JPH08120126A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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- JPH08120126A JPH08120126A JP25516894A JP25516894A JPH08120126A JP H08120126 A JPH08120126 A JP H08120126A JP 25516894 A JP25516894 A JP 25516894A JP 25516894 A JP25516894 A JP 25516894A JP H08120126 A JPH08120126 A JP H08120126A
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- parts
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Abstract
(57)【要約】
【目的】難燃性、耐熱性に優れ、無機充填剤による難燃
性の低下もなく、毒性の問題のない難燃性樹脂組成物を
得る。 【構成】（Ａ）ポリプロピレン １００重量部、（Ｂ）
ビス（ペンタブロモフェニル）アルカン、例えば、ビス
（ペンタブロモフェニル）エタン ２０〜１００重量
部、（Ｃ）三酸化アンチモン ５〜３０重量部、および
（Ｄ）平均粒径が０．１〜２０μｍである無機充填剤、
例えば、タルク、水酸化マグネシウム １５〜１５０重
量部を含有する難燃性樹脂組成物。
性の低下もなく、毒性の問題のない難燃性樹脂組成物を
得る。 【構成】（Ａ）ポリプロピレン １００重量部、（Ｂ）
ビス（ペンタブロモフェニル）アルカン、例えば、ビス
（ペンタブロモフェニル）エタン ２０〜１００重量
部、（Ｃ）三酸化アンチモン ５〜３０重量部、および
（Ｄ）平均粒径が０．１〜２０μｍである無機充填剤、
例えば、タルク、水酸化マグネシウム １５〜１５０重
量部を含有する難燃性樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、剛性、耐熱性に優れ、
無機充填剤による難燃性の低下もなく、毒性の問題のな
い難燃性樹脂組成物に関する。
無機充填剤による難燃性の低下もなく、毒性の問題のな
い難燃性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリプロピレンは、着火しやすい、燃え
やすいという性質を有している。このため、燃えては都
合が悪い用途にはポリプロピレンをそのまま使用できな
い。したがって、このような用途に使用するため、種々
の難燃化が施されている。
やすいという性質を有している。このため、燃えては都
合が悪い用途にはポリプロピレンをそのまま使用できな
い。したがって、このような用途に使用するため、種々
の難燃化が施されている。
【０００３】ポリプロピレンの難燃化は、種々の難燃剤
を配合することによって達成されている。難燃剤には、
デカブロモジフェニルオキシド、臭素化ビスフェノール
Ａ誘導体などに代表される臭素系難燃剤が一般的に用い
られている。特に、デカブロモジフェニルオキシドは、
耐熱性に優れているため最も一般的に用いられてきた
が、これを配合した樹脂からダイオキシンが発生すると
いった報告がなされてから、ヨーロッパを中心として使
用制限が叫ばれている。
を配合することによって達成されている。難燃剤には、
デカブロモジフェニルオキシド、臭素化ビスフェノール
Ａ誘導体などに代表される臭素系難燃剤が一般的に用い
られている。特に、デカブロモジフェニルオキシドは、
耐熱性に優れているため最も一般的に用いられてきた
が、これを配合した樹脂からダイオキシンが発生すると
いった報告がなされてから、ヨーロッパを中心として使
用制限が叫ばれている。
【０００４】デカブロモジフェニルオキシドの代替難燃
剤としては臭素化ビスフェノールＡ誘導体が注目されて
いるが、耐熱性に劣るために成形時にヤケが発生しやす
く、また無機充填剤が存在すると難燃性が低下するとい
った問題も発生する。
剤としては臭素化ビスフェノールＡ誘導体が注目されて
いるが、耐熱性に劣るために成形時にヤケが発生しやす
く、また無機充填剤が存在すると難燃性が低下するとい
った問題も発生する。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】前記したように、従
来、臭素系難燃剤として広く使用されてきたデカブロモ
ジフェニルオキシドにはダイオキシンの問題があり、ま
た、難燃剤と無機充填剤を併用した場合、無機充填剤に
起因する燃燃性の低下の問題がある。したがって、剛
性、耐熱性に優れ、無機充填剤による難燃性の低下もな
く、毒性の問題のないポリプロピレンを主成分とする難
燃性樹脂組成物の開発が課題となっている。
来、臭素系難燃剤として広く使用されてきたデカブロモ
ジフェニルオキシドにはダイオキシンの問題があり、ま
た、難燃剤と無機充填剤を併用した場合、無機充填剤に
起因する燃燃性の低下の問題がある。したがって、剛
性、耐熱性に優れ、無機充填剤による難燃性の低下もな
く、毒性の問題のないポリプロピレンを主成分とする難
燃性樹脂組成物の開発が課題となっている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記した
課題に鑑み鋭意研究した結果、ポリプロピレンにビス
（ペンタブロモフェニル）アルカン、三酸化アンチモ
ン、無機充填剤を配合した樹脂組成物が、上記の目的を
達成できることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
課題に鑑み鋭意研究した結果、ポリプロピレンにビス
（ペンタブロモフェニル）アルカン、三酸化アンチモ
ン、無機充填剤を配合した樹脂組成物が、上記の目的を
達成できることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００７】即ち、本発明は、（Ａ）ポリプロピレン
１００重量部、（Ｂ）ビス（ペンタブロモフェニル）ア
ルカン ２０〜１００重量部、（Ｃ）三酸化アンチモン
５〜３０重量部、および（Ｄ）平均粒径が０．１〜２
０μｍである無機充填剤 １５〜１５０重量部を含有す
ることを特徴とする難燃性樹脂組成物である。
１００重量部、（Ｂ）ビス（ペンタブロモフェニル）ア
ルカン ２０〜１００重量部、（Ｃ）三酸化アンチモン
５〜３０重量部、および（Ｄ）平均粒径が０．１〜２
０μｍである無機充填剤 １５〜１５０重量部を含有す
ることを特徴とする難燃性樹脂組成物である。
【０００８】本発明に用いられるポリプロピレンとして
は、プロピレン単独重合体、プロピレンとエチレン、ブ
テン−１、ペンテン−１、４−メチルペンテン−１、ヘ
キセン−１などのα−オレフィンとのランダム、ブロッ
ク、グラフト共重合体、または、これらの単独重合体や
共重合体の混合物等をあげることができる。上記の共重
合体には、共重合体の性質を損なわない範囲で、例え
ば、１０モル％以下でα−オレフィン以外のモノマー、
例えば、無水マレイン酸等が共重合成分として含まれて
いてもよい。また、本発明の難燃性樹脂組成物の物性を
損なわない範囲で、例えば、１０ｗｔ％以下で他のα−
オレフィン重合体、例えば、ポリエチレンやポリブテン
等が含まれていてもよい。
は、プロピレン単独重合体、プロピレンとエチレン、ブ
テン−１、ペンテン−１、４−メチルペンテン−１、ヘ
キセン−１などのα−オレフィンとのランダム、ブロッ
ク、グラフト共重合体、または、これらの単独重合体や
共重合体の混合物等をあげることができる。上記の共重
合体には、共重合体の性質を損なわない範囲で、例え
ば、１０モル％以下でα−オレフィン以外のモノマー、
例えば、無水マレイン酸等が共重合成分として含まれて
いてもよい。また、本発明の難燃性樹脂組成物の物性を
損なわない範囲で、例えば、１０ｗｔ％以下で他のα−
オレフィン重合体、例えば、ポリエチレンやポリブテン
等が含まれていてもよい。
【０００９】本発明の（Ｂ）成分であるビス（ペンタブ
ロモフェニル）アルカンは、従来公知の化合物が使用で
きる。特に、アルカン部分の炭素数が１〜３の化合物は
優れた難燃性を示すために好適に使用できる。本発明に
おいて好適に使用できる（Ｂ）成分を具体例を示せば、
１，１−ビス（ペンタブロモフェニル）メタン、１，２
−ビス（ペンタブロモフェニル）エタン、１，３−ビス
（ペンタブロモフェニル）プロパン等を挙げることがで
き、特に１，２−ビス（ペンタブロモフェニル）エタン
が好適である。
ロモフェニル）アルカンは、従来公知の化合物が使用で
きる。特に、アルカン部分の炭素数が１〜３の化合物は
優れた難燃性を示すために好適に使用できる。本発明に
おいて好適に使用できる（Ｂ）成分を具体例を示せば、
１，１−ビス（ペンタブロモフェニル）メタン、１，２
−ビス（ペンタブロモフェニル）エタン、１，３−ビス
（ペンタブロモフェニル）プロパン等を挙げることがで
き、特に１，２−ビス（ペンタブロモフェニル）エタン
が好適である。
【００１０】（Ｂ）成分の配合量は、ポリプロピレン１
００重量部に対して２０〜１００重量部でなければなら
ず、３０〜８０重量部であることが好ましい。（Ｂ）成
分の配合量が２０重量部より少ない場合は十分な難燃効
果が得られず、また、１００重量部より多い場合は、成
形性、耐衝撃性の低下、比重の増加などがあるだけでは
なく、安定的混練作業が困難となり好ましくない。
００重量部に対して２０〜１００重量部でなければなら
ず、３０〜８０重量部であることが好ましい。（Ｂ）成
分の配合量が２０重量部より少ない場合は十分な難燃効
果が得られず、また、１００重量部より多い場合は、成
形性、耐衝撃性の低下、比重の増加などがあるだけでは
なく、安定的混練作業が困難となり好ましくない。
【００１１】ポリプロピレンの難燃剤として用いられて
きたデカブロモジフェニルオキシドが燃えた時にダイオ
キシンなどが発生するのは、二つのベンゼン環がエーテ
ル結合でつながる分子構造を持っているためと見られて
いる（ＮＩＫＫＥＩ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ ＆ ＴＥＣ
ＨＮＯＬＯＧＹ ９４．７，７３ページ）。しかし、本
発明で使用される（Ｂ）成分はエーテル結合を有さない
ため、毒性の心配の無い化合物である。
きたデカブロモジフェニルオキシドが燃えた時にダイオ
キシンなどが発生するのは、二つのベンゼン環がエーテ
ル結合でつながる分子構造を持っているためと見られて
いる（ＮＩＫＫＥＩ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ ＆ ＴＥＣ
ＨＮＯＬＯＧＹ ９４．７，７３ページ）。しかし、本
発明で使用される（Ｂ）成分はエーテル結合を有さない
ため、毒性の心配の無い化合物である。
【００１２】次に、本発明において（Ｃ）成分である三
酸化アンチモンは、市販品をそのまま使用できる。三酸
化アンチモンの配合量は、ポリプロピレン１００重量部
に対し、５〜３０重量部でなけらばならず、７〜２５重
量部であることが好ましい。三酸化アンチモンの配合量
が５重量部より少ない場合は充分な難燃性が得られず、
また、３０重量部より多い場合は難燃性の向上が見られ
ぬうえに、比重の増加や耐衝撃性の低下があり好ましく
ない。
酸化アンチモンは、市販品をそのまま使用できる。三酸
化アンチモンの配合量は、ポリプロピレン１００重量部
に対し、５〜３０重量部でなけらばならず、７〜２５重
量部であることが好ましい。三酸化アンチモンの配合量
が５重量部より少ない場合は充分な難燃性が得られず、
また、３０重量部より多い場合は難燃性の向上が見られ
ぬうえに、比重の増加や耐衝撃性の低下があり好ましく
ない。
【００１３】さらに、本発明において（Ｄ）成分である
無機充填剤は、ポリプロピレンの充填剤として公知の無
機充填剤が何等制限なく使用できる。具体的には、タル
ク、マイカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ガラス繊
維、水酸化マグネシウムなどを挙げることができ、特に
タルク、水酸化マグネシウムが好適に使用できる。
無機充填剤は、ポリプロピレンの充填剤として公知の無
機充填剤が何等制限なく使用できる。具体的には、タル
ク、マイカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ガラス繊
維、水酸化マグネシウムなどを挙げることができ、特に
タルク、水酸化マグネシウムが好適に使用できる。
【００１４】上記の無機充填剤は、平均粒径が０．１〜
２０μｍでなければならない。平均粒径が０．１μｍ未
満のときは２次凝集し易くなるため、成形性が低下し好
ましくない。また、平均粒径が２０μｍを越えるとき
は、難燃性が低下するため好ましくない。
２０μｍでなければならない。平均粒径が０．１μｍ未
満のときは２次凝集し易くなるため、成形性が低下し好
ましくない。また、平均粒径が２０μｍを越えるとき
は、難燃性が低下するため好ましくない。
【００１５】無機充填剤の配合量は、ポリプロピレン１
００重量部に対し１５〜１５０重量部でなければなら
ず、２０〜１３０重量部であることが好ましい。無機充
填剤の配合量が１５重量部より少ない場合は、剛性向上
効果が見られず、十分な難燃性が得られない。また、１
５０重量部より多い場合、比重の増加や耐衝撃性の低下
といった問題があるだけでなく難燃性についてもかえっ
て低下する傾向があるため好ましくない。
００重量部に対し１５〜１５０重量部でなければなら
ず、２０〜１３０重量部であることが好ましい。無機充
填剤の配合量が１５重量部より少ない場合は、剛性向上
効果が見られず、十分な難燃性が得られない。また、１
５０重量部より多い場合、比重の増加や耐衝撃性の低下
といった問題があるだけでなく難燃性についてもかえっ
て低下する傾向があるため好ましくない。
【００１６】本発明の難燃性樹脂組成物は、前記した成
分のほかに、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に
応じて従来公知の安定剤、着色剤、帯電防止剤、滑剤、
核剤、ブルーミング防止剤等を含有していてもよい。
分のほかに、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に
応じて従来公知の安定剤、着色剤、帯電防止剤、滑剤、
核剤、ブルーミング防止剤等を含有していてもよい。
【００１７】本発明の難燃性樹脂組成物を調製する場合
の各成分の配合順序、混合方法などは特に限定されず、
一般にタンブラー式ブレンダー、Ｖ型ブレンダー、ヘン
シェルミキサー、リボンミキサー等を用いて常法により
行われる。
の各成分の配合順序、混合方法などは特に限定されず、
一般にタンブラー式ブレンダー、Ｖ型ブレンダー、ヘン
シェルミキサー、リボンミキサー等を用いて常法により
行われる。
【００１８】
【効果】本発明の難燃性樹脂組成物は、高い難燃性を有
し、耐熱性に優れ、無機充填剤による難燃性の低下もな
く、毒性の問題のない樹脂組成物である。
し、耐熱性に優れ、無機充填剤による難燃性の低下もな
く、毒性の問題のない樹脂組成物である。
【００１９】
【実施例】本発明をさらに具体的に説明するために、以
下に実施例及び比較例を掲げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例
及び比較例で示した記号は以下の通りである。
下に実施例及び比較例を掲げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例
及び比較例で示した記号は以下の通りである。
【００２０】１．ポリプロピレン〔（株）トクヤマ製：
粉末状）〕 Ａ：エチレン−プロピレンブロックコポリマー（メルト
フローレート２３ｇ／１０ｍｉｎ、エチレン含有量２．
０ｗｔ％） Ｂ：エチレン−プロピレンブロックコポリマー（メルト
フローレート１．５ｇ／１０ｍｉｎ、エチレン含有量
２．５ｗｔ％） Ｃ：プロピレンホモポリマー（メルトフローレート２０
ｇ／１０ｍｉｎ） ２．難燃剤 Ｄ：１，２−ビス（ペンタブロモフェニル）エタン Ｅ：テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（２，３−ジ
ブロモプロピル）エーテル Ｆ：テトラブロモビスフェノールＳ−ビス（２，３−ジ
ブロモプロピル）エーテル ３．難燃助剤 Ｇ：三酸化アンチモン ４．無機充填剤 Ｈ：タルク （平均粒径１０μｍ） Ｉ：水酸化マグネシウム（平均粒径 １μｍ） Ｊ：水酸化マグネシウム（平均粒径５０μｍ） Ｋ：炭酸カルシウム （平均粒径 ２μｍ） 実施例及び比較例 難燃性樹脂組成物の調製および試験方法は以下のように
して行ない、その結果を表１に示した。
粉末状）〕 Ａ：エチレン−プロピレンブロックコポリマー（メルト
フローレート２３ｇ／１０ｍｉｎ、エチレン含有量２．
０ｗｔ％） Ｂ：エチレン−プロピレンブロックコポリマー（メルト
フローレート１．５ｇ／１０ｍｉｎ、エチレン含有量
２．５ｗｔ％） Ｃ：プロピレンホモポリマー（メルトフローレート２０
ｇ／１０ｍｉｎ） ２．難燃剤 Ｄ：１，２−ビス（ペンタブロモフェニル）エタン Ｅ：テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（２，３−ジ
ブロモプロピル）エーテル Ｆ：テトラブロモビスフェノールＳ−ビス（２，３−ジ
ブロモプロピル）エーテル ３．難燃助剤 Ｇ：三酸化アンチモン ４．無機充填剤 Ｈ：タルク （平均粒径１０μｍ） Ｉ：水酸化マグネシウム（平均粒径 １μｍ） Ｊ：水酸化マグネシウム（平均粒径５０μｍ） Ｋ：炭酸カルシウム （平均粒径 ２μｍ） 実施例及び比較例 難燃性樹脂組成物の調製および試験方法は以下のように
して行ない、その結果を表１に示した。
【００２１】（１）予備混合 ポリプロピレン１００重量部に対して、表１の難燃剤、
難燃助剤、無機充填剤および酸化防止剤（テトラキス−
〔メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）−プロピオネ−ト〕メタン）：０．３
重量部、酸化防止剤（ジラウリルチオプロピオネ−
ト）：０．３重量部、酸化防止剤（ステアリン酸アルミ
ニウム）：０．２重量部を配合し、ヘンシェルミキサー
で予備混合した。
難燃助剤、無機充填剤および酸化防止剤（テトラキス−
〔メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）−プロピオネ−ト〕メタン）：０．３
重量部、酸化防止剤（ジラウリルチオプロピオネ−
ト）：０．３重量部、酸化防止剤（ステアリン酸アルミ
ニウム）：０．２重量部を配合し、ヘンシェルミキサー
で予備混合した。
【００２２】（２）ペレット化 上記混合物をベント付５０ｍｍφ押出機を用いてペレッ
ト化した。
ト化した。
【００２３】（３）燃焼試験片及び剛性試験片の作成 上記ペレットから２ｏｚ射出成形機でＵＬ９４規格に準
拠した剛性および燃焼試験片（厚さ１／８および１／１
６インチ）を作成した。
拠した剛性および燃焼試験片（厚さ１／８および１／１
６インチ）を作成した。
【００２４】（４）効果試験 （ア）燃焼試験 ＵＬ９４規格に準拠し、（３）の方法で作成した試験片
を使用し、垂直燃焼試験により、燃焼性区分を判定し
た。
を使用し、垂直燃焼試験により、燃焼性区分を判定し
た。
【００２５】（イ）剛性試験 ＪＩＳＫ７２０３規格に準拠し、（３）の方法で作成し
た試験片を使用し、曲げ弾性率を測定した。
た試験片を使用し、曲げ弾性率を測定した。
【００２６】（ウ）耐熱試験 ペレット化した材料を２４０℃に加熱した２ｏｚ射出成
形機に１０分間滞留させた後、８０ｍｍ×４８ｍｍ×３
ｍｍｔの板を成形して、成形品の表面を観察し、変色性
（耐熱性）を３段階で評価した。
形機に１０分間滞留させた後、８０ｍｍ×４８ｍｍ×３
ｍｍｔの板を成形して、成形品の表面を観察し、変色性
（耐熱性）を３段階で評価した。
【００２７】
【表１】
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）ポリプロピレン １００重量部、
（Ｂ）ビス（ペンタブロモフェニル）アルカン ２０〜
１００重量部、（Ｃ）三酸化アンチモン ５〜３０重量
部、および（Ｄ）平均粒径が０．１〜２０μｍである無
機充填剤 １５〜１５０重量部を含有することを特徴と
する難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25516894A JPH08120126A (ja) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25516894A JPH08120126A (ja) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08120126A true JPH08120126A (ja) | 1996-05-14 |
Family
ID=17275006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25516894A Pending JPH08120126A (ja) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08120126A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004063269A3 (en) * | 2003-01-15 | 2004-11-18 | Samsung Atofina Co Ltd | Flame retardant polypropylene resin composition with excellent weatherability |
| JP2006104373A (ja) * | 2004-10-07 | 2006-04-20 | Japan Polypropylene Corp | 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JP2013245305A (ja) * | 2012-05-28 | 2013-12-09 | Mitsui Chemicals Inc | 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物 |
| JP2014122305A (ja) * | 2012-12-21 | 2014-07-03 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ゴム組成物ならびに鉄道車両用の外幌 |
| JP2015078277A (ja) * | 2013-10-16 | 2015-04-23 | 日本ポリプロ株式会社 | 難燃樹脂組成物 |
| WO2021020020A1 (ja) | 2019-07-30 | 2021-02-04 | 株式会社Adeka | 添加剤組成物 |
-
1994
- 1994-10-20 JP JP25516894A patent/JPH08120126A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| KR20220042054A (ko) | 2019-07-30 | 2022-04-04 | 가부시키가이샤 아데카 | 첨가제 조성물 |
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