JPS6377979A - 被覆用組成物 - Google Patents
被覆用組成物Info
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- JPS6377979A JPS6377979A JP61223007A JP22300786A JPS6377979A JP S6377979 A JPS6377979 A JP S6377979A JP 61223007 A JP61223007 A JP 61223007A JP 22300786 A JP22300786 A JP 22300786A JP S6377979 A JPS6377979 A JP S6377979A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、輻射型の暖房器あるいは調理器さらに、輻射
型の乾燥材、焼成炉等の為の500℃以上で使用できる
薄膜タイプの輻射体を提供する組成物に関する。
型の乾燥材、焼成炉等の為の500℃以上で使用できる
薄膜タイプの輻射体を提供する組成物に関する。
従来の技術
従来、この種の被膜タイプの輻射体を提供する組成物に
ついては、シリカゾル、アルミナゾルをはじめ種々の無
材質接着剤をバインダーとして、遷移金属酸化物あるい
はその池の金属酸化物、希土類元素酸化物を含有してい
るものがあった。得られる膜は、輻射率としては0.8
〜0.9という値であることがgわれでいた。
ついては、シリカゾル、アルミナゾルをはじめ種々の無
材質接着剤をバインダーとして、遷移金属酸化物あるい
はその池の金属酸化物、希土類元素酸化物を含有してい
るものがあった。得られる膜は、輻射率としては0.8
〜0.9という値であることがgわれでいた。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら上記の・ような構成では、得られる膜厚が
薄くても50μm1平均数100μmになるため、高温
使用時でのヒートショックに弱く、@離や割れる発生し
易する事、組成物性条が無材系であるために被塗布物の
脱指に厳しい条件が必要で、組成物としての取扱い、操
作が難しい事などの問題がある。
薄くても50μm1平均数100μmになるため、高温
使用時でのヒートショックに弱く、@離や割れる発生し
易する事、組成物性条が無材系であるために被塗布物の
脱指に厳しい条件が必要で、組成物としての取扱い、操
作が難しい事などの問題がある。
本発明は、このような従来の問題を解消するもので、最
終的には、無機質の被膜となり、かつそれが薄膜でヒー
トショックにも強く、組成物としては有機系であり、取
扱いも容易である組成物、赤外線輻射率が0.8〜0.
9と高い薄膜生成を可能とする組成物を提供することを
目的とする。
終的には、無機質の被膜となり、かつそれが薄膜でヒー
トショックにも強く、組成物としては有機系であり、取
扱いも容易である組成物、赤外線輻射率が0.8〜0.
9と高い薄膜生成を可能とする組成物を提供することを
目的とする。
問題点を解決するための手段
上記問題点を解決するために、本発明の組成物は、S
i、 B、Oを骨格に含有し、かつ必要であればTiを
骨格に含有し、前記骨格の側鎖としてフェニル基あるい
はメチル基を有するボロシロキサン系重合体と、Fe2
O3、CuO、Mn2O3の31を分を主成分とする複
合酸化物と、Zr0IとA 1203と、アルカリ金属
あるいはアルカリ土類金属のどちらか一種の酸化物と、
マイカ粉末と、前記ボロシロキサン系重合体を溶解する
極性溶媒と希釈剤の無極性溶媒とから成る構成としたも
のである。
i、 B、Oを骨格に含有し、かつ必要であればTiを
骨格に含有し、前記骨格の側鎖としてフェニル基あるい
はメチル基を有するボロシロキサン系重合体と、Fe2
O3、CuO、Mn2O3の31を分を主成分とする複
合酸化物と、Zr0IとA 1203と、アルカリ金属
あるいはアルカリ土類金属のどちらか一種の酸化物と、
マイカ粉末と、前記ボロシロキサン系重合体を溶解する
極性溶媒と希釈剤の無極性溶媒とから成る構成としたも
のである。
作 用
本発明は上記した構成によって、
(1)ポロシロキプン重合体は骨格中にフェニル基を含
有するために、室温付近では有機質の挙動を示し、溶剤
としてもN−メチル−2−ピロリドンなどの極性溶媒に
溶けやすく、組成分全体としても ′有機質と
しての取扱いが可能となり、基材上への塗布膜厚も6μ
m以下の薄膜が可能となる。又、必要であれば骨格にT
i 、側鎖にメチル基を含有させることにより重合体の
分子量増加等を図ることも可能で高分子量になることに
より得られる薄膜の連続性が増す。
有するために、室温付近では有機質の挙動を示し、溶剤
としてもN−メチル−2−ピロリドンなどの極性溶媒に
溶けやすく、組成分全体としても ′有機質と
しての取扱いが可能となり、基材上への塗布膜厚も6μ
m以下の薄膜が可能となる。又、必要であれば骨格にT
i 、側鎖にメチル基を含有させることにより重合体の
分子量増加等を図ることも可能で高分子量になることに
より得られる薄膜の連続性が増す。
(2)組成物から得られる薄膜は、それ自身の耐熱性が
高く、基材との密着にも優れ、ヒートショックによる剥
離、割れは発生しにくい。
高く、基材との密着にも優れ、ヒートショックによる剥
離、割れは発生しにくい。
(31Fe2O3、Cn01M n 203は7μm以
下の赤外線短波長頭載で吸収特性に優れ、その頭載にお
ける輻射率は約0.8となる。
下の赤外線短波長頭載で吸収特性に優れ、その頭載にお
ける輻射率は約0.8となる。
(4)Zr02、Al2O3は、7μm以上の赤外線長
波長側で吸収特性に優れ、その頭載における輻射率は約
0.9となる。
波長側で吸収特性に優れ、その頭載における輻射率は約
0.9となる。
(5) アルカリ金属あるいはアルカリ土類金属のう
ち、特にアルカリ土類金属のMgOは、それ自身が示す
アルカリ性により得られた薄膜の耐湿性を向上させ、水
分等の存在下における基材の腐食、塗膜のビンボール腐
食を防止する。
ち、特にアルカリ土類金属のMgOは、それ自身が示す
アルカリ性により得られた薄膜の耐湿性を向上させ、水
分等の存在下における基材の腐食、塗膜のビンボール腐
食を防止する。
(6)無極性溶媒(例ばトルエン、キシレン)により、
組成物の被塗物への濡れ性と塗布厚の均一化のバランス
を図ることが可能で、極性溶媒の吸湿もおさえることが
できて外観を安定させる0実施例 以下本発明の詳細な説明する。
組成物の被塗物への濡れ性と塗布厚の均一化のバランス
を図ることが可能で、極性溶媒の吸湿もおさえることが
できて外観を安定させる0実施例 以下本発明の詳細な説明する。
以下余白
第1表の配合で調合し組成物1とした。
第1表
上記組成物1を、ステンレス基材にスプレーにて塗布後
、乾燥、焼成を行い造膜した。このようにして得られた
膜の厚さは10〜20μmと薄く、8QO℃から水中投
入のヒートショックにも連続的に耐える密着性の優れた
膜である。第1図に実施例により得られた膜の要部拡大
断面図を示した。
、乾燥、焼成を行い造膜した。このようにして得られた
膜の厚さは10〜20μmと薄く、8QO℃から水中投
入のヒートショックにも連続的に耐える密着性の優れた
膜である。第1図に実施例により得られた膜の要部拡大
断面図を示した。
第1図において、1はポロシロキサン樹脂硬化体で、こ
のポロシロキサン樹脂硬化体1には、Fe2O3・Cu
O・Mn2032、ZrO23,Al2O34、MgO
5、マイカ粉末6、が均一に分散されている。
のポロシロキサン樹脂硬化体1には、Fe2O3・Cu
O・Mn2032、ZrO23,Al2O34、MgO
5、マイカ粉末6、が均一に分散されている。
ボロシロキサン樹脂は次式の分子構造を有し、分子量は
数は1000位である。昇温加熱によりフェニル基が 徐々に消失してSi 、B、Oからなるセラミック質を
形成する。よって、耐熱性に優れ上記構成にすることに
より、密着性ヒートショック性に優れた膜を得ることが
可能となる。本実施例ではN−メチル−2−ピロリドン
:キシレン=7:30溶剤によるボロシロキサン樹脂の
約50%重量溶液を用いた。この溶液状態で、600℃
加熱重量残査が15〜20wt%ぐらいが好ましいが多
少バックいてもかまわない。
数は1000位である。昇温加熱によりフェニル基が 徐々に消失してSi 、B、Oからなるセラミック質を
形成する。よって、耐熱性に優れ上記構成にすることに
より、密着性ヒートショック性に優れた膜を得ることが
可能となる。本実施例ではN−メチル−2−ピロリドン
:キシレン=7:30溶剤によるボロシロキサン樹脂の
約50%重量溶液を用いた。この溶液状態で、600℃
加熱重量残査が15〜20wt%ぐらいが好ましいが多
少バックいてもかまわない。
上記構成において、F e 203 ・Cno−M n
2032は6〜7μm以下の短波長領域の赤外線吸収
特性が優れテオリ、ZrO23,Al2O34μm以上
の長波長領域の赤外線吸収特性が優れておシ、これらの
作用によシ第2図に示すような赤外線の輻射特性が得ら
れる。この作用は、下記第2表組成物2.3よシ得られ
る膜の輻射特性との比較かられかる。
2032は6〜7μm以下の短波長領域の赤外線吸収
特性が優れテオリ、ZrO23,Al2O34μm以上
の長波長領域の赤外線吸収特性が優れておシ、これらの
作用によシ第2図に示すような赤外線の輻射特性が得ら
れる。この作用は、下記第2表組成物2.3よシ得られ
る膜の輻射特性との比較かられかる。
第2表
上記組成物2,3よシ得られた膜の赤外線輻射特性を@
3図に示した。
3図に示した。
また、MgOは高温度雰囲気中での基材(ステンレス)
の腐食、さらには腐食による膜の剥離を防止する。第3
表にMgOの添加、無添加の遣いによる高温高温テスト
後の膜外観をまとめた。
の腐食、さらには腐食による膜の剥離を防止する。第3
表にMgOの添加、無添加の遣いによる高温高温テスト
後の膜外観をまとめた。
第3表
第3表よりMgOの効果は明らかである。
次にZrO2の!3 A02 、 Al2O3、T A
02による粒子表面の被覆について説明する。赤外線は
特に長波長側で、膜表面で正反射されやすい。このこと
は、輻射率を下げることになる。また、屈折率が高いと
反射率も高くなるということを考慮し、膜の表面に屈折
率の低いものを密に露出させ、かつ、ZrO2の赤外線
吸収特性を生かすことを目的としzro2(屈折率2.
2)の表面にAr203(同1.6)、5lo2(同1
5)の薄い被膜を形成した。Al2O345102の厚
さは数オングストロームから、せいぜい数10オングス
トロームで、これにより長波長領域の正反射の低下を図
ることができた。この場合、ZrO2は膜中に密に充填
されていることが好ましい。一方Ti02(屈折率2.
8)でZrO2表面を被覆した場合は、逆にZ r O
2の量を減らし、膜中に粗に充填させることが好ましい
。このように、膜中に充填する粒子の光学的屈折率を適
当に操作することにより膜の輻射率のコントロールが可
能となる。
02による粒子表面の被覆について説明する。赤外線は
特に長波長側で、膜表面で正反射されやすい。このこと
は、輻射率を下げることになる。また、屈折率が高いと
反射率も高くなるということを考慮し、膜の表面に屈折
率の低いものを密に露出させ、かつ、ZrO2の赤外線
吸収特性を生かすことを目的としzro2(屈折率2.
2)の表面にAr203(同1.6)、5lo2(同1
5)の薄い被膜を形成した。Al2O345102の厚
さは数オングストロームから、せいぜい数10オングス
トロームで、これにより長波長領域の正反射の低下を図
ることができた。この場合、ZrO2は膜中に密に充填
されていることが好ましい。一方Ti02(屈折率2.
8)でZrO2表面を被覆した場合は、逆にZ r O
2の量を減らし、膜中に粗に充填させることが好ましい
。このように、膜中に充填する粒子の光学的屈折率を適
当に操作することにより膜の輻射率のコントロールが可
能となる。
発明の効果
以上のように本発明のMlffl物によれば、Fe2O
3・CuO・Mn2O3、ZrO2、Al2O3を配合
することにより赤外線輻射率が高くなるので、高効率で
の輻射加熱ができて、速熱、省エネルギーが図れる。
3・CuO・Mn2O3、ZrO2、Al2O3を配合
することにより赤外線輻射率が高くなるので、高効率で
の輻射加熱ができて、速熱、省エネルギーが図れる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例における組成物の膜の要部拡
大断面図、第2図は間膜の赤外線分光輻射特性図、第3
図は二種を比較した赤外線分光輻射特性図である。 1・・・・・・ボロシロキサン樹脂硬化体、2・・川・
Fe2o3・CuO・Mn2O3,3・・・−Zr02
.4・・・・・・A/203.5・・・・・・MgO1
6・・・・・・マイカ粉末、 7・・・・・・基材。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名城
綜 撮* U蒙様 城
大断面図、第2図は間膜の赤外線分光輻射特性図、第3
図は二種を比較した赤外線分光輻射特性図である。 1・・・・・・ボロシロキサン樹脂硬化体、2・・川・
Fe2o3・CuO・Mn2O3,3・・・−Zr02
.4・・・・・・A/203.5・・・・・・MgO1
6・・・・・・マイカ粉末、 7・・・・・・基材。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名城
綜 撮* U蒙様 城
Claims (4)
- (1)Si、B、Oを骨格に含有し、かつ必要であれば
Tiを骨格に含有し、前記骨格の側鎖としてフェニル基
あるいはメチル基を有するボロシロキサン系重合体と、
Fe_2O_3、CuO、Mn_2O_3を主成分とす
る複合酸化物と、ZrO_2と、Al_2O_3と、ア
ルカリ金属あるいはアルカリ土類金属のどちらか一種の
酸化物と、マイカ粉末と、前記ボロシロキサン系重合体
を溶解する極性溶媒と、希釈剤の無極性溶媒とから成る
組成物。 - (2)ボロシロキサン系重合体は、600℃加熱後重量
残査が10wt%以上である特許請求の範囲第1項記載
の組成物。 - (3)アルカリ金属あるいはアルカリ土類金属のうち好
ましくはアルカリ土類金属であって、アルカリ土類金属
の酸化物としてMgOを含有する特許請求の範囲第1項
記載の組成物。 - (4)ZrO_2は必要であれば、粒子表面にSiO_
2、Al_2O_3、TiO_2のいずれか少なくとも
一種の酸化物被膜を形成した特許請求の範囲第1項記載
の組成物。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22300786A JPH0726064B2 (ja) | 1986-09-19 | 1986-09-19 | 被覆用組成物 |
KR1019870010165A KR900009035B1 (ko) | 1986-09-19 | 1987-09-14 | 도료조성물 |
CA 546912 CA1318744C (en) | 1986-09-19 | 1987-09-15 | Coating composition for ir radiation heating |
DE3788392T DE3788392T2 (de) | 1986-09-19 | 1987-09-17 | Beschichtungszusammensetzung für Erhitzung durch Infrarotstrahlung. |
EP19870113578 EP0260683B1 (en) | 1986-09-19 | 1987-09-17 | Coating composition for ir radiation heating |
AU78640/87A AU575752B2 (en) | 1986-09-19 | 1987-09-18 | Coating composition for ir radiation heating |
US07/209,638 US4824730A (en) | 1986-09-19 | 1988-06-21 | IR Radiation heating element |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22300786A JPH0726064B2 (ja) | 1986-09-19 | 1986-09-19 | 被覆用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6377979A true JPS6377979A (ja) | 1988-04-08 |
JPH0726064B2 JPH0726064B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=16791364
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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---|---|
JP (1) | JPH0726064B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004259639A (ja) * | 2003-02-27 | 2004-09-16 | Allied Material Corp | 放電ランプ及びその電極構造 |
WO2014077332A1 (ja) * | 2012-11-16 | 2014-05-22 | Agcセラミックス株式会社 | 顔料微粒子 |
-
1986
- 1986-09-19 JP JP22300786A patent/JPH0726064B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004259639A (ja) * | 2003-02-27 | 2004-09-16 | Allied Material Corp | 放電ランプ及びその電極構造 |
WO2014077332A1 (ja) * | 2012-11-16 | 2014-05-22 | Agcセラミックス株式会社 | 顔料微粒子 |
JPWO2014077332A1 (ja) * | 2012-11-16 | 2017-01-05 | Agcセラミックス株式会社 | 顔料微粒子 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0726064B2 (ja) | 1995-03-22 |
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