JPS6410032B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6410032B2 JPS6410032B2 JP21236084A JP21236084A JPS6410032B2 JP S6410032 B2 JPS6410032 B2 JP S6410032B2 JP 21236084 A JP21236084 A JP 21236084A JP 21236084 A JP21236084 A JP 21236084A JP S6410032 B2 JPS6410032 B2 JP S6410032B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat storage
- storage material
- material composition
- bas
- freezing point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 239000011232 storage material Substances 0.000 claims description 27
- CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N barium sulfide Chemical compound [S-2].[Ba+2] CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 claims description 13
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 13
- QHFQAJHNDKBRBO-UHFFFAOYSA-L calcium chloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] QHFQAJHNDKBRBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogenphosphate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 16
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 16
- 238000004781 supercooling Methods 0.000 description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 6
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CN1CCNCC1 OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 229940074545 sodium dihydrogen phosphate dihydrate Drugs 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 101100496858 Mus musculus Colec12 gene Proteins 0.000 description 2
- 229910003514 Sr(OH) Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960003280 cupric chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- YPCZIDDPJRHZIZ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.OP(O)(O)=O YPCZIDDPJRHZIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTRXYXNWHKNMAB-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.OP(O)(O)=O BTRXYXNWHKNMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は塩化カルシウム６水塩を主成分とする
蓄熱材組成物に関し、殊に冷却凝固時の核生成促
進剤としてこれまで使用されたことのない新たな
化合物を用い、凝固時の過冷却を防止して蓄熱材
としての性能を高める技術に関するものである。 〔従来の技術〕 塩化カルシウム６水塩は水和物特有の大きな凝
固―融解潜熱を有し、且つ約30℃という常温付近
に凝固点を有するところから、施設園芸、栽培用
温室や住宅暖房或はケミカルヒートポンプ、更に
はソーラ用蓄熱タンク、工業用排熱回収設備等に
広く実用化されはじめている。即ち塩化カルシウ
ム６水塩を30℃よりも低温側から昇温して行く
と、約30℃で融解潜熱を奪いながら液状となる。
この相変化はほぼ理輪通りに進行するので問題は
ないが、逆の相変化については次の様な問題があ
る。即ち30℃よりも高温側から温度を下げて行く
と、理輪的には30℃付近で凝固潜熱を放出しなが
ら相変化して固体になつていくはずであるが、実
際には過冷却現象が起こり20〜10℃まで冷えても
液体状態を継続することがある為、凝固潜熱を利
用する場合の大きな障害となつていた。こうした
過冷却を防止する方法として、塩化カルシウム６
水塩中に凝固核生成促進剤を配合する方法が知ら
れており、例えばSrCl2・6H2O、Sr（OH）2・
8H2O、Ba（OH）2・8H2O等の核生成促進剤が使
用れ一定の成果を得ている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら従来から知られている核生成促進
剤は概して高価であり、蓄熱材組成物のコストを
高くする要因となつていた。本発明はこうした状
況のもとで、従来の核生成促進剤に匹敵する過冷
却防止効果を有し且つ安価に入手し得る化合物を
検索し、それによつて蓄熱材組成物の低コスト化
を達成しようとするものである。 〔問題を解決する為の手段〕 本発明は、塩化カルシウム６水塩を主成分とす
る蓄熱材組成物中に、燐酸水素２トナリウム12水
塩及び／又は燐酸２水素ナトリウム２水塩：0.5
〜10重量％並びに硫化バリウム：0.001〜10重量
％を、夫々核生成促進剤として配合してなるとこ
ろに要旨を有するものである。 〔作用〕 本発明では、後記実施例で詳述する如く核生成
促進剤として燐酸水素２ナトリウム12水塩及び又
は燐酸２水素ナトリウム２水塩並びに硫化バリウ
ムを併用するものであり、これらは従来の核生成
促進剤に比べて安価に入手し得るだけでなく、
SrCl2・6H2OやSr（OH）2・8H2Oの様な従来の核
生成促進剤に比べて何ら遜色のない過冷却防止効
果を発揮する。そしてこうした効果を有効に発揮
させる為には、塩化カルシウム６水塩に対して燐
酸水素２ナトリウム12水塩〔Na2HPO4・
12H2O〕又は燐酸２水素ナトリウム２水塩
〔NaH2PO4・2H2O〕：0.5〜10重量％（以下％と
略記）と硫化バリウム〔BaS〕：0.001〜10％を併
用すべきであり、特にNa2HPO4・12H2OとBaS
を併用する場合は両者を（0.5〜10）％：（0.005
〜10）％の比率で配合するのがよく、
NaH2PO4・2H2OとBaSを併用する場合は両者を
（0.5〜10）％：（0.001〜10）％の比率で配合すべ
きである。しかしてNa2HPO4・12H2Oや
NaH2PO4・2H2O及びBaSの配合量が多過ぎる
と、CaCl2・6H2Oの絶対量が少なくなつて吸・
発熱量が減少し、蓄熱材としての性能が阻害さ
れ、一方下限値未満では過冷却防止効果が十分に
発揮されない。 本発明の蓄熱材組成物はCaCl2・6H2Oと上記
の核生成促進剤を必須成分として含むものである
が、この他必要により適量の増粘剤や凝固点降下
剤を添加することもできる。即ち増粘剤は、液状
の蓄熱材組成物中で核生成促進剤を安定な分散状
態に保持すると共に、固体―液体の比重差によつ
て生ずる相分離を防止する為に配合されるもの
で、代表的な増粘剤はグリセリンである。また凝
固点降下剤とは、CaCl2・6H2Oの有する固有の
凝固点を降下させ、融解（吸熱）や凝固（発熱）
を生ずる温度を調整する機能を果たすもので、例
えば塩化亜鉛、塩化第２鉄、塩化第２銅、塩化マ
グネシウム、塩化コバルト、硝酸カルシウム等の
水和物が利用され、これら凝固点降下剤の種類や
含有率を変えることによつて、蓄熱材組成物の凝
固点を任意にコントロールすることができる。 尚本発明に使用される燐酸水素２ナトリウム12
水塩〔Na2HPO4・12H2O〕は、凝固点降下剤と
しての機能も併せて有しており、こうした機能は
全組成物中に0.3〜30重量％含有させることによ
つて有効に発揮される。 〔実施例〕 以下、本発明に係る蓄熱材組成物の実際の配合
例とその特性を示す。 (1) 凝固点が約30℃の蓄熱材組成物
蓄熱材組成物に関し、殊に冷却凝固時の核生成促
進剤としてこれまで使用されたことのない新たな
化合物を用い、凝固時の過冷却を防止して蓄熱材
としての性能を高める技術に関するものである。 〔従来の技術〕 塩化カルシウム６水塩は水和物特有の大きな凝
固―融解潜熱を有し、且つ約30℃という常温付近
に凝固点を有するところから、施設園芸、栽培用
温室や住宅暖房或はケミカルヒートポンプ、更に
はソーラ用蓄熱タンク、工業用排熱回収設備等に
広く実用化されはじめている。即ち塩化カルシウ
ム６水塩を30℃よりも低温側から昇温して行く
と、約30℃で融解潜熱を奪いながら液状となる。
この相変化はほぼ理輪通りに進行するので問題は
ないが、逆の相変化については次の様な問題があ
る。即ち30℃よりも高温側から温度を下げて行く
と、理輪的には30℃付近で凝固潜熱を放出しなが
ら相変化して固体になつていくはずであるが、実
際には過冷却現象が起こり20〜10℃まで冷えても
液体状態を継続することがある為、凝固潜熱を利
用する場合の大きな障害となつていた。こうした
過冷却を防止する方法として、塩化カルシウム６
水塩中に凝固核生成促進剤を配合する方法が知ら
れており、例えばSrCl2・6H2O、Sr（OH）2・
8H2O、Ba（OH）2・8H2O等の核生成促進剤が使
用れ一定の成果を得ている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら従来から知られている核生成促進
剤は概して高価であり、蓄熱材組成物のコストを
高くする要因となつていた。本発明はこうした状
況のもとで、従来の核生成促進剤に匹敵する過冷
却防止効果を有し且つ安価に入手し得る化合物を
検索し、それによつて蓄熱材組成物の低コスト化
を達成しようとするものである。 〔問題を解決する為の手段〕 本発明は、塩化カルシウム６水塩を主成分とす
る蓄熱材組成物中に、燐酸水素２トナリウム12水
塩及び／又は燐酸２水素ナトリウム２水塩：0.5
〜10重量％並びに硫化バリウム：0.001〜10重量
％を、夫々核生成促進剤として配合してなるとこ
ろに要旨を有するものである。 〔作用〕 本発明では、後記実施例で詳述する如く核生成
促進剤として燐酸水素２ナトリウム12水塩及び又
は燐酸２水素ナトリウム２水塩並びに硫化バリウ
ムを併用するものであり、これらは従来の核生成
促進剤に比べて安価に入手し得るだけでなく、
SrCl2・6H2OやSr（OH）2・8H2Oの様な従来の核
生成促進剤に比べて何ら遜色のない過冷却防止効
果を発揮する。そしてこうした効果を有効に発揮
させる為には、塩化カルシウム６水塩に対して燐
酸水素２ナトリウム12水塩〔Na2HPO4・
12H2O〕又は燐酸２水素ナトリウム２水塩
〔NaH2PO4・2H2O〕：0.5〜10重量％（以下％と
略記）と硫化バリウム〔BaS〕：0.001〜10％を併
用すべきであり、特にNa2HPO4・12H2OとBaS
を併用する場合は両者を（0.5〜10）％：（0.005
〜10）％の比率で配合するのがよく、
NaH2PO4・2H2OとBaSを併用する場合は両者を
（0.5〜10）％：（0.001〜10）％の比率で配合すべ
きである。しかしてNa2HPO4・12H2Oや
NaH2PO4・2H2O及びBaSの配合量が多過ぎる
と、CaCl2・6H2Oの絶対量が少なくなつて吸・
発熱量が減少し、蓄熱材としての性能が阻害さ
れ、一方下限値未満では過冷却防止効果が十分に
発揮されない。 本発明の蓄熱材組成物はCaCl2・6H2Oと上記
の核生成促進剤を必須成分として含むものである
が、この他必要により適量の増粘剤や凝固点降下
剤を添加することもできる。即ち増粘剤は、液状
の蓄熱材組成物中で核生成促進剤を安定な分散状
態に保持すると共に、固体―液体の比重差によつ
て生ずる相分離を防止する為に配合されるもの
で、代表的な増粘剤はグリセリンである。また凝
固点降下剤とは、CaCl2・6H2Oの有する固有の
凝固点を降下させ、融解（吸熱）や凝固（発熱）
を生ずる温度を調整する機能を果たすもので、例
えば塩化亜鉛、塩化第２鉄、塩化第２銅、塩化マ
グネシウム、塩化コバルト、硝酸カルシウム等の
水和物が利用され、これら凝固点降下剤の種類や
含有率を変えることによつて、蓄熱材組成物の凝
固点を任意にコントロールすることができる。 尚本発明に使用される燐酸水素２ナトリウム12
水塩〔Na2HPO4・12H2O〕は、凝固点降下剤と
しての機能も併せて有しており、こうした機能は
全組成物中に0.3〜30重量％含有させることによ
つて有効に発揮される。 〔実施例〕 以下、本発明に係る蓄熱材組成物の実際の配合
例とその特性を示す。 (1) 凝固点が約30℃の蓄熱材組成物
【表】
第１表に示す蓄熱材組成物のうち代表的なも
のについての放熱曲線を第１図に示す。尚第１
図は参考の為CaCl2・6H2Oの単独の放熱曲線
も併記している。 第１図からも明らかな様にCaCl2・6H2O単
独では、過冷却によつて一旦20℃程度まで降温
しているのに対し、本発明の蓄熱材組成物では
過冷却現象は殆んど見られない。 (2) 凝固点が約25℃の蓄熱材組成物
のについての放熱曲線を第１図に示す。尚第１
図は参考の為CaCl2・6H2Oの単独の放熱曲線
も併記している。 第１図からも明らかな様にCaCl2・6H2O単
独では、過冷却によつて一旦20℃程度まで降温
しているのに対し、本発明の蓄熱材組成物では
過冷却現象は殆んど見られない。 (2) 凝固点が約25℃の蓄熱材組成物
【表】
グリセリンは増粘剤として機能する他凝固点
降下剤としての機能を有しており、グリセリン
の配合量を調整することによつて潜熱利用温度
をコントロールすることもできる。尚第２図は
第２表に示した蓄熱材組成物のうち代表的なも
のについての放熱曲線を示したものであり、何
れも過冷却現象は生じていない。 (3) 凝固点が約20℃の蓄熱材組成物
降下剤としての機能を有しており、グリセリン
の配合量を調整することによつて潜熱利用温度
をコントロールすることもできる。尚第２図は
第２表に示した蓄熱材組成物のうち代表的なも
のについての放熱曲線を示したものであり、何
れも過冷却現象は生じていない。 (3) 凝固点が約20℃の蓄熱材組成物
【表】
凝固点降下剤としてZnCl2を使用し凝固点を
20℃まで低下させた例であり、代表的なものに
ついての放熱曲線は第３図に示す通りである。 次に種々の配合組成の蓄熱材組成物を対象と
してBaSの添加率と冷・熱繰返安定性を調べ
た。 (4) 凝固点が約30℃の蓄熱材組成物 （４―１）CaCl2・6H2O＋Na2HPO4・12H2O
（３％）の基本繰返し使用時の過冷却
温度及び蓄熱性能は第４表に示す通り
であり、上記基本組成におけるBaSの
好適添加量は0.05〜10％の範囲である
ことが分かる。
20℃まで低下させた例であり、代表的なものに
ついての放熱曲線は第３図に示す通りである。 次に種々の配合組成の蓄熱材組成物を対象と
してBaSの添加率と冷・熱繰返安定性を調べ
た。 (4) 凝固点が約30℃の蓄熱材組成物 （４―１）CaCl2・6H2O＋Na2HPO4・12H2O
（３％）の基本繰返し使用時の過冷却
温度及び蓄熱性能は第４表に示す通り
であり、上記基本組成におけるBaSの
好適添加量は0.05〜10％の範囲である
ことが分かる。
【表】
【表】
（４―２）CaCl2・6H2O＋NaH2PO4・2H2O（３
％）の基本組成において、BaS量を
種々変えた場合の繰返し使用時の過冷
却温度及び蓄熱性能は第５表に示す通
りであり、上記基本組成におけるBaS
の好適配合率は0.1〜10％の範囲であ
る。
％）の基本組成において、BaS量を
種々変えた場合の繰返し使用時の過冷
却温度及び蓄熱性能は第５表に示す通
りであり、上記基本組成におけるBaS
の好適配合率は0.1〜10％の範囲であ
る。
【表】
(5) 凝固点が25℃の蓄熱材組成物
（５―１）CaCl2・6H2O＋Na2HPO4・12H2O＋
グリセリン（５％）の基本組成におい
て、BaS量を変えた場合の繰返し使用
時の過冷却温度及び蓄熱性能は第６表
に示す通りであり、この場合のBaSの
好適配合率は0.005〜10％である。
グリセリン（５％）の基本組成におい
て、BaS量を変えた場合の繰返し使用
時の過冷却温度及び蓄熱性能は第６表
に示す通りであり、この場合のBaSの
好適配合率は0.005〜10％である。
【表】
（５―２）CaCl2・6H2O＋NaH2PO2・2H2O（３
％）＋グリセリン（５％）の基本組成
において、BaS量を変えた場合の繰返
し使用時の過冷却温度及び蓄熱性能は
第７表に示す通りであり、この場合の
BaSの好適配合率は0.001〜10％であ
る。
％）＋グリセリン（５％）の基本組成
において、BaS量を変えた場合の繰返
し使用時の過冷却温度及び蓄熱性能は
第７表に示す通りであり、この場合の
BaSの好適配合率は0.001〜10％であ
る。
【表】
(6) 凝固点が20℃の蓄熱材組成物
（６―１）CaCl2・6H2O＋Na2HPO4・12H2O
（３％）＋グリセリン（５％）＋ZnCl2
（10％）の基本組成において、BaS量
を変えた場合の繰返し使用時の過冷却
温度及び蓄熱性能は第８表に示す通り
であり、この場合のBaSの好適配合率
は0.05〜10％である。
（３％）＋グリセリン（５％）＋ZnCl2
（10％）の基本組成において、BaS量
を変えた場合の繰返し使用時の過冷却
温度及び蓄熱性能は第８表に示す通り
であり、この場合のBaSの好適配合率
は0.05〜10％である。
【表】
（６―２）CaCl2・6H2O＋NaH2PO4・2H2O（３
％）＋グリセリン（５％）＋ZnCl2（10
％）の基本組成においてBaS量を変え
た場合の繰返し使用時の過冷却温度及
び蓄熱性能は第９表に示す通りであ
り、この場合の好ましいBaSの配合率
は0.1〜10％である。
％）＋グリセリン（５％）＋ZnCl2（10
％）の基本組成においてBaS量を変え
た場合の繰返し使用時の過冷却温度及
び蓄熱性能は第９表に示す通りであ
り、この場合の好ましいBaSの配合率
は0.1〜10％である。
【表】
【表】
(7) 第10表は本発明に係る更に他の蓄熱材組成物
を例示するものであり、夫々の放熱曲線は第
４，５図に示した通りである。
を例示するものであり、夫々の放熱曲線は第
４，５図に示した通りである。
本発明は以上の様に構成されており、安価に入
手することのできるNa2HPO4・12H2O及び／又
はNaH2PO4・2H2O並びにBaSを核生成促進剤と
して適量配合することによつてCaCl2・6H2Oを
主成分とする蓄熱材組成物の過冷却を防止するこ
とができ、安価で性能の優れた蓄熱材組成物を提
供し得ることになつた。
手することのできるNa2HPO4・12H2O及び／又
はNaH2PO4・2H2O並びにBaSを核生成促進剤と
して適量配合することによつてCaCl2・6H2Oを
主成分とする蓄熱材組成物の過冷却を防止するこ
とができ、安価で性能の優れた蓄熱材組成物を提
供し得ることになつた。
第１〜５図は本発明に係る代表的な蓄熱材組成
物の放熱曲線を示すグラフである。
物の放熱曲線を示すグラフである。
Claims (1)
- １ 塩化カルシウム６水塩を主成分とする蓄熱材
組成物中に、燐酸水素ナトリウム12水塩及び／又
は燐酸２水素トナリウム：0.5〜10重量％と硫化
バリウム：0.001〜10重量％を核生成促進剤とし
て配合してなることを特徴とする蓄熱材組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21236084A JPS6189283A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 蓄熱材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21236084A JPS6189283A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 蓄熱材組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6189283A JPS6189283A (ja) | 1986-05-07 |
| JPS6410032B2 true JPS6410032B2 (ja) | 1989-02-21 |
Family
ID=16621255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21236084A Granted JPS6189283A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 蓄熱材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6189283A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4881361B2 (ja) * | 2008-09-24 | 2012-02-22 | グローブライド株式会社 | 釣り用重り |
| JP6371744B2 (ja) * | 2015-09-09 | 2018-08-08 | 東邦瓦斯株式会社 | 潜熱蓄熱材組成物、及び潜熱蓄熱槽 |
-
1984
- 1984-10-09 JP JP21236084A patent/JPS6189283A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6189283A (ja) | 1986-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0240583B1 (en) | Heat storage composition | |
| JPH0225947B2 (ja) | ||
| EP0030599B1 (en) | Hydrated magnesium nitrate/magnesium chloride reversible phase change compositions and their preparation | |
| US4689164A (en) | Eutectoid salt composition for coolness storage | |
| US4402846A (en) | Hydrated Mg(NO3)2 /MgCl2 reversible phase change compositions | |
| EP0478637A4 (en) | Calcium chloride hexahydrate formulations for low temperature heat storage applications | |
| US4272390A (en) | Hydrated CaCl2 reversible phase change compositions with nucleating additives | |
| JPS6410032B2 (ja) | ||
| JP3442155B2 (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPS6352073B2 (ja) | ||
| JP2006131856A (ja) | 潜熱蓄冷熱材組成物 | |
| US4406805A (en) | Hydrated MgCl2 reversible phase change compositions | |
| JPS6185486A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPH0134553B2 (ja) | ||
| JPH0554518B2 (ja) | ||
| JPS6187775A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPS645637B2 (ja) | ||
| JP3880677B2 (ja) | 潜熱蓄熱材組成物 | |
| JPH0237957B2 (ja) | ||
| JPS59138290A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS61271380A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| AU640154B2 (en) | Calcium chloride hexahydrate formulations for low temperature heat storage applications | |
| JPH0524954B2 (ja) | ||
| JPS645633B2 (ja) | ||
| JPS60149683A (ja) | 蓄熱材組成物 |