JPS63286549A - 耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合金 - Google Patents
耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合金Info
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- JPS63286549A JPS63286549A JP12176187A JP12176187A JPS63286549A JP S63286549 A JPS63286549 A JP S63286549A JP 12176187 A JP12176187 A JP 12176187A JP 12176187 A JP12176187 A JP 12176187A JP S63286549 A JPS63286549 A JP S63286549A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、耐摩耗工具部品又は切削工具部品に適する強
度、耐摩耗性及び#塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化
チタン基焼結合金に関するものである。
度、耐摩耗性及び#塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化
チタン基焼結合金に関するものである。
(従来の技術)
一般に、炭化タングステンに比較して炭化チタンは、鉄
族金属との親和性に乏しく、又耐酸化性にすぐれている
。このらの理由から、特に鉄系材料を切削するための切
削工具部品用には、WC基焼結合金に代り、TiCを主
成分としたT i C基焼結合金が実用化されている。
族金属との親和性に乏しく、又耐酸化性にすぐれている
。このらの理由から、特に鉄系材料を切削するための切
削工具部品用には、WC基焼結合金に代り、TiCを主
成分としたT i C基焼結合金が実用化されている。
しかしながら、TiC基焼結合金は、WC基焼結合金に
比較して強度が低く、しかも高温における#塑性変形性
が劣るという問題がある。これらの問題点の解決法とし
て窒素を含有したTiC基焼結合金が多数提案されてい
る。窒素を含有したTiC基焼結合金の代表例としては
、特開昭49−78809号公報及び特公昭5El−5
1201号公報がある。
比較して強度が低く、しかも高温における#塑性変形性
が劣るという問題がある。これらの問題点の解決法とし
て窒素を含有したTiC基焼結合金が多数提案されてい
る。窒素を含有したTiC基焼結合金の代表例としては
、特開昭49−78809号公報及び特公昭5El−5
1201号公報がある。
(発明が解決しようとする問題点)
特開昭49−78609号公報は、重量%で、炭化タン
グステン15〜30%、窒化チタンを炭化チタンに対し
て、1/10〜1/1添加して窒化チタンと炭化チタン
の合計で30〜60%、炭化モリブデン15〜20%と
コバルト、ニッケル、鉄の鉄族金属10〜20%の成
分からなることを特徴とする切削超硬質焼結合金である
。この特開昭49−78809号公報の合金は、TiC
を主成分とする組成に窒化チタンを添加することにより
固溶体粒子の粒成長を抑制して微細結晶粒にし、その結
果、窒素無含有のTiC基焼結合金に比べて高硬度で、
耐摩耗性が向上しているものである。また、窒化チタン
が炭化チタンに比べて熱衝撃抵抗が大きいことから、窒
素無含有のT i C基焼結合金に比較して耐熱衝撃性
が改善されているものである。シ′かしながら、特開昭
49−78609号公報の合金は、窒素無含有のTiC
基焼結合金と同様に炭化チタンを核に持つ有核組織であ
るために結晶粒の微細化が顕著でなく、しかも高温にお
ける#塑性変形性が劣るという問題がある。
グステン15〜30%、窒化チタンを炭化チタンに対し
て、1/10〜1/1添加して窒化チタンと炭化チタン
の合計で30〜60%、炭化モリブデン15〜20%と
コバルト、ニッケル、鉄の鉄族金属10〜20%の成
分からなることを特徴とする切削超硬質焼結合金である
。この特開昭49−78809号公報の合金は、TiC
を主成分とする組成に窒化チタンを添加することにより
固溶体粒子の粒成長を抑制して微細結晶粒にし、その結
果、窒素無含有のTiC基焼結合金に比べて高硬度で、
耐摩耗性が向上しているものである。また、窒化チタン
が炭化チタンに比べて熱衝撃抵抗が大きいことから、窒
素無含有のT i C基焼結合金に比較して耐熱衝撃性
が改善されているものである。シ′かしながら、特開昭
49−78609号公報の合金は、窒素無含有のTiC
基焼結合金と同様に炭化チタンを核に持つ有核組織であ
るために結晶粒の微細化が顕著でなく、しかも高温にお
ける#塑性変形性が劣るという問題がある。
特公昭5B−51201号公報は、窒素を含有したTi
C基焼結合金で、チタン及び窒素に富む炭窒化物固溶体
と、第6族金属成分に富むが窒素に乏しいもう1つの硬
質相により成る2相混合物であり、2相混合物は微細構
造を形成し、チタン及び窒素に富む炭窒化物相が第6族
金属に富むが窒素に乏しい相に包囲され、結合剤合金と
の主界面を形成していることを特徴とするものである。
C基焼結合金で、チタン及び窒素に富む炭窒化物固溶体
と、第6族金属成分に富むが窒素に乏しいもう1つの硬
質相により成る2相混合物であり、2相混合物は微細構
造を形成し、チタン及び窒素に富む炭窒化物相が第6族
金属に富むが窒素に乏しい相に包囲され、結合剤合金と
の主界面を形成していることを特徴とするものである。
この特公昭5G−51201号公報の合金は、窒素無含
有のTiC基焼結合金と異なり、チタン及び窒素に富む
炭窒化物相を芯部にしたものであることから微細結晶粒
になっており、このために耐摩耗性9強度及び耐熱変形
性などの合金特性がすぐれているものである。しかしな
がら、この特公昭56−51201号公報の合金は、ス
ビノダル領域内に含まれる選択された組成で、スピノダ
ル反応を利用して作製するものであるために、出発原料
粉末、焼結時に用いる焼結炉及び焼結雰囲気などの製造
条件の制御を従来の粉末冶金法と異なり非常に厳しくし
なければ作製できないという問題がある。
有のTiC基焼結合金と異なり、チタン及び窒素に富む
炭窒化物相を芯部にしたものであることから微細結晶粒
になっており、このために耐摩耗性9強度及び耐熱変形
性などの合金特性がすぐれているものである。しかしな
がら、この特公昭56−51201号公報の合金は、ス
ビノダル領域内に含まれる選択された組成で、スピノダ
ル反応を利用して作製するものであるために、出発原料
粉末、焼結時に用いる焼結炉及び焼結雰囲気などの製造
条件の制御を従来の粉末冶金法と異なり非常に厳しくし
なければ作製できないという問題がある。
本発明は、上述のような問題点を解決したもので、具体
的には、TiとWとを含有する炭化物を芯部とし、この
芯部が炭窒化物の外周部で包囲されてなる有芯構造の硬
質相を焼結合金中に形成させたもので、耐摩耗性2強度
及び高温における耐塑性変形性のすぐれた窒素含有の炭
化チタン基焼結合金の提供を目的とするものである。
的には、TiとWとを含有する炭化物を芯部とし、この
芯部が炭窒化物の外周部で包囲されてなる有芯構造の硬
質相を焼結合金中に形成させたもので、耐摩耗性2強度
及び高温における耐塑性変形性のすぐれた窒素含有の炭
化チタン基焼結合金の提供を目的とするものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、窒素を含有したTiC基焼結合金の基本
系であるT i C−T i N−Mo2 C−Ni系
合金に、他の各種の炭化物を添加し、その添加炭化物の
役割について検討していた所、特に、窒化チタンと炭化
モリブデンとの合計量に対する炭化タングステン量を適
量添加し、焼結時の雰囲気制御によっては、弛度化物の
添加に比較して合金゛組織が著しく微細になり、しかも
高温硬さが改良され、高強度で、切削時の耐刃先変形性
にすぐれるという知見を得たものである。この知見に基
づいて、本発明を完成するに至ったものである。
系であるT i C−T i N−Mo2 C−Ni系
合金に、他の各種の炭化物を添加し、その添加炭化物の
役割について検討していた所、特に、窒化チタンと炭化
モリブデンとの合計量に対する炭化タングステン量を適
量添加し、焼結時の雰囲気制御によっては、弛度化物の
添加に比較して合金゛組織が著しく微細になり、しかも
高温硬さが改良され、高強度で、切削時の耐刃先変形性
にすぐれるという知見を得たものである。この知見に基
づいて、本発明を完成するに至ったものである。
すなわち、本発明の耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭
化チタン基焼結合金は、Ni及び/又はCoでなる結合
相3〜18vt%と、残り硬質相と不可避不純物とから
なり、該硬質相は7〜34wt%の窒化チタンと、4〜
24.5wt%の炭化タングステンと4〜!2.5wt
%の炭化モリブデンと残り炭化チタンとからなる組成で
あって、かつ該硬質相はTiとWとを含有した複合炭化
物の芯部をTiとWとMoとを含有した複合炭窒化物の
外周部で包囲してなる第1硬質相を0.4〜7マan%
含有していることを特徴とするものである。
化チタン基焼結合金は、Ni及び/又はCoでなる結合
相3〜18vt%と、残り硬質相と不可避不純物とから
なり、該硬質相は7〜34wt%の窒化チタンと、4〜
24.5wt%の炭化タングステンと4〜!2.5wt
%の炭化モリブデンと残り炭化チタンとからなる組成で
あって、かつ該硬質相はTiとWとを含有した複合炭化
物の芯部をTiとWとMoとを含有した複合炭窒化物の
外周部で包囲してなる第1硬質相を0.4〜7マan%
含有していることを特徴とするものである。
この本発明の#塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタ
ン基焼結合金における硬質相は、具体的には、(Ti、
W)Cの複合炭化物でなる芯部を(Ti 、W、Mo)
(C、N)の複合炭窒化物でなる外周部で包囲された第
1硬質相が0.4〜7マ0又%含有しているものである
。この第1硬質相を除いた、残りの硬質相は、例えばT
iCの炭化物でなる芯部を(Ti 、W、Mo)(C,
N)の複合炭窒化物でなる外周部で包囲された第2硬質
相、(Ti 、W)(C、N)の複合炭窒化物でなる芯
部を(Ti 、W、Mo)(C、N)の複合炭窒化物で
なる外周部で包囲された第3硬賀相、Ti(C,N)の
炭窒化物でなる芯部を(Ti 、W、Mo)(C,N)
の複合炭窒化物でなる外周部で包囲された第4硬質相、
又はTiNの窒化物でなる芯部を (Ti 、W、Mo)(C、N)の複合炭窒化物でなる
外周部で包囲された第5硬質相などを挙げることができ
る。特に、易焼結性及び焼結合金の耐塑性変形性から、
硬質相は、第1硬質相と第2硬質相とからなることが好
ましいものである。これらの硬質相を構成している芯部
及び外周部は、化学量論組成又は非化学量論組成でなっ
ているものである。この硬質相として含有している第1
硬質相の平均粒径が0.1〜1.5gmであると1強度
及び耐塑性変形性にすぐれる傾向にあることから、特に
好ましいものである。また、第1硬質相を除いた。残り
の硬質相の平均粒径が3gm以下、好ましくは1.0p
m以下であると焼結合金の諸性性がすぐれる傾向になる
。
ン基焼結合金における硬質相は、具体的には、(Ti、
W)Cの複合炭化物でなる芯部を(Ti 、W、Mo)
(C、N)の複合炭窒化物でなる外周部で包囲された第
1硬質相が0.4〜7マ0又%含有しているものである
。この第1硬質相を除いた、残りの硬質相は、例えばT
iCの炭化物でなる芯部を(Ti 、W、Mo)(C,
N)の複合炭窒化物でなる外周部で包囲された第2硬質
相、(Ti 、W)(C、N)の複合炭窒化物でなる芯
部を(Ti 、W、Mo)(C、N)の複合炭窒化物で
なる外周部で包囲された第3硬賀相、Ti(C,N)の
炭窒化物でなる芯部を(Ti 、W、Mo)(C,N)
の複合炭窒化物でなる外周部で包囲された第4硬質相、
又はTiNの窒化物でなる芯部を (Ti 、W、Mo)(C、N)の複合炭窒化物でなる
外周部で包囲された第5硬質相などを挙げることができ
る。特に、易焼結性及び焼結合金の耐塑性変形性から、
硬質相は、第1硬質相と第2硬質相とからなることが好
ましいものである。これらの硬質相を構成している芯部
及び外周部は、化学量論組成又は非化学量論組成でなっ
ているものである。この硬質相として含有している第1
硬質相の平均粒径が0.1〜1.5gmであると1強度
及び耐塑性変形性にすぐれる傾向にあることから、特に
好ましいものである。また、第1硬質相を除いた。残り
の硬質相の平均粒径が3gm以下、好ましくは1.0p
m以下であると焼結合金の諸性性がすぐれる傾向になる
。
本発明の#塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基
焼結合金における結合相は、Nf及び/又はCoでなる
もので、他に硬質相を構成している元素、特にMoどC
が0.1%以下の不純物程度に固溶している場合もある
。
焼結合金における結合相は、Nf及び/又はCoでなる
もので、他に硬質相を構成している元素、特にMoどC
が0.1%以下の不純物程度に固溶している場合もある
。
次に、本発明の耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チ
タン基焼結合金において、数値限定した理由を以下に述
べる。
タン基焼結合金において、数値限定した理由を以下に述
べる。
結合相が3wt%未満になると、相対的に硬質相が97
wt%を超えて多くなるために難焼結性になる。このた
めに、緻密で強度の高い合金を得るのが困難になる。逆
に、結合相が18wt%を超えて多くなると、相対的に
硬質相が82wt%2wt%未満めに耐摩耗性が低下す
る。このために、結合相は、3〜18wt%と定めたも
のである。
wt%を超えて多くなるために難焼結性になる。このた
めに、緻密で強度の高い合金を得るのが困難になる。逆
に、結合相が18wt%を超えて多くなると、相対的に
硬質相が82wt%2wt%未満めに耐摩耗性が低下す
る。このために、結合相は、3〜18wt%と定めたも
のである。
硬質相中の窒化チタンが7wt%未満になると、硬質相
全体が粗粒化の傾向を示し、耐摩耗性が低下する。逆に
、窒化チタンが34wt%を超えて多くなると、難焼結
性になり、緻密な焼結合金を得るのが困難になる。この
ために、硬質相中の窒化チタンは、7〜34wt%と定
めたものである。
全体が粗粒化の傾向を示し、耐摩耗性が低下する。逆に
、窒化チタンが34wt%を超えて多くなると、難焼結
性になり、緻密な焼結合金を得るのが困難になる。この
ために、硬質相中の窒化チタンは、7〜34wt%と定
めたものである。
硬質相中の炭化タングステンが4wt%未満になると、
(Ti、W)Cを芯部とする第1硬質相が0.4マ0文
%未満となって、硬質相を粗粒化し、耐摩耗性及び耐塑
性変形性の低下となる。逆に、炭化タングステンが24
.5wt%を超えて多くなると、硬質相中に炭化タング
ステンが析出し、硬質相の微細化を阻害して、強度を低
下する。このために、硬質相中の炭化タングステンは、
4〜24.5贅t%と定めたものである。
(Ti、W)Cを芯部とする第1硬質相が0.4マ0文
%未満となって、硬質相を粗粒化し、耐摩耗性及び耐塑
性変形性の低下となる。逆に、炭化タングステンが24
.5wt%を超えて多くなると、硬質相中に炭化タング
ステンが析出し、硬質相の微細化を阻害して、強度を低
下する。このために、硬質相中の炭化タングステンは、
4〜24.5贅t%と定めたものである。
硬質相中の炭化モリブデンが4wt%未満になると、9
?1焼結性になり、緻密な焼結合金を得るのが困難にな
る。逆に、炭化モリブデンが12.5wt%を超えて多
くなると、硬質相を形成している外周部が粗大化して、
強度低下となる。このために、硬質相中の炭化モリブデ
ンは、4〜12.5wt%と定めたものである。
?1焼結性になり、緻密な焼結合金を得るのが困難にな
る。逆に、炭化モリブデンが12.5wt%を超えて多
くなると、硬質相を形成している外周部が粗大化して、
強度低下となる。このために、硬質相中の炭化モリブデ
ンは、4〜12.5wt%と定めたものである。
硬質相中の第1硬質相が0.4マ0文%未満になると、
硬質相が粗粒化し、強度及び耐塑性変形性を低下する。
硬質相が粗粒化し、強度及び耐塑性変形性を低下する。
逆に、第1硬質相が7マ0文%を超えて多くなると炭化
タングステンが析出し、硬質相の微細化を阻害して強度
及び耐塑性変形性を低下する。このために、硬質相中の
第1硬質相は。
タングステンが析出し、硬質相の微細化を阻害して強度
及び耐塑性変形性を低下する。このために、硬質相中の
第1硬質相は。
0.4〜7vol%と定めたものである。
本発明の耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基
焼結合金を作製するには、出発原料粉末に平均粒径が3
1Lm以下のものを用いて、有機溶媒中で湿式混合粉砕
し、この混合粉砕粉末を従来の粉末冶金法における成形
方法でもって成形した後、必要に応じて脱脂処理後、真
空中で1400〜1500℃の温度で保持して焼結すれ
ばよい。
焼結合金を作製するには、出発原料粉末に平均粒径が3
1Lm以下のものを用いて、有機溶媒中で湿式混合粉砕
し、この混合粉砕粉末を従来の粉末冶金法における成形
方法でもって成形した後、必要に応じて脱脂処理後、真
空中で1400〜1500℃の温度で保持して焼結すれ
ばよい。
特に、焼結合金中に第1硬質相を形成させるために重要
なことは、成形後の圧粉体に付着又は固溶している酸素
量をできるだけ少なくシ、焼結時の液相発生までの昇温
中は、N2 、N2−Co。
なことは、成形後の圧粉体に付着又は固溶している酸素
量をできるだけ少なくシ、焼結時の液相発生までの昇温
中は、N2 、N2−Co。
N2−N2又はN2−Co N2 (7)減圧状カス
雰囲気にし、次いで液相発生から焼結完了までを少し高
真空にするのがよい。
雰囲気にし、次いで液相発生から焼結完了までを少し高
真空にするのがよい。
(作用)
本発明の#塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基
焼結合金は、第1硬質相が硬質相全体の結晶を微細にす
る作用をし、特に第1硬質相中の芯部に固溶しているW
が第1硬質相の結晶を微細にする作用をしているもので
ある。また、本発明の焼結合金は、第1硬質相の存在に
より、室温及び高温での硬さの向上、耐摩耗性、耐酸化
性並びに高温における耐塑性変形性にすぐれるという作
用をもたらしてるものである。
焼結合金は、第1硬質相が硬質相全体の結晶を微細にす
る作用をし、特に第1硬質相中の芯部に固溶しているW
が第1硬質相の結晶を微細にする作用をしているもので
ある。また、本発明の焼結合金は、第1硬質相の存在に
より、室温及び高温での硬さの向上、耐摩耗性、耐酸化
性並びに高温における耐塑性変形性にすぐれるという作
用をもたらしてるものである。
(実施例)
実施例1
平均粒径1pmのWC粉末、平均粒径1〜3pLmの各
種炭化物粉末、窒化物粉末、Ni粉末及びCo粉末を出
発原料として用いて、第1表の各試料を配合した。この
第1表の各試料をステンレス製容器、超硬合金性ポール
を用いてヘキサン溶媒中で40時間混合した後、パラフ
ィン混合、乾燥及び1 ton/cm2圧力で成形した
0次に、成形圧粉体を真空炉に設置して、I X 10
1Torrの真空にした後、N2−Coの減圧ガス中で
1350℃まで昇温し、次いで5 X 10−2Tor
rの真空中、1400〜1500℃で1時間保持にて焼
結した。こうした得た本発明の焼結合金の室温での硬さ
、1000℃での硬さ、室温での抗折力を測定し、その
結果を第2表に示した。また、各焼結合金をX線マイク
ロアナライザー、走査型電子顕微鏡により組織観察し、
特に第1硬質相の平均粒径及びその含有量を求めて第2
表に併記した。
種炭化物粉末、窒化物粉末、Ni粉末及びCo粉末を出
発原料として用いて、第1表の各試料を配合した。この
第1表の各試料をステンレス製容器、超硬合金性ポール
を用いてヘキサン溶媒中で40時間混合した後、パラフ
ィン混合、乾燥及び1 ton/cm2圧力で成形した
0次に、成形圧粉体を真空炉に設置して、I X 10
1Torrの真空にした後、N2−Coの減圧ガス中で
1350℃まで昇温し、次いで5 X 10−2Tor
rの真空中、1400〜1500℃で1時間保持にて焼
結した。こうした得た本発明の焼結合金の室温での硬さ
、1000℃での硬さ、室温での抗折力を測定し、その
結果を第2表に示した。また、各焼結合金をX線マイク
ロアナライザー、走査型電子顕微鏡により組織観察し、
特に第1硬質相の平均粒径及びその含有量を求めて第2
表に併記した。
尚、比較品として、焼結条件が5 X 101Torr
の真空中の他は、上述と同様に行って得た比較品も第1
表及び第2表に併記した。
の真空中の他は、上述と同様に行って得た比較品も第1
表及び第2表に併記した。
第 3 表
(発明の効果)
以上の結果、本発明の#塑性変形性にすぐれた窒素含有
炭化チタン基焼結合金は、第1硬質相の存在してない焼
結合金及び本発明から外れた焼結合金等の比較合金に比
べて、硬さが僅かに高くなり、抗折力強度が約5〜30
%向上し、鋼切削時における逃げ面摩耗量が約2/3〜
1/3に減少し、鋼切削時における塑性変形性が約1/
2〜1/7に減少するという効果がある。
炭化チタン基焼結合金は、第1硬質相の存在してない焼
結合金及び本発明から外れた焼結合金等の比較合金に比
べて、硬さが僅かに高くなり、抗折力強度が約5〜30
%向上し、鋼切削時における逃げ面摩耗量が約2/3〜
1/3に減少し、鋼切削時における塑性変形性が約1/
2〜1/7に減少するという効果がある。
このことから、本発明の焼結合金は、従来の炭化チタン
基焼結合金により用いられている旋削工具領域用の切削
工具部品及びあまり衝撃力が加わらない#摩耗工具部品
の他に、さらに高速領域又は高送り領域用の切削工具部
品、フライス用切削工具部品、エンドミルやドリル等の
穴あけ工具用の切削工具部品、磁気テープ、紙、金属箔
板等の切断工具部品又はダイヤモンド、CBN 。
基焼結合金により用いられている旋削工具領域用の切削
工具部品及びあまり衝撃力が加わらない#摩耗工具部品
の他に、さらに高速領域又は高送り領域用の切削工具部
品、フライス用切削工具部品、エンドミルやドリル等の
穴あけ工具用の切削工具部品、磁気テープ、紙、金属箔
板等の切断工具部品又はダイヤモンド、CBN 。
Tic、TiN、A文203等の被覆層を形成させるた
めの基材としても応用できる産業上有用な材料である。
めの基材としても応用できる産業上有用な材料である。
Claims (3)
- (1)Ni及び/又はCoでなる結合相3〜18wt%
と、残り硬質相と不可避不純物とからなり、該硬質相は
7〜34wt%の窒化チタンと4〜24.5wt%の炭
化タングステンと4〜12.5wt%の炭化モリブデン
と残り炭化チタンとからなる組成であって、かつ該硬質
相はTiとWとを含有した複合炭化物の芯部をTiとW
とMoとを含有した複合炭窒化物の外周部で包囲してな
る第1硬質相を0.4〜7vol%含有していることを
特徴とする耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン
基焼結合金。 - (2)上記硬質相は、上記第1硬質相を0.4〜7vo
l%と、残り炭化チタンの芯部をTiとWとMoとを含
有した複合炭窒化物の外周部で包囲してなる第2硬質相
とからなることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合
金。 - (3)上記第1硬質相は、平均粒径が0.1〜1.5μ
mであることを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第
2項記載の耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン
基焼結合金。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12176187A JPS63286549A (ja) | 1987-05-19 | 1987-05-19 | 耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合金 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12176187A JPS63286549A (ja) | 1987-05-19 | 1987-05-19 | 耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合金 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63286549A true JPS63286549A (ja) | 1988-11-24 |
Family
ID=14819229
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12176187A Pending JPS63286549A (ja) | 1987-05-19 | 1987-05-19 | 耐塑性変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合金 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63286549A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5403541A (en) * | 1991-05-07 | 1995-04-04 | Sandvik Ab | Method of making a sintered insert |
US5421851A (en) * | 1991-05-07 | 1995-06-06 | Sandvik Ab | Sintered carbonitride alloy with controlled grain size |
JP2005213599A (ja) * | 2004-01-29 | 2005-08-11 | Kyocera Corp | TiCN基サーメットおよびその製造方法 |
JP2007231421A (ja) * | 2007-02-23 | 2007-09-13 | Kyocera Corp | TiCN基サーメット |
JP2009019276A (ja) * | 2008-08-25 | 2009-01-29 | Kyocera Corp | TiCN基サーメット |
CN115029600A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-09-09 | 九江学院 | 一种原位无芯环结构(Mo,Ti)(C,N)基金属陶瓷材料及其制备方法 |
-
1987
- 1987-05-19 JP JP12176187A patent/JPS63286549A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5403541A (en) * | 1991-05-07 | 1995-04-04 | Sandvik Ab | Method of making a sintered insert |
US5421851A (en) * | 1991-05-07 | 1995-06-06 | Sandvik Ab | Sintered carbonitride alloy with controlled grain size |
US5503653A (en) * | 1991-05-07 | 1996-04-02 | Sandvik Ab | Sintered carbonitride alloy with improved wear resistance |
JP2005213599A (ja) * | 2004-01-29 | 2005-08-11 | Kyocera Corp | TiCN基サーメットおよびその製造方法 |
JP2007231421A (ja) * | 2007-02-23 | 2007-09-13 | Kyocera Corp | TiCN基サーメット |
JP2009019276A (ja) * | 2008-08-25 | 2009-01-29 | Kyocera Corp | TiCN基サーメット |
CN115029600A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-09-09 | 九江学院 | 一种原位无芯环结构(Mo,Ti)(C,N)基金属陶瓷材料及其制备方法 |
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