JPS63310954A - 蒸着用ポリプロピレンフィルム - Google Patents
蒸着用ポリプロピレンフィルムInfo
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- JPS63310954A JPS63310954A JP14773287A JP14773287A JPS63310954A JP S63310954 A JPS63310954 A JP S63310954A JP 14773287 A JP14773287 A JP 14773287A JP 14773287 A JP14773287 A JP 14773287A JP S63310954 A JPS63310954 A JP S63310954A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、蒸着加工性に優れたポリプロピレンフィル
ム、特にフィルム厚みの薄い蒸着用ポリプロピレンフィ
ルムに関するものである。
ム、特にフィルム厚みの薄い蒸着用ポリプロピレンフィ
ルムに関するものである。
蒸着ポリプロピレンフィルムは、包装材料やラミネート
材料又はコンデンサー用として広く用いられてきた。コ
ンデンサー用途に用いられる蒸着ポリプロピレンフィル
ムは、特に厚みの薄いものが多く使用されている。
材料又はコンデンサー用として広く用いられてきた。コ
ンデンサー用途に用いられる蒸着ポリプロピレンフィル
ムは、特に厚みの薄いものが多く使用されている。
しかし、厚みの薄いポリプロピレンフィルムは蒸着加工
時にしわが混入しやすり、′加エロスが多いという欠点
を有していた。
時にしわが混入しやすり、′加エロスが多いという欠点
を有していた。
本発明は、上記欠点を解消し、蒸着加工性に優れた蒸着
用ポリプロピレンフィルムを提供するものである。
用ポリプロピレンフィルムを提供するものである。
本発明の蒸着用ポリプロピレンフィルムは、長さ方向の
熱収縮開始温度が70℃以上、80℃のフィルムのすべ
り係数が2.0以下、長さ方向のF100値が10.5
NSF/sZ IX上であることを特徴とするものであ
る。
熱収縮開始温度が70℃以上、80℃のフィルムのすべ
り係数が2.0以下、長さ方向のF100値が10.5
NSF/sZ IX上であることを特徴とするものであ
る。
本発明のポリプロピレンフィルムは、ポリプロピレンを
主成分とするフィルムで、延伸されていてもいなくても
かなわないが、機械特性、電気特性の点で、二輪延伸フ
ィルムが好ましい。
主成分とするフィルムで、延伸されていてもいなくても
かなわないが、機械特性、電気特性の点で、二輪延伸フ
ィルムが好ましい。
なお、本発明に使用するポリプロピレンは、プロピレン
に、例えばエチレン、ブテン、ペンテン、などのコモノ
マーをランダム又はブロック状に共重合させたものや、
ポリプロピレンにポリエチレン、ポリブテンなどの他の
α−オレフィン重合体をブレンドしたものも含むものと
し、この場合、プロピレン成分の含有量はg5wt%以
上が好ましく、ホモポリマーがより好ましい。ポリプロ
ピレンの極限粘度[η] (135℃テトラリン溶液
で測定)は、1.2〜2.56f1/gの範囲のものが
好ましく1.5〜2.Odα/!7のものがさらに好ま
しい。また、アイソタクチックインデックス(沸II!
n−へブタン抽出法で測定)は97゜0以上が好ましく
、98.0以上がざらに好ましい。
に、例えばエチレン、ブテン、ペンテン、などのコモノ
マーをランダム又はブロック状に共重合させたものや、
ポリプロピレンにポリエチレン、ポリブテンなどの他の
α−オレフィン重合体をブレンドしたものも含むものと
し、この場合、プロピレン成分の含有量はg5wt%以
上が好ましく、ホモポリマーがより好ましい。ポリプロ
ピレンの極限粘度[η] (135℃テトラリン溶液
で測定)は、1.2〜2.56f1/gの範囲のものが
好ましく1.5〜2.Odα/!7のものがさらに好ま
しい。また、アイソタクチックインデックス(沸II!
n−へブタン抽出法で測定)は97゜0以上が好ましく
、98.0以上がざらに好ましい。
本発明のポリプロピレンフィルムは、下記特性を満足し
なければならない。いずれの特性も特定の範囲から外れ
ると蒸着加工性が悪化し、加工ロスが増大する。
なければならない。いずれの特性も特定の範囲から外れ
ると蒸着加工性が悪化し、加工ロスが増大する。
長さ方向の熱収縮開始温度は70℃以上、好ましくは8
0℃以上、さらに好ましくは90℃以上である。
0℃以上、さらに好ましくは90℃以上である。
80℃でのフィルムのすべり係数は2.0以下、好まし
くは1.8以下、さらに好ましくは1.6以下である。
くは1.8以下、さらに好ましくは1.6以下である。
長さ方向のF100値は10.5に!J/rrm2以上
、好ましくは’12に9/#12以上、ざらに好ましく
は13に!I/!M12以上である。
、好ましくは’12に9/#12以上、ざらに好ましく
は13に!I/!M12以上である。
蒸着加工における加工ロス発生率は、フィルム厚みが薄
くなる程増大し、フィルム厚み10μm以下で顕著にな
る。本発明は、フィルム厚み10μm以下の蒸着用ポリ
プロピレンフィルムに対し特に有効である。
くなる程増大し、フィルム厚み10μm以下で顕著にな
る。本発明は、フィルム厚み10μm以下の蒸着用ポリ
プロピレンフィルムに対し特に有効である。
次に、本発明のポリプロピレンフィルムの製造法の一例
を説明する。
を説明する。
ポリプロピレンを押出機に供給し、樹脂温度180〜2
90℃の範囲でスリット状の口金から吐出し、表面温度
20〜95℃の冷却ドラム上にキャスト冷却固化させて
未延伸フィルムを得る。熱収縮開始温度80℃でのフィ
ルムのすべり係数は、フィルムを高結晶化させるほど好
ましい値となることから、溶融ポリマーの冷却は徐冷が
好ましい。
90℃の範囲でスリット状の口金から吐出し、表面温度
20〜95℃の冷却ドラム上にキャスト冷却固化させて
未延伸フィルムを得る。熱収縮開始温度80℃でのフィ
ルムのすべり係数は、フィルムを高結晶化させるほど好
ましい値となることから、溶融ポリマーの冷却は徐冷が
好ましい。
但し、この場合、β晶生成によりフィルム表面が粗面化
する傾向にあるため、注意する必要がある。
する傾向にあるため、注意する必要がある。
使用するポリプロピレン原料についても、高結晶性のも
のが好ましい。すなわち、高アイソタクチツクインデッ
クス、低[ηコ又は造核剤添加量などが好ましい。
のが好ましい。すなわち、高アイソタクチツクインデッ
クス、低[ηコ又は造核剤添加量などが好ましい。
二輪延伸フィルムとする場合には、上記未延伸フィルム
を100〜155℃に加熱した後、長手方向に4〜7倍
延伸する。フィルムの加熱温度が高い程、熱収縮開始温
度は高くなり、延伸倍率を大きくする程、F100値は
大きくなるが、熱収縮開始温度は低くなることから、加
熱温度は130〜155℃が好ましく、延伸倍率は4.
5〜6倍が好ましい。
を100〜155℃に加熱した後、長手方向に4〜7倍
延伸する。フィルムの加熱温度が高い程、熱収縮開始温
度は高くなり、延伸倍率を大きくする程、F100値は
大きくなるが、熱収縮開始温度は低くなることから、加
熱温度は130〜155℃が好ましく、延伸倍率は4.
5〜6倍が好ましい。
続いて、該フィルムをテンタ式延伸装置に送り込み、幅
方向に8〜12倍延伸する。このときの延伸温度は14
0〜165℃である。延伸温度を高くすると、熱収縮開
始温度、80℃のフィルムすべり係数は良化し、F10
0値は低下する。また、延伸倍率を大きくすると、熱収
縮開始温度は高くなるが、F100値は低下することか
ら、延伸温度は152〜165℃が好ましく、延伸倍率
は8.5〜11倍が好ましい。
方向に8〜12倍延伸する。このときの延伸温度は14
0〜165℃である。延伸温度を高くすると、熱収縮開
始温度、80℃のフィルムすべり係数は良化し、F10
0値は低下する。また、延伸倍率を大きくすると、熱収
縮開始温度は高くなるが、F100値は低下することか
ら、延伸温度は152〜165℃が好ましく、延伸倍率
は8.5〜11倍が好ましい。
幅方向延伸後、該延伸フィルムを、幅方向に10%以下
のリラックスをしながら、145〜162℃、好ましく
は155〜162℃で、3〜10秒間熱処理する。
のリラックスをしながら、145〜162℃、好ましく
は155〜162℃で、3〜10秒間熱処理する。
次いで、本発明フィルムの少なくとも蒸着が施される面
に、空気、炭酸ガス、窒素ガスなどの単独又は混合ガス
下で、コロナ放電処理又はプラズマ処理をして、フィル
ム表面を活性化し、ワインダーで巻取る。巻取る際、フ
ィルム張力が高くなると熱収縮開始温度が低下するため
、できるだけ低張力で巻取る。
に、空気、炭酸ガス、窒素ガスなどの単独又は混合ガス
下で、コロナ放電処理又はプラズマ処理をして、フィル
ム表面を活性化し、ワインダーで巻取る。巻取る際、フ
ィルム張力が高くなると熱収縮開始温度が低下するため
、できるだけ低張力で巻取る。
蒸着加工時のシワ発生メカニズムは、次のように考えら
れる。
れる。
真空蒸着機において、アルミニウム又は亜鉛などの蒸着
金属は、10〜10’TOr rの真空上加熱気化して
、冷却ドラム上のポリプロピレンフィルムに付着する。
金属は、10〜10’TOr rの真空上加熱気化して
、冷却ドラム上のポリプロピレンフィルムに付着する。
ポリプロピレンフィルムは、金属蒸気の凝縮熱又は金属
溶融ルツボの輻射熱を受け、温度が上昇し、ある温度か
ら収縮が開始する。フィルム温度の上昇は、冷却ドラム
とフィルムとの密着性、フィルムの厚み、付着金属量な
どにより決まるが、これらは必ずしも一定でなく、幅方
向にばらつきを有しており、収縮ムラが発生する。長さ
方向へのフィルムの収縮により、フィルム張力は増大す
るが、上記収縮ムラによりフィルムに張力ムラが発生し
、シワ発生の原因となる。
溶融ルツボの輻射熱を受け、温度が上昇し、ある温度か
ら収縮が開始する。フィルム温度の上昇は、冷却ドラム
とフィルムとの密着性、フィルムの厚み、付着金属量な
どにより決まるが、これらは必ずしも一定でなく、幅方
向にばらつきを有しており、収縮ムラが発生する。長さ
方向へのフィルムの収縮により、フィルム張力は増大す
るが、上記収縮ムラによりフィルムに張力ムラが発生し
、シワ発生の原因となる。
従って、蒸着時のシワ発生を防止するためには、■フィ
ルム温度が上昇しても、フィルムに収縮がおこらないよ
うにすること。すなわち、熱収縮開始温度を高くする。
ルム温度が上昇しても、フィルムに収縮がおこらないよ
うにすること。すなわち、熱収縮開始温度を高くする。
■フィルムが熱収縮しても、その温度でのすべり性が良
好であれば、張力ムラを解消できる。■張力ムラが発生
しても、フィルムの剛性(F100値)が高ければ、シ
ワは発生しない。
好であれば、張力ムラを解消できる。■張力ムラが発生
しても、フィルムの剛性(F100値)が高ければ、シ
ワは発生しない。
以上3項目を満足させることにより、蒸着加工性を著し
く向上させることができる。
く向上させることができる。
なお、本発明において用いる用語及び特性の評価法につ
いて説明する。
いて説明する。
(1)熱収縮開始温度
幅方向107111.長さ方向70amの大きさの試料
の一端を固定し、測定間隔50asになるように、もう
一端をヒズミゲージに固定する。ヒズミゲージを動かし
て、フィルムに厚み1μm当り0.79の張力がかかる
ようにした後、フィルムを熱風オーブンに入れる。8℃
/分の昇温速度でオーブンの温度を上昇させ、フィルム
張力をヒズミゲージにて測定する。熱収縮開始温度とは
、フィルム張力がフィルムの熱膨張によりいったんOに
なった後、熱収縮により再度張力が発生しはじめる温度
である。
の一端を固定し、測定間隔50asになるように、もう
一端をヒズミゲージに固定する。ヒズミゲージを動かし
て、フィルムに厚み1μm当り0.79の張力がかかる
ようにした後、フィルムを熱風オーブンに入れる。8℃
/分の昇温速度でオーブンの温度を上昇させ、フィルム
張力をヒズミゲージにて測定する。熱収縮開始温度とは
、フィルム張力がフィルムの熱膨張によりいったんOに
なった後、熱収縮により再度張力が発生しはじめる温度
である。
(2)80℃のフィルムすべり係数
幅75m、長さ100Rの試料フィルムを、熱板を有す
るスリップテスター用い、80℃でのすべり抵抗値L(
9)を読み取り、下記式によりすべり係数を算出する。
るスリップテスター用い、80℃でのすべり抵抗値L(
9)を読み取り、下記式によりすべり係数を算出する。
すべり係数は、試料フィルムの表裏を重ね合せ、200
9の荷重で、すべり速度150m/分としたときの動摩
擦係数である。
9の荷重で、すべり速度150m/分としたときの動摩
擦係数である。
すべり係数−L/200
(3)Floofii
幅方向10+w、艮ざ方向200Jllの大きさの試料
を用い、引張り試験機(東洋ボールドウィン社製UTM
−1111)に測定間隔100MIIで取りつけ、引張
り速度50m/分で100%伸び時の強力F(醇)を測
定し、下記式からF100値を算出する。
を用い、引張り試験機(東洋ボールドウィン社製UTM
−1111)に測定間隔100MIIで取りつけ、引張
り速度50m/分で100%伸び時の強力F(醇)を測
定し、下記式からF100値を算出する。
F100値(Nff/m2)=□
厚み(am>X幅(履)
〔実施例〕
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
実施例1〜3
第1表に示した種々のボップロピレンチップを押出機に
供給し、樹脂温度260℃でスリット状の口金から押出
し、表面温度40℃の冷却ドラム上にキャスト冷却固化
させ、未延伸フィルムを得た。このフィルムを145℃
で長さ方向に4.7倍、続いて155℃で幅方向に9倍
延伸し、幅方向5%のリラックス率で160℃、5秒間
熱処理し、片面を2 Qwatt −win /麓の強
さでコロナ放電処理し、巻取った。得られたフィルムの
厚みは7μmであった。本延伸フィルムの特性を第1表
に示した。このフィルムを真空蒸着機にてアルミニウム
を膜抵抗2.50/口になるように蒸着し、そのときの
シワ混入による加工ロス率を調査した。
供給し、樹脂温度260℃でスリット状の口金から押出
し、表面温度40℃の冷却ドラム上にキャスト冷却固化
させ、未延伸フィルムを得た。このフィルムを145℃
で長さ方向に4.7倍、続いて155℃で幅方向に9倍
延伸し、幅方向5%のリラックス率で160℃、5秒間
熱処理し、片面を2 Qwatt −win /麓の強
さでコロナ放電処理し、巻取った。得られたフィルムの
厚みは7μmであった。本延伸フィルムの特性を第1表
に示した。このフィルムを真空蒸着機にてアルミニウム
を膜抵抗2.50/口になるように蒸着し、そのときの
シワ混入による加工ロス率を調査した。
実施例4
実施例3において、冷却ドラムの表面温度を60℃、長
さ方向の延伸温度145℃、倍率5.3倍、幅方向の延
伸温度163℃、倍率9倍としただけで他は同様に実施
した。結果を第1表に示した。
さ方向の延伸温度145℃、倍率5.3倍、幅方向の延
伸温度163℃、倍率9倍としただけで他は同様に実施
した。結果を第1表に示した。
実施例1及び4は、いずれも蒸着加工性に優れ、加工ロ
スがほとんど発生しなかったが、F100値が低下する
とやや加工ロスが増加しく実施例2)、熱収縮開始温度
の低下、80℃のすべり係数の増大により、さらに加工
ロスは増大する(実施例3)が、わずかであり実用上問
題はないものであつた。
スがほとんど発生しなかったが、F100値が低下する
とやや加工ロスが増加しく実施例2)、熱収縮開始温度
の低下、80℃のすべり係数の増大により、さらに加工
ロスは増大する(実施例3)が、わずかであり実用上問
題はないものであつた。
比較例1.2
[η]が2.4dD、/g、アイソタクチック・インデ
ックスが96,5%のポリプロピレンを用いただけで、
他は実施例1又は4と同様に実施した。結果を第1表に
示した。
ックスが96,5%のポリプロピレンを用いただけで、
他は実施例1又は4と同様に実施した。結果を第1表に
示した。
比較例3.4
実施例1.3において、冷却ドラムの表面温度を20℃
、長さ方向の延伸温度125℃、倍率4゜8倍、幅方向
の延伸温度147℃、倍率8倍としただけで他は同様に
実施した。結果を第1表に示した。
、長さ方向の延伸温度125℃、倍率4゜8倍、幅方向
の延伸温度147℃、倍率8倍としただけで他は同様に
実施した。結果を第1表に示した。
比較例5
実施例3において、長さ方向の延伸倍率を4゜3倍とし
ただけで他は同様に実施した。結果を第1表に示した。
ただけで他は同様に実施した。結果を第1表に示した。
比較例1は、熱収縮開始温度、F100値が低く、80
℃のすべり係数が高いため、加工ロスが大きく、比較例
2は、熱収縮開始温度、F100値が向上したものの、
80℃でのすべり係数が大きいため、加工ロスの低下は
あまりみられなかった。比較例3は、熱収縮開始温度が
低く、比較例4は、熱収縮開始温度が低く、80℃での
すべり係数が大きく、比較例5は、F100値が小さい
ため、問題のあるものであった。
℃のすべり係数が高いため、加工ロスが大きく、比較例
2は、熱収縮開始温度、F100値が向上したものの、
80℃でのすべり係数が大きいため、加工ロスの低下は
あまりみられなかった。比較例3は、熱収縮開始温度が
低く、比較例4は、熱収縮開始温度が低く、80℃での
すべり係数が大きく、比較例5は、F100値が小さい
ため、問題のあるものであった。
本発明の蒸着用ポリプロピレンフィルムは、長さ方向の
熱収縮開始温度、80℃でのすべり係数、長さ方向のF
100値を特定の値としたもので、優れた蒸着加工性を
有するという効果が17られた。
熱収縮開始温度、80℃でのすべり係数、長さ方向のF
100値を特定の値としたもので、優れた蒸着加工性を
有するという効果が17られた。
Claims (1)
- (1)長さ方向の熱収縮開始温度が70℃以上、80℃
でのフィルムのすべり係数が2.0以下、長さ方向のF
100値が10.5Kg/mm^2以上であることを特
徴とする蒸着用ポリプロピレンフィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14773287A JPS63310954A (ja) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | 蒸着用ポリプロピレンフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14773287A JPS63310954A (ja) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | 蒸着用ポリプロピレンフィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63310954A true JPS63310954A (ja) | 1988-12-19 |
Family
ID=15436895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14773287A Pending JPS63310954A (ja) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | 蒸着用ポリプロピレンフィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63310954A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020045523A1 (ja) | 2018-08-29 | 2020-03-05 | 王子ホールディングス株式会社 | 二軸延伸ポリプロピレンフィルム、金属化フィルム、金属化フィルムロールおよびフィルムコンデンサ |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5650853A (en) * | 1979-10-01 | 1981-05-08 | Minoru Fukuda | Smalllsized linear motorrcar |
JPS59135209A (ja) * | 1983-01-25 | 1984-08-03 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | ポリプロピレン |
-
1987
- 1987-06-12 JP JP14773287A patent/JPS63310954A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5650853A (en) * | 1979-10-01 | 1981-05-08 | Minoru Fukuda | Smalllsized linear motorrcar |
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KR20210045391A (ko) | 2018-08-29 | 2021-04-26 | 오지 홀딩스 가부시키가이샤 | 2축 연신 폴리프로필렌 필름, 금속화 필름, 금속화 필름 롤 및 필름 콘덴서 |
US11961683B2 (en) | 2018-08-29 | 2024-04-16 | Oji Holdings Corporation | Biaxially stretched polypropylene film, metallized film, metallized film roll and film capacitor |
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