JPS637188B2 - - Google Patents
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- JPS637188B2 JPS637188B2 JP55163717A JP16371780A JPS637188B2 JP S637188 B2 JPS637188 B2 JP S637188B2 JP 55163717 A JP55163717 A JP 55163717A JP 16371780 A JP16371780 A JP 16371780A JP S637188 B2 JPS637188 B2 JP S637188B2
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- chloroform
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- acetonitrile
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Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
本発明は、次の式（）
で示される新規なベンゾチオフエン誘導体に関す
る。 該物質は、種々の方法で製造することができる
が、たとえば次の式（） 〔式中Tsは
る。 該物質は、種々の方法で製造することができる
が、たとえば次の式（） 〔式中Tsは
【式】を表わす。〕
で表わされる化合物をクロロホルム中で酢酸を触
媒として加熱するかあるいは次の式（） 〔式中Tsは前記と同じ。〕で表わされる化合物を
アセトニトル中トリエチルアミンの存在下で室温
で反応させても収率よく得ることができる。 本発明の化合物（）は文献未載の新規な物質
であつて自発運動抑制作用、鎮痛消炎作用、抗菌
作用を有し医薬品として極めて重要な化合物であ
る。 以下に本発明化合物の製造に関する実施例を掲
げる。 実施例 １ Ｎ−〔２−（１−オキソ−２−ブテニル）フエニ
ルチオ〕−ｐ−トルエンスルホンアミド１ｇを50
mlのクロロホルムに溶かし酢酸10mlを加え１時間
還流する。反応後重曹で中和し、水洗後硫酸マグ
ネシウムで乾燥する。次いでクロロホルムを留去
し、残渣をカラムクロマトグラフイで精製し211
mgの結晶を得る。融点164.4℃。 NMR（CDCl3）δ：1.00（3H、m.CH3）、1.45
（3H、m.CH3）、2.70（1H、m.→CH）、3.17
（1H、m.→CH）、7.00−7.76（8H、m.芳香環） 元素分析値(%) 計算値 Ｃ；68.15 Ｈ；4.58 実測値 Ｃ；68.22 Ｈ；4.58 実施例 ２ Ｓ−（ｐ−トルエンスルホニルイミノ）−２−メ
チルチオクロマン−４−オン1.0ｇを50mlのアセ
トニトリルに溶かし、室温下トリエチルアミン
0.1mlを加え５時間撹拌する。反応後アセトニト
リルを留去し残渣をクロロホルムに溶かし希塩酸
で洗浄、水洗後、硫酸マグネシウムで乾燥する。
次いでクロロホルムを留去し、残渣をカラムクロ
マトグラフイーにて精製し128mgの結晶を得る。 融点、NMRは実施例１に同じ。
媒として加熱するかあるいは次の式（） 〔式中Tsは前記と同じ。〕で表わされる化合物を
アセトニトル中トリエチルアミンの存在下で室温
で反応させても収率よく得ることができる。 本発明の化合物（）は文献未載の新規な物質
であつて自発運動抑制作用、鎮痛消炎作用、抗菌
作用を有し医薬品として極めて重要な化合物であ
る。 以下に本発明化合物の製造に関する実施例を掲
げる。 実施例 １ Ｎ−〔２−（１−オキソ−２−ブテニル）フエニ
ルチオ〕−ｐ−トルエンスルホンアミド１ｇを50
mlのクロロホルムに溶かし酢酸10mlを加え１時間
還流する。反応後重曹で中和し、水洗後硫酸マグ
ネシウムで乾燥する。次いでクロロホルムを留去
し、残渣をカラムクロマトグラフイで精製し211
mgの結晶を得る。融点164.4℃。 NMR（CDCl3）δ：1.00（3H、m.CH3）、1.45
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トニトリルに溶かし、室温下トリエチルアミン
0.1mlを加え５時間撹拌する。反応後アセトニト
リルを留去し残渣をクロロホルムに溶かし希塩酸
で洗浄、水洗後、硫酸マグネシウムで乾燥する。
次いでクロロホルムを留去し、残渣をカラムクロ
マトグラフイーにて精製し128mgの結晶を得る。 融点、NMRは実施例１に同じ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式（） で表わされるベンゾチオフエン誘導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55163717A JPS5788180A (en) | 1980-11-19 | 1980-11-19 | Benzothiophene derivative |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55163717A JPS5788180A (en) | 1980-11-19 | 1980-11-19 | Benzothiophene derivative |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5788180A JPS5788180A (en) | 1982-06-01 |
| JPS637188B2 true JPS637188B2 (ja) | 1988-02-15 |
Family
ID=15779300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55163717A Granted JPS5788180A (en) | 1980-11-19 | 1980-11-19 | Benzothiophene derivative |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5788180A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20130029108A (ko) * | 2010-06-30 | 2013-03-21 | 기린두스 아메리카 인코포레이티드 | 올리고뉴클레오타이드 합성을 위한 n-thio 화합물의 새로운 사용 방법 |
-
1980
- 1980-11-19 JP JP55163717A patent/JPS5788180A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5788180A (en) | 1982-06-01 |
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