JPWO2005078531A1 - 体積型ホログラム記録材料および体積ホログラム記録媒体 - Google Patents
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Abstract
【課題】高感度で記録後の保存安定性が良く、干渉縞の屈折率差が大きく、データ記録システムとして好ましい体積型ホログラム記録膜を形成するための体積ホログラム記録材料、及びそれを用いた体積型ホログラム記録媒体を提供する。【解決手段】複数の反応性基を有する3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスであって、コヒーレントな光の干渉により生じる干渉縞を屈折率の差によって記録することができるポリマーマトリックスからなり、重合性モノマーを構成成分として有しない体積型ホログラム記録材料。【選択図】 なし
Description
本発明は、体積型ホログラフィ記録に適した材料及びホログラフィデータ記録システム用として有用な記録媒体に関する。
ホログラムは2つの干渉縞がつくるパターンを感光材料に記録し、これに参照光と同じ方向から同じレーザ光を当ててやると、もと被写体のあった位置にそっくりの立体像が再生されて見える、というものである。このホログラム技術は、三次元画像表示装置や画像、ビット情報の大容量メモリーの分野で期待されている。
ホログラムは干渉縞の記録形態により幾つかの種類に分類される。近年、干渉縞を記録層内部の屈折率差で記録するいわゆる体積ホログラムが、その高い回折効率や優れた波長選択性により、三次元ディスプレーや光学素子などの用途に応用されつつある。このような体積ホログラムを記録する感光材料としては、従来からハロゲン化銀や重クロム酸ゼラチンが使用されてきたが、これらは、湿式現像や煩雑な現像定着処理を必要とすることからホログラムを工業的に生産するには不適当であり、記録後も吸湿などにより像が消失するなどの問題点を有している。
光の干渉縞を屈折率の異なる縞として記録する体積ホログラムの感光材料として、近年、各種のフォトポリマー材料が提案されている。これらは、従来の銀塩感光材料や重クロム酸ゼラチン使用時に必要であった繁雑な現象処理が不要であり、且つ乾式プロセスだけで体積ホログラムが記録できるため、ホログラムを工業的に生産するのに有用といえる。
体積型ホログラムを製造するための感光性組成物としては、特公平6-100827号に開示されているような、ラジカル重合性モノマーとバインダーポリマー、光ラジカル重合開始剤、増感色素を主成分とするが、ラジカル重合性モノマーとバインダーポリマーの屈折率差を利用したものがある。すなわち、フィルム状に形成された該感光性組成物を干渉露光すると、光が強い部分にてラジカル重合が開始され、それに伴いラジカル重合性モノマーの濃度勾配ができ、光が弱い部分から強い部分にラジカル重合性モノマーの拡散移動が起こる。結果として干渉光の光の強弱に応じて、ラジカル重合性モノマーの疎密ができ、屈折率の差として現れる。この材料系は、バインダーポリマーが熱可塑性であるため、露光後の保存安定性、耐熱性に問題があり、また透明性に劣る。
また、ラジカル重合とカチオン重合を併用した材料系が報告されている。例えば特許第2873126号では、高屈折率ラジカル重合性モノマーとしてジアリルフルオレン骨格を有するモノマー及び該ラジカル重合性モノマーより屈折率が小さいカチオン重合性モノマーを使用した系が開示されている。この系では、ホログラム露光時にラジカル重合により高屈折率成分が重合し、次いで定着露光でカチオン重合により像を固定するものであるが、ホログラム露光時の感度が不十分である。
また、カチオン重合を利用した材料系が、例えば特表2001−523842に開示されている。この材料系では硬化収縮率が低いため、記録したホログラムの寸法安定性が高く、酸素による重合阻害を受けないという優位点があるが、露光前の保存安定性に劣り、記録速度の温度依存性が大きいという欠点がある。また、屈折率変調能を向上させるために非反応性の可塑剤などを使用するため、形成されたホログラムの皮膜強度に問題点を有しており、屈折率変調も十分ではなかった。
特開平5−107999号公報においては、記録層を形成する感光材料としてフォトポリマー系の組成物、即ち、(イ)カチオン重合性化合物、(ロ)ラジカル重合性化合物、(ハ)前記(ロ)を重合させる光ラジカル重合開始剤系、及び(ニ)前記(イ)を重合させるカチオン重合開始剤系の各成分を含み、かつ前記(イ)の平均の屈折率が前記(ロ)の平均の屈折率より低い組成物が提案され、そしてこの組成物の使用によれば、回折効果、波長選択性、屈折率変調及び皮膜強度等にすぐれたホログラムが得られるとしている。
しかし、体積ホログラムの記録層を作成する際に、通常溶媒に溶解し乾燥する工程を必要としており、ボイドの発生等により記録層が不均一になりやすく、工業的に製造するには好ましくない。また、透明基板をスペーサーを介して張り合わせた形の注入方式の記録層を作成するのは困難であった。
しかし、体積ホログラムの記録層を作成する際に、通常溶媒に溶解し乾燥する工程を必要としており、ボイドの発生等により記録層が不均一になりやすく、工業的に製造するには好ましくない。また、透明基板をスペーサーを介して張り合わせた形の注入方式の記録層を作成するのは困難であった。
注入方式の記録層を作成が容易なものとして、特開平11−352303号公報では、3次元架橋ポリマーマトリックスおよび1種または複数の光活性モノマーから成り、少なくとも1種の光活性モノマーが、モノマー官能基の他に、ポリマーマトリックスに実質的に存在しない部分を含み、マトリックスポリマーおよび1種または複数の光活性モノマーの重合から生じるポリマーが相溶性である光学製品が開示されている。この系では、3次元架橋ポリマーマトリックス前駆体を透明基板間に注入し、架橋させることにより、3次元架橋ポリマーマトリックスを形成させる。またこの際、モノマーは架橋反応とは独立しており不活性なため、マトリックスに取り込まれない。しかしながら、透明であるためには3次元架橋ポリマーマトリックスとモノマーが相溶性であるだけでなく、モノマーが記録時に重合して生成したポリマーとも相溶性であることが必要であるため、ポリマーマトリックス前駆体の架橋反応と独立してかつ記録前後を通じて相溶性であることを満たす、ポリマーマトリックス前駆体とモノマーとの組み合わせは限られ、特開平11−352303号公報に開示された光学製品では、感度が不十分で、屈折率差が小さく、また記録後の保存安定性も不足している。
特公平06−100827号公報
特許第2873126号公報
特表2001−523842号公報
特開平05−107999号公報
特開平11−352303号公報
前述のように、体積型ホログラム記録膜を形成するために様々な材料系が開示されているが、高感度で記録後の保存安定性が良く、干渉縞の屈折率差が大きく、データ記録システム用として好ましい材料は未だ提供されていない。
本発明は、上記実状に鑑みて成し遂げられたものであり、感度が高く、また高い屈折率差が得られ、記録後の保存安定性に優れたホログラム記録材料、及びそれを用いた体積型ホログラム記録媒体を提供することにある。
本発明は、上記実状に鑑みて成し遂げられたものであり、感度が高く、また高い屈折率差が得られ、記録後の保存安定性に優れたホログラム記録材料、及びそれを用いた体積型ホログラム記録媒体を提供することにある。
本発明は、複数の反応性基を有する3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスであって、コヒーレントな光の干渉により生じる干渉縞を屈折率の差によって記録することができるポリマーマトリックスからなり、ホログラムを記録するための構成成分として重合性モノマーを有しない体積型ホログラム記録材料に関する。
本発明の体積ホログラム記録材料を用いることにより、感度が高く、また高い回折効率が得られ、記録後の保存安定性に優れ、さらに記録層の作成時に、溶媒への溶解及び乾燥工程を必要としない体積ホログラム記録媒体を製造することができる。
引火点を有する重合性モノマーの使用が不要なため、記録媒体の製造、取扱い、運搬等の安全性に優れる。
引火点を有する重合性モノマーの使用が不要なため、記録媒体の製造、取扱い、運搬等の安全性に優れる。
○マトリックスポリマー
本発明において3次元架橋構造を有するマトリックスポリマーを形成するのに使用できる重合反応の例としては、カチオンエポキシ重合、カチオンビニルエーテル重合、カチオンアルケニルエーテル重合、カチオンアレンエーテル重合、カチオンケテンアセタール重合、エポキシ−アミン付加重合、エポキシ−チオール付加重合、不飽和エステル−アミン付加重合(マイケル付加による)、不飽和エステル−チオール付加重合(マイケル付加による)、ビニル−シリコンヒドリド付加重合(ヒドロシリル化)、イソシアネート−ヒドロキシル付加重合(ウレタン形成)、イソシアネート−チオール付加重合およびイソシアネート−アミン付加重合(ウレア形成)等がある。
本発明において3次元架橋構造を有するマトリックスポリマーを形成するのに使用できる重合反応の例としては、カチオンエポキシ重合、カチオンビニルエーテル重合、カチオンアルケニルエーテル重合、カチオンアレンエーテル重合、カチオンケテンアセタール重合、エポキシ−アミン付加重合、エポキシ−チオール付加重合、不飽和エステル−アミン付加重合(マイケル付加による)、不飽和エステル−チオール付加重合(マイケル付加による)、ビニル−シリコンヒドリド付加重合(ヒドロシリル化)、イソシアネート−ヒドロキシル付加重合(ウレタン形成)、イソシアネート−チオール付加重合およびイソシアネート−アミン付加重合(ウレア形成)等がある。
上記の反応は、適当な触媒により可能になり、または促進される。例えば、カチオンエポキシ重合は、BF3を主成分にした触媒を用いて室温で速く起こり、他のカチオン重合はプロトン存在下で進行し、エポキシ−メルカプタン反応とマイケル付加はアミンなどの塩基により促進され、ヒドロシリル化は白金などの遷移金属触媒の存在下で速く進行し、ウレタンとウレア形成はスズ触媒が用いられるとき速く進行する。
適度な可使時間が確保でき、温和な硬化温度で使用できるため、イソシアネート−ヒドロキシ付加重合、イソシアネート−チオール付加重合およびエポキシ−チオール付加重合が好ましい。
以下、これらの付加重合に用いることができる原料化合物について説明する。
以下、これらの付加重合に用いることができる原料化合物について説明する。
1)ポリイソシアネート
イソシアネート−ヒドロキシ付加重合又はイソシアネート−チオール付加重合で使用できるポリイソシアネートの例としては、トリレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート及びイソホロンジイソシアネート、あるいはこれらイソシアネートのビュレット体、イソシアヌレート体、アダクト体、プレポリマー体等が挙げられる。
イソシアネート−ヒドロキシ付加重合又はイソシアネート−チオール付加重合で使用できるポリイソシアネートの例としては、トリレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート及びイソホロンジイソシアネート、あるいはこれらイソシアネートのビュレット体、イソシアヌレート体、アダクト体、プレポリマー体等が挙げられる。
2)ポリオール
イソシアネート−ヒドロキシ付加重合で使用できるポリオールの例としては、低分子量ポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカプロラクトン、ポリカーボネートジオール等がある。低分子量ポリオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、シクロヘキサンジメタノール及び3−メチル−1,5−ペンタンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、あるいはこれらのエチレンオキシド変性体、プロピレンオキシド変性体等が挙げられる。
イソシアネート−ヒドロキシ付加重合で使用できるポリオールの例としては、低分子量ポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカプロラクトン、ポリカーボネートジオール等がある。低分子量ポリオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、シクロヘキサンジメタノール及び3−メチル−1,5−ペンタンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、あるいはこれらのエチレンオキシド変性体、プロピレンオキシド変性体等が挙げられる。
ポリエーテルポリオールとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられ、ポリエステルポリオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、シクロヘキサンジメタノール及び3−メチル−1,5−ペンタンジオールと、アジピン酸、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロフタル酸及びテレフタル酸等の二塩基酸又はその無水物等の酸成分との反応物が挙げられる。
3)チオール
イソシアネート−チオール付加重合で使用できるチオール化合物の例としては、単純なチオール類のほかに、チオグリコール酸誘導体、メルカプトプロピオン酸誘導体が挙げられる。単純なチオール類としては、o-,m-あるいはp-キシレンジチオール等が挙げられる。
イソシアネート−チオール付加重合で使用できるチオール化合物の例としては、単純なチオール類のほかに、チオグリコール酸誘導体、メルカプトプロピオン酸誘導体が挙げられる。単純なチオール類としては、o-,m-あるいはp-キシレンジチオール等が挙げられる。
チオグリコール酸誘導体としては、エチレングリコールビスチオグリコレート、ブタンジオールビスチオグリコレート、ヘキサンジオールビスチオグリコレート等が挙げられる。
メルカプトプロピオン酸誘導体としては、エチレングリコールビスチオプロピオネート、ブタンジオールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリヒドロキシエチルトリイソシアヌール酸トリスチオプロピオネート等が挙げられる。
メルカプトプロピオン酸誘導体としては、エチレングリコールビスチオプロピオネート、ブタンジオールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリヒドロキシエチルトリイソシアヌール酸トリスチオプロピオネート等が挙げられる。
4)エポキシ
エポキシ−チオール付加重合で使用できるエポキシ化合物の例としては、(ポリ)エチレングリコール、(ポリ)プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等のポリオールのポリグリシジルエーテル、脂環式エポキシ、ビスフェノールA型エポキシ樹脂及びフェノール又はクレゾールノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。
エポキシ−チオール付加重合で使用できるエポキシ化合物の例としては、(ポリ)エチレングリコール、(ポリ)プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等のポリオールのポリグリシジルエーテル、脂環式エポキシ、ビスフェノールA型エポキシ樹脂及びフェノール又はクレゾールノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。
5)マトリックスポリマーの架橋反応性基
本発明において、3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスに複数の架橋反応性基を導入することで、ホログラム記録が可能となる。即ち、前記架橋反応性基は、コヒーレントな光の干渉によりポリマーマトリックス内に干渉縞を発生させるエネルギー線の照射を受けて架橋反応し、前記干渉縞と対応した屈折率差をポリマーマトリックス内に生成させる。
複数の架橋反応性基は、3次元架橋ポリマーマトリックスの異なる位置に分散して存在しており、エネルギー線が照射された領域において、架橋性反応性基による高密度な架橋が生成することにより、高度の透明性を維持しつつ、エネルギー線が照射されなかった領域との屈折率差を生じ、体積ホログラム記録を可能としている。
その結果、記録後の回折効率を高くすることができ、記録データの読み取りを容易に行うことができる。
本発明において、3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスに複数の架橋反応性基を導入することで、ホログラム記録が可能となる。即ち、前記架橋反応性基は、コヒーレントな光の干渉によりポリマーマトリックス内に干渉縞を発生させるエネルギー線の照射を受けて架橋反応し、前記干渉縞と対応した屈折率差をポリマーマトリックス内に生成させる。
複数の架橋反応性基は、3次元架橋ポリマーマトリックスの異なる位置に分散して存在しており、エネルギー線が照射された領域において、架橋性反応性基による高密度な架橋が生成することにより、高度の透明性を維持しつつ、エネルギー線が照射されなかった領域との屈折率差を生じ、体積ホログラム記録を可能としている。
その結果、記録後の回折効率を高くすることができ、記録データの読み取りを容易に行うことができる。
イソシアネート−ヒドロキシ付加重合を利用する場合、反応性基を導入するために使用できる原料化合物としては、ヒドロキシ基および反応性基をともに有する化合物、あるいは、イソシアネート基および反応性基をともに有する化合物を使用することができるが、工業的に入手しやすいヒドロキシ基および反応性基を有する化合物が好ましく、一例としては、ヒドロキシ基を有する(メタ)アクリレート化合物が挙げられる。
ヒドロキシ基を有する(メタ)アクリレート化合物の例としては、エポキシ(メタ)アクリレートと呼ばれるエポキシ化合物と(メタ)アクリル酸の付加体が挙げられ、(ポリ)エチレングリコール、(ポリ)プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等のポリオールのポリグリシジルエーテルの(メタ)アクリル酸付加物、ビスフェノールA型エポキシ樹脂の(メタ)アクリレート及びフェノール又はクレゾールノボラック型エポキシ樹脂の(メタ)アクリレート等が挙げられる。
イソシアネート−チオール付加重合あるいはエポキシ−チオール付加重合を利用する場合に、反応性基を導入する方法としては、チオール化合物を過剰に用い、さらにポリエンモノマーを共存させ、マトリックス硬化後、マトリックスに残存するチオール基とポリエンをラジカル付加重合させる方法を選択することもできる。
3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスにおける反応性基の濃度は、0.2〜10mol/kgが好ましく、0.4〜5mol/kgがさらに好ましい。反応性基が多すぎると、記録時のマトリックスの硬化収縮により記録像がひずむことがあり、反応性基が少なすぎると、十分な回折効率が得られなかったり、記録後の保存安定性が劣る恐れがある。
○その他の成分
・非反応性樹脂
非反応性化合物は、ポリマーマトリックスとの反応性を有しない化合物であり、本発明の材料中に含有させることにより、ポリマーマトリックスと結合している架橋反応性基の移動性を高め、その結果、架橋反応性基のエネルギー線に対する反応性を高める効果を有する成分である。これらの中には、可塑性を有するもの(可塑剤)もあり、低屈折率の可塑剤は本発明にとって特に好ましいものである。
非反応性化合物の好ましい例としては、ジメチルフタレート、ジエチルフタレート、ジオクチルフタレートに代表されるフタル酸エステル類;ジメチルアジペート、ジブチルアジペート、ジオクチルアジペート、ジメチルセバケート、ジエチルセバケート、ジブチルセバケート、ジエチルサクシネートに代表される脂肪族二塩基酸エステル類及びアセチルクエン酸トリブチル等の脂肪族多塩基酸エステル類;トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェートに代表される正リン酸エステル類;グリセリルトリアセテート、2−エチルヘキシルアセテートに代表される酢酸エステル類;トリフェニルホスファイト、ジブチルハイドロジエンホスファイトに代表される亜リン酸エステル類;ポリエステル類、アクリルポリマー類、ポリエーテル類、石油樹脂等の不活性化合物が例示される。
非反応性化合物の好ましい割合は、本発明の材料100質量部当たり30質量部以下である。
・非反応性樹脂
非反応性化合物は、ポリマーマトリックスとの反応性を有しない化合物であり、本発明の材料中に含有させることにより、ポリマーマトリックスと結合している架橋反応性基の移動性を高め、その結果、架橋反応性基のエネルギー線に対する反応性を高める効果を有する成分である。これらの中には、可塑性を有するもの(可塑剤)もあり、低屈折率の可塑剤は本発明にとって特に好ましいものである。
非反応性化合物の好ましい例としては、ジメチルフタレート、ジエチルフタレート、ジオクチルフタレートに代表されるフタル酸エステル類;ジメチルアジペート、ジブチルアジペート、ジオクチルアジペート、ジメチルセバケート、ジエチルセバケート、ジブチルセバケート、ジエチルサクシネートに代表される脂肪族二塩基酸エステル類及びアセチルクエン酸トリブチル等の脂肪族多塩基酸エステル類;トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェートに代表される正リン酸エステル類;グリセリルトリアセテート、2−エチルヘキシルアセテートに代表される酢酸エステル類;トリフェニルホスファイト、ジブチルハイドロジエンホスファイトに代表される亜リン酸エステル類;ポリエステル類、アクリルポリマー類、ポリエーテル類、石油樹脂等の不活性化合物が例示される。
非反応性化合物の好ましい割合は、本発明の材料100質量部当たり30質量部以下である。
・光重合開始剤
光重合開始剤は、反応性基の架橋反応の形式に合わせて、光ラジカル重合開始剤や光カチオン重合開始剤などの中から適宜選択して用いる。
光ラジカル重合開始剤としては1,3−ジ(t−ブチルジオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’,4,4’−テトラキス(t−ブチルジオキシカルボニル)ベンゾフェノン、N−フェニルグリシン、2,4,6−トリス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、3−フェニル−5−イソオキサゾロン、2−メルカプトベンズイミダゾール、イミダゾール二量体類、CibaからCGI−784として市販されているビス(η―5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)ビス[2,6−ジフルオロ−3−(1H―ピロール−1−イル)フェニル]チタニウム、SpectraGroupLimitedからH−Nu470として市販されている5,7−ジヨード−3−ブトキシ−6−フルオロン等が挙げられる。
光重合開始剤は、反応性基の架橋反応の形式に合わせて、光ラジカル重合開始剤や光カチオン重合開始剤などの中から適宜選択して用いる。
光ラジカル重合開始剤としては1,3−ジ(t−ブチルジオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’,4,4’−テトラキス(t−ブチルジオキシカルボニル)ベンゾフェノン、N−フェニルグリシン、2,4,6−トリス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、3−フェニル−5−イソオキサゾロン、2−メルカプトベンズイミダゾール、イミダゾール二量体類、CibaからCGI−784として市販されているビス(η―5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)ビス[2,6−ジフルオロ−3−(1H―ピロール−1−イル)フェニル]チタニウム、SpectraGroupLimitedからH−Nu470として市販されている5,7−ジヨード−3−ブトキシ−6−フルオロン等が挙げられる。
光カチオン重合開始剤としては、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族ヨードニウム塩、芳香族スルホニウム塩、芳香族ホスホニウム塩、混合配位子金属塩、例えば、(η6 −ベンゼン)(η5−シクロペンタジエニル)鉄(II)、シラノール−アルミニウム錯体等を例示することができる。
・増感色素
各レーザー光波長における感度を向上させる目的として、増感色素を添加することができる。
各レーザー光波長における感度を向上させる目的として、増感色素を添加することができる。
好ましい増感色素としては、キサンテン、チオキサンテン、シアニン、メロシアニン、クマリン、ケトクマリン、エオシン、エリスロシン、チタノセン、ナフタセン、チオピリリウム、キノリン、スチリルキノリン、オキソノール、シアニン、ローダミン、ピリリウム系化合物が例示される。可視光領域に吸収波長を有する増感色素は、高透明性が要求される場合には、ホログラム記録後の後工程、加熱や紫外線照射により分解等により無色になるものが好ましい。
・3級アミン
本発明において、3級アミンを配合すると、感度を向上させることができる。
好ましい具体例として、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリエタノールアミン、N,N−ジメチルベンジルアミン、ジメチルアミノ安息香酸メチル、及び単官能あるいは多官能(メタ)アクリレートの(メタ)アクリロイル基に1級あるいは2級アミンを一部あるいは全部付加したアミン(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート等の3級アミノ基を有するアミノ(メタ)アクリレートがある。好ましい配合量は、0.1〜10質量%である。
本発明において、3級アミンを配合すると、感度を向上させることができる。
好ましい具体例として、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリエタノールアミン、N,N−ジメチルベンジルアミン、ジメチルアミノ安息香酸メチル、及び単官能あるいは多官能(メタ)アクリレートの(メタ)アクリロイル基に1級あるいは2級アミンを一部あるいは全部付加したアミン(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート等の3級アミノ基を有するアミノ(メタ)アクリレートがある。好ましい配合量は、0.1〜10質量%である。
○体積ホログラム記録媒体
体積ホログラム記録媒体の製造方法の好ましい一実施態様としては、本発明の組成物を、透明支持体中に注入する方法が挙げられる。透明支持体中に注入する方法としては具体的には、できあがった記録層の両側に透明支持体が設けられるように2枚一組の透明支持体を配置しておき、2枚の透明支持体の間に組成物を注入する方法、または、箱状の透明支持体に注入孔を設けておき、ここから組成物を注入する方法、あるいは、箱状の透明支持体の一面を開放しておき、組成物を注入あるいは滴下してから、開放した一面に透明支持体を被せて封じる方法が挙げられる。
体積ホログラム記録媒体の製造方法の好ましい一実施態様としては、本発明の組成物を、透明支持体中に注入する方法が挙げられる。透明支持体中に注入する方法としては具体的には、できあがった記録層の両側に透明支持体が設けられるように2枚一組の透明支持体を配置しておき、2枚の透明支持体の間に組成物を注入する方法、または、箱状の透明支持体に注入孔を設けておき、ここから組成物を注入する方法、あるいは、箱状の透明支持体の一面を開放しておき、組成物を注入あるいは滴下してから、開放した一面に透明支持体を被せて封じる方法が挙げられる。
そのほか、スピンコーター、グラビアコーター、コンマコーター、バーコーター等の方法により適切な基材に塗布することもできる。
体積型ホログラム記録材料層の厚みは10〜2000μm、好ましくは100〜1000μmとするのが良い。
体積型ホログラム記録材料層の厚みは10〜2000μm、好ましくは100〜1000μmとするのが良い。
体積型ホログラム記録用感光性媒体の基材としては、透明性を有するものであり、ガラス、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリフッ化エチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、エチレン−ビニルアルコール、ポリビニルアルコール、ポリメチルメタクリレート、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアミド、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリイミド等の樹脂が例示される。
記録層の弾性率は、通常使用温度である0℃〜50℃において、105Paから109Paの範囲にあることが好ましい。105Pa未満の場合、十分な回折効率が得られなかったり、記録後の保存安定性が劣る場合がある。109Paより大きい場合、感度が低下することがある。
従って、適宜非反応性化合物と混合されるポリマーマトリックスの弾性率も、上記の範囲内にあることが好ましい。
従って、適宜非反応性化合物と混合されるポリマーマトリックスの弾性率も、上記の範囲内にあることが好ましい。
○ホログラム記録
ホログラムの記録には可視レーザー光、例えば、アルゴンイオンレーザー(458nm、488nm、514.5nm)、クリプトンイオンレーザー(647.1nm)、YAGレーザー(532nm)等からのレーザー光が使用され、定法によりホログラムデータが記録層中に記録される。
なお、記録後の全面露光処理等の後処理により、記録後の保存安定性を更に高めることができる。
ホログラムの記録には可視レーザー光、例えば、アルゴンイオンレーザー(458nm、488nm、514.5nm)、クリプトンイオンレーザー(647.1nm)、YAGレーザー(532nm)等からのレーザー光が使用され、定法によりホログラムデータが記録層中に記録される。
なお、記録後の全面露光処理等の後処理により、記録後の保存安定性を更に高めることができる。
○記録媒体への記録方式
ホログラム記録方式として、偏光コリニアホログラム記録方式、参照光入射角多重型ホログラム記録方式等があるが、本発明の体積型ホログラム記録材料を記録媒体として使用する場合は、参照光と情報光が同軸上にあり高精度な位置決めが可能で振動対策が容易なことから、偏光コリニアホログラム記録方式が好ましい。
ホログラム記録方式として、偏光コリニアホログラム記録方式、参照光入射角多重型ホログラム記録方式等があるが、本発明の体積型ホログラム記録材料を記録媒体として使用する場合は、参照光と情報光が同軸上にあり高精度な位置決めが可能で振動対策が容易なことから、偏光コリニアホログラム記録方式が好ましい。
○体積型ホログラム記録材料の用途
体積型ホログラム記録媒体以外に、本発明の体積型ホログラム記録材料の用途あるいは応用分野としては、光学素子、ディスプレー・意匠性の付与、干渉計測、光情報処理、光情報記録がある。
光学素子の具体例としては、回折格子、POS用スキャナ、CD・DVDプレーヤ用光ヘッド、ビームスプリッター、干渉フィルター、航空機・自動車用ヘッドアップディスプレー等が挙げられる。
ディスプレー・意匠性の付与の具体例としては、ホログラムアート、室内外装飾、美術工芸品の記録、教育用材料、書籍・雑誌の表紙や挿絵、有価証券・IDカード・クレジットカード・キャッシュカード・テレホンカード等の装飾及び偽造防止、CT画像の立体視等が挙げられる。
干渉計測の具体例としては、物体の変位・変形の計測、物体の振動測定、光学面の精度測定(計算機ホログラム)等が挙げられる。
光情報処理の具体例としては、ホログラフィック・マッチトフィルターを用いたパターン認識、指紋照合等が挙げられる。
光情報記録の具体例としては、(高品位あるいはデジタル)テレビ放送、ビデオカメラ映像、監視カメラ映像等の画像記録、情報検索記録、図形文字入力装置、ホログラフィック連想メモリー等が挙げられる。
体積型ホログラム記録媒体以外に、本発明の体積型ホログラム記録材料の用途あるいは応用分野としては、光学素子、ディスプレー・意匠性の付与、干渉計測、光情報処理、光情報記録がある。
光学素子の具体例としては、回折格子、POS用スキャナ、CD・DVDプレーヤ用光ヘッド、ビームスプリッター、干渉フィルター、航空機・自動車用ヘッドアップディスプレー等が挙げられる。
ディスプレー・意匠性の付与の具体例としては、ホログラムアート、室内外装飾、美術工芸品の記録、教育用材料、書籍・雑誌の表紙や挿絵、有価証券・IDカード・クレジットカード・キャッシュカード・テレホンカード等の装飾及び偽造防止、CT画像の立体視等が挙げられる。
干渉計測の具体例としては、物体の変位・変形の計測、物体の振動測定、光学面の精度測定(計算機ホログラム)等が挙げられる。
光情報処理の具体例としては、ホログラフィック・マッチトフィルターを用いたパターン認識、指紋照合等が挙げられる。
光情報記録の具体例としては、(高品位あるいはデジタル)テレビ放送、ビデオカメラ映像、監視カメラ映像等の画像記録、情報検索記録、図形文字入力装置、ホログラフィック連想メモリー等が挙げられる。
<実施例1、2>
・サンプルセルの調製
下記表1の混合物を30〜40℃で2時間攪拌し、十分に溶解した。スライドガラスの3方の端に、スペーサーとして厚さ200μmの四フッ化エチレンシートを貼り、さらにスライドガラスをかぶせ、クリップで周辺を固定してサンプルセルとした。このサンプルセルの一端から混合物をセル内に注入し、室温で1晩放置してマトリックスを硬化し、反応性基を導入した3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスからなる記録層を形成した。
・サンプルセルの調製
下記表1の混合物を30〜40℃で2時間攪拌し、十分に溶解した。スライドガラスの3方の端に、スペーサーとして厚さ200μmの四フッ化エチレンシートを貼り、さらにスライドガラスをかぶせ、クリップで周辺を固定してサンプルセルとした。このサンプルセルの一端から混合物をセル内に注入し、室温で1晩放置してマトリックスを硬化し、反応性基を導入した3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスからなる記録層を形成した。
ジアクリレート
2)旭電化製G-400:グリセリンプロピレンオキシト変性体(分子量400)
3)旭化成製デュラネートHDI:ヘキサメチレンジイソシアネート
4)旭電化製DBTL:ジブチルスズジラウレート
5)ATBC:アセチルクエン酸トリブチル
6)チバスペシャルティーケミカルズ製Irgacure784:ビス(η―5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)ビス[2,6−ジフルオロ−3−(1H―ピロール−1−イル)フェニル]チタニウム
7)DMBA:N,N-ジメチルベンジルアミン
・回折効率の測定
形成した記録層を波長532nmのグリーンレーザー(Coherent社製Compass215M)により二光束干渉露光を行った(図1)。二光束干渉露光と同時に波長635nmのレッドレーザー(Coherent社製LabLasers)でホログラム形成過程をモニターし、回折効率を評価した。回折光強度は、パワーメーター(Advantest社製OpticalPower Multimeter)で測定した。グリーンレーザーの強度は20mW/cm2(基材前面にて測定)、レッドレーザーの強度は1μW/cm2(基材前面にて測定)とした。
形成した記録層を波長532nmのグリーンレーザー(Coherent社製Compass215M)により二光束干渉露光を行った(図1)。二光束干渉露光と同時に波長635nmのレッドレーザー(Coherent社製LabLasers)でホログラム形成過程をモニターし、回折効率を評価した。回折光強度は、パワーメーター(Advantest社製OpticalPower Multimeter)で測定した。グリーンレーザーの強度は20mW/cm2(基材前面にて測定)、レッドレーザーの強度は1μW/cm2(基材前面にて測定)とした。
・保存安定性試験
前述の回折効率の測定の条件で40秒露光した後に1時間放置し、サンプルセルをオーブンにて40℃で24時間加熱し、室温に冷却後、波長635nmのレッドレーザーで回折効率を測定した。
実施例1、2のサンプルセルに関する測定結果を下記表2に示した。
前述の回折効率の測定の条件で40秒露光した後に1時間放置し、サンプルセルをオーブンにて40℃で24時間加熱し、室温に冷却後、波長635nmのレッドレーザーで回折効率を測定した。
実施例1、2のサンプルセルに関する測定結果を下記表2に示した。
<実施例3、4>
○記録媒体を用いたホログラム情報記録
・サンプルセルの調製
上記表1の混合物を用いて実施例1、2と同様の手順でサンプルセルを調製した。ただし、一方のガラス基材(50×50×1mm)をアルミ蒸着層(反射層)付きに変更し、スペーサーを500μmとして、記録層の膜厚を500μmとした(図2に断面図を示す)。
ポリマーマトリックスを形成するための加熱工程は、実施例1における加熱条件(30〜40℃、2時間)に代えて、80℃、2時間とした。
○記録媒体を用いたホログラム情報記録
・サンプルセルの調製
上記表1の混合物を用いて実施例1、2と同様の手順でサンプルセルを調製した。ただし、一方のガラス基材(50×50×1mm)をアルミ蒸着層(反射層)付きに変更し、スペーサーを500μmとして、記録層の膜厚を500μmとした(図2に断面図を示す)。
ポリマーマトリックスを形成するための加熱工程は、実施例1における加熱条件(30〜40℃、2時間)に代えて、80℃、2時間とした。
・データ記録
上記手順により記録層を形成した記録媒体を用い、オプトウエア社製コリニアホログラム情報記録装置SVRDを用いて、以下の条件で情報記録を行った。記録再生時のレーザー照射を図2の上面方向から行うよう記録媒体をホルダーにセットし、アルミ蒸着層(反射層)で焦点を結ぶように位置を調整した。読み取りは、書き込み30秒後に行った。
情報パターンは標準装備(約1600バイトのテスト情報パターン)のものを用いた。
(データ記録条件)
記録再生用レーザー波長:532nm(Nd:YVO4)
記録レーザー強度:1.5mW(パルス幅 10nsec、繰返し間隔 50μsec)
情報光/参照光強度比=3
記録パルス数:200、1000、2000パルス
(データ読取条件)
読み取りレーザー強度:0.75mW〜0.1mW(パルス幅 10nsec、繰返し間隔 50μsec、CMOS画像の強度により調整)
読み取りパルス数:10パルス。
上記手順により記録層を形成した記録媒体を用い、オプトウエア社製コリニアホログラム情報記録装置SVRDを用いて、以下の条件で情報記録を行った。記録再生時のレーザー照射を図2の上面方向から行うよう記録媒体をホルダーにセットし、アルミ蒸着層(反射層)で焦点を結ぶように位置を調整した。読み取りは、書き込み30秒後に行った。
情報パターンは標準装備(約1600バイトのテスト情報パターン)のものを用いた。
(データ記録条件)
記録再生用レーザー波長:532nm(Nd:YVO4)
記録レーザー強度:1.5mW(パルス幅 10nsec、繰返し間隔 50μsec)
情報光/参照光強度比=3
記録パルス数:200、1000、2000パルス
(データ読取条件)
読み取りレーザー強度:0.75mW〜0.1mW(パルス幅 10nsec、繰返し間隔 50μsec、CMOS画像の強度により調整)
読み取りパルス数:10パルス。
記録データのエラー率を示した上記表3において、実施例3では、200パルスのエネルギーでの記録の場合にビットエラーレートの悪化が見られたが、1000パルス、2000パルスでの記録では、ビットエラーレートの悪化は全くなく、実施例4では、ビットエラーレートの悪化は殆ど見られなかった。
上記のように1000パルスのエネルギーで記録したデータの再生画像を図3に示した。
実施例3、4ともに、1000パルスのエネルギーで記録した場合、再生画像の歪みやにじみは無かった。
実施例3、4ともに、1000パルスのエネルギーで記録した場合、再生画像の歪みやにじみは無かった。
各実施例における記録材料の貯蔵弾性率Eは、以下の通りである。
実施例1: 8×106Pa
実施例2: 5×105Pa
実施例1: 8×106Pa
実施例2: 5×105Pa
本発明の記録材料は、体積ホログラム記録媒体に適したものであり、記録層の作成時に、溶媒への溶解及び乾燥工程を必要としない。
本発明の記録材料からなる記録媒体は、回折効率が高く、感度が高く、また、記録後の保存安定性に優れることから、大容量のホログラムデータを長期間保存する記録媒体として有用である。
本発明の記録材料からなる記録媒体は、回折効率が高く、感度が高く、また、記録後の保存安定性に優れることから、大容量のホログラムデータを長期間保存する記録媒体として有用である。
Claims (8)
- 複数の反応性基を有する3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスであって、コヒーレントな光の干渉により生じる干渉縞を屈折率の差によって記録することができるポリマーマトリックスからなり、ホログラムを記録するための構成成分として重合性モノマーを有しない体積型ホログラム記録材料。
- 複数の架橋反応性基が分散して存在する3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスからなり、前記架橋反応性基は、コヒーレントな光の干渉によりポリマーマトリックス内に干渉縞を発生させるエネルギー線の照射を受けて架橋反応し、前記干渉縞と対応した屈折率差をポリマーマトリックス内に生成させる請求項1記載の体積型ホログラム記録材料。
- 複数の反応性基を有する3次元架橋構造を有するポリマーマトリックスおよび3級アミン化合物を構成成分とする請求項1又は請求項2記載の体積ホログラム記録材料。
- ポリマーマトリックスと相溶する非反応性化合物を更に構成成分とする請求項1乃至請求項3の何れかに記載の体積型ホログラム記録材料。
- ポリマーマトリックスがポリオールおよびポリイソシアネートとの付加重合により形成される請求項1乃至請求項4の何れかに記載の体積型ホログラム記録材料。
- 反応性基がラジカル重合性基である請求項1乃至請求項5の何れかに記載の体積型ホログラム記録材料。
- ポリマーマトリックスにおける反応性基の濃度が0.2mol/kg以上10mol/kg以下である請求項1〜6の何れかに記載の体積型ホログラム記録材料。
- コヒーレントな光の干渉により生じる干渉縞を、屈折率の差によって記録する媒体であり、厚さ100μm以上の記録層を有し、前記記録層は請求項1〜7の何れかに記載の体積ホログラム記録材料からなる体積型ホログラム記録媒体。
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