JPS6337148B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、新規なシロキサン組成物、そのよう
な組成物の製法ならびにそのような組成物による
材料の処理に関する。

〔従来の技術〕

オルガノシリコーン製品を使用して、石造建築
や他の素地を疎水性にすることは既知であつて、
永年に亘つて工業的に実施されてきた。

石造建築素地の場合には、通常触媒や他の添加
物と組合わされたオルガノシロキサン樹脂が最も
普通に使用される。そのような製品は一般には有
機溶媒溶液として供給され、使用される。この技
法は通常技術的には有効であるが、しかしながら
普通に使用されている溶媒は一般に可燃性であつ
て、価格は次第に上昇している。それらの溶媒の
使用には大気汚染の関心も高まつてきている。そ
れ故に、危険性がより少なくてより安価な材料を
使用して、既知の希釈剤の使用量を減らすか、ま
たは完全に置き替えることができ、しかも多孔性
の素地に浸透してそれらを疎水性にする能力を保
持した製品に対する要求が次第に高まりつつあ
る。

アルカリ金属シリコネートの形態での水をベー
スにした材料が永年に亘つて石造建築の溌水剤と
して使用されてきた。しかし、それらの材料は強
アルカリ性で、そのような材料の取扱いにはある
種の問題がある。さらに上記シリコネートはある
種の用途には完全に不適である。例えば、防湿層
を形成させるために、煉瓦造りの壁を含浸するの
に使用すると、それらの材料の硬化速度が遅いこ
とは、大きな毛管作用による流れによつて、それ
らの材料が注入された場所から移動するかも知れ
ないことを意味する。さらに１つの欠点は、シリ
コネートが硬化する間に生成する塩は、石造建築
の表面に、目ざわりな風解物を生ずることであ
る。オルガノアルコキシシランを含有する水をベ
ースにした組成物もこれまでに提案された。しか
し、そのようなシランは可燃性であり、水溶液は
使用直前に製造しなければならず、またある限ら
れた範囲の素地だけを処理するのに適しているの
にすぎない。

航空機や自動者の風防ガラスのような透明な表
面上で疎水性を示す組成物であつて、(a)イソプロ
パノール、(b)水及び(c)アミノ基が酸との反応によ
つて中和されたポリアミノアルキル基を含有する
ジメチルポリシロキサンを含有する組成物は英国
特許第1199501号明細書に開示されている。表面
を処理して氷の離脱を容易にするための組成物で
あつて、(A)置換基ポリアミノアルキル基を有する
ポリシロキサン、または(B)そのモルカルボン酸塩
を含有する組成物は英国特許第984518号明細書に
開示されている。

欧州特許願第68671号明細書には、(A)ケイ素に
結合した−OX基（ここにＸは水素原子、アルキ
ル基またはアルコキシアルキル基を表す）を少な
くとも１個有し、さらにアミノアルキルとポリア
ミノアルキルの酸塩の基より選ばれた、ケイ素に
結合している置換基を少なくとも１個有するポリ
ジオルガノシロキサン(B)、後記する(C)に可溶なケ
イ素化合物であつて(A)のOX基と反応性ケイ素に
結合した基を１分子当り２個以上有するケイ素化
合物、及び(C)、前記に対する水溶性溶媒を含有す
る組成物が提供されている。この組成物は素地の
処理、特に石造建築の処理に有用であると記載さ
れている。

〔解決しようとする問題点〕

これらの組成物は濃縮物としても、また水希釈
物も比較的安定であつて、少なくとも数週間は可
使状態に保たれる。この組成物の用途の１つは現
場施工による防湿層の形成であり、その場合に
は、水で希釈した組成物を疎水性にしようとする
石造建築に注入し浸透させる。別の用途は建物の
外観処理である。後者は表面塗装からなるが、石
造建築の中にある程度浸透することも要求され
る。しかし、欧州特許出願第68671号明細書に記
載されているような組成物は水で希釈すると、長
期間貯蔵した後では石造建築への浸透性が低下す
ることが分かつた。このことは高密度煉瓦を処理
する場合に特に著しい。今般、本発明者らは石造
建築への浸透性の低下はそのような組成物にある
種の水溶性の溶媒を混合することによつて克服で
きることを見出した。

〔問題点を解決するための手段〕

従つて、本発明は (イ)(A) 少なくとも350の分子量とケイ素原子に結
合した少なくとも１個の−OX基（Ｘは水素
原子、アルキル基またはアルコキシアルキル
基を表す）とを有するポリジオルガノシロキ
サンであつて、該ポリジオルガノシロキサン
は、アミノアルキル基またはポリアミノアル
キル基と水溶性の有機酸または無機酸とから
誘導された酸との塩の基から選ばれた、ケイ
素原子に結合した置換基を少なくとも１個有
し、ポリジオルガノシロキサンの少なくとも
0.5重量％はアミノ窒素原子を備え、該ポリ
ジオルガノシロキサンのケイ素原子に結合し
た置換基の総数の少なくとも40％はメチル基
であり、また残余の置換基は２〜10個の炭素
原子を有する１価の炭化水素基であることか
らなるポリジオルガノシロキサンと、 (B) 後記する(ロ)に可溶性のケイ素化合物であつ
て、ケイ素原子に結合した、(A)の−OX基と
反応性の基を１分子当り２個以上有するケイ
素化合物 との混合物及び／または反応生成物、及び (ロ) (A)に対する水溶性溶媒であつて式C₄H₉−Ｏ
−（CH₂−CH₂−Ｏ）nH（式中ｎは１または２
である）の一方または両方のグリコールエーテ
ルからなる溶媒を包含することを特徴とする組
成物を提供する。

本発明はまた、この組成物の製法をも包含し、
さらにまた該組成物による素地の処理方法をも包
含する。

〔作用〕

本発明による組成物で使用するポリジオルガノ
シロキサン(A)はケイ素原子に結合した少なくとも
１個の−OX基（Ｘは水素原子または好適には６
個以下の炭素原子を有するアルキル基あるいはア
ルコキシアルキル基である）を有する線状または
実質的に線状のポリシロキサンである。使用可能
なＸ基の例は水素原子、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基及びメトキシエチル基であ
る。OX基はポリシロキサン鎖の末端位置及び／
または非末端位置に存在することができる。好適
なポリジオルガノシロキサン(A)は末端ケイ素原子
に結合したOX基を有する。ポリジオルガノシロ
キサン(A)に存在する有機置換基の総数の少なくと
も40％はメチル基である。ポリジオルガノシロキ
サン(A)はまたケイ素原子に結合したアミノアルキ
ル基及び／またはポリアミノアルキル基の酸塩の
基を１個またはそれ以上有する。この酸塩の基は
アミノアルキル基及び／またはポリアミノアルキ
ル基と水溶性の有機酸または無機酸とから誘導さ
れる。酸塩の基が誘導されるアミノアルキル基と
ポリアミノアルキル基とは１個またはそれ以上の
第１級アミノ基、第２級アミノ基または第３級ア
ミノ基で置換されたアルキル基である。このよう
なアミノアルキル基とポリアミノアルキル基との
例は −（CH₂）₃NH₂、−（CH₂）₄NHCH₃、 −CH₂CH（CH₃）CH₂N（C₂H₅）₂、 −（CH₂）₃NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂及び であつて、好適な基は −（CH₂）₃NH（CH₂）₂NH₂及び CH₂CH（CH₃）CH₂NHCH₂CH₂NH₂とである。
ポリジオルガノシロキサン中に少なくとも0.5重
量％のアミノ窒素が含有されるのに充分なアミノ
アルキル酸塩及び／またはポリアミノアルキル酸
塩が存在しなければならない。コストの見地か
ら、ポリジオルガノシロキサンの水への所望の溶
解度に合致した最低量のアミノ基を含有すること
が好適である。従つて、アミノ窒素含有量は約
3.5％以下であることが好適である。ポリジオル
ガノシロキサン(A)が0.75〜2.5重量％のアミノ窒
素を有することが最も好適である。ポリジオルガ
ノシロキサン(A)の製法によつて、アミノアルキル
酸塩またはポリアミノアルキル酸塩の基はポリシ
ロキサン鎖の末端位置または非末端位置に存在し
てもよく、あるいは末端位置及び非末端位置のケ
イ素原子の両方に結合してもよい。上述したメチ
ル基、アミノアルキル酸塩の基、ポリアミノアル
キル酸塩の基及びOX基以外に、ポリジオルガノ
シロキサン(A)に存在できるケイ素原子に結合した
有機置換基はアルキル基、アルケニル基、シクロ
アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、
及びアルカリール基のような２個〜10個の炭素原
子を有する１価の炭化水素基である。ポリジオル
ガノシロキサン(A)の分子量は少なくとも350、好
適には800〜3000の範囲内になければならない。

ポリジオルガノシロキサン(A)は所定のアミノア
ルキル置換及び／またはポリアミノアルキル置換
ポリジオルガノシロキサンを水溶性有機酸または
水溶性無機酸と反応させることによつて製造する
ことができる。塩形成用の酸は一塩基酸、二塩基
酸または多塩基酸であつてよく、塩形成用の酸の
適当な例には塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、ホ
ウ酸、リン酸、ギ酸、プロピオン酸、トリクロロ
酢酸、ベンゼンスルホン酸、コハク酸及びシユウ
酸が含まれる。しかし、酸塩の基は腐食性の少な
い酸、例えば酢酸から誘導されるのが好適であ
る。酸塩の生成に使用されるアミノアルキル置換
及び／またはポリアミノアルキル置換ポリジオル
ガノシロキサンは公知の技法で製造することがで
きる。例えば、アミノ含有置換基をもたない、末
端シラノールのポリジオルガノシロキサンと、
（CH₃）ｎ（XO）₃−nSiZ（式中、Ｚはアミノアル
キル基またはポリアミノアルキル基でｎは０また
は１であり、Ｘは先に規定したのと同じ意義をも
つ）のようなシランとの反応によつて、前記シラ
ンの存在下で環状シランの重合によつて、または
アミノアルキルシロキサンまたはポリアミノアル
キルシロキサンとポリジオルガノシロキサン、例
えばポリジメチルシロキサンとの共重合によつて
製造される。

本発明による組成物の成分(B)としては(ロ)に可溶
性のオルガノシリコーン化合物であつて、ケイ素
原子に結合し且つ(A)の−OX基と反応性である基
を１分子当り２個以上有するオルガノシリコーン
化合物を使用することができる。このようなオル
ガノシリコーン化合物はシラール基あるいはケイ
素原子に結合した加水分解可能な原子または基を
有するシランまたはシロキサンであることができ
る。ケイ素原子に結合した加水分解可能な原子ま
たは基の例は塩素原子、アルコキシ基、アルコキ
シアルコキシ基例えばメトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、メトキシエトキシ基及びエトキシ
エトキシ基、アシロキシ基、例えばアセトキシ基
及びケトキシム基である。加水分解可能な原子ま
たは基のほかに、オルガノシリコーン化合物(B)は
ケイ素原子に結合した１価の炭化水素基及び置換
された炭化水素基例えばアルキル基、アルケニル
基、アリール基、ハロゲン化アルキル基、アミノ
アルキル基、エポキシアルキル基はメルカプトア
ルキル基を含むことができる。好適には成分(B)は
一般式RSiY₃（式中、Ｒはアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、アルコキシ基またはアルコキ
シアルコキシ基であり、Ｙはそれぞれアルコキシ
基またはアルコキシアルコキシ基でＲとＹとはそ
れぞれ好適には７個以下の炭素原子を有する）で
表されるシラン、このようなシランの部分加水分
解物または縮合物から選ばれる。好適なシラン及
び部分加水分解物の例はメチルトリメトキシシラ
ン、メチルトリエトキシシラン、イソブチルトリ
メトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、プ
ロピルトリメトキシシラン、フエニルトリエトキ
シシラン、ビニルトリス（メトキシエトキシ）シ
ラン、テトラエトキシシラン及びエチルポリシリ
ケートである。

本発明の組成物の溶媒成分(ロ)は式C₄H₉−Ｏ−
（CH₂−CH₂−Ｏ）ｎ−Ｈ（式中、ｎは１または２
である）の一方または両方のグリコールエーテル
を包含する。好適なグリコールエーテルはエチレ
ングリコールモノブチルエーテル（すなわちｎ＝
１）であり、これは例えばダウケミカル社からド
ワノールEB（DowanolEB）として市販され
ている。成分(ロ)は比較的少割合、例えば１重量％
から100重量％までのグリコールエーテルを包含
できるが、好適な割合は成分(ロ)の42重量％〜100
重量％である。成分(ロ)に存在できる他の溶媒には
欧州特許願第68671号明細書に記載され例示され
たような、水溶性の脂肪族アルコール、グリコー
ル、ポリエーテルグリコール、グリコールもしく
はポリグリコールのエーテルもしくはエステルの
いずれか１種またはそれ以上が含まれる。作業の
経済性が求められる場合には成分(ロ)が上述のブチ
ルグリコールとし１種またはそれ以上の安価な溶
媒との組合わせからなることが望ましい。本発明
者らは脂肪族アルコール、特にメタノールがコス
トと性能との両面から、そのような溶媒として特
に適していることを見出した。メタノールをブチ
ルグリコールエーテルと共に水溶性溶媒(ロ)として
使用する場合にはメタノール：エーテル割合は好
適には１：５〜２：１、最も好適には１：４〜
１：２である。

本発明による組成物は成分(A)、(B)及び(ロ)の混合
物を単に造ることからなる方法によつて得ること
ができる。このことは任意の便宜な方法によつて
達成できる。例えばアミノアルキル置換基及び／
またはポリアミノアルキル置換基を有するポリジ
オルガノシロキサンを、有機酸または無機酸と予
め反応させ、生成した塩を次に(B)及び(ロ)と混合す
ればよい。別法として、最初にアミノアルキル基
またはポリアミノアルキル基を有するポリジオル
ガノシロキサンを(B)及び所望の程度の塩の基が生
成するのに最少限必要な酸と混合して混合物を生
成させてもよい。溶媒(ロ)はこの上記操作の１つま
たはそれ以上の任意の段階で混合することができ
る。しかし、本発明による組成物を製造するさら
に好適な１方法は、(A)と(B)とを反応させることに
ある。本発明者らはこのようにして製造した組成
物は一般に希釈状態での貯蔵安定性が単に(A)と(B)
とを環境温度で混合して得られた組成物よりも良
好であることを見出した。(A)と(B)との反応生成物
を含有する本発明による組成物は、例えば最初に
(B)をアミノアルキル置換基及び／またはポリアミ
ノアルキル置換基を有するポリジオルガノシロキ
サンと反応させ、その後で酸を加えて塩の基を生
成させることにより製造することができる。さら
に好適には、ポリジオルガノシロキサンと酸との
塩を予め造り、これをオルガノシリコーン化合物
(B)と直接反応させることである。(B)とポリジオル
ガノシロキサンとの間の反応は、それら両者の混
合物を高めた温度にさらすことによつて行うこと
ができる。約40℃〜110℃の範囲の温度で、混合
物を約15分ないし約３時間加熱すれば一般には充
分である。しかし、混合物を約150℃まで加熱し
てもよい。好適には副生物のアルコールを次いで
反応混合物から蒸留によつて除去する。早期ゲル
化危険を回避するために、ポリジオルガノシロキ
サンと(B)反応は、溶媒(ロ)を少なくとも一部存在さ
せて行うのが最良である。製品の所望の希釈程度
に応じて過剰の溶媒を次に除去してもよく、或は
さらに溶媒を添加してもよい。

成分(B)は、例えば使用するオルガノシリコーン
化合物により、また塗装後の製品の所望の硬化速
度及び硬度に応じて、広範囲の割合で使用でき
る。大抵の用途に対しては、(A)の重量を基準とし
て(B)を約５重量％〜50重量％使用するのが好適で
ある。

所望の貯蔵安定性をもつ均質な組成物を得るの
に充分な量の溶媒(ロ)が存在しなければならない。
(ロ)の割合は(A)の重量を基準として例えば20重量％
〜500重量％の広範囲に亘つて変えることができ
るが、(A)の重量を基準として約50重量％〜400重
量％の(ロ)を使用することが好適である。

成分(イ)と(ロ)とのほかに、本発明による組成物は
若干の遊離の有機酸または無機酸をも含有するの
が好ましい。この酸は任意の便宜な操作、例えば
酸塩を製造中に化学量論的に過剰量の酸を使用す
ることによつて、または別個に酸を添加すること
によつて、または組成物の他の成分と共に混合し
て酸を添加することによつて添加できる。

本発明者らは酸が存在すると、希釈された形
態、例えば組成物を水で希釈して使用時まで貯蔵
する場合に、希釈した形態の組成物の可使寿命を
延長できることを見出した。この望ましい利点を
達成するのに必要な酸の割合は、酸の性質と希釈
された組成物の性質とによつて決まるが、(A)の重
量を基準として痕跡量から10重量％まで、または
それ以上に亘つて変化できる。最適な結果を得る
には、水で希釈した場合に、組成物のPHが７以下
となるのに充分な酸を使用するのが好適である。
この遊離酸、場合には、ポリジオルガノシロキサ
ン塩の酸塩の酸と同一であつてもよいし、異なつ
ていてもよい。

本発明による組成物は使用前に少なくとも数ケ
月間は安定な状態を保つ。組成物は水で希釈する
ことができ、希釈された溶液は少なくとも数ケ月
間は、可使状態を保つ。希釈水の量は(A)の重量を
基準として約４重量％〜約300重量％であるのが
好ましい。

本発明による組成物はフイルム形成性であり、
種々の素地上に単一被膜または複数被膜として塗
装される保護被膜及び／または溌水性被膜を形成
するのに使用できる。このような素地の例は金
属、木材、紙、織物、皮革及びセラミツクスであ
る。しかし、本発明の組成物はシリカ質及び非シ
リカ質の石造建築に対する水をベースにした溌水
剤として、特に適する。本発明組成物は水と混和
性であるので、煉瓦（高密度煉瓦と低密度煉瓦と
の両方）、モルタル、石灰石及びパーライト及び
バーミキユライトのような粒状形態の素地を含む
他の石造建築素地に塗装するために水で希釈し
て、防湿層を現場形成するか、または表面処理材
として施工するかの何れかにより使用できる。石
造建築の溌水剤として使用する場合には、この組
成物を希釈して成分(イ)を約２重量％〜約10重量％
含有する処理溶液とするのが好ましい。

所望により、本発明による組成物に触媒を含ま
せて、硬化を促進することができる。好適な触媒
は、水混和性または水分散性の有機金属化合物、
例えばトリエタノールアミンチタネート、オクチ
レングリコールチタネート及びジイソプロポキシ
チタニウムジ（アセチルアセトネート）である。
触媒は組成物を水で希釈する前または後で添加す
ることができ、シロキサンの触媒作用に従来使用
されている量で、好適には成分(イ)の重量を基準と
して0.1重量％〜10重量％が使用される。

〔実施例〕

以下に実施例（以下特記しない限り単に「例」
という）を掲げて本発明をさらに詳細に説明す
る。文中に部とあるのは重量部を意味する。

例 １ オクタメチルシクロテトラシロキサン（150ｇ）
を、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピ
ルジメトキシメチルシラン（27.8ｇ）及びテトラ
メチルアンモニウムシラノレート（22.0ｇ）と共
に500mlの三口ガラスフラスコに加えた。次にフ
ラスコを100℃に２時間加熱し、さらに温度を約
150℃に30分間上昇させて、シラノレート触媒を
熱分解させた。次に反応混合物を50℃に放冷し、
氷酢酸（16.2ｇ）を添加して、シロキサン重合体
（Mn約1500）のアミン酢酸塩を生成させた。冷
却後得られたシロキサン塩をイソプロピルアルコ
ール（150ｇ）及びメチルトリメトキシシラン
（10ｇ）と混合すると、25℃で８×10^-6m²／Ｓの
粘度を有する透明溶液が得られた。

密閉容器中で室温に10ケ月貯臓した後、この溶
液を数個の部分に欠けた。第１の部分（部分Ａ）
をイソプロピルアルコールで希釈して30％の固体
含有量とし、第２の部分（部分Ｂ）をエチレング
リコールモノエチルエーテルで希釈して30％の固
体含有量とし、第３の部分（部分Ｃ）をブチルセ
ロソルブ（エチレングリコールモノブチルエー
テル）で希釈して30％の固体含有量とし、さらに
第４の部分（部分Ｄ）をジエチレングリコールモ
ノブチルエーテルで希釈して30％の固体含有量と
した。部分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＤをさらに水で希
釈して固体含有量を４％とした。これらの溶液の
含浸能力（すなわち湿潤能力）を調べるために、
４％固体含有量溶液１mlを、Ibstock Redの粗面
仕上げ煉瓦の平滑な背面上に置き、前記溶液の液
滴がそれぞれ完全に煉瓦に吸収されるまでに要す
る時間を測定した。部分Ａで造つた溶液は吸収さ
れるのに６分を要し、部分Ｂで造つた溶液は13分
を要したのに対して、部分Ｃから製造した溶液
は、１分未満で吸収された。部分Ｄから製造した
溶液は、1.4分後には完全に吸収された。

例 ２ オクタメチルシクロテトラシロキサン（17.63
部）を、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン（3.5部）及びテトラ
メチルアンモニウムシラノレート（2.62部）と共
に、ガラスフラスコに加えた。次にフラスコを
100℃に２時間加熱し、その後温度を約150℃に上
げて30分間減圧にし、シラノレートを分散させて
メタノールを除去した。次に反応混合物を100℃
以下に放冷した。冷却した反応混合物35部に、メ
チルトリメトキシシラン15部、水５部及びブチル
セロソルブ45部を氷酢酸5.5部と共に加えて、
反応生成物のアミン酢酸塩を生成させた。混合物
を90℃で３時間還流し、放冷した。

反応混合物の一部分（部分Ａ）を67部のブチル
セロソルブで希釈して固体含有量30％の別の溶
液（溶液Ｂ）とした。次に溶液ＡとＢとを水で希
釈して、固体含有量４％とした。50mm×50mm×25
mmのコンクリートブロツクを、ドイツ規格
DIN18−540に従つて作成した。このブロツク
を、それぞれ400、900、1600及び2500mm²の面積を
有する４つの同心の正方形の領域に分割して、容
易に広がりの範囲が測定できるようにした。145
mmのパスツールピペツトを使用して、30滴の溶液
Ｂを別のブロツクの上に置き、また30滴の溶液Ｂ
を別のブロツクの上に置いた。溶液を放置して
120分間流延させ、被覆された面積を記録した。
溶液Ａは2000mm²を被覆し、また溶液Ｂは1200mm²を
被覆した。両方の結果は容認できる範囲内にあ
る。

例 ３ オクタメチルシクロテトラシロキサン（1110
ｇ）を、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン（222ｇ）とテトラメ
チルアンモニウムシラノレート（165ｇ）と共に、
ガラスフラスコに加えた。次に混合物を110℃に
２時間加熱し、さらに温度を140℃に１時間上げ
てシラノレート触媒を熱分解した。次に反応混合
物を放冷して室温にし、氷酢酸（144ｇ）を加え
てシロキサン重合体のアミン酢酸塩を生成させ
た。次にシロキサン塩をメチルトリメトキシシラ
ン（681ｇ）、エチレングリコールモノブチルエー
テル（2846ｇ）及び水（227ｇ）と混合した。混
合物を100℃以上に加熱して減圧にし、メタノー
ルを除去した。冷後この混合物（50％固体活性成
分）を、メタノール（1214ｇ）とエチレングリコ
ールモノブチルエーテル（712ｇ）とで希釈して、
固体含有量を35％にまで下げた。次に酢酸（60
ｇ）をさらに加えた。

得られた混合物を水で希釈して４％の固体含有
量とし、次に石造建築表面用溌水性についての英
国標準規格BS6477：1984年、付録D.4、Ｅ及びＦ
によつて試験した。これらの試験の結果は次の通
りであつた。

D.4：吸収溶液重量 9.2ｇ 最小予想吸収量 6.0ｇ Ｅ：水のたまりは、処理表面上に、要求時間（10
分）より長く残つている Ｆ：相対吸水率 2.2％ 最大許容吸水率 10.0％ 本発明による組成物で処理した石造建築が、良
好な溌水性を示していることは、これらの結果か
ら明らかである。

例 ４ 例３の希釈した組成物（４％固体含有量）で石
造建築表面を処理して、３日間室温に放置して風
乾し硬化させた。次に石造建築表面に希釈した同
じ組成物を再塗装したところ、完全に濡れること
が観察された。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ (イ)(A) 少なくとも350の分子量と、ケイ素原
   子に結合した少なくとも１個の−OX基（Ｘ
   は水素原子、アルキル基またはアルコキシア
   ルキル基を表す）とを有するポリジオルガノ
   シロキサンであつて、該ポリジオルガノシロ
   キサンはアミノアルキル基またはポリアミノ
   アルキル基と水溶性の有機酸または無機酸と
   から誘導された酸との塩の基から選ばれたケ
   イ素原子に結合する置換基を少なくとも１個
   有し、ポリジオルガノシロキサンの少なくと
   も0.5重量％はアミノ窒素原子を備え、ポリ
   ジオルガノシロキサンのケイ素原子に結合し
   た置換基の総数の少なくとも40％はメチル基
   であり、残余の置換基は２ないし10個の炭素
   原子を有する１価の炭化水素基であることか
   らなるポリジオルガノシロキサンと、 (B) 後記する(ロ)に可溶性のケイ素化合物であつ
   て、ケイ素原子に結合した、(A)の−OX基と
   反応性の基を１分子当り２個以上有するケイ
   素化合物及び (ロ) (A)に対する水溶性溶媒 とより成る組成物において、 (イ)は(A)と(B)との混合物及び／または反応性生成
   物として存在し、 水溶性溶媒(ロ)は式 C₄H₉−Ｏ−（CH₂−CH₂−Ｏ）nH （式中ｎは１または２である） の一方または両方のグリコールエーテルを包含す
   ることを特徴とする組成物。 ２ 水溶性の溶媒(ロ)はメタノールも含有し、メタ
   ノール：グリコールエーテルとの重量比が１：２
   〜１：４である特許請求の範囲第１項記載の組成
   物。 ３ 組成物が水も含有する、特許請求の範囲第１
   項または第２項記載の組成物。