JPS6027669A - 赤外線輻射コーティング組成物 - Google Patents

赤外線輻射コーティング組成物

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JPS6027669A
JPS6027669A JP13698983A JP13698983A JPS6027669A JP S6027669 A JPS6027669 A JP S6027669A JP 13698983 A JP13698983 A JP 13698983A JP 13698983 A JP13698983 A JP 13698983A JP S6027669 A JPS6027669 A JP S6027669A
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coating
radiation
radiation coating
infrared
composite oxide
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正雄 牧
明雄 福田
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Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、暖房・調理などで、輻射加熱を利用する分野
において、加熱体よりの輻射について、赤外線輻射効果
を付与するだめのコーティングに関するもので、加熱体
表面に適用するためのものである。
従来例の構成とその問題点 従来、この種のコーティングとして、TiO2、ZrO
2、A l 203などの赤外線輻射材料をガラスフリ
ットなどの耐熱性結合剤中に分散させた被覆が知られて
いるが、これは、200μ77傳度の被覆の厚みが必要
であり、内部に応力歪みが残留してヒートショックに弱
い問題点があった。また、600℃以上の温度にすると
被覆が溶融するだめ、600℃以上の高温では使用でき
なかった。
また、フリズマ溶射により、赤外線輻射材料の被覆を形
成する方法があるが、基材との熱膨張率とを合わせるた
めの被覆層を下層に形成する必要があり、その被覆の形
成工程が極めて複雑であった。また、被覆は焼結してい
ないだめ、非常にポーラスで金属基材に適用した場合に
は、金属が腐食して、短期間で使用に耐えなくなってし
まう場合かあった。またフリズマ溶射の場合にも、被覆
の厚みは200μi上となり、ヒートショック等に弱い
問題点があった。
また、これ等の従来技術においては、輻射強度の波長選
択性は余り考慮されておらず、6μm以下の波長では輻
射強度が小さく、6μm以・上の遠赤外線波長域では、
輻射強度が大きくなる遠赤外線選択輻射効果は、はとん
ど付与されていなかった。
発明の目的 本発明はかかる従来の問題点を解消するもので10〜5
0μmの薄膜にて、高効、率、赤外、線輻射能を付与す
るものである。また、薄膜であるため、金網バーナの炎
孔部、セラミックバーナの炎孔部など複雑な形状にも適
用が可能で目詰まりを起こしたりする懸念がなく、適用
範囲が広い。
また900°C〜10oO°Cの高温の加熱面への適用
が可能である。またヒートショックに強く、各種基材へ
の適用が可能である。
被覆形成はスプレーにて塗布焼成するのみでよく製造工
程が簡単であ′る。
以上の効果を有する被覆を提供することを目的とするも
のである。
発明の構成 この目的を達成するために本発明は、ポリボロシロキサ
ン樹脂を主成分とする有機ケイ素重合体およびPr、F
e1V1Ni、coの群から選定した1種以上の元素の
酸化物とZ r S io3との複合酸化物および耐熱
性充填剤を含む被覆の硬化体層を加熱体表面に形成する
この構成によって、10〜50μmの薄膜であっても約
6μ祇下の近赤外線域では輻射強度が小さく6μ緋上の
遠赤外線域では輻射強度が大きい選択輻射が得られる。
ポリボロシロキサン樹脂を主成分さする有機ケイ素重合
体は、″セミ無機ポリマー〃としての特性を有し、室温
状態では、有機高分子と同様の性状で、塗料化等の操作
性の面で優れている。加熱するとその有機分は分解して
、Si、C,Bを骨格として、セラミック化する。完全
なセラミック化は、600℃にて行なわれる。したがっ
て、Pr。
Fe1V、Ni1Coの群から選定した1種以上の酸化
物とZ r S i 03との複合酸化物は、比較的容
易に塗料化分散させることが可能である。この様にして
調整した塗料をスプレーにて塗布すれば、各種基材上に
、極めて容易に被覆を形成することができる。
この様にして形成したコーティングは、完全にセラミッ
ク化しているため、各種基材との良好な密着性と、90
0〜1000℃までの十分な耐熱性を有している。
実施例の説明 ポリボロシロキサンを主成分とする有機ケイ素重合体と
して、昭和電線電纜−の[無機ポリマ刊(SMP−32
)を用いた。これは のような構造のポlルマーを主成分とするものである。
このバインダーは、6oO℃でセラミック化して安定化
するが、その間の熱分解にょシ、初期の%の重量が失な
われ、残渣はほぼ%の重量となる。
P rlFe、V、Nt、coの群から選定した1種以
上の元素の酸化物とジルコン(ZrS・103)との複
合酸化物の有機グイ素重合体中への分散は、アトライク
を用いて約20時間分散混合させることにより行なった
。溶剤として、N−メチルピロリドン、希釈剤として、
トルエンヲ用いた。
表1の複合酸化物系を用いて上記条件にて、塗料を調合
した。塗料の構成は、各複合酸化物を100重量部、有
機ケイ素重合体(rsMp−32J )100重量部、
トルエンを100重量部の配合とした。
これ等のジルコンの複合酸化物は、通常は陶磁器の着色
剤として用いられるが、粒径が荒<10μ祇上の粒径に
て用いられている。
本発明においては、0.5〜5μmの粒径範囲にて用い
るのが望ましいことから、いずれも市販品を粉砕して、
1〜5μmの粒径範囲にして用いた。
市販品の10μm以上のものをそのまま用いた場合には
、塗膜はポーラスになシ、密着性が非常に悪い状態とな
り、爪でこすると剥れる様な状態になる。
赤外線輻射の効率を向上させる観点から、塗膜厚に注目
すると、塗膜厚が厚い方が、赤外線吸収率が増加し、高
放射となる。この点、従来の技術は、50μ祇上の膜厚
にて塗布して用いるものであり、その光学的特性に関し
て、被覆表面の特性が主として関係していた。
本発明はこの点、被覆の厚みが50pm以上で、主とし
て5〜20μmという薄膜下で用いるので、選択された
波長の光の透過が十分起こり得るため基材の反射特性が
、被覆系の光学的特性に関与し得る。
表1の各試料について、ステンレス基材(18Cr−3
%Aj’鋼)上に10μmの膜厚にて塗布した後300
℃で30分、600℃にて5分焼成して作成したサンプ
ルの赤外線分光輻射特性の評価結果を図に示す。図にお
いて、1〜5は、表1の各複合酸化物を含有し、6は、
ステンレス基材のみの分光輻射特性である。いずれも、
選択輻射性、あるいは、黒体的な高効率輻射性が認めら
れる。
10μmレベルのコーティング系としては、従来にない
高効率輻射であると考えられる。Prを含む系は、とく
に遠赤外線の選択輻射特性が優れている。またNiを含
む系、は、波長依存性の少ない黒体的な輻射挙動を示し
ている。
Z r S i O3との複合酸化物と有機ケイ素重合
体の600℃加熱残渣に対する配合比として12/1o
〜45/ の配合比が良い。配合比が45/1oを越え
る0 と塗膜はポーラスになり、密着性が極端に悪くなる。逆
に配合比が1210以下となると、塗料相の中で複合酸
化物が移動し易くなり、被覆にむらか発生したりして、
外観上見苦しい表面状態となる。
塗膜物性と、赤外線輻射特性の観点から、最良の性能が
得られる配合条件は24/ 〜307.oの範0 囲である。
発明の効果 以上のように本発明のコーティングは (1)5〜50μm(特に10μm付近)と極めて薄膜
にて赤外線高輻射能を付与することができる。
(2)薄膜であるため、ヒートショックに強く、100
0℃レベルの高温下での使用に耐え得る。
(3)1種の複合酸化物で着色化と赤外線輻射効率の向
上が達成可能であり、その輻射パターンを用途に応じて
選定し得る。
(41スプレーにてコーティングの形成が可能であり金
網状金属上から、セラミックハニカム等の多くの基材、
複雑な形状物に適用可能で、薄膜であるため、その基材
の形状、物性を余り変化させることがなく適用範囲が広
い。
などの効果を有する。
【図面の簡単な説明】
図は、本発明の′コーティングの分光輻射特性図である
。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名液 
1(7m夕 ) :!Jt、 数 (Cm−リ

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ポリボロシロキサン樹脂を主成分とする有機ケイ
    素重合体と、Pr、Fe、V、Ni、Coの群から選定
    した1種以上の元素の酸化物Zr5i03との複合酸化
    物と、耐熱性充填剤とからなる硬化体を加熱体表面上に
    形成してなる赤外線輻射コーティング。 (21Z r S i○3との複合酸化物のポリボロシ
    ロキサン樹脂を主成分とする有機ケイ素重合体の600
    ℃加熱残渣に対する配合比が重量比で12/1oから4
    5、/、。にて配合した特許請求の範囲第1項記載の赤
    外線輻射コーティング。
JP13698983A 1983-07-26 1983-07-26 赤外線輻射コーティング組成物 Granted JPS6027669A (ja)

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JP13698983A JPS6027669A (ja) 1983-07-26 1983-07-26 赤外線輻射コーティング組成物

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JPS6027669A true JPS6027669A (ja) 1985-02-12
JPH0134957B2 JPH0134957B2 (ja) 1989-07-21

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