JPS6369587A - 逆浸透膜分離方法 - Google Patents

逆浸透膜分離方法

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Publication number
JPS6369587A
JPS6369587A JP21245886A JP21245886A JPS6369587A JP S6369587 A JPS6369587 A JP S6369587A JP 21245886 A JP21245886 A JP 21245886A JP 21245886 A JP21245886 A JP 21245886A JP S6369587 A JPS6369587 A JP S6369587A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
raw water
membrane
reverse osmosis
humic acids
osmosis membrane
Prior art date
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Pending
Application number
JP21245886A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazumi Yagishita
八木下 一壬
Motomu Koizumi
求 小泉
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Kurita Water Industries Ltd
Original Assignee
Kurita Water Industries Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は逆浸透膜分離方法に係り、特に原水に酸化剤を
添加して逆浸透膜を分離処理する方法の改良に関するも
のである。
[従来の技術] 近年、逆浸透膜分離装置等の膜分離装置は多くの分野に
適用されており、相当数の装置が稼動している。逆浸透
膜分離装置においては、従来より酢酸セルロース系膜や
、ポリアミド系の複合膜が用いられている。
ところで、膜分離処理を行なうに際しては、スライムの
付着や生物アタックによる膜の劣化を防ぐことが効率の
よい処理を行なう上で重要である。そこで、従来、酢酸
セルロース製等の膜を用いた逆浸透膜分離装置において
は、供給する原水に、通常、塩素等の酸化剤を添加して
いる。酸化剤の添加は、膜面へのスライム等の付着を防
ぎ、バクテリヤアタックによる膜の劣化を防止する効果
がある。
[発明が解決しようとする問題点] しかし、酸化剤の存在は、膜の表面を酸化し、脱塩性能
を阻害し、脱塩率を低下させると考えられており、特に
、比較的短期間に脱塩性能を低下させる場合があるが、
その原因については、従来分らない点が多かった。
本発明者らが、酢酸セルロース製膜の脱塩性能低下原因
について、種々検討した結果、鉄、マンガン等の重金属
等の膜面蓄積により徐々に膜が酸化劣化を受け、膜分離
性能が低下し、脱塩率が低下することが見出された。即
ち、原水とされる地下水、水道水、工業用水には、微量
の鉄、マンガン等の重金属が存在しており、これらが膜
の脱塩率の低下を促進させているのである。
[問題点を解決するための手段及び作用]本発明は、酸
化剤の存在下で原水を逆浸透膜と接触させて脱塩処理す
る方法において、フミン酸類な添加するものである。こ
れにより、膜の酸化劣化の防止とスライムの増加の防止
が共に実現され、安定した脱塩性能が長期間に互って維
持できるようになる。
以γ本発明について更に詳細に説明する。
本発明において、処理対象とする原水は地下水、市水、
工業用水、工業廃水、一般廃水等各種のもので、鉄、マ
ンガン等の重金属を含有する水が挙げられる。なお、本
発明においては原水を必要に応じて前処理した後、逆浸
透膜分離に供するのが好ましい。この前処理装置として
は、原水中の濁質成分を取り除くための凝集反応装置、
沈殿4B装詮、濾過装置等が挙げられる。
本発明において、逆浸透膜の材質は、酢酸セルロース、
ポリアミド等のいずれでも良く、また、膜のタイプとし
てもスパイラル型、管壁、キャピラリ型、平膜型等のい
ずれのタイプのものでも良い。
酸化剤としては、塩素、ヨウ素、過酸化水素等を用いる
ことができ、その添加量は酸化剤の種類、原水水質や所
望とする処理効率等に応じて適宜決定されるが、例えば
酸化剤として塩素を用いる場合には、原水中の存在量が
0.1〜2ppm程度となるように調整する。
本発明は、このような酸化剤の存在下で逆浸透ll!2
処理する原水にフミン酸類を添加するものであるが、添
加するフミン酸類としては、フミン酸、ニトロフミン酸
、あるいはこれらの塩類等が挙げられる。
本発明において、このようなフミン酸類の添加量は、処
理する原水によっても異なるが、好ましくは0.1〜2
5PPm−より好ましくは0. 5〜15ppmとする
。フミン酸類の添加量は少な過ぎると添加による効果が
十分に得られない。また、多過ぎると透過水のTOC増
加という悪影うがあることがある。逆浸透膜分離による
脱塩処理の透過水は、次いでイオン交換処理に供する場
合が多いが、このように透過水のTOCが多くなると、
イオン交換処理の負荷が増大し、好ましくない。
本発明の方法は、添加されたフミン酸類の作用により、
重金属を酸化物としてではなく、酸化劣化促進作用の非
常に小さいフミン酸塩とすることにより、膜の酸化劣化
を防止するものである。
なお、フミン酸類の添加方法は、水溶液としてポンプで
原水に注入する方法が良く、その添加筒所は酸化剤を添
加する前の方が好ましいが、酸化剤を添加した後でも良
い。
[実施例] 以下、実施例及び比較例について説明する。
実施例1 実際より高い濃度の合成水を調整して加速試験を行ない
、本発明の効果を調べた。
純水80J2に硫酸第1鉄5ppm(as  Fe)を
溶解し、ニトロフミン酸10ppmを添加後、CIL2
を200ppm添加し、硫酸でPHを6に調整した液を
作成した。この液を膜面積0.00374m’の酢酸セ
ルロース製平膜に圧力6 k g / c rr?、水
量300 It / h rで6日間循環して接触させ
た。この試験前後の膜性能を0. 2%NaCjl水溶
液を用い、圧力30 k g / c rn”、水量3
00 fL / h rでで測定した。結果を第1表に
示す。
比較例としてニトロフミン酸を添加しない場合及びその
他の酸を添加した場合について同様に試験し、結果を第
1表に併記した。
第1表 第1表より、フミン酸類の添加により、長期間膜性能を
高く維持することができることが明らかである。
なお、フミン酸類以外の、歯、3.4.5の多酸も添加
量を増せば、脱塩率の向上を図ることができる。しかし
、酸の添加量が増大すると、透過水のTOCが増え、後
段に設けるイオン交換の負荷が増大する。従って、添加
量の少なくてすむフミン酸類が最も好適である。
[発明の効果] 以上の実施例からも明らかな通り、本発明によれば膜の
酸化劣化の防止が図れ、かつスライムの発生の増加を防
止でき、長期間に亙って安定した膜分離性能の維持が図
れ、常に良好な処理水を得ることができる。また、膜寿
命が延長され、その交換顕度を低減することができる。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)酸化剤の存在下で、原水を逆浸透膜と接触させて
    脱塩処理する方法において、該原水にフミン酸類を添加
    することを特徴とする逆浸透膜分離方法。
  2. (2)逆浸透膜は酢酸セルロース系膜であることを特徴
    とする特許請求の範囲第1項に記載の方法。
  3. (3)フミン酸類は、フミン酸及び/又はフミン酸塩で
    あることを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項
    に記載の方法。
  4. (4)フミン酸類の添加量が0.1〜25 ppmであることを特徴とする特許請求の範囲第1項な
    いし第3項のいずれか1項に記載の方法。
JP21245886A 1986-09-09 1986-09-09 逆浸透膜分離方法 Pending JPS6369587A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013031689A1 (ja) * 2011-09-02 2013-03-07 東レ株式会社 放射性物質および/または重金属含有水の浄化方法および浄化装置

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