JPS6360919A - 口腔用組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産−上の゛す用゛
本発明は特定の抗菌性成分、即ちアルキルジアミノエチ
ルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノール、塩化デ
カリニウム、塩化ベンザルコニウム、チモール、塩化ベ
ンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウムから選ばれる
1種又は2種以上の抗菌性成分とチョウジの極性溶媒抽
出物とを併用することにより、少量の使用で特異的に優
れた抗菌作用を相乗的に発揮する口腔用組成物に関する
。
ルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノール、塩化デ
カリニウム、塩化ベンザルコニウム、チモール、塩化ベ
ンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウムから選ばれる
1種又は2種以上の抗菌性成分とチョウジの極性溶媒抽
出物とを併用することにより、少量の使用で特異的に優
れた抗菌作用を相乗的に発揮する口腔用組成物に関する
。
従米久且勇2又β」目り帆が迭」Qし】よJンυ1題博
20腔内には種々の細菌が存在しているが、そのうちフ
シバクテリウム・ヌクレイタム(Fuso−bacte
rium nucleatum)はインドール、硫化水
素、メチルメルカプタンを産生し、口臭や歯周病の原因
菌の一つとして注目されている。
20腔内には種々の細菌が存在しているが、そのうちフ
シバクテリウム・ヌクレイタム(Fuso−bacte
rium nucleatum)はインドール、硫化水
素、メチルメルカプタンを産生し、口臭や歯周病の原因
菌の一つとして注目されている。
従って、フシバクテリウム・ヌクレイタム等の細菌の成
育を抑制することは、口臭を予防し、また歯周病の予防
に有効なことである。
育を抑制することは、口臭を予防し、また歯周病の予防
に有効なことである。
このため、従来より種々の抗菌性成分を口腔用組成物に
配合することが行われているが、抗菌効果を確実にする
ため、これらの抗菌性成分を多量に使用すると■歯が着
色する、■口腔用組成物の味が悪くなる。■製剤化に種
々の制限がある。■使用量が法的に制限されており、多
量の使用は安全性の面でもなお検討を要する。という問
題点を有している。
配合することが行われているが、抗菌効果を確実にする
ため、これらの抗菌性成分を多量に使用すると■歯が着
色する、■口腔用組成物の味が悪くなる。■製剤化に種
々の制限がある。■使用量が法的に制限されており、多
量の使用は安全性の面でもなお検討を要する。という問
題点を有している。
また、従来よりチョウジの抽出物が口臭を抑制する効果
があることも知られている(特開昭58−39615号
公報)が更により効果の高い口腔用組成物が望まれる。
があることも知られている(特開昭58−39615号
公報)が更により効果の高い口腔用組成物が望まれる。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので抗菌性成分の使
用量が少なくても優れた抗菌効果を有すると共に、その
効果が長期間持続する口腔用組成物を提供することを目
的とする。
用量が少なくても優れた抗菌効果を有すると共に、その
効果が長期間持続する口腔用組成物を提供することを目
的とする。
1 慌を解 するための手 び
本発明者らは上記目的を達成する口腔用組成物につき鋭
意、検討を行った結果、チョウジの極性溶媒抽出物と、
特定の抗菌性成分、即ちアルキルジアミノエチルグリシ
ン塩、イソプロピルメチルフェノール、チモール、塩化
デカリニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニ
ウム及び塩化セチルピリジニウムから選ばれる1種又は
2種以上の抗菌性成分とを併用することにより、これら
両成分が相乗的に作用してフシバクテリウム・ヌクレイ
タムの成育を顕著に抑制し、少量の使用でも特異的に優
れた抗菌作用を発揮することを知見し、本発明をなすに
至った。
意、検討を行った結果、チョウジの極性溶媒抽出物と、
特定の抗菌性成分、即ちアルキルジアミノエチルグリシ
ン塩、イソプロピルメチルフェノール、チモール、塩化
デカリニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニ
ウム及び塩化セチルピリジニウムから選ばれる1種又は
2種以上の抗菌性成分とを併用することにより、これら
両成分が相乗的に作用してフシバクテリウム・ヌクレイ
タムの成育を顕著に抑制し、少量の使用でも特異的に優
れた抗菌作用を発揮することを知見し、本発明をなすに
至った。
従って、本発明はチョウジの極性溶媒抽出物とアルキル
ジアミノエチルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノ
ール、チモール、塩化デカリニウム、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウム
から選ばれる1種又は2種以上の抗菌性成分とを併用し
てなることを特徴とする口腔用組成物を提供する。
ジアミノエチルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノ
ール、チモール、塩化デカリニウム、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウム
から選ばれる1種又は2種以上の抗菌性成分とを併用し
てなることを特徴とする口腔用組成物を提供する。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の口腔用組成物はマウスウォッシュ、口臭防止用
スプレー等の液状口中清涼剤、練歯磨、液状歯磨1口腔
用パスタ、キャンディなどとして調製、適用されるもの
であり、チョウジの極性溶媒抽出物が配合されてなるも
のである。
スプレー等の液状口中清涼剤、練歯磨、液状歯磨1口腔
用パスタ、キャンディなどとして調製、適用されるもの
であり、チョウジの極性溶媒抽出物が配合されてなるも
のである。
ここで、本発明で用いるチョウジの極性溶媒抽出物の原
料としてはチョウジの植物の花蕾、樹皮、葉、果実、花
柄、小柄、茎及び根等、どの部分でも有効に用いられる
。この場合、これらチョウジは前記チョウジの粉末;こ
れらを水蒸気蒸留処理により採油したものの残渣その他
の精油採取残渣;或いは前記チョウジをエチルエーテル
、エチレンクロライド、ジオキサン、アセトン、エタノ
ールやメタノール等の低級アルコール、酢酸エチル。
料としてはチョウジの植物の花蕾、樹皮、葉、果実、花
柄、小柄、茎及び根等、どの部分でも有効に用いられる
。この場合、これらチョウジは前記チョウジの粉末;こ
れらを水蒸気蒸留処理により採油したものの残渣その他
の精油採取残渣;或いは前記チョウジをエチルエーテル
、エチレンクロライド、ジオキサン、アセトン、エタノ
ールやメタノール等の低級アルコール、酢酸エチル。
プロピレングリコール、グリセリン、水等の極性溶媒で
抽出することにより得られたオレオレジン及びその抽出
残渣;前記チョウジをn−ヘキサン。
抽出することにより得られたオレオレジン及びその抽出
残渣;前記チョウジをn−ヘキサン。
石油エーテル、リグロイン、シクロヘキサン、四塩化炭
素、クロロホルム、ジクロルメタン、1゜2−ジクロル
エタン、トルエン、ベンゼン等の非極性溶媒で抽出する
ことによって得られたオレオレジン及びその抽出残渣か
ら選ばれるものが使用される。
素、クロロホルム、ジクロルメタン、1゜2−ジクロル
エタン、トルエン、ベンゼン等の非極性溶媒で抽出する
ことによって得られたオレオレジン及びその抽出残渣か
ら選ばれるものが使用される。
この場合、前記チョウジの粉末、精油残渣、オレオレジ
ン抽出残渣より抽出物を採取する溶媒としては極性溶媒
を使用することが必要で、この極性溶媒としては前記に
例示した如き水、エタノール、エチルエーテル、エチレ
ンクロライド、ジオキサン、アセトン、酢酸エチル、プ
ロピレングリコール等が挙げられる。この極性溶媒の代
わりに前記に例示した如きn−ヘキサン、石油エーテル
、リグロイン、シクロヘキサン、四塩化炭素、クロロホ
ルム、ジクロルメタン、1,2−ジクロルエタン、トル
エン、ベンゼン等の非極性溶媒を抽出溶媒として使用し
た場合、抽出物は抗菌性成分と相乗的な抗菌作用を示さ
ず、本発明の目的は達成されない。
ン抽出残渣より抽出物を採取する溶媒としては極性溶媒
を使用することが必要で、この極性溶媒としては前記に
例示した如き水、エタノール、エチルエーテル、エチレ
ンクロライド、ジオキサン、アセトン、酢酸エチル、プ
ロピレングリコール等が挙げられる。この極性溶媒の代
わりに前記に例示した如きn−ヘキサン、石油エーテル
、リグロイン、シクロヘキサン、四塩化炭素、クロロホ
ルム、ジクロルメタン、1,2−ジクロルエタン、トル
エン、ベンゼン等の非極性溶媒を抽出溶媒として使用し
た場合、抽出物は抗菌性成分と相乗的な抗菌作用を示さ
ず、本発明の目的は達成されない。
また、チョウジの抽出物の配合量は組成物全体の0.0
001〜2%(重量%、以下同じ)、特に0.001〜
1%とすることが好ましい、0.0001%より少ない
と抗菌性成分との相乗効果が少ない場合があり、2%よ
り多いと味が悪くなる場合がある。
001〜2%(重量%、以下同じ)、特に0.001〜
1%とすることが好ましい、0.0001%より少ない
と抗菌性成分との相乗効果が少ない場合があり、2%よ
り多いと味が悪くなる場合がある。
本発明においては、上述したチョウジの極性溶媒抽出物
と抗菌性成分とを使用するものであるが。
と抗菌性成分とを使用するものであるが。
抗菌性成分としてはアルキルジアミノエチルグリシン塩
、イソプロピルメチルフェノール、チモール、塩化デカ
リニウム、塩化ベンザルコニウム。
、イソプロピルメチルフェノール、チモール、塩化デカ
リニウム、塩化ベンザルコニウム。
塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウムの1種又
は2種以上を使用する。なお、アルキルジアミノエチル
グリシン塩としては塩酸塩等を挙げることができる。
は2種以上を使用する。なお、アルキルジアミノエチル
グリシン塩としては塩酸塩等を挙げることができる。
この抗菌性成分の配合量は組成物全体の0;OOO01
−1%、特り、−0,0001〜0.3%とすることが
好ましい。配合量が0.00001%より少ないと抗菌
力が十分発揮されない場合があり、また1%より多いと
歯を着色したり、味を悪くしたりする場合がある。
−1%、特り、−0,0001〜0.3%とすることが
好ましい。配合量が0.00001%より少ないと抗菌
力が十分発揮されない場合があり、また1%より多いと
歯を着色したり、味を悪くしたりする場合がある。
本発明の他の成分としては、H歯磨、潤性歯磨、粉歯磨
等の歯磨類、洗口剤1ロ腔用パスタ、トローチ、チュー
インガム、うがい用錠剤等の口腔用組成物の種類に応じ
た適宜な成分が用いられる。
等の歯磨類、洗口剤1ロ腔用パスタ、トローチ、チュー
インガム、うがい用錠剤等の口腔用組成物の種類に応じ
た適宜な成分が用いられる。
例えば練歯磨の場合であれば、第2リン酸カルシウム・
2水和物及び無水物、炭酸カルシウム、ピロリン酸カル
シウム、硫酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム
、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノシリケート、
水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、レジン等の研
磨剤(配合量通常20〜60%)、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸塩
、カラゲナン、アラビアガム、ポリビニルアルコール等
の粘結剤(0,3〜5%)、ポリエチレングリコール、
ソルビトール、グリセリン、プロピレングリコール等の
粘稠剤(10〜70%)、ソジウムラウリルサルフェー
ト、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加
ココナツツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、
ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ラウリルジェタノール
アマイド、ショV!脂肪酸エステル等の発泡剤(0〜5
%)。
2水和物及び無水物、炭酸カルシウム、ピロリン酸カル
シウム、硫酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム
、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノシリケート、
水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、レジン等の研
磨剤(配合量通常20〜60%)、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸塩
、カラゲナン、アラビアガム、ポリビニルアルコール等
の粘結剤(0,3〜5%)、ポリエチレングリコール、
ソルビトール、グリセリン、プロピレングリコール等の
粘稠剤(10〜70%)、ソジウムラウリルサルフェー
ト、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加
ココナツツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、
ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ラウリルジェタノール
アマイド、ショV!脂肪酸エステル等の発泡剤(0〜5
%)。
それにサッカリンナトリウム、ステビオサイド。
ネオヘスピリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、
ペリラルチン、p−メトキシシンナミックアルデヒド、
ソーマチンなどの甘味剤、防腐剤などの成分を水と混和
し、常法に従って製造する。
ペリラルチン、p−メトキシシンナミックアルデヒド、
ソーマチンなどの甘味剤、防腐剤などの成分を水と混和
し、常法に従って製造する。
また、マウスウォッシュ等の口腔洗浄剤その他において
も、製品の性状に応じた成分が適宜配合される。
も、製品の性状に応じた成分が適宜配合される。
また、本発明の口腔用組成物には前記のチョウジの抽出
物や抗菌性成分のほかに塩化リゾチーム、デキストラナ
ーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、クロルヘキシジン又はそ
の塩、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオール、ア
ルキルグリシン、アラントイン、ε−アミノカプロン酸
、トラネキサム酸、アズレン、ビタミンE、モノフルオ
ロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ化第1錫
。
物や抗菌性成分のほかに塩化リゾチーム、デキストラナ
ーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、クロルヘキシジン又はそ
の塩、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオール、ア
ルキルグリシン、アラントイン、ε−アミノカプロン酸
、トラネキサム酸、アズレン、ビタミンE、モノフルオ
ロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ化第1錫
。
水溶性節1もしくは第2リン酸塩、第四級アンモニウム
化合物、塩化ナトリウムなどの有効成分を配合すること
もできる。
化合物、塩化ナトリウムなどの有効成分を配合すること
もできる。
見匪段処来
而して1本発明の口腔用組成物は、チョウジの極性溶媒
抽出物と上述した特定の抗菌性成分とを併用したことに
より、フシバクテリウム・ヌクレイタムに対して抗菌性
成分の少量の使用で特異的に優れた抗菌作用を相乗的に
発揮する。従って、抗菌性成分を多量に使用して本発明
の口腔用組成物と同じ抗菌効果を出そうとした場合に比
べて、抗菌性成分の使用量が少ないので、安全性が高く
保持され乞と共に、味が悪くなることもなく、また製剤
化に際しても支障はない。
抽出物と上述した特定の抗菌性成分とを併用したことに
より、フシバクテリウム・ヌクレイタムに対して抗菌性
成分の少量の使用で特異的に優れた抗菌作用を相乗的に
発揮する。従って、抗菌性成分を多量に使用して本発明
の口腔用組成物と同じ抗菌効果を出そうとした場合に比
べて、抗菌性成分の使用量が少ないので、安全性が高く
保持され乞と共に、味が悪くなることもなく、また製剤
化に際しても支障はない。
以下、実験例を示し、本発明の効果を具体的に説明する
。
。
サンプルとして抗菌性成分、チョウジの抽出物又は抗菌
性成分とチョウジの抽出物との両者を第1表に示す濃度
で含む培地(システィン0.05%を含むl−ツドヘイ
ット培地(DIFCO社製〉)に、前培養したフシバク
テリウム・ヌクレイタム1436を1/100量加え、
嫌気条件下(80%N、、10%H2,10%Co2)
、37℃で2日間培養した。次に、細菌の増殖の程度を
培養液の吸光度を波長550nmにより測定し、上記各
サンプルのフシバクテリウム・ヌクレイタム1436に
対する成育阻害率を求めた。結果を第1表に示す。
性成分とチョウジの抽出物との両者を第1表に示す濃度
で含む培地(システィン0.05%を含むl−ツドヘイ
ット培地(DIFCO社製〉)に、前培養したフシバク
テリウム・ヌクレイタム1436を1/100量加え、
嫌気条件下(80%N、、10%H2,10%Co2)
、37℃で2日間培養した。次に、細菌の増殖の程度を
培養液の吸光度を波長550nmにより測定し、上記各
サンプルのフシバクテリウム・ヌクレイタム1436に
対する成育阻害率を求めた。結果を第1表に示す。
なお、Vi成育阻害率は次式によった。
但し、C:コントロールの吸光度
S:サンプルの吸光度
第1表の結果よりチョウジの極性溶媒抽出物と抗菌性成
分としてアルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩、イソ
プロピルメチルフェノール、チモール、塩化デカリニウ
ム、塩化ベルザルコニウム。
分としてアルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩、イソ
プロピルメチルフェノール、チモール、塩化デカリニウ
ム、塩化ベルザルコニウム。
塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウムとを併用
した場合、これらが相乗的に作用し、フシバクテリウム
・ヌクレイタムに対して特異的に優れた抗菌作用を発揮
することが知見される。
した場合、これらが相乗的に作用し、フシバクテリウム
・ヌクレイタムに対して特異的に優れた抗菌作用を発揮
することが知見される。
以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明は下
記実施例に制限されるものではない。
記実施例に制限されるものではない。
〔実施例1〕 マウスウォッシュ
塩化セチルピリジニウム 0.002塩化
デカリニウム 0.01エタノール
4
香 7斗
1 、 5グリセリン
10ポリオキシエチレンソルビタ
ン 1モノオレエート サッカリンナトリウム 0.03水
残計
100.0%〔実施例2〕 口腔用パスタ 流動パラフィン 15 %セタノ
ール 10グリセリン
20ソルビタンモノパルミテート
0.6塩化ベンザルコニウム 0
.01チモール 0.02
香 料 0.
5水 残計
100.0%〔実施例3〕 チュー
インガム ガムベース 44.4% 炭酸カルシウム 2水 あ
め 2イソマルト
ース 20マルトース
20パラチノース
10シヨ糖パルミテート 1塩化ベ
ンゼトニウム 0.02計
100.0%〔実施例4〕 トロ
ーチ 塩酸塩 アラビアガム 6 パラチノース 22 マルチト5ル 20 イソマルトース 20マルトース
10 ゼ ラ チ ン
3香 料
0. 2水 残計
100.0%C実施例5〕
練歯磨 イソプロピルメチルフェノール 0.02水酸化
アルミニウム 43グリセリン
20ラウリル硫酸ナトリウム
2香 料
1サツカリンナトリウム 0.1フツ
化ナトリウム 0.1計
100.0%〔実施例6〕 練歯
磨 チモール 0.02%アル
キルジアミノエチルグリシン塩 0.o1ジルコノシ
リケート 20カルボキシメチルセル
ロース 1ナトリウム プロピレングリコール 2ソルビット6
0%液 50ラウリル硫酸ナトリウム
1.5香 料
1サツカリンナトリウム
0.1計 100.0%
〔実施例7〕 練歯磨 チョウジ(花柄)の水抽出物 0.1 %塩化
セチルピリジニウム 0.001第2リン
酸カルシウム・2水和物 40カラゲナン
1ポリニチレングリコール
3ソルビット60%液 30ラウリ
ル硫酸ナトリウム 1シ目糖脂肪酸エステ
ル 0.5サツカリンナトリウム
0.1香 料
1モノフルオロリン酸ナトリウム
0.1水 洩出願人
ラ イ オ ン 株式会社 代理人 弁理士 小 島 隆 司 手 糸左 7市 正 ”L’?’ (方 式)
昭和61年10月3I口 1、事件の表示 111′r和61年↑!t;?1’aT(第20283
592、発明の名称 ]I腔用組代物 3、補正をする者 ’IG件との関係 特許出願人住 所 東
京都墨田区本所1丁目3番7号名 称 (C76)
ラ イオン 株式会社代表者 小林 敦 4、代理人 〒104 住 所 東京都中央区銀座3丁L111番14号6
、補正の対象 明細書の「特許請求の範囲」の欄及び明細書の「発明の
詳細な説明」の欄。
デカリニウム 0.01エタノール
4
香 7斗
1 、 5グリセリン
10ポリオキシエチレンソルビタ
ン 1モノオレエート サッカリンナトリウム 0.03水
残計
100.0%〔実施例2〕 口腔用パスタ 流動パラフィン 15 %セタノ
ール 10グリセリン
20ソルビタンモノパルミテート
0.6塩化ベンザルコニウム 0
.01チモール 0.02
香 料 0.
5水 残計
100.0%〔実施例3〕 チュー
インガム ガムベース 44.4% 炭酸カルシウム 2水 あ
め 2イソマルト
ース 20マルトース
20パラチノース
10シヨ糖パルミテート 1塩化ベ
ンゼトニウム 0.02計
100.0%〔実施例4〕 トロ
ーチ 塩酸塩 アラビアガム 6 パラチノース 22 マルチト5ル 20 イソマルトース 20マルトース
10 ゼ ラ チ ン
3香 料
0. 2水 残計
100.0%C実施例5〕
練歯磨 イソプロピルメチルフェノール 0.02水酸化
アルミニウム 43グリセリン
20ラウリル硫酸ナトリウム
2香 料
1サツカリンナトリウム 0.1フツ
化ナトリウム 0.1計
100.0%〔実施例6〕 練歯
磨 チモール 0.02%アル
キルジアミノエチルグリシン塩 0.o1ジルコノシ
リケート 20カルボキシメチルセル
ロース 1ナトリウム プロピレングリコール 2ソルビット6
0%液 50ラウリル硫酸ナトリウム
1.5香 料
1サツカリンナトリウム
0.1計 100.0%
〔実施例7〕 練歯磨 チョウジ(花柄)の水抽出物 0.1 %塩化
セチルピリジニウム 0.001第2リン
酸カルシウム・2水和物 40カラゲナン
1ポリニチレングリコール
3ソルビット60%液 30ラウリ
ル硫酸ナトリウム 1シ目糖脂肪酸エステ
ル 0.5サツカリンナトリウム
0.1香 料
1モノフルオロリン酸ナトリウム
0.1水 洩出願人
ラ イ オ ン 株式会社 代理人 弁理士 小 島 隆 司 手 糸左 7市 正 ”L’?’ (方 式)
昭和61年10月3I口 1、事件の表示 111′r和61年↑!t;?1’aT(第20283
592、発明の名称 ]I腔用組代物 3、補正をする者 ’IG件との関係 特許出願人住 所 東
京都墨田区本所1丁目3番7号名 称 (C76)
ラ イオン 株式会社代表者 小林 敦 4、代理人 〒104 住 所 東京都中央区銀座3丁L111番14号6
、補正の対象 明細書の「特許請求の範囲」の欄及び明細書の「発明の
詳細な説明」の欄。
7、補正の内容
別紙の通り「3、発明の詳細な説明」の項目を訂正した
全文訂正明細書を提出する。
全文訂正明細書を提出する。
(補正の対象の欄に記載した事項以外は内容に変更なし
) 全文J丁正明糸rfl書 1、:9!明の名称 口腔用組成物 2、特許請求の範囲 1、チョウジの極性溶媒抽出物とアルキルジアミノエチ
ルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノール、チモー
ル、塩化デカリニウム、塩化ペンザルコニウ1% 、塩
化ベンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウムから選ば
れろ1種又は2 #1以上の抗菌性成分とを併用してな
ることを特徴とする口腔用組成物。
) 全文J丁正明糸rfl書 1、:9!明の名称 口腔用組成物 2、特許請求の範囲 1、チョウジの極性溶媒抽出物とアルキルジアミノエチ
ルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノール、チモー
ル、塩化デカリニウム、塩化ペンザルコニウ1% 、塩
化ベンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウムから選ば
れろ1種又は2 #1以上の抗菌性成分とを併用してな
ることを特徴とする口腔用組成物。
3、発明の詳細な説明
屑業−にの利用分野
本発明は特定の抗菌性成分、即ちアルキルジアミノエチ
ルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノール、 Ii
X化デカリニウム、塩化ペンザルコニウA 、チモール
、塩化ペンゼトニウ11及び塩化セチルピリジニラ11
から選ばれる1種又は2種以上の抗菌性成分とチョウジ
の極性溶媒抽出物とを併用することにより、少量の使用
で特異的に優れた抗菌作用を相乗的に発揮する口腔用組
成物に関する。
ルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノール、 Ii
X化デカリニウム、塩化ペンザルコニウA 、チモール
、塩化ペンゼトニウ11及び塩化セチルピリジニラ11
から選ばれる1種又は2種以上の抗菌性成分とチョウジ
の極性溶媒抽出物とを併用することにより、少量の使用
で特異的に優れた抗菌作用を相乗的に発揮する口腔用組
成物に関する。
・ の r び nが ′ しようとする、ηI″(口
腟内には種々の細菌が存在しているが、そのうちフシバ
クテリウム・ヌクレイタム(Fuso−bacteri
ua+’ nucleatum)はインドール、硫化水
素、メチルメルカプタンを産生じ1口臭や歯周病の原因
菌の一つとして注目されている。
腟内には種々の細菌が存在しているが、そのうちフシバ
クテリウム・ヌクレイタム(Fuso−bacteri
ua+’ nucleatum)はインドール、硫化水
素、メチルメルカプタンを産生じ1口臭や歯周病の原因
菌の一つとして注目されている。
従って、フシバクテリウム・ヌクレイタム等の細菌の成
育を抑制することは1口臭を予防し、また歯周病の予防
に有効なことである。
育を抑制することは1口臭を予防し、また歯周病の予防
に有効なことである。
このため、従来より種々の抗菌性成分を口腔用組成物に
配合することが行われているが、抗菌効果を確実にする
ため、これらの抗菌性成分を多量に使用すると■歯が着
色する、■口腔用組成物の味が悪くなる、■製剤化に種
々の制限がある、■使用量が法的に制限されており、多
量の使用は安全性の面でもなお検討を要する、という問
題点を有している。
配合することが行われているが、抗菌効果を確実にする
ため、これらの抗菌性成分を多量に使用すると■歯が着
色する、■口腔用組成物の味が悪くなる、■製剤化に種
々の制限がある、■使用量が法的に制限されており、多
量の使用は安全性の面でもなお検討を要する、という問
題点を有している。
また、従来よりチョウジの抽出物が[1臭を抑制する効
果があることも知られている(特開昭58−39615
号公報)が更により効果の高い口腔用組成物が望まれる
。
果があることも知られている(特開昭58−39615
号公報)が更により効果の高い口腔用組成物が望まれる
。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので抗菌性成分の使
用量が少なくても優れた抗菌効果を有すると共に、その
効果が長期間持続する口腔用組成物を提供することを目
的とする。
用量が少なくても優れた抗菌効果を有すると共に、その
効果が長期間持続する口腔用組成物を提供することを目
的とする。
間貞を するための手 び作
本発明者らは上記目的を達成する口腔用組成物につき鋭
意、検討を行った結果、チョウジの極性溶媒抽出物と、
特定の抗菌性成分、即ちアルキルジアミノエチルグリシ
ン塩、イソプロピルメチルフェノール、チモール、塩化
デカリニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニ
ウム及び塩化セチルピリジニウムから選ばれる1種又は
2種以上の抗菌性成分とを併用することにより、これら
周成分が相乗的に作用してフシバクテリウム・ヌクレイ
タムの成育を、顕著に抑制し、少量の使用でも特異的に
優れた抗菌作用を発揮することを知見し、本発明をなす
に至った。
意、検討を行った結果、チョウジの極性溶媒抽出物と、
特定の抗菌性成分、即ちアルキルジアミノエチルグリシ
ン塩、イソプロピルメチルフェノール、チモール、塩化
デカリニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニ
ウム及び塩化セチルピリジニウムから選ばれる1種又は
2種以上の抗菌性成分とを併用することにより、これら
周成分が相乗的に作用してフシバクテリウム・ヌクレイ
タムの成育を、顕著に抑制し、少量の使用でも特異的に
優れた抗菌作用を発揮することを知見し、本発明をなす
に至った。
従って、本発明はチョウジの極性溶媒抽出物とアルキル
ジアミノエチルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノ
ール、チモール、塩化デカリニウム、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウム
から選ばれる1種又は2種以上の抗菌性成分とを併用し
てなることを特徴とする口腔用組成物を提供する。
ジアミノエチルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノ
ール、チモール、塩化デカリニウム、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウム
から選ばれる1種又は2種以上の抗菌性成分とを併用し
てなることを特徴とする口腔用組成物を提供する。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の口腔用組成物はマウスウォッシュ、口臭防止用
スプレー等の液状ロ°中清涼剤、練歯磨、液状歯磨、口
腔用パスタ、キャンディなどとして調製、適用されるも
のであり、チョウジの極性溶媒抽出物が配合されてなる
ものである。
スプレー等の液状ロ°中清涼剤、練歯磨、液状歯磨、口
腔用パスタ、キャンディなどとして調製、適用されるも
のであり、チョウジの極性溶媒抽出物が配合されてなる
ものである。
ここで、本発明で用いるチョウジの極性溶媒抽出物の原
料としてはチョウジの植物の花蕾、樹皮、葉、果実、花
柄、小柄、茎及び根等、どの部分でも有効に用いられる
。この場合、これらチョウジは前記チョウジの粉末;こ
れらを水蒸気蒸留処理により採油したものの残渣その他
の精油採取残渣或いは前記チョウジをエチルエーテル、
エチレンクロライド、ジオキサン、アセトン、エタノー
ルやメタノール等の低級アルコール、酢酸エチル、プロ
ピレングリコール、グリセリン、水等の極性溶媒で抽出
することにより得られたオレオレジン及びその抽出残渣
;前記チョウジをn−ヘキサン、石油エーテル、リグロ
イン、シクロヘキサン、四塩化炭素、クロロホルム、ジ
クロルメタン、1゜2−ジクロルエタン、トルエン、ベ
ンゼン等の非極性溶媒で抽出することによって得られた
オレオレジン及びその抽出残渣から選ばれるものが使用
される。
料としてはチョウジの植物の花蕾、樹皮、葉、果実、花
柄、小柄、茎及び根等、どの部分でも有効に用いられる
。この場合、これらチョウジは前記チョウジの粉末;こ
れらを水蒸気蒸留処理により採油したものの残渣その他
の精油採取残渣或いは前記チョウジをエチルエーテル、
エチレンクロライド、ジオキサン、アセトン、エタノー
ルやメタノール等の低級アルコール、酢酸エチル、プロ
ピレングリコール、グリセリン、水等の極性溶媒で抽出
することにより得られたオレオレジン及びその抽出残渣
;前記チョウジをn−ヘキサン、石油エーテル、リグロ
イン、シクロヘキサン、四塩化炭素、クロロホルム、ジ
クロルメタン、1゜2−ジクロルエタン、トルエン、ベ
ンゼン等の非極性溶媒で抽出することによって得られた
オレオレジン及びその抽出残渣から選ばれるものが使用
される。
この場合、前記チョウジの粉末、精油残渣、オレオレジ
ン抽出残渣より抽出物を採取する溶媒としては極性溶媒
を使用することが必要で、この極性溶媒としては前記に
例示した如き水、エタノール、エチルエーテル、エチレ
ンクロライド、ジオキサン、アセトン、酢酸エチル、プ
ロピレングリコール等が挙げられる。この極性溶媒の代
わりに前記に例示した如きn−ヘキサン、石油エーテル
。
ン抽出残渣より抽出物を採取する溶媒としては極性溶媒
を使用することが必要で、この極性溶媒としては前記に
例示した如き水、エタノール、エチルエーテル、エチレ
ンクロライド、ジオキサン、アセトン、酢酸エチル、プ
ロピレングリコール等が挙げられる。この極性溶媒の代
わりに前記に例示した如きn−ヘキサン、石油エーテル
。
リグロイン、シクロヘキサン、四塩化炭素、クロロホル
ム、ジクロルメタン、1,2−ジクロルエタン、トルエ
ン、ベンゼン等の非極性溶媒を抽出溶媒として使用した
場合、抽出物は抗菌性成分と相乗的な抗菌作用を示さず
、本発明の目的は達成されない。
ム、ジクロルメタン、1,2−ジクロルエタン、トルエ
ン、ベンゼン等の非極性溶媒を抽出溶媒として使用した
場合、抽出物は抗菌性成分と相乗的な抗菌作用を示さず
、本発明の目的は達成されない。
また、チョウジの抽出物の配合量は組成物全体の0.0
001〜2%(重量%、以下同じ)、特に0.001〜
1%とすることが好ましい。0.0001%より少ない
と抗菌性成分との相乗効果が少ない場合があり、2%よ
り多いと味が悪くなる場合がある。
001〜2%(重量%、以下同じ)、特に0.001〜
1%とすることが好ましい。0.0001%より少ない
と抗菌性成分との相乗効果が少ない場合があり、2%よ
り多いと味が悪くなる場合がある。
本発明においては、上述したチョウジの極性溶媒抽出物
と抗菌性成分とを使用するものであるが、抗菌性成分と
してはアルキルジアミノエチルグリシン塩、イソプロピ
ルメチルフェノール、チモール、塩化デカリニウム、塩
化ベンザルコニウム。
と抗菌性成分とを使用するものであるが、抗菌性成分と
してはアルキルジアミノエチルグリシン塩、イソプロピ
ルメチルフェノール、チモール、塩化デカリニウム、塩
化ベンザルコニウム。
塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウムの1種又
は2種以上を使用する。なお、アルキルジアミノエチル
グリシン塩としては塩酸塩等を挙げることができる。
は2種以上を使用する。なお、アルキルジアミノエチル
グリシン塩としては塩酸塩等を挙げることができる。
この抗菌性成分の配合1謹は組成物全体の0.0000
1〜1%、特に0.0001〜0.3%とすることが好
ましい。配合量が0.00001%より少ないと抗菌力
が十分発揮されない場合があり、また1%より多いと画
を着色したり、味を悪くシたりする場合がある。
1〜1%、特に0.0001〜0.3%とすることが好
ましい。配合量が0.00001%より少ないと抗菌力
が十分発揮されない場合があり、また1%より多いと画
を着色したり、味を悪くシたりする場合がある。
本発明の他の成分としては、練歯磨、潤性歯磨、粉歯磨
等の歯磨類、洗口剤、口腔用パスタ、トローチ、チュー
インガ11、うがい用錠剤等の口腔用組成物の種類に応
じた適宜な成分が用いられる。
等の歯磨類、洗口剤、口腔用パスタ、トローチ、チュー
インガ11、うがい用錠剤等の口腔用組成物の種類に応
じた適宜な成分が用いられる。
例えば棟歯j)1の場合であれば、第2リン酸カルシウ
l、・2水和物及び無水物、炭酸力ルシウ11、ピロリ
ン酸カルシウ11、硫酸カルシウム、不溶性メタリン酸
ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノシ
リグー1−1水酸化アルミニウ11、酸化アルミニラ1
1、レジン等の研磨剤(配合量通常20〜60%)、カ
ルボキシメチルセルロ−スヒドロキシエチルセルロース
、アルギン酸塩、カラゲナン、アラビアガム、ポリビニ
ルアルコール等の粘結剤(0.3〜5%)、ポリエチレ
ングリコール、ソルビトール、グリセリン、プロピレン
グリコール等の粘稠剤(10〜70%)、ソジウムラウ
リルサルフェート、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫
酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウ11、ラウ
リルジェタノールアマイド、ショ糖脂肪酸エステル等の
発泡剤(0〜5%)、それにサッカリンナトリウム、ス
テビオサイド、ネオヘスピリジルジヒドロカルコン、グ
リチルリチン、ペリラルチン、p−メトキシシンナミッ
クアルデヒド、ソーマチンなどの甘味剤、防腐剤などの
成分を水と混和し、常法に従って製造する。
l、・2水和物及び無水物、炭酸力ルシウ11、ピロリ
ン酸カルシウ11、硫酸カルシウム、不溶性メタリン酸
ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノシ
リグー1−1水酸化アルミニウ11、酸化アルミニラ1
1、レジン等の研磨剤(配合量通常20〜60%)、カ
ルボキシメチルセルロ−スヒドロキシエチルセルロース
、アルギン酸塩、カラゲナン、アラビアガム、ポリビニ
ルアルコール等の粘結剤(0.3〜5%)、ポリエチレ
ングリコール、ソルビトール、グリセリン、プロピレン
グリコール等の粘稠剤(10〜70%)、ソジウムラウ
リルサルフェート、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫
酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウ11、ラウ
リルジェタノールアマイド、ショ糖脂肪酸エステル等の
発泡剤(0〜5%)、それにサッカリンナトリウム、ス
テビオサイド、ネオヘスピリジルジヒドロカルコン、グ
リチルリチン、ペリラルチン、p−メトキシシンナミッ
クアルデヒド、ソーマチンなどの甘味剤、防腐剤などの
成分を水と混和し、常法に従って製造する。
また、マウスウォッシュ等の口腔洗浄剤その他において
も、製品の性状に応じた成分が適宜配合される。
も、製品の性状に応じた成分が適宜配合される。
また、本発明の口腔用組成物には前記のチョウジの抽出
物や抗菌性成分のほかに塩化リゾチー11、デキストラ
ナーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、クロルヘキシジン又は
その塩、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオール、
アルキルグリシン、アラン1−イニノ、ε−アミノカプ
ロン酸、トラネキサム酸、ア【ジン、ビタミンE、モノ
フルオロリン酸ナトリ・″ツム、フン化ナトリウム、フ
ッ化第1錫、水溶性第1もしくは第2リン酸塩、第四級
アンモニウt1化合物,塩化ナトリウムなどの有効成分
を配合することもできる。
物や抗菌性成分のほかに塩化リゾチー11、デキストラ
ナーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、クロルヘキシジン又は
その塩、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオール、
アルキルグリシン、アラン1−イニノ、ε−アミノカプ
ロン酸、トラネキサム酸、ア【ジン、ビタミンE、モノ
フルオロリン酸ナトリ・″ツム、フン化ナトリウム、フ
ッ化第1錫、水溶性第1もしくは第2リン酸塩、第四級
アンモニウt1化合物,塩化ナトリウムなどの有効成分
を配合することもできる。
発明の効メ
而して、本発明の口腔用組成物は、チョウジの極性溶媒
抽出物と上述した特定の抗菌性成分とを併用したことに
より、フシバクテリウム・ヌクレイタl、に対して抗菌
性成分の少量の使用で特異的に優れた抗菌作用を相乗的
に発揮する。従って、抗菌性成分を多量に使用して本発
明の口腔用組成物と同し抗菌効果を出そうとした場合に
比べて、抗菌性成分の使用量が少ないので、安全性が高
く保持されると共に、味が悪くなることもなく、また表
側化に際しても支障はない。
抽出物と上述した特定の抗菌性成分とを併用したことに
より、フシバクテリウム・ヌクレイタl、に対して抗菌
性成分の少量の使用で特異的に優れた抗菌作用を相乗的
に発揮する。従って、抗菌性成分を多量に使用して本発
明の口腔用組成物と同し抗菌効果を出そうとした場合に
比べて、抗菌性成分の使用量が少ないので、安全性が高
く保持されると共に、味が悪くなることもなく、また表
側化に際しても支障はない。
以下、実験例を示し、本発明の効果を具体的に説明する
。
。
サンプルとして抗菌性成分、チョウジの抽出物又は抗菌
性成分とチョウジの抽出物との両者を第1表に示す濃度
で含む培地(システィン0.05%を含も・トッドヘイ
ット培地(DIFC:O社製〉)に、前培養したフゾバ
クテリウlトヌクレイタ111436を1/100量加
え、嫌気条件下(80%N2,10%II2.10%C
O□)、37℃で20間培養した.次に,細菌の増殖の
程度を培養液の吸光度を波長550nmにより測定し、
上記各サンプルのフシバクテリウム・ヌクレイタ111
436に対する成育阻害率を求めた。結果を第1表に示
す。
性成分とチョウジの抽出物との両者を第1表に示す濃度
で含む培地(システィン0.05%を含も・トッドヘイ
ット培地(DIFC:O社製〉)に、前培養したフゾバ
クテリウlトヌクレイタ111436を1/100量加
え、嫌気条件下(80%N2,10%II2.10%C
O□)、37℃で20間培養した.次に,細菌の増殖の
程度を培養液の吸光度を波長550nmにより測定し、
上記各サンプルのフシバクテリウム・ヌクレイタ111
436に対する成育阻害率を求めた。結果を第1表に示
す。
なお、菌成育阻害率は次式によった。
但し、C:コントロールの吸光度
S:サンプルの吸光度
第1表の結果よりチョウジの極性溶媒抽出物と抗菌性成
分としてアルキルジアミノエチルグリシン’IL M塩
、イソプロピルメチルフェノール、チモール、塩化デカ
リニウム、塩化ベルザルコニウ1%j塩化ベンゼトニウ
lx、塩化セチルピリジニウムとを併用した場合、これ
らが相乗的に作用し、フゾバクテリウlトヌクレイタ1
1に対して特異的に優れた抗菌作用を発揮することが知
見される。
分としてアルキルジアミノエチルグリシン’IL M塩
、イソプロピルメチルフェノール、チモール、塩化デカ
リニウム、塩化ベルザルコニウ1%j塩化ベンゼトニウ
lx、塩化セチルピリジニウムとを併用した場合、これ
らが相乗的に作用し、フゾバクテリウlトヌクレイタ1
1に対して特異的に優れた抗菌作用を発揮することが知
見される。
以下、実施例を拳げて本発明を説明するが、本発明は下
記実施例に制限されるものではない。
記実施例に制限されるものではない。
〔実施例1〕 マウスウォッシュ
塩化セチルビリジニラA 0.002塩
化デカリニウAs O,01エタ
ノール 4香 料
1.5グリセリン
10サツカリンナトリウム
0.03水
残計 too、0
%〔実施例2〕 口腔用パスタ 流動パラフィン 15 %セタノ
ール 10グリセリン
20ソルビタンモノパルミテート
O,G塩化ベンザルコニウム 0
.01チモール 0.02
香 料 0.
5水 残計
100.0%〔実施例3〕 チュー
インガム ガムベース 44.4% 炭酸カルシウlz 2水
あ め 2イソ
マル1−−ス 20フル1−−ス
20パラチノース
10シヨ糖パルミテート
1塩化ベンゼトニウム 0.02香
料 0.5
計 100.0%〔実施例
4〕 トローチ 塩酸塩 アラビアガム 6 バラチノース 22 マルチトール 20 イソマルトース 20マルトース
10 ゼ ラ チ ン
3香 料
0.2水 残計
100.0%〔実施例5〕
棟Ch゛磨 イソプロピルメチルフェノール 0.02水酸化
アルミニウム 43グリセリン
20カルボキシメチルセルロース
2ナトリウム ラウリル硫酸すl〜リウム 2香
料 1サツカリンナ
トリウム 0.1フツ化ナトリウム
0.1水
残計 100.0
%〔実施例6〕 練f7磨 チモール 0.02%アル
キルジアミノエチルグリシン塩 0.01ジルコノシ
リケート 20カルボキシメチルセル
ロース ナトリウム プロピレンゲリコール 2ソルビット6
0%液 50ラウリル硫酸ナトリウム
1.5香 料
1サツカリンナトリウム
0. 1水 残
計 100.0%〔実施例
7〕 練歯磨
化デカリニウAs O,01エタ
ノール 4香 料
1.5グリセリン
10サツカリンナトリウム
0.03水
残計 too、0
%〔実施例2〕 口腔用パスタ 流動パラフィン 15 %セタノ
ール 10グリセリン
20ソルビタンモノパルミテート
O,G塩化ベンザルコニウム 0
.01チモール 0.02
香 料 0.
5水 残計
100.0%〔実施例3〕 チュー
インガム ガムベース 44.4% 炭酸カルシウlz 2水
あ め 2イソ
マル1−−ス 20フル1−−ス
20パラチノース
10シヨ糖パルミテート
1塩化ベンゼトニウム 0.02香
料 0.5
計 100.0%〔実施例
4〕 トローチ 塩酸塩 アラビアガム 6 バラチノース 22 マルチトール 20 イソマルトース 20マルトース
10 ゼ ラ チ ン
3香 料
0.2水 残計
100.0%〔実施例5〕
棟Ch゛磨 イソプロピルメチルフェノール 0.02水酸化
アルミニウム 43グリセリン
20カルボキシメチルセルロース
2ナトリウム ラウリル硫酸すl〜リウム 2香
料 1サツカリンナ
トリウム 0.1フツ化ナトリウム
0.1水
残計 100.0
%〔実施例6〕 練f7磨 チモール 0.02%アル
キルジアミノエチルグリシン塩 0.01ジルコノシ
リケート 20カルボキシメチルセル
ロース ナトリウム プロピレンゲリコール 2ソルビット6
0%液 50ラウリル硫酸ナトリウム
1.5香 料
1サツカリンナトリウム
0. 1水 残
計 100.0%〔実施例
7〕 練歯磨
Claims (1)
- 1、チョウジの極性溶媒抽出物とアルキルジアミノエチ
ルグリシン塩、イソプロピルメチルフェノール、チモー
ル、塩化デカリニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベ
ンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウムから選ばれる
1種又は2種以上の抗菌性成分とを併用してなることを
特徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61202835A JP2603465B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61202835A JP2603465B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6360919A true JPS6360919A (ja) | 1988-03-17 |
JP2603465B2 JP2603465B2 (ja) | 1997-04-23 |
Family
ID=16463978
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61202835A Expired - Fee Related JP2603465B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2603465B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01246214A (ja) * | 1988-03-28 | 1989-10-02 | Shiseido Co Ltd | 口腔用組成物 |
JP2003081800A (ja) * | 2001-09-07 | 2003-03-19 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 抗歯周病剤 |
JP2012214402A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd | 口腔用組成物 |
JP2016188262A (ja) * | 2016-08-10 | 2016-11-04 | 小林製薬株式会社 | 口腔用組成物 |
US9724278B2 (en) | 2008-06-13 | 2017-08-08 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions and uses thereof |
CN107205899A (zh) * | 2015-02-06 | 2017-09-26 | 狮王株式会社 | 液体口腔用组合物 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021167845A1 (en) | 2020-02-18 | 2021-08-26 | Sunstar Americas, Inc. | Oral care composition |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57192311A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-26 | Colgate Palmolive Co | Flavored aqueous oral cavity composition |
JPS5839615A (ja) * | 1981-09-03 | 1983-03-08 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
JPS58118508A (ja) * | 1981-12-29 | 1983-07-14 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
-
1986
- 1986-08-29 JP JP61202835A patent/JP2603465B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57192311A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-26 | Colgate Palmolive Co | Flavored aqueous oral cavity composition |
JPS5839615A (ja) * | 1981-09-03 | 1983-03-08 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
JPS58118508A (ja) * | 1981-12-29 | 1983-07-14 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
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JPH01246214A (ja) * | 1988-03-28 | 1989-10-02 | Shiseido Co Ltd | 口腔用組成物 |
JP2003081800A (ja) * | 2001-09-07 | 2003-03-19 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 抗歯周病剤 |
US9724278B2 (en) | 2008-06-13 | 2017-08-08 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions and uses thereof |
JP2012214402A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd | 口腔用組成物 |
CN107205899A (zh) * | 2015-02-06 | 2017-09-26 | 狮王株式会社 | 液体口腔用组合物 |
JP2016188262A (ja) * | 2016-08-10 | 2016-11-04 | 小林製薬株式会社 | 口腔用組成物 |
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---|---|
JP2603465B2 (ja) | 1997-04-23 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |