JPS63290242A - 低炭素低シリコンフェロマンガンの製造方法およびその実施のための転炉およびランス - Google Patents
低炭素低シリコンフェロマンガンの製造方法およびその実施のための転炉およびランスInfo
- Publication number
- JPS63290242A JPS63290242A JP63056530A JP5653088A JPS63290242A JP S63290242 A JPS63290242 A JP S63290242A JP 63056530 A JP63056530 A JP 63056530A JP 5653088 A JP5653088 A JP 5653088A JP S63290242 A JPS63290242 A JP S63290242A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- converter
- ferromanganese
- during
- blowing
- high carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 58
- 229910000616 Ferromanganese Inorganic materials 0.000 title claims description 53
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical compound [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 53
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims description 20
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims description 20
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 37
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 31
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 29
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 26
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 19
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 14
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 8
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 4
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000720 Silicomanganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 10
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 7
- 229910001021 Ferroalloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 4
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 4
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N calcium;magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Mg+2].[Ca+2] YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910018663 Mn O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004534 SiMn Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910002065 alloy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2] PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/003—Making ferrous alloys making amorphous alloys
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、高炉内で生成した高炭素フェロマンガンを吹
錬することによって低炭素低シリコンフェロマンガン(
精製フェロマンガン) ’C製& fる方法に関する。
錬することによって低炭素低シリコンフェロマンガン(
精製フェロマンガン) ’C製& fる方法に関する。
転炉でシェル−ガス羽口を用いて高マンガン酸化物スラ
グをほとんど形成させずに低炭素フェロマンガン(精製
フェロマンガン)を酸素吹錬することが知られており、
この場合、酸素を吹き込む前にこのフェロアロイ溶湯を
溶融域よりも100℃高温に加熱し、フェロアロイトン
当りの除去対象炭素11%について約15Nrrrの酸
素をフェロアロイ中に吹き込む、溶融範囲以上での加熱
は、吹き込み期間の初めに存在するまたは付加的な酸素
関係金属もしくはその合金たとえば金属シリコン、フェ
ロシリコン、アルミニウムを加えてからそれらを酸素で
酸化することによって行なう。フェロアロイ溶湯の処理
温度は、固体冷却材料、たとえばりフランクス金属等、
スラグ含有金属等、精製鉱石、予備還元鉱石等の添加に
よって一定に維持される(ドイツ特許明細書22013
88 )。
グをほとんど形成させずに低炭素フェロマンガン(精製
フェロマンガン)を酸素吹錬することが知られており、
この場合、酸素を吹き込む前にこのフェロアロイ溶湯を
溶融域よりも100℃高温に加熱し、フェロアロイトン
当りの除去対象炭素11%について約15Nrrrの酸
素をフェロアロイ中に吹き込む、溶融範囲以上での加熱
は、吹き込み期間の初めに存在するまたは付加的な酸素
関係金属もしくはその合金たとえば金属シリコン、フェ
ロシリコン、アルミニウムを加えてからそれらを酸素で
酸化することによって行なう。フェロアロイ溶湯の処理
温度は、固体冷却材料、たとえばりフランクス金属等、
スラグ含有金属等、精製鉱石、予備還元鉱石等の添加に
よって一定に維持される(ドイツ特許明細書22013
88 )。
これを更に発展させた方法では、冷却媒体を添加せずに
フェロアロイ溶融の温度を1650〜1900℃以上に
まで昇温させ、高融点マンガン酸化物相を形成させる。
フェロアロイ溶融の温度を1650〜1900℃以上に
まで昇温させ、高融点マンガン酸化物相を形成させる。
次に、一方では石灰を導入し他方ではシリコン、アルミ
ニウム、および/またはこれらの合金のような固体還元
剤を添加することによって、上記の相を還元する(ドイ
ツ公開公報2531034 )。
ニウム、および/またはこれらの合金のような固体還元
剤を添加することによって、上記の相を還元する(ドイ
ツ公開公報2531034 )。
更に公知の方法では、約20%までの固体合金金属をフ
ェロアロイ溶湯に添加し、酸素の供給の量および速度を
、脱炭反応がジャケット内のシェル−ガス羽口上のフォ
ーカルスポットで起きるように選択する(ドイツ特許明
細書2540290 ) 、 ドイツ公開公報290
1707は、金属溶湯のレベルより下で、吹錬される浴
中へ排出される周縁冷却流体の導入によって保護された
浸漬羽口で酸化ガス、水蒸気および/または不活性ガス
を吹き込むことによってフェロマンガンを製造する方法
を開示している。この方法では、中間的炭素量2〜3.
5%まで純酸素を羽口から吹き込み、吹錬される浴の温
度を1650〜1750℃に到達させる。1.6%の最
高炭素量まで純酸素および水蒸気を羽口から別々に吹き
込みそして同時に混合させ、不活性ガスは用いまたは用
いず、吹込ガス総量中の体積率は酸素が最高50%、水
蒸気が最低30%、不活性ガスが最低70%であり、こ
れらの比率の調整はフェロマンガン浴の温度を1670
〜1700℃に維持するように行なう。
ェロアロイ溶湯に添加し、酸素の供給の量および速度を
、脱炭反応がジャケット内のシェル−ガス羽口上のフォ
ーカルスポットで起きるように選択する(ドイツ特許明
細書2540290 ) 、 ドイツ公開公報290
1707は、金属溶湯のレベルより下で、吹錬される浴
中へ排出される周縁冷却流体の導入によって保護された
浸漬羽口で酸化ガス、水蒸気および/または不活性ガス
を吹き込むことによってフェロマンガンを製造する方法
を開示している。この方法では、中間的炭素量2〜3.
5%まで純酸素を羽口から吹き込み、吹錬される浴の温
度を1650〜1750℃に到達させる。1.6%の最
高炭素量まで純酸素および水蒸気を羽口から別々に吹き
込みそして同時に混合させ、不活性ガスは用いまたは用
いず、吹込ガス総量中の体積率は酸素が最高50%、水
蒸気が最低30%、不活性ガスが最低70%であり、こ
れらの比率の調整はフェロマンガン浴の温度を1670
〜1700℃に維持するように行なう。
ドイツ公開公fla3001941は、反応装置内で酸
化剤を用いて炭素量3〜8%、シリコン量7%までのフ
ェロマンガン溶湯の脱炭によって炭素10.5〜2%の
フェロマンガンを製造する方法を開示する。この方法で
は、酸化剤たとえば酸素を、過剰雰囲気圧、望ましくは
1.5〜15barに維持された溶湯の下部域に導入す
る。二酸化炭素、空気、窒素、アルゴン、および/また
は水蒸気の形の温度調整ガスを酸化剤に添加することが
できる。
化剤を用いて炭素量3〜8%、シリコン量7%までのフ
ェロマンガン溶湯の脱炭によって炭素10.5〜2%の
フェロマンガンを製造する方法を開示する。この方法で
は、酸化剤たとえば酸素を、過剰雰囲気圧、望ましくは
1.5〜15barに維持された溶湯の下部域に導入す
る。二酸化炭素、空気、窒素、アルゴン、および/また
は水蒸気の形の温度調整ガスを酸化剤に添加することが
できる。
以上に説明した方法は全て、ジャケット内のシェル−ガ
ス羽口を用い、これを介して脱炭反応に必要な酸素を吹
き込む、これらの羽口は浴面の下方に配置されているた
め、焼損から保護するために炭化水素のような冷却媒体
を用いながら作動させる。これらの保護媒体は高価であ
り、冶金学的には重要でなく、したがって非常に大きな
コスト要因である。
ス羽口を用い、これを介して脱炭反応に必要な酸素を吹
き込む、これらの羽口は浴面の下方に配置されているた
め、焼損から保護するために炭化水素のような冷却媒体
を用いながら作動させる。これらの保護媒体は高価であ
り、冶金学的には重要でなく、したがって非常に大きな
コスト要因である。
このようなガスのために高価な気化装置、加熱装置およ
び付加的な制御ステーションが必要である。その上、炭
素含有冷却ガスは酸素消費量を増加させかつ再炭化効果
によって到達炭素量を制約する。
び付加的な制御ステーションが必要である。その上、炭
素含有冷却ガスは酸素消費量を増加させかつ再炭化効果
によって到達炭素量を制約する。
羽口横断面積は吹込速度に必要な酸素の量に応じて寸法
設定されるので、同様な量の不活性ガス(Ar 、 N
z )を転炉の空炉もしくは転換期間中ずっと流してお
かなければならず、このことが更にコストを上昇させる
。
設定されるので、同様な量の不活性ガス(Ar 、 N
z )を転炉の空炉もしくは転換期間中ずっと流してお
かなければならず、このことが更にコストを上昇させる
。
経験上、転炉底または浴面下からの酸素吹込みは局部的
な浴撹乱を生じるので、転炉底およびその隣接域の耐火
物を非常に早期に損耗させ、補修費および耐火物費の増
加原因となる。
な浴撹乱を生じるので、転炉底およびその隣接域の耐火
物を非常に早期に損耗させ、補修費および耐火物費の増
加原因となる。
最後に、米国特許明細書3305352は、酸素上吹き
によって炭素Ji1.5%以下のフェロマンガンを製造
する方法を開始する。この方法は、たとえば高炉で生成
した、最低炭素量3%、シリコンM5%以下のフェロマ
ンガンから出発する。この高炭素フェロマンガンを最低
1550℃の脱炭温度に加熱する0次に、溶湯温度を約
1700℃にするのに十分な量で酸素を上吹きし、炭素
量を1.5%にまで低下させる。この吹錬操作を、溶湯
温度が1750℃に達するまで継続させ、この温度に達
した後に終了させ、炭素量1.5%以下のフェロマンガ
ンを得る。
によって炭素Ji1.5%以下のフェロマンガンを製造
する方法を開始する。この方法は、たとえば高炉で生成
した、最低炭素量3%、シリコンM5%以下のフェロマ
ンガンから出発する。この高炭素フェロマンガンを最低
1550℃の脱炭温度に加熱する0次に、溶湯温度を約
1700℃にするのに十分な量で酸素を上吹きし、炭素
量を1.5%にまで低下させる。この吹錬操作を、溶湯
温度が1750℃に達するまで継続させ、この温度に達
した後に終了させ、炭素量1.5%以下のフェロマンガ
ンを得る。
最低1550℃の脱炭温度に達するために全必要酸素量
の2を吹き込むことができる。しかし、溶湯を誘導炉で
誘導加熱することによってこの温度にすることもできる
。
の2を吹き込むことができる。しかし、溶湯を誘導炉で
誘導加熱することによってこの温度にすることもできる
。
この方法は、鋼の製造で基本的に知られている比較的簡
単な設備で実施できるという利点がある。
単な設備で実施できるという利点がある。
しかし、この方法の大きな欠点は、製造過程の最終時点
で多量の高マンガン酸化物高融点スラグが存在するため
、金属とスラグの分離を十分に行なうために出湯および
鋳造の温度が高くなければならないことである。また、
このスラグではマンガンの損失がかなり大きく、結局、
金属/マンガン収率が比較的低い。
で多量の高マンガン酸化物高融点スラグが存在するため
、金属とスラグの分離を十分に行なうために出湯および
鋳造の温度が高くなければならないことである。また、
このスラグではマンガンの損失がかなり大きく、結局、
金属/マンガン収率が比較的低い。
本発明は、高炉で生成した高炭素フェロマンガンを転炉
内で純酸素で吹錬することによって、公知の底吹き法の
本質的な利点を利用しかつ大きな欠点を排除した、すな
わち低エネルギーで、極力損失を無くし、ライニングの
重大な損耗を解消した、低炭素低シリコン(精製)フェ
ロマンガンの製造方法を提供することを目的とする。
内で純酸素で吹錬することによって、公知の底吹き法の
本質的な利点を利用しかつ大きな欠点を排除した、すな
わち低エネルギーで、極力損失を無くし、ライニングの
重大な損耗を解消した、低炭素低シリコン(精製)フェ
ロマンガンの製造方法を提供することを目的とする。
上記の目的は、本発明によれば、高炉で生成した高炭素
量のフェロマンガンを転炉内で純酸素で吹錬することに
よって低炭素低シリコンフェロマンガンを製造する方法
において、酸化期間に酸素を上方から上吹きランスで高
炭素フェロマンガン溶湯上に吹きつけ、一方同時に不活
性ガスを羽口から該溶湯の浴面下に吹きつけ、そして酸
素上吹きの終了後に、引き続き行なう還元期間に固体還
元剤および塊状石灰を該溶湯に添加して、スラグ化した
マンガンを回収することを特徴とする低炭素低シリコン
フェロマンガンの製造方法によって達成される。
量のフェロマンガンを転炉内で純酸素で吹錬することに
よって低炭素低シリコンフェロマンガンを製造する方法
において、酸化期間に酸素を上方から上吹きランスで高
炭素フェロマンガン溶湯上に吹きつけ、一方同時に不活
性ガスを羽口から該溶湯の浴面下に吹きつけ、そして酸
素上吹きの終了後に、引き続き行なう還元期間に固体還
元剤および塊状石灰を該溶湯に添加して、スラグ化した
マンガンを回収することを特徴とする低炭素低シリコン
フェロマンガンの製造方法によって達成される。
固体還元剤の添加完了後に、望ましくは冷却期間に、吹
込みガスを継続して吹き込みながら、溶湯は同種の材料
で鋳造温度にまで冷却される。
込みガスを継続して吹き込みながら、溶湯は同種の材料
で鋳造温度にまで冷却される。
出湯温度は広い範囲で鋳造技術に適合させることができ
る。底部ガスの量は羽口の横断面積、個数および配置の
選択によって低減でき、ガス量の調整は製造過程の諸要
因によって個々の製造工程に必要な浴運動を維持する限
度になされる。
る。底部ガスの量は羽口の横断面積、個数および配置の
選択によって低減でき、ガス量の調整は製造過程の諸要
因によって個々の製造工程に必要な浴運動を維持する限
度になされる。
本発明においては、酸化期間において、上吹き酸素量は
高炭素フェロマンガン1トン当り1.50〜4.0Nr
rr/分、望ましくは高炭素フェロマンガン1トン当り
2.5〜3.5Nnr/分であり、撹拌ガスの量は高炭
素フェロマンガン1トン当す0.02〜0.50Nn?
/分、望ましくは高炭素フェロマンガン1トン当り0.
02〜0.15Nrd/分である。還元冷却期間におい
ては、撹拌ガスの量を高炭素フェロマンガンlトン当り
0.05〜0.50Nn?/分とすると操業上有利であ
る。
高炭素フェロマンガン1トン当り1.50〜4.0Nr
rr/分、望ましくは高炭素フェロマンガン1トン当り
2.5〜3.5Nnr/分であり、撹拌ガスの量は高炭
素フェロマンガン1トン当す0.02〜0.50Nn?
/分、望ましくは高炭素フェロマンガン1トン当り0.
02〜0.15Nrd/分である。還元冷却期間におい
ては、撹拌ガスの量を高炭素フェロマンガンlトン当り
0.05〜0.50Nn?/分とすると操業上有利であ
る。
本発明において用いる撹拌ガスは、酸化期間には窒素、
アルゴン、二酸化炭素、または廃ガスであり、還元期間
にはアルゴンまたは窒素である。
アルゴン、二酸化炭素、または廃ガスであり、還元期間
にはアルゴンまたは窒素である。
還元期間に用いる固体還元剤は、望ましくは、シリコマ
ンガン、フェロシリコン、シリコン、アルミニウム、ま
たはこれらの合金であり、その量は高炭素フェロマンガ
ン1トン当りのシリコンまたはアルミニウムの量で5〜
15kgである。塊状石灰の量の範囲は高炭素フェロマ
ンガン1トン当り10〜40kgであり、シリコン含有
量に依存する。
ンガン、フェロシリコン、シリコン、アルミニウム、ま
たはこれらの合金であり、その量は高炭素フェロマンガ
ン1トン当りのシリコンまたはアルミニウムの量で5〜
15kgである。塊状石灰の量の範囲は高炭素フェロマ
ンガン1トン当り10〜40kgであり、シリコン含有
量に依存する。
本発明のもう1つの特徴によれば、マンガン鉱石または
製造過程で分離されたフィルター・ダストを吹諌朋間中
および後に冷却のために添加し、そして引き続き行なう
還元期間を改変して新しいスラグと上記固体還元剤を添
加されたマンガン鉱との両方からマンガンが得られるよ
うにする。
製造過程で分離されたフィルター・ダストを吹諌朋間中
および後に冷却のために添加し、そして引き続き行なう
還元期間を改変して新しいスラグと上記固体還元剤を添
加されたマンガン鉱との両方からマンガンが得られるよ
うにする。
還元に直接続く冷却期間においては、高炭素フェロマン
ガンlトン当り40〜350kgの量の低炭素低シリコ
ンフェロマンガン(精製フェロマンガン)を添加するの
が望ましく、この量は高炭素フェロマンガン1トン当り
60〜180kgであると更に望ましい、しかし、この
精製フェロマンガンの一部または全部に代えて冷却媒体
としてマンガンまたは製造過程で分離されたフィルター
・ダストを用いることができる。
ガンlトン当り40〜350kgの量の低炭素低シリコ
ンフェロマンガン(精製フェロマンガン)を添加するの
が望ましく、この量は高炭素フェロマンガン1トン当り
60〜180kgであると更に望ましい、しかし、この
精製フェロマンガンの一部または全部に代えて冷却媒体
としてマンガンまたは製造過程で分離されたフィルター
・ダストを用いることができる。
ドロマイトおよび/またはマグネサイトを付加的なスラ
グ形成材料として高炭素フェロマンガン1トン当り40
kgまでの量で用い、必要な冷却効・果だけでなく容器
耐火物ライニングを特別に保護するようにすることがで
きる。
グ形成材料として高炭素フェロマンガン1トン当り40
kgまでの量で用い、必要な冷却効・果だけでなく容器
耐火物ライニングを特別に保護するようにすることがで
きる。
本発明にしたがう低炭素フェロマンガンの製造方法の重
要な利点の1つは、浴面下に配置した羽口を用いて吹錬
過中および後に少量の撹拌ガスを吹き込むことによって
十分に強い浴運動を起こすことである。
要な利点の1つは、浴面下に配置した羽口を用いて吹錬
過中および後に少量の撹拌ガスを吹き込むことによって
十分に強い浴運動を起こすことである。
その結果、酸化期間に脱炭反応が弱まったときに、十分
な浴−スラグ転倒が維持され、そして直後の還元期間に
高マンガン酸化物スラグを減少させることが可能であり
、そのため出湯の際に十分な流動性によって必要な金属
/スラグ分離が達成される。
な浴−スラグ転倒が維持され、そして直後の還元期間に
高マンガン酸化物スラグを減少させることが可能であり
、そのため出湯の際に十分な流動性によって必要な金属
/スラグ分離が達成される。
用いる製造用容器は、従来の鋼製造用転炉の底部に本発
明にしたがって撹拌ガス吹き込み用の羽口を2〜20個
、望ましくは6〜10個配置した転炉でよい。
明にしたがって撹拌ガス吹き込み用の羽口を2〜20個
、望ましくは6〜10個配置した転炉でよい。
酸素を上吹きするために、先端に3〜10゛個、望まし
くは4〜6個のノズル開口部を有する水冷式上吹きラン
スを用いる。
くは4〜6個のノズル開口部を有する水冷式上吹きラン
スを用いる。
吹錬速度およびランス高さは脱炭過程に応じて調整し、
吹錬を行なう対象の高炭素フェロマンガンおよび製造す
る低炭素フェロマンガンの分析値に依存する。
吹錬を行なう対象の高炭素フェロマンガンおよび製造す
る低炭素フェロマンガンの分析値に依存する。
浴面下に吹き込まれる撹拌ガスの種類および性質は個々
の製造の工程に関係する。
の製造の工程に関係する。
吹込羽口の配置および寸法は、比較的少量のガスで操業
することができ、それによって従来の多量のガスによる
シェル・ガス羽口の欠点を回避するようにする。望まし
くは、底部羽口は転炉底部の中心に転炉の回転軸に平行
に配列されるか、または転炉が傾倒されたときに溶湯お
よびスラグから自由になる転炉の部分に完全に配置され
る。このことによって、溶湯の効果的な循環運動が行な
われ、そのため金属とスラグが常に十分接触し、かつ転
炉の耐火物ライニングの損耗が増加しない。
することができ、それによって従来の多量のガスによる
シェル・ガス羽口の欠点を回避するようにする。望まし
くは、底部羽口は転炉底部の中心に転炉の回転軸に平行
に配列されるか、または転炉が傾倒されたときに溶湯お
よびスラグから自由になる転炉の部分に完全に配置され
る。このことによって、溶湯の効果的な循環運動が行な
われ、そのため金属とスラグが常に十分接触し、かつ転
炉の耐火物ライニングの損耗が増加しない。
本発明にしたがった転炉底部の羽口の配置によるもう1
つの利点は、転炉が傾倒したときに、羽口が露出するの
でこの製造段階では撹拌ガスの量を減少することができ
る。更に、噴霧による金属の気化を防止できる。転炉底
部羽口の内径は3〜12鶴、望ましくは7〜9 amで
ある。
つの利点は、転炉が傾倒したときに、羽口が露出するの
でこの製造段階では撹拌ガスの量を減少することができ
る。更に、噴霧による金属の気化を防止できる。転炉底
部羽口の内径は3〜12鶴、望ましくは7〜9 amで
ある。
発明によって得られる利点は詳しくは次のとおりである
。
。
(イ) 溶湯に撹拌ガスを吹き込むので、不活性ガスの
量を個々の期間の必要量に応じて決めることができ、不
活性ガスの消費量をかなり低減できる。
量を個々の期間の必要量に応じて決めることができ、不
活性ガスの消費量をかなり低減できる。
(o) 羽口を公知のシェル・ガス冷却式別とは変え
たこととスラグの処理とによって耐火物の損耗を特に底
部域でかなり低減できる。
たこととスラグの処理とによって耐火物の損耗を特に底
部域でかなり低減できる。
&9 複雑な調整と高価な気化装置を必要とする高価な
冷却ガスを使う必要がない。
冷却ガスを使う必要がない。
に)単純な管状羽口を用いることによ、って、転炉底部
の構造をかなり簡単にすることができる。
の構造をかなり簡単にすることができる。
け)酸化期間の直後が還元および冷却期間なので、出湯
温度を広い範囲で必要に応じて調整できる。
温度を広い範囲で必要に応じて調整できる。
(へ) スラグ内での高い収率損失を解消できる。
以下に本発明の詳細な説明する。
実施例1
下記の組成、
7、lO%C
0,81%5i
79.30%Mn
O,120%P
0.014%S
残部Fe
を有する高炭素フェロマンガン120700kgを温度
1335℃で容量140トンの転炉に導入した。
1335℃で容量140トンの転炉に導入した。
4個のノズル開口部を有する上吹きランスを用いて酸素
を速度30ONnr/分で約27分間溶湯上に吹きつけ
た。同時に、アルゴンを6個の底部羽口から速度6.3
Nrrr/分で溶湯中に導入した。
を速度30ONnr/分で約27分間溶湯上に吹きつけ
た。同時に、アルゴンを6個の底部羽口から速度6.3
Nrrr/分で溶湯中に導入した。
ランスからの酸素供給を酸素18150 N n? O
□で遮断し、そしてランスを転炉から引き抜いた。酸化
期間の後で、5838kgのSiMnを転炉に上方から
2分間導入した。これより1分の遅れで2144kgの
石灰を転炉中に導入した。この還元期間中にアルゴンを
12.6Nrrrで底部羽口から溶湯に吹き込んだ。
□で遮断し、そしてランスを転炉から引き抜いた。酸化
期間の後で、5838kgのSiMnを転炉に上方から
2分間導入した。これより1分の遅れで2144kgの
石灰を転炉中に導入した。この還元期間中にアルゴンを
12.6Nrrrで底部羽口から溶湯に吹き込んだ。
次に、転炉内の溶湯を同種の冷却媒体で出湯温度約15
80℃まで冷却した。冷却媒体としては6902kgの
低炭素フェロマンガンを消費した。同時に、4032k
gのドロマイト石灰をス、ラグ形成材料として添加した
。
80℃まで冷却した。冷却媒体としては6902kgの
低炭素フェロマンガンを消費した。同時に、4032k
gのドロマイト石灰をス、ラグ形成材料として添加した
。
下記の組成を有する低炭素フェロマンガン112000
kgを転炉から出湯した。
kgを転炉から出湯した。
以下倉白
1.22%C
0,64%5t
82.20%Mn
O,120%P
0.010 %S
残部Fe
下記の組成を有するスラグ約10500kgが堆積した
。
。
19.7%M n 2”
23.6%Sing
30.0%CaO
19,7%MgO
残部Fed、八I!2o、。
金属の収率は83.9%で、マンガンは収率88%であ
った。
った。
実施例2
下記の組成、
以下j〒白
7.14%C
0,73%5i
79.2 %Mn
O,120%P
0.013 %S
残部Fe
を有する高炭素フェロマンガン127400kgを温度
1345℃で実施例1と同様の転炉に導入した。
1345℃で実施例1と同様の転炉に導入した。
4個のノズル開口部を有する上吹きランスを用いて酸素
を速度30ONrrr/分で約26分間溶湯上に吹きつ
けた。同時に、アルゴンを6個の底部羽口から速度6.
3Nn?/分で溶湯中に導入した。
を速度30ONrrr/分で約26分間溶湯上に吹きつ
けた。同時に、アルゴンを6個の底部羽口から速度6.
3Nn?/分で溶湯中に導入した。
上吹きランスからの酸素供給を、900ON n? 0
2を吹き込んだ後に停止し、そして上吹きランスを転炉
から引き抜いた。
2を吹き込んだ後に停止し、そして上吹きランスを転炉
から引き抜いた。
次に、実施例1と同様に、マンガン酸化物をスラグから
減少させて溶湯中へ回収した。その目的で、Az788
kgおよび石灰2280に、を転炉に上方から導入する
と共に、同時にアルゴンを10.5/Nm’分で底部羽
口から浴中へ吹き込んだ。還元反応が起きた後で、転炉
中の溶湯を同じ性質の冷却媒体によって温度1611℃
にした。そのために低炭素冷却媒体11820kgが必
要であった。同時に、4284kirのドロマイト石灰
をスラグ形成材料として添加した。
減少させて溶湯中へ回収した。その目的で、Az788
kgおよび石灰2280に、を転炉に上方から導入する
と共に、同時にアルゴンを10.5/Nm’分で底部羽
口から浴中へ吹き込んだ。還元反応が起きた後で、転炉
中の溶湯を同じ性質の冷却媒体によって温度1611℃
にした。そのために低炭素冷却媒体11820kgが必
要であった。同時に、4284kirのドロマイト石灰
をスラグ形成材料として添加した。
下記の組成を有する低炭素フェロマンガン117000
kgを転炉から出湯した。
kgを転炉から出湯した。
0.83%C
0017%5i
82.70%Mn
O,150%P
0.010%S
残部Fe
下記の組成を有するスラグ約11100kgが堆積した
。
。
19.3%M n ” ”
12.4%5iOz
31.2%Ca0
11.2%A1□03
18.3%MgO
残部Fe
金属の収率は83.6%で、マンガンは収率87.4%
であった。
であった。
次に、本発明にしたがった転炉の例を添付図面を参照し
て説明する。
て説明する。
第1図の例において、底部羽口5は転炉底部2の中心に
回転の軸3と平行にかつ転炉1の中心面内に配置されて
いる。枢支軸を符号4で示す。
回転の軸3と平行にかつ転炉1の中心面内に配置されて
いる。枢支軸を符号4で示す。
第2図の例において、底部羽口5は、転炉1が傾倒した
ときに溶湯およびスラグから自由になる転炉底2の部分
、すなわち転炉lの傾倒状態での転炉底部2の上部に配
置されている。底部羽口5を転炉内でこのように配置す
ることによって、底部羽口5は転炉1が傾倒した後に露
出される。そのため、製造のこの段階においては、撹拌
ガスの量は減少させることができる。スラグおよび金属
の噴霧現象は起らず、したがって金属の気化が起らない
。
ときに溶湯およびスラグから自由になる転炉底2の部分
、すなわち転炉lの傾倒状態での転炉底部2の上部に配
置されている。底部羽口5を転炉内でこのように配置す
ることによって、底部羽口5は転炉1が傾倒した後に露
出される。そのため、製造のこの段階においては、撹拌
ガスの量は減少させることができる。スラグおよび金属
の噴霧現象は起らず、したがって金属の気化が起らない
。
第1図は、本発明にしたがう底部羽口を有する転炉の例
を模式的に示す平面図、および第2図は、本発明にした
がう底部羽口を有する転炉のもう1つの例を模式的に示
す平面図である。 1・・・転炉、 2・・・転炉底部、3・・
・回転軸、 4・・・枢支軸、5・・・底部羽
口。
を模式的に示す平面図、および第2図は、本発明にした
がう底部羽口を有する転炉のもう1つの例を模式的に示
す平面図である。 1・・・転炉、 2・・・転炉底部、3・・
・回転軸、 4・・・枢支軸、5・・・底部羽
口。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、高炉で生成した高炭素量のフェロマンガンを転炉内
で純酸素で吹錬することによって低炭素低シリコンフェ
ロマンガンを製造する方法において、酸化期間に酸素を
上方から上吹きランスで高炭素フェロマンガン溶湯上に
吹きつけ、一方同時に不活性ガスを羽口から該溶湯の浴
面下に吹きつけ、そして酸素上吹きの終了後に、引き続
き行なう還元期間に固体還元剤および塊状石灰を該溶湯
に添加してスラグ化したマンガンを回収することを特徴
とする低炭素低シリコンフェロマンガンの製造方法。 2、該固体還元剤の添加完了後に、撹拌ガスを継続して
吹き込みながら、該溶湯を同種の材料で鋳造温度にまで
冷却することを特徴とする請求項1記載の方法。 3、該高炭素フェロマンガンが、該高炭素フェロマンガ
ンの1トン当り1.5〜4.0Nm^3O_2/分の吹
きつけ速度で吹きつけられることを特徴とする請求項1
または2記載の方法。 4、該酸化期間において撹拌ガスの量が該高炭素フェロ
マンガンの1トン当り0.02〜0.50Nm^3/分
であることを特徴とする請求項1から3までのいずれか
1項に記載の方法。 5、該還元および冷却期間において撹拌ガスの量が該高
炭素フェロマンガンの1トン当り0.05〜0.50N
m^3/分であることを特徴とする請求項1から4まで
のいずれか1項に記載の方法。 6、該酸化期間には窒素、アルゴン、二酸化炭素、また
は廃ガスが、該還元期間にはアルゴンまたは窒素が、撹
拌ガスとして該溶湯中に吹き込まれることを特徴とする
請求項1から5までのいずれか1項に記載の方法。 7、該還元期間に、該高炭素フェロマンガンの1トン当
り10〜15kgのシリコンまたはアルミニウムがシリ
コマンガン、フェロシリコン、シリコン、アルミニウム
、またはこれらの合金の形で添加され、該高炭素フェロ
マンガンのシリコン含有量に応じて該高炭素フェロマン
ガンの1トン当り10〜40kgの石灰が添加されるこ
とを特徴とする請求項1から6までのいずれか1項に記
載の方法。 8、該酸化期間中および後に、マンガン鉱石または該方
法の過程で分離されたフィルター・ダストを冷却のため
に添加することを特徴とする請求項1から7までのいず
れか1項に記載の方法。 9、該還元期間に、スラグ化したマンガンおよびマンガ
ン鉱石を還元するために請求項7記載の還元剤を添加す
ることを特徴とする請求項8記載の方法。 10、該冷却期間に、該高炭素フェロマンガンの1トン
当り40〜350kgの低炭素低シリコンフェロマンガ
ンを添加することを特徴とする請求項1から9までのい
ずれか1項に記載の方法。 11、該マンガン鉱石または該方法の過程で分離された
フィルター・ダストを部分的にもしくは全部、該冷却期
間に添加された低炭素低シリコンフェロマンガンと置換
することを特徴とする請求項10記載の方法。 12、該冷却期間に、該高炭素フェロマンガンの1トン
当り40kgまでの量のドロマイトおよび/またはマグ
ネサイトを付加的なスラグ形成材料として添加すること
を特徴とする請求項1から11までのいずれか1項に記
載の方法。 13、請求項1から12までのいずれか1項に記載の方
法を実施するための水冷式酸素上吹きランスであって、
該ランスの先端に3〜10個のノズル開口部を有するこ
とを特徴とする水冷式酸素上吹きランス。 14、4〜6個のノズル開口部を有することを特徴とす
る請求項13記載の水冷式酸素上吹きランス。 15、請求項1から12までのいずれか1項に記載の方
法を実施するための転炉であって、底部に2〜20個の
撹拌ガス吹込み用の底部羽口を有することを特徴とする
転炉。 16、底部に6〜10個の撹拌ガス吹込み用の底部羽口
を有することを特徴とする請求項15記載の転炉。 17、該底部羽口が転炉底部の中心に転炉の回転軸に平
行に配置されていることを特徴とする請求項15または
16記載の転炉。 18、該底部羽口が、転炉が傾倒されたときに溶湯およ
びスラグから自由になる転炉の部分に完全に配置されて
いることを特徴とする請求項15または16記載の転炉
。 19、該底部羽口の内径が3〜12mmであることを特
徴とする請求項17または18記載の転炉。 20、該底部羽口の内径が7〜9mmであることを特徴
とする請求項19記載の転炉。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873707696 DE3707696A1 (de) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | Verfahren zur herstellung von ferromangan affine |
DE3707696.5 | 1987-03-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63290242A true JPS63290242A (ja) | 1988-11-28 |
Family
ID=6322713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63056530A Pending JPS63290242A (ja) | 1987-03-11 | 1988-03-11 | 低炭素低シリコンフェロマンガンの製造方法およびその実施のための転炉およびランス |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4808220A (ja) |
EP (1) | EP0281796B1 (ja) |
JP (1) | JPS63290242A (ja) |
DE (2) | DE3707696A1 (ja) |
ES (1) | ES2013311B3 (ja) |
ZA (1) | ZA881149B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020152945A1 (ja) * | 2019-01-24 | 2020-07-30 | Jfeスチール株式会社 | 低炭素フェロマンガンの製造方法 |
WO2021177021A1 (ja) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | Jfeスチール株式会社 | 低炭素フェロマンガンの製造方法 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2683487B2 (ja) * | 1993-05-18 | 1997-11-26 | 水島合金鉄株式会社 | 中・低炭素フェロマンガンの製造方法及び製造装置 |
UA82962C2 (en) * | 2005-12-02 | 2008-05-26 | Sms Demag Ag | Method and smelting unit for obtaining steel with high manganese and low carbon content |
US8658289B2 (en) * | 2007-11-16 | 2014-02-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Electromagnetic radiation shielding device |
CN114606431A (zh) * | 2022-03-02 | 2022-06-10 | 黄靖元 | 一种利用感应电炉生产低微碳锰铁的工艺 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5039609A (ja) * | 1973-08-14 | 1975-04-11 | ||
JPS50137805A (ja) * | 1974-04-11 | 1975-11-01 | ||
JPS5198614A (ja) * | 1975-02-13 | 1976-08-31 | Junsansowabukiseikoho | |
JPS5839885A (ja) * | 1981-08-31 | 1983-03-08 | Shimadzu Corp | パイプライン用ゲ−トバルブ |
JPS6067608A (ja) * | 1983-09-22 | 1985-04-18 | Japan Metals & Chem Co Ltd | 中・低炭素フエロマンガンの製造方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB129426A (en) * | 1918-07-08 | 1919-07-08 | Robert Abbott Hadfield | Improvements in or relating to the Manufacture of Low Carbon Ferro-manganese. |
US3305352A (en) * | 1964-01-03 | 1967-02-21 | Union Carbide Corp | Process of producing alloys |
DE1904383C3 (de) * | 1968-02-24 | 1975-02-13 | Eisenwerk-Gesellschaft Maximilianshuette Mbh, 8458 Sulzbach-Rosenberg | Bodenblasender Konverter zum Frischen von Roheisen zu Stahl |
LU58309A1 (ja) * | 1969-02-27 | 1969-07-15 | ||
US3797814A (en) * | 1972-03-27 | 1974-03-19 | Berry Metal Co | Oxygen lance with multi-orificed nozzle |
US3854932A (en) * | 1973-06-18 | 1974-12-17 | Allegheny Ludlum Ind Inc | Process for production of stainless steel |
DE2531034C2 (de) * | 1975-07-11 | 1983-09-15 | GfE Gesellschaft für Elektrometallurgie mbH, 4000 Düsseldorf | Verfahren zum Entkohlen von hochgekohltem Ferromangan oder von hochgekohltem Ferrochrom |
JPS56123853U (ja) * | 1980-02-18 | 1981-09-21 | ||
JPS5743919A (en) * | 1980-08-30 | 1982-03-12 | Kawasaki Steel Corp | Method for blow refining in top and/or bottom-blown converter |
US4358314A (en) * | 1980-09-03 | 1982-11-09 | British Steel Corporation | Metal refining process |
US4365992A (en) * | 1981-08-20 | 1982-12-28 | Pennsylvania Engineering Corporation | Method of treating ferrous metal |
DE3434894C2 (de) * | 1984-09-22 | 1986-09-18 | Thyssen Stahl AG, 4100 Duisburg | Verfahren zum Frischen von Roheisen |
-
1987
- 1987-03-11 DE DE19873707696 patent/DE3707696A1/de active Granted
-
1988
- 1988-02-15 EP EP88102163A patent/EP0281796B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-15 DE DE8888102163T patent/DE3860029D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-15 ES ES88102163T patent/ES2013311B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-18 ZA ZA881149A patent/ZA881149B/xx unknown
- 1988-03-01 US US07/162,539 patent/US4808220A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-11 JP JP63056530A patent/JPS63290242A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5039609A (ja) * | 1973-08-14 | 1975-04-11 | ||
JPS50137805A (ja) * | 1974-04-11 | 1975-11-01 | ||
JPS5198614A (ja) * | 1975-02-13 | 1976-08-31 | Junsansowabukiseikoho | |
JPS5839885A (ja) * | 1981-08-31 | 1983-03-08 | Shimadzu Corp | パイプライン用ゲ−トバルブ |
JPS6067608A (ja) * | 1983-09-22 | 1985-04-18 | Japan Metals & Chem Co Ltd | 中・低炭素フエロマンガンの製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020152945A1 (ja) * | 2019-01-24 | 2020-07-30 | Jfeスチール株式会社 | 低炭素フェロマンガンの製造方法 |
WO2021177021A1 (ja) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | Jfeスチール株式会社 | 低炭素フェロマンガンの製造方法 |
JPWO2021177021A1 (ja) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA881149B (en) | 1988-08-15 |
EP0281796B1 (de) | 1990-01-24 |
DE3707696C2 (ja) | 1989-09-14 |
ES2013311B3 (es) | 1990-05-01 |
DE3860029D1 (de) | 1990-03-01 |
DE3707696A1 (de) | 1988-09-22 |
US4808220A (en) | 1989-02-28 |
EP0281796A1 (de) | 1988-09-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4195106B2 (ja) | 合金鋼の製造方法および合金鋼の製造プラント | |
KR101018535B1 (ko) | 철합금의 정련 방법 | |
US3323907A (en) | Production of chromium steels | |
US3615348A (en) | Stainless steel melting practice | |
JPS63290242A (ja) | 低炭素低シリコンフェロマンガンの製造方法およびその実施のための転炉およびランス | |
JPS63195209A (ja) | 製鋼方法 | |
JPS6250545B2 (ja) | ||
US3711278A (en) | Method of manufacturing chromium alloyed steel | |
JPH01316409A (ja) | スクラップ溶解を伴う溶銑脱燐方法 | |
US3234011A (en) | Process for the production of steel | |
WO2019102705A1 (ja) | 中低炭素フェロマンガンの製造方法 | |
JPH0355538B2 (ja) | ||
JP3063537B2 (ja) | ステンレス鋼の製造方法 | |
US4165980A (en) | Method of rapidly decarburizing ferro- alloys with oxygen | |
JPH0471965B2 (ja) | ||
JPH0617537B2 (ja) | 中、低炭素フェロマンガンの製造方法 | |
JPH01252753A (ja) | ステンレス鋼母溶湯の溶製方法並びに溶製用の反応容器底部羽口配列及び底部羽口 | |
JPH06940B2 (ja) | 高マンガン鉄合金の溶融還元精錬方法 | |
US3839018A (en) | Production of low carbon ferroalloys | |
JPH0699774B2 (ja) | 中、低炭素フェロマンガンの製造方法 | |
JP2755027B2 (ja) | 製鋼方法 | |
JPH0214404B2 (ja) | ||
JPH01252709A (ja) | 鉄浴式溶融還元炉の操業方法 | |
JPH0841519A (ja) | 製鋼方法 | |
JPS609814A (ja) | 溶融還元による炭素不飽和の高クロム合金の製造方法 |