JPS6360920A - 口腔用組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の帛
本発明は、チョウジの抽出物を安定に配合してなる口腔
用組成物に関する。
用組成物に関する。
Lの び Iが ゛ しようとするI21!f従来
より、チョウジの抽出物は歯磨組成物に配合されて1口
臭の抑制等の消臭効果を与えることが知られている(特
開昭58−39615号公報)。
より、チョウジの抽出物は歯磨組成物に配合されて1口
臭の抑制等の消臭効果を与えることが知られている(特
開昭58−39615号公報)。
しかしながら、口腔用組成物にチョウジの抽出物を配合
した場合、その保存安定性に問題があり、長期間保存す
ると変色すると共に、その消臭効果も低下するという問
題があった。
した場合、その保存安定性に問題があり、長期間保存す
ると変色すると共に、その消臭効果も低下するという問
題があった。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、チョウジの植
物の抽出物の安定性が保たれ、変色及び口臭抑制効果の
失活しない口腔用組成物を提供することを目的とする。
物の抽出物の安定性が保たれ、変色及び口臭抑制効果の
失活しない口腔用組成物を提供することを目的とする。
。 声を ′するための び
本発明者らは、上記目的を達成するため種々検討を行な
った結果、口腔用組成物のpHを4〜7.5にすること
により、チョウジの抽出物の失活が抑制され、高温で長
期間保存しても変色したり、その効果が低下することが
確実に防止され。
った結果、口腔用組成物のpHを4〜7.5にすること
により、チョウジの抽出物の失活が抑制され、高温で長
期間保存しても変色したり、その効果が低下することが
確実に防止され。
チョウジ抽出物を有効成分とする口腔用組成物の保存安
定性が向上してチョウジ抽出物の効果が有効に発揮され
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
定性が向上してチョウジ抽出物の効果が有効に発揮され
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
即ち、本発明はチョウジの抽出物が配合されていると共
に、pHが4〜7.5に調整されてなることを特徴とす
る口腔用組成物を提供する。
に、pHが4〜7.5に調整されてなることを特徴とす
る口腔用組成物を提供する。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の口腔用組成物はマウスウォッシュ、口臭防止用
スプレー等の液状口中清涼剤、練歯磨。
スプレー等の液状口中清涼剤、練歯磨。
液状両射1口腔用パスタ、キャンディなどとして調製、
適用されるものであり、チョウジの抽出物が配合されて
なるものである。
適用されるものであり、チョウジの抽出物が配合されて
なるものである。
ここで、本発明で用いるチョウジの抽出物の原料として
はチョウジの植物の花蕾、樹皮、葉、果実、花柄、小柄
、茎及び根等、どの部分でも有効に用いられる。この場
合、これらチョウジは前記チョウジの粉末;これらを水
蒸気蒸留処理により採油したものの残渣その他の精油採
取残渣;或いは前記チョウジをエチルエーテル、エチレ
ンクロライド、ジオキサン、アセトン、エタノールやメ
タノール等の低級アルコール、酢酸エチル、プロピレン
グリコール、グリセリン、水等の極性溶媒で抽出するこ
とにより得られたオレオレジン及びその抽出残渣;前記
チョウジをn−ヘキサン、石油エーテル、リグロイン、
シクロヘキサン、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロル
メタン、1,2−ジクロルエタン、トルエン、ベンゼン
等の非極性溶媒で抽出することによって得られたオレオ
レジン及びその抽出残渣から選ばれるものが使用される
。
はチョウジの植物の花蕾、樹皮、葉、果実、花柄、小柄
、茎及び根等、どの部分でも有効に用いられる。この場
合、これらチョウジは前記チョウジの粉末;これらを水
蒸気蒸留処理により採油したものの残渣その他の精油採
取残渣;或いは前記チョウジをエチルエーテル、エチレ
ンクロライド、ジオキサン、アセトン、エタノールやメ
タノール等の低級アルコール、酢酸エチル、プロピレン
グリコール、グリセリン、水等の極性溶媒で抽出するこ
とにより得られたオレオレジン及びその抽出残渣;前記
チョウジをn−ヘキサン、石油エーテル、リグロイン、
シクロヘキサン、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロル
メタン、1,2−ジクロルエタン、トルエン、ベンゼン
等の非極性溶媒で抽出することによって得られたオレオ
レジン及びその抽出残渣から選ばれるものが使用される
。
これらの原料から前記チョウジの抽出物を得る場合は、
これらの原料を極性溶媒及び/又は非極性溶媒(なお、
これらの溶媒としては上で例示したものが使用し得る)
で抽出処理し、その抽出物(抽出液又はこれから溶媒を
留去したもの)を採取する。なお、抽出方法としては公
知の方法が採用でき、例えば溶媒中に前記チョウジの乾
燥粉末などを温浸する等の方法が採用し得る。
これらの原料を極性溶媒及び/又は非極性溶媒(なお、
これらの溶媒としては上で例示したものが使用し得る)
で抽出処理し、その抽出物(抽出液又はこれから溶媒を
留去したもの)を採取する。なお、抽出方法としては公
知の方法が採用でき、例えば溶媒中に前記チョウジの乾
燥粉末などを温浸する等の方法が採用し得る。
また、チョウジの抽出物の口腔用組成物への配合量は、
組成物全体の0.0001%〜2%(重量%以下同じ)
、特に、0.001%〜1%とすることが好ましい。
組成物全体の0.0001%〜2%(重量%以下同じ)
、特に、0.001%〜1%とすることが好ましい。
本発明の口腔用組成物は、チョウジの植物の抽出物に加
えて組成物の種類に応じた適宜な成分を配合して調製す
るものであるが、この場合口腔用組成物がpH4〜7.
5、特にpH5,5〜7.5となるように調製するもの
で、これによりチョウジの植物の抽出物の失活を抑制し
1口腔用組成物の変色を防ぎ、消臭効果を安定に保つこ
とができる。これに対し1口腔用組成物のPHが4〜7
.5以外の領域ではチョウジの抽出物の失活が激しく1
本発明の目的を達成し得ない。
えて組成物の種類に応じた適宜な成分を配合して調製す
るものであるが、この場合口腔用組成物がpH4〜7.
5、特にpH5,5〜7.5となるように調製するもの
で、これによりチョウジの植物の抽出物の失活を抑制し
1口腔用組成物の変色を防ぎ、消臭効果を安定に保つこ
とができる。これに対し1口腔用組成物のPHが4〜7
.5以外の領域ではチョウジの抽出物の失活が激しく1
本発明の目的を達成し得ない。
口腔用組成物のpHを4〜7.5に調製する方法は特に
制限されないが、リン酸塩系緩衝剤、クエン酸系緩衝剤
が好適に使用される。また歯磨の場合は、10重量%の
水懸濁液のpHが8以下である研磨剤、例えばリン酸処
理水酸化アルミニウム等を配合することによりPHを4
〜7.5に調製することもできる。
制限されないが、リン酸塩系緩衝剤、クエン酸系緩衝剤
が好適に使用される。また歯磨の場合は、10重量%の
水懸濁液のpHが8以下である研磨剤、例えばリン酸処
理水酸化アルミニウム等を配合することによりPHを4
〜7.5に調製することもできる。
本発明の他の成分としては、口腔用組成物の種類に応じ
た適宜な成分が用いられる。例えばマウスウォッシュを
調製する場合であれば粘稠剤、界面活性剤、甘味剤、香
料、防腐剤などが用いられ、また塩化リゾチーム、デキ
ストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、クロルヘキシジ
ン又はその塩、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオ
ール、セチルピリジニウムクロライド、アルキルグリシ
ン、アルキルジアミノエチルグリシン塩、アラントイン
、E−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、
ビタミンE、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナ
トリウム、フッ化第111、水溶性筒1もしくは第2リ
ン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナトリウムな
どの有効成分を配合することもできる。
た適宜な成分が用いられる。例えばマウスウォッシュを
調製する場合であれば粘稠剤、界面活性剤、甘味剤、香
料、防腐剤などが用いられ、また塩化リゾチーム、デキ
ストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、クロルヘキシジ
ン又はその塩、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオ
ール、セチルピリジニウムクロライド、アルキルグリシ
ン、アルキルジアミノエチルグリシン塩、アラントイン
、E−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、
ビタミンE、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナ
トリウム、フッ化第111、水溶性筒1もしくは第2リ
ン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナトリウムな
どの有効成分を配合することもできる。
月5J襲劃泉
而して、本発明に係る口腔用組成物は、チョウジの抽出
物が配合されていると共に、pHが4〜7.5に調整さ
れているので、チョウジの抽出物が失活することがなく
、口腔用組成物の色調及び消臭効果が長期間安定に保た
れるものである。
物が配合されていると共に、pHが4〜7.5に調整さ
れているので、チョウジの抽出物が失活することがなく
、口腔用組成物の色調及び消臭効果が長期間安定に保た
れるものである。
以下、実験例を挙げて本発明の効果を具体的に示す。
下記処方のマウスウォッシュを調製し、クエン酸緩衝液
でpHを5〜8に調製した後、50℃で保存してマウス
ウォッシュの変色度合と消臭効果の安定性を調べた。結
果を第1表、第1図及び第2図に示す。
でpHを5〜8に調製した後、50℃で保存してマウス
ウォッシュの変色度合と消臭効果の安定性を調べた。結
果を第1表、第1図及び第2図に示す。
マウスウォッシュ
エタノール 20%グリセリン
20サツカリンナトリウム
0.02香 料
1シヨ糖脂肪酸エステル
0.5水 残計
100.0%上記処方の
マウスウォッシュをクエン酸緩衝液を用いてpHを5〜
8に調整し、調製直後及び50℃で所定期間保存した後
の着色度合及び消臭効果の安定性を下記の方法により測
定した。
20サツカリンナトリウム
0.02香 料
1シヨ糖脂肪酸エステル
0.5水 残計
100.0%上記処方の
マウスウォッシュをクエン酸緩衝液を用いてpHを5〜
8に調整し、調製直後及び50℃で所定期間保存した後
の着色度合及び消臭効果の安定性を下記の方法により測
定した。
聚森皿會貝定仄
島津製作所製UV240型吸光度計を用いて0.01%
に希釈したサンプル水溶液の400nI11の吸光度を
測定し、変色の度合を調べた。
に希釈したサンプル水溶液の400nI11の吸光度を
測定し、変色の度合を調べた。
? 声 の 性
消臭効果の安定性を下記消臭率測定方法により求めた。
内容量約23−の試験管に上記マウスウォッシュ(コン
トロールの場合は水のみ)1mQと0.1Mリン酸級衝
溶液を加えてpHを7.5に調整した。これにメチルメ
ルカプタン1μg/rn1を含む1o容量%エタノール
水溶液0.5mQ(メチルメルカプタン0.5μg)を
添加し、直ちにゴム栓をして1分間激しく攪拌した。そ
の後、37℃で6分間静置した後、ガスクロマトグラフ
用のガス用シリンジにて5−の空気をゴム栓を突き刺し
て試験管内に注入した。30秒間激しく攪拌した後、同
じくガス用シリンジでヘッドスペースから気体を5−採
取して直ちにガスクワマドグラフに注入し、メチルメル
カプタンの積分カウントを測定して、下記式から消臭率
を求めた。なおガスクロマトグラフとしては日立製作所
11163を使用した。
トロールの場合は水のみ)1mQと0.1Mリン酸級衝
溶液を加えてpHを7.5に調整した。これにメチルメ
ルカプタン1μg/rn1を含む1o容量%エタノール
水溶液0.5mQ(メチルメルカプタン0.5μg)を
添加し、直ちにゴム栓をして1分間激しく攪拌した。そ
の後、37℃で6分間静置した後、ガスクロマトグラフ
用のガス用シリンジにて5−の空気をゴム栓を突き刺し
て試験管内に注入した。30秒間激しく攪拌した後、同
じくガス用シリンジでヘッドスペースから気体を5−採
取して直ちにガスクワマドグラフに注入し、メチルメル
カプタンの積分カウントを測定して、下記式から消臭率
を求めた。なおガスクロマトグラフとしては日立製作所
11163を使用した。
C:調製直後の試料のCH,SH積分カウントS:試料
のCH,SH積分カウント 第1表 第1表に示す結果より、pHを5〜7に調整したマウス
ウォッシュは変色も消臭効果も調製直後と殆んど変わら
ず、安定であることが知見される6以下、実施例を挙げ
て本発明を説明するが、本発明は下記実施例に制限され
るものではない。
のCH,SH積分カウント 第1表 第1表に示す結果より、pHを5〜7に調整したマウス
ウォッシュは変色も消臭効果も調製直後と殆んど変わら
ず、安定であることが知見される6以下、実施例を挙げ
て本発明を説明するが、本発明は下記実施例に制限され
るものではない。
〔実施例1〕 マウスウォッシュ
チョウジ葉の30%エタノール抽出物 0.1%エ
タノール 4グリセ
リン 10ポリオキシエチレ
ン(40)硬化ヒマシ油 0.5香 料
0・ 5サツカリン
ナトリウム 0.02クエン酸
適量 水 残計
100.0%クエン
酸緩衝液でpH6に調整 〔実施例2〕 液状歯磨 の水抽出物 リン酸1ナトリウム 0.15
グリセリン 35カラゲナン
1.5カツプリングシ
ユガー 2香 料
0.9サツカリンナト
リウム 0.1デキストラナーゼ
0.01ラウリル硫酸ナトリ
ウム 1.0水
残計
100.0%pH=6 〔実施例3〕 −口腔用パスタ クエン酸 0.02セタノール
10スクワラン
20沈降性シリカ
5シヨ糖脂肪酸エステル
0.3ソルビタンモノオレイン酸エステル
1グリチルレチン酸 0.
1サツカリンナトリウム 0.6
香 料
0.5水 残計
100.0%PH
=5.5 〔実施例4〕 キャンディ− エタノール抽出物 イソマルトース 10マルトース
10砂 [30 香 料 0
.2水 あ め
30クエン酸 2 計 100.0%1%水溶
液pH=5 〔実施例5〕 練歯磨 の15%エタノール抽出物 無水ケイ酸 3゜ポリアク
リル酸ナトリウム 1ポリエチレングリ
コール 4ソルビツト(60%)
20グリセリン(85%)20 ラウリル硫酸ナトリウム 1脂肪酸ジ
エタノールアミド 0.5香 料
1サツカリン
ナトリウム 0.1アラントイン
0.05計
100.0%pH=6.5 〔実施例6〕 練歯磨 リン酸処理水酸化アルミニウム 45カルボキ
シメチルセルロースナトリウム 0.5力ラゲナン
0.5プロピレングリコ
ール 3ソルビツト(60%)10 グリセリン(85%)15 ラウリル硫酸ナトリウム 1クエン酸
0.4香 料
1サツカリンナトリウ
ム 0.1トラネキサム酸
0.1水
残計
100.0%pH=6.5
タノール 4グリセ
リン 10ポリオキシエチレ
ン(40)硬化ヒマシ油 0.5香 料
0・ 5サツカリン
ナトリウム 0.02クエン酸
適量 水 残計
100.0%クエン
酸緩衝液でpH6に調整 〔実施例2〕 液状歯磨 の水抽出物 リン酸1ナトリウム 0.15
グリセリン 35カラゲナン
1.5カツプリングシ
ユガー 2香 料
0.9サツカリンナト
リウム 0.1デキストラナーゼ
0.01ラウリル硫酸ナトリ
ウム 1.0水
残計
100.0%pH=6 〔実施例3〕 −口腔用パスタ クエン酸 0.02セタノール
10スクワラン
20沈降性シリカ
5シヨ糖脂肪酸エステル
0.3ソルビタンモノオレイン酸エステル
1グリチルレチン酸 0.
1サツカリンナトリウム 0.6
香 料
0.5水 残計
100.0%PH
=5.5 〔実施例4〕 キャンディ− エタノール抽出物 イソマルトース 10マルトース
10砂 [30 香 料 0
.2水 あ め
30クエン酸 2 計 100.0%1%水溶
液pH=5 〔実施例5〕 練歯磨 の15%エタノール抽出物 無水ケイ酸 3゜ポリアク
リル酸ナトリウム 1ポリエチレングリ
コール 4ソルビツト(60%)
20グリセリン(85%)20 ラウリル硫酸ナトリウム 1脂肪酸ジ
エタノールアミド 0.5香 料
1サツカリン
ナトリウム 0.1アラントイン
0.05計
100.0%pH=6.5 〔実施例6〕 練歯磨 リン酸処理水酸化アルミニウム 45カルボキ
シメチルセルロースナトリウム 0.5力ラゲナン
0.5プロピレングリコ
ール 3ソルビツト(60%)10 グリセリン(85%)15 ラウリル硫酸ナトリウム 1クエン酸
0.4香 料
1サツカリンナトリウ
ム 0.1トラネキサム酸
0.1水
残計
100.0%pH=6.5
Claims (1)
- 1、チョウジの抽出物が配合されていると共にpHが4
〜7.5に調整されてなることを特徴とする口腔用組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61202836A JPS6360920A (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61202836A JPS6360920A (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6360920A true JPS6360920A (ja) | 1988-03-17 |
Family
ID=16463993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61202836A Pending JPS6360920A (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6360920A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03220117A (ja) * | 1990-01-22 | 1991-09-27 | Morishita Jintan Kk | 口腔用組成物 |
JPH10167945A (ja) * | 1996-12-05 | 1998-06-23 | Lg Chem Ltd | 牛膝または楡白皮抽出物を含有する口腔用組成物 |
JP2008145241A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Hitachi Ltd | 発熱抵抗体式気体流量測定装置 |
JP2013075880A (ja) * | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Sunstar Inc | メチルメルカプタン抑制剤 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4843871A (ja) * | 1971-10-06 | 1973-06-25 | ||
JPS57192311A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-26 | Colgate Palmolive Co | Flavored aqueous oral cavity composition |
JPS61155312A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-15 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
-
1986
- 1986-08-29 JP JP61202836A patent/JPS6360920A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4843871A (ja) * | 1971-10-06 | 1973-06-25 | ||
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JPS61155312A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-15 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
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JP2008145241A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Hitachi Ltd | 発熱抵抗体式気体流量測定装置 |
JP2013075880A (ja) * | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Sunstar Inc | メチルメルカプタン抑制剤 |
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