JPS63291598A - 生体試料中のグルコ−スの測定方法 - Google Patents
生体試料中のグルコ−スの測定方法Info
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- JPS63291598A JPS63291598A JP12395987A JP12395987A JPS63291598A JP S63291598 A JPS63291598 A JP S63291598A JP 12395987 A JP12395987 A JP 12395987A JP 12395987 A JP12395987 A JP 12395987A JP S63291598 A JPS63291598 A JP S63291598A
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Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
Ａ 産業上の利用分野
この発明は、尿、血液、血清、血しょう、リンパ液等の
グルコースを高感度かつ高精度に定量可能な測定方法に
関する。 Ｂ 発明の概要 この発明に係る生体試料中のグルコースの測定方法は、
生体から分離した試料に共存する代謝生成物質を陰イオ
ン交換樹脂で処理して除去し、次いで共存物質である過
酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を還元剤により分解除去し、その
後試料中のグルコースを酵素グルコースオキシダーゼに
より酸化分解して生成する過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）のみ
を光学的方法、化学的方法により定量し、検量線に基い
てグルコースの量を求める方法である。そして試料中の
グルコースの酸化分解により生成した過酸化水素（Ｈ２
０□）のみを直接の測定対象にすることにより、共存す
る代謝生成物、過酸化水素（１１２０２）等を主原因と
する高い数値のブランク値を低下させ、微量のグルコー
スまでも高感度及び高精度に定量し、糖尿病等の診断及
び経過観察等に使用される検査室での生体試料中のグル
コースの定量を容易、正確かつ簡単にする。 Ｃ従来技術 −ＩＱにグルコースは血液、尿、リンパ液等の一体液に
含まれる。 そして、尿中のグルコースの場合、健康人であれは、ご
く微量存在するだけであるが、糖尿病になると著しく増
加する。そのために、糖尿病の診断や経過観察などに尿
中のグルコースの定量が行なわれ、迅速、簡易で、かつ
高感度及び高精度のへ グルコースの定量法が重要な意
義を有することになる。しかし、従来の生体試料中のグ
ルコースの定量は、「ソモジー法」に代表されるように
グルコースの還元性を利用した低精度の方法しかない。 Ｄ 発明が解決しようとする問題点 上記のように、従来の「ソモジー法」を代表とするグル
コースの還元力を利用する各種の方法は、操作が煩雑で
、特異性が低く、しかも感度及び精度も低く、糖尿病の
診断、経過観察に十分役立ちえないという問題があった
。 Ｅ 問題点を解決するための手段 この発明に係る生体試料中のグルコースの測定方法は、
生体試料中のグルコースを定量するのに、生体試料を陰
イオン交換樹脂で処理し、次に上記試料を還元剤で処理
して上記試料中の過酸化水素を還元して分解した後、上
記試料を酵素グルコースオキシダーゼで処理し、上記試
料中のグルコースを酸化分解して、過酸化水素を生成さ
せ、その過酸化水素を、化学的方法及び物理的方法によ
り定量し、その定量値から検量線に基いてグルコースの
二を求めることを特徴とする。 Ｆ 実施例 この発明は、生体試料中のグルコースのみを酸化酵素グ
ルコースオキシダーゼにより選択的に酸化し、生成する
過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を化学発光法等で定量し、検量
線に基いて、グルコースを定量することを意図し、以下
の実験を行なった。 実験１ 尿を希釈して酵素グルコースオキシダーゼにより処理し
、生成した過酸化水素（１１２０２）にルミノール（発
光試薬）とフェリシアン化カリウム（触媒）を加えて生
ずる化学発光の発光量を測定した。第１図の線Ａはその
結果を示したものである。 第１図において、線Ａは、尿中のグルコース濃度が１０
−’ｍｏＱ／（１以下では、水平となり、
グルコースを高感度かつ高精度に定量可能な測定方法に
関する。 Ｂ 発明の概要 この発明に係る生体試料中のグルコースの測定方法は、
生体から分離した試料に共存する代謝生成物質を陰イオ
ン交換樹脂で処理して除去し、次いで共存物質である過
酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を還元剤により分解除去し、その
後試料中のグルコースを酵素グルコースオキシダーゼに
より酸化分解して生成する過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）のみ
を光学的方法、化学的方法により定量し、検量線に基い
てグルコースの量を求める方法である。そして試料中の
グルコースの酸化分解により生成した過酸化水素（Ｈ２
０□）のみを直接の測定対象にすることにより、共存す
る代謝生成物、過酸化水素（１１２０２）等を主原因と
する高い数値のブランク値を低下させ、微量のグルコー
スまでも高感度及び高精度に定量し、糖尿病等の診断及
び経過観察等に使用される検査室での生体試料中のグル
コースの定量を容易、正確かつ簡単にする。 Ｃ従来技術 −ＩＱにグルコースは血液、尿、リンパ液等の一体液に
含まれる。 そして、尿中のグルコースの場合、健康人であれは、ご
く微量存在するだけであるが、糖尿病になると著しく増
加する。そのために、糖尿病の診断や経過観察などに尿
中のグルコースの定量が行なわれ、迅速、簡易で、かつ
高感度及び高精度のへ グルコースの定量法が重要な意
義を有することになる。しかし、従来の生体試料中のグ
ルコースの定量は、「ソモジー法」に代表されるように
グルコースの還元性を利用した低精度の方法しかない。 Ｄ 発明が解決しようとする問題点 上記のように、従来の「ソモジー法」を代表とするグル
コースの還元力を利用する各種の方法は、操作が煩雑で
、特異性が低く、しかも感度及び精度も低く、糖尿病の
診断、経過観察に十分役立ちえないという問題があった
。 Ｅ 問題点を解決するための手段 この発明に係る生体試料中のグルコースの測定方法は、
生体試料中のグルコースを定量するのに、生体試料を陰
イオン交換樹脂で処理し、次に上記試料を還元剤で処理
して上記試料中の過酸化水素を還元して分解した後、上
記試料を酵素グルコースオキシダーゼで処理し、上記試
料中のグルコースを酸化分解して、過酸化水素を生成さ
せ、その過酸化水素を、化学的方法及び物理的方法によ
り定量し、その定量値から検量線に基いてグルコースの
二を求めることを特徴とする。 Ｆ 実施例 この発明は、生体試料中のグルコースのみを酸化酵素グ
ルコースオキシダーゼにより選択的に酸化し、生成する
過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を化学発光法等で定量し、検量
線に基いて、グルコースを定量することを意図し、以下
の実験を行なった。 実験１ 尿を希釈して酵素グルコースオキシダーゼにより処理し
、生成した過酸化水素（１１２０２）にルミノール（発
光試薬）とフェリシアン化カリウム（触媒）を加えて生
ずる化学発光の発光量を測定した。第１図の線Ａはその
結果を示したものである。 第１図において、線Ａは、尿中のグルコース濃度が１０
−’ｍｏＱ／（１以下では、水平となり、
【イ］の示す
発光強度がブランク値となる。そのため、１０−４ｍｏ
Ｑ／２以下の濃度のグルコースは定量不可能になること
が明らかとなった。又、尿中のグルコース濃度がＩ Ｏ
−４ｍｏＱ／９以上の範囲でも、発光強度は、尿中のグ
ルコース濃度に対してゆるやかな直線を示すことか明ら
かとなった。その原因として、尿中には、過酸化水素（
１１゜０゜）及びその他の代謝生成物が存在するので、
それらの物質によりブランク値が高くなっており１、し
かも、グルコースの７シ１度と発光強度とが鋭敏な相関
を示さない可能がある。 そのため、代謝生成物、及びあらかじめ生体体液中に共
存する過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を除いてグルコースの定
量をする実験を次に行なった。 実験２ 以下の番号順の操作により尿中のグルコースを測定した
。 ■尿２ｍすに強塩基性陰イオン交換樹脂（０「型）２ｍ
、Ｑを加えて攪拌後、上澄液１ｍｆｌを試験管に採取し
た。 なお、強塩基性陰イオン交換樹脂（ＯＨ−型）は、次の
第１表に示す諸元のものを使用した。 第１表 ■採取した上澄み液１ ｍＱに０．１ ｍｏΩ／Ωリン
酸緩衝液（ｐＨ６，０） １ ｍＱを加えて、上澄液
をｐｌ＋７．０に調整した。 ■そのｐｌ＋調整した溶液２ｍＱに還元剤である水素化
ホウ素ナトリウム（半井化学薬品■製ニー級）０．０１
ｇを添加して、発泡が終るまで放置し、尿中に共存する
過酸化水素（ｆ１２０２）を退元分解した。 ■その溶液から１ ｍＱを別の試験管に移し、そこへ０
５ｍ０Ｑ／Ｑリン酸緩衝？Ｗ （ｐＨ６，０） １ ｍ
Ｑを加えてｐｌ＋を７．０に調整した。 ■その調整した溶液から０．２ ｍｌを採取して別の試
験管に移し、そこへ純水０．８ ｍＮを加えて希釈した
。 ■希釈した溶液から０．１ ｍΩを採取して、別の試験
管に移し、そこへ１００μ／ｍΩ、の酵素グルコースオ
キシダーゼの溶液０．Ｏ１ｍΩを加えた。なお、次の第
２表は酵素グルコースオキシダーゼの諸元を示す。 第２表 ■上記■で酵素グルコースオキシダーゼを加えられた溶
液は、次に２ Ｘ １０−’ｍｏΩ／Ωのルミノール溶
液（発光試薬）と６ Ｘ １０−３ｍｏΩ／９フェリシ
アン化カリウム水溶液（触媒）を加えた。そしてグルコ
ースの分解により生成した過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）の化
学発光に生ずる発光量をルミノメータ（■明電舎製：商
品名Ｕ Ｐ ’Ｄ −８０００）により測定して過酸化
水素（８２０２）を定量し、グルコース標準液の検量線
に基いてグルコースの二を求め、その値を尿中のグルコ
ースの量にした。 なお、検量線は、β−Ｄ−グルコース標準液を同様の操
作で、酵素グルコースオキシダーゼにより分解し、ルミ
ノール溶液とフェリシアン化カリウム水（８液で過酸化
水素＜ ８２０２）を化学発光させて、発光量をルミノ
メータで測定することにより作成した。 又次の第４表は、ルミノール溶液及びフェリシアン化カ
リウム水溶液の諸元を示す。 第４表 第１図の線Ｂは、検量線を示し、第１図の線Ｃは、測定
された尿中のグルコース濃度を示す。この結果から、尿
を直接酵素グルコースオキシダーゼにより処理した後、
過酸化水素（Ｈ２０□）を定量し、それらか尿中のグル
コースの量を求めた検量線Ａのブランク値【イ】よりも
、線Ｃのブランク値
発光強度がブランク値となる。そのため、１０−４ｍｏ
Ｑ／２以下の濃度のグルコースは定量不可能になること
が明らかとなった。又、尿中のグルコース濃度がＩ Ｏ
−４ｍｏＱ／９以上の範囲でも、発光強度は、尿中のグ
ルコース濃度に対してゆるやかな直線を示すことか明ら
かとなった。その原因として、尿中には、過酸化水素（
１１゜０゜）及びその他の代謝生成物が存在するので、
それらの物質によりブランク値が高くなっており１、し
かも、グルコースの７シ１度と発光強度とが鋭敏な相関
を示さない可能がある。 そのため、代謝生成物、及びあらかじめ生体体液中に共
存する過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を除いてグルコースの定
量をする実験を次に行なった。 実験２ 以下の番号順の操作により尿中のグルコースを測定した
。 ■尿２ｍすに強塩基性陰イオン交換樹脂（０「型）２ｍ
、Ｑを加えて攪拌後、上澄液１ｍｆｌを試験管に採取し
た。 なお、強塩基性陰イオン交換樹脂（ＯＨ−型）は、次の
第１表に示す諸元のものを使用した。 第１表 ■採取した上澄み液１ ｍＱに０．１ ｍｏΩ／Ωリン
酸緩衝液（ｐＨ６，０） １ ｍＱを加えて、上澄液
をｐｌ＋７．０に調整した。 ■そのｐｌ＋調整した溶液２ｍＱに還元剤である水素化
ホウ素ナトリウム（半井化学薬品■製ニー級）０．０１
ｇを添加して、発泡が終るまで放置し、尿中に共存する
過酸化水素（ｆ１２０２）を退元分解した。 ■その溶液から１ ｍＱを別の試験管に移し、そこへ０
５ｍ０Ｑ／Ｑリン酸緩衝？Ｗ （ｐＨ６，０） １ ｍ
Ｑを加えてｐｌ＋を７．０に調整した。 ■その調整した溶液から０．２ ｍｌを採取して別の試
験管に移し、そこへ純水０．８ ｍＮを加えて希釈した
。 ■希釈した溶液から０．１ ｍΩを採取して、別の試験
管に移し、そこへ１００μ／ｍΩ、の酵素グルコースオ
キシダーゼの溶液０．Ｏ１ｍΩを加えた。なお、次の第
２表は酵素グルコースオキシダーゼの諸元を示す。 第２表 ■上記■で酵素グルコースオキシダーゼを加えられた溶
液は、次に２ Ｘ １０−’ｍｏΩ／Ωのルミノール溶
液（発光試薬）と６ Ｘ １０−３ｍｏΩ／９フェリシ
アン化カリウム水溶液（触媒）を加えた。そしてグルコ
ースの分解により生成した過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）の化
学発光に生ずる発光量をルミノメータ（■明電舎製：商
品名Ｕ Ｐ ’Ｄ −８０００）により測定して過酸化
水素（８２０２）を定量し、グルコース標準液の検量線
に基いてグルコースの二を求め、その値を尿中のグルコ
ースの量にした。 なお、検量線は、β−Ｄ−グルコース標準液を同様の操
作で、酵素グルコースオキシダーゼにより分解し、ルミ
ノール溶液とフェリシアン化カリウム水（８液で過酸化
水素＜ ８２０２）を化学発光させて、発光量をルミノ
メータで測定することにより作成した。 又次の第４表は、ルミノール溶液及びフェリシアン化カ
リウム水溶液の諸元を示す。 第４表 第１図の線Ｂは、検量線を示し、第１図の線Ｃは、測定
された尿中のグルコース濃度を示す。この結果から、尿
を直接酵素グルコースオキシダーゼにより処理した後、
過酸化水素（Ｈ２０□）を定量し、それらか尿中のグル
コースの量を求めた検量線Ａのブランク値【イ】よりも
、線Ｃのブランク値
【口】は低くなり、尿中のグルコー
ス濃度が１０−’ｍｏＱ／Ｑ以下の微量の範囲でも定量
可能となる。又線Ｃの発光強度は、線Ａに比較して、尿
中のグルコース濃度に対する勾配が急な相関を示し、線
Ａよりも測定感度が著しく向上していることか明かとな
った。 実験３ 尿３ｍ交を実験２で使用したのと同じ強塩基性陰イオン
交換樹脂（ＯＨ−型）１ｍ９を充填したカラムに流下し
、溜出液のうち、最初の１ ｍＱを捨て、その後の溜出
液から１ｍΩを採取した。その溜出液１ｍ９を実験２の
■以下と同じ操作を行なって尿中のグルコースを定量し
た。その結果は、第１図の線Ｃと同じになった。 実験４ 実験２の操作のうち、陰イオン交換樹脂を強塩基性のＣ
ｌ−型及びＣｌｌ３ＣＯＯ−型にそれぞれ変え、他の操
作は同様にして実験した。その結果、第１図の線Ｃと近
似した傾向を示すことが明かとなった。 実験５ 実験２の操作のうち、陰イオン交換樹脂を弱塩基性の０
９−型に変え、他の操作は同様にして実験した。その結
果ブランク値は若干上昇するが、はぼ線Ｃと同様の傾向
を示すことが明かとなった。 ところで上記実験では、還元剤として水素化ホウ素ナト
リウムを使用しているが、亜硫酸ナトリウムに変えて実
験しても、結果は同じであった。 又、上記実験では、ルミノールとフェリシアン化カリウ
ムにより化学発光させて、その発光量から定量したが、
他の光学的方法として生物発光法、吸光度法、蛍光法及
びレーザ比濁法によっても同様に定量しつる。さらに物
理的方法としてポーラログラフイーによっても容易に定
量することがで診る。 又生成した過酸化水素を直接化学的方法により定量して
もよい。その滴定法には、過マンガン酸塩滴定法、ヨウ
素酸還元滴定法等があるが、実験したところでは、いず
れも上記実験の光学的方法により測定した結果とほぼ完
全に一致した。さらに、上記実験１〜実験５では試料と
して尿を使用しているが、血液、血清、血しよう、リン
パ液、唾液及び胃液を試料にしても同様の結果が得られ
た。 第２図は、このようにして実験により確立された測定法
の工程図である。 Ｇ 発明の詳細 な説明したように、この発明は上記のように■生体中の
代謝生成物をあらかじめ陰イオン交換樹脂で除去するの
で、生体体液中のグルコースの分解により生成する過酸
化水素（Ｈ２０□）の定量を妨害されることがない。 ■生体中の過酸化水素（１１２０２）をあらかじめ還元
剤で分解するので、生体中のグルコースの酸化分解によ
り生成する過酸化水素（ＬＯ２）のみを定量することか
できる。 ■検出系として過酸化水素（ｔｈｌｈ）を定量するので
、化学的方法及び物理的方法により高精度かつ高感度で
グルコースを定量することができる。 ■溶液中の過酸化水素（Ｌ０２）を測定するので、操作
が簡単で、かつ短時間に少量のサンプルて高い積度で測
定でき、しかも測定値からグルコースを定量するのでグ
ルコースの定量値も著しく高精度、高感度になる。 ■少量のサンプルから過酸化水素の測定か可能となるの
で、分析装Ｍも容易に自動化できる。 ■容易、かつ迅速で、しかも高精度、高感度に生体中の
グルコースの量を知ることかできるので、糖尿病の診断
等に役立つ。
ス濃度が１０−’ｍｏＱ／Ｑ以下の微量の範囲でも定量
可能となる。又線Ｃの発光強度は、線Ａに比較して、尿
中のグルコース濃度に対する勾配が急な相関を示し、線
Ａよりも測定感度が著しく向上していることか明かとな
った。 実験３ 尿３ｍ交を実験２で使用したのと同じ強塩基性陰イオン
交換樹脂（ＯＨ−型）１ｍ９を充填したカラムに流下し
、溜出液のうち、最初の１ ｍＱを捨て、その後の溜出
液から１ｍΩを採取した。その溜出液１ｍ９を実験２の
■以下と同じ操作を行なって尿中のグルコースを定量し
た。その結果は、第１図の線Ｃと同じになった。 実験４ 実験２の操作のうち、陰イオン交換樹脂を強塩基性のＣ
ｌ−型及びＣｌｌ３ＣＯＯ−型にそれぞれ変え、他の操
作は同様にして実験した。その結果、第１図の線Ｃと近
似した傾向を示すことが明かとなった。 実験５ 実験２の操作のうち、陰イオン交換樹脂を弱塩基性の０
９−型に変え、他の操作は同様にして実験した。その結
果ブランク値は若干上昇するが、はぼ線Ｃと同様の傾向
を示すことが明かとなった。 ところで上記実験では、還元剤として水素化ホウ素ナト
リウムを使用しているが、亜硫酸ナトリウムに変えて実
験しても、結果は同じであった。 又、上記実験では、ルミノールとフェリシアン化カリウ
ムにより化学発光させて、その発光量から定量したが、
他の光学的方法として生物発光法、吸光度法、蛍光法及
びレーザ比濁法によっても同様に定量しつる。さらに物
理的方法としてポーラログラフイーによっても容易に定
量することがで診る。 又生成した過酸化水素を直接化学的方法により定量して
もよい。その滴定法には、過マンガン酸塩滴定法、ヨウ
素酸還元滴定法等があるが、実験したところでは、いず
れも上記実験の光学的方法により測定した結果とほぼ完
全に一致した。さらに、上記実験１〜実験５では試料と
して尿を使用しているが、血液、血清、血しよう、リン
パ液、唾液及び胃液を試料にしても同様の結果が得られ
た。 第２図は、このようにして実験により確立された測定法
の工程図である。 Ｇ 発明の詳細 な説明したように、この発明は上記のように■生体中の
代謝生成物をあらかじめ陰イオン交換樹脂で除去するの
で、生体体液中のグルコースの分解により生成する過酸
化水素（Ｈ２０□）の定量を妨害されることがない。 ■生体中の過酸化水素（１１２０２）をあらかじめ還元
剤で分解するので、生体中のグルコースの酸化分解によ
り生成する過酸化水素（ＬＯ２）のみを定量することか
できる。 ■検出系として過酸化水素（ｔｈｌｈ）を定量するので
、化学的方法及び物理的方法により高精度かつ高感度で
グルコースを定量することができる。 ■溶液中の過酸化水素（Ｌ０２）を測定するので、操作
が簡単で、かつ短時間に少量のサンプルて高い積度で測
定でき、しかも測定値からグルコースを定量するのでグ
ルコースの定量値も著しく高精度、高感度になる。 ■少量のサンプルから過酸化水素の測定か可能となるの
で、分析装Ｍも容易に自動化できる。 ■容易、かつ迅速で、しかも高精度、高感度に生体中の
グルコースの量を知ることかできるので、糖尿病の診断
等に役立つ。
第１図は、グルコースの発光強度を示す線図、第２図は
分析操作の工程図である。
分析操作の工程図である。
Claims (13)
- （１）生体試料中のグルコースを定量するのに、生体か
ら分離した生体試料を陰イオン交換樹脂で処理し、次に
上記試料を還元剤で処理して、上記試料中の過酸化水素
を還元して分解した後、上記試料を酵素グルコースオキ
シダーゼで処理し、上記試料中のグルコースを酸化分解
して、過酸化水素を生成させ、その過酸化水素を化学的
方法及び物理的方法により定量し、その定量値から検量
線に基いてグルコースの量を求めることを特徴とする生
体試料中のグルコースの測定方法。 - （２）上記試料が、尿、血液、血清、血しょう、リンパ
液、唾液、胃液であることを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の生体試料中のグルコースの測定方法。 - （３）上記陰イオン交換樹脂が強塩基性陰イオン交換樹
脂でＯＨ＾−型のものであることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の生体試料中のグルコースの測定方法
。 - （４）上記陰イオン交換樹脂が、Ｃｌ＾−型、ＨＣＯＯ
＾−型及びＣＨ＿３ＣＯＯ＾−型の強塩基性の陰イオン
交換樹脂であることを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の生体試料中のグルコースの測定方法。 - （５）上記陰イオン交換樹脂が、Ｃｌ＾−型の弱塩基性
の陰イオン交換樹脂であることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の生体試料中のグルコースの測定方法。 - （６）上記陰イオン交換樹脂が１００〜２００メッシュ
の粒度であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の生体試料中のグルコースの測定方法。 - （７）上記還元剤が、水素化ホウ素ナトリウム、亜硫酸
ナトリウムであることを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の生体試料中のグルコースの測定方法。 - （８）上記化学的方法が、ルミノール及びフェリシアン
化カリウムを添加して、化学発光させ、その発光量から
過酸化水素を定量する方法であることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の生体試料中のグルコースの測定
方法。 - （９）上記化学的方法が、生物発光法により過酸化水素
を発光させ、その発光量から検量線に基いて過酸化水素
を定量する方法であることを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の生体試料中のグルコースの測定方法。 - （１０）上記光学的方法が、レーザ比濁法であることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の生体試料中のグ
ルコースの測定方法。 - （１１）上記化学的方法が、ポーラログラフィーにより
過酸化水素を定量方法であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の生体試料中のグルコースの測定方法
。 - （１２）上記化学的方法が、過マンガン酸塩により滴定
して、過酸化水素を定量する方法であることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の生体試料中のグルコース
の測定方法。 - （１３）上記化学的方法が、ヨウ素により還元滴定する
ことにより過酸化水素を定量する方法であることを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の生体中のグルコース
の測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12395987A JPS63291598A (ja) | 1987-05-22 | 1987-05-22 | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12395987A JPS63291598A (ja) | 1987-05-22 | 1987-05-22 | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63291598A true JPS63291598A (ja) | 1988-11-29 |
Family
ID=14873575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12395987A Pending JPS63291598A (ja) | 1987-05-22 | 1987-05-22 | 生体試料中のグルコ−スの測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63291598A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0542107A1 (en) * | 1991-11-15 | 1993-05-19 | Miles Inc. | Detection of analytes in saliva using peroxide-peroxidase test systems |
-
1987
- 1987-05-22 JP JP12395987A patent/JPS63291598A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0542107A1 (en) * | 1991-11-15 | 1993-05-19 | Miles Inc. | Detection of analytes in saliva using peroxide-peroxidase test systems |
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