JPS6396119A - 化粧用ヘアー及びスキン‐トリートメント剤 - Google Patents
化粧用ヘアー及びスキン‐トリートメント剤Info
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- JPS6396119A JPS6396119A JP62252645A JP25264587A JPS6396119A JP S6396119 A JPS6396119 A JP S6396119A JP 62252645 A JP62252645 A JP 62252645A JP 25264587 A JP25264587 A JP 25264587A JP S6396119 A JPS6396119 A JP S6396119A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
人の毛髪は変化する外的な影響によυ損傷される。毛髪
の構造の損傷は物理的K、例えば毛髪を櫛やブラシでと
かすことや逆毛を立てることにより、あるいは毛髪を洗
浄する間に起こり得る。それ以上の損傷は毛髪の脱色、
染毛又は毛髪にパーマをかける際に見られる。微生物学
的影響もまた毛髪の構造に有害な影響を与え得る。これ
らの影響を最小限度にするため、通常、ヘアトリートメ
ント剤をヘアーリンヌやコンディショナーの形で使用す
る。これらの製品を使用すると、さらに、湿った毛髪及
び乾燥した毛髪の櫛通り性が実質的に改善され、同時に
静電荷が減少される。これらの化粧用ヘアトリートメン
ト剤は水溶液又は水−アルコール溶液として、あるいは
乳剤及び/又は懸濁剤の形で使用され得る。
の構造の損傷は物理的K、例えば毛髪を櫛やブラシでと
かすことや逆毛を立てることにより、あるいは毛髪を洗
浄する間に起こり得る。それ以上の損傷は毛髪の脱色、
染毛又は毛髪にパーマをかける際に見られる。微生物学
的影響もまた毛髪の構造に有害な影響を与え得る。これ
らの影響を最小限度にするため、通常、ヘアトリートメ
ント剤をヘアーリンヌやコンディショナーの形で使用す
る。これらの製品を使用すると、さらに、湿った毛髪及
び乾燥した毛髪の櫛通り性が実質的に改善され、同時に
静電荷が減少される。これらの化粧用ヘアトリートメン
ト剤は水溶液又は水−アルコール溶液として、あるいは
乳剤及び/又は懸濁剤の形で使用され得る。
このような化粧用ヘアトリートメント剤を製造するため
にはカチオン化合物、一般的に第4級アンモニウム化合
物が最も適していることは公知である。これらの界面活
性剤は毛髪に高い親和性(5ubstantivity
)を有しており、生成される単分子又は多分子から成
る4嘆は所望の化粧特性を生じる。ヘアトリートメント
剤の製造に最もよく使用されるカチオン界面活性剤はア
ルキルトリメチルアンモニウム−クロライド又は−ブロ
マイド、シア〜キルジメチ〃アンモニウムクロフィトあ
るいはアルキルジメチルベンジルアンモニウムクロフィ
トから成る群に属する。
にはカチオン化合物、一般的に第4級アンモニウム化合
物が最も適していることは公知である。これらの界面活
性剤は毛髪に高い親和性(5ubstantivity
)を有しており、生成される単分子又は多分子から成
る4嘆は所望の化粧特性を生じる。ヘアトリートメント
剤の製造に最もよく使用されるカチオン界面活性剤はア
ルキルトリメチルアンモニウム−クロライド又は−ブロ
マイド、シア〜キルジメチ〃アンモニウムクロフィトあ
るいはアルキルジメチルベンジルアンモニウムクロフィ
トから成る群に属する。
さらに水溶性カチオンポリマーも、単独もしくは上述し
た第4級アンモニウム化合物と共に使用される。
た第4級アンモニウム化合物と共に使用される。
しかしながら、使用されるこれらのカチオン界面活性剤
の大部分は、多数の欠点、例えば湿った毛髪の櫛通り性
が非常に悪いこと、競上に積み重なるとと又は蓄積する
こと、皮II!r病学上又は毒物学上好ましくない性質
及び配合しにく伝こと、即ち粘稠度が十分には増加しな
いこと、などの欠点を有している。
の大部分は、多数の欠点、例えば湿った毛髪の櫛通り性
が非常に悪いこと、競上に積み重なるとと又は蓄積する
こと、皮II!r病学上又は毒物学上好ましくない性質
及び配合しにく伝こと、即ち粘稠度が十分には増加しな
いこと、などの欠点を有している。
驚くべきことに本発明者は今回これらの欠点を有してい
ない剤を下記のオキシプロピル化した第4級アンモニウ
ム化合物を使用して製造できることを見出した。
ない剤を下記のオキシプロピル化した第4級アンモニウ
ム化合物を使用して製造できることを見出した。
従って本発明は式
〔式中、&及びR,は同−又は相異なっていてもよく、
炭素原子数8ないし22のアルキル基又は炭素原子数8
ないし22のアルケニル基を意味し、R3は炭素原子数
1ないし3のアルキル基を意味し、Iは1ないし3の数
を意味し、AOは1ないし3個のヒドロキシy基を含み
得る炭素原子数2ないし6の力〜ボン酸のアニオン又は
リン酸水素アニオン(hydroganphospha
te anion )を意味する。〕で表わされる第4
級アンモニウム化合物を含有するヘアー及びスキン−ト
リートメント剤に関する。
炭素原子数8ないし22のアルキル基又は炭素原子数8
ないし22のアルケニル基を意味し、R3は炭素原子数
1ないし3のアルキル基を意味し、Iは1ないし3の数
を意味し、AOは1ないし3個のヒドロキシy基を含み
得る炭素原子数2ないし6の力〜ボン酸のアニオン又は
リン酸水素アニオン(hydroganphospha
te anion )を意味する。〕で表わされる第4
級アンモニウム化合物を含有するヘアー及びスキン−ト
リートメント剤に関する。
R1及びR8が炭素原子数12ないし18のアルキル基
を意味し、R3がメチル基を意味し、Xがt5ないしλ
5の数を意味し、セしてAoが乳酸、クエン酸又は酒石
酸のアニオンを意味する上記第4級アンモニウム化合物
が好ましい。上位して製造できる。
を意味し、R3がメチル基を意味し、Xがt5ないしλ
5の数を意味し、セしてAoが乳酸、クエン酸又は酒石
酸のアニオンを意味する上記第4級アンモニウム化合物
が好ましい。上位して製造できる。
このオキ7プロピμ化した第4級アンモニウム化合物を
使用して、その他に尚通常使用される成分、例えば増粘
剤、脂肪成分、保存剤、香油、着色剤、光線防遮剤及び
他の化粧用有効物質を水に乳化又は分散しであるいはア
ルコールに溶解して含有するヘアトリートメント剤を製
造することができる。上記の第4級アンモニウム化合物
カコンディショニングーヘアリンス、毛髪固定剤又はセ
ットローションに使用される場合、次の利点を有する。
使用して、その他に尚通常使用される成分、例えば増粘
剤、脂肪成分、保存剤、香油、着色剤、光線防遮剤及び
他の化粧用有効物質を水に乳化又は分散しであるいはア
ルコールに溶解して含有するヘアトリートメント剤を製
造することができる。上記の第4級アンモニウム化合物
カコンディショニングーヘアリンス、毛髪固定剤又はセ
ットローションに使用される場合、次の利点を有する。
1、 湿り櫛通り性の改善
湿った毛髪の櫛通シ性の試験は生体内(invivo
)で、できるだけあらかじめ損傷した毛髪を持つ、少な
くとも6人の被験者で行う。
)で、できるだけあらかじめ損傷した毛髪を持つ、少な
くとも6人の被験者で行う。
試験は被験者の毛髪を通常の方法で標準状態下で2回洗
浄し次いで穏やかに乾燥させることにより行われる。被
験者の毛髪を頭部中央で分け、それぞれを第4級アンモ
ニウム化合物を濃度(11%で含有する水溶液10−で
処理する。
浄し次いで穏やかに乾燥させることにより行われる。被
験者の毛髪を頭部中央で分け、それぞれを第4級アンモ
ニウム化合物を濃度(11%で含有する水溶液10−で
処理する。
この溶液を室温で5分間作用させる。次いで毛髪を手で
触れるくらいの温かさの水道水で2分間すすぎ、習慣に
従って過剰の水をハンドタオルを用いて毛髪から除去す
る。2個の同一の櫛を使用して比較すべき側面を同時に
梳シ発生する抵抗を測定する。その結果本発明による物
質を使用すると市販の第4級アンモニウム化合物と比較
して湿った入毛の非常に良好な櫛通り性が得られること
がわかった。
触れるくらいの温かさの水道水で2分間すすぎ、習慣に
従って過剰の水をハンドタオルを用いて毛髪から除去す
る。2個の同一の櫛を使用して比較すべき側面を同時に
梳シ発生する抵抗を測定する。その結果本発明による物
質を使用すると市販の第4級アンモニウム化合物と比較
して湿った入毛の非常に良好な櫛通り性が得られること
がわかった。
また、ひき続き乾燥させた髪の櫛通り性も非常に良好で
ある。同様のことがいわゆる髪のスタイリング特性につ
いても云える(表1参照)。
ある。同様のことがいわゆる髪のスタイリング特性につ
いても云える(表1参照)。
λ 使用中の起泡性
オキシプロピル化した第4級アンモニウム化合物のもう
1つの利点は水希釈液中で全く泡立たないことである。
1つの利点は水希釈液中で全く泡立たないことである。
これは特にヘアコンディショナーに使用する時好都合で
ある。なぜならば、多量の泡の形成はシャンプーの残漬
が在る印象を消費者に与え、ヘアトリートメントの使用
後ヘアトリートメントの洗いすすぎが増大し時間の消費
といらいらを招くからである。
ある。なぜならば、多量の泡の形成はシャンプーの残漬
が在る印象を消費者に与え、ヘアトリートメントの使用
後ヘアトリートメントの洗いすすぎが増大し時間の消費
といらいらを招くからである。
オキシプロピル化した第4級アンモニア化合物を使用す
る場合、実際通常使用されているセチルトリメチルアン
モニウムクロフィトと比較して、起泡作用が全く見られ
ない。
る場合、実際通常使用されているセチルトリメチルアン
モニウムクロフィトと比較して、起泡作用が全く見られ
ない。
起泡性はまた試験管内(in Vitro ) で、
DIN53902に従い、いわゆる泡立て(foam
−beating)法を用いて決定できる。活性物質を
111%含み、CaCO3556ppmの硬度を有する
水から成る水溶液を20℃で標準状態下に25回泡立て
る。この試験で、セチμトリメチpアンモニクムクロラ
イド溶液に生じる泡の容量は740513 であるが、
オキシプロピル化した第4級アンモニウム化合物は全く
“起泡作用を示さない。
DIN53902に従い、いわゆる泡立て(foam
−beating)法を用いて決定できる。活性物質を
111%含み、CaCO3556ppmの硬度を有する
水から成る水溶液を20℃で標準状態下に25回泡立て
る。この試験で、セチμトリメチpアンモニクムクロラ
イド溶液に生じる泡の容量は740513 であるが、
オキシプロピル化した第4級アンモニウム化合物は全く
“起泡作用を示さない。
五 簡単な処方
ヘアトリートメント剤の好ましい形態は、第4級アンモ
ニウム化合物と付加的な増粘剤、例えばセチyアルコ−
μ及び/又はステアリルアルコールを含有する分散剤で
ある。これらの増粘剤を使用すると実用的な粘度が得ら
れ、一方計量が容易になり、他方盤上でのよりよい分散
が可能となる。これらの物質の混入は技術的に煩雑であ
シ、最終粘度はある場合には比較的長時間後にしか最高
値に達しない。
ニウム化合物と付加的な増粘剤、例えばセチyアルコ−
μ及び/又はステアリルアルコールを含有する分散剤で
ある。これらの増粘剤を使用すると実用的な粘度が得ら
れ、一方計量が容易になり、他方盤上でのよりよい分散
が可能となる。これらの物質の混入は技術的に煩雑であ
シ、最終粘度はある場合には比較的長時間後にしか最高
値に達しない。
本発明によるオキシプロピル化した第4級アンモニウム
化合物の場合、中程度〜高い粘度のヘアリンスを、付加
的な増粘剤を必要とせずに製造できることがわかった。
化合物の場合、中程度〜高い粘度のヘアリンスを、付加
的な増粘剤を必要とせずに製造できることがわかった。
例えば、20℃でブルックフィールド粘度計を用いると
濃度との関連で次の粘度が測定された。
濃度との関連で次の粘度が測定された。
活性物質を1%水に溶解する : f j 40 m
Oas活性物質を2z水に溶解する : 2050
mpas3% z : 2180m1’?
as5% 〃: 2810mpas 本発明によシ使用されるオキシプロピル化した第4級ア
ンモニウム化合物は既知の方法でヘアリンス中に混入す
ることができる。この場合オキシプロピル化した第4級
アンモニウム化合物[L5〜10%を単独であるいは他
の第4級アンモニウム化合物と組み合わせて、通常使用
されている着色剤、香料、毛髪化粧用有効物質及び保存
剤と共に水又は水/アルコール混合物の中に分散させる
。
Oas活性物質を2z水に溶解する : 2050
mpas3% z : 2180m1’?
as5% 〃: 2810mpas 本発明によシ使用されるオキシプロピル化した第4級ア
ンモニウム化合物は既知の方法でヘアリンス中に混入す
ることができる。この場合オキシプロピル化した第4級
アンモニウム化合物[L5〜10%を単独であるいは他
の第4級アンモニウム化合物と組み合わせて、通常使用
されている着色剤、香料、毛髪化粧用有効物質及び保存
剤と共に水又は水/アルコール混合物の中に分散させる
。
本発明による物質はまた使用後水で洗いすすがない毛髪
化粧料に混合することもできる。か−る化粧料は例えば
ヘアトニック−これは上記のオキシプロピμ化した第4
級アンモニウム化合物を約[L05〜α1X含み得る−
あるいは毛髪固定剤、液状又はクリーム状の製品として
のセットローションあるいはエアロゾル剤−この化合物
を約11〜1%含有するーである。
化粧料に混合することもできる。か−る化粧料は例えば
ヘアトニック−これは上記のオキシプロピμ化した第4
級アンモニウム化合物を約[L05〜α1X含み得る−
あるいは毛髪固定剤、液状又はクリーム状の製品として
のセットローションあるいはエアロゾル剤−この化合物
を約11〜1%含有するーである。
原則的に本発明による物質をスキンケア用の化粧用乳剤
の製造に使用することもできる。この物質の親和性から
皮膚の改善された感触が使用後に得られ、同時に、その
乳化作用のために最終製品における安定作用が達せられ
る。
の製造に使用することもできる。この物質の親和性から
皮膚の改善された感触が使用後に得られ、同時に、その
乳化作用のために最終製品における安定作用が達せられ
る。
オキシプロピμ化した第4級アンモニウム化合物の使用
を以下の実施例でさらに説明する。
を以下の実施例でさらに説明する。
特に記載がない限り全ての量は重量に関する。
実施例1
ヘアリンス:
3モル
セチルアルコ−1v 五〇%
香油 l1lL3%
水 全量で100%まで実施例2
増粘剤の入っていないヘアトリートメント剤:香油
12% 水 全量で100%まで実施例3 セットローション: イソプロビμアルコ−A/ 15% ポリビニルピロリドン IIL2%香油
11% 水 全量で100%まで実施例
4 毛髪後処理剤: ペンタオキシエチルアンモニウムラクテート 1
.0%セチルアルコ−Iv 五5% 水 全量で100%まで実施例5 ヘアリンス: ペヘニ〃トリメチ〜アンセニウムクロライド 1
5%セチルア〜コーlv 五〇X 水 全量で100%まで実施例6 エアロゾル型毛髪後処理剤: セチIv)リメチルアンモニウムプロマイド
11%セチA//ステアリルア〜:IA/
17%水 全量で100%まで上
記混合物を既知の方法で、プロペラント(噴射剤)と共
にエアロゾル容器に詰める。
12% 水 全量で100%まで実施例3 セットローション: イソプロビμアルコ−A/ 15% ポリビニルピロリドン IIL2%香油
11% 水 全量で100%まで実施例
4 毛髪後処理剤: ペンタオキシエチルアンモニウムラクテート 1
.0%セチルアルコ−Iv 五5% 水 全量で100%まで実施例5 ヘアリンス: ペヘニ〃トリメチ〜アンセニウムクロライド 1
5%セチルア〜コーlv 五〇X 水 全量で100%まで実施例6 エアロゾル型毛髪後処理剤: セチIv)リメチルアンモニウムプロマイド
11%セチA//ステアリルア〜:IA/
17%水 全量で100%まで上
記混合物を既知の方法で、プロペラント(噴射剤)と共
にエアロゾル容器に詰める。
実施例7
液体スキンケア剤:
テトツエチレングリコールポリグリセリ〜ジステアレー
゛ト五〇%パラフィン油 110% イソプロピルパルミテート 110 %香油
0.1% 水 全量で100%まで突殊例8 クリーム状スキンケア剤ニ ジステアレート バラフィン油 15.0%
゛ト五〇%パラフィン油 110% イソプロピルパルミテート 110 %香油
0.1% 水 全量で100%まで突殊例8 クリーム状スキンケア剤ニ ジステアレート バラフィン油 15.0%
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、R_1及びR_2は同一又は相異なつていても
よく、炭素原子数8ないし22のアルキル基又は炭素原
子数8ないし22のアルケニル基を意味し、R_3は炭
素原子数1ないし3のアルキル基を意味し、xは1ない
し3の数を意味し、そしてA^■は1ないし3個のヒド
ロキシル基を含み得る炭素原子数2ないし6のカルボン
酸のアニオン又はリン酸水素アニオンを意味する。〕 で表わされる第4級アンモニウム化合物を含有するヘア
ー及びスキン−トリートメント剤。 2、上記式中、R_1及びR_2が炭素原子数12ない
し18のアルキル基を意味し、R_3がメチル基を意味
し、xが1.5ないし2.5の数を意味し、そしてA^
■が乳酸、クエン酸又は酒石酸のアニオンを意味する第
4級アンモニウム化合物を含有する特許請求の範囲第1
項記載のヘアトリートメント剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863634417 DE3634417A1 (de) | 1986-10-09 | 1986-10-09 | Kosmetische haarbehandlungsmittel |
DE3634417.6 | 1986-10-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6396119A true JPS6396119A (ja) | 1988-04-27 |
Family
ID=6311385
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62252645A Pending JPS6396119A (ja) | 1986-10-09 | 1987-10-08 | 化粧用ヘアー及びスキン‐トリートメント剤 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4781918A (ja) |
EP (1) | EP0264066A3 (ja) |
JP (1) | JPS6396119A (ja) |
DE (1) | DE3634417A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU4868396A (en) * | 1995-02-22 | 1996-09-11 | Bausch & Lomb Incorporated | Skin care composition |
US5804205A (en) * | 1996-02-26 | 1998-09-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Skin care compositions |
US5958397A (en) * | 1996-07-22 | 1999-09-28 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Method and composition for protecting against jellyfish stings |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3740421A (en) * | 1966-09-19 | 1973-06-19 | Basf Wyandotte Corp | Polyoxyethylene-polyoxypropylene aqueous gels |
DE2436467A1 (de) * | 1974-07-29 | 1976-02-12 | Henkel & Cie Gmbh | Hautpflege- und hautschutzmittel mit einem gehalt an haut-feuchthaltemitteln |
DE2539349C2 (de) * | 1975-09-04 | 1985-04-11 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Wäschenachbehandlungsmittel |
JPS56412A (en) * | 1979-06-16 | 1981-01-06 | Sugiaki Kusatake | Construction process for revetment or retaining wall, and its block |
CA1172652A (en) * | 1979-07-02 | 1984-08-14 | James M. Richmond | Fabric softening compounds and method |
FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
US4369037A (en) * | 1980-11-19 | 1983-01-18 | Kao Soap Co., Ltd. | Hair treatment cosmetics containing cationic keratin derivatives |
DE3374305D1 (en) * | 1982-07-05 | 1987-12-10 | Basf Ag | Process for the preparation of quaternary ammonium salts |
-
1986
- 1986-10-09 DE DE19863634417 patent/DE3634417A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-10-07 US US07/106,058 patent/US4781918A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-08 JP JP62252645A patent/JPS6396119A/ja active Pending
- 1987-10-08 EP EP87114698A patent/EP0264066A3/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3634417A1 (de) | 1988-04-14 |
EP0264066A3 (de) | 1988-07-27 |
US4781918A (en) | 1988-11-01 |
EP0264066A2 (de) | 1988-04-20 |
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