JPS6341930B2 - - Google Patents
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- JPS6341930B2 JPS6341930B2 JP58144217A JP14421783A JPS6341930B2 JP S6341930 B2 JPS6341930 B2 JP S6341930B2 JP 58144217 A JP58144217 A JP 58144217A JP 14421783 A JP14421783 A JP 14421783A JP S6341930 B2 JPS6341930 B2 JP S6341930B2
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- fluororubber
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Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
この発明は、過酸化物架橋可能とされたフツ素
ゴム配合物に関し、その加硫物が耐寒性に優れた
ものである。 フツ素ゴムは、一般に優れた耐熱性を示すとと
もに、耐燃料油性、耐ガソホール性、耐薬品性に
も優れている。従つて、苛酷な条件下で使用され
るフユエル・薬品用ホース、ダイヤフラム、オイ
ルシール、パツキン、Oリング、電線被覆等の材
料として好適である。しかし低温特性(耐寒性)
は必ずしも十分とは言えない。そこで、DOA(ア
ジピン酸ジオクチル)やDOS(セバシン酸ジオク
チル)などの耐寒性可塑剤を配合することが考え
られるが、フツ素ゴムとの相溶性が良くない上、
加硫物の耐熱性、耐燃料油性等の諸物性の低下を
招き望ましくない。 この発明は、上記にかんがみて、加硫物におけ
る耐熱性、耐燃料油性等の諸物性の低下を招くこ
となく耐寒性を向上させることのできるフツ素ゴ
ム配合物を提供することを目的とする。 この発明のフツ素ゴム配合物は、過酸化物架橋
可能とされたものにおいて、共架橋剤として不飽
和アルコールのトリメリツト酸トリエステルを用
いることにより上記目的を達成する。 以下、この発明のフツ素ゴム配合物について詳
細に説明する。以下の説明で配合単位「PHR」
は重量単位である。 この発明に使用するフツ素ゴム重合体として
は、過酸化物架橋可能とされたものならどのよう
な種類のものでもよく、フツ化ビニリデン・六フ
ツ化プロピレン二元共重合体、フツ化ビニリデ
ン・六フツ化プロピレン・四フツ化エチレン三元
共重合体、四フツ化エチレン・プロピレン二元共
重合体等を例示できる。 上記ゴム重合体には、下記架橋剤(a)及び共架橋
剤(b)を、通常配合されるカーボンブラツク、
MgO、Ca(OH)2等の金属酸化物、加工助剤、充
填剤等の配合剤とともに添加混練して、この発明
のフツ素ゴム配合物を得る。 (a) 架橋剤…ゴムの過酸化物架橋に使用できる有
機過酸化物なら、ジアルキル系、ジアシル系、
ヒドロ系又はパーエステル系いずれでもかまな
いが、特にジアルキル系が望ましく、下記のも
のを例示でき、配合部数は通常1〜10PHRで
ある。 2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチル
ペルオキシ)ヘキサン 2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチル
ペルオキシ)ヘキシン−3 α、α′−ビス(t−ブチルペルオキシ)p−
ジイソプロピルベンゼン (b) 共架橋剤…不飽和アルコールのトリメリツト
酸トリエステルなら何でもよいが、トリアリル
トリメリテートが一番好ましく、配合部数は通
常0.5〜10PHRとする。なお、共架橋剤とはそ
れ自体では架橋点(フリーラジカル)生成能力
がなく、該能力のある有機過酸化物等の架橋剤
と共用して初めて架橋作用を奏するものであ
る。 次に、この発明の効果を確認するために、この
発明の配合ゴム(実施例)及び従来の配合ゴム
(比較例)のそれぞれから得られた加硫ゴムにつ
いての物性試験を行なつた結果を説明する。 実施例及び比較例の各試験片は、第1表に示す
組成の配合ゴムを用いて2.0mmtの厚さにカレン
ダリングを行なつた後、プレス加硫(100kgf/
cm2×170℃×15min)したゴム板から打ち抜いて
得た。各物性試験の方法はJISK6301に記載のも
のによるか又は準じた。 (A) 常態物性…引つ張り試験(引つ張り強さ:
TB、伸び:EB)、スプリング式硬さ試験(A
形)(Hss硬さ)の方法に基づいて行なつた。
試験片;ダンベル3号形。 (B) 耐燃料油性…浸漬試験の方法に準じて、試験
用油;燃料油D(イソオクタン/トルエン=
40vol/60vol)、試験条件;40℃×70時間で行
ない、体積変化率(ΔV)について求めた。 (C) 耐ガソホール性…浸漬試験の方法に準じて、
試験用油;メタノール20vol%を含有するよう
に混合した燃料油D、試験条件;40℃×70時間
で行ない、体積変化率(ΔV)について求め
た。 (D) 耐熱老化性…空気加熱老化試験の方法に基づ
いて、150℃×70時間の条件で行ない、引つ張
り強さの変化率(Ac(TB))、伸びの変化率
(Ac(EB))、硬度の変化(AH)の各項目につに
て求めた。試験片;ダンベル3号形。 (E) 耐寒性…低温衝撃ぜい化試験の方法に基づい
て行ない、低温衝撃ぜい化温度(Tb)を求め
た。伝熱媒質;イソプロピルアルコール/ドラ
イアイス混合物 この発明のフツ素ゴム配合物は、第2表に示す
ゴム配合物に関し、その加硫物が耐寒性に優れた
ものである。 フツ素ゴムは、一般に優れた耐熱性を示すとと
もに、耐燃料油性、耐ガソホール性、耐薬品性に
も優れている。従つて、苛酷な条件下で使用され
るフユエル・薬品用ホース、ダイヤフラム、オイ
ルシール、パツキン、Oリング、電線被覆等の材
料として好適である。しかし低温特性(耐寒性)
は必ずしも十分とは言えない。そこで、DOA(ア
ジピン酸ジオクチル)やDOS(セバシン酸ジオク
チル)などの耐寒性可塑剤を配合することが考え
られるが、フツ素ゴムとの相溶性が良くない上、
加硫物の耐熱性、耐燃料油性等の諸物性の低下を
招き望ましくない。 この発明は、上記にかんがみて、加硫物におけ
る耐熱性、耐燃料油性等の諸物性の低下を招くこ
となく耐寒性を向上させることのできるフツ素ゴ
ム配合物を提供することを目的とする。 この発明のフツ素ゴム配合物は、過酸化物架橋
可能とされたものにおいて、共架橋剤として不飽
和アルコールのトリメリツト酸トリエステルを用
いることにより上記目的を達成する。 以下、この発明のフツ素ゴム配合物について詳
細に説明する。以下の説明で配合単位「PHR」
は重量単位である。 この発明に使用するフツ素ゴム重合体として
は、過酸化物架橋可能とされたものならどのよう
な種類のものでもよく、フツ化ビニリデン・六フ
ツ化プロピレン二元共重合体、フツ化ビニリデ
ン・六フツ化プロピレン・四フツ化エチレン三元
共重合体、四フツ化エチレン・プロピレン二元共
重合体等を例示できる。 上記ゴム重合体には、下記架橋剤(a)及び共架橋
剤(b)を、通常配合されるカーボンブラツク、
MgO、Ca(OH)2等の金属酸化物、加工助剤、充
填剤等の配合剤とともに添加混練して、この発明
のフツ素ゴム配合物を得る。 (a) 架橋剤…ゴムの過酸化物架橋に使用できる有
機過酸化物なら、ジアルキル系、ジアシル系、
ヒドロ系又はパーエステル系いずれでもかまな
いが、特にジアルキル系が望ましく、下記のも
のを例示でき、配合部数は通常1〜10PHRで
ある。 2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチル
ペルオキシ)ヘキサン 2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチル
ペルオキシ)ヘキシン−3 α、α′−ビス(t−ブチルペルオキシ)p−
ジイソプロピルベンゼン (b) 共架橋剤…不飽和アルコールのトリメリツト
酸トリエステルなら何でもよいが、トリアリル
トリメリテートが一番好ましく、配合部数は通
常0.5〜10PHRとする。なお、共架橋剤とはそ
れ自体では架橋点(フリーラジカル)生成能力
がなく、該能力のある有機過酸化物等の架橋剤
と共用して初めて架橋作用を奏するものであ
る。 次に、この発明の効果を確認するために、この
発明の配合ゴム(実施例)及び従来の配合ゴム
(比較例)のそれぞれから得られた加硫ゴムにつ
いての物性試験を行なつた結果を説明する。 実施例及び比較例の各試験片は、第1表に示す
組成の配合ゴムを用いて2.0mmtの厚さにカレン
ダリングを行なつた後、プレス加硫(100kgf/
cm2×170℃×15min)したゴム板から打ち抜いて
得た。各物性試験の方法はJISK6301に記載のも
のによるか又は準じた。 (A) 常態物性…引つ張り試験(引つ張り強さ:
TB、伸び:EB)、スプリング式硬さ試験(A
形)(Hss硬さ)の方法に基づいて行なつた。
試験片;ダンベル3号形。 (B) 耐燃料油性…浸漬試験の方法に準じて、試験
用油;燃料油D(イソオクタン/トルエン=
40vol/60vol)、試験条件;40℃×70時間で行
ない、体積変化率(ΔV)について求めた。 (C) 耐ガソホール性…浸漬試験の方法に準じて、
試験用油;メタノール20vol%を含有するよう
に混合した燃料油D、試験条件;40℃×70時間
で行ない、体積変化率(ΔV)について求め
た。 (D) 耐熱老化性…空気加熱老化試験の方法に基づ
いて、150℃×70時間の条件で行ない、引つ張
り強さの変化率(Ac(TB))、伸びの変化率
(Ac(EB))、硬度の変化(AH)の各項目につに
て求めた。試験片;ダンベル3号形。 (E) 耐寒性…低温衝撃ぜい化試験の方法に基づい
て行ない、低温衝撃ぜい化温度(Tb)を求め
た。伝熱媒質;イソプロピルアルコール/ドラ
イアイス混合物 この発明のフツ素ゴム配合物は、第2表に示す
【表】
【表】
【表】
物性試験の結果から明らかなように、特定の共
架橋剤を用いることにより耐燃料油性、耐ガソホ
ール性、耐熱老化性等の諸物性において従来例
(比較例)に比してほとんど低下を招かずに、耐
寒性(低温衝撃ぜい化温度)において10〜20℃の
向上が図れる。従つて、極寒地や冷媒輸送に際し
て用いるホースの内管材料、シール材料としてフ
ツ素ゴムの需要を拡大できる効果を奏する。
架橋剤を用いることにより耐燃料油性、耐ガソホ
ール性、耐熱老化性等の諸物性において従来例
(比較例)に比してほとんど低下を招かずに、耐
寒性(低温衝撃ぜい化温度)において10〜20℃の
向上が図れる。従つて、極寒地や冷媒輸送に際し
て用いるホースの内管材料、シール材料としてフ
ツ素ゴムの需要を拡大できる効果を奏する。
Claims (1)
- 1 過酸化物架橋可能とされたフツ素ゴム配合物
において、共架橋剤が不飽和アルコールのトリメ
リツト酸トリエステルであることを特徴とするフ
ツ素ゴム配合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14421783A JPS6035011A (ja) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | フツ素ゴム配合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14421783A JPS6035011A (ja) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | フツ素ゴム配合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6035011A JPS6035011A (ja) | 1985-02-22 |
JPS6341930B2 true JPS6341930B2 (ja) | 1988-08-19 |
Family
ID=15356959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14421783A Granted JPS6035011A (ja) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | フツ素ゴム配合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6035011A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53125491A (en) * | 1977-04-08 | 1978-11-01 | Daikin Ind Ltd | Fluorine-containing polymer easily curable and its curable composition |
JPS57209950A (en) * | 1981-06-18 | 1982-12-23 | Daikin Ind Ltd | Vulcanizable fluororubber composition |
-
1983
- 1983-08-05 JP JP14421783A patent/JPS6035011A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53125491A (en) * | 1977-04-08 | 1978-11-01 | Daikin Ind Ltd | Fluorine-containing polymer easily curable and its curable composition |
JPS57209950A (en) * | 1981-06-18 | 1982-12-23 | Daikin Ind Ltd | Vulcanizable fluororubber composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6035011A (ja) | 1985-02-22 |
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