JPH05271481A - ポリオレフィン系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 無機充填剤を含有するポリオレフィン系合成
樹脂に特定の化合物を配合して、熱酸化に対する安定性
および色相の改良をはかる。 【構成】 ポリオレフィン系合成樹脂（Ａ）に対し、次
の成分を配合する。（Ｂ）無機充填剤、（Ｃ）３，９−
ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−
ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ〔５．５〕ウンデカンなど、特定のフェノール系酸
化防止剤、（Ｄ）ジステアリル ３，３′−チオジプロ
ピオネートなど、特定のイオウ系酸化防止剤、（Ｅ）エ
チレンビスステアリルアミドなど、特定の含窒素化合
物、（Ｆ）ビスフェノールＡ型グリシジルエーテル系エ
ポキシ化合物。 【効果】 この組成物は、熱酸化に対して優れた安定性
を示すとともに、着色の少ない安定した色相を与える。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、無機充填剤が配合され
たポリオレフィン系樹脂組成物に関するものであり、さ
らに詳しくは、熱酸化に対して優れた安定性を示すとと
もに、色相にも優れるポリオレフィン系樹脂組成物に関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリエチレンやポリプロピレンをはじめ
とするポリオレフィン系樹脂は、優れた物理的、化学的
および電気的性質を有するため広く用いられているが、
さらにその剛性、耐衝撃性、寸法安定性、耐熱性などの
機械的性質を改良する目的で、タルクなどの無機充填剤
を配合する手法が採用されている。一方でポリオレフィ
ン系樹脂は熱酸化劣化を受けやすいため、従来より、フ
ェノール系酸化防止剤とイオウ系酸化防止剤の併用など
の酸化防止処方がとられている。しかしながら、無機充
填剤が配合されたポリオレフィン系樹脂にあっては、酸
化防止剤が無機充填剤に吸着されてしまうためか、熱酸
化に対する安定性が著しく低下する欠点があり、その改
良が切望されていた。

【０００３】そこで、無機充填剤が配合されたポリオレ
フィン系樹脂の熱酸化に対する安定性を改善するため、
エポキシ化合物を配合する手法（特開平 1-188543 号公
報）や、アミドまたはアミン系化合物を配合する手法
（特開平 2-49042号公報）などが提案されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながらこれら公
知の方法では、必ずしも十分な熱酸化に対する安定性が
得られていなかった。またエポキシ化合物を用いた場合
は、樹脂組成物が変色するという問題もあった。本発明
者らはこうした点に解決を与え、熱酸化に対して優れた
安定性を示すとともに、色相にも優れるポリオレフィン
系樹脂組成物を開発すべく、種々研究を行った結果、本
発明に至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ポリ
オレフィン系合成樹脂（Ａ）、無機充填剤（Ｂ）および
以下の成分（Ｃ）ないし（Ｆ）を含有するポリオレフィ
ン系樹脂組成物を提供するものである。

【０００６】（Ｃ）次の化合物群から選ばれるフェノー
ル系酸化防止剤： ３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−
１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラ
オキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，３，５−トリ
ス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート、およびテトラキス〔３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オニルオキシメチル〕メタン、

【０００７】（Ｄ）下記一般式 (D-I)および(D-II)で示
される化合物群から選ばれるイオウ系酸化防止剤：

【０００８】

【化４】 (Ｒ¹−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂)₂Ｓ （Ｄ−Ｉ） (Ｒ¹−ＳＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＣＨ₂)₄Ｃ （Ｄ−II）

【０００９】（式中、Ｒ¹ は炭素数４〜２０のアルキル
を表す）

【００１０】（Ｅ）下記一般式 (E-I)ないし(E-III) で
示される化合物群から選ばれる含窒素化合物：

【００１１】

【化５】

【００１２】（式中、Ｒ² は炭素数５〜２１のアルキル
または炭素数５〜２１のアルケニルを表し、ｎは１〜６
の整数を表し、Ｒ³ は炭素数８〜１８のアルキル、炭素
数８〜１８のアルケニルまたは全炭素数８〜１８のアシ
ルを表し、ｊおよびｋはそれぞれ１以上であって、かつ
ｊ＋ｋが２〜１０の間にある数を表す）、ならびに、

【００１３】（Ｆ）下記一般式(F-I) で示されるビスフ
ェノールＡ型グリシジルエーテル系エポキシ化合物：

【００１４】

【化６】

【００１５】（式中、ｑは０以上の数を表す）。

【００１６】本発明で用いるポリオレフィン系合成樹脂
（Ａ）は、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘ
キセン、４−メチル−１−ペンテンなどのα−オレフィ
ンの単独重合体、２種以上のα−オレフィンからなるラ
ンダムおよびブロック共重合体、α−オレフィンと他の
共重合可能な不飽和化合物との共重合体などを包含す
る。これらはそれぞれ単独で、または２種以上をブレン
ドして用いることができる。

【００１７】α−オレフィンの単独重合体としては、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリ−１−ブテン、ポリ
イソブテン、ポリ−３−メチル−１−ブテン、ポリ−４
−メチル−１−ペンテンなどが例示される。またα−オ
レフィン同士の共重合体としては、エチレン／プロピレ
ン共重合体、エチレン／１−ブテン共重合体、プロピレ
ン／４−メチル−１−ペンテン共重合体、プロピレン／
１−ブテン共重合体、１−デセン／４−メチル−１−ペ
ンテン共重合体、エチレン／プロピレン／１−ブテン共
重合体などが例示される。さらには、α−オレフィンと
ともに、共役ジエンや非共役ジエンのような多不飽和化
合物あるいは、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル
などのモノ不飽和化合物を共重合成分とするものも含ま
れる。これらの重合体は、酸変性されたもの、例えば
α，β−不飽和脂肪酸、脂環式カルボン酸、またはこれ
らの誘導体でグラフト変性されたものであってもよい。

【００１８】また本発明においては、用途に応じてこれ
らポリオレフィン系合成樹脂に合成ゴムを配合したブレ
ンド物を用いることもできる。ブレンドするのに適した
合成ゴムとして、エチレン／α−オレフィン共重合ゴム
などが例示される。エチレン／α−オレフィン共重合ゴ
ムには、エチレンと他のα−オレフィン、例えばプロピ
レン、１−ブテン、１−ヘキセンなどとの共重合ゴム、
エチレン／プロピレンの系に第三成分として非共役ジエ
ン類、例えばエチリデンノルボネン、ジシクロペンタジ
エンなどを共重合させた三元共重合ゴムなどが包含され
る。

【００１９】本発明のような無機充填剤を配合した組成
物にあっては、とりわけプロピレン系の合成樹脂、例え
ばポリプロピレン、プロピレンと他のα−オレフィンと
の共重合体、あるいはこれらに合成ゴムをブレンドした
ものなどが、ベース樹脂として好ましく用いられる。

【００２０】本発明で用いる無機充填剤（Ｂ）として
は、タルク、マイカ、カーボンブラック、酸化チタン、
酸化亜鉛、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、珪酸カ
ルシウム、珪酸マグネシウム、セライト、カオリン、ゼ
オライト、シリカ、アスベスト、ガラス繊維、カーボン
繊維、チタン酸バリウム、チタン酸鉛などが挙げられ
る。これらはそれぞれ単独で、または２種以上を組み合
わせて用いることができる。これらのなかでも、低温耐
衝撃性、成形性および塗装性を向上させるものとして、
例えばタルク、マイカまたはガラス繊維が好ましく用い
られる。

【００２１】本発明においては、このようなポリオレフ
ィン系合成樹脂（Ａ）および無機充填剤（Ｂ）に、さら
に特定のフェノール系酸化防止剤（Ｃ）、特定のイオウ
系酸化防止剤（Ｄ）、特定の含窒素化合物（Ｅ）および
特定のエポキシ化合物（Ｆ）を配合する。

【００２２】成分（Ｃ）のフェノール系酸化防止剤は、
次の化合物群から選ばれ、これらはそれぞれ単独で用い
てもよいし、また２種以上を組み合わせて用いることも
できる。

【００２３】３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニ
ルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，
３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）イソシアヌレート、およびテトラキス
〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシメチル〕メタン。

【００２４】成分（Ｄ）のイオウ系酸化防止剤は、前記
一般式 (D-I)または(D-II)で示される。一般式 (D-I)お
よび(D-II)において、Ｒ¹ は炭素数４〜２０のアルキル
であり、アルキルの好ましい炭素数は６〜１８である。
これらのイオウ系酸化防止剤も、それぞれ単独で用いて
もよいし、また２種以上組み合わせて用いてもよい。本
発明で用いるイオウ系酸化防止剤（Ｄ）の具体例として
は、次のようなものが挙げられる。

【００２５】ジラウリル ３，３′−チオジプロピオネ
ート、ジミリスチル ３，３′−チオジプロピオネー
ト、ジステアリル ３，３′−チオジプロピオネート、
テトラキス（３−ラウリルチオプロピオニルオキシメチ
ル）メタン。

【００２６】成分（Ｅ）の含窒素化合物は、前記一般式
(E-I)ないし(E-III) のいずれかで示される。

【００２７】一般式 (E-I)および(E-II)において、Ｒ²
はアルキルまたはアルケニルであって、それぞれの炭素
数は５〜２１である。これらのなかでも比較的炭素数の
多いもの、例えば炭素数１１〜２１のアルキルまたは炭
素数１１〜２１のアルケニルが好ましい。また一般式(E
-I) におけるｎは、１〜６の整数である。

【００２８】一般式(E-III) において、Ｒ³ はアルキ
ル、アルケニルまたはアシルであり、ここでアルキルま
たはアルケニルの炭素数およびアシルの全炭素数は、そ
れぞれ８〜１８である。Ｒ³ で表されるアシルは、Ｒ⁴
ＣＯ− で示されるアルカノイルまたはアルケノイルが
好ましく、ここでＲ⁴ は炭素数７〜１７のアルキルまた
は炭素数７〜１７のアルケニルである。Ｒ³ としては特
に、アルキルまたはアルカノイルが好ましい。また一般
式(E-III) におけるｊおよびｋはそれぞれ１以上であっ
て、かつｊ＋ｋが２〜１０の範囲に入るように選択され
る。一般式(E-III)におけるｊおよびｋがそれぞれ１で
ある化合物は、通常単品として得られるが、ｊ＋ｋが２
を越える化合物は、一般にはｊ＋ｋが一定である混合物
として得られる。

【００２９】一般式(E-I) で示される化合物の具体例と
しては、メチレンビスステアリルアミド、エチレンビス
ステアリルアミド、エチレンビスオレイルアミド、ヘキ
サメチレンビスステアリルアミドなどが挙げられる。
一般式(E-II)で示される化合物の具体例としては、ラウ
リン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミ
ド、ベヘン酸アミド、エルカ酸アミドなどが挙げられ
る。また一般式(E-III) で示される化合物の具体例とし
ては、次のようなものが挙げられる。

【００３０】

【化７】

【００３１】これらの一般式(E-I)、 (E-II) または(E-I
II) で示される含窒素化合物（Ｅ）は、いずれも本発明
において有効であり、それぞれ単独で、または２種以上
組み合わせて用いることができる。本発明ではとりわ
け、エチレンビスステアリルアミド、エルカ酸アミド、
またはＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリ
ルアミンが好ましく用いられる。

【００３２】成分（Ｆ）の前記一般式(F-I) で示される
エポキシ化合物は、一般にはビスフェノールＡとエピク
ロルヒドリンとの縮合反応によって製造されている。し
たがって、エポキシ化合物（Ｆ）は通常、いくつかの繰
り返し数（ｑ）を持つ分子の集合である。また、ビスフ
ェノールＡとエピクロルヒドリンとの縮合反応生成物を
一旦精製して、ｑを狭い範囲にそろえたあと、さらにビ
スフェノールＡおよびエピクロルヒドリンを縮合反応さ
せて、より高分子量のエポキシ化合物（Ｆ）としたもの
もある。

【００３３】前記一般式(F-I) におけるｑが０以上、平
均値で約３５程度までのものが市販されており、常温で
固体のものや液状のものがあるが、いずれも本発明にお
いて使用することができる。もちろん、これらをそれぞ
れ単独で用いることもできるし、２種以上を併用しても
よい。かかるエポキシ化合物は一般に、エポキシ当量に
よって違いが表され、本発明においては、エポキシ当量
約１７０〜約５０００程度のものが好ましく用いられ
る。エポキシ当量が約５０００を越えるもの、あるいは
一般式(F-I) におけるｑが平均約３５を越えるものも入
手可能であれば、本発明において使用することができ
る。

【００３４】本発明における各成分の配合割合は特に限
定されるものでないが、一般には、ポリオレフィン系合
成樹脂（Ａ）および無機充填剤（Ｂ）については、ポリ
オレフィン系合成樹脂（Ａ）に対する無機充填剤（Ｂ）
の配合割合が１〜５０重量％となるようにするのが好ま
しく、より好ましくは無機充填剤（Ｂ）を５〜４０重量
％の割合で用いる。無機充填剤（Ｂ）の量がポリオレフ
ィン系合成樹脂（Ａ）に対して１重量％未満の場合は、
剛性、寸法安定性、耐熱性などの機械的性質を向上させ
るのに十分でなく、また５０重量％を越えると成形性な
どに問題を生じることがある。

【００３５】（Ｃ）〜（Ｆ）の各成分の好ましい使用量
について述べると、ポリオレフィン系合成樹脂（Ａ）お
よび無機充填剤（Ｂ）の合計１００重量部に対して、フ
ェノール系酸化防止剤（Ｃ）が 0.001〜１重量部であ
り、イオウ系酸化防止剤（Ｄ）が 0.002〜２重量部、含
窒素化合物（Ｅ）およびエポキシ化合物（Ｆ）がそれぞ
れ 0.01 〜５重量部である。ポリオレフィン系合成樹脂
（Ａ）および無機充填剤（Ｂ）の合計１００重量部に対
して、フェノール系酸化防止剤（Ｃ）が 0.001重量部未
満、イオウ系酸化防止剤（Ｄ）が 0.002重量部未満、含
窒素化合物（Ｅ）が 0.01 重量部未満、あるいはエポキ
シ化合物（Ｆ）が 0.01 重量部未満の場合は、目的とす
る効果が十分に得難く、またそれぞれ１重量部、２重量
部、５重量部または５重量部を越えて配合しても、それ
に見合うだけの効果が得られず、経済的にも不利とな
る。

【００３６】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物は、
その特性を損なわないかぎり、他の添加剤、例えば加工
安定剤、酸化防止剤、光安定剤、金属不活性化剤、金属
石鹸類、造核剤、帯電防止剤、滑剤、難燃剤、離型剤、
防かび剤、顔料などを併用してもよい。

【００３７】使用しうる加工安定剤の具体例としては、
次のようなものを挙げることができる。

【００３８】２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−
２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフ
ェニル アクリレート、２−〔１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル〕−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート。

【００３９】酸化防止剤としては、成分（Ｃ）以外のフ
ェノール系酸化防止剤、成分（Ｄ）以外のイオウ系酸化
防止剤、およびリン系酸化防止剤などが挙げられる。リ
ン系酸化防止剤の具体例として、次のようなものを挙げ
ることができる。

【００４０】トリス（ノニルフェニル） フォスファイ
ト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フォ
スファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ビス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル） ペ
ンタエリスリトール ジフォスファイト、ジステアリル
ペンタエリスリトール ジフォスファイト、テトラキ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ４，４′−ビ
フェニレンジフォスフォナイト、２，２′−エチリデン
ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フルオロフ
ォスファイト、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−
ｔ−ブチルフェニル） オクチル フォスファイト。

【００４１】光安定剤としては例えば、ベンゾトリアゾ
ール系、ベンゾフェノン系、ヒドロキシベンゾエート
系、シアノアクリレート系などの紫外線吸収剤、ニッケ
ル系クエンチャーおよびヒンダードアミン系光安定剤が
挙げられる。

【００４２】紫外線吸収剤の具体例としては、次のよう
なものを挙げることができる。

【００４３】２−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキ
シ−３−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド
メチル）−５−メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、
２−〔２−ヒドロキシ−３,５−ビス（α,α−ジメチル
ベンジル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−ヒドロ
キシ−４−オクチルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジ−ｔ−
ブチルフェニル ３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾエート、エチル ２−シアノ−３，３−ジフ
ェニルアクリレート。

【００４４】ヒンダードアミン系光安定剤の具体例とし
ては、次のようなものを挙げることができる。

【００４５】ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル） セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル） セバケート、２
−メチル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）アミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）プロピオンアミド、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル） ２
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）−２−ｎ−ブチルマロネート、テトラキス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） １,２,
３,４−ブタンテトラカルボキシレート、ポリ〔｛６−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキ
サメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ｝〕、ポリ〔（６−モルホリノ−１,
３,５−トリアジン−２，４−ジイル）｛（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキ
サメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ｝〕、コハク酸ジメチルと １−（２
−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ′−
ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミンと
２，４−ビス〔Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ〕−６−クロ
ロ−１，３，５−トリアジンとの縮合物、１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび３，
９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）
−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウ
ンデカンと １，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸
との縮合物。

【００４６】金属不活性化剤の具体例としては、次のよ
うなものを挙げることができる。

【００４７】Ｎ，Ｎ′−ジフェニル蓚酸ジアミド、Ｎ−
サリチリデン−Ｎ′−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，
Ｎ′−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビ
ス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニル〕ヒドラジン、３−サリチロイル
アミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデ
ン）蓚酸ジヒドラジド。

【００４８】造核剤の具体例としては、次のようなもの
を挙げることができる。

【００４９】安息香酸、トルイル酸、ｐ−ｔ−ブチル安
息香酸など芳香族モノカルボン酸のナトリウム塩、カル
シウム塩などアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属
塩；１，３・２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトー
ル、１，３・２，４−ジ（ｐ−メチルベンジリデン）ソ
ルビトール、１，３・２，４−ジ（ｐ−エチルベンジリ
デン）ソルビトールなどのジベンジリデンソルビトール
類；ナトリウム ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スフェート、ナトリウム６，６′−メチレンビス（２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェートなどの芳
香族リン酸化合物の金属塩。

【００５０】難燃剤の具体例としては、次のようなもの
を挙げることができる。

【００５１】トリクレジルフォスフェート、トリフェニ
ルフォスフェート、ジフェニルオクチルフォスフェー
ト、トリブチルフォスフェートなどのリン酸エステル
類；トリス（２−クロロエチル）フォスフェート、トリ
ス（２，３−ジブロモプロピル）フォスフェートなどの
含ハロゲンリン酸エステル類；ビニルクロロアセテー
ト、ブロモスチレン、ブロモフェニルアリルエーテルな
どの含ハロゲンビニル化合物類；塩素化パラフィン、臭
素化ポリフェニル、パークロロペンタシクロデカン、テ
トラブロモエタン、ヘキサブロモシクロドデカン、テト
ラクロロ無水フタル酸、テトラブロモ無水フタル酸、テ
トラブロモビスフェノールＡ、デカブロモジフェニルオ
キサイドなどのハロゲン化合物類；三酸化アンチモン、
水酸化アルミニウムなどの含金属無機化合物類。

【００５２】顔料の具体例としては、次のようなものを
挙げることができる。

【００５３】カーボンブラック、チタンホワイト、チタ
ンイエロー、酸化鉄、カドミウムレッドなどの無機顔
料；フタロシアニン系、キナクリドン系、ペリレン系、
アンスラキノン系、イソインドリノン系などの多環系有
機顔料。

【００５４】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらによって限定されるもので
ない。なお、例中にある部および％は、特にことわらな
いかぎり、それぞれ重量部および重量％を表す。

【００５５】実施例で用いた供試化合物は次表のとおり
であり、以下それぞれの記号で表示する。

【００５６】

【表１】無機充填剤 Ｂ−１：タルク〔ミクロンホワイト 5000S（商品名）：
林化成（株）製〕 Ｂ−２：マイカ〔S-150 （商品名）：（株）レプコ製〕

【００５７】

【表２】フェノール系酸化防止剤 Ｃ−１：３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル)プロピオニルオ
キシ｝−１,１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン Ｃ−２：１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル） イソシアヌレート Ｃ−３：テトラキス〔３−(３,５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル〕メ
タン Ｃ−４：２，２′−チオジエチレンビス〔３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕 Ｃ−５：トリエチレングリコール ビス〔３−（３−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロ
ピオネート〕

【００５８】

【表３】イオウ系酸化防止剤 Ｄ−１：ジステアリル ３，３′−チオジプロピオネー
ト Ｄ−２：テトラキス（３−ラウリルチオプロピオニルオ
キシメチル）メタン

【００５９】

【表４】含窒素化合物 Ｅ−１：エチレンビスステアリルアミド Ｅ−２：エルカ酸アミド Ｅ−３：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステア
リルアミン

【００６０】

【表５】エポキシ化合物 Ｆ−１：ビスフェノールＡ型グリシジルエーテル系エポ
キシ化合物〔エピコート 1002 （商品名）：油化シェル
エポキシ（株）製、エポキシ当量６００〜７００〕 Ｆ−２：ビスフェノールＡ型グリシジルエーテル系エポ
キシ化合物〔エピコート 1007 （商品名）：油化シェル
エポキシ（株）製、エポキシ当量１７５０〜２２００〕 Ｆ−３：ｏ−クレゾールノボラック型エポキシ化合物
〔エピコート 180S65 （商品名）：油化シェルエポキシ
（株）製、エポキシ当量２０５〜２２０〕

【００６１】未安定化プロピレン／エチレンブロック共
重合体（エチレン含量 7.3％）を用い、表６〜表９に示
す配合で組成物を調製した。なお表中、プロピレン／エ
チレンブロック共重合体および無機充填剤の量は、両者
の合計重量に対するそれぞれの割合（％）で、またその
他の成分の量は、ブロック共重合体と無機充填剤の合計
１００部に対する各成分の割合（部）で示している。そ
れぞれの組成物をヘンシェルミキサーで混合したあと、
３０mmφ二軸押出機（ナカタニ機械（株）製、NAS30
型、シリンダー温度２３０〜２４０℃）で混練りし、ペ
レット化した。このペレットから、１オンス射出成形機
（山城精機（株）製、SAV-30A 型、シリンダー温度２２
０〜２４０℃）により、４０×６０×１mmのシートを成
形した。

【００６２】得られたシートより４０×４０×１mmの試
験片を作成し、熱酸化安定性および試験片の色相を評価
した。熱酸化に対する安定性は、１５０℃のギヤーオー
ブン中に試験片を入れ、試験片に脆化が生じるまでの時
間（脆化ライフ）により判定した。脆化ライフが長いほ
ど、熱酸化に対する安定性が優れることを意味する。ま
た色相は、成形後の試験片表面の黄色度指数(yellownes
s index : YI) により判定した。ＹＩが小さいほど、色
相が優れることを意味する。結果を表６〜表９に示す。

【００６３】

【表６】

【００６４】

【表７】

【００６５】

【表８】

【００６６】

【表９】

【００６７】

【発明の効果】本発明により、無機充填剤を含有するポ
リオレフィン系合成樹脂に特定の化合物を配合した組成
物は、熱酸化に対して優れた安定性を示すとともに、着
色が少なく、安定した色相を与える。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/20 ＫＥＷ 7242−4Ｊ 5/3477 ＫＦＢ 7242−4Ｊ

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）ポリオレフィン系合成樹脂、（Ｂ）
   無機充填剤、（Ｃ）３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ
   −ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロ
   ピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル〕−２，
   ４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカ
   ン、 １，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
   ドロキシベンジル）イソシアヌレート、およびテトラキ
   ス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
   ェニル）プロピオニルオキシメチル〕メタンから選ばれ
   るフェノール系酸化防止剤、（Ｄ）下記一般式 (D-I)お
   よび(D-II) 【化１】 (Ｒ¹−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂)₂Ｓ （Ｄ−Ｉ） (Ｒ¹−ＳＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＣＨ₂)₄Ｃ （Ｄ−II） （式中、Ｒ¹ は炭素数４〜２０のアルキルを表す）で示
   される化合物群から選ばれるイオウ系酸化防止剤、
   （Ｅ）下記一般式 (E-I)ないし(E-III) 【化２】 （式中、Ｒ² は炭素数５〜２１のアルキルまたは炭素数
   ５〜２１のアルケニルを表し、ｎは１〜６の整数を表
   し、Ｒ³ は炭素数８〜１８のアルキル、炭素数８〜１８
   のアルケニルまたは全炭素数８〜１８のアシルを表し、
   ｊおよびｋはそれぞれ１以上であって、かつｊ＋ｋが２
   〜１０の間にある数を表す）で示される化合物群から選
   ばれる含窒素化合物、ならびに、（Ｆ）下記一般式(F-
   I) 【化３】 （式中、ｑは０以上の数を表す）で示されるビスフェノ
   ールＡ型グリシジルエーテル系エポキシ化合物を含有し
   てなることを特徴とするポリオレフィン系樹脂組成物。
2. 【請求項２】ポリオレフィン系合成樹脂（Ａ）の重量に
   対して無機充填剤（Ｂ）を１〜５０重量％含有し、ポリ
   オレフィン系合成樹脂（Ａ）および無機充填剤（Ｂ）の
   合計１００重量部に対して、フェノール系酸化防止剤
   （Ｃ）を 0.001〜１重量部、イオウ系酸化防止剤（Ｄ）
   を 0.002〜２重量部、含窒素化合物（Ｅ）を 0.01 〜５
   重量部、およびエポキシ化合物（Ｆ）を 0.01 〜５重量
   部含有する請求項１記載の樹脂組成物。