BR112014030737B1 - Composições detergentes autoadesivas com sistemas de mudança de cor - Google Patents

Abstract

composições detergentes autoadesivas com sistemas de mudança de cor. são descritas composições detergentes autoadesivas que incluem um sistema de mudança de cor sensível ao ph. o sistema de mudança de cor é útil com determinadas composições ácidas e determinadas composições alcalinas. as composições apresentam uma determinada cor quando da aplicação a uma superfície rígida, por exemplo, a bacia de um vaso sanitário. em uma modalidade, quando a composição autoadesiva é exposta a uma lavagem à base de água, tal como descarga de um vaso sanitário, o sistema de mudança de cor fornece à porção de limpeza da composição liberada, e assim à água, uma cor diferente da cor da composição de limpeza para indicar que a limpeza está ocorrendo. em outra modalidade, após a exposição a uma pluralidade de lavagens, o sistema de mudança de cor altera a cor da composição quando a composição está próxima do fim para prover um sinal de "fim de uso". em outra modalidade, o sistema de mudança de cor indica uma dupla função, alterando a cor da composição para outra cor quando a composição é misturada fisicamente com água para prover limpeza manual.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] Composições detergentes autoadesivas para aplicações de limpeza em superfícies rígidas são descritas as quais apresentam sistemas de mudança de cor sensíveis ao pH. As composições detergentes proporcionam liberações repetidas de porções de limpeza da composição detergente mediante uma pluralidade de lavagens separadas à base de água. Uma primeira modalidade do sistema de mudança de cor envolve a obtenção de uma composição detergente com um sistema de mudança de cor ácido ou alcalino que provê a composição com uma primeira cor e uma porção de limpeza da composição dissolvida na lavagem à base de água com uma segunda cor quando a lavagem à base de água flui através da composição. A segunda cor do sistema de mudança de cor indica a um usuário que a composição detergente "está atuando", isto é, limpando. Uma segunda modalidade do sistema de mudança de cor fornece uma composição detergente com um sistema de mudança de cor ácido ou alcalino o que provê a primeira cor à composição. Quando uma quantidade pré-determinada de porções de limpeza tiver sido liberada através de inúmeras lavagens à base de água da composição, a composição de torna de uma segunda cor para mostrar que sua vida útil está no fim e, assim, o usuário saberá que está na época ou quase na época de inserir uma nova composição detergente autoadesiva. Uma terceira modalidade do sistema de mudança de cor fornece uma composição detergente com um sistema de mudança de cor ácido ou alcalino, que indica a um usuário um duplo propósito da composição detergente, ou seja, limpeza automática/contínua mediante uma lavagem de limpeza à base de água ou limpeza manual simples. Quando aplicada a uma superfície, a composição detergente tem uma primeira cor. Essa primeira cor da composição é mantida através de inúmeras lavagens à base de água, onde a limpeza automática/contínua é fornecida a cada lavagem. Durante a vida útil da composição, um usuário pode desejar utilizar a parte restante da composição para uma limpeza manual da superfície sobre a qual ela foi aplicada. Essa porção remanescente após mistura física com água de lavagem para uma limpeza manual (por exemplo, esfregando ou limpando com uma escova, esponja ou pano de limpeza) irá mudar para uma segunda cor diferente da primeira cor. Esta mudança de cor indica ao usuário o funcionamento dual da composição única, ou seja, que a composição de limpeza automática/contínua tornou-se agora um produto para limpeza manual.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Produtos de limpeza para o consumidor que incorporam uma característica de mudança de cor são desejáveis para um usuário final. A alteração de cor pode indicar que o produto está trabalhando eficazmente. Uma mudança de cor pode também indicar que o produto atingiu o fim da sua vida útil durante a utilização. As mudanças de cor podem conotar outros sinais significativos ao usuário, tais como, a obtenção de um sinal visual estético sinérgico em conjunto com a redução da intensidade da fragrância do produto.

[003] As composições em gel autoadesivas são conhecidas para uso como sistemas de limpeza contínua de superfície rígida, tal como, para vasos sanitários, onde a água passa sobre a composição de gel com cada descarga no vaso sanitário, pelo que erodindo ou dissolvendo uma quantidade menor da composição com cada descarga e distribuindo os ingredientes de limpeza para a água do vaso e superfície da bacia do vaso acima e/ou abaixo da linha da água, dependendo da composição. Composições de gel autoaderentes são descritas na Patente US número 6.667.286 B1 e Publicações de Pedido de Patente US números 2008/0255017 A1 e 2009/0215661 A1, as revelações dessas patentes, e de cada um dos pedidos são incorporadas ao presente pedido como referência.

[004] A Patente US número 6.667.286 B1 e Publicação do Pedido de Patente US 2008/0255017 A1 revelam a incorporação de um corante ou nas composições de gel. No entanto, nenhuma informação é dada quanto à seleção de qualquer corante específico. Além disso, nenhum sistema de mudança de cor de qualquer tipo é divulgado. As composições de gel autoaderentes descritas são utilizadas como sistemas de limpeza de superfícies rígidas contínuas, onde, em uso, a água passa periodicamente através da composição de gel. As composições são especialmente aplicáveis como autoadesivas, contínuas, sanitárias de autolimpeza para uso em vasos sanitários com descarga e mictórios.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[005] Em uma primeira modalidade, uma composição detergente autoaderente inclui agente (s) de tintura para mudança de cor suficiente (s) de modo a fornecer tanto uma cor específica para a composição aderida, que está de preferência na forma de gel, e uma segunda cor diferente para uma porção de limpeza liberada da composição e, assim, para a lavagem à base de água, de modo a conotar uma sinalização de mudança de cor visível, indicando que o produto "está agindo" isto é, limpando, tal como quando na água de descarga da bacia do vaso sanitário. Nesta modalidade, as composições de gel autoaderente contêm um sistema de controle de pH e um nível um pouco elevado de corante (s) de mudança de cor, de tal modo que, quando da aplicação a uma superfície rígida, tal como uma bacia de vaso sanitário, o gel é de uma cor, e quando da descarga sobre o gel, corante suficiente é disperso em uma porção de limpeza liberada ou dissolvida do gel, de modo a tornar a água da descarga de uma segunda cor, distinta da primeira cor ou original do gel aplicado.

[006] Em uma segunda modalidade, as composições detergentes autoaderentes, de preferência em forma de gel, são fornecidas com uma primeira cor quando recém-aplicadas a uma superfície rígida e uma segunda cor, que é diferente da primeira cor, para a composição do gel aderida conforme a composição se aproxima do fim da sua vida útil, proporcionando, assim, um indicador de utilização de mudança de cor. Nesta segunda modalidade, as composições de gel contêm um sistema de controle de pH e um nível mais baixo de corante (s) de mudança de cor, de tal modo que na aplicação inicial a uma superfície rígida, tal como uma bacia de vaso sanitário, a composição é de uma cor distinta, e seguindo- se inúmeras descargas no vaso envolvendo contato da água de descarga escoando sobre a composição de gel, a cor da composição de gel muda gradualmente para uma segunda cor, que é distinta da primeira cor.

[007] Em uma terceira modalidade, a composição detergente autoaderente, preferencialmente na forma de gel, é obtida com uma primeira cor quando recém- aplicada a uma superfície rígida a ser tratada. A composição de gel aplicada durante a adesão à superfície rígida mantém esta primeira cor através de várias lavagens/descargas com água encanada. Em um momento de escolha do usuário, a parte restante da composição aderida pode ser misturada fisicamente toda de uma vez com uma quantidade substancial de água encanada (por exemplo, cerca de um litro) para ser utilizada como um produto de limpeza manual, tal como por lavagem ou limpeza com uma escova, esponja ou pano, ou outros produtos de limpeza. Após a mistura da porção restante da composição com tal água, uma segunda cor, que é diferente da primeira cor, é provida na composição. As cores diferentes indicam o duplo propósito/função da composição, isto é, a primeira cor para indicar a limpeza automática/contínua com cada uma de uma pluralidade de lavagens separadas com água, e uma segunda cor para indicar a conversão e utilização como um produto de limpeza manual.

[008] Composições em gel autoaderentes são conhecidas para uso como sistemas de limpeza contínua para superfícies rígidas, onde os géis aderentes são regularmente lavados com água encanada. Exemplos de superfícies rígidas apropriadas para a limpeza com a composição autoadesiva incluem vasos sanitários e urinóis, em que o gel é aplicado à superfície interna do vaso ou no interior da parede de um urinol acima da linha de água. A água encanada passa sobre a composição de gel com cada descarga do vaso sanitário/mictório, erodindo assim, ou dissolvendo uma quantidade menor da composição com cada descarga e distribuindo os ingredientes de limpeza para a água da bacia do vaso/urinol e superfície da bacia do vaso/urinol acima e abaixo da linha da água. Composições de gel autoaderentes são descritas na Patente número 6.667.286 B1 e Publicações de Pedidos de Patente US números 2008/0255017 A1 e 2009/0215661 A1, as quais são todas incorporadas ao presente documento como referência. As modalidades da composição em gel detergente da invenção descritas no presente documento são formuladas tanto com um sistema de controle de pH ácido em uma faixa de pH de cerca de 2 a cerca de 5 ou um sistema de controle de pH alcalino em uma faixa de cerca de 9 a cerca de 12. Os géis ácidos da invenção contêm um ou mais corantes que mudam de cor e sofre uma mudança de cor em um intervalo de cerca de pH 3 a cerca de 6. Os géis alcalinos da invenção contêm um ou mais corantes que mudam de cor os quais sofrem uma mudança de cor num intervalo de cerca de pH 9 a cerca de 11.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[009] Tal como utilizado no presente documento, "composição" se refere a qualquer substância sólida, em gel e/ou pasta tendo mais do que um componente.

[010] Tal como empregado no presente documento, "autoadesivo" ou "autoaderente" se refere à capacidade de uma composição de aderir a uma superfície rígida, sem a necessidade de um adesivo separado ou outro dispositivo de suporte. Em uma modalidade, uma composição autoadesiva não deixa qualquer resíduo ou outra substância (isto é, o adesivo adicional) uma vez que a composição é esgotada.

[011] Tal como empregado no presente documento, "gel" se refere a um composto sólido desordenado de um líquido com uma rede de partículas de interação ou polímeros, que tem um rendimento de estresse diferente de zero.

[012] Tal como empregado no presente documento, "fragrância" se refere a qualquer perfume, eliminador de odor, agente de mascaramento de odor, etc., e suas combinações. Em algumas modalidades, uma fragrância é qualquer substância que pode ter um efeito sobre um consumidor, ou, sentidos olfativos do usuário.

[013] Tal como empregado no presente documento, "% em peso" se refere à porcentagem em peso de ingrediente ativo real na fórmula total do componente ou composição. Por exemplo, uma composição que pode ser comprada livremente de Fórmula X pode conter apenas 70% do ingrediente ativo X. Assim, 10 g da composição que pode ser comprada livremente só contêm 7 g de X. Se 10 g da composição que pode ser comprada livremente são adicionados a 90 g de outros ingredientes, a porcentagem em peso de X na fórmula final será assim de apenas 7%.

[014] Tal como empregado no presente documento, "superfície rígida" se refere a qualquer superfície porosa e/ou não porosa. Em uma modalidade, uma superfície rígida pode ser selecionada a partir do grupo que consiste em: cerâmica, vidro, metal, polímero, pedra, e suas combinações. Exemplos não limitantes de superfícies de cerâmica incluem: vaso sanitário, pia, chuveiro, azulejo, etc., e suas combinações. Um exemplo não limitante de superfícies de vidro inclui: janela e semelhantes. Exemplos não limitantes de superfícies metálicas incluem: pia, automóveis, etc., e suas combinações. Exemplos não limitantes de uma superfície polimérica incluem: fibra de vidro, acrílico, Corian®, semelhantes e suas combinações. Um exemplo não limitante de uma superfície rígida de pedra inclui: granito, mármore e semelhantes.

[015] Uma superfície rígida pode ser de qualquer forma, tamanho, ou ter qualquer orientação que seja apropriada para a sua finalidade pretendida. Em um exemplo não limitante, uma superfície rígida pode ser uma janela que pode ser orientada em uma posição vertical. Em outro exemplo não limitante, uma superfície rígida pode ser a superfície de uma superfície curva, tal como uma bacia de vaso sanitário. Pensa-se que o tamanho, forma e/ou orientação da superfície rígida não afetarão as composições da presente invenção devido às propriedades de transporte inesperadamente fortes das composições tal como descrito na Publicação do Pedido de Patente US 2009/0215661 A1.

[016] Tal como empregado no presente documento, "agente tensoativo" se refere a qualquer agente que reduza a tensão superficial de um líquido, por exemplo, água. Exemplos de agentes tensoativos que podem ser adequados para utilização com a presente invenção são descritos a seguir. Em uma modalidade, os agentes tensoativos podem ser selecionados dentre o grupo que consiste em aniônicos, não iônicos, catiônicos, anfotéricos, zwitteriônicos, e suas combinações. Em outras modalidades não limitantes, o agente tensoativo pode ser um superumectante. Um versado na técnica apreciará que, em algumas modalidades, uma substância que pode ser usada como um promotor de adesão pode também ser um agente tensoativo.

[017] Em uso, a composição da invenção pode ser aplicada diretamente sobre a superfície rígida a ser tratada, por exemplo, limpa, tal como um vaso sanitário, chuveiro ou box, janela, ou similar, e possa autoaderir ao mesmo, incluindo através de uma pluralidade de fluxos de água que passam sobre a composição autoaderente e superfície, por exemplo, descargas, chuveiros ou semelhantes. Cada vez que a água flui através da composição, uma porção menor da composição é liberada coma água que flui através da composição. Por conseguinte, a quantidade de composição autoaderente diminui progressivamente ao longo da vida útil da composição, ou seja, com a dissolução/erosão de uma porção menor da composição autoaderente em cada lavagem com água, a quantidade de composição aderente diminui. A porção da composição liberada sobre a superfície coberta de água proporciona uma película úmida contínua à superfície, para fornecer, por sua vez, a limpeza imediata e a longo prazo e/ou desinfecção e/ou perfume ou outro tratamento da superfície, dependendo do agente (s) ativo presente na composição. Pensa-se que a composição, e assim os agentes ativos da composição possam se espalhar a partir de ou serem distribuídos a partir da colocação da composição inicial em contato direto com a superfície a ser revestida continuamente por uma área aumentada da superfície. A película úmida atua como um revestimento e emana da composição autoaderente em todas as direções, isto é, 360°C a partir da composição, que inclui, em um sentido oposto ao do fluxo da água de lavagem, tal como descrito na Publicação do Pedido de Patente US No. 2009/0215661 A1.

[018] Observa-se que as composições não limitantes exemplificativas da presente invenção proporcionam uma autopropagação rápida e distendida. Sem pretender ser limitado pela teoria, pensa-se que o efeito de autopropagação pode ser modificado através da adição de agentes tensoativos específicos a composição. Exemplos não limitantes de fatores que se pensa afetem a velocidade e distância da autopropagação incluem: a quantidade do agente tensoativo presente, o tipo de agente tensoativo presente, a combinação dos agentes tensoativos presentes, a quantidade de difusão do agente tensoativo sobre o fluxo de água, a capacidade do agente tensoativo de adsorção na interface líquido/ar, e a energia superficial da superfície tratada. Pensa-se que o agente tensoativo da composição possa servir para empurrar outras moléculas, por exemplo, compostos, ao redor, de modo a fornecer estes compostos para outras partes da superfície. Os compostos desejáveis para distribuição prolongada sobre uma superfície tratada são agentes ativos, por exemplo, agentes capazes de atividade em vez de serem inertes ou estáticos. Exemplos não limitantes de agentes ativos, ou os ingredientes ativos que podem ser utilizados incluem: compostos de limpeza, germicidas, agentes antimicrobianos, agentes de branqueamento, perfumes, agentes modificadores de superfície, preventivos de mancha (tal como um quelante) e semelhantes, e suas combinações. A composição é especialmente útil no tratamento da superfície de uma bacia do vaso sanitário, uma vez que permite a distribuição e retenção de um agente ativo desejado em uma superfície acima da linha de água na bacia, bem como abaixo da linha de água.

[019] As composições detergentes podem ser aplicadas diretamente a uma superfície utilizando qualquer dispositivo de aplicação adequado, tal como uma bomba ou dispositivo de tipo seringa, manual, pressurizado, ou mecanizado, aerossol ou pulverizador. O consumidor pode ativar o aplicador para a aplicação da composição diretamente a superfície sem a necessidade de tocar a superfície. No caso de uma superfície do vaso sanitário, esta proporciona um método higiênico e de fácil aplicação. A quantidade e localização (s) da composição pode (m) ser escolhida (s) pelo usuário, por exemplo, um ou mais pequenas porções ou gotas da composição, ou uma ou mais linhas de composição. A composição autoadere a uma superfície rígida à qual é aplicada, tal como a parede lateral de cerâmica de um vaso sanitário ou parede do box do chuveiro.

[020] De preferência, a composição tem uma consistência de gel ou do tipo gel. Na modalidade descrita, a composição é, assim, firme, mas não rígida como um sólido.

[021] A adesão obtida pelas composições da presente invenção permite a aplicação sobre uma superfície vertical, sem se soltar por meio de uma pluralidade de correntes de água de lavagem e a lavagem gradual de uma porção menor da composição ao longo do tempo para proporcionar a desejada limpeza e/ou desinfecção e/ou aromatização ou outra ação de tratamento. Uma vez que a composição é completamente lavada, nada permanece para a remoção e mais composição é simplesmente aplicada.

[022] Compreende-se bem que a água encanada é fracamente tamponada na faixa de pH de cerca de 6 a cerca de 8. Por exemplo, de acordo com as orientações da U.S. Environmental Protection Agency, a água potável (água distribuída pelas prefeituras e água encanada) deve ter um pH na faixa de 6,5 a 8,5 (US EPA Nacional Secondary Drinking Water Regulations: Guidance for Nuisance Chemicals).

[023] As composições detergentes da invenção descritas no presente documento são formuladas com qualquer um de um sistema de controle de pH ácido em que o pH está em uma faixa de cerca de 2 a cerca de 5 ou um sistema de controle de pH alcalino, em que o pH está em uma faixa de cerca de 9 a cerca de 12. As composições detergentes ácidas inventivas contêm um ou mais corantes que mudam de cor sofrendo uma alteração de cor a um pH em uma faixa de cerca de 3 a cerca de 6. As composições detergentes alcalinas da invenção contêm um ou mais corantes que mudam de cor sofrendo uma alteração de cor a um pH em uma faixa de cerca de 9 a cerca de 11.

[024] Sem estar limitado pela teoria, acredita-se na versão de gel ácido da primeira modalidade da invenção, que, com a aplicação do gel a uma superfície rígida e lavagem/descarga com água encanada, uma fração menor de uma composição de gel ácido da invenção, incluindo o corante (s) que muda de cor e agentes de controle de pH são liberados através de dissolução ou erosão na lavagem tamponada ou descarga de água encanada, assim alterando o ambiente de pH dos corantes de um pH de menos 6 para um pH de cerca de 6 a cerca de 8 para desta forma produzir uma mudança de cor (alteração) no corante (s) liberado. De modo semelhante, na versão da composição alcalina em gel da primeira modalidade da invenção, após a aplicação do gel a uma superfície rígida e lavagem/descarga com água encanada, uma fração menor de uma composição de gel alcalino da invenção incluindo o corante (s) de mudança de cor e agentes de controle de pH são liberados para a lavagem tamponada ou descarga de água encanada, alterando, assim, o ambiente do pH dos corantes de um pH maior ou igual a 9 para um pH de cerca de 6 a cerca de 8 e assim produzir uma mudança de cor (alteração) nos corantes liberados. A quantidade de agentes de controle de pH presente nos géis ácidos/alcalinos é alta o suficiente para manter a estabilidade do pH no gel formulado através de inúmeras lavagens/descargas, ainda suficientemente baixa de modo que os mesmos são facilmente dissolvidos pela capacidade de tamponamento do volume de água de limpeza/descarga encanada. Isso é facilitado quando se projeta os géis, tal que, quantidades muito pequenas de gel sejam dissolvidas/erodidas com cada lavagem (isto é, a lavagem com água), combinado com a utilização dos mais baixos níveis eficazes de agente de controle de pH nos géis adequados para a modalidade específica, com menos do que 5% em peso de agente de controle de pH nas composições da invenção, de preferência menos de cerca de 1% em peso. Em ambas as versões de gel ácido e alcalino da primeira modalidade, a concentração de corante (s) de mudança de cor está presente na faixa de 0,01 a cerca de 2,0% em peso.

[025] Sem estar limitado pela teoria, acredita-se na versão de gel ácido da segunda modalidade, que após a aplicação do gel a uma superfície rígida e lavagem/descarga com água encanada, a lavagem/descarga tamponada com água encanada reage com uma fração dos agentes de controle de pH dentro do próprio gel, aumentando assim lentamente o ambiente de pH do gel aderido remanescente conforme o número de descargas progride, desse modo produzindo uma mudança de cor (alteração) do corante (s) no gel. De modo semelhante, na versão de gel alcalino da segunda modalidade, com a aplicação do gel a superfície rígida e lavagem/descarga com água encanada, a lavagem/descarga tamponada com água encanada e dióxido de carbono na atmosfera reagem com uma fração dos agentes de controle de pH no gel, assim diminuindo lentamente o ambiente do pH do gel aderido remanescente, conforme o número de descargas progride, desse modo, produzindo uma mudança de cor (alteração) dos corantes no gel. A quantidade de agentes de controle de pH presente nos géis ácido/alcalino é suficientemente baixa, de tal modo que eles são lentamente consumidos pela capacidade de tamponamento de lavagem/descarga com água encanada, em relação ao número de lavagens/descargas desejados indicando esgotamento. Isto é facilitado, pelo fato de projetar os géis de modo que quantidades menores de gel são dissolvidas/erodidas com cada limpeza/descarga combinada com a utilização de níveis mais baixos eficazes de agente (s) de controle de pH nos géis adequados para a modalidade específica, com menos de cerca de 1% por peso de agente (s) de controle de pH nos géis da invenção, de preferência menos de 0,1% em peso. Em ambas as versões de gel ácido e alcalino da segunda modalidade, a concentração de corante (s) de mudança de cor está presente na faixa de cerca de 0,0001 a cerca de 0,10% em peso.

[026] Sem estar limitado pela teoria, acredita-se que, na versão em gel ácido da terceira modalidade, o sistema de controle de pH da composição deve ser suficientemente concentrado para evitar um aumento significativo de pH na composição aplicada por inúmeras lavagens/descargas com água encanada. Assim, como o produto aderido aplicado é dissolvido/erodido ao longo do tempo e a cor do gel não se altera substancialmente. No entanto, nesta terceira modalidade, quando uma fração significativa (cerca de 50 a cerca de 90%) do gel tiver sido dissolvido/erodida, a fração restante do gel aderido se destinará a ser fisicamente misturada com uma quantidade considerável de água encanada (cerca de um litro) como parte de um processo de limpeza manual para a superfície rígida. Assim, o sistema de controle de pH do gel é formulado de modo a que o pH do gel de limpeza e da água combinados é de cerca de 6 ou superior, fornecendo uma cor distintamente diferente para o gel de limpeza e água combinados em relação à cor do gel inicialmente aplicada. De modo semelhante, na versão em gel alcalino da terceira modalidade, o sistema de controle de pH da composição deve ser suficientemente concentrado para evitar a diminuição significativa do pH no gel aplicado ao longo de várias lavagens/descargas com água encanada. Assim, como o produto aderido aplicado é dissolvido/erodido ao longo do tempo, a cor do gel não se altera substancialmente. No entanto, nesta terceira modalidade, quando uma fração significativa (cerca de 50 a cerca de 90%) do gel tiver sido dissolvida/erodida, a fração restante do gel aderido se destinará a ser fisicamente misturada com uma quantidade considerável de água encanada (cerca de um litro) como parte de um processo de limpeza manual para a superfície rígida. Assim, o sistema de controle de pH do gel é formulado de modo a que o pH do gel de limpeza e da água combinados é de cerca de 8 ou inferior, fornecendo uma cor distintamente diferente para o gel de limpeza e água combinados em relação ao gel, inicialmente aplicado. Níveis eficazes de agente (s) de controle de pH nas versões gel ácido e alcalino da terceira modalidade estão em uma faixa de cerca de 0,01 a cerca de 1% em peso. Nas versões de gel ácido e alcalino da terceira modalidade, a concentração de corante (s) de mudança de cor está em uma faixa de cerca de 0,001 a cerca de 0,5% em peso.

[027] Como descrito acima, a quantidade e tipo de agente de controle de pH e corante (s) que muda de cor no gel deve ser ajustada para atingir o efeito de alteração de cor desejado, e variará de acordo com fatores, tais como, a quantidade de gel inicialmente colocada em uma superfície rígida a ser tratada, a quantidade de água utilizada em cada lavagem/limpeza da superfície e a duração prevista (vida) do produto em utilização.

[028] Corantes de mudança de cor adequados para as versões de gel ácido experimentam uma alteração de cor visual dentro da faixa de pH de cerca de 3 a cerca de 6. Indicadores preferidos de mudança de cor de corantes apropriados para as versões gel ácido das três modalidades incluem, sem limitação, os compostos amarelo de metila, azul de bromofenol, alaranjado de metila, verde de bromocresol, vermelho de metila e púrpura de bromocresol.

[029] Vários agentes de controle de pH ácido podem ser usados para ajustar o pH das composições de gel ácido. Esses incluem, mas não estão limitados aos ácidos minerais (por exemplo, HCl, H2SO4, H3PO4 e HNO3), sais bissulfato de metal alcalino, ácidos carboxílicos, ácidos organossulfônicos (R-SO3H, em que R = um grupo alquila ou arila), ácidos organofosfônicos (R-PO3H2, em que R = um grupo arila ou alquila), e ácido sulfâmico. Compostos moderadamente ácidos que têm uma constante de dissociação de ácido entre cerca de 10-2 e cerca de 10-6 são preferidos como agentes de controle de pH para os géis ácidos. Ácidos sozinhos ou combinações tamponadas dos ácidos com os seus sais de bases conjugados podem ser empregados. O uso de ácidos carboxílicos quer isoladamente ou em combinação com os seus sais de bases conjugados é altamente preferido devido ao seu baixo custo, o perfil eco-toxicológico favorável e baixa corrosividade. Agentes de controle de pH preferidos para géis ácidos incluem sais bissulfato de metal alcalino, ácido fórmico, ácido acético, ácido propanoico, ácido benzoico, ácido ftálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido glicólico, ácido lático, ácido glicônico, ácido glicopetanoico, ácido málico, ácido cítrico, homo- e copolímeros de ácido acrílico, homo- e copolímeros de ácido maleico, quelantes de ácido aminocarboxílico EDTA (ácido etilenodiaminotetracético), NTA (ácido nitrilotriacético), HEDTA (ácido N-(hidroxietil)-etilenodiamina triacético), IDA (ácido iminodiacético) e semelhantes, e vários quelantes de aminoácidos fosfônicos - tais como aqueles vendidos sob a marca registrada Dequest (Thermphos Corporation, Red Bank, NJ, USA).

[030] Corantes de mudança de cor adequados para as modalidades de gel alcalino experimentam uma alteração visual de cor na faixa de pH 9 a cerca de 11. Indicadores de mudança de cor do corante preferidos adequados para a modalidade de gel alcalino incluem, sem limitação, os compostos amarelo de alizarina R, timoftaleína, fenolftaleína e azul de timol. Vários agentes de controle de pH alcalino podem ser empregados para ajustar o pH das composições de gel alcalino. Esses incluem, mas não estão limitados a um ou mais dos seguintes: hidróxidos de metal alcalino e alcalino-terrosos, óxidos de metal alcalino e alcalino-terrrosos, sais de metal alcalino de carbonato, bicarbonato, fosfato, vários boratos, silicatos e aluminatos, amoníaco, etanol aminas e isopropanol aminas, bem como os sais totalmente neutralizados de ácido aminocarboxílico e quelantes de ácido amino- fosfônicos.

[031] Nas modalidades da invenção, incluindo os sistemas de mudança de cor sensíveis ao pH, as composições autoadesivas, além de incluir os sistemas de mudança de cor descritos acima, incluem pelo menos um promotor de adesão que faz uma ligação com a água e fornece à composição uma estabilidade dimensional, mesmo sob a ação da água de lavagem; pelo menos um agente tensoativo não iônico (que pode servir a totalidade ou em parte como o promotor de adesão), de preferência um álcool etoxilado. De preferência, as modalidades incluem um ou mais agentes tensoativos distintos a partir do promotor de adesão, selecionados a partir do grupo consistindo em agentes tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos, zwitteriônicos e anfotéricos. As modalidades contêm de preferência fragrância; óleo mineral; água; e pelo menos um solvente. Em algumas modalidades, a composição pode também incluir um composto superumectante para melhorar a dispersão da película úmida. A composição exibe durabilidade distendida sem a necessidade de um dispositivo de suspensão ou suspensor externo, assim, necessitando apenas de uma nova aplicação da composição à superfície depois da passagem de um longo período de tempo não sendo necessária a remoção de qualquer dispositivo.

[032] Em alguns exemplos não limitantes, são mostrados vários componentes da composição da presente invenção que são adequados para o tratamento de superfícies rígidas. Em uma modalidade, a composição compreende um promotor de adesão presente em uma quantidade de cerca de 20% em peso a cerca de 80% em peso. Em outra modalidade, a composição compreende um promotor de adesão na quantidade de cerca de 20% em peso a cerca de 60% em peso. Em outra modalidade, a composição compreende um promotor de adesão na quantidade de cerca de 20% em peso a cerca de 40% em peso. Em uma modalidade alternativa, a composição compreende um promotor de adesão na quantidade desde cerca de 25% a cerca de 35% em peso.

[033] Em outra modalidade, a composição compreende pelo menos um agente tensoativo, diferente do promotor de adesão, em uma quantidade superior a cerca de 1% em peso. Em outra modalidade, a composição compreende pelo menos um agente tensoativo distinto do promotor de adesão em uma quantidade de desde cerca de 2% a cerca de 10% em peso. Em uma modalidade preferida, o agente tensoativo (s) distinto do promotor de adesão é (são) agente tensoativo (s) não iônicos, selecionados dentre o grupo que compreende alcoóis etoxilados C10-C15. Surpreendentemente, verificou-se que, por razões de facilidade de processamento, a temperaturas moderadamente elevadas, agentes tensoativos de álcool etoxilado não iônico com resíduos de alquila C10 e C15 e cerca de 4-12 grupos etóxi são os preferidos como agentes tensoativos não iônicos de promotor de não adesão. Os agentes tensoativos não iônicos com resíduos alquila C10-C14 de cadeia ramificada e 5-12 grupos etóxi são altamente preferidos. A inclusão de materiais de agentes tensoativos não iônicos preferidos facilita muito o processamento rápido em temperaturas de batelada inferiores.

[034] Em outra modalidade, a composição compreende pelo menos um agente tensoativo distinto do promotor de adesão e selecionado a partir do grupo que consiste em agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, zwitteriônicos e anfotéricos, em uma quantidade superior a cerca de 1% em peso, preferivelmente em uma quantidade a partir de cerca de 2% a cerca de 10% em peso.

[035] Em uma modalidade, a composição compreende um hidrocarboneto apolar, tal como um óleo mineral, em uma quantidade de menos que cerca de 5%. Em outra modalidade, a composição compreende óleo mineral em uma quantidade superior a 0% em peso a cerca de 5% em peso. Em outra modalidade, a composição compreende óleo mineral em uma quantidade de cerca de 0,1% em peso a cerca de 2% em peso.

[036] Em algumas modalidades, as composições podem ser apresentadas a 100% em peso empregando qualquer material adequado para a aplicação pretendida. Um versado na técnica apreciará que esta pode incluir, mas não se limitando ao restante de água, modificadores de superfície, germicidas, conservantes, branqueadores, limpadores, espumantes, corantes que não mudam de cor e as suas combinações.

[037] Opcionalmente, as composições da presente invenção podem compreender, ainda, pelo menos um solvente em uma quantidade compreendida entre 0% em peso a cerca de 15% em peso e a composição pode compreender ainda, pelo menos, um perfume em uma quantidade de desde 0% em peso a cerca de 15% em peso. Além disso, a composição pode incluir, opcionalmente, um polímero hidrófilo em uma quantidade compreendida entre 0% em peso a cerca de 5% em peso de modo a ampliar os efeitos de transporte de uma composição. Em uma modalidade, o "solvente" não inclui água.

[038] Outro componente opcional é um superumectante. Sem pretender ser limitado pela teoria, pensa-se que um superumectante pode aumentar a película úmida fornecida na utilização da composição.

[039] Exemplos de componentes adequados para utilização como promotores de adesão podem ter moléculas longas ou de cadeia longa, em sua maior parte lineares, que são pelo menos em parte hidrófilas e, assim, incluir, pelo menos, um resíduo hidrófilo ou um grupo hidrófilo, de forma a fornecer interação com as moléculas de água. De preferência, o promotor de adesão possui moléculas não ramificadas para formar uma estrutura semelhante à rede desejada, para formar moléculas de promoção da adesão. O promotor de adesão pode ser total ou parcialmente hidrófilo ou parcialmente hidrófobo.

[040] Promotores de adesão hidrófilos, puros, exemplares adequados para utilização na presente invenção incluem, por exemplo: polietilenoglicol, celulose, especialmente carboximetilcelulose de sódio, hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose ou polissacarídeos, tais como, goma de xantano, ágar, goma de gelano, goma arábica, farinha de alfarroba, goma guar ou amido. Os polissacarídeos podem formar redes com a solidez necessária e uma adesividade suficiente em concentrações de 0% em peso a cerca de 10% em peso, de 0% em peso a cerca de 5% em peso e cerca de 1% em peso a cerca de 2% em peso.

[041] As moléculas de promoção da adesão podem ser polímeros sintéticos ou naturais, por exemplo, os poliacrilatos, os polissacarídeos, alcoóis polivinílicos, ou polivinil-pirrolidonas. Também é possível a utilização de alginatos, gelatinas, diuretanos, petinas, aminas oleílicas, óxidos de amina de dimetil alquila ou sulfatos de éter alquila.

[042] Moléculas orgânicas com uma extremidade hidrófila e hidrófoba também podem ser utilizadas como promotores de adesão. Como resíduos hidrófilos podem ser mencionados, por exemplo, grupos polialcoxi, de preferência polietoxi, polipropoxi, ou polibutóxi ou grupos polialcoxi mistos, tais como, por exemplo, grupos poli (etoxipropoxi). Por exemplo, um resíduo polietoxi é especialmente preferido para o uso como uma extremidade hidrófila incluindo 15-55 grupos etóxi, de preferência de 20 a 40 e mais preferencialmente entre 20 a 35 grupos etóxi.

[043] Em algumas modalidades, os grupos aniônicos, por exemplo, sulfonatos, carboxilatos ou sulfatos podem ser usados como extremidades hidrófilas do promotor de adesão. Em outras modalidades, sabões, especialmente estearato de sódio ou de potássio, são adequados como promotores de adesão.

[044] Nas modalidades em que as moléculas promotoras de adesão também têm uma extremidade hidrófoba, os resíduos de alquila de cadeia linear são os preferidos como resíduo hidrófobo, pelo que, em especial resíduos de alquila com números pares são os preferidos em razão da melhor degradabilidade biológica. Sem pretender ser limitado pela teoria, pensa-se que para se obter a formação da rede desejada de moléculas de promoção da adesão, as moléculas não devem ser ramificadas. Se os resíduos de alquila forem escolhidos como resíduos hidrófobos, resíduos de alquila com pelo menos 12 átomos de carbono serão os preferidos. Mais preferidos são os comprimentos da cadeia alquila de 16 a 30 átomos de carbono, o mais preferido é de 16 a 22 átomos de carbono. Exemplos de promotores de adesão são polialcoxialcanos, de preferência uma mistura de etoxilato de alquila C16 a C22 de 20 a 50 grupos de óxido de etileno (EO), de preferência de cerca de 20 a cerca de 35 EQ.

[045] As moléculas que atuam geralmente como agentes espessantes em sistemas aquosos, por exemplo, substâncias hidrófilas, podem também ser utilizadas como promotores de adesão.

[046] Sem pretender ser limitado pela teoria, pensa-se que a concentração do promotor de adesão a ser utilizado depende da sua hidrofilicidade e a sua potência para formar uma rede. Ao utilizar polissacarídeos, por exemplo, concentrações de cerca de 1% em peso a cerca de 2% em peso do promotor de adesão podem ser suficientes, enquanto que, em modalidades compreendendo polialcoxialcanos as concentrações podem ser de cerca de 10% a cerca de 40% em peso; em outra modalidade de cerca de 15% em peso a cerca de 35% em peso; e em outra modalidade ainda de cerca de 25% a cerca de 30% em peso.

[047] Além disso, sem pretender ficar limitado pela teoria, pensa-se que, a fim de produzir o número desejado de sítios de adesão com as moléculas promotoras da adesão através da absorção de água, a composição pode conter pelo menos cerca de 25% em peso de água, e, opcionalmente, solvente adicional. Em uma modalidade, a composição compreende de cerca de 40% em peso a cerca de 65% em peso de água. Um versado na técnica apreciará que a quantidade de água que será utilizada dependente, entre outras coisas, do promotor de adesão usado e também da quantidade de adjuvantes na fórmula.

[048] Exemplos de agentes tensoativos aniônicos adequados para utilização incluem éter sulfatos-metal alcalino alquila C6-C18, por exemplo, éter lauril sulfato de sódio; sulfonatos de α-olefina ou tauretos de metila. Outros agentes tensoativos aniônicos adequados incluem sais de metal alcalino de alquila, alquenila e sulfatos e sulfonatos de alquilarila. Alguns desses agentes tensoativos aniônicos têm a fórmula geral RSO4M ou RSO3M, onde R pode ser um grupo alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono, ou um grupo alquilarila, a porção alquila do qual pode ser um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada de cerca de 9 a cerca de 15 átomos de carbono, a porção arila podendo ser fenila ou um seu derivado e M pode ser um metal alcalino (por exemplo, de amônio, sódio, potássio ou lítio).

[049] Agentes tensoativos não iônicos, exemplares, distintos a partir do promotor de adesão e adequados para utilização incluem alcoóis etoxilados de alquila ramificada iso-C11 e iso-C13 com os nomes comerciais Genapol UD e Genapol X, respectivamente, pela Clariant Corporation, Mt. Holly, NC, USA; alquilpoliglicosídeos, tais como, os disponíveis sob o nome comercial Glucopon da Henkel, Cincinnati, Ohio, USA; os disponíveis sob a designação comercial Lutensol XP (etoxilado de alquila iso-C10), TO (etoxilato de alquila iso-C13), AO (mistura linear e ramificada de etoxilato de alquila C13/C15) da BASF, Ludwigshafen, Alemanha; e TERGITOL S etoxilatos de álcool alquila secundário C11-C15 da Dow Chemical Company, Midland, Mich., USA. Outros agentes tensoativos não iônicos adequados para utilização são os etoxilatos de álcool linear C10-C14. Os óxidos de amina são também adequados.

[050] Pelo menos um solvente pode estar presente na composição para ajudar na mistura de agentes tensoativos e outros líquidos. O solvente está presente em uma quantidade de cerca de 0% em peso a cerca de 15% em peso, de preferência desde cerca de 1% em peso a cerca de 12% em peso e, mais preferencialmente, em uma quantidade de cerca de 5% em peso a cerca de 10% em peso. Exemplos de solventes adequados para utilização são os alcoóis alifáticos de até 8 átomos de carbono; glicóis de alquileno de até 6 átomos de carbono; polialquilenoglicóis tendo até 6 átomos de carbono por grupo alquileno; mono- ou dialquil éteres de alquilenoglicóis ou polialquilenoglicóis tendo até 6 átomos de carbono por grupo glicol e até 6 átomos de carbono em cada grupo alquila; e monoou diésteres de alquilenoglicóis ou polialquilenoglicóis tendo até 6 átomos de carbono por grupo glicol e até 6 átomos de carbono em cada grupo éster. Os exemplos específicos de solventes incluem t-butanol, álcool t-pentila; 2,3-dimetil-2- butanol, álcool benzílico ou etanol 2-fenila, etileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, éter mono-n-butil propileno glicol, éter mono-n-butil dipropileno glicol, éter mono-n-propil propilenoglicol, éter mono-n-propil dipropilenoglicol, éter mono-n-butil dietilenoglicol, éster monometil dietileno glicol, éter monometil dipropileno glicol, trietileno glicol, monoacetato de propileno glicoll, glicerina, etanol, isopropanol, e monoacetato de dipropileno glicol. Um solvente preferido é a glicerina, por razões de desempenho, custo e perfil/toxicidade.

[051] Pensa-se que a inclusão de um hidrocarboneto apolar, tal como um óleo mineral, possa servir para obter uma maior estabilidade e autoadesão a uma superfície rígida, em especial uma superfície de cerâmica. O óleo mineral está presente em uma quantidade superior a 0% em peso a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição. Em uma modalidade, o óleo mineral está presente em uma quantidade de cerca de 0,1% em peso a cerca de 3,5% em peso. Em outra modalidade, o óleo mineral está presente em uma quantidade de cerca de 0,3% em peso a cerca de 2% em peso. A quantidade de óleo mineral a ser incluída dependerá do desempenho de adesão do restante da fórmula. Sem pretender ser limitado pela teoria, pensa-se que conforme a quantidade de óleo mineral é aumentada, a adesão é também aumentada. Embora forneça benefícios quando utilizado na composição, pensa-se também que a inclusão do óleo mineral em quantidades mais elevadas sem diminuir a quantidade de agente tensoativo e/ou agente espessante e/ou promotores de adesão resultará na composição sendo espessada a um grau que torna o processamento da composição durante a fabricação indesejável, uma vez que a firmeza da composição torna a mesma difícil de ser processada. Na fabricação, enquanto que o processamento pode ser realizado em temperaturas aumentadas, isso também aumenta os custos de fabricação e cria outras dificuldades, devido ao aumento do nível de temperatura.

[052] Exemplos não limitantes de polímeros hidrófilos úteis para esta invenção incluem aqueles à base de ácido acrílico e acrilatos, tais como, por exemplo, descrito nas Patentes US números. 6.593.288, 6.767.410, 6.703.358 e 6.569.261. Os polímeros adequados são vendidos sob o nome comercial de MIRAPOL SURF S pela Rhodia. Um polímero preferido é MIRAPOL SURF S-500.

[053] Um superumectante é opcionalmente incluído na composição para aumentar a manutenção da película úmida fornecida. Um superumectante pode, dessa forma, ajudar a diminuir o tempo de dispersão. Exemplos de superumectantes apropriados para inclusão na composição são dimetilssiloxanos hidroxilados, tais como, Dow Corning Q2-5211 (Dow Corning, Midland, MI). O superumectante (s) pode estar presente (em adição a qualquer outro agente tensoativo na composição) em uma quantidade de 0 a cerca de 5% em peso, de preferência desde cerca de 0,01 a cerca de 2% em peso e mais preferivelmente de cerca de 0,1% em peso a cerca de 1% em peso.

[054] Fragrâncias e substâncias aromáticas podem ser incluídas na composição para aumentar a atmosfera circundante. Em uma modalidade, uma composição de gel compreende menos de 6% em peso de fragrância. Em outra modalidade, a composição de gel compreende entre 0% em peso e 6% peso de fragrância. Em outra modalidade ainda, a composição de gel compreende entre 0% em peso a cerca de 5% em peso de fragrância. Ainda em outra modalidade, a composição de gel compreende entre cerca de 2% a cerca de 5% em peso de fragrância.

[055] Pensa-se que uma propriedade adicional que é importante para as composições de gel da invenção é a capacidade de manter a sua forma, apesar de estarem sujeitas a temperaturas relativamente elevadas, referidas no presente documento como "temperatura de gel". Especificamente, esta métrica mede a temperatura na qual a composição aquecida não viscosa transita abruptamente para uma viscosidade superior a 1 Pa.s, conforme a composição resfria. Além disso, a temperatura de gel da composição relativamente alta pode fornecer vantagens de processamento, fabricação, transporte e embalagem aos produtores. Em uma modalidade, a composição tem uma temperatura de gel superior a 50°C. Em outra modalidade, a composição tem uma temperatura de gel de cerca de 50°C a cerca de 80°C. Em outra modalidade ainda, a composição tem uma temperatura de gel de cerca de 55°C a cerca de 70°C.

[056] A composição da presente invenção está sob a forma de um gel autoaderente, ou do tipo gel, composições para o tratamento de superfícies rígidas, em que a viscosidade das referidas composições, na faixa de temperaturas de 20-25°C é pelo menos de cerca de 100 Pa s. Em outra modalidade, a viscosidade das referidas composições, na faixa de temperaturas de 20-25°C., é de cerca de 150 Pa.s a cerca de 1.000 Pa s. Ainda em outra modalidade, a viscosidade das referidas composições, na faixa de temperatura de 20-25°C, é de cerca de 200 Pa.s a cerca de 400 Pa s. EXEMPLOS TABELA 1

[057] Composições em Gel que Mudam de Cor Representativas da Invenção (% em Peso)

[058] As composições A e B são exemplos da primeira modalidade da invenção. Composições de gel A e B foram preparadas e aproximadamente 14 gramas de cada amostra foram aplicadas à superfície das bacias dos vasos sanitários individuais acima da linha de água. A mudança de cor entre o gel aplicado e a água encanada após descarga foi anotada para repetidas descargas no vaso. Água encanada Municipal (Racine, WI, USA) foi empregada.

1 GENAPOL T-250, Clariant Corporation 2 * Genapol X-100, Clariant Corporation 3 ** Lonza Inc., Allendale, NJ, USA TABELA 2

[059] Composições de Gel de Mudança de Cor Representativas da Invenção (% em peso) Composições de gel C, D e E são exemplos da segunda modalidade da invenção. Sete gramas de cada composição de gel C, D, E foram preparadas e aplicadas à superfície dos vasos sanitários individuais acima da linha de água. A cor do gel aplicado inicialmente e a cor da mesma amostra de gel depois de cerca de 90 lavagens/descargas repetidas com água encanada foi anotada. Água encanada Municipal (Racine, WI USA) foi empregada.

* Genapol T-250, Clariant Corporation ** Genapol X-100, Clariant Corporation *** Lonza Inc., Allendale, NJ, USA TABELA 3

[060] Composição de Gel de Mudança de Cor Representativa da Invenção (% em peso)

[061] Composição de gel F é um exemplo da terceira modalidade da invenção. Sete gramas de cada composição de gel F foram preparadas e aplicadas à superfície de um vaso sanitário acima da linha de água. A cor do gel inicialmente aplicado foi observada. Após aproximadamente 60 descargas, a amostra pareceu ligeiramente mais da metade dissolvida/erodida e o gel remanescente aderido foi combinado com água de descarga recente no vaso usando uma escova de limpeza. A cor da água do vaso e limpador em gel combinada foi observada. Foi empregada água encanada municipal (Racine, WI, USA).

*GENAPOL T-250, Clariant Corporation * GENAPOL X-100, Clariant Corporation ** Lonza Inc., Allendale, NJ, USA TABELA 4 Viscosidade e Temperatura do Gel das Composições Representativas

* Pa.s a 25°C., Brookfield R/S Plus Rheometer, Configuração Cone/Placa, Proporção de cisalhamento 10.

[062] As modalidades exemplares descritas no presente documento não se destinam a ser exaustivas ou a limitar desnecessariamente o âmbito da invenção. As modalidades exemplares foram escolhidas e descritas para explicar os princípios da presente invenção, de modo que outros versados na técnica possam praticar a invenção. Como será evidente a um versado na técnica, várias modificações podem ser feitas dentro do âmbito da descrição acima mencionada. Tais modificações que se encontram dentro da capacidade de um versado na técnica fazem parte da presente invenção e são abrangidas pelas reivindicações anexas.

Claims (11)

1. Composição de limpeza de superfícies rígidas CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: (1) um sistema de limpeza que inclui pelo menos um promotor de adesão e pelo menos um tensoativo, tais componentes tornam a referida composição um gel tendo uma viscosidade de 100 a 1000 Pa.s a 20-25 °C e que é autoadesiva a uma superfície rígida na ausência de um adesivo ou recipiente e sob uma pluralidade de lavagens separadas à base de água, em que as lavagens à base de água têm um pH de 6 a 8; e (2) um sistema de mudança de cor; em que a referida composição se dissolve progressivamente ao longo da dita pluralidade de lavagens separadas à base de água da referida composição para fornecer uma porção dissolvida de limpeza; e em que o referido sistema de mudança de cor tem um pH de 2 a 5 ou um pH de 9 a 11 e compreende: (a) mais que 0 e menos que 5% em peso de pelo menos um agente de controle de pH, e (b) 0,01 a 2% em peso de pelo menos um corante que muda de cor que fornece à referida composição uma primeira cor quando não dissolvido incluindo através de uma pluralidade de lavagens separadas à base de água e o qual proporciona uma segunda cor à referida porção dissolvida de limpeza para proporcionar às ditas lavagens à base de água com a referida segunda cor, a referida primeira cor sendo diferente da referida segunda cor.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido pH é de 2 a 5 e o referido pelo menos um agente de controle de pH é um composto ácido que tem uma constante de dissociação de ácido de 102 a 10-6.

3. Composição, de acordo a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido pH é de 2 a 5 e o referido pelo menos um corante que muda de cor é um amarelo de metila, azul de bromofenol, alaranjado de metila, verde de bromocresol, vermelho de metila e roxo de bromocresol.

4. Composição, de acordo a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido pH é de 2 a 5 e o referido pelo menos um agente de controle de pH é um dentre ácido mineral, sal de bissulfato de um metal alcalino, ácido carboxílico, ácido organo-sulfônico, ácido organo-fosfônico e ácido sulfâmico.

5. Composição, de acordo a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido pH é de 2 a 5 e o referido pelo menos um agente de controle de pH é uma combinação tamponada de um ácido e um sal de base conjugada do referido ácido.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido pH é de 2 a 5 e o referido pelo menos um agente de controle de pH é pelo menos um ácido carboxílico selecionado a partir de ácido fórmico, ácido acético, ácido propanóico, ácido benzóico, ácido ftálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido glicólico, ácido lático, ácido glucônico, ácido glucoheptanóico, ácido málico, ácido cítrico, homopolímero de ácido acrílico, copolímero de ácido acrílico, homopolímero de ácido málico, copolímero de ácido málico, quelante de ácido aminocarboxílico e quelante de ácido aminofosfônico.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido pH é de 9 a 11 e o referido pelo menos um corante que muda de cor é um de amarelo de alizarina R, timolftaleina, fenolftaleína e azul de timol.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido pH é de 9 a 11 e o referido pelo menos um agente de controle de pH é um de hidróxidos de metais alcalinos e metais alcalino-terrosos, óxidos de metais alcalinos e metais alcalino-terrosos, sais de metais alcalinos de carbonatos, sais de metais alcalinos de bicarbonatos, sais de metais alcalinos de fosfatos, boratos, silicatos, aluminatos, amônia, etanolaminas, isopropanolaminas, sais neutralizados de quelante de ácido aminocarboxílico e sais neutralizados de quelante de ácido aminofosfônico.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido sistema de limpeza inclui pelo menos um promotor de adesão que faz uma ligação com água e fornece à composição estabilidade dimensional sob a ação da dita pluralidade de lavagens à base de água, e pelo menos um tensoativo que é distinto do dito promotor de adesão; em que pelo menos um do referido pelo menos um promotor de adesão é selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos não iônicos, e em que o referido pelo menos um tensoativo que é distinto do referido promotor de adesão é selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, zwitteriônicos e anfotéricos.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido sistema de limpeza inclui pelo menos um promotor de adesão que faz uma ligação com água e fornece à composição estabilidade dimensional sob a ação da dita pluralidade de lavagens à base de água, e pelo menos um tensoativo que é distinto do dito promotor de adesão; em que pelo menos um do referido pelo menos um promotor de adesão é selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos não iônicos, e em que o referido pelo menos um tensoativo que é distinto do referido promotor de adesão é selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos não iônicos com alquilas residuais de cadeia ramificada C10 a C14 e 5-12 grupos etóxi.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido pelo menos um promotor de adesão está presente em uma quantidade de 20 a 80% em peso, e o referido pelo menos um tensoativo que é distinto do dito promotor de adesão está presente em uma quantidade maior do que 1% em peso a 10% em peso.