JPS6345174A - 窒化ボロン系焼結体 - Google Patents

窒化ボロン系焼結体

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Publication number
JPS6345174A
JPS6345174A JP61186458A JP18645886A JPS6345174A JP S6345174 A JPS6345174 A JP S6345174A JP 61186458 A JP61186458 A JP 61186458A JP 18645886 A JP18645886 A JP 18645886A JP S6345174 A JPS6345174 A JP S6345174A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sintered body
boron nitride
powder
nitride base
base sintered
Prior art date
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Pending
Application number
JP61186458A
Other languages
English (en)
Inventor
真澄 中島
博 中村
澄彦 栗田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koransha Co Ltd
Original Assignee
Koransha Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は高密度で機械的特性に優れた窒化ボロン系焼結
体に係わるものである。
〈従来の技術〉 BN粉末は1本来焼結性の非常に悪い粉末であり、高密
度なものを得るためには、焼結助剤を添加する必要があ
る。
本発明者は、これに関して先につぎの様な発明(¥f、
顆昭60 259788号)を行なった。
この発明は、原料粉末としてBNの他:i:Bを用い、
焼結助剤として、 Xo−82O3(ただしXはアルカ
リ土類金属)を使用して還元窒化雰囲気で。
焼成するものである。
この発明によると、極めて密度の高いものが得られた。
〈発明が解決する問題点〉 本発明者は、先の発明に関して更に研究を行なった結果
、助剤の焼結構造を調節することによって、更に密度の
高い焼結体が得られることを見出だした。
本発明の目的とする所は、より高密度の焼結体の得られ
る助剤の新規な焼結構造を提供するにある。
く問題点を解決するための手段〉 助剤として添加したXo(X!+、アルカリ土類金属)
とボロン酸化物の化合物あるいはこれらの混合したもの
を、焼結後3XO−B2O3 の形g)ζすると先の発
明の、焼結密度2二び機械特注は更に改善される。
く作 用〉 本発明の原料粉末に、B粉末あろいはBN扮末を単独あ
るいは混合して吏用できる。
またBあるいはBN粉末の−さこを他のでラミック粉末
、たとえば、  ’1−2O3.5in2. Al2O
3,SIC。
S I3 N4  等O酸化物、炭化物、窒化物の粉末
で置換えることができる。
BとBN粉末の混合割合いは。
BNは99重量%まで、Bは95%まで可能である。
BNが99%を越えると焼結が困難に成り、また。
Bが95%を越えると、Bの窒化を完全に進行させるこ
とができなくなる。
他のセラミック粉末で置換えできる量は、95%までで
あり、これを毬えると、BN本来の特性が失われるので
好ましくない。
助剤として添加されるアルカリ土類金属XOとボロノ酸
化物は、単に昆合したもの、あるいは化合物の形、いず
れの形でも添加できる。
Xのアルカリ土類金属は、Mg、  Ca、 Ba等任
意のものが使用できるが、その中でもCaが最も好まし
い。
添加量:・ま、0・5〜70%の範囲が好ましいう添加
量が下限以下では2g化が不十分であ泥70%を越える
と、焼結後の強度と生成りN/v絶対量が不足してBN
の特性が失われる。
粉末の成形には、鋳こみ成形、プレス成形等の通常の成
形方法が適用できる。
粉末は、成形後2次の様な温度パターンで焼成されろう 即ち。
温度は1500℃で時間は6時間以上が好ましいパター
ンである。
この焼成はホットプレスよりも常圧下でおこなう方が好
まして結果をもたらす。
これは、常圧下の方が助剤の焼成後の組成が3XO−B
zO3の形態になりやすいためである。
〈実施例〉 実施例 1 第1表 第2表 第1表にしめす組成の粉末をラバープレス・:(よって
10×10×50WILの角柱に成形し、こnをNH3
25容量%、 N275容10うの還元窒化雰囲気で。
1500℃、6時間焼結した。
助剤つ焼結後の組成は、いずれも3XO−82O3であ
り、各組成の焼結坏は第2表に示す曲・げ強度を得々。
実施例 2 原料粉末の一部をS l3Na、 Al2O3に置換え
たもので、プレス成形し、10X10X50+sの角柱
を作り、実施例1と同じ条件で焼結した。
配合組成と預果をそnぞれ第3.4表に示す。
第3表 第4表 〈発明の効果〉 本発明は9以上詳記した様に、常圧焼結でもホットプレ
ス品と同等以上の強度を有するものであり、これによっ
て、複雑形状のものから大形の焼結体にいたるまで、極
めて安価に製造でさる特徴を有する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  XO酸化物(Xはアルカリ土類金属)とボロン酸化物
    の化合物あるいは、これらの混合したものを焼結助剤と
    して使つて焼結された窒化ボロン系の焼結体であつて、
    該助剤の焼結後の組成が3XO・B_2O_3の形態に
    されてなることを特徴とする窒化ボロン系焼結体。
JP61186458A 1986-08-07 1986-08-07 窒化ボロン系焼結体 Pending JPS6345174A (ja)

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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4843649A (ja) * 1971-10-05 1973-06-23
JPS4940124A (ja) * 1972-08-15 1974-04-15
JPS62265174A (ja) * 1986-05-12 1987-11-18 日本碍子株式会社 機械構造部材

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4843649A (ja) * 1971-10-05 1973-06-23
JPS4940124A (ja) * 1972-08-15 1974-04-15
JPS62265174A (ja) * 1986-05-12 1987-11-18 日本碍子株式会社 機械構造部材

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