JPWO2005023457A1 - 鋳型の造型方法及び金属鋳造用中子 - Google Patents
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Abstract
Description
粒子状骨材100重量部、この粒子状骨材に対して0.1〜5.0重量部のバインダー成分となる水溶液及び、水溶性バインダー水溶液の水と添加する水の合計量が1乃至20重量部になるような量の水を加え攪拌機にて攪拌し、気泡率50%〜80%になるよう骨材混練物を発泡させる。
粒子状骨材100重量部、この粒子状骨材に対して0.1〜5.0重量部のバインダー成分となる水溶液、水溶性バインダーに対し5〜100重量%の架橋剤の10重量%以上の水溶液、及び水溶性バインダー水溶液の水分と架橋剤水溶液の水分と添加する水の合計量が1乃至20重量部になるような量の水を加え攪拌機にて攪拌し、気泡率50%〜80%になるよう骨材混練物を発泡させる。
次に図2に基づいて造型工程を説明する。前記混合攪拌工程2で得られた混合物1をシリンダ2内に投入し、その後、シリンダ2を伸長し、骨材混合物1をシリンダ2の上部に設置されており、200〜280℃に保持されている鋳型造型用金型3のキャビティ4内に充填し、充填された骨材混合物中の水分を蒸発させ、固化させ、また架橋反応をさせた後、鋳型造型用金型3のキャビティ4内から造型鋳型を取り出す。あるいは、鋳型造型用金型3内での架橋反応が不十分な場合、取り出した造型鋳型を水溶性バインダーと架橋剤が十分に架橋反応を起こす温度、好ましくは200〜300℃に保持された恒温槽内に水溶性バインダーと架橋剤が架橋反応を十分に起こす時間、好ましくは10〜40分投入し、十分架橋反応させた後に造型鋳型をその恒温槽から取り出す。
珪砂(フラタリ−サンド)100重量部、ポリビニルアルコール(JP−05 日本酢ビ・ポバール製)0.2重量部、澱粉(デキストリンNSD−L ニッシ製)0.8重量部、クエン酸(扶桑化学製)0.2重量部と水5重量部を混合機(愛工舎卓上ミキサー)で約200rpmにおいて約3分間攪拌混合し発泡させ、骨材混合物の気泡率を測定した結果及び他の条件による結果を表1に示す。又、図1にテストNo.1の骨材混合物のCCD写真を示す。
珪砂(フラタリ−サンド)100重量部、ポリビニルアルコール(JP−05 日本酢ビ・ポバール製)0.2重量部、澱粉(デキストリンND−S 日澱化学製)0.8重量部、ブタンテトラカルボン酸(リカシッドBT−W 新日本理化製)0.2重量部と水5重量部を混合機(愛工舎卓上ミキサー)で約200rpmにおいて約3分間攪拌混合し発泡させ、(以下、図2を参照しながら説明する)前記骨材混合物をシリンダ2内に投入しシリンダ面圧0.5MPaのエアシリンダーで鋳型造型用金型3の電気カートリッジヒーターにより220℃に保持されており、容量約70cm3のキャビティ4内に約80g加圧充填し、3分間保持し、骨材混合物中の水分を蒸発させ、固化させた後、鋳型造型用金型3のキャビティ4内から造型鋳型を取り出した。その後、造型鋳型を220℃に保持された恒温槽内に40分間投入し、架橋反応させ、その後、恒温槽から取り出した。この造型鋳型を鋳造用金型の中子とし、注湯テストを行った。アルミニウム合金(AC4C)を注湯温度710℃で注湯したところ、鋳造欠陥の発生はなかった。又、鋳型へ注湯温度710℃の溶湯を注湯したときにその熱でバインダーが揮発又は分解し、注湯物が冷却した後中子を容易に除去することができた。また、造型時あるいは注湯時に不快な臭いの発生はなく、ビスケットを焼くような匂いであった。
実施例1と同様の造型方法により得られた鋳型にエタノール系塗型剤(スリーコートMTS−720A 三河鉱産株式会社製)を塗布し、鋳造用の中子とし注湯テストを行った。鋳鉄(FCD450)を注湯温度1370℃で注湯したところ、悪臭及び鋳造欠陥、変形の発生はなく良好な注湯物が得られた。また、注湯物より中子を容易に除去することができた。
珪砂(フラタリ−サンド)100重量部、ポリビニルアルコール(JP−05 日本酢ビ・ポバール製)0.2重量部、澱粉(デキストリンNSD−L ニッシ製)0.8重量部、クエン酸(扶桑化学製)0.2重量部と水5重量部を混合機(愛工舎卓上ミキサー)で約200rpmにおいて約3分間攪拌混合し発泡させ、(以下、図2を参照しながら説明する)前記骨材混合物をシリンダ2内に投入し、シリンダ面圧0.5MPaのエアシリンダーで、鋳型造型用金型3の、電気カートリッジヒーターにより220〜270℃に保持されており、容量約80cm3のキャビティ4内に約90g加圧充填し、1〜3分間保持し、骨材混合物中の水分を蒸発させ、固化させ、架橋反応させた後、鋳型造型用金型3のキャビティ4内から造型鋳型を取り出した。この造型鋳型を曲げ試験片(10×10×L60)とし、湿度30%の恒湿槽内に保持した試験片、及び湿度98%の恒湿槽内24時間保持した試験片の充填密度、及び曲げ強さを測定した結果を表2に示す。
珪砂(フラタリ−サンド)100重量部、ポリビニルアルコール(JP−05 日本酢ビ・ポバール製)0.3重量部、砂糖(フジ日本精糖製)1.0〜2.0重量部、クエン酸(扶桑化学製)0.4〜1.2重量部と水5重量部を混合機(愛工舎卓上ミキサー)で約200rpmにおいて約3分間攪拌混合し発泡させ、(以下、図1を参照しながら説明する)前記骨材混合物をシリンダ2内に投入し、シリンダ面圧0.5MPaのエアシリンダーで、鋳型造型用金型3の、電気カートリッジヒーターにより250℃に保持されており、容量約80cm3のキャビティ4内に約90g加圧充填し、1〜3分間保持し、骨材混合物中の水分を蒸発させ、固化させ、架橋反応させた後、鋳型造型用金型3のキャビティ4内から造型鋳型を取り出した。この造型鋳型を曲げ試験片(10×10×L60)とし、湿度30%の恒湿槽内に24時間保持した試験片の充填密度、及び曲げ強さを測定した結果を表3に示す。
珪砂(フラタリ−サンド)100重量部、ポリビニルアルコール(JP−05 日本酢ビ・ポバール製)0.2重量部、澱粉(デキストリンNSD−100 ニッシ製)0.8重量部と水5重量部を混合機(愛工舎卓上ミキサー)で約200rpmにおいて約3分間攪拌混合し発泡させ、(以下、図2を参照しながら説明する)前記骨材混合物をシリンダ2内に投入し、シリンダ面圧0.5MPaのエアシリンダーで、鋳型造型用金型3の、電気カートリッジヒーターにより220℃に保持されており、容量約80cm3のキャビティ4内に約90g加圧充填し、3分間保持し、骨材混合物中の水分を蒸発させ、固化させた後、鋳型造型用金型3のキャビティ4内から造型鋳型を取り出した。その後、造型鋳型を220℃に保持された恒温槽内に40分間投入し、架橋反応させ、その後、恒温槽から取り出した。この造型鋳型を曲げ試験片(10×10×L60)とし、湿度30%の恒湿槽内に保持した試験片、及び湿度98%の恒湿槽内24時間保持した試験片の充填密度、及び曲げ強さを測定した。また、上記以外の条件によるテスト結果についても表4に示す。
珪砂(フラタリ−サンド)100重量部、サポニン(試薬 キシダ化学)0.2重量部、澱粉(デキストリンNSD−L ニッシ製)0.8重量部、クエン酸(扶桑化学製)0.4重量部と水6重量部を混合機(愛工舎卓上ミキサー)で約200rpmにおいて約3min攪拌混合し発泡させ、(以下、図2を参照しながら説明する)前記骨材混合物をシリンダ2内に投入し、シリンダ面圧0.5MPaのエアシリンダーで、鋳型造型用金型3の、電気カートリッジヒーターにより250℃に保持されており、容量約80cm3のキャビティ4内に約90g加圧充填し、2分間保持し、骨材混合物中の水分を蒸発させ、固化させ、架橋反応させた後、鋳型造型用金型3のキャビティ4内から造型鋳型を取り出した。この造型鋳型を曲げ試験片(10×10×L60)とし、湿度30%の恒湿槽内に保持した試験片、及び湿度98%の恒湿槽内24時間保持した試験片の充填密度、及び曲げ強さを測定した。また、上記以外の条件によるテスト結果についても表5に示す。
ポリビニルアルコール(JP−05 日本酢ビ・ポバール製)と澱粉(デキストリンND−S 日澱化学製)とクエン酸(扶桑化学製)の割合が1:4:2の混合物を250℃の恒温槽に10分間入れ取り出した混合物をヘリウム雰囲気で590℃の熱分解炉の中に5秒間放置し、熱分解により発生したガスをカラム内(50℃で10分保持した後、10℃/minの昇温速度で240℃まで昇温し、15min保持)をとおし、質量分析計にてガスの種類を分析した。図3は、本発明のバインダーから発生するガスの成分を上述の質量分析計により解析した結果である。その結果、二酸化炭素、酢酸、フルフラールが検出された(図3)。
珪砂(フラタリ−サンド)100重量部、ポリビニルアルコール(JP−05 日本酢ビ・ポバール製)0.2重量部、澱粉(デキストリンNSD−L ニッシ製)0.8重量部、クエン酸(扶桑化学製)0.4重量部と水5重量部を混合機(愛工舎卓上ミキサー)で約200rpmにおいて約3分間攪拌混合し発泡させ、(以下、図1を参照しながら説明する)前記骨材混合物をシリンダ2内に投入し、シリンダ面圧0.5MPaのエアシリンダーで、鋳型造型用金型3の、電気カートリッジヒーターにより250℃に保持されており、容量約80cm3のキャビティ4内に約90g加圧充填し、2分間保持し、骨材混合物中の水分を蒸発させ、固化させ、架橋反応させた後、鋳型造型用金型3のキャビティ4内から造型鋳型を取り出した。この造型鋳型を試験片(10×10×L60)とし、各部の嵩密度およびバインダー量を測定した結果を表6に示す。
Claims (39)
- (a)粒子状骨材、1種類以上の水溶性バインダー、及び水を含む骨材混合物を攪拌することにより当該骨材混合物を発泡させる工程、
(b)発泡させた骨材混合物を鋳型造型用空間に充填する工程、
(c)充填した骨材混合物中の水分を蒸発させて骨材混合物を固化させ、鋳型を造型する工程、及び
(d)造型された鋳型を鋳型造型用空間から取り出す工程、
を含むことを特徴とする鋳型の造型方法。 - (a)粒子状骨材、1種類以上の水溶性バインダー、当該水溶性バインダーと架橋反応を起こす架橋剤、及び水を含む骨材混合物を撹拌することにより当該骨材混合物を発泡させる工程、
(b)発泡させた骨材混合物を鋳型造型用空間に充填する工程、
(c)充填した骨材混合物中の水分を蒸発させて骨材混合物を固化させ、鋳型を造型すると共に、前記水溶性バインダーと架橋剤との架橋反応をさせる工程、及び
(d)造型された鋳型を鋳型造型用空間から取り出す工程、
を含むことを特徴とする鋳型の造型方法。 - (a)粒子状骨材、1種類以上の水溶性バインダー、当該水溶性バインダーと架橋反応を起こす架橋剤、及び水を含む骨材混合物を撹拌することにより当該骨材混合物を発泡させる工程、
(b)発泡させた骨材混合物を鋳型造型用空間に充填する工程、
(c)充填した骨材混合物中の水分を蒸発させて骨材混合物を固化させ、鋳型を造型する工程、
(d)造型された鋳型を鋳型造型用空間から取り出す工程、及び
(e)前記水溶性バインダーと架橋剤との架橋反応をさせる工程、
を含むことを特徴とする鋳型の造型方法。 - 前記発泡させた骨材混合物が、粒子状骨材が均一に分散されたホイップ・クリーム状となるまで発泡されていることを特徴とする、請求項1乃至3のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記発泡させた骨材混合物が、気泡率が50%乃至80%であることを特徴とする、請求項1乃至4のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記工程(b)において、前記発泡させた骨材混合物が、シリンダ内におけるピストンの圧入により直接加圧することによって、鋳型造型用空間に充填されることを特徴とする、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記工程(b)において、前記発泡させた骨材混合物が、シリンダ内に圧縮空気を供給することによって、鋳型造型用空間に充填されることを特徴とする、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記工程(c)において、前記充填した骨材混合物中の水分の蒸発が、加熱された金型の熱により蒸発されることを特徴とする、請求項1乃至7のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記工程(c)において、前記充填した骨材混合物中の水分の蒸発により、骨材混合物中に分散した気泡及びバインダー中の水分が鋳型中心部に集まり、その中心部においては骨材の充填密度が低い鋳型となることを特徴とする、請求項1乃至8のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記水溶性バインダーが常温で水に可溶性である、請求項1乃至9のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記水溶性バインダーの少なくとも1種類が発泡性を有する、請求項1乃至10のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記水溶性バインダーの少なくとも1種類が、ポリビニルアルコールもしくはその誘導体、サポニン、澱粉もしくはその誘導体、及びその他の糖類よりなる群から選択される、請求項1乃至10のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記水溶性バインダーが、ポリビニルアルコールもしくはその誘導体と澱粉もしくはその誘導体の組合せ、サポニンと澱粉もしくはその誘導体の組合せ、及び、ポリビニルアルコールもしくはその誘導体とその他の糖類の組合せよりなる群から選択される、請求項1乃至10のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記糖類が、多糖類、二糖類、及び単糖類よりなる群から選択される、請求項12又は13に記載の鋳型の造型方法。
- 前記水溶性バインダーが、粒子状骨材に対し0.1〜5.0重量部含有される、請求項1乃至14のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記架橋剤が、カルボキシル基を有する化合物から選択される、請求項2乃至15のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法。
- 前記のカルボキシル基を有する化合物が、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸、クエン酸、ブタンテトラカルボン酸、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体、及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体よりなる群から選択される、請求項16に記載の鋳型の造型方法。
- 前記架橋剤の添加量が、水溶性バインダーに対し少なくとも5重量%である、請求項16又は17に記載の鋳型の造型方法。
- 前記水溶性バインダーが、ポリビニルアルコール若しくはその誘導体とその他のバインダーの2種類に分離されており、攪拌に際して両者を混合することを特徴とする請求項2又は3に記載の鋳型の造型方法。
- 請求項1乃至19のいずれか1項に記載の鋳型の造型方法により製造された、金属鋳造用中子。
- 中心部の密度が表面部の密度より小さいことを特徴とする、請求項20に記載の金属鋳造用中子。
- 中心部における水溶性バインダーの量が表面部における水溶性バインダーの量より少ないことを特徴とする、請求項20又は21に記載の金属鋳造用中子。
- 非鉄系合金の鋳造に用いられる、請求項20又は21に記載の金属鋳造用中子。
- 前記非鉄系合金がアルミニウム合金又はマグネシウム合金である、請求項23に記載の金属鋳造用中子。
- 表面に塗型をした、請求項20又は21に記載の金属鋳造用中子。
- 前記金属用鋳造中子の熱分解により発生するガスが、実質的に不快な臭気がなくビスケットを焼く匂いである、請求項20乃至25のいずれか1項に記載の金属鋳造用中子。
- 前記金属用鋳造中子の熱分解により発生するガスが、二酸化炭素、酢酸、フルフラールを有効成分とすることを特徴とする、請求項20乃至26のいずれか1項に記載の金属鋳造用中子。
- 粒子状骨材及び1種類以上の水溶性バインダーを含み、当該粒子状骨材が均一に分散されたホイップ・クリーム状となるまで発泡されていることを特徴とする、鋳型造型用骨材混合物。
- 気泡率が50%乃至80%である、請求項28に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記水溶性バインダーが常温で水に可溶性である、請求項28又は29に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記水溶性バインダーの少なくとも1種類が発泡性を有する、請求項28乃至30のいずれか1項に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記水溶性バインダーの少なくとも1種類が、ポリビニルアルコールもしくはその誘導体、サポニン、澱粉もしくはその誘導体、及びその他の糖類よりなる群から選択される、請求項28乃至31のいずれか1項に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記水溶性バインダーが、ポリビニルアルコールもしくはその誘導体と澱粉もしくはその誘導体の組合せ、サポニンと澱粉もしくはその誘導体の組合せ、及び、ポリビニルアルコールもしくはその誘導体とその他の糖類の組合せよりなる群から選択される、請求項28乃至32のいずれか1項に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記糖類が、多糖類、二糖類、及び単糖類よりなる群から選択される、請求項32又は33に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記水溶性バインダーが、粒子状骨材に対し0.1〜5.0重量部含有される、請求項28乃至34のいずれか1項に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記水溶性バインダーと架橋反応を起こす架橋剤をさらに含む、請求項28乃至35のいずれか1項に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記架橋剤が、カルボキシル基を有する化合物から選択される、請求項36に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記のカルボキシル基を有する化合物が、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸、クエン酸、ブタンテトラカルボン酸、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体、及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体よりなる群から選択される、請求項37に記載の鋳型造型用骨材混合物。
- 前記架橋剤の添加量が、水溶性バインダーに対し5〜300重量%である、請求項36乃至38のいずれか1項に記載の鋳型造型用骨材混合物。
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