JPS6327543A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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- JPS6327543A JPS6327543A JP17250186A JP17250186A JPS6327543A JP S6327543 A JPS6327543 A JP S6327543A JP 17250186 A JP17250186 A JP 17250186A JP 17250186 A JP17250186 A JP 17250186A JP S6327543 A JPS6327543 A JP S6327543A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は難燃性ポリオレフィン系ｔＢ脂組成物に係り、
とくに燃焼時に火だれを起こすことなく、米ＱｉＵＬ規
格の垂直法燃焼試＠（ＵＬ−９４Ｖ）によるｖ−Ｏの厳
しい基準に合格し、しかも機械的性質、成形性の良好な
難燃性樹脂組成物に関するものである。
とくに燃焼時に火だれを起こすことなく、米ＱｉＵＬ規
格の垂直法燃焼試＠（ＵＬ−９４Ｖ）によるｖ−Ｏの厳
しい基準に合格し、しかも機械的性質、成形性の良好な
難燃性樹脂組成物に関するものである。
（従来の技ｆｒ）
従来、ポリオレフィン系樹脂をｌｌ燃化する方法として
、難燃剤として有機ハロゲン化合物と二酸化アンチモン
を配合する方法や、上記方法による組成物にさらＩζエ
ラストマーあるいは無機フィラーを配合する方法がよく
知られている。
、難燃剤として有機ハロゲン化合物と二酸化アンチモン
を配合する方法や、上記方法による組成物にさらＩζエ
ラストマーあるいは無機フィラーを配合する方法がよく
知られている。
（発明が解決しようとする問題点）
しかしながら、ポリオレフィン系樹脂蓄°ζ難燃剤とし
て有鵡ハロゲン化合物と二酸化アンチモンを配合して難
燃化する方法では、組成物の燃焼時にドリップ現象を生
じやすく、このドリップを防止するために庄屋の難燃剤
を添加しなければならず、その結果としてポリオレフィ
ン系樹脂の有する優れた機械的性質、成形性が著しく低
下するという問題点があった。又、難燃剤として高価な
ものが多いことからコスト高となり実用性が乏しいとい
う問題点へあった。
て有鵡ハロゲン化合物と二酸化アンチモンを配合して難
燃化する方法では、組成物の燃焼時にドリップ現象を生
じやすく、このドリップを防止するために庄屋の難燃剤
を添加しなければならず、その結果としてポリオレフィ
ン系樹脂の有する優れた機械的性質、成形性が著しく低
下するという問題点があった。又、難燃剤として高価な
ものが多いことからコスト高となり実用性が乏しいとい
う問題点へあった。
上記方法による組成物にさらにエラストマーを配合する
方法では、組成物の燃焼時のドリップをある程度防止す
ることができるが完全ではなく、難燃性が低下し燃えや
すくなる問題点があった。
方法では、組成物の燃焼時のドリップをある程度防止す
ることができるが完全ではなく、難燃性が低下し燃えや
すくなる問題点があった。
又、無機フィラーを配合する方法では１組成物の燃焼時
のドリップをある程度防止することができるが完全では
なく、ポリオレフィン系樹脂の成形性が著しく低下する
という問題点があった。
のドリップをある程度防止することができるが完全では
なく、ポリオレフィン系樹脂の成形性が著しく低下する
という問題点があった。
上記従来の方法による組成物はいずれも機械的性質、成
形性が劣り、しかもＵＬ−９４Ｖ燃焼試験において試験
片の厚みを２鱈の薄物とした場合Ｖ−Ｏに合格する程度
の高度の難燃性を有するものではなかった。
形性が劣り、しかもＵＬ−９４Ｖ燃焼試験において試験
片の厚みを２鱈の薄物とした場合Ｖ−Ｏに合格する程度
の高度の難燃性を有するものではなかった。
本発明はかかる従来の問題点を解消した難燃性樹脂組成
物を提供することを目的としている。
物を提供することを目的としている。
（Ｉ！１題点を解決するための手段）
本発明者はかかる従来の問題点に鑑み鋭意研究の結果、
ポリオレフィン系樹脂に有機臭素化合物と二酸化アンチ
モンを含む難燃剤と２．３−ラメデル−２，３−ジフエ
ニルブタンを添加することにより、この２．３−ジメチ
ル−２，３−ジフェニルブタンがラジカル源として作用
し、燃焼を抑制する難燃助剤の役目を果し難燃性が向上
することを見出した。しかし、この組成物は燃焼時にド
リップ現象が発生することから、さらに塩素化ポリエチ
レンを添加することによってこのドリップを防止すると
共に成形性の向上を計り、さらに水酸化マグネシウム等
の金属水酸化物を添加することにより、上記塩素化ポリ
エチレンの添加による組成物が燃えやすくなるのを防止
し、ブローイング時間を短縮しうろことを見出゛し、本
発明を完成する磨ζ至った。
ポリオレフィン系樹脂に有機臭素化合物と二酸化アンチ
モンを含む難燃剤と２．３−ラメデル−２，３−ジフエ
ニルブタンを添加することにより、この２．３−ジメチ
ル−２，３−ジフェニルブタンがラジカル源として作用
し、燃焼を抑制する難燃助剤の役目を果し難燃性が向上
することを見出した。しかし、この組成物は燃焼時にド
リップ現象が発生することから、さらに塩素化ポリエチ
レンを添加することによってこのドリップを防止すると
共に成形性の向上を計り、さらに水酸化マグネシウム等
の金属水酸化物を添加することにより、上記塩素化ポリ
エチレンの添加による組成物が燃えやすくなるのを防止
し、ブローイング時間を短縮しうろことを見出゛し、本
発明を完成する磨ζ至った。
以下、本発明について説明する。
本発明は、ポリオレフィン系樹脂１００３［［置部に対
して、有機臭素化合物と二酸化アンチモンを含む難燃剤
２５〜４０重量部と、２．３−ジメチル−２，３−ジフ
ェニルブタンα４〜２ＭＢＮと、塩°素化ポリエチレン
６０〜１００重量％とエチレン−酢Ｍビニル共以合体あ
るいはエチレン−エチルアクリレート共重合体Ｏ〜４０
重量％の総和が６０〜１００ｉｉｆｉ部と、水酸化マグ
ネシウム等の金属水酸化物３０〜７０重量部とが配合さ
れてなるものである。
して、有機臭素化合物と二酸化アンチモンを含む難燃剤
２５〜４０重量部と、２．３−ジメチル−２，３−ジフ
ェニルブタンα４〜２ＭＢＮと、塩°素化ポリエチレン
６０〜１００重量％とエチレン−酢Ｍビニル共以合体あ
るいはエチレン−エチルアクリレート共重合体Ｏ〜４０
重量％の総和が６０〜１００ｉｉｆｉ部と、水酸化マグ
ネシウム等の金属水酸化物３０〜７０重量部とが配合さ
れてなるものである。
本発明において使用されるポリオレフィン系樹脂は、ポ
リエチレン、ポリプロピレン等のホモポリマー、これら
樹脂と他の共重合可能な物質との共重合体及びこれらの
混合物等からなるものである。
リエチレン、ポリプロピレン等のホモポリマー、これら
樹脂と他の共重合可能な物質との共重合体及びこれらの
混合物等からなるものである。
難燃剤は有機臭素化合物と三酸化アンチモンとを３：１
程度の比率に混合したものからなり、有機臭素化合物と
してはデカブロモジフェニルエーテル、ヘキサブロモベ
ンゼンやブロム系ビスイミドタイプの化合物が使用され
る。この難燃剤はポリオレフィン系樹脂１００１ｆｉ部
に対して２５〜４０重屋部配合される。配合量は２５重
二部以下では難燃効果が減少し、４０重量部以上では組
成物の成形性が悪くなることから２５〜４０！量部が好
ましい。又、難燃剤の配合方法はポリオレフィン系樹脂
に均一に分散させたマスターパッチによる方法等適宜方
法が採用されればよい。
程度の比率に混合したものからなり、有機臭素化合物と
してはデカブロモジフェニルエーテル、ヘキサブロモベ
ンゼンやブロム系ビスイミドタイプの化合物が使用され
る。この難燃剤はポリオレフィン系樹脂１００１ｆｉ部
に対して２５〜４０重屋部配合される。配合量は２５重
二部以下では難燃効果が減少し、４０重量部以上では組
成物の成形性が悪くなることから２５〜４０！量部が好
ましい。又、難燃剤の配合方法はポリオレフィン系樹脂
に均一に分散させたマスターパッチによる方法等適宜方
法が採用されればよい。
２．３−ジメチル−２，３−ジフェニルブタンは、上記
ｉ燃剤群しくは有機臭素化合物と併用することによりラ
ジカル源として作用し、燃焼を抑制する難燃助剤の役目
を果すものである。難燃助剤の役目を果すことから、上
記難燃剤の配合量を抑制して組成物の機械的性質の低下
を防ぐ効果を有している。２．３−ジメチル−２，３−
ジフェニルブタンはポリオレフィン系！１１１１００．
ｉｉ部に対してα４〜２重量部配合される。配合量はα
４重３部以下では難燃助剤としての効果がうすれ、２ｍ
ｊｔ部以上では組成物の成形性が悪くなると共にコスト
高となることがらα４〜２重量部が好ましい。
ｉ燃剤群しくは有機臭素化合物と併用することによりラ
ジカル源として作用し、燃焼を抑制する難燃助剤の役目
を果すものである。難燃助剤の役目を果すことから、上
記難燃剤の配合量を抑制して組成物の機械的性質の低下
を防ぐ効果を有している。２．３−ジメチル−２，３−
ジフェニルブタンはポリオレフィン系！１１１１００．
ｉｉ部に対してα４〜２重量部配合される。配合量はα
４重３部以下では難燃助剤としての効果がうすれ、２ｍ
ｊｔ部以上では組成物の成形性が悪くなると共にコスト
高となることがらα４〜２重量部が好ましい。
塩素化ポリエチレンは、一般に塩！含有、ｔ３５〜４５
重Ｒ％のものが使用される。又、塩素化ポリエチレンは
主として組成物の燃焼時のドリップ防止と成形性の向上
を計るために添加されるものであって・必要とする姐獣
性の程度によって酢酸ビ”含Ｔｉｆｆ１ｔｓ〜３５％の
エチレン−酢酸ビニル共重合体あるいはアクリル酸エチ
ル含有艦１５〜３５％のエチレン−アクリル酸エチル共
１１体と混合されて使用されてもよい。混合される場合
、塩素化ポリエチレンは６０重−％以上配合されるもの
であり、この配合割合は６０重量％以下では組成物の難
燃効果が減少することによるものである。又、本発明ｌ
ζおいて、ポリオレフィン系樹脂１００ｉｊｉｔ部に対
して、塩素化ポリエチレン６０〜１００Ｍｔｌｋ％とエ
チレン−酢酸ビニル共冨合体アルいはエチレン−エチル
アクリレート共Ｍ合体Ｏ〜４０重量％の総和が６０〜１
００重量部配合さ置部。この配合量は６０！！量部以下
では組成物の成形性が悪く、１００ｍｊ１部以上では辿
燃効果が減少することから６０〜１ｏｏｘｓｔ部が好ま
しい。
重Ｒ％のものが使用される。又、塩素化ポリエチレンは
主として組成物の燃焼時のドリップ防止と成形性の向上
を計るために添加されるものであって・必要とする姐獣
性の程度によって酢酸ビ”含Ｔｉｆｆ１ｔｓ〜３５％の
エチレン−酢酸ビニル共重合体あるいはアクリル酸エチ
ル含有艦１５〜３５％のエチレン−アクリル酸エチル共
１１体と混合されて使用されてもよい。混合される場合
、塩素化ポリエチレンは６０重−％以上配合されるもの
であり、この配合割合は６０重量％以下では組成物の難
燃効果が減少することによるものである。又、本発明ｌ
ζおいて、ポリオレフィン系樹脂１００ｉｊｉｔ部に対
して、塩素化ポリエチレン６０〜１００Ｍｔｌｋ％とエ
チレン−酢酸ビニル共冨合体アルいはエチレン−エチル
アクリレート共Ｍ合体Ｏ〜４０重量％の総和が６０〜１
００重量部配合さ置部。この配合量は６０！！量部以下
では組成物の成形性が悪く、１００ｍｊ１部以上では辿
燃効果が減少することから６０〜１ｏｏｘｓｔ部が好ま
しい。
塩素化ポリエチレンは、とくに本発明組成物のベースと
なるｌリオレフィン系樹脂が直鎖状低密度ポリエチレン
である場合、塩素化ポリエチレンとして直鎖状低密度Ｉ
ｌｌ？ｌｌチリンが塩素化されたものが使用されると、
組成物の引張強度や伸びを大きくする仁とができる。こ
れは直鎖状低目塵ポリエチレンを塩素化したものの方が
低密度ポリエチレンや高密度ポリエチレンを塩素化した
ものに比べて直鎖状低密度ポリエチレンとの相溶性に優
れるためである。又、ベースとなるポリオレフィン系樹
脂が低密度ポリエチレンの場合に塩素化ポリエチレンと
して低密度ポリエチレンを塩素化したもの、ポリオレフ
ィン系＆ｉ脂が高密度ポリエチレンの場合に塩素化ポリ
エチレンとして高密度ポリエチレンを塩素化したものを
使用してもよい。
なるｌリオレフィン系樹脂が直鎖状低密度ポリエチレン
である場合、塩素化ポリエチレンとして直鎖状低密度Ｉ
ｌｌ？ｌｌチリンが塩素化されたものが使用されると、
組成物の引張強度や伸びを大きくする仁とができる。こ
れは直鎖状低目塵ポリエチレンを塩素化したものの方が
低密度ポリエチレンや高密度ポリエチレンを塩素化した
ものに比べて直鎖状低密度ポリエチレンとの相溶性に優
れるためである。又、ベースとなるポリオレフィン系樹
脂が低密度ポリエチレンの場合に塩素化ポリエチレンと
して低密度ポリエチレンを塩素化したもの、ポリオレフ
ィン系＆ｉ脂が高密度ポリエチレンの場合に塩素化ポリ
エチレンとして高密度ポリエチレンを塩素化したものを
使用してもよい。
金属水酸化物は、一般に水酸化マグネシウムが使用され
るが、水酸化アルミニウム等が使用されてもよい。金属
水酸化物は組成物の離燃性を向上させるために添加され
るものであって、組成物の燃焼時に金属酸化物と水に変
化する反応において吸熱反応を起こし、発煙防止効果を
発揮する。又、金属酸化物はポリオレフィン果樹ｌＮ１
００重量部に対して３０〜７０重量部配合置部る。この
配合度は３０重量部以下では難燃効果が減少し、７０重
２部以上では組成物の成形性が悪くなることから３０〜
７０！ｉｔ部が好ましい。なお、金属酸化物として水酸
化マグネシウムを使用する場合、高級脂肪酸等で表面処
理したものが好適に使用されろ。
るが、水酸化アルミニウム等が使用されてもよい。金属
水酸化物は組成物の離燃性を向上させるために添加され
るものであって、組成物の燃焼時に金属酸化物と水に変
化する反応において吸熱反応を起こし、発煙防止効果を
発揮する。又、金属酸化物はポリオレフィン果樹ｌＮ１
００重量部に対して３０〜７０重量部配合置部る。この
配合度は３０重量部以下では難燃効果が減少し、７０重
２部以上では組成物の成形性が悪くなることから３０〜
７０！ｉｔ部が好ましい。なお、金属酸化物として水酸
化マグネシウムを使用する場合、高級脂肪酸等で表面処
理したものが好適に使用されろ。
又、本発明組成物に必要に応じて着色剤、熱安定剤、光
安定剤、酸化防止剤、紫外緑吸収剤、滑剤等を添加して
もよい〇 （実施例） 以下、本発明の実施例を比較例と共に説明する。
安定剤、酸化防止剤、紫外緑吸収剤、滑剤等を添加して
もよい〇 （実施例） 以下、本発明の実施例を比較例と共に説明する。
第１表に示す実施例１〜８及び比較例１〜４の配合組成
物から燃焼試験用の試験片（厚み２ ｍ ）を作製し、
ＵＬ−９４Ｖ燃焼試験を行い、その結果を第１表に示し
た。又、燃焼時のドリップの有無について調べた結果も
第１表にあわせて示した。
物から燃焼試験用の試験片（厚み２ ｍ ）を作製し、
ＵＬ−９４Ｖ燃焼試験を行い、その結果を第１表に示し
た。又、燃焼時のドリップの有無について調べた結果も
第１表にあわせて示した。
この燃焼時のドリップは試験片を垂直に保ち、下端より
強制燃焼させ、ドリップの有無を調べた。
強制燃焼させ、ドリップの有無を調べた。
なお、５Ｘ１表において配合割合は重量部で示した。
（以下余白）
＼ン
又、第１表の実例１及び実施例５の配合組成物について
、ポリエチレンとして直鎖状低密度ポリエチレンを使用
し、塩素化ポリエチレンとして直鎖状低密度ポリエチレ
ンを塩素イヒしたものを使用した場合囚と、塩素化ポリ
エチレンとして低密度ポリエチレンを塩素化したものを
使用した場合の）と、塩素化ポリエチレンとして高密度
どリエチレンを塩素化したものを使用した場合（Ｃ）
ｔこついて引張試験（ＪＩＳＫ６７６０）をした結果を
第２表に示した。
、ポリエチレンとして直鎖状低密度ポリエチレンを使用
し、塩素化ポリエチレンとして直鎖状低密度ポリエチレ
ンを塩素イヒしたものを使用した場合囚と、塩素化ポリ
エチレンとして低密度ポリエチレンを塩素化したものを
使用した場合の）と、塩素化ポリエチレンとして高密度
どリエチレンを塩素化したものを使用した場合（Ｃ）
ｔこついて引張試験（ＪＩＳＫ６７６０）をした結果を
第２表に示した。
第 ２ 表
（発明の効果）
以上詳述した如く、大発明組成物はポリオレフィン系樹
脂に、有機臭素化合物と三酸化アンチモンを含む難燃剤
と、２．３−ジメチル−２゜３−ジフェニルブタンと、
塩素化ポリエチレン単独又は塩素化ポリエチレンとエチ
レン−６９ビニル共重合体あるいはエチレン−エチルア
クリレート共重合体との混合物と、金属水酸化物とがそ
れぞれ所定量配合されてなるので、燃焼時にドリップを
起さず、ＵＬ−９４Ｖ燃焼試険によるｖ−０の基準に合
格し、かつ機械的性質。
脂に、有機臭素化合物と三酸化アンチモンを含む難燃剤
と、２．３−ジメチル−２゜３−ジフェニルブタンと、
塩素化ポリエチレン単独又は塩素化ポリエチレンとエチ
レン−６９ビニル共重合体あるいはエチレン−エチルア
クリレート共重合体との混合物と、金属水酸化物とがそ
れぞれ所定量配合されてなるので、燃焼時にドリップを
起さず、ＵＬ−９４Ｖ燃焼試険によるｖ−０の基準に合
格し、かつ機械的性質。
成形性の良好な組成物とすることができる。
又、ポリオレフィン系樹脂が直鎖状低密度ポリエチレン
である場合、塩素化ポリエチレンが直鎖状低密度ポリエ
チレンを塩素化したものを使用した場合、とく【引張強
度、伸びの良好なものが得られる。
である場合、塩素化ポリエチレンが直鎖状低密度ポリエ
チレンを塩素化したものを使用した場合、とく【引張強
度、伸びの良好なものが得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、有機
臭素化合物と三酸化アンチモンを含む難燃剤２５〜４０
重量部と、２，３−ジメチル−２，３−ジフェニルブタ
ン０．４〜２重量部と、塩素化ポリエチレン６０〜１０
０重量％とエチレン−酢酸ビニル共重合体あるいはエチ
レン−エチルアクリレート共重合体０〜４０重量％の総
和が６０〜１００重量部と、水酸化マグネシウム等の金
属水酸化物３０〜７０重量部とが配合されてなる難燃性
樹脂組成物。 ２）ポリオレフィン系樹脂が直鎖状低密度ポリエチレン
であり、塩素化ポリエチレンが直鎖状低密度ポリエチレ
ンを塩素化したものである特許請求の範囲第１項記載の
難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17250186A JPS6327543A (ja) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17250186A JPS6327543A (ja) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6327543A true JPS6327543A (ja) | 1988-02-05 |
Family
ID=15943141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17250186A Pending JPS6327543A (ja) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6327543A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1239005A1 (en) * | 2001-02-27 | 2002-09-11 | Bromine Compounds Ltd. | Fire-retardant polyolefin compositions |
| US6737456B2 (en) | 2001-02-27 | 2004-05-18 | Bromine Compounds Ltd. | Fire-retardant polyolefin compositions |
| KR20050068620A (ko) * | 2003-12-30 | 2005-07-05 | 삼성토탈 주식회사 | 난연성 폴리프로필렌 수지 조성물 |
| JP2012067149A (ja) * | 2010-09-21 | 2012-04-05 | J-Power Systems Corp | 難燃耐外傷性組成物及び難燃耐外傷性絶縁電線 |
| WO2014106928A1 (ja) | 2013-01-07 | 2014-07-10 | 矢崎総業株式会社 | 耐熱架橋電線 |
| JP2021127423A (ja) * | 2020-02-17 | 2021-09-02 | 日立金属株式会社 | 難燃性樹脂組成物、難燃性絶縁電線および難燃性ケーブル |
| CN114456440A (zh) * | 2022-01-21 | 2022-05-10 | 东莞市宏泰基阻燃材料有限公司 | 一种阻燃剂及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55157636A (en) * | 1979-05-25 | 1980-12-08 | Tokuyama Soda Co Ltd | Polypropylene composition |
| JPS56136832A (en) * | 1980-03-05 | 1981-10-26 | Union Carbide Corp | Alkylene-acrylic acid alkyl copolymer composition having improved flame retardance |
| JPS61145238A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-02 | Tokuyama Soda Co Ltd | 難燃性ポリオレフイン組成物 |
| JPS62131045A (ja) * | 1985-12-04 | 1987-06-13 | Showa Denko Kk | 難燃性組成物 |
-
1986
- 1986-07-21 JP JP17250186A patent/JPS6327543A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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