JP3361653B2 - 記録液 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は記録液に関するものであ
る。詳しくはインクジェット記録に適した黒色系の記録
液に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】直接染料や酸性染料等の水溶性色素を含
む記録液の液滴を微小な吐出オリフィスから飛翔させて
記録を行う、所謂インクジェット記録方法が実用化され
ている。この記録液に関しては、長時間安定した吐出が
可能であることの他、電子写真用紙等のＰＰＣ（プレイ
ン ペーパー コピア）用紙、ファンホールド紙（コン
ピューター等の連続用紙）等の一般事務用に汎用される
記録紙に対する定着が速く、しかも印字物の印字品位が
良好であること、即ち印字に滲みがなく輪郭がはっきり
していることが要求されると共に、記録液としての保存
時の安定性も優れていることが必要であるので、記録液
に使用できる溶剤は著しく制限される。

【０００３】一方、記録液用の染料に関しては、上記の
ような限られた溶剤に対して充分な溶解性を有すると共
に、記録液として長時間安定した吐出が可能となる他、
長期間保存した場合にも安定であり、また印字された画
像の濃度が高く、しかも耐水性、耐光性に優れているこ
と等が要求されるが、これ等の多くの要求を同時に満足
させることは困難であった。

【０００４】このため種々の方法（例えば特開昭５５−
１４４０６７号、特開昭５５−１５２７４７号、特開昭
５７−２０７６６０号、特開昭５９−２２６０７２号、
特開昭６１−２７７６号、特開昭６１−５７６６６号、
特開昭６２−１９０２６９号、特開昭６２−１９０２７
１号、特開昭６２−１９０２７２号、特開昭６２−１９
７４７６号、特開昭６２−２５００８２号、特開昭６２
−２４６９７５号、特開昭６２−２５６９７４号、特開
昭６２−２８８６５９号、特開昭６３−８４６３号、特
開昭６３−２２８６７号、特開昭６３−１１７０７９
号、特開昭６３−３０５６７号、特開昭６３−３３４８
４号、特開昭６３−６３７６４号、特開昭６３−１０５
０７９号、特開昭６４−３１８７７号、特開平１−９３
３８９号、特開平１−２１０４６４号、特開平１−２４
０５８４号、特開平２−１６１７１号、特開平２−１４
０２７０号及び特開平３−２００８８２号各号公報参
照。）等が提案されているが、市場の要求を充分に満足
するには至っていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、インクジェ
ット記録用及び筆記用具用等として、普通紙に記録した
場合にも印字品位が良好であると共に、記録画像の濃度
が高く、耐光性や、とりわけ耐水性に優れており、長時
間保存した場合の安定性が良好である黒色系の記録液を
提供することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、記録液成
分として特定構造の色素を使用した場合に、特に上記の
目的を満足する性能が得られることを確認し本発明を達
成したものである。即ち本発明の要旨は、水性媒体と遊
離酸の形が下記一般式｛１｝で表わされる色素から選ば
れる少くとも１種の色素を含有することを特徴とする記
録液に存する。

【０００７】

【化１９】 〔式中、Ｘ¹ は水素原子、置換もしくは非置換のアルキ
ル基及び下記一般式（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ば
れるものを表わす。

【０００８】

【化２０】

【０００９】（式中、Ｒ¹ ，Ｒ² は各々独立に水素原
子、水酸基、スルホ基、炭素数１〜９の置換もしくは非
置換のアルキル基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ハロ
ゲン原子、置換もしくは非置換のアミノ基、ニトロ基、
置換もしくは非置換のカルバモイル基、置換もしくは非
置換のスルファモイル基、スルホン酸エステルの基、ス
ルホニル基、又はカルボン酸エステルの基を表わし、ｍ
は０，１又は２の数を表わす。）

【００１０】

【化２１】 Ｒ³ −Ｙ¹ − …（ｂ） （式中、Ｒ³ は置換もしくは非置換のアルキル基又は置
換もしくは非置換のフェニル基を表わし、Ｙ¹ は−ＣＯ
−又は−ＳＯ₂ −を表わす。）

【００１１】

【化２２】 （式中、Ｚ¹ はハロゲン原子、−ＯＲ⁶ 基又は

【００１２】

【化２３】

【００１３】基を表わし、Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ ，Ｒ⁷ 及び
Ｒ⁸ は各々独立に水素原子、炭素数１〜９のアルキル
基、炭素数１〜９のアルケニル基、アリール基、アラル
キル基、アリサイクリック基又はヘテロサイクリック基
を表わし、これらのうち水素原子以外の基は置換基を有
していてもよい。）式中、Ｘ² は下記一般式（ｄ）〜
（ｆ）からなる群から選ばれるものを表わす。

【００１４】

【化２４】

【００１５】（式中、Ｒ⁹ ，Ｒ¹⁰は各々独立に水素原
子、水酸基、スルホ基、炭素数１〜９の置換もしくは非
置換のアルキル基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ハロ
ゲン原子、置換もしくは非置換のアミノ基、ニトロ基、
置換もしくは非置換のカルバモイル基、置換もしくは非
置換のスルファモイル基、スルホン酸エステルの基、ス
ルホニル基、又はカルボン酸エステルの基を表わし、ｎ
は０，１又は２の数を表わす。）

【００１６】

【化２５】 −Ｙ² −Ｒ¹¹ …（ｅ） （式中、Ｒ¹¹は置換もしくは非置換のアルキル基又は置
換もしくは非置換のフェニル基を表わし、Ｙ² は−ＣＯ
−又は−ＳＯ₂ −を表わす。）

【００１７】

【化２６】 （式中、Ｚ² はハロゲン原子、−ＯＲ¹⁴基又は

【００１８】

【化２７】

【００１９】基を表わし、Ｒ¹²，Ｒ¹³，Ｒ¹⁴，Ｒ¹⁵及び
Ｒ¹⁶は各々独立に水素原子、炭素数１〜９のアルキル
基、炭素数１〜９のアルケニル基、アリール基、アラル
キル基、アリサイクリック基又はヘテロサイクリック基
を表わし、これらのうち水素原子以外の基は置換基を有
していてもよい。）

【００２０】但し、Ｘ¹ が一般式（ａ）、かつＸ² が一
般式（ｄ）で表わされる場合には、Ｒ¹ ，Ｒ² ，Ｒ⁹ 及
びＲ¹⁰のうちの少なくとも１つが水素原子、水酸基及び
スルホ基以外の基であり、式（ａ）中のｍ、式（ｄ）中
のｎが同時に０を表わすことはない。またＸ¹ が水素原
子、置換もしくは非置換のアルキル基又は一般式（ｂ）
を表わす場合にはＸ² は一般式（ｄ）又は（ｆ）を表わ
す。〕以下、本発明を詳細に説明する。

【００２１】前記一般式（ａ）又は（ｄ）において、Ｒ
¹ ，Ｒ² ，Ｒ⁹ 及びＲ¹⁰で表わされる炭素数１〜９の置
換もしくは非置換のアルキル基としては、例えばメチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、ｎ−ヘキシル基、トリフルオロメチル基及び
ジメチルアミノメチル基等が挙げられ、炭素数１〜９の
アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ
基、イソプロポキシ基及びｎ−ブトキシ基等が挙げら
れ、ハロゲン原子としては例えばフッ素原子、塩素原子
及び臭素原子等が挙げられ、置換もしくは非置換のアミ
ノ基としては、例えばアミノ基及びアセチルアミノ基等
が挙げられ、置換もしくは非置換のカルバモイル基とし
ては、例えばカルバモイル基及びＮ，Ｎ−ジメチルカル
バモイル基等が挙げられ、置換もしくは非置換のスルフ
ァモイル基としては、例えばスルファモイル基、Ｎ−メ
チルスルファモイル基、Ｎ−エチルスルファモイル基、
Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基及びｐ−カルボキシ
フェニルスルファモイル基等が挙げられ、スルホン酸エ
ステルの基としては、例えばフェノキシスルホニル基等
が挙げられ、スルホニル基としては、例えばヒドロキシ
エチルスルホニル基及びスルホニルエチルスルホニル基
が挙げられ、またカルボン酸エステルの基としては、例
えばメトキシカルボニル基等が挙げられる。

【００２２】前記一般式（ｂ）又は（ｅ）において、Ｒ
³ 及びＲ¹¹で表わされる置換もしくは非置換のアルキル
基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−ブチル
基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基及
び２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜９の置換もしく
は非置換のアルキル基が挙げられ、置換もしくは非置換
のフェニル基としては、例えばフェニル基、４−アミノ
フェニル基及び４−ニトロフェニル基等が挙げられる。
また前記一般式（ｃ）におけるＲ⁴ ，Ｒ⁵ ，Ｚ¹ として
の−ＯＲ⁶ 基、

【００２３】

【化２８】 基におけるＲ⁶ ，Ｒ⁷ 及びＲ⁸ 並びに一般式（ｆ）にお
けるＲ¹²，Ｒ¹³，Ｚ² としての−ＯＲ¹⁴基、

【００２４】

【化２９】

【００２５】基におけるＲ¹⁴，Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶で表わされ
る炭素数１〜９の置換もしくは非置換のアルキル基とし
ては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−
ヘキシル基、エチルヘキシル基、ヒドロキシエチル基並
びにカルボキシメチル基、カルボキシプロピル基、カル
ボキシシクロヘキシルメチル基、１−カルボキシ−２−
メルカプトエチル基、１−カルボキシ−２−カルバモイ
ル−エチル基、１−イソプロピル−１−カルボキシメチ
ル基及び１，２−ジカルボキシプロピル基等のカルボキ
シル基を有するアルキル基等が挙げられ、置換もしくは
非置換の炭素数１〜９のアルケニル基としては、例えば
２−メチル−１−プロペニル基、ビニル基及びアリル基
等が挙げられ、置換もしくは非置換のアリール基として
は、例えばフェニル基、α−，ｍ−もしくはｐ−カルボ
キシフェニル基、２，３−ジカルボキシフェニル基、
２，４−ジカルボキシフェニル基、３，３−ジカルボキ
シフェニル基、３，５−ジカルボキシフェニル基、４−
メチルフェニル基、４−ブチルフェニル基及び４−カル
ボキシ−３−ヒドロキシフェニル基等が挙げられ、置換
もしくは非置換のアラルキル基としては、例えばベンジ
ル基、１−カルボキシ−２−フェニルエチル基、１−カ
ルボキシ−２−ヒドロキシフェニルエチル基及び４−カ
ルボキシベンジル基等が挙げられ、置換もしくは非置換
のアリサイクリック基としては、例えばシクロヘキシル
基及び４−カルボキシシクロヘキシル基等が挙げられ、
置換もしくは非置換のヘテロサイクリック基としては、
例えばピリジル基、チアジアゾリル基、ベンゾチアゾリ
ル基及び２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル基
等が挙げられるが、好ましくはＲ⁴ 及び／又はＲ⁵ 、Ｒ
¹²及び／又はＲ¹³は置換基としてカルボキシル基を有す
る基、より好ましくはＲ⁴ 及び／又はＲ⁵ 、Ｒ¹²及び／
又はＲ¹³が１〜４個のカルボキシル基で置換されている
アルキル基、アルケニル基、フェニル基、アラルキル
基、シクロヘキシル基が挙げられる。また、イミノ基の
置換位置はナフトール基の６位（即ちＪ酸誘導体）及び
７位（即ちγ酸誘導体）が好ましく、より好ましい位置
としては７位が挙げられる。

【００２６】本発明で使用される色素は前記一般式
｛１｝で示される遊離酸の形のまま使用してもよいが、
製造時に塩の形で得られた場合にはそれをそのまま使用
してもよく、さらに、この塩の形を所望の塩の形に変換
して使用してもよい。この他、色素の一分子中の一部の
酸基が塩の形であるものでもよく、塩の形の色素と遊離
酸の形の色素を併用してもよい。このような塩の例とし
て、ナトリウム、リチウム、カリウム等のアルカリ金属
の塩形、アルキル基もしくはヒドロキシアルキル基等で
置換されていてもよいアンモニウム塩、有機アミンの塩
が挙げられる。この有機アミンの例としては、低級アル
キルアミン、ヒドロキシ置換低級アルキルアミン、カル
ボキシ置換低級アルキルアミン、及び炭素数２〜４のア
ルキレンイミン単位を２〜１０個有するポリアミン等が
挙げられる。以上の塩の形の場合、その塩の種類は、一
種類に限らず複数種混在していてもよい。

【００２７】この塩の形としては記録画像の耐水性の面
からアンモニウム塩の形が好ましい。これ等の色素の具
体例としては、例えば遊離酸の形として以下のＮｏ．１
〜３３に示す構造のアゾ系色素が挙げられ、所望の色調
に応じてこれらの色素を単独使用または併用してもよ
い。また、前記一般式｛１｝で表わされる色素を他の構
造の色素と併用することも可能であり、好ましくは黄色
〜オレンジ色の色素、例えばＣ．Ｉ．ダイレクトイエロ
ー８６を併用することが、調色上好ましい。

【００２８】

【化３０】

【００２９】

【化３１】

【００３０】

【化３２】

【００３１】

【化３３】

【００３２】

【化３４】

【００３３】

【化３５】

【００３４】

【化３６】

【００３５】

【化３７】

【００３６】

【化３８】

【００３７】

【化３９】

【００３８】

【化４０】

【００３９】一般式｛１｝で示されるアゾ系色素は、そ
れ自体周知の方法に従って製造することができる。例え
ば前記Ｎｏ．１で示される色素は、下記（Ａ）及び
（Ｂ）の工程で製造できる。 （Ａ） ベンジジン−３，３′−ジカルボン酸とＮ−
２′−メチル−５′−カルボキシフェニル−γ−酸とか
ら常法〔例えば、細田豊著「新染料化学」（昭和４８年
１２月２１日、技報堂発行）第３９６〜４０９頁参照〕
に従って、テトラゾ化、カップリング工程を経てジスア
ゾ化合物を含む反応液を得る。

【００４０】（Ｂ） （Ａ）で得られた反応液を、２０
％食塩水で塩析することにより、目的のＮｏ．１の色素
が得られる。記録液中における前記一般式｛１｝の色素
の含有量としては、記録液全量に対して０．５〜５重量
％、特に２〜４重量％程度が好ましい。一般式｛１｝の
色素と黄色〜オレンジ色の色素、例えばＣ．Ｉ．ダイレ
クトイエロー８６とを併用する場合には、一般式｛１｝
の色素に対してその併用する色素は０．５〜３０重量
％、好ましくは１〜２０重量％が用いられる。

【００４１】本発明の記録液に用いられる水性媒体とし
ては、水及び水溶性有機溶剤として、例えばエチレング
リコール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール（分子量２００）、ポリエチレ
ングリコール（分子量４００）、グリセリン、Ｎ−メチ
ル−ピロリドン、Ｎ−エチル−ピロリドン、１，３−ジ
メチル−イミダゾリジノン、チオジエタノール、ジメチ
ルスルホキシド、エチレングリコールモノアリルエーテ
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、２−ピロリドン、ス
ルホラン、エチルアルコール、イソプロパノール、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン等を含有してい
るのが好ましい。これ等の水溶性有機溶剤は、通常記録
液の全量に対して５〜５０重量％、好ましくは５〜３０
重量％の範囲で使用される。一方、水は記録液の全量に
対して４５〜９５重量％、好ましくは６５〜８５重量％
の範囲で使用される。

【００４２】本発明の記録液に、その全量に対して０．
１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％の尿素、
チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化
合物を添加したり、また０．００１〜５．０重量％の界
面活性剤を添加することによって、印字後の速乾性及び
印字品位をより一層改良することができる。

【００４３】

【実施例】以下本発明を実施例によって更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を超えない限りこれ等の実施
例に限定されるものではない。 実施例１ ジエチレングリコール１０重量部、イソプロピルアルコ
ール３重量部、前記Ｎｏ．１の色素３重量部に水を加
え、アンモニア水でｐＨを９に調整して全量を１００重
量部とした。この組成物を充分に混合して溶解し、孔径
１μｍのテフロンフィルターで加圧濾過した後、真空ポ
ンプ及び超音波洗浄機で脱気処理して記録液を調製し
た。

【００４４】得られた記録液を使用し、インクジェット
プリンター（商品名ＨＧ−３０００、エプソン社製）を
用いて電子写真用紙（ゼロックス社製）にインクジェッ
ト記録を行い、高濃度（１．３３）の黒色の印字物を得
た。また下記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の方法による諸
評価を行なった。結果を以下の表−１に示す。 （ａ）記録画像の耐光性： キセノンフェードメーター（スガ試験機社製）を用い、
記録紙に１００時間照射した。照射後の変退色は小さか
った。

【００４５】（ｂ）記録画像の耐水性： 耐水性試験 （１）試験方法 水道水中に記録画像を５分間浸漬したのち、 目視に
て画像の滲みを調べた。 浸漬前後のベタ印字部分の
ＯＤ値（印字濃度）をマクベス濃度計（ＴＲ９２７）に
て測定した。 （２）試験結果 上記の結果、画像の滲みはわずかであった。上記の
浸漬前後のベタ印字部分の濃度変化を下記式によるＯＤ
残存率で示すと、９９．６％であった。

【００４６】

【数１】 ＯＤ残存率（％）＝（浸漬後ＯＤ値／浸漬前ＯＤ値）×１００

【００４７】（ｃ）記録液の保存安定性： 記録液をテフロン容器中に密閉し、５℃及び６０℃で１
ケ月間保存した後の変化を調べたところ、不溶物の析出
は認められなかった。以上の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の
評価において、目視判定は○：良好、△：やや劣る、
×：不良の三段階で評価した。

【００４８】実施例２〜４ 実施例１において用いた前記Ｎｏ．１の色素の代わり
に、前記Ｎｏ．６、Ｎｏ．１６及びＮｏ．２６の色素を
それぞれ使用した以外は、実施例１の方法により、記録
液を調製し、これを用いて印字を行い、更にこの記録物
に対して実施例１の（ａ）〜（ｃ）による諸評価を行っ
た。この結果、実施例１と同様に何れも良好な結果を得
た。ＯＤ残存率は各々９９．５％、９９．８％、９７．
１％であった。結果を以下の表−１に示す。

【００４９】比較例１ 実施例１におけるＮｏ．１の色素の代わりにＣ．Ｉ．フ
ードブラック２を用い、実施例１と同様にして組成物を
調製、次いで処理して記録液を得た。この記録液を用
い、実施例１と同様に印字し、得られた記録物に対して
実施例１の（ａ）〜（ｃ）による諸評価を行った。結果
を以下の表−１に示す。

【００５０】比較例２ 実施例１におけるＮｏ．１の色素の代わりに下記構造式
＊１の色素を用い、実施例１と同様にして組成物を調
製、次いで処理して記録液を得た。この色素はこのイン
ク組成には３重量％までは溶解せず、テフロンフィルタ
ー上に色素が残存していた。この記録液を用い、実施例
１と同様に印字し、得られた記録物に対して実施例１の
（ａ）〜（ｃ）による諸評価を行った。結果を以下の表
−１に示す。

【００５１】

【化４１】

【００５２】

【表１】

【００５３】実施例５〜３３ 実施例１において用いた前記Ｎｏ．１の色素の代わり
に、前記Ｎｏ．２〜５、Ｎｏ．７〜１５、Ｎｏ．１７〜
２５、Ｎｏ．２７〜３３の色素のそれぞれを使用し、ア
ンモニア水の代わりに苛性ソーダ水溶液を使用した以外
は、実施例１の方法により記録液を調製し、印字を行
い、この記録物に対して実施例１の（ａ）〜（ｃ）によ
る諸評価を行なった。その結果、実施例１と同様に何れ
も良好な結果を得た。また、色素Ｎｏ．２を使用した記
録液のＯＤ残存率は９６．８％であり、色素Ｎｏ．５を
使用した記録液は９９．３％であった。

【００５４】実施例３４ 実施例１において、Ｎｏ．１の色素３．０重量部の代わ
りにＮｏ．１の色素２．５重量部、及びＣ．Ｉ．ダイレ
クトイエロー８６ ０．５重量部を用いる以外は実施例
１と同様にして記録液を調製し、諸評価を行った。実施
例１と同様に良好な結果を得たが、印字物の色調に関し
ては、実施例１の青味黒色に比して中庸の黒色であっ
た。

【００５５】

【発明の効果】本発明の記録液は、インクジェット記録
用、筆記用具用等として用いられ、普通紙に記録した場
合、黒色系の記録物を得ることができ、その印字濃度及
び耐光性、耐水性が優れている他、記録液としての保存
安定性も良好である。

フロントページの続き (72)発明者 滝本 浩 神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000番地 三菱化学株式会社横浜総合研究所内 (56)参考文献 特開 昭62−197476（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−143800（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (6)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 水性媒体と遊離酸の形が下記一般式
   ｛１｝で表わされる色素から選ばれる少なくとも１種の
   色素を含有することを特徴とする記録液。 【化１】 〔式中、Ｘ¹ は水素原子、置換もしくは非置換のアルキ
   ル基及び下記一般式（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ば
   れるものを表わす。 【化２】 （式中、Ｒ¹ ，Ｒ² は各々独立に水素原子、水酸基、ス
   ルホ基、炭素数１〜９の置換もしくは非置換のアルキル
   基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ハロゲン原子、置換
   もしくは非置換のアミノ基、ニトロ基、置換もしくは非
   置換のカルバモイル基、置換もしくは非置換のスルファ
   モイル基、スルホン酸エステルの基、スルホニル基、又
   はカルボン酸エステルの基を表わし、ｍは０，１又は２
   の数を表わす。） 【化３】 Ｒ³ −Ｙ¹ − …（ｂ） （式中、Ｒ³ は置換もしくは非置換のアルキル基又は置
   換もしくは非置換のフェニル基を表わし、 Ｙ¹ は−ＣＯ−又は−ＳＯ₂ −を表わす。） 【化４】 （式中、Ｚ¹ はハロゲン原子、−ＯＲ⁶ 基又は 【化５】 基を表わし、Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ ，Ｒ⁷ 及びＲ⁸ は各々独
   立に水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数１〜
   ９のアルケニル基、アリール基、アラルキル基、アリサ
   イクリック基又はヘテロサイクリック基を表わし、これ
   らのうち水素原子以外の基は置換基を有していてもよ
   い。）式中、Ｘ² は下記一般式（ｄ）〜（ｆ）からなる
   群から選ばれるものを表わす。 【化６】 （式中、Ｒ⁹ ，Ｒ¹⁰は各々独立に水素原子、水酸基、ス
   ルホ基、炭素数１〜９の置換もしくは非置換のアルキル
   基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ハロゲン原子、置換
   もしくは非置換のアミノ基、ニトロ基、置換もしくは非
   置換のカルバモイル基、置換もしくは非置換のスルファ
   モイル基、スルホン酸エステルの基、スルホニル基、又
   はカルボン酸エステルの基を表わし、 ｎは０，１又は２の数を表わす。） 【化７】 −Ｙ² −Ｒ¹¹ …（ｅ） （式中、Ｒ¹¹は置換もしくは非置換のアルキル基又は置
   換もしくは非置換のフェニル基を表わし、 Ｙ² は−ＣＯ−又は−ＳＯ₂ −を表わす。） 【化８】 （式中、Ｚ² はハロゲン原子、−ＯＲ¹⁴基又は 【化９】 基を表わし、Ｒ¹²，Ｒ¹³，Ｒ¹⁴，Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は各々独
   立に水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数１〜
   ９のアルケニル基、アリール基、アラルキル基、アリサ
   イクリック基又はヘテロサイクリック基を表わし、これ
   らのうち水素原子以外の基は置換基を有していてもよ
   い。）但し、Ｘ¹ が一般式（ａ）、かつ、Ｘ² が一般式
   （ｄ）で表わされる場合には、Ｒ¹ ，Ｒ² ，Ｒ⁹ 及びＲ
   ¹⁰のうちの少なくとも１つが水素原子、水酸基及びスル
   ホ基以外の基であり、式（ａ）中のｍ、式（ｄ）中のｎ
   が同時に０を表わすことはない。また、Ｘ¹ が水素原
   子、置換もしくは非置換のアルキル基又は一般式（ｂ）
   を表わす場合にはＸ² は一般式（ｄ）又は（ｆ）を表わ
   す。〕
2. 【請求項２】 記録液が、更にＣ．Ｉ．ダイレクトイエ
   ロー８６を含有する請求項１記載の記録液。
3. 【請求項３】 水４５〜９５重量％、水溶性有機溶剤５
   〜５０重量％及び一般式｛１｝で表わされる化合物のア
   ンモニウム塩から選ばれる少なくとも１種の色素を０．
   ５〜５重量％含有する請求項１又は２記載の記録液。
4. 【請求項４】 記録液が、更に尿素、チオ尿素、ビウレ
   ット及びセミカルバジドからなる群から選ばれる少なく
   とも１種の化合物を０．１〜１０重量％含有する請求項
   ３記載の記録液。
5. 【請求項５】 記録液が、更に界面活性剤を０．００１
   〜５．０重量％含有する請求項３又は４記載の記録液。
6. 【請求項６】 遊離酸の形が下記一般式｛１｝で表わさ
   れるインクジェット記録用色素。 【化１０】 〔式中、Ｘ¹は水素原子、置換もしくは非置換のアルキ
   ル基及び下記一般式（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ば
   れるものを表わす。 【化１１】 （式中、Ｒ¹，Ｒ²は各々独立に水素原子、水酸基、スル
   ホ基、炭素数１〜９の置換もしくは非置換のアルキル
   基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ハロゲン原子、置換
   もしくは非置換のアミノ基、ニトロ基、置換もしくは非
   置換のカルバモイル基、置換もしくは非置換のスルファ
   モイル基、スルホン酸エステルの基、スルホニル基、又
   はカルボン酸エステルの基を表わし、 ｍは０，１又は２の数を表わす。） 【化１２】 Ｒ³−Ｙ¹− …（ｂ） （式中、Ｒ³は置換もしくは非置換のアルキル基又は置
   換もしくは非置換のフェニル基を表わし、 Ｙ¹は−ＣＯ−又は−ＳＯ₂−を表わす。） 【化１３】 （式中、Ｚ¹はハロゲン原子、−ＯＲ⁶基又は 【化１４】 基を表わし、Ｒ⁴，Ｒ⁵，Ｒ⁶，Ｒ⁷及びＲ⁸は各々独立に
   水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数１〜９の
   アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アリサイク
   リック基又はヘテロサイクリック基を表わし、これらの
   うち水素原子以外の基は置換基を有していてもよい。）
   式中、Ｘ²は下記一般式（ｄ）〜（ｆ）からなる群から
   選ばれるものを表わす。 【化１５】 （式中、Ｒ⁹，Ｒ¹⁰は各々独立に水素原子、水酸基、ス
   ルホ基、炭素数１〜９の置換もしくは非置換のアルキル
   基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ハロゲン原子、置換
   もしくは非置換のアミノ基、ニトロ基、置換もしくは非
   置換のカルバモイル基、置換もしくは非置換のスルファ
   モイル基、スルホン酸エステルの基、スルホニル基、又
   はカルボン酸エステルの基を表わし、 ｎは０，１又は２の数を表わす。） 【化１６】 −Ｙ²−Ｒ¹¹ …（ｅ） （式中、Ｒ¹¹は置換もしくは非置換のアルキル基又は置
   換もしくは非置換のフェニル基を表わし、 Ｙ²は−ＣＯ−又は−ＳＯ₂−を表わす。） 【化１７】 （式中、Ｚ²はハロゲン原子、−ＯＲ¹⁴基又は 【化１８】 基を表わし、Ｒ¹²，Ｒ¹³，Ｒ¹⁴，Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は各々独
   立に水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数１〜
   ９のアルケニル基、アリール基、アラルキル基、アリサ
   イクリック基又はヘテロサイクリック基を表わし、これ
   らのうち水素原子以外の基は置換基を有していてもよ
   い。）但し、Ｘ¹が一般式（ａ）、かつ、Ｘ²が一般式
   （ｄ）で表わされる場合には、Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ⁹及びＲ¹⁰
   のうちの少なくとも１つが水素原子、水酸基及びスルホ
   基以外の基であり、式（ａ）中のｍ、式（ｄ）中のｎが
   同時に０を表わすことはない。また、Ｘ¹が水素原子、
   置換もしくは非置換のアルキル基又は一般式（ｂ）を表
   わす場合にはＸ²は一般式（ｄ）又は（ｆ）を表わ
   す。〕