JPS60150899A - 付着物溶解剤 - Google Patents
付着物溶解剤Info
- Publication number
- JPS60150899A JPS60150899A JP679684A JP679684A JPS60150899A JP S60150899 A JPS60150899 A JP S60150899A JP 679684 A JP679684 A JP 679684A JP 679684 A JP679684 A JP 679684A JP S60150899 A JPS60150899 A JP S60150899A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- kinds
- organic acids
- dissolving agent
- dissolving
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は付着物溶解剤に関するものであ名。
空調設備や工場のプロセス配管などには、水や空気から
持ち込まれた硬度成分や管の腐食などのために管内に炭
酸カルシウムなどを主成分とする無機系スケールや酸化
鉄を主成分とする腐食生成物が析出、堆積する。このよ
うな付着物は運転効率を著しく劣化させるのでできるだ
け除去しなければならない。
持ち込まれた硬度成分や管の腐食などのために管内に炭
酸カルシウムなどを主成分とする無機系スケールや酸化
鉄を主成分とする腐食生成物が析出、堆積する。このよ
うな付着物は運転効率を著しく劣化させるのでできるだ
け除去しなければならない。
従来、このような配管内の付着物を除去するために塩酸
、硫酸、硝酸などの無機酸が多用されてきた。
、硫酸、硝酸などの無機酸が多用されてきた。
しかし、これらの無機酸はｐＨが極めて低い友め取扱い
が危険であるはかりではなく、配管などの材質に対して
腐食性が著しいという問題点があった。
が危険であるはかりではなく、配管などの材質に対して
腐食性が著しいという問題点があった。
一方、修酸やクエン酸などの有機酸も一般的に洗浄剤と
して知られている。このうち、修酸の場合には酸化鉄に
対する溶解力が強いため酸洗浄剤として良く用いられて
いるが、特にカルシウム系のスケールを対象とする場合
には、溶解効率がそれほど十分ではなく、実用上問題が
あった。
して知られている。このうち、修酸の場合には酸化鉄に
対する溶解力が強いため酸洗浄剤として良く用いられて
いるが、特にカルシウム系のスケールを対象とする場合
には、溶解効率がそれほど十分ではなく、実用上問題が
あった。
また、それ以外の有機酸についても、単独使用では両無
機系スケールに対する溶解効果が充分でなく、実用的と
は言えなかった。
機系スケールに対する溶解効果が充分でなく、実用的と
は言えなかった。
この発明はこれら従来技術の持つ問題点を解決するため
に鋭意研究された結果完成されたものであり、極めて効
率的な付着物溶解剤を提供することを目的とするもので
おる。
に鋭意研究された結果完成されたものであり、極めて効
率的な付着物溶解剤を提供することを目的とするもので
おる。
すなわち、この発明はＨＯＯＣ（ＣＨｘ＞ ｎ Ｃ００
Ｈ（ｎは０〜４の整数を表わす）で表わされる有機改を
２棟以上含む付着物溶解剤である。
Ｈ（ｎは０〜４の整数を表わす）で表わされる有機改を
２棟以上含む付着物溶解剤である。
上記の構造式で表われる二塩基酸の具体例としては、修
酸、マロン酸、コノ−り酸、グルタル酸及びアジピン酸
が挙げられる。
酸、マロン酸、コノ−り酸、グルタル酸及びアジピン酸
が挙げられる。
この発明では、これら二塩基酸を複数含むことを必須要
件とするものであるが、２棟以上含んでおればよく、３
種でも５棟でもよい。配合割合についても特に限定され
ず、後述の実施例でも明らかなように僅かに異種成分を
添加しただけでも相乗効果によシ溶解効率が大巾に改善
される。
件とするものであるが、２棟以上含んでおればよく、３
種でも５棟でもよい。配合割合についても特に限定され
ず、後述の実施例でも明らかなように僅かに異種成分を
添加しただけでも相乗効果によシ溶解効率が大巾に改善
される。
実施に際しては、先ず用いる有機酸を適当割合混ぜ合わ
し、水溶液とする。その濃度は０．Ｏｌ−以上、好まし
くは０．１％以上とするほうが溶解効率上望ましい。
し、水溶液とする。その濃度は０．Ｏｌ−以上、好まし
くは０．１％以上とするほうが溶解効率上望ましい。
こうして得られた溶解剤を、次に対象とする壽
系に供給し、ボンろで循環する。液温は通常室温〜３０
Ｃ程度、循環時間は０．５〜数時間程度とする。
Ｃ程度、循環時間は０．５〜数時間程度とする。
終了後、溶解液は全量排出し、別途必俄に応じて適宜処
理処分する。
理処分する。
なお、この発明の溶解剤は、必要に応じて他の公知の洗
浄剤、たとえばクエン酸、リンゴ酸などの有機酸や塩酸
などの無機酸および公知の酸洗用腐食防止剤をさらに配
合することができる。
浄剤、たとえばクエン酸、リンゴ酸などの有機酸や塩酸
などの無機酸および公知の酸洗用腐食防止剤をさらに配
合することができる。
この発明の対象とする系は、ビル、マンション、”工場
などの空調設備、工場のプロセスの配管、冷却水系など
が挙げられる。特定の二塩基酸を２種以上配合すること
により、従来知られていなかったような相乗効果が得ら
れ、その結果、効率的に配管系等に付層した付着物を溶
解除去することができる。
などの空調設備、工場のプロセスの配管、冷却水系など
が挙げられる。特定の二塩基酸を２種以上配合すること
により、従来知られていなかったような相乗効果が得ら
れ、その結果、効率的に配管系等に付層した付着物を溶
解除去することができる。
実施例１
ビル給水の配管から採集した鉄錆１’ Ｏｆをビーカー
に取り、第１表に記載した配合割合の有機酸の水溶液（
５県■チ）ｘｔを加え、室温下、攪拌しながら３時間反
応させた。
に取り、第１表に記載した配合割合の有機酸の水溶液（
５県■チ）ｘｔを加え、室温下、攪拌しながら３時間反
応させた。
３時間後、ビーカーを静置し、上澄水中の鉄イオン一度
葡測定した。結果をｆ＃、１表に示す。
葡測定した。結果をｆ＃、１表に示す。
第１表から、修酸単独使用の場合より、異種の有機酸を
配合した方がはるかに溶解量が多いことがわかる。
配合した方がはるかに溶解量が多いことがわかる。
第 １ 表
実施例２
石油精製工場の冷却塔充填物に付層した炭酸カルシウム
を主成分とするスケールｌ０ＩＦをビーカーに取シ、実
施例１と同様の方法で、第２表に示す溶解剤を用い−て
実施した。結果を第２表に示す。
を主成分とするスケールｌ０ＩＦをビーカーに取シ、実
施例１と同様の方法で、第２表に示す溶解剤を用い−て
実施した。結果を第２表に示す。
第２表から、この発明の溶解剤が比較例と比べてはるか
に効果が良いことがわかる。
に効果が良いことがわかる。
第 ２ 表
実施例３゜
スケールの析出した工場の空調用冷却水系（保有水１ｉ
１００１）を対象として洗浄試験を、行なった。スケー
ルは分析したところ炭酸カルシウム６０％、酸化鉄１０
％から構成されていた。
１００１）を対象として洗浄試験を、行なった。スケー
ルは分析したところ炭酸カルシウム６０％、酸化鉄１０
％から構成されていた。
用いた溶解剤はアジピン［１０％＋グルタルｔｌｋ、６
５チ＋コハクＭ２５％でめった。
５チ＋コハクＭ２５％でめった。
この溶解剤１０ｋｐをポンプ循環にょシ冷却水系に供給
した。２５Ｃ下１時間溶解反応を行なわせた。
した。２５Ｃ下１時間溶解反応を行なわせた。
１時間後溶解液を排出し、液を分析したところ、カルシ
ウムイオン３．０００ｍｇ／ ｔ、及び鉄イオン２５０
ｍｇ／ｌが検出された。
ウムイオン３．０００ｍｇ／ ｔ、及び鉄イオン２５０
ｍｇ／ｌが検出された。
水洗後、冷却装置の運転を再開したところ、洗浄前と比
べて電気使用量が１０％少なくてすんだ。
べて電気使用量が１０％少なくてすんだ。
なお、洗浄中、冷却水系内に浸漬したテストピース（軟
鋼、純銅、アルミニウム黄銅、 ５ＵＳ）の腐食速度は
いずれも１ ｍ９／６が／ｈｒ以下であり、腐食問題は
全くないことがわかった。
鋼、純銅、アルミニウム黄銅、 ５ＵＳ）の腐食速度は
いずれも１ ｍ９／６が／ｈｒ以下であり、腐食問題は
全くないことがわかった。
比較のため同工場の別の空調用冷却水系をグルタル酸１
０ｋｊ＋のみを用いて上記と同様の操作で洗浄したとζ
ろ、液中のカルシウム硬度は１００ｍｙ／ ｔ−ＣａＣ
Ｏ３にすぎなかった。
０ｋｊ＋のみを用いて上記と同様の操作で洗浄したとζ
ろ、液中のカルシウム硬度は１００ｍｙ／ ｔ−ＣａＣ
Ｏ３にすぎなかった。
特許出願人 栗田工業株式会社
Claims (1)
- ＨＯＯＣ（ＣＨｚ）ｎ Ｃ００Ｉ（（ｎはθ〜４の整数
を表わす）で表わされる有機酸を２種以上含むことを特
徴とする付着物溶解剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP679684A JPS60150899A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 付着物溶解剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP679684A JPS60150899A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 付着物溶解剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60150899A true JPS60150899A (ja) | 1985-08-08 |
| JPH0373359B2 JPH0373359B2 (ja) | 1991-11-21 |
Family
ID=11648135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP679684A Granted JPS60150899A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 付着物溶解剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60150899A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4891150A (en) * | 1985-12-05 | 1990-01-02 | Joh. A. Benckiser Gmbh | Liquid sanitary cleansing and descaling agents and process for their production |
| US5895763A (en) * | 1997-04-16 | 1999-04-20 | H.E.R.C. Products Incorporated | Controlled carbonate removal from water conduit systems |
| JP2005110241A (ja) * | 2003-10-01 | 2005-04-21 | Phonak Ag | 聴音システム及び同システムの制御方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS565195A (en) * | 1979-06-27 | 1981-01-20 | Nissan Chem Ind Ltd | Removal of scale |
-
1984
- 1984-01-18 JP JP679684A patent/JPS60150899A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS565195A (en) * | 1979-06-27 | 1981-01-20 | Nissan Chem Ind Ltd | Removal of scale |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4891150A (en) * | 1985-12-05 | 1990-01-02 | Joh. A. Benckiser Gmbh | Liquid sanitary cleansing and descaling agents and process for their production |
| US5895763A (en) * | 1997-04-16 | 1999-04-20 | H.E.R.C. Products Incorporated | Controlled carbonate removal from water conduit systems |
| JP2005110241A (ja) * | 2003-10-01 | 2005-04-21 | Phonak Ag | 聴音システム及び同システムの制御方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0373359B2 (ja) | 1991-11-21 |
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