JPS6114189A - ガス燃焼バ−ナ - Google Patents
ガス燃焼バ−ナInfo
- Publication number
- JPS6114189A JPS6114189A JP59134238A JP13423884A JPS6114189A JP S6114189 A JPS6114189 A JP S6114189A JP 59134238 A JP59134238 A JP 59134238A JP 13423884 A JP13423884 A JP 13423884A JP S6114189 A JPS6114189 A JP S6114189A
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- JP
- Japan
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- particles
- burner
- gas
- combustion burner
- gas combustion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Gas Burners (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、食品の加熱や暖房に適したガス燃焼バーナに
関する。
関する。
従来例の構成とその問題点
従来、ガス調理器やガス暖房器のバーナとして用いらｎ
ていたものの一つに、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２０３ 、
Ｓ ｉ０２を主成分とする焼結体に多数のガス噴出孔を
設けたものがある。これはシュパンクバーナと呼ｒｄｎ
ているもので、多数のガス噴出孔をもったＡｌ２Ｏ３、
ＳｉＯ２０３゜ＳｉＯ２’！に主成分とする焼結体の表
面でガヌ燃焼をさせると同時に表面を赤熱させて、赤熱
した表面からの輻射熱を利用するものであった。シーパ
ンクバーナは耐熱性に優ルてはいるが、輻射効率はそｔ
はど高くない。シーパンクバーナの赤外線輻射率は０．
６〜０．７であり、ステンレスの０．１５に比べれば高
いが、高効率というほどでもない。調理時間の短縮化、
省エネルギー化を考えるとき、このように赤外線輻射率
が低いことは大きな問題となる。
ていたものの一つに、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２０３ 、
Ｓ ｉ０２を主成分とする焼結体に多数のガス噴出孔を
設けたものがある。これはシュパンクバーナと呼ｒｄｎ
ているもので、多数のガス噴出孔をもったＡｌ２Ｏ３、
ＳｉＯ２０３゜ＳｉＯ２’！に主成分とする焼結体の表
面でガヌ燃焼をさせると同時に表面を赤熱させて、赤熱
した表面からの輻射熱を利用するものであった。シーパ
ンクバーナは耐熱性に優ルてはいるが、輻射効率はそｔ
はど高くない。シーパンクバーナの赤外線輻射率は０．
６〜０．７であり、ステンレスの０．１５に比べれば高
いが、高効率というほどでもない。調理時間の短縮化、
省エネルギー化を考えるとき、このように赤外線輻射率
が低いことは大きな問題となる。
発明の目的
本発明は上記間Ｍｅ解消するもので、高輻射重金もつガ
スバーナを提供することを目的とする。
スバーナを提供することを目的とする。
発明の構成
上記目的を達成するために本発明のガス燃焼バーナは、
ＡＬ２０ｓ ｅ Ｓ ｉｏ２’を主成分とする焼結体又
は成形体の表面に、Ｆｅ 、Ｍｎ 、Ｃｕ 、Ｃｒ 、
Ｎｉ 、Ｃｏの群の中から選ばれた一種線上の元素の酸
化物粒子もしくは複合酸化物粒子と、Ａｌ２Ｏ３、Ｓｉ
Ｏ２０３粒子と、表面をＴｉＯ２で被覆したＺｒＯ２粒
子と、ボロジローキサン樹脂り硬化体とから成る混合物
の層を被覆形成する構成とする。
・−この構成によると５ｌｋｔ’を物層の光学作用でガ
スバーナの赤外線輻射率が０．８〜０．９になる。
ＡＬ２０ｓ ｅ Ｓ ｉｏ２’を主成分とする焼結体又
は成形体の表面に、Ｆｅ 、Ｍｎ 、Ｃｕ 、Ｃｒ 、
Ｎｉ 、Ｃｏの群の中から選ばれた一種線上の元素の酸
化物粒子もしくは複合酸化物粒子と、Ａｌ２Ｏ３、Ｓｉ
Ｏ２０３粒子と、表面をＴｉＯ２で被覆したＺｒＯ２粒
子と、ボロジローキサン樹脂り硬化体とから成る混合物
の層を被覆形成する構成とする。
・−この構成によると５ｌｋｔ’を物層の光学作用でガ
スバーナの赤外線輻射率が０．８〜０．９になる。
実施例の説明
以下本発明の一実施例について図面に基づいて説明する
。
。
第１図、第２図は本発明のガスバーナの一実施例断面図
である。第１図、第２図において、多数のガス噴出孔１
をもった”２０３１ Ｓ ｉ０２を主成分とする焼結体
２の表面に、Ｆｅ 、Ｍｎ 、Ｃｕ ｓｃｒ 、ＮＬＣ
ｏの群の中から選ばれた一種以上の元素の酸化物粒子も
しくは複合酸化物粒子ａと、ＡＬ２０３粒子４と、表面
’１Ｔｉｏ２で被覆したＺｒＯ２粒子５と、ボロシロキ
サン樹脂の硬化体６とから成る混合物の被覆層が形成さ
ｎている。
である。第１図、第２図において、多数のガス噴出孔１
をもった”２０３１ Ｓ ｉ０２を主成分とする焼結体
２の表面に、Ｆｅ 、Ｍｎ 、Ｃｕ ｓｃｒ 、ＮＬＣ
ｏの群の中から選ばれた一種以上の元素の酸化物粒子も
しくは複合酸化物粒子ａと、ＡＬ２０３粒子４と、表面
’１Ｔｉｏ２で被覆したＺｒＯ２粒子５と、ボロシロキ
サン樹脂の硬化体６とから成る混合物の被覆層が形成さ
ｎている。
以下上記構成における混合物の被覆層の作用について説
明する。まず光学的作用について説明する。Ｆ ｅ ＊
Ｍｎ ｓ Ｃｕ ＋ Ｃｒ ＋ Ｎ ｋ ＊ Ｃｏの
酸化物粒子もしくは複合酸化物粒子は、波長１〜２μｍ
の輻射率が０．７〜０．８と高い。また、ＡＬ２Ｏｓ
ａ面ｖｉ、ＴｉＯ２で被覆したＺｒＯ２は赤外線を散乱
、吸収して幅、射！ｊＡを高くする。散乱は光が粒子の
表面で０種々の角度に反射さｎる現象で、とくにＴｉＯ
２は昼折率が２．６と大きく光を散乱しやすい。また散
乱光は、別の粒子で散乱されることもあｎば吸収される
こともある。粒子だけでなくバインダであるボロシロキ
サン樹脂硬化体でも吸収さする。キルヒホッフ則では、
吸収率は輻射率に等しいから前記構成による被覆層は上
記の作用で吸収率が高く輻射率も高いといえる。
明する。まず光学的作用について説明する。Ｆ ｅ ＊
Ｍｎ ｓ Ｃｕ ＋ Ｃｒ ＋ Ｎ ｋ ＊ Ｃｏの
酸化物粒子もしくは複合酸化物粒子は、波長１〜２μｍ
の輻射率が０．７〜０．８と高い。また、ＡＬ２Ｏｓ
ａ面ｖｉ、ＴｉＯ２で被覆したＺｒＯ２は赤外線を散乱
、吸収して幅、射！ｊＡを高くする。散乱は光が粒子の
表面で０種々の角度に反射さｎる現象で、とくにＴｉＯ
２は昼折率が２．６と大きく光を散乱しやすい。また散
乱光は、別の粒子で散乱されることもあｎば吸収される
こともある。粒子だけでなくバインダであるボロシロキ
サン樹脂硬化体でも吸収さする。キルヒホッフ則では、
吸収率は輻射率に等しいから前記構成による被覆層は上
記の作用で吸収率が高く輻射率も高いといえる。
次に熱的作用について説明する。ボロシロキサン樹脂は
常温で以下の構造をもつ。
常温で以下の構造をもつ。
上記構造をもつボロシロキサン樹ｒｉ￥Ｉ＋ｅｏｏ℃Ｌ
ｇ上に加熱すればフェニ／Ｌ／基などの有機基が完全に
分解蒸発してしまって、残査はＳｉ、Ｂ、Ｏの３元素か
う成るセラミック質のボロシロキサン樹脂硬化体となる
。ボロシロキサン樹脂硬化体はそれ自身の耐熱温度が１
０００℃以上と高く、かつ、有機基が分解蒸発した後に
かなりの空孔を有するので急激な熱衝撃を、前記空孔で
吸収緩和することができ、熱衝撃にも強くなる。前記被
覆の構成ではボロシロキサン樹脂硬化体の中に種々の粒
子が分散さｎているが、前記粒子自身も熱的に優れてお
り、被覆層の高温での使用を可能にしている。
ｇ上に加熱すればフェニ／Ｌ／基などの有機基が完全に
分解蒸発してしまって、残査はＳｉ、Ｂ、Ｏの３元素か
う成るセラミック質のボロシロキサン樹脂硬化体となる
。ボロシロキサン樹脂硬化体はそれ自身の耐熱温度が１
０００℃以上と高く、かつ、有機基が分解蒸発した後に
かなりの空孔を有するので急激な熱衝撃を、前記空孔で
吸収緩和することができ、熱衝撃にも強くなる。前記被
覆の構成ではボロシロキサン樹脂硬化体の中に種々の粒
子が分散さｎているが、前記粒子自身も熱的に優れてお
り、被覆層の高温での使用を可能にしている。
次に本発明のガス燃焼バーナの製造法の一例について説
明する。第１表の配合比でボロシロキサン樹脂や粒子を
混合する。ボロシロキサン樹脂と第 １ 表 しては昭和電線電纜■のＳＭＰ−３２を用いた。
明する。第１表の配合比でボロシロキサン樹脂や粒子を
混合する。ボロシロキサン樹脂と第 １ 表 しては昭和電線電纜■のＳＭＰ−３２を用いた。
前記混合物を、攪拌機で攪拌し粒子を完全に分散させ塗
料化した。この塗料を、ガス噴出孔をもつＡｌ２Ｏ３、
ＳｉＯ２０３ 、 Ｓ ｉｏ２’ｔ”主成分とする焼結
体の表面に吹き付は塗装する。その後、３００℃で３０
分、７００℃で３０分加熱すると、前記構成のガス燃焼
バーナが得ら牡る。被覆の膜厚は１０〜２０μｍでその
時の輻射率の分光特性を第３図に示した。これから、波
長２〜７μｍで輻射率が約０，７．同じく７９３０μｍ
で０．８〜０．９であることがわかる。
料化した。この塗料を、ガス噴出孔をもつＡｌ２Ｏ３、
ＳｉＯ２０３ 、 Ｓ ｉｏ２’ｔ”主成分とする焼結
体の表面に吹き付は塗装する。その後、３００℃で３０
分、７００℃で３０分加熱すると、前記構成のガス燃焼
バーナが得ら牡る。被覆の膜厚は１０〜２０μｍでその
時の輻射率の分光特性を第３図に示した。これから、波
長２〜７μｍで輻射率が約０，７．同じく７９３０μｍ
で０．８〜０．９であることがわかる。
前記輻射特性をもつガス燃焼バーナと被覆のない従来の
バーナとを使って、市販のガステーグμグリルでアジ焼
きを行ったところ、本発明によるバーナでは焼き時間８
分で十分に内部まで火が通っていたのに対して、従来の
バーナでは焼き時間８分ではアジの骨のまわりの血が固
まらなかった。
バーナとを使って、市販のガステーグμグリルでアジ焼
きを行ったところ、本発明によるバーナでは焼き時間８
分で十分に内部まで火が通っていたのに対して、従来の
バーナでは焼き時間８分ではアジの骨のまわりの血が固
まらなかった。
また、ガスストーブで手を使って温感をみても、本発明
によるバーナの方が従来のバーナよりも温かく感じらｆ
ＬｆｃＯ 発明の効果 以上のように本発明によれば、輻射率が高いので、調理
器や暖房器に応用すれば、調理時間が早くなり省エネル
ギーになるとか、高輻射暖房で温かい温感が得らｎるな
どの効果を得ることができる。
によるバーナの方が従来のバーナよりも温かく感じらｆ
ＬｆｃＯ 発明の効果 以上のように本発明によれば、輻射率が高いので、調理
器や暖房器に応用すれば、調理時間が早くなり省エネル
ギーになるとか、高輻射暖房で温かい温感が得らｎるな
どの効果を得ることができる。
第１図は本発明の一実施例のガス燃焼バーナの断面図、
第２図は同バーナの部分拡大断面図、第３図は本発明の
一実施例の分光輻射特性図である。 ３ ・＝ −Ｆｅ 、Ｍｎ 、Ｃｕ 、Ｃｒ 、Ｎｉ
、Ｃｏの中から選ばれた一種線上の元素の酸化物粒子も
しくは複合酸化物粒子、４・・・・・・Ａｌ２Ｏ３、Ｓ
ｉＯ２０３粒子、５・・・・・・表面をＴｉＯ２で被覆
したＺｒＯ２粒子、６・・・・・・ボロシロキサン樹脂
硬化体。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 第３図 製果（ＩＩＭ）
第２図は同バーナの部分拡大断面図、第３図は本発明の
一実施例の分光輻射特性図である。 ３ ・＝ −Ｆｅ 、Ｍｎ 、Ｃｕ 、Ｃｒ 、Ｎｉ
、Ｃｏの中から選ばれた一種線上の元素の酸化物粒子も
しくは複合酸化物粒子、４・・・・・・Ａｌ２Ｏ３、Ｓ
ｉＯ２０３粒子、５・・・・・・表面をＴｉＯ２で被覆
したＺｒＯ２粒子、６・・・・・・ボロシロキサン樹脂
硬化体。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 第３図 製果（ＩＩＭ）
Claims (1)
- 多数のガス噴出孔をもったＡｌ＿２Ｏ＿３、Ｓ＿ｉＯ＿
２を主成分とする焼結体又は成形体の表面に、Ｆｅ、Ｍ
ｎ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｏの群の中から選ばれた一種
以上の元素の酸化物粒子もしくは複合酸化物粒子と、Ａ
ｌ＿２Ｏ＿３粒子と、表面をＴｉＯ＿２で被覆したＺｒ
Ｏ＿２粒子と、ボロシロキサン樹脂の硬化体とから成る
混合物の層を被覆形成したガス燃焼バーナ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59134238A JPS6114189A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | ガス燃焼バ−ナ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59134238A JPS6114189A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | ガス燃焼バ−ナ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6114189A true JPS6114189A (ja) | 1986-01-22 |
Family
ID=15123643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59134238A Pending JPS6114189A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | ガス燃焼バ−ナ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6114189A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0260683A2 (en) * | 1986-09-19 | 1988-03-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Coating composition for ir radiation heating |
| US4864387A (en) * | 1987-04-10 | 1989-09-05 | Sony Corporation | PAL video time base corrector inverts color difference signal (V) axis |
| JPH0292861A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-04-03 | Naomi Iwagou | 遠赤外線放射材 |
| JPH0655011U (ja) * | 1992-10-02 | 1994-07-26 | スタンレー電気株式会社 | バーナーノズル |
-
1984
- 1984-06-28 JP JP59134238A patent/JPS6114189A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0260683A2 (en) * | 1986-09-19 | 1988-03-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Coating composition for ir radiation heating |
| US4864387A (en) * | 1987-04-10 | 1989-09-05 | Sony Corporation | PAL video time base corrector inverts color difference signal (V) axis |
| JPH0292861A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-04-03 | Naomi Iwagou | 遠赤外線放射材 |
| JPH0655011U (ja) * | 1992-10-02 | 1994-07-26 | スタンレー電気株式会社 | バーナーノズル |
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