JPS63291816A - 酸化物超電導体 - Google Patents
酸化物超電導体Info
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- JPS63291816A JPS63291816A JP62126026A JP12602687A JPS63291816A JP S63291816 A JPS63291816 A JP S63291816A JP 62126026 A JP62126026 A JP 62126026A JP 12602687 A JP12602687 A JP 12602687A JP S63291816 A JPS63291816 A JP S63291816A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N60/00—Superconducting devices
- H10N60/01—Manufacture or treatment
- H10N60/0268—Manufacture or treatment of devices comprising copper oxide
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の目的］
（産業上の利用分野）
本発明は酸化物超電導体に係り、特に臨界電流密度の高
い酸化物超電導体に関する。
い酸化物超電導体に関する。
（従来の技術）
近年、Ｂａ−Ｌａ−Ｃｕ−０系の層状へロブスカイト型
酸化物が高い臨界温度を有する可能性のあることが発表
されて以来、各所で酸化物超電導体の研究が行なわれて
いる（Ｚ、Ｐｈｙｓ、Ｂ Ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ Ｍａｔ
ｔｅｒ ｆ１４゜１８９−１９３（１９８Ｂ） 、その
中でもＹ−Ｂａ−Ｃｕ−０系に代表される酸素欠陥を有
する欠陥ペロブスカイト型（ＡＢ ＣＯ型）の酸化物
超電導体は、Ｔｃ２３７−δ が９０に以上と液体窒素以上の高い温度を示すため非常
に有望な材料である（Ｐｈｙｓ、Ｒｅｖ、Ｌｅｔｔ、ｖ
ｏｌ、５８Ｎｏ、９．ｐ９０８−９１０）。
酸化物が高い臨界温度を有する可能性のあることが発表
されて以来、各所で酸化物超電導体の研究が行なわれて
いる（Ｚ、Ｐｈｙｓ、Ｂ Ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ Ｍａｔ
ｔｅｒ ｆ１４゜１８９−１９３（１９８Ｂ） 、その
中でもＹ−Ｂａ−Ｃｕ−０系に代表される酸素欠陥を有
する欠陥ペロブスカイト型（ＡＢ ＣＯ型）の酸化物
超電導体は、Ｔｃ２３７−δ が９０に以上と液体窒素以上の高い温度を示すため非常
に有望な材料である（Ｐｈｙｓ、Ｒｅｖ、Ｌｅｔｔ、ｖ
ｏｌ、５８Ｎｏ、９．ｐ９０８−９１０）。
（発明が解決しようとする問題点）
この様にペロブスカイト型の酸化物超電導体は前述の如
く非常に有望な材料であるが、理論上は常温近傍まで臨
界温度を高めることができるとも言われており、臨界温
度の上昇に対する要求は強い。また超電導体の応用を考
慮した場合、臨界電流密度は重要なファクターであり、
この値の上昇が強く望まれている。
く非常に有望な材料であるが、理論上は常温近傍まで臨
界温度を高めることができるとも言われており、臨界温
度の上昇に対する要求は強い。また超電導体の応用を考
慮した場合、臨界電流密度は重要なファクターであり、
この値の上昇が強く望まれている。
本発明はこの様な問題点を解決するためになされたもの
であり、臨界電流密度の高い酸化物超電導体を得ること
を目的としてなされたものである。
であり、臨界電流密度の高い酸化物超電導体を得ること
を目的としてなされたものである。
［発明の構成］
（問題点を解決するための手段及び作用）本発明は、Ｌ
ｎ元素（ＬｎはＹ 、 Ｌａ 、 Ｓｃ 、 Ｎｄ 、
Ｓｍ 、 Ｅｕ 、 Ｇｄ ＊［１ｙ、ｌ□、Ｅｒ、
ＴＩｌ、Ｙｂの少なくとも二種）、Ｂａ及びＣＵを原子
比で実質的に１：２：３の割合で含有する酸化物超電導
体であり、ＢａをＳｒ、Ｃａの少なくとも一種で置換す
ることができる。
ｎ元素（ＬｎはＹ 、 Ｌａ 、 Ｓｃ 、 Ｎｄ 、
Ｓｍ 、 Ｅｕ 、 Ｇｄ ＊［１ｙ、ｌ□、Ｅｒ、
ＴＩｌ、Ｙｂの少なくとも二種）、Ｂａ及びＣＵを原子
比で実質的に１：２：３の割合で含有する酸化物超電導
体であり、ＢａをＳｒ、Ｃａの少なくとも一種で置換す
ることができる。
すなわち本発明はＬｎ元素を二種以上とすることにより
臨界電流密度を向上することができるというものである
。各々の構成元素は０．１ｇｏ１％以上さらには１ｍｏ
１％以上含有することが好ましい。またこの二種以上の
Ｌｎ元素に加えＬｕを添加しても良い。
臨界電流密度を向上することができるというものである
。各々の構成元素は０．１ｇｏ１％以上さらには１ｍｏ
１％以上含有することが好ましい。またこの二種以上の
Ｌｎ元素に加えＬｕを添加しても良い。
またＢａをＳｒ、Ｃａで置換することによっても臨界電
流密度を向上することができる。置換は少量でその効果
を発揮するが、０．０１ｍｏ１％以上の添加でその効果
が顕著となる。置換量は超電導特性を低下させない程度
の範囲で適宜設定可能であるが、あまり多量の置換は超
電導特性を低下してしまうため、８０ＩＩｌｏ１％以下
、さらに実用上は２０重量％以下程度の添加含有量が好
ましい。またＣｕの一部をＣ元素（ＴＩ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍ
ｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｎの少なくとも一種）で置換
することにより、臨界電流密度を向上することができる
。Ｃ元素による置換は少量でその効果を発揮するが、実
用上は０．０１ｍｏ１％以上の添加が好ましい。置換量
は超電導特性を低下させない程度の範囲で適宜設定可能
であるが、あまり多量の置換は超電導特性を低下してし
まうため、８０ｍｏ１％以下、さらに実用上は２Ｏｆｆ
ｉ量％以下程度の添加含有量が好ましい。
流密度を向上することができる。置換は少量でその効果
を発揮するが、０．０１ｍｏ１％以上の添加でその効果
が顕著となる。置換量は超電導特性を低下させない程度
の範囲で適宜設定可能であるが、あまり多量の置換は超
電導特性を低下してしまうため、８０ＩＩｌｏ１％以下
、さらに実用上は２０重量％以下程度の添加含有量が好
ましい。またＣｕの一部をＣ元素（ＴＩ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍ
ｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｎの少なくとも一種）で置換
することにより、臨界電流密度を向上することができる
。Ｃ元素による置換は少量でその効果を発揮するが、実
用上は０．０１ｍｏ１％以上の添加が好ましい。置換量
は超電導特性を低下させない程度の範囲で適宜設定可能
であるが、あまり多量の置換は超電導特性を低下してし
まうため、８０ｍｏ１％以下、さらに実用上は２Ｏｆｆ
ｉ量％以下程度の添加含有量が好ましい。
本発明酸化物超電導体は、例えば以下に示す製造方法に
より得ることができる。
より得ることができる。
Ｙ、Ｅｕ、Ｂａ、Ｃｕ等のペロブスカイト型酸化物超電
導体の構成元素を十分混合する。混合の際にはＹ Ｏ
、Ｅｕ Ｏ、Ｂａｄ、Ｃｕｂ。
導体の構成元素を十分混合する。混合の際にはＹ Ｏ
、Ｅｕ Ｏ、Ｂａｄ、Ｃｕｂ。
等の酸化物を原料として用いることができる。また、こ
れらの酸化物のほかに、焼成後酸化物に転化する炭酸塩
、硝酸塩、水酸化物等の化合物を用いてもよい。さらに
は共沈法等で得たしゅう酸塩等を用いても良い。ペロブ
スカイト型酸化物超電導体を構成する元素は、基本的に
化学量論比の組成となるように混合するが、多少製造条
件等との関係等でずれていでも構わない。例えばＹ−Ｂ
ａ−Ｃｕ−０系ではＹｌｍｏｌに対しＢ ａ ２ １１
１０１％ Ｃｕ ３ ｍｏｌが標準組成であるが、実
用上は、Ｙｌｍｏｌに対し、Ｂａ２±０．１１ ｓ＋ｏ
ｌ 、 Ｃｕ ａ±０．２ ｓｏｌ程度のずれは問題な
い。
れらの酸化物のほかに、焼成後酸化物に転化する炭酸塩
、硝酸塩、水酸化物等の化合物を用いてもよい。さらに
は共沈法等で得たしゅう酸塩等を用いても良い。ペロブ
スカイト型酸化物超電導体を構成する元素は、基本的に
化学量論比の組成となるように混合するが、多少製造条
件等との関係等でずれていでも構わない。例えばＹ−Ｂ
ａ−Ｃｕ−０系ではＹｌｍｏｌに対しＢ ａ ２ １１
１０１％ Ｃｕ ３ ｍｏｌが標準組成であるが、実
用上は、Ｙｌｍｏｌに対し、Ｂａ２±０．１１ ｓ＋ｏ
ｌ 、 Ｃｕ ａ±０．２ ｓｏｌ程度のずれは問題な
い。
前述の原料を混合した後、仮焼・粉砕し所望の形状に成
形した後、焼成する。仮焼は必ずしも必要ではない。焼
成・仮焼は十分な酸素が供給できるような酸素含有雰囲
気で行なうことが好ましい。
形した後、焼成する。仮焼は必ずしも必要ではない。焼
成・仮焼は十分な酸素が供給できるような酸素含有雰囲
気で行なうことが好ましい。
所望の形状に焼成した後、酸素中で加熱処理することに
より、超電導特性を向上することができる。
より、超電導特性を向上することができる。
この加熱処理は通常＄００−９８０℃程度である。
このようにして得られた酸化物超電導体は酸素欠陥δを
存する酸素欠陥型ペロブスカイト構造（ＬｎＢａ Ｃ
ｕ Ｏ（δは通常１以下））２ ３ ７−δ となる。Ｃｕ元素、Ｂａ元素の置換元素はそれぞれのサ
イトに置換したかたちで入る。
存する酸素欠陥型ペロブスカイト構造（ＬｎＢａ Ｃ
ｕ Ｏ（δは通常１以下））２ ３ ７−δ となる。Ｃｕ元素、Ｂａ元素の置換元素はそれぞれのサ
イトに置換したかたちで入る。
また上述の粉末焼結に限らず、蒸着法、スパッタリング
法、ＣＶＤ法などの方法による膜状の酸化物超電導体を
形成することもできる。更に酸化物超電導体ペーストを
用いたスクリーン印刷法、ゾル・ゲル法等を用いての製
造もできる。更に金属管等のシース材を用いての線材化
、溶湯急冷法を用いての線材化等も可能である。
法、ＣＶＤ法などの方法による膜状の酸化物超電導体を
形成することもできる。更に酸化物超電導体ペーストを
用いたスクリーン印刷法、ゾル・ゲル法等を用いての製
造もできる。更に金属管等のシース材を用いての線材化
、溶湯急冷法を用いての線材化等も可能である。
（実施例）
以下に本発明の詳細な説明する。
実施例−１
原子比でＹ： Ｅｕ ： Ｂａ ： Ｃｕ＝０．９ ：
Ｏ，ｌ ：２：３の組成となるようにＹ Ｏ、Ｅｕ２
Ｏ３゜ＢａＣＯ、ＣｕＯを十分混合した後９００℃で仮
焼した後、粉砕した。この混合原料を９００℃、４８Ｈ
２大気中の条件で焼成した。次いで８８０℃、１０Ｈの
条件で加熱処理を施した。
Ｏ，ｌ ：２：３の組成となるようにＹ Ｏ、Ｅｕ２
Ｏ３゜ＢａＣＯ、ＣｕＯを十分混合した後９００℃で仮
焼した後、粉砕した。この混合原料を９００℃、４８Ｈ
２大気中の条件で焼成した。次いで８８０℃、１０Ｈの
条件で加熱処理を施した。
得られた酸化物超電導体は密度９９％であり、超電導特
性を調べたところ、臨界温度はＴｃｏｆ’ｆ＝９０ＫＳ
Ｊ ｃ ＝２３０００ Ａ／ｃ♂と非常に優れたもので
あ比較例−１ Ｅｕ置換を除いて実施例−１と同様にして酸化物超電導
体を得た。Ｊ ｃ −１８０ＯＡ／ｃ−と低い値であっ
た。
性を調べたところ、臨界温度はＴｃｏｆ’ｆ＝９０ＫＳ
Ｊ ｃ ＝２３０００ Ａ／ｃ♂と非常に優れたもので
あ比較例−１ Ｅｕ置換を除いて実施例−１と同様にして酸化物超電導
体を得た。Ｊ ｃ −１８０ＯＡ／ｃ−と低い値であっ
た。
実施例−２
各種置換物を変えて酸化物超電導体を得た結果を第１表
に示す。第１表から明らかなように本発明によれば臨界
電流密度が向上することが分かる。
に示す。第１表から明らかなように本発明によれば臨界
電流密度が向上することが分かる。
以下余白
第１表
［発明の効果］
以上説明したように本発明によれば、臨界電流密度の高
いＹ−Ｂａ−Ｃｕ−０系等のペロブスカイト型の酸化物
超電導体を得ることができる。従って、工業上寄与する
こと大である。
いＹ−Ｂａ−Ｃｕ−０系等のペロブスカイト型の酸化物
超電導体を得ることができる。従って、工業上寄与する
こと大である。
Claims (4)
- （１）Ｌｎ元素（ＬｎはＹ、Ｌａ、Ｓｃ、Ｎｄ、Ｓｍ、
Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂの少なくと
も二種）、Ｂａ及びＣｕを原子比で実質的に１：２：３
の割合で含有することを特徴とする酸化物超電導体。 - （２）Ｂａの一部をＳｒ、Ｃａの少なくとも一種で置換
したことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の酸化
物超電導体。 - （３）Ｓｒ、Ｃａの置換量が０．０１ｍｏｌ％〜８０ｍ
ｏｌ％であることを特徴とする特許請求の範囲第２項記
載の酸化物超電導体。 - （４）ＬｎＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿７＿−＿δ（δは酸素
欠陥を表わす）で表わされる酸素欠陥型ペロブスカイト
構造を有することを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の酸化物超電導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62126026A JP2752969B2 (ja) | 1987-05-25 | 1987-05-25 | 酸化物超電導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62126026A JP2752969B2 (ja) | 1987-05-25 | 1987-05-25 | 酸化物超電導体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63291816A true JPS63291816A (ja) | 1988-11-29 |
| JP2752969B2 JP2752969B2 (ja) | 1998-05-18 |
Family
ID=14924859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62126026A Expired - Lifetime JP2752969B2 (ja) | 1987-05-25 | 1987-05-25 | 酸化物超電導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2752969B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019151358A1 (ja) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Koa株式会社 | 酸素センサ素子 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63230565A (ja) * | 1987-03-11 | 1988-09-27 | インターナシヨナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーシヨン | 超伝導物質及びその製造方法 |
| JPS63248722A (ja) * | 1987-01-09 | 1988-10-17 | エイ・ティ・アンド・ティ・コーポレーション | 超伝導組成物体 |
| JPS63274031A (ja) * | 1987-05-01 | 1988-11-11 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 超伝導電線の製造方法 |
| JPS63277515A (ja) * | 1987-05-08 | 1988-11-15 | Kazuo Fueki | 超伝導性材料の製造方法 |
-
1987
- 1987-05-25 JP JP62126026A patent/JP2752969B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63248722A (ja) * | 1987-01-09 | 1988-10-17 | エイ・ティ・アンド・ティ・コーポレーション | 超伝導組成物体 |
| JPS63230565A (ja) * | 1987-03-11 | 1988-09-27 | インターナシヨナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーシヨン | 超伝導物質及びその製造方法 |
| JPS63274031A (ja) * | 1987-05-01 | 1988-11-11 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 超伝導電線の製造方法 |
| JPS63277515A (ja) * | 1987-05-08 | 1988-11-15 | Kazuo Fueki | 超伝導性材料の製造方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019151358A1 (ja) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Koa株式会社 | 酸素センサ素子 |
| CN111670360A (zh) * | 2018-01-31 | 2020-09-15 | 兴亚株式会社 | 氧传感器元件 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2752969B2 (ja) | 1998-05-18 |
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