JPS63297318A - 清浄および垢石除去剤、清浄および垢石除去方法、および該清浄剤の製造方法 - Google Patents
清浄および垢石除去剤、清浄および垢石除去方法、および該清浄剤の製造方法Info
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- JPS63297318A JPS63297318A JP62122708A JP12270887A JPS63297318A JP S63297318 A JPS63297318 A JP S63297318A JP 62122708 A JP62122708 A JP 62122708A JP 12270887 A JP12270887 A JP 12270887A JP S63297318 A JPS63297318 A JP S63297318A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、液体の衛生清浄および垢石除去剤ないしは、
殊にトイレや他の衛生設備の−r#浄および垢石除去方
法および該清浄剤の製造方法に関する。
殊にトイレや他の衛生設備の−r#浄および垢石除去方
法および該清浄剤の製造方法に関する。
従来の技術
長い間、衛生設備、特に便器や洗面器用の諸方除去剤(
desaaling agent )として塩酸または
他の鉱酸ならびにギ酸またはアミドスルホン酸の水溶液
が使用された。
desaaling agent )として塩酸または
他の鉱酸ならびにギ酸またはアミドスルホン酸の水溶液
が使用された。
公知の液状剤は、それぞれの酸を約5%〜10%の濃度
で含有する。特定の場合忙け、幾つかの酸、特に塩酪と
リン酸からなる混合物が使用される。これらの除去剤は
、他の添加物として西ドイツ国特許出願第2.359.
095号明靴書に記載されているようIC酸−安定の洗
剤、粘度増加剤(増粘剤)、染料および香料等を含有す
る。(西ドイツ国特許出鵬公開 第2359095号明細書) これらの薬剤は、たとえば石灰や尿垢石(lime a
nd urine 5cale )沈着物の除去ならび
に石灰や尿垢石沈着物上忙形成する細菌を撲滅しかつ不
快魚をなくするのに極めて有効である。
で含有する。特定の場合忙け、幾つかの酸、特に塩酪と
リン酸からなる混合物が使用される。これらの除去剤は
、他の添加物として西ドイツ国特許出願第2.359.
095号明靴書に記載されているようIC酸−安定の洗
剤、粘度増加剤(増粘剤)、染料および香料等を含有す
る。(西ドイツ国特許出鵬公開 第2359095号明細書) これらの薬剤は、たとえば石灰や尿垢石(lime a
nd urine 5cale )沈着物の除去ならび
に石灰や尿垢石沈着物上忙形成する細菌を撲滅しかつ不
快魚をなくするのに極めて有効である。
最も頻繁に使用される、塩酸、リン酸および最近次第に
多く使用されるギ酸のような比較的強い酸は、西ドイツ
の水質汚濁類型1に分類される。さらにリン酸は、富栄
養作用を有する。
多く使用されるギ酸のような比較的強い酸は、西ドイツ
の水質汚濁類型1に分類される。さらにリン酸は、富栄
養作用を有する。
塩酸やギ酸は目、気管および粘Jill対する強い刺激
物とみなされる。この特性が、これらの酸を含有する液
体トイレ用りレンず−はその刺戟性かつ腐蝕性のにおい
によってさえ確認することができるという事実の原因で
ある。
物とみなされる。この特性が、これらの酸を含有する液
体トイレ用りレンず−はその刺戟性かつ腐蝕性のにおい
によってさえ確認することができるという事実の原因で
ある。
さらに、前記の酸を香りづけするのは極めて困難である
。通例使用される酸濃度(5〜10%)kより、香りづ
けは長時間にわたって貯蔵安定ではな−。さらに、これ
らの溶液の香りづけkは僅かな単独香料が挙げられるに
すぎない。
。通例使用される酸濃度(5〜10%)kより、香りづ
けは長時間にわたって貯蔵安定ではな−。さらに、これ
らの溶液の香りづけkは僅かな単独香料が挙げられるに
すぎない。
従って、これらの酸を全く含有しないかまたはほんの二
次的でもはや妨げkならない量で含有するにすぎない衛
生清浄液を開発するという課題が生じた。
次的でもはや妨げkならない量で含有するにすぎない衛
生清浄液を開発するという課題が生じた。
西ドイツ国特許第2.855.822号明細書忙記載さ
れている有機ポリカルボン飯を主体、とする清浄剤は実
際に水質汚濁物質の部@に属さず、皮膚、粘膜または目
に対してあまり刺激性でなくかつ刺激臭も有しない。し
かし、その石灰および尿垢石沈着物の除去能率は不十分
である。従って、A101.およびFe013の添加に
よりポリカルボン酸の作用を改善することが試みられた
。しかし、この手段も沈着物の確実な除去には十分では
ない。
れている有機ポリカルボン飯を主体、とする清浄剤は実
際に水質汚濁物質の部@に属さず、皮膚、粘膜または目
に対してあまり刺激性でなくかつ刺激臭も有しない。し
かし、その石灰および尿垢石沈着物の除去能率は不十分
である。従って、A101.およびFe013の添加に
よりポリカルボン酸の作用を改善することが試みられた
。しかし、この手段も沈着物の確実な除去には十分では
ない。
使用される酸の作用を増強するために、液体トイレ清浄
剤は酸の作用を増大するため増粘された。増粘清浄液は
、溶液の高い粘度の結果、垂直面または傾斜面を−そう
緩慢に流下し、こうして酸の長い作用時間が得られ、こ
れにより殊に石灰の分離における能率の増加が得られる
。
剤は酸の作用を増大するため増粘された。増粘清浄液は
、溶液の高い粘度の結果、垂直面または傾斜面を−そう
緩慢に流下し、こうして酸の長い作用時間が得られ、こ
れにより殊に石灰の分離における能率の増加が得られる
。
強散と増粘剤とは多くの場合に相溶性でないので、許容
しうる結果を生じる2つの群の可能な組合せは著しく制
限されて込る。
しうる結果を生じる2つの群の可能な組合せは著しく制
限されて込る。
界面活性剤としても作用するノニルフェノールエトキシ
レートは、しばしば酸溶液の増粘のために使用される。
レートは、しばしば酸溶液の増粘のために使用される。
生物学的分解が困難であるとみなされるこれらの界面活
性剤は、有効であるためkは、一般に約6%〜10%の
間の高い濃度で使用しなければならない。このため、ノ
ニルフェノールエトキシレートを他の汚染の少ない増粘
剤に代えることが望ましい。
性剤は、有効であるためkは、一般に約6%〜10%の
間の高い濃度で使用しなければならない。このため、ノ
ニルフェノールエトキシレートを他の汚染の少ない増粘
剤に代えることが望ましい。
グアー粉またはキサンタンガムのような代表的な純増粘
剤は、貯蔵の間これらの酸性媒体中で十分に安定でなく
、従って使用できない。約36℃の中温で、これらの増
粘剤を使用した製品は、1過間以内に高度に流動性にな
る。
剤は、貯蔵の間これらの酸性媒体中で十分に安定でなく
、従って使用できない。約36℃の中温で、これらの増
粘剤を使用した製品は、1過間以内に高度に流動性にな
る。
上述した西ドイツ国特許出願公開
第2.359.095号明細書には、鉱酸を主体とする
クレン枦−のアルコキシル化アミンで・増粘することが
記載されている。短い貯蔵期間中に香油の相分離を回避
するために、アルコキシル化アミンにより増粘された溶
液に比較的高価な可溶化剤を添加しなければならない。
クレン枦−のアルコキシル化アミンで・増粘することが
記載されている。短い貯蔵期間中に香油の相分離を回避
するために、アルコキシル化アミンにより増粘された溶
液に比較的高価な可溶化剤を添加しなければならない。
その後、所望の粘度を得るために、しばしば大量の増粘
剤が使用される。
剤が使用される。
発明が牌決しようとする問題点
従って、本発明の1つの目的は、環境および消費者保饅
のすべての重要な案件を考慮する液体衛生清浄剤、特に
トイレ用りレンデーを開発することである。
のすべての重要な案件を考慮する液体衛生清浄剤、特に
トイレ用りレンデーを開発することである。
また、本発明の別の目的は、使用した原料が容易に分解
可能な液体衛生清浄剤を開発することである。
可能な液体衛生清浄剤を開発することである。
本発明のもう1つの目的は、消費者が誤用した場合に、
皮膚、粘膜または目のわずかな最小の刺激以上のものを
惹起しえない清浄剤を提供することである。
皮膚、粘膜または目のわずかな最小の刺激以上のものを
惹起しえない清浄剤を提供することである。
本発明の他の目的は、Mt終物質の香りづけと結合した
不利な効果を避けるために、中性のにおいを有する清浄
剤を提供することである。
不利な効果を避けるために、中性のにおいを有する清浄
剤を提供することである。
なお他の目的は、低コストで高度に有効な製品を提供す
ることである。
ることである。
本発明のさらに他の目的は、せいぜい少量の塩酸、リン
酸およびイ敵のような比較的強い酸を含有する衛生清浄
液を開発することである。
酸およびイ敵のような比較的強い酸を含有する衛生清浄
液を開発することである。
また、少なくとも約50〜350 mPa0間の粘度を
有する清浄液を提供することも本発明の目的である。
有する清浄液を提供することも本発明の目的である。
発明を達成するための手段
これらの目的は本発明の1実施態様によれば、水溶液の
少なくとも1種の酸および増粘剤を含有し、少なくとも
1種の酸がクエン酸からなる清浄および結石除去剤によ
って達成される。
少なくとも1種の酸および増粘剤を含有し、少なくとも
1種の酸がクエン酸からなる清浄および結石除去剤によ
って達成される。
本発明の他の態8Sによれば、これらの目的は、a)所
定量の増粘剤を水に溶かして溶液をつく リ ; b)溶液を撹拌し; C)溶液にクエン酸を撹拌しながら添加し:力箋つ d)溶液を、約50〜350 mPaの間の粘度を有す
る均質な溶液を形成するまで撹拌することからなり、そ
の際所定fは上記粘度を生じる量であることからなる清
浄および結石除去剤の製造方法によって達成される。
定量の増粘剤を水に溶かして溶液をつく リ ; b)溶液を撹拌し; C)溶液にクエン酸を撹拌しながら添加し:力箋つ d)溶液を、約50〜350 mPaの間の粘度を有す
る均質な溶液を形成するまで撹拌することからなり、そ
の際所定fは上記粘度を生じる量であることからなる清
浄および結石除去剤の製造方法によって達成される。
本発明のもう1つの態様によれば、これらの目的はクエ
ン酸を使用することにより、便器を清浄および結石除去
する方法により達成される。
ン酸を使用することにより、便器を清浄および結石除去
する方法により達成される。
この方法は、
a)クエン酸および界面活性増粘剤を含有する、約50
〜350 mPaの間の粘度を有する清浄および除石剤
をつくり; b)該薬剤を便器の尿石で榎われた部分と接触させ; C)便器建水を流して薬剤を剥離したスケールと一緒に
除去することからなる。
〜350 mPaの間の粘度を有する清浄および除石剤
をつくり; b)該薬剤を便器の尿石で榎われた部分と接触させ; C)便器建水を流して薬剤を剥離したスケールと一緒に
除去することからなる。
本発明の他の目的、特徴および利点は、下記の詳述から
明らかである。
明らかである。
有利な実施態様の詳細な記載
本発明の1つの重要な特徴は、クエン酸の使用である。
クエン酸は容易に分解可能で、かつ水を汚濁しない物質
である。さらに、食品としてのクエン酸は無毒であって
、人体に良く受容される。クエン酸の石灰痔解作用は、
この用途には十分である。衛生清浄液中で使用するのに
必要な、少なくとも約5 Q mPa 〜35 Q m
Pa IC。
である。さらに、食品としてのクエン酸は無毒であって
、人体に良く受容される。クエン酸の石灰痔解作用は、
この用途には十分である。衛生清浄液中で使用するのに
必要な、少なくとも約5 Q mPa 〜35 Q m
Pa IC。
好ましくは約100 mPa 〜250 mPaの粘度
にクエン酸を増粘するのは、現存する手段ではせいぜい
部分的に達成されたにすぎない。しかし、この問題は、
この目的のためたさきに使用しなかった界面活性剤増粘
剤を用い、若干の場合にはこれら増粘剤の組成物によっ
て解決することが可能であった。
にクエン酸を増粘するのは、現存する手段ではせいぜい
部分的に達成されたにすぎない。しかし、この問題は、
この目的のためたさきに使用しなかった界面活性剤増粘
剤を用い、若干の場合にはこれら増粘剤の組成物によっ
て解決することが可能であった。
1)硫酸アルキルアルコールエーテルによる増粘
驚くべきことに、クエン酸は硫酸アルキルアルコールエ
ーテルおよび、塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウム
のような水溶性無機塩を用いて増粘することができる。
ーテルおよび、塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウム
のような水溶性無機塩を用いて増粘することができる。
塩酸のような強酸の場合には、硫酸アルキルアルコール
エーテル分子が強酸により開裂されるので、許容しうる
増粘は達成されない。開裂された分子は粘度の低下をも
たらし、場合によっては相分離を生じる。反対に、本発
明の製剤は、約40°Cで数遇間にわたる貯蔵試験の間
安定のままである。使用される硫酸アルキルアルコール
エーテルの量は、約1%〜10%、好ましくは2%〜6
%の大きさであり、塩のtFi約1%〜10%である。
エーテル分子が強酸により開裂されるので、許容しうる
増粘は達成されない。開裂された分子は粘度の低下をも
たらし、場合によっては相分離を生じる。反対に、本発
明の製剤は、約40°Cで数遇間にわたる貯蔵試験の間
安定のままである。使用される硫酸アルキルアルコール
エーテルの量は、約1%〜10%、好ましくは2%〜6
%の大きさであり、塩のtFi約1%〜10%である。
硫llアルキルアルコールエーテルはここでは式1
%式%(1)
〔式中Rは10〜22個、好ましくは14〜18個の炭
素原子を有するアルキル鎖を表わし、mけ2〜4の数で
あり、nけ1〜5、好ましくは2〜3の数である〕で示
される化合物を表わす。
素原子を有するアルキル鎖を表わし、mけ2〜4の数で
あり、nけ1〜5、好ましくは2〜3の数である〕で示
される化合物を表わす。
2)両性界面活性剤による増粘
極めて良好な増粘作用は、両性界面活性剤により得るこ
とができる。相乗効果により、使用される両性界面活性
剤の濃度は、この界面活性剤をアミン、アルコキシル化
アミン、アミンオキシド、アルコキシル化アミンオキシ
ド、第四級アミンおよび非イオン界面活性剤と組み合わ
される場合に下げることができる。両性界面活性剤のき
度は約0.1%〜10%、好ましくけ0.5%〜5%で
ある。多くの場合、この粘度は無機塩を約0.1%〜1
0%の量で添加することによって増加させることができ
る。
とができる。相乗効果により、使用される両性界面活性
剤の濃度は、この界面活性剤をアミン、アルコキシル化
アミン、アミンオキシド、アルコキシル化アミンオキシ
ド、第四級アミンおよび非イオン界面活性剤と組み合わ
される場合に下げることができる。両性界面活性剤のき
度は約0.1%〜10%、好ましくけ0.5%〜5%で
ある。多くの場合、この粘度は無機塩を約0.1%〜1
0%の量で添加することによって増加させることができ
る。
下記の式2および式3:
臂2
R+u −N” −(OHg)n、 −000−(2)
L3 〒22 Rzz −N” −(OHz)n2−80s−(3)〔
式中R21は10〜22個、好ましくは14〜18個の
炭素原子を有するアルキル鎖を表わし、R114および
R2sは短鎖アルキル基(OHg)n!(式中n2は1
〜5の数である)かまたはエトキシ鎖またはゾロボキシ
鎖(on、on、o)n または(aH,−aH,a
H,o) (式中n は1〜5の数であn3
3 る)を表わす〕で示されるアルキルベタインおよびアル
キルスルホベタインの種類の物質は両性界面活性剤とし
て特に適している。
L3 〒22 Rzz −N” −(OHz)n2−80s−(3)〔
式中R21は10〜22個、好ましくは14〜18個の
炭素原子を有するアルキル鎖を表わし、R114および
R2sは短鎖アルキル基(OHg)n!(式中n2は1
〜5の数である)かまたはエトキシ鎖またはゾロボキシ
鎖(on、on、o)n または(aH,−aH,a
H,o) (式中n は1〜5の数であn3
3 る)を表わす〕で示されるアルキルベタインおよびアル
キルスルホベタインの種類の物質は両性界面活性剤とし
て特に適している。
3)非イオン界面活性剤による増粘
環境汚染をほとんど惹起しないトイレ用りレンデー開発
の目的によれば、できる限り少ない界面活性剤含量を有
する製剤が目標である。一般に、非イオン界面活性剤を
使用する場合、好ましくない高い、界面活性剤濃度が必
要である。
の目的によれば、できる限り少ない界面活性剤含量を有
する製剤が目標である。一般に、非イオン界面活性剤を
使用する場合、好ましくない高い、界面活性剤濃度が必
要である。
しかし意外にも、エトキシル化またはプロポキシル化長
鎖アルコールとエトキシル化またはプロポキシル化アミ
ン、第四級アミンおよび/またはエトキシル化またはプ
ロポキシル化第四級アミンとの組み合せ物は、少量使用
しても、高い粘度の最終生成物を生じる。
鎖アルコールとエトキシル化またはプロポキシル化アミ
ン、第四級アミンおよび/またはエトキシル化またはプ
ロポキシル化第四級アミンとの組み合せ物は、少量使用
しても、高い粘度の最終生成物を生じる。
非イオン界面活性剤の濃度は約[1,1%〜5%、好ま
しくは0.5%〜3%の範囲内にあり、エトキシル化ま
たはプロポキシル化アミン、第四級アミンおよびエトキ
シル化またはプロポキシル化第四級アンモニウムの塩の
濃度は0.1%〜5%、好ましくは0.5%〜3%の範
囲内にある。ここで再び、粘度はしばしば塩の添加によ
ってさらに上げることができる。
しくは0.5%〜3%の範囲内にあり、エトキシル化ま
たはプロポキシル化アミン、第四級アミンおよびエトキ
シル化またはプロポキシル化第四級アンモニウムの塩の
濃度は0.1%〜5%、好ましくは0.5%〜3%の範
囲内にある。ここで再び、粘度はしばしば塩の添加によ
ってさらに上げることができる。
ポリアルコキシ鎖に結合した疎水性基を有する非イオン
界面活性物質とは、ここではポリアルコキシル化(たと
えばポリエトキシル化またはポリプロポキシル化)界面
活性物質を表わす。
界面活性物質とは、ここではポリアルコキシル化(たと
えばポリエトキシル化またはポリプロポキシル化)界面
活性物質を表わす。
これらの例は、アルコキシル化脂肪アルコールおよびア
ルコ命シル化脂肪酸であり、41に脂肪アルコールエト
キシレートは10〜18個の炭素原子の鎖および1〜1
2のエトキシル度(EO)、好ましくは13〜15の炭
素鎖長および5〜9のエトキシル度を有する脂肪アルコ
ールエトキシレートである。
ルコ命シル化脂肪酸であり、41に脂肪アルコールエト
キシレートは10〜18個の炭素原子の鎖および1〜1
2のエトキシル度(EO)、好ましくは13〜15の炭
素鎖長および5〜9のエトキシル度を有する脂肪アルコ
ールエトキシレートである。
4)アミンオキシドによる増粘
アミンと組み合されたアミンオキシドおよびエトキシル
化またはプロポキシル化アミンオキシドは、最終生成物
の極めて有効な増粘を生じる。少量の非イオン界面活性
剤および/または無機塩の添加は、ここでは他の有利な
効果を有する。
化またはプロポキシル化アミンオキシドは、最終生成物
の極めて有効な増粘を生じる。少量の非イオン界面活性
剤および/または無機塩の添加は、ここでは他の有利な
効果を有する。
アミンオキシド、アルコキシル化アミンオキシドおよび
アミンは、ここでFio、1%〜10%の濃度、好まし
くは0.3%〜5%の濃度で存在する。非イオン界面活
性剤および無機塩の濃度は5%より下が好ましい。
アミンは、ここでFio、1%〜10%の濃度、好まし
くは0.3%〜5%の濃度で存在する。非イオン界面活
性剤および無機塩の濃度は5%より下が好ましい。
アミンオキシドおよびアルコキシル化アミンオキシドは
次の式4: %式%(4) 〔式中R41は10〜22個、好ましくは12〜18個
の炭素原子f:有するアルキル鎖を表わし、R42およ
びR43は同じでも異ってもよくかつそれぞれ811〜
4個の炭素原子を有する低級アルキル基、またはエトキ
シ鎖またはプロポキシ鎖(OH9−OH2−OH20)
n、またFi(OH2−OR20)n、を表わし、n4
は1〜5の数である〕で示される化合物を表わす。
次の式4: %式%(4) 〔式中R41は10〜22個、好ましくは12〜18個
の炭素原子f:有するアルキル鎖を表わし、R42およ
びR43は同じでも異ってもよくかつそれぞれ811〜
4個の炭素原子を有する低級アルキル基、またはエトキ
シ鎖またはプロポキシ鎖(OH9−OH2−OH20)
n、またFi(OH2−OR20)n、を表わし、n4
は1〜5の数である〕で示される化合物を表わす。
アミンおよびアル;キシル化アミンは式5:]
%式%(5)
〔式中131は10〜22個、好ましくFil 2〜1
9個のC原子を有するアルキル鎖であり、R82および
RIS、は同じでも異なっていてもよくかつそれぞれ1
〜4個のC原子を有するアルキル基または、エトキシ鎖
またはプロポキシ類(OR,OR,O) または(C
H20H201120)n5を表わし、nは1〜5の数
である〕で示される化合物をδ 表わす。
9個のC原子を有するアルキル鎖であり、R82および
RIS、は同じでも異なっていてもよくかつそれぞれ1
〜4個のC原子を有するアルキル基または、エトキシ鎖
またはプロポキシ類(OR,OR,O) または(C
H20H201120)n5を表わし、nは1〜5の数
である〕で示される化合物をδ 表わす。
上記タイプの界面活性剤2aIまたは数種の組み合わせ
も所望の結果が得られる。さらに、塩化ナトリウムまた
は塩化アン七ニウムのような水溶性無機塩は、1%〜1
0%、好ましくけ1%〜5%の量で再び増粘作用を増強
する。
も所望の結果が得られる。さらに、塩化ナトリウムまた
は塩化アン七ニウムのような水溶性無機塩は、1%〜1
0%、好ましくけ1%〜5%の量で再び増粘作用を増強
する。
前記増粘剤系は、クエン酸の代わりにグルタル酸、アジ
ピン酸およびリンク”rRのようなジカルボン酸または
クエン酸とジカルボン酸の混合物、または他のジカルボ
ン酸を使用する際にも増粘作用を有する。
ピン酸およびリンク”rRのようなジカルボン酸または
クエン酸とジカルボン酸の混合物、または他のジカルボ
ン酸を使用する際にも増粘作用を有する。
クエン酸と塩酸、リン酸、ヤ酸およびアミドスルホン酸
との混合物もまた、前記増粘剤系により増粘することが
できる。
との混合物もまた、前記増粘剤系により増粘することが
できる。
この増粘特性もまた、クエン酸およびジカルボン酸を包
含し、系に適用し、その酸の作用がAlol、またはl
Fe013のようなカチオン酸により増強される系にあ
てはまる。
含し、系に適用し、その酸の作用がAlol、またはl
Fe013のようなカチオン酸により増強される系にあ
てはまる。
酸の量(クエン酸、ジカルボンS>の約10%〜50%
の量でカチオン酸を添加するのけ、−が比較的わずかし
か低下しないのでとくに有効である。こ九に対して、塩
酸のような強酸の添加は、カチオン酸の活性化と比較し
て石灰の溶解作業に著しb改良なしに%−を著しく低下
させる。また強酸の添加は、誤用した場合に皮膚、粘膜
および目の刺激を増加するという不利な結果を有する。
の量でカチオン酸を添加するのけ、−が比較的わずかし
か低下しないのでとくに有効である。こ九に対して、塩
酸のような強酸の添加は、カチオン酸の活性化と比較し
て石灰の溶解作業に著しb改良なしに%−を著しく低下
させる。また強酸の添加は、誤用した場合に皮膚、粘膜
および目の刺激を増加するという不利な結果を有する。
さらに、カチオン酸による活性化は、においに不利な効
果を持たず、製品の香り付けに利点を有する。
果を持たず、製品の香り付けに利点を有する。
本発明による清浄剤は、液体の水洗トイレ用クレンザ−
として有利に使用される。場合により、該清浄剤は染料
、顔料、香料および腐食抑制剤のような他の添加剤を、
好ましくは清浄剤に対して約0.5 重量%の量で、お
よび/または第四級アンモニウム化合物、たとえはベン
ジルドデシルトリメチルアンモニウムクロリドのような
殺菌剤を含有することができ、このものは清浄剤に対し
て5重量%またはそれ少ない量、好ましくは2%かそれ
より少ない量で使用することができる。
として有利に使用される。場合により、該清浄剤は染料
、顔料、香料および腐食抑制剤のような他の添加剤を、
好ましくは清浄剤に対して約0.5 重量%の量で、お
よび/または第四級アンモニウム化合物、たとえはベン
ジルドデシルトリメチルアンモニウムクロリドのような
殺菌剤を含有することができ、このものは清浄剤に対し
て5重量%またはそれ少ない量、好ましくは2%かそれ
より少ない量で使用することができる。
また、本発明は、増粘剤および場合により他の添加剤を
撹拌して水に溶解し、この溶液にクエン酸を撹拌しなが
ら、溶液が均質忙なるまで添加することからなる、特許
請求の範囲第1項に記載された清浄剤の創造方法に関す
る。
撹拌して水に溶解し、この溶液にクエン酸を撹拌しなが
ら、溶液が均質忙なるまで添加することからなる、特許
請求の範囲第1項に記載された清浄剤の創造方法に関す
る。
さらに、本発明は、クエン酸を使用する便器の清浄およ
び石灰除去方法を包含する。この方法は次の工程: a)クエン酸および界面活性増粘剤を含有し、約50〜
350 mPaの粘度を有する清浄剤および結石除去剤
を詞製し; b)清浄剤を便器の結石付着部分と接触させ;C)清浄
剤を、便器に水を流すことにより分離したスケールと一
緒に除去することを包含する。
び石灰除去方法を包含する。この方法は次の工程: a)クエン酸および界面活性増粘剤を含有し、約50〜
350 mPaの粘度を有する清浄剤および結石除去剤
を詞製し; b)清浄剤を便器の結石付着部分と接触させ;C)清浄
剤を、便器に水を流すことにより分離したスケールと一
緒に除去することを包含する。
清浄剤の最終粘度は、増粘剤の量により調節され、増粘
剤は約50〜35 Q mPaの所望粘度に到達するの
に十分な量で添加される。粘度は、ヘラプラー(Hop
pler )の落球粘度計により測定された。
剤は約50〜35 Q mPaの所望粘度に到達するの
に十分な量で添加される。粘度は、ヘラプラー(Hop
pler )の落球粘度計により測定された。
この流動特性を結果的に変更することなしに、この蓄剤
に殺菌剤を混入することが可能である。
に殺菌剤を混入することが可能である。
本発明たよる、とくにトイレの清浄化に有用な清浄剤は
次表にまとめられている。
次表にまとめられている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、少なくとも1種の酸を水溶液でかつ増粘剤を含有す
る清浄および垢石除去剤において、少なくとも1種の酸
がクエン酸を包含することを特徴とする清浄および垢石
除去剤。 2、増粘剤が: a)式1: R−O((CH_2)_m−O)_n−SO_3H(1
)〔式中Rは10〜22個の炭素原子を有するアルキル
鎖であり、nは1〜5の数であり、mは2〜4の数であ
る〕で示される硫酸アルキルアルコールエーテル;また
は b)式2または式3: ▲数式、化学式、表等があります▼(2) ▲数式、化学式、表等があります▼(3) 〔式中R_2_1は10〜22個の炭素原子を有するア
ルキル鎖を表わし、R_2_2およびR_2_5はそれ
ぞれ短鎖アルキル基(CH_2)_n_2(n^2は1
〜5の数である)、またはエトキシまたはプロポキシ鎖
(CH_2CH_2O)_n_3または(CH_2−C
H_2CH_2O)_n_3(n3は1〜5の数である
)を表わす〕で示される両性界面活性剤;または c)非イオン界面活性剤または式4: ▲数式、化学式、表等があります▼(4) 〔式中R_4_1は10〜22個の炭素原子を有するア
ルキル鎖を表わし、R_4_2およびR_4_3はそれ
ぞれ同じでも異なつていてもよくかつそれぞれH、1〜
4個の炭素原子を有する低級アルキル基または、エトキ
シまたはプロポキシ鎖(CH_2−CH_2−CH_2
O)_n_4または(CH_2−CH_2O)_n_4
(式中n4は1〜5の数である)を表わす〕で示される
アミンオキシドまたはアルコキシル化アミンオキシド;
または d)式5: ▲数式、化学式、表等があります▼(5) 〔式中R_5_1は10〜22個の炭素原子を有するア
ルキル鎖を表わし、R_5_2およびR_5_3は1〜
4個の炭素原子を有するアルキル基、またはエトキシ鎖
またはプロポキシ鎖 (CH_2CH_2O)_n_5または(CH_2CH
_2CH_2O)_n_5(式中n5は1〜5の数であ
る)を表わす〕で示されるアミンまたはアルコキシル化
アミン、もしくは1〜5までの組み合せを含有する特許
請求の範囲第1項記載の清浄または垢石除去剤。 6、増粘剤が、少なくとも約50〜350mPaの粘度
を得るにするのに十分な量で存在する特許請求の範囲第
1項記載の清浄または垢石除去剤。 4、増粘剤が約0.1%〜約10%の間の量で存在する
特許請求の範囲第1項記載の清浄または垢石除去剤。 5、クエン酸が約5%〜約10%の間の量で存在する特
許請求の範囲第1項記載の清浄または垢石除去剤。 6、該酸がさらにジカルボン酸を含有する特許請求の範
囲第1項記載の清浄または垢石除去剤。 7、クエン酸が、薬剤の活性剤として働くカチオン酸と
一緒に存在する特許請求の範囲第1項記載の清浄および
垢石除去剤。 8、さらに香料、芳香剤または少なくとも1種の他の界
面活性剤を含有する特許請求の範囲第1項記載の清浄お
よび垢石除去剤。 9、便器の清浄および垢石除去方法において、a)クエ
ン酸および界面活性増粘剤を含有し、約50〜650m
Paの間の粘度を有する清浄および垢石除去剤を調製し
; b)該薬剤を便器の垢石付着部分と接触さ せ;かつ c)薬剤を便器に水を流して分離した垢石 と一緒に除去することからなる、清浄および垢石除去方
法。 10、a)所定量の増粘剤を水に溶かして溶液をつくり
; b)該溶液を撹拌し; c)該溶液に撹拌しながらクエン酸を添加 し;かつ d)溶液を、約50−350mPaの間の粘度を有する
均質な溶液が形成するまで撹拌し、その際該所定量は約
50〜350mPaの間の該粘度を生じる量であること
を特徴とする清浄および垢石除去剤の製造方法。 11、a)式1中Rが14〜18個の炭素原子を有する
アルキル鎖を表わしnが2〜3の数であり; b)式2および式3中R_2_1が14〜18個の炭素
原子を有するアルキル鎖を表わし; c)式4中R_4_1が12〜18個の炭素原子を有す
るアルキル鎖を表わし; d)式5中R_5_1が12〜19個の炭素原子を有す
るアルキル鎖を表わす、特許請求の範囲第2項記載の清
浄および垢石除去剤。 12、さらに、付加的増粘剤として水溶性無機塩を含有
する特許請求の範囲第11項記載の清浄および垢石除去
剤。 13、該水溶性無機塩が塩化ナトリウム、塩化アンモニ
ウムまたはそれらの混合物である特許請求の範囲第12
項記載の清浄および垢石除去剤。 14、該水溶性無機塩が約1%〜10%の間の量で存在
する特許請求の範囲第13項記載の清浄および垢石除去
剤。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853542970 DE3542970A1 (de) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | Fluessige sanitaerreinigungs- und entkalkungsmittel und verfahren zu deren herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63297318A true JPS63297318A (ja) | 1988-12-05 |
Family
ID=6287676
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62122708A Pending JPS63297318A (ja) | 1985-12-05 | 1987-05-21 | 清浄および垢石除去剤、清浄および垢石除去方法、および該清浄剤の製造方法 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4891150A (ja) |
EP (1) | EP0228501B1 (ja) |
JP (1) | JPS63297318A (ja) |
AT (1) | ATE71922T1 (ja) |
DE (2) | DE3542970A1 (ja) |
DK (1) | DK580286A (ja) |
ES (1) | ES2000220A6 (ja) |
FI (1) | FI85874C (ja) |
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