチルのような
ベンゾトリアジンオルガノチオホスファート（organothiophosphate）系殺虫剤；ジアリ
ホスとホスメットのようなイソインドールオルガノチオホスファート（organothiophosph
ate）系殺虫剤；イソキサチオンとゾラプロホスのようなイソオキサゾールオルガノチオ
ホスファート（organothiophosphate）系殺虫剤；クロルプラゾホスとピラゾホスのよう
なピラゾロピリミジン オルガノチオホスファート（organothiophosphate）系殺虫剤；
クロルピリホスとクロルピリホスメチルのようなピリジンオルガノチオホスファート（or
ganothiophosphate）系殺虫剤；ブタチオホス、ダイアジノン、エトリムホス、リリンホ
ス、ピリミホス−エチル、ピリミホス−メチル、プリミドホス、ピリミテートおよびテブ
ピリムホス（テブピリンフォス）のようなピリミジンオルガノチオホスファート（organo
thiophosphate）系殺虫剤；キナルホスおよびキナルホス・メチルのようなキノキサリン
オルガノチオホスファート（organothiophosphate）系殺虫剤；アチダチオン、リチダチ
オン、メチダチオンおよびプロチダチオンのようなチアジアゾールオルガノチオホスファ
ート（organothiophosphate）系殺虫剤；イサゾホスとトリアゾホスのようなトリアゾー
ルオルガノチオホスファート（organothiophosphate）系殺虫剤；アゾトエート、ブロモ
ホス、ブロモホス−エチル、カルボフェノチオン、クロルチオホス、シアノホス、シチオ
エート、ジカプトン、ジクロフェンチオン、エタホス、ファンファー、フェンクロルホス
、フェニトロチオン、フェンスルフォチオン、フェンチオン、フェンチオン・エチル、ヘ
テロホス、ヨードフェンフォス、メスルフェンホス、パラチオン、パラチオンメチル、フ
ェンカプトン、ホスニクロル、プロフェノホス、プロチオホス、スルプロホス、テメホス
、トリクロルメタホス−３、およびトリフェノホスのようなフェニルオルガノチオホスフ
ァート（organothiophosphate）系殺虫剤；ブトネートとトリクロルホンのようなホスホ
ン酸塩系殺虫剤；イミシアホスとメカルフォンのようなホスホノチオエート系殺虫剤；ホ
ノホスとトリクロロナートのようなフェニル・エチルホスホノチオエート系殺虫剤；シア
ノフェンホス、ＥＰＮおよびレプトホスのようなフェニル・フェニルホスホノチオエート
系殺虫剤；クルホメート、フェナミホス、ホスチエタン、メフォスフォラン、ホスホラン
およびピリメタホスのようなホスホロアミド酸系殺虫剤；アセフェート、イソカルボホス
、イソフェンホス、メタミドホスおよびプロペタンホスのようなホスホルアミドチオエー
ト系殺虫剤；ジメフォックス、マジドックス、ミパフォックスおよびシュラーダンのよう
なホスホロジアミド系殺虫剤；インドキサカルブのようなオキサジアジン系殺虫剤；ジア
リホス、ホスメットおよびテトラメトリンのようなフタルイミド系殺虫剤；アセトプロー
ル、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール、ピリプロール、テブフェンピラド
、トルフェンピラドおよびバニリプロールのようなピラゾール系殺虫剤；アクリナトリン
、アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビフェントリン、ビオエタノメトリン、シ
クレトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ・シフルトリン、シハロトリン、
ガンマ・シハロトリン、ラムダ・シハロトリン、シペルメトリン、アルファ・シペルメト
リン、ベータ・シペルメトリン、シータ・シペルメトリン、ズイータ・シペルメトリン、
シフェノトリン、デルタメトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エンペントリン、フェ
ンフルトリン、フェンピリトリン、フェンプロパトリン、フェンバレレート、エスフェン
バレレート、フルシトリネート、フルバリネート、タウフルバリネート、フレトリン、イ
ミプロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、バイオペルメトリン、トランスペルメト
リン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、レスメトリン、
ビオレスメトリン、シスメトリン、テフルトリン、テラレスリン、テトラメトリン、トラ
ロメトリンおよびトランスフルトリンのようなピレスロイドエステル系殺虫剤；エトフェ
ンプロックス、フルフェンプロックス、ハルフェンプロックス、プロトリフェンブトおよ
びシラフルオフェンのようなピレスロイド・エーテル系殺虫剤；フルフェネリムとピリミ
ジフェンのようなピリミジフェン系殺虫剤；クロルフェナピルのようなピロール系殺虫剤
；フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（リナキシピル（rynaxypyr））および
シアントラニリプロールのようなリアノジン受容体殺虫剤；スピロジクロフェン、スピロ
メシフェンおよびスピロテトラマトのようなテトロン酸系殺虫剤；ジアフェンチウロンの
ようなチオ尿素系殺虫剤；フルコフロンとスルコフロンのような尿素系殺虫剤；スルフォ
キサフロルのようなスルホキシミン系殺虫剤；およびクロサンテル、クロタミトン、ＥＸ
Ｄ、フェナザフロル、フェナザキン、フェノキサクリム、フェンピロキシメート、フルベ
ンジアミド、ヒドラメチルノン、イソプロチオラン、マロノベン、メタフルミゾン、メト
キサジアゾン、ニフルリジド、ピリダベン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ラフォキサ
ニド、トリアラテン、およびトリアザメートのような未分類の殺虫剤が挙げられる。本開
示は、このリストから約１０００ｐｐｍ以下の水溶性を有する殺虫剤を選択し、それをビ
ルトイン助剤またはタンクミックス助剤を用いてメソ粒子として製剤化することを意図す
る。好ましい殺虫剤は
、約１００ｐｐｍ以下の水溶解性を有する殺虫剤である。さらに好ましい殺虫剤は、１０
ｐｐｍ以下の水溶性を有する殺虫剤である。殺虫剤は、「The Pesticide Manual Fourtee
nth Edition」, (ISBN 1-901396-14-2)（これは、その全体を参照することにより本明細
書に組み込まれる）などの概説に公表されている水溶性に基づいて選択することができる
。「The Pesticide Manual」の将来の改訂版もまた、メソ粒子に組み込むための殺虫剤を
選択するのに有用であろう。

多くの種類および品種の殺菌剤を農業で使用することができる。例としては、アメトク
トラジンおよびアミスルブロム２−（チオシアナトメチルチオ）−ベンゾチアゾール、２
−フェニルフェノール、８−ヒドロキシキノリン硫酸塩、アンチマイシン、アザコナゾー
ル、アゾキシストロビン、ベナラキシル、ベノミル、ベンチアバリカルブイソプロピル、
ベンジルアミノベンゼン−スルフォナート（ＢＡＢＳ）塩、重炭酸塩、ビフェニル、ビス
メルチアゾール、ビテルタノール、ビキサフェン、ブラスチシジンＳ、ホウ砂、ボルドー
液、ボスカリド、ブロムコナゾール、ブピリメート、ＢＹＦ１０４７、多硫化カルシウム
、カプタホール、キャプタン、カルベンダジム、カルボキシン、カルプロパミド、カルボ
ン、クロロネブ、クロロタロニル、クロゾリネート、水酸化銅、銅オクタノエート、塩基
性塩化銅、硫酸銅、硫酸銅（三塩基性）、酸化銅（Ｉ）、シアゾファミド、シフルフェナ
ミド、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、クマリン、ダゾメット、デバカ
ルブ、二アンモニウムエチレンビス−（ジチオカルバメート、ジクロフルアニド、ジクロ
ロフェン、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノ
コナゾール、ジフェンゾコート・イオン、ジフルメトリム、ジメトモルフ、ジモキシスト
ロビン、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ，ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノ
カップ、ジフェニルアミン、ジチアノン、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、ドジン、ドジン
遊離基、エジフェンホス、エネストロビン、エポキシコナゾール、エタボキサム、エトキ
シキン、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェナミドン、フェナリモル、フェンブコ
ナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、フェンピクロニル、フェ
ンプロピディン、フェンプロピモルフ、フェンピラザミン、フェンチン、酢酸トリフェニ
ルスズ、水酸化トリフェニルスズ、ファーバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオ
キソニル、フルモルフ、フルオピコリド、フルオピラム、フルオルイミド、フルオキサス
トロビン、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フ
ルトリアホル、フルキサピラド（fluxapyrad）、フォルペット、ホルムアルデヒド、ホセ
チル、ホセチルアルミニウム、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、グアザチ
ン、グアザチン酢酸、ＧＹ−８１、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサ
ゾール、イマザリル、イマザリル硫酸塩、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノ
クタジン三酢酸塩、イミノクタジン・トリス（アルベシレート）、イプコナゾール、イプ
ロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソプロチオラン、イソピラザム、イソ
チアニル、カスガマイシン、カスガマイシン水和物、クレソキシム・メチル、マンカッパ
ー、マンコゼブ、マンジプロパミド、マンネブ、メパニピリム、メプロニル、メプチルジ
ノカップ、塩化第二水銀、酸化第二水銀、塩化第一水銀、メタラキシル、メフェノキサム
、メタラキシル−Ｍ、メタム、メタム・アンモニウム、メタム・カリウム、メタム・ナト
リウム、メトコナゾール、メタスルホカルブ、ヨウ化メチル、イソチオシアン酸メチル、
メチラム、メトミノストロビン、メトラフェノン、ミルジオマイシン、ミクロブタニル、
ナバム、ニトロタールイソプロピル、ヌアリモル、オクチリノン、オフラセ、オレイン酸
（脂肪酸）、オリサストロビン、オキサジキシル、オキシン銅、オキスポコナゾールフマ
ル酸塩、オキシカルボキシン、ペンフルフェン、テフラゾエート、ペンコナゾール、ペン
シクロン、ペンタクロロフェノール、ペンタクロロフェニル・ラウレート、ペンチオピラ
ド、酢酸フェニル水銀、ホスホン酸、フタリド、ピコキシストロビン、ポリオキシンＢ、
ポリオキシン、ポリオキソリム、重炭酸カリウム、カリウム・ヒドロキシキノリン硫酸塩
、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸
塩、プロピコナゾール、プロビネブ、プロキナジド、プロチオコナゾール、ピラクロスト
ロビン、ピラクソストロビン（pyraxostrobin）、ピラゾホス、ピリベンカルブ、ピリブ
チカルブ、ピリフェノックス、ピリメサニル、ピリオフェノン、ピロメトストロビン（py
rometostrobin）、ピロキロン、キノクラミン、キノキシフェン、キントゼン、オオイタ
ドリ（Reynoutria sachalinensis）抽出物、セダキサン、シルチオファム、シメコナゾー
ル、ナトリウム２−フェニルフェノキシド、重曹、ナトリウムペンタクロロフェノキシド
、スピロキサミン、硫黄、ＳＹＰ−Ｚ０７１、ＳＹＰ−０４８、ＳＹＰ−Ｚ０４８、ター
ル油、テブコナゾール、テブフロキン、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾー
ル、チフルザミド、チオファネートメチル、チラム（thiram）、チアジニル、トルクロホ
ス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾロピリミ
ジン、トリアゾキシド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、ト
リフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、バリダマイシン、バリフェナール、バ
リフェナート（valifenate）、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、ゾキサミド、（ＲＳ）
−Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−２−（メトキシメチル）−スクシンイミド、１，
２−ジクロロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，３，３−テトラフルオロアセトン水
和物、１−クロロ−２，４−ジニトロナフタリン、１−クロロ−２−ニトロプロパン、２
−（２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−１−イル）エタノール、２，３−ジヒドロ−
５−フェニル−１，４−ジチ‐イン（dithi-ine）１，１，４，４−四酸化物、２−メト
キシエチル水銀アセタート（methoxyethylmercury acetate）、２−塩化メトキシエチル
水銀、２−塩化メトキシエチル水銀ケイ酸塩（methoxyethylmercury silicate）、３−（
４−クロロフェニル）−５−メチルロダニン）、４−（２−ニトロプロプ−１−エニル）
フェニルチオシアン酸塩：アンプロピルホス（アニラジン）、アジチラム、バリウム多硫
化物、バイエル（Bayer）３２３９４、ベノダニル、ベンキノックス、ベンタルロン、ベ
ンザマクリル；ベンザマクリル−イソブチル、ベンズアモルフ、ビナプアクリル、ブチオ
ベート、カドミウムカルシウム銅亜鉛クロム硫酸塩、カルバモルフ、ＣＥＣＡ、クロベン
チアゾン、クロラニホルメタン、クロルフェナゾール、クロルキノックス、クリムバゾー
ル、ビス（３−サリチル酸フェニル）銅、クロム酸銅亜鉛、クフラネブ、硫酸ヒドラジニ
ウム第二銅、クプロバム、シクラフルアミド、シペンダゾール、シプロフラン、デカフェ
ンチン、ジクロン、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、ジメチリモール、ジノクトン、
ジノスルホン、ジノテルボン、ジピリチオン、ジタリムホス、ドジシン、ドラゾキソロン
、ＥＢＰ、ＥＳＢＰ、エタコナゾール、エテム、エチリム、フェナミノスルフ、フェナパ
ニル、フェニトロパン、フルオトリマゾール、フルカルバニル、フルコナゾール、フルコ
ナゾール−シス、フルメシクロックス、フロファネート、グリオジン、グリセオフルビン
、ヘラクリネート（halacrinate）、ヘラクレス（Hercules）３９４４、ヘキシルチオフ
ォス、ＩＣＩＡ０８５８、イソパムホス、イソバレジオン、メベニル、メカルビンジド、
メタゾキソロン、メトフロキサム、メチル水銀ジシアンジアミド、メトスルホバックス、
ミルネブ、ｍｕｃｏｃｈｌｏｒｉｃな無水物（ｍｕｃｏｃｈｌｏｒｉｃ ａｎｈｙｄｒｉ
ｄｅ）、ミクロゾリン、Ｎ−３，５−ジクロロフェニル−スクシンイミド、Ｎ−３−ニト
ロフェニルイタコンイミド、ナタマイシン、Ｎ−エチルメルクリオ−４−トルエンスルホ
ンアニリド、ニッケル・ビス（ジメチルジチオカルバメート、ＯＣＨ、フェニル水銀ジメ
チルジチオカルバメート、ホスダイフェン、プロチオカルブ；プロチオカルブ塩酸塩、ピ
ラカルボリド、ピリジニトリル、ピロキシクロル、ピロキシフル、キナセトール；キナセ
トール硫酸塩、キナザミド、クインコナゾール、ラベンザゾール、サリチルアニリド、Ｓ
ＳＦ−１０９、スルトロペン、テコラム、チアジフルオール、チシオフェン、チオクロル
フェンフィム、チオファネート、チオキノックス、チオキシミド、トリアミホス、トリア
リモール、トリアズブチル、トリクラミド、ＵＫ−２Ａ、例えばＣＡＳ登録番号３２８２
５５−９２−１を有し、ここに３２８２５５−９２−１と呼ばれる（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，
８Ｒ）−８−ベンジル−３−（３−（イソブチリルオキシメトキシ）−４−メトキシピコ
リンアミド）−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イルイソブ
チレートのようなＵＫ−２Ａの誘導体、ウルバシド、ＸＲＤ−５６３、ザリルアミド、Ｉ
Ｋ−１１４０およびプロパルギル・アミドが挙げられる。本開示は、このリストから約１
０００ｐｐｍ以下の水溶性を有する殺菌剤を選択し、それをビルトイン助剤またはタンク
ミックス助剤を用いてメソ粒子として製剤化することを意図する。好ましい殺菌剤は、約
１００ｐｐｍ以下の水溶性を有する殺菌剤である。さらに好ましい殺菌剤は、１０ｐｐｍ
以下の水溶解性を有する殺菌剤である。殺菌剤は、「The Pesticide Manual Fourteenth
Edition」, (ISBN 1-901396-14-2)（これは、その全体を参照することにより本明細書に
組み込まれる）などの概説に公表されている水溶性に基づいて選択することができる。「
The Pesticide Manual」の将来の改訂版もまた、メソ粒子に組み込むための殺菌剤を選択
するのに有用であろう。

多くの種類および品種の除草剤を農業に使用できる。例としては、アリドクロル、ベフ
フブタミド、ベンザドクス、ベンジプラム、ブロモブチド、カフェンストロール、ＣＤＥ
Ａ、クロルチアミド、シプラゾール、ジメテナミド、ジメテナミド−Ｐ、ジフェナミド、
エプロナズ、エトニプロミド、フェントラザミド、フルポキサム、ホメサフェン、ハロサ
フェン、イソカルバミド、イソキサベン、ナプロパミド、ナプタラム、ペトキサミド、プ
ロピザミド、キノナミド、およびテブタムのようなアミド系除草剤；クロラノクリル、シ
サニリド、クロメプロップ、シプロミッド、ジフルフェニカン、エトベンザニド、フェナ
スラム、フルフェナセット、フルフェニカン、メフェナセット、メフルイジド、メタミホ
ップ、モナリド、ナプロアニリド、ペンタノクロール、ピコリナフェンおよびプロパニル
のようなアニリド系除草剤；ベンゾイルプロップ、フラムプロップおよびフラムプロップ
−Ｍのようなアリールアラニン系除草剤；アセトクロル、アラクロール、ブタクロル、ブ
テナクロール、デラクロール、ジエタチル、ジメタクロール、メタザクロル、メトラクロ
ル、Ｓ−メトラクロル、プレチラクロール、プロパクロル、プロピソクロール、プリナク
ロル、テルブクロル、テニルクロルおよびキシラクロールのようなクロロアセトアニリド
系除草剤；ベンゾフルオル、ペルフルイドン、ピリミスルファンおよびプロフルアゾール
のようなスルホンアニリド系除草剤；アスラム、カルバスラム、フェナスラムおよびオリ
ザリンのようなスルホンアミド系除草剤；ビラナホスのような抗生物質系除草剤；クロラ
ンベン、ジカンバ、２，３，６−ＴＢＡおよびトリカンバのような安息香酸系除草剤；ビ
スピリバックとピリミノバックのようなピリミジニルオキシ安息香酸系除草剤；ピリチオ
バックのようなピリミジニルチオ安息香酸系除草剤；クロルタールのようなフタル酸系除
草剤；アミノピラリド、クロピラリドおよびピクロラムのようなピコリン酸系除草剤；キ
ンクロラックとキンメラックのようなキノリンカルボキシル酸系除草剤；カコジル酸、Ｃ
ＭＡ、ＤＳＭＡ、ヘキサフルレート、ＭＡＡ、ＭＡＭＡ、ＭＳＭＡ、亜ヒ酸カリウムおよ
び亜ヒ酸ナトリウムのようなヒ素系除草剤；メソトリオン、スルコトリオン、テフリルト
リオンおよびテンボトリオンのようなベンゾイルシクロヘキサンジオン系除草剤；ベンフ
レセートとエトフメセートのようなベンゾフラニル・スルホン酸アルキル系除草剤；アス
ラム、カルボキサゾールクロルプロカルブ、ジクロルメート、フェナスラム、カルブチレ
ートおよびテルブカルブのようなカルバメート系除草剤；バルバン、ＢＣＰＣ、カルバス
ラム、カルベタミド、ＣＥＰＣ、クロルブファム、クロルプロファム、ＣＰＰＣ、デスメ
ディファム、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、プロファ
ムおよびスウェプのようなカルバニレート系除草剤；アロキシジム、ブトロキシジム、ク
レトジム、クロプロキシジム、シクロキシジム、プロホキシジム、セトキシジム、テプラ
ロキシジムおよびトラルコキシジムのようなシクロヘキセン・オキシム系除草剤；イソキ
サクロルトールとイソキサフルトールのようなシクロプロピルイソオキサゾール系除草剤
；ベンズフェンジゾン、シニドンエチル、フルメジン、フルミクロラック、フルミオキサ
ジンおよびフルミプロピンのようなジカルボキシミド系除草剤；ベンフルラリン、ブトラ
リン、ジニトロアミン、エタルフルラリン、フルクロラリン、イソプロパリン、メタルプ
ロパリン、ニトラリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミン、プロフルラリンお
よびトリフルラリンのようなジニトロアニリン系除草剤；ジノフェネート、ジノプロップ
、ジノサム、ジノセブ、ジノテルブ、ＤＮＯＣ、エチノフェンおよびメジノテルブのよう
なジニトロフェノール系除草剤；エトキシフェンのようなジフェニルエーテル系除草剤；
アヒフルオルフェン、アクロニフェン、ビフェノックス、クロメトキシフェン、クロルニ
トロフェン、エトニプロミド、フルオロドイフェン、フルオログリコフェン、フルオロニ
トロフェン、ホメサフェン、フリロキシフェン、ハロサフェン、ラクトフェン、ニトロフ
ェン、ニトロフルオルフェンおよびオキシフルオルフェンのようなニトロフェニルエーテ
ル系除草剤；ダゾメットとメタムのようなジチオカルバメート系除草剤；アロラック、ク
ロロポン、ダラポン、フルプロパネート、ヘキサクロロアセトン、ヨードメタン、臭化メ
チル、モノクロロ酢酸、ＳＭＡおよびＴＣＡのようなハロゲン化された脂肪族系除草剤；
イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキンおよびイマ
ゼタピルのようなイミダゾリノン系除草剤；スルファミン酸アンモニウム、ホウ砂、塩素
酸カルシウム、硫酸銅、硫酸第一鉄、カリウム・アジ化物、シアン酸カリウム、アジ化ナ
トリウム、塩素酸ナトリウムおよび硫酸のような無機系除草剤；ブロモボニル、ブロモキ
シニル、クロロキシニル、ジクロベニル、ヨードボニル、イオキシニルおよびピラクロニ
ルのようなニトリル系除草剤；アミプロホス・メチル、アニロホス、ベンスリド、ビラナ
ホス、ブタミホス、２，４−ＤＥＰ、ＤＭＰＡ、ＥＢＥＰ、ホサミン、グルホシネート、
グリフォサートおよびピペロホスのような有機リン化合物系除草剤；ブロモフェノキシム
、クロメプロップ、２，４−ＤＥＢ、２，４−ＤＥＰ、ジフェノペンテン、ジスル、エル
ボン、エトニプロミド、フェンテラコールおよびトリホプシムのようなフェノキシ系除草
剤；４−ＣＰＡ、２，４−Ｄ、３，４−ＤＡ、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＡチオエチルおよび２，
４，５−Ｔのようなフェノキシ酢酸系除草剤；４−ＣＰＢ、２，４−ＤＢ、３，４−ＤＢ
、ＭＣＰＢ、および２，４，５−ＴＢのようなフェノキシブチル系除草剤；クロプロップ
、４−ＣＰＰ、ジクロルプロプ、ジクロルプロプ−Ｐ、３，４−ＤＰ、フェノプロップ、
メコプロプおよびメコプロプ−Ｐのようなフェノキシプロピオン系除草剤；クロラジホッ
プ、クロジナホップ、クロホップ、シハロホップ、ジクロホップ、フェノキサプロップ、
フェノキサプロップ−Ｐ、フェンチアプロップ、フルアジホップ、フルアジホップ−Ｐ、
ハロキシホップ、ハロキシホップ−Ｐ、イソキサピリホップ、メタミホップ、プロパキザ
ホップ、キザロホップ、キザロホップ−Ｐおよびトリホップのようなアリールオキシフェ
ノキシプロピオン系除草剤；ジニトロアミンとプロジアミンのようなフェニレンジアミン
系除草剤；ベンゾフェナップ、ピラゾリネート、ピラスルホトール、ピラゾキシフェン、
ピロキサスルホンおよびトプラメゾンのようなピラゾリル系除草剤；フルアゾレートとピ
ラフルフェンのようなピラゾリルフェニル系除草剤；クレダジン、ピリダフォルおよびピ
リデートのようなピリダジン系除草剤；ブロムピラゾン、クロリダゾン、ジミダゾン、フ
ルフェンピル、メトフルラゾン、ノルフルラゾン、オキサピラゾンおよびピダノンのよう
なピリダジノン系除草剤；アミノピラリド、クリオジネート、クロピラリド、ジチオピル
、フルロキシピル、フルロキシピル−メメプチル、ハロキシジン、ピクロラム、ピコリナ
フェン、ピリクロル、チアゾピルおよびトリクロピルのようなピリジン系除草剤；イプリ
ミダムとチオクロリムのようなピリミジンジアミン系除草剤；シペルコート、ジエタムコ
ート、ジフェンゾコート、ジクワット、モルファムコートおよびパラコートのような第四
アンモニウム系除草剤；酪酸エステル、シクロエート、ジ−アレート、ＥＰＴＣ、エスプ
ロカルブ、エチオレート、イソポリネート、メチオベンカルブ、モリネート、オルベンカ
ルブ、ペブレート、プロスルホカルブ、ピリブチカルブ、スルファレート、チオベンカル
ブ、チオカルバジル、トリ−アレートおよびベルノレートのようなチオカーバメート系除
草剤；ジメキサノ、ＥＸＤおよびプロキサンのようなチオ炭酸塩系除草剤；メチウロンの
ようなチオ尿素系除草剤；ジプロペトリン、トリアジフラムおよびトリヒドロキシトリア
ジンのようなトリアジン系除草剤；アトラジン、クロラジン、シアナジン、シプラジン、
エグリナジン、イパジン、メソプラジン、プロシアジン、プログリナジン、プロパジン、
セブチラジン、シマジン、テルブチラジンおよびトリエタジンのようなクロロトリアジン
系除草剤；アトラトン、メトメトン、プロメトン、セクブメトン、シメトンおよびテルブ
メトンのようなメトキシトリアジン系除草剤；アメトリン、アジプロトリン、シアナトリ
ン、デスメトリン、ジメタメトリン、メトプロトリン、プロメトリン、シメトリンおよび
テルブトリンのようなメチルチオトリアジン系除草剤；アメトリジオン、アミブジン、ヘ
キサジノン、イソメチオジン、メタミトロンおよびメトリブジンのようなトリアジノン系
除草剤；アミトロール、カフェンストロール、エプロナズおよびフルポキサムのようなト
リアゾール系除草剤；アミカルバゾン、ベンカルバゾン、カルフェントラゾン、フルカル
バゾン、プロポキシカルバゾン、スルフェントラゾン、およびチエンカルバゾン−メチル
のようなトリアゾロン系除草剤；クロランスラム、ジクロスラム、フロラスラム、フルメ
ツラム、メトスラム、ペノキススラムおよびピロキシスラムのようなトリアゾロピリミジ
ン系除草剤；ブタフェナシル、ブロマシル、フルプロパシル、イソシル、レナシルおよび
ターバシルのようなウラシル系除草剤；３−フェニルウラシル；ベンズチアズロン、クミ
ルロン、シクルロン、ジクロラルウレア、ジフルフェンゾピル、イソノルロン、イソウロ
ン、メタベンズチアズロン、モニソウロンおよびノルロンのような尿素系除草剤；アニス
ロン、ブツロン、クロルブロムロン、クロレツロン、クロロトルロン、クロロクスロン、
ダイムロン、ジフェノクスロン、ジメフロン、ジウロン、フェヌロン、フルオメツロン、
フルオチウロン、イソプロツロン、リニュロン、メチウロン、メチルダイムロン、メトベ
ンズロン、メトブロムロン、メトクスロン、モノリヌロン、モヌロン、ネブロン、パラフ
ルロン、フェノベンズロン、シズロン、テトラフルロンおよびチジアズロンのようなフェ
ニル尿素系除草剤；アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロ
ン、シクロスルファムロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロ
ン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、メソ
スルフロン、ニコスルフロン、オルトスルファムロン、オキサスルフロン、プリミスルフ
ロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロンおよびト
リフロキシスルフロンのようなピリミジニルスルホニル尿素系除草剤；クロルスルフロン
、シノスルフロン、エタメトスルフロン、ヨードスルフロン、メトスルフロン、プロスル
フロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフルスルフロンお
よびトリトスルフロンのようなトリアジニルスルホニル尿素系除草剤；ブチウロン、エチ
ジムロン、テブチウロン、チアザフルロンおよびチジアズロンのようなチアジアゾリル尿
素系除草剤；およびアクロレイン、アリルアルコール、アザフェニジン、ベナゾリン、ベ
ンタゾン、ベンゾビシクロン、ブチダゾール、カルシウムシアナミド、カンベンジクロル
、クロフェナック、クロルフェンプロップ、クロルフルラゾール、クロルフルレノール、
シンメチリン、クロマゾン、ＣＰＭＦ、クレゾール、オルトジクロロベンゼン、ジメピペ
レート、エンドタール、フルオロミジン、フルリドン、フルロクロリドン、フルルタモン
、フルチアセット、インダノファン、メタゾール、イソチオシアン酸メチル、ニピラプロ
フェン、ＯＣＨ、オキサジアルギル、オキサジオゾン、オキサジクロメフォン、ペンタク
ロロフェノール、ペントキサゾン、酢酸フェニル水銀、ピノキサデン、プロスルファリン
、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、キノクラミン、ロデタニル、スルグリカピン、チジ
アジミン、トリジファン、トリメツロン、トリプロピンダンおよびトリタックのような未
分類の除草剤が挙げられる。本開示は、このリストから約１０００ｐｐｍ以下の水溶性を
有する除草剤を選択し、それをビルトイン助剤またはタンクミックス助剤を用いてメソ粒
子
として製剤化することを意図する。好ましい除草剤は、約１００ｐｐｍ以下の水溶性を有
する除草剤である。さらに好ましい除草剤は、１０ｐｐｍ以下の水溶解性を有する除草剤
である。除草剤は、「The Pesticide Manual Fourteenth Edition」, (ISBN 1-901396-14
-2)（これは、その全体を参照することにより本明細書に組み込まれる）などの概説に公
表されている水溶解性に基づいて選択することができる。「The Pesticide Manual」の将
来の改訂版もまた、メソ粒子に組み込むための除草剤を選択するのに有用であろう。

多数の分類および種類の、植物生理および構造の改質剤が、農業において有用である。
例として、アンシミドール、アミノエトキシビニルグリシン、６−ベンジルアミノプリン
、カルボン、クロルフルレノール・メチル、クロルメコート・クロライド、クロキシホナ
ック、４−ＣＰＡ、シクラニリド、サイトカイニン類、ダミノジッド、ジケグラック、エ
テホン、フルレノール、フルルプリミドール、ホルクロルフェヌロン、ジベレリン酸類、
ジベレリン類、イナベンフィド、インドール−３−イル酢酸、４−インドール−３イル酪
酸、マレイン酸ヒドラジド、メピコート・クロライド、１−メチルシクロプロペン、２−
（１−ナプチルアセトアミド、１−ナフチル酢酸、２−ナフチルオキシ酢酸、ニトロフェ
ノレート、パクロブトラゾール、Ｎ−フェニルフタラミン酸、プロヘキサジオン・カルシ
ウム、ｎ−プロピルジヒドロジャスモネート、チジアズロン、トリブホス、トリネキサパ
ック・エチルおよびウニコナゾールが挙げられる。本開示は、このリストから約１０００
ｐｐｍ以下の水溶性を有する改質剤を選択し、それをビルトイン助剤またはタンクミック
ス助剤を用いてメソ粒子として製剤化することを意図する。好ましい改質剤は、約１００
ｐｐｍ以下の水溶性を有する改質である。さらに好ましい改質剤は、１０ｐｐｍ以下の水
溶性を有する改質剤である。改質剤は、「The Pesticide Manual Fourteenth Edition」,
(ISBN 1-901396-14-2)（これは、その全体を参照することにより本明細書に組み込まれ
る）などの概説に公表されている水溶性に基づいて選択することができる。「The Pestic
ide Manual」の将来の改訂版もまた、メソ粒子に組み込むための植物生理または構造の改
質剤を選択するのに有用であろう。

種々の実施形態の除草剤のメソ粒子製剤は、薬害軽減剤を含め種々様々な除草剤薬害軽
減剤、例えばベノキサコール、ベンチオカルブ、ブラシノリド、クロキントセット（メキ
シル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ダイムロン、ジクロルミド、ジシクロノ
ン、ジメピペレート、ジスルホトン、フェンクロラゾール・エチル、フェンクロリム、フ
ルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソオキサジフェン・エチル、メフェン
ピル・ジエチル、ＭＧ１９１、ＭＯＮ４６６０、無水ナフタル酸（ＮＡ）、オキサベトリ
ニル、Ｒ２９１４８およびＮ−フェニルスルホニル安息香酸アミドと組み合わせて使用で
きる。これらの製剤を調製するのに使用するメソ粒子の有効成分の量は、約０．００１重
量％から約９９重量％までの範囲にわたることができる。除草剤のメソ粒子製剤は、ビル
トイン助剤またはタンクミックス助剤および除草剤薬害軽減剤と組み合わせることができ
ることが意図される。さらに、除草剤薬害軽減剤それ自体が、従来のサイズの粒子のよう
に、メソ粒子として製剤化できるか、または除草剤メソ粒子とビルトイン助剤を含有する
製剤に直接に溶解させることさえできることが意図される。

本開示のメソ粒子と助剤は、多数の従来の製剤成分、例えば製剤に対して水性または非
水性溶媒媒体または希釈剤（その中に、メソ粒子を、約０.１％〜約９５％、さらに一般
的には約５〜約５０％の範囲内の農業有効成分濃度で懸濁またはスラリー化させる）と共
に使用できることが意図される。助剤は、メソ粒子を製剤に対して約０.１％〜約９０％
、さらに一般的には約５〜約５０％の範囲内の濃度で含有するこれらの従来の製剤に含有
させてもよい。従来の非活性または不活性成分、例えば分散剤、増粘剤、粘着剤、皮膜形
成剤、緩衝液、乳化剤、凍結防止剤、染料、安定剤、固体担体なども、メソ粒子と助剤を
含有するこれらの製剤に混和してもよい。

ビルトイン助剤またはタンクミックス助剤、特に浸透剤助剤と組み合わせたメソ粒子に
含有させた農業用ＡＩの製剤は、農学的有効量のメソ粒子製剤を、以下の少なくとも１つ
：すなわち植物、植物の葉、花、茎、果実、植物に隣り合った領域、土壌、種子、発芽種
子、根、液体および固体栽培媒体、並びに水耕栽培溶液の少なくとも１つに提供および施
用することによって昆虫、ダニ、植物病害または雑草を防除するのに使用できることが意
図される。ビルトイン助剤またはタンクミックス助剤と組み合わせたメソ粒子製剤は、適
当な農業用希釈剤、例えば水に希釈し、任意の従来の方法、例えば以下に限定されないが
、１）茎葉散布剤として、好ましくは葉を湿らせるのに十分な容量での施用、２）土壌に
灌注として施用、３）種子に施用、４）点滴灌漑による施用、および５）土壌または水耕
栽培培地への注入による施用によって施用できる。さらに、メソ粒子製剤は、農業用ＡＩ
の従来の製剤、植物栄養分および成長調節剤と混合して施用できることが意図される。農
業用ＡＩの従来の製剤として、溶液、例えば水中油分散物または油中水分散物、乳剤、Ａ
Ｉ水溶液、約１ミクロン以上の体積平均直径を有する懸濁粒子としてのＡＩの噴霧濃厚物
、約１ミクロン以上の体積平均直径を有する水和剤の形態のＡＩおよび約１０ミクロン以
上の体積平均直径を有する粒剤の形態のＡＩが挙げられる。

粒子サイズ測定
粒子サイズは、特に、公知の準弾性光散乱法で測定できる。この測定に使用できる１つ
の装置は、Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ ９０Ｐｌｕｓ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ａ
ｎａｌｙｚｅｒである。この装置は、光子相関分光法（またはＰＣＳ）により平均直径の
測定値を提供する。さらに、Ｍａｌｖｅｒｎ ＭａｓｔｅｒＳｉｚｅｒ ２０００を、粒子
サイズ測定に使用してもよい。あるいは、粒子サイズは、遠心分離または電子顕微鏡法を
含め他の公知の技法で測定してもよい。

メソ粒子の合成
メソカプセルを合成するのに使用したアミノ酸の原液の調製
本明細書に開示した典型的なメソカプセルを合成するのに使用する種々の反応操作の開
始前に、グリシンおよびリシンの原液を、図１に列記した割合で調製した。

本明細書に開示したポリ尿素メソカプセルを調製するのに使用した一般的な方法
代表的なポリ尿素メソカプセル製剤を合成するのに使用した典型的な方法を、図２に記
載した成分および量を使用して以下に記載する。手短に言えば、フェンブコナゾール、酢
酸ベンジル、ヘキサデカンおよびＰＡＰＩ（商標）２７ポリメリックＭＤＩ（Ｔｈｅ Ｄ
ｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）を、６０ｍｌの広口ビンに加え、均一になるまで混合し
た。この広口ビンに、界面活性剤、水およびグリシン溶液を加え、ハンドヘルドＢｉｏｈ
ｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒミキサーで約１０秒間混合してプレエマルジョンを作製した。この
広口ビンを氷浴に入れ、プレエマルジョンを、Ｂｒａｎｓｏｎ １８４Ｖ Ｕｌｔｒａｓｏ
ｎｉｃａｔｏｒを使用して４０％の出力で５分間超音波処理して、最終エマルジョンを作
製し、これを、架橋剤を加えることによってポリ尿素メソカプセルに転化させた。それぞ
れの試料中のメソカプセルの粒子体積平均直径は、Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ ９０Ｐｌｕｓ
Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ａｎａｌｙｚｅｒを使用して測定した。図２に列記
したメソカプセル製剤を、この方法を使用して調製した。図２に示すように、反応混合物
の組成を変化させて、本明細書に開示した製剤を作製した。図６で参照された製剤を、植
物について試験して、その治療および予防植物病害防除特性を調べた。

以下の手順を、図３に列記した成分および量で利用して、エポキシコナゾール（試料１
５）、フルロキシピル・メプチル（試料１６Ｂ）および３２８２５５−９２−１（試料１
４）のメソカプセル懸濁液を調製した。油相と水性相を、別々に調製した。有効成分３２
８２５５−９２−１を、溶媒混合物に溶解して油相の７７％を調製し、次いで３％の疎水
性物質と２０％のイソシアネート（第一のモノマー）を加えて完全な油相を得た。水性相
に、Ｐｒｏｘｅｌ（商標）ＧＸＬ（Ａｒｃｈ ＵＫ Ｂｉｏｃｉｄｅｓ，Ｌｔｄ．；製剤全
体の０．１％）と、ラウリル硫酸ナトリウム（油相の３％）とを加えた。この水性相を前
記油相と一緒にし、この混合物を２分間電磁撹拌してプレエマルジョンを調製し、これを
その後に氷／水浴中でＶｉｂｒａ Ｃｅｌｌ（商標）（Ｓｏｎｉｃｓ ＆ Ｍａｔｅｒｉａ
ｌｓ，Ｉｎｃ．）を使用して７５０Ｗ、２４〜２５％の振幅で４〜５分間超音波処理して
、メソスケールの安定な水中油エマルジョンを調製した。撹拌したら、ポリアミン（第二
のモノマー）を加えてイソシアネートと反応させて、ポリ尿素シェルを形成した。図６で
参照された製剤試料１４、１５および１６Ｂを、植物について試験してその有害生物防除
特性を調べた。

本明細書に開示したラテックスメソマトリックス粒子を調製するのに使用した一般的な方
法
代表的なラテックスメソマトリックス粒子製剤を合成するのに使用した典型的な方法を
、以下に記載する。油相と水性相を、別々に調製した。水性相を調製するために、所定量
の界面活性剤を、８オンスの広口ビンのＤＩ水に加える。油相を調製するために、フェン
ブコナゾール、開始剤、モノマー、コモノマー、染料モノマー、および超疎水性物質を秤
量する。両方の溶液が透明になった後に、油相を水性相に電磁撹拌しながら加える。この
混合物を、氷水浴中で３０分間電磁撹拌しながら予備乳化させた。上記エマルジョンを、
氷水浴中で超音波処理して（４５０ワット、１００ｍＬ、６〜８分）、安定な水中油ミニ
エマルジョンを生成させた。５０ｍＬの得られたミニエマルジョンを、２５０ｍＬ丸底ガ
ラス製反応フラスコに加え、このフラスコを、真空／Ｎ_２パージ下で３〜４回脱気した。
ミニエマルジョンを、窒素下で、７５℃で１〜２時間重合させた。図４に、使用した各試
薬の具体的な量を示す。重合した製剤を、そのまま使用するか、または希釈して所定濃度
の有効成分を得、植物について試験して、その治療および予防植物病害防除特性を測定し
た。

本明細書に開示したメソ均質粒子を調製するのに使用した一般的な方法
代表的なメソ均質粒子製剤を調製するのに使用した典型的な方法を、以下に記載する。
図５に示す成分および量を使用して、３２８２５５−９２−１、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（商標
）Ｐ１０５（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、Ｍｏｒｗｅｔ（商標）Ｄ４２５（Ａ
ｋｚｏＮｏｂｅｌ）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（商標）Ａｎｔｉｆｏｒｍ Ｂ（Ｄｏｗ Ｃ
ｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）および水を含有する水性相を調製した。この水
性相を、プラスチックビンに５０ｇの１/８インチ直径のステンレス鋼製ミリングボール
と共に入れ、密封した。この試料を、水平往復振盪機で、高振動数でＡＩ結晶の性質に応
じて２４〜７２時間振盪した。ＡＩの粒子サイズを、Ｍａｌｖｅｒｎ ＭａｓｔｅｒＳｉ
ｚｅｒ ２０００を用いて、約３００ｎｍ未満の目的とする体積平均直径に達するまで定
期的に監視した。メソ均質粒子の水性懸濁液を、分離し、ニードルチップピペットを使用
してミリングビーズから清浄なバイアルに移し、そのまま有効性試験に使用するか、希釈
して所定濃度の有効成分を得た。

メソ粒子の組成物の生物評価
ここで図６を参照すると、その表は、試験した製剤のリストを含む。図６に列記したフ
ェンブコナゾールのメソ粒子の製剤を試験して、真菌コムギ葉枯病菌（Septoria tritici
）によって引き起こされるコムギ葉枯病に対するその治療および保護効果を測定した。フ
ェンブコナゾールのラテックスメソマトリックス粒子製剤およびポリ尿素メソカプセル粒
子製剤を、コムギ（栽培品種Ｙｕｍａ）植物の別個の組でコムギの葉枯病に対する治療お
よび保護効果について試験した。各製剤を、水に希釈し、有効成分１２５ｇ／Ｈａ、４１
.４ｇ／Ｈａ、１３.８ｇ／Ｈａ、４.６ｇ／Ｈａおよび１.４ｇ／Ｈａの量で試験した。４
種類のメソ製剤のそれぞれは、Ｕｐｔａｋｅ Ｏｉｌ（商標）（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅ
ｎｃｅｓ，ＬＬＣ）を最終噴霧溶液中０．５％（容量／容量）の量で用いておよび用いず
に、試験した。Ｕｐｔａｋｅ Ｏｉｌ（商標）は、５８２ｇ／Ｌのパラフィン系石油、７
．５ｇ／Ｌのオレイン酸、１４５ｇ／Ｌのポリグリコール２６−２界面活性剤（Ｔｈｅ
Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）、９５ｇ／ＬのＴｅｒｉｃ（商標）１２−Ａ
３（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）乳化剤および４２．５ｇ／ＬのＡｒｏ
ｍａｔｉｃ １５０からなる浸透剤助剤である。図６を参照すると、３２８２５５−９２
−１のメソカプセル製剤は、Ｕｐｔａｋｅ（商標）またはＴｒｙｃｏｌ ５９４１を用い
ておよび用いずに試験した；エポキシコナゾールのメソカプセル製剤は、Ｕｐｔａｋｅ（
商標）を用いておよび用いずに試験した；ならびにエポキシコナゾールのメソ均質製剤は
、Ｅｍｅｒｙ Ｅｍｇａｒｄを用いておよび用いずに試験した。各製剤は、水に希釈し、
有効成分６２.５ｇ／Ｈａ、２０.８ｇ／Ｈａ、６.９ｇ／Ｈａ、２.３ｇ／Ｈａおよび０.
８ｇ／Ｈａの量で試験した。これらの試験の実験単位は、半量のＭｅｔｒｏＭｉｘと半量
の埴壌土で構成された栽培媒体の５ｃｍ×５ｃｍポットで育てた８〜１０本のコムギ植物
からなっていた。各処理は、４回反復し、処理は薬剤施用後に無作為で行った。

治療試験用の植物に、試験に応じて、製剤を施用する２日または３日前の成長の２葉期
で、病原菌を接種した。保護試験については、製剤を成長の２葉期で施用し、植物に試験
に応じて、３日または４日後に病原菌を接種した。処理は、１００Ｌ／Ｈａを送達させる
ために検量し、Ｓｐｒａｙｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ ８００２Ｅ ＴｅｅＪｅｔ噴霧ノズル
を備えたＧｅｎ ＩＩＩ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｐｒａｙｅｒ（ＤｅＶｒｉｅｓ Ｍｆｇ．，
Ｈｏｌｌａｎｄａｌｅ，ＭＮ）トラック噴霧機を使用して施用した。

葉の病原体、コムギ葉枯病菌（Septoria tritici）の接種材料を、新たに突起し、成熟
した粉胞子器から分生胞子を採取することにより調製した。分生胞子の水性懸濁液を、数
個の試料を血球計数器で計数し、次いで懸濁液を分生胞子１，０００，０００個／ｍｌに
調整することによって調製した。植物に、低圧圧縮空気噴霧機を用いて微細ミストをコム
ギ８０ポット当たり接種材料約２００ｍｌの容量で施用することにより接種した。接種後
に、植物を、相対湿度９９〜１００％の暗くて湿った部屋（２２℃）で２４時間インキュ
ベートし、次いで相対湿度９９〜１００％の明るい湿った部屋（２０℃）にさらに４８時
間移し、次いで２０℃および１４時間光周期に設定した温室に試験の残りの期間置いた。
植物の成長を、希薄液体肥料溶液の規則的な施用によって維持した。

コムギの苗を、接種後約２１日目に病害について評価した。病害率は、病気の症状を示
す葉の割合の目視評価を行うことによって評価した。最初に病原菌を接種し、次いで２日
後に化学物質で処置した植物は、治療効果の兆候を示した。最初に処理し、次いで４日後
に病原菌を接種した植物は、保護効果の兆候を示した。治療試験において未処理対照標準
植物の病害のレベルは、８２％であった。保護試験において未処理対照標準植物の病害の
レベルは、９５％であった。

病害率は、次式：
（未処理対照標準の平均病害％−処理の平均病害％）／（未処理対照標準の平均病害％
）×１００％
を使用して病害防除率に変換した。助剤を用いて施用したそれぞれ一連のメソ製剤の病害
防除率を、Ｃｏｌｂｙ式を使用して、助剤を使用せずに施用した同じ一連の防除の実測レ
ベルおよび予測レベルと比較した。

ここで図７および８を参照すると、種々の試験の結果は、以下の通りである。治療およ
び保護試験（図７）において、Ｕｐｔａｋｅ Ｏｉｌ（商標）の添加は、葉枯病に対する
フェンブコナゾールの全てのメソ製剤の治療および保護効果の増強をもたらした。図８は
、４種類のメソ製剤の増強効果比と、フェンブコナゾール７５％ＷＰの増強効果比との比
較を示す。増強効果比は、油を使用しない施用量（rate）全体にわたる要因平均値病害防
除を、Ｕｐｔａｋｅ Ｏｉｌ（商標）を用いる施用量全体にわたる要因平均値で割り算す
ることによってなされた計算値である。計算値は、治療データによって示されようとまた
は保護データによって示されようと、メソサイズ製剤によって経験される増強のレベルは
、７５ＷＰの増強よりも相当に大きいことを示す。

殺菌剤の種々のメソ粒子製剤を、コムギの赤さび病に対する保護または治療効果につい
て試験した。３２８２５５−９２−１のポリ尿素メソカプセル製剤（試料１４）および３
２８２５５−９２−１のメソ均質粒子製剤（試料６８Ｂ）を、真菌、コムギ赤さび病菌（
Puccinia recondita f. sp. Tritici）によって引き起こされるコムギの赤さび病に対す
る保護効果について試験した。試験は、コムギ植物（栽培品種Ｙｕｍａ）について行った
。各製剤を、水に希釈し、有効成分６２．５ｇ／Ｈａ、２０．８ｇ／Ｈａおよび６．９ｇ
／Ｈａの量で試験した。メソ製剤は、Ｕｐｔａｋｅ Ｏｉｌ（商標）を最終噴霧溶液中０
．５％（容量／容量）の量で用いておよび用いずに試験した。各実験単位は、半量のＭｅ
ｔｒｏＭｉｘと半量の埴壌土で構成された栽培媒体の５ｃｍ×５ｃｍポットで育てた８〜
１０本のコムギ植物からなっていた。各処理は、４回反復し、処理は薬剤施用後に無作為
で行った。

治療試験用の植物に、製剤を施用する２日前の２葉期で病原菌を接種した。保護試験に
ついては、製剤を成長の２葉期で施用し、この植物に４日後に赤さび病を引き起こす真菌
を接種した。ここで図６を参照すると、種々のメソ粒子製剤は、コムギの赤さび病に対す
る治療効果について試験した。３２８２５５−９２−１メソカプセル製剤は、Ｕｐｔａｋ
ｅ（商標）またはＴｒｙｃｏｌ（登録商標）５９４１を用いておよび用いずに試験した；
エポキシコナゾールのメソカプセル製剤は、Ｕｐｔａｋｅ（商標）を用いておよび用いず
に試験した；およびエポキシコナゾールのメソ均質製剤は、Ｅｍｅｒｙ Ｅｍｇａｒｄを
用いておよび用いずに試験した。各製剤は、水に希釈し、有効成分６２．５ｇ／Ｈａ、２
０．８ｇ／Ｈａ、６.９ｇ／Ｈａ、２.３ｇ／Ｈａおよび０.８ｇ／Ｈａの量で試験した。
処理は、Ｓｐｒａｙｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ ８００２Ｅ ＴｅｅＪｅｔ噴霧ノズルを備え
、１００Ｌ／Ｈａを送達させるために検量したＧｅｎ ＩＩＩ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｐｒ
ａｙｅｒ（ＤｅＶｒｉｅｓ Ｍｆｇ．，Ｈｏｌｌａｎｄａｌｅ，ＭＮ）トラック噴霧機を
使用して施用した。

葉の病原体、コムギ赤さび病菌（Puccinia recondita f.sp. Tritici）の接種材料を、
新たに突起し、成熟した膿胞（pustule）から夏胞子を採取することにより調製した。夏
胞子の最終水性懸濁液を、以下の比率０．１ｇの夏胞子を使用して調製し、３滴のＴｗｅ
ｅｎ ２０に加え、次いでペーストとして混合した。このペーストに、１００ｍｌの蒸留
水を加えた。この懸濁液は、夏胞子約１，０００，０００個／ｍｌを生じた。植物に、低
圧圧縮空気噴霧機を用いて微細ミストを、コムギ８０ポット当たり約３００ｍｌの容量で
施用することにより接種した。接種後に、植物を、相対湿度９９〜１００％の暗くて湿っ
た部屋（２２℃）で２４時間インキュベートし、次いで試験の残りの期間、２４℃および
１４時間光周期に設定した温室に移した。植物の成長を、希薄液体肥料溶液の規則的な施
用によって維持した。

コムギの苗を、接種後約７〜８日目に病害について評価した。病害率は、初生葉の病害
率を、目視評価を行うことによって評価した。

ここで図９を参照すると、試験の結果は、Ｕｐｔａｋｅ Ｏｉｌ（商標）（Ｄｏｗ Ａｇ
ｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）の添加が、赤さび病に対する３２８２５５−９２−１の
メソカプセル製剤の保護効果の増強をもたらすことを示す。

ここで図１０を参照すると、試験の結果は、Ｕｐｔａｋｅ Ｏｉｌ（商標）（Ｄｏｗ Ａ
ｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）の添加が、赤さび病に対する３２８２５５−９２−１
のメソ均質製剤の保護効果の増強をもたらすことを示す。

ここで図１１を参照すると、試験の結果は、Ｕｐｔａｋｅ（商標）（Ｄｏｗ Ａｇｒｏ
Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）またはＴｒｙｃｏｌ（登録商標）５９４１（Ｃｏｇｎｉｓ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の添加が、赤さび病に対する３２８２５５−９２−１のメソカ
プセル製剤の治療効果の増強をもたらすことを示す。また、試験の結果は、Ｕｐｔａｋｅ
（商標）（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）またはＴｒｙｃｏｌ（登録商標
）５９４１の添加が、赤さび病に対する３２８２５５−９２−１のメソカプセル製剤の治
療効果の増強をもたらすことを示す。また、試験の結果は、Ｕｐｔａｋｅ（商標）（Ｄｏ
ｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）の添加が、赤さび病に対するエポキシコナゾー
ルのメソカプセル製剤の治療効果の増強をもたらすこと、およびＥｍｅｒｙ Ｅｍｇａｒ
ｄ〔Ａｇｎｉｑｕｅ ＭＥ １８１−ｕ（以前にＥｍｅｒｙ ２３０１として知られていた
；Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）と、Ｅｍｇａｒｄ ２０３３（Ｃｏｇｎｉｓ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）との重量％で８５：１５の配合物〕の添加が、赤さび病に対す
るエポキシコナゾールのメソ均質製剤の治療効果の増強をもたらすことを示す。

ここで図１２を参照すると、試験の結果は、Ｕｐｔａｋｅ（商標）（Ｄｏｗ Ａｇｒｏ
Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）またはＴｒｙｃｏｌ（登録商標）５９４１（Ｃｏｇｎｉｓ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の添加が、葉枯病に対する３２８２５５−９２−１のメソカプ
セル製剤の保護効果の増強をもたらすことを示す。また、試験の結果は、Ｕｐｔａｋｅ（
商標）（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）の添加が、葉枯病に対するエポキ
シコナゾールのメソカプセル製剤の保護効果の増強をもたらすことを示す。

ここで図１３を参照すると、試験の結果は、Ｕｐｔａｋｅ（商標）（Ｄｏｗ Ａｇｒｏ
Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＬＬＣ）またはＴｒｙｃｏｌ（登録商標）５９４１の添加が、葉枯病
に対する３２８２５５−９２−１のメソカプセル製剤の治療効果の増強をもたらすことを
示す。また、試験の結果は、Ｕｐｔａｋｅ（商標）（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ
，ＬＬＣ）の添加が、葉枯病に対するエポキシコナゾールのメソカプセル製剤の保護効果
の増強をもたらすこと、およびＥｍｅｒｙ Ｅｍｇａｒｄ〔Ａｇｎｉｑｕｅ ＭＥ １８１
−ｕ（以前にＥｍｅｒｙ ２３０１として知られていた；Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ）と、Ｅｍｇａｒｄ ２０３３（Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）との重量
％で８５：１５の配合物〕の添加が、葉枯病に対するエポキシコナゾールのメソ均質製剤
の治療効果の増強をもたらすことを示す。

ここで図６を参照すると、表は、除草剤有効成分アトラジン、フルロキシピル・メプチ
ルおよびピロックススラムを含有する試験した製剤のリストを含む。本明細書に開示した
種々の実施形態に従って調製したポリ尿素メソカプセル製剤およびメソ均質粒子製剤を、
０.２５％（容量／容量）Ａｇｒａｌ ９０（Ｎｏｒａｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ Ｉｎｃ．）ま
たは２．０％（容量／容量）作物油濃厚物（ＣＯＣ、Ａｇｒｉ−ｄｅｘ；Ｈｅｌｅｎａ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）を添加したものおよび添加しないものと比較した。図６に列
記したフルロキシピル・メプチルのポリ尿素メソカプセル製剤ならびにアトラジンおよび
ピロックススラムのメソ均質粒子製剤を、種々の双子葉植物および単子葉植物雑草種に対
するその発芽後除草効果を本明細書に記載の方法を利用して試験して測定した。

ピート系鉢植え用土壌Ｍｅｔｒｏ−ｍｉｘ３６０を、この試験用の土壌媒体として使用
した。Ｍｅｔｒｏ−ｍｉｘは、３５〜４５％の特別に処理されたココナッツ繊維髄、１０
〜２０％の園芸グレードのバーミキュライト、１５〜２５％の処理樹皮灰、２０〜３０％
の極上カナダミズゴケピートモスならびに専有（proprietary）栄養分および他の成分か
らなる栽培媒体である。それぞれの種の数個の種子を１０ｃｍ角のポットに植え、１日２
回、上から水やりした。ソバカズラ（Polygonum convolvulus）（ＰＯＬＣＯ）、イチビ
（Abutilon theophrasti）（ＡＢＵＴＨ）、カラスムギ（Avena fatua）（ＡＶＥＦＡ）
、スズメノテッポウ（Alopecurus myosuroides）（ＡＬＯＭＹ）、アオゲイトウ（Amaran
thus retroflexus）（ＡＭＡＲＥ）、野生ポインセチア（Euphorbia heterophylla）（Ｅ
ＰＨＨＬ）、ハコベ（Stellaria media）（ＳＴＥＭＥ）、フィールドバイオレット（Vio
la arvensis）（ＶＩＯＡＲ）およびシロザ（Chenopodium album）（ＣＨＥＡＬ）を、２
６〜２８℃の一定温度および５０〜６０％相対湿度の温室で繁殖させた。自然光を、１０
００ワットのハロゲン化金属頭上ランプで５００ ｕＥ ｍ^−２ｓ^−１光合成有効放射（Ｐ
ＡＲ）の平均照度を用いて補った。光周期は、１６時間であった。植物材料は、処理前に
上から水やりし、処理後に地下灌漑した。

アトラジンのメソ製剤は、有効成分５６０ｇ／Ｈaで施用した。フルロキシピル・メプ
チルのメソ製剤は、酸当量１００ｇ／Ｈａ、５０ｇ／Ｈａ、２５ｇ／Ｈａおよび１２．５
ｇ／Ｈａの量で試験し、ピロックススラムのメソ製剤は、有効成分１.１７ｇ／Ｈａ、２.
３４ｇ／Ｈａ、および４．７ｇ／Ｈａで試験した。３種類の製剤は全て、水道水に希釈し
、単独で施用するか、０.２５％（容量／容量）のＡｇｒａｌ ９０（Ｎｏｒａｃ Ｃｏｎ
ｃｅｐｔｓ Ｉｎｃ．）を用いて施用するか、または２％（容量／容量）の作物油濃厚物
（ＣＯＣ、Ａｇｒｉ−ｄｅｘ；Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）用いて施用した
。処理は、Ａｌｌｅｎ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｗｏｒｋｓ製のトラック噴霧機で施用した。この
噴霧機は、８００２Ｅ噴霧ノズル、２６２ｋＰａ圧の噴霧圧および１．８ｍｐｈの速度を
利用して１８７Ｌ／Ｈａを送達させた。ノズルの高さは、植物草冠（canopy）の上４６ｃ
ｍであった。種々の雑草種の成長期は、２〜４葉の範囲であった。処理は、植物材料の入
手可能性に応じて１回、２回または３回反復した。植物は、処理後に温室に戻し、実験の
期間全体を通じて地下灌漑した。植物材料は、ホーグランドの肥料溶液を用いて週に２回
肥料を施した。防除率の目視評価を、未処理対照植物と比較して０〜１００％の尺度で行
った（この場合、０は、防除されないことに相当し、１００は、完全防除に相当する）。

ここで図１４を参照すると、発芽後除草剤試験の結果は、アトラジンのメソ均質粒子製
剤と、０.２５％（容量／容量）のＡｇｒａｌ ９０または２％（容量／容量）の作物油濃
厚物（ＣＯＣ、Ａｇｒｉ−ｄｅｘ；Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）いずれかと
の使用は、アトラジン単独のメソ均質粒子製剤の使用と比べると一般的に高いレベルの防
除をもたらすことを示す。フルロキシピル・メプチルのメソカプセル製剤と、０.２５％
（容量／容量）のＡｇｒａｌ ９０（Ｎｏｒａｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ Ｉｎｃ．）または２
％（容量／容量）の作物油濃厚物（ＣＯＣ、Ａｇｒｉ−ｄｅｘ；Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｃｏ．）のいずれかとの使用は、フルロキシピル・メプチル単独のメソカプセ
ル製剤と比べると一般的に高いレベルの防除をもたらすことを示す。ピロックススラムの
メソ均質粒子製剤と、０.２５％（容量／容量）のＡｇｒａｌ ９０または２％（容量／容
量）の作物油濃厚物（ＣＯＣ、Ａｇｒｉ−ｄｅｘ；Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ
．）のいずれかとの使用は、ピロックススラム単独のメソ均質粒子製剤の使用と比べて、
一般的に高いレベルの防除をもたらすことを示す。

Claims (25)

1. ａ）約３０ｎｍ〜約５００ｎｍの範囲内の体積平均直径を有する難水溶性の農業用有効
   成分から構成されるメソ粒子、および
   ｂ）助剤、
   を含む組成物。
2. さらに不活性成分および希釈剤を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記メソ粒子が、メソカプセル、メソマトリックス粒子およびメソ均質粒子の少なくと
   も１つである、請求項１に記載の組成物。
4. 前記メソカプセルの油相が、約１〜約９０重量％の農業用有効成分から構成される、請
   求項３に記載の組成物。
5. 前記メソマトリックス粒子が、約１〜約９０重量％の農業用有効成分から構成される、
   請求項３に記載の組成物。
6. 前記メソ均質粒子が、約８０〜約９９重量％の農業用有効成分から構成される、請求項
   ３に記載の組成物。
7. 前記農業用有効成分が、約１０００ｐｐｍ未満の水溶性を有する、請求項１に記載の組
   成物。
8. 前記助剤が、ビルトイン助剤およびタンクミックス助剤の１つである、請求項１に記載
   の組成物。
9. 前記助剤が浸透剤である、請求項１に記載の組成物。
10. 前記助剤が、タンクミックス助剤であり、希釈噴霧溶液の約０.０５〜約５容量％を構
    成する、請求項１に記載の組成物。
11. 前記助剤が、ビルトイン助剤であり、水性または非水性濃厚製剤の約１〜約９０重量％
    を構成する、請求項１に記載の組成物。
12. 前記浸透剤が、石油系油、植物油、種子油、メチル化種子油、界面活性剤および乳化剤
    の少なくとも１つを含有する、請求項９に記載の組成物。
13. 前記浸透剤が、Ｕｐｔａｋｅ（商標）Ｏｉｌまたは作物油濃厚物である、請求項１２に
    記載の組成物。
14. 前記助剤が、アルキルフェノールエトキシレート、ポリエトキシル化エステル、エトキ
    シル化アルコール、アルキル多糖類および配合物、アミンエトキシレート、ソルビタン脂
    肪酸エステルエトキシレートおよびポリエチレングリコールエステルからなる群から選択
    される非イオン性界面活性剤である、請求項１に記載の組成物。
15. 前記アルキルフェノールエトキシレートが、ノニルフェノールエトキシレート、例えば
    Ａｇｒａｌ ９０またはＴｒｙｃｏｌ（登録商標）５９４１である、請求項１４に記載の
    組成物。
16. さらに従来の製剤化農業用有効成分を含む、請求項１に記載の組成物。
17. 昆虫、ダニ、植物病害または雑草の防除方法であって、
    請求項１に記載の組成物を含有する製剤を提供する工程、および
    前記製剤の農学的有効量を、植物、植物の葉、花、茎、果実、植物に隣り合った領域、
    土壌、種子、発芽種子、根、液体および固体栽培媒体、並びに水耕栽培溶液の少なくとも
    １つに施用する工程
    を含む、方法。
18. 昆虫、植物病害または雑草の防除方法であって、
    請求項１に記載の組成物を含有する製剤を提供する工程、および
    前記製剤の農学的有効量を、１つまたはそれ以上の従来の製剤の農薬有効成分または栄
    養分との混合物で、植物、植物の葉、花、茎、果実、植物に隣り合った領域、土壌、種子
    、発芽種子、根、液体および固体栽培媒体、並びに水耕栽培溶液の少なくとも１つに施用
    する工程
    を含む、方法。
19. 前記農薬有効成分が、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤、除草剤薬害軽減剤および植
    物生理または構造の改質剤からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
20. 前記殺菌剤がトリアゾール系殺菌剤である、請求項１９に記載の組成物。
21. 前記トリアゾール系殺菌剤が、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナ
    ゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルトリアホール、イプコナゾール
    、メトコナゾール、マイクロブタニル、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、テブコ
    ナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノールおよびトリチコナゾー
    ルからなる群から選択される、請求項２０に記載の組成物。
22. 前記殺菌剤が、ＣＡＳ番号３２８２５５−９２−１として特定される化合物である、請
    求項１９に記載の組成物。
23. 前記除草剤がアトラジンである、請求項１９に記載の組成物。
24. 前記除草剤が、アミノピラリド、クロピラリド、フルロキシピル、ピクロラム、および
    トリクロピルからなる群から選択されるピリジン系除草剤である、請求項１９に記載の組
    成物。
25. 前記除草剤が、クロランスラム、ジクロスラム、フロラスラム、フルメトスラム、メト
    スラム、ペノクスラムおよびピロックススラムからなる群から選択されるトリアゾロピリ
    ミジン系除草剤である、請求項１９に記載の組成物。