JPS6366285B2 - - Google Patents
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- JPS6366285B2 JPS6366285B2 JP56151062A JP15106281A JPS6366285B2 JP S6366285 B2 JPS6366285 B2 JP S6366285B2 JP 56151062 A JP56151062 A JP 56151062A JP 15106281 A JP15106281 A JP 15106281A JP S6366285 B2 JPS6366285 B2 JP S6366285B2
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- zotepine
- uric acid
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Description
この発明はゾテピンまたはその塩を有効成分と
して含有することを特徴とする血清尿酸値低下剤
に関する。 この発明の血清尿酸値低下剤の有効成分である
ゾテピンは次の化学構造式で表わされる公知化合
物である。 従来、ゾテピンおよびその塩は向精神作用を有
することが知られていたが、血清中の尿酸値を低
下させる作用のあることは全く知られていなかつ
た。 この発明の発明者は、ゾテピンおよび塩が顕著
な血清尿酸値低下作用を有し、血清尿酸値低下剤
として使用できることを見出し、この発明を完成
した。 この発明の血清尿酸値低下剤は痛風の治療およ
び予防を目的として種々の製剤組成物の形態で使
用される。 製剤組成物の剤形の例としては、例えばカプセ
ル剤、顆粒剤、散剤、錠剤等が挙げられる。 またこれらの製剤組成物は賦形剤、結合剤、崩
壊剤、滑沢剤、矯味剤、保存剤、安定剤等の通常
の添加剤を用いて、常法により製剤化される。 この発明の血清尿酸値低下剤の投与量は患者の
年令、体重、症状などにより異なるが、通常の成
人に対してはゾテピンまたはその塩を３〜450
mg／日の範囲内で、好ましくは10〜100mg／日の
範囲内で１日、１〜３回に分けて経口投与する。
単位投与量の一例を示せば１mg、５mg、10mg、15
mg、20mg、25mg等を挙げることができるが、勿
論、これらに限定されるものではない。 次に、ゾテピンの血清尿酸値低下剤作用を試験
例により説明する。 試験例 試験対象： 精神分裂病で刺激性が亢進し、興奮状態になつ
た患者６例、躁状態の患者４例、神経症の刺激・
攻撃性亢進状態の患者２例の計12例。 投与量： 25mg／日 ７例 50mg／日 ３例 75mg／日 ２例 １日３回に分けて１週間連続投与した。 血清尿酸値測定方法： それぞれの患者から朝食前に採血し、還元法
（タングステン法）によつて血清中の尿酸値を測
定した。 実験結果： 表に示す。
して含有することを特徴とする血清尿酸値低下剤
に関する。 この発明の血清尿酸値低下剤の有効成分である
ゾテピンは次の化学構造式で表わされる公知化合
物である。 従来、ゾテピンおよびその塩は向精神作用を有
することが知られていたが、血清中の尿酸値を低
下させる作用のあることは全く知られていなかつ
た。 この発明の発明者は、ゾテピンおよび塩が顕著
な血清尿酸値低下作用を有し、血清尿酸値低下剤
として使用できることを見出し、この発明を完成
した。 この発明の血清尿酸値低下剤は痛風の治療およ
び予防を目的として種々の製剤組成物の形態で使
用される。 製剤組成物の剤形の例としては、例えばカプセ
ル剤、顆粒剤、散剤、錠剤等が挙げられる。 またこれらの製剤組成物は賦形剤、結合剤、崩
壊剤、滑沢剤、矯味剤、保存剤、安定剤等の通常
の添加剤を用いて、常法により製剤化される。 この発明の血清尿酸値低下剤の投与量は患者の
年令、体重、症状などにより異なるが、通常の成
人に対してはゾテピンまたはその塩を３〜450
mg／日の範囲内で、好ましくは10〜100mg／日の
範囲内で１日、１〜３回に分けて経口投与する。
単位投与量の一例を示せば１mg、５mg、10mg、15
mg、20mg、25mg等を挙げることができるが、勿
論、これらに限定されるものではない。 次に、ゾテピンの血清尿酸値低下剤作用を試験
例により説明する。 試験例 試験対象： 精神分裂病で刺激性が亢進し、興奮状態になつ
た患者６例、躁状態の患者４例、神経症の刺激・
攻撃性亢進状態の患者２例の計12例。 投与量： 25mg／日 ７例 50mg／日 ３例 75mg／日 ２例 １日３回に分けて１週間連続投与した。 血清尿酸値測定方法： それぞれの患者から朝食前に採血し、還元法
（タングステン法）によつて血清中の尿酸値を測
定した。 実験結果： 表に示す。
【表】
なお、ゾテピンの急性毒性は下記の通りであつ
た。 マウス（JCL：ICR系） 経口 オス：108mg／Kg 経口 メス：140mg／Kg ラツト（JCL：SD系） 経口 オス：458mg／Kg 経口 メス：306mg／Kg ウサギ（ニユージーランド・ホワイト系） 経口 オス：458mg／Kg 経口 メス：250mg／Kg イヌ（雑種） 経口 メス：＞1000mg／Kg 次にこの発明を実施例により説明する。 実施例 １ （顆粒・細粒剤） ゾテピン 50（ｇ） 白 糖 9700 ヒドロキシプロピルセルロース 200 でん粉 50 上記の成分を混合し、常法により顆粒剤とす
る。 実施例 ２ （カプセル剤） ゾテピン 50（ｇ） でん粉 1987 ステアリン酸マグネシウム 13 上記の成分を混合し、これを通常の硬ゼラチン
カプセルのそれぞれにゾテピンを５mg含むように
充てんして10000カプセルとする。 実施例 ３ （錠剤） ゾテピン 500（ｇ） 乳 糖 20800 でん粉 7200 エチルセルロース 3600 ステアリン酸マグネシウム 400 上記の成分を混合し、常法により打錠して、１
錠中にゾテピンを５mg含むように100000錠とした
後、必要に応じて常法により糖衣もしくはフイル
ムコーテイングして糖衣錠もしくはフイルムコー
テイング錠とする。 実施例 ４ （錠剤） ゾテピン 500（ｇ） 乳 糖 4200 でん粉 1100 エチルセルロース 600 ステアリン酸マグネシウム 100 上記の成分を混合し、常法により打錠して、１
錠中にゾテピンを５mg含むように100000錠とした
後、必要に応じて常法により糖衣もしくはフイル
ムコーテイングして糖衣錠もしくはフイルムコー
テイング錠とする。
た。 マウス（JCL：ICR系） 経口 オス：108mg／Kg 経口 メス：140mg／Kg ラツト（JCL：SD系） 経口 オス：458mg／Kg 経口 メス：306mg／Kg ウサギ（ニユージーランド・ホワイト系） 経口 オス：458mg／Kg 経口 メス：250mg／Kg イヌ（雑種） 経口 メス：＞1000mg／Kg 次にこの発明を実施例により説明する。 実施例 １ （顆粒・細粒剤） ゾテピン 50（ｇ） 白 糖 9700 ヒドロキシプロピルセルロース 200 でん粉 50 上記の成分を混合し、常法により顆粒剤とす
る。 実施例 ２ （カプセル剤） ゾテピン 50（ｇ） でん粉 1987 ステアリン酸マグネシウム 13 上記の成分を混合し、これを通常の硬ゼラチン
カプセルのそれぞれにゾテピンを５mg含むように
充てんして10000カプセルとする。 実施例 ３ （錠剤） ゾテピン 500（ｇ） 乳 糖 20800 でん粉 7200 エチルセルロース 3600 ステアリン酸マグネシウム 400 上記の成分を混合し、常法により打錠して、１
錠中にゾテピンを５mg含むように100000錠とした
後、必要に応じて常法により糖衣もしくはフイル
ムコーテイングして糖衣錠もしくはフイルムコー
テイング錠とする。 実施例 ４ （錠剤） ゾテピン 500（ｇ） 乳 糖 4200 でん粉 1100 エチルセルロース 600 ステアリン酸マグネシウム 100 上記の成分を混合し、常法により打錠して、１
錠中にゾテピンを５mg含むように100000錠とした
後、必要に応じて常法により糖衣もしくはフイル
ムコーテイングして糖衣錠もしくはフイルムコー
テイング錠とする。
Claims (1)
- １ ゾテピンまたはその塩を有効成分として含有
することを特徴とする血清尿酸値低下剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56151062A JPS5852220A (ja) | 1981-09-24 | 1981-09-24 | 血清尿酸値低下剤 |
| EP82108743A EP0075845B1 (en) | 1981-09-24 | 1982-09-22 | Uric acid-lowering composition, method and use |
| US06/421,096 US4443469A (en) | 1981-09-24 | 1982-09-22 | Uric acid-lowering composition, method and use |
| DE8282108743T DE3272739D1 (en) | 1981-09-24 | 1982-09-22 | Uric acid-lowering composition, method and use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56151062A JPS5852220A (ja) | 1981-09-24 | 1981-09-24 | 血清尿酸値低下剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5852220A JPS5852220A (ja) | 1983-03-28 |
| JPS6366285B2 true JPS6366285B2 (ja) | 1988-12-20 |
Family
ID=15510462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56151062A Granted JPS5852220A (ja) | 1981-09-24 | 1981-09-24 | 血清尿酸値低下剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4443469A (ja) |
| EP (1) | EP0075845B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5852220A (ja) |
| DE (1) | DE3272739D1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9802617D0 (en) | 1998-02-07 | 1998-04-01 | Knoll Ag | Pharmaceutical formulation |
| WO2004100899A2 (en) * | 2003-05-13 | 2004-11-25 | The Mclean Hospital Corporation | Use of secretin in treatments of disorders associated with the amygdala |
| US8697735B2 (en) | 2008-07-25 | 2014-04-15 | Bionevia Pharmaceuticals, Inc. | Solid forms of epalrestat |
| ES2639019T3 (es) | 2008-09-06 | 2017-10-25 | Bionevia Pharmaceuticals Inc. | Nuevo cocristal de colina de epalrestat |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1247067A (en) * | 1968-02-16 | 1971-09-22 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Tricyclic enol ether compounds and the preparation thereof |
-
1981
- 1981-09-24 JP JP56151062A patent/JPS5852220A/ja active Granted
-
1982
- 1982-09-22 EP EP82108743A patent/EP0075845B1/en not_active Expired
- 1982-09-22 DE DE8282108743T patent/DE3272739D1/de not_active Expired
- 1982-09-22 US US06/421,096 patent/US4443469A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5852220A (ja) | 1983-03-28 |
| EP0075845B1 (en) | 1986-08-20 |
| US4443469A (en) | 1984-04-17 |
| EP0075845A1 (en) | 1983-04-06 |
| DE3272739D1 (en) | 1986-09-25 |
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