JPS6351312A - 美肌化粧料 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- Epidemiology (AREA)
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈発明の目的及び産業上の利用分野〉
本発明は荒れ肌改善効果、美肌効果、整肌効果などに優
れた化粧料に関するものである。
れた化粧料に関するものである。
〈従来の技術及び発明が解決
しようとする問題点〉
古来、基礎化粧料に於ては整肌、美肌等の目的で多くの
添加成分が提案されてあり、それなりの効果が得られる
ものであった。例えば、ビタミン類は化粧料用の添加成
分として汎用されており、その中でもビタミンD類はビ
タミンD2 (エルゴカルシフェロール フェロール)、ジヒドロタキステロール等が用いられて
いる。上記のビタミンD類は一般的には、くる病、テタ
ニー、骨軟化症、骨脆弱症等の治療目的で内服薬又は注
射薬として用いられており、主として生体内カルシウム
のホメオスターシス殿能、即ち、小腸に於けるカルシウ
ム吸収能と骨組織からの骨塩動員能を介した血中カルシ
ウムレベルの調節を目的とするものであった。化粧料に
於てはビタミンDmは例えばピーリング式美肌(オ(特
公昭60−50766号)などに応用されている。
添加成分が提案されてあり、それなりの効果が得られる
ものであった。例えば、ビタミン類は化粧料用の添加成
分として汎用されており、その中でもビタミンD類はビ
タミンD2 (エルゴカルシフェロール フェロール)、ジヒドロタキステロール等が用いられて
いる。上記のビタミンD類は一般的には、くる病、テタ
ニー、骨軟化症、骨脆弱症等の治療目的で内服薬又は注
射薬として用いられており、主として生体内カルシウム
のホメオスターシス殿能、即ち、小腸に於けるカルシウ
ム吸収能と骨組織からの骨塩動員能を介した血中カルシ
ウムレベルの調節を目的とするものであった。化粧料に
於てはビタミンDmは例えばピーリング式美肌(オ(特
公昭60−50766号)などに応用されている。
しかしながら、ビタミンD類を配合した化粧オニ1は充
分な薬理効果を発揮することができず、待に美肌効果ヤ
整肌効果については殆どその効果が確認されなかった。
分な薬理効果を発揮することができず、待に美肌効果ヤ
整肌効果については殆どその効果が確認されなかった。
又、荒れ胆や乾燥肌の改善を目的として生体抽出エキス
、多匪アルコール等を配合した化粧料も多く提案されて
いるが、これらも−時的な効果は認められるものの本質
的な荒れ肌改善効果という面では充分満足され得るもの
ではない。以上の様に、荒れ肌や乾燥肌S−木質的に改
善し、美肌効果や整肌効果に優れた化粧料が望まれてい
たのである。
、多匪アルコール等を配合した化粧料も多く提案されて
いるが、これらも−時的な効果は認められるものの本質
的な荒れ肌改善効果という面では充分満足され得るもの
ではない。以上の様に、荒れ肌や乾燥肌S−木質的に改
善し、美肌効果や整肌効果に優れた化粧料が望まれてい
たのである。
く問題を解決する為の手段〉
そこで、本発明者等は上記の問題点を解決すべくビタミ
ン類、特にビタミンD類について鋭意研究を行なった。
ン類、特にビタミンD類について鋭意研究を行なった。
即ち、天然に存在するプロビタミンD3 (7−ジヒド
ロコレステロール)は皮膚に於て紫外線の作用によりビ
タミンD3 (コレカルシフェロール)に変換され、ざ
らにこれが血漿中のビタミンD−結合蛋白によって血中
を運ばれ、肝臓ミクロソームで25位がヒドロキシ化さ
れ、更に腎臓の近位尿細管細胞で1α−位がヒドロキシ
化され、1α,25−ジヒドロキシコレカルシフェロー
ルとなり、これが生理活性を発揮することに看目し、ざ
らに研究を進めた結果、ビタミンD3のヒドロキシ誘導
体が皮膚に対して好ましい効果を有しており、これを含
有せしめた化粧料を皮膚上に塗布することにより前述の
問題点を解決できることを見出した。本発明はかかる知
見に基づくものである。
ロコレステロール)は皮膚に於て紫外線の作用によりビ
タミンD3 (コレカルシフェロール)に変換され、ざ
らにこれが血漿中のビタミンD−結合蛋白によって血中
を運ばれ、肝臓ミクロソームで25位がヒドロキシ化さ
れ、更に腎臓の近位尿細管細胞で1α−位がヒドロキシ
化され、1α,25−ジヒドロキシコレカルシフェロー
ルとなり、これが生理活性を発揮することに看目し、ざ
らに研究を進めた結果、ビタミンD3のヒドロキシ誘導
体が皮膚に対して好ましい効果を有しており、これを含
有せしめた化粧料を皮膚上に塗布することにより前述の
問題点を解決できることを見出した。本発明はかかる知
見に基づくものである。
尚、前記のビタミンD3ヒドロキシ誘導体のあるものは
既に他の用途では用いられている。即ち、白好予防、治
療剤(特開昭60− 174705号)に用いられてい
る。
既に他の用途では用いられている。即ち、白好予防、治
療剤(特開昭60− 174705号)に用いられてい
る。
(以下余白)
〈発明の構成〉
本発明を以下に詳細に説明する。
本発明はビタミンD3ヒドロキシ誘導体を有効成分とし
て含有することを特徴とする美肌化粧料に関するもので
ある。
て含有することを特徴とする美肌化粧料に関するもので
ある。
本発明に適用される上記のビタミンD3ヒドロキシ誘導
体はビタミンD3の1分子に水酸基を1ないし2個導入
した構造を有しており、通常これらは白色〜無色の結晶
性粉末で必り、無臭である。
体はビタミンD3の1分子に水酸基を1ないし2個導入
した構造を有しており、通常これらは白色〜無色の結晶
性粉末で必り、無臭である。
溶解性は水に難溶である他はエタノール、エーテル、ク
ロロホルム等の有別溶媒に易溶でおる。上記のビタミン
D3ヒドロキシ誘導体の具体例としては、1α−ヒドロ
キシコレカルシフェロール、25−ヒドロキシコレカル
シフェロールトランスー25−ヒドロキシコレカルシフ
ェロール、24R−ヒドロキシコレカルシフェロール、
1α,24R−ジヒドロキシコレカルシフェロールール
等が挙げられ、これらの1種又は2種以上を混合して用
いるものである。又、上記のビタミンD3ヒドロキシy
4体の中でも整肌、美肌作用の即効性に優れている点
で1α、25−ジヒドロキシコレカルシフェロール又は
1α、24R−ジヒドロキシコレカルシフェロールが好
適に用いられる。
ロロホルム等の有別溶媒に易溶でおる。上記のビタミン
D3ヒドロキシ誘導体の具体例としては、1α−ヒドロ
キシコレカルシフェロール、25−ヒドロキシコレカル
シフェロールトランスー25−ヒドロキシコレカルシフ
ェロール、24R−ヒドロキシコレカルシフェロール、
1α,24R−ジヒドロキシコレカルシフェロールール
等が挙げられ、これらの1種又は2種以上を混合して用
いるものである。又、上記のビタミンD3ヒドロキシy
4体の中でも整肌、美肌作用の即効性に優れている点
で1α、25−ジヒドロキシコレカルシフェロール又は
1α、24R−ジヒドロキシコレカルシフェロールが好
適に用いられる。
次に、本発明により提供される美肌化粧料としては、ク
リーム、乳液、化粧水、リップクリーム、リップカラー
、アンダーメークアップ、リキッドファンデーション、
パウダーファンデーション、ケーキ状ファンデーション
、スティック状ファンデーション、ボディーローション
、サンスクリーン剤、制汗剤、口紅、はぼ紅、など多く
のものが挙げられ、前記ビタミンD3ヒドロキシ誘導体
の含有量は美肌化粧料の性質に応じて任意に選択される
が、通常は全重量に対し凡そ0.001〜5重量%好ま
しくは0.01〜2重伍%の範囲である。含有量がo、
ooi重届%未満である場合は、目的とする前述の効果
が充分に得られない。又、含有量が5型組%を超えても
その効果の増強が見られないことから5重信%超の含有
は不経済であり好ましくむい。
リーム、乳液、化粧水、リップクリーム、リップカラー
、アンダーメークアップ、リキッドファンデーション、
パウダーファンデーション、ケーキ状ファンデーション
、スティック状ファンデーション、ボディーローション
、サンスクリーン剤、制汗剤、口紅、はぼ紅、など多く
のものが挙げられ、前記ビタミンD3ヒドロキシ誘導体
の含有量は美肌化粧料の性質に応じて任意に選択される
が、通常は全重量に対し凡そ0.001〜5重量%好ま
しくは0.01〜2重伍%の範囲である。含有量がo、
ooi重届%未満である場合は、目的とする前述の効果
が充分に得られない。又、含有量が5型組%を超えても
その効果の増強が見られないことから5重信%超の含有
は不経済であり好ましくむい。
配合の方法はビタミンD3ヒドロキシ誘導体をそのまま
又はアルコール、油分等に溶解して、従来の薬効成分等
を配合するのと同様の方法により美肌化粧料に配合する
ことができる。
又はアルコール、油分等に溶解して、従来の薬効成分等
を配合するのと同様の方法により美肌化粧料に配合する
ことができる。
又、本発明に係わる美肌化粧料には前)ホのビタミンD
3ヒドロキシ誘導体の他、通常化粧料に用いられる公知
の添加剤が配合される。具体例としては、タルり、カオ
リン、セリサイト、酸化チタン、マイカ、雲母、酸化チ
タンコーチイツト雲母、酸化鉄(弁柄)、チタン酸鉄、
酸化亜鉛等の無機顔料、シルク末、ナイロン末、ポリエ
チレン末、微結晶性セルロース末、ポリスチレン末、ア
クリル酸ないしはアクリル酸エステル重合体末等の有n
粉体、スタワラン、ワセリン、流動パラフィン等の炭化
水素類、ジメチルボリシロキ丈ン、環状シリコーン等の
シリコーン類、イソプロピルミリステート、イソステア
リルイソステアレート等のエステル類、2−エチルへキ
サン酸トリグリセライド等のトリグリセライド類、ラノ
リン、水素添加ラノリン、白色ラノリン、液状ラノリン
等のラノリン類、カルナバワックス、キャンデリラワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス等のワックス類、
ミツロウ、ゲイロウ等のロウ類、ステアリン酸、オレイ
ン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸類、セタノール等の
高級アルコール、ミンク油、海亀油等の動物油、ホホバ
油、マカダミアナッツ油、オリーブ油等の植物油、ステ
アリン酸アルミニウム等の金属石鹸、リン脂質、陰イオ
ン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界
面活性剤、非イオン性界面活性剤等の界面活性剤、酸化
防止剤、香料、アミノ酸又はその誘導体、エタノール等
のアルコール類、プロピレングリコール、1,3ブチレ
ングリコール等の多価アルコール類、糖類、防腐剤、サ
ンスクリーン剤、水、ビタミン類又はその誘導体、植物
抽出物、動物抽出物、薬剤等の薬効成分、色素、増粘剤
、保湿剤等を配合することができる。
3ヒドロキシ誘導体の他、通常化粧料に用いられる公知
の添加剤が配合される。具体例としては、タルり、カオ
リン、セリサイト、酸化チタン、マイカ、雲母、酸化チ
タンコーチイツト雲母、酸化鉄(弁柄)、チタン酸鉄、
酸化亜鉛等の無機顔料、シルク末、ナイロン末、ポリエ
チレン末、微結晶性セルロース末、ポリスチレン末、ア
クリル酸ないしはアクリル酸エステル重合体末等の有n
粉体、スタワラン、ワセリン、流動パラフィン等の炭化
水素類、ジメチルボリシロキ丈ン、環状シリコーン等の
シリコーン類、イソプロピルミリステート、イソステア
リルイソステアレート等のエステル類、2−エチルへキ
サン酸トリグリセライド等のトリグリセライド類、ラノ
リン、水素添加ラノリン、白色ラノリン、液状ラノリン
等のラノリン類、カルナバワックス、キャンデリラワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス等のワックス類、
ミツロウ、ゲイロウ等のロウ類、ステアリン酸、オレイ
ン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸類、セタノール等の
高級アルコール、ミンク油、海亀油等の動物油、ホホバ
油、マカダミアナッツ油、オリーブ油等の植物油、ステ
アリン酸アルミニウム等の金属石鹸、リン脂質、陰イオ
ン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界
面活性剤、非イオン性界面活性剤等の界面活性剤、酸化
防止剤、香料、アミノ酸又はその誘導体、エタノール等
のアルコール類、プロピレングリコール、1,3ブチレ
ングリコール等の多価アルコール類、糖類、防腐剤、サ
ンスクリーン剤、水、ビタミン類又はその誘導体、植物
抽出物、動物抽出物、薬剤等の薬効成分、色素、増粘剤
、保湿剤等を配合することができる。
〈発明の効果〉
次に、本発明に於て使用されるビタミンD3ヒドロキシ
F 9体について、その美肌効果及び整肌効果を確認す
る為、荒れ肌タイプの女子10名を被験者として30日
間の連用後、皮膚滑り抵抗を測定し結果を下表−1に示
す。このとき対照品としてビタミンD3を用いた。抵抗
値が小さいほどF!i、膚上に於て、すべりが良く皮膚
がなめらかであることを意味する。試験方法は下記の通
りである。
F 9体について、その美肌効果及び整肌効果を確認す
る為、荒れ肌タイプの女子10名を被験者として30日
間の連用後、皮膚滑り抵抗を測定し結果を下表−1に示
す。このとき対照品としてビタミンD3を用いた。抵抗
値が小さいほどF!i、膚上に於て、すべりが良く皮膚
がなめらかであることを意味する。試験方法は下記の通
りである。
試料:
(イフ水中油型クリームに1α、25−ジヒドロキシコ
レカルシフェロールを0.5重四%含有せしめたもの。
レカルシフェロールを0.5重四%含有せしめたもの。
(後記実施例−1)(ロ)実施例−1の1α、25−ジ
ヒドロキシコレカルシフェロールが1α−ヒドロキシコ
レカルシフェロール 例−2) (ハ)実施例−1の1α,25−ジヒドロキシコレカル
シフェロール ールであるもの。(比較量) (ニ)実施例−1より1α、25−ジヒドロキシコレカ
ルシフェロール (ブランク) 試験方法: 荒れ肌タイプの女子10名を被験者とし、上腕内側部の
比較的平坦な部分に4 X 5 cmの部位を作成し、
これに各検体を1日2回通mの使用状態と同様に塗布し
、これを30日間続けた後、各検体部位について滑り抵
抗を測定し10名の平均値を各検体についての滑り抵抗
値とした。尚、滑り抵抗値の測定は滑り抵抗測定装置に
接続されたステンレス製半球状の測定ヘッドを20gl
c肩の圧で部位に押し当て、ヘッドを水平にゆっくりと
滑らせたときの抵抗値を滑り抵抗値とする。
ヒドロキシコレカルシフェロールが1α−ヒドロキシコ
レカルシフェロール 例−2) (ハ)実施例−1の1α,25−ジヒドロキシコレカル
シフェロール ールであるもの。(比較量) (ニ)実施例−1より1α、25−ジヒドロキシコレカ
ルシフェロール (ブランク) 試験方法: 荒れ肌タイプの女子10名を被験者とし、上腕内側部の
比較的平坦な部分に4 X 5 cmの部位を作成し、
これに各検体を1日2回通mの使用状態と同様に塗布し
、これを30日間続けた後、各検体部位について滑り抵
抗を測定し10名の平均値を各検体についての滑り抵抗
値とした。尚、滑り抵抗値の測定は滑り抵抗測定装置に
接続されたステンレス製半球状の測定ヘッドを20gl
c肩の圧で部位に押し当て、ヘッドを水平にゆっくりと
滑らせたときの抵抗値を滑り抵抗値とする。
表−1
以上の如く、本発明に適用されるビタミンD3ヒドロキ
シ誘導体を含有せしめた化粧料は連用することにより潰
れた美肌効果を有しており、皮膚をなめらかにし、肌の
すべすべ感が(qられるのである。一方、比較量である
ビタミンD3を含有せしめた化粧料にはこうした美肌効
果が認められなかった。これは、皮膚上に塗布されたビ
タミンD3が皮膚に於てはビタミンD3ヒドロキシ誘導
体に変換されず、したがって、皮膚に対する効果を有し
得なかったのではないがと本発明者符はJ1f察した。
シ誘導体を含有せしめた化粧料は連用することにより潰
れた美肌効果を有しており、皮膚をなめらかにし、肌の
すべすべ感が(qられるのである。一方、比較量である
ビタミンD3を含有せしめた化粧料にはこうした美肌効
果が認められなかった。これは、皮膚上に塗布されたビ
タミンD3が皮膚に於てはビタミンD3ヒドロキシ誘導
体に変換されず、したがって、皮膚に対する効果を有し
得なかったのではないがと本発明者符はJ1f察した。
(以下余白)
次に、本発明に適用される美肌化粧料について30日間
連用による臨床テスト後官能評価を行ない結果を表−2
に示した。このとき本発明品として後記実施例−1〜4
の化粧料を用い、対照量としては後記実施例−1〜4の
化粧料よりビタミンD3ヒドロキシ誘導体を除いたもの
を用いた。
連用による臨床テスト後官能評価を行ない結果を表−2
に示した。このとき本発明品として後記実施例−1〜4
の化粧料を用い、対照量としては後記実施例−1〜4の
化粧料よりビタミンD3ヒドロキシ誘導体を除いたもの
を用いた。
試験方法は下記の通りである。
臨床テスト:
女子40名をパネラ−とし、左上腕外側部に作成された
部位に対照量を、右上腕外側部に作成された部位に本発
明品をそれぞれ1日2回通常の使用状態と同様に塗布し
、これを30日間続けた後、官能評価項目として肌のは
り、つや、なめらかさ、みずみずしさの4項目について
下記のような基準において評価し、20名の平均値(小
数第2位を四捨五入)を評師点とした。尚、パネラ−は
20名を1グループとし、1グループは本発明品2検体
及びその対照量2検体の合計4品を評価した。
部位に対照量を、右上腕外側部に作成された部位に本発
明品をそれぞれ1日2回通常の使用状態と同様に塗布し
、これを30日間続けた後、官能評価項目として肌のは
り、つや、なめらかさ、みずみずしさの4項目について
下記のような基準において評価し、20名の平均値(小
数第2位を四捨五入)を評師点とした。尚、パネラ−は
20名を1グループとし、1グループは本発明品2検体
及びその対照量2検体の合計4品を評価した。
評点 0 1 23 4 5 6非
割 少 言と 少 割 非常 合 し
えち し 合 常に なら
に いと も (以下余白) 表−2 数値は官能計画点 以上の如く、本発明に通用される美肌化叫斜は皮膚に連
用することにより、肌のはり、つや、なめらかさ、みず
みずしさなどの好ましい効果を発揮するものであり、英
明、整肌等の効果をイjするものでおる。これは恐らく
、ビタミンD3ヒドロキシ誘導体が皮膚、特に角質層の
角化を正常化する為ではないかと本発明者等は推察した
が、皮膚末梢血管拡張作用やホルモン作用等も考えられ
るので、この作用機序に関しては必ずしも解明されてい
るものではない。
割 少 言と 少 割 非常 合 し
えち し 合 常に なら
に いと も (以下余白) 表−2 数値は官能計画点 以上の如く、本発明に通用される美肌化叫斜は皮膚に連
用することにより、肌のはり、つや、なめらかさ、みず
みずしさなどの好ましい効果を発揮するものであり、英
明、整肌等の効果をイjするものでおる。これは恐らく
、ビタミンD3ヒドロキシ誘導体が皮膚、特に角質層の
角化を正常化する為ではないかと本発明者等は推察した
が、皮膚末梢血管拡張作用やホルモン作用等も考えられ
るので、この作用機序に関しては必ずしも解明されてい
るものではない。
又、上記の臨床テスト期間中に皮膚異常を訴えたパネラ
−は−人もいなかったことより、本発明により提供せら
れる美肌化訃料は安全性の面でも優れたものであること
がわかる。
−は−人もいなかったことより、本発明により提供せら
れる美肌化訃料は安全性の面でも優れたものであること
がわかる。
〈実施例〉
次に、本発明の実施例を示す。以下、配合伝は電量部で
ある。
ある。
実施例−1スキンクリーム 重患部(A>ワセ
リン 0.2スクワラン
12 セタノール 5.9ステアリン酸
2 1α、25−ジヒドロキシ 0.5コレカルシフ
ェロール ポリオキシエチレンモノステア 1.3リン酸ソルビ
タン(20EO) モノステアリン酸ソルビタン 0.7モノステアリ
ン酸セチル 6 d−δ−トコフェロール 0.02ブチルパラベ
ン 0.1香料
適量 (B)1.3ブチレングリコール 6メチルパラベ
ン 0.1水酸化カリウム
01精製水 64.5上
記処方物(△)を混合13口熱して80 ’Cとする。
リン 0.2スクワラン
12 セタノール 5.9ステアリン酸
2 1α、25−ジヒドロキシ 0.5コレカルシフ
ェロール ポリオキシエチレンモノステア 1.3リン酸ソルビ
タン(20EO) モノステアリン酸ソルビタン 0.7モノステアリ
ン酸セチル 6 d−δ−トコフェロール 0.02ブチルパラベ
ン 0.1香料
適量 (B)1.3ブチレングリコール 6メチルパラベ
ン 0.1水酸化カリウム
01精製水 64.5上
記処方物(△)を混合13口熱して80 ’Cとする。
これに上記処方物(B)を同様に温合加熱して80′C
としたものを加え、ホモミキサーで均一にうL化し、冷
却して製品とする。
としたものを加え、ホモミキサーで均一にうL化し、冷
却して製品とする。
実施例−2スキンクリーム■
実施例−1の]α、25−ジヒドロキシコレカルシフェ
ロール コレカルシフェロールであるもの、以下、実施例−1と
同様にして製品を得る。
ロール コレカルシフェロールであるもの、以下、実施例−1と
同様にして製品を得る。
実施例−3 化粧水 電量部(A)1
.3ブチレングリコール 3エタノール ポリオキシエチレン 1 硬化ヒマシ油(50E. 0. ) 1α,25−ジヒドロキシ 01コレカルシフ
エロール 香ね 適量(B
)メチルパラベン 0.1精製水
90.2上記処方物(A>及び
(B)を加温溶解し、(B)に(A>を加え可溶化して
製品とする。
.3ブチレングリコール 3エタノール ポリオキシエチレン 1 硬化ヒマシ油(50E. 0. ) 1α,25−ジヒドロキシ 01コレカルシフ
エロール 香ね 適量(B
)メチルパラベン 0.1精製水
90.2上記処方物(A>及び
(B)を加温溶解し、(B)に(A>を加え可溶化して
製品とする。
実施例−4乳液 重足部スクワラン
10セタノール
0.5コレステリン
0.5オリーブ油 3ポリオキ
シエチレンフイトステ 0.30−ルエーテル(25
E、0゜) ポリオキシエチレンモノステア 2.5リン酸ソルビ
タン(20EO) モノステアリン酸ソルビタン 1d−δ−トコフ
ェロール 0.051α、24R−ジヒドロキ
シ 2コレカルシフェロール 香料 適量(B)メチルパ
ラベン 0.11%カルボキシビニル ポリマー水溶液 水酸化カリウム 0.15精製水
59. 65上記処方物(B
)を混合加熱して70’Cとする。
10セタノール
0.5コレステリン
0.5オリーブ油 3ポリオキ
シエチレンフイトステ 0.30−ルエーテル(25
E、0゜) ポリオキシエチレンモノステア 2.5リン酸ソルビ
タン(20EO) モノステアリン酸ソルビタン 1d−δ−トコフ
ェロール 0.051α、24R−ジヒドロキ
シ 2コレカルシフェロール 香料 適量(B)メチルパ
ラベン 0.11%カルボキシビニル ポリマー水溶液 水酸化カリウム 0.15精製水
59. 65上記処方物(B
)を混合加熱して70’Cとする。
これに上記処方物(A>を同様に混合加熱して70′C
としたものを加え、ホモミキサ−で均一に乳化し、冷却
して製品とする。
としたものを加え、ホモミキサ−で均一に乳化し、冷却
して製品とする。
実施例−5 エモリエントクリーム Iff1部(A
>セタノール 2.5ゲイロウ
5.0流動パラフイン
7.0オリーブ油
24.0ステアリン酸 7.0モ
ノステアリン酸ソルビタン 4.0ポリオキシエ
チレンモノステア リン酸ソルビタン(20EO) 4. 01
α,25−ジヒドロキシ 0.01コレカルシ
フエロール (B)プロピレングリコール io.。
>セタノール 2.5ゲイロウ
5.0流動パラフイン
7.0オリーブ油
24.0ステアリン酸 7.0モ
ノステアリン酸ソルビタン 4.0ポリオキシエ
チレンモノステア リン酸ソルビタン(20EO) 4. 01
α,25−ジヒドロキシ 0.01コレカルシ
フエロール (B)プロピレングリコール io.。
エチルパラベン 0.1精製水
36.4上記処方物(A)を混
合加熱して80℃とする。
36.4上記処方物(A)を混
合加熱して80℃とする。
これに上記処方物(B)を同様に混合加熱して80′C
としたものを加え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却
して製品とする。
としたものを加え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却
して製品とする。
実施例−6 サンスクリーン剤 重足部(A)ミンロウ
1セタノール
1 ラノリン 3 ステアリン酸 2 ウロカニン酸エチル 3 流動パラフイン 4 オリーブ油 3ポリオキシエチ
レンモノオレイン 2 酸エステル (10E.0.) 25−ヒドロキシ 0.1コレカJレジ
フェロール 1α−ヒドロキシ 01コレカルシフ
エロール 香料 適量(B)ゲンノ
ショウコエキス 0.4ヒアルロン酸
0.7グリセリン
・1.0プロピレングリコール 40
トリエタノールアミン 1.0メチルパラ
ベン 03精製氷
700上記処方物(B)を混合加熱して70°
Cとする。
1セタノール
1 ラノリン 3 ステアリン酸 2 ウロカニン酸エチル 3 流動パラフイン 4 オリーブ油 3ポリオキシエチ
レンモノオレイン 2 酸エステル (10E.0.) 25−ヒドロキシ 0.1コレカJレジ
フェロール 1α−ヒドロキシ 01コレカルシフ
エロール 香料 適量(B)ゲンノ
ショウコエキス 0.4ヒアルロン酸
0.7グリセリン
・1.0プロピレングリコール 40
トリエタノールアミン 1.0メチルパラ
ベン 03精製氷
700上記処方物(B)を混合加熱して70°
Cとする。
これに上記処方物(A>を同様に混合加熱して70′C
としたものを加え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却
して製品とする。
としたものを加え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却
して製品とする。
実施例−7エツセンス化粧水
(△)エタノール 12.0グリ
セリン 2.09−メントール
O,OSポリオキシエチレン
0.5硬化ヒマシ油(50E、0. ) 1α、24R−ジヒドロキシ 0.05コレカル
シフエロール 香料 適量(B)クエン酸
0.1クエン酸ナトリウム
0.2メチルパラベン
0.1アラントイン 0.1
精製水 84.5上記処方物
(A)及び(B)を加温溶解し、(B)に(A)を加え
可溶化して製品とする。
セリン 2.09−メントール
O,OSポリオキシエチレン
0.5硬化ヒマシ油(50E、0. ) 1α、24R−ジヒドロキシ 0.05コレカル
シフエロール 香料 適量(B)クエン酸
0.1クエン酸ナトリウム
0.2メチルパラベン
0.1アラントイン 0.1
精製水 84.5上記処方物
(A)及び(B)を加温溶解し、(B)に(A)を加え
可溶化して製品とする。
Claims (5)
- (1)ビタミンD_3ヒドロキシ誘導体を有効成分とし
て含有することを特徴とする美肌化粧料。 - (2)ビタミンD_3ヒドロキシ誘導体が1α−ヒドロ
キシコレカルシフエロール、25−ヒドロキシコレカル
シフェロール、5,6トランス−25−ヒドロキシコレ
カルシフエロール、24R−ヒドロキシコレカルシフエ
ロール、1α,24R−ジヒドロキシコレカルシフエロ
ール、1α,25−ジヒドロキシコレカルシフエロール
等から成る群より選択される1種又は2種以上の混合物
である特許請求の範囲第(1)項記載の美肌化粧料。 - (3)ビタミンD_3ヒドロキシ誘導体が1α,25−
ジヒドロキシコレカルシフェロール及び/又は1α,2
4R−ジヒドロキシコレカルシフエロールである特許請
求の範囲第(1)項記載の美肌化粧料。 - (4)ビタミンD_3ヒドロキシ誘導体を総量で該美肌
化粧料全重量中0.001〜5重量%含有することを特
徴とする特許請求の範囲第(1)項ないしは第(3)項
いずれかに記載の美肌化粧料。 - (5)ビタミンD_3ヒドロキシ誘導体を総量で該美肌
化粧料全重量中0.01〜2重量%含有することを特徴
とする特許請求の範囲第(1)項ないしは第(3)項い
ずれかに記載の美肌化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19509986A JPS6351312A (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | 美肌化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19509986A JPS6351312A (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | 美肌化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6351312A true JPS6351312A (ja) | 1988-03-04 |
Family
ID=16335505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19509986A Pending JPS6351312A (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | 美肌化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6351312A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01249714A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-05 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
JPH01261326A (ja) * | 1988-04-12 | 1989-10-18 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
JPH04210903A (ja) * | 1990-01-10 | 1992-08-03 | F Hoffmann La Roche Ag | 局所用薬剤組成物 |
EP0711558A1 (en) * | 1994-10-21 | 1996-05-15 | Unilever Plc | Compositions for topical application to skin, hair and nails |
JP2011219463A (ja) * | 2010-03-24 | 2011-11-04 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | ビタミンd類が安定化された化粧用又は医薬用外用組成物 |
JP2020128382A (ja) * | 2015-05-18 | 2020-08-27 | 共栄化学工業株式会社 | ビタミンd様作用剤 |
IT201900007202A1 (it) * | 2019-05-24 | 2020-11-24 | Pavia Farm S R L | Composizione a base di vitamine liposolubili ad elevato assorbimento enterico |
WO2024184848A1 (en) * | 2023-03-07 | 2024-09-12 | Pharmanutra S.P.A. | Compositions comprising cetylated myristic acid, oleic acid, or a mixture thereofe, and vitamin d, and medical uses thereof |
-
1986
- 1986-08-20 JP JP19509986A patent/JPS6351312A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01249714A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-05 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
JPH01261326A (ja) * | 1988-04-12 | 1989-10-18 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
JPH04210903A (ja) * | 1990-01-10 | 1992-08-03 | F Hoffmann La Roche Ag | 局所用薬剤組成物 |
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JP2020128382A (ja) * | 2015-05-18 | 2020-08-27 | 共栄化学工業株式会社 | ビタミンd様作用剤 |
IT201900007202A1 (it) * | 2019-05-24 | 2020-11-24 | Pavia Farm S R L | Composizione a base di vitamine liposolubili ad elevato assorbimento enterico |
WO2024184848A1 (en) * | 2023-03-07 | 2024-09-12 | Pharmanutra S.P.A. | Compositions comprising cetylated myristic acid, oleic acid, or a mixture thereofe, and vitamin d, and medical uses thereof |
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