JPS6374012A - 耐熱性プラスチツク光フアイバ− - Google Patents
耐熱性プラスチツク光フアイバ−Info
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- JPS6374012A JPS6374012A JP61220755A JP22075586A JPS6374012A JP S6374012 A JPS6374012 A JP S6374012A JP 61220755 A JP61220755 A JP 61220755A JP 22075586 A JP22075586 A JP 22075586A JP S6374012 A JPS6374012 A JP S6374012A
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Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、透光性並びに耐熱性に擾れなプラスチック光
ファイバーに関する。
ファイバーに関する。
(従来の技術)
従来、工業的に製造、販売されているプラスチック光フ
ァイバーとしては、ポリメチルメタクリレートを芯成分
とし、この芯成分ポリマよりも屈折率の低い弗素含有重
合体を鞘成分とする芯鞘構造を宥するファイバーが知ら
れている。しかしながら、この従来のプラスチック光フ
ァイバーはその耐熱性、すなわち実際に使用可能な上限
の温度が約80°C程変であって、この約80℃以上の
温度の雰囲気で使用すると、ファイバーに変形が生じた
り、界面不整を生じ、光ファイバーとしての透光性を経
時的に低下させるため、実際の用途に大きな制約を与え
る欠点があった。
ァイバーとしては、ポリメチルメタクリレートを芯成分
とし、この芯成分ポリマよりも屈折率の低い弗素含有重
合体を鞘成分とする芯鞘構造を宥するファイバーが知ら
れている。しかしながら、この従来のプラスチック光フ
ァイバーはその耐熱性、すなわち実際に使用可能な上限
の温度が約80°C程変であって、この約80℃以上の
温度の雰囲気で使用すると、ファイバーに変形が生じた
り、界面不整を生じ、光ファイバーとしての透光性を経
時的に低下させるため、実際の用途に大きな制約を与え
る欠点があった。
このプラスチック光ファイバーの耐熱性を改良するため
に、特開昭Go−32004号公報には、芯成分重合体
としてガラス転移点のより高いポリカーボネートを使用
したプラスチック光ファイバーが提案され、特開昭58
−34404号公報には、エステル残基として炭素原子
数1〜10のアルキル基を有するメタクリル酸エステル
とメタクリル酸アリールとの共重合体を芯成分とするプ
ラスチック光ファイバーが提案され、また特開昭59−
20020号公報には、ボルニルメタクリレート、アダ
マンチルメタクリレートのような脂環式炭化水素基を存
するメタクリル酸エステルを共重合したポリメチルメタ
クリレートを芯成分とするプラスチック光ファイバーが
提案されている。
に、特開昭Go−32004号公報には、芯成分重合体
としてガラス転移点のより高いポリカーボネートを使用
したプラスチック光ファイバーが提案され、特開昭58
−34404号公報には、エステル残基として炭素原子
数1〜10のアルキル基を有するメタクリル酸エステル
とメタクリル酸アリールとの共重合体を芯成分とするプ
ラスチック光ファイバーが提案され、また特開昭59−
20020号公報には、ボルニルメタクリレート、アダ
マンチルメタクリレートのような脂環式炭化水素基を存
するメタクリル酸エステルを共重合したポリメチルメタ
クリレートを芯成分とするプラスチック光ファイバーが
提案されている。
しかしながら、これらのプラスチック光ファイバーはそ
の実用上の耐熱性を十分に改良したものではなかった。
の実用上の耐熱性を十分に改良したものではなかった。
たとえば、特開昭00−32004号および特開昭58
−34404号公報に開示されているプラスチック光フ
ァイバーの場合は、ポリメチルメタクリレートを芯成分
とする光ファイバーに比較して透光性が低く、僅かな距
離しか光を伝送することできないし、しかも高温で、長
時間使用されると熱劣化によって着色し、透光性を急激
に低下させるという欠点がある。
−34404号公報に開示されているプラスチック光フ
ァイバーの場合は、ポリメチルメタクリレートを芯成分
とする光ファイバーに比較して透光性が低く、僅かな距
離しか光を伝送することできないし、しかも高温で、長
時間使用されると熱劣化によって着色し、透光性を急激
に低下させるという欠点がある。
さらにこのような耐熱性を改良するために、ポリメチル
メタクリレート系重合体中にラジカル連鎖禁止剤を添加
する試み(特開昭60−260005号公報)およびC
1H,Oの3種の原子からなるヒンダードフェノールを
配合する試み(特開昭60−222804号公報)など
が知られているが、これらもプラスチック光ファイバー
の透光性を損うことなしに、実用性fjヒを満足する耐
熱性ををりえるものではなかった。
メタクリレート系重合体中にラジカル連鎖禁止剤を添加
する試み(特開昭60−260005号公報)およびC
1H,Oの3種の原子からなるヒンダードフェノールを
配合する試み(特開昭60−222804号公報)など
が知られているが、これらもプラスチック光ファイバー
の透光性を損うことなしに、実用性fjヒを満足する耐
熱性ををりえるものではなかった。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明の1−1的は、プラスチック光フ7・イバーの透
光性に優れ、長時間にわたって良好な耐熱性を示すプラ
スチック光ファイバーを提供するにある。
光性に優れ、長時間にわたって良好な耐熱性を示すプラ
スチック光ファイバーを提供するにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明の目的は、上記特許請求の範囲に記載した発明、
すなわち ポリカーボネーI〜を芯成分とし、弗素含有重合体を鞘
成分とする芯鞘’FIJ造を有するプラスチック光ファ
イバーであって、該芯成分重合体がリン含有ヒンダード
フェノール系化合物を含有せしめることによって達成す
ることができる。
すなわち ポリカーボネーI〜を芯成分とし、弗素含有重合体を鞘
成分とする芯鞘’FIJ造を有するプラスチック光ファ
イバーであって、該芯成分重合体がリン含有ヒンダード
フェノール系化合物を含有せしめることによって達成す
ることができる。
本発明において、プラスチック光ファイバーをt:η成
する芯成分ポリマは、次の一蝦式で表されるホ゛リカー
ボネ−1〜であり、 但し、上式中、Rは、 などを示す。
する芯成分ポリマは、次の一蝦式で表されるホ゛リカー
ボネ−1〜であり、 但し、上式中、Rは、 などを示す。
このポリカーボネートはリン含有ヒンダードフェノール
系化合物を含有することが必要である。
系化合物を含有することが必要である。
上記ポリカーボネートは、エチレン・グリコール、]、
]4−ブタンジオール4.4−−−ジオキシジフェニル
エーテルなどのジオール化合物、テレフタル酸、イソフ
タル酸などの芳香族ジカルボン酸成分が共重合されCい
てもよい。
]4−ブタンジオール4.4−−−ジオキシジフェニル
エーテルなどのジオール化合物、テレフタル酸、イソフ
タル酸などの芳香族ジカルボン酸成分が共重合されCい
てもよい。
このような芯成分ポリマに対する「f成分をtM成する
ポリマ(鞘成分ポリマ)としては、芯成分ポリマよりも
屈折率の低いポリマ、たとえば弗素系ポリマであればよ
く、さらに具体的には、弗素を含有し、2・〜6の炭素
原子数を有するアルA・ル基を含有するもの、ずなわち
フルオX]アルA−ルアクリレート、フルオロアルキル
メタクリレ−1〜、フルオロアルキル−α−フルオIl
lアクリレー1〜などのポリマまたは共重合体、ビニリ
デンフルオライド、ビニルフルオライド、1〜リフルオ
ロエチレン、テトラフルオロエチレンなどのフルオロオ
レフィン類などからなるポリマまたは共重合体を例示す
ることができる。
ポリマ(鞘成分ポリマ)としては、芯成分ポリマよりも
屈折率の低いポリマ、たとえば弗素系ポリマであればよ
く、さらに具体的には、弗素を含有し、2・〜6の炭素
原子数を有するアルA・ル基を含有するもの、ずなわち
フルオX]アルA−ルアクリレート、フルオロアルキル
メタクリレ−1〜、フルオロアルキル−α−フルオIl
lアクリレー1〜などのポリマまたは共重合体、ビニリ
デンフルオライド、ビニルフルオライド、1〜リフルオ
ロエチレン、テトラフルオロエチレンなどのフルオロオ
レフィン類などからなるポリマまたは共重合体を例示す
ることができる。
そして本発明のプラスチック光ファイバーの前記芯成分
に含有される“リン″含有ヒンダードフェノール系化合
物とは、同一分子内にリン元素とヒンダードフェノール
性のヒドロキシル基を含有する化合物、ホスファイト、
ホスホネートなどのリン化合物とヒンダードフェノール
系化合物との混合物であり、具体的には、3,5−ジー
1−ブチル−4−ヒト冒キシベンジルホスホネートジエ
チルエステルく商品名■「仁Ci A N OX−1,
2’、)、 2として市販されているもの)、トリエチ
レングリコール−ビスI−3<3−t−ブチル−5−メ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート」)く
商品名II克GANOX−245)/)リス(2゜4−
ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイ1〜(商品名11
iGAFO3168)混合物、]、]。
に含有される“リン″含有ヒンダードフェノール系化合
物とは、同一分子内にリン元素とヒンダードフェノール
性のヒドロキシル基を含有する化合物、ホスファイト、
ホスホネートなどのリン化合物とヒンダードフェノール
系化合物との混合物であり、具体的には、3,5−ジー
1−ブチル−4−ヒト冒キシベンジルホスホネートジエ
チルエステルく商品名■「仁Ci A N OX−1,
2’、)、 2として市販されているもの)、トリエチ
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ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイ1〜(商品名11
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3−1〜リス[2−メチル−4−ヒドロキシ−5−七−
ブチルフェニルコブタン(商品名MΔRKAO−30)
/1−ツノニルフェニルホスファイ1〜混合物などがあ
る。
ブチルフェニルコブタン(商品名MΔRKAO−30)
/1−ツノニルフェニルホスファイ1〜混合物などがあ
る。
これらのリン含有ヒンダードフェノール系化合物の芯成
分ポリマへの配合手段は特に限定されるものではないが
、モノマ段階で添加、配合し、重合反応−説モツマー紡
糸工程を経由して芯成分ポリマ内に含有させることがで
きるし、脱モノマ工程や紡糸工程で配合することもでき
る。該リン含有ヒンダードフェノール系化合物の配合量
は、50−・5.OOOppm、好ましくは250・〜
2゜500ppmの範囲内がよい。
分ポリマへの配合手段は特に限定されるものではないが
、モノマ段階で添加、配合し、重合反応−説モツマー紡
糸工程を経由して芯成分ポリマ内に含有させることがで
きるし、脱モノマ工程や紡糸工程で配合することもでき
る。該リン含有ヒンダードフェノール系化合物の配合量
は、50−・5.OOOppm、好ましくは250・〜
2゜500ppmの範囲内がよい。
また鞘成分の弗素含有ポリマに配合されるヒンダードフ
ェノール系化合物としては、3,5−ジー1−ブチル−
4−ヒドロキシベンジルホスホネートジエチルエステル
(商品名IRGANOX−1222として市販されてい
るもの)、トリエチレングリコール−ビス[3(3−t
−ブチル−5−メチル−4−ヒト1′T?キシフエニル
)プロピオネート])(商品名IRGANOX−245
)/)リス<2.1−ジ−t−ブチルフェニル)ホスフ
ァイト〈商品名ITえGAFO3−168>混合物、1
、.1.3−1〜リス1:2−メチル−4−ヒドロキシ
−5−t−ブチルフェニルコブタン(商品名MA11.
K AO−30) /)リンニルフェニルホスファイ
ト混合物などがあり、前記芯成分ポリマに配合される化
合物と同一であってもよいし、異種の化合物であっても
よい。この鞘成分ポリマに配合されるヒンダードフェノ
ール系化合物の星としては特に限定されるものではない
が、10・〜3゜000p p IT+、好ましくは5
0−1.OOOppmの1・を回内がよい。
ェノール系化合物としては、3,5−ジー1−ブチル−
4−ヒドロキシベンジルホスホネートジエチルエステル
(商品名IRGANOX−1222として市販されてい
るもの)、トリエチレングリコール−ビス[3(3−t
−ブチル−5−メチル−4−ヒト1′T?キシフエニル
)プロピオネート])(商品名IRGANOX−245
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ァイト〈商品名ITえGAFO3−168>混合物、1
、.1.3−1〜リス1:2−メチル−4−ヒドロキシ
−5−t−ブチルフェニルコブタン(商品名MA11.
K AO−30) /)リンニルフェニルホスファイ
ト混合物などがあり、前記芯成分ポリマに配合される化
合物と同一であってもよいし、異種の化合物であっても
よい。この鞘成分ポリマに配合されるヒンダードフェノ
ール系化合物の星としては特に限定されるものではない
が、10・〜3゜000p p IT+、好ましくは5
0−1.OOOppmの1・を回内がよい。
以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明する
。
。
なお、実施例中の透光性はの評価は次のごとくして測定
しな。
しな。
タングステンランプの光を回折格子で分渡し、レンズで
集光した後、20〜30mの光ファイバーの一端から入
射する。他の一端より出射した光をフォトダイオードで
光電力として検出する。次に入射端を固定したまま入射
端より約2 rnの所で切断し、同様に測定を繰り返す
、いわゆるカッ1〜バツク法を用いて測定し、次式にし
たがって光ファイバーの透光損失を算出する。
集光した後、20〜30mの光ファイバーの一端から入
射する。他の一端より出射した光をフォトダイオードで
光電力として検出する。次に入射端を固定したまま入射
端より約2 rnの所で切断し、同様に測定を繰り返す
、いわゆるカッ1〜バツク法を用いて測定し、次式にし
たがって光ファイバーの透光損失を算出する。
損失値(dB/Km) =
(PS −Pr) /(Is−1r) ・1(>3
1フアイバー長(m) P:光電力値(dam) S:サンプルファイバー r:カットバックしたリファレンス ファイバー 光ファイバーの耐熱性は次の方法により測定した。
1フアイバー長(m) P:光電力値(dam) S:サンプルファイバー r:カットバックしたリファレンス ファイバー 光ファイバーの耐熱性は次の方法により測定した。
測定に供ぜられなプラスチック光ファイバーを所定の時
間、熱風乾殻器内で加熱した後、初期と加熱後の透光性
を上記方法にしたがって測定し、それらの値を対比させ
て耐熱性とした。
間、熱風乾殻器内で加熱した後、初期と加熱後の透光性
を上記方法にしたがって測定し、それらの値を対比させ
て耐熱性とした。
実施例1
ビスフェノール八にホスゲンを反応させて得られたポリ
カーボネートを芯成分ポリマとして、スクリュ一式溶融
押出機によりギヤポンプを経由して250℃の芯Φi′
f複合紡糸ヘッドに供給した。
カーボネートを芯成分ポリマとして、スクリュ一式溶融
押出機によりギヤポンプを経由して250℃の芯Φi′
f複合紡糸ヘッドに供給した。
この際、溶融押出機内で3,5−ジーし一ブチルー4−
ヒドロキシベンジルホスフオネー1〜を配合し、110
0ppの量含有ぜしめた。
ヒドロキシベンジルホスフオネー1〜を配合し、110
0ppの量含有ぜしめた。
一方、鞘成分ポリマとしてデI〜ラフルオロブロビルメ
タクリレート/メチルメタクリレート(90/10)よ
りなる弗素含有共重合体を使用し、同様に前記の溶融紡
糸機内で3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒト1]キシベ
ンジルホスフオネー1〜を配合して1.50 p p
mの量含有せしめ、250’Cの紡糸ヘッドに供給し、
外径]、 ITI Inφの芯鞘複合繊維糸を得た。
タクリレート/メチルメタクリレート(90/10)よ
りなる弗素含有共重合体を使用し、同様に前記の溶融紡
糸機内で3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒト1]キシベ
ンジルホスフオネー1〜を配合して1.50 p p
mの量含有せしめ、250’Cの紡糸ヘッドに供給し、
外径]、 ITI Inφの芯鞘複合繊維糸を得た。
得られたプラスチック光ファイバーの透光性は770n
Inで850d[3/Kmであった。この光ファイバ
ーを125℃で3,000時間の熱処理を施した後の透
光性は860 d Y3 / K mであり、優れた耐
熱性を有していた。
Inで850d[3/Kmであった。この光ファイバ
ーを125℃で3,000時間の熱処理を施した後の透
光性は860 d Y3 / K mであり、優れた耐
熱性を有していた。
実施例2
実施例1において、芯鞘側成分ポリマに配合するヒンダ
ードフェノール系化合物をIRGANOX−245/I
I−えG A N OS −1−68に変更し、かつ配
合量をそれぞれ1100ppに変更した以外は、実施例
]−と同様にして複合紡糸し、芯鞘暢造のプラスチック
光ファイバーを作成した。
ードフェノール系化合物をIRGANOX−245/I
I−えG A N OS −1−68に変更し、かつ配
合量をそれぞれ1100ppに変更した以外は、実施例
]−と同様にして複合紡糸し、芯鞘暢造のプラスチック
光ファイバーを作成した。
得られたプラスチック光ファイバーの透光性は770n
mで91. Od 13/ K mであり、]−25℃
で3,000時間の熱処理を施した後の透光性は925
d 11/Kmであり、優れた耐熱性を有していた。
mで91. Od 13/ K mであり、]−25℃
で3,000時間の熱処理を施した後の透光性は925
d 11/Kmであり、優れた耐熱性を有していた。
重合反応積出のポリマの反応率は80%で、ペン1〜付
き押出搬出の紡糸に供したポリマの未反応モノマ1はガ
スクロマ1〜グラフ分りi法によって検出できなかった
。また、30 ’Cにおける透光性は650mmで26
0d 13 /’ K mであった。
き押出搬出の紡糸に供したポリマの未反応モノマ1はガ
スクロマ1〜グラフ分りi法によって検出できなかった
。また、30 ’Cにおける透光性は650mmで26
0d 13 /’ K mであった。
このプラスチック光ファイバーを125°Cで1000
時間熱処理した後の透光性は265 (113/Kmで
あり、優れた耐熱性を有するプラスチック光ファイバー
であることを示した。
時間熱処理した後の透光性は265 (113/Kmで
あり、優れた耐熱性を有するプラスチック光ファイバー
であることを示した。
比軸例]
実施例1において、芯鞘側成分ポリマにヒンダードフェ
ノール系化合物を配合することなく、実施例1と同様に
溶融複合紡糸、芯=T・rf 腹合繊維糸を作成した。
ノール系化合物を配合することなく、実施例1と同様に
溶融複合紡糸、芯=T・rf 腹合繊維糸を作成した。
得られた光ファイバーの770nmにおける透光性を測
定した結果、1050 d ]3/ K mであり、ま
た]25°Cで3,000時間の熱処理を行った後の透
光性を測定したところ2.600 dI3/Kmであっ
た。
定した結果、1050 d ]3/ K mであり、ま
た]25°Cで3,000時間の熱処理を行った後の透
光性を測定したところ2.600 dI3/Kmであっ
た。
Claims (2)
- (1)ポリカーボネートを芯成分とし、弗素含有重合体
を鞘成分とする芯鞘構造を有するプラスチック光ファイ
バーであって、該芯成分重合体がリン含有ヒンダードフ
エノール系化合物を含有することを特徴とする耐熱性プ
ラスチック光ファイバー。 - (2)特許請求の範囲第1項において、鞘成分重合体が
ヒンダードフエノール系化合物を含有することを特徴と
する耐熱性プラスチック光ファイバー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61220755A JPS6374012A (ja) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | 耐熱性プラスチツク光フアイバ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61220755A JPS6374012A (ja) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | 耐熱性プラスチツク光フアイバ− |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6374012A true JPS6374012A (ja) | 1988-04-04 |
Family
ID=16756032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61220755A Pending JPS6374012A (ja) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | 耐熱性プラスチツク光フアイバ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6374012A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6207747B1 (en) | 1996-12-17 | 2001-03-27 | Fiberstors Incorporated | Acrylic flexible light pipe of improved photo-thermal stability |
JP2003104760A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 被覆光ファイバおよびこれを用いた光ファイバ心線 |
-
1986
- 1986-09-18 JP JP61220755A patent/JPS6374012A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6207747B1 (en) | 1996-12-17 | 2001-03-27 | Fiberstors Incorporated | Acrylic flexible light pipe of improved photo-thermal stability |
JP2003104760A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 被覆光ファイバおよびこれを用いた光ファイバ心線 |
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