JPS6337155A - 放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品 - Google Patents
放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品Info
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Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、熱可塑性樹脂組成物からなる放射線滅菌用熱
可塑性樹脂成形品およびその放射線滅菌方法に関する。
可塑性樹脂成形品およびその放射線滅菌方法に関する。
一般に食品包装や医療用の包装材料としては、熱可塑性
樹脂、特に易ヒートシール性と成形性の点からポリオレ
フィン系樹脂がひんばんに用いられている。
樹脂、特に易ヒートシール性と成形性の点からポリオレ
フィン系樹脂がひんばんに用いられている。
ところで、食品包装材料や医療用の包装材料は滅菌の目
的で放射線照射が行なわれるが、ポリオレフィン系樹脂
は放射線照射を受けると、自動酸化劣化によって激しい
異臭が発生する問題がある。
的で放射線照射が行なわれるが、ポリオレフィン系樹脂
は放射線照射を受けると、自動酸化劣化によって激しい
異臭が発生する問題がある。
たとえば通常のポリエチレンではガンマ縁照射によりて
カルボン酸等の酸類、ケトン傾、アルコール類などが発
生するし、架橋型のポリエチレンでも2゜5〜3 Mr
ad の低紐童域で分解、架橋の両反厄が起り、異臭の
原因となっている。
カルボン酸等の酸類、ケトン傾、アルコール類などが発
生するし、架橋型のポリエチレンでも2゜5〜3 Mr
ad の低紐童域で分解、架橋の両反厄が起り、異臭の
原因となっている。
このような照射具を防止する方法としては、特開昭60
−181147号公報にみられるように水酸化カルシウ
ムのような無機水酸化物をポリオレフィン系樹脂に混入
する方法が知られている。しかし、この方法では成形フ
ィルムに無機水酸化物によるグル・フィシェアイが多発
し、ま几フィルムが白濁して透明性が著しく損なわれる
欠点がある。
−181147号公報にみられるように水酸化カルシウ
ムのような無機水酸化物をポリオレフィン系樹脂に混入
する方法が知られている。しかし、この方法では成形フ
ィルムに無機水酸化物によるグル・フィシェアイが多発
し、ま几フィルムが白濁して透明性が著しく損なわれる
欠点がある。
また、特開昭60−176659号公報には包装袋内に
ガス吸着材を封入する方法が開示されているが、この方
法は照射具の吸着が十分でなく、しかもガス吸着材が高
価である九め、工業的にも商業的にも実用性に欠ける問
題点がある。
ガス吸着材を封入する方法が開示されているが、この方
法は照射具の吸着が十分でなく、しかもガス吸着材が高
価である九め、工業的にも商業的にも実用性に欠ける問
題点がある。
本発明の目的は、放射線照射による異臭の発生を確実に
防止し、成形品の外観を損なうことなく、しかも安価に
得られる放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品およびその放
射線滅菌方法を提供することにある。
防止し、成形品の外観を損なうことなく、しかも安価に
得られる放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品およびその放
射線滅菌方法を提供することにある。
〔問題点を解決するための手段及び作用〕本発明が提供
する放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品は、熱可塑性樹脂
に−・イドロタルナイト類を0.001〜5重ill配
合してなる樹脂組成物から成形し几ことを特徴とする。
する放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品は、熱可塑性樹脂
に−・イドロタルナイト類を0.001〜5重ill配
合してなる樹脂組成物から成形し几ことを特徴とする。
ま九、本発明が提供する放射線滅菌方法は、上記熱可塑
性樹脂成形品に物品を収容、密封し九後、放射線を照射
して殺菌することを特徴とする。
性樹脂成形品に物品を収容、密封し九後、放射線を照射
して殺菌することを特徴とする。
本発明を更に詳しく説明すると1本発明で用いる熱可塑
性樹脂は、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、
直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ホリプテ
ンー1、エチレンーグロビレン共重合体、エチレン−ビ
ニルアセテート共重合体、エチレン−ビニルアルコール
共重合体等のオレフィン系重合体およびオレフィンの共
重合体のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ
塩化ビニリデン等である。
性樹脂は、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、
直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ホリプテ
ンー1、エチレンーグロビレン共重合体、エチレン−ビ
ニルアセテート共重合体、エチレン−ビニルアルコール
共重合体等のオレフィン系重合体およびオレフィンの共
重合体のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ
塩化ビニリデン等である。
本発明者らは、放射線照射による熱可塑性樹脂の異臭を
抑制するべく鋭意研究努力し几結果、熱可塑性樹脂にハ
イドロタルサイト類を練込んだ樹脂組成物から成形した
フィルム等の成形品が、目的達成に有効であることを見
出すことができた。
抑制するべく鋭意研究努力し几結果、熱可塑性樹脂にハ
イドロタルサイト類を練込んだ樹脂組成物から成形した
フィルム等の成形品が、目的達成に有効であることを見
出すことができた。
本発明において、熱可塑性樹脂に配合するハイドロタル
サイト類は塩基性アルミニウム・マグネシウム・カーゴ
ネート・ハイドレートの総称であシ、その一般式は(M
g、−xAtX(OH)2];I:(CO3’−)x/
2・rnH2’)”−(九だし、Iは0.3〜0.33
、mは0〜0、5の数)で表わされるものである。
サイト類は塩基性アルミニウム・マグネシウム・カーゴ
ネート・ハイドレートの総称であシ、その一般式は(M
g、−xAtX(OH)2];I:(CO3’−)x/
2・rnH2’)”−(九だし、Iは0.3〜0.33
、mは0〜0、5の数)で表わされるものである。
たとえばこのハイドロタルサイト類を練り込んだポリオ
レフィン系樹脂組成物から成形したフィルム等の成形品
は、放射通照射によりて発生したカルデン酸などの異臭
成分を有効裡に捕足し、照射具の発生を極力抑えること
ができる。すなわち、その作用機構は、その一般式から
分るようにC03がイオン交換性であるため、放射線照
射によって発生した異臭の主因であるカルざン酸類と反
応し、CO32−がカルゲン酸イオンにイオン交換され
るもので、このようにイオン交換され九ノ1イドロタル
サイト類は熱的にも安定である。
レフィン系樹脂組成物から成形したフィルム等の成形品
は、放射通照射によりて発生したカルデン酸などの異臭
成分を有効裡に捕足し、照射具の発生を極力抑えること
ができる。すなわち、その作用機構は、その一般式から
分るようにC03がイオン交換性であるため、放射線照
射によって発生した異臭の主因であるカルざン酸類と反
応し、CO32−がカルゲン酸イオンにイオン交換され
るもので、このようにイオン交換され九ノ1イドロタル
サイト類は熱的にも安定である。
ハイド0ロタルサイト類の熱可塑性樹脂に対する配合量
は0.001ii壬、好ましくは0.005重it俤を
下限とするのが必要で、それを下回ると本発明の効果が
発現しない。ま几配合童を余シ多くすると、成形品の透
明性や成形性が損なわれるから、上限を5重を憾、好ま
しくは3重量係にとどめることが必要である。
は0.001ii壬、好ましくは0.005重it俤を
下限とするのが必要で、それを下回ると本発明の効果が
発現しない。ま几配合童を余シ多くすると、成形品の透
明性や成形性が損なわれるから、上限を5重を憾、好ま
しくは3重量係にとどめることが必要である。
本発明において熱可塑性樹脂にノ・イドロタルナイト類
を配合してなる樹脂組成物は、公知の成形方法によシフ
ィルム、シート、袋、容器などの成形品に加工される。
を配合してなる樹脂組成物は、公知の成形方法によシフ
ィルム、シート、袋、容器などの成形品に加工される。
たとえば食品や医療用の包装材料として用いられるフィ
ルムを例にとれば、Tダイ法、インフレーシ冒ン法、エ
クストルーシロンコートにヨリ成形したフィルムで物品
を包装し几のち、放射線を照射すると、確実に殺菌効果
を挙げることができる。
ルムを例にとれば、Tダイ法、インフレーシ冒ン法、エ
クストルーシロンコートにヨリ成形したフィルムで物品
を包装し几のち、放射線を照射すると、確実に殺菌効果
を挙げることができる。
使用される放射線としては、ガンマ線、電子紐等の電磁
放射線があシ、一般にはコバルト−60によるガンマ線
が用いられる。照射強度は1〜5Mradの範囲で用い
られ、医療用としては通常2〜3Mrad+2)線量が
用いられる。
放射線があシ、一般にはコバルト−60によるガンマ線
が用いられる。照射強度は1〜5Mradの範囲で用い
られ、医療用としては通常2〜3Mrad+2)線量が
用いられる。
本発明の放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品は、異種の熱
可塑性樹脂との積層物であってもよい。
可塑性樹脂との積層物であってもよい。
成形品内に収容する物品は任意のものでよく、九とえは
食品類、注射筒、注射針、点滴用器具、脱脂綿、縫合糸
等の医療器具などの放射線殺菌包装に有効に使用するこ
とができる。
食品類、注射筒、注射針、点滴用器具、脱脂綿、縫合糸
等の医療器具などの放射線殺菌包装に有効に使用するこ
とができる。
以下、実施例1〜3および比較例1〜4を挙げて本発明
を更に具体的に説明する。
を更に具体的に説明する。
実施例1
−・イドロタルサイ)(DHT4A、協和化学工業株式
会社製)を低密度ポリエチレン(シ1ウレックスF13
4、昭和電工株式会社製)に0.01重量憾配合し、得
られた樹脂組成物からインフレータ1ン法にて160℃
で厚み50μのフィルムを成形し九。
会社製)を低密度ポリエチレン(シ1ウレックスF13
4、昭和電工株式会社製)に0.01重量憾配合し、得
られた樹脂組成物からインフレータ1ン法にて160℃
で厚み50μのフィルムを成形し九。
比較例1
ハイドロタルサイトを配合しなかっ九他は実施例1と同
様にして、厚み50μのフィルムを成形し念。
様にして、厚み50μのフィルムを成形し念。
実施例2
−・イドロタルサイトCDI(T 4A )をポリプロ
ピレン(ショウアロマーFZ410 、エチレントフロ
ピレンの共重合体でMFRは71710 min昭和電
工株式会社製)0.01重量係配合し、得られた樹脂組
成物からTダイ法にて230℃で厚み50μのフィルム
を成形し次。
ピレン(ショウアロマーFZ410 、エチレントフロ
ピレンの共重合体でMFRは71710 min昭和電
工株式会社製)0.01重量係配合し、得られた樹脂組
成物からTダイ法にて230℃で厚み50μのフィルム
を成形し次。
比較例2
ハイドロタルサイトを配合しなかりたこと以外は実施例
2と同様にして、厚み50μのフィルムを成形した。
2と同様にして、厚み50μのフィルムを成形した。
実施例3
ハイドロタルサイト(DHT4A ’)をポリプロピレ
フ (シm ’) 70 マー FZ410)に0.0
5重量%配合し、得られた樹脂組成物からTダイ法にて
230℃で厚み50μのフィルムを成形した。
フ (シm ’) 70 マー FZ410)に0.0
5重量%配合し、得られた樹脂組成物からTダイ法にて
230℃で厚み50μのフィルムを成形した。
比較例3
ハイドロタルサイトに替えて水酸化カルシウムを用いた
こと以外は、実施例1と同様にして厚み50μのフィル
ムを成形した。
こと以外は、実施例1と同様にして厚み50μのフィル
ムを成形した。
比較例4
ハイドロタルサイトに替えて水酸化カルシウムを用いた
こと以外は、実施例2と同様にして厚み50μのフィル
ムを成形した。
こと以外は、実施例2と同様にして厚み50μのフィル
ムを成形した。
実施例4
ハイドロタルサイト(DHT4A)をポリプロピレン(
ショウアロマ−FZ410)に3重量%配合し、実施例
2と同様に厚み50μのフィルムを成形した。
ショウアロマ−FZ410)に3重量%配合し、実施例
2と同様に厚み50μのフィルムを成形した。
実施例5
ハイドロタルサイト(DHT4A)を低密度ポリエチレ
ン(ショウレックスF134 ’)に3重量%配合し、
実施例1と同様に厚み50μのフィルムを成形した。
ン(ショウレックスF134 ’)に3重量%配合し、
実施例1と同様に厚み50μのフィルムを成形した。
比較例5
ハイドロタルサイト(DHT 4A ’)をポリエチレ
ン(ショウアロマ−FZ410)に7重i%配合し、実
施例2と同様に厚み50μのフィルムを成形した。
ン(ショウアロマ−FZ410)に7重i%配合し、実
施例2と同様に厚み50μのフィルムを成形した。
比較例6
ハイドロタルサイト(DHT 4A )を低密度ポリエ
チレン(ショウレックスF134)に7重量%配合し、
実施例1と同様に厚み50μのフィルムを成形した。
チレン(ショウレックスF134)に7重量%配合し、
実施例1と同様に厚み50μのフィルムを成形した。
以上、各実施例および比較例で得たフィルムについて下
記のように試験を行なった。
記のように試験を行なった。
まず、実施例1〜3、比較例1〜2で得たフィルム20
.5’をそれぞれ容量100mJのガラス瓶に入れ、密
封し、コパル)−60線源にて2.5 Mradと5.
0 Mradのガンマ線照射を行なった。
.5’をそれぞれ容量100mJのガラス瓶に入れ、密
封し、コパル)−60線源にて2.5 Mradと5.
0 Mradのガンマ線照射を行なった。
このようにしてガンマ線照射を行なったガラス瓶中のガ
スを1ccガスタイトシリンジでサンプリングし、ガス
クロマトグラフィー高滓GC−7A型、検出器FID
、ギヤピラリカ2ムF’FAPを用いて酢酸量を定量し
た。
スを1ccガスタイトシリンジでサンプリングし、ガス
クロマトグラフィー高滓GC−7A型、検出器FID
、ギヤピラリカ2ムF’FAPを用いて酢酸量を定量し
た。
その結果を表1に示す。
表1
酢酸発生量(lW#)
次に、実施例1〜3ンよび比較例1〜2の各フィルムか
ら20cmX20mのパッチを作シ、四方シール密封を
し、2.5 Mrad 、 5 Mradのガンマ線を
照射し、官能テストを行なった。
ら20cmX20mのパッチを作シ、四方シール密封を
し、2.5 Mrad 、 5 Mradのガンマ線を
照射し、官能テストを行なった。
また、実施例1〜5および比較例1〜6の各フィルムの
透明性についてJIS K−6714に従ってヘイズ(
Hazs)の測定を行なりた。これらの結果を表2、表
3に示す。
透明性についてJIS K−6714に従ってヘイズ(
Hazs)の測定を行なりた。これらの結果を表2、表
3に示す。
表2
官能テスト
注)官能テストランク
l 全熱感じない
2 若干感じる
3 かなシ感じる
4 やや強く感じる
5 強烈に感じる
表3
透明性
〔発明の効果〕
以上で明らかな如く、本発明では放射線滅菌用熱可凰性
樹脂成形品が熱可塑性樹脂に適量のハイ°ドロタルサイ
トを配合した樹脂組成物から成形しであるため、ガンマ
線照射による異臭の発生を確実に防止でき、しかも成形
品の外観を損なうことなく安価に提供することができる
。
樹脂成形品が熱可塑性樹脂に適量のハイ°ドロタルサイ
トを配合した樹脂組成物から成形しであるため、ガンマ
線照射による異臭の発生を確実に防止でき、しかも成形
品の外観を損なうことなく安価に提供することができる
。
したがってとくに食品、医療用分野の包装材の放射線照
射による滅菌の目的に多大の貢献をすることができる。
射による滅菌の目的に多大の貢献をすることができる。
Claims (2)
- (1)熱可塑性樹脂にハイドロタルサイト類を0.00
1〜5重量%配合してなる樹脂組成物から成形したこと
を特徴とする放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品 - (2)熱可塑性樹脂にハイドロタルサイト類を0.00
1〜5重量%配合してなる樹脂組成物から成形した放射
線滅菌用熱可塑性樹脂成形品に物品を収容、密封した後
、放射線を照射して殺菌することを特徴とする放射線滅
菌方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61178943A JPH0699586B2 (ja) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | 放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61178943A JPH0699586B2 (ja) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | 放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6015052A Division JP2728361B2 (ja) | 1994-02-09 | 1994-02-09 | 密封包装品の放射線滅菌方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6337155A true JPS6337155A (ja) | 1988-02-17 |
JPH0699586B2 JPH0699586B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=16057355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61178943A Expired - Lifetime JPH0699586B2 (ja) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | 放射線滅菌用熱可塑性樹脂成形品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0699586B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0464782A2 (en) * | 1990-07-03 | 1992-01-08 | Viskase Corporation | Deodorized multilayer film with vinylidene chloride copolymer barrier |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5249258A (en) * | 1975-10-18 | 1977-04-20 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyolefin compositions |
JPS55135153A (en) * | 1979-04-11 | 1980-10-21 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyolefin composition for biaxially stretched film |
JPS56120739A (en) * | 1980-02-29 | 1981-09-22 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyolefin composition for uniaxially stretched film |
JPS57200433A (en) * | 1981-06-05 | 1982-12-08 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyolefin resin composition |
JPS60104141A (ja) * | 1983-11-12 | 1985-06-08 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | 農業用フイルム |
JPS61145239A (ja) * | 1984-12-20 | 1986-07-02 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 放射線照射を受けるプラスチツク成形品 |
-
1986
- 1986-07-31 JP JP61178943A patent/JPH0699586B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5249258A (en) * | 1975-10-18 | 1977-04-20 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyolefin compositions |
JPS55135153A (en) * | 1979-04-11 | 1980-10-21 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyolefin composition for biaxially stretched film |
JPS56120739A (en) * | 1980-02-29 | 1981-09-22 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyolefin composition for uniaxially stretched film |
JPS57200433A (en) * | 1981-06-05 | 1982-12-08 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyolefin resin composition |
JPS60104141A (ja) * | 1983-11-12 | 1985-06-08 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | 農業用フイルム |
JPS61145239A (ja) * | 1984-12-20 | 1986-07-02 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 放射線照射を受けるプラスチツク成形品 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0464782A2 (en) * | 1990-07-03 | 1992-01-08 | Viskase Corporation | Deodorized multilayer film with vinylidene chloride copolymer barrier |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0699586B2 (ja) | 1994-12-07 |
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