JPS63287718A

JPS63287718A - 液晶型外用基剤

Info

Publication number: JPS63287718A
Application number: JP62123349A
Authority: JP
Inventors: Fumiaki Matsuzaki; 文昭松崎; Takashi Suzuki; 喬鈴木
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1987-05-20
Filing date: 1987-05-20
Publication date: 1988-11-24
Anticipated expiration: 2010-12-13
Also published as: JPH07116020B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、液晶型外用基剤に関するものであり詳しくは
高級アルコールを含む特定成分からなる液晶構造体をと
ることにより透明感があり硬度の温度依存性が少なく優
れた経時安定性を有し、塗布時のへたつきがなくさっば
りした使用感を得ることを特徴とする液晶型外用基剤に
関するものである。

［従来の技術１高級アルコールは外用基剤として広く一般に利用されて
いる。例えば、吸水性軟膏や親水性軟膏等の乳剤性軟膏
では、高級アルコールの配合によりきっばりした使用感
を付与できるとともに、系の増粘を促し軟膏の安定性を
高める効果が期待できる。また、この効果は高級アルコ
ールが軟膏中で液晶構造体をとることによることがよく
知られている。

［発明が解決しようとする問題、へ］しかしながら、高級アルコールはあくまでも乳化安定助
剤として用いられるものであり、高級アルコールの液晶
構造体は非常に不安定であり、高級アルコールだけで外
用基剤を得ようとすると耐湿性特に高温側である４０°
Ｃ前後の安定性が悪く液晶構造の破壊によるパール様の
光沢を持つ結晶の析出、粘度低下等の問題を引き起こし
た。これらの欠点を解決する方法としては高級アルコー
ルの配合量を抑えパラフィン、ワセリン等常温で個体の
炭化水素類を配合したり、アラビアゴム、カルボキシビ
ニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース等の水溶
性高分子を利用する場合があるが、これらの添加物を利
用すると液晶構造体は白濁して液晶特有の透明感が失わ
れる。さらに、系の安定性を向」二させるためにこれら
の添加剤を多量に使用した場合、べたつきが増してさっ
ばりした使用感が得られない。

本発明者らはこうした事情に鑑み、炭化水素類や水溶性
高分子類を使用しなくとも経口による結晶転移や硬度の
変化がなく、シかもさっばりした使用感で透明感のある
安定な高級アルコールの液晶型外用基剤を得るべく鋭意
研究を重ねた結果高級アルコール、脂肪酸、親油性非イ
オン界面活性剤、親水性非イオン界面活性剤、多価アル
コール及び水から得られる安定な高級アルコールの液晶
型外用基剤が上記目的を達せられることを見出し、この
知見に基づいて本発明を完成した。

［問題を解決する手段］すなわち９本発明は高級アルコール、高級アルコールに
対し重量で０．１〜０．８倍量の脂肪酸。

親油性非イオン界面活性剤、親水性非イオン界面活性剤
、多価アルコール及び水からなる液晶型外用基剤である
。

以下５本発明について詳述する。

本発明で用いられる高級アルコールは炭素数１４〜２２
の飽和高級アルコールが挙げられる。これらは単独また
は二種以上を組み合わせて使用される配合量は本発明に
より得られる液晶構造体全量に対し通常１〜１５重量％
（以下、単に％で示す）。

好ましくは３〜１０％の範囲で配合される。１％より少
ない場合には当該液晶構造体を形成せず、１５％を越え
る場合には液晶構造体の高温安定性が悪くなり経口によ
る白濁及び結晶の析出がみられる。

本発明で用いられる脂肪酸は炭素数１４〜２２の飽和、
不飽和いずれでもよい直鎖又は分枝鎖の脂肪酸がもちい
られる。これらは単独又は二種以上を組み合わせて使用
される配合量は本発明に使用される高級アルコールに対
して重量で０．１〜０．８倍量である。当倍量未満では
液晶構造体は白濁し、当倍量を越えると結晶が析出する
。

本発明で用いられる非イオン界面活性剤は、ＨＬＢ値７
以下の親油性非イオン界面活性剤及びＦＩＬ　Ｂ値１０
以上の親水性非イオン界面活性剤であり親油性非イオン
界面活性剤と親水性非イオン界面活性剤を組み合わせて
使用する。親油性非イオン界面活性剤としては、クリセ
リルモノステアレート、クリセリルジステアレート、グ
リセリルモノオレエート、グリセリルジオレエート、ジ
グリセリルモノステアレート、ジグリセリルモノオレエ
ート、ジグリセリルモノイソステアレート、ジグリセリ
ルジオレエート、ジグリセリルジイソステアレート等の
グリセリン脂肪酸エステルやポリオキシエチレン（以下
、　　ＰＯＥと略す）２モル４」加モノステアレート等
のポリエチレングリコール脂肪酸エステルやポリオキシ
エチレン３〜１０モル付加硬化ヒマシ油等を挙げること
が出来る。これらは単独または二種以上を組み合わせて
使用される。

配合量は本発明により得られる液晶構造体全量に対し通
常０．１〜５．０％、好ましくは０．５〜２．０％であ
る。０．１％より少ない場合には液晶構造体の高温安定
性が悪くなり経口による白濁及び結晶の析出がみられ、
５％を越えると適度な硬度が得られない。親水性非イオ
ン界面活性剤としては、テカグリセリルモノステアレー
ト、テカグリセリルモノオレエート、デカグリセリルモ
ノイソステアレート等のデカグリセリン脂肪酸エステル
やＰＯＥ１０〜５５モル付加ポリエチレングリコールモ
ノステアレート、　　ＰＯＥＩＯモル付加ポリエチレン
グリコールモノオレエート等のＰＯＥ付加型ポリエチレ
ングリコール脂肪酸エステルやＰＯＥ１５モル付加クリ
セリルモノステアレート、　　ＰＯＥ１５モル付加グリ
セリルモノオレエート等のＰＯＥグリセリン脂肪酸エス
テルやＰＯＥ２０〜６０モル付加硬化ヒマシ付加硬化ヒ
マシ上ができる。これらは単独又は二種以上を組み合わ
せて使用される。このうちＰＯＥ付加型ポリエチレング
リコール脂肪酸エステルとＰＯＥ付加型硬化ヒマシ油の
組み合わせが特に好ましい。配合量は本発明により得ら
れる液晶構造体全量に対し通常１〜１５％、好ましくは
３〜１０％の範囲で配合される。１％より少ない場合に
は液晶構造体は白濁し、１５％を越える場合には当該液
晶構造体を形成しない。

本発明で用いられる多価アルコールとしては。

例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシ
レングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセ
リン、ジグリセリン、ポリグリセリン、グルコース、ソ
ルビトール、マルチトール等が挙げられる。これらは単
独又は二種以上を組み合わせて使用される。配合量は本
発明により得られる軟膏全量に対し通常１〜３０％、好
ましくけ５〜２０％の範囲で配合される。１％より少な
い場合、液晶構造体の高温安定性が悪くなり経口ととも
に白濁し、１５％を越える場合には当該液晶構造体を形
成しない。

本発明において液晶構造体とは高級アルコールの均−一
層のラメラ−構造であり、この均−一層構造を破壊しな
い限りにおいて油分を配合することができる。

本発明で用いられる油分は化粧品、医薬品２食品等の業
界で一般に利用されている油分の中で常温において液状
を呈するものを挙げることができる。これらは単独又は
二種以上を組み合わせて使用される。

油分の配合量は本発明により得られる液晶構造体全量に
対し通常０．０１〜２０％、好ましくは０．０１〜１０
％である。２０％を越えて油分を配合した場合は、良好
な液晶構造体を得るために大量の界面活性剤を配合しな
ければならす安全性、使用性の観点から好ましくない。

［実施例］以下９本発明を実施例によって説明する。

太土桝上二Ｊ表１内に示したようにセタノールとステアリン酸の比が
１　：　０．２の実施例１では透明感のある液晶構造体
が得られ、高温安定性も良好であった。

それに対し、ステアリン酸の比が該比以下の比較例１で
は、透明感のある液晶構造体は得られなかった。また、
該比以上の比較例２では高温安定性が悪く結晶が析出し
た。さらに親油性非イオン界面活性剤を配合しなかった
比較例３でも高温安定性が悪かった。

実施例２，３については透明性及び高温安定性良好なも
のであった。

（以下余白）（実施例１〜３．比較例１〜３の製法）表中Φ〜■を７
０’ｃで加熱溶解し油相とし、これに■〜■を加熱混合
した水相を加え、これを室温まで撹拌冷却して表中実施
例１〜３及び比較例１〜２を得た。

裏車目土％ ■セトステアリルアルコール　　　　　６■パルミチン
酸　　　　　　　　　　　　０．５■ステアリン酸　　
　　　　　　　　　　０．５■シリコンオイル　　　　
　　　　　　　２■ジグリセリンジイソステアレート　
　２■ＰＯＥ６０モル硬化ヒマシ油　　　　　　　　２
■ＰＯＥ４５ｔルポリエチレングリコール　　２モノス
テアレート ■ソルビトール　　　　　　　　　　　５■１，３−ブ
チレングリコール　　　　　１０■精製水　　　　　　
　　　　　　　　残部１Ｊｉ貴ＬＥｊ％ Φセトステアリルアルコール　　　　　５■ステアリン
酸　　　　　　　　　　　　１■シリコンオイル　　　
　　　　　　　２■アジピン酸ジイソプロピル　　　　
　２■グリセリンモノステアレート　　　　０．５■Ｐ
ＯＥ５０ｙル硬化ヒマシ油　　　　　　　２■ＰＯＥ４
５モルポリエチレングリコール　　２モノステアレート ■エタノール　　　　　　　　　　　１０■１，３−ブ
チレングリコール　　　　　１０［Ｆ］精製水　　　　
　　　　　　　　　　残部皇■五且％ Φセトステアリルアルコール　　　　　５■ステアリン
酸　　　　　　　　　　　　１■シリコンオイル　　　
　　　　　　　２Φオリーブ油　　　　　　　　　　　
１０■グリセリンモノステアレート　　　　２．５■Ｐ
ＯＥ５０モル硬化ヒマシ油　　　　　　　　２■ＰＯＥ
４５モルポリエチレングリコール　　２モノステアレー
ト ■グリセリン　　　　　　　　　　　１０■ジプロピレ
ングリコール　　　　　　５＠精製水　　　　　　　　
　　　　　　残部１隻璽ヱ重量％ ■セトステアリルアルコール　　　　　６■ステアリン
酸　　　　　　　　　　　　１．２０オレイン酸　　　
　　　　　　　　　　２■アジピン酸ジイソプロピル　
　　　　２０グリセリンモノステアレート　　　　０．
８■ＰＯＥ５０モル硬化ヒマシ油　　　　　　　　２■
ＰＯＥ４５モルポリエチレングリコール　　２モノステ
アレート ■グリセリン　　　　　　　　　　　　　５■１，３−
ブチレングリコール　　　　　１０■精製水　　　　　
　　　　　　　　　　残部（実施例４，５．６．７の製
法） Φ〜■の油相を７０°Ｃで加熱溶解し、そこへ７０’　
ｃで加熱混合下■〜０の水相を加え、これをホモミキサ
ー、超音波乳化器、モントンガウリン乳化器等で処理し
、その後室温まで撹拌冷却して本発明品を得た。

実施例４〜７の発明品は、透明性及び高温安定性良好な
ものであった。

［発明の効果］以上の実施例でわかるように本発明は、経口による結晶
転移や硬度の変化がなく、シかもさっばりした使用感で
透明感のある安定な高級アルコールの液晶型外用基剤で
ある。

また、本発明品は油溶性薬物を安定に配合することがで
きるため、各種医薬品の基剤として利用することができ
るものである。

ｒ；二’Ｊ−ｉ：”ｌ１出；］人株式会社資生堂手続補正書（自発）昭和６２年６川ｓ日特許長長官　小　川　邦　夫　殿昭和６２年特許願第７ｒ３３１１．ハ２、発明の名称液晶型外用基剤３、補正をする者事件との関係　特許出願人明細書の「発明の詳細な説明」の欄５、補正の内容（１１明細書第２頁第１９行「個」を１固」と補正する
。

（３）明細書第１３頁第９行「重量」を削除する。

（４）明細書第１４頁第４行「混合下」を「混合した」
と補正する。

（５）　　明細書第１４頁第５行「モントンガウリン」
を「マントンガラリン」と補正する。

Claims

【特許請求の範囲】

高級アルコール、高級アルコールに対し重量で０．１〜
０．８倍量の脂肪酸、親油性非イオン界面活性剤、親水
性非イオン界面活性剤、多価アルコール及び水からなる
液晶型外用基剤