JPS6345371B2 - - Google Patents
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- JPS6345371B2 JPS6345371B2 JP1073780A JP1073780A JPS6345371B2 JP S6345371 B2 JPS6345371 B2 JP S6345371B2 JP 1073780 A JP1073780 A JP 1073780A JP 1073780 A JP1073780 A JP 1073780A JP S6345371 B2 JPS6345371 B2 JP S6345371B2
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- lecithin
- pantethine
- lcat
- nephropathy
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Description
本発明は、パンテチンのレシチン・コレステロ
ール・アシル・トランスフエラーゼ（以下
LCAT）活性化作用を増強する薬剤に関するもの
であり、レシチンを有効成分とすることに特徴を
有するものである。 本発明者は、冠動脈硬化症、腎症および糖尿症
の患者は血中LCATの活性が低下しているという
ことを見出し、これを上昇させることによりこれ
らの疾病の治療効果を挙げることを意図し、
LCAT活性化効果につき検討を続けてきたが、パ
ンテチンとレシチンを組合せて投与すると優れた
効果が得られることを知見し本発明を完成した。 次に投与例を示し本発明を説明する。パンテチ
ンは静脈注射に用いたものは0.1ｇ／ml水溶液
（パントシン注10％：第一製薬(株)）10mlと10％キ
シリトール水溶液20mlを混合したものを用い、経
口投与に用いたものはパントシン五倍散（第一製
薬(株)）を用いた。また、レシチンは市販のレシチ
ン製剤を用い、LCAT活性は日本商事製LCAT測
定キツトを用いて測定し、遊離コレステロールの
減少量（ｎ mol／ml．hr.37℃）として表わし
た。 例 １ 腎症患者および糖尿病患者の血中LCAT活性を
測定後パンテチン1000mgを静脈注射し２時間後に
再びLCAT活性を測定した。また腎症患者にパン
テチン1000mgを静脈注射し同時にレシチン５ｇを
内服させ、投与前後のLCAT活性を測定した。結
果を表１に示す。
ール・アシル・トランスフエラーゼ（以下
LCAT）活性化作用を増強する薬剤に関するもの
であり、レシチンを有効成分とすることに特徴を
有するものである。 本発明者は、冠動脈硬化症、腎症および糖尿症
の患者は血中LCATの活性が低下しているという
ことを見出し、これを上昇させることによりこれ
らの疾病の治療効果を挙げることを意図し、
LCAT活性化効果につき検討を続けてきたが、パ
ンテチンとレシチンを組合せて投与すると優れた
効果が得られることを知見し本発明を完成した。 次に投与例を示し本発明を説明する。パンテチ
ンは静脈注射に用いたものは0.1ｇ／ml水溶液
（パントシン注10％：第一製薬(株)）10mlと10％キ
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口投与に用いたものはパントシン五倍散（第一製
薬(株)）を用いた。また、レシチンは市販のレシチ
ン製剤を用い、LCAT活性は日本商事製LCAT測
定キツトを用いて測定し、遊離コレステロールの
減少量（ｎ mol／ml．hr.37℃）として表わし
た。 例 １ 腎症患者および糖尿病患者の血中LCAT活性を
測定後パンテチン1000mgを静脈注射し２時間後に
再びLCAT活性を測定した。また腎症患者にパン
テチン1000mgを静脈注射し同時にレシチン５ｇを
内服させ、投与前後のLCAT活性を測定した。結
果を表１に示す。
【表】
例 ２
腎症患者および冠動脈硬化症患者にパンテチン
を２ｇ／日、３〜６ケ月内服させ、次いでレシチ
ンを６ｇ／日、10日間内服させ、レシチンの投与
前後におけるLCAT活性を測定比較した。結果を
表２に示す。
を２ｇ／日、３〜６ケ月内服させ、次いでレシチ
ンを６ｇ／日、10日間内服させ、レシチンの投与
前後におけるLCAT活性を測定比較した。結果を
表２に示す。
【表】
例１および例２の結果に見られるように、パン
テチンとレシチンを併用するとLCAT活性は顕著
に上昇するので、LCAT活性の低下した腎症、冠
動脈硬化症、糖尿病等の治療に効果が期待され
る。投与に当つては通常の薬剤学的方法により適
当な賦形剤等を用いて製剤化し、例えば顆粒剤ま
たはカプセル剤として内服させるのが便利であ
り、投与量はパンテチンが1000〜2000mg／日、レ
シチン５〜７ｇ／日の範囲から選び２〜３回に分
けて投与するのが適当である。
テチンとレシチンを併用するとLCAT活性は顕著
に上昇するので、LCAT活性の低下した腎症、冠
動脈硬化症、糖尿病等の治療に効果が期待され
る。投与に当つては通常の薬剤学的方法により適
当な賦形剤等を用いて製剤化し、例えば顆粒剤ま
たはカプセル剤として内服させるのが便利であ
り、投与量はパンテチンが1000〜2000mg／日、レ
シチン５〜７ｇ／日の範囲から選び２〜３回に分
けて投与するのが適当である。
Claims (1)
- １ レシチンを有効成分とする、パンテチンのレ
シチン・コレステロール・アシル・トランスフエ
ラーゼ活性化増強剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1073780A JPS56108712A (en) | 1980-01-31 | 1980-01-31 | Lecithin cholesterol acyl transferase activator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1073780A JPS56108712A (en) | 1980-01-31 | 1980-01-31 | Lecithin cholesterol acyl transferase activator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56108712A JPS56108712A (en) | 1981-08-28 |
| JPS6345371B2 true JPS6345371B2 (ja) | 1988-09-09 |
Family
ID=11758600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1073780A Granted JPS56108712A (en) | 1980-01-31 | 1980-01-31 | Lecithin cholesterol acyl transferase activator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56108712A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU7104994A (en) * | 1993-06-11 | 1996-01-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Protein condensation inhibitors and methods related thereto |
| WO2015050148A1 (ja) * | 2013-10-04 | 2015-04-09 | 第一三共株式会社 | ３－アリールピラゾロピリジン誘導体 |
| WO2015076353A1 (ja) * | 2013-11-25 | 2015-05-28 | 第一三共株式会社 | ３－アルキルピラゾロピリジン誘導体 |
-
1980
- 1980-01-31 JP JP1073780A patent/JPS56108712A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56108712A (en) | 1981-08-28 |
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