JPS5852220A - 血清尿酸値低下剤 - Google Patents

血清尿酸値低下剤

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JPS5852220A
JPS5852220A JP56151062A JP15106281A JPS5852220A JP S5852220 A JPS5852220 A JP S5852220A JP 56151062 A JP56151062 A JP 56151062A JP 15106281 A JP15106281 A JP 15106281A JP S5852220 A JPS5852220 A JP S5852220A
Authority
JP
Japan
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uric acid
zotepine
acid value
blood serum
lowering agent
Prior art date
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Granted
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JP56151062A
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English (en)
Other versions
JPS6366285B2 (ja
Inventor
Masahisa Nishizono
西園 昌久
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Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
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Priority to EP82108743A priority patent/EP0075845B1/en
Priority to DE8282108743T priority patent/DE3272739D1/de
Priority to US06/421,096 priority patent/US4443469A/en
Publication of JPS5852220A publication Critical patent/JPS5852220A/ja
Publication of JPS6366285B2 publication Critical patent/JPS6366285B2/ja
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/38Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ンは次の化学構造式で表わされる公知化合物である。
させる作用のあることは全く知られていなかった。
予防を目的として種々の製剤組成物の形態で使用される
製剤組成物の剤形の例としては、例えばカプセル剤、顆
粒剤、散剤、錠剤等が挙げられる。
またこれらの製剤組成物は賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑
沢剤、矯味剤、保存剤、安定剤等の通常令、体重、症状
などにより異なるが、通常の成人に対してはゾテピンま
たはその塩を6〜450%’日の範囲内で、好ましくは
10〜100q/日の範囲内で1日、1〜6回に分けて
経口投与する。
単位投与量の一例を示せば1q、5q、10q、15〜
.20IIg、251q等を挙げることができるより説
明する。
試験例 試験対象: 精神分裂病で刺激性が冗進し、興奮状態になった患者6
例、繰状態の患者4例、神経症の刺激・攻撃性亢進状態
の患者2例の計12例。
投与量: 25q/日 7例 50q/日 3例 75ダ/日  2例 1日6回に分けて1週間連続投与した。
血清尿酸値測定方法: それぞれの患者から朝食前に採血し、還元法(タングス
テン法)によって血清中の尿酸値を測定した。
実験結果: 表に示す。
注:ゾテピン投与前から投与していた薬で、ゾテピン投
与開始以後も精神病の治療上必要と思われた向精神薬は
そのまま継続投与した。
なお、ゾテピンの急性毒性は下記の通りであった。
マウス(JCL:ICR系) 経口 オス: 10 B’llf//に’j経ロ メス
:140ツ/kq ラット(JCL:S堀) 経口 オス:458〜/kti 経口 メス:306Mg/#g ウサギにュージーランド・ホワイト系)経口 オス:4
58り/kq 経口 メス:250ダ/kq イヌ(雑種) 経口 メス:>1,000り/kq 次にこの発明を実施例によシ説明する。
実施例1(顆粒・細粒剤) ゾテピン            50C)白糖   
  9700 ヒドロキシプロピルセルロース   200でん粉  
          50 上記の成分を混合し、常法によシ顆粒剤とする。
実施例2(カプセル剤) ゾテピン            50(f)でん粉 
         1987 ステアリン酸マグネシウム       16上記の成
分を混合し、これを通常の硬ゼラチンカプセルのそれぞ
れにゾテピンを5ダ含むように充てんして10,000
カプセルとする。
実施例3(錠 剤) ゾテピン           500(f)乳糖  
  20800 でん粉          7200 エチルセルロース      6600ステアリン酸マ
グネシウム     400上記の成分を混合し、常法
によシ打錠して、1錠中にゾテピンを5q含むように1
00,000錠とした後、必要に応じて常法により糖衣
もしくはフィルムコーティングして糖衣錠もしくはフィ
ルムコーティング錠とする。
実施例4(錠 剤) ゾテピン           500(f)乳糖  
   4200 でん粉          1100 エチルセルロース       600ステアリン酸マ
グネシウム     100上記の成分を混合し、常法
により打錠して、1錠中にゾテピンを5q含むように1
00,000錠とした後、必要に応じて常法により糖衣
もしくはフィルムコーティングして糖衣錠もしくはフィ
ルムコーティング錠とする。
出願人 藤沢薬品工業株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ゾテピンまたはその塩を有効成分として含有することを
    特徴とする血清尿酸値低下剤。
JP56151062A 1981-09-24 1981-09-24 血清尿酸値低下剤 Granted JPS5852220A (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56151062A JPS5852220A (ja) 1981-09-24 1981-09-24 血清尿酸値低下剤
EP82108743A EP0075845B1 (en) 1981-09-24 1982-09-22 Uric acid-lowering composition, method and use
DE8282108743T DE3272739D1 (en) 1981-09-24 1982-09-22 Uric acid-lowering composition, method and use
US06/421,096 US4443469A (en) 1981-09-24 1982-09-22 Uric acid-lowering composition, method and use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56151062A JPS5852220A (ja) 1981-09-24 1981-09-24 血清尿酸値低下剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5852220A true JPS5852220A (ja) 1983-03-28
JPS6366285B2 JPS6366285B2 (ja) 1988-12-20

Family

ID=15510462

Family Applications (1)

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JP56151062A Granted JPS5852220A (ja) 1981-09-24 1981-09-24 血清尿酸値低下剤

Country Status (4)

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US (1) US4443469A (ja)
EP (1) EP0075845B1 (ja)
JP (1) JPS5852220A (ja)
DE (1) DE3272739D1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9802617D0 (en) 1998-02-07 1998-04-01 Knoll Ag Pharmaceutical formulation
US8524665B2 (en) * 2003-05-13 2013-09-03 The Mclean Hospital Corporation Use of secretin in treatments of disorders associated with the amygdala
US8697735B2 (en) 2008-07-25 2014-04-15 Bionevia Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of epalrestat
ES2639019T3 (es) 2008-09-06 2017-10-25 Bionevia Pharmaceuticals Inc. Nuevo cocristal de colina de epalrestat

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO129043B (ja) * 1968-02-16 1974-02-18 Fujisawa Pharmaceutical Co

Also Published As

Publication number Publication date
EP0075845A1 (en) 1983-04-06
EP0075845B1 (en) 1986-08-20
DE3272739D1 (en) 1986-09-25
US4443469A (en) 1984-04-17
JPS6366285B2 (ja) 1988-12-20

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