JPS63309568A - 近赤外光により読みとるための印刷材料 - Google Patents
近赤外光により読みとるための印刷材料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はグラビア印刷、フレキソ印桐、オフセット印刷
、゛スクリーン印刷等に用いる印刷材料に関する。詳し
くは本発明は近赤外光により読みとるための印刷材料に
関する。
、゛スクリーン印刷等に用いる印刷材料に関する。詳し
くは本発明は近赤外光により読みとるための印刷材料に
関する。
近時、生産、販売における物流管理強化による合理化が
さかんになっている。これ七支える技術の1つとして光
学式文字認1g(OCR)装置あるいはバーコード認識
装置が広く普及してきたことが挙げられる。
さかんになっている。これ七支える技術の1つとして光
学式文字認1g(OCR)装置あるいはバーコード認識
装置が広く普及してきたことが挙げられる。
これらの読み取りには最近の半導体レーザーの発達と相
まりて710−rJOnm付近の光が用いられている。
まりて710−rJOnm付近の光が用いられている。
従来カーボンブラック、ニグロシン染料、クロムあるい
はコバルト含有染料等が光吸収のために用いられてきた
が、溶解性が不十分であったり、変異原性があって安全
衛生上問題があるなどの問題があり、必ずしも満足すべ
きものではなかりた。
はコバルト含有染料等が光吸収のために用いられてきた
が、溶解性が不十分であったり、変異原性があって安全
衛生上問題があるなどの問題があり、必ずしも満足すべ
きものではなかりた。
本発明は、近赤外領域の光を吸収し、溶剤に対する溶解
性が高く、シかも竪牢性に優れた印刷材料を提供しよう
とするものである。
性が高く、シかも竪牢性に優れた印刷材料を提供しよう
とするものである。
本発明者は前記の問題点を解決する九めに種々研究を重
ねた結果下記一般式[11 %式% (式中@ Q’ * Q” * Q”及びQ′ はベン
ゼン環又はナフタリン環tiわし、アミン基、アルキル
基。
ねた結果下記一般式[11 %式% (式中@ Q’ * Q” * Q”及びQ′ はベン
ゼン環又はナフタリン環tiわし、アミン基、アルキル
基。
アルコキシ基、アシルアミノ基、水酸基又は80、M基
で置換されていても良い。
で置換されていても良い。
R1,R* は水酸基又はアミノ基f、衣わし1Mは
水素原子、アルカリ金属、アミン類又はアンモニウム塩
ヲ艮わす。)で艮わされるアゾ系色素を用いることによ
りその目的を達成することができたものである。
水素原子、アルカリ金属、アミン類又はアンモニウム塩
ヲ艮わす。)で艮わされるアゾ系色素を用いることによ
りその目的を達成することができたものである。
以下本発明の詳細な説明する。
前記一般式〔l〕で表わされるアゾ系色素においてベン
ゼン環又はナフタリン環に置換しうるアルキル基として
は低級アルキル基1例えばメチル基あるいはエチル基が
あげられ、アルコキシ基としては低級アルコキシ基1例
えば、メトキシ基、エトキシ基あるいはブトキシ基が挙
げられアシルアミノ基としては、アセチルアミノ基、プ
ロピオニルアミノ基ある因はベンゾイルアミノ基があげ
られる。
ゼン環又はナフタリン環に置換しうるアルキル基として
は低級アルキル基1例えばメチル基あるいはエチル基が
あげられ、アルコキシ基としては低級アルコキシ基1例
えば、メトキシ基、エトキシ基あるいはブトキシ基が挙
げられアシルアミノ基としては、アセチルアミノ基、プ
ロピオニルアミノ基ある因はベンゾイルアミノ基があげ
られる。
又Mとしては、リチウム、ナトリウム、カリウムのよう
なアルカリ金属、トリメチルアミン。
なアルカリ金属、トリメチルアミン。
トリブチルアミン、(モノ、ジ、トリ)エタノールアミ
ン、メチルジブロバノールアミン、ポリオキシエチレン
アミンのようなアミン類、アンモニウム、トリメチルヒ
ドロキシモチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウ
ム、テトラブチルアンモニウム、トリメチルベンジルア
ンそニウムのようなアンモニウム塩があげられる。
ン、メチルジブロバノールアミン、ポリオキシエチレン
アミンのようなアミン類、アンモニウム、トリメチルヒ
ドロキシモチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウ
ム、テトラブチルアンモニウム、トリメチルベンジルア
ンそニウムのようなアンモニウム塩があげられる。
前記一般式(1)で表わされるアゾ系色素は。
tsoo−iooonmの波長帯域で吸収を有し。
しかも分子吸収係数がio’〜/ 0” am−’
である。
である。
本発明の化合物は例えば細田豊著「新染料化学」(昭和
弘r年12月21日発行)技報堂第弘03頁下からλ行
〜第弘O弘百lざ行の記載に従い通常のジアゾ化カップ
リング1に重ねることにより調造することができる。
弘r年12月21日発行)技報堂第弘03頁下からλ行
〜第弘O弘百lざ行の記載に従い通常のジアゾ化カップ
リング1に重ねることにより調造することができる。
尚、前記アゾ色素の含有量は、印刷材料全型−量に対し
て、0J−20重量S好ましくは3〜io重本発明の印
刷材料に用いられる樹脂としては。
て、0J−20重量S好ましくは3〜io重本発明の印
刷材料に用いられる樹脂としては。
デンプン、デキストリン、アルギン酸塩、メチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース。
ース、ヒドロキシエチルセルロース。
カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、
ポリビニルメチルエーテル、ポリアクリルアミド、ポリ
エチレンオキシド、ポリアミド、ポリビニルアミン、ポ
リアリルアミン等の水溶性樹脂、あるいは、aジン「マ
レイン酸樹脂、スチレンマレイン酸咽弓旨、スチレン化
シェラツク、アクリル系共重合体等の水酸化す) IJ
ウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム。
ポリビニルメチルエーテル、ポリアクリルアミド、ポリ
エチレンオキシド、ポリアミド、ポリビニルアミン、ポ
リアリルアミン等の水溶性樹脂、あるいは、aジン「マ
レイン酸樹脂、スチレンマレイン酸咽弓旨、スチレン化
シェラツク、アクリル系共重合体等の水酸化す) IJ
ウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム。
アミン類等の塩基性化合物により造塩し、水可溶化した
水溶化樹脂が挙げられる。
水溶化樹脂が挙げられる。
そのほか、水中で分散して良好なエマルジョン様になる
酢酸ビニル共重合体、エポキシ樹脂。
酢酸ビニル共重合体、エポキシ樹脂。
アルキッド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂
、ロジンエステル等の水性分散樹脂も挙げられる。
、ロジンエステル等の水性分散樹脂も挙げられる。
前記樹脂の含有量は印刷材料全重量に対しンθ〜UO重
量%、好ましくはlj−λj重量1,1 Sである。
量%、好ましくはlj−λj重量1,1 Sである。
前記溶剤としては水の他に水性有機溶剤1例えば、エタ
ノール、イソプロピルアルコール。
ノール、イソプロピルアルコール。
n−プロピルアルコール、ベンジルアルコール。
フェネチルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコ
ール、シクロヘキサノール等のアルコール類、エチレン
グリコール、ジエチレンクリコール、ポリエチレングリ
コール等のグリコール類及びそれらのモノアルキル、ア
リールあるい1仕アリルエーテルa、グIJセロール、
3.≠−′、Cヒドロキシオキソラン等の多価アルコー
ル類。
ール、シクロヘキサノール等のアルコール類、エチレン
グリコール、ジエチレンクリコール、ポリエチレングリ
コール等のグリコール類及びそれらのモノアルキル、ア
リールあるい1仕アリルエーテルa、グIJセロール、
3.≠−′、Cヒドロキシオキソラン等の多価アルコー
ル類。
′−1−メチル−ピロリドン、N−ヒドロキシエチルピ
ロリドン、ジメチルイミダゾリジノン等が挙げられる。
ロリドン、ジメチルイミダゾリジノン等が挙げられる。
上記溶剤の含有量は印刷材料金′M量に対して。
30〜70重量駕、好ましくはグ0−XO重量%である
。
。
この他印刷材料の調製時に用いられるワックス類、可塑
剤、消泡剤、防カビ剤等の各椋添加剤も必要に応じ適宜
添加される。
剤、消泡剤、防カビ剤等の各椋添加剤も必要に応じ適宜
添加される。
本発明の印刷材料は、前記各種原料をその使用目的に応
じて適当な割合で配合混練することにより調製される。
じて適当な割合で配合混練することにより調製される。
混練方法は、使用する原料−ルミル、サンドミル等を用
いて行われ、また必要な場合には、ミキサー等によるプ
レミキシ嫌 ングを行った後?1!一工程に何しても良い。
いて行われ、また必要な場合には、ミキサー等によるプ
レミキシ嫌 ングを行った後?1!一工程に何しても良い。
また1本発明の印刷材料は上質紙、中質紙。
クラフト紙、板紙、ボール紙等の紙、あるいはポリエチ
レン、ポリプロピレン等のプラスチックフィルムからな
る被印刷材に適用される。
レン、ポリプロピレン等のプラスチックフィルムからな
る被印刷材に適用される。
(実施例)
本発明を以下の実施例で更に詳細に説明するが本発明は
これら実施例によって何等限定されるものではない。
これら実施例によって何等限定されるものではない。
実施例−7
(1] ワニスAの製造
マルキート32(商品名:ロジンマレイン酸樹脂。
荒用化学■製) to部レジエチレン
グリコール 30部トリエタノー
ルアミン 10部合計 io
o部 上記混合物t−74DCで溶解しワニスAとした。
グリコール 30部トリエタノー
ルアミン 10部合計 io
o部 上記混合物t−74DCで溶解しワニスAとした。
(2) ワニスBの製造
マルキートJOO2(商品名;ロジンマレイン酸樹脂。
荒用化学■1)1) rooジョンクリル
67(商品名;アクリル樹脂。
67(商品名;アクリル樹脂。
ジョンソンワックス■製) 20部
トリエチレングリコール よμ部
ジェタノールアミン 6
部合計 100部 上記混合物を110℃で溶解しワニスBとした。
ジェタノールアミン 6
部合計 100部 上記混合物を110℃で溶解しワニスBとした。
(3)ペースインキの製造
ワニスB 10部第7表
中A61の化合物 20部合計
100部 上記配合物を3本ロールにて練肉しペースインキを製造
した。
中A61の化合物 20部合計
100部 上記配合物を3本ロールにて練肉しペースインキを製造
した。
(4) インキの製造
ペースインキ 30部ワニスA
30部グミパールWλ0
0(商品名;ワックス水分散物。
30部グミパールWλ0
0(商品名;ワックス水分散物。
三井石油化学■製) 2部
水
3を部合計 ioo部 上記混合物をディスパーミルによプ混合し一4ンキf、
l11造し7to得られたインキの粘度はt、trポア
ズ(20℃)であった。
3を部合計 ioo部 上記混合物をディスパーミルによプ混合し一4ンキf、
l11造し7to得られたインキの粘度はt、trポア
ズ(20℃)であった。
このインキを用いてプリスロ印刷機により段ボールシー
ト(ジュートライナー22011使用)に印刷したとこ
ろ乾燥性、印刷適性。
ト(ジュートライナー22011使用)に印刷したとこ
ろ乾燥性、印刷適性。
インキ皮膜の物性共に良好であった。
実施例−2
(1) ペースインキの型造
ワニスB 10部第7災
42の化合物 コO部合計 ioo部 上記混合物を3本ロールにて練肉しペースインキを製造
した。
42の化合物 コO部合計 ioo部 上記混合物を3本ロールにて練肉しペースインキを製造
した。
(2) インキの製造
ペースインキ 30部グミパール
Wコ00 2部イソプロピルアルコー
ル 37g[S水
3]部合計 io
o部 上記混合物をボールミルにより混合してインキを製造し
た。このインキの粘度はjポアズ(コO℃)でありた。
Wコ00 2部イソプロピルアルコー
ル 37g[S水
3]部合計 io
o部 上記混合物をボールミルにより混合してインキを製造し
た。このインキの粘度はjポアズ(コO℃)でありた。
このインキを用いて、フレキン印刷機により段ボールシ
ート(オイスターパールλoo11使用)に印刷したと
ころ良好な印刷結果を示し九。
ート(オイスターパールλoo11使用)に印刷したと
ころ良好な印刷結果を示し九。
実施例−3
(1)インキの製造
Tコー)FA(商品名:スチレン−アクリル系水溶製ワ
ニス固型分30% 日本ポリマ ー@Ja tt部第7表/163
の化合物 10部TSA−730(商品
名;シリコン系消泡剤。
ニス固型分30% 日本ポリマ ー@Ja tt部第7表/163
の化合物 10部TSA−730(商品
名;シリコン系消泡剤。
東芝シリコン■與) 0.6部バリコポリ
ワックス1ooo (商品名:ワックスペトロライト■
製) 1部水
23J部合計 ioo部 上記混合物をペブルミルにて/を時間練肉しインキを調
整した。
ワックス1ooo (商品名:ワックスペトロライト■
製) 1部水
23J部合計 ioo部 上記混合物をペブルミルにて/を時間練肉しインキを調
整した。
このインキを用いて、カートン紙にグラビア印刷し九と
ころ良好な印刷結果を示した。
ころ良好な印刷結果を示した。
実施例−り
(1) ベースインキの製造
ワニスB 30部第1辰
屑弘の化合物 70部トブコPWM−2
010(商品名:ポリエチレンワックス 東洋ベト町掬
製) 1部 イソプロピルアルコール 2μ部
水
3j部合計 100部 上記渭合物をアトライターで3時間練肉し′均一に分散
させた。
屑弘の化合物 70部トブコPWM−2
010(商品名:ポリエチレンワックス 東洋ベト町掬
製) 1部 イソプロピルアルコール 2μ部
水
3j部合計 100部 上記渭合物をアトライターで3時間練肉し′均一に分散
させた。
(2) インキの製造
ベースインキ −0部イソプロピ
ルアルコール ≠o=3水
po部
合計 100部 上記混合物をアトライターで混合v4整した。
ルアルコール ≠o=3水
po部
合計 100部 上記混合物をアトライターで混合v4整した。
このインキを用いてグラビア印刷機によりYS−!/(
商品名;ポリプロピレンフィルム東し■a1)に印刷し
たところ印刷効果、密着性実施例−7における第1aA
6/の化合物の代りに第1表に記載のA6 j〜りの化
合物を各々用いた以外は実施例−7と同様にしてイン/
會謂実施例1O〜/U 実施例−2における第1aA6/の化合物の代りに第1
表に記載の/1610−/λの化合物を各を調整し印刷
を行った。
商品名;ポリプロピレンフィルム東し■a1)に印刷し
たところ印刷効果、密着性実施例−7における第1aA
6/の化合物の代りに第1表に記載のA6 j〜りの化
合物を各々用いた以外は実施例−7と同様にしてイン/
會謂実施例1O〜/U 実施例−2における第1aA6/の化合物の代りに第1
表に記載の/1610−/λの化合物を各を調整し印刷
を行った。
印刷適性は良好であった。
≠ 発明の効果
本発明の印刷材料はグラビア印刷、フレキソ印刷、オフ
セット印刷、スクリーン印刷等に用いられ、とりわけ、
近赤外光を良く吸収し、溶剤に対する溶解性が優れ、し
かも堅牢性に優れるといつ文利点を有するので、近赤外
光を用いて読みとるためのOCRシステムあるいはバー
コード認識システムに利用されて極めて有用なものであ
る。
セット印刷、スクリーン印刷等に用いられ、とりわけ、
近赤外光を良く吸収し、溶剤に対する溶解性が優れ、し
かも堅牢性に優れるといつ文利点を有するので、近赤外
光を用いて読みとるためのOCRシステムあるいはバー
コード認識システムに利用されて極めて有用なものであ
る。
Claims (3)
- (1)樹脂、着色材及び溶剤を含有する近赤外光により
読みとるための印刷材料であって、前記着色材が下記一
般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔 I
〕 (式中、Q^1、Q^2、Q^3及びQ^4はベンゼン
環又はナフタリン環を表わし、アミノ基、アルキル基、
アルコキシ基、アシルアミノ基、水酸基又はSO_3M
基で置換されていても良い。 R^1、R^2は水酸基又はアミノ基を表わし、Mは水
素原子、アルカリ金属、アミン類又はアンモニウム塩を
表わす。)で表わされるアゾ系色素を含むことを特徴と
する近赤外光により読みとるための印刷材料。 - (2)前記樹脂が、水溶性樹脂、水溶化樹脂あるいは水
性分散樹脂であることを特徴とする特許請求範囲第1項
記載の近赤外光により読みとるための印刷材料。 - (3)前記溶剤が水及び水性有機溶剤であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の近赤外光により読み
とるための印刷材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62145751A JPH086059B2 (ja) | 1987-06-11 | 1987-06-11 | 近赤外光により読みとるための印刷材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62145751A JPH086059B2 (ja) | 1987-06-11 | 1987-06-11 | 近赤外光により読みとるための印刷材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63309568A true JPS63309568A (ja) | 1988-12-16 |
JPH086059B2 JPH086059B2 (ja) | 1996-01-24 |
Family
ID=15392312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62145751A Expired - Fee Related JPH086059B2 (ja) | 1987-06-11 | 1987-06-11 | 近赤外光により読みとるための印刷材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH086059B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0379683A (ja) * | 1989-08-22 | 1991-04-04 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 感熱転写材および検出方法 |
EP0553662A1 (de) * | 1992-01-29 | 1993-08-04 | BASF Lacke + Farben AG | Lichtempfindliches Gemisch zur Herstellung von Relief- und Druckformen |
US5460646A (en) * | 1994-11-10 | 1995-10-24 | Sia Technology Corporation | Infrared printing ink and method of making same |
EP0696761A1 (en) | 1994-08-10 | 1996-02-14 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Flexographic printing plates from photocurable elastomer compositions |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5811568A (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-22 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 近赤外線を吸収する水性インキ |
-
1987
- 1987-06-11 JP JP62145751A patent/JPH086059B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5811568A (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-22 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 近赤外線を吸収する水性インキ |
Cited By (4)
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EP0696761A1 (en) | 1994-08-10 | 1996-02-14 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Flexographic printing plates from photocurable elastomer compositions |
US5460646A (en) * | 1994-11-10 | 1995-10-24 | Sia Technology Corporation | Infrared printing ink and method of making same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH086059B2 (ja) | 1996-01-24 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |