JPS6392012A - 積層物品およびその製造方法 - Google Patents
積層物品およびその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は半導体装置の製造方法に関し、さらに詳細には
、絶縁層上で半導体材料の層を結晶化するための方法に
関する。
、絶縁層上で半導体材料の層を結晶化するための方法に
関する。
シリコンは結晶化/再結晶化法において最も一般に使用
されている材料であるから、この明細古では「シリコン
」という用語は、ゲルマニウム、ヒ化ガリウム等のよう
な他の半導体材料を使用しうる方法を記述するためにも
用いられる。
されている材料であるから、この明細古では「シリコン
」という用語は、ゲルマニウム、ヒ化ガリウム等のよう
な他の半導体材料を使用しうる方法を記述するためにも
用いられる。
「結晶化する」および「結晶化」という用語は、無定形
材料を加熱して結晶化させる方法および多結晶材料を加
熱して再結晶化させる方法の両方を記述するために用い
られる。なぜなら、これらの方法ではその材料が溶融状
態から結晶化されるからである。
材料を加熱して結晶化させる方法および多結晶材料を加
熱して再結晶化させる方法の両方を記述するために用い
られる。なぜなら、これらの方法ではその材料が溶融状
態から結晶化されるからである。
絶縁体上のシリコン膜は、フラット・パネル表示装置に
適した大面積装置アレイ、高電圧、高周波数集積回路の
ための誘電的に隔絶された装置等を製造するために使用
されうる。
適した大面積装置アレイ、高電圧、高周波数集積回路の
ための誘電的に隔絶された装置等を製造するために使用
されうる。
シリコン膜は適当な基板上に、無定形または多結晶のシ
リコンを、大面積膜または島のプレイとして沈積させる
ことによって作成されている。半導体n9は、半導体装
置が基板の表面を横切る方向に同様に離間されるべき場
合には島アレイとして形成されることが多い。続いて、
シリコン膜全体またはそれの一部分がそれを結晶化させ
るためにレーザビームまたは高強度光源を照射すること
によって加熱される。あるいは、結晶化エネルギ源とし
て電子ビームまたは可動ストリップ・ヒータが用いられ
ている。
リコンを、大面積膜または島のプレイとして沈積させる
ことによって作成されている。半導体n9は、半導体装
置が基板の表面を横切る方向に同様に離間されるべき場
合には島アレイとして形成されることが多い。続いて、
シリコン膜全体またはそれの一部分がそれを結晶化させ
るためにレーザビームまたは高強度光源を照射すること
によって加熱される。あるいは、結晶化エネルギ源とし
て電子ビームまたは可動ストリップ・ヒータが用いられ
ている。
シリコン膜はガラスまたは溶融シリカの基板上に形成さ
れている。熱膨張的に沈積されるシリコン膜に近似した
ガラス基板を用いることにより、レーザ結晶化時の熱応
力亀裂が軽減または除去されうる。ガラス基板上にシリ
コン膜を沈積させる前に、そのガラス基板上には耐熱性
材料の障壁層が沈積される。Si、N、のようなイオン
障壁層および/または5iOzのような電子障壁層を用
いることができる。このような障壁層は従来化学蒸気沈
積(CV D)法によって沈積される。アプライド・フ
ィジックス・レターズ(AppliedPhysics
Letters)、Vol、 4 0
、 No、6 .1982年3月15日、第469〜4
71頁における「ガラス上におけるSi膜のレーザ結晶
化」という名称のアール・エイ・レモンズはかの論文に
種々のガラス基板について論述されている。この論文は
、狭い周縁凹部(moats)と小さい島(islan
ds)でシリコン膜をパターン化することによって、溶
融石英とシリコンとの不整合によるシリコン膜のクレー
ジング(crazing)が回避されうろことをも示し
ている。
れている。熱膨張的に沈積されるシリコン膜に近似した
ガラス基板を用いることにより、レーザ結晶化時の熱応
力亀裂が軽減または除去されうる。ガラス基板上にシリ
コン膜を沈積させる前に、そのガラス基板上には耐熱性
材料の障壁層が沈積される。Si、N、のようなイオン
障壁層および/または5iOzのような電子障壁層を用
いることができる。このような障壁層は従来化学蒸気沈
積(CV D)法によって沈積される。アプライド・フ
ィジックス・レターズ(AppliedPhysics
Letters)、Vol、 4 0
、 No、6 .1982年3月15日、第469〜4
71頁における「ガラス上におけるSi膜のレーザ結晶
化」という名称のアール・エイ・レモンズはかの論文に
種々のガラス基板について論述されている。この論文は
、狭い周縁凹部(moats)と小さい島(islan
ds)でシリコン膜をパターン化することによって、溶
融石英とシリコンとの不整合によるシリコン膜のクレー
ジング(crazing)が回避されうろことをも示し
ている。
層が溶融された場合に集塊化(a(Hglomerat
iB)するのを防止するために、それの表面上にキャッ
ピング層(cappinIXlayer)が沈積される
。米国特許第4371421号に教示されているように
、そのキャッピング層は、例えばCVDまたは最初に添
着された無定形または多結晶シリコン膜上での熱酸化の
ような方法で形成されたS i Ozの層よりなる。そ
の米国特許は、二酸化シリコン・キャッピング層上また
はその下にCVDのような方法によって窒化シリコン(
SizN−)の付加層が形成されうろことをさらに教示
している。その付加5isNaは、5i02の単一層に
比較して被覆層の濡れ特性をさらに向上させるように思
われる。Sin、キャッピング層の厚さは通常0.5〜
2.0μmである。Si、NJJIJは数百オンゲスロ
ムの厚さを有しうる。
iB)するのを防止するために、それの表面上にキャッ
ピング層(cappinIXlayer)が沈積される
。米国特許第4371421号に教示されているように
、そのキャッピング層は、例えばCVDまたは最初に添
着された無定形または多結晶シリコン膜上での熱酸化の
ような方法で形成されたS i Ozの層よりなる。そ
の米国特許は、二酸化シリコン・キャッピング層上また
はその下にCVDのような方法によって窒化シリコン(
SizN−)の付加層が形成されうろことをさらに教示
している。その付加5isNaは、5i02の単一層に
比較して被覆層の濡れ特性をさらに向上させるように思
われる。Sin、キャッピング層の厚さは通常0.5〜
2.0μmである。Si、NJJIJは数百オンゲスロ
ムの厚さを有しうる。
キャッピング層を有しない大面積シリコン膜は、レーザ
・パワー、走査速度等のようなプロセス・パラメータが
非常に注意深く制御されれば、集塊化することなしに結
晶化されうる。しかし、そのような方法は、プロセス裕
度が小さいので産業用としては適していない。一般に、
特にシリコン膜が島状をなしている場合には、表面の平
滑性および一体性をうるために、キャッピング層が必要
とされる。さらに、薄いシリコン膜は厚いものよりも容
易に集塊化する傾向がある。
・パワー、走査速度等のようなプロセス・パラメータが
非常に注意深く制御されれば、集塊化することなしに結
晶化されうる。しかし、そのような方法は、プロセス裕
度が小さいので産業用としては適していない。一般に、
特にシリコン膜が島状をなしている場合には、表面の平
滑性および一体性をうるために、キャッピング層が必要
とされる。さらに、薄いシリコン膜は厚いものよりも容
易に集塊化する傾向がある。
アプライド・フィジックス・レターズ、 Vat。
47、No、 2.1985年7月15日、第157〜
159頁におけるエル・プフェイファはかの「通気孔を
設けられたS i 02キヤンプ下でのゾーン溶融によ
る高結晶完成度を有するシリコンオンインシュレータ膜
」という名称の論文は、SiO□キャッピング層に開孔
のアレイをエツチングにより形成することにより熔融処
理のために作成されたゾーン溶融された厚い(少なくと
も15μm)シリコンオンインシュレータ膜の結晶完成
度が著しく改善されたことを報告している。
159頁におけるエル・プフェイファはかの「通気孔を
設けられたS i 02キヤンプ下でのゾーン溶融によ
る高結晶完成度を有するシリコンオンインシュレータ膜
」という名称の論文は、SiO□キャッピング層に開孔
のアレイをエツチングにより形成することにより熔融処
理のために作成されたゾーン溶融された厚い(少なくと
も15μm)シリコンオンインシュレータ膜の結晶完成
度が著しく改善されたことを報告している。
この論文は、その改善が、結晶化の前に溶融シリコン中
の過剰溶解Singのレベルを低下させる通気通路の創
成によるものであることを理論づけている。上記プフエ
イファの論文の離散した通気孔は次のような難点を生じ
うる。すなわち、通気孔の寸法が大きすぎると、通気孔
内でシリコンの集塊化が生じろる。シリコン膜の通気領
域と非通気領域とが異なる光学的特性を有する。さらに
、通気孔を形成するために余分なフォトリソグラフ工程
が必要とされ、処理時間とコストを増大させる。
の過剰溶解Singのレベルを低下させる通気通路の創
成によるものであることを理論づけている。上記プフエ
イファの論文の離散した通気孔は次のような難点を生じ
うる。すなわち、通気孔の寸法が大きすぎると、通気孔
内でシリコンの集塊化が生じろる。シリコン膜の通気領
域と非通気領域とが異なる光学的特性を有する。さらに
、通気孔を形成するために余分なフォトリソグラフ工程
が必要とされ、処理時間とコストを増大させる。
本発明の目的は、表面平滑度がその表面上に薄膜トラン
ジスタを形成するのに十分であるような態様で半導体膜
を結晶化する方法を提供することである。他の目的は、
半導体膜上に存在するキャッピング層上に離散した通気
孔を形成することなしに前記膜の結晶化時に発生するガ
スを通気させることを特徴とするそのような方法を提供
することである。
ジスタを形成するのに十分であるような態様で半導体膜
を結晶化する方法を提供することである。他の目的は、
半導体膜上に存在するキャッピング層上に離散した通気
孔を形成することなしに前記膜の結晶化時に発生するガ
スを通気させることを特徴とするそのような方法を提供
することである。
本発明は、耐熱性材料の表面上に沈積されそしてその後
に結晶化された半導体材料の膜の表面平滑度を向上させ
る方法に関する。この方法は前記膜力り8融状態にあっ
て結晶化されている場合に前記膜の集塊化を防止するた
めに、前記膜を結晶化させる前に、前記膜上にキャッピ
ング層を沈積させる工程を含む。前記キャッピング層と
耐熱性材料の表面との間にサンドイッチ状に配置された
状態で、熱がその膜に加えられ、その膜を結晶化させる
0本発明の特徴は、前記膜が結晶化されているあいだに
発生されたガスがキャッピング層の孔を通して通気され
るのに十分なだけ前記キャッピング層が多孔質である条
件下で前記キャッピング層を沈積させることである。
に結晶化された半導体材料の膜の表面平滑度を向上させ
る方法に関する。この方法は前記膜力り8融状態にあっ
て結晶化されている場合に前記膜の集塊化を防止するた
めに、前記膜を結晶化させる前に、前記膜上にキャッピ
ング層を沈積させる工程を含む。前記キャッピング層と
耐熱性材料の表面との間にサンドイッチ状に配置された
状態で、熱がその膜に加えられ、その膜を結晶化させる
0本発明の特徴は、前記膜が結晶化されているあいだに
発生されたガスがキャッピング層の孔を通して通気され
るのに十分なだけ前記キャッピング層が多孔質である条
件下で前記キャッピング層を沈積させることである。
耐熱性材料の表面は適当な基体の表面かあるいは基体上
に形成された障壁層の表面かのいずれかでありうる。「
耐熱性材料」というのは、結晶化プロセスのあいlどに
半導体材料を汚染しないように十分に高い軟化点温度を
有しているものを意味している。
に形成された障壁層の表面かのいずれかでありうる。「
耐熱性材料」というのは、結晶化プロセスのあいlどに
半導体材料を汚染しないように十分に高い軟化点温度を
有しているものを意味している。
前記沈積工程は供給源から蒸気を発生させ、そしてその
蒸気が前記膜上に沈fillするように前記表面を位置
づけることよりなりうる。前記沈積工程は酸素中で実施
され、前記蒸気が酸素と反応して前記膜上に酸化物キャ
ッピング層を形成するようになされうる。前記供給源が
シリコンよりなるものでありかつ前記沈積工程が酸素中
で実施される場合には、シリコン蒸気が酸素と反応し前
記IIり上にシリコンの酸化物を形成する。沈積用チャ
ンバ内の酸素の分配は、膜上にシリコンリッチの多孔質
キャッピング層が形成されるように十分に低いことが好
ましい。キャッピング層のシリコン膜、・チ性と多孔性
との両方が溶融シリコンに対する濡れ特性を改善し、よ
り平滑度の高いシリコン膜が形成されることになる。
蒸気が前記膜上に沈fillするように前記表面を位置
づけることよりなりうる。前記沈積工程は酸素中で実施
され、前記蒸気が酸素と反応して前記膜上に酸化物キャ
ッピング層を形成するようになされうる。前記供給源が
シリコンよりなるものでありかつ前記沈積工程が酸素中
で実施される場合には、シリコン蒸気が酸素と反応し前
記IIり上にシリコンの酸化物を形成する。沈積用チャ
ンバ内の酸素の分配は、膜上にシリコンリッチの多孔質
キャッピング層が形成されるように十分に低いことが好
ましい。キャッピング層のシリコン膜、・チ性と多孔性
との両方が溶融シリコンに対する濡れ特性を改善し、よ
り平滑度の高いシリコン膜が形成されることになる。
以下図面を参照して本発明の実施例について説明しよう
。
。
本発明のレーザ結晶化方式が第1図に概略的に示されて
いる。結晶化されるべき膜26を有するサンプル10が
ヒータ12に取付けられている。
いる。結晶化されるべき膜26を有するサンプル10が
ヒータ12に取付けられている。
このヒータ12はサンプル10のホルダでもある。
ヒータ12は通常抵抗加熱器であり、サンプルの背面に
接触する。ヒータ12を用いることにより、膜26を溶
融させかつ所望の結晶化プロセスを開始させるのに必要
な入射レーザパワーが軽減されるとともに、そのプロセ
ス時における熱勾配および熱衝機が軽減される。シリコ
ンのレーザ結晶化のための好ましい実施例では、ヒータ
12によって供給される偏倚加熱はサンプルの正面を3
00℃と500℃との間の温度に維持するのに十分であ
る。
接触する。ヒータ12を用いることにより、膜26を溶
融させかつ所望の結晶化プロセスを開始させるのに必要
な入射レーザパワーが軽減されるとともに、そのプロセ
ス時における熱勾配および熱衝機が軽減される。シリコ
ンのレーザ結晶化のための好ましい実施例では、ヒータ
12によって供給される偏倚加熱はサンプルの正面を3
00℃と500℃との間の温度に維持するのに十分であ
る。
ヒーターサンプル・ホルダ12はX−Y位置決めテーブ
ル(図示せず)上に取付けられており、そのテーブルは
加熱されたサンプルを集束したレーザビームの下方に位
置づけて走査することができるようにする。一定のレー
ザパワーにおいて、サンプルの表面に直交する集束され
たビームの形状、方位およびパワー密度がそのビームを
集束させるために用いられるレンズ14、I6の選択に
よって制御されうる。「方位J (orientati
on)とは、膜上における光のだ円スポットの長軸の、
そのスポットの移動方向に対する角度を意味する。
ル(図示せず)上に取付けられており、そのテーブルは
加熱されたサンプルを集束したレーザビームの下方に位
置づけて走査することができるようにする。一定のレー
ザパワーにおいて、サンプルの表面に直交する集束され
たビームの形状、方位およびパワー密度がそのビームを
集束させるために用いられるレンズ14、I6の選択に
よって制御されうる。「方位J (orientati
on)とは、膜上における光のだ円スポットの長軸の、
そのスポットの移動方向に対する角度を意味する。
ビーム入射は基体表面に対して直交関係かあるいは傾斜
関係かのいずれかでありうる。X−Y位置決めテーブル
を用いるのではなしに、サンプルは、レーザビームがそ
れを横切って走査しているあいだ、静止状態に保持され
てもよい。
関係かのいずれかでありうる。X−Y位置決めテーブル
を用いるのではなしに、サンプルは、レーザビームがそ
れを横切って走査しているあいだ、静止状態に保持され
てもよい。
第1図には、だ円形状に集束されたスポットを与える円
柱レンズと球面レンズの組合せが示されている。第1図
に示されているジグザグ走査時にはレーザビームはサン
プル10の表面上にとどまっていてもよい、第3図に示
されている一方向走査方式は後で説明する特定の実施例
で用いられた。
柱レンズと球面レンズの組合せが示されている。第1図
に示されているジグザグ走査時にはレーザビームはサン
プル10の表面上にとどまっていてもよい、第3図に示
されている一方向走査方式は後で説明する特定の実施例
で用いられた。
第3図に示されているように、光スポット30は一方向
にサンプル10の表面を横切って走査する。
にサンプル10の表面を横切って走査する。
走査lのあいだに半導体膜の一部分を結晶化して後、走
査2.3および4のあいだ、光スポット30はサンプル
10を離れる。走査5は、走査lによって加熱された表
面の一部分にオーバラップして、再びサンプル表面を横
切って行われる。クロスハンチングで示された領域32
は、サンプルの結晶化が生じた部分を示す。
査2.3および4のあいだ、光スポット30はサンプル
10を離れる。走査5は、走査lによって加熱された表
面の一部分にオーバラップして、再びサンプル表面を横
切って行われる。クロスハンチングで示された領域32
は、サンプルの結晶化が生じた部分を示す。
サンプル10は、第2図にさらに詳細に示されており、
溶融シリカ、ガラス、セラミック、ガラス・セラミック
、またはシリコン等の基体22を有している。この基体
22がSiO□のような適当な耐熱性材料で形成された
ものであれば、シリコンのような無定形または多結晶の
半導体材料の膜26がその基体の表面上に直接形成され
うる。
溶融シリカ、ガラス、セラミック、ガラス・セラミック
、またはシリコン等の基体22を有している。この基体
22がSiO□のような適当な耐熱性材料で形成された
ものであれば、シリコンのような無定形または多結晶の
半導体材料の膜26がその基体の表面上に直接形成され
うる。
溶融シリコンが耐熱性基体上に直接存在しうる結晶化プ
ロセスの時間のあいだにおけるシリコンと基体との相互
作用を最小限に抑えるために、シリコン膜と基体との間
にSiO□、Si*N4、A 1 ! OsまたはSi
、ON、のような耐熱性材料の障壁層24が設けられな
ければならない、相互作用を防止するためには、イオン
ビーム・スパッターされたS i z ON zまたは
CVD沈積されたSi、N、よりなる厚さ1000人〜
1500人の膜で十分である。このような障壁層は基体
中のトランプ・アルカリが、シリコンの沈積、結晶化時
、および/またはそれに続く薄膜トランジスタ(TPT
)作成時に、そのシリコンに到達するのを防止するため
にも必要とされる。さらに、シリコン薄膜トランジスタ
の背面に対して電子的絶縁を与えるために、耐熱性障壁
層(例えばS!zNa)とシリコン膜との間にS i
Ox層が設けられなければならない。
ロセスの時間のあいだにおけるシリコンと基体との相互
作用を最小限に抑えるために、シリコン膜と基体との間
にSiO□、Si*N4、A 1 ! OsまたはSi
、ON、のような耐熱性材料の障壁層24が設けられな
ければならない、相互作用を防止するためには、イオン
ビーム・スパッターされたS i z ON zまたは
CVD沈積されたSi、N、よりなる厚さ1000人〜
1500人の膜で十分である。このような障壁層は基体
中のトランプ・アルカリが、シリコンの沈積、結晶化時
、および/またはそれに続く薄膜トランジスタ(TPT
)作成時に、そのシリコンに到達するのを防止するため
にも必要とされる。さらに、シリコン薄膜トランジスタ
の背面に対して電子的絶縁を与えるために、耐熱性障壁
層(例えばS!zNa)とシリコン膜との間にS i
Ox層が設けられなければならない。
米国特許第4180618号に開示されているもののよ
うなガラス組成はシリコンのそれに適合しうる熱膨張係
数を有しているので、基体材料として用いられることが
望ましい、熱膨張不整合に基因する結晶化時のシリコン
の亀裂を防止するために、基体と障壁層の組合せの実効
熱膨張が実効的に、5hotの比較的小さい膨張係数で
はなくて、膨張的に適合しうる基板の膨張係数となるの
に十分なだけ、SiO□障壁層は薄い状態に保持されな
ければならない、従って、5ioz障壁層の厚さは約1
.0μm以下であることが好ましい。
うなガラス組成はシリコンのそれに適合しうる熱膨張係
数を有しているので、基体材料として用いられることが
望ましい、熱膨張不整合に基因する結晶化時のシリコン
の亀裂を防止するために、基体と障壁層の組合せの実効
熱膨張が実効的に、5hotの比較的小さい膨張係数で
はなくて、膨張的に適合しうる基板の膨張係数となるの
に十分なだけ、SiO□障壁層は薄い状態に保持されな
ければならない、従って、5ioz障壁層の厚さは約1
.0μm以下であることが好ましい。
半4体膜26を沈積するためには種々の公知の技術を使
用することができる。微粒子多結晶のCVD1:taさ
れたシリコン膜と無定形の電子ビーム蒸着されたシリコ
ン膜との両方が本発明の方法によって結晶化された。ス
パッタリングのような他の膜沈積技術も効果的であろう
。シリコン膜の厚さは通常0.3μmと2.2μmの間
である。
用することができる。微粒子多結晶のCVD1:taさ
れたシリコン膜と無定形の電子ビーム蒸着されたシリコ
ン膜との両方が本発明の方法によって結晶化された。ス
パッタリングのような他の膜沈積技術も効果的であろう
。シリコン膜の厚さは通常0.3μmと2.2μmの間
である。
結晶化時に溶融半導体材料のマスムーブメント(+wa
ss翔ovemen L)を最小限に抑えかつそれの集
塊化を防止するために、半導体膜上に被覆層(enca
psulation 1ayers)が用いられた。こ
のような被覆層は従来SiO□、S 1sNaまたはそ
れらの組合せのような耐熱性材料で形成されている。
ss翔ovemen L)を最小限に抑えかつそれの集
塊化を防止するために、半導体膜上に被覆層(enca
psulation 1ayers)が用いられた。こ
のような被覆層は従来SiO□、S 1sNaまたはそ
れらの組合せのような耐熱性材料で形成されている。
本発明によれば、シリコン膜が結晶化されているあいだ
に発生されるガスが開孔を通じて通気されるのに十分な
だけ多孔質とする条件下で多孔質キャッピング層28が
沈積される。ガス流に対する多孔質セラミック物体の透
過率は多孔率が5〜8%以下になると急激に低下する(
J ohn Wiley&t 5ons、1976
、発行「セラミックス入門」(l ntroducti
on to Ceramics)、第2版、第520〜
522頁参照)、従って、多孔質キャッピング層は、そ
のような通気が生ずるためには、理論密度の約95%以
下の密度を有しなければならない、薄着、筒周波スパッ
タリング、反応高周波スパッタリング、イオンビーム・
スパッタリング、反応イオンビーム・スパッタリングの
ような他の技術も多孔質キャッピング層を沈積するため
に有効であろうs 2 X 10−’Torrの酸素圧
のもとて2人/秒の沈積速度でシリカを反応蒸着するこ
とにより形成された場合、多孔質キャッピング層28は
若干のブルー・キャストをともなって透明であった。こ
の方法によって沈積された多孔質S s Otの多孔率
は約100rrl/ダラムとなるように決定された。
に発生されるガスが開孔を通じて通気されるのに十分な
だけ多孔質とする条件下で多孔質キャッピング層28が
沈積される。ガス流に対する多孔質セラミック物体の透
過率は多孔率が5〜8%以下になると急激に低下する(
J ohn Wiley&t 5ons、1976
、発行「セラミックス入門」(l ntroducti
on to Ceramics)、第2版、第520〜
522頁参照)、従って、多孔質キャッピング層は、そ
のような通気が生ずるためには、理論密度の約95%以
下の密度を有しなければならない、薄着、筒周波スパッ
タリング、反応高周波スパッタリング、イオンビーム・
スパッタリング、反応イオンビーム・スパッタリングの
ような他の技術も多孔質キャッピング層を沈積するため
に有効であろうs 2 X 10−’Torrの酸素圧
のもとて2人/秒の沈積速度でシリカを反応蒸着するこ
とにより形成された場合、多孔質キャッピング層28は
若干のブルー・キャストをともなって透明であった。こ
の方法によって沈積された多孔質S s Otの多孔率
は約100rrl/ダラムとなるように決定された。
キャッピング層はそれが連続するのに十分な厚さに沈積
されなければならない。すなわち、このキャッピング層
は半導体膜の全表面を被わなければならない。シリコン
のレーザ結晶化のためには、厚さ0.4〜2.0μmの
810.多孔質層が適していることが認められた。表面
平滑を維持するために必要であればそれよりも厚いキャ
ッピング層が用いられうる。Si3N、のような他の公
知の耐熱性キャッピング層材料が単独であるいはSin
。
されなければならない。すなわち、このキャッピング層
は半導体膜の全表面を被わなければならない。シリコン
のレーザ結晶化のためには、厚さ0.4〜2.0μmの
810.多孔質層が適していることが認められた。表面
平滑を維持するために必要であればそれよりも厚いキャ
ッピング層が用いられうる。Si3N、のような他の公
知の耐熱性キャッピング層材料が単独であるいはSin
。
と組合せて混合物としてまたは積層構造として用いられ
うる。電気的に活性のドーパントでシリコンを汚染しな
い他の耐熱性材料でも多孔質キャッピング層を形成する
ことができ、そのような材料の例としては、炭化シリコ
ン、酸イツトリウム、および酸化タンタルがある。炭化
シリコンでも、それの厚さが大きすぎてシリコンに十分
な光エネルギを伝送することができない場合には、電子
ビームのような代替工ふルギ源を用いれば、キヤ。
うる。電気的に活性のドーパントでシリコンを汚染しな
い他の耐熱性材料でも多孔質キャッピング層を形成する
ことができ、そのような材料の例としては、炭化シリコ
ン、酸イツトリウム、および酸化タンタルがある。炭化
シリコンでも、それの厚さが大きすぎてシリコンに十分
な光エネルギを伝送することができない場合には、電子
ビームのような代替工ふルギ源を用いれば、キヤ。
ピング層として有用であろう。
最適結晶化のために用いられるレーザ・パワーはそれぞ
れの新しいグループのサンプルについて実験的に決定さ
れる。これは、代表的なテスト・サンプルに漸進的に大
きくなるレーザ・パワーを与え、キャッピング層をエツ
チング除去し、次にサンプルを選択的エッチャント(例
えばライト・エッチ(Wright etch) )で
エツチングし、その後で、各パワー・レベルで発生した
結晶化の状態を顕微鏡的に評価することによって行われ
る。ライト・エッチについての説明およびシリコン結晶
の欠陥を評価するためにそれを用いることについての論
述が、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・ソサイ
エティ、ソリッド・ステート・サイエンス・アンド・テ
クノロジー、Vol、124、No、5.1977年5
月、第757〜726真におけるエム・ダブリユウ・ジ
ェンキンスの「シリコン結晶の欠陥に対する新しく好ま
しいエッチ」という名称の論文になされている。一般的
に、最も大規模でかつ最も高度に方位された結晶成長は
フィルムのEtt tRi値より少し低いパワー・レベ
ルで止する。
れの新しいグループのサンプルについて実験的に決定さ
れる。これは、代表的なテスト・サンプルに漸進的に大
きくなるレーザ・パワーを与え、キャッピング層をエツ
チング除去し、次にサンプルを選択的エッチャント(例
えばライト・エッチ(Wright etch) )で
エツチングし、その後で、各パワー・レベルで発生した
結晶化の状態を顕微鏡的に評価することによって行われ
る。ライト・エッチについての説明およびシリコン結晶
の欠陥を評価するためにそれを用いることについての論
述が、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・ソサイ
エティ、ソリッド・ステート・サイエンス・アンド・テ
クノロジー、Vol、124、No、5.1977年5
月、第757〜726真におけるエム・ダブリユウ・ジ
ェンキンスの「シリコン結晶の欠陥に対する新しく好ま
しいエッチ」という名称の論文になされている。一般的
に、最も大規模でかつ最も高度に方位された結晶成長は
フィルムのEtt tRi値より少し低いパワー・レベ
ルで止する。
レーザ結晶化プロセスではだ円形状のレーザビームが用
いられることが多い。そのだ円形状レーザビームの長軸
の方位は、入射レーザビームによって画定された軸線の
まわりで円柱レンズを回転させるだけで変更されうる。
いられることが多い。そのだ円形状レーザビームの長軸
の方位は、入射レーザビームによって画定された軸線の
まわりで円柱レンズを回転させるだけで変更されうる。
多孔質シリカ・キャッピング層はレーザ結晶化時または
そのまま残り、湿潤剤5iaNnが存在していなくても
、シリコン膜上に平滑な表面を維持する。表面プロフィ
ルメータ・トレースが沈積されたままのシリコン膜とレ
ーザ結晶化されたシリコン膜の両方について行われた。
そのまま残り、湿潤剤5iaNnが存在していなくても
、シリコン膜上に平滑な表面を維持する。表面プロフィ
ルメータ・トレースが沈積されたままのシリコン膜とレ
ーザ結晶化されたシリコン膜の両方について行われた。
この場合、レーザ結晶化された膜は、レーザ・パワーが
10ワツト、だ円ビームが320μm×25μm(長軸
が走査方向に対して45@の角度をなしている)、偏倚
温度が500℃、走査速度が81/秒、ステップが0.
16 *■という典型的な結晶化条件で結晶化された。
10ワツト、だ円ビームが320μm×25μm(長軸
が走査方向に対して45@の角度をなしている)、偏倚
温度が500℃、走査速度が81/秒、ステップが0.
16 *■という典型的な結晶化条件で結晶化された。
そのプロセスにおける沈積されたままのシリコン膜はR
MS表面あらさが50人であり、レーザ結晶化された膜
のRMSあらさば210人であった。結晶化されたシリ
コン膜が比較的平滑であるのはレーザ結晶化時にその上
に多孔質のシリコン膜が存在したことによるものと考え
られる。
MS表面あらさが50人であり、レーザ結晶化された膜
のRMSあらさば210人であった。結晶化されたシリ
コン膜が比較的平滑であるのはレーザ結晶化時にその上
に多孔質のシリコン膜が存在したことによるものと考え
られる。
表面の平滑さを維持することは薄膜トランジスタを処理
するために重要である。本発明によるキャッピング層を
用いて作成されたレーザ結晶化膜を処理して実用可能な
薄膜トランジスタを得ることに成功した。
するために重要である。本発明によるキャッピング層を
用いて作成されたレーザ結晶化膜を処理して実用可能な
薄膜トランジスタを得ることに成功した。
キャッピング層の除去は、半導体装置および集積回路を
作成するためのフォトリトグラフインク・プロセス(p
hotolithographic process)
で用いられる酸であるところの緩衝フン化水素酸でエツ
チングすることによって行われうる。第4図のグラフは
種々のシリコン層のエツチング速度を示している。曲線
40は本発明の多孔質シリカ膜(2X 10−’Tor
rの酸素圧において2人/秒の沈積速度でシリカを反応
蒸着させて形成された)のエツチング速度を示している
0曲線42はレーザ結晶化した後での上記多孔質シリカ
膜のエツチング速度を示している0曲線44はシリコン
を熱酸化して形成された5iChのエツチング速度を示
す。
作成するためのフォトリトグラフインク・プロセス(p
hotolithographic process)
で用いられる酸であるところの緩衝フン化水素酸でエツ
チングすることによって行われうる。第4図のグラフは
種々のシリコン層のエツチング速度を示している。曲線
40は本発明の多孔質シリカ膜(2X 10−’Tor
rの酸素圧において2人/秒の沈積速度でシリカを反応
蒸着させて形成された)のエツチング速度を示している
0曲線42はレーザ結晶化した後での上記多孔質シリカ
膜のエツチング速度を示している0曲線44はシリコン
を熱酸化して形成された5iChのエツチング速度を示
す。
曲線40と44を比較すると、沈積されたままの多孔y
sto□層のエツチング速度は熱酸化によって形成され
た従来のSiO,層よりも何倍も速いことがわかる。し
かしながら、曲線40と42を比較すると、多孔質キャ
ッピング層のエツチング速度は、レーザ結晶化が行われ
た後では、大幅に低下することがわかる。これらの観察
は膜の多孔率に関して解釈されうる。このような多孔率
は薄着膜において公知であり(例えばチャツプマン・ア
ンド・ホール・リミテッド、ロンドン、1966年発行
、エル・ホランド著「TgJ膜の真空沈積」第209頁
、第220頁参照)、かつそれは、10ワツトのレーザ
処理の後でキャッピング層28の厚さが16%収縮した
ことの原因であることは明らかである。
sto□層のエツチング速度は熱酸化によって形成され
た従来のSiO,層よりも何倍も速いことがわかる。し
かしながら、曲線40と42を比較すると、多孔質キャ
ッピング層のエツチング速度は、レーザ結晶化が行われ
た後では、大幅に低下することがわかる。これらの観察
は膜の多孔率に関して解釈されうる。このような多孔率
は薄着膜において公知であり(例えばチャツプマン・ア
ンド・ホール・リミテッド、ロンドン、1966年発行
、エル・ホランド著「TgJ膜の真空沈積」第209頁
、第220頁参照)、かつそれは、10ワツトのレーザ
処理の後でキャッピング層28の厚さが16%収縮した
ことの原因であることは明らかである。
本発明の方法は次のような利点を有している。
キャッピング層の沈積が単一の工程で行われうる。
従来用いられていたSi*Na濡れ層は必要とされない
。キャッピング層の開花がレーザ結晶化時に発生したガ
スに対する通気機構を与える。このような通気は、シリ
コン膜のゾーン溶融時に優れた平滑性と結晶品質を得る
ために有益である。この有益な通気効果は、フォトリト
グラフィによって離散した通気孔を形成することなしに
得られる。
。キャッピング層の開花がレーザ結晶化時に発生したガ
スに対する通気機構を与える。このような通気は、シリ
コン膜のゾーン溶融時に優れた平滑性と結晶品質を得る
ために有益である。この有益な通気効果は、フォトリト
グラフィによって離散した通気孔を形成することなしに
得られる。
多孔質キャッピング層は、Si3N4を含んだ従来の非
多孔質複合層よりもHFによってより容易に除去される
。
多孔質複合層よりもHFによってより容易に除去される
。
シリコンの方位は、転位のないシリコンが用いられるM
O3装置製造技術において重要であり、その場合には、
(100)シリコンは<111)シリコンに比較よりも
表面密度が3倍低いから、(100)シリコンの方が(
111)シリコンよりも好ましい。本発明のレーザ結晶
化されたシリコン膜の方位は好ましい(111)方位と
なるように決定された。この結果は、(100)方位シ
リコンが見出されたレーザ結晶化についてのほとんどの
公開された報告と異なっている。しかしながら、レーザ
結晶化されたシリコン膜では、表面状態密度における3
の係数がかくれてしまう程度に転位密度が高く、かつ両
方の方位は装置製作上等しく有用である。
O3装置製造技術において重要であり、その場合には、
(100)シリコンは<111)シリコンに比較よりも
表面密度が3倍低いから、(100)シリコンの方が(
111)シリコンよりも好ましい。本発明のレーザ結晶
化されたシリコン膜の方位は好ましい(111)方位と
なるように決定された。この結果は、(100)方位シ
リコンが見出されたレーザ結晶化についてのほとんどの
公開された報告と異なっている。しかしながら、レーザ
結晶化されたシリコン膜では、表面状態密度における3
の係数がかくれてしまう程度に転位密度が高く、かつ両
方の方位は装置製作上等しく有用である。
本発明の方法を例示する下記の実施例では、サンプル1
0は次のようにして作成された。基体22は本質的にS
i0□ 66重世%、/l!20,19重量%1、Ba
09重量%、およびCa06重量%よりなるアルカリ土
類金属アルミノケイ酸塩ガラスの厚さ1.0mmのシー
トであった。このガラスは清澄のためにバッチに導入さ
れたC1を0.5%以下含存していた。3izONgよ
りなる厚さ0.15μmの障壁層が、500℃の温度に
保持された基体表面に約1.0人/秒の速度でイオンビ
ーム・スパッターされた。基体が350℃の温度に保持
された状態において、1.5x 10−”Torrの圧
力下で、厚さ0.5μmのシリコン膜が約20人/秒の
割合で障壁層上に電子ビーム蒸着された。350℃の温
度に保持されたシリコンの表面上に、5i02よりなる
多孔質キャッピング層が反応蒸着された。電子ビーム蒸
着されるシリコンをカチオン供給源とした場合、多孔質
Singが2×10−’Torrの酸素圧で沈積された
。沈積は、厚さ0.5μmの層が形成される末で、2人
/秒の割合で生じた。5izON、の障壁層が沈積され
ているあいだ、基体は静止していた。厚さの均一性を改
善するために、シリコンおよびSiO□キャッピング層
沈積時に、その基体が回転された。
0は次のようにして作成された。基体22は本質的にS
i0□ 66重世%、/l!20,19重量%1、Ba
09重量%、およびCa06重量%よりなるアルカリ土
類金属アルミノケイ酸塩ガラスの厚さ1.0mmのシー
トであった。このガラスは清澄のためにバッチに導入さ
れたC1を0.5%以下含存していた。3izONgよ
りなる厚さ0.15μmの障壁層が、500℃の温度に
保持された基体表面に約1.0人/秒の速度でイオンビ
ーム・スパッターされた。基体が350℃の温度に保持
された状態において、1.5x 10−”Torrの圧
力下で、厚さ0.5μmのシリコン膜が約20人/秒の
割合で障壁層上に電子ビーム蒸着された。350℃の温
度に保持されたシリコンの表面上に、5i02よりなる
多孔質キャッピング層が反応蒸着された。電子ビーム蒸
着されるシリコンをカチオン供給源とした場合、多孔質
Singが2×10−’Torrの酸素圧で沈積された
。沈積は、厚さ0.5μmの層が形成される末で、2人
/秒の割合で生じた。5izON、の障壁層が沈積され
ているあいだ、基体は静止していた。厚さの均一性を改
善するために、シリコンおよびSiO□キャッピング層
沈積時に、その基体が回転された。
サンプルはピーク/サンプル・ホルダ12に固定され、
このヒータがサンプルの正面を500℃に維持した。
このヒータがサンプルの正面を500℃に維持した。
サンプルは、458〜514nmマルチライン・モード
で動作する8ワツトCWアルゴン・イオンレーザを照射
された。この照射は無定形シリコンおよび極微細粒子ポ
リシリコンによって容易に吸収されたが、ガラス基体に
よっては吸収されなかった。焦点距離300m5の円柱
レンズと焦点距1ii1185uの球面レンズよりなる
レンズ・アセンブリによってレーザ出力がサンプル上に
集束された。
で動作する8ワツトCWアルゴン・イオンレーザを照射
された。この照射は無定形シリコンおよび極微細粒子ポ
リシリコンによって容易に吸収されたが、ガラス基体に
よっては吸収されなかった。焦点距離300m5の円柱
レンズと焦点距1ii1185uの球面レンズよりなる
レンズ・アセンブリによってレーザ出力がサンプル上に
集束された。
それら2つのレンズは820 Illだけ離間されてい
る。この場合、T E M o。モードでありかつ波長
が514龍であるとすると、得られるだ円状ビームに対
するl/e”点におけるレーザビーム寸法の計算値は2
5μ×310μである。しかしながら、レーザは完全開
口を有するマルチライン・モードで用いられるので、レ
ーザ出力にはより高次のモードが存在していてもよく、
かつこれは実際の集束ビーム寸法を計算値よりも大きく
する傾向がある。
る。この場合、T E M o。モードでありかつ波長
が514龍であるとすると、得られるだ円状ビームに対
するl/e”点におけるレーザビーム寸法の計算値は2
5μ×310μである。しかしながら、レーザは完全開
口を有するマルチライン・モードで用いられるので、レ
ーザ出力にはより高次のモードが存在していてもよく、
かつこれは実際の集束ビーム寸法を計算値よりも大きく
する傾向がある。
加熱されたサンプルは、電気的に駆動されるプログラマ
ブルX−Y位置決め器を用いてレーザビームを走査され
、この場合のX方向走査速度は8国/秒であった。ビー
ム長軸と走査方向との間の角度は45″であった。X方
向走査量のYステップ幅は0.12mmであった。第3
図の単方向走査が用いられた。Yステップは各ラインが
前のラインに30%〜50%だけ重複するように選定さ
れた。
ブルX−Y位置決め器を用いてレーザビームを走査され
、この場合のX方向走査速度は8国/秒であった。ビー
ム長軸と走査方向との間の角度は45″であった。X方
向走査量のYステップ幅は0.12mmであった。第3
図の単方向走査が用いられた。Yステップは各ラインが
前のラインに30%〜50%だけ重複するように選定さ
れた。
このようにして得られたシリコン膜は、X線回折によっ
て決定される好ましい(111)方位を示した。光学顕
微鏡(300X)は小角度粒界を示唆している。
て決定される好ましい(111)方位を示した。光学顕
微鏡(300X)は小角度粒界を示唆している。
シリコンの島の形成を生じた次の実施例は、下記の点板
外は前述の実施例と同様である。0.15pmのCVD
沈積されたS:3Naと1.0pmのCVD沈積された
Sin、の積層障壁層が、前述した組成を有するガラス
基体上に形成された。大気圧CVDによって沈積された
2、0μmシリコン膜が、フォトリトグラフインク技術
によって、20、c+mxllo、c+m−125μm
x575μmの寸法範囲の島にパターン化された。Si
O□の0.5μm多孔質キャッピング層が前述のように
反応電子ビーム蒸着によって沈積された。3ワツト・レ
ーザビームが上記島を横切って0.2■/秒の速度で走
査された。レーザビームは25μmX325μmの2つ
の重複しただ円スポットに集束された。
外は前述の実施例と同様である。0.15pmのCVD
沈積されたS:3Naと1.0pmのCVD沈積された
Sin、の積層障壁層が、前述した組成を有するガラス
基体上に形成された。大気圧CVDによって沈積された
2、0μmシリコン膜が、フォトリトグラフインク技術
によって、20、c+mxllo、c+m−125μm
x575μmの寸法範囲の島にパターン化された。Si
O□の0.5μm多孔質キャッピング層が前述のように
反応電子ビーム蒸着によって沈積された。3ワツト・レ
ーザビームが上記島を横切って0.2■/秒の速度で走
査された。レーザビームは25μmX325μmの2つ
の重複しただ円スポットに集束された。
それらのだ丙申r(、−Cま300/Jmだけ離間され
た。
た。
このようにしてダンベル形の光スポットが走査時にシリ
コン島の全幅を含んだ。ビームの長軸と走査方向との間
の角度は90″であった。基体温度は500℃であった
。光学顕微ti?(300X)は、125μmX575
μmの島でさえ単結晶であることを示した(エツチング
の後では可視粒界は存在しない)。
コン島の全幅を含んだ。ビームの長軸と走査方向との間
の角度は90″であった。基体温度は500℃であった
。光学顕微ti?(300X)は、125μmX575
μmの島でさえ単結晶であることを示した(エツチング
の後では可視粒界は存在しない)。
第1図は半導体膜を結晶化するための装置を示す概略図
、第2図は第1図の線2−2に沿ってみたサンプルの断
面図、第3図は単方向レーザビーム走査パターンの概略
図、第4図は種々のシリカ層のエツチング速度を示すグ
ラフである。 図面において、1oはサンプル、12はヒータ、14.
16はレンズ、22は基体、24は障壁層、26は半導
体膜、3oは光スポットをそれぞれ示す。
、第2図は第1図の線2−2に沿ってみたサンプルの断
面図、第3図は単方向レーザビーム走査パターンの概略
図、第4図は種々のシリカ層のエツチング速度を示すグ
ラフである。 図面において、1oはサンプル、12はヒータ、14.
16はレンズ、22は基体、24は障壁層、26は半導
体膜、3oは光スポットをそれぞれ示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、耐熱性材料の表面を有する基体と、 前記表面上の半導体材料の膜と、 前記膜上に沈積されており、ガスを透過しうるのに十分
なだけの多孔性を有する耐熱性材料よりなる多孔性キャ
ッピング層を具備した積層物品。 2、特許請求の範囲第1項記載の物品において、前記キ
ャッピング層が理論密度の95%以下の密度を有する前
記物品。 3、特許請求の範囲第1項記載の物品において、前記キ
ャッピング層がSiO_2よりなる前記物品。 4、特許請求の範囲第3項記載の物品において、前記キ
ャッピング層がシリコンリッチのSiO_2よりなる前
記物品。 5、特許請求の範囲第1項記載の物品において、前記基
体が耐熱性材料よりなる前記物品。 6、特許請求の範囲第5項記載の物品において、前記基
体がSiO_2よりなる前記物品。 7、特許請求の範囲第1項記載の物品において、前記基
体はその表面上に耐熱性材料の障壁層を有する非耐熱性
材料よりなる前記物品。 8、耐熱性材料の表面に沈積されそしてその後で結晶化
された半導体材料の膜の表面平滑度を高めて積層物品を
製造する方法であって、前記膜が溶融状態にあって結晶
化されつつある場合に前記膜の集塊化を防止するために
、前記膜を結晶化させる前に、前記膜上にキャッピング
層を被着させ、前記膜が前記キャッピング層と前記耐熱
性材料の表面との間にサンドイッチ状に配置されている
場合に、前記膜に熱を加えてそれを結晶化させる工程を
含む方法において、 前記膜が結晶化されている場合に発生されたガスが前記
キャッピング層を通じて通気されるのに十分なだけ多孔
質である条件下で前記キャッピング層を沈積させること
を特徴とする積層物品の製造方法。 9、特許請求の範囲第8項記載の方法において、前記沈
積工程が、供給源から蒸気を発生させそしてその蒸気が
前記膜上に沈積するように前記基体を位置決めすること
よりなる前記方法。 10、特許請求の範囲第9項記載の方法において、前記
沈積工程が酸素中で実施され、前記蒸気が前記酸素と反
応して前記膜上に酸化物キャッピング層を形成するよう
になされる前記方法。 11、特許請求の範囲第9項記載の方法において、前記
供給源がシリコンよりなり、かつ前記沈積工程が酸素中
で実施され、前記蒸気が前記酸素と反応してシリコンの
酸化物を形成するようになされる前記方法。 12、特許請求の範囲第11項記載の方法において、前
記沈積工程における前記酸素の分圧が、シリコンリッチ
のキャッピング層が形成されるのに十分なだけ低くなさ
れる前記方法。 13、特許請求の範囲第8項記載の方法において、前記
沈積工程は、前記キャッピング層の密度が理論密度の約
95%以下となる条件下で前記キャッピング層を沈積さ
せることよりなる前記方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US913998 | 1978-06-09 | ||
US06/913,998 US4915772A (en) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | Capping layer for recrystallization process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6392012A true JPS6392012A (ja) | 1988-04-22 |
Family
ID=25433792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62245958A Pending JPS6392012A (ja) | 1986-10-01 | 1987-10-01 | 積層物品およびその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4915772A (ja) |
EP (1) | EP0262789A1 (ja) |
JP (1) | JPS6392012A (ja) |
KR (1) | KR950012909B1 (ja) |
CA (1) | CA1333042C (ja) |
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