JPS63291596A - 生体試料中のグルコ−スの測定方法 - Google Patents
生体試料中のグルコ−スの測定方法Info
- Publication number
- JPS63291596A JPS63291596A JP12395687A JP12395687A JPS63291596A JP S63291596 A JPS63291596 A JP S63291596A JP 12395687 A JP12395687 A JP 12395687A JP 12395687 A JP12395687 A JP 12395687A JP S63291596 A JPS63291596 A JP S63291596A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glucose
- hydrogen peroxide
- biological sample
- specimen
- measuring glucose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 239000008103 glucose Substances 0.000 title claims abstract description 55
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000000053 physical method Methods 0.000 claims abstract description 6
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- -1 potassium ferricyanide Chemical compound 0.000 claims abstract description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 4
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 238000003969 polarography Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 19
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 6
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims description 4
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000002795 fluorescence method Methods 0.000 claims description 2
- 238000005415 bioluminescence Methods 0.000 claims 1
- 230000029918 bioluminescence Effects 0.000 claims 1
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000005558 fluorometry Methods 0.000 abstract 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 abstract 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000004848 nephelometry Methods 0.000 abstract 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydrogen carbonate;carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
Ａ 産業上の利用分野
この発明は、生体試料中のグルコースの測定方法、特に
グルコースをグルコースオキシダーゼで分解して生成す
る過酸化水素（＋４２０２）を高精度かつ高感度で測定
し、正確にグルコースを定量する方法に関する。 Ｂ 発明の概要 この発明に係る生体試料中のグルコースの測定方法は、
生体試料中にグルコースと共存する過酸化水素（１１２
０２）をあらかじめ分解除去し、グルコースをグルコー
スオキシダーゼにより酸化分解して過酸化水素（１１２
０２）を生成させ、その過酸化水素（＋１２０２）を測
定して、グルコースを定量し、ブランクが著しく低い状
態で、高感度、高精度にグルコースを定量し、糖尿病の
診断等に役立てることを目的とする。 Ｃ従来技術 一般にグルコースは、血液、尿、リンパ液等の生体液に
含まれる。 そして、尿中のグルコースの場合、健康人てあれば、ご
く微量存在するだけであるが、糖尿病になると著しく増
加する。そのために、糖尿病の診断や経過観察などに尿
中のグルコースの定量か行なわれ、迅速、簡易で、かつ
高感度及び高精度のグルコースの定量法が重要な意義を
有することになる。 従来の生体試料中のグルコースの定量は、「ソモジー法
」に代表されるようにグルコースの還元性を利用した低
精度の方法が用いられていた。 Ｄ 発明が解決しようとする問題点 上記のように、従来生体試料中のグルコースの定量には
、「ソモジー法」に代表されるグルコースの還元力を利
用する各種の方法が用いられるが、操作が煩雑であフた
り特異性が低かったりして、操作が簡易で、かつ反応に
特異性があり、しかも高感度、高精度でグルコースを定
量する方法がないという問題があった。 Ｅ 問題点を解決するための手段 この発明に係る生体中のグルコースの測定方法は、生体
試料中に存在する過酸化水素に還元剤を作用させて、該
過酸化水素を分解除去し、その生体試料中のグルコース
をグルコースオキシダーゼにより酸化分解して、過酸化
水素を生成させ、その過酸化水素を光学的方法、化学的
方法又は物理的方法により定量し、検量線に基いてグル
コースの量を求めることを特徴とする。 Ｆ 実施例 この発明は、生体試料中のグルコースのみをグルコース
オキシダーゼにより選択的に酸化し、生成する過酸化水
素（１１２０２）を化学発光法等で定量し、検量線に基
いて、グルコースを定量することを意図し、以下の実験
を行なった。 実験１ 尿を希釈してグルコースオキシダーゼにより処理し、ル
ミノール（発光試薬）とフェリシアン化カリウム（触媒
）を加えて生成゛した過酸化水素（＋１２０２）により
導かれる化学発光の発光正を測定した。第１図の線Ａは
その結果を示したものである。 第１図において、Ｐｉｔ Ａは、尿中のグルコース濃度
が１０−’ｍｏΩ／９以下では、水平となり、
グルコースをグルコースオキシダーゼで分解して生成す
る過酸化水素（＋４２０２）を高精度かつ高感度で測定
し、正確にグルコースを定量する方法に関する。 Ｂ 発明の概要 この発明に係る生体試料中のグルコースの測定方法は、
生体試料中にグルコースと共存する過酸化水素（１１２
０２）をあらかじめ分解除去し、グルコースをグルコー
スオキシダーゼにより酸化分解して過酸化水素（１１２
０２）を生成させ、その過酸化水素（＋１２０２）を測
定して、グルコースを定量し、ブランクが著しく低い状
態で、高感度、高精度にグルコースを定量し、糖尿病の
診断等に役立てることを目的とする。 Ｃ従来技術 一般にグルコースは、血液、尿、リンパ液等の生体液に
含まれる。 そして、尿中のグルコースの場合、健康人てあれば、ご
く微量存在するだけであるが、糖尿病になると著しく増
加する。そのために、糖尿病の診断や経過観察などに尿
中のグルコースの定量か行なわれ、迅速、簡易で、かつ
高感度及び高精度のグルコースの定量法が重要な意義を
有することになる。 従来の生体試料中のグルコースの定量は、「ソモジー法
」に代表されるようにグルコースの還元性を利用した低
精度の方法が用いられていた。 Ｄ 発明が解決しようとする問題点 上記のように、従来生体試料中のグルコースの定量には
、「ソモジー法」に代表されるグルコースの還元力を利
用する各種の方法が用いられるが、操作が煩雑であフた
り特異性が低かったりして、操作が簡易で、かつ反応に
特異性があり、しかも高感度、高精度でグルコースを定
量する方法がないという問題があった。 Ｅ 問題点を解決するための手段 この発明に係る生体中のグルコースの測定方法は、生体
試料中に存在する過酸化水素に還元剤を作用させて、該
過酸化水素を分解除去し、その生体試料中のグルコース
をグルコースオキシダーゼにより酸化分解して、過酸化
水素を生成させ、その過酸化水素を光学的方法、化学的
方法又は物理的方法により定量し、検量線に基いてグル
コースの量を求めることを特徴とする。 Ｆ 実施例 この発明は、生体試料中のグルコースのみをグルコース
オキシダーゼにより選択的に酸化し、生成する過酸化水
素（１１２０２）を化学発光法等で定量し、検量線に基
いて、グルコースを定量することを意図し、以下の実験
を行なった。 実験１ 尿を希釈してグルコースオキシダーゼにより処理し、ル
ミノール（発光試薬）とフェリシアン化カリウム（触媒
）を加えて生成゛した過酸化水素（＋１２０２）により
導かれる化学発光の発光正を測定した。第１図の線Ａは
その結果を示したものである。 第１図において、Ｐｉｔ Ａは、尿中のグルコース濃度
が１０−’ｍｏΩ／９以下では、水平となり、
【イ】の
示す発光強度がブランク値となる。そのため、１０−’
ｍａｎ／Ｑ以下の濃度のグルコースは定量不可能になる
ことが明らかとなり、しかも線Ａのグルコース濃度に対
する傾斜は、ゆるやかで、測定感度が低い可能性がある
ことが明らかとなった。そこで尿中に存在するグルコー
スに関連しない代謝産物たる過酸化水素（＋１２０２）
の妨害を除いて、ブランク値を下げ、低濃度のグルコー
スの定量をも可能にし、かつ高感度でグルコースを定量
するために次の実験を次に行なった。 実験２ 尿１ｍΩに還元剤である水素化ホウ素ナトリウム（半井
化学薬品株製１級） ０．０１ｇを添加して発泡か終る
まで放置し、尿中にあらかじめ存在する過酸化水素（１
１２０２）を分解した。そこから、この処理した尿１
ｍＱに０．１ ｍｏＱ／Ｑリン酸緩衝？＆ （ｐｎ ６
．ｏ）１ｍΩを加えてｐＨ７，０に調整した。そして、
その調整した溶液から０．２ ｍＱを）采取し、純水９
．８１Ωを加えて希釈した。次にその希釈溶液から０．
１ ＋ｃＱを採取し、それに１００μｍ ／ｍｕのグル
コースオキシダーゼｆａ液（■東洋紡製グルコースオキ
シダーゼｆｒｏｍ 八ｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅ
ｒを０．０１ｍｏＱ／Ｕ酢酸緩衝液（１１１１５，１）
で調整） ０．０１ｍＵを加えて、そのあと、２ ｘ
１０−’ｍａｎ／Ｑのルミノール溶液（東京化成工業■
特級）のルミノールを０．２ ｍｏΩ／Ｑ炭酸ナトリウ
ム−炭酸水素ナトリウム緩衝液（ｐＨ９，８で調整溶液
）０．５ｍΩ（発光試薬）と６ Ｘ １０−３ｍｏＱ／
ｆｌのフェリシアン化カリウム水溶液（メルク（ＭＥＣ
Ｋ）社製フェリシアン化カリウム）０．５＋ｎ！Ｑ（触
媒）を加えて過酸化水素（Ｈ２（ｈ）を化学発光させ、
その発光量をルミノメータ（＠明電含製：商品名ＵＰＤ
−８０００）により測定し、検量線に基いて尿中のグル
コースの量を求めた。なお、グルコースの検量線は、β
−Ｄ−グルコース標準液を同様な操作で定量して作成し
た。 第２図は、この実験の操作の工程図であり、第１図の線
Ｂは検量線、線Ｃは測定結果を示す。 この第１図の結果から、還元剤で処理した後、グルコー
スを分解して、過酸化水素（＋１２０２）を生成させ、
その過酸化水素（１１□０２）の化学発光二を測定する
と、そのブランク値は
示す発光強度がブランク値となる。そのため、１０−’
ｍａｎ／Ｑ以下の濃度のグルコースは定量不可能になる
ことが明らかとなり、しかも線Ａのグルコース濃度に対
する傾斜は、ゆるやかで、測定感度が低い可能性がある
ことが明らかとなった。そこで尿中に存在するグルコー
スに関連しない代謝産物たる過酸化水素（＋１２０２）
の妨害を除いて、ブランク値を下げ、低濃度のグルコー
スの定量をも可能にし、かつ高感度でグルコースを定量
するために次の実験を次に行なった。 実験２ 尿１ｍΩに還元剤である水素化ホウ素ナトリウム（半井
化学薬品株製１級） ０．０１ｇを添加して発泡か終る
まで放置し、尿中にあらかじめ存在する過酸化水素（１
１２０２）を分解した。そこから、この処理した尿１
ｍＱに０．１ ｍｏＱ／Ｑリン酸緩衝？＆ （ｐｎ ６
．ｏ）１ｍΩを加えてｐＨ７，０に調整した。そして、
その調整した溶液から０．２ ｍＱを）采取し、純水９
．８１Ωを加えて希釈した。次にその希釈溶液から０．
１ ＋ｃＱを採取し、それに１００μｍ ／ｍｕのグル
コースオキシダーゼｆａ液（■東洋紡製グルコースオキ
シダーゼｆｒｏｍ 八ｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅ
ｒを０．０１ｍｏＱ／Ｕ酢酸緩衝液（１１１１５，１）
で調整） ０．０１ｍＵを加えて、そのあと、２ ｘ
１０−’ｍａｎ／Ｑのルミノール溶液（東京化成工業■
特級）のルミノールを０．２ ｍｏΩ／Ｑ炭酸ナトリウ
ム−炭酸水素ナトリウム緩衝液（ｐＨ９，８で調整溶液
）０．５ｍΩ（発光試薬）と６ Ｘ １０−３ｍｏＱ／
ｆｌのフェリシアン化カリウム水溶液（メルク（ＭＥＣ
Ｋ）社製フェリシアン化カリウム）０．５＋ｎ！Ｑ（触
媒）を加えて過酸化水素（Ｈ２（ｈ）を化学発光させ、
その発光量をルミノメータ（＠明電含製：商品名ＵＰＤ
−８０００）により測定し、検量線に基いて尿中のグル
コースの量を求めた。なお、グルコースの検量線は、β
−Ｄ−グルコース標準液を同様な操作で定量して作成し
た。 第２図は、この実験の操作の工程図であり、第１図の線
Ｂは検量線、線Ｃは測定結果を示す。 この第１図の結果から、還元剤で処理した後、グルコー
スを分解して、過酸化水素（＋１２０２）を生成させ、
その過酸化水素（１１□０２）の化学発光二を測定する
と、そのブランク値は
【イ】の値から
【口】の値まで低
下し、しかも線Ｃのグルコース濃度に対する傾斜が大き
くなり、著しく高感度及び高精度で尿中のグルコースを
定量しうろことが明らかとなった。 ところで、上記実験には、還元剤として、水素化ホウ素
ナトリウムを使用しているが、亜硫酸ナトリウムを使用
しても同様の結果がえられた。 又グルコースをグルコースオキシダーゼにより分解した
過酸化水素（ｔｈａｗ）を定量するのに、例えば過マン
ガン酸塩滴定、ヨウ素酸還元滴定等の化学的に過酸化水
素（ｔｂ（１２）を滴定する方法、あるいは、吸光法、
蛍光法、レーザ比濁法等の光学的方法、ポーラログラフ
イ等の物理的方法等により過酸化水素（ｌｈ０２）を定
量しても同様に高感度及び高精度にグルコースを定量で
きた。 さらに、血液、血清、血しよう、リンパ液、唾液、胃液
を試料としても同様の結果がえられた。 Ｇ 発明の詳細 な説明したように、この発明は上記のように構成したの
で、次のような効果がえられる。 ■生体試料中の過酸化水素（）１２０２）をあらかじめ
還元剤で分解するので、生体試料中のグルコースの分解
物である過酸化水素（Ｈ２０□）のみを定量することが
できる。 ■グルコースの分解生成物である過酸化水素（１１□０
２）のみ定量するので、光学的方法、化学的方法及び物
理的方法により高精度かつ高感度で定量可能となる。 ■溶液中の過酸化水素（＋１２０２）を測定するので操
作が簡単で、かつ短時間に少量のサンプルで高い精度で
測定でき、しかもその測定値からグルコースを定量する
ので、グルコースの定量値も著しく高精度、高感度にな
る。 ■少量のサンプルから過酸化水素を測定するから容易に
分析装置を自動化できる。 ■従来用いられている「ソモジー法」を代表とするグル
コースの還元性を利用した測定法に対して、グルコース
オキシダーゼの酵素反応を利用するので著しく特異性が
高い。 ■、過酸化水素（＋１２０２）の検出系に化学発光法を
使用すると、過酸化水素（）１２０２１の定量を短時間
に確実に行なうことかできて、きわめて簡単な高感度な
手法となる。 ■検出系に化学発光法を使用すると、多検体を短時間に
測定でき分析が効率化できる。 ■糖尿病の診断、経過観察及び関連する薬の開発等が著
しく容易になる。
下し、しかも線Ｃのグルコース濃度に対する傾斜が大き
くなり、著しく高感度及び高精度で尿中のグルコースを
定量しうろことが明らかとなった。 ところで、上記実験には、還元剤として、水素化ホウ素
ナトリウムを使用しているが、亜硫酸ナトリウムを使用
しても同様の結果がえられた。 又グルコースをグルコースオキシダーゼにより分解した
過酸化水素（ｔｈａｗ）を定量するのに、例えば過マン
ガン酸塩滴定、ヨウ素酸還元滴定等の化学的に過酸化水
素（ｔｂ（１２）を滴定する方法、あるいは、吸光法、
蛍光法、レーザ比濁法等の光学的方法、ポーラログラフ
イ等の物理的方法等により過酸化水素（ｌｈ０２）を定
量しても同様に高感度及び高精度にグルコースを定量で
きた。 さらに、血液、血清、血しよう、リンパ液、唾液、胃液
を試料としても同様の結果がえられた。 Ｇ 発明の詳細 な説明したように、この発明は上記のように構成したの
で、次のような効果がえられる。 ■生体試料中の過酸化水素（）１２０２）をあらかじめ
還元剤で分解するので、生体試料中のグルコースの分解
物である過酸化水素（Ｈ２０□）のみを定量することが
できる。 ■グルコースの分解生成物である過酸化水素（１１□０
２）のみ定量するので、光学的方法、化学的方法及び物
理的方法により高精度かつ高感度で定量可能となる。 ■溶液中の過酸化水素（＋１２０２）を測定するので操
作が簡単で、かつ短時間に少量のサンプルで高い精度で
測定でき、しかもその測定値からグルコースを定量する
ので、グルコースの定量値も著しく高精度、高感度にな
る。 ■少量のサンプルから過酸化水素を測定するから容易に
分析装置を自動化できる。 ■従来用いられている「ソモジー法」を代表とするグル
コースの還元性を利用した測定法に対して、グルコース
オキシダーゼの酵素反応を利用するので著しく特異性が
高い。 ■、過酸化水素（＋１２０２）の検出系に化学発光法を
使用すると、過酸化水素（）１２０２１の定量を短時間
に確実に行なうことかできて、きわめて簡単な高感度な
手法となる。 ■検出系に化学発光法を使用すると、多検体を短時間に
測定でき分析が効率化できる。 ■糖尿病の診断、経過観察及び関連する薬の開発等が著
しく容易になる。
第１図は、グルコースの発光強度を示す線図、第２図は
、測定方法の工程図である。 第２図 コースオキノグーゼ ：Ｎ１４］
、測定方法の工程図である。 第２図 コースオキノグーゼ ：Ｎ１４］
Claims (8)
- （１）生体試料中のグルコースの定量において、生体試
料に還元剤を作用させて、該生体試料中に存在する過酸
化水素を分解除去し、次に上記試料にグルコースオキシ
ダーゼの溶液を混合して、上記試料中のグルコースをグ
ルコースオキシダーゼにより酸化分解して、過酸化水素
を生成させ、該過酸化水素を化学的方法又は物理的方法
により定量することを特徴とする生体試料中のグルコー
スの測定方法。 - （２）上記試料が生体から分離した尿、血液、血清、血
しよう、リンパ液、唾液、胃液であることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の生体試料中のグルコースの
測定方法。 - （３）上記還元剤が、水素化ホウ素ナトリウム、亜硫酸
ナトリウムであることを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の生体試料中のグルコースの測定方法。 - （４）上記光学的方法が、ルミノール及びフェリシアン
化カリを添加して、化学発光させ、その発光量から検量
線に基づいてグルコースを定量することを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の生体試料中のグルコースの測
定方法。 - （５）上記光学的方法が、生物発光法により発光させ、
その発光量から検量線に基づいて定量することを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の生体試料中のグルコー
スの測定方法。 - （６）上記光学的方法が、蛍光法により過酸化水素を定
量する方法であることを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の生体試料中のグルコースの測定方法。 - （７）上記光学的方法が、レーザ比濁法であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の生体試料中のグル
コースの測定方法。 - （８）上記物理的方法が、ポーラログラフィーにより測
定することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の生
体試料中のグルコースの測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12395687A JPS63291596A (ja) | 1987-05-22 | 1987-05-22 | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12395687A JPS63291596A (ja) | 1987-05-22 | 1987-05-22 | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63291596A true JPS63291596A (ja) | 1988-11-29 |
Family
ID=14873506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12395687A Pending JPS63291596A (ja) | 1987-05-22 | 1987-05-22 | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63291596A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013136044A2 (en) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Lightship Medical Limited | Sensor |
| CN110231486A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-13 | 吉林大学 | 一种葡萄糖的检测方法 |
-
1987
- 1987-05-22 JP JP12395687A patent/JPS63291596A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013136044A2 (en) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Lightship Medical Limited | Sensor |
| WO2013136044A3 (en) * | 2012-03-15 | 2013-12-27 | Lightship Medical Limited | Sensor for detecting the amount of analyte in a sample |
| US8940542B2 (en) | 2012-03-15 | 2015-01-27 | Lighthouse Medical Limited | Sensor |
| US9476886B2 (en) | 2012-03-15 | 2016-10-25 | Lightship Medical Limited | Sensor |
| US9797909B2 (en) | 2012-03-15 | 2017-10-24 | Lightship Medical Limited | Sensor |
| CN110231486A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-13 | 吉林大学 | 一种葡萄糖的检测方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60200167A (ja) | 化学発光法による過酸化水素の定量法 | |
| Paul | Recent analytical developments using chemiluminescence in solution | |
| Scott et al. | Improved determination of hydrogen peroxide by measurement of peroxyoxalate chemiluminescence | |
| Walters et al. | Fiber-optic biosensor for ethanol, based on an internal enzyme concept | |
| Bostick et al. | Enzyme-induced chemiluminescence-determination of blood glucose using luminol | |
| Yamaguchi et al. | Microassay for screening newborns for galactosemia with use of a fluorometric microplate reader. | |
| JPS63291596A (ja) | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 | |
| JPS63219398A (ja) | 過酸化水素の定量法 | |
| US3677903A (en) | Determination of uricase activity | |
| JPS63291595A (ja) | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 | |
| JPS63291597A (ja) | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 | |
| US5055398A (en) | Process for measuring the concentration of a component in body fluid such as urine or blood | |
| JPS63291598A (ja) | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 | |
| Ortega et al. | Fluorescence of the Flavin group in choline oxidase. Insights and analytical applications for the determination of choline and betaine aldehyde | |
| Watanabe et al. | Chemiluminescent Assay of Hydrogen Peroxide Using Leuco-2′, 7′-dichlorofluorescein-Peroxyoxalate | |
| Sharma et al. | α‐Ketoglutarate Assay Based on Fluorescence Quenching by NADH | |
| JPS63291600A (ja) | 生体試料中の尿酸の測定方法 | |
| Galbán et al. | Determination of lactate by the intrinsic fluorescence of lactate oxidase | |
| JPH01277757A (ja) | 過酸化水素の測定試薬 | |
| Svehla | Catalytic methods in analytical chemistry | |
| JPS6374500A (ja) | 体液中のしゆう酸塩を検出するための試験片 | |
| JPS63282657A (ja) | 生体試料中の尿酸の測定方法 | |
| Roston | Fluorometric determination of adrenalin and noradrenalin in aqueous solution | |
| JPH06237794A (ja) | １，５−アンヒドログルシトールの定量法 | |
| JPH06237795A (ja) | １，５−アンヒドログルシトールの定量法 |